Manual de Usuario Newport E360 en Español

Newport Medical Instruments, Inc.
Ventilador Newport e360
Manual de Operacin
Para los modelos e360S, e360P, e360E
OPR360U Rev. A
05/09
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DN18 5RP, England
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INFORMACIN DE COPYRIGHT
Copyright 2009 Newport Medical Instruments, Inc. Todos los
derechos reservados. El sistema Respirador Newport e360 est
fabricado de acuerdo a la informacin propietaria de Newport
Medical Instruments, Inc.
La informacin en este manual es propiedad nica de Newport
Medical Instruments, Inc. y no puede ser duplicada sin permiso.
Este manual puede ser revisado o remplazado por Newport
Medical Instruments, Inc. en cualquier momento y sin previo
aviso.
Dibujos Gua: Use los Siguientes Dibujos como referencia cuando

repase las secciones del manual.
1 introduccin
Descripcin de Producto
Acerca de este manual
Convenciones Tipogrficas
Versiones y Configuracin
Guas de Servicio
Servicio Regular
Registro Completo de Servicio
Descargo de responsabilidad
Advertencias
Advertencias Generales
Advertencias de Filtros
Advertencias de suministro de energa
Advertencias de Gas
Advertencias de equipos auxiliares
Garanta
Lmite de responsabilidad
2 Descripcin general
Descripcin del Sistema Ventilador
Diseo y etiquetado del panel de control
Visualizacin de la interfaz Grfica de Usuario GUI y controles
Mapas de navegacin para los mens del GUI
Diseo del Panel Frontal Inferior
Diseo del Panel Posterior
Navegando el Panel de Control
Usando Tocar Girar Aceptar
Seleccionando Modo y Tipo de Respiracin Obligatoria
Funcin de ventilacin No invasiva NIV
Mtodos de activacin automtica de paciente
Controles Bsicos de Ventilacin
Flujo o Tiempo de Inspiracin en Control de Volumen
Botn de Inflacin Manual
Botn de O2 (3 minutos)
Botn de Silencio de Alarma
Funcin de Desconexin de Succin
Reinicio de Alarma
Pantallas de la Interfaz Grfica de Usuario (GUI)

Pantalla de Alarmas
Pantalla Principal
Pantalla de Funciones Extendidas
Pantalla de Configuracin y Calibracin
Indicadores miscelneos de la GUI
Batera interna
3 Desempacando
Seguridad
Ensamblaje,
Verificaciones
de
Desempacando el Ventilador y los accesorios

Lista de Contenidos del Paquete
Ensamblaje
Compartimiento de Vlvula de Exhalacin
Conectar el Aire, Oxgeno y Potencia AC
Instalar el Sistema del Circuito Respiratorio
Procedimiento de Verificacin de Seguridad
Configuracin e Inspeccin
Vlvula de Admisin de Emergencia
Verificacin de Circuito
Alarmas de suministro de gas
Alarma de prdida de alimentacin A.C. / batera de reserva
Alarma de presin Alta / Baja en va area / Alarma de desconexin de
Circuito / Silencio de alarma
Volumen por Minuto/ Ventilacin de Respaldo/ Alarma Apnea
Disparador / Presin de Soporte
Prueba de Exactitud de Tasa/Volumen / Flujo
Alarma de Apagado
Registro de Verificacin de Seguridad
4 Configuracin para el uso de paciente

Condiciones de Potencia
Alarma de apagado
Descripcin: Preparacin para la ventilacin del paciente
Men de configuracin y calibracin
Verificacin del Circuito
Calibracin de Sensores
Sensor de Flujo de Exhalacin (calibracin)
O2 (oxgeno) sensor (Calibracin)
Configuracin de paciente
Categora de Paciente
Unidades de Peso
Peso ideal
Unidades de volumen
Respiracin Profunda (Suspiro)
Tipo de circuito
Compensacin de fugas
Configuracin rpida1
Unidades de Peso
Modo
Implementar Configuracin rpida
Salir
Tcnico
Protocolo de Comunicacin (RS232)
Brillo de la pantalla
Configuracin regional
Altitud
Idioma
Unidades de presin
Formato de fecha
Fecha y hora
Archivos de Pantalla
Archivos de Historial de Eventos
Gua de Control de Ventilacin
Configuracin de Ventilacin en Configuracin Avanzada de
Datos
Pendiente/ elevacin
Umbral espiratorio
Pausa
Onda de Flujo
Volumen objetivo
Vlvula de exhalacin abierta
Maniobras de retencin Inspiratoria y espiratoria
Visualizacin de Ondas y Loops
Auto-escala
1
No disponible en el modelo S
Uso de la funcin Congelacin

Utilizando el cursor en Congelacin
Pantalla de Historial de Eventos y Alarmas
Pantalla Numrica
Pantalla de Tendencias
Configuracin de Datos
Funcin Guardar
5 Alarmas
Introduccin
Muestra visual de alarma
La lmpara de alarma 360
Visualizacin de Alarmas Mensajes
LED de alerta de dispositivo
Ambiente de la Pantalla de Interfaz Grfica de Alarmas
Pantalla de Ajustes de Alarma
Guardar la pantalla de ajustes de alarma
Alarmas Ajustables
Historial de Alarma
Guardar el Registro de Historial de Alarmas
Volumen de Alarma
Tonos de Alarma
Salir de las pantallas de alarma
Ambiente de la interfaz del panel frontal
Tecla de Silencio de Alarma
Funcin Desconectar Succin
Tecla Restablecer Alarma (Reset)
Alarmas No Ajustables
Gua de violacin de alarma y soluciones
6 Limpieza y Mantenimiento
Introduccin
Uso de filtros
Puerto Inspiratorio (para paciente)
Puerto Espiratorio (para paciente)
Procedimientos de Desmontaje y Montaje
Filtro del Ventilador del Panel Trasero
Colector de exhalacin
Sensor de Flujo de Exhalacin y Cable
Vlvula de exhalacin
Colector Inspiratorio
Fusibles
Sensor de oxgeno
Limpieza
Esterilizar
Esterilizacin Autoclave:
ETO (xido de etileno) Esterilizacin:
Gua de Limpieza y Esterilizacin
Gua de Mantenimiento Preventivo
Almacenamiento del Ventilador
Embalaje del Ventilador
7 Explicacin de los modos, Tipos de respiracin y

funciones especiales
Introduccin
Configuracin de funciones
Limitaciones de tiempo a los controles de ventilacin
Control de retencin
Rango de control
Tipos de respiracin Obligatoria
Control de volumen
Control de presin
Ventilacin de Liberacin de Presin Bifsica
Volumen Fijo (Control de Presin de volumen Objetivo VTPC)
Manejo de la respiracin espontnea en modos SIMV y SPONT
Presin de Soporte
Presin de Soporte con Volumen Objetivo
Modos de Ventilacin
A/CMV
SIMV
SPONT (espontnea)
Caractersticas Avanzadas y Funciones Especiales
Flujo de Sesgo
Pendiente / Elevacin
Umbral Espiratorio
Compensacin de fugas (Leak Comp)
Compensacin de Cumplimiento (Compl Comp)
Ventilacin no invasiva (NIV)
Compensacin de fugas en NVI
Alarma de Configuracin de la NIV
8 Especificaciones
Alarmas, Controles, Datos Monitoreados,
Configuracin y Calibracin
Tablas de Configuracin Rpida
Especificaciones Fsicas
Diagramas
Anterior
F-1 Sistema ventilador e360 y accesorios
F-2 Panel posterior e360
F-3 Mapa de navegacin de Interfaz Grfica de Usuario GUI
F-4 Panel de control (frente) versin en ingls.
F-5 Pantalla de verificacin de circuito
Posterior
F-6 Pantalla Principal
F-7 Pantalla de Funciones Extendidas
F-8 Pantalla de Alarma
F-9 Pantalla de Configuracin Rpida
F-10 Pantalla Tcnica
F-11 Pantalla de Configuracin de paciente
F-12 Panel de Control (frente)-Versin smbolos
F-13 informacin de Orden para accesorios adicionales
Seccin 1:
Introduccin
Seccin 1:
Introduccin
Descripcin de Producto
Acerca de este manual
Guas de Servicio
Servicio Regular
Registro Completo de Servicio
Advertencias
Advertencias de Gas
Garanta
Lmite de responsabilidad
Descripcin de producto
El Ventilador e360 es un ventilador de alto rendimiento que es fcil de usar y
mantener. El e360 cuenta con un sistema de suministro de gas de doble servo, un
servo controlado activa la vlvula de exhalacin, una interfaz fcil de usar y un monitor
tctil. El sistema de entrada electrnicamente controlado de mezcla de gas es superior
a los mezcladores neumticos tradicionales que deben desechar los gases de escape
del sistema para entregar concentraciones precisas de oxgeno. Los servos dobles
responden de forma inmediata a los cambios en la configuracin de FiO2.
Aproximadamente 60 minutos de funcionamiento con energa de reserva est
disponible cuando la batera interna del ventilador est completamente cargada.
Adems, el e360 tiene alarma remota (llamado de enfermera) y conexiones de silencio
de alarma externa, una interfaz RS232 para conectar a los sistemas de monitoreo
central, un puerto VGA para conectar a un monitor externo, y un puerto USB para la
carga de software y descarga de los archivos guardados.
Cuando el e360 est activado, la prueba automtica de encendido (POST) verifica
la integridad del software y el hardware del ventilador. Durante el funcionamiento, el
ventilador realiza calibraciones del transductor de presin y pruebas de software con
regularidad para asegurar la precisin del monitoreo y datos mostrados. Una
comprobacin de circuito hecha por el usuario asegura que no haya fugas en el
sistema de circuito de respiracin, mide la conformidad del circuito y la resistencia, y
calibra el sensor de flujo de exhalacin. La prueba de calibracin de sensor hecha por
el usuario permite la calibracin de los sensores de flujo de oxgeno y exhalacin.
Todos los tipos y modos de respiracin incluyen un rango de configuracin de
ventilacin y alarma adecuado para un paciente adulto o peditrico/Infantil. El e360
tiene lmites ajustables de alarma de alta y baja presin pico de va area, Alto y bajo
volumen de ventilacin Espiratoria/ventilacin de reserva por Minuto, Alta frecuencia
respiratoria, umbral de desconexin y apnea. Hay alarmas incorporadas de control de
O2, sensores de O2 y flujo, baja presin de lnea base, alta presin de lnea base, alta
presin de lnea base sostenida, violacin a la configuracin del ventilador, batera
baja, fallo en el suministro de gas, Alerta de dispositivo, y cambio de fuente de
energa.
El ventilador controla y muestra la fuente de alimentacin, volmenes exhalados,
caudales mximos, los parmetros de tiempo de respiracin (relacin I: E, tasa
respiratoria, y el tiempo inspiratorio), concentracin de oxgeno entregada, y presiones
de paciente (pico, meseta, media de va area, y de lnea base).
Durante la exhalacin, el e360 utiliza un flujo de sesgo para eliminar el CO2 y
estabilizar la temperatura, la humedad y la presin de lnea base en el circuito
respiratorio de paciente. Una presin de lnea base estable entre las respiraciones
ayuda a minimizar la auto-activacin.
El sistema de exhalacin calentada contiene una vlvula de exhalacin activa con una
resistencia de flujo exhalado bajo para el retorno rpido de la presin del circuito a la
lnea base y reducir el potencial de auto PEEP.
Figura 1-1 Ventilador Newport e360
El Sistema Ventilador e360 est diseado para proporcionar apoyo de ventilacin

invasivo o no invasivo y de monitoreo de pacientes infantes, peditricos, y adultos con
falla respiratoria o insuficiencia respiratoria.
El sistema Ventilador e360 es para uso nicamente bajo prescripcin mdica. Slo los
profesional proveedores de salud con capacitacin en el uso de este sistema de
ventilacin y experiencia en materia de ventilacin deberan usarlo.
El Sistema Ventilador e360 es para uso en hospitales, instalaciones de salud, o
durante el transporte intra-hospitalario.
Los detalles especficos sobre el medio ambiente previsto para su uso estn
disponibles en la Seccin 8 Especificaciones.
Acerca de este Manual
Las pginas plegables contienen diagramas de referencia frecuente en la parte

delantera y trasera de este manual. Estos pliegues estn diseados para fcil
referencia mientras se lee el manual. Los pliegues F-1 a F-5 estn localizados en la
parte frontal y los pliegues F-6 a F-12 estn localizados en la pgina posterior.
Seccin 1- Introduccin
Esta seccin contiene informacin acerca del uso seguro del Sistema ventilador e360,
informacin sobre este manual, advertencias generales y precauciones, e informacin
de garanta.
Seccin 2- Descripcin General
Este es el mapa de gua y direccin para ir donde se debe ir. Esta seccin resume los
elementos del Sistema de ventilacin, controles y funciones.
Seccin 3-desempacado, Ensamblaje y Chequeo de seguridad
Este es la seccin ensamblando todo en su lugar/configurando todo, use esta
seccin como una gua para configurar el ventilador la primera vez y realizar un
Chequeo de seguridad. Una hoja de registro de muestra se suministra para
documentar los resultados del chequeo de seguridad.
Seccin 4- Configurando para el uso en pacientes
Este es la seccin Como usar. Le guiar a travs de las configuraciones del
ventilador para el uso en pacientes y las caractersticas administrativas comnmente
usadas durante la ventilacin.
Seccin 5- Alarmas
Esta contiene informacin relacionada con los sistemas de alarma y los problemas de
alarma.
Seccin 6- Limpieza y Mantenimiento
Asegrese de seguir estas guas para limpieza, reprocesado, manteniendo el sistema
de ventilacin en orden, almacenado, y empacado y envo.
Seccin 7-Explicacin de modos, Tipos de Respiracin y Funciones especiales
Este es la seccin de referencia Como funciona del manual que le dar una
descripcin general de los tipos de respiracin del e360, modos y funciones
especificas.
Seccin 8- Especificaciones
Esta seccin es donde encontrar rangos de operacin, dimensiones fsicas,
informacin de configuracin, controles, alarmas y visualizacin.
Los controles, botones, y alarmas se muestran en este manual como textos en
cursiva, escritos tal como aparecen en el respirador (por ejemplo, ESPONT para el
modo espontneo).
ADVERTENCIA! Una advertencia describe una condicin que puede causar una
lesin personal.
Precaucin Una precaucin describe una condicin que puede causar dao al equipo.
NOTA: Una nota enfatiza informacin importante o conveniente.
Este manual aplica a la versin 3.8 del software y luego al sistema ventilador e360, el
cual puede ser entregado en tres configuraciones diferentes: e360S, e360P y e360E.
La tabla 1-1 provee detalles acerca de cada configuracin.
Caracterstica Distintiva
Elevacin automtica de pendiente
Ciclo flexible (Umbral espiratorio automtico)
Objetivo Volumen de control de presin
Vlvula de exhalacin abierta (para ventilacin de
liberacin de presin bifsica)
Rangos expandidos de volumen Tidal y frecuencia
respiratoria
e360S
ND
ND
ND
ND
e360P
Si
Si
Si
Si
e360E
Si
Si
Si
Si
Si
ND
Si
Tabla 1-1Configuraciones del Ventilador e360 (ND= No disponible)
Abreviatura
WW
SP
PT
JP
CN
SY
Etiqueta en el Panel de Control

Ingls
Espaol
Portugus
Japons
Chino
Smbolos
Tabla 1-2 Configuraciones de etiquetado del Panel de control del ventilador e360
Guas de servicio
Servicio Regular
El servicio debe suministrarse a intervalos regulares por profesionales quienes hayan
recibido entrenamiento especfico al mantenimiento y reparacin del ventilador
Newport e360.
Registro Completo de Servicios

Todos los servicios realizados al sistema ventilador e360 deben ser documentados en
un registro de servicio de acuerdo con los procedimientos del hospital y las
regulaciones locales y nacionales.
Newport Medical no tiene responsabilidad alguna por la operacin segura del
ventilador e360 si no se cumple con el requerimiento de uso previsto, usuario previsto,
y ambiente previsto especificado en este manual.
Newport Medical no tiene responsabilidad alguna por la operacin segura del
ventilador e360 si no se siguen las instrucciones de operacin y mantenimiento
especificadas en este documento o si el servicio de mantenimiento es realizado por
personas que no han recibido el entrenamiento profesional apropiado.
Newport Medical se exime de toda responsabilidad por las consecuencias de las
alteraciones o modificaciones del producto, as como de las consecuencias que
pudieran resultar de la combinacin de este ventilador con otros productos, ya sean
suministrados por Newport Medical u otros fabricantes, si tal combinacin no es
aprobada por Newport Medical.
ADVERTENCIAS
Siga esta Gua de Seguridad. A lo largo del documento aparecen advertencias
adicionales en contexto.
Todos los controles del ventilador y los lmites de alarma deben ser apropiados para el
estado del paciente, de acuerdo con el tratamiento prescrito por un mdico.
Un paciente conectado a un ventilador requiere la atencin constante del personal
mdico a su condicin y a cualquier diferencia significativa entre los valores
monitoreados y los de ajuste que puedan indicar un fallo en el funcionamiento del

ventilador.
Tenga un mtodo alternativo de ventilacin cuando est usando el ventilador e360. Si
se tienen dudas del desempeo de las funciones de monitoreo, detenga su uso y
emplee un mtodo alternativo de ventilacin.
Siempre use monitores apropiados para garantizar suficiente oxigenacin y ventilacin
(tales como oxmetros de pulso y capngrafo) cuando el ventilador e360 est en uso
en un paciente.
Tenga un mtodo alternativo de monitoreo de oxgeno con alarmas altas y bajas
disponibles cuando se utiliza el e360, en el caso de que el monitor de oxgeno
integrado no est disponible debido a un defecto o falta de sensor de oxgeno.
Asegrese siempre de que el mdico pueda escuchar el sonido de alerta cuando
la alarma suena. No utilice el ventilador en un entorno en el que las alarmas sonoras
no puedan ser odas por los cuidadores.
Antes y durante el uso del ventilador e360, asegrese de que todas las conexiones en
el circuito de paciente son seguras. Asegrese de la integridad de cada parte del
circuito del paciente, las conexiones y cmara del humidificador.
Use siempre circuitos de respiracin limpios.
Deshgase de los productos de desecho, residuos, etc, de acuerdo con los
requerimientos regulatorios apropiados y la poltica de la instalacin.
Siga la poltica de control de infeccin de su institucin.
El sistema ventilador no debe intentar repararse con personal no cualificado. La
reparacin impropia o modificacin no autorizada pueden comprometer la seguridad y
dar lugar a lesiones en el paciente. El mantenimiento programado regular slo debe
ser realizado por un tcnico cualificado usando el Manual de Servicio del Ventilador
e360.
En todo momento durante el uso en paciente, mantenga los filtros limpios y secos en
los siguientes lugares para proteger al paciente y el ventilador:
1. Entre el puerto inspiratorio (al paciente) y la rama inspiratoria del circuito.
2. Entre la rama espiratoria del circuito y el puerto de espiracin (del paciente).
Si no se usa un filtro limpio y seco en el puerto de espiracin (del paciente), esterilice

la vlvula de exhalacin entre cada paciente.
Si no se usa un filtro limpio y seco en el puerto inspiratorio (al paciente), esterilice el

colector de inspiracin si alguna de las siguientes situaciones ocurre durante la
ventilacin del paciente:
Alarma de alerta de Dispositivo
Alarma de suministro de aire / O2
Alarma de presin de lnea base alta sostenida
(Estas son las alarmas que provocan la apertura de la vlvula de alivio de emergencia
y la vlvula de exhalacin)
La humidificacin activa, nebulizacin o instilacin de medicamentos o lquidos puede
resultar en la acumulacin de humedad en el filtro de espiracin (De Paciente). Esto
podra causar lo siguiente:
Ineficacia de filtracin
Inexactitud de monitoreo de volumen espiratorio
Daos en el sensor de flujo espiratorio
Mayor resistencia a la exhalacin del paciente
Obstruccin del sistema de exhalacin
Cambie los filtros sucios descartados o mojados, de conformidad con las
recomendaciones del fabricante del filtro, as como la poltica de sus instalaciones.
Maneje con cuidado los filtros para minimizar el riesgo de infeccin, as como el dao
a estos.
No sumerja los filtros en ningn tipo de lquido.
Entre los usos, los filtros reutilizables deben esterilizarse en autoclave de vapor y a
continuacin comprobar la resistencia, de acuerdo con las instrucciones del fabricante.

