Curso de Farmcia

Professor: Vanessa Taveira

Disciplina: Farmacologia

ATPS
(Atividade Prtica Supervisionada)

Aluno(a):
Lvia Couto Rodrigues (RA: 5299662071)
Michelle Passos (RA:5283970165)
Mnica Fernandes (RA:5821120209)
Tamires Silveira Carvalho(RA:6621378870)

Taguatinga 08 de Outubro de 2014

CLASSE FARMACOLGICA: Ao no Sistema Nervoso Central

FARMACO: Cada drgea contm:

Fenilbutazona 200mg
Excipiente 1 Comprimido
Manitol, amido, xido de magnsio leve, estearato de magnsio,
slica precipitada amorfa, acar, goma arbica, talco, gelatina,
acetato etalato de celulose, carbonato de clcio, polietilenoglicol,
povidona, dixido de titnio, cera de abelha e carnaba.

INDICAES CLNICAS: Ele age sobre o processo de inflamao, atravs de

quaisquer passos do metabolismo do cido araquidnico.(Paes Leme F.O, et
al Histologia das Lminas do casco de equinos com laminite aguda induzida e
tratada com ketoprofeno, fenilbutazona flunixin meglumine. Arq. Bras. Med. Vet.
Zootec 62,2 (2010) 241 250).
DOSE TERAPUTICA: Para as doenas reumticas podem ser recomendados
as seguintes dosagens, durante os primeiros dias: 2 comprimidos de 6 em 6
horas ou de 8 em 8 horas, depois do 2 ao 3 comprimido ao dia. Nos demais
casos (como analgsico e relaxante muscular): 2 comprimidos por vez, no
mximo 3 vezes ao dia. (www.medicinanet.com.br)
FARMACOCINTICA
ABSORO: Se faz em 2 horas quando administrada por via oral e 8 horas
quando por via intramuscular. As concentraes sanguneas se estabilizaram
rapidamente,

num

plat,

cujo

nvel

no

se

consegue

aumentar

consideravelmente por meio de doses adicionais. (C J Cobra, H10: Auria

revista de medicina, 1956 usp.br)
METABOLISMO: Uma vez na corrente sangunea, tanto a fenilbutazona,
quanto seus metablicos se encontraram fortemente ligados as protenas
plasmticas com uma porcentagem mnima de unio que varia entre 96 987
para fenilbutazona e 87% para seus metablitos (GANDAL et al.,1968;

GERRING et al.,1981). A fenilbutazona metabolizada principalmente pelo

fgado. (GERRING et al.,1981;MACALLISTER.,1994)
EXCREO: Elimina se parcialmente sem metabolizar por meio de excreo
renal ativa e alguns se excretam nos lquidos biliares em forma de conjugados
glucurnicos. (Mesmo sem indicao clnica).
MEIA VIDA: Varia entre 3 10 horas. (Mesma indicao clnica.)

CLASSE FARMACOLGICA: Relaxante muscular da ao central.

FARMACO: Cada drgea contm:

Cafena 30 mg
Corisoprodol 125 mg
Diclofenaco de sdio 50 mg
Paracetamol 300 mg

INDICAES CLNICAS:

No alvio de dor associada a contraturas

musculares, incluindo cefaleia tensional (www.dorflex.com.br). Como indicao

para um tratamento coadjuvante de dores musculoesquelticas agudas.
(TOTH;URTIS,2004;TULDER et al.,2007).
DOSE TERAPUTICA: 1 a 2 comprimidos de 3 a 4 vezes ao dia, via oral; 30 a
60 gotas 3 a 4 vezes ao dia, via oral.
FARMACOCINTICA
ABSORO: A administrao oral rapidamente absorvida pelo trato
gastrointestinal, atingindo concentraes sricas mximas, entre 30 e 60 min.
METABOLISMO: Age bloqueando a atividade Inter - neural na formao
reticular descendente e no cordo espinhal. (TOTH; URTIS, 2004; TULDER et
al.,2007
EXCREO: de 4 5 horas na presena de insuficincia heptica, esta meia
vida de eliminao aumentada. A disfuno renal no altera a sua meia- vida.
(Flvio Danni Fchs, Wannmacher, Farmacologia clinica fundamentos da
teraputica racional, 4 edio).
MEIA VIDA: A meia vida plasmtica cerca de 2 4 horas; (Flvio Danni
Fchs, Wannmacher, Farmacologia clinica fundamentos da teraputica
racional, 4 edio).

