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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA

CENTRO TECNOLGICO
EEL7052 - MATERIAIS ELTRICOS

Profa. Jacqueline Gisle Rolim

NDICE

Captulo I - Propriedades Gerais dos Materiais


1.1 - Introduo Materiais Eltricos.........................................................................................1
1.2 - Reviso - Ligaes Qumicas..............................................................................................2
1.3 - Estruturas Cristalina...........................................................................................................5
1.4 - Propriedades Eltricas........................................................................................................7
1.4.1 - Conduo nos slidos condutores, no mercrio e nos metais em fuso....................7
1.4.2 - Conduo nos lquidos............................................................................................7
1.4.3 - Conduo nos gases................................................................................................8
1.5 - Propriedades Mecnicas......................................................................................................9
1.5.1 - Deformao nos metais...........................................................................................9
1.5.2 - Outras propriedades mecnicas.............................................................................11
1.6 - Propriedades Trmicas......................................................................................................11
1.7 - Propriedades qumicas ......................................................................................................13
1.7.1 - Efeito das radiaes nos materiais.........................................................................13
1.7.2 - Corroso..............................................................................................................13
1.8 - Propriedades versus Microestruturas.................................................................................23
1.8.1 - Introduo...........................................................................................................23
1.8.2 - Diagramas de Fase...............................................................................................23
1.8.3 - Polimorfismo.......................................................................................................27
1.8.4 - Tratamentos Trmicos.........................................................................................27
1.9 - Problemas Tpicos............................................................................................................31

Captulo II - Materiais Magnticos


2.1 - Introduo.........................................................................................................................33
2.2 - Reviso de Conceitos.......................................................................................................33
2.2.1 - Comportamento Magntico..................................................................................33
2.2.2 - Curvas de Magnetizao e Histerese....................................................................34
2.2.3 - Classificao dos Materiais Quanto Permeabilidade...........................................39
2.2.4 - Perdas por Histerese e Correntes Parasitas...........................................................40
2.3 - Ncleos Magnticos Laminados ou Compactados.............................................................41
2.4 - Materiais Magnticos.......................................................................................................43
2.4.1 - Introduo............................................................................................................43
2.4.2 - Ferro....................................................................................................................44
2.4.3 - Diagramas de Fase do Ferro Carbeto de Ferro (Fe-Fe3C)..................................45
2.4.4 - Ligas de Ferro-Silcio...........................................................................................46
2.4.5 - ms Permanentes................................................................................................46
2.4.6 - Ligas Ferromagnticas Diversas...........................................................................47
2.5 Problemas Tpicos............................................................................................................48

Captulo III - Materiais Condutores


3.1 - Introduo........................................................................................................................49
3.2 - Algumas caractersticas dos materiais condutores.............................................................49
3.2.1 - Variao da resistividade com a temperatura e a freqncia..................................49
3.2.2 - Resistncia de contato nos metais.........................................................................50
3.3 - Materiais de Elevada Condutividade.................................................................................51
3.4 - Materiais de Elevada Resistividade...................................................................................61
3.5 - Aplicaes Especiais.........................................................................................................65
3.6 - Supercondutores..............................................................................................................67

Captulo IV - Materiais Isolantes


4.1 - Introduo.........................................................................................................................71
4.2 - Comportamento dos Dieltricos em Servio......................................................................73
4.3 - Materiais Isolantes.............................................................................................................76
4.3.1 - Isolantes Gasosos..................................................................................................78
4.3.2 - Isolantes Lquidos.................................................................................................78
4.3.3 - Isolantes Pastosos e Ceras.....................................................................................83
4.3.4 - Isolantes Slidos...................................................................................................86
4.4 - Aplicaes........................................................................................................................ 96

Captulo V - Materiais Semicondutores


5.1 - Introduo.........................................................................................................................97
5.2 Estruturas de Bandas de Energia nos Slidos....................................................................97
5.3 Conduo em Termos de Bandas Eletrnicas..................................................................100
5.4 Semiconduo Intrnseca.................................................................................................102
5.5 Semicondutores Extrnsecos............................................................................................103
5.5.1 Semicondutor do tipo n.......................................................................................103
5.5.2 Semicondutor do tipo p.......................................................................................105

Referncias Bibliogrficas

22/04/02 - 11:11 - Prof. Jacqueline Rolim - indice.doc

CAPTULO I
PROPRIEDADES GERAIS DOS MATERIAIS
1.1 - Introduo a Materiais Eltricos
O objetivo do curso de Materiais Eltricos habilitar os estudantes de Engenharia
Eltrica e Engenharia de Produo eltrica a distinguir e recomendar os diversos materiais
utilizados em equipamentos e componentes eltricos e magnticos, correlacionando as
propriedades dos metais, ligas, materiais cermicos, semicondutores, plsticos e outros tipos de
polimerizados com suas propriedades estruturais, alm de conhecer as tendncias atuais e
perspectivas futuras no campo da cincia dos materiais.
Considera-se que os alunos tenham conhecimento bsico de qumica geral, fsica e
eletromagnetismo, mas alguns conceitos principais so relembrados.
Espera-se ao final deste curso que o leitor tenha adquirido no apenas conhecimento,
mas tambm entendimento de como diferentes fatores (propriedades qumicas, eltricas,
trmicas, ticas, mecnicas, custo) se relacionam no projeto e seleo de materiais.
Apesar do enorme progresso ocorrido na rea de engenharia e cincia dos materiais nos
ltimos anos, ainda h desafios tecnolgicos, inclusive consideraes sobre o impacto ambiental
da produo dos materiais.
A grande maioria dos engenheiros em algum ponto de sua carreira se deparar com
algum problema de projeto envolvendo a seleo de materiais. No existe um conjunto padro
de procedimentos a serem seguidos na escolha de materiais corretos para determinada aplicao.
Cada situao diferente e requer conhecimento sobre os materiais e sobre as condies s quais
eles estaro sujeitos. Entretanto existem alguns pontos gerais que fornecem um ponto de partida:
Qualquer material selecionado precisa possuir propriedades consistentes com as condies de
servio;
necessrio considerar os efeitos das mudanas destas condies para fora dos limites da
normalidade;
Para selecionar um material apropriado, primeiro liste os materiais possveis e ento elimine
alguns devido a caractersticas no adequadas em relao as propriedades mecnicas, corroso,
fraturas, etc., ou ainda, falta de segurana ou alto custo. Se os materiais restantes na lista no
preencherem os requisitos h ainda algumas opes, tais como tratar os materiais de maneira
apropriada (trmica ou quimicamente), mudar o ambiente de servio, produzir uma liga que
tenha os efeitos especficos desejados, etc.
A disciplina de materiais eltricos envolve a investigao das relaes que existem entre
as estruturas e as propriedades dos materiais. A estrutura dos materiais depende do arranjo
subatmico, da organizao dos tomos e molculas e do processamento que este material sofre.
Este primeiro captulo apresenta uma reviso sobre ligaes qumicas e conceitos
bsicos relacionados s propriedades eltricas, mecnicas, trmicas e qumicas. Nos captulos
seguintes sero vistos os materiais ferromagnticos, condutores, isolantes e semicondutores.

Materiais Eltricos

1.2 - Reviso: Ligaes Qumicas


O tomo composto por um ncleo circundado por eltrons. O ncleo composto por
prtons e neutrons. Os eltrons so partculas carregadas e com 1/1836 da massa de um neutron.
A carga do eltron convencionada negativa. Como os eltrons so componentes de todos os
tomos, sua carga eltrica freqentemente tomada como unidade. Em unidades fsicas, a carga
do eltron vale 1,6 x 10-19 C.
Sabemos que um prton possui uma carga que numericamente igual a do eltron, s
que de sinal oposto. Por exemplo, o tomo de hidrognio, o mais simples de todos, composto
de um proton e de um eltron e eletricamente neutro.
De uma forma simplificada, um tomo de um certo elemento pode ser considerado
como sendo uma combinao de prtons e neutrons em um ncleo circundado por eltrons.
Como a massa de um eltron 0,0005 da massa de um prton ou de um neutron, a massa total de
um tomo aproximadamente proporcional ao nmero de prtons e neutrons no ncleo. A massa
atmica expressa em gramas por tomo-grama. Um tomo-grama sempre contm 6,02x1023
tomos (nmero de Avogadro).
Massa do tomo = massa atmica
6,02x1023

(1.1)

Com exceo da densidade e calor especfico, o fator massa atmica exerce uma
influncia relativamente pequena sobre as propriedades dos materiais. O nmero de eltrons que
circundam o ncleo de um tomo neutro mais significativo. Este nmero, denominado nmero
atmico, igual ao nmero de prtons no ncleo.
Os eltrons que circundam o ncleo do tomo no tm todos o mesmo nvel energticos,
sendo divididos em vrios nveis, com propriedades energticas diferentes (quatro nmeros
qunticos).
As atraes interatmicas, foras que mantm os tomos unidos, tambm esto
relacionadas estrutura eletrnica dos tomos. Em um fio de cobre estas foras so fortes (caso
contrrio o metal se deformaria facilmente), j nos gases nobres, tais como He,Ne,A,etc, existe
apenas uma pequena atrao pelos outros tomos porque eles possuem um arranjo muito estvel
de oito eltrons (2 para o He) na sua camada mais externa, chamada de valncia. A maior parte
dos outros elementos, ao contrrio dos gases nobres, deve adquirir a configurao altamente
estvel de oito eltrons na camada mais externa, atravs de um dos seguintes mecanismos:
recebendo eltrons,
perdendo eltrons,
compartilhando eltrons.
Ligao inica: Este tipo de ligao resulta da atrao mtua entre ons positivos e
negativos. tomos de elementos como o sdio e clcio, com um e dois eltrons na camada de
valncia, respectivamente, perdem facilmente estes eltrons externos e se tornam ons positivos.
Por outro lado, os tomos de cloro e oxignio facilmente recebem um ou dois eltrons na camada
mais externa, respectivamente, de modo a completar oito eltrons nesta camada. A atrao entre
ons positivos e negativos liga os ons vizinhos de carga oposta, como pode ser observado na
figura 1.1 a seguir.

Materiais Eltricos

Fig. 1.1 - Ionizao.


Na realidade uma carga negativa atrada por todas as cargas positivas e uma carga
positiva por todas as negativas. Conseqentemente os ons de sdio ficam envolvidos por ons
cloreto, e os ons cloreto por ons de sdio.
Ligao covalente: Este um outro tipo de ligao forte. Neste caso um tomo adquire
oito eltrons na camada de valncia compartilhando eltrons com um tomo adjacente. O
exemplo mais simples deste compartilhamento encontrado na molcula de hidrognio H2. Esta
molcula e outras molculas diatmicas so mostradas na fig. 1.2 abaixo.

Fig. 1.2 - Molculas diatmicas.


Que a ligao covalente implica em intensas foras de atrao entre os tomos
evidenciado no diamante, que o material mais duro encontrado na natureza e inteiramente
constitudo por carbono. A fora desta ligao covalente (cada tomo compartilha seus 4
eltrons da camada de valncia com 4 tomos adjacentes) tambm pode ser demonstrada pela
temperatura extremamente elevada (>3000o. C) a que pode ser aquecido antes da destruio da
sua estrutura.
Ligao metlica: A ligao metlica outro tipo de atrao interatmica forte. Se um
tomo apresenta apenas uns poucos eltrons de valncia, estes podem ser removidos com relativa
facilidade, enquanto que os demais eltrons so firmemente ligados ao ncleo. Isto origina uma
estrutura formada por ons positivos e eltrons livres, como pode ser visto na figura 1.3

Materiais Eltricos

.
Fig. 1.3 - Ligao Metlica
Ligaes secundrias: Existem tambm foras secundrias que ligam molculas umas
s outras. Estas ligaes so fracas em relao s outras. Estas foras aparecem a partir dos
dipolos atmicos ou moleculares. Os dipolos eltricos existem sempre que existir alguma
assimetria entre as partes positivas e negativas dos tomos e molculas. A ligao resulta da
atrao coulombiana entre um plo positivo e a regio negativa do adjacente. Exemplos de
ligaes secundrias so as pontes de hidrognio e as foras de Van der Waals.
A Fig. 1.4 mostra a polaridade na molcula de HF, onde o flor bem mais
eletronegativo que o hidrognio, atraindo o par de eltrons da ligao covalente, criando uma
carga ligeiramente negativa ao redor do flor e positiva ao redor do hidrognio.
.

Fig. 1.4 - (a) Polarizao da molcula de HF (b) Conseqente dipolo eltrico. (C)
Foras de atrao secundrias entre as molculas.
Apesar de uma molcula de gua ser eletricamente neutra como um todo, a distribuio de carga
pela molcula no uniforme. Esta fora pode ser atrativa em relao a outros grupos similares,
por exemplo ons hidroxila (OH-) em molculas orgnicas que atraem molculas de gua. Estas
foras so conhecidas como ligaes de hidrognio e existem em algumas molculas que tm o
hidrognio como um dos seus constituintes.
Pequenas variaes de carga podem resultar em pequenas foras que existem entre todas as
molculas, conhecidas como foras de Van der Waals.

Materiais Eltricos

1.3 Estruturas Cristalinas


Os materiais slidos podem ser classificados de acordo com a regularidade com a qual
tomos e ons se arranjam em relao uns aos outros. Um material cristalino aquele nos quais
os tomos se repetem num arranjo peridico em largas distncias atmicas. Todos os metais,
muitos materiais cermicos e certos polmeros formam estruturas cristalinas sob condies
normais de solidificao.
Os materiais que no possuem esta ordenao atmica a largas distncias so chamados
amorfos. Os vidros, por exemplo, no so cristalinos. A fig. 1.5 apresenta um dos vidros mais
simples (B2O3), no qual cada pequeno tomo de boro se aloja entre trs tomos maiores de
oxignio. Como o boro trivalente e o oxignio bivalente, o balanceamento eltrico mantido se
cada tomo de oxignio estiver entre dois tomos de boro. Como resultado, desenvolve-se uma
estrutura contnua de tomos fortemente ligados.

Fig. 1.5 - Estrutura do B2O3. O vidro (a) tem ordem somente em pequenas distncias. O cristal
(b) tem ordem em grandes distncias, alm da ordem em pequenas distncias.
Uma fase pode ser definida como uma parte estruturalmente homognea de um sistema
material. Isto significa que cada fase de um material possui seu prprio arranjo atmico. J vimos
que uma fase cristalina tem um arranjo atmico definido, com uma estrutura repetitiva que se
estende por muitas distncias atmicas. O nmero de fases cristalinas imenso, porque h muitas
permutaes e combinaes de tomos e grupos de tomos.
Uma fase amorfa tem apenas ordem em pequenas distncias (ver Fig. 1.5). Seus arranjos
atmicos so menos definidos e permitem maiores diferenas na composio que as fases
cristalinas. Entretanto, esta flexibilidade reduz o nmero de possveis fases amorfas que podem
coexistir em um material. Algumas das fases amorfas mais comuns na temperatura ambiente so
gua, leo, mercrio, baquelite e vidro.

Materiais Eltricos

Uma molcula tem uma regularidade estrutural, porque as ligaes covalentes


determinam um nmero especfico de vizinhos para cada tomo e a orientao no espao dos
mesmos. A maioria dos materiais de interesse para o engenheiro tem arranjos atmicos que se
repetem nas trs dimenses de uma unidade bsica. Tais estruturas so denominadas cristais.
Existem 7 tipos principais de cristais: cbico, tetragonal, ortorrmbico, monoclnico, triclnico,
hexagonal e rombodrico. Existem ainda alguns subgrupos, que podem ser observados na Fig.
1.6. Quando se descrevem estruturas cristalinas os tomos ou ons so tratados como sendo
esferas slidas com dimetros bem definidos. Algumas propriedades dos slidos cristalinos
dependem da estrutura do cristal deste material, ou seja, da maneira na qual os tomos, ons e
molculas esto ordenadas espacialmente.

Fig. 1.6 - Grupos espaciais de cristais.

Materiais Eltricos

1.4 - Propriedades Eltricas


As cargas eltricas deslocam-se sob a forma de corrente eltrica atravs das diferentes
substncias mas sob aspectos diversos. Se chama de resistncia a maior ou menor dificuldade
que ope um condutor passagem de corrente eltrica. A carga pode ser carregada por ons ou
eltrons cuja mobilidade varia para os diferentes materiais formando um completo espectro de
resistividade/condutividades, como mostrado na figura 1.7.
.

Fig. 1.7 - Espectro da resistividade.


Na condutividade inica os portadores de carga podem ter tanto ctions como nions.
Na condutividade eletrnica os portadores de carga so eltrons ou buracos eletrnicos ( a
serem estudados na parte de semicondutores). Como j foi dito, a carga por eltron 1,6x10-19
Coulomb. Como os ons contm uma deficincia ou um excesso de eltrons, a carga por on
sempre um mltiplo inteiro de 1,6x10-19 C.
1.4.1 - Conduo nos slidos condutores, no mercrio e nos metais em fuso
Nestes materiais existem eltrons livres que podem se deslocar com um movimento que
depende da temperatura e de outras condies fsicas a que estejam sujeitos. Estes eltrons esto
constantemente sujeitos a um movimento de agitao trmica, com velocidades da ordem dos
100 km/s, movimento desordenado e equilibrado no seu conjunto, no constituindo portanto uma
corrente eltrica.
Se no entanto, esta substncia for sujeita a um campo eltricos, os eltrons vo sendo
arrastados no seu movimento, formando assim uma corrente eltrica.
O sentido positivo desta corrente foi arbitrado como o contrrio ao do deslocamento dos
eltrons. A corrente eltrica d-se a uma velocidade muito mais baixa que a da agitao trmica,
na ordem dos cm/s.
Quando so arrastados os eltrons se chocam com as molculas do material condutor,
perdendo parte da sua energia sob a forma de calor.
1.4.2 - Conduo nos lquidos
Pela hiptese de Arrenhius sabemos que, quando se dissolve um cido, uma base ou um
sal na gua, d-se a dissociao das suas molculas em ons que podem se deslocar no seio do
lquido. Sob a ao de um campo eltrico estes ons, positivos ou negativos, iro se deslocar em
sentidos contrrio, de acordo com a respectiva carga.

Materiais Eltricos

Daqui se conclui que a corrente eltrica nos eletrlitos conduzida de forma diferente
da que ocorre nos condutores slidos, j que nos lquidos h movimento nos dois sentidos. As
aceleraes dos anions e ctions so diferentes porque dependem das suas massas e sua carga
eltrica.
1.4.3- Conduo nos gases
Um gs presso atmosfrica considerado um bom isolante, mas se for submetido a
um campo eltrico suficientemente forte, ele deixa de o ser.
Quando o campo atinge um determinado valor alguns eltrons se libertam dos tomos
ficando estes conseqentemente com carga positiva. A este fenmeno dado o nome de
ionizao do gs.
Se, uma vez o gs ionizado, nele existir um campo eltrico, haver atravs dele a
passagem de uma corrente eltrica, geralmente acompanhada de efeitos luminescentes.
O nmero de molculas ionizadas num gs sempre pequeno em comparao com o
que se passa nos lquidos. De fato, considera-se uma boa ionizao quando existe uma molcula
ionizada para cada 1012 molculas de gs.
Quando a causa da ionizao desaparece, o gs mantm a condutividade por alguns
instantes, mas esta vai diminuindo at desaparecer. Isto mostra que os ons voltam a se combinar.
A curva que nos permite ter uma idia da variao da corrente com o campo eltrico,
suposto uniforme nos gases ionizados, supondo-se ainda que se mantm constante a causa da
ionizao mostrada na Figura 1.8.

Fig. 1.8 - Variao da corrente com o valor do campo eltrico.


Dela tiramos que, para campos muito pequenos (entre 0 e a), existe uma
proporcionalidade entre a corrente e o campo.
Entre a e b d-se como que uma saturao e o aumento da corrente insignificante. Isto
se explica pelo fato que a causa da ionizao pode produzir apenas uns tantos ons na unidade de
tempo e por unidade de volume do gs e, uma vez que a corrente atinja um valor correspondente
ao transporte de todos estes ons na unidade do tempo, ela no pode crescer mais, qualquer que
seja o crescimento do campo.
Para campos superiores a b, d-se como que uma libertao e a corrente aumente
livremente.

Materiais Eltricos

At aqui supusemos a corrente transportada pelos ons que vo sendo arrastados para os
eletrodos, animados de pequena energia cintica, incapaz de dissociar as molculas com que vo
chocando com grande freqncia pois, estando o gs a uma presso normal, grande a densidade
de molculas, o que por sua vez no permite o aumento da energia cintica dos ons.
Assim, a ionizao no aumenta e o gs permite apenas a passagem de uma corrente de
intensidade relativamente baixa.
Se o campo eltrico aumenta acima de determinado valor, a energia cintica dos ons
consegue aumentar a ponto de o seu choque de encontro s molculas poder dissoci-las. A
ionizao vai progredindo rapidamente at que as molculas por dissociar se tornam escassas e o
fluxo de ons e eltrons deixa de encontrar resistncia. a descarga. O valor de campo eltrico
para o qual se verifica a descarga depende tambm da presso a que o gs se encontra submetido.
1.5 - Propriedades Mecnicas
Para selecionar materiais apropriados e ento obter um projeto eficiente, essencial que
se conheam as propriedades relevantes dos materiais. As propriedades mecnicas dos materiais
so medidas em termos do comportamento do material quando sujeito a uma fora e so
determinadas pelas deformaes. Valores numricos absolutos de algumas propriedades
mecnicas no so determinados facilmente, mas so apresentados em comparao a outros
materiais.
Muito materiais em servio esto sujeitos a foras ou carga, por exemplo a liga de
alumnio empregada nas asas dos avies ou o ao no eixo dos automveis. Em tais situaes
necessrio projetar o equipamento de tal forma que as deformaes em servio no sero
excessivas e fraturas no ocorrero.
1.5.1 - Deformao nos metais.
Quando uma tenso (definida como a relao da fora aplicada por unidade de rea)
aplicada em um material o mesmo sofrer deformao. Esta deformao pode ser elstica, a qual
desaparece quando a tenso retirada, ou plstica, que uma deformao permanente. A Fig. 1.9
a seguir mostra diagramas tenso x deformao tpicos.

Fig. 1.9 - Curva tenso x deformao ideal.

Materiais Eltricos

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Por conveno a rea da seo transversal utilizada nas curvas da Fig. 1.9 sempre a
rea inicial, embora a mesma se modifique ao longo do teste de levantamento dos dados, como
no caso que pode ser visualizado na Fig. 1.10.

Fig. 1.10 - Reduo na rea da seo reta durante deformao


At o ponto L.E. na curva da Fig. 1.9 a deformao proporcional, ou seja, obedece a
lei de Hooke, sendo o coeficiente de elasticidade calculado pela razo entre a tenso e a
deformao correspondente. O ponto L.E o limite de elasticidade ou Limite de Escoamento.
Em materiais tais como os aos doces, o limite de escoamento bem definido, quando o material
escoa, ou seja, a deformao plstica ocorre sem que praticamente aumento na tenso. Alm do
ponto L.E. a deformao ser em parte elstica e em parte inelstica, mas o material no mais
retornar as suas dimenses originais quando a fora removida. Aps o ponto L.E o material
estica rapidamente e a mxima tenso aplicada no ponto L.Re. No ponto L.Ru. ocorre a
fratura.
Ainda sobre a Fig. 1.9 cabe ressaltar a diferena de comportamento nas diversas curvas
mostradas. Por exemplo, na figura (a) trata-se de um material frgil, que se rompe sem que haja
deformao plstica. J na figura (b) temos um material dtil, com limite de escoamento
definido. Quando no ocorre escoamento, o L.E. definido como a tenso necessria para
provocar uma deformao permanente de 0,2%(Fig. 1.9.c).
Resumindo:
Tenso: fora por unidade de rea;
Deformao plstica: deformao permanente provocada por tenses que ultrapassam o limite de
elasticidade;
Deformao elstica: deformao reversvel, proporcional tenso aplicada;
Mdulo de elasticidade (mdulo de Young): quociente entre a tenso aplicada e a deformao
elstica resultante.
Dutilidade: deformao plstica total at o ponto de ruptura. Pode ser expressa como o
alongamento (ver Fig. 1.10) ou como a reduo na rea da seo reta do corpo, imediatamente
antes da ruptura, chamada estrico: No material dtil a regio do regime plstico muito maior
que a do regime elstico; o alongamento e estrico so grandes.
Estrico = rea inicial - rea final
(1.2)
rea inicial
O limite de resistncia trao de um material calculado dividindo-se a carga mxima
suportada pelo mesmo pela rea da seo reta inicial. Esse limite, tal como os demais, expresso

Materiais Eltricos

11

em unidades de tenso. Deve-se notar que o limite de resistncia calculado em relao rea
inicial. Essa uma observao importante, particularmente para os materiais dteis, pois os
mesmo sofrem uma reduo de rea quando solicitados pela carga mxima. Embora a tenso
verdadeira que solicita o material seja calculada considerando-se a rea real, a tenso tal como
definida anteriormente mais importante para o engenheiro, pois os projetos devem ser feitos
com base nas dimenses iniciais. Por este motivo tambm o limite de ruptura pode ser inferior ao
limite de resistncia (Fig. 1.9.c).
Outro aspecto importante que a deformao plstica (permanente) dos metais ocorre
pelo deslizamento dos tomos, escorregando uns sobre os outros no cristal. Este deslizamento
tende a acontecer preferencialmente ao longo de planos e direes especficos do cristal.

1.5.2 - Outras propriedades mecnicas


A dureza definida pela resistncia da superfcie do material penetrao. Como se
pode esperar, a dureza e a resistncia trao esto intimamente relacionadas. A escala Brinell
de dureza (BNH) um ndice de medida da dureza, calculado a partir da rea de penetrao de
uma bilha no material. A penetrao desta bilha, que uma esfera de ao duro ou de carbeto de
tungstnio, feita mediante uma fora padronizada. A escala Rockwell de dureza, outra das mais
comuns escalas de dureza usadas em engenharia, est relacionada ao BNH, mas medida pela
produndidade de penetrao de uma pequena bilha padronizada. Muitas escalas Rocwell foram
estabelecidas para materiais com diferentes faixas de dureza; estas escalas diferem entre si nas
dimenses da bilha e na carga de penetrao.
A tenacidade uma medida de energia de deformao: a energia total necessria para
provocar a fratura do corpo de prova. Pode ser representada pela rea sob a curva tensodeformao.
Existem ainda outras propriedades como resistncia fadiga, ao choque, fluncia, etc.
As propriedades mecnicas dos materiais so levantadas atravs de cuidadosos testes de
laboratrio, sendo imperativo que haja consistncia na forma como os testes so conduzidos e os
resultados interpretados. Estes requisitos so atendidos atravs do uso das normas tcnicas
apropriadas. No caso de aplicaes prticas sempre importante lembrar a natureza das foras a
serem aplicadas e sua durao, alm da temperatura ambiente.

1.6 - Propriedades Trmicas


Inicialmente importante distinguir claramente a diferena entre calor e temperatura.
Temperatura um nvel de atividade trmica(medida em graus Celsius ou Fahrenheit), enquanto
que calor a energia trmica (expresso em calorias ou Btu).
As condies trmicas nas vizinhanas de um material afetam-no de diversas formas,
sendo os efeitos mais importantes aqueles que produzem alteraes nas microestruturas e
portanto nas propriedades dos materiais. Estas alteraes em propriedades so por exemplo
utilizadas para se obter determinadas caractersticas aps tratamentos trmicos, a serem
discutidos em tpico futuro.
As propriedades trmicas mais importantes so o calor especfico, a resistncia ao calor,
a resistncia ao frio, a condutividade trmica e a dilatao.

Materiais Eltricos

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Calor especfico mdio Cm de um corpo entre dois limites de temperatura 0 e 1 a


relao entre a quantidade de calor necessrio Q para elevar a unidade de massa do corpo da
temperatura 0 a 1 e a elevao de temperatura (1 - 0), ou seja:
Cm =

Q
(1 - 0),

(1.3)

A resistncia ao calor (ao frio) a capacidade dos materiais e peas suportarem, sem
prejuzo de suas propriedades manuteno por perodos curtos ou longos de altas(baixas)
temperaturas. O efeito da temperatura nas propriedades dos materiais ser visto com mais
detalhes nos captulos sobre materiais condutores e isolantes.
Se chama de condutividade trmica a propagao do calor atravs dos corpos e tem
lugar quando todos os pontos destes no esto a mesma temperatura. O calor se propaga de
molcula a molcula, desde os pontos mais quentes aos mais frios. Se considerarmos uma placa
de faces paralelas de espessura finita e dimenses transversais infinitas, onde cada face se
mantenha a temperatura constante, se produz uma passagem de calor atravs da massa da placa.
Um vez estabelecido o regime permanente, a quantidade de calor que atravessa, durante um
tempo muito curto, uma pequena seo paralela s faces depende da temperatura destas e do
coeficiente de condutividade trmica da substncia que constitui a placa. Este coeficiente
expressa o nmero de calorias-grama que atravessam perpendicularmente, em um segundo, um
centmetro quadrado de uma lmina que tenha um centmetro de espessura e cujas faces se
mantenham a temperaturas que difiram de um grau entre si.
Existe uma certa correlao entre condutividade eltrica e trmica, a qual pode explicarse pela teoria eletrnica da corrente eltrica. Por ao de uma diferena de potencial os eltrons
livres, que se movem em todas as direes nos espaos intermoleculares, tomam um movimento
de conjunto, que constitui a corrente eltrica. Quando entre dois pontos de um metal existe uma
diferena de temperatura, os eltrons das partes mais quentes, que tm maior velocidade mdia,
cedem por choque uma parte de sua energia e de sua velocidade aos eltrons das partes mais
frias. A soma de todos estes choques d lugar, aps um tempo mais ou menos longo, igualao
das velocidades mdias e, por conseguinte, ao equilbrio da temperatura. Nos polmeros a
transferncia de energia obtida atravs da vibrao e rotao das cadeias de molculas. Os
polmeros so freqentemente empregado como isolantes trmicos devido a sua baixa
condutividade trmica. Assim como nas cermicas, a introduo de pequenos poros reduz a
condutividade trmica.
Coeficiente de dilatao linear: Quando se aquece um slido, aumenta em geral suas
dimenses em todos os sentidos, aumentando portanto, sua superfcie e seu volume. A dilatao
linear se refere ao aumento do comprimento em uma determinada direo. Chamando l0 ao
comprimento inicial e l1 ao comprimento final, correspondentes s temperaturas 0 e 1, se tem:
=

l1 - l0
lo(1 - 0)

(1.3)

onde o coeficiente mdio de dilatao linear entre as temperaturas 0 e 1. Por no serem


iguais os coeficientes de dilatao de todos os materiais, surgem vrias dificuldades, entre as
quais a soldadura de diferentes corpos.