Para mantener la integridad de puesta a tierra, conecte el ventilador slo a un
receptculo de grado hospitalario.
Siempre desconecte el ventilador de la energa antes de darle servicio.
No utilice tubos de circuito de respiracin elctricamente conductores.

Asegrese de que la batera interna est totalmente cargada para garantizar la
operacin con batera en caso de fallo de alimentacin A.C.
Para asegurarse de que la batera interna sigue siendo funcional, recargue
completamente por lo menos cada 6 meses, cuando el ventilador no est en uso.
Este equipo ha sido probado y cumple con los lmites EMC de la Directiva 93/42/CEE
(EN 55011 Clase 1 y EN 60601-1-2). Estos lmites estn diseados para proporcionar
una proteccin razonable contra interferencias perjudiciales en una instalacin mdica
tpica. El equipo genera, utiliza y puede irradiar energa de radiofrecuencia y, si no se
instala y utiliza de acuerdo con estas instrucciones, puede causar interferencias
perjudiciales a otros dispositivos en la vecindad. Sin embargo, no hay garanta de que
no se produzcan interferencias en una instalacin particular. Si este equipo causa
interferencias perjudiciales con otros dispositivos, lo que puede ser determinado
apagando y encendiendo el equipo, instamos al usuario a que intente corregir la
interferencia por uno o ms de los siguientes mtodos:
Cambie la orientacin o la ubicacin del dispositivo receptor.
Aumente la distancia entre el equipo.
Conecte el equipo a un tomacorriente en un circuito diferente al que el otro
dispositivo (s) est conectado.
Consulte con el fabricante o tcnico de servicio de campo para obtener ayuda.
Los accesorios conectados a la interfaz analgica y digital deben estar certificados de
acuerdo a las respectivas normas de la IEC (por ejemplo, IEC 60950 para equipos de
procesamiento de datos e IEC 60601 para equipo mdico). Adems, todas las
configuraciones debern cumplir con el sistema estndar IEC 60601-1-1. Cualquier
persona que conecta equipo adicional a las partes de entrada o salida de seal
"configura" un sistema mdico, y es por lo tanto responsable de asegurar que el
sistema cumple con los requisitos del sistema normativo IEC 60601-1-1. En caso de
duda, consulte al departamento de Servicio Tcnico o a su representante local.
Advertencias de gas
Peligro: Existe un riesgo de explosin si se utiliza en la presencia de anestsicos
inflamables. El sistema no est diseado para utilizarse con los gases anestsicos.
Utilice nicamente aire seco comprimido limpio y libre de partculas.
La fuente de gas oxgeno debe ser de grado mdico, 100% de oxgeno.

Newport Medical no puede garantizar ni aprueba el desempeo seguro de los
humidificadores de terceros para su uso con el Ventilador e360. Pngase en contacto
con los fabricantes y distribuidores de los humidificadores de terceros sobre la
conformidad y las caractersticas de desempeo de sus productos.
Precauciones
Siga estas pautas de seguridad. Precauciones adicionales aparecen en el contexto
lo largo de este documento.
Utilice solamente fusibles con el valor correcto.
No sumerja el ventilador en agentes esterilizantes lquidos o lquidos de ningn tipo.
No roce productos de limpieza directamente sobre los paneles de la parte delantera o
trasera del ventilador.
No permita que las soluciones de limpieza entren en el panel de control del ventilador
o la parte superior del ventilador.
No coloque lquidos sobre o cerca del ventilador.
Compruebe con el fabricante de todos los productos qumicos de limpieza y equipos
de esterilizacin para garantizar que se siguen procedimientos de manipulacin
seguros.
El sensor de flujo de exhalacin es un instrumento preciso y delicado. Tenga cuidado
cuando no lo manipule para no alterar los cables de medicin. No introduzca ningn
objeto en el sensor de flujo, ni aplique lquido ni gas a presin directa a travs del
sensor durante la limpieza y el reprocesamiento. El ciclo de vida del sensor es limitado
y depender de la observancia de las precauciones de manejo seguro y la capacidad
de calibrar el sensor. Asegrese siempre que el sensor de flujo est completamente
seco antes la instalacin.
La Ley Federal en los Estados Unidos requiere la trazabilidad

de este equipo. Por favor registre su ventilador en lnea en
www.ventilators.com
Garanta
El Sistema Ventilador Newport e360 est garantizado para estar libre de defectos por
un periodo de dos (2) aos a partir de la fecha de la factura de compra.
Las siguientes son excepciones a esta garanta:
Los defectos causados por el mal uso, mal manejo, alteracin, o por modificaciones
no autorizadas por Newport Medical o sus representantes no estn cubiertos.
Los componentes y materiales de caucho y plstico y materiales estn garantizados
Contra defectos al momento de la entrega.
El sensor de flujo de la espiracin es garantizado de estar libre de defectos en el
momento de la entrega. Despus de su uso inicial, el sensor de flujo no est cubierto
por esta garanta.
El sensor de O2 est cubierto por un perodo de seis meses a partir de la fecha de la
factura de la compra del e360.
La batera interna est cubierta por un perodo de seis meses a partir de la fecha de
la factura de la compra e360.
Los elementos accesorios, no fabricados por Newport Medical, suministrados con el
ventilador estn garantizados de acuerdo con la garanta original del fabricante. Estos
incluyen (pero no estn limitados a) elementos tales como humidificadores,
nebulizadores, monitores, y circuitos de paciente.
Cualquier producto que resulte ser defectuoso en mano de obra o materiales ser
reemplazado, acreditado o reparado con opcin de Newport Medical. Newport Medical
no es responsable por el desgaste o abuso. En todos los casos, Newport Medical no
se hace responsable ms all del precio original de venta.
La aplicacin de esta garanta est sujeta a las siguientes condiciones:
Newport Medical o sus representantes autorizados debern ser notificados, sin
demora sobre la deteccin de los defectos de material o equipo. Esto se puede
realizar rellenando los datos en lnea del formulario de reclamacin en
www.ventilators.com.
El material o equipo defectuoso debe ser devuelto a Newport Medical o su
representante autorizado.
El examen por Newport Medical o sus representantes autorizados debe confirmar
que el defecto est cubierto por los trminos de esta garanta.
Esta garanta se extiende al comprador original o institucin y no es transferible.
Las reparaciones, mantenimiento o servicios de los ventiladores Newport e360 por
personal distinto a los tcnicos entrenados de Newport o representantes autorizados
anular esta garanta.
Con el fin de asegurar la proteccin completa de esta garanta el cliente debe registrar
el producto dentro de los diez (10) das siguientes a la recepcin del equipo, visite el
sitio web de Newport Medical y llene el formulario de inscripcin del producto en
www.ventilators.com.
Lo anterior es la nica garanta proporcionada por Newport Medical. No hay otra
garanta expresa o implcita. Los representantes de Newport Medical no estn
autorizados a modificar los trminos de esta garanta.
La Ley y Regulacin Federal en los Estados Unidos y Canad

requieren la restriccin a la venta de este equipo a un mdico
o bajo prescripcin mdica.
Para utilizar este producto correcta y efectivamente, y para evitar riesgos, lea y
observe cuidadosamente todas las secciones de ste manual antes de utilizarlo.
Debido a que el diseo del manual de operacin, y etiquetas del Sistema Ventilador
e360 se asume que su venta y utilizacin estn restringidas a profesionales calificados
y entrenados bajo la direccin de un mdico que comprenda las caractersticas
generales de operacin de un ventilador; este manual incluye instrucciones,
advertencias, y precauciones que son especficas al diseo de ste ventilador. Este
manual excluye referencias a riesgos obvios para los profesionales mdicos, las
consecuencias de un uso inapropiado del producto, o a potenciales efectos adversos
en pacientes con condiciones anormales.
La modificacin o el uso inapropiado del producto pueden ser peligrosos. Newport
rechaza cualquier responsabilidad por las consecuencias de la alteracin o
modificacin del producto. De la misma manera rechaza las consecuencias que
puedan resultar de la combinacin de ste ventilador con otros productos, ya sean
provistos por Newport u otros fabricantes, si sta combinacin no se encuentra
aprobada por Newport.
Es responsabilidad del operador del ventilador elegir la monitorizacin apropiada del
desempeo del equipo y la condicin del paciente. La inspeccin electrnica del
desempeo del equipo y la condicin del paciente no pueden reemplazar la
observacin directa de los signos clnicos. El operador del ventilador es totalmente
responsable de seleccionar el nivel ptimo de monitorizacin del paciente.
LMITE DE RESPONSABILIDAD
La responsabilidad de Newport, ya sea causada o relacionada con la fabricacin y
venta de los productos, su instalacin, demostracin, representacin de ventas, uso,
desempeo, o de otra forma, incluyendo la responsabilidad basada en la garanta del
producto de Newport Medical, est sujeta y limitada a los trminos y condiciones

exclusivos expuestos ms adelante, ya sea que estn basadas en la violacin de la
garanta o cualquier otra causa o accin cualquiera sea, sin perjuicio de cualquier falla
atribuible a Newport Medical y sin perjuicio de la forma de accin (incluyendo, sin
limitacin, violacin de la garanta, negligencia, estricta responsabilidad, o por
cualquier otra).
Las garantas expresadas se encuentran por sobre cualquier otras garantas, expresa
o implcita, incluyendo sin lmite, las garantas de comercializacin, correspondencia
de cualquier propsito, o no infraccin.
Newport Medical no se hace responsable ni el comprador tiene derecho por ningn
dao especial incidental o consecuente o cualquier responsabilidad incurrida por el
comprador a terceros en modo alguno que surja de o en relacin con las mercancas.
SECCIN 2:
Descripcin
general
Seccin 2:
Descripcin
general
Descripcin del Sistema Ventilador
Visualizacin de la interfaz Grfica de Usuario GUI y controles
Mapas de navegacin para los mens del GUI
Diseo del Panel Frontal Inferior
Diseo del Panel Posterior
Botn de Silencio de Alarma
Reinicio de Alarma
Pantallas de la Interfaz Grfica de Usuario (GUI)
Pantalla de Alarmas
Pantalla Principal
Batera interna
Descripcin del sistema Ventilador

El usuario controla los parmetros del ventilador utilizando la GUI, botones de
membrana y perilla de ajuste rotatorio. La entrega de ventilacin es monitoreada de
forma continua y controlada por un sistema servo de retroalimentacin. Cuando existe
una diferencia entre el valor medido y el valor objetivo, el e360 ajusta la entrega del
gas a fin de que el objetivo sea alcanzado. El sistema utiliza dos mdulos de gas.
Cuando el aire y O2 estn conectados al ventilador, el sistema mezclas los gases de
acuerdo con el ajuste de usuario para FiO2. Los gases deben ser suministrados por
un sistema de ductos mdicos, un compresor, o por cilindros de gas.

Por favor, consulte el desplegable F-4 para una muestra del panel de control en ingls
del e360.
El Panel de Control del Ventilador e360 est formado por una GUI de pantalla tctil,
los botones de membrana, dial rotatorio, e Indicadores LED y luces. El panel puede
ser ordenado con diferentes opciones de etiquetado que incluyen varios idiomas o un
panel de solo smbolos.
Por favor, consulte el desplegable F-12 para una muestra del panel de control del
e360 con solo smbolos y las definiciones de los smbolos.
Interfaz grfica de usuario de pantalla (GUI) y Controles

La interfaz grfica de usuario GUI del e360 permite al usuario navegar rpidamente
a travs de una serie de pantallas para acceder al monitoreo, configuracin
establecida, calibracin automatizada, numricos, formas de onda y bucles.
Por favor, consulte el desplegable F-4 para una muestra de la pantalla GUI y la
descripcin de sus controles.
Mapa de navegacin de los mens de la GUI
Por favor, consulte el desplegable F-3 para un diagrama de flujo del men de
navegacin de la GUI.
Diseo del panel frontal inferior

La zona inferior del panel en la parte frontal del e360 contiene los puertos de conexin
de paciente y facilita el acceso a la vlvula de exhalacin y al sensor de flujo. Vea la
Figura 2-1.
1. Puerto Inspiratorio (Al Paciente) 22 mm Dimetro

2. Puerto Espiratorio (Desde Paciente) 22 mm Dimetro
3. Vlvula de Exhalacin
4. Sensor de Flujo Exhalado
5. Conexin del Cable del Sensor de Flujo
El panel trasero del e360 contiene el interruptor de encendido/apagado, entradas de
aire/oxgeno, y otros conectores para proveer acceso a varios equipos externos.
Consulte el plegue F-2 para la vista del panel trasero y la descripcin de sus
conexiones.

Consulte el pliegue F-4 para una vista completa de las funciones del panel de control
del e360 descritas aqu.

La mayora de controles de alarma y ventilacin en el panel de control y la GUI son
ajustados con el mtodo tocar-girar-aceptar. Aqu hay algunas excepciones que son
documentadas con la descripcin del control.
Toque un parmetro de control en la GUI o presione un botn de membrana de

parmetro en el panel de control; entonces, Gire la perilla de ajuste (pliego F-4,
elemento 9) para hacer un cambio; y presione el botn Aceptar (pliego F-4, elemento
10) para confirmar o invocar el cambio.
Si el botn aceptar no es presionado en 10 segundos, la configuracin no cambiar y
regresar al valor/condicin previa.

Consulte el pliego F-4, elemento 12.
NOTA: En la seccin 7 est disponible informacin ms especfica acerca de los
modos y tipos respiratorios.
El tipo y modo de respiracin obligatoria son mostrados en la esquina superior
izquierda de la GUI. El tipo de Respiracin espontnea est preseleccionado basado
en el tipo de respiracin obligatoria.
Los modos se seleccionan presionando los botones de tipo de respiracin con control
de Volumen o control de presin repetidamente hasta que el modo deseado est
resaltado. La ventilacin de liberacin de presin Bifsica (BPRV) se selecciona
escogiendo modos de control de presin A/CMV o modo SIMV y entonces
seleccionando vlvula de exhalacin abierta desde la Pantalla de Configuracin de
Datos Avanzados. Vea la configuracin de datos en la seccin 4 para ms
informacin.
2
El volumen objetivo del control de presin (VTPC) se selecciona escogiendo un modo

de Control de volumen o presin A/CMV o SIMV y entonces seleccionando el Volumen
objetivo ON (encendido) en la Pantalla de Configuracin de Datos Avanzados.
Vea la gua de control de ventilacin en la seccin 4 para una lista completa de
combinaciones de tipos y modos de respiracin.

Consulte el pliego F-4, elemento 11
Para activar la funcin NIV en cualquier modo o tipo de respiracin, presione el botn
No invasivo (el indicador se encender). La funcin no invasiva siempre se revierte a
apagada cuando el ventilador e360 se apaga (no se conserva la configuracin). Vea la

seccin 7 para ms informacin sobre la funcin No invasiva.

El ventilador ofrece al mdico la eleccin entre activacin automtica de las
respiraciones iniciadas por el paciente con base al flujo o a la presin en todos los
modos de ventilacin. Para seleccionar flujo o Presin, presione el botn Trig (el
indicador LED se enciende) y entonces presione aceptar.

