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Operador de Processo e

Produo

Mdulo V

GS NATURAL
O Gs Natural uma mistura de hidrocarbonetos leves, que permanece em
estado gasoso nas condies normais de presso e temperatura. Assim como o
Petrleo, o Gs Natural encontrado na natureza capturado em armadilhas
geolgicas e acumulado em formaes de rochas sedimentares.

Ele pode ser encontrado junto com o petrleo, em jazidas petrolferas.


Nesse caso, ele chamado de Gs Associado ou podem ser encontrado
sozinho, em jazidas de gs. Nesse caso, chamado Gs no Associado.

COMPOSIO TPICA DE CAMPO ASSOCIADO


METANO: 81,57
ETANO : 9,1
PROPANO : 5,1
I-BUTANO : 0,9
N-BUTANO : 1,4
I-PENTANO : 0,2
N-PENTANO : 0,3
HEXANO : 0,1
HEPTANO E SUPERIORES : 0,12
NITROGNIO : 0,52
DXIDO DE CARBONO : 0,39
DENSIDADE : 0,71
RIQUEZA (% Mol C3+) : 8,3
PODER CAL. INF. (Kcal/m) : 9.916

PODER CAL. SUP (Kcal/m) : 10.941

Propriedades fsicas do Metano


Peso Molecular : 16,04
Gravidade Especfica (ar = 1) : 0,55
Volume Especfico do Gs a 15,6C e 1 atm. : 1,47 m/kg
Densidade do Gs (15,6C e 1 atm.) : 0,67 m/kg
Ponto de ebulio a 1 atm. : -161,49C
Ponto de fuso a 1 atm. : -182,61C
Temperatura crtica : -82,10C
Presso crtica : 46,40 bar
Densidade crtica : 61,63 kg/m
Poder calorfico superior : 37691 KJ/m
Poder calorfico inferior : 33934 KJ/kg

Riqueza do Gs Natural
Um conceito muito utilizado no processamento de gs o ndice de riqueza
do gs (IRG) definido como sendo a quantidade de lquido, previamente
estabelecida como C2+ ou C3+ (etano ou propano e mais pesados), que pode ser
obtida atravs do processamento .
comum tambm expressar a riqueza do gs unicamente em termos de
porcentagem molar e nesse caso ela consiste da soma das porcentagens de todos
os componentes a partir do propano. De acordo com este critrio, de mais fcil
utilizao que o anterior, um gs considerado rico se apresenta riqueza superior
a 7%.

ndice de Wobbe
O ndice de Wobbe obtido atravs de relaes entre o poder calorfico
superior e a densidade do gs com a densidade do ar.
A vazo de gs admitida em um venturi proporcional a vazo de ar que
flui atravs deste. Assim, o ndice de Wobbe de um gs, permite estimativa da
quantidade de energia que ser admitida quando de utiliza este gs.
O ndice de Wobbe bastante utilizado para se prever o desempenho num
determinado motor, ou quando se pretende comparar o desempenho de um
mesmo motor, quando alimentado por diversos gases.
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Nmero de Metano (NM)


A caracterstica anti-detonante de um combustvel um parmetro
primordial na avaliao da eficincia da utilizao do combustvel em um dado
motor. O Nmero de Metano de um gs um indicativo da sua resistncia
detonao, cuja ocorrncia limita o rendimento e a potncia do motor.

GS NATURAL Processamento
Unidade de Processamento de Gs Natural (UPGN)

Gs
Processado

C1, C2

C3, C4

GLP

Gs Natural
UPGN
C1, C2, C3,
Lquido
s
De
GN

C4, C5, C6,


C7+

Resduos

C3, C4,
C5, C6,
C7+

FRAC.

C5, C6,
C7+

Gasolina
Natural

Fonte: PETROBRAS - CONPET, 1997

Podemos descrever o processo acima de maneira sucinta da seguinte


maneira:
-O gs natural chega numa UPGN ( Unidade de Processamento de Gs Natural)
arrastando Hidrocarbonetos ( C1 a C7), bem como gua e borra, que so retirados
como resduo no primeiro vaso, chamado de vaso nocaute.
-Depois disso, o gs arrastando hidrocarbonetos
enviado pra uma
Fracionadora, onde so retirados pelo topo os componentes mais leves na forma
gasosa, GLP e os compostos na faixa de mais de 5 carbonos (C5+) so
separados e podem entrar na corrente destinada gasolina.
Existem vrios processos para adequar o Gs Natural as condies
desejadas pelos consumidores internos ou no, bem como recuperar fraes
pesadas que podem ter utilizao mais nobre. So eles:

Expanso de Joule - Thompson (J-T);


Refrigerao simples;
Absoro refrigerada;
Turbo-expanso.