Materiais Eltricos

13

1.7 - Propriedades Qumicas


1.7.1- Efeito das Radiaes nos materiais: No campo da engenharia tambm tem-se preocupado
muito sobre os efeitos das radiaes nos materiais. Em particular, os efeitos danosos de radiao
devem ser levados em conta no projeto de reatores nucleares, embora no seja somente nesse
caso que se tem irradiao de materiais. Sabe-se h muito tempo que os materiais podem ser
modificados por radiaesO botnico observa os efeitos da fotossntese, o fotografo usa esse fato
na exposio de seus filmes, o fsico utiliza essas interaes para aplicaes de fluorescncia, o
mdico aplica radiaes em terapia. Os efeitos das radiaes visveis (luz) nos materiais
medido atravs de ensaios padronizados (ASTM).
O principal efeito das radiaes nos materiais originado pela energia extra que ela
fornece, que facilita a ruptura de ligaes existentes e o rearranjo dos tomos em novas
estruturas. Em materiais polimricos a base de polietileno utilizados em lacres de medidores de
energia, a radiao UV, assim como o calor e a umidade, causa degradao.
1.7.2 Corroso: Num aspecto muito difundido e aceito universalmente pode-se definir corroso
como a deteriorao de um material, geralmente metlico, por ao qumica ou eletroqumica do
meio ambiente aliada ou no a esforos mecnicos. A deteriorao representa alteraes
prejudiciais indesejveis, sofridas pelo material, tais como desgaste, variaes qumicas ou
modificaes estruturais.
A deteriorao de materiais no-metlicos, como por exemplo concreto, borracha,
polmeros e madeira, devido ao do meio ambiente, considerada tambm, por alguns
autores, como corroso.
Sendo a corroso, em geral, um processo espontneo, est constantemente
transformando os materiais metlicos de modo que sua durabilidade e desempenho deixam de
satisfazer os fins a que se destinam.
Com exceo de alguns metais nobres, que podem ocorrer no estado elementar, os
metais so geralmente encontrados na natureza sob a forma de compostos, sendo comum a
ocorrncia de xidos e sulfetos metlicos. Os compostos que possuem contedo energtico
inferior aos dos metais so relativamente estveis. Deste modo, os metais tendem a reagir
espontaneamente com os lquidos ou gases do meio ambiente em que so colocados: o ferro se
enferruja ao ar e na gua, e objetos de prata escurecem quando expostos ao ar.
Em alguns casos, pode-se admitir a corroso como o inverso do processo metalrgico,
cujo objetivo principal a extrao do metal a partir de seus minrios ou de outros compostos, ao
passo que a corroso tende a oxidar o metal. Assim, muitas vezes o produto da corroso de um
metal bem semelhante ao minrio do qual originalmente extrado. O xido de ferro mais
comumente encontrado na natureza a hematita, Fe2O3 e a ferrugem o Fe2O3 hidratado:
Fe2O3.nH2O.
Alm do prejuzo econmico causado para substituio de peas danificadas pela
corroso, uma outra importante considerao sobre corroso que no pode deixar de ser feita
refere-se ao aspecto energtico. Sabe-se que a obteno de um metal se faz custa de uma certa
quantidade de energia, a qual cedida por intermdio dos processo metalrgicos, como se v na
clssica expresso:
Metalurgia
Composto + Energia
Metal
(1.4)
Corroso

Materiais Eltricos

14

Como resultado do prprio processo de obteno, sabe-se que os metais, nas suas
formas refinadas, encontram-se num nvel energtico superior ao do composto que lhe deu
origem. Excetuam-se apenas os metais nobres que so encontrados na natureza na forma
metlica. Esta portanto a razo termodinmica da espontaneidade das reaes de corroso que
transformam os metais novamente em compostos, num processo inverso ao metalrgico. A
energia liberada nesta transformao perdida para o meio ambiente.
Por outro lado, para manter os metais protegidos contra a corroso h necessidade de
uma parcela adicional de energia, a qual pode ser aplicada de diversas formas, dependendo
logicamente das condies de emprego do metal. Essa energia adicional pode ser representada
por revestimentos protetores, inibidores de corroso, e outros mtodos a serem vistos nos
prximos itens.
Corroso por dissoluo: A corroso mais simples atravs de uma dissoluo qumica, como
ocorre, por exemplo, no caso do acar e do sal na gua. Obviamente materiais to solveis
quanto o acar e o sal no so utilizados ordinariamente na fabricao de peas, mas h ocasies
em que os materiais entram em contato com solventes poderosos. Por exemplo, uma mangueira
de borracha atravs da qual corre gasolina, est em contato com hidrocarbonetos solventes e
tijolos refratrios de slica entram em contato com escrias de xido de ferro que dissolvem a
slica. Podem ser feitas as seguintes generalizaes a respeito da dissoluo qumica:
Molculas de ons pequenos se dissolvem mais facilmente - os componentes do asfalto, por
exemplo, se dissolvem mais facilmente que os de um plstico altamente polimerizado;
A solubilizao ocorre mais facilmente quando o soluto e o solvente tm estruturas
semelhantes - materiais orgnicos so mais facilmente solveis em solventes orgnicos metais
em outros metais lquidos e materiais cermicos em cermicos fundidos;
A presena de dois solutos pode produzir maiores solubilidades que a presena de um s como exemplo, o carbonato de clcio (CaCO3) do calcreo praticamente insolvel em gua,
entretanto, a presena de gs carbnico, para formar cido carbnico em contato com a gua,
aumenta marcadamente a solubilidade de CaCO3;
A velocidade de dissoluo aumenta com a temperatura - a dissoluo envolve difuso e,
como essa aumenta rapidamente com a temperatura, a corroso por dissoluo tambm ocorre
mais rapidamente.
Corroso Eletroqumica: O tipo mais comum de corroso involve um processo de oxidao
eletroqumica de um metal. Rigorosamente falando, oxidao a remoo de eltrons de um
tomo. Por exemplo, a Eq. 1.5 a expresso para a oxidao do ferro para ons ferrosos e a Eq.
1.6 expressa a oxidao de ons ferrosos a frricos.
Fe

Fe2+ + 2e-

(1.5)

Fe2+

Fe3+ + e-

(1.6)

Essa combinao de reao qumica e perda de eltrons leva a outras reaes, como por
exemplo a formao de ferrugem. A ferrugem hidrxido frrico e se forma de acordo com a
seguinte reao global:
4Fe

3O2

6H2O

4Fe(OH)3

(1.7)
Para haver formao a partir do ferro, as reaes (1.5) e (1.6) devem ocorrer e tanto
oxignio como a umidade devem estar presentes.

Materiais Eltricos

15

Verifica-se experimentalmente que os metais apresentam diferentes tendncias


oxidao. Assim, em presena de ar e umidade nota-se que o ferro se oxida mais do que o nquel
e que o ouro no se oxida. portanto, de grande ajuda para o estudo ou previso de alguns
processos corrosivos, dispor os metais em uma tabela que indique a ordem preferencial de cesso
de eltrons. Esta tabela conhecida por tabela de potenciais de eletrodo. A elaborao e a
utilizao desta tabela sero consideradas a seguir.
A imerso de um metal, sob a forma de lmina, placa, basto, fio, tela, etc. nas solues
eletrolticas determina o estabelecimento de uma diferena de potencial entre as duas fases, a
slida e a lquida. Esta diferena de potencial , simultaneamente, de natureza eltrica e de
natureza qumica, e por isso se denomina diferena de potencial eletroqumico. A maior parte da
corroso ocorre atravs da interao dos processos de dissoluo e oxidao.
De maneira mais especfica, o eletrodo o sistema formado pelo metal e pela soluo
eletroltica vizinha ao metal. Assim, para o caso do ferro pode-se representar como se v na Fig.
1.11. O sistema constitudo pelo metal e a soluo tende a evoluir espontaneamente de modo a
atingir um estado de equilbrio. Este equilbrio eletroqumico, que ocorre nos eletrodos
normalmente representado por:
Mn+ (soluo) + n e(metal)

M (metal)

(1.8)

e se estabelece uma diferena de potencial entre as camadas de cargas eltricas de sinais


contrrios, que existem na interface metal-soluo.

Fig. 1.11 - Eletrodo


O potencial de eletrodo mostra a tendncia de uma reao se passar no eletrodo, isto ,
d a medida da facilidade com que os tomos do eletrodo metlico perdem eltrons ou da
facilidade com que os ons recebem eltrons.
Evidentemente, a medida de um potencial no pode ser realizada sem um valor de
referncia ou de um potencial padro. Pode-se medir o potencial de um eletrodo ligando-o a um
segundo eletrodo tomado como referncia. Devido a diferena de potencial desses eletrodos
haver um fluxo de eltrons do eletrodo de maior potencial para o outro. Assim, valores relativos
de potenciais podem ser determinados experimentalmente comparando-se o potencial da meia
pilha com o eletrodo normal de hidrognio que foi escolhido como referncia e, arbitrariamente,
fixado como tendo potencial nulo.
O eletrodo normal de hidrognio (Fig. 1.12) constitudo de um fio de platina coberto
com platina finamente dividida (negro de platina) que adsorve grande quantidade de hidrognio,
agindo como se fosse um eletrodo de hidrognio. Esse eletrodo imerso em uma soluo de 1 M

Materiais Eltricos

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de ons hidrognio (por exemplo, soluo de 1 M de HCl), atravs da qual o hidrognio gasoso
borbulhado sob presso de 1 atmosfera e temperatura de 25o.C.
O potencial de eletrodo padro de um elemento , ento, a diferena de potencial
expressa em volt entre o elemento e uma soluo de 1 M de seus ons em relao ao eletrodo
normal de hidrognio, que tem potencial igual a zero.

Fig. 1.12 - Eletrodo normal de hidrognio


No caso do hidrognio o equilbrio atingido atravs da seguinte reao:
H2
2H+ + 2e-

(1.9)

A diferena de potencial entre os eletrodos de ferro e de hidrognio na Fig. 1.13 0.44


V

Fig. 1.13 - Diferena de potencial do ferro e da prata versus H2


Medidas semelhantes para outros metais levaram aos dados constantes da Tabela 1.1. Os metais
alcalinos e alcalino-terrosos, cujos eltrons da camada de valncia so mais fracamente ligados,
apresentam um potencial superior ao do ferro. Por outro lado, os metais nobres, tais como prata,
platina e ouro, produzem menos eltrons que o hidrognio, razo pela qual seus potenciais so
mais baixos.

Materiais Eltricos

17

Tabela 1.1 - Potenciais de Eletrodo de Metais (25o. C, soluo 1 M dos ons metlicos)

0
Clulas Galvnicas: O par de eletrodos, mostrado na figura 1.13 envolve o ferro. O eletrodo que
fornece os eltrons para o circuito externo denominado anodo, enquanto que o eletrodo que
recebe eltrons do circuito externo chamado catodo.
Ao se fazer o contato eltrico entre os dois eletrodos, o maior potencial do anodo faz
com que os eltrons se dirijam do anodo para o catodo (Fig. 1.14).
A introduo do excesso de eltrons no catodo faz com que o equilbrio descrito pela
Eq. 1.9, se desloque para a direita. Dessa forma, libertado H2 no catodo, formado a partir dos
ons hidrognio da gua. Essa reao remove parte dos eltrons do eletrodo de ferro, fazendo
com que o equilbrio descrito pelas Eqs. 1.5 e 1.6 se desloque para a direita. Conseqentemente,
essas reaes continuam a ocorrer espontaneamente, dissolvendo o metal do anodo e produzindo
hidrognio no catodo.
Esse exemplo desmonstra o mecanismo da corroso galvnica. A corroso ocorre
apenas no anodo, pois a o potencial mais elevado que no catodo. O equilbrio da dissoluo
deslocado na direo de maior dissoluo (isto , de corroso), ao se fazer o contato eltrico e os
eltrons serem removidos.

Materiais Eltricos

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Fig. 1.14 - Corroso galvnica


O hidrognio se desprende no catodo porque est abaixo do ferro na srie das tenses
eletrolticas. O H2 proveniente dos ons hidrognio presentes na gua em virtude da reao:
H2O

H+ + OH-

(1.10)

Geralmente, esta reao produz apenas uns poucos ons hidrognio. Conseqentemente,
a reao da Figura 1.14 no se processa rapidamente. Por outro lado, a remoo de ons H+ da
soluo reduz a concentrao dos ons hidrognio nas vizinhanas do catodo, estabelecendo-se
um equilbrio temporrio at que mais ons hidrognio possam (1) se difundir para a superfcie
do catodo ou (2) se formar de acordo com a eq. 1.10.
Quando a reao expressa pela equao 1.9 se desloca para a esquerda, tem-se uma
reao importante no catodo perceptvel pois se tem desprendimento gasoso. Entretanto, outras
alteraes importantes tambm ocorrem no catodo, embora menos bvias. A primeira o
aumento na concentrao de ons OH- que acompanham a remoo de ons H+ (Fig. 1.15).

Fig. 1.15 - Concentrao de OH- no catodo


A remoo de H+ da soluo faz com que a reao expressa pela equao 1.10 se
desloque direita e produza mais ons OH- na superfcie do catodo, o qual permite a formao de
ferrugem (Fig. 1.16) na presena de ons Fe3+.
Fe3+ + 3OH-

Fe(OH)3

(1.11)

Em virtude da sua insolubilidade quase total na maior parte das solues aquosas, o
Fe(OH)3 se precipita facilmente e permite que a reao acima prossiga, conforme os ons Fe3+ e
OH- entrem em contato.

Materiais Eltricos

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Fig. 1.16 - Formao de Ferrugem


Esses dois reagentes se originam no catodo e no anodo respectivamente; entretanto a
combinao de ambos ocorre comumente no anodo, pois os ons Fe3+ sendo menores que os
OH-, se difundem mais rapidamente. Alm disso, apenas um on Fe3+ deve se difundir para o
anodo para cada trs ons OH-. Isso significa que, embora a corroso ocorra no anodo, a ferrugem
se deposita no catodo.
A corroso galvnica, portanto, se caracteriza pelo acoplamento de materiais metlicos
dissimilares imersos em um eletrlito, causando uma transferncia de carga eltrica de um para
outro, por terem potenciais eltricos diferentes. A corroso localizada, prxima regio do
acoplamento, ocasionando profundas perfuraes no material metlico que funciona como
anodo.
Casos onde estes mecanismos so observados:
trocadores ou permutadores de calor, com feixe de tubos de alumnio; a presena de pequenas
concentraes de Cu2+ na gua de refrigerao ocasiona, em pouco tempo, perfuraes nos
tubos;
tubos de caldeiras onde ocorre, em alguns casos, depsitos de cobre ou xido de cobre. Isto
porque a gua de alimentao da caldeira pode conter ons cobre, cobre metlico ou suas ligas.
O cobre e suas ligas ou ons so originados, geralmente, de contaminaes na gua de
alimentao por substncias usadas durante o processamento;
tanques de ao carbono ou de ao galvanizado. A corroso galvnica ocasionada pela
presena de cobre ou compostos originados pela ao corrosiva ou erosiva da gua sobre a
tubulao de cobre que alimenta o tanque.
As clulas galvnicas formadas por materiais diferentes so chamadas clulas de
composio, outros tpos de clulas galvnicas so as clulas de tenso (nas quais os contornos
dos gros so atacados devido as diferena de potencial causada pelas tenses internas) e as
clulas de concentrao (onde eletrodos se encontram mergulhados em eletrlitos de
concentraes diferentes).
Quando se tem necessidade de ligar dois materiais metlicos de potenciais diferentes, a
consulta tabela de potenciais de grande utilidade, pois permite caracterizar o material que ter
tendncia a funcionar como anodo. Os potenciais se alteram com a mudana da soluo do meio
corrosivo, e como estes so vrios, nem sempre so encontrados dados suficientes na literatura
especializada que permitam caracterizar o material que funcionar como anodo.
Em alguns casos se procura, quando for inevitvel a juno de dois materiais metlicos
diferentes, fazer em um deles um revestimento metlico que permita uma aproximao de

Materiais Eltricos

20

potenciais, diminuindo portanto a diferena de potencial e consequentemente, o processo


corrosivo (Ver Fig. 1.17 e 1.18).

Fig. 1.17- Ao Galvanizado. O zinco atua


como anodo e o ferro como catodo.
Portanto, o ferro est protegido, mesmo que
a camada de zinco seja perfurada

Fig. 1.18 - Ao Estanhado. O estanho protege o


ferro, enquanto a camada for contnua. Quando
a camada perfurada o ferro do ao funciona
como anodo e o estanho como cadodo, o que
acelera a corroso

Galvanoplastia: A eletrodeposio de cobre e de outros metais ocorre atravs da reao


correspondente a Eq. 1.12. A pea na qual vai haver a deposio usada como catodo de uma
clula eletroltica; uma fonte externa introduz eltrons (Fig. 1.19).
Cu2+ + 2e

Cu

(1.12)

Em princpio, a eletrodeposio o inverso da corroso, ou seja, na primeira o metal se


deposita a partir da soluo, enquanto que, na corroso, o metal se dissolve. A corroso sempre
ocorre no anodo enquanto que a eletrodeposio sempre se d no catodo.

Fig. 1.19 - Eletrodeposio


Preveno da Corroso: Pelas consideraes apresentadas, pode-se concluir que devem ser
tomadas medidas adequadas de proteo, a fim de se evitar, ou diminuir, a ao corrosiva devido
formao de pilhas galvnicas. Entre essas medidas so indicadas:
uso de inibidores de corroso;
isolamento eltrico dos materiais de nobrezas diferentes: quando for inevitvel a existncia
de grandes diferenas de potencial (por exemplo, chapas de alumnio sobre estruturas de ao,
juntas de lato em canalizaes de ao, etc), dever sempre ser especificada a colocao, nos
pontos de conexo, de gaxetas, niples e de arruelas no metlicas como hypalon, neoprene,
teflon, etc., que agiro como isolantes;

Materiais Eltricos

21

aplicao de revestimentos protetores: se for aplicado qualquer revestimento protetor, que


alguns poderiam imaginar somente necessrio para o metal funcionando como anodo,
recomendvel a pintura tambm do catodo, evitando assim que, caso haja falha no revestimento
do anodo, no fique uma pequena rea andica exposta a uma grande rea catdica. A nica
limitao desse mtodo o comportamento em servio da camada protetora. Por exemplo, as
camadas orgnicas causam problemas, se usadas em temperaturas elevadas ou em condies de
abraso severa; alm disso, necessita-se de um recobrimento peridico da superfcie em virtude
da oxidao da camada com o tempo. Entretando, as camadas protetoras no precisam ser
necessariamente orgnicas. Por exemplo, pode-se usar estanho como uma protetora inerte para
o ao. Superfcies prateadas, niqueladas ou cobreadas tambm so resistentes corroso. Essa
camada protetora serve como um anodo de sacrifcio, que se corri no lugar do ao. Esses metais
podem ser depositados por imerso a quente em banhos metlicos lquidos, ou na forma de
placas que podem ser substitudas facilmente, como mostrado na Fig. 1.20,. Tambm se podem
usar como camadas protetoras materiais cermicos inertes;

Fig. 1.20 - Anodos de sacrifcio. (a) placas de magnsio enterradas ao longo de um oleoduto. (b)
placas de zinco em casco de navio. (c) barra de magnsio em um tanque industrial de gua
quente.
uso de materiais de nobrezas prximas: os metais selecionados, se possvel, devero estar
localizados, na tabela de potenciais, o mais prximo possvel;
um outro mtodo de proteo galvnica o uso de uma tenso aplicada no metal. A Fig.
1.21 ilustra este procedimento. O princpio de proteo o mesmo do anodo de sacrifcio, ou
seja, forncem-se eltrons ao metal, de forma que o mesmo se torne catdico e as reaes de
corroso deixem de ocorrer;

Fig. 1.21 - Tenso aplicada


proteo por passivao. Em uma clula de concentrao o oxignio acentua a corroso nas
regies onde sua concentrao baixa. Na ausncia de diferenas de concentrao de oxignio,
outros efeitos podem ser observados. Especificamente, o oxignio pode reagir com ons e
eltrons do anodo formando uma camada protetora. Essa reao particularmente importante nos
aos inoxidveis (contendo cromo) onde:
Cr + 2O2 + 2e-

(CrO4)2-

(1.13)

Materiais Eltricos

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Os ons so adsorvidos pela superfcie andica e, desta forma, isolam esta superfcie
evitando as reaes de corroso; o metal fica apassivado (Fig. 1.22). Um ao contendo cromo
muito resistente corroso em condies oxidantes; entretando, na auxncia de oxignio a reao
(1.14) pode se dar
Cr

Cr2+ + 2e-

(1.14)

Fig. 1.22 - Passivao do ao com 18% de Cr


A corroso tambm pode ser causada por correntes ocasionadas por potenciais externos
que produzem casos severos de corroso, por exemplo, em tubulaes enterradas e cabos
telefnicos, que esto freqentemente sujeitos a esses casos devido s correntes eltricas de
interferncia que abandonam o seu circuito normal para fluir pelo solo ou pela gua. Esse tipo de
corroso chamada de corroso por eletrlise ou eletroltica, e pode-se defin-la como a
deteriorao da superfcie externa de um metal forado a funcionar como anodo ativo de uma
clula ou pilha eletroltica. Geralmente as reas corrodas se apresentam livres do produto de
corroso e como uma forma de corroso localizada, em pouco tempo ocorre a perfurao das
instalaes.
Ainda uma outra forma de corroso a corroso microbiolgica, tambm chamada
microbiana ou biolgica, onde a corroso do material metlico se processa sob a influncia de
microorganismos, quase que exclusivamente bactrias, embora existam exemplos de corroso
atribudos a fungos e algas. Casos relacionados com deteriorao microbiana podem aparecer em
diversos materiais, metlicos ou no-metlicos

Materiais Eltricos

23

1.8- Propriedades Versus Microestruturas


1.8.1 Introduo
Alguns metais, usados comercialmente em aplicaes em engenharia so puros. Isso
ocorre com o cobre usado em condutores eltricos e com a camada de zinco em aos
galvanizados.
Mas em muitos casos, elementos estranhos so intencionalmente adicionados a um
material, a fim de melhorar suas propriedades. O lato um exemplo de cobre que contm zinco.
As solues slidas formam-se mais facilmente quando os tomos do solvente e do
soluto tm dimenses e estruturas eletrnicas semelhantes. No caso do lato, o cobre e o zinco
tm raios atmicos de 1,278 e 1,332 , respectivamente, ambos tm excetuando-se os do nvel
de valncia, 28 eltrons e apresentam, quando isolados, nmero de coordenao 12. Portanto,
quando se adiciona zinco ao cobre, ele substitui facilmente o cobre no reticulado cfc, at que, um
mximo de aproximadamente 40% dos tomos de cobre tenham sidos substitudos.
As solues slidas podem ser substitucionais ou intersticiais. O caso do lato, descrito
acima, um exemplo de soluo substitucional, porque os tomos de zinco substituem os de
cobre na estrutura cristalina. Existe, no entanto, um limite at o qual o elemento pode ser
substitudo, passando deste limite de solubilidade slida, forma-se uma segunda fase. Um outro
tipo de soluo slida so as intersticiais, onde um pequeno tomo pode se localizar nos
interstcios entre os tomos maiores (ver os dois casos na Fig. 1.23). O carbono no ferro um
exemplo. Em temperaturas abaixo de 910o. C, o ferro puro ocorre com uma estrutura cbica de
corpo centrado. Acima de 910o. C, existe uma faixa de temperatura na qual o ferro tem uma
estrutura cbica de faces centradas. No reticulado cbico de faces centradas, existe um buraco
desocupado, relativamente grande, no centro da clula unitria. O tomo de carbono,
extremamente pequeno, pode se alojar nesse vazio.

Fig. 1.23 - Soluo slida substitucional e intersticial


1.8.2 Diagramas de Fase
A Fig. 1.24 mostra a solubilidade do acar na gua; a curva na figura uma curva de
solubilidade. Todas as composies esquerda da curva, correspondem a uma nica fase, pois
todo o acar est dissolvido na fase lquida. Com porcentagens mais elevadas de acar, que
correspondem ao lado direito da curva, impossvel dissolver completamente o acar; logo,
teremos uma mistura de duas fases, acar slido e um xarope lquido.

Materiais Eltricos

1.24 - Solubilidade do acar na gua

24

1.25 - Solubilidade do NaCl (curva superior


direita) e da gua (curva superior esquerda) em uma
soluo aquosa de sal.

A Fig. 1.25 mostra um outro sistema de dois componentes que possui maior importncia
prtica que o primeiro. Aqui, os extremos da abscissa so 100% de H2O e 30% de NaCl. Observe
que a solubilidade do NaCl aumenta com a temperatura e que a solubilidade de H2O tambm
aumenta com a temperatura e que as composies intermedirias tm temperaturas de fuso
inferiores da gua pura (0o. C) e do sal puro (800o. C).
Essas relaes de fuso e solidificao so muito comuns em todos os tipos de
combinaes de dois componentes.
Quando dois metais formam uma fase lquida homognea, isto , eles so
completamente solveis um no outro, eles no necessariamente se solidificaro para formar uma
fase slida homognea. Quando solidificados dois metais podem ser:
completamente solveis um no outro;
completamente insolveis um no outro;
parcialmente solveis um no outro;
combinados para formar um composto intermetlico.
Os diagramas de equilbrio ou de fase (algumas vezes chamados curvas de solubilidade)
so usados para mostrar a percentagem de cada metal na liga com o eixo das ordenadas
indicando a temperatura. Este um mtodo conveniente para indicar as mudanas de estado e
estrutura pelas quais cada liga passa durante o resfriamento lento a partir do estado lquido para o
estado slido em condies de equilbrio.
A situao mais comum ocorre quando dois metais so parcialmente solveis. O
diagrama de fases para esta situao mostrado na Fig. 1.26, que mostra a solubilidade slida e a
formao de uma mistura euttica.

Materiais Eltricos

25

Fig. 1.26 - Diagrama de fases para o caso da solubilidade parcial


Com referncia a Fig. 1.26:

a linha AEB do lquido e a linha ACEDB slido;


a soluo slida metal (soluto) dissolvido no metal A (solvente);
a soluo slida metal A (soluto) dissolvido no metal B (solvente);
as linhas CF e DG denotam a mxima solubilidade de B em A e de A em B, respectivamente.

Se uma pequena quantidade de qualquer dos metais est presente, ento a soluo slida
( ou ) se forma; para propores intermedirias a estrutura contem laminaes de ambas
solues slidas. A mistura euttica contem ambas solues slidas, e a microestrutura mostrada
na Fig. 1.26. As solubilidades slidas de B em A e de A em B, ocorrem ambas na temperatura
euttica (TE) e so representadas pelos pontos C e D respectivamente. Se uma liga lquida tem
uma composio dada pelo ponto E, ento quando resfriada para TE, a mistura euttica formada
de acordo com a reao:
resfriamento
Lquido
aquecimento
TE
Composies
dadas pelos
pontos:

soluo
soluo
slida
slida
mistura
euttica

Considere o resfriamento de trs ligas mostradas na Fig. 1.26 e representadas pelos


pontos P, Q e R. Para liga P a solidificao comea em T1 e completa em T2, formando a
soluo slida completa ().

Materiais Eltricos

26

Para a liga Q a solidificao comea em T3 e completa em T4, formando uma soluo


slida completa (). Se a temperatura for reduzida um pouco alm, ento abaixo de T5 o limite
de solubilidade de B em A excedido, e o metal em excesso B precipitado da soluo slida .
Entretando, no B puro, mas um soluo slida saturado. Esta fase precipitada pode
ocorrem nas bordas dos gros ou dentro dos cristais ou em ambas localizaes.
Para a liga R a solidificao comea em T6 e produz uma soluo slida . A proporo
de B no lquido remanescente aumenta, at que a solidificao em TE completada e a estrutura
contem e o euttico (+). O resfriamento desta mistura abaixo da temperatura TE causa a
mudana da solubilidade de A em B e de B em A e as composies da soluo slida ( e ) so
dadas pelos pontos nas curvas CF e DG respectivamente. A microestrutura para esta liga (slida)
mostrada tambm na Fig. 1.26. Resultados similares podem ser deduzidos para o resfriamento
de solues lquidas com composies de metal B maiores que a euttica.
Para uma composio particular de uma liga a microestrutura pode ser composta de uma
ou duas fases. freqentemente necessrio conhecer o quanto de cada fase est presente.
Informaes quantitativas podem ser obtidas dos diagramas de fases.
Duas fases nunca tm propriedades idnticas, pois tm estruturas diferentes. Algumas
das propriedades dos materiais polifsicos so aditivas e podem ser determinadas pela mdia,
(levando-se em conta pesos adequados) das propriedades individuais. Outras propriedades so
interativas, pois o comportamento de cada fase depende da natureza da adjacente.
Propriedades Aditivas: a densidade de uma estrutura polifsica pode ser calculada diretamente a
partir da densidade de cada uma das fases e da frao em volume f correspondente.

Material = f11 + f22 + ....


Quando se tem apenas duas fases a densidade uma funo linear da frao em volume presente
de cada uma das fases. No caso de se ter poros o produto f nulo, j que para essa fase a
densidade nula. Na figura 1.27 mostrado um exemplo para mistura de plstico e fibra de
vidro.

Fig. 1.27 - Propriedades Aditivas para Materiais compostos.


As condutividades eltrica e trmica dos materiais polifsicos tambm so aditivas.
Entretanto, a escolha dos pesos mais complexa, pois tanto a forma como a distribuio das
fases, so importantes.
Propriedades Aditivas: Propriedades tais como dureza e resistncia no podem ser interpoladas
entre as das fases contribuintes, pois o comportamento de cada fase depende da natureza da
adjacente. Por exemplo, uma disperso de partculas finas de uma fase dura, inibe o
escorregamento e evita o cisalhamento de uma matriz dtil.

Materiais Eltricos

27

Esta interdependncia das propriedades mecnicas das fases torna possvel obter-se
materiais mais resistentes pela adio de reforadores. Por exemplo, a adio de carbono
borracha, de areia argila, de areia ao asfalto ou de serragem aos plsticos, aumenta a resistncia
destes materiais deformao. O efeito na resistncia no ltimo exemplo est mostrado
graficamente na Fig. 1.28.
Embora uma resina fenol-formaldeido isolada seja bastante resistente, ela suscetvel
ruptura por cisalhamento; a incorporao de uma segunda fase produz uma resistncia adicional
deformao. No outro extremo da faixa de composies, a resistncia da serragem isolada nula;
no existem foras que mantenham as partculas de celulose na forma de uma massa coerente. A
resina adicionada age como um cimento, unindo essas partculas. A resistncia mxima
conseguida em uma composio intermediria, na qual cada fase age como reforadora da outra.

1.28 - Resistncia de misturas (serragem de madeira como reforador de uma resina fenolformaldedo)
1.8.3 Polimorfismo (alotropia)
Como j foi visto anteriormente, molculas podem ter estruturas diferentes, ainda que a
composio seja a mesma. Denominamos estas molculas de ismeras.
Uma situao anloga, polimorfismo, pode ser encontrada nos cristais e, de fato, isto se
tornar extremamente importante para ns. Dois cristais so ditos polimorfos quando, embora
tenham estruturas cristalinas diferentes, apresentam a mesma composio.
O principal exemplo de polimorfismo nos metais o do ferro, j que a possibilidade de
se fazer tratamentos trmicos no ao e, modificar assim suas propriedades, advm do fato de que
o ferro, durante o aquecimento, passa de ccc para cfc. Ainda mais, esta mudana se reverte
conforme o ferro se resfria.
1.8.4 Tratamentos Trmicos
Os cristais plasticamente deformados tm mais energia que os cristais no deformados,
pois esto cheios de discordncias e outras imperfeies. Havendo oportunidade, os tomos
desses cristais se reacomodaro de forma a se ter um arranjo perfeito e no deformado. Tal
oportunidade ocorre quando os cristais so submetidos a temperaturas elevadas, atravs de um
processo denominado de recozimento.