Para configurara FiO2, Volumen Tidal, Flujo, Tiempo Inspiratorio (t insp), Frecuencia
Respiratoria (Resp Rate), Presin de Soporte, Presin lmite, PEP/CPAP y activacin
automtica de paciente (Flujo o Presin):
Presione el botn debajo de la visualizacin correspondiente para

seleccionar un parmetro.
Rote la perilla de ajuste para ajustar la configuracin mientras est
parpadeando.
Presione el botn aceptar para invocar el cambio
O
Seleccione y ajuste controles de ventilacin bsicos mltiples dentro
de los 10 segundos del ltimo cambio y presione el botn Aceptar para
invocar los cambios. La pantalla dejar de parpadear y la configuracin
tomar efecto.
Cuando se ventila en Control de Volumen, puede elegir establecer
como respiracin obligatoria las opciones de Flujo o Tiempo
Inspiratorio. Para todos los dems tipos de respiracin obligatorias,
solo puede ajustarse la opcin de tiempo Inspiratorio. Presione el

botn Seleccionar para cambiar entre los modos flujo y t insp.

Presione y mantenga presionado el botn de inflado manual para entregar una
inspiracin manual. La inflacin termina cuando el usuario suelta el botn, pasan cinco
segundos, o una alarma de alta presin de va area es activada, lo que ocurra
en primer lugar.
Presione el botn de O2 (3 minutos) para realizar una entrega oportuna de oxgeno al
100%, independientemente de la configuracin actual de FiO2. El indicador en el botn
de O2 (3 min) se enciende cuando se activa esta funcin. FiO2 regresa al valor
establecido y el indicador se apaga despus de tres minutos o cuando el botn se
pulsa una segunda vez, lo que ocurra primero.
Botn de silencio de alarma

Pulse el botn de silencio de alarma
(LED se enciende) para silenciar las alarmas
audibles silenciables por dos (2) minutos, o para cancelar la alarma de apagado
despus que el interruptor es cambiado a Apagado. Presione de nuevo para cancelar
el silencio de alarma.

Antes de planear desconectar un circuito de paciente, mantenga presionada la tecla
de silencio de alarma
durante un segundo hasta que escuche un tono nuevo para
activar la Funcin de Desconexin de Succin. Vea la seccin 5, Alarmas, para ms
detalles.
Reinicio de alarma
Consulte el pliegue F-4, elemento 2
Presione el botn Reset para borrar los indicadores visuales de alarmas que ya no se
violan.
Pantallas de la Interfaz grfica de usuario (GUI)

Consulte el pliegue trasero desplegable F-6 - F-8 para las muestras de estas pantallas.
Pantalla de Alarmas
Consulte el pliegue F-4, elemento 5.
Presione el botn de men de pantalla de alarmas en el panel de control para abrir
la pantalla de configuracin de alarma de la interfaz grfica de usuario. Desde esta
pantalla el usuario puede modificar todos los ajustes de alarma ajustables, ver el
historial de alarma, ajustar la Sonoridad de Alarma y tonos de alarma y guardar la
imagen en pantalla para su posterior descarga. Vea la Seccin 5, Alarmas, para ms
detalles.
Pantalla Principal
Consulte el Pliego F-4, elemento 6.
Presione el botn del men de la pantalla principal en el panel de control para revelar
cinco botones de men GUI: Ondas, Bucles, Numricos, Tendencias y Pausa.
Cuando se selecciona Pausa la perilla de ajuste mover el cursor a lo largo de la
pantalla y mostrar datos y tiempo relevante al punto que el cursor superpone. El
usuario puede elegir "Guardar" la pantalla actual o tocar en "Inicio" para desactivar la
funcin de Pausa. Vea la seccin 4 para ms detalles.
Consulte desplegable del F-4, punto 6.
Presione el Botn de Men de Funciones Extendidas en el panel de control para
revelar cinco botones de men GUI: Contener Insp, Contener Exp., historial de
eventos, Guardar y Pausa. Toque y mantenga Contener Insp. o Contener Exp. para
iniciar la maniobra para la respiracin obligatoria actual o siguiente (no es necesario
presionar aceptar). Toque el botn de historial de eventos para acceder al registro de
historial de eventos que registra hasta 1000 eventos. Vea la seccin 4 para ms
detalles.

Presione el botn del men de configuracin y calibracin en el panel de control para
3
revelar cinco botones de men GUI: Comprobacin de circuito, Configuracin rpida ,
sensores, Configuracin del paciente y tcnica. Vea la Seccin 4 para obtener ms
detalles.

Consulte el pliego F-4, elemento A.
La zona superior de la interfaz grfica de usuario proporciona informacin til y los
iconos que se refieren a los parmetros y condiciones del ventilador. Esto se conoce
como el rea de Barra de Estado.
Seleccin del modo/tipo de respiracin Paciente

En el extremo izquierdo de la barra de estado se muestra un icono que representa
que categora de pacientes de y qu tipo de respiracin obligatoria / modo se
seleccionado. Vea la Seccin 4 para obtener ms detalles.
Indicador de Activacin por Paciente
Mientras se ventila, el rea de categora de paciente y modo/tipo de respiracin
obligatoria parpadea en verde cada vez que el paciente activa el ventilador por s
mismo.
Nivel de carga de la Batera Interna
Cuando el ventilador est alimentado por la batera interna el cono en la parte ms
lejana de la derecha de la barra de estado muestra la batera restante. Cada barra
iluminada representa aproximadamente el 25% de la capacidad total de batera.
Indicador de Batera Externa
Cuando el ventilador es alimentado con una batera externa aparecen las palabras
Ext Bat en la parte ms lejana de la derecha de la barra de estado.
3
No disponible para el modelo S
Fecha/Hora
La fecha y hora son mostrados en la esquina ms lejana a la derecha de la pantalla.
La fecha, hora, y formatos preferidos pueden configurarse en la pantalla Tcnica.
Vea la seccin 4 por detalles.
Medidor de horas
Toque el rea justo debajo de Fecha/Hora para ver el total de horas trabajadas por el
ventilador. Despus de 10 segundos el medidor de horas desaparecer.
Batera Interna
El ventilador e360 est equipado con una batera interna que cuando est cargada
completamente puede soportar aproximadamente una hora de funcin de ventilacin
en las siguientes configuraciones: Adulto, SIMV con RR 15, VT 500, t insp 1.0
segundos, FiO2 .30, PS 0, PEEP +5, Pause OFF, Sigh OFF, Forma de onda cuadrada.
Cuando el ventilador est operando en la batera interna:
o El LED de la batera interna en el panel frontal se enciende y se emite una
alarma audible cada 5 segundos.
o El icono de nivel de carga de bateras indica el nivel relativo de carga de la
batera interna.
La batera interna recarga cuando el ventilador est conectado a la potencia AC, a
pesar de que el interruptor de suministro est ENCENDIDO o APAGADO.
La batera interna requiere hasta 5 horas de recarga del suministro AC para obtener el
80% de su carga y est cargada plenamente despus de 14-16 horas. Si el voltaje de
la batera interna permanece bajo (Un sonido de alarma baja se emite despus de
desconectar de la potencia AC) despus de 5 horas de carga en potencia AC, quizs
necesite cambiar la batera interna. La programacin estndar de reemplazo para la
batera interna del e360 es cada 24 horas. Consulte el manual de Servicio del
Ventilador e360 para el procedimiento de reemplazo.
Seccin 3:
Desempacando
Ensamblaje, y
Verificaciones
de Seguridad
Seccin 3:
Desempacando
Ensamblaje, y
Verificaciones
de Seguridad
Desempacando Ensamblaje, y Verificaciones de Seguridad
Lista de Contenidos del Paquete
Ensamblaje
Compartimiento de Vlvula de Exhalacin
Instalar el Sistema del Circuito Respiratorio
Alarma de Apagado

Tome nota y fotografe si es posible cualquier dao de envo en las cajas. Compare los
contenidos que recibe con los de la lista de contenido de paquetes del e360. Contacte
al servicio al cliente de Newport para resolver las discrepancias.
Registre su ventilador para la proteccin por garanta suscribiendo el registro de
producto en el formato e lnea en www.ventilators.com
Lista de Contenidos del Paquetes
Ventilador e360, modelo E, P o S

Cable de potencia: IN (estndar europeo) o NA (estndar norteamericano)
Vlvula de exhalacin reusable empotrada
Dos (2) sensores de flujo de exhalacin Uno instalado y otro de repuesto
Manual de operacin
Paquete de Accesorios
o Manguera de aire y O2
o El brazo de extensin con la suspensin del circuito y el carril
soporte de montaje en la extensin del brazo
o Dos (2) filtros de circuito de respiracin desechables.
Accesorio opcionales
o Monitor Externo
o Kit calentador de filtro expiratorio y filtro expiratorio reusable o
desechable
o Carro e360
o Banda de potencia AC (120 VAC) del carro
o Soporte de cilindro dual del carro
o Canasta de accesorios para el carro
Ensamblaje
Consulte el pliego F-1 o figura 3-1 para una vista completa del ensamblaje del e360.
1. Ponga a un lado los filtros desechables del circuito de respiracin y almacene los
Sensores de flujo de exhalacin de repuesto en un lugar conveniente.
2. Opcional: Monte el e360 al carro de CRT360A (las instrucciones de montaje se
proporcionan con el carro.) Vase figura 3-1, A.
3. Instale el soporte del brazo de extensin y el brazo de extensin en cualquiera de
los carriles laterales. Vea la Figura 3-1, B.
4. Opcional: Instalar un humidificador de terceros. Vea la Figura 3-1, C.
Figura 3-1 Montando los Accesorios al Carro
Figura 3-2 Monitor Externo

5. Opcional: Instale el Monitor Externo (Se proporcionan instrucciones con el monitor).
Vea figura 3-2
Figura 3-3 Montaje de Calentador de Filtro Expiratorio

6. Opcional: Instalar el Kit de calentador de Filtro de Expiracin (se proporcionan
instrucciones con el kit calentador). Vea la figura 3-3.
NOTA: Es necesario para el montaje del soporte de doble barra (p / n BAR1820A)

para instalar tanto un humidificador y calentador en el carro.
Compartimiento de vlvula de exhalacin

Abra el compartimento de la vlvula de exhalacin y asegrese que la vlvula de
exhalacin y sensor de flujo se montan de forma segura. Ver Figura 3-4. Cierre la
puerta del compartimento. Consulte la Seccin 6 para
las instrucciones de remocin y limpieza.
.
Vlvula de Exhalacin
Conector
Sensor de flujo
Figura 3-4 Compartimento de Vlvula de Exhalacin
Figura 3-5 Encajar el Cable de Sensor de Flujo
NOTA: Cuando se conecta el cable del sensor de flujo al sensor de flujo, asegrese
que los pines en el cable estn alineados apropiadamente con el sensor de flujo
durante la insercin. No gire al insertar el cable de sensor de flujo o puede causarse
dao al cable. Vea la figura 3-5.
Consulte el pliego F-2, elementos 3 y 4, o figura 3-6.
Conecte las mangueras de Aire y oxgeno a sus lugares apropiados en la parte
posterior del ventilador. Ver figura 3-6, A.
Figura 3-6 Conexiones de Aire O2 y Potencia AC

Conecte el cable de potencia AC a los conectores en la parte de atrs del ventilador.
Ajuste la abrazadera de retencin. Vea figura 3-6, B.
Precaucin Inspeccione peridicamente las trampas de agua de las entradas de aire
y oxgeno y drene el agua de los tazones segn sea necesario presionando el pasador
en el fondo del recipiente.
Instalar el sistema de circuito de respiracin
1. Instale firmemente los filtros desechables en el puerto del paciente y desde el
puerto del paciente.
Opcional: Si el filtro expiratorio calentador est en uso, instale un filtro en el sistema de

calefaccin en vez de en el puerto de los pacientes.
2. Instale un circuito de respiracin de dos extremidades y sistema de humidificacin
de acuerdo a las necesidades del paciente. Ver Figura 3-7, 3-8 y 3-9 para conocer las
opciones de configuracin.
Figura 3-7 Circuito de respiracin con calentador y humidificador
Figura 3-8 Circuito de respiracin sin calefaccin con humidificador
Figura 3-9 Circuito de respiracin sin calefaccin con HME

NOTA: El e360 puede ser usado con un circuito de respiracin de dos extremidades
desechable o reusable. No se requiere lnea proximal o vlvula de exhalacin externa.
ADVERTENCIA! No use circuitos de respiracin conductores de electricidad.
ADVERTENCIA! Use trampas de agua o cables de calefaccin en locaciones

apropiadas para prevenir que el agua inunde la tubera del circuito, fugas a la va
area de paciente o dentro del ventilador.
Vace y limpie las trampas de agua segn sea necesario. Nunca drene el agua de
vuelta a la cmara de agua del humidificador.
Precaucin El ventilador est listo para la operacin solo cuando est completamente
ensamblado y se han completado exitosamente los chequeos de seguridad y
procedimientos de chequeos de circuito.
El e360 hace una prueba de auto diagnstico durante el encendido y verifica el
funcionamiento de la electrnica interna. Newport Medical recomienda que realice una
Comprobacin completa de seguridad antes del primer uso del ventilador y por lo
menos durante cada intervalo de mantenimiento preventivo. Use el registro de
comprobacin de seguridad del e360 al final de esta seccin para registrar los
resultados de cada chequeo.
No utilice el ventilador e360 si no pasa el procedimiento del chequeo de seguridad.
1. Ensamble el sistema de ventilacin.
2. Inspeccione el ventilador Newport e360, Compresor de aire Newport (si se
utiliza), cables de alimentacin A.C., y compruebe que no hay evidencia de
desgaste o dao que puedan contribuir a un mal funcionamiento.
3. Conecte el cable(s) de alimentacin A.C. a tomacorrientes de pared llevados
a tierra correctamente.
4. Inspeccione el aire a alta presin y las trampas de agua de la entrada
oxgeno en
la parte posterior del e360 para asegurarse de que no hay agua o residuos
presentes.
5. Asegrese de que las mangueras de alta presin de aire y oxgeno estn
firmemente
aseguradas en los conectores de entrada al ventilador.
6. Adjunte un circuito respiratorio y filtros recomendados de dos extremidades
de 22 mm. Tenga disponible un pulmn de prueba de 500 ml.
7. Inspeccione el circuito respiratorio del paciente y todas las conexiones para
verificar
que no hay evidencia de desgaste o dao que puedan causar
fugas y / o contribuir a un mal funcionamiento del ventilador.
1.
2.
Asegrese en la parte posterior que el e360 est APAGADO.

Verifique que el aire en el circuito respiratorio del paciente se puede extraer
a travs de la vlvula de admisin de emergencia. Usted puede crear un
esfuerzo negativo
en la rama inspiratoria del circuito respiratorio del paciente por (1) con un
pulmn de prueba tipo "fuelle" o en (2) inspirando a travs de una barrera
filtro en la rama inspiratoria del circuito del paciente.
ADVERTENCIA! Newport Medical recomienda firmemente que se use un circuito y

filtros limpios/desinfectados en el ventilador antes de respirar con el circuito.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Conecte las mangueras de alta presin de aire y oxgeno de las trampas de

agua de entrada en la parte posterior del Newport e360 a una fuente de gas
de 50 10 psig ya sea de cilindro de gas, receptculo de pared o compresor
de aire.
Si la fuente de aire comprimido es un compresor de aire, conecte la
manguera de alta presin de la trampa de agua de la entrada de aire en la
parte posterior del Newport e360 a la salida del compresor de aire. De lo
contrario vaya al # 4
Mueva el interruptor de potencia del compresor a la posicin ENCENDIDO y
verifique su funcin.
Mueva el interruptor de alimentacin (en la parte posterior del ventilador) a la
posicin de ENCENDIDO.
Cuando la interfaz grfica de usuario (GUI) enciende, el ventilador estar listo
para iniciar una prueba de verificacin de circuito. Siga las instrucciones en
pantalla. No utilice un pulmn de prueba para ocluir el circuito en la
comprobacin de circuito. Tras la realizacin de la prueba, un
mensaje se mostrar indicando si la prueba fue aprobada o no. Si se ha
fallado la prueba de circuito, compruebe todas las conexiones de la tubera
del circuito y las fugas de vlvula de exhalacin y repita la prueba.
Pulse el botn Configuracin del paciente y seleccione la categora ADULTO.
Alarmas de Suministro de Gas

Ajuste el ventilador a la configuracin estndar de la prueba:
Volumen de Control
Modo: A/CMV
Forma de Onda: Cuadrada
Tasa respiratoria: 10
Flujo: 30L/min o tiempo de inspiracin = 1.0 seg
Volumen Tidal: 500 mL
FiO2: .21
Activador de presin: 5.0 cm H2O /mbar
PEEP: 0 cm H2O /mbar
Alarmas PAW alta/baja: 70/5
Alarmas MVE alta/baja: 6.0/2.0
Apnea: 20 segundos
Alarma desconectada: 75%
1.
2.
3.
Adhiera un pulmn de prueba de 500 mL.

Pulse el botn Iniciar Ventilacin en la Interfaz Grfica de Usuario.
Ajuste el FiO2 a .23. Desconecte la manguera de oxgeno de alta presin de
la fuente de gas. Verifique que el e360 provee una alarma audible y un
mensaje de alarma de Perdida de Suministro de O2.
4. Reconecte la manguera de oxgeno de alta presin a la fuente de gas.
Verifique que la alarma no es violada. Pulse el botn Reset para remover el
mensaje indicador. Regrese el FiO2 a .21.
5. Desconecte la manguera de aire de alta presin de la fuente de gas. Verifique
que el e360 provee una alarma audible y un mensaje de alarma de Perdida
de Suministro de O2.
6. Reconecte la manguera de aire de alta presin a la fuente de gas.
Verifique que la alarma no es violada. Pulse el botn Reset para remover el
mensaje indicador.
1.
2.
3.
Mientras que el ventilador est en funcionamiento, desconecte el cable de

alimentacin A.C.
de la toma de pared. Compruebe que el ventilador sigue funcionando y
proporciona una alarma audible y visual, la luz indicadora de batera Interna
se ilumina y el mensaje de prdida de alimentacin A.C. batera de Respaldo
aparece en la ventana. El e360 emite un corto pitido cada cinco (5) minutos,
mientras que se usa la batera interna.
Conecte el cable de alimentacin A.C. en el enchufe de la pared. Compruebe
que el ventilador sigue funcionando, el indicador de batera interna se apaga
y la luz indicadora de carga de batera se ilumina.
Pulse Reset para borrar los mensajes visuales e indicadores.