CLASSE FARMACOLGICA: Ao no Sistema Nervoso Central

FARMACO: Cada comprimido de 10 mg contm:

Cloridato de Ciclobenzaprina 5 mg
Excipiente qsp 1 comprimido
(Celulose microcristalino, fosfato tri clcico, croscarmelose sdica,
lactose, estrarato de magnsio, dixido de titnio rutilo, xido de
ferro, hidroxipropilmetilcelulose).

INDICAES CLNICAS: Tem sido usada como relaxante muscular a mais de

30 anos apesar de sido inicialmente produzido e testado clinicamente para
atividade antidepressiva. (SPILLER et al.,1995)
DOSE TERAPUTICA: De 75 250 mg/dia (SPILLER et al.,1995)
FARMACOCINTICA
ABSORO: absorvida erraticamente. Sua ao tem incio em torno de 1
hora depois e dura de 4 a 6 horas. Liga se fortemente a albumina plasmtica,
sendo biotransformada e conjugada a glicurondeo no fgado. (SPILLER et
al.,1995)
METABOLISMO: Age bloqueando a atividade Inter - neural na formao
reticular descendente e no cordo espinhal. (TOTH; URTIS, 2004; TULDER et
al.,2007
EXCREO: de 4 5 horas na presena de insuficincia heptica, esta meia
vida de eliminao aumentada. A disfuno renal no altera a sua meia- vida.
(Flvio Danni Fchs, Wannmacher, Farmacologia clinica fundamentos da
teraputica racional, 4 edio).
MEIA VIDA: A meia vida plasmtica cerca de 2 4 horas; (TOTH; URTIS,
2004; TULDER et al.,2007)
CLASSE FARMACOLGICA: Relaxante muscular de ao central
FARMACO: Contm:

Tiocolchisdeo 4 mg
Excipiente qsp 1 comprimido
(Amido de milho, gelatina, lactose, estearato de magnsio, talco e
acar).

INDICAES CLNICAS: Tratamento das contraturas musculares e torcicolo.

(SPILLER et al.,1995)
DOSE TERAPUTICA: A dose inicial de 8 mg por dia, dividida em 2
aplicaes (4mg, IM, 12/12 horas). (SPILLER et al.,1995)
FARMACOCINTICA
ABSORO: Administrao oral em indivduo sadio, o pico plasmtico
atingido em 50 minutos, em mdia. (SPILLER et al.,1995)
METABOLISMO: Promove uma atenuao ou supresso considervel da
contrao de origem central: na hipertonia espstica diminui a resistncia
passiva do msculo estriado e reduz ou suprime o aparecimento da contratura
residual. A sua ao miorrelaxante manifesta se igualmente sobre os
msculos vicerais (notavelmente sobre o tero). H evidencias de uma
afinidade seletiva do tipo agonista do Tiocolchisdeo por receptores do GABA,
assim como propriedade agonista glicinrgicas . (TOTH; URTIS, 2004;
TULDER et al.,2007)
EXCREO: Parte eliminada na forma inalterada por via renal (clearence
renal mdio de 70 ml/min) e parte por via extra renal (clearence extra renal
mdio de 200 ml/min)
MEIA VIDA: da ordem de 4 horas e 15 minutos; (TOTH; URTIS, 2004;
TULDER et al.,2007)