Materiais Eltricos

28

A maneira como os gros cristalinos so distorcidos pela deformao plstica pode ser
observada na figura 1.29 a seguir.

Fig. 1.29 Alterao da estrutura de um metal policristalino resultante da deformao plstica.


A agitao trmica mais elevada do reticulado em temperaturas altas permite o rearranjo
dos tomos em gros menos deformados. Como a recristalizao forma cristais mais moles, os
valores da dureza so excelentes ndices de recristalizao. A Fig. 1.30 mostra a variao da
dureza com o aumento da temperatura, para lates 65 Cu - 35 Zn com diferentes graus de
encruamento. A temperatura na qual h uma marcada diminuio na dureza denominada de
temperatura de recristalizao. Esta temperatura tambm depende do tempo de aquecimento.
Perodos de tempo mais longos do aos tomos maiores oportunidades de se rearranjarem; logo,
a recristalizao ocorre em temperaturas mais baixas.

Fig. 1.30 - Amolecimento por recristalizao. O lato 65Cu-35Zn mais duro e mais encruada
recristaliza em temperaturas mais baixas.
Nas operaes industriais, a distino entre deformao a quente e a frio no est
somente na temperatura, mas na relao entre a temperatura do processo e a de recristalizao. A

Materiais Eltricos

29

deformao a quente efetuada acima da temperatura de recristalizao, enquanto que a


deformao a frio realizada abaixo. Desta forma, a temperatura de deformao a frio do cobre
pode ser superior de deformao a quente do chumbo, por exemplo.
A escolha da temperatura de recristalizao como o ponto de distino entre deformao
a frio e a quente bastante lgica sob o ponto de vista das operaes industriais. Abaixo da
temperatura de recristalizao o metal se torna mais duro e menos dtil ao ser deformado.
Necessita-se de mais energia para a deformao e a probabilidade de aparecerem trincas durante
o processamento maior. Acima da temperatura de recristalizao o metal se recoze ou durante o
processo de deformao ou logo aps este, de forma que permanece mole e relativamente dtil.
A deformao a frio permite que se use componentes menores e mais resistentes.
Evidentemente, o produto no pode ser usado em temperaturas que permitam o recozimento do
metal.
O trabalho a frio limita a deformao plstica que o metal pode sofrer posteriormente,
durante a operao de moldagem. O metal pouco dtil e endurecido necessita de mais energia
para ser trabalhado e fica mais suscetvel a trincas. A figura 1.31 mostra um exemplo de um ciclo
de deformao a frio e recozimento usado numa operao industrial. A perda de dutilidade
durante o trabalho a frio tem um efeito secundrio que til durante a usinagem (ajuda a
operao de corte).

Fig. 1.31 - Ciclos de deformao a frio e recozimento (cpsula para cartuchos)


O termo recozimento usado tanto para designar um tratamento de amolecimento como
aquele para aumentar a tenacidade Na tecnologia do vidro o tratamento trmico chamado
recozimento destinado a remover tenses residuais, a fim de diminuir a probabilidade de
desenvolvimento de trincas no vidro frgil. No tratamento trmico para os aos, o mesmo
aquecido at o campo austentico e, em seguida, resfriando-o lentamente (Fig. 1.32). Esse
processo produz uma microestrutura muito mole.
O recozimento subcrtico (ou intermedirio) empregado quando se tem interesse em
aliviar as tenses em um ao que foi trabalhado a frio, sem formao de austenita. Este processo
envolve o aquecimento do ao a uma temperatura logo abaixo da eutetide. Se a nica finalidade
for o alvio de tenses necessita-se de um pequeno perodo de aquecimento.

Materiais Eltricos

30

Fig. 1.32 - Tratamentos de amolecimento e enrijecimento. (a) recozimento e normalizao.


(b) recozimento subcrtico e coalescimento.
J o coalescimento utilizado para se atingir o mximo de dutilidade em aos ou em
qualquer metal contendo duas fases, e a normalizao, semelhante ao recozimento comum,
utilizada para homogenizar o ao na faixa de temperaturas de estabilidade da austenita. A
velocidade de resfriamento depende do tamanho da pea que est sendo tratada.
Em alguns casos pode ocorrer um notvel aumento na dureza durante os estgios
iniciais de precipitao a partir de uma soluo slida supersaturada. Esse endurecimento
comumente chamado de envelhecimento pois aparece com o tempo. O principal requisito que
uma liga deve obedecer para ser envelhecvel que a solubilidade diminua com a temperatura, de
forma a ser possvel obter-se uma soluo slida supersaturada. Numerosas ligas metlicas
possuem esta caracterstica.
Um interessante exemplo da utilidade do envelhecimento a forma pela qual usado na
construo de avies. Os rebites de alumnio so mais fceis de colocar e se ajustam melhor se
forem moles e dteis; entretanto, nessas condies no possuem resistncia mecnica adequada.
Para superar esse problema, escolhe-se uma liga de alumnio que forme soluo slida
supersaturada ao ser resfriada bruscamente, mas que envelhece em temperatura ambiente. Os
rebites so usados enquanto esto moles e dteis e endurecem aps terem sido fixados. Como o
envelhecimento razoavelmente rpido temperatura ambiente, existe o problema prtico de se
atrasar o processo, o que normalmente resolvido armazenando-os em geladeira.
Estudos levaram seguinte interpretao do fenmeno de endurecimento por
envelhecimento. Os tomos supersaturados tendem a se acumular ao longo de planos cristalinos
especficos, na forma indicada na Fig. 1.33. A concentrao de tomos de cobre (soluto) nessas
posies diminui a concentrao nos outros pontos, produzindo uma supersaturao menor e,
portanto, uma estrutura cristalina mais estvel. Nesse estgio, os tomos de cobre ainda no
formaram uma fase completamente distinta; existe uma coerncia dos espaamento atmicos ao
longo da fronteira entre as duas estruturas. O movimento das discordncias ao longo destas
regies de distoro fica dificultado e, conseqentemente, o metal se torna mais duro e mais
resistente deformao.

Materiais Eltricos

31

.
Fig. 1.33 - Tratamento de envelhecimento (liga 95,5% Al - 4,5% Cu)
A continuao do processo de segregao, por longos perodos de tempo, leva a uma
precipitao verdadeira; o metal amolece e diz-se que foi superenvelhecido.Por exemplo, o
desenvolvimento de uma estrutura verdadeiramente estvel em uma liga com 96% de alumnio e
4% de cobre em temperatura ambiente, envolve a separao quase completa do cobre, o qual
originariamente se encontrava dissolvido no alumnio cfc. Praticamente todos os tomos de cobre
formam CuAl2. Como o crescimento da segunda fase implica no aparecimento de reas
relativamente grandes, que no conseguem resistir ao escorregamento, observa-se um
amolecimento marcante.

1.8 - Problemas Tpicos


1) Um fio de cobre tem uma tenso de ruptura de 300 N/mm2 e apresenta uma estrico de 77%.
Calcular a tenso verdadeira de ruptura.
2) Uma liga de cobre possui um mdulo de elasticidade de 110000 N/mm2, um limite de
escoamento de 336 N/mm2 e um limite de resistncia de 357 N/mm2. Qual a tenso
necessria para aumentar de 0,15 cm o comprimento de uma barra de 3 metros desta liga?
Que dimetro deve ter uma barra desta liga para que a mesma suporte uma carga de 23000 N
sem deformao permanente?
3) Uma carga de 4500 N, quando aplicada a um fio de ao com 240 cm de comprimento e 0,16
cm2 de rea de seo transversal, provoca uma deformao elstica de 0,3 cm. Calcule: a
tenso, a deformao, o valor do mdulo de Young.
4) Uma liga de alumnio possui um mdulo de elasticidade de 70000 N/mm2 e um limite de
escoamento de 280 N/mm2. Qual a carga mxima que pode ser suportada por um fio de 0,275
de dimetro sem deformao permanente? Admitindo-se que um fio deste dimetro e de 30
m de comprimento esteja sendo solicitado por uma carga de 440 N, qual o aumento total no
comprimento do mesmo?
5) Cite os principais fatores que levam corroso em sistemas de aterramento e sugira formas
de evit-la.

CAPTULO II
MATERIAIS MAGNTICOS
2.1 - Introduo
A habilidade de certos materiais - notadamente o ferro, o nquel, o cobalto e algumas de
suas ligas e compostos - de adquirir um alto e permanente momento magntico, de grande
importncia para a engenharia eltrica. As aplicaes de materiais magnticos so muitas e
fazem uso de quase todos os aspectos do comportamento magntico.
Existe uma variedade extremamente grande de diferentes tipos de materiais magnticos
e importante saber primeiro porque estes e somente estes materiais possuem propriedades
magnticas e em seguida saber o que leva a comportamento diferentes nestes materiais, por
exemplo porque um material carrega um momento permanente enquanto outros no.
As pesquisas por materiais magnticos com melhores caractersticas so motivadas pela
possibilidade de reduo nas dimenses dos equipamentos e diminuio de limitaes no
desempenho devido saturao e perdas.

2.2 - Reviso de Conceitos


2.2.1 - Comportamento Magntico
Alguns materiais, tal como o ferro, so marcadamente magnticos, enquanto que outros
no o so. De fato, uma das tcnicas mais simples de separao de materiais ferrosos dos noferrosos atravs da comparao de suas propriedades magnticas.
A importncia histrica e comercial do ferro como um material magntico deu origem
ao termo ferromagnetismo, para englobar as intensas propriedades magnticas possudas pelo
grupo do ferro na tabela peridica.
O ferromagnetismo resultado da estrutura eletrnica dos tomos. Relembremos que no
mximo dois eltrons podem ocupar cada um dos nveis de energia de um tomo isolado e que
isso tambm vlido para os tomos de uma estrutura cristalina. Esses dois eltrons tm spins
opostos e, como cada eltron, quando girando em torno de si mesmo, equivalente a uma carga
se movendo, cada eltron atua como um magneto extremamente pequeno, com os
correspondentes plos norte e sul.

Fig. 2.1 Magnetismo atmico. (a) Diamagntico. (b) Magntico.

Materiais Eltricos

33

De uma maneira geral, em um elemento o nmero de eltrons que tem um certo spin
igual ao nmero de eltrons que tem o spin oposto e o efeito global uma estrutura
magneticamente insensvel. Entretanto, em um elemento com subnveis internos no totalmente
preenchidos, o nmero de eltrons com spin num sentido diferente do nmero de eltrons com
spin contrrio (Fig 2.1). Dessa forma esses elementos tm um momento magntico global nonulo.
Como os tomos ferromagnticos adjacentes se alinham mutuamente, de forma a terem
suas orientaes numa mesma direo, um cristal ou gro contm domnios magnticos. Os
domnios geralmente no tm dimenses superiores a 0.05 mm.
Em um material magntico desmagnetizado os domnios esto orientados ao acaso, de
forma que seus efeitos se cancelam. Entretanto, se os domnios so alinhados por um campo
magntico, o material se torna magntico (Fig 2.2). O alinhamento de todos os domnios em uma
direo origina um efeito aditivo, o qual pode ou no permanecer aps a retirada do campo
externo

Fig. 2.2 - Alinhamento de domnios. Um campo magntico externo pode alinhar os domnios
ferromagnticos. Quando os domnios esto alinhados, o material est magnetizado.

Para designar quando o alinhamento magntico permanentemente retido ou no, so


usados respectivamente os termos material magntico duro e material magntico mole;
como os materiais mecanicamente duros tendem a ser magneticamente duros, esses termos so
adequados. As tenses residuais de um material endurecido evitam a redistribuio ao acaso dos
domnios. Um material normalmente perde essa ordenao dos domnios magnticos quando
recozido, j que a atividade trmica provoca a desorientao dos domnios.

2.2.2- Curvas de Magnetizao e Histerese


O processo de magnetizao de um material ferromagntico sob a influncia de um
campo externo se reduz a:

crescimento daqueles domnios cujos momentos magnticos formam o menor ngulo com a
direo do campo,
rotao dos momentos magnticos na direo do campo externo.

Materiais Eltricos

34

Fig. 2.3 - Esquema de orientao dos spins nos domnios.


A saturao magntica se alcana quando acaba o processo de crescimento dos
domnios e os momentos magnticos de todas as regies imantadas espontaneamente esto na
mesma direo do campo.

Fig. 2.4 - Direes de magnetizao fcil, mdia e difcil para os cristais de ferro, nquel e
cobalto.
Os monocristais das substncias ferromagnticas se caracterizam pela sua anisotropia
magntica, ou seja a facilidade de magnetizao dos cristais variam de acordo com a direo do
campo aplicado, como se pode ver na Fig. 2.4 para os cristais de ferro, nquel e cobalto. O
processo de magnetizao de um material ferromagntico caracterizado por suas curvas de
magnetizao BxH.
Lembrando que a densidade de fluxo magntico em um ponto de um campo devido
circulao de corrente em um condutor, depende da intensidade da corrente, do comprimento do
condutor, da posio deste em relao ao ponto e de um fator de proporcionalidade , que a
permeabilidade do meio considerado, a equao abaixo:
B = . H

(2.1)

fornece a relao entre a densidade de fluxo magntico B (unidade: Tesla) e a fora


magnetizante H (unidade: A/m). Para o vcuo a permeabilidade magntica = 0 uma
constante com o valor 4.10-7 no sistema internacional; para o ar, um pouco maior que 0
podendo ser admitida igual a 0 nas aplicaes prticas.
No entanto, a permeabilidade magntica (unidade: H/m) no em geral uma
constante, ou seja, B no uma funo linear de H para algumas substncias. Portanto, mais
importante que o valor da permeabilidade , a representao usual da relao dada pela Eq. 2.1
atravs de curvas BxH.
Estas curvas variam consideravelmente de um material para outro e para o mesmo
material so fortemente influenciadas pelos tratamentos trmicos e mecnicos.

29/01/02 - 16:29 - Prof. Jacqueline Rolim - cap2a.doc

Materiais Eltricos

35

Sua obteno feita da seguinte forma: Para um material inicialmente no magnetizado,


ao aumentar progressivamente a fora magnetizante de 0 at Hmax na Fig. 2.5, obtm-se o ramo
0a'. Reduzindo-se em seguida H de Hmax at zero, tem-se o ramo ab. Quando H = 0, B = 0b.
Para reduzir B a zero, necessrio aumenta H em sentido contrrio at 0c, obtendo-se o ramo
bc da curva.
Continuando-se a fazer variar H at -Hmax tem-se o ramo cd. Fazendo-se variar H de
-Hmax at zero, em seguida at Hmax e continuando deste modo, obtm-se sucessivamente os
pontos e- f - a- b - c - d -e - f - ...
0a' a curva de magnetizao crescente.

Fig. 2.5 - Curva da Magnetizao


A densidade de fluxo B = 0bque permanece quando se anula a fora magnetizante H
o magnetismo remanescente. Repetindo-se a operao acima descrita (variao de H entre Hmax
e -Hmax) um nmero suficiente de vezes, obtm-se uma curva fechada que se repete; o material
ter ento atingido o estado de magnetizao cclica simtrica (curva abcdefg na Fig.2.5). A esta
curva fechada que se obtm quando o material se acha em estado de magnetizao cclica d-se o
nome de lao de histerese.
Para um mesmo exemplar de material ferromagntico submetido a ensaio o lao de
histerese depende do valor mximo que se d fora magnetizante H; a Fig 2.6 apresenta vrios
laos de histerese correspondentes a valores mximos diversos de H.
Em qualquer dos laos os valores de B so maiores no ramo descendente que no
ascendente; a substncia ferromagntica tende a conservar o seu estado de magnetizao, isto ,
tende a se opor s variaes de fluxo. Essa propriedade tem o nome de histerese.
A curva na Fig. 2.6, que se obtm ligando os vrtices dos laos de histerese simtricos,
correspondentes a uma determinada substncia ferromagntica a curva normal de
magnetizao; e geralmente empregada no clculo de aparelhos e mquinas eltricas.

Materiais Eltricos

36

Fig. 2.6 - Laos de Histerese em Funo de Hmax


Observaes sobre as curvas B-H:

Quando o material se acha em estado de magnetizao cclica, o magnetismo


remanescente (densidade de fluxo que permanece quando a fora magnetizante H removida)
tem o nome de densidade residual de fluxo ou induo residual; e o valor 0c da fora
magnetizante, necessrio para anular densidade de fluxo, a fora coercitiva;

Ao aumentar progressivamente a fora magnetizante H, aumenta a densidade de


fluxo B, cuja expresso
B = + 0.H

(2.2)

Para valores relativamente fracos de H, a densidade intrnseca de fluxo aumenta muito


mais que o termo 0.H; a induo B ento praticamente igual a . Ao se elevar a intensidade
da fora magnetizante tende para um limite, que define a saturao magntica; atingida esta,
ao aumentar H, permanece constante, enquanto que 0.H continua a aumentar segundo uma lei
linear. Este comportamento pode ser observado nas curvas da Fig. 2.7.

Para um material inicialmente no magnetizado apresenta um certo valor, que


cresce rapidamente at um mximo para depois decrescer (para o ferro na Fig. 2.8).

Envelhecimento - as propriedades das substncias ferromagnticas em geral


variam com o tempo. A densidade de fluxo B que se pode obter com um determinado valor da
fora magnetizante H tende a diminuir com o tempo ( tende a diminuir); as perdas de histerese
(ver item 2.2.4) tendem a aumentar. As ligas de ferro-silcio utilizadas na construo de
aparelhos eltricos so muito menos sujeitas ao envelhecimento que o ferro e o ao.

Magnetostrio - nos materiais ferromagnticos observa-se o fenmeno


magnetostrio, que consiste na variao de volume conseqente variao do estado
magnetizao. Este fenmeno causa a vibrao dos ncleos ferromagnticos de aparelhos
corrente alternada, com o dobro da freqncia da corrente. A magnetostrio utilizada
produo e na deteco de ultrassons.

29/01/02 - 16:29 - Prof. Jacqueline Rolim - cap2a.doc

da
de
de
na

Materiais Eltricos

37

Fig. 2.7 - Composio da Eq. 2.2

Fig. 2.8 - Variao de


A temperatura
tambm influencia nas caractersticas dos materiais
ferromagnticos. Isto pode ser compreendido se lembrarmos que um aumento de temperatura
num slido resulta em um aumento na magnitude das vibraes trmicas dos tomos e a livre
rotao dos momentos magnticos torna seu alinhamento aleatrio. A magnetizao de
saturao mxima a 0 K, diminui gradualmente com o aumento de temperatura at cair
abruptamente a zero na chamada temperatura de Curie ou ponto de Curie. Vejamos o
valor do ponto de Curie de algumas substncias: ferro - 775 C; nquel - 360 C; cobalto 1110 C. A fig. 2.9 mostra a curva de saturao para o ferro puro e o Fe3O4 em funo da
temperatura.
Em conformidade com o fim a que se destinam, os diferentes materiais devero
possuir em maior ou menor escala determinadas propriedades. Vejamos alguns exemplos:
para a fabricao de ms permanentes interessam materiais com grande
remanncia e alta fora coercitiva;
para algumas aplicaes, normalmente blindagens para desviar campos muito
fracos, interessa utilizar materiais com uma grande permeabilidade inicial;

Materiais Eltricos

38

para a construo de mquinas interessa, geralmente, que a intensidade do campo


de saturao seja to elevada quanto possvel e esta qualidade associada a uma resistividade
tambm o mais elevada possvel para que as correntes induzidas no seio do material, nas
peas que fazem parte dos circuitos magnticos, sejam mnimas;
para a construo de eletroms, isto , quando queremos exercer aes
magnticas sob o comando de correntes eltricas, interessa usar materiais de pequena
remanncia e pequena fora coercitiva;
nas peas sujeitas a magnetizao alternada, convm que o ciclo histertico do seu
material seja de pequena rea porque, como adiante se ver, as perdas por histerese so
proporcionais rea do ciclo, por unidade de volume do material.

Figura 2.9 Saturao Magntica em Funo da Temperatura

2.2.3- Classificao dos Materiais Quanto Permeabilidade


Os diferentes meios so caracterizados, do ponto de vista magntico, pela sua
permeabilidade magntica ().
costume considerar uma permeabilidade absoluta e uma relativa, sendo esta o
quociente daquela pela permeabilidade do vazio ou do ar:
abs = rel x 0

(2.3)

De acordo com sua permeabilidade, podemos distinguir trs tipos de meios:


ferromagnticos, paramagnticos e diamagnticos.
Estes dois ltimos distinguem-se do primeiro por um comportamento inteiramente
diferente, motivo pelo qual recebem, no seu conjunto, a designao de materiais no
ferromagnticos. Nos meios no ferromagnticos, a permeabilidade relativa muito
aproximadamente igual unidade, podendo ser superior ou inferior a esta; para cada caso, recebe
as designaes respectivas de paramagntico e diamagntico. Entretanto e como j se disse, a
permeabilidade destes meios muito prxima da unidade em ambos os casos.Por exemplo, a
permeabilidade da platina, que uma substncia muito paramagntica, de 1.00036 e a do
bismuto, substncia muito diamagntica, 0.99983. A Fig. 2.10 ilustra esquematicamente a
dependncia BxH para materiais com comportamento magntico diferente.

29/01/02 - 16:29 - Prof. Jacqueline Rolim - cap2a.doc

Materiais Eltricos

39

As substncias paramagnticas mais usadas em eletrotecnia so as seguintes:


metais: platina, potssio, sdio, alumnio, cromo, mangans, etc;
ligas: contendo cromo, mangans, vandio ou cobre;
gases: oxignio, ozonio, xido aztico, etc.
As substncias diamagnticas tambm mais empregadas so:
metais: ouro, prata, mercrio, cobre, chumbo, etc.
todos os metalides, exceo do oxignio;
quase todas as substncias orgnicas.

Fig 2.10 Representao BxH para materiais diamagnticos, paramagnticos e ferromagnticos.

2.2.4 - Perdas por Histerese e Correntes Parasitas


Quando uma substncia ferromagntica sujeita a uma magnetizao alternada h uma
perda de energia que se transforma em calor e que , por unidade de volume, proporcional rea
do ciclo histertico cada vez que este percorrido.
A potncia perdida ser proporcional freqncia da corrente magnetizante. Por outro
lado, a rea do ciclo aproximadamente proporcional ao valor mximo do campo magntico
atingido (Bm) elevado a uma potncia que depende do tipo de material.
Para os materiais atualmente usados a expresso das perdas por histerese ser::
Ph = K.f.Bm2

(2.4)

Sendo que a constante K depende essencialmente da qualidade do ferro.


circulao de corrente alternada em enrolamentos cujos ncleos so de material
metlico, correspondem correntes circulantes na prpria massa metlica, conseqentes a foras
eletromotrizes induzidas nessa mesma massa. A essas correntes correspondem perdas de acordo
com a lei de Joule. A fim de reduzi-las, no se empregam ncleos macios e sim laminados nos
aparelhos de corrente alternada. As chapas laminadas so dispostas de modo a reduzir as foras
eletromotrizes induzidas e a intensidade das correntes.

Materiais Eltricos

40

Em um certo volume de material metlico situado em um campo magntico alternado e


formado de chapas laminadas, tem-se que:
a fora eletromotriz induzida na chapa (de valor instantneo e= - d/dt, valor mdio
quadrtico E) proporcional espessura d da chapa, ao valor mximo m do fluxo e
freqncia f;
a perda por efeito Joule (I2R) nas chapas proporcional ao quadrado da espessura, ao
quadrado da densidade mxima de fluxo e ao quadrado da freqncia;
a perda total proporcional ao volume do conjunto de chapas, V.
Tem-se ento:
PF = Kd2.f2.Bm2.V

(2.5)

O valor de K sendo determinvel experimentalmente, dependendo evidentemente da


resistividade do material.
As consideraes acima apresentadas aplicam-se a ncleos formados de chapas
delgadas e no a ncleos macios, nos quais as correntes de Foucault podem distorcer fortemente
o fluxo magntico.
2.3 - Ncleos Magnticos Laminados ou Compactados
Como mencionado anteriormente, nos materiais magnticos ocorre perda de energia
cada vez que o material submetido a um ciclo de histerese. A perda separada em perda por
correntes de Foucault e perda por histerese; a primeira componente provocada pela perda I2R
de correntes que circulam no material, tendendo a se opor variao da induo magntica; a
segunda componente corresponde energia despendida em orientar os domnios magnticos do
material na direo do campo.
As perdas dependem da metalurgia do material, particularmente da percentagem de
silcio, da freqncia, da espessura do material em um plano normal ao campo, e da induo
magntica mxima.
A idia construir o ncleo de transformadores e mquinas rotativas de um material
cujas molculas tenham a maior facilidade possvel em reverter sua posio quando o campo
magntico reverte sua posio. As perdas por histerese so minimizadas atravs de tratamento
trmico apropriado nas chapas de ferro-silcio. As chapas so assim construdas de maneira a
terem propriedades magnticas melhores segundo uma direo preferida. Sua permeabilidade
magntica nesta direo pode ser cerca de duas vezes maior que nas chapas de tipo clssico,
sendo as perdas no ferro reduzidas. Tais chapas so do tipo gro orientado. A estrutura
cristalina dessas chapas orientada de modo que a direo de mais fcil magnetizao seja
sensivelmente paralela direo de laminao. Para obter chapas de cristais orientados a mesma
submetida, quando temperatura de recozimento, a um campo magntico que tem a virtude de
orientar os pequenos cristais que a constituem. Este tratamento normalmente aplicado em
chapas com percentagem de silcio superior a 3%, mas no muito superior, visto esta tcnica
dispensar o emprego de elevadas percentagens por chegar, por outra via, aos mesmos ou
melhores resultados.
Vejamos alguns valores de perdas, para efeito de comparao:

chapas de cristais no orientados, de 0,18 mm e 2,7% de silcio: perdas a 400 Hz; 1,3T =
7,5W/kg;
chapas de cristais orientados, de 0,1 mm e 3,1% de silcio: perdas a 400 Hz; 1,3T = 2W/kg;
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Materiais Eltricos

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As chapas sem silcio ou com pequenas percentagens de silcio, laminadas a frio, podem
ser fornecidas apenas semi-recozidas, com a vantagem de permitirem cortes mais perfeitos e com
maior durao da respectiva ferramenta. Depois de feitos os recortes, torna-se necessrio dar s
chapas um recozimento completo, para retirar do material as tenses resultantes da operao de
laminagem que sofreu, bem como das operaes de recorte, para desenvolver uma estrutura de
gro maior e mais uniforme e, conseqentemente, alcanar as melhores propriedades magnticas.
Cerca de 25% da energia eltrica gasta no Brasil em motores eltricos industriais. Em
1989 o PROCEL (Programa Nacional de Conservao de Energia Eltrica) realizou um projeto
de avaliao do desempenho dos motores eltricos trifsicos e concluiu que os motores
apresentam elevadas perdas em vazio. Tais perdas correspondem em mdia a 35% em relao
perda total mdia no motor. Nos Estados Unidos este percentual varia de 15 a 20%.
Discute-se que as elevadas perdas em vazio dos motores nacionais so provocadas pelo
uso de chapas no qualificadas metalurgicamente, pelo processamento mecnico e trmico
inadequado na operao de montagem ou em decorrncia do projeto eltrico do motor. Pesquisas
demonstram que o tratamento trmico de descarbonetao, crescimento de gro e alvio de
tenses em materiais ferromagnticos reduz de forma significativa as perdas em vazio dos
motores eltricos. Os materiais ferromagnticos nacionais aps tratamento trmico apresentam
perdas eletromagnticas e caractersticas metalrgicas compatveis com os materiais utilizados
nos motores eltricos importados.
As correntes de Foucault por sua vez so minimizadas construindo os ncleos com
chapas finas e isolando-as, aumentado a resistncia no caminho das correntes e portanto,
reduzindo sua magnitude e conseqentemente as perdas. Se as lminas no forem colocadas
apropriadamente elas tendero a vibrar, contribuindo tambm para os rudos do transformador ou
motor. A espessura das chapas dever ser tanto menor quanto maior for a freqncia da variao
do fluxo ou, o que o mesmo, quanto maior for a freqncia da corrente criadora deste fluxo. A
espessura atualmente mais empregada para as chapas magnticas de 0,35 mm, empregando-se,
no entanto, chapas de at 0,6 mm.
O isolamento entre as chapas pode ser feito com papel, verniz, ou por oxidao. No caso
do papel utilizado papel de seda, muito fino mas bastante resistente. As espessuras comuns so
da ordem 0.025 a 0.04 mm. Quando o verniz utilizado o mesmo pode ser aplicado atravs de
mquinas especiais que permitem uma camada de espessura regular entre 0.004 a 0.01 mm,
dependendo da viscosidade do verniz aplicado. Uma terceira possibilidade a utilizao de uma
camada de xido que serve de isolante entre as chapas. Normalmente esta opo empregada
apenas em transformadores pequenos, devido fragilidade da camada de xido. A camada pode
se formar naturalmente ou a oxidao pode ser obtida por processos qumicos, molhando as
lminas com um composto cido que ataque o metal.
J a adio de silcio ao ferro permite alm de aumentar a resistividade, reduzindo assim
as perdas por correntes de Foucault, reduo das perdas por histerese e do envelhecimento
(aumento das perdas com o tempo). Maiores detalhes sero vistos na prxima seo.
Em alguns casos, ao invs de serem montados com chapas, s quais nem sempre podem
ser dadas a configurao ideal, devido prpria limitao mecnica de corte e a problemas de
montagem, os ncleos compactados so fabricados com ps metlicos e aditivos colocados em
moldes adequados, que lhe do a necessria configurao.
Esses ps metlicos apresentam caractersticas de resistividade bastante elevada, o que
reduz ao nvel necessrio as correntes parasitas. So, em outras palavras, praticamente isolantes
eltricos com caractersticas ferromagnticas.
Os ncleos compactados, portanto, no exigem a prvia laminao do ferro, o corte da
chapa em perfis e os diversos processos para corrigir problemas da resultantes, como, por

Materiais Eltricos

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exemplo, o recozimento. Existe, entretanto, ainda hoje, uma limitao tcnica de fabricao de
tais ncleos, aliada a uma limitao econmica, devido ao processo que precisa ser colocado em
prtica durante sua fabricao.
O ncleo compactado, tambm chamado de ferrite, conseqente da compactao de
ps, de composio previamente estabelecida. Esta compactao realizada atravs de um
aquecimento a temperaturas de aproximadamente 1/2 e 2/3 da temperatura de fuso, situao em
que os gros de material adquirem o estado plstico em sua capa externa.
Aplicando-se, nessas condies, uma presso adequada sobre o p, e deixando-se
esfriar o corpo considerado, obteremos uma colagem entre os gros do p, que vo conferir ao
corpo a necessria resistncia mecnica. Observe que os ps, sem essa compactao, no tm
forma prpria, no podendo, portanto, serem usados como ncleo, destinado a receber ainda
enrolamentos em torno dele.
Existe, porm, um problema de fabricao. A compactao referida, funo de
temperatura e presso, se reduz com aumento de profundidade. Se esta for grande, os ps no so
suficientemente compactados, pois, tanto presso quanto temperatura so insuficientes para obtla. Para eliminar esse problema, teriam de ser adotados processos de fabricao especiais, de
elevadssimas presses e de aquecimento, o que encareceria o processo. Por essas razes, a
tcnica de fabricao de ncleos de ferrite se aplica somente a peas de pequeno e mdio
volume. No resta dvida, porm, que, sob o ponto de vista tcnico, um processo em franco
desenvolvimento, devendo substituir gradativamente o dos ncleos laminados, devido aos
maiores recursos que oferece.