1.
Retire el pulmn de prueba. Compruebe que los indicadores de las alarmas

tanto visuales como audibles de presin baja de ductos se activan despus
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
de dos respiraciones obligatorias y despus de tres respiraciones se muestra

el mensaje de Alarma de Desconexin de Circuito.
Pulse el botn de silencio de alarma y verifique que la alarma audible se
silencia pero la lmpara de alarma sigue parpadeando y el mensaje de
alarma permanece en pantalla.
Pulse el botn silenciador de alarma de nuevo y compruebe que la alarma
audible se activa de nuevo.
Vuelva a colocar el pulmn de prueba. Compruebe que la alarma audible se
silencia y la lmpara de alarma 360 permanece enc endida (fija).
Pulse el botn de reinicio Reset para borrar todos los indicadores de alarma
visual (luz y mensajes).
Retire el pulmn de prueba y obstruya el conector en estrella de paciente del
circuito de respiracin. Compruebe que los indicadores tanto la visual y
sonoros para PAW alta (presin alta de va area) se activan.
Vuelva a colocar el pulmn de prueba al conector de estrella. Compruebe que
se silencia la alarma audible y el indicador de alarma permanece encendido.
Pulse el botn de reinicio Reset para borrar todos los indicadores de alarma
visual (luz y mensajes).

1.
2.
3.
4.
Ajuste la Tasa Respiratoria a 20b/min. Verifique que los indicadores audibles y

visuales para las alarmas de MVE alto (Volumen Exhalado por Minuto) se
activan en 30 segundos.
Ajuste la Tasa Respiratoria de nuevo a 10 b/min. Compruebe que dentro de
los 30 segundos, la alarma audible se detiene y el indicador de alarma visual
se mantiene encendido. Pulse el botn Reset para borrar el mensaje de
alarma e indicadores MVE Alto.
Ajuste la Tasa Respiratoria a 1 b/min. Verifique que en 30 segundos los
indicadores de alarma audible y visual para la apnea y la alarma de baja MVE
se activan. Compruebe que despus de 65 segundos se inicia la ventilacin de
respaldo como se indica con un mensaje en la pantalla de alarmas y
mensajes.
Compruebe que dentro de 30 segundos tras el inicio de la ventilacin de
respaldo los indicadores de alarma se mantiene encendidos lo cual significa el
final de la ventilacin de respaldo. Ajuste la tasa de Respiracin a 10 b/min.
Pulse el botn de reinicio Reset para borrar los mensajes de alarma e
indicadores.

1. Configure la alarma alta MVE en 12L, modo SPONT, presin de soporte en
10 cmH2O/mbar, PEEP a 3 cmH2O/mbar, P Trig a 2,0 cm de H2O / mbar.
2.
3.
4.
Apriete suavemente el pulmn de prueba para crear una presin negativa en

el circuito de respiracin. Compruebe que el indicador de color verde de
esfuerzo de paciente "Parpadea", y que se entrega una respiracin con
presin de soporte.
Seleccione Flujo disparador y configure a 2.0 L / min y repita el paso 2.
Seleccione el modo A/CMV, PEEP a 0 cmH2O/mbar y Trig a P = 5,0
cmH2O/mbar. Todos los dems controles deben seguir con la configuracin
estndar.

1.
2.
3.
Cambiar la interfaz grfica de usuario a la pantalla numrica (a travs del

botn de pantalla principal)
para ver el Volumen Tidal espirado monitoreado (VTE). Compruebe que el
valor est dentro de 20% del ajuste de Volumen Tidal en el panel frontal.
Observe la pantalla de inspeccin de flujo en la pantalla numrica y verifique
que el valor medido es de 5 L / min de la configuracin de flujo del panel
frontal.
Observe RRtot (Tasa total de respiracin monitoreada) en el teclado numrico
en pantalla y compruebe que despus de 30 segundos, el valor medido es de
1 b/min de la configuracin de Tasa Respiratoria en el panel frontal.
NOTA: El sensor de flujo debe ser calibrado cuando se sospeche que los
volmenes expiratorios tidales/por minuto son significativamente distintos (tal como
25%). Si el sensor falla en la calibracin, aun despus de que ha sido limpiado y
esterilizado, inspeccione por cables rotos. Si est daado, deseche de acuerdo con
las regulaciones locales y reemplace con un nuevo sensor.
Alarma de Apagado
1. Apague el e360. Verifique que la alarma audible de Apagado se activa.
2. Pulse el botn de Silencio de Alarma. Verifique que la alarma se silencia.
NOTA: Haga copias de este formato parta guardar los resultados de los chequeos de seguridad.

del Ventilador Newport e360
Newport Medical recomienda que realice un chequeo completo de seguridad antes de A) El uso
inicial del ventilador; y B) Al menos en cada intervalo de Mantenimiento Preventivo.
Nmero de Serie:
Elemento
Pas
Fall
Alarma de presin Alta / Baja en va area / Alarma de
desconexin de Circuito / Silencio de alarma
Alarma de Apagado
Comentarios
Realizado por:
Fecha:
Horas de unidad:
Seccin 4
Configuracin
para el uso de
paciente
Seccin 4
Configuracin
para el uso de
paciente
Alarma de apagado
Unidades de Peso
Peso ideal
Unidades de volumen
Tipo de circuito
Configuracin rpida4
Unidades de Peso
Modo
4

Salir
Tcnico
Altitud
Idioma
Unidades de presin
Formato de fecha
Fecha y hora
Datos
Pendiente/ elevacin
Umbral espiratorio
Pausa
Onda de Flujo
Volumen objetivo
Vlvula de exhalacin abierta
Auto-escala
Pantalla Numrica
Funcin Guardar
Off:
Espera de Ventilacin:
Ventilacin:
El interruptor de potencia est en la posicin de

apagado.
El interruptor de potencia est encendido pero el
ventilador no est an en condicin de ventilacin.
El interruptor de potencia est encendido y el
usuario ha tocado el botn de Iniciar Ventilacin.
ADVERTENCIA! Nunca conecte el circuito respiratorio del paciente a este mientras el

ventilador est en condicin de espera de ventilacin. Siempre toque el botn de
iniciar ventilacin en la GUI antes de conectar el circuito respiratorio al paciente.
Alarma de apagado
Despus de apagar el ventilador se activar la alarma de apagado como confirmacin
que el ventilador ha sido APAGADO. Cancele la alarma de apagado presionando el
botn de silencio de alarma.

1. Conecte el circuito de respiracin y el humidificador.
2. Conecte las mangueras de aire y oxgeno a los suministros de fuente de gas
apropiados.
3. Conecte el cable de alimentacin del ventilador en la corriente alterna.
4. Encienda el ventilador. Se encontrar en el modo de espera.
5. Mientras se encuentre en el modo de espera:
a. Hacer una revisin del circuito (siga las instrucciones en pantalla).
b. Tocar los sensores y realizar la calibracin del sensor de O2.
ADVERTENCIA! Newport Medical recomienda que realice la revisin del circuito (que
incluye una exhalacin de flujo de calibracin del sensor) y procedimientos de
calibracin del sensor de O2 antes de conectar el ventilador al paciente.
c. Toque Configuracin del paciente e ingrese las selecciones de:
Categora del Paciente
Peso ideal y Unidades de Medida
Tipo de circuito
Compensacin de fugas (Newport recomienda que siempre mantenga encendido la
Compensacin de fugas)
Compensacin de Cumplimiento (encendido o apagado)
Respiracin profunda (Suspiro) (encendido o apagado)

d. Opcional: Use La configuracin rpida * para establecer nuevas configuraciones de
ventilacin basadas en el peso ideal del cuerpo, el modo y selecciones de categora
del paciente.
e. Compruebe que los parmetros de configuracin de ventilacin, incluyendo
Configuracin avanzada son las adecuadas.
f. Activar el botn no invasivo cuando utilice una interfaz de paciente (por ejemplo, la
mscara) no invasiva.
g. Verifique los lmites de alarma de seguridad.
6. Toque el botn Inicio de ventilacin para entrar en condicin de ventilacin y
comenzar la prestacin de aliento.
7. Conecte el circuito de respiracin al paciente.
8. Observar el estado del paciente y asegurarse de que la ventilacin y ajustes de la
alarma son las adecuadas.
* No disponible en el modelo S

Consulte el desplegable F-3 para ver un mapa de navegacin de los mens de interfaz
grfica de usuario, incluyendo Instalacin y men de calibracin. Ver los desplegables
F-9, M-10 y F-11 con referencia a la instalacin y calibracin de pantallas de men.

Consulte el desplegable F-5.
El chequeo del circuito est disponible en el e360 si esta encendido. Se requiere que
el E360 se conecte a una fuente de gas y aire comprimido.
Realizar la Revisin del circuito:
Cada vez que configure el e360 en un paciente;
Con cada circuito de respiracin o instalacin de los componentes del circuito;
Cada vez que la respiracin de circuito / integridad del filtro o la resistencia es

sospechoso.
La comprobacin se realiza en uno o dos pasos, dependiendo de la resistencia del

circuito
(Resistencia menor requiere tan slo un paso.) Los resultados de la revisin del
Circuito se registran en el historial de eventos. Siga estas instrucciones para realizar
una comprobacin del circuito:
1. Configuracin del circuito de respiracin y el humidificador (incluida el agua) ya que
ser utilizada en el paciente. El cumplimiento sistema del circuito de respiracin que
se mide determinar el factor de compensacin de cumplimiento utilizados durante la
ventilacin.
2. boquee/ Ocluya la conexin del paciente del circuito (no utilizar un pulmn de
prueba).
3. Toque el botn Comprobar circuito para iniciar el primer paso.
4. Si el segundo paso es necesario, quite todo lo distal del conector del circuito, a
continuacin, pulse el botn Comprobar Circuito para completar la prueba.
5. Cuando la verificacin del circuito se completa con xito, la pantalla mostrar
"Aprobado" y los valores de Compensacin de Cumplimiento, resistencia de
Inspiracin y Espiracin sern mostrados.
6. Si la comprobacin del circuito no es correcta, la pantalla mostrar "Fallido".
a. Confirmar la integridad y la buena conexin para todos los componentes del circuito
de respiracin tales como tubos, filtros y cmara del humidificador, as como los
componentes de la vlvula de exhalacin.
b. Repita la prueba.
7. Los resultados de la comprobacin del circuito se registran en el historial de
eventos.
NOTA: La funcin Verificacin de Circuito slo est disponible en la condicin modo
de espera. Si el ventilador est en uso, asegrese de que un mtodo alternativo de
ventilacin est disponible si usted desea llevar a cabo una verificacin de Circuito.
Usted deber apagar el ventilador y encenderlo nuevamente para acceder a
Verificacin de Circuito.
Consulte la Figura 4-1.
Pulse el botn del men de configuracin y calibracin, a continuacin, toque los
botones de sensores para acceder a la pantalla que le permite calibrar el oxgeno(O2)
y sensores de flujo de exhalacin.
Figura 4-1 Pantalla de sensores

Realizar una calibracin del sensor de flujo de exhalacin cada vez que cambie
el sensor y cada vez que haya inexactitudes de volumen/monitoreo.
Para calibrar el sensor:
1. Pulse el botn Sensores y luego toque el botn del sensor de flujo.
2. Toque la tecla Calibrar para iniciar el procedimiento de calibracin o la tecla Salir
para terminar el proceso.
3. Luego de una calibracin exitosa, pulse la tecla Salir.

La pantalla de mensajes indicar si el sensor aprueba o no la calibracin. Si la
calibracin falla o muestra un mensaje de error, el sensor puede necesitar ser
reemplazada. Vea la seccin 7 para obtener instrucciones. Los resultados de la
calibracin del sensor de flujo se registran en el historial de eventos.
NOTA: La calibracin del sensor de flujo de exhalacin se realiza de forma automtica
como parte de la verificacin de Circuito. Asegrese de realizar la Verificacin del
circuito cada vez que se configure el Ventilador e360 para el uso con pacientes.

La calibracin del sensor de O2 requiere que el e360 sea conectado a un grado
mdico, 100% el suministro de gas oxgeno. Realizar una calibracin de sensor de O2
antes de cada uso y regularmente mientras ventilacin, de acuerdo con la poltica del
hospital. Al pulsar el botn 3 min de O2 tambin se inicia una calibracin del sensor
de O2. Para calibrar el sensor de O2:
1. Pulse el botn Sensores y luego pulse el botn del sensor de O2 para iniciar la
calibracin automtica.
El mensaje mostrado indicar si el sensor aprueba o no la calibracin. Si la calibracin
falla o muestra un mensaje de error, el sensor puede necesitar ser reemplazado. Los
resultados de la calibracin del sensor de O2 se registran en el historial de eventos.
Newport Medical recomienda que el sensor de O2 sea sustituido cada dos aos o
antes, si no es capaz de aprobar una calibracin. Vase la seccin 6 para obtener
instrucciones.
NOTA: La entrega de gas al circuito de respiracin es al 100% O2 durante la
calibracin del sensor O2.
Consulte el desplegable F-11.
Pulse el botn de men de configuracin y calibracin, a continuacin, pulse el botn
de configuracin de paciente para acceder a esta pantalla.
Elija entre categora de paciente adulto y Peditrico/infantil. Las configuraciones tienen
impacto en la ventilacin y rangos de configuraciones de alarma y ventilacin. Si
cualquier configuracin de la alarma o ventilador est fuera de rango despus de
cambiar la categora del paciente, las alarmas y mensajes en pantalla mostrarn
"[Configuracin] Fuera de rango" y la pantalla LED para los parmetro (s) que estn
fuera del rango parpadearn y una alarma audible sonar.
NOTA: Seleccione siempre la categora Peditrico/Infantil cuando utilice un circuito
de respiracin infantil o peditrico.
Unidades de Peso
Seleccione lb o kg para la unidad de medida para el peso.
Peso ideal
Introduzca el valor ideal de peso del paciente, entre 1 a 999 kg / 2 - 2202 lb. El peso
ideal debe ser introducido antes de que usted pueda escoger mostrar las medidas de
volumen exhalado en ml / kg o ml / kg.
Unidades de volumen
Escoja ml o mL / kg para la unidad de medida de la pantalla VTe. Usted debe
introducir un peso ideal antes de seleccionar ml / Kg.
NOTA: La seleccin de la unidad de volumen afecta a la visualizacin de datos
numricos para VTe solamente.

Apague o encienda la caracterstica. Cuando est encendida, el ventilador dar una
respiracin profunda cada 100 respiraciones a 1.5 veces el volumen tidal configurado
para respiraciones de control de volumen.
Tipo de circuito
Seleccione entre las siguientes cuatro opciones:
1. Extremidad Espiratoria Calentada = Humidificador calentador con cable calentador
doble de circuito respiratorio.
2. Extremidad inspiratoria Calentada = Humidificador calentador sin cable calentador
en la extremidad espiratoria de un circuito respiratorio.
3. HME = Circuito no calentado con el intercambiador de calor y humedad.
4. Pulmn de Prueba = sin humidificacin, sin calor (para la prueba y
con fines de demostracin)
Monitoreo de flujo espiratorio y el volumen se ajustarn debidamente por la Presin
saturada de la temperatura del cuerpo (BTPS). La seleccin de Tipo de Circuito afecta
a los valores monitoreados. La seleccin del Tipo de Circuito que corresponda al
humidificador y el circuito en uso asegurara la precisin de monitoreo de flujo

espiratorio y el volumen.
Seleccione Comp. de fugas encendido o apagado. Cuando la compensacin de fugas
est encendida, el e360 ajusta automticamente el flujo de sesgo entre 3 y 8 L / min
para seleccin Peditrico/ Infantil y 3 y 15 L / min para Adulto, a fin de mantener un
flujo espiratorio bsico final de 3 L /min. Cuando la Compensacin de fugas est
apagada, el ventilador proporciona siempre un flujo de compensacin de fuga de 3 l /
min durante la fase espiratoria de cada ciclo de la respiracin. El flujo de
compensacin de fuga puede aumentar hasta un mximo de 25 L / min sin ser
invasiva encendida. Consulte la Seccin 7 para ms informacin sobre ventilacin no
invasiva. La activacin del flujo es compensada de forma automtica para el flujo de
Compensacin de fugas.
Compensacin de Cumplimiento
Seleccione Compl Comp encendido o apagado. Cuando Compl Comp est encendido,
el ventilador compensa automticamente la prdida de volumen entregado, debido a la
compresibilidad del circuito en cada respiracin obligatoria de control de volumen,
utilizando el factor de compensacin que fue medido durante la verificacin de circuito
ms reciente (el factor se almacena en el apagado).
El factor Compl Comp se mide durante la verificacin del circuito. Siempre asegrese
de configurar el sistema de circuito de respiracin y humidificador (incluida el agua), tal
y como se utiliza en el paciente con el fin de garantizar que la entrega y monitoreo de
volumen ajustado es correcto.
Configuracin rpida *
NOTA: La funcin de configuracin rpida slo est disponible en el modo de espera.
Consulte el desplegable F-9 para una muestra de la pantalla de configuracin rpida.
Mientras que en modo de espera de ventilacin, use esta funcin para establecer una
nueva configuracin de ventilador basados en el peso corporal ideal, Categora de
paciente y Modo.
Elija entre categora adultos y Peditrico/ infantil.
NOTA: Seleccione siempre la categora Peditrico/ infantil cuando se utiliza un circuito
de respiracin infantil o peditrico.
Peso ideal (peso ideal - IBW)
Introduzca el peso ideal del paciente. El peso ideal se define como el peso del
paciente con los niveles de grasa corporal y fluido normal.
Unidades de Peso
Seleccione libras o kilogramos para la unidad de medida de peso.
Modo
Seleccione el tipo modo /respiracin adecuado para su paciente. Hay 11
combinaciones de seleccin de tipo de modo y respiracin disponibles:
VC-A/CMV, VC-SIMV, VC-SPONT, PC-A/CMV, SIMV PC, PC-SPONT,
VTPC-A/CMV, * VTPC-SIMV y VTPC * (S)-SPONT, * BPRV-A/CMV,
y BPRV-SIMV.
NOTA: Los modos VC y PC SPONT funcionan de forma idntica.
NOTA: La caracterstica de vlvula de Exhalacin abierta por defecto est encendida
cuando la respiracin Control de Presin es seleccionada. El indicador de respiracin
Tipo/Modo en la parte superior de la pantalla mostrar BPRV-XXXX en lugar de PCXXXX.

