Ingeniera Mecnica

Metrologia
GR4

ESCUELA POLITECNICA NACIONAL

fecha: jueves, 31 de diciembre 2015
David William Torres

Verificacin.Actualmente existen trminos como validar, verificar, confirmar,

comprobar, probar, corroborar etc., todos estos con significados muy
similares pero que no siempre son uniformes, adquiriendo variacin
segn el contexto que los albergue.
La verificacin es diferente a la calibracin y al ajuste, esta es el
procedimiento (diferente a la aprobacin de modelo) que incluye el
examen, marcado y/o emisin de un certificado de verificacin, que
constata y confirma que el instrumento de medicin cumple con los
requisitos reglamentarios, el cual determinara que una medida cumpla o
no con los requisitos anteriormente especificados.
Verificacin de instrumentos.En Metrologia legal, considerada como parte de la metrologa que est
dedicada a las unidades de medida, mtodos de medicin y a los
equipos de medicin, aqu la verificacin de un equipo instrumentos de
medicin es la determinacin por medio de pruebas cualitativas y
cuantitativas que el equipo de medicin cumple con las especificaciones
establecidas por las regulaciones legales correspondientes (Normas
metrolgicas).
En una vista general la verificacin de un equipo de medicin, se
entiende como resultado de un proceso de comparacin con un patrn,
de acuerdo a un procedimiento documentado, que determinara que las
caractersticas metrolgicas del equipo satisfacen las establecidas por
una especificacin.

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Inspeccin:
De acuerdo con ISO 9000 (2000), la inspeccin relacionada con los
conceptos de examen, se define como: Evaluacin de conformidad por
medio de observacin y dictamen, acompaada cuando sea apropiado
por: medicin, ensayo/prueba o comparacin con patrones.
Siendo la Evaluacin de conformidad de acuerdo con ISO 14253-1
(1998), la organizacin deber determinar si los resultados de la
calibracin (errores e incertidumbres) del equipo de medicin cumplen o
no cumplen con los requisitos metrolgicos (capacidad de medicin
requerida) establecidos para el proceso mediante la evaluacin de
consistencia.
La inspeccin generalmente est relacionada a la calidad, la cual
consiste en examinar y medir las caractersticas cualitativas y
cuantitativas de un producto, as como sus componentes y materiales de
que est
elaborado
utilizando

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instrumentos de medicin, patrones de comparacin o mediante

pruebas y ensayos, para ver si cumple o no los requisitos especificados.
Los sistemas de inspeccin sirven para confirmar que el sistema de
calidad funciona segn lo previsto, esta de manera general se lo realiza
por muestreo y solo se usa el control 100% para caractersticas
importantes de seguridad, funcionalidad o normas.
Segn la normativa ISO 8402/94 la inspeccin sera, las actividades tales
como la medicin, examen, el ensayo o la constatacin con un patrn de
una o ms caractersticas de una entidad y la comparacin de los
resultados con los requisitos especificados para establecer si se ha
logrado conformidad en cada caracterstica.
Tipos de inspeccin:
Inspeccin por variables
Se trata de un tipo de inspeccin que consiste en medir y registrar una
unidad de medida en la que una caracterstica especfica de calidad es
medida con una escala continua para posteriormente ser anotada, Ej.:
gramos, metros por segundo etc.
Los mtodos estadsticos aplicables a la inspeccin por variables se
basan sobre el supuesto de una distribucin normal y no sobre una
distribucin de proporciones como sucede con otros tipos de inspeccin.
Inspeccin por atributos

Esta se considera como inspeccin de muestras aleatorias de n

unidades en el que cada artculo o producto es clasificado de acuerdo
con ciertos atributos como aceptable o defectuosa, es decir, consiste en
averiguar si el material en consideracin cumple o no cumple con lo
especificado, sin interesar la medida de la caracterstica, para la cual el
tamao de las muestras y el intervalo entre las mismas debe ser tal que
se inspeccione aproximadamente un 5 % de la produccin.
Inspeccin 100%

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El proceso de inspeccin 100% es aquel proceso que consiste en

verificar todas las unidades de un lote.
Una inspeccin al 100% permite aceptar solo piezas de la calidad
especificada, pero cuando la inspeccin al 100% es realizada
manualmente, se presentan 2 tipos de problemas, uno sera, el gasto
involucrado y el otro, la precisin de la inspeccin, considerados como
errores tipo I y tipo II
Inspeccin por muestreo
Tambin conocida como muestreo de aceptacin o muestreo de lotes, es
un procedimiento en el que se verifica una o ms muestras del lote para
determinar su calidad. El muestreo es usado para reducir la necesidad
de inspeccionar cada artculo o producto, y reducir as el tiempo y gastos
de inspeccin. La inspeccin por muestreo tiene cierto nmero de
ventajas sobre la inspeccin 100%. La fatiga de los inspectores originada
por operaciones repetitivas puede ser un obstculo serio para una buena
inspeccin 100%, es ms econmica y requiere de menor tiempo para
su realizacin.