2.4 - Materiais Magnticos


2.4.1 - Introduo
Existem, fundamentalmente, duas razes pelas quais se recorre a materiais para
aproveitamento das suas propriedades magnticas na eletrotecnia.
A primeira a permeabilidade elevada dos materiais ferromagnticos, que permite a
realizao de circuitos magnticos de baixa relutncia nos quais se pode estabelecer um fluxo
aprecivel custa de uma fora magnetomotriz relativamente baixa.
A segunda a remanncia, ou seja, a memria de acontecimentos ocorridos,
conseqente do fenmeno da histerese magntica.
Os elementos ferromagnticos so o ferro, o nquel e o cobalto, que industrialmente
nunca so utilizados em seu estado puro, e sim sob a forma de ligas. Destas existem tipos com
propriedades muito diferentes, e que determinam o seu emprego na indstria. Tais propriedades
dependem no s da constituio das ligas como dos tratamentos trmicos a que so submetidas.
Nos meios ferromagnticos, o valor da permeabilidade relativa pode tomar valores muito
diferentes da unidade e, alm disso, varivel com o valor do campo magntico a que o material
est sujeito.
Na Fig. 2.11 so apresentadas curvas tpicas de magnetizao dos elementos
ferromagnticos e de algumas de suas ligas. De modo geral as ligas ferromagnticas podem ser
classificadas em:

ligas de ferro-silcio (baixas perdas, alta permeabilidade);


ligas para ms permanentes (fora coercitiva elevada);
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ligas para aplicaes especiais.

Fig. 2.11 - Curva de magnetizao de diversos materiais ferromagnticos


Pode-se observar que a liga 50% Co - 50% Fe apresenta permeabilidade magntica mais
elevada que qualquer dos dois metais puros que a constituem. A liga 50% Ni - 50% Fe permite
obter uma densidade de fluxo B praticamente constante para valores de fora magnetizante H
superiores a 20 Oersteds. Propriedade semelhante apresenta o metal monel (aproximadamente
67% Ni, 28% Cu e 5% de outros metais, inclusive Fe, Mn, Si).
De todos os elementos ferromagnticos, o mais importante e mais largamente
empregado o ferro, constituinte essencial de todos os circuitos magnticos das mquinas
eltricas (sob a forma de ligas de ferro-silcio) e de todas as peas estruturais das mesmas (ao
fundido ou laminado, ferro fundido).
O nquel e o cobalto tm seu maior emprego como constituintes auxiliares de ligas a
base de ferro.
Vrios elementos no ferromagnticos so utilizados para melhorar as qualidades das
ligas de ferro (alumnio, arsnico, crio, cromo, molibdnio, silcio, trio, titnio, tungstnio).
O ferro sujeito ao envelhecimento, do qual so praticamente isentas as ligas que
contm 1,5% de silcio ou mais.

2.4.2 - Ferro
O ferro puro um material ferromagntico de boa permeabilidade, ciclo histertico
estreito e baixa resistividade.
Tais propriedades conferem-lhe boas caractersticas para a constituio de circuitos
magnticos, apenas com o inconveniente de permitirem elevadas correntes de Foucault quando
em regime de magnetizao varivel, portanto, perdas de um certo modo elevadas nestas
circunstncias, particularmente nas de magnetizao alternada.
Existem vrios processos tecnolgicos para a obteno do ferro puro, quer como
material de primeira fuso, quer por afinao num forno Siemens-Martin, quer, ainda, por
processo eletroltico. Em qualquer dos casos, as propriedades magnticas podem ser melhoradas
por intermdio de um recozimento, tendo a respectiva temperatura importante influncia no valor
das caractersticas do material.

Materiais Eltricos

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O ferro puro para aplicaes industriais contm sempre pequenas percentagens de


outros elementos: carbono, mangans, silcio e, mesmo, cobre e alumnio, os quais afetam mais
ou menos as suas propriedades magnticas.
Assim, a permeabilidade reduzida pela presena destes elementos, especialmente do
carbono e, em menor medida, do cobre e do silcio. No que respeita rea do ciclo histertico, o
carbono alarga-a enquanto que o silcio provoca uma alterao muito pequena.
Apesar das suas boas caractersticas magnticas, o ferro puro no tem uma larga
aplicao na eletrotecnia.
Os aos so definidos como ligas ferro-carbono impuras e de baixo teor de carbono. A
maioria deles contm de 0,1 a 1,5% em peso, todos os aos comerciais tm tambm outros
elementos metlicos e no-metlicos, alguns resultantes de adies intencionais e outros
provenientes do minrio de origem ou, ainda, absorvidos durante o processo de fabricao.

2.4.3 Diagrama de Fases do Ferro Carbeto de Ferro (Fe Fe3C)


O Ferro puro, quando aquecido, experimenta duas mudanas em sua estrutura cristalina
antes de se fundir. Na temperatura ambiente sua forma estvel cbica de corpo centrada (CCC)
e chamada de ferrita ou ferro . A 912o C a ferrita sofre uma mudana polimrfica para a
estrutura cbica de face centrada (CFC) e passa a se chamar austenita ou ferro . A austenita
persiste at a temperatura de 1394o C, a partir da qual a estrutura volta a ser CCC e se chama
ferrita, a qual finalmente se funde na temperatura de 1538o. C. Todas estas mudanas podem ser
observadas no eixo vertical esquerdo na figura 2.12. O percentual de carbono no eixo da
composio nesta figura vai at 6,7 % (no peso) de Carbono.

Figura 2.12 Diagrama de fases do Fe Fe3C


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O carbono uma impureza intersticial no ferro e forma uma soluo slida tanto com a
ferrita quanto com a , alm de com a austenita. Na ferrita , CCC, somente pequenas
quantidades de carbono so solveis (mximo de 0.022 % em peso a 727 C). O baixo limite de
solubilidade pode ser explicado pela forma e tamanho dos espaos intersticiais, que dificultam a
acomodao de tomos de carbono. Mesmo em baixos percentuais a presena de carbono
influencia significativamente as propriedades mecnicas da ferrita.
J a solubilidade mxima do carbono na austenita (ou ferro ) de 2,14 % em 1147 C.
Esta solubilidade maior explicada pelos maiores interstcios nesta faixa de temperatura, o que
deve ser lembrado nos tratamentos trmicos dos aos. Vale lembrar que a austenita no
magntica.
Quando o limite de solubilidade do carbono no ferro excedido, h a formao de
cementita (Fe3C). Como indicado na figura 2.12, a cementita tambm ir coexistir com a fase
na faixa de temperaturas entre 727 e 1147 C. Mecanicamente a cementita muito dura e
quebradia. No diagrama de fases da figura 2.12 tambm pode ser observado que a mistura
euttica ocorre a 1147 C para 4,3% de C. Quando esta mistura se solidifica, haver a formao
de duas fases, austenita e cementita. Subseqente resfriamento levaria a novas mudanas de fase.
Ligas de ferro-carbono entre 0.0008 e 2.14% de peso de carbono so classificadas como
aos. A microestrutura da maioria dos aos se constitui de ferro e cementita. Na prtica o
percentual de carbono nos aos raramente excede 1%.
2.4.4 - Ligas de Ferro-Silcio
Estas ligas contm at 6,5% de silcio e algumas impurezas (carbono, enxofre, fsforo,
mangans) associadas ao ferro, que o principal constituinte. Suas propriedades magnticas e
sua resistividade dependem da constituio e dos tratamentos trmicos.
A adio de silcio ao ferro permite aumentar a resistividade (reduzindo as perdas pelas
correntes de Foucault), reduzir as perdas de histerese e o envelhecimento.
Estas ligas so geralmente fabricadas sob a forma de tiras ou chapas. O percentual de
silcio depende da aplicao, j que a presena do silcio tem o inconveniente de encarecer o
ferro e de o tornar quebradio, sendo este o fato que limita a percentagem de silcio empregada.
Nos transformadores, que so mquinas estticas, usam-se as percentagens mais altas e nos
motores e geradores, mquinas rotativas, valores mais baixos.
Com processamento adequado, na laminao e no tratamento trmico, so produzidas
chapas com propriedades magnticas melhores segundo uma direo preferida. Sua
permeabilidade magntica nessa direo pode ser cerca de duas vezes maior que nas chapas de
tipo clssico, e as perdas no ferro muito menores.

2.4.5 - ms Permanentes
Os ms permanentes devem apresentar um elevado magnetismo residual, o que tpico
de materiais magnticos ditos duros. O lao de histerese de e ser largo e bastante alto. Alm
disso, devem manter por um tempo suficientemente longo o magnetismo residual (Br), sem
alter-lo sensivelmente perante variaes de temperatura e ao de foras mecnicas.
Existem atualmente diversos materiais utilizados na fabricao de ms permanentes. A
Tabela 2.1 apresenta alguns exemplos, que incluem algumas ligas metlicas e uma ferrite.

Materiais Eltricos

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Tabela 2.1 - Materiais Empregados na Fabricao de ms Permanentes

Os ncleos de ferrite so formados sinterizando misturas de xidos metlicos (X O +


Fe2O3, X podendo ser qualquer dos elementos Mn, Zn, Ba, Mg, Co, Cu). Os valores
caractersticos variam com o tratamento.
As ferrites assemelham-se a materiais cermicos, no sendo metlicas, apresentam
resistividade muito alta (da ordem de um milho de vezes a dos materiais metlicos). Os ncleos
de ferrite so usados para altas freqncias ( a resistividade de enorme importncia para
permitir o funcionamento com as elevadas freqncias). Alguns tipos de ferrite, como as de MnMg, apresentam lao de histerese quase retangular, tendo larga aplicao como memrias de
computador.

2.4.6 - Ligas Ferromagnticas Diversas


As ligas de ferro-nquel apresentam larga variedade de propriedades magnticas.
Partindo do teor do nquel igual a zero, a permeabilidade aumenta ligeiramente medida que
aumenta a percentagem de nquel, para depois cair a zero (material no-magntico) quando a liga
contm 30% de nquel.
Continuando a aumentar a percentagem deste metal, a permeabilidade cresce novamente
ate cerca de 70%, para depois tornar a cair. Algumas dessas ligas tm aplicao em telefonia e
rdio.
As ligas Fe-Ni com 78,5% Ni (permalloy) desenvolvidas nos laboratrios Bell,
apresentam alta permeabilidade e baixa perda de histerese com foras magnetizantes fracas.
A liga Fe-Ni com 48% de Ni (deltamax, orthonic) convenientemente tratada possui alta
permeabilidade lao de histerese retangular na direo de laminao.

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Ligas Fe-Ni com 40 a 55% Ni possuem permeabilidade magntica moderada, mas


praticamente constante para uma larga faixa de densidade de fluxo (isoperm, conpernik).
Perminvar o nome de uma srie de ligas Co-Ni-Fe que apresentam tambm essa
caracterstica de permeabilidade constante.
Para a maior parte das aplicaes convm que as propriedades magnticas dos materiais
variem pouco com a temperatura. H porm casos particulares em que interessa obter, pelo
contrrio, a variao de uma caracterstica magntica do material com a temperatura para efeitos
de correo (shunts termomagnticos) ou para efeitos de comando (rels termomagneticos).
So tambm as ligas ferro-nquel ou ferro-cobalto que exibem estas propriedades.
2.5 - Problemas Tpicos
1) Por qu alguns materiais so magnticos e outros no? Cite materiais magnticos puros.

2) As perdas por histerese e por correntes de Foucault introduzem limitaes no desempenho de


equipamentos eltricos. Outros problemas so o envelhecimento do material magntico e
mudanas nas propriedades magnticas devido ao processo de fabricao. Fale sobre as formas
que voc conhece para minimizar cada um destes problemas, destacando suas vantagens e
limitaes
3) Explique em uma curva de histerese o que magnetismo residual e fora coercitiva. Como
devem ser estes valores para materiais que se destinam a fabricao de mas permanentes? Idem
para eletroms.

CAPTULO III
MATERIAIS CONDUTORES
3.1 - Introduo
No primeiro captulo vimos que tanto os ons quanto os eltrons podem ser responsveis
pelo processo de conduo de eletricidade, que sempre envolve a noo de movimentao de
cargas.
Os materiais condutores so caracterizados por diversas grandezas, dentre as quais se
destacam: condutividade ou resistividade eltrica, coeficiente de temperatura, condutividade
trmica, potencial de contato, comportamento mecnico, etc. Estas grandezas so importantes na
escolha adequada dos materiais, uma vez que das mesmas vai depender se estes so capazes de
desempenhar as funes que lhe so atribudas. A escolha do material condutor mais adequado,
nem sempre recai naquele de caractersticas eltricas mais vantajosas, mas sim, em um outro
metal ou uma liga, que, apesar de eletricamente menos vantajoso, satisfaz as demais condies
de utilizao.
Os principais materiais de elevada condutividade eltrica so os metais nobres,
acrescidos de alguns de outros grupos, e de suas ligas. Os metais de alta condutividade se
empregam como condutores, enrolamentos de mquinas eltricas e transformadores, etc. Por
outro lado, em determinadas aplicaes, tambm h interesse em materiais, normalmente ligas,
de alta resistncia, para fins de fabricao de resistncias, aparelhos de calefao, filamentos
para lmpadas incandescentes, etc.
Outros materiais que oferecem interesse especial so os supercondutores, que tambm
sero vistos neste captulo.
3.2 - Algumas caractersticas dos materiais condutores.
3.2.1 - Variao da resistividade com a temperatura e a freqncia
A resistncia eltrica de uma dada pea de determinado material (unidade: ) dada
pela equao (3.1) a seguir:
R=.l
A

(3.1)

onde:
- resistividade eltrica do material (.cm)
A - seo transversal (em cm2)
l - comprimento do condutor (em cm)
Quando a temperatura em um material condutor aumentada, as partculas vibram
interferindo nos movimentos dos eltrons. Uma tal influncia causa perdas nos deslocamentos
dos eltrons e, conseqentemente, aquecimento do corpo condutor. Traando-se a curva

Materiais Eltricos

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caracterstica temperatura-resistncia, indicada na Fig. 3.1, nota-se que ela no obedece em toda
sua extenso a uma relao constante de ordenadas e abscissas.

Fig. 3.1 - Representao da variao da resistncia R em funo da temperatura T


De interesse prtico o setor reto da caracterstica (trecho AB), cuja inclinao dada
por:
tg = R
T

(3.2)

A relao tg/R o chamado coeficiente de temperatura da resistncia e indicado por


T1. Normalmente a temperatura inicial, que serve de referncia, tomada como T1 = 20oC.
Nesse caso:
RT2 = R20 [1 +20(T2 - 20)]

(3.3)

A condutividade trmica de metais e ligas tambm de extrema importncia pois ela


demonstra a capacidade do material de liberar para o ambiente o aquecimento causado pelas
perdas.
A distribuio uniforme de corrente atravs da seo de um condutor existe apenas para
a corrente contnua. Com o aumento da freqncia acontece uma distribuio no-uniforme de
corrente, fenmeno este chamado de efeito pelicular, pois em um condutor circular a
densidade de corrente geralmente aumenta do interior em direo a superfcie. (Este assunto ser
estudado com detalhes em outras disciplinas do curso de engenharia eltrica.)
3.2.2. - Resistncia de contato nos metais
Quando se aplica uma pea metlica sobre outra, com objetivo de contato eltrico, estas
ficam na verdade separadas, qualquer que seja a presso a que sejam submetidas, por uma
distncia relativamente grande, se comparada s dimenses do tomo.
Na verdade existem alguns pontos de contato perfeito e o resto dos pontos a distncia da
ordem de m, de onde se entende a existncia da resistncia de contato.
A passagem de energia de uma pea a outra se d por dois modos:
atravs de uma zona de contato ntimo, ou de conduo;
atravs de uma zona de disrupo, onde o gradiente de potencial pode alcanar
valores elevados, muito pouco inferiores a rigidez dieltrica do ar.
A partir do momento em que se apresentam ao mesmo tempo fenmenos condutores e
disruptivos nos contatos, no possvel aplicar a estes a lei de Ohm.
Se chama de resistncia de contato, no entanto, a relao entre a tenso nos bornes de
um contato e a intensidade de corrente que o atravesssa. Esta resistncia no constante e
08/04/02 - 12:33 - Prof. Jacqueline Rolim - cap3a.doc

Materiais Eltricos

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depende da presso a que esto submetidas as peas (presso de contato), da composio destas,
da sua forma, da sua seo, do sentido e intensidade da corrente, etc.
A prata, o cobre, o bronze, o lato e o tungstnio do bons contatos, a resistncia dos
contatos de alumnio, entretanto, muito elevada. O contato em corrente contnua apresenta uma
resistncia independente da intensidade de corrente.
Se pode considerar bom um contato quando resulta muito pequena a diferena de
temperatura entre o mesmo e os pontos ao redor. No caso de contato entre metais, deve-se ficar
atento a formao de pares galvnicos (em presena de um lquido condutor ou simplesmente da
umidade).
3.3 - Materiais de Elevada Condutividade
Os metais so elementos qumicos que formam slidos opacos, lustrosos, bons
condutores de eletricidade e calor e, quando polidos, bons refletores de luz. A maioria dos metais
forte, dtil, malevel e, em geral, de alta densidade.
Cobre e Suas Ligas
O cobre apresenta as vantagens a seguir, que lhe garantem posio de destaque entre os
metais condutores.
Pequena resistividade. Somente a prata tem valor inferior, porm o seu elevado preo
no permite seu uso em quantidades grandes,
caractersticas mecnicas favorveis,
baixa oxidao para a maioria das aplicaes. O cobre oxida bem mais lentamente,
perante elevada umidade, que diversos outros metais; esta oxidao entretanto, bastante rpida
quando o metal sofre elevao de temperatura;
fcil deformao a frio e a quente: relativamente fcil reduzir a seo transversal do
cobre, mesmo para fios com fraes de milmetros de dimetro.
O cobre tem cor avermelhada caracterstica, o que o distingue de outros metais, que,
com exceo do ouro, so geralmente cinzentos, com diversas tonalidades.
O valor da condutividade informa sobre o grau de pureza do cobre. A mxima pureza
encontrada no cobre obtido em ambiente sem oxignio, quando se aproxima da condutividade do
cobre eletroltico. Destaque-se ento que a condutividade eltrica do cobre muito influenciada
na presena de impurezas, mesmo em pequenas quantidades.
A resistividade do cobre a 20o.C de: cu = 1,7241cm2/cm e seu coeficiente de
termorresistividade vale: = 0.00393/C. Estas e outras propriedades podem ser observadas na
Tabela 3.4.
O cobre resiste bem ao da gua, de fumaas, sulfatos, carbonatos, sendo atacado
pelo oxignio do ar, e em presena deste, cidos, sais e amonaco podem corroer o cobre.
O cobre obtido em forma eletroltica, fundido e transformado em lingotes. Na
transformao subsequente aos perfis e peas desejadas, quando no se usa a fuso e sim uma
transformao mecnica por laminao e estiramento, efetua-se primeiramente um aquecimento
do lingote para facilitar a transformao bruta, at temperaturas de 920-980o.C.
Na laminao a frio, o cobre se torna mais duro e elstico, e reduz sua condutividade.
o estado de cobre encruado. Essa modificao de caractersticas pode representar um impecilho
ao uso do metal e, nesse caso, se faz o seu recozimento a uma temperatura de 500-560oC.

Materiais Eltricos

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Aplicaes do Cobre:
Em funo de suas propriedades, o cobre nas suas diversas formas puras tem
determinadas suas aplicaes. O cobre encruado ou duro usado nos casos em que se exige
elevada dureza, resistncia trao e pequeno desgaste, como no caso de redes areas de cabo n
em trao eltrica, particularmente, para fios telefnicos, para peas de contato e para anis
coletores. Em todos os demais casos, principalmente em enrolamentos, barramentos e cabos
isolados, se usa o cobre mole ou recozido. Casos intermedirios precisam ser devidamente
especificados. Em muitos casos, porm, o cobre no pode ser usado na forma pura, quando ento
as ligas de cobre passam a ser encontradas. Essas ligas so feitas com metais escolhidos de modo
a compensar ou melhorar alguma das propriedades do cobre, cabendo destacar porm, que,
geralmente, assim procedendo, estamos prejudicando outras propriedades.
Ligas de Cobre:
A escolha de uma liga deve levar tambm em conta aspectos econmicos. A adio de
certos elementos (por exemplo o nquel e o estanho) pode aumentar o preo da liga, aumentando
certas propriedades, ao passo que, a presena de outros elementos (zinco, chumbo) permite
abaixar o preo sem reduo notvel de caractersticas tcnicas.
Tabela 3.1 - Caractersticas da Ligas de Cobre

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Materiais Eltricos

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Um exemplo de liga de cobre so os bronzes. As ligas de cobre e estanho podem


suportar adies mais ou menos importantes de chumbo, de zinco e as vezes de nquel. O bronze
apresenta a caracterstica de ser resistente ao desgaste por atrito, fcil usinagem e so ligas
elsticas. Suas aplicaes principais so em rolamentos, partes de mquinas, engrenagens, trilhos
de contato, molas condutoras, fios finos e peas fundidas. As propriedades variam de acordo com
o percentual de estanho (ver Tabela 3.1)
J os lates tradicionais so ligas de cobre e zinco, s quais se adiciona um pouco de
chumbo ou alumnio. Em princpio o uso de lates comuns no aconselhvel quando existirem
problemas de corroso. Porm este no o mesmo caso quando so empregados lates de alta
resistncia (55-70% Cu, 20-35% Zn + Al, Mn, Fe, Ni, Sn, etc.), os quais so possuidores de
excelentes propriedades mecnicas e de notvel resistncia corroso em determinados
ambientes.
Outras ligas de cobre seriam: cobre alumnio (8 a 12% de alumnio) que tm
propriedades comparveis quelas dos aos inoxidveis, alm da possibilidade de poderem ser
obtidas mais facilmente, por fundio em areia ou em moldes metlicos; ligas cobre-cromo,etc.
Alumnio e Suas Ligas
No global de suas propriedades, o alumnio o segundo metal mais usado na
eletricidade, havendo nos ltimos anos uma preocupao permanente em substituir mais e mais
as aplicaes do cobre pelo alumnio, por motivos econmicos.
Alguns aspectos, baseados principalmente no custo (mesmo levando em conta
compensaes no dimensionamento das partes condutoras) e produo nacional maior do
alumnio, tm levado a crescente preferncia pelo alumnio, cujo maior problema a sua
fragilidade mecnica e sua rpida, porm no profunda, oxidao.
A Tabela 3.2 apresenta uma comparao de algumas caractersticas do cobre e o
alumno.
Tabela 3.2 - Comparao de caractersticas fsicas entre cobre e alumnio.

Materiais Eltricos

54

Mesmo considerando a necessidade de condutores de alumnio com dimetro maior que


seria necessrio se o material fosse cobre, o fio de alumnio ainda tem aproximadamente a
metade do peso do de alumnio, o que reduz o custo dos elementos de sustentao envolvidos,
dado importante na construo de linhas de transmisso. O uso do alumnio adquiriu, por essas
razes importncia especial nas instalaes eltricas em avies.
Outro aspecto o comportamento oxidante, j mencionado. O alumnio apresenta uma
oxidao extremamente rpida, formando uma fina pelcula de xido de alumnio que tem a
propriedade de evitar que a oxidao se amplie. Entretanto, esta pelcula apresenta uma
resistncia eltrica elevada com uma tenso de ruptura de 100 a 300V, o que dificulta a soldagem
do alumnio, que por essa razo exige pastas especiais.
A corroso galvnica uma situao particular, prpria entre metais afastados na srie
galvnica dos elementos. Devido ao grande afastamento e conseqente elevada diferena de
potencial entre o cobre o alumnio, essa corroso se apresenta sempre que o contato entre Cu e
Al ocorre num ambiente mido. Por essa razo, os pontos de contato Al-Cu precisam ser
isolados contra a influncia do ambiente.
Tabela 3.3 - Caractersticas de ligas de alumnio

Aplicaes e Ligas do Alumnio: O alumnio puro apenas usado nos casos em que as
solicitaes mecnicas so pequenas. Tal fato ocorre, por exemplo, nos cabos isolados e em
capacitores. Entretanto, bastante grande o nmero de ligas de alumnio usadas eletricamente,
nas quais este associado principalmente a Cu, Mg, Mn e Si, que , com exceo do silcio,
formam sistemas cristalinos mistos, sensivelmente dependentes das condies de temperatura em
que a liga processada. Alguns exemplos de ligas de alumnio, assim como suas caractersticas,
so apresentados na Tabela 3.3.
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O pequeno peso especfico das ligas de alumnio leva, na rea eletrotcnica, s seguintes
aplicaes principais:
em equipamento porttil, uma reduo de peso;
em partes de equipamento eltrico em movimento, reduo de massa, da energia
cintica e do desgaste por atrito;
de peas sujeitas a transporte, maior facilidade nesse transporte, extensiva
montagem dos mesmos;
em estruturas de suporte de materiais eltricos (cabos, por exemplo) reduo do peso
e conseqente estrutura mais leve;
em locais de elevada corroso, o uso particular de ligas com mangans
Tabela 3.4 - Caractersticas de metais condutores

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Chumbo (Pb)
O chumbo um metal de colorao cinzenta, com um brilho metlico intenso quando
no oxidado. Sua oxidao superficial porm bastante rpida.
Apresenta elevada resistncia contra a ao da gua potvel, devido presena de
carbonato de chumbo, sal, cido sulfrico. No resiste a vinagre, materiais orgnicos em
apodrecimento e cal. O chumbo atacado pela gua destilada. O chumbo venenoso. Permite
sua soldagem.
Nas aplicaes eltricas, freqentemente encontrado, reduzido a finas chapas ou
folhas, como nas blindagens de cabos com isolamento de papel, acumuladores de chumbo-cido
e paredes protetoras contra a ao de raios X. Ainda o chumbo encontrado em elos fusveis e
em material de solda. Nas ligas, o chumbo encontrado junto com antimnio, telrio, cdmio,
cobre e estanho, adquirindo assim elevada resistncia mecnica e vibrao, ficando porm
prejudicada a resistncia a corroso.
Uma das ligas mais freqentemente encontradas a do chumbo com antimnio, onde o
antimnio eleva a dureza. J 1,5% de Sb duplicam esse valor. Suas aplicaes mais comuns,
alm das j citadas, so na indstria qumica e de papel, nas tubulaes de guas salinas, mancais
anti-frico, projteis de armas, usinas de energia nuclear e elemento-liga de lates, bronzes e
aos (para melhorar a usinabilidade).
Estanho (Sn)
O metal branco prateado, mole, porm mais duro que o chumbo. Nota-se que a
resistividade do estanho elevada, o que faz esperar um elevado aquecimento perante a
passagem de corrente.
Utilizado em temperaturas inferiores a 18o C, o metal apresenta manchas cinzentas, que
desaparecem se o metal novamente aquecido. Ao contrrio, se aquecido acima de 160 C, o
material se torna quebradio e se decompe na forma de pequenos cristais.
temperatura ambiente normal, o estanho no se oxida, a gua no o ataca e cidos
diludos o atacam apenas lentamente. Por isso o estanho usado para revestimento e est
presente em ligas, como no bronze.
A exemplo do chumbo, o estanho encontrado como material de solda. Em algumas
aplicaes reduzido a finas folhas. O minrio de estanho j est se tornando bastante raro. Suas
caractersticas fsicas vm indicadas na Tabela 3.4.
Prata (Ag)
o metal nobre de maior uso industrial, notadamente nas peas de contato. A cor
prateada brilhante caracterstica, escurecendo-se devido ao xido de prata ou sulfito de prata
que se forma em contato com o ar. Sua obteno resulta freqentemente de minrios combinados
de prata, cobre e chumbo.
A prata, devido s suas caractersticas eltricas, qumicas e mecnicas, cujos valores
numricos esto indicados na Tab. 3.4, usada em forma pura ou de liga, cada vez mais em
partes condutoras onde uma oxidao ou sulfatao viria criar problemas mais srios. o caso
de peas de contato, notadamente nas parte em que se d o contato mecnico entre duas peas e,
onde, alm de um bom material condutor, conveniente ter-se um metal que no influa
negativamente devido a transformaes metlicas. No caso da prata, no seu estado puro,
encontra o seu uso nas pastilhas de contato, para correntes relativamente baixas; quando essa
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soluo no adequada, usam-se pastilhas de liga de prata, onde o Ag misturado com nquel e
cobalto, paldio, bromo e tungstnio.
A prateao, numa espessura de alguns micrometros, usada para proteger peas de
metal mais corrosvel.
Um comportamento especial da prata, em peas de contato, a eliminao automtica
de xidos de prata, por decomposio em prata pura e liberao do oxignio, temperatura de
200 a 300 oC.
Na limpeza de contatos de prata, no usar material abrasivo (lixas, limas, etc).
Ouro (Au)
Esse metal, que apresenta uma condutividade eltrica bastante boa, destaca-se pela sua
estabilidade qumica e pela conseqente resistncia a oxidao, sulfatao, etc. Tambm suas
caractersticas mecnicas so adequadas para uma srie de aplicaes eltricas, havendo porm a
natural limitao devido ao seu preo.
O ouro encontrado eletricamente em peas de contato na rea de correntes muito
baixas, casos em que qualquer oxidao poderia levar interrupo eltrica do circuito. E o caso
de peas de contato em telecomunicaes e eletrnica. Seu uso nesse caso feito na forma pura,
no sendo encontrado em forma de liga, pois esta somente eliminaria as propriedades vantajosas
que o ouro apresenta. Consulte suas caractersticas na Tab. 3.4.
Platina (Pt)
Ainda na famlia dos metais nobres, encontramos a platina, que tambm bastante
estvel quimicamente. relativamente mole, o que permite uma deformao mecnica fcil, bem
como sua reduo a folhas, com espessuras de at 0,0025mm, ou a fios finos, com dimetro de
at 0,015mm ou ainda menores atravs de processos especiais. Suas principais caractersticas
vm indicadas na Tab.3.4.
Devido s suas propriedades antioxidantes o seu uso eltrico encontrado
particularmente em peas de contato, anodos, fios de aquecimento. o metal mais adequado
para a fabricao de termoelementos e termmetros resistivos at 1000oC, pois at essas
temperaturas no sofre transformaes estruturais, fazendo com que a resistividade varie na
mesma proporo da temperatura.
Termmetros resistivos so particularmente usados perante pequena variao de
temperatura, casos no mais registrados por termoelementos. Sua nica desvantagem de
apresentarem uma certa dilatao, o que dificulta a leitura de temperaturas em dado ponto. Na
faixa de - 200 a + 500oC, a platina permite a leitura mais exata da temperatura do que outros
metais.
Mercrio (Hg)
o nico metal lquido, temperatura ambiente. Aquecido, oxida-se rapidamente em
contato com o ar. usado em termmetros resistivos para leituras entre 0 e 100oC, bem como
para chaves basculantes usadas conjuntamente com sistemas mecnicos, sobretudo de relgios,
em retificadores, lmpadas (vapor de mercrio). Quase todos os metais (com exceo do ferro e
do tungstnio) se dissolvem no mercrio. Os vapores de mercrio so venenosos. Na rea dos
retificadores, seu uso caiu acentuadamente com a evoluo do retificador de silcio. Demais
caractersticas na Tab.3.4.