O tipo de processo a ser adotado depende, fundamentalmente, dos


seguintes fatores:
localizao dos campos produtores de gs;
distncia aos pontos de consumo;
mercado a atender;
composio do gs;
presso de gs disponvel;
recuperao desejada;

Refrigerao Simples
O princpio do processo promover a condensao dos
hidrocarbonetos mais pesados por meio da reduo de temperatura, sendo essa
obtida pela utilizao de um fluido refrigerante em circuito fechado. O processo de
recuperao de hidrocarbonetos lquidos por refrigerao simples, como o prprio
nome sugere, consiste meramente no resfriamento do gs de modo a promover a
condensao do propano e hidrocarbonetos mais pesados. Este processo
encontra aplicao quando o objetivo recuperar componente a partir do propano
e no se exige recuperaes muito elevadas.
O fluido refrigerante mais utilizado o propano que permite atingir
temperaturas de at 40C. O gs deve estar disponvel, pelo menos, a cerca de
4413 kPa (640 psig) a fim de que haja a condensao desejada temperatura de
operao. O lquido condensado pode ser separado posteriormente originando
GLP e C5+.

Absoro Refrigerada
O processo de absoro para recuperao dos componentes
pesados do gs se d atravs de uma absoro fsica promovida pelo contato do
gs com o leo de absoro. O mecanismo deste processo a diferena entre a
presso de vapor dos componentes no leo e a sua presso parcial no gs. Como
a primeira menor que a segunda, ocorre transferncia de massa do gs para o
leo, com liberao de energia e conseqente aumento de temperatura. Este
princpio se aplica a todos os hidrocarbonetos, porm, numa segunda etapa,

quando a presso reduzida, os componentes leves so liberados do leo ficando


retidos apenas os hidrocarbonetos pesados.

GS NATURAL Absoro Refrigerada


Expanso Joule-Thompson (J-T)
Esse processo utiliza a queda de presso do gs para a obteno de
baixa temperatura, sendo que neste caso a expanso d-se numa vlvula,
podendo tambm recorrer a utilizao de refrigerao auxiliar.
Esse efeito utilizado na produo de baixas temperaturas para a
liquefao de gases.

Turbo-Expanso
Este processo normalmente adotado quando se deseja recuperar
etano e componentes mais pesados. O esquema de recuperao de lquidos
consiste basicamente do resfriamento do gs por correntes frias da prpria
unidade seguido de expanso no turbo-expansor. Com liberao da energia do
gs h um brusco abaixamento de temperatura e conseqente condensao dos
hidrocarbonetos. Neste caso o gs submetido expanso numa turbina,
originando, como conseqncia, uma reduo de temperatura do gs e a
condensao dos hidrocarbonetos que se deseja separar; pode-se tambm utilizar
um fluido refrigerante para auxiliar o processo e obter-se maior recuperao,
sendo que neste caso tem-se a turbo-expanso refrigerada.
O processo de turbo-expanso indicado quando se deseja alta
recuperao de etano, pois as temperaturas obtidas so suficientemente baixas
para promover a condensao do etano. J o processo Joule - Thompson requer
que o gs esteja a uma presso suficientemente elevada e temperatura
suficientemente baixa para que possa haver condensao.

Acerto do Ponto de Orvalho (Dew Point)


O controle ou acerto de Dew point no tem por objetivo a
recuperao das fraes pesadas do gs, mas procura somente evitar a
condensao destas fraes pesadas nos dutos de transporte. O processo mais
utilizado para este fim a refrigerao porm a absoro com ou sem refrigerao
tambm pode ser usada.
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O processo por refrigerao consiste simplesmente no resfriamento do gs


at uma temperatura T com conseqente formao de condensado que sofre
ento uma estabilizao, conforme descrito na seo anterior. O gs resultante
ainda suficientemente rico para ser processado em uma UPGN. A temperatura T
dever ser tal que a curva de pontos de orvalho do gs resultante no atinja, em
toda a faixa de presses de escoamento, a menor temperatura a que o gs ser
submetido a resfriamento em uma dada presso.