Calibracin.La definicin de calibracin segn el VIM (Vocabulario Internacional de

Metrologa) es:
Conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones
especificadas, la relacin entre los valores de magnitudes indicados por
un instrumento o sistema de medicin, o valores representados por una
medida materializada o un material de referencia y los correspondientes
valores aportados por patrones (VIM:93).
La calibracin solamente se puede realizar a instrumentos de medida de
cualquier magnitud (tensin, corriente, etc.) y que exprese la medida en
las unidades bsicas del Sistema Internacional (SI) o materiales de
referencia.

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Cada valor de medida consignado en un punto de calibracin conlleva

asociado un valor de incertidumbre el cual es un parmetro, asociado al
resultado de una medida, que caracteriza el intervalo de valores que
pueden ser razonablemente atribuidos al mensurando.
La calibracin de un equipo de medicin permite estimar el valor
convencionalmente verdadero de una medida materializada o de un
material de referencia, los errores de indicacin de un equipo de
medicin, las correcciones, entre otras propiedades metrolgicas. En la
calibracin los resultados deben informarse a travs de un certificado de
calibracin.

En la verificacin es muy comn la emisin de un certificado de

verificacin cuyo contenido puede limitarse a la aptitud o no del equipo
de medicin para el uso como resultado de la evaluacin de la
conformidad con respecto a las especificaciones metrolgicas. Mientras
que en la calibracin, el certificado de calibracin debe contemplar los
resultados de la calibracin (tablas, grficos, correcciones, errores de
indicacin, etc.) pudiendo incluir una declaracin de cumplimiento con
especificaciones metrolgicas conocidas (error mximo permisible del
equipo de medicin).

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Ajuste.El Ajuste de acuerdo con el VIM (OIML V 2, 1993), se definen dos tipos de
ajuste a instrumentos de medicin, el llamado ajuste y el ajuste
usual, al primero se le conoce comnmente como ajuste mayor.
Ajuste (mayor): Esta Operacin debe llevar un instrumento de
medicin a un estado de funcionamiento adecuado para su uso,
(este puede ser automtico, semiautomtico o manual).
Ajuste usual: Ajuste que se realiza utilizando nicamente los
medios a disposicin del usuario. Algunos procesos de ajuste
requieren de servicios previos de reparacin y u o mantenimiento
del instrumento de medicin.
Reparacin.De acuerdo con ISO 9000 (2000), la reparacin relacionada con los
conceptos de conformidad, se define como: Accin tomada sobre un
producto no conforme para convertirlo en aceptable para su utilizacin
prevista.

La reparacin incluye las acciones reparadoras adoptadas sobre un

producto previamente conforme para devolverle su aptitud al uso,
por ejemplo, como parte del mantenimiento.
Al contrario que el reproceso, la reparacin puede afectar o
cambiar partes de un producto no conforme. Referente al proceso
de medicin y confirmacin metrolgica, el producto se refiere al
instrumento de medicin.

Estructura de un informe tcnico.

Un informe tcnico suele presentar,
Resumen. No ms de 200 palabras describiendo el contenido del
trabajo.
Introduccin. No ms de 2 pginas detallando mbito, objetivos y
resultados del trabajo.

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Contenido. Tantas secciones como hagan falta para explicar los

contenidos tcnicos del trabajo. Se valorar capacidad de sntesis,
precisin en el uso del lenguaje, facilidad de seguimiento de la
exposicin y completitud. Se valorar especialmente que todas las
secciones se encuentren perfectamente ligadas, tengan un
objetivo claro y cada prrafo en ellas contenido sirva para el
cumplimiento de dicho objetivo.
Conclusiones. Debe resumir los puntos fundamentales del trabajo
y servir de sntesis del trabajo a aquella persona interesada en el
trabajo.
Apndice Metodologa. Aqu es necesario evaluar el proceso
seguido para la elaboracin del mismo de cara a evaluar la
veracidad, validez y calidad de su contenido, certificados de
(inspeccin, verificacin, calibracin). En esta seccin se debe
describir de forma breve pero completa el proceso seguido para la
elaboracin del trabajo Se suele valorar principalmente que se
haya seguido un proceso sistmico y/o cientfico. Debern citarse
todas las fuentes consultadas, tanto las descartadas como las
usadas para la elaboracin del trabajo, as como la razn para
dicha aceptacin o rechazo.