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Zinco (Zn)
um metal branco-azulado, que tem o maior coeficiente de dilatao entre os metais.
quebradio temperatura ambiente, estado que muda entre 100-150oC, quando se torna mole e
malevel, o que permite sua reduo a finas chapas e fios. Acima de 200oC, volta a ser
quebradio, podendo ser reduzido a p a 250oC.
A resistncia trao varia entre limites amplos, em funo do processo usado na
fabricao das peas. O valor mais baixo se aplica a peas fundidas; quando se aplica um
processo de laminao, o valor se eleva em aproximadamente 10 a 12 vezes. Da mesma maneira
se eleva o alongamento, porm num proporo diferente, bem maior.
O zinco estvel quimicamente no ar, aps se recobrir com uma fina pelcula de xido
ou carbonato de zinco. atacado rapidamente por cidos e bases. Consulte a Tab.3.4, que
contm os valores numricos de suas caractersticas.
Em contato com outros metais e na presena de umidade, existe facilidade de formao
de elementos galvnicos, que corroem ou dissolvem o zinco. O metal que menos corroe o zinco
o ao, o qual pode, assim, ser usado para recobrimento e proteo do zinco. O zinco
ainda usado para revestimento - a zincagem - atravs de zincagem a fogo (imerso em estado de
fuso), aplicao por pulverizao, ou zincagem eletroltica.
Ligas de zinco - resultam sobretudo da unio de zinco com aluminio e cobre, a fim de
elevar sua resistncia trao e demais propriedades mecnicas. Ligas cristalinas Zn-Al-Cu
levam a cristais mistos, que se transformam com o tempo, conseqentemente apresentam o
chamado envelhecimento, que se faz notar inclusive por uma elevao do volume, com
conseqente reduo das caractersticas mecnicas do alongamento, etc. Acrescentam-se ainda
corroses intercristalinas pela ao da umidade e do calor. Nesse sentido, destaca-se a ao do
alumnio, de modo negativo. Caso tal comportamento comprometa a pea, deve-se acrescentar
magnsio e ltio, que reduzem o efeito corrosivo. O combate ao envelhecimento obtido, de um
lado, usando-se zinco com pureza 99,99%, e do outro, pelo acrscimo de pequena quantidade de
magnsio (0,1%).
As ligas de Al-Zn no apresentam envelhecimento, alm de se destacarem por uma
dilatao mnima. Para a fuso sobre presso, as ligas com 4% de Al, 0,6% de Cu, 0,05% de Mg
e o resto de zinco, tm apresentados os melhores resultados.
Nas aplicaes eltricas, o zinco predominante usado tem pureza 99,99%, em forma de
liga com 0,9% de Al, 0,5% de Cu, com uma condutividade eltrica de 16 a 17m/mm2 e uma
resistncia trao de 18 a 20 kgf/mm2 perante um alongamento de 40-55%. Essa liga de fcil
soldagem. Comparado com o cobre, a seo transversal de tais fios deve ser 3,3 vezes maior. A
diferena entre os coeficientes de dilatao dessa liga e do material dos conetores, pode fazer
com que o contato se solte, depois da passagem da corrente.
Uma eventual camada de xido de zinco bem mais mole e, por isso, de remoo mais
fcil que a do cobre. O uso do zinco com metal condutor limitado a elementos galvnicos
(pilha de Leclanch) e a certos elementos de ligao em forma de fios e contatos.
Cdmio (Cd)
O cdmio um acompanhante constante dos minrios de zinco e assim se constitui
num subproduto do mesmo. O cdmio mais mole que o zinco, porm no mais suas
propriedades so bem semelhantes a este. Por seu brilho metlico, tem sido usado como metal de
recobrimento, na proteo contra a oxidao. Por ser mais caro que o zinco essa aplicao de
cdmio hoje quase que totalmente substituda pela zincagem. Assim o seu uso fica
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condicionado fabricao das baterias de Ni-Cd. O cdmio venenoso. Consulte tambm a


Tab.3.4.
Nquel (Ni)
um metal cinzento claro, com propriedades ferromagnticas. Puro, usado em forma
gasosa em tubos e para revestimentos de metais de fcil oxidao. resistente a sais, gases,
materiais orgnicos sendo porm sensvel ao do enxofre. Aquecido ao ar, no reage com o
mesmo at 500oC. Assim, seu uso est difundido na indstria qumica, particularmente em
aplicaes sobre o ferro, pois ambos tm o mesmo coeficiente de dilatao e temperatura de
fuso.
A deformao a quente processada a 1100oC, devido sua elevada dureza.
Freqentemente, porm, essa deformao feita a frio, permitindo obter fios de at 0,03mm de
dimetro. O niquel se caracteriza ainda por uma elevada estabilidade de suas propriedades
mecnicas, mesmo a temperaturas bem baixas. Magneticamente, o nquel pode ser magnetizado
fracamente, no sendo mais magntico acima de 356oC (temperatura de Curie).
Seu uso resulta assim para fios de eletrodos, anodos, grades, parafusos, etc. de difcil
evaporao no vcuo. A emisso de eltrons elevada pelo acrscimo de cobre at 3,5%. Fios de
nquel podem ser soldados a outros de cobre sem problemas. Nas lmpadas incandescentes, fios
de nquel so usados como alimentadores do filamento de tungstnio (W) devido ao seu
comportamento trmico. O seu elevado coeficiente de temperatura o recomenda para
termmetros resistivos. Encontramos seu uso nos acumuladores de Ni-Cd e nas ligas de Ag-Ni
para contatos eltricos. Alis, todas as ligas de nquel se identificam por serem resistentes,
mecanicamente, e contra a corroso e por suportarem bem o calor. Sua presena em ligas Ni-Cu
j altera a cor tpica do cobre, tornando-se praticamente igual prata com 40% de Ni. A
condutividade eltrica do cobre cai rapidamente na presena do nquel, chegando ao seu valor
mnimo a 50% de Ni. Assim, ligas de nquel so adequadas na fabricao de resistores, a
exemplo do Konstantan. Monel, e outros. A liga Ni - Cr (ou nicrom), eventualmente com
pequenos acrscimos de ferro mangans, suporta bem, em particular, o calor, reduzindo a
possibilidade de oxidao do nquel, sobretudo acima dos 900oC. Outro setor onde o nquel
usado o dos termoelementos, em substituio ao par platina - platina-sdio, para temperaturas
at 1200oC. Combinado com o ferro, leva a liga magnticas apropriadas.
Cromo (Cr)
um metal de brilho prateado-azulado, extremamente duro. O cromo no se modifica
em contato com ar, e permite bom polimento. Possui elevado coeficiente de reflexo (65%).
Somente sofre oxidao a temperaturas superiores a 500oC, sendo mais sensvel ao de
enxofre e de sais. Quando imerso de uma soluo salina, se recobre com uma camada de xido
que o protege contra outros ataques. Seus valores numricos vm indicados na Tab. 3.4.
O cromo por isso usado para proteger outros metais que oxidam com maior facilidade.
Aliando sua baixa oxidao elevada estabilidade trmica e alta resistividade eltrica,
resulta ampla utilizao do cromo na fabricao de fios resistivos, em forma pura ou como liga.
Tungstnio (W)
O tungstnio obtido por um processamento quimicamente complexo, na forma de p,
e comprimido em barras a presses de 2000 atm. Por ser um metal com temperaturas-limite
muito elevadas, todo seu processo de manufatura e obteno de produtos eltricos

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extremamente difcil e de custo elevado. A prpria compactao dos gros do p complexa,


resultando dai pequena aderncia entre cristais e, assim, peas quebradias. Modificando-se
porm a disposio cristalina, atravs de um processo especial, fazendo com que passem a uma
disposio linear, podem ser fabricados fios ou filamentos cuja resistncia trao se eleva com
reduo do dimetro, de 5 a 7 vezes.
Uma vez que o tungstnio no permite corte, usinagens ou furao convencionais,
devido a sua dureza e ao fato j mencionado de ser quebradio, o mtodo indicado usado para
fabricar os filamentos de lmpadas incandescentes, que operam a temperaturas em torno de
2000oC, situao em que a resistividade se eleva at prximo de l mm2/m, e assim 20 vezes
superior quela temperatura ambiente. Na proteo contra as radiaes X, usa-se uma liga de
93% de W, 5% de Ni e 2% de Cu.
O tungstnio ainda usado em ligas sujeitas a temperaturas elevadas, como por
exemplo, contatos com arcos voltaicos intensos. Veja os valores numricos do tungstnio na
Tab.3.4.
Ferro (Fe)
O ferro se conhece tempos remotos, havendo dado o nome a toda uma poca prhistrica, denominada idade do ferro. A princpio cr-se que o ferro utilizado na fabricao de
utenslios, era obtido de meteoritos que a 50.000 anos devem ter cado com mais freqncia na
superfcie terrestre.
No Egito a 7.000 anos A.C. encontrou-se amuletos de ferro que provavelmente
provinham de minrios beneficiados. J na ndia a 912 anos A.C. encontrou-se uma coluna de
ferro que media 7 m de altura e 40 cm de dimetro com peso de 6 toneladas e que resistia
perfeitamente aos agentes oxidantes, cr-se que esta coluna tenha sido derivada de um ferro
pureza extraordinria.
A fabricao do ao partindo do ferro tambm muito antiga, os Gregos, 500 anos A.C.
j obtinham o ao (temperado). Cr-se que por uma maneira casual ao deixar alguma sobra de
ferro com carvo de lenha, em contato com o carbono desprendido do mesmo, obteve-se um
outro tipo de ferro com maior dureza.
Na verdade, a poca que marcou a utilizao do ferro foi nos anos de 1800, quando
houve uma grande exploso industrial, esta beneficiada com o surgimento dos processos de
obteno do ferro de melhores qualidades.
As causas desta exploso foram:
abundncia de ferro na superfcie terrestre;
alto teor de ferro nos minrios;
baixo ponto de fuso;
bom condutor de calor e eletricidade;
dctil e malevel;
magnetizvel;
boas propriedades mecnicas;
podemos alterar suas propriedades atravs de tratamentos;
forma lixos de excelentes caractersticas;
etc.
A resistividade do ferro ou do ao 6 a 7 vezes a do cobre, ou mesmo mais. Alm de
terem aplicao como materiais estruturais e magnticos, o ferro e o ao so tambm largamente
empregados como condutores eltricos, estando algumas aplicaes listadas a seguir.
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circuitos de trao eltrica: nas estradas de ferro o circuito de retorno para a corrente
eltrica geralmente formado pelos prprios trilhos, soldados entre si ou ligados por
curtos cabos de cobre. Nos sistemas em que se utiliza um terceiro trilho para
conduo da corrente eltrica (em lugar de uma linha area), empregam-se para o
terceiro trilho aos doces, com resistividade de 7 a 9 vezes a do cobre.
ligas de ferro para resistncias eltricas: a grande maioria das resistncias para
aquecimento eltrico, ou para a confeco de reostatos, manufaturada com ligas de
ferro;
linhas areas: nestas so utilizados freqentemente tanto como condutores
(eletrificao rural, ao galvanizado) como alma de cabos de alumnio, para
aumentar a resistncia mecnica.

3.4 - Materiais de Elevada Resistividade


As ligas metlicas resistivas so utlizadas com trs finalidade bsicas:
ligas para fins trmicos ou de aquecimento;
ligas para fins de medio;
ligas para fins de regulao.
Ligas de aquecimento:
Tais ligas precisam ter uma elevada estabilidade trmica, tendo um bom comportamento
corrosivo ou qumico temperatura local. Cada liga desse tipo possui uma temperatura mxima
de servio, que no pode ser ultrapassada, referida ao ambiente de servio, geralmente em
contato com o ar. Essas ligas possuem, muitas vezes, a propriedade de
recobrirem-se por fina pelcula de xido, a qual protege o restante do metal contra a ao do
ambiente. Tal pelcula, porm, poder romper-se se houver freqentes aquecimentos e
resfriamentos, ou seja, freqentes ligaes e desligamentos da rede eltrica, reduzindo assim a
durabilidade do componente. Na escolha dos componentes da liga, tambm podem ser de
importncia sua capacidade de dilatao e de irradiao.
Deve-se ter dados exatos de variao da resistncia entre a temperatura ambiente e a
mxima temperatura de servio.
Ligas para fins de medio
Resistores para instrumentos de preciso admitem um coeficiente de temperatura
mximo de 2,5x10-6/C, uma pequena tenso de contato com relao ao cobre e uma resistncia
praticamente constante. Tais ligas sofrem geralmente deformao a frio, o que pode acarretar
envelhecimento sensvel aps algum uso. Por essa razo comum aplicar-se um processo de
envelhecimento artificial, para estabilizar o material, atravs de um tratamento trmico
controlado, que elimina tenses internas, estabiliza e homogeneiza os cristais. Os tipos usados
para resistncias-padro so muito diversos dos empregados para reostatos de partidas de
motores, ou para regulao de aparelhos.

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As ligas de nquel-cromo apresentam elevada resistividade e baixo coeficiente de


temperatura para a resistncia; por exemplo Nichrome V. As ligas de ferro-nquel, de custo muito
menor que as de nquel-cromo, apresentam menor resistividade que essas e menor resistncia
corroso, por exemplo Nilvar. As ligas de cobre-nquel tm resistividade ainda menor, no
resistem to bem s altas temperaturas quanto as de nquel-cromo, porm apresentam
coeficientes de temperatura praticamente desprezveis, por exemplo Advance.
Ligas para fins de regulao:
Nesse caso a faixa de temperatura se move entre 100 e 200oC.
As ligas ternrias de ferro, nquel e cromo so as que melhor satisfazem s condies de
resistividade elevada, pequena variao da resistividade com a temperatura, grande resistncia
qumica aos agente oxidantes, carburantes ou sulfurantes e tm propriedades mecnicas capazes
de permitirem um funcionamento prolongado a alta temperatura, sem deformao excessiva.
A presena de cromo melhora a resistncia s aes qumicas da liga e confere-lhe boas
caractersticas mecnicas.
H umas cinco ligas que habitualmente se empregam na resoluo de problemas
diversos, tais como: fabricao de reostatos, resistncias de aquecimento para fornos,
aquecedores e aparelhos de laboratrio, etc.
Os fios resistentes so normalmente revestidos de uma pelcula impermevel e isolante
de xido, a qual permite bobinar resistncias com as espiras encostadas, desde que a diferena de
potencial entre os pontos vizinhos no exceda qualquer coisa como 2V.
Isto permite fabricar reostatos de variao dita contnua, com um contato deslizantes.
Estes reostatos suportam geralmente temperaturas da ordem dos 600o.C.
As ligas habitualmente empregadas so as seguintes:
Liga A: 12Ni + 12Cr + 76Fe. Aplicada em resistncias de aquecimento a temperatura
moderada e reostatos de arranque de motores.
Liga B: 36Ni + 11Cr + 53Fe. Aplicada em resistncias de aquecimento a temperatura
moderada. Aquecimento domstico. Reostatos de motores de trao.
Liga C: 48Ni + 22Cr + 30Fe. Aplicada na fabricao de radiadores, fornos de tratamento a
altas temperaturas e em aparelhos de medida.
Liga D: 60Ni + 15Cr + 25Fe. Aplicaes anlogas s da anterior.
Liga E: 80Ni + 20Cr. Aplicvel em radiadores luminosos, fornos de tratamento a altas
temperaturas, aparelhos de laboratrio e resistncias de medidas.
J vimos que as ligas com nquel e cromo tm elevada resistividade e baixo coeficiente
de termorresistividade, associados a uma alta resistncia oxidao e alterao a altas
temperaturas.
As ligas cobre-nquel tm menor resistividade que as de nquel-cromo e resistem pior s
altas temperaturas, mas tm um coeficiente de termorresistividade praticamente nulo s
temperaturas normais, o que importante para a construo de aparelhos de medida de preciso.
As ligas de cobre, nquel e zinco ou nquel e prata foram primitivamente utilizadas para
aplicaes eltricas, mas foram sendo preteridas em favor das anteriormente mencionadas.

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Carbono e Grafite (C)


O carbono um corpo simples de que se conhecem algumas variedades.
Quando cristalizado no sistema cbico, o diamante no condutor de eletricidade. As
outras variedades, que so mais ou menos negras, so condutoras ou, pelo menos, adquirem esta
propriedade quando so submetidas a uma temperatura adequada (600oC).
Podem ser classificadas em grafites e carbonos amorfos. Enquanto que a grafite existe
em estado natural, os carbonos amorfos provm principalmente da pirogenizao de matrias
orgnicas contendo carbono.
As variedades negras cristalizam no sistema hexagonal mas, enquanto que se podem
encontrar grandes cristais de grafite natural bastante pura, os carbonos amorfos contm pequenos
cristais agrupados em desordem.
Por outro lado, enquanto que as impurezas existentes na grafite se encontram sob a
forma de incluses, os carbonos amorfos contm impurezas, especialmente metalides como o
oxignio, o enxofre, o boro e o azoto, que incluem na sua prpria rede cristalina.
De tudo isto resulta que a grafite muito mais densa, melhor condutora de eletricidade,
um tanto oleosa e menos sensvel aos agentes qumicos que os carbonos amorfos.
A ao da temperatura elevada favorece a recristalizao destes, fazendo sair as
impurezas, de maneira que as suas propriedades evoluem no sentido de uma aproximao das da
grafite, aproximao essa que ser maior ou menor conforme a origem dos carbonos.
Este tratamento, feito habitualmente por aquecimento eltrico, chama-se grafitizao.
Enquanto que as propriedades da grafite so bem definidas, as dos carbonos amorfos
dependem da sua origem e das condies de formao.
A palavra carvo serve para designar os carbonos amorfos aglomerados e que no
constituem, portanto, grafite natural ou artificial.
Obteno da Grafite :A grafite natural contm habitualmente impurezas de que tem de
ser libertada.
Os carves amorfos apresentam-se habitualmente sob uma forma dividida e porosa, pelo
que sua utilizao para fins eltricos necessita de um trabalho da aglomerao.
As matrias-primas mais freqentemente utilizadas so vrios tipos de coque, negro de
fumo e grafites naturais que comeam por ser modas, peneiradas e adicionadas de um ligante. A
pasta assim obtida homogeneizada e metida em moldes ou passada por fieiras e bem
compactada.
O material ento cozido lentamente, sob a proteo de p de coque, at uma
temperatura de pelo menos 1000oC para completa eliminao das partculas volteis do ligante e
para transformao em coque das restantes.
Os gros de carbono encontram-se assim ligados por coque, por fora da retrao que se
verifica, obtm-se um carvo homogneo, compacto e bom condutor de eletricidade.
Este carvo diz-se amorfo, se a matria-prima era carbono amorfo, ou graftico, se se
tratava de grafite.
O carvo graftico tem propriedades intermdias entre o amorfo e a grafite propriamente
dita.

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Se levar-se o carvo amorfo a temperaturas acima 2200oC, produz-se uma modificao


cristalina e uma purificao. Da uma evoluo das propriedades do carvo no sentido das da
grafite: aumento de densidade, de condutibilidade eltrica e trmica e do seu carter refratrio.
Ao produto assim obtido d-se habitualmente o nome de carvo eletrograftico.
No quadro seguinte comparam-se as principais propriedades de algumas variedades
mais correntes de carbono.
Tabela 3.5 - Propriedades de algumas variedades do carbono
RESISTIVIDADE

DENSIDADE

cm

Carbono amorfo

3200 a 6500

1,98 - 2,10

Carvo electrograftico

800 a 1200

2,20 - 2,24

Grafite natural

50 a

400

2,25

Coeficiente de Termorresistividade: Enquanto que o cristal de grafite apresenta, tal


como os metais, um coeficiente de termorrestividade positivo, no carvo amorfo ou no graftico
d-se o contrrio.
O respectivo valor depende do tipo de carvo, mas est habitualmente compreendido
entre: -1.10-4 oC-1 e 5.10-4 oC-1
Isto assim at determinados limites de temperatura pois, a partir de 1500oC, comea a
produzir-se a grafitizao, a qual d lugar a um abaixamento irreversvel da resistividade.
H, no entanto, outras formas de comportamento como, por exemplo, no carvo
electrograftico empregado em elctrodos e cujo coeficiente negativo at cerca de 400oC e se
torna positivo da para cima, de forma que a resistividade a 1500oC volta a ser correspondente
que se verifica a frio. Na sua fase positiva, o coeficiente avizinha-se de 2,50.10-4 oC-1.
O carvo muito refratrio, mantendo-se perfeitamente rgido at 2000 oC e, se bem
que se torne ligeiramente plstico a partir de 2600 oC, resiste bem aos reforos que lhe possam
ser pedidos at aos 3500 oC, podendo ser, por isso, empregado como elemento de resistncias
eltricas, eletrodos, cadinhos, guarnio de fornos, etc.
A volatilizao s se comea a fazer sentir a partir dos 2800oC presso normal.
Estas qualidades fazem com que o carvo tenha larga utilizao como eletrodo de
suporte de arco voltaico, tanto mais que, verificando-se que a condutibilidade calorfica decresce
rapidamente com o aumento da temperatura, as pontas dos elctrodos ficam muito quentes e
fixam bem o arco.
Por outro lado e algo aparentemente contraditrio, o carvo usado em contatos onde se
pretende evitar a existncia de arco eltrico; com efeito, ele favorece menos o estabelecimento
do arco que qualquer metal, pois no funde e d apenas lugar a xidos volteis.
Quando o contato deslizante, revela-se ainda outra propriedade importante do carvo,
que a sua autolubrificao, devida sua estrutura cristalina lamelar que, medida que se gasta,
d lugar ao aparecimento de uma fina poeira condutora.
Tem o carvo um poder irradiante aprecivel e uma boa resistncia qumica a agentes
no oxidantes, dentro de certos limites de temperatura.
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So variadas as aplicaes do carvo em eletrotecnia: elementos de resistncias,


resistncias fixas elevadas, eletrodos para fornos de arco, eletrodos para arcos de iluminao,
carves para soldadura, carves para contatos eltricos.
Elementos de resistncia: As qualidade refratrias do carvo e a sua perfeita resistncia
ao choque trmico, aliados a um grande poder irradiante, tornam este material muito conveniente
para a fabricao de resistncias para altas temperaturas. As resistncias de carvo apresentam-se
sob a forma de barras de seo circular, cheias ou tubulares, toros, anis, etc. A ligao do
circuito s resistncias de carvo exige precaues especiais, conseguindo-se, no entanto, um
bom contato com o cobre.
Resistncias fixas elevadas: Para a obteno de resistividades mais elevadas que as do
carbono (6000 cm2/cm) podem empregar-se aglomerados de carbono com uma base isolante
mineral e um ligante orgnico que constituiro elementos de resistncia elevada com bom poder
de dissipao e um coeficiente de termorresistividade negativo.
Eletrodos para fornos de arco: O eletrodo para forno eltrico constitui a forma em que
maiores quantidades de carvo se consomem em eletrotecnia, podendo considerar-se dois grupos
fundamentais: os de carvo amorfo e os de carvo eletrograftico, sendo muito raro o emprego da
grafite natural.
Comparativamente com os de carvo amorfo, os eletrodos de carvo eletrograftico
apresentam o seguinte conjunto de vantagens:
tm maior condutibilidade, o que reduz as perdas por efeito Joule e permite maiores
densidades de corrente;
tm menor suscetibilidade s aes qumicas, queimando-se e desagregando-se
menos;
so mais puros, nomeadamente nos teores de ferro, silcio e enxofre.
Em contrapartida, tm menor condutibilidade trmica, pelo que do lugar a maiores
perdas e so mais caros.
O problema das impurezas importante, pois vo influir na qualidade dos produtos
fundidos, e da as precaues necessrias na seleo dos eletrodos, especialmente nos de carvo
amorfo.
Outro problema o da ligao eltrica dos eletrodos, a qual exige precaues e tcnica
adequada por forma a manter sua continuidade.

3.5 - Aplicaes Especiais


Ligas Fusveis
Para construo de fusveis so necessrios materiais que se fundam entre 60 e 200oC.
Essas ligas so conhecidas sob nomes comerciais; sobre suas propriedades especiais (as vezes o
nome do respectivo inventor) devem ser consultados os fabricantes ou os manuais
especializados. So empregadas na proteo de circuitos eltricos, tendo como constituintes
principais: bismuto, cdmio, chumbo, estanho. A Tabela 3.6 apresenta algumas composies
tpicas. Em certos fusveis especiais so utilizados outros metais, como a prata.

Materiais Eltricos

66

Tabela 3.6 - Ligas Fusveis


Composio

Ponto de
Fuso

Bi
20
50
52
53
54
29
--50
15
33
20

Pb
20
27
40
32
26
43
32
50
41
-----

Sn
--13
--15
--28
50
--44
67
80

Cd
--10
8
--20
--18
---------

Hg
60
---------------------

C
20
72
92
96
103
132
145
160
164
166
200

Quando um condutor aquecido por uma corrente eltrica e atinge uma temperatura
estvel, a energia transformada em calor por efeito Joule (I2R) igual ao calor que deixa a
superfcie do condutor por conveco e radiao.A corrente necessria para fundir um fio de um
determinado metal calculvel pela frmula de Preece:
I = a.d3/2

(3.4)

onde a o coeficiente de Preece e depende do material, sendo alguns dos seus valores
apresentados na Tab. 3.7 a seguir.
Uma dada intensidade de corrente permanecendo um tempo indispensvel provocar a
fuso do fio do fusvel e, assim, abrir-se- o circuito eltrico logo que se extinga o arco eltrico
resultante.
Tabela 3.7 - Coeficiente de Preece para Alguns Materiais
Material

Dimetro do fio

Dimetro do fio

(em polegadas)

(em milmetros)

cobre

10244

80

alumnio

7585

59,3

liga cobre-nquel(60:40)

5680

44,4

prata alem

5230

40,9

platina

5172

40,4

ferro

3148

24,6

estanho

1642

12,83

chumbo

1379

10,77

liga chumbo-estanho (2:1)

1318

10,30

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3.6 - Supercondutores
Um supercondutor pode conduzir eletricidade sem resistncia eltrica a temperaturas
acima do zero absoluto. Este fenmeno tm sido estudado desde 1911, quando foi descoberto por
cientistas holandeses. Alm de conduzirem eletricidade sem perdas, supercondutores tambm
transportam quantidades muito grandes de corrente em condutores de pequena seo transversal.
A passagem da condutividade eltrica normal para supercondutividade ocorre abruptamente em
uma temperatura crtica Tc (ver Fig. 3.2)
resistividade
eltrica
Tc

temperatura
Fig. 3.2 - Temperatura Crtica
As temperaturas crticas Tc de alguns supercondutores selecionados esto listadas na
Tabela 3.8. A fim de que estes materiais superconduzam, eles precisam ser mantidos a
temperaturas extremamente baixas. O hlio lquido, com um ponto de fuso de 4 Kelvin (-269
C) usado para refrigerar vrios materiais supercondutores. O nitrognio lquido, com um ponto
de fuso de 77 Kelvin (-196 C), pode ser utilizado para empregar alguns supercondutores
cermicos.
A magnitude do campo magntico e de corrente eltrica fluindo atravs do material
tambm afeta sua habilidade de se tornar supercondutor.
Um material pode exibir
supercondutividade somente abaixo sua temperatura crtica Tc, seu campo magntico crtico Hc
e sua densidade de corrente crtica Jc.
As qualidades dos supercondutores criou sonhos de equipamentos de potncia
revolucionrios e sistemas de transmisso que operariam com eficincia incrvel. Entretanto os
primeiros supercondutores eram praticamente impossveis de resfriar e a supercondutividade no
pode ser comercializada em equipamentos de aplicaes de potncia.
Os primeiros supercondutores foram os chamados supercondutores de baixa
temperatura, os quais exibiam suas propriedades de no apresentarem perdas apenas abaixo da
temperatura crtica de 8K, ou seja, apenas oito graus acima do zero absoluto. Bobinas destes
supercondutores so geralmente resfriadas com hlio lquido, uma substncia cara e difcil de
lidar. O custo deste processo impediu aplicaes prticas, apesar que deva se notar que foram
construdos prottipos de cabos, motores, geradores e limitadores de corrente de falta. Estes
supercondutores acharam aplicao nos aparelhos mdicos de ressonncia magntica.
A descoberta, em 1986, de materiais cuja perda de resistncia se dava em temperaturas
bem mais altas do que nos supercondutores de baixa temperatura, criou novo interesse na
supercondutividade para aplicaes em potncia. A temperatura crtica dos chamados
supercondutores de alta temperatura fica acima do temperatura de fuso do nitrognio lquido
(77K), substncia relativamente barata e comum. Logo estes supercondutores resolveram o
problema do custo de refrigerao. No entanto, um outro problema surgiu: todos os
supercondutores de alta temperatura conhecidos so cermicas frgeis, difceis de colocar na
forma de fios para aplicaes de potncia.