Establece nuevas configuraciones del ventilador de acuerdo a la tabla de
configuracin rpida que se encuentran en la Seccin 8. El ventilador se mantiene en
ventilacin en modo de espera. La nueva configuracin de puesta en marcha del
ventilador hace efecto cuando el botn "Inicio de ventilacin" es pulsado.
NOTA: Despus de la aplicacin de configuracin rpida, la configuracin del
ventilador puede ser ajustada individualmente para adaptarse a la condicin del
paciente.
Salir
Pulse el botn Salir para terminar el programa de configuracin rpida, sin establecer
nuevas configuraciones para el ventilador.
Tcnico
A la pantalla Tcnica se accede desde la pantalla de configuracin y calibracin.
Consulte el desplegable F-10 para una muestra de la pantalla tcnica. Establezca las
configuraciones tcnicas especficas del ventilador apropiadas para el hospital o el
paciente.

Seleccione el protocolo de comunicacin RS-232 que corresponde al sistema de
monitoreo que est conectado al ventilador e360. Pulse el botn para seleccionar de
Newport, Newport 2 y VueLink. Contacte al Servicio Tcnico Newport para ms

detalles sobre el protocolo de puerto de comunicacin.
Ajuste el brillo de pantalla GUI incorporada.
Altitud
Ajuste la configuracin de altitud en incrementos de 200 metros para que corresponda
a la altitud ambiente local. El ajuste de la altitud puede ajustarse hasta 4.000 metros
(13.124 pies).
Idioma
Selecciona el idioma para todos los textos en la pantalla GUI. Las selecciones
incluyen (en orden de opciones): (1)-Ingls, (2)-Espaol, (3)-francs, (4)-Alemn, (5)Italiano (6)-portugus, (7) y Japons (8), Chino (10) y Polaco,(11) y Turco (12) y Ruso,
y (13) vietnamita.
NOTA: Si encuentra que el ventilador configurado en un idioma que no entiende, siga
este procedimiento. Por favor, lea todo este procedimiento antes de empezar.
1. Pulse el botn de configuracin y calibracin (Todos los botones de la pantalla GUI
permanecen en sus ubicaciones originales en todos los idiomas).
2. Pulse el botn Tcnico (quinto botn de la parte superior de la pantalla GUI).
3. Pulse el botn Regional (fila superior, 3 botn de la izquierda).
4. Pulse el botn Idioma (botn central).
5. Gire la perilla de ajuste hacia la izquierda (sentido antihorario) hasta que llegue al
final de las selecciones.
6. Refirindose a la lista de idiomas en el prrafo anterior, gire la perilla de Ajuste
hacia la derecha (sentido horario) hasta llegar al idioma que desee. Si quiere
deshacer, vuelva al paso D.
7. Pulse el botn Aceptar para confirmar la seleccin.
Unidades de presin
Seleccione cmH2O o mbar para las unidades de medida de todas las configuraciones
de presin relacionadas y valores monitoreados.
Formato de fecha
Elegir entre tres formatos de fecha: mes-da-ao, da-mes-ao o ao-mes-da
Fecha y hora
Ajuste el mes, da, ao y hora.
Pulse este botn para abrir la ventana de Lista de Archivos de Pantalla que contiene
las ltimas 200 imgenes guardadas de la pantalla (archivos . bmp). Asegrese de
que una memoria se ha insertado correctamente en el puerto USB. Utilice la perilla de

ajuste para desplazarse a un archivo .bmp, a continuacin, pulse el botn Descargar
para descargar el archivo en la memoria. Aparecer un mensaje de Almacenamiento
de archivos exitoso con un breve pitido de dos tonos, cuando la descarga se haya
completado en la memoria. Repita el proceso para cada archivo a descargar.

Pulse este botn para abrir la ventana de Lista de Archivos de Historial de Eventos
que contiene los ltimos 200 registros de eventos y alarmas (archivos .csv).
Asegrese de que una memoria es insertada correctamente en el puerto USB. Utilice
la perilla de ajuste para desplazarse a un archivo y, a continuacin, pulse el botn
Descargar para guardar el archivo en la memoria. Aparecer un mensaje de
Almacenamiento de archivos exitoso con un breve pitido de dos tonos cuando la
descarga se haya completado en la memoria. Repita el proceso para cada archivo a
descargar.
NOTA: Consulte la seccin "Funcin de Guardar" y "Descarga de funciones" en la
siguiente pginas de esta seccin para obtener ms informacin sobre guardar
pantalla y archivos de historial de eventos.

La siguiente tabla muestra los parmetros de ventilacin que se activa en ambos tipos
modo/respiracin.
X = activo, D = atenuado (no activa, pero an ajustable)
ADVERTENCIA! Asegrese siempre de que la configuracin de ventilador que no
estn en uso
(su pantalla es atenuada) se establecen en niveles adecuados, seguros en caso
del tipo de respiracin accidental o cambios de modo.
NOTA: Cuando la congelacin se activa, el botn de congelacin se convierte en
"Inicio" y todos los otros botones del men aparecen atenuados y no funcionan hasta
el que la tecla inicio
se presiona.
Control
Display
FI O2
Volumen Tidal
Flujo
Tiempo
de
inspiracin
Tasa
Repiratoria
Presin
de
Soporte
Lmite
de
Presin
PEEP/CPAP
Disparador
Pendiente/
elevacin
Umbral
expiratorio
Pausa
Exhalacin
Abierta
(Encendido/ap
agado)
VC/
ACMV
X
X
X
X
VC/
SIMV
X
X
X
X
VC/
SPONT
X
D
D
D
PC/
ACMV
X
D
D
X
PC/
SIMV
X
D
D
X
PC/
SPONT
X
D
D
D
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
D
X
D
D
D
X
X
ON
(encendi
do)=
VTPC
D
X
ON
(encend
ido) =
VTPC
X
ON
(encendi
do)=
BPRV
D
X
ON
(encendi
do)=
VTPC
D
D
Onda de Flujo
Volumen
objetivo
(Encendido/Ap
agado)
X
ON
(encendi
do)=
BPRV
D
X
ON
(encendi
do)=
VTPC
D
X
ON
(encendi
do)=
VTPC
D
X
ON
(encend
ido) =
VTPC
LED de modo
Control
de
Volumen
y
ACMV
Control
de
Volume
ny
SIMV
Control
de
Volumen
y
SPONT
Control
de
Presin y
ACMV
Control
de
Presin y
SIMV
Control
de
Presin
y
SPONT
Tabla 4-1: Gua Control de Ventilacin
BPRV/
BPRV/
VTPC/
VTPC/
VTPC/
Pantalla Control
ACMV
SIMV
ACMV
SIMV
SPONT
FI O2
Volumen Tidal
Flujo
Tasa Repiratoria
Presin de Soporte
Lmite de Presin
PEEP/CPAP
Disparador
Pendiente/ elevacin
Umbral expiratorio
Pausa
Encendid
Encendid
Debe
Debe
estar
estar
Encendid
apagado
apagado
Control de
Control de
Control de
Tiempo
de
inspiracin
Exhalacin Abierta
D
(Encendido/apagado
)
Onda de Flujo
Volumen objetivo
Encendid
Encendid
Control de
Control de
Volumen,
Volumen,
Volumen,
Presin y
Presin y
Control de
Control de
Control de
ACMV
SIMV
Presin
Presin
Presin
ACMV
SIMV
SPONT
(Encendido/Apagado
)
LED de modo
Tabla 4-1: Gua Control de Ventilacin (continuacin)

Datos
Pulse el botn de configuracin de datos en la esquina inferior derecha de la pantalla
GUI para desplazarse hasta la configuracin de datos avanzada.
Figura 4-2 Opciones configuracin de Datos Avanzada
Pendiente/ elevacin: 1 (ms lento) - 19 (ms rpido) o AUTO * (activo para toda
la presin de respiracin base).
Umbral espiratorio: 5 - 55% * o AUTO (activo para respiraciones de presin de soporte
y presin de soporte con volumen objetivo).
Pausa: 0.1 a 2.0 segundos o OFF (apagado) (activo para respiracin de control de
volumen).
Onda de Flujo: cuadrada o rampa descendente (activo para respiracin de control de
volumen).
* Volumen objetivo: Encendido o Apagado. (Para respiraciones de control de presin
de volumen objetivo y presin de soporte con volumen objetivo).
* Vlvula de exhalacin abierta: Encendida (para respiraciones de control de presin
bifsicas) o Apagada

Consulte el desplegable F-7 para una muestra de la pantalla Funciones ampliadas.
Durante la ventilacin, puede llevar a cabo "fin de la inspiracin" y "fin de la espiracin
de maniobras de retencin obligatorias con el fin de obtener mediciones mecnicas
ventilatorias.
Siga estas instrucciones:
1. Pulse el botn de men de funciones extendidas.
2. Pulse y mantenga pulsado el botn Retencin Insp. En la derecha de la pantalla. El
e360 llevar a cabo la retencin y medida de la presin esttica. La maniobra se
termina soltando el dedo del botn o cuando transcurren 15 segundos.
3. Pulse y mantenga pulsado el botn Retencin Exp. a la derecha de la pantalla. El

e360 llevar a cabo la retencin y medida de la presin esttica. La maniobra se
termina soltando el dedo del botn o cuando transcurren 20 segundos.
Los datos mecnicos conjunto mostrar la Pplat, PEEPtotal, Cstat, resistencia
inspiratoria y espiratoria. Si el maniobra no tiene xito en la prestacin de una presin
esttica estable (esfuerzo del paciente est presente) o de otros criterios de exclusin
que no se cumplan, el valores calculados relacionados no se mostrarn.
Consulte la seccin "Funcin de Guardar" y "Descarga de funciones" en las pginas
siguientes para ms detalles sobre la funcin de guardar extendida de archivos de
pantalla.

Consulte el desplegable F-6 para una muestra de la pantalla principal.
En el men de Pantalla Principal en la GUI, pulsando repetidamente el botn Ondas
permitir al usuario desplazarse por las siguientes ondas mostradas:
Presin / Tiempo
Flujo / Tiempo
Volumen / Tiempo
Presin / Tiempo y Flujo / Tiempo
Presin / Tiempo y Volumen / Tiempo
Cuando la onda llega al extremo derecho de la escala de tiempo, lo envuelve de
derecha a izquierda y sigue la trama, borrando una pequea seccin de los grficos
antiguos a medida que avanza. Cambiar la escala de tiempo hace que la onda reinicie
desde la izquierda.
Pulse el botn Loops para mostrar un loop de Flujo de Volumen, o un loop de presin
de volumen o ambos. Mientras un loop es mostrado, se borra antes de un nuevo
trazado. Loops de respiracin espontnea se muestran en un color separado de
respiraciones obligatorias.
Consulte la seccin "Funcin de Guardar" y "Descarga de funciones" en las pginas
siguientes para detalles sobre Guardar archivos de pantalla de Ondas y Loops.
Cada giro de la perilla de ajuste pasa a la prxima escala, con la Opcin de autoescala entre la eleccin de mayor a menor escala para otros parmetros que el
tiempo. Los ajustes de escala no se guardan cuando se encuentra apagado.
Auto-escala
Cuando Auto escala est activo, el icono de control automtico aparece en el eje
vertical de la espala automtica. Auto escala selecciona automticamente una de las
cuatro escalas manuales pre-definidas que permiten la mejor vista (alta resolucin) del
parmetro.

Pulse el botn de congelacin para suspender el trazado de grficos (ondas, loops, o
tendencias) y mantenga la pantalla actual para una visin extendida. Pulse el botn
Empezar para reanudar los trazos. Slo los grficos mostrados son suspendidos, los
valores numricos seguir actualizados.
Cuando est en congelacin, una lnea verde, vertical discontinua (el cursor) aparece
en el centro de la pantalla. La perilla de ajuste se utiliza para cambiar la posicin del
cursor.
Los valores numricos se muestran para cada punto en forma de onda, el loop o
tendencia interceptados por el cursor. Cuando el cursor intercepta un eje de tiempo
para una onda o tendencia, el valor numrico del eje de tiempo es mostrado una vez
que el cursor deja de moverse. Cuando el cursor intercepta un loop, los valores del
loop en los puntos de interseccin superior e inferior se muestran.
La congelacin tambin est disponible desde los mens de Pantalla Principal y la
Funcin Ampliada.

Desde el men de Funciones Extendido pulse el botn de historial de eventos para
acceder al registro de Historial de Eventos. Este registro guarda los 1000
acontecimientos ms recientes de violaciones de alarma y configuracin, cambios en
la configuracin del ventilador, resultados de la calibracin del sensor y las secuencias
de potencia encendido / apagado con fecha y hora de cada evento. Eventos grabados
tienen cdigo de colores - violaciones de alarma y apagado de color rojo, cambios de
configuracin y resultados de la calibracin son de color azul, y encender e
Inicio de Ventilacin estn en color verde. El historial de eventos se mantiene despus
de apagado.
Consulte la seccin "Funcin de Guardar" y "Descarga de funciones" en las siguientes
pginas en esta seccin para obtener ms informacin sobre cmo guardar archivos
de historial de eventos.
Pantalla Numrica
Referirse a la Figura 4-3
Figura 4-3 Pantalla Numrica

Al pulsar el botn Numrico del men de Pantalla Principal muestra la siguiente
informacin:
o Todos los datos monitoreados
o Todos los datos calculados
o Configuracin avanzada de los controles
Vase la seccin 8, Especificaciones, para una informacin sobre los datos que
aparecen en esta pantalla.
pginas de esta seccin para obtener ms informacin sobre cmo guardar archivos
numricos.
El ventilador e360 puede mostrar dos pantallas de tendencias, cada pantalla muestra
unos cuatro parmetros de tendencia que contiene hasta 24 horas de datos de
tendencia. Pulse el botn Tendencias en el men de Pantalla Principal para elegir
entre las dos pantallas de tendencia. Los siguientes datos son mostrados en las
pantallas de tendencias:
Pantalla 1
VTE/tiempo
Volumen minute/tiempo
RRtot/tiempo
VTE% variacin / tiempo
Pantalla 2
Ppeak(presin pico)/tiempo
Pmean(presin media)/tiempo
Pbase(presin base)/tiempo
RSBI/tiempo
Tabla 4-2 Pantalla de Tendencias

pginas de esta seccin para obtener ms informacin sobre cmo guardar archivos
numricos.
Rererirse a la figura 4-4
Figura 4-4 Configuracin de Datos
Los conjuntos de datos seleccionados pueden ver vistos en la GUI durante la

ventilacin utilizando el botn de conjuntos de datos en la parte inferior de la pantalla
GUI.
Tres diferentes subconjuntos de datos monitoreados y un subconjunto de ajustes se

accede al tocar las pestaas en la esquina inferior derecha de la pantalla. Los
conjuntos de datos estn etiquetados: Bsico, mecnico, destete, y Avanzado. La
siguiente tabla muestra la lista de parmetros que aparecen en cada conjunto de
datos. Por informacin sobre un parmetro concreto, consulte la seccin 8,
Especificaciones.
Bsico
Mecnico
Destete
Tiempo Constante
RR Spont (tasa
respiratoria
espontnea)
Pendiente/elevacin
PEEP
Pplat (presin de
plato)
VTE
(volumen
tidal exhalado)
Umbral Espiratorio
FiO2
PEEP total
MVE
Spont
(ventilacin
espontnea
exhalada
por
minuto)
Pausa
MVE
(volumen
exhalado
por
minuto)
Cstat (conformidad
o
cumplimiento
esttico)
RSBI (ndice de
respiracin rpida
superficial)
Vlvula de exhalacin
abierta
VTE
(volumen
tidal exhalado)
RI
(resistencia
inspiratoria)
Cdyn
(conformidad
dinmica)
Forma de onda de
flujo
RRtot
(tasa
respiratoria total)
RE
(resistencia
espiratoria)
I:E
(Radio
inspiracin:
espiracin)
Volumen objetivo
Ppeak
pico)
(presin
Avanzado
(Configuraciones)
Tabla 4-3 Contenidos en Pantalla de Configuracin de Datos
Funcin Guardar
La funcin Guardar est disponible en estas pantallas: Ondas, Loops, tendencias,
numrico, funciones extendidas, configuraciones de alarma, historial de alarmas y el
historial de eventos. Pantallas que se han guardado se puede acceder desde la
pantalla Tcnico para su descarga.
Los archivos de imagen de pantalla se guardan en formato .bmp y archivos de historial

de eventos
se guardan en formato .csv. Para que sean ms fciles de identificar, a cada archivo
guardado se le asigna un nombre de archivo de 8 dgitos que incluye una carta
indicando el tipo de archivo (es decir, para la onda W, L para el loop, H para historial,
etc), los ltimos cuatro dgitos del nmero de serie del ventilador, y un nmero
secuencial de tres dgitos. Un mximo de 200 archivos de pantalla o historial de
eventos (y alarma) se pueden guardar. Despus de 200 de cualquier tipo guardados,
el archivo ms antiguo se elimina.
Cuando la funcin de Guardar se haya completado, el e360 emite un pitido corto, de
dos tonos.
Ondas, Loops, tendencias, numrico y de Pantallas de funciones extendidas
(ver Figura 4-5):
Pulse el botn "congelacin". Los botones "Guardar" e "Inicio" aparecern.
Pulse el botn "Guardar" para almacenar la imagen en pantalla y pulse el botn
"Inicio" para salir de la pantalla Congelada y volver al trazado normal.
Figura 4-5 Guardar Ondas y Botones de Inicio

