Escuela Politcnica Nacional

rea Qumica General I

2. Fuerzas Intermoleculares

Nombre: Marlon Pal Apolo Quishpe

Carrera: Ingeniera en Electrnica y Redes de Informacin

Paralelo: GR1 Aula: ICB-401

Fecha de entrega: 03 de Noviembre de 2015

Perodo 2015-B.

Introduccin:
El presente trabajo est destinado, para lograr familiarizarnos con las fuerzas
intermoleculares, para lograr disipar dudas de cmo estas fuerzas est presentes en los
diferentes estados de la materia, podremos entender que fuerzas son las que estn
presentes cuando se atraen iones con dipolos, dipolos con dipolos, entenderemos un
poco sobre lo que es el enlace puente hidrgeno, y tambin revisaremos como se
presentan las fuerzas Londo.

TEORA DE REPULSIN DEL PAR DE ELECTRONES DE LA CAPA DE

VALENCIA.
Esta teora propone que los pares compartidos y solitarios de un tomo central se repelen
en s, se alejan uno de otro y al hacerlo la molcula adquiere una forma tridimensional
caracterstica (geometra electrnica).
Qu es un par estereoactivo?
Son los pares de electrones que determinan la forma geomtrica de las especies.
El nmero de pares de electrones estereoactivos se determinan en base a los siguientes
criterios:
Todo par solitario del tomo central es un par de electrones estereoactivos.
Un par de electrones estereoactivos, es el conjunto de electrones que unen el
tomo central con uno de la periferia, independientemente del tipo de enlace.
De esta forma esta teora propone que la geometra electrnica es funcin o depende del
nmero de pares de electrones estereoactivos.
Los pares solitarios se orientan en polos opuestos buscando la mayor repulsin.

(Tomado de: Chang, R. (2010). Qumica. Dcima Edicin. Editorial McGraw-Hill. ISBN 978007
3511092. Impreso en Mxico.Pg.411.)

En algunos tipos de casos la geometra molecular no coincide con la geometra

electrnica.

(Tomado de: Chang, R. (2010). Qumica. Dcima Edicin. Editorial McGraw-Hill. ISBN 978007
3511092. Impreso en Mxico.Pg.416.)

FUERZAS INTERMOLECULARES
En los gases debido a que no existen fuerzas intermoleculares entre las partculas, estas
partculas se poden mover libremente, por lo cual los gases se expanden, ocupando el
volumen del recipiente en el que se hallan contenidos.
En los lquidos y los slidos las fuerzas intermoleculares son mucho mayores que en los
gases, lo que nos da una idea de porque los lquidos y los slidos son tangibles.
En los lquidos las fuerzas intermoleculares son mayores que en los gases, y es uno de
los motivos, por el cul sus partculas permanecen ms juntas, aunque estas no ocupan
posiciones fijas en un lugar, por este motivos es que los lquidos pueden fluir, en cambio
en los slidos, las fuerzas intermoleculares son an ms intensas, por lo tanto las
partculas permanecen ms unidas a tal punto de que ests ocupan posiciones fijas.
Las fuerzas intermoleculares existen entre las molculas (iones) e influyen en las
propiedades fsicas de la sustancia.
(Tomado de: Silberberg, M. S. (2002). Qumica general. Segunda Edicin. Editorial McGraw-Hill.
ISBN 970-10-3528-3. Impreso en Mxico. Pg.430.).

1. Fuerzas ion-dipolo.
Esta fuerza se genera por la atraccin entre un ion y una molcula polar (dipolo que tiene
extremo positivo y otro negativo), la misma que depende de la carga, del tamao del ion y
tambin de su magnitud, la magnitud de la atraccin aumenta cuando la carga del ion o la
magnitud del momento dipolar aumentan. Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las
soluciones de las sustancias inicas en lquidos.

(Tomado de: Chang, R. (2010). Qumica. Dcima Edicin. Editorial McGraw-Hill. ISBN 978007
3511092. Impreso en Mxico.Pg.464.)

El grfico muestra la interaccin que hay ente un catin y un anin con molculas polares
respectivamente.

2. Fuerzas dipolo-dipolo.
Estas fuerzas se dan entre molculas polares (molculas que tienen momentos
dipolares), cuando el extremo positivo de una molcula se encuentra con el extremo
negativo de la otra, generalmente son ms dbiles que las fuerzas ion-dipolo, en este
caso existe interaccin electrosttica de dos molculas polares.
Dos molculas que se atraen entre s, pasan ms tiempo cerca una de otra, que dos que
se repelen.