Materiais Eltricos

68

Tabela 3.8 - Temperatura Crtica de Alguns Supercondutores


Material

Tc (Kelvin)

Tipo 1 - Supercondutores Metlicos


W
Al
Sn

0.015
1.18
3.72

Tipo 2 - Supercondutores Metlicos/Intermetlicos


Nb
Nb3Sn
GaV3

9.25
18.05
16.80

Tipo 3 - Supercondutores Cermicos


(La,Sr)2CuO4
Yba2Cu307-x
TlBa2Ca3Cu4011

40
93
122

O desafio de produzir fios de supercondutores de alta temperatura que possam ser


usados est sendo alcanado pelo processo de p em tubo. Neste processo um fio flexvel
construdo a partir de um material quebradio da mesma forma que fibras ticas so feitas a
partir do vidro: atravs da formao de filamentos finos.
Supercondutores so realmente sem perdas apenas sob condies de corrente contnua.
Em condies de corrente alternada supercondutores dissipam potncia atravs da magnetizao
e desmagnetizao do material, em um processo anlogo histerese no ao magntico. Estas
perdas so muito menores que as perdas resistivas nos condutores de cobre de igual capacidade,
mas como so dissipadas em um ambiente criognico, sua remoo tem alto custo. Muito
trabalho tem sido feito para reduzir as perdas AC em semicondutores de alta temperatura, a fim
de torn-los prticos para aplicaes de potncia:
4 Supercondutores de alta temperatura para cabos de transmisso: podem oferecer benefcios
significativos na transmisso de potncia sem perdas, aumentando a capacidade de
transmisso e substituindo os fluidos dieltricos utilizados atualmente nos cabos de cobre pelo
ecologicamente aceito nitrognio lquido;
4 Supercondutores de alta temperatura para motores: esta tecnologia pode ser aplicada
maquinas rotativas a fim de produzir aparelhos mais compactos, poderosos e eficientes;
4 Supercondutores de alta temperatura para limitadores de corrente de falta: estes dispositivos
operaro por um curto perodo para limitar a corrente de curto e proteger equipamentos
valiosos. Neste caso no existe equivalente para este equipamento com a tecnolgia
convencional. Os limitadores de corrente de falta iro economizar gastos com atualizao de
equipamentos em condies de demanda crescente e maiores correntes de falta, sendo
considerados equipamentos de qualidade;
4 Supercondutores de alta temperatura para transformadores de potncia: A fiao com
supercondutores possibilitar a reduo no tamanho e no peso dos transformadores pela
metade, alm de reduzirem as perdas tambm metade. O fluido dieltrico utilizado para
refrigerar transformadores convencionais seria substitudo por nitrognio lquido, eliminando
ainda riscos de incndio e outros problemas existentes atualmente. Como os transformadores
convencionais j so os equipamentos mais eficientes da rede (perdas menores que 0,5%), os

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Materiais Eltricos

69

transformadores com supercondutores sero prticos apenas em grandes capacidades,


provavelmente acima de 10MVA.
As perspectivas de comercializao de equipamentos empregando supercondutores de
alta temperatura so grandes. Progressos significativos tm sido alcanados e aps anos de
prottipos apenas em escala de laboratrios, prottipos de grande escala tem sido produzidos
para uma variedade de tipos de equipamentos eltricos e se espera que os primeiros modelos
comerciais estejam no mercado antes da virada do sculo. Esta nova gerao de equipamento de
sistemas de potncia marcar o avano mais significativo na indstria eltrica em dcadas e
promete revolucionar a maneira como a energia eltrica gerada, transmitida e utilizada.

CAPTULO IV
MATERIAIS ISOLANTES
4.1 - Introduo
Quando se trata de campos eletrostticos, o meio no qual os mesmos existem dever ter
resistividade muito alta, ou seja, dever opor-se tanto quanto possvel, passagem de corrente
eltrica de conduo, motivo pelo qual recebe o nome de dieltrico. O material que o constitui
designado por isolante.
O papel dos dieltricos na eletrotecnia muito importante e tem dois aspectos:
realizam o isolamento entre os condutores, entre estes e a massa ou a terra, ou, ainda, entre
eles e qualquer outra massa metlica existente na sua vizinhana;
modificam, em propores importantes, o valor do campo eltrico existente em determinado
local.
O processo principal, caracterstico para qualquer dieltrico, que se produz quando sobre
ele atua uma tenso eltrica, a polarizao, ou seja, o deslocamento limitado de cargas ou a
orientao das molculas dipolares.
Os fennemos devidos a polarizao de um dieltrico podem ser julgados atravs do
valor da constante dieltrica e pelos ngulo de perdas dieltricas, se a polarizao vem
acompanhada de dissipao de energia que provoca o aquecimento do dieltrico. Neste
aquecimento tomam parte as poucas cargas livres que existem no material, as quais determinam o
aparecimento de uma corrente de fuga, que passa atravs do dieltrico e sua superficie.
A maioria dos dieltricos se caracteriza por um deslocamento eltrico das cargas como
uma funo linear do campo eltrico que se cria no dieltrico.
Todo dieltrico inserido em um circuito eltrico pode ser considerado como um
capacitor de capacidade determinada (Fig. 4.1). Como sabemos, a carga em um capacitor
qualquer dada por:
Q = C. U

(4.1)

-----------+++++++++
U (Fonte de Tenso)
-----------+++++++++
Fig. 4.1 - Polarizao

Materiais Eltricos

72

Onde C a capacitncia do capacitor e U a tenso aplicada. A quantidade de carga Q,


para um dado valor da tenso aplicada, a soma de duas componentes: Q0, que a carga que
existiria se os eletrodos estivessem separados pelo vcuo, e Qd, que devida a polarizao do
dieltrico que na verdade separa os tais eletrodos.
Q = Q0 + Qd

(4.2)

Uma das caractersticas mais importantes de um dieltricos sua permissividade relativa


ou constante dieltrica . Esta magnitude razo entre a carga Q, obtida com uma determinada
tenso no capacitor que contm um dado dieltrico e a carga Q0, que poderia obter-se com um
capacitor das mesmas dimenses, com a mesma tenso, se entre os eletrodos existisse vcuo.
= Q = 1 + Qd
Q0
Q0

(4.3)

Da expresso 4.3 se deduz que a permissividade relativa de qualquer substncia dieltrica


maior que a unidade. A constante dieltrica tambm pode ser determinada pela razo entre a
capacitncia de um capacitor com o dado dieltrico e a capacitncia de outro capacitor com as
mesmas dimenses cujo dieltrico seja o vcuo.
Voltando ao estudo do fenmeno da polarizao, deve-se distinguir os tipos
fundamentais de polarizao:
Ao primeiro tipo de polarizao pertencem as polarizaes eletrnica e inica que ocorre de
um modo praticamente instantneo sob a ao de um campo eltrico e sem dissipao de
energia, se caracterizando por um deslocamento elstico de ons ou eltrons ligados ao ncleo
de um tomo. A polarizao eletrnica diminui com o aumento da temperatura, devido a
dilatao do dieltrico e conseqente diminuio do nmero de partculas por unidade de
volume. J a polarizao inica intensificada com o aumento da temperatura, uma vez que se
debilitam as foras elsticas interinicas quando aumentam as distncias entre os ons quando o
corpo se dilata;
A polarizao dipolar difere da eletrnica e da inica com relao ao movimento trmico das
partculas. As molculas dipolares, que se encontram em movimento trmico catico, se
orientam parcialmente pela ao do campo, o qual a causa da polarizao. A polarizao
dipolar possvel se as foras moleculares no impedirem os dipolos de se orientarem de
acordo com o campo. Ao aumentar a temperatura se enfraquecem as foras moleculares e
diminui a viscosidade da substncia, de forma que se intensifica a polarizao dipolar. No
entanto, ao mesmo tempo aumenta a energia dos movimentos trmicos das molculas, o que
faz que diminua a influncia orientadora do campo. De acordo com isto, a polarizao dipolar
aumenta a princpio com o aumento da temperatura, enquanto que o enfraquecimento das
foras moleculares influencia mais que a intensificao do movimento trmico catico. Depois,
quando este ltima se intensifica, a polarizao dipolar cai a medida que aumenta a
temperatura;
A polarizao estrutural aparece apenas em corpos amorfos e em slidos cristalinos polares
como no caso do vidro, onde um corpo amorfo parcialmente constitudo de partculas de
ons. A polarizao estrutural vem a ser a orientao de estruturas complexas de material,
perante a ao de um campo externo, aparecendo devido a um deslocamento de ons e dipolos,
na presena de aquecimento devido a perdas Joule. Quanto a sua dependncia com a
temperatura tm comportamento semelhante polarizao dipolar.
As particularidades da polarizao permitem dividir todos os dieltricos em vrios
grupos.

Materiais Eltricos

73

Ao primeiro grupo podem pertencer os dieltricos que possuem somente a polarizao


eletrnica, por exemplo as substncias slidas no polares ou debilmente polares em estado
cristalino ou amorfo (parafina, enxofre, poliestireno), assim como os lquidos e gases no polares
ou debilmente polares (benzeno, hidrognio e outros).
Ao segundo grupo pertencem os dieltricos que possuem ao mesmo tempo polarizao
eletrnica e dipolar. So estas as substncias polares (dipolares) orgnicas, semilquidas e slidas
(algumas resinas, celulose, alguns hidrocarbonetos cloretados, etc).
Ao terceiro grupo pertencem os dieltricos inorgnicos slidos com polarizao
eletrnica, inica e on-eletrnica dipolar. Este grupo pode ser dividido no subgrupo 1) com
polarizao eletrnica e inica ao qual pertencem principalmente as substncias cristalinas com
empacotamento denso de ons (quartzo, mica, sal e xido de alumnio) e o subgrupo 2) com
polarizao eletrnica, inica de dipolar ao qual pertencem os materiais que contem fase vtrea
(porcelana) e os dieltricos cristalinos com empacotamento no denso.
A um quarto grupo pertencem os componentes ferroeltricos, que se caracterizam por
ter polarizao espontnea (nos campos eltricos alternados, os materiais com polarizao
espontnea se caracterizam por uma considervel dissipao de energia), eletrnica e inica
combinadas. Seriam estes materiais o sal de Seignette e o de Rochelle, titanato de Brio e outros.
Esta classificao dos dieltricos permite que suas propriedades eltricas sejam at certo
ponto pr-determinadas.
4.2 - Comportamento dos Dieltricos em Servio
Uma vez que uma certa poro de isolamento apresenta uma dada resistncia, podemos
falar em resistividade do material, se bem que esta seja influenciada por uma diversidade de
fatores. Por exemplo, a temperatura afeta sensivelmente o valor da resistividade e, de uma
maneira geral, o aumento da temperatura provoca uma diminuio da resistividade dos materiais
isolantes.
Resistncia de Isolamento - O dieltrico impede a passagem da corrente eltrica
enquanto o campo eltrico nele estabelecido no ultrapassar um determinado valor que depende
da natureza do dieltrico e das suas condies fsicas.
Este impedimento porm, no total pois, se uma determinada poro do isolante estiver
submetida a uma tenso U, ela ser atravessada por uma corrente I, sendo o quociente entre U e I
designado por resistncia de isolamento.
A resistncia de isolamento no constante, isto , os isolantes no obedecem, de uma
forma geral, lei de Ohm. No caso do comportamento dos gases, j vimos que s para valores
baixos de tenso estes obedecem quela lei. No caso dos dieltricos slidos, a curva de variao
da corrente com a tenso j tem um aspecto diferente, sendo de uma forma geral do tipo da
apresentada na Fig. 4.2.
A primeira parte da curva corresponde aproximadamente a uma proporcionalidade entre
a intensidade de corrente e a tenso, a partir de um determinado valor de tenso, o crescimento de
corrente acentua-se e ao atingir-se um valor UM da tenso, a corrente cresce rapidamente mesmo
que se faa descer o valor de tenso.

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Fig. 4.2 - Lei de variao da corrente com a tenso nos dieltricos slidos
Esta ltima parte da curva corresponde perfurao do isolamento ou, pelo menos,
antecede-a de um pequeno intervalo de tempo, pois a libertao de calor engrandecida pelo
aumento da corrente vai rapidamente provocar a perfurao.
Resistncia Superficial - No caso dos isolantes slidos de muito grande resistividade, a
resistncia atravs da sua massa tambm elevada, sendo muito pequena a corrente que os
atravessa. Ora acontece que, pela acumulao de poeira e umidade na superfcie das peas
isoladoras, se forma um novo caminho para a passagem da corrente eltrica, o qual se diz ser
superficial.
Isto acontece especialmente nas peas isoladoras expostas ao tempo, como por exemplo,
os isoladores de linhas de tranmisso areas. resistncia do novo circuito dado o nome de
resistncia superficial e, neste caso, a resistncia de isolamento dos dois circuitos em paralelo,
superficial e de massa. (Ver Fig. 4.3)
O aumento da temperatura faz atenuar a importncia da resistncia superficial, pois a de
massa decresce em relao quela.
Rigidez Dieltrica - Para poder exprimir numericamente a capacidade de um
determinado material isolante suportar tenses elevadas, define-se uma grandeza a que se d o
nome de rigidez dieltrica e que definida como sendo o valor do campo eltrico para o qual se
d a ruptura do isolante.
C

R1

B
R2

Fig. 4.3 - Circuito Equivalente de um dieltrico com perdas de energia e correntes de fuga.
Esta grandeza est longe de ser constante para cada material, pois depende de muitos
fatores, tais como a espessura do isolante, as dimenses e forma dos eletrodos utilizados para a
aplicao da tenso, a freqncia da tenso aplicada, o nmero de aplicaes de tenso na
unidade do tempo (fadiga do material), a temperatura, grau de umidade, etc.
Como difcil conhecer o valor do campo no momento da ruptura, visto ele no ser
normalmente uniforme, costume definir-se a rigidez dieltrica (RD) simplesmente pelo
quociente da tenso aplicada no momento da ruptura pela espessura do isolamento e como a R.D.

Materiais Eltricos

75

varia com a espessura do isolante costume indicar esta ao referir aquela. Por exemplo para a
mica a RD varia de 600 a 750 kV/cm, medida para espessura de 1mm.
Rigidez dieltrica superficial - No caso dos isolantes slidos, pode acontecer que o arco
disruptivo, em vez de atravessar a sua massa, salte pela sua superfcie.
Ao quociente da tenso pela distncia entre os condutores dado o nome de rigidez
dieltrica superficial. Esta depende, evidentemente, da forma do isolante e do estado da sua
superfcie.
Perdas nos dieltricos - Nos dieltricos sujeitos a uma tenso contnua verifica-se uma
perda por efeito Joule tal como nos condutores. A corrente de perdas, se bem que muito limitada,
d lugar a um certo aquecimento. Estas perdas no tm importncia a no ser quando do lugar a
um aquecimento permitindo, por conseqncia, maior corrente e maiores perdas.
Nos dieltricos sujeitos a uma tenso alternada d-se, da mesma forma, a perda por
efeito Joule, mas surge um outro fenmeno que origina perdas e que tem o nome de histerese
dieltrica. A energia perdida tambm transformada em calor. O nome deste fenmeno dado
pela analogia existente com a histerese magntica. A explicao fsica das perdas por histerese
dieltrica dada por considerao da falta de homogeneidade do dieltrico.
ngulo e Fator de Perdas - Quando um dieltrico est sujeito a um campo eltrico
alternado, a corrente que o atravessa deveria estar avanada de /2 em relao tenso, mas pelo
fato de existir uma queda hmica atravs da massa do isolante, haver uma componente da
corrente que fica em fase com a tenso e o ngulo de diferena de fase ser (/2 - ), sendo
chamado ngulo de perdas. Este valor pode ir de poucos minutos, se o dieltrico for bom, at a
alguns graus, se for de m qualidade.
tg, que pode tomar igual ao ngulo expresso em radianos (por se tratar de ngulos
muito pequenos) dado o nome de fator de perdas. A potncia perdida no dieltrico ser dada
por:
P = U.I.cos(/2 - ) = U.I.sen U.I.

(4.4)

Cada material caracterizado por um certo fator de perdas, o qual, contudo, depende
das condies fsicas a que o mesmo se encontra submetido, principalmente a temperatura.
Ruptura dos Dieltricos - Quando o campo eltrico a que um dado dieltrico est sujeito
ultrapassa um determinado valor se d a ruptura do dieltrico. A maneira como esta se produz e
as suas conseqncias so porm, diferentes conforme o tipo de dieltrico.
Assim, compreensvel que, se a ruptura se produzir num dieltrico fluido, a matria
atingida pela descarga logo substituda por outra e, se o fenmeno no repetir, a sua nica
conseqncia o aparecimento de partculas carbonizadas no seio do fluido.
No caso dos dieltricos slidos j assim no acontece, pois a descarga implica a sua
destruio no ponto em que a ruptura se verifica.
Efeito Corona - Se, entre dois condutores, existir uma grande diferena de potencial,
junto s suas superfcies poder surgir um campo eltrico de valor tal que o gs ou o ar, no meio
do qual se encontram seja ionizado.
Se isto acontecer, o efeito obtido equivalente ao aumento das dimenses dos
condutores, visto o gs ou o ar ionizado se tornar condutor tambm. Nessas condies, d-se
como que uma aproximao dos condutores e um aumento da sua superfcie. Estes dois fatores
que se verificam tendem a modificar o campo nos dois sentidos, prevalecendo um ou outro
conforme as circunstncias.
08/04/02 - 15:44 - Prof. Jacqueline Rolim - cap4a.doc

Materiais Eltricos

76

De uma maneira geral, podemos dizer que, se os condutores forem de pequena seo e
estiverem bastante afastados, o efeito da ionizao traduz-se por uma diminuio do campo na
zona circunvizinha. Desta forma, ionizada a primeira camada que envolve os condutores, a
ionizao no prossegue nas camadas seguintes e o fenmeno no progride.
A ionizao limita-se como que a uma bainha volta dos condutores, visvel sob o
aspecto de uma luz azulada e sensvel pelo cheiro a oznio. Esta situao aquilo a que
chamamos de efeito coroa ou corona.
Se a forma e a distncia dos condutores forem outras, pode dar-se o contrrio, isto , o
campo ir mantendo nas camadas sucessivas valores suficientemente altos para provocarem a
ionizao at o ponto de se estabelecer um caminho de gs ou ar ionizado entre os condutores.
As cargas eltricas deixam de encontrar resistncia e passam em grande quantidade de
um condutor para o outro, sob a forma de um arco. a descarga eltrica.
4.3 - Materiais Isolantes
Conforme a aplicao, alguns isolantes apresentam, em certos casos, ntida superioridade
sobre outros, sendo inteiramente inadequados em casos diferentes.
O exemplo da porcelana tpico: sendo material excelente para isolamento de linhas
areas, pelas suas propriedades dieltricas, qumicas e mecnicas, inteiramente inadequada aos
cabos isolados, pela falta de flexibilidade.
A borracha apresenta excelentes qualidades qumicas, mecnicas e eltricas, de modo
que geralmente utilizada nos fios e cabos, mas no completamente a prova de gua, no
resiste a temperaturas elevadas, atacvel pelos leos e pelo ozona.
O fato de um material apresentar propriedades eltricas muito superiores a outros ( alta
rigidez dieltrica, alta resistividade, baixas perdas) no suficiente para determinar o seu emprego
se as qualidades mencionadas no forem acompanhadas de propriedades qumicas e mecnicas
adequadas. Assim, s boas propriedades eltricas pode corresponder uma reduo de espessura do
isolante a empregar nos condutores das mquinas eltricas; porm necessrio que o material seja
suficientemente forte para resistir aos esforos mecnicos durante a construo e o
funcionamento.
Muitas das substncias industrialmente empregadas como isolantes no so inteiramente
homogneas - especialmente as de origem orgnica como o algodo, seda, madeira, leos, etc sendo alm disto em geral deteriorveis.
Uma primeira classificao dos isolantes pode ser feita de acordo com o seu estado:
I - Gases: Ar, anidrido carbnico, azoto, hidrognio, gases raros, hexafluoreto de enxofre.
II - Lqudos:
A - leos minerais: leos para transformadores, interruptores e cabos.
B - Dieltricos lquidos prova de fogo: Askarel.
C - leos vegetais: Tung, linhaa.
D - Solventes: (empregados nos vernizes e compostos isolantes) lcool, tolueno, benzeno,
benzina, terebentina, petrleo, nafta, acetatos amlicos e butlicos, tetracloreto de carbono,
acetona.

Materiais Eltricos

77

III - Slidos aplicados em estado lquido ou pastoso:


A - Resinas e plsticos naturais: resinas fsseis e vegetais, materiais asflticos, goma laca.
B - Ceras: cera de abelhas de minerais, parafina.
C - Vernizes e lacas: preparados de resinas e leos naturais, produtos sintticos, esmaltes para
fios, vernizes solventes, lacas.
D - Resinas sintticas: (plsticos moldados e laminados) resinas fenlicas, casena, borracha
sinttica, silicones.
E - Compostos de celulose: (termoplsticos) acetato de celulose, nitrocelulose.
F - Plsticos moldados a frio: cimento portland empregado com resinas ou asfaltos.
IV - Slidos:
A - Minerais: quartzo, pedra sabo, mica, mrmore, ardsia, asbesto.
B - Cermicos: porcelana, vidro, micalex.
C - Materiais da classe da borracha: borracha natural, guta-percha, neoprene, buna.
D - Materiais fibrosos (tratados e no tratados): algodo, seda, linha, papel, vidro, asbesto,
madeira, celofane, rayon, nylon.
Alm desta classificao cujo critrio a natureza dos materiais isolantes, estes podem
ser classificados visando a sua aplicao, especialmente na construo de mquinas e aparelhos
eltricos, cuja temperatura limitada no pelos materiais condutores ou magnticos (que so
metlicos) e sim pelos isolantes. A durabilidade destes depende de fatores diversos, entre os quais
predomina a temperatura, como mostrado na tabela a seguir.
A durao dos materiais utilizados para isolamento de mquinas e aparelhos eltricos
depende de vrios fatores, tais como a temperatura, os esforos eltricos e mecnicos, as
vibraes, a exposio a produtos qumicos, umidade e a sujeira de qualquer espcie.
Tabela 4.1 - Classificao dos materiais isolantes em relao sua estabilidade trmica em servio
(NBR 7034)
Classe
Y (O)

Temperatura mxima admissvel em servio


90OC

(algodo, seda e papel sem impregnao)

105OC (idem impregnados)

120OC ( alguns vernizes, esmaltes e fibras)

130OC (mica, asbesto com aglutinante, EPR)

155O C (mica, fibra de vidro com algutinante)

180O C (elastmeros de silicato)

> 180OC (porcelana, vidro, quartzo, cermicas)

Reconhece-se que os materiais isolantes podero no suportar as temperaturas a eles


atribudas na classificao se estas forem mantidas durante tempo ilimitado. Essas temperaturas
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todavia so tais que permitiro uma durao adequada do material se forem mantidas durante
longos perodos de tempo com temperatura mais baixa.
As normas de equipamento eltrico especificam geralmente a elevao de temperatura
permissvel acima do ar ambiente ou de outro meio refrigerante.
4.3.1 - Isolantes gasosos
O isolante gasoso de maior uso sem dvida o ar, excetuando-se algumas aplicaes de
gases especiais, notadamente o SF6, hexafluoreto de enxofre.
O ar, como isolante, amplamente usado entre todos os condutores sem isolamento
slido ou lquido, como, por exemplo, nas redes eltricas de transmisso e eventualmente de
distribuio, onde os condutores so fixados a certa altura atravs de cruzetas, ou de braos, os
quais, fixos a postes ou torres, so equipados com isoladores (de porcelana, vidro ou resina com
borracha). Entre esses condutores nus, o isolamento somente o ar, de tal modo que o
afastamento entre os fios ou cabos , entre outros fatores, conseqncia da rigidez dieltrica do
ar. Esse valor varia acentuadamente com as condies de umidade, impurezas e temperatura. Seu
valor a seco e limpo, a 20oC, de 45kV/mm; decresce, entretanto, rapidamente, a 3kV/mm, sob
ao da umidade, de contaminaes provenientes de poluio, da presso atmosfrica e da
temperatura, fatores normais no ambiente externo e, conseqentemente, esse valor precisa ser
considerado nos projetos.
O afastamento entre condutores no , porm, apenas funo das caractersticas
eltricas, mas tambm das mecnicas e de agentes, tais como ventos e outros, que vo determinar,
em conjunto, a menor distncia entre dois cabos.
Outro gs de uso bastante recente o j mencionado hexafluoreto de enxofre, cujas
caractersticas so apresentadas a seguir:
Peso molecular: 146,05
Condutividade trmica presso atmosfrica: 1,4W/cmK a 40oC
Viscosidade (em CP) presso atmosfrica: 0,015 a 25oC
Capacidade de ruptura: 100A 1 atm. de presso
Fator de perdas: tg < 10-3a - 50oC
tg < 2 x 10-7a 25oC
Tenso de ruptura: 125kV a 2 atmosferas de presso com afastamento de 10mm.
4.3.2 - Isolantes lquidos
Os isolantes lquidos atuam geralmente em duas reas, ou seja a refrigerao e a
isolao. Seu efeito refrigerante o de retirar o calor gerado internamente ao elemento condutor,
transferindo-o aos radiadores de calor, mantendo, assim, dentro de nveis admissveis o
aquecimento do equipamento.
No uso dirio destacam-se os isolantes lquidos enunciados a seguir.
leo mineral
Obteno: obtm-se o leo mineral a partir do petrleo e, eventualmente, tambm de
outros produtos sedimentares, sendo constitudo basicamente de misturas de hidrocarbonatos,
gorduras e outras deposies. Seu cheiro desagradvel, de colorao preto-azulada ou marrom,
com uma composio dependente do local em que encontrado. Fundamentalmente se compe
de:

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- metana, ou leos parafinados do qual se extrai 3 a 8% de parafina slida;


- nafta;
- mistura de dois anteriores.
Caractersticas
Ponto de chama: aquecendo-se o leo gradativamente at temperaturas mais elevadas,
comeam a aparecer vapores. Por ponto de chama se caracteriza uma certa temperatura, qual
os vapores formam uma chama, se desses vapores aproximarmos uma chama de ignio. A
chama formada nos vapores porm, se extingue imediatamente aps o afastamento da chama
de ignio.
Ponto de queima: esse um ponto trmico superior ao anterior, no qual a chama j no se
extingue mais, aps afastada a chama de ignio. Seu valor costuma ser 30 a 50 oC superior ao
ponto de chama.
Ponto de ignio: o valor de temperatura, no qual os vapores se incandescem por si mesmos.
Ponto de solidificao: o valor de temperatura, em que o leo deixa de escorrer sob a ao
do seu peso prprio, tornando-se denso. O ponto de solidificao um valor caracterstico a
baixas temperaturas.
Viscosidade: entende-se por viscosidade a resistncia existente entre duas camadas adjacentes
de um lquido. O uso dos leos para determinadas aplicaes tcnicas depende acentuadamente
do seu valor de viscosidade. Assim, devem ser pouco viscosos, os leos destinados a mquinas
leves e de alta velocidade, bem como os leos para transformadores e dispositivos de comando
(disjuntores, interruptores). J em equipamentos que trabalham com presses elevadas,
necessrio o uso de leos pesados (ou de maior viscosidade). leos para mquinas de
refrigerao e leos isolantes, usados em equipamentos ao ar livre, precisam ainda ter
adequada viscosidade quando da queda da temperatura ambiente.
Coeficiente de acidez e de neutralizao: a medida para cidos orgnicos livres, existentes no
leo, indicando a quantidade de KOH por miligrama (mg) que necessria para neutralizar a
acidez de 1 g de leo.
Coeficiente de saponificao: Indica a quantidade de KOH (em mg) necessria para eliminar
cidos e steres livres ligados a cidos, para cada grama de leo (1 g leo). O nmero de
saponificao uma referncia para determinar o envelhecimento ocorrido no leo, ou seno,
pode servir para constatar a existncia de leos gordurosos no leo mineral.
Coeficiente de oxidao: outro valor indicativo do envelhecimento. Seu valor no deve
ultrapassar 0,1%. O coeficiente de oxidao depende do regime trmico em que o leo vai
trabalhar, da ao de metais sobre as caractersticas do leo e de outros agentes.
Os leos minerais isolantes so processados atravs de uma rigorosa purificao. Seu
uso est concentrado nos transformadores, cabos, capacitores e chaves a leo. Estes leos devem
ser altamente estveis, ter baixa viscosidade (serem bastante lquidos), pois, alm de sua funo
dieltrica de impregnao, devem tambm transmitir o calor. Este um dos problemas tpicos de
transformadores, onde o leo transfere para as paredes do tanque, o calor gerado nos
enrolamentos. leos mais densos no podem atender a essas condies. No caso dos dispositivos
de comando, o leo deve fluir rapidamente entre os contatos entreabertos, para extinguir
rapidamente o arco voltaico. Em cabos e capacitores, o leo deve tambm fluir com facilidade,
para impregnar totalmente o papel isolante empregado, deslocando e eliminando assim a presena
de gua e de bolsas de ar em produtos fibrosos, como o caso dos papis. Para esse problema, a

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tenso superficial do lquido tambm deve ser suficientemente baixa, tenso essa cujo valor
depende do grau de purificao. Quanto maior o grau de purificao, maior a tenso superficial.
A viscosidade recomendada em cada aplicao consta de normas tcnicas, devidamente
relacionada com a temperatura, sobretudo a temperatura mxima admissvel. Assim, o ponto de
chama varia de 130 a 145oC.
No caso de leo para cabos, distinguem-se os papis impregnados com leo (leos
grossos) e os cabos em leo fluido (O.F.) (leos finos). A Tab. (4.2) apresenta alguns valores
caractersticos desses leos.
O fator de perdas de bons leos isolantes, a 20oC, de aproximadamente 0,001,
dependendo porm acentuadamente da temperatura. Para os cabos, o tg deve ser baixo, para
no provocar aquecimento excessivo da isolao do cabo. O mesmo vale para capacitores.
Tabela 4.2 - Caractersticas de leo para papis de cabos
Caractersticas

leo fino

leo grosso

0,86 a 0,88

0,92 a 0,94

- 30

-5

Ponto de inflamao ( C)

150 - 170

250 a 270

Resistividade (x cm)
leo novo a 100oC,
aps 40 horas a 120oC

> 25 x 1012
> 2,5 x 1012

> 0,5 x 1012


> 1,7 x 1012

Fator de perdas
leo novo a 100oC,
aps 40 horas a 120oC

5 x 10-3
30 x 10-3

40 x 10-3
70 x 10-3

Peso especfico a 20 C (g/cm )


o

Ponto de solidificao ( C)
o

Ao lado do fator de perdas (tg ), tambm a rigidez dieltrica ou a tenso de ruptura


obtida em um equipamento de ensaio padronizado, so fatores importantes. Esse valor de
aproximadamente 200 kV/cm para leos para leos secos e novos na faixa de temperatura de
- 40oC a + 50oC, destinados a transformadores, e destinados a transformadores, e de 120 kV/cm
para leo de disjuntores. Esses valores, porm devem ser usados com cuidado, face s influncias
dos campos eltricos entre os eletrodos de ensaio, devido possvel variao de seus formatos
(planos, esfricos, etc.) e que, devido s diferentes configuraes do campo eltrico, levam a
campo heterogneos com nmero varivel de linhas por centmetro quadrado, e
conseqentemente, daro diferentes valores de ruptura, para mesmo afastamento (ou seja,
diferentes valores de rigidez dieltrica).
A tenso de ruptura dieltrica mnima varia tambm com a classe de tenso em que o
leo usado, bem como do equipamento onde empregado.
Valores mdios nesse sentido se situam entre 80 kV/cm at 140 kV/cm (na faixa de
classes de tenso de 34,5 a 220 kV) para transformadores para redes e para instrumentos, e com
valores de 40 kV/cm a 80 kV/cm (para classes de tenso de 34,5 a 69 kV) para dispositivos de
comando.
No uso de equipamentos possuidores de leo mineral, uma das providncias de rotina
uma sistemtica verificao da tenso de ruptura ou da rigidez dieltrica, face constatao de um
envelhecimento relativamente rpido e inexeqvel para diversas dessas aplicaes. Como
resultado, os prprios sistemas de manuteno prevem a retirada peridica de amostras de leo,

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e a verificao de suas caractersticas isolantes. Nota-se perfeitamente aps um perodo por vezes
relativamente curto (2 a 3 anos) que o leo perdeu sensivelmente suas propriedades isolantes,
reduzindo, por exemplo, em algumas vezes sua rigidez dieltrica. Dependendo do valor obtido,
necessrio aplicar processos de purificao ou filtragem ou, em caso extremo, fazer a substituio
do leo envelhecido por outro novo.
A oxidao do leo um dos fatores que sempre esto presentes, e que se fazem sentir
devido presena do oxignio do ar e da elevao de temperatura.
Em grau menor, a luz do dia pode atuar no mesmo sentido, razo pela qual o leo deve
ficar protegido de seus raios de luz. O tipo de cadeia de carbono que est presente tambm tem
sua influncia: certas ligaes de cadeias de carbono se oxidam com maior facilidade. Como
resultado, aparecem diversos cidos orgnicos, alm de gua e materiais volteis. Sob a ao do
campo eltrico ou perante descargas internas, podero acontecer decomposies moleculares, de
modo que os produtos cidos da oxidao se transformam em matrias com cadeia molecular
extensa, devido polimerizao ou policondensao progressiva.
O incio do envelhecimento do leo sempre caracterizado pelo aumento do coeficiente
de acidez, apesar de que o grau de envelhecimento no pode ser avaliado com segurana pelo
valor numrico desse coeficiente pois, os produtos cidos que se formam, sofrem novas
transformaes, deixando de apresentar, assim, um comportamento cido.
Alm da prpria contaminao do leo e da perda parcial de suas propriedades,
importante analisar tambm as conseqncias da acidez do leo sobre os demais materiais usados
no equipamento. A celulose do papel, por exemplo, tem a tendncia de absorver certos tipos de
molculas remanentes nas impurezas do leo, deslocando este de sua impregnao no papel, ou
seno de ser atacado por certas formaes moleculares especficas.
Alis, esse mesmo problema ocorre ao incidir gua sobre um papel impregnado com
leo: gua desloca o leo e, sendo o primeiro um mau isolante, cria locais de isolao deficiente.
Alm da rigidez dieltrica, outro fator que pode caracterizar o envelhecimento a
variao do fator de perdas (tg ) perante diferente freqncias. A Fig. (4.4) demonstra tal
situao, no caso perante uma freqncia industrial de 60 Hz. Nota-se que, ao longo do tempo
(no caso, praticamente trs anos), o leo corretamente purificado no alterou seu tg , o mesmo
j no acontecendo com os outros dois. Pela configurao das curvas, possvel concluir ainda
sobre os tipos de produtos de oxidao que se apresentaram, e da escolher a melhor maneira de
elimin-los.