Pantalla de configuracin de Alarma
Pulse el botn Guardar para almacenar una imagen de pantalla de la configuracin de
alarma actual.
Pantalla de Historial de Alarma
Pulse el botn Guardar Historial de alarma para almacenar el Registro de Historial de
Eventos/Alarma como un archivo de hoja de clculo.
Pantalla de eventos Historia

Pulse el botn Guardar Historial de alarma para almacenar el Registro de Historial de
Eventos como un archivo de hoja de clculo.
Descargar Reportaje
Pulsando los botones Archivos de Pantalla y Archivos de Historial de Eventos en la
pantalla tcnica permite la recuperacin y la descarga de las imgenes almacenadas
y archivos de hoja de clculo en una memoria a travs de un puerto USB en la parte
trasera del ventilador (Ver Figura 4-6).
1. Pulse el botn Configuracin y calibracin en el panel de control.
2. Pulse el botn Tcnica en la GUI.
3. Pulse los botones Archivos de Pantalla (para archivos de imagen de pantalla) o
Archivos de Historial de Eventos (para archivos de historial de alarmas y Eventos).
Una tabla de desplazamiento de los archivos guardados correspondientes aparecer.
4. Instalar una memoria USB compatible (nivel 2.0 o posterior) en el puerto USB en la
parte posterior del ventilador (ubicado debajo del interruptor de potencia) Asegrese
de que la memoria est instalada en forma segura.
5. Mediante la manija de ajuste, resalte un archivo para ser descargado.
6. Pulse el botn Descargar.
7. Cuando la descarga en la memoria se complete, un mensaje aparecer "
almacenamiento de archivo exitoso " con un corto pitido de dos tonos.
Figura 4-6 Pantallas de Listas de Archivos de Pantalla e Historial de Eventos

(para descargar)
SECCIN 5
Alarmas
SECCIN 5
Alarmas
Introduccin
Alarmas Ajustables
Historial de Alarma
Volumen de Alarma
Tonos de Alarma
Introduccin
El Ventilador e360 est equipado con un sistema de alarma sonora y visual para
ayudar a garantizar la seguridad del paciente. En esta seccin se describe el
procedimiento para establecer los lmites de alarma, enumera todas las alarmas e
incluye una Gua de Violacin y Solucin en la tabla 5-1. Las especificaciones de la
alarma se encuentran en la Seccin 8 de este manual.
Las alarmas visuales y audibles alertan sobre:

Problemas respiratorios del paciente como apnea o presin alta y baja de las vas
areas.
Problemas de potencia tales como prdida de potencia de CA.
Problemas con los gases, tales como baja presin de suministro de oxgeno.
Problemas de hardware tales como sobrecalentamiento o falla de memoria.
NOTA: El Ventilador e360 se enciende usando los ms recientemente seleccionados
lmites de alarma.
ADVERTENCIA: El no identificar y corregir las condiciones de alarma puede resultar
en lesiones para el paciente. Para asegurar el funcionamiento continuo del ventilador
cuando una alarma de batera baja se produce, sustituya una fuente de energa
alterna inmediatamente. La potencia de CA es siempre la fuente de energa preferida.
ADVERTENCIA: Asegrese siempre de que el mdico pueda or la alerta sonora
cuando suene la alarma. No utilice el ventilador en un entorno en el que las alarmas
sonoras no puedan ser odas por los mdicos.

El e360 muestra la siguiente informacin visual cuando hay una alarma es violada:

Consulte el desplegable F-4, punto 4.
Situada en el centro superior del panel frontal del e360, la lmpara de alarma 360
parpadea con destellos amarillos y/o rojos cuando una alarma es violada. La lmpara
permanece encendida en un estado fijo para mostrar una alarma bloqueada hasta que
la tecla Reset se pulsa.

Las descripciones de las alarmas violadas como Presin de Va Area (Paw) o

Desconexin de Circuito, as como todos los mensajes se muestran en la seccin
central de la barra de estado en la interfaz grfica de usuario (GUI)
Estos mensajes parpadean mientras estn activos, luego permanecen en un estado

fijo (trabado) despus de que la violacin de alarma haya sido corregida hasta que la
tecla Reset se utiliza para desactivar la alarma. Los mensajes de alarma tienen un
cdigo de color y se muestran en orden de prioridad. Los mensajes rojos son alarmas
de alta prioridad como Volumen Exhalado por Minuto (MVE) bajo o Paw alta. Los
mensajes que aparecen en amarillo son advertencias de prioridad media tales como
ventilacin de respaldo. Los mensajes verdes son mensajes de informacin de baja
prioridad, tales como ventilacin suspendida o violacin del ajuste de Paw baja por
debajo de PEEP.

Situado en el lado izquierdo del panel de control, el LED de alerta de dispositivo se

enciende y una alarma no silenciable suena cuando hay una condicin de alerta de
dispositivo, como una batera vaca o mal funcionamiento del dispositivo. Consulte la
tabla 5-2 para obtener ms informacin sobre las condiciones de alerta de dispositivo.
ADVERTENCIA! Si una alarma de alerta de dispositivo se produce, la ventilacin

cesa y la vlvula de alivio de emergencia y la vlvula de exhalacin se abren
1
6
2
7
Figura 5-1 Ambiente de la Pantalla de Alarmas

1. Tecla Silencio de Alarma/Desconectar Succin e indicador
2. Tecla Restablecer Alarma (Reset)
3. Red de alimentacin, Batera Interna, e Indicadores de Alerta de Dispositivos
4. rea de visualizacin de mensajes de alarma
5. Tecla de Pantalla de Alarmas
6. Botones tctiles:
Botn de Historial de Alarma
Botn de Volumen de Alarma
Botn de Tonos de Alarma
Botn Guardar
7. rea de alarmas de configuracin ajustable

Vase la figura 5-5 o Desplegable F-8.
Pulse el botn de men de Pantalla de Alarmas para abrir la pantalla de Ajustes de

Alarma en la Interfaz Grfica del Usuario (GUI). Desde esta pantalla se pueden
modificar todas las configuraciones de alarma ajustables, ver el Historial de Alarma,
ajustar el Volumen de Alarma y Tonos de Alarma y guardar la pantalla para descarga.

Toque el botn Guardar para capturar una imagen del ajuste de pantalla de ajustes de
alarma para su posterior descarga. Consulte la Seccin 4 para obtener instrucciones
sobre la descarga de archivos que se guardan en la memoria.
Alarmas Ajustables
La pantalla de ajustes de alarma le permite ajustar la configuracin de lo siguiente:
Paw alta y baja
Tasa respiratoria alta (RR tot)
MVE Alto y Bajo

Tiempo de retraso de apnea
% de Lmite de Desconexin
Para cambiar un ajuste de alarma toque el valor mostrado que desea cambiar. El valor
comenzar a parpadear. Gire la perilla de Ajuste y presione el botn Aceptar o el valor
mostrado. La pantalla dejar de parpadear y el nuevo ajuste de alarma entrar en
vigor.
Usted puede cambiar varias alarmas antes de tocar el botn Aceptar siempre y
cuando las entradas ocurran dentro de 10 segundos el uno del otro. Si el botn
Aceptar o el valor mostrado no se presionan dentro 10 segundos desde ltimo cambio
todas las alarmas ajustadas se revertirn a los valores originales.
Historial de Alarma
Vase la Figura 5-2.
Toque el botn de Historial de Alarmas para abrir un registro de las ltimas 1000
alarmas y eventos, incluyendo:
Violaciones de
alarma
Resultados de
Cambios de
ajustes
Resultados de
Calibracin del
Calibracin del
Sensor de O2
Sensor de Flujo
Resultados de verificacin
de Circuitos
Secuencias de
Encendido/Apagado
Los ajustes del ventilador en el momento del evento destacado se muestran.
Figura 5-2 Registro de Historial de Alarmas

Vase la Figura 5-2.
Toque el botn Guardar Historial de Alarma para guardar el Registro de Historial de

Alarmas para su posterior descarga como un archivo de hoja de clculo en formato de
valores separados por comas (.csv). Consulte la Seccin 4 para obtener instrucciones
sobre cmo descargar los archivos que se guardan en la memoria
Volumen de Alarma
Vase la Figura 5-3.
Pulse el botn de Volumen de Alarma para abrir una nueva pantalla. Utilice la perilla
de Ajuste para cambiar el valor de 1 (bajo) a 10 (alto).
Pulse el botn Aceptar para confirmar el cambio.
Figura 5-3 Volumen de Alarma

Tonos de Alarma
Vase la Figura 5-4.
Toque el Botn de Tonos de Alarma para abrir la pantalla. Use la perilla de Ajuste para
seleccionar uno de tres combinaciones nicas de sonidos que sern activados cuando
se viole una alarma. Presione Aceptar para confirmar el cambio.
Figura 5-4 Tonos de Alarma

Toque cualquier botn del men en el panel de control para salir de cualquier pantalla
de alarma. Vase la figura 5-1

Vase la figura 5-1
Presione la tecla de silencio de alarma
para silenciar alarmas silenciables por dos
(2) minutos y tambin para cancelar la Alarma de Apagado despus de apagar el

ventilador. La lmpara indicadora en la tecla de silencio de alarma est encendida
cuando las alarmas estn silenciadas. Para cancelar el Silencio de Alarma presione la
tecla de silencio de alarma de nuevo.
Presione la tecla de silencio de alarma por un (1) segundo o ms para activar la

funcin Desconectar Succin.
NOTA: Presionar la tecla de silencio de alarma no silencia una Alerta de Dispositivo

hasta que el ventilador es apagado.
NOTA: El cable opcional de Silencio de Alarma Externa provee la misma funcin que
el botn excepto que ste no silencia una alarma de potencia baja.
Presione y sostenga la tecla de silencio de alarma por un segundo o ms (hasta que el
ventilador produzca un tono corto) para activar la funcin Desconectar Succin. Con
esta funcin activa el ventilador silenciar automticamente todas las alarmas de
paciente y de desconexin, mostrar el mensaje Ventilacin Suspendida, desactivar
la compensacin de fugas automtica y entregar un flujo de sesgo de 10 L/Min para
Adulto o 5 L/min para el tipo de paciente Ped/Infantil si el ventilador no entregar
respiraciones hasta que el circuito de respiracin se reconectado o hayan pasado tres
minutos. Cuando el ventilador detecta reconexin o que han pasado tres minutos, el
ventilador continuar su funcin normal.
NOTA: El ventilador reconoce la reconexin del circuito al leer el flujo expiratorio. No

use la funcin Desconectar Succin si el sensor de flujo del ventilador est defectuoso
o no calibrado apropiadamente.

Vase la figura 5-1
Las alarmas audibles se silencian automticamente cuando la violacin de la alarma
deja de existir; sin embargo, los indicadores de alarma visuales no se restablecen
automticamente. Cuando una violacin de alarma deja de estar activa el indicador de
alarma deja de parpadear y permanece fijamente encendido para sealar una alarma
bloqueada. Presione la tecla Reset para borrar individualmente estos indicadores de
alarma.
Las siguientes alarmas pueden ocurrir durante la operacin del ventilador y no son
ajustables:
(Prioridad, criterio de violacin, y soluciones se listan en la Tabla 5-1)
FlO2 alto
Error del sensor de O2
FlO2 bajo
Error del sensor de flujo
Presin de lnea base (PEEP) baja
Tiempo de Insp. demasiado largo
Presin de lnea base (PEEP) alta
Tiempo de Insp. demasiado corto
Volumen objetivo no alcanzado
Presin de lnea base alta sostenida

(PEEP)
Paw Baja por debajo de PEEP
Ajuste fuera de rango
Lmite de presin por debajo de PEEP
Verificar ventilador
Alarma de suministro de gas
Prdida de potencia de CA/Batera de

respaldo
Prdida de suministro de Aire/O2
Batera baja
Falla de potencia
Alerta de dispositivo
Falla de lectura de datos
Verificar placa del sensor de flujo

La siguiente tabla muestra mensajes de alarma e informacin alfabticamente. La
prioridad de la alarma, tipo (ventilador/diferenciacin de problema de paciente),
mensaje de violacin o criterio (lo que causa que la alarma se active) y solucin
(posibles acciones correctivas) estn incluidas en esta gua. Los rangos de
especificacin de alarmas se listan en la seccin 8.
Tabla 5-1 Gua de violacin de alarma y soluciones

Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
{Cualquier
mensaje no
incluido
aqu}
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Alta
Ventilador
Rojo
Descripcin y/o Criterios
Falla de ventilador que

requiere servicio
Prdida de
potencia
AC/Batera
de respaldo
Alta
Ventilador
Rojo
Prdida de potencia principal

- puede ser debido a la falla
en la fuente de potencia AC,
un fusible fundido o cable de
alimentacin desconectado.
Prdida de
Alta
La presin de suministro de
Solucin
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilacin.
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
No se requiere
accin en caso de
que la potencia AC
sea
deliberadamente
desconectada.
Compruebe que la
fuente de potencia
AC est
seguramente
conectada y
funcional.
Prepare una fuente
alternativa de
ventilacin si es
necesario.
Compruebe al
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
suministro
de aire (<30
psig)
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Ventilador
Rojo
Solucin
entrada de aire se ha reducido

(<30 psig)
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilacin.
Compruebe que el
suministro de aire
est conectado y
proporcionando una
entrada igual o
superior a 30 psig,
sobre todo durante
la inspiracin.
Apnea
(5-60
segundos)
Alta
Paciente/
Ventilador
Rojo
El ventilador no ha detectado
una respiracin obligatoria o
esfuerzo espontneo durante
el intervalo establecido.
Ventilacin
Media
MVE Monitoreado < Lmite de
NOTA: Si el
suministro de
oxgeno est
conectado, el
ventilador contina
la entrega de
respiraciones
usando oxgeno al
100%.
Compruebe al
paciente. Evale la
configuracin/reajus
te segn sea
necesario.
Compruebe la
sensibilidad del
disparador.
Compruebe que el
circuito de
respiracin est
intacto y bien
conectado.
Compruebe al
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
de respaldo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Paciente
Amarillo
Solucin
alarma de MVE bajo.
paciente. Evale la
configuracin/reajus
te segn sea
necesario.
Compruebe la
sensibilidad del
disparador.
Compruebe que el
circuito de
respiracin est
intacto y bien
conectado.
La alarma se
recupera cuando el
MVE se eleva al
10% por encima del
Lmite de alarma de
MVE bajo.
Prdida de
suministro
de Aire/O2
Alta
Ventilador
Rojo
La presin de entrada para el

suministro de aire y de
oxgeno se ha reducido por
debajo del requerimiento
NOTA: La
ventilacin de
respaldo se
suspende por 60
segundos despus
de cambiar
cualquier
configuracin de
ventilador y tras
volver a conectar el
circuito despus de
que la Funcin
Desconectar
Succin es
utilizada.
Compruebe al
paciente y
proporcione
ventilacin
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
mnimo de presin de
suministro.
alternativa
inmediatamente.
Compruebe que el
suministro de aire y
de oxgeno est
conectado y
proporciona > 30
psig en el ventilador
de entrada.
El ventilador abre
las vlvulas de
entrada de
emergencia y de
exhalacin para
permitir que el
paciente respire el
aire de la habitacin
Verificar
placa del
sensor de
flujo
Verificar
ventilador
Media
Ventilador
Amarillo
Media
Ventilador
Amarillo
El cable del sensor de flujo en

la placa del sensor de flujo
est desconectado de la placa
principal. El ventilador slo
puede detectar el cable del
sensor de flujo durante
ventilacin.
El ventilador dentro de la
unidad falla.
El cable del sensor

de flujo no est
conectado a la
placa principal.
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
NOTA: El mensaje
no puede ser
borrado por la tecla
Reset.
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado
para reemplazar el
ventilador.
NOTA: El mensaje
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
no puede ser
borrado por la tecla
Reset.
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilacin
Falla de monitor de excepcin
Sistema
interno C
Alta
Alerta de
dispositivo
Rojo
El procesador del monitor ha

detectado una operacin
anormal como una instruccin
ilegal o divisin entre cero que
fue generada por el software
del monitor.
Nivel de alarma de % de
Lmite de Desconexin
alcanzado
Desconexi
n de circuito
Alta
Paciente/
Ventilador
Rojo
En A/C o SIMV-VTE % de
variacin < Lmite de
Desconexin.
En el flujo espiratorio SPONT
espiratorio la lectura es menor
de 1 L/min para superior a 5
segundos.
Puede ser causado por fugas
grandes o desconexin del
circuito de paciente del
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
Vuelva a conectar
el circuito o
compruebe que no
haya fugas en el
circuito de
respiracin, tubo
endotraqueal o
mscara (si se
ventila con
mscara).
Reduzca o elimine
las fugas tanto
como sea posible
antes de elevar el
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
ventilador o Alarma de Alta