Certificacin:
La calibracin se realiza generalmente aplicando el protocolo definido
por la norma internacional ISO-376. La norma ASTM E-74 constituye
tambin un protocolo propio en Estados Unidos.
Informe de Calibracin (Certificado)
El Informe de Calibracin (certificado) es el documento en el cual se
reportan los resultados de la calibracin de los equipos de medicin.
Los resultados mnimos de todo Informe de Calibracin que cumpla con
los requisitos de ISO 17025 (1999), son:

Resultados cuantitativos, como son errores o correcciones, e

incertidumbre de calibracin.

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Evidencia de la trazabilidad a laboratorios nacionales que

representan la magnitudes del Sistema Internacional de unidades
(SI).
Condiciones durante la calibracin.

El Informe de Calibracin puede ir acompaado de etiquetas y u o sellos

que identifiquen el estado de calibracin o confirmacin del equipo,
como: CALIBRADO.
Informe de Inspeccin (Certificado)
El Informe de Inspeccin es un documento que complementa los
resultados tcnicos de un Informe (Certificado) de Calibracin, En este
informe se reportan los resultados de la verificacin metrolgica y de
las decisiones y acciones llevadas a cabo en el proceso de confirmacin
metrolgica, como son:

Inspeccin inicial, describiendo el estado de recepcin de los

instrumentos: estado fsico y operacional del instrumento.
Detalles de servicios de mantenimiento y u o reparacin.
Ajuste y los resultados de calibracin o verificacin iniciales
anteriores al ajuste (cuando son solicitados y estn disponibles)
Declaracin de conformidad con respecto a los requisitos
metrolgicos del usuario (en base a la variabilidad de su proceso o
las especificaciones metrolgicas del instrumento.
Opiniones e interpretaciones respecto al uso del instrumento,
informes y sus resultados.
Anlisis de intervalo de calibracin, para determinar la fecha de la
prxima calibracin o confirmacin.

El Informe de Inspeccin puede ir acompaado de etiquetas y/o sellos

que identifiquen el estado de confirmacin del equipo, como:
Confirmado, Verificado, Conforme, Cumple, No Conforme, No
Cumple, Prxima Calibracin.
CONCLUCIONES:
La calibracin es una accin estrictamente vinculada con las
caractersticas metrolgicas de los instrumentos de medicin,

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permitiendo asegurar la calidad de medicin del mismo dentro de

los mrgenes de incertidumbre establecidos, por lo que se
considerada un procedimiento bsico en la metrologa legal y
tambin, fundamental dentro de las aplicaciones de metrologa
cientfica y metrologa industrial.
La verificacin ofrece la seguridad de cumplimiento con
reglamentaciones y especificaciones establecidas, tambin de una
correcta medida en cuanto al uso instrumentos de medicin,
especialmente en aquellos que requieren de verificacin.
La confirmacin metrolgica por lo general incluye la calibracin
y/o verificacin del equipo de medicin, cualquier ajuste o
reparacin necesario, la subsiguiente re calibracin, la
comparacin con los requisitos metrolgicos del uso previsto del
equipo, as como cualquier sellado o etiquetado requerido para
identificar el estado de confirmado.
Aunque en el pasado para la verificacin no se consideraba
directamente la utilizacin de la incertidumbre para dar criterios
de conformidad, actualmente en la metrologa legal la verificacin
de un equipo considera la utilizacin de la incertidumbre de la
medicin de la misma forma que la calibracin

Bibliografa:
GONZLES, C. & ZELENY, R. (1988). Metrologa. Mxico: Mc Graw-Hill.
Net grafa:
https://todoingenieriaindustrial.wordpress.com/metrologia-ynormalizacion/micrometro/
http://www.metas.com.mx/guiametas/La-Guia-MetAs-04-04Confirmacion.pdf
http://www.laboratoriometrologico.com/sitio/contenidos_mo.php?it=127
http://www.lysconsultores.com/nt_005.htm

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