Formao de Hidratos
So compostos slidos formados pela combinao fsica entre
molculas de gua e certas molculas do gs, na presena de gua livre. Estes
compostos, de estrutura cristalina, crescem bloqueando linhas, vlvulas e
equipamentos parcial ou totalmente. A composio do gs tem efeito fundamental
na formao de hidratos. Metano, etano e gs sulfdrico so, por excelncia, os
componentes formadores de hidratos. Propano e butano formam hidratos instveis
e molculas maiores, ao contrrio, tendem a inibir sua formao. Alm disso,
hidrocarbonetos condensados ajudam a evitar acmulo de hidratos pelo efeito de
lavagem. Por essa razo, gasodutos bifsicos esto menos propensos formao
de hidratos do que gasodutos monofsicos.

Incio da formao de Hidratos em tubulao, provocando perda de carga e obstruo.

Assim, pode-se dizer que gases de alta densidade, isto , contendo


muitos hidrocarbonetos pesados tem menor tendncia a formar hidratos enquanto
gases contendo altos teores de H2S e CO2 apresentam maior tendncia pois
estes contaminantes so mais solveis em gua que a maioria dos
hidrocarbonetos. A temperatura de formao de hidrato a uma certa presso
funo da composio do gs e existem mtodos relativamente precisos de
determinao desta temperatura.

O gs natural no Brasil

A utilizao do gs natural no Brasil comeou modestamente por volta de


1940, com as descobertas de leo e gs na Bahia, atendendo a indstrias
localizadas no Recncavo Baiano. Aps alguns anos, as bacias do Recncavo,
Sergipe e Alagoas destinavam quase em sua totalidade para a fabricao de
insumos industriais e combustveis para a RLAM e o Plo Petroqumico de
Camaari.

Com a descoberta da Bacia de Campos as reservas provadas praticamente


quadruplicaram no perodo 1970-hoje (com a crise de 1970 no Oriente Medio e a
descoberta da Bacia de campos em seguida do Camada pr-Sal ). O
desenvolvimento da bacia proporcionou um aumento no uso da matria-prima,
elevando em 2,7% sua participao na matriz energtica nacional.
Com a entrada em operao do Gasoduto Brasil-Bolvia em 1999, com
capacidade de transportar 30 milhes de metros cbicos de gs por dia
(equivalente a metade do atual consumo brasileiro), houve um aumento
expressivo na oferta nacional de gs natural. Este aumento foi ainda mais
acelerado depois do apago eltrico vivido pelo Brasil em 2001 e 2002, quando o
governo optou por reduzir a participao das hidreltricas na matriz energtica
brasileira e aumentar a participao das termoeltricas movidas gs natural.
Nos primeiros anos de operao do gasoduto, a elevada oferta do produto e
os baixos preos praticados, favoreceram uma exploso no consumo tendo o gs
superado a faixa de 10% de participao na matriz energtica nacional.
Nos ltimos anos, com as descobertas nas bacias de Santos e do Esprito
Santo as reservas Brasileiras de gs natural tiveram um aumento significativo.
Existe a perspectiva de que as novas reservas sejam ainda maiores e a regio
subsal ou "pr-sal" tenha reservas ainda maiores.
Apesar disso, o baixo preo do produto e a dependncia do gs importado,
so apontados como um dos inibidores de novos investimentos. A insegurana
provocada pelo rpido crescimento da demanda e interrupes intermitentes no
fornecimento boliviano aps o processo de produo do gs na Bolvia levaram a
Petrobrs a investir mais na produo nacional e na construo de infra-estrutura
de portos para a importao de GNL (Gs Natural Liquefeito). Principalmente
depois dos cortes ocorridos durante uma das crises resultantes da longa disputa
entre o Governo Evo Morales e os dirigentes da provncia de Santa Cruz,
obrigaram a Petrobrs reduzir o fornecimento do produto para as distribuidoras de
gs do Rio de Janeiro e So Paulo no ms de novembro de 2006.
Assim, apesar do preo relativamente menor do metro cbico de gs
importado da Bolvia, a necessidade de diminuir a insegurana energtica do
Brasil levou a Petrobrs a decidir por uma alternativa mais cara porm mais
segura: a construo de terminais de importao de GNL no Rio de Janeiro e em
Pecm, no Cear. Ambos os terminais j comearam a funcionar e permitem ao
Brasil, importar de qualquer pas praticamente o mesmo volume de gs que hoje o
pas importa da Bolvia.
Para ampliar ainda mais a segurana energtica do Brasil, a Petrobrs
pretende, simultaneamente, ampliar a capacidade de importao de gs
construindo novos terminais de GNL no sul e sudeste do pas at 2012, e ampliar
a produo nacional de gs natural nas reservas da Santos.
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