Presin.
lmite de alarma.
Compruebe que el
sensor de flujo de
exhalacin est
instalado
correctamente.
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilacin
CPU de
control fall
Alta
Alerta de
dispositivo
Rojo
Falla de CPU de control
Falla de Monitor de
Comunicaciones
uP de
control fall
RAM de
control fall
Alta
Alerta de
dispositivo
Rojo
Alta
Alerta de
dispositivo
Rojo
El procesador de control no
responde a una solicitud del
procesador del monitor. El
procesador de control no est
en ejecucin.
Falla de RAM de control
La RAM que es utilizada por el
procesador de control en la
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilacin
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Tareas de
control
fallaron
Alta
Alerta de
dispositivo
Rojo
Falla de
lectura de
datos
Alta
Alerta de
dispositivo
Rojo
Alerta de
Dispositivo
(Si mostrar
mensajes es
posible)
Alarma
sonora no
silenciable.
El indicador
de alerta de
dispositivo
parpadea si
es posible.
Solucin
PCB est daada.
de ventilacin
Falla de continuidad de las

tareas de control
Tareas de software del
procesador de control han
operado fuera de secuencia.
El error es detectado durante

la lectura de los datos
almacenados durante el
encendido.
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilacin
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilacin
Alta
Alerta de
dispositivo
Rojo
Mal funcionamiento del

ventilador. Tambin se activa
si queda menos del 10% del
tiempo de operacin de la
batera interna al funcionar el
ventilador con la batera
interna.
Si la alarma es
debido a una falla
de batera, conecte
el ventilador a una
fuente de potencia
alternativa para
permitir la recarga.
Si no es resultado
de una batera baja,
pngase en
contacto con un
representante
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Falla de RAM dual

RAM dual
fall
Error de
lectura de la
EEPROM
Alta
Alerta de
dispositivo
Rojo
Baja
Ventilador
Nunguno
La RAM que es compartida

por los procesadores de
control y del monitor ha
fallado.
Este error se registra en el

registro de historial de eventos
cuando la lectura de tipo de
software de la EEPROM de la
placa principal no es vlida.
Ninguna alarma audible o
visual se muestra, y no
aparece ningn mensaje en la
interfaz grfica de usuario.
La medida de FIO2 es mayor

de 0.07 por encima del ajuste
de FIO2 para 30 segundos.
FIO2 Alta
Media
Ventilador
Amarillo
NOTA: Esta alarma est

inactiva si el e360 detecta un
sensor de oxgeno
desactivado o defectuoso, o la
presin de suministro de
oxgeno est por debajo de 30
psig.
Solucin
tcnico cualificado.
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilacin
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
Error de lectura de
la EEPROM es un
mensaje de servicio
tcnico que no
afecta la
funcionalidad del
ventilador. Pngase
en contacto con un
representante de
servicio cualificado.
Compruebe que la
fuente de los gases
y las conexiones
son seguras y
funcionales.
Compruebe que el
gas de la fuente de
oxgeno provee
oxgeno al 100%.
Calibre el sensor de
O2 pulsando la tecla
O2 por 3 min. o
accediendo al botn
de calibracin del
sensor O2 en
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
Ajustes y
Calibracin/
Sensores.
Reemplace el
sensor de O2 si es
necesario.
La medida de FIO2 es mayor

de 0.07 por debajo del ajuste
de FIO2 para 30 segundos.
FIO2 Baja
Alta
Ventilador
Rojo
NOTA: Esta alarma est

inactiva si el e360 detecta un
sensor de oxgeno
desactivado o defectuoso, o la
presin de suministro de
oxgeno est por debajo de 30
psig.
NOTA: La presin
de entrada de
suministro
insuficiente puede
causar que el
ventilador no sea
capaz de entregar
la tasa de flujo alta
requerida,
causando la alarma
FIO2.
Compruebe que la
fuente de los gases
y las conexiones
son seguras y
funcionales.
Compruebe que el
gas de la fuente de
oxgeno provee
oxgeno al 100%.
Calibre el sensor de
O2 pulsando la tecla
O2 por 3 min. o
accediendo al botn
de calibracin del
sensor O2 en
Ajustes y
Calibracin
Reemplace el
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
sensor de O2 si es
necesario.
El sensor est desconectado

del cable.
Error de
sensor de
flujo
Presin alta
de lnea
base
Alta
Ventilador
Rojo
Media
Ventilador
Amarillo
El ventilador no es capaz de
calibrar el sensor de flujo de
exhalacin, o un mal
funcionamiento del sensor es
detectado.
Al comienzo de una
respiracin obligatoria
disparada por el tiempo la
presin de lnea base
monitoreada (PEEP/CPAP) ha
sido 5cmH2O/mbar por
encima del ajuste
PEEP/CPAP por dos
respiraciones consecutivas.
NOTA: La presin
de entrada de
suministro
insuficiente puede
causar que el
ventilador no sea
capaz de entregar
la tasa de flujo alta
requerida,
causando la alarma
FIO2.
Compruebe la
conexin del sensor
de flujo y vuelva a
calibrar.
Limpie o reemplace
el sensor y calibre.
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico cualificado.
Revise el tubo del
circuito de
respiracin y el filtro
de puerto Desde el
Paciente por
torceduras u
obstrucciones.
Cambie el filtro si
se sospecha
resistencia.
Evale la
configuracin de
ventilador y reajuste
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
si es necesario para
permitir el tiempo
de exhalacin
adecuado. La
alarma se recupera
cuando la presin
de lnea base
monitoreada (PEEP
/ CPAP) es inferior
a la PEEP/CPAP +
5 cmH2O/mbar
ajustada al
comienzo de una
respiracin
disparada por el
tiempo
MVE Alto
PAW Alta
Alta
Paciente
Rojo
Alta
Paciente/
Ventilador
Rojo
El volumen exhalado por

minuto monitoreado (VME) es
> al MVE alto ajustado.
La presin del circuito de

respiracin monitoreada es >
al lmite de alarma de Paw
Alta para una respiracin.
Una violacin de alarma de
alta Paw termina la
respiracin actual y los ciclos
de la exhalacin. Esta alarma
es aplicable a todas las
respiraciones, incluyendo
Compruebe al
paciente, la
configuracin de
si es necesario. La
alarma se recupera
cuando el MVE
monitoreado est
por debajo del
lmite de alarma de
MVE alto.
Compruebe al
paciente.
Compruebe el tubo
endotraqueal.
Compruebe el tubo
del circuito de y el
filtro de puerto
Desde el Paciente
por torceduras u
obstrucciones.
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
inflaciones manuales.
Asegrese de que
la vlvula de
exhalacin que est
funcionando
correctamente.
Evale la
configuracin de
si es necesario.
La alarma se
recupera cuando la
presin del circuito
de respiracin del
paciente cae 5
cmH2O/mbar por
debajo del lmite de
alarma de Paw Alta
Compruebe al
paciente por
cambios de estado
o necesidad de un
soporte ventilatorio
aumentado.
RR Tot Alta
Media
Paciente/
Ventilador
Amarilla
Cuando la alarma est

ACTIVADA, la frecuencia
respiratoria total es > al nivel
de alarma ajustado. Esto
puede indicar un cambio en la
condicin del paciente o auto
disparado.
Si es debido a auto
disparo, compruebe
el circuito
respiratorio por
fugas.
Si es debido a auto
disparo,
ENCIENDA la
Compensacin de
fugas (Si ha sido
apagada).
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
ENCIENDA la
Ventilacin No
Invasiva si se
ventila con
mscara.
Evale el
ajuste/mtodo de
disparador (Flujo
vs. Presin)
Violacin
inversa de
la
proporcin
I:E
Tiempo de
Insp
demasiado
largo
Tipo de Insp
demasiado
corto
Media
Ventilador
Amarilla
Media
Ventilador
Amarilla
Media
Ventilador
Amarilla
Los ajustes del ventilador

daran lugar a una proporcin
I:E inversa superior a 4:1, as
que la ventilacin no se
entrega de acuerdo a los
ajustes.
Los ajustes del ventilador
resultan en un tiempo de
inspiracin mayor a 5
segundos, incluyendo
cualquier tiempo de pausa, as
que la ventilacin no es
entregada de acuerdo a los
ajustes.
Las configuraciones del
ventilador o los resultados de
violacin de lmite de alarma
en un periodo de inspiracin
de < 0.1 segundos para
adultos o de 0.05 segundos
para pacientes peditricos,
excluyendo cualquier pausa o
sostenimiento inspiratorio.
Mientras que en VC, una
configuracin de tiempo de
inspiracin que no puede
Compruebe al
paciente. Evale el
tiempo inspiratorio,
frecuencia y ajustes
de disparador y
reajuste como sea
necesario.
Evale el volumen
fluctuante, flujo tasa
respiratoria, tiempo
de inspiracin, y
ajustes de pausa y
reajuste como sea
necesario.
Evale el volumen
de fluctuacin
configuraciones de
Flujo y reajuste de
ser necesario.
La causa potencial
puede ser la
violacin de la
alarma de Alto Paw.
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Presin de
Lnea Base
Baja
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Alta
Pacie
nte/V
entila
dor
Roja
Solucin
entregar el volumen de
fluctuacin configurado.
Resolver segn sea

necesario.
La presin en va area
monitoreada ha estado por
debajo de las configuraciones
PEEP/CPAP por ms de 0.5
segundos parra dos
Encienda la
compensacin de
fuga.
Verifique el circuito
de respiracin en
caso de fugas o
desconexiones.
La alarma es
inactiva cuando
PEEP/CPAP es
configurado por
debajo de 4
cmH2O/mbar.
Batera baja
Alta
Ventil
ador
Roja
Operando batera interna
Conecte el
ventilador a una
fuente de potencia
AC para permitir
que la batera
interna se recargue.
NOTA: El ventilador
sigue funcionando
normalmente hasta
que la batera se
agota, momento en
el que una alarma
de Alerta de
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
Dispositivo se
produce.
ADVERTENCIA! A
fin de garantizar la
Contina operacin
del ventilador,
sustituya una
fuente de potencia
alterna, tales como
potencia AC,
inmediatamente
despus de que
una
Alarma de la
batera Baja se
produce.
Baja MVe
Alta
Pacie
nte
Roja
MVE Monitoreado <

configuracin de lmite de
alarma bajo
MVE .
Revise al paciente,
evale la
ventilacin y
configuraciones de
alarma y reajuste si
es necesario.
de respiracin en
caso de fugas o
desconexiones.
Verifique que el
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
sensor de flujo de
exhalacin est
instalado
correctamente.
El ventilador provee
un respaldo de
ventilacin mientras
el lmite de esta
alarma es violado.
Bajo Paw
Alta
Pacie
nte/
Ventil
ador
Roja
La presin en va area
monitoreada no alcanza el
lmite de alarma
de respiracin en
caso de fugas o
desconexiones.
De Bajo Paw
durante una inspiracin
obligatoria
para dos respiraciones
(no se aplica para
respiraciones manuales,
espontneas o soporte de
presin.
Evale la
ventilacin y
configuraciones de
alarma y reajuste
de ser necesario.
La alarma se
recupera
cuando el Ppeak
para una
respiracin
obligatoria
(incluyendo una
copia de seguridad
de
Ventilacin) es
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
mayor que el lmite
de alarma de Bajo
Paw
Baja Paw
por debajo
de PEEP
Sistema
Interno M
Mensaje de
Informacin
Alta
Alerta
de
dispo
sitivo
Roja
La configuracin de los
niveles de alarma de baja Paw
es menor que la configuracin
PEEP
Cambie el lmite de
alarma para que
sea mayor que el
nivel configurado
PEEP
Falla Excepcin de control
Revisar al paciente
y proporcionar
una fuente de
El procesador de
Control ha detectado una
operacin anormal as como
instruccin ilegal o dividida por
cero que se gener por el
software de control.
Falla
Monitor uP
Alta
Alerta
de
dispo
sitivo
Roja
ventilacin
alternativa
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico calificado.
Revisar al paciente
y proporcionar
una fuente de
ventilacin
alternativa
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico calificado.
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Falla
Monitor
CPU
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Alta
Alerta
de
dispo
sitivo
Roja
Solucin
Falla Monitor CPU
Revisar al paciente
y proporcionar
una fuente de
El procesador del monitor en

la PCB principal est daado
ventilacin
alternativa
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico calificado.
Falla de
Monitor
RAM
Alta
Alerta
de
dispo
sitivo
Roja
Falla de monitor RAM
Revisar al paciente
y proporcionar
una fuente de
La memoria de Acceso al azar

que se utiliza
ventilacin
alternativa
por el procesador de monitor

en la principal PCB est
daada.
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico calificado.
Falla de
Monitor
ROM
Alta
Alerta
de
dispo
sitivo
Roja
Falla de monitor RAM

Lee solo memoria que
almacena el cdigo del
procesador del monitor ha
detectado una suma de
comprobacin ilegal
Revisar al paciente
y proporcionar
una fuente de
ventilacin
alternativa
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico calificado.
Falla en la
tarea del
monitor
Alta
Alerta
de
dispo
sitivo
Roja
Falla de continuidad en la
tarea del monitor
Revisar al paciente
y proporcionar
una fuente de
ventilacin
alternativa
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico calificado.
Sin
comunicaci
n
Desconexi
n de Sensor
Alta
Ventil
ador
Ningu
na
Mensaje de
informacin
Alerta audible continua. Este

mensaje es guardado en el
registro de historial de
eventos donde hay una falla
de comunicacin en la
pantalla tctil.
Si la comunicacin
es establecida la
alarma se reinicia
automticamente.
El sensor de oxigeno es
desconectado
Reconecte el
sensor de oxigeno.
La falta de
comunicacin es un
Mensaje de
Servicio Tcnico
que no afecta la
funcionalidad del
ventilador. Contacte
a personal de
servicio calificado si
la alarma no se
reinicia.
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
de Oxigeno
Error en el
Sensor de
Oxigeno
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
Nota: Siempre
utilice un monitor
externo de oxigeno
con alarmas
durante la
ventilacin con este
mensaje.
Media
Ventil
ador
Roja
El ventilador no puede calibrar

el sensor de oxigeno
correctamente
Cambie el sensor
tan pronto como
sea posible.
Nota: Siempre
utilice un monitor
externo de oxigeno
con alarmas
durante la
ventilacin con este
mensaje .
Perdida de
Suministro
de oxigeno
Alta
Ventil
ador
Roja
La entrada de suministro de
oxigeno est por debajo de la
presin suministrada mnima
requerida
Verifique el
suministro de
oxigeno est
conectado y provea
> 30 psig en la
entrada del
ventilador,
especialmente
durante la
inspiracin.
Provea alternativas
de ventilacin si es
necesario. El
ventilador continua
el suministro de
respiraciones
usando el
suministro de gas
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
aire que le queda y
no calibra el sensor
de oxgeno.
Fuera de
rango
Falla de
potencia
Mens
aje de
inform
acin
Un ajuste de configuracin
est fuera de rango para la
categora de paciente
seleccionada
Re ajustar las
configuraciones
dentro del rango o
cambie la categora
de paciente.
Alta
Alerta
de
Dispo
sitivo
Roja
Falla de potencia
Revisar al paciente
y proporcionar
Potencia DC fuera de
tolerancia.
una fuente de
ventilacin
alternativa
Revisar +12
VDC, -12 VDC,
y +5 VDC.
Pngase en
contacto con un
representante
tcnico calificado
(El e360 pudo haber sido

impulsado por la batera
interna
hasta que fue
empobrecido resultando en
Alerta de Dispositivo)
Lmite de
Presin por
debajo de
PEEP
Mensaje de
informacin
La configuracin de lmite de
presin es mejor que la
configuracin PEEP
Ajuste tanto el
lmite de Presin o
configure PEEP
para que el lmite
de Presin est por
encima del nivel
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
PEEP
Soporte de
Presin +
Mensaje de
informacin
La suma de Soporte de
Presin ms las
configuraciones PEEP es
mayor de 60 cmH2O/mbar.
Ajuste tanto
Soporte de Presin
o Nivel PEEP a
menos de un total
combinado de 60
cmH2O/mbar.
Sin indicacin
Ningn mensaje es asociado

con esta alarma. La alarma de
Apagado provee la
informacin que el estado de
potencia del ventilador ha sido
apagado.
Presione el botn
Silencio de Alarma
para cancelar la
Alarma de Apagado
Monitoreado presin
de tubera para
oclusiones y / o
lquidos.
PEEP > 60
Alarma de
Apagado
Sostenido
Presin Alta
Sostenida
de Lnea de
base
Alta
Ventil
ador
Roja
PEEP ha sido>
8cmH2O/mbar
por encima de conjunto PEEP
/ CPAP
ms de 6 segundos
en Peditrico/ Infantil 10
segundos para Adultos.
Compruebe el filtro
espiratorio para
aumentar la
resistencia /bloqueo
y reemplace de ser
necesario.
ADVERTENCIA!
La ventilacin y
disparo se suspenden, la
vlvula de exhalacin y la
vlvula de alivio de
emergencia abierta
Evaluar la
configuracin del
ventilador y
reajustar si
es necesario.
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
segn sea necesario por un

mnimo de
5 segundos para
aliviar la presin
y el flujo no es entregado
hasta que la condicin es
resuelta.
Revise para
comprobar que la
vlvula de
exhalacin es
limpia /libre de
residuos.
Reemplace si
es necesario.
Si no se resuelve,
use medios
alternativos de
ventilacin.
Ventilacin
Suspendida
Volumen
objetivo no
alcanzado *
*no
disponible
en el
modelo S
Mensaje de
Informacin
Media
Pacie
nte/V
entila
dor
Amari
lla
La caracterstica Desconectar
Succin est habilitada
Solo informativos
En el control de presin de
volumen deseado o en el tipo
de respiracin de soporte de
presin de volumen deseado,
la configuracin de
Verifique la
condicin del
paciente para una
causa reversible.
volumen fluctuante
no puede ser entregado
dentro de la configuracin de
Lmite de Presin por dos
Incremento del
Lmite de Presin,
reducir el volumen
de fluctuacin,
aumento de t insp,
reduccin de Tasa
Resp, incremento
Alarma o
Mensaje de
Alerta de
Dispositivo
Prioridad
Tipo
Color de la
lmpara
Solucin
De
Pendiente/Elevaci
n o ajuste de Exp.
Limtelo si es
necesario.
Los factores que