Fig. 4.4 - Variao das perdas dieltricas de leos minerais em funo do grau de pureza e do
envelhecimento
Os produtos de oxidao que se formam em uso, geralmente influem menos sobre o
valor da rigidez dieltrica do que a presena de certos gases ou gua no leo.
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A umidade presente no leo provm, geralmente do ar; mesmo porque, no processo de


fabricao do equipamento, todos os cuidados so tomados para eliminar a umidade, a qual
penetra no equipamento em uso, devido variao das presses internas: um equipamento ligado
se aquece, dilata-se o leo e o ar interno expulso do tanque; quando o equipamento desligado,
ocorre um esfriamento de todas as partes, conseqentes contrao, e um vcuo relativo na parte
onde o ar foi expulso.
Da, pela diferena entre presses, a maior presso externa forar a entrada do ar
externo. possuidor de certo grau de umidade, que vai se condensar internamente ao tanque, aps
o que escorre pelas paredes e entra em contato com o leo.
Conforme j vimos anteriormente, os produtos de oxidao reduzem a tenso superficial
do leo, aumentando a capacidade de associao entre gua e leo, que assim fica em estado de
emulso dentro do leo. Essa gua, mesmo em pequenas quantidades (o leo a 60 oC absorve 2%
de gua) ir influir de modo acentuado sobre a rigidez dieltrica do leo. Problema semelhante
ocorre se o leo absorve gases, os quais tambm apresentam caractersticas isolantes inferiores s
dos leos, podendo levar assim a problema de baixa isolao.
Observa-se, em resumo, que a deteriorao do leo mineral pode ocorrer por diversas
razes, externas e internas, devidas ao prprio processo de obteno do leo, ao contato com
outros componentes (particularmente metlicos) e com elementos resultantes do ambiente em que
o leo vai operar. De todos estes, resultam produtos lquidos, slidos e, eventualmente, gasosos,
que influem negativamente sobre o leo, e que assim, precisam ser eliminados. Surgem da
diversos processos de purificao como a eliminao de impurezas slidas atravs de filtro-prensa
ou centrifugao e eliminao da gua em cmara a vcuo aquecida.
Outro problema apresentado pelos leos minerais a sua inflamabilidade, motivado no
pelo contato direto com uma chama, mas sim devido combusto espontnea quando sobre
aquecido, colocando em risco o pessoal e os equipamentos prximos.
Por essa razo, equipamentos que usam leos minerais dispe de controladores
temperatura (termmetros com contatos), que numa primeira etapa, ligam um alarme
comunicando que o leo atingiu seu valor mximo admissvel; se nenhuma providncia for
tomada para reduzir a temperatura (reduo de carga, aumento da velocidade de retirada de calor
por refrigerao intensa, etc.), ento, numa segunda etapa, acionado o disjuntor de entrada, que
assim desliga o equipamento.
O askarel
No desenvolvimento de lquidos que possam ser substitutos do leo mineral,
encontramos o askarel, quimicamente se compe de um pentaclorodifenil (C6 H2 Cl3 C6 H2 Cl3)
que se destaca sobretudo pelo fato de no ser inflamvel, apresentando porm uma srie de
outros problemas e cuidados, que fazem com que hoje j se esteja a substitu-lo, provavelmente
por um leo base de silicone. O askarel tambm no pode ser usado em aplicaes onde se
apresentam arcos voltaicos expostos, pois, nessas condies de temperatura, haver rompimento
da cadeia de HCl e desprendimento do cloro. Seu emprego, entretanto, j mais recomendado em
cabos e capacitores com isolamento em papel ( = 5 a 6) pois o askarel ( = 5), ao impregnar o
papel confere-lhe uma caracterstica mais homognea e, conseqentemente, uma distribuio de
campo eltrico mais uniforme, do que se o impregnante fosse o leo mineral ( = 2). Com isto,, a
capacitncia dos capacitores pode ser elevada em at 40%.
Os askaris se caracterizam ainda pela ausncia de envelhecimento e da formao de
subprodutos durante o seu uso. Com isso, varia pouco o valor da rigidez dieltrica de askaris

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novos e em uso, no havendo necessidade de sistemas de purificao. Alm disso, esse valor de
rigidez dieltrica costuma ser mais elevado que o dos leos isolantes. Sua temperatura de servio
um pouco superior do leo, se localizando a 110oC.
Os askaris se distinguem ainda dos leos minerais, no seu manuseio. Enquanto os leos
so neutros, pouco ou nada reagindo com os materiais eltricos convencionais, os askaris,
devido presena do cloro, so quimicamente ativos, atacando o sistema respiratrio e visual dos
que o manuseiam, ataque que se estende a alguns produtos dos componentes. Dessa forma, alm
de certas medidas de preveno contra intoxicao orgnica, o uso dos askaris exige uma
verificao de seu comportamento com os materiais com os quais ficar em contato.
Alguns nomes comerciais do askarel so Clophen, Inerteen, Aroclor. O preo do askarel,
geralmente dez vezes superior ao do leo mineral, o que tambm limita seu uso.
leos de silicone
Os leos de silicone (cadeias Si - O - Si associado a grupos metlicos e fenlicos) so
lquidos incolores e transparentes com uma gama bastante ampla de viscosidades e pontos de
ebulio, caracterizando-se por um ponto de chama bastante elevado (300oC e acima) e baixo
ponto de solidificao (- 100oC); como conseqncia, sua faixa de emprego se situa entre 200oC
e - 60oC, faixa essa que ainda pode ser ampliada, sob certas condies. Mesmo variando a
temperatura, a viscosidade no se modifica na mesma proporo, dentro de valores bem menores
que os leos minerais. So recomendados como lubrificantes em mquinas que trabalham a
temperaturas muito altas ou baixas.
Utilizando-se das caractersticas bsicas do silcio, os silicones permanecem neutros
perante a grande maioria dos elementos, o que lhes confere uma elevada estabilidade qumica e
conseqente ausncia de envelhecimento. Ainda, se apresentam repelentes gua, evitando assim
perda de caractersticas isolantes, e servio. Consulte os valores numricos das caractersticas
eltricas, trmicas e qumicas na Tab. 4.4.
Em reas paralelas, graxas e leos de silicone so preferidos como elemento de
separao entre a massa de um molde e o molde propriamente dito, nas aplicaes de injeo em
plstico.
Silicones lquidos encontram ainda extensa aplicao em numerosos processos e
produtos industriais tais como acrscimos de tintas e vernizes, lubrificantes e outros. So solveis
em benzol, toluol, ter e lcoois de grau superior, sendo insolveis em leos minerais e lcoois de
grau inferior. O preo do leo de silicone , comparativamente muito alto em relao ao leo
mineral.
4.3.3 - Isolantes Pastosos e Ceras
As pastas ou ceras utilizadas eletricamente se caracterizam por um baixo ponto de fuso,
podendo ter estrutura cristalina, baixa resistncia mecnica e baixa higroscopia.
Parafina
o material pastoso no-polar mais usado e mais barato. obtido de uma das fases de
decomposio do petrleo, com elevado teor de metana, atravs de uma destilao adequada.
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Aps o esfriamento desse destilado, a pasta de parafina se separa do volume restante de material;
a parafina assim obtida passa por processo de purificao subseqente, para eliminar restos de
leo e de materiais residuais de fcil oxidao. Uma parafina de boa qualidade se apresenta com
os valores numricos da Tab.(4.4) com aparncia branca, livre de cidos, de bolhas impurezas. A
constante dieltrica () se reduz com elevao de temperatura, mudando bruscamente seu valor
quando passa do estado slido ao lquido. altamente anti-higroscpio ou repelente gua, o que
mantm elevada sua rigidez dieltrica e a resistividade superficial e transversal, e o recomenda
como material de recobrimento de outros isolantes.
A baixa estabilidade trmica - veja seu ponto de fuso na tabela - representa vantagem e
desvantagem. Se um lado, esse valor demonstrar a desnecessidade de calorias elevadas para
liqefazer a parafina durante um processo de impregnao ou recobrimento, facilitando assim o
seu emprego, essa mesma propriedade limita seu uso para os casos em que o nvel de
aquecimento do componente se mantm baixo. Esse ltimo caso praticamente s ocorre na rea
das baixas perdas Joule s baixas correntes circulantes, situao encontrada particularmente nos
componentes eletrnicos. Assim, a importante caracterstica de repelncia gua, muito
procurada para componentes eletrotcnicos usados ao ar livre, no pode ser satisfatoriamente
resolvida com a parafina.
Pasta de silicone
Com uma estrutura molecular semelhante dos leos de silicone, e guardando tambm
basicamente as mesmas propriedades, as pastas de silicone so usadas mais com finalidades
lubrificantes do que eltricas, quando freqentemente recebem o acrscimo de p de grafita para
melhorar suas caractersticas antifrico. So usadas, eletricamente, para proteo de partes onde
se deve reduzir a oxidao, tal como peas de contato, em articulaes condutoras e outras, e
tambm so usadas como pastas de recobrimento de partes isolantes expostas que devem manter
elevada resistividade superficial. Neste ltimo caso, prevalece a caracterstica da pasta de silicone
de ser repelente gua.
Resinas
Um verniz aplicado na forma lquida, e solidifica durante a sua aplicao, passando ao
estado slido em sua fase final. Assim, o verniz no propriamente um isolante lquido, apesar de
ser adquirido nesse estado fsico. Um verniz constitudo de um solvente e uma matria-prima
capaz de formar uma pelcula, um filme geralmente representado por uma resina.
Define-se resina como uma famlia bastante grande, freqentemente ampliada, de
matrias-primas que, apesar de origens e caractersticas diferentes possuem composio qumica
ou propriedades fsicas semelhantes. So misturas estruturalmente complexas, de elevado nmero
molecular e elevado grau de polimerizao, Perante baixas temperaturas, as resinas so massas
vitrificadas, amorfas. A maioria das resinas se apresenta quebradia temperatura ambiente,
dependendo da maior espessura da camada em que se encontram. Em camadas finas se tornam
flexveis. Quando aquecidas, podem amolecer dentro de certos intervalos de temperatura, se
tornam plsticas e podem chegar ao estado lquido. Geralmente as resinas no se caracterizam por
um certo ponto de fuso.
As resinas podem ser classificadas em naturais e sintticas. Resinas naturais so de
origem animal (como a goma-laca) ou vegetal (Kopal). So obtidas na forma final, bastando-lhes
aplicar um processo relativamente simples de purificao.
J as resinas sintticas, em nmero maior e sempre crescente, so obtidas por complexos
processos qumicos, reunindo diversas matrias-primas. Dentro desse grupo se destacam
geralmente, as resinas polimerizadas, as condensadas e as base de celulose.

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As resinas podem ainda ser classificadas em termofixas (termoestveis) ou


termoplsticas. Essa classificao se baseia na produo fundamental de plsticos, onde a resina,
ao lado de outras matrias-primas, aquecida at sua plastificao, estado em que colocada em
moldes que lhe conferem a forma final de uso, sendo posteriormente esfriada at a temperatura
ambiente, na qual se apresenta slida. Ambos os tipos, os termofixos e termoplticos, tm, at
esse ponto, comportamento geral parecido.
Se agora, aps a solidificao, aplicarmos novamente a temperatura de plastificao a
ambas as resinas, vamos notar que a resina termoplstica novamente amolece, enquanto a
termofixa se mantm slida. Continuando o aquecimento da termofixa, atingiremos uma mudana
do seu estado apenas a temperaturas bem mais elevadas, nas quais se carboniza sem amolecer.
Em relao s famlias de resinas antes mencionadas, vamos notar que uma grande parte
das resinas polimerizadas pertence aos termoplsticos, enquanto que as condensadas podem tanto
ser termofixas quanto termoplsticas. As que tm origem na celulose so termoplsticas.
Vernizes
Os vernizes so produtos resultantes de sinas com um solvente, este ltimo eliminado na
fase final do processo. Usando resinas, como as analisadas no captulo anterior, os vernizes
mantm na forma final as propriedades das resinas, classificando-se em trs grupos, a saber:
a) vernizes de impregnao,
b) vernizes de colagem,
c) vernizes de recobrimento.
Vernizes de impregnao
o tipo geralmente encontrado em associao com papis, tecidos, cermicas porosas e
materiais semelhantes. Sua funo preencher o espao deixado internamente a um material, com
um isolante de qualidade e caractersticas adequadas, evitando a fixao de umidade, que seria
prejudicial s caractersticas eltricas.
O seu processo de aplicao o seguinte: o material isolante fibroso ou poroso
colocado numa estufa, para dele se retirar toda ou quase toda a umidade, que ocupou os
interstcios do material devido sua presena no ar circundante. Esta eliminao feita em estufa,
regulada para o material que se deseja secar, para evitar que a temperatura presente venha a
prejudicar as caractersticas do material. Uma vez eliminada a umidade, o material colocado em
contato direto com o verniz de impregnao, seja atravs da imerso em recipientes contendo o
verniz seja na forma de injeo do verniz sobre o material, sob presso. Com o fechamento de
poros e vazios dentro do material, eleva-se acentuadamente a condutividade trmica e a rigidez
dieltrica e reduz-se higroscopia, o que beneficia ainda mais as caractersticas do isolante
impregnado.
Uma vez impregnado, o verniz seco em estufa, eliminado-se o solvente. Essa
eliminao pode eventualemente ser feita ao ar livre, sem estufa; observa-se, entretanto, que
vernizes que secam ao ar livre apresentam geralmente elevado grau de envelhecimento.
Alm da melhoria das propriedades eltricas e trmicas, observa-se tambm uma
melhoria das propriedades mecnicas, uma vez que, com a complementao do volume por um
material slido, a transferncia de tenses mecnicas se faz em toda a seo aplicada, o que reduz
a concentrao de esforos e eleva os valores que podem ser aplicados.

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Vernizes de recobrimento
Se destinam a formar sobre o material slido de base, uma camada de elevada resistncia
mecnica, lisa, e prova de umidade e com aparncia brilhante. Sua aplicao, assim
especialmente necessria em corpos isolantes porosos e fibrosos, bem como na cobertura de
matais (fios esmaltados). No caso particular de seu uso com isolantes porosos e fibrosos a sua
ao se faz sentir por uma elevao da resistncia superficial de descarga e conseqente tenso de
descarga externa.
Eleva-se a resistncia penetrao de umidade, apesar de que, para proteger neste
sentido, o isolamento tambm deveria ser impregnado, pois qualquer fissura ou remoo da
camada de verniz de cobertura pode colocar o isolamento em perigo. Sendo a superfcie lisa,
torna-se mais difcil a deposio de poeiras e outros detritos, alm de facilitar a limpeza.
Vernizes de colagem
Diversos isolantes quando purificados, perdem consistncia devido eliminao de
materiais de colagem entre suas diversas pores. Em outros casos, o prprio isolamento, em
geral sinttico, no apresenta a necessria consistncia ou coeficiente de atrito, para permitir seu
uso em eletricidade. Como exemplo do primeiro caso, podemos citar a mica, que ao ser
purificada, se desmancha grande nmero de pequenas lminas, sem possibilidade de se formar um
slido de dimenses definidas e fixas. Outro caso, como exemplo da segunda hiptese, o da
fibra de vidro. As fibras em si so lisas, no se estabelecendo entre elas, mesmo formando um
tecido, a necessria consistncia para que o tecido de fibra de vidro possa ser usado tecnicamente
na rea eltrica.
Note-se que, em ambos os casos, no se trata da necessidade de um verniz que se
impregne no slido, pois os slidos em si so bastante compactos; por outro lado, tambm no
o caso de um recobrimento. Portanto, nessas condies, o necessrio um verniz que cole entre
si as diversas partes do isolamento: o verniz de colagem.
Uma outra aplicao desse tipo de verniz tambm a colagem de isolantes sobre metais.
Distinguem-se tais vernizes por baixa higroscopia e boas caractersticas isolantes.
Na prtica, uma verniz no apresenta unicamente uma dessas propriedades. Todos eles
possuem uma certa predominncia de alguma das trs propriedades indicadas, vindo porm
acompanhadas de mais ou duas outras propriedades.
4.3.4 Isolantes Slidos
Isolantes fibrosos
Fibras isolantes podem ser orgnicas e inorgnicas. As orgnicas mais encontradas so a
celulose, o papel, o algodo, a seda e outras fibras sintticas ou naturais. J as inorgnicas so
representadas sobretudo pelo amianto e fibra de vidro.
O papel
A matria-prima bsica do papel a celulose. Uma celulose praticamente pura obtida a
partir do algodo, sobretudo usando aquelas fibras que no so usadas para finalidades txteis.
Entretanto, a maior parte da celulose provm de rvores, de mais diferentes tipos.
muito freqente at os dias atuais o uso de papel para finalidades eltricas, sobretudo
devido grande flexibilidade, capacidade de obteno em espessuras pequenas, preo geralmente
razovel e estabilidade trmica em torno de 100oC, o que tambm razovel. O maior problema

Materiais Eltricos

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do papel est em sua elevada higroscopia, o que condiciona seu uso na eletrotcnica e uma
impregnao adequada com leos ou resinas.
Essa elevada higroscopia conseqncia da disposio irregular e cruzada das fibras,
deixando grande nmero de aberturas ou interstcios no seu interior, que na impregnao, so
ocupados por isolante adequado. Geralmente apenas 40% do volume do papel de fibras, o
restante so espaos livres.
Alm das favorveis propriedades eltricas do papel, ele se destaca por uma elevada
resistncia mecnica, tanto ao longo da fibra quando transversalmente. Esse comportamento
importante, por exemplo, no uso do papel como isolante de cabos, onde, tanto na fabricao
quanto no uso, os papis ficam sujeitos a acentuados esforos de trao e de compresso, quando
o cabo tracionado e dobrado. A trao mais acentuada durante a prpria aplicao do papel
como camada isolante sobre o material condutor. Nesse processo, aplica-se uma acentuada fora
de trao, para se evitar ao mximo a existncia de bolhas de ar entre o condutor e o papel e entre
as camadas de papel entre si.
O papel tambm permite um dobramento acentuado sem quebrar suas fibras,
caracterstica importante quando o dimetro da pea a ser isolada pequeno ou quando existem
ngulos de pequeno valor.
O comportamento trmico do papel outro aspecto. Nesse sentido, a propriedade de
suportar ou no certos nveis de temperatura depende acentuadamente da natureza da fibra.
Celulose sulfitada no pode ser solicitada, por exemplo, a 100oC por um tempo razoavelmente
longo, ao contrrio de celulose sulfatada, que no apresenta maior modificao de propriedades
quando exposta a 100oC, durante uma semana. O envelhecimento da fibra desse papel de celulose
ainda mnimo a 120oC se forem aplicados durante 48 horas, ou 135oC durante algumas horas.
Acima desses valores, procede-se uma modificao molecular da celulose devido ao do vapor
de gua e de outros gases prejudiciais.
Pelas razes expostas, um papel ao ser utilizado eletricamente, deve ser seco a vcuo,
quando ento fica livre da umidade que penetra no material durante o seu prprio manuseio na
fabricao das camadas isolantes.
Papis so utilizados ainda hoje em grande nmero de casos, apesar de ser um produto
em uso desde longa data e dos problemas e cuidados que devem ser tomados. Observa-se porm,
que a tendncia substitu-lo por materiais fibrosos sintticos, que permanentemente esto sendo
desenvolvidos e produzidos.
O papel na forma mais simples isola espiras de fios, caso em que vem impregnado com
leo ou vernizes. Este basicamente o caso de capacitores, onde o papel isola entre si as placas
condutoras.
Em outra forma, o papel que flexvel por natureza, impregnado com verniz que ao
secar, se torna rgido; o caso de placas usadas como base de suporte de outros componentes ou
mesmo como separadores dieltricos, no caso de barramentos ou de base de suporte de ncleos
de transformadores ou dos enrolamentos de motor, dentro da ranhura.
Fibras Sintticas
Grande parte dos produtos fibrosos naturais, como o algodo e a seda natural, esto
sendo sistematicamente substitudos por fibras sintticas, de variedade cada vez maior, sempre
que o preo e suas propriedades justificarem essa substituio. Em uma primeira fase, a seda
artificial encontrou aplicao; hoje porm, j substituda por fibra de vidro ou fibras de poliamida
ou outros sintticos. Esses materiais, em geral, melhoraram as caractersticas eltricas, mecnicas
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e qumicas (envelhecimento) dos produtos em que so usados, sempre que uma produo em
grande escala se justificar, para poder economicamente competir com as fibras existentes.
Diversos poderiam ser os produtos aqui mencionados. Vamos, porm, nos limitar aos
dois exemplos dados a seguir.
Fibras de poliamida
So fibras usadas freqentemente como reforos mecnicos de cabos de utilizao
especial, sempre que as condies de uso exigem um material resistente ao do fogo, elevada
flexibilidade e capaz de suportar elevados esforos de trao.
Sendo fibras sintticas, por natureza de massa compacta e no porosa como as fibras de
celulose e, alm disso, tendo em geral uma superfcie externa lisa, com baixo coeficiente de atrito,
torna-se imprescindvel a aplicao de um verniz de colagem, capaz de conferir ao tecido assim
fabricado, a necessria consistncia mecnica, o que, por sua vez, garante manter a continuidade
de uma camada eltrica isolante.
Essas fibras so manufaturadas e consumidas em forma de fitas isolantes, que suportam
at 2000 kgf/cm2, com espessura em torno de 0,5 a 1,5 mm.
Fibras de vidro
Derivada do vidro isolante, a fibra de vidro obtida com espessura de 5 a 10 m
(micrometros). A matria-prima deve ser vidro livre de lcalis, para evitar o aparecimento de
fissuras capilares tendentes a reter a umidade, prejudicando assim a propriedade de resistncia
superficial. Logo aps sua fabricao, recomenda-se envolver a fibra de vidro com uma camada
protetora contra ao do ambiente.
A fibra de vidro se carateriza por uma estabilidade trmica sensivelmente mais elevada
do que a de outras fibras. Por essa razo, fibras de vidro adequadamente associadas a resinas da
famlia dos epoxes, so freqentemente encontradas quando se trata de utilizar um material
isolante capaz de suportar temperaturas de 200-300oC ou mais. Casos tpicos so as cmaras de
extino do arco voltaico, sobretudo em disjuntores de mdia e alta-tenso com reduzido volume
de leo. A exemplo dos comentrios anteriormente feitos para a fibra de poliamida, a fibra de
vidro tambm necessita um tratamento com verniz de colagem, para fornecer produtos eltrica e
mecanicamente adequados.
Materiais Cermicos
Rene-se sob a designao de cermicas um grupo de materiais de elevado ponto de
fuso, que em geral, so manufaturados a frio na forma plstica e que sofrem processos de
queima at temperaturas de 2000oC. Apenas aps a queima, o material adquire as caractersticas
que permitem seu uso tcnico. Cermicas so matrias-primas de uso bastante antigo,
inicialmente apenas como utenslio domstico, mas at hoje com utilizao eltrica bastante
importante.
As matrias primas mais importantes so o quartzo, o feldspato, o caolim e a argila,
havendo ainda uma srie de aditivos em menor porcentagem mas de influncia sensvel no
produto resultante. O caolim formado de microcristais do tipo folheado, resultante da
composio de granito e feldspato, devido ao da gua, cido carbnico e outros gases cidos.
Materiais cermicos se caracterizam geralmente pelo preo baixo, por um processo de
fabricao relativamente simples, e devido s caractersticas eltricas, trmicas e fsicas vantajosas
que podem apresentar, quando o processo de fabricao bem cuidado.

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Os componentes bsicos mencionados tm, cada um, sua influncia predominante no


aspecto trmico, mecnico ou dieltrico. Assim, fazendo-se a anlise em termos gerais, tem-se:
a) aspecto trmico - o componente que influi termicamente o quartzo; portanto, quanto maior
sua porcentagem, maior a temperatura suportada por essa porcelana;
b) aspecto dieltrico - o feldspato o componente que define o comportamento isolante, ou seja,
os valores de rigidez dieltrica, o fator de perdas, etc;
c) aspecto mecnico - a exemplo da grande maioria dos demais materiais isolantes, os esforos
melhor suportados pelos mesmos, so os de compresso, apresentando perante essas
solicitaes, valores dez vezes superiores aos de trao. Esses valores so conseqncia da
porcentagem de argila e caolim presentes na massa cermica.
Os trs grupos mencionados compem basicamente uma porcelana, sem prejuzo de
acrscimos outros bastante importantes mas de porcentagem menor. Portanto, para o preparo da
massa a ser trabalhada, deve-se estabelecer primeiramente a aplicao que a porcelana ter, para
ento, em funo das condies eltricas ou dieltricas, mecnicas e trmicas que o material deve
suportar, estabelecer a porcentagem de cada um. Essa composio representada graficamente
no tringulo de composio, indicado na Fig. (4.5).

Figura 4.5 - Tringulo de composio da porcelana


Caolim + argila: propriedade mecnicas.
feldspato: propriedades eltricas
quartzo: propriedades trmicas
Exemplo: Ponto A: 20% caolim + argila
40% feldspato
40% quartzo.
A porcelana, at aqui referida, apenas um exemplo de produto cermico, apesar de
que, em tese, o processo de fabricao dos demais semelhante, variando apenas a composio.
Condensado na Tab. (4.3), podemos destacar os produtos relacionados a seguir:
1. Porcelana de isoladores Destinada a fabricao de isoladores de baixa, mdia e alta-tenso,
para redes eltricas, dispositivos de comando, transformadores, etc. Deve apresentar
comportamentos eltrico e mecnico adequado.
2. Cermica de capacitores. Distingue-se pela elevada constante dieltrica, aplicando-se em
capacitores de baixa e alta-tenso. No so solicitados por esforos mecnicos elevados.
3. Cermica porosa. Prprios para receber fios resistivos destinados fabricao de resistores de
fornos eltricos e de cmaras de extino.
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Tabela 4.3 - Classificao de materiais isolantes cermicos de acordo com suas fases cristalinas
Nomes

Componentes Composio
Principais

qumica

Porcelana de

Argila

3 Al2O3

isoladores

Caolim

2 SiO2

Principais caratersticas

Pequeno
dilatao.

coeficiente

linear

de

Quartzo
Feldspato
Porcelana de

Argila

3 Al2O3

Pequeno coeficiente de dilatao e

alta

Caolim

2 SiO2

baixas perdas dieltricas.

freqncia

Brio

-------------------------------------

BaOAl2O3.
. 2SiO2
Ultraporcelana Argila

Esteatite

3 Al2O3

Elevada resistncia mecnica

Caolim

2 SiO2

Baixas perdas dielticas.

Talco

MgO.SiO2

Elevada resistncia mecnica

Argila

Baixas perdas dieltricas

Magnesita

2 MgO.SiO2

Baixo coeficiente de dilatao

e
2 MgO.2Al2O3.
.

Titanatos

. 5SiO2

Dixido
Titnio

de TiO2

Elevada constante dieltrica

Dixido
Titnio
Calcita

de CaTiO3
e

Elevada constante dieltrica

Titanato
zircnio

de TiO2 . ZrO2

Coeficiente de temperatura

Titanato
brio

de BaO.4TiO2

Coeficiente de temperatura negativo.

Coeficiente de temperatura negativo.

praticamente igual zero.

Coeficiente de temperatura
praticamente igual a zero

BaO.5TiO2
Titanato
magnsio

de Mg TiO3

Coeficiente de temperatura positivo


prximo a zero.