En los lquidos las molculas polares tienen libertad de movimiento respecto unas de
otras, pero tienden a alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciones de
atraccin son mximas.
(Tomado de: Brown, T., Bursten, B., Lemay, H., Murphy, J. (2010).Qumica La Ciencia central.
Dcimo Primera Edicin. Editorial Prentice Hall. ISBN: 978-607-442-021 -0.Impreso en Mxico.
Pg.440).

Sustancias con volmenes moleculares ms pequeos, por lo regular experimentan

fuerzas de atraccin dipolo-dipolo ms grandes.
La intensidad de las fuerzas dipolo-dipolo aumenta al incrementarse la polaridad
(momento dipolar).

3. Enlace puente hidrgeno.

Este enlace es un caso especial de las fuerzas dipolo-dipolo, como el hidrgeno es
positivo parcialmente, este enlace se da entre molculas que tienen un tomo de
hidrgeno unido a un tomo pequeo altamente electronegativo con un par de electrones
libres, es decir en cualquier caso si un tomo tiene libres un par de electrones libres y otro
tomo est unido al hidrgeno mediante un enlace covalente polar simple, se puede decir
que el hidrgeno quedara unido al tomo con el par de electrones libres mediante el
enlace puente hidrgeno.
En este caso tenemos un enlace polar, como NOH, o FOH, y un tomo electronegativo de
O, N o F estos tomos son a los que el hidrgeno estar unido mediante el enlace puente
hidrgeno.

La lnea de puntos representa el enlace puente hidrgeno..

(Tomado de: Silberberg, M. S. (2002). Qumica general. Segunda Edicin. Editorial McGraw-Hill.
ISBN 970-10-3528-3. Impreso en Mxico. Pg.444.).

4. Fuerzas de dispersin o de Londo.

Existen algunos tipos de interaccin ya que en molculas no polares como el helio y el
argn los gases pueden licuarse.
Estas fuerzas son generadas por la oscilacin momentnea de la carga electrnica,
creando as un dipolo instantneo, en un conjunto de tomos de He, es posible que el
dipolo instantneo de un solo tomo induzca un dipolo en cada uno de sus tomos
vecinos, En el siguiente instante, un dipolo instantneo distinto puede crear dipolos
temporales en los tomos de He que lo rodean.
El punto importante es que este tipo de interaccin produce fuerzas de dispersin, es
decir, fuerzas de atraccin que se generan a partir de los dipolos temporales inducidos en
los tomos o molculas.
A temperaturas muy bajas (y a velocidades atmicas reducidas), las fuerzas de dispersin
son lo bastante fuertes para mantener unidos a los tomos de He y hacer que el gas se
condense. Esto tambin explica la atraccin entre molculas no polares.

(Tomado de: Brown, T., Bursten, B., Lemay, H., Murphy, J. (2010).Qumica La Ciencia central.
Dcimo Primera Edicin. Editorial Prentice Hall. ISBN: 978-607-442-021 -0.Impreso en Mxico.
Pg.441).

(Tomado de: Silberberg, M. S. (2002). Qumica general. Segunda Edicin. Editorial McGraw-Hill.
ISBN 970-10-3528-3. Impreso en Mxico. Pg.443.).

Conclusiones:
1. Las fuerzas intermoleculares por lo general tienen gran influencia en las
sustancias.
2. Las fuerzas ion dipolo son ms visibles cuando una sustancia se disuelve en agua,
o en solventes polares.
3. El enlace puente hidrgeno se presenta por lo general en sustancias compuestas
por elementos de las familias 5A, 6Ay 7A.
4. Las fuerzas de dispersin se generan siempre cunado hay dipolos inducidos, y
estos dipolos, son dipolos que se crean momentneamente.

Bibliografa:

Chang, R. (2010). Qumica. Dcima Edicin. Editorial McGraw-Hill. ISBN 9780

073511092. Impreso en Mxico.
Brown, T., Bursten, B., Lemay, H., Murphy, J. (2010).Qumica La Ciencia central.
Dcimo Primera Edicin. Editorial Prentice Hall. ISBN: 978-607-442-021 -0.Impreso en
Mxico.
Silberberg, M. S. (2002). Qumica general. Segunda Edicin. Editorial McGraw-Hill.
ISBN 970-10-3528-3. Impreso en Mxico.