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Vidro
O vidro a soluo mais moderna para diversos problemas anteriormente s resolvidos
com porcelana, e que hoje j encontram tambm solues mediante o uso de resinas (epoxe) e
aglomerados de resina com borrracha. O vidro encontrado em duas formas: a normal e a
temperada.
Seguindo a classificao do material segundo seu estado fsico, o vidro includo tanto
no estado slido quanto no lquido, uma vez que sua forma estrutura e as leis da deformao que
obedece so as prprias do estado lquido, enquanto que a sua forma estvel o classifica como
slido. O estado vtreo particular de uma longa srie de produtos orgnicos e inorgnicos,
incluindo-se nesta ltima o produto que tecnicamente conhecemos por vidro.
O vidro basicamente composto de xido de silcio e de boro, nas formas SiO2 e B2O3;
acrescentam-se a esses dois uma grande srie de aditivos, tais como os xidos alcalinos K2O e
Na2O, que influem sobretudo no valor da temperatura de fuso do material Vidros tcnicos
normais, dependendo das porcentagens x, y, e z de cada um. apresentam-se, assim, como
composio do tipo xNa2O-yCaO.zSiO2 (vidro de sdio) ou xK2O-yCaO.zSiO2. Outros aditivos,
geralmente ainda na forma de xidos, so o magnsio, o zinco, o antimnio, o chumbo e outros.
Assim os vidros so classificados em um dos grupos dados a seguir:
1. Vidros sdio-clcicos, com a frmula bsica Na2O.CaO.6SiO2. com pequenos acrscimos de
Al2O3, BaO, MgO e outros. So empregados em vidraas, garrafas e outros casos noeltricos. Apresentam baixo ponto de fuso
2. Vidros clcio-clcicos com frmula K2O.CaO.6SiO2, apresentando alto ponto de fuso e boa
resistncia qumica.
3. Vidros de clcio-chumbo, com frmula K2O-PbO.6SiO2 e acrscimos do tipo CaO e BaO.
Tem baixo ponto de fuso, apresentam elevado ndice de refrao perante a luz. Seu uso
encontrado em vidro ptico e cristal de chumbo.
4. Vidro de silicato de boro e alumnio, com acrscimos de sdio (Na2O), brio (BaO), clcio
(CaO) e outros. Apresentam bom comportamento qumico e trmico. So apropriados para
termmetros e finalidades qumicas diversas.
5. Espcies, como por exemplo, vidro de quartzo que deixa passar as radiaes ultravioletas e
insensvel a variaes de temperatura.
Sendo um produto resultante de composio porcentual varivel, diversos componentes,
variam suas caractersticas em funo dessa composio. Tambm tratamentos trmicos
posteriores (tmpera) influem acentuadamente em particular no que se refere a suas caractersticas
mecnicas, podendo-se, porm caracterizar o vidro sob os aspectos vistos a seguir.
1. Suportar temperaturas elevadas - a temperatura de servio normal se localiza em torno de 200250oC, ocupando assim posio dentro do grupo dos isolantes de elevada estabilidade trmica.
2. Peso especfico relativamente baixo, apresentando, em geral, valor em torno de 2,5g/cm3,
dependendo, porm, da composio.
3. Permite um tratamento trmico que eleva em muito as suas propiredades mecnicas. A
tmpera do vidro adquire importncia particular nas rea dos isolantes, tipo disco e pedestal,
devido presena de esforos mecnicos acentuados.
4. Possui elevada estabilidade trmica. Entende-se por estabilidade trmica, o comportamento do
material em suportar bruscas variaes de temperatura. Esse comportamento funo do
coeficiente linear de dilatao, da condutividade trmica e da resistncia mecnica.
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5. Geralmente possui acentuada estabilidade perante a umidade, dependendo porm de sua


composio. Sendo freqentemente um silicato, e tendo o silcio a propriedade de ser repelente
gua, justifica-se esta propriedade. Quando se eleva a porcentagem de materiais alcalinos,
observa-se uma reduo dessa propriedade. Atinge-se uma situao em que, no caso de vidros
compostos apenas de Na2O ou K2o, e perante elevao de presso e temperatura, o vidro se
torna totalmente solvel em gua.
Apresenta elevadas perdas dieltricas, de modo geral, que ainda se elevam com elevao
de temperatura. Essa propriedade torna pouco recomendvel o uso do vidro perante freqncia
elevadas, pois poder ocorrer destruio trmica. O valor das perdas depende de sua composio,
notando-se uma reduo das mesmas na presena de xido de metais pesados ou xido de clcio.
Minerais
Mica
A mica um mineral cristalino, que se apresenta em forma de pequenas lamelas ou
lminas, devido baixa fora de coeso entre os diversos planos cristalinos. Em termos de
composio qumica, a mica um silicato de alumnio. Dos diversos tipos de mica existentes, dois
tm aplicao eltrica mais freqente, a muscovita que tem a composio
K2O.3Al2O3.6SiO2.2H2O, e a flogopita com a frmula K2O.3Al2O3.12MgO.12 SiO2.2H2O.
Caracteriza-se pelas propriedades enunciadas a seguir.
1. encontrado com relativa facilidade, o que faz desse isolante um dos mais antigos em uso. Na
forma natural, se mantm em camadas facilmente divisveis, permitindo obter lminas ou
lamelas de pequena espessura. No estado natural ainda, encontrado associado a xidos
metlicos, que precisam ser eliminados antes da utilizao eltrica, por meio de purificao.
2. Na purificao com eliminao conseqente das impurezas, elimina-se tambm material de
ligao entre as lminas de mica, ficando o material sem meio aderente. Esse meio restitudo
mica em sua aplicao, atravs de um verniz de colagem. Por vezes, alm do verniz, a mica
recebe um esforo mecnico atravs de uma base de papel ou de tecido. Resulta, assim um
produto conhecido comercialmente por micanite, onde a porcentagem de verniz de colagem
atinge at 25% do volume; em geral, porm esse valor se situa em torno dos 5% do volume.
3. O produto da mica com verniz pode ser rgido ou flexvel, dependendo das caractersticas do
verniz usado. Vernizes rgidos do como resultado produtos rgidos.
4. A mica um dos produtos de mais elevada estabilidade trmica e maior temperatura de
servio, atingindo valores de at 1000oC. Como tal, usado em numerosos casos de
aquecimento eltrico. Sendo o produto de mica uma mistura de mica com verniz, a
temperatura mxima admissvel vai depender tambm do limite de temperatura do verniz, e que
ainda se encontra em valores mais baixos. Assim, apesar de permitir uma temperatura muito
alta, os produtos de mica tm sua temperatura limitada pelo valor mximo admissvel tolerado
pela resina do verniz.
5. Bom comportamento mecnico: a mica apresenta valores de resistncia trao e
compresso bastante altos: , entretanto, sensvel perante a flexo, o que faz da mica um
material quebradio no seu estado puro e em plaquetas grandes.
6. Apresenta timas caractersticas eltricas, variando esses valores com a espessura e a
temperatura.
7. A mica usada na forma de grandes lminas, lamelas e p, sempre reforada por material de
base e impregnado com vernizes, se assim se fizer necessrio, para o seu uso correto.

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8. A mica relativamente higroscpica, devido sua estrutura lamelar.


9. A cor da mica informa sobre sua qualidade. Essa colorao sobretudo devido presena de
impurezas de difcil eliminao, de modo que, quanto mais incolor a mica, melhor a sua
qualidade. As cores geralmente encontradas so o amarelo, o esverdeado e o avermelhado.
Partindo da mica no estado puro, tm-se os produtos enunciados a seguir.
1. Placas de mica. So camadas com espessura superior a 0,05 mm, usados em equipamentos e
componentes eltricos estticos, como, por exemplo, em alguns tipos de capacitores,
atualmente pouco freqentes. Essas placas de mica so tambm usadas para aparelhos
trmicos, tais como, aquecedores e ferros eltricos, onde um fio de aquecimento envolto por
placas de mica.
2. Lamelas ou lminas de mica. Nesses casos, que so os mais comuns, a mica no apresenta
forma prpria, necessitando de aglomerante, e, eventualmente, tambm de um material de
base. As lamelas de mica so coladas entre si, formando fitas, chapas, tubos, etc., de acordo
com a necessidade. Incluem-se nesse caso, canaletas de papel, mica e verniz de colagem,
usados para isolar ranhuras de mquinas, ou a isolao entre as lminas de um coletor.
3. P de mica, obtido por moagem de lamelas. Esse p de mica pode ser usado como aditivo a
outras massas e ps, ou, seno, na forma combinada com verniz de colagem, ser prensado em
moldes, dando origem a peas de micanite.
Em todos os casos mencionados, seja devido relativa higroscopia, seja por causa da
necessidade de certas propriedades mecnicas no seu uso, a mica geralmente associada a
vernizes, e outros isolantes.
Assim, as caractersticas da mica pura no tm o mesmo significado como as de sua
forma combinada. Assim, a rigidez dieltrica normalmente encontrada varia de 15 a 20kV/mm,
havendo, porm casos em que atinge 40kV/mm.
No resta dvida de que, nas aplicaes eltricas, a forma composta de mica, conhecida
por micanite, a mais importante, devido grande variedade de produtos da resultantes. A
micanite encontrada em fitas e em placas, na forma flexvel e rgida, em diversos tamanhos. E
existncia, em nmero cada vez maior, de resinas e, conseqentemente, de vernizes, confere
micanite papel de destaque entre os isolantes eltricos.
Enquanto a micanite basicamente formada de lamelas, o produto usando p de mica,
por vezes conhecido por micalex, tambm tem ampla faixa de uso. O micalex rgido, composto
de p de mica e vidro de baixo ponto de fuso.
Amianto
um material mineral fibroso, com brilho de seda, flexvel, resultante da transformao
de silicato de magnsio. A estrutura fsica explicada pela forma cristalina que apresenta.
Conforme se sabe, silicatos se apresentam numa estrutura tetradrica de ons de SiO4. Nos cantos
dos tetraedros se encontra o tomo de oxignio; no centro, o tomo de silcio. Comparando com
a mica, cuja estrutura tetradrica o tipo plano, no amianto essa estrutura de tubos. Essas
cadeias so em seguida ligadas entre si por ons de magnsio, formando os cristais de amianto.
Dessa ligaes, as de Si-O-Si so particularmente fortes, sendo as de Mg-O-Mg menos
resistentes. Por essa razo, os cristais de amianto permitem uma diviso em filetes ou tubos. O
amianto encontrado na natureza dentro de pedras, em filetes, com espessura varivel desde
fiao de milmetros at alguns centmetros. Quanto maior o seu comprimento, maior o valor do
produto.

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O amianto se destaca pela estabilidade trmica e alta temperatura de servio, mantendo


sua resistncia mecnica e flexbilidade praticamente inalteradas perante temperaturas em que
fibras orgnicas j esto sendo destrudas.
Na sua estrutura, que 3MgO.2SiO2.2H2O; na forma mais comum, a gua libertada
apenas perante 300 a 400oC, a partir da qual perde acentuadamente as suas propriedades
mecnicas. A sua temperatura de fuso cerca de 3 a 4 vezes mais elevada.
Suporta elevados esforos mecnicos, que se localizam numa taxa de toro de
350kgf/cm2, em mdia.
Apresenta higroscopia relativamente elevada, o que faz com que seja usado eletricamente
com a devida impregnao com resinas, leos ou massas isolantes. Dessa propriedade e da
respectiva impregnao vo depender as caractersticas finais.
O amianto costuma vir acompanhado de impurezas, particularmente ferrosas, sendo, em
especial, acentuada a influncia negativa do Fe2O4. Essas impurezas so eliminadas por meio de
cidos.
O amianto usado nas formas enunciadas a seguir.
I. P. O p de amianto , em geral, o resultado da decomposio de fios muito curtos, que alis
so os mais freqentes. Esse p usado de diversas maneiras, como por exemplo.
a) recebendo como aditivo um verniz e aplicando a massa sobre papel isolante; o produto assim
obtido repelente gua, de elevada estabilidade trmica e resistente a cidos, lcalis e
solventes orgnicos (com exceo do benzol e seus derivados);
b) preenchimento de fusveis do tipo encapsulado, atuando como elemento extintor, em
substituio areia (que tambm um silicato).
Tabela 4.4 - Caractersticas de Materiais Isolantes

II. Fibras e respectivos tecidos. Nesta forma, obtm-se fitas, simples e combinadas com papis,
devidamente aglutinadas por meio de um verniz de colagem. Comparativamente com fitas
orgnicas, as de amianto so duras, grossas e mal-acabadas. Por vezes, opta-se por uma

Materiais Eltricos

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mistura de fibras de amianto com fibras orgnicas, para se obter um tecido mais flexvel e que
mesmo assim ainda se destaque por um bom comportamento trmico. Mais recentemente, temse usado tambm a fibra de amianto misturada com a fibra de vidro. Para algumas aplicaes
eltricas especiais, usa-se o cimento de amianto, que substitui com vantagem mrmores e
produtos semelhantes. Nesse caso, fibras de amianto so misturadas com cimento e gua,
prensando-se a massa nas dimenses desejadas. Devido a elevada higroscopia, necessrio
aplicar verniz. O cimento endurece e se liga rigidamente s fibras. Esse cimento, assim obtido,
suporta bem o calor e elevadas solicitaes mecnicas, o que leva a seu uso como base de
chaves de manobra, cmaras de extino do arco voltaico e paredes de separao de fase.
Materiais da Classe da Borracha
Fundamentalmente podemos diferenciar entre borrachas naturais e artificiais ou
sintticas.
A borracha natural obtida a partir do ltex, que o lquido retirado de certas plantas, e
que, para seu uso industrial, sofre um tratamento com enxofre e outros aditivos, dando origem
vulcanizao da borracha. Entretanto, com o desenvolvimento de borrachas sintticas, a borracha
natural perdeu sua importncia, sendo que, para as aplicaes eltricas, so vlidas, hoje,
praticamente apenas as borrachas sintticas.
A borracha sinttica se desenvolveu sobretudo no sentido de resolver alguns crticos da
borracha natural, enumerados a seguir.
Rpido envelhecimento - a borracha natural se torna dura e quebradia.
extremamente sensvel gasolina e ao leo, inchando acentuadamente.
atacado pelo cobre e pelo mangans. Particularmente, quanto ao enxofre presente na
borracha, este desencadeia uma reao inadmissvel para finalidades eltricas. Lembrando o
grande nmero de condutores em que se usa o cobre, j salta de imediato a importncia dessa
observao. A soluo prtica que se tem usado nesse caso a estanhagem do condutor de
cobre.
No permite temperaturas de servio acima de 75oC. Acima desse valor, a borracha perde sua
elasticidade.
tambm sensvel ao dos raios solares e da ozona.
A borracha sinttica tem como elemento bsico o isopreno, que foi substiudo
posteriormente pelo butadieno (bu), usando-se como catalisador o sdio (Na). Da o fato de uma
das primeiras borrachas sintticas receber o nome de buna. Esse processo j sofreu um srie de
modificaes, adequando-se s novas observaes e descobertas feitas. Por meio de mtodos
adequados, esse mistura plastificada, atravs de oxidantes e da elevao de temperatura.
As propriedades dos produtos prontos dependem acentuadamente do processo de
preparo, aditivos plastificantes e outros materiais presentes. Com isso, podem ser adaptados s
exigncias que so feitas, inclusive preparando uma camada ou um tubo de borracha sinttica com
materiais diferentes na parte interna e na externa.
Observa-se, como regra geral, as borrachas sintticas so inferiores s naturais, no que se
refere aos reforos admissveis de trao; entretanto, so sensivelmente melhores quanto ao
envelhecimento, estabilidade trmica, resistncia perante agentes qumicos e perante ozona, e
mais resistentes abraso.
Entre as borrachas artificiais, que pertencem ao grupo termofixos, destacam-se as
conhecidas por EPR (borracha de etileno-propileno), o neoprene e a borracha butlica.
08/04/02 - 15:44 - Prof. Jacqueline Rolim - cap4a.doc

Materiais Eltricos

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O neoprene obtido por polimerizao do clorobutadieno, que apresenta elevada


velocidade de reao devido presena do cloro. Resultam, assim cadeias de tomos
intensamente interligados, de difcil manuseio. Esse produto, mediante o acrscimo de certos
produtos, se transforma no que se chama de neoprene, que recebe tambm estabilizadores de
reao, para evitar usa modificao perante a temperatura ambiente. Nesse estado, o neoprene se
apresenta como uma massa dura, mal-cheirosa e escura, que no inflamvel. Aquecido a 60oC,
perante uma compresso, a massa amolece e permite facilmente sua aplicao.
Apresenta a vantagem de no precisar de enxofre para sua polimerizao, bastando
aquec-la a 130-170oC.
O enxofre, porm apresenta problemas de ordem qumica com o cobre; melhora no
entanto as propriedades fsicas da borracha e evita endurecimentos futuros do produto acabado.
O neoprene suporta 120oC e mais, apresentando, assim, uma estabilidade trmica e
temperatura de servio superior da borracha natural. Suporta tambm a gasolina e o leo. A
resistncia trao um pouco inferior da borracha natural, sendo tambm inferior em
elasticidade.
As propriedades eltricas tambm no so as melhores, devido aos tomos de cloro, que
so grupos polares. Por essa razo, o neoprene tem importante aplicao como capa externa de
cabos, mas no como isolamento dos mesmos.
A borracha butlica, que substitui com vantagens a borracha natural, tambm sob ponto
de vista eltrico, se apresenta com grande flexibilidade, boa resistncia contra agentes qumicos e,
assim, baixo envelhecimento. A presena de enxofre, que d ao material uma maior estabilidade,
cria porm um problema em contato com o cobre, com o qual reage. Por essa razo, os
condutores isolados eletricamente com borracha butlica, devem ser estanhados. Sua temperatura
limite de servio menor que a do neoprene, no devendo ultrapassar 80oC (max. 85oC).
A borracha de etileno-propileno (abreviamente EPR, ethylene propylene rubber),
atualmente a borracha mais moderna e de melhores caractersticas. Esse material termofixo
apresenta uma rigidez dieltrica levemente superior borracha butlica, inferior porm ao
polietileno reticulado, que um plstico tambm termofixo, com caractersticas bem semelhantes
ao EPR. Apresenta baixo fator de perdas e valor de constante dieltrica intermediria. Suporta
temperaturas at 90oC em regime permanente. Quimicamente, o EPR excelente perante a ao
da ozona, e aos agentes qumicos presentes no ar.
4.4 - Aplicaes
(Seminrios e visitas na parte de laboratrio)

CAPTULO V
MATERIAIS SEMICONDUTORES
5.1 - Introduo
Vimos no primeiro captulo desta apostila uma maneira de classificar os materiais slidos
de acordo com sua facilidade de conduzir energia. Desta forma os materiais so classificados em
trs grupos: condutores, semicondutores e isolantes. Metais so bons condutores (condutividade
da ordem de 107 (.m)-1 ) e no outro extremo ficam os isolantes (condutividade entre 10-10 e 10-20
(.m)-1 ). Materiais com condutividades intermedirias (entre 10-6 e 104 (.m)-1 ) so
denominados semicondutores.
A corrente eltrica resulta do movimento de partculas eltricas carregadas, em reposta a
foras que atuam sobre as mesmas a partir de um campo eltrico aplicado externamente. Nos
slidos a corrente vem do fluxo de eltrons, e em materiais inicos a corrente pode vir do
movimento lquido de ons carregados.
No caso da condutividade eletrnica, a ser discutida neste captulo, a sua magnitude
depende fortemente do nmero de eltrons disponveis para participar do processo de conduo,
j que nem todos eltrons de todos os tomos sofrero acelerao na presena de campo eltrico.
5.2 Estruturas de Bandas de Energia em Slidos
O nmero de eltrons disponveis para a conduo em um material especfico est
relacionado ao arranjo dos estados ou nveis energticos ocupados por estes eltrons. Uma anlise
completa destes tpicos complexa e envolve princpios de mecnica quntica que esto alm do
escopo desta disciplina. Portanto, certos conceitos sero omitidos e outros simplificados no
desenvolvimento a seguir.
Para cada tomo existem nveis discretos de energia que so ocupados por eltrons
arranjados em nveis (k, l, m,..) e subnveis (s,p,d,f). Para cada um dos subnveis s, p, d e f existem
respectivamente um, trs, cinco e sete estados. Na maioria dos tomos os eltrons preenchem
apenas os nveis de energia mais baixa, no limite de dois eltrons com spins opostos por estado,
de acordo com o princpio de excluso de Pauli. Na figura 5.1 apresentada uma representao
esquemtica da energia relativa dos eltrons para os vrios nveis e subnveis para um tomo
isolado.
Eltrons de valncia so aqueles que ficam nas camadas ocupadas mais externas. Estes
eltrons so extremamente importantes porque participam das ligaes entre tomos e influenciam
em vrias propriedades fsicas e qumicas dos slidos.

Materiais Eltricos

98

Fig. 5.1 Nveis e subnveis energticos


Quando vrios tomos so aproximados para montar uma estrutura cristalina os eltrons
de um tomo interagem com eltrons de tomos vizinhos, e esta influncia tal que cada estado
atmico se divide em uma srie estados pouco espaados, formando o que chamado de banda
eletrnica de energia. A extenso do nmero de divises dependente da separao interatmica
(Fig. 5.2) e comea com os nveis mais externos, que so os mais perturbados pelos tomos
vizinhos.

Figura 5.2 Energia eletrnica versus separao interatmica para um conjunto de 12 tomos.

Materiais Eltricos

99

No espaamento de equilbrio, a formao de bandas no ocorre para nveis mais


prximos ao ncleo, como ilustrado na figura 5.3. Nesta figura tambm podem ser observados os
vazios entre bandas adjacentes, que normalmente no esto disponveis para ocupao por
eltrons.

Figura 5.3 (a) Representao da bandas de energia para espaamento interatmico de


equilbro. (b) Energia eletrnica versus separao de um conjunto de tomos.
Quatro estruturas diferentes de bandas eletrnicas so possveis nos slidos a 0K. Na
primeira (Fig. 5.4.a) a camada mais externa apenas parcialmente preenchida. A energia
correspondente ao mais alto estado de energia ocupado a 0K chamada de Energia de Fermi (Ef),
conforme indicado. Este tipo de estrutura tpica de alguns metais, em particular daqueles que
tem um nico eltron de valncia em s, como o cobre. Cada tomo de cobre tem um eltron no
nvel 4s, entretando, para um slido formado por N tomos a banda 4s capaz de acomodar 2N
eltrons. Logo, s metade das posies disponiveis ocupada.
Para o segundo tipo de estrutura, tambm encontrada nos metais, h uma sobreposio
de uma banda vazia para uma banda ocupada. O magnsio tem esta estrutura. Cada tomo isolado
de magnsio tem 2 eltrons no nvel 3s. Entretando, quando um slido formado as bandas 3s e
3p se sobrepem.
As duas estruturas finais so semelhantes; uma banda (de valncia) completamente
preenchida e separada de uma banda (de conduo) vazia. Um espao ( banda proibida) separa
as duas bandas. Eltrons no podem ficar neeste espao. A diferena entre as estruturas (c) e (d)
est na largura da banda proibida, que maior em materiais isolantes que nos semicondutores.

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Materiais Eltricos

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Figura 5.4 Possveis estruturas de bandas eletrnicas nos slidos


5.3 Conduo em Termos de Bandas Eletrnicas
Somente eltrons com energia acima da de Fermi podem ser acelerados na presena de
um campo eltrico. So esses eltrons, chamados livres, que participam do processo de conduo.
Outra carga eletrnica chamada lacuna ou buraco, participa do processo de conduo em
semicondutores. Buracos tm energia inferior a Ef e tambm participam do processo de
conduo.
Para um eltron se tornar livre ele precisa ser promovido para um dos nveis disponveis
com energia acima de Ef. Para os metais, que tm estruturas como em 5.4.a e 5.4.b, h estados
energticos disponveis adjacentes ao mais alto estado preenchido Ef. Logo, pouca energia
requerida para promov-los e a energia fornecida por um campo eltrico suficiente para excitar
um grande nmero de eltrons para o estado de conduo.

Figura 5.5 Isolador ou Semicondutor. Eltron antes (a) e depois de ser excitado da camada de
valncia para a de conduo.

Materiais Eltricos

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Em isoladores e semicondutores os eltrons precisam receber uma maior energia para


passar para a banda de conduo (ver fig. 5.5). Esta energia aproximadamente igual ao valor da
banda proibida Eg e sua fonte pode ser eltrica, calor ou luz, por exemplo. O aumento de
temperatura em semicondutores ou isoladores resulta em aumento da energia trmica disponvel,
o que diminui a resistividade dos mesmos.
Quando um campo eltrico aplicado os eltrons livres experimentam uma acelereo
em direo oposta a do campo, devido a sua carga negativa. Entretanto, devido a imperfeies
nos cristais, presena de impurezas, vazios, etc.. o eltron neste movimento sofre vrias mudanas
de direo. Existe, contudo, um movimento lquido na direo oposta a do campo. A velocidade
de deriva ( v d ) a velocidade mdia do eltron na direo imposta pelo campo e depende da
mobilidade do eltron (m2/V.s) e do campo aplicado (E).
v d = e .E
A condutividade da maioria dos materiais pode ser expressa por:

(5.1)

= n. e . e

(5.2)

Onde n o nmero de eltrons livres, e . a carga absoluta do eltron (1,6x10-19 C) e e a


mobilidade dos eltrons.
5.4 Semiconduo Intrnseca
A banda proibida nos semicondutores (fig. 5.4.d) a 0 K geralmente menor que 2eV. Os
dois elementos semicondutores so o silcio e o germnio, que tem a largura da banda proibida em
1.1 e 0.7 eV e ambos apresentam ligaes covalentes. Alguns compostos tambm apresentam
caractersticas semicondutoras, tais como o GaAs (arseneto de glio). A tabela 5.1 apresenta
algumas caractersticas destes semicondures temperatura ambiente.
Tabela 5.1 Caractersticas de Alguns Materiais Semicondutores Temperatura Ambiente
Material

Banda Proibida
(eV)

Condutividade
(.m)-1

Mobilidade dos
Eltrons
(m2/V.s)

Mobilidade das
Lacunas
(m2/V.s)

Si

1.11

4x10-4

0.14

0.05

Ge

0.67

2.2

0.38

0.18

GaAs

1.42

10-6

0.85

0.45

Em semicondutores intrnsecos, para cada eltron excitado para a banda de conduo


fica uma lacuna em uma ligao covalente (Fig. 5.6): ou, no conceito de bandas, um estado
deixado livre, como mostrado na figura 5.5.b . Sob influncia de um campo eltrico h um
movimento do eltron livre e de eltrons de valncia em direes contrrias. O movimento dos
eltrons nas ligaes covalentes pode ser visto como um movimento da lacuna. A lacuna tem a
mesma carga de um eltron, mas de sinal contrrio.
Uma vez que existem dois tipos de portadores de cargas carregados em um
semicondutores intrnseco, a expresso da condutividade eltrica deve ser modificada para
considerar a contribuio da corrente de lacunas.
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= n. e . e +

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p. e . l

(5.3)

Onde p o nmero de lacunas por metro cbico e l a mobilidade da lacunas, que


sempre inferior a mobilidade dos eltrons nos semicondutores. Nos semicondutores intrnsecos a
concentrao da eltrons livres sempre igual a concentrao de lacunas.

Fig 5.6 Silcio intrnseco. (a) antes da excitao (b) e (c) aps excitao e subsequentes
movimentos do etron e da lacuna em resposta a campo eltrico externo.

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Uma anlise atravs da mecnica quntica pode demonstrar que as concentraes de


eltrons e lacunas em equilbrio em um dado semicondutor esto relacionadas de tal maneira que
o produto das concentraes de eltrons e lacunas em equilbrio funo apenas da temperatura e
independe das concentraes de impurezas doadoras e aceitadoras, ou seja:
n. p = f (T )

(5.4)

Por conveno, para semicondutores intrnsecos, n=p=ni e a equao (5.4) pode ser
reeescrita como:
n. p = ni 2 (T )

(5.5)

Para temperatura de 300 K, estas concentraes ni2 valem 2.2x1020 cm-6 para o silcio e
5.7x1026 cm-6 para o germnio.
5.5 Semicondutores Extrnsecos
Em semicondutores extrnsecos seu comportamento determinado por impurezas, as
quais, mesmo em pequenas concentraes, introduzem excesso de eltrons ou lacunas. Por
exemplo, uma concentrao da impurezas da ordem de um tomo por 1012 suficiente para tornar
o silcio extrnseco temperatura ambiente.
5.5.1 Semicondutor do tipo n
Para ilustrar como a semiconduo extrnseca alcanada, considere um semicondutor
de silcio, o qual tem quatro eltrons na camada de valncia, todos participando de ligaes
covalentes com quatro tomos adjacentes de silcio. Suponha que uma impureza com 5 eltrons
na camada de valncia (Fsforo, por exemplo) propositalmente colocada em substituio a um
tomo de silcio (Fig. 5.7.a). Como somente quatro eltrons podem participar das ligaes
covalentes, um ficar fracamente ligado ao ncleo da impureza e ser facilmente removido,
tornando-se um eltron livre (Fig 5.7.b e 5.7.c).

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Figura 5.7 Modelo de Semiconduo Extrnseca. (a) uma impureza com 5 eltrons na camada
de valncia introduzida substituindo um tomo de silcio (b) um eltron se torna livre (c) eltron
livre se movimenta de acordo com campo eltrico externo.

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Na perspectiva das bandas de energia este eltron pode ser visto como um novo nvel de
energia, localizado dentro da banda proibida, logo abaixo da banda de conduo. Portanto, a
energia necessria para excitar este eltron bem menor que a largura da banda proibida (ver Fig.
5.8).

Figura 5.8 Bandas de energia para eltron de impureza doadora.


Em um material deste tipo o nmero de eltrons livres (partculas carregadas
negativamente) ultrapassa largamente o nmero de lacunas e a expresso para a condutividade
pode ser aproximada por (5.2). Neste caso o material dito ser do tipo n.
Considerando concentraes de impurezas doadoras (Nd) suficientemente altas,
podemos fazer a seguinte aproximao quanto s concentraes de portadores de carga:
n Nd
ni 2
p
Nd

(5.6)

5.5.1 Semicondutor do tipo p


Por outro lado se uma impureza substitucional com trs eltrons na camada de valncia
(alumnio ou boro, por exemplo) colocada na rede cristalina do silcio ou do germnio, haver
deficincia de um eltron para compor as ligaes covalentes com os quatro tomos vizinhos.
Desta forma, que pode ser observada na Figura 5.9, uma lacuna gerada.
Uma impureza deste tipo dita aceitadora e apenas um portador de carga, uma lacuna ,
criada quando um tomo deste tipo de impureza introduzido. Neste tipo de semicondutores o
nmero de lacunas (partculas carregadas positivamente) excede largamente o nmero de eltrons
e o semicondutores dito ser do tipo p.
Para semicondutores do tipo p, o nvel de Fermi posicionado dentro da banda proibida,
prximo da banda de valncia (ver Fig. 5.10).

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Figura 5.9 Modelo de um semicondutores extrnseco do tipo p


Semicondutores extrnsecos, tanto do tipo p quanto do tipo n, so produziados a partir
de materiais que so inicialmente de pureza extremamente alta, normalmente com percentual de
impurezas inferior a 10-7 %. Concentraes controladas de impurezas especficas (doadoras ou
aceitadoras) so ento adicionadas intencionalmente, atravs de vrias tcnicas. Tal processo
chamado de dopagem.
Em semicondutores extrnsecos, grande nmero de portadores de carga (tanto eltrons
quanto lacunas) so criados temperatura ambiente atravs da energia trmica disponvel. Como
conseqncia, relativamente altas condutividades so obtidas em semicondutores extrnsecos. A
maioria dos dispositivos eletrnicos so projetados para uso em temperatura ambiente. Em casos
prticos, as concentraes de impurezas so suficiente altas para fazermos uma aproximao de:
p Na
ni 2
n
Na

(5.7)

Onde Na a concentrao de impurezas aceitadoras.

Fig. 5.10 (a) Esquema de bandas de energia para uma impureza aceitadora. (b) Excitao de um
eltron para o nvel da impureza aceitadora, deixando um vazio na banda de valncia.

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