podran provocar
la alarma: agitacin,
morder el tubo ET,
tos, aumento en el
filtro de espiracin
o la resistencia del
paciente o cada en
el cumplimiento
(por ejemplo,
secreciones,
neumotrax).
SECCIN 6
LIMPIEZA Y
MANTENIMIENTO
SECCIN 6
LIMPIEZA Y
MANTENIMIENTO
Introduccin
Uso de filtros
Vlvula de exhalacin
Fusibles
Sensor de oxgeno
Limpieza
Esterilizar
Introduccin
Para garantizar el funcionamiento adecuado del ventilador y minimizar el riesgo de
Contaminacin cruzada, realice los procedimientos de limpieza y mantenimiento
siguientes en los intervalos recomendados. Todos los procedimientos deben ser
adaptados a las polticas y procedimientos de la institucin. Todo el personal debe
tomar las precauciones para minimizar el riesgo de propagacin de infecciones al
desmontar, limpiar y realizar los procedimientos de mantenimiento en el sistema de
ventilacin.
Uso de filtros
El gas que entra en el circuito de respiracin a travs del Puerto de Inspiracin (para
paciente) del ventilador es por lo general limpio y seco, sin embargo, Newport Medical
recomienda el uso de un filtro en este puerto por dos razones:
1. Para proteger el colector de inspiracin de los contaminantes potenciales en gases
de los pacientes, y
2. Para proteger al paciente de contaminantes potenciales en el gas liberado.
Al utilizar el filtro, la necesidad de una limpieza regular y la esterilizacin del colector
inspiratorio se reducen. Al reemplazar el filtro luego de usarlo con cada paciente, el
riesgo de infeccin entre pacientes se reduce.
El gas que entra en el puerto de espiracin (para paciente) en el ventilador desde el
circuito de respiracin puede ser hmedo y contener agentes patgenos. Newport
Medical recomienda el uso de un filtro limpio y seco en este lugar por tres razones:
1. Para proteger el colector de espiracin de contaminantes potenciales en gases
exhalados;
2. Para proteger al paciente de contaminantes potenciales en el sistema de espiracin
el paciente debe hacer entrar el gas a travs de la rama espiratoria del circuito;
3. Para proteger al personal de contaminantes potenciales en los gases del paciente.
Cuando un filtro colocado en el puerto de los pacientes se humedece, las capacidades

de filtracin son disminuidas y la resistencia de exhalacin del paciente aumenta. Al
mantener un filtro limpio y seco en este lugar, la necesidad de limpieza regular de la

vlvula de exhalacin y el sensor de flujo se reduce.
La vida til del sensor de flujo se mantiene, el riesgo de contaminacin cruzada entre
pacientes se reduce, el riesgo de infeccin que se extiende al personal se reduce y la
resistencia espiratoria se mantiene al mnimo.
NOTA: Cualquier prctica que aade humedad al aire exhalado har que el filtro en el
puerto de Paciente se moje ms rpidamente y requiera cambiarse ms a menudo.
Advertencia Para la limpieza y desinfeccin de la superficie exterior del sistema de
ventilacin, utilice un pao suave que se humedece con un agente de limpieza /
desinfectante. No utilice productos abrasivos, cepillos duros, agente de limpieza /
desinfectante que contienen fenoles, amonio, cloruro, compuestos clorados, o ms de
2,4% de glutaraldehdo.
Advertencia Los componentes de plstico no deben entrar en contacto con las

siguientes soluciones, ya que pueden provocar la desintegracin del componente:
1. Hipoclorito
2. Fenol (> 5%)
3.cidos inorgnicos
4. Formaldehdo
5. Cetona
6. Hidrocarburos clorados
7. Hidrocarburos aromticos
Advertencia Use solo los mtodos de limpieza y esterilizacin especificados para
cada componente del ventilador. Consultar guas de fabricantes para la limpieza
especfica, la desinfeccin, y esterilizacin de las directrices.

El siguiente diagrama y las instrucciones son para el retiro y reinstalacin del filtro del
ventilador.
1. Suavemente levante la tapa del ventilador del panel posterior del e360 (una moneda
se puede utilizar).
2. Retire el filtro del ventilador de la cubierta.
3. Aspire el polvo del filtro o limpie con agua y jabn, seque y reemplace.
4. Vuelva a instalar la cubierta presionndola en el panel posterior hasta que encaje
en su lugar.
Figura 6-1 Filtro de Ventilador

El siguiente diagrama e instrucciones son para el retiro y reinstalacin del sensor de
flujo de exhalacin.
1. Abra la puerta frontal del panel en la parte frontal inferior izquierda del ventilador
para exponer vlvula de exhalacin y el sensor de flujo. Vea la Figura 6.2
Figura 6-2 Vlvula de Exhalacin y Sensor de Flujo

2. Con un movimiento de torsin suave, tire del sensor de flujo de plstico lejos de la
salida de vlvula de exhalacin. Vea la Figura 6-3.
Figura 6-3 Remover Sensor de Flujo

3. Desconecte el cable del sensor de flujo del cuerpo de plstico del sensor tirando
del cable hacia afuera. No lo tuerza.
4. Para volver a conectar el cable al cuerpo del sensor: Tenga cuidado de alinear la
muesca en el conector de cable con la muesca en el conector en el cuerpo del sensor.
Presione al mismo tiempo. No lo tuerza. Vea la Figura 6-4.
Figura 6-4 Conectar Cable al Sensor

5. Para volver a conectar el sensor de flujo de la vlvula de exhalacin: Pulse el
sensor de flujo en el puerto de salida de la vlvula de exhalacin, con cuidado
metiendo el cable en el compartimiento detrs de l.
6. Cierre la puerta del panel frontal.
7. Calibrar el sensor como se describe en la Seccin 4.
Advertencia El sensor de flujo de exhalacin es un instrumento preciso y delicado.
Tenga cuidado cuando lo manipule de no alterar la medicin de cables. No introduzca
ningn objeto en el sensor de flujo, ni flujos presurizados directos de lquidos o gases
a travs del sensor durante la limpieza y el reprocesamiento. El ciclo de vida del
sensor es limitado y depender de la observacin de las precauciones de seguridad
durante la manipulacin y en la habilidad para calibrar el sensor. Siempre asegrese
de que el sensor de flujo est completamente seco antes de la instalacin.
Vlvula de exhalacin
El siguiente diagrama y las instrucciones son para el retiro y reinstalacin de la vlvula
de exhalacin.
1. Abra la puerta del panel frontal para exponer la vlvula de exhalacin.
2. Retire la vlvula de exhalacin liberando el pestillo o seguro en la parte superior del

panel y tirando la vlvula lejos del ventilador. Consulte la Figura 6-5.
3. Con un movimiento de torsin, tire el flujo de plstico del sensor lejos de la salida de
la vlvula de exhalacin.
Figura 6-5 Remover Vlvula de Exhalacin

4. Mientras sostiene el cuerpo de la vlvula de exhalacin de forma segura, de vuelta
el anillo de contencin en sentido anti horario y retrelo. Vea la Figura 6-6.
5. Separe la tapa de la vlvula de exhalacin del cuerpo de la vlvula.
6. Retire el diafragma de la vlvula de retencin unido a la tapa de la vlvula
Figura 6-6 Conjunto de la Vlvula de Exhalacin
Precaucin Una orientacin adecuada de los diversos componentes es crtica.

Fallas al ensamblar la vlvula de exhalacin correctamente puede resultar en fugas en
el sistema de exhalacin.
7. Para volver a montar y volver a instalar la vlvula, revierta estos pasos teniendo
cuidado al alinear la clavija gua en la tapa de la vlvula con la ranura en el cuerpo de
la vlvula. Vea la Figura 6-7.
Figura 6-7 Alineacin de la tapa de la Vlvula de Exhalacin y Cuerpo durante el

embalaje
El siguiente diagrama y las instrucciones son para el retiro y reinstalacin del Colector
Inspiratorio.
1. Usando un destornillador plano o una moneda, destornillar los dos tornillos de la
seccin del panel frontal inferior derecho y retrelo para exponer el colector de
inspiracin. Vea la Figura 6-8.
2. Utilice un destornillador Philips para quitar la parte del colector tornillos de sujecin
y tire el colector distante del ventilador.
Figura 6-8 Remover Seccin de Panel
3. Quite la tapa del colector removiendo los cuatro tornillos para exponer el diafragma.
Manjelo con cuidado. Vea la Figura 6-9.
4. Retire el puerto inspiratorio del bloque girndolo en sentido contrario a las agujas
del reloj.
5. Para volver a montar y volver a instalar, invierta los pasos anteriores.
Figura 6-9 Bloque de Colector Inspiratoria

Fusibles
El siguiente diagrama y las instrucciones son para el retiro y reinstalacin de fusibles.
Los fusibles se encuentran en la parte superior del mdulo de potencia AC en la parte
trasera del e360.
1. Ajuste el interruptor en la posicin OFF (apagado) y desconecte el ventilador de la
potencia AC y suministro de gas.
2. Con un destornillador plano pequeo, apriete las pestaas en la caja de fusible
para aflojarla y luego tirar de l desde el mdulo de potencia AC. Ver Figura 6-10.
Figura 6-10 Remover Fusibles
3. Inspeccione y cambie los fusibles slo si estn fundidos.

4. Vuelva a instalar la caja de fusibles.
NOTA: Consulte el Manual de servicio del Ventilador e360 para especificaciones
acerca de fusibles.
Sensor de oxgeno
El siguiente diagrama y las instrucciones son para el retiro y reinstalacin del sensor
de oxigeno.
1. Ajuste el interruptor en la posicin OFF (apagado) y desconecte el ventilador de la
potencia AC y suministro de gas.
2. Usando un destornillador plano o una moneda, destornillar los dos tornillos de la
seccin del panel frontal inferior derecho y retrelo para exponer el sensor de oxigeno.
Vase la figura 6-11.
3. Localice el cable del sensor y gire el cuello en sentido contrario a las agujas del reloj
para quitar el cable del sensor.
4. Tire el sensor hacia afuera para extraerlo. Deseche el sensor de oxgeno de
acuerdo con las regulaciones locales.
NOTA: El colector inspiratorio puede necesitar ser removido para facilitar la remocin
del sensor.
Figura 6-11 Remover Seccin de Panel

5. Para instalar un nuevo sensor, invierta los pasos.
6. Calibrar el sensor como se describe en la seccin 4.
Limpieza
Definicin de limpieza: La eliminacin de todo material extrao (por ejemplo, suelo o
materia orgnica) de los objetos. La limpieza es normalmente llevada a cabo mediante
el lavado con agua corriente, la accin mecnica, o productos enzimticos.
Siga estos pasos para limpiar una parte antes de la esterilizacin:
1. Desmonte (por separado todos los componentes).
2. Lave las partes en agua y solucin de jabn suave o con limpiador enzimtico.
3. Enjuague bien las partes con agua corriente por al menos dos minutos y seque con
un pao seco o deje que se seque al aire libre por completo.
4. Inspeccione las partes despus de cada limpieza. Reemplace las piezas daadas o
desgastadas.
Precaucin Siga siempre las instrucciones del fabricante de jabn. La exposicin a
una solucin de jabn muy concentrada puede acortar la vida til de una parte.
Residuos de jabn pueden causar manchas o grietas, sobre todo en partes expuestas
a temperaturas elevadas durante la esterilizacin.
Esterilizar
Definicin de esterilizacin: La eliminacin completa o destruccin de todas las formas
de vida microbiana. La esterilizacin se realiza por medios fsicos o procesos
qumicos. Vapor bajo presin, calor seco, y procesos de esterilizacin de temperatura
baja (por ejemplo, xido de etileno [ETO], gas, o esterilizacin de plasma) y productos
qumicos lquidos son los principales mtodos de esterilizacin usados.
Precaucin No esterilizar el ventilador completo. Tcnicas de esterilizacin estndar,
incluyendo xido de etileno ETO y formol, puede causar daos.
NOTA: Siga las instrucciones de limpieza y esterilizacin proporcionada por el
fabricante de cada asamblea, as como la poltica de sus instalaciones.
1. Limpiar / Inspeccionar
4. Volver a montar
2. Esterilizar
5. Realizar Revisin del circuito y calibracin

del sensor de oxgeno en el circuito de
respiracin despus de la instalacin.
3. Secar

1. Limpiar / Inspeccionar
2. Esterilizar
3. Airear (para disipar el gas residual absorbido por la parte)
4. Volver a montar
5. Realizar Revisin del circuito y calibracin del sensor de oxgeno en el circuito de
respiracin despus de la instalacin.

Tabla 6-1
Accesorio
Ventilador/Componente
Mtodos de Limpieza y
Esterilizacin
Informacin Adicional
Ventilador
Limpie y desinfecte con

un pao humedecido con
una superficie limpiadora
desinfectante, de acuerdo
a las polticas de control
de infecciones de sus
instalaciones.
No permita lquidos en
componentes
o
conexiones de cables.
exterior,
incluyendo
panel de control,
carro, brazo
humidificador,
y calentador
exhalacin
de
de
apoyo,
filtro
de
Entornos en los que hay

resistencia a cepas de
bacterias puede requerir
el uso de una solucin
blanqueadora
amortiguadora
para
limpiar las superficies
entre
los
pacientes
(consulte
los
procedimientos
de
limpieza
de
sus
instalaciones).
No
trate
de
ETO
esterilizar o usar aire
presurizado
a
para
limpiar o secar.
Accesorio
Esterilizacin
Despus de limpiar, quite

todos los residuos de
agente de limpieza para
evitar la acumulacin.
Aspire los ventiladores

traseros para eliminar el
polvo.
Filtro de Ventilador e360
Lave el filtro con solucin

de detergente suave,
enjuague bien, deje que
el aire lo seque.
Reemplazar en caso de
dao
Filtro Inspiratorio
Uso
individual
paciente: Desechar.
Reemplace con cada

configuracin
de
paciente o si nota un
aumento
de
la
resistencia espiratoria a
travs
del
filtro
espiratorio o si est
hmedo
de
forma
visible,
sucio,
o
contaminado o bajo
recomendacin
del
fabricante del filtro.
del
Filtro Espiratorio
Reutilizables: secar
someter a autoclave.
Colector
Inspiratorio
Vlvula de Exhalacin
de
Si los filtros no se utilizan

durante la ventilacin:
desmonte y limpie, luego
autoclave para esterilizar.
Si los filtros se utilizan:
limpie y esterilice slo
cuando sea necesario.
Sensor
de
Flujo
de
Remover,
Limpiar,
Despus
de
esterilizacin,
la
realizar la verificacin
del Circuito en todo el
circuito
Despus
de
la
Accesorio
Esterilizacin
Exhalacin
Esterilizar.
esterilizacin, realizar la
verificacin del Circuito
en todo el circuito.
Aprobar los mtodos de

limpieza y esterilizacin:
Si se sustituye durante
uso en un paciente,
realizar la Calibracin de
Sensor de Flujo.
Limpieza: Empape el
sensor
en
solucin
alcohlica al 70% por
aproximadamente
una
hora,
despus
agitar
suavemente el sensor,
mientras
que
est
sumergido.
Cuando
est
visiblemente limpio, retire
del alcohol djelo al aire
para que seque durante al
menos 30 minutos.
Esterilizacin:
Esterilizacin por ETO. El
sensor no se puede
esterilizar en autoclave
Cable de Sensor de Flujo de
Exhalacin
Limpiar
/
desinfectar
Cable de Sensor de Flujo
con un pao humedecido
con
un
desinfectante
apropiado (no empapar)
entre los pacientes y
cuando
estn
visiblemente sucias.
NOTA: Newport Mdico

recomienda
que
el
sensor de flujo sea
reemplazado
despus
de 5 limpiezas o ciclos
de esterilizacin.

PRECAUCIN: Realizar el mantenimiento preventivo y sustituir componentes en los
intervalos recomendados para evitar daos en los componentes debido a desgaste
excesivo
Tabla 6-2
Frecuencia
Componente
Ventilador
Varias veces al da
o como requiere
Filtro
desechable
de
Espiratorio
Reemplace con cada configuracin

de paciente o si nota un aumento
de la resistencia espiratoria a
travs del filtro espiratorio o si est
hmedo de forma visible, sucio, o
contaminado o bajo recomendacin
del fabricante del filtro.
El aire del panel trasero

del e360 y trampas de
agua de entrada de
presin alta de oxgeno
Monitoreo para acumulacin de

agua, drenaje y limpieza como sea
necesario. Vuelva a colocar el
recipiente si hay algn signo de
desgaste o dao. Si la trampa de
agua de entrada se llena, quite el
ventilador para uso y contacte a un
agente de servicio autorizado.
Filtro de ventilador de
panel trasero
Verifique
requiera
Exterior del ventilador
Limpiar y desinfectar con un pao

suave
humedecido
con
un
desinfectante
limpiador
de
superficie. Aspire el polvo de las
rejillas de ventilacin el panel
trasero. Limpie todos los residuos
despus de limpiar.
las polticas en su
Institucin.
Diariamente
cuando
necesario
o
sea
Cuando
sea
necesario y uso
entre pacientes
Mantenimiento Recomendado
(cuerpo,
control,
panel
de
carro,
y
soporte)
brazo
de
Filtro
desechable
Inspiratorio
limpie
Deseche y reemplace
cuando
se
Frecuencia
Componente
Ventilador
de
Esterilice y reemplace con cada

configuracin de paciente
Filtro Inspiratorio
reutilizable
Filtro
Espiratorio,
calentador reutilizable
Reemplace con cada configuracin

de paciente o si nota un aumento
de la resistencia espiratoria a
travs del filtro espiratorio o si est
hmedo de forma visible, sucio, o
contaminado o bajo recomendacin
del fabricante del filtro.
Sensor de
Exhalacin
Calibrar:
Flujo
de
Calibrar el sensor de flujo (vase la

seccin 4) despus de la limpieza y
/ o esterilizacin, antes de cada
uso en pacientes y cada vez que
se sospeche que los volmenes
tidal/minuto
espiratorio
son
significativamente diferentes de lo
esperado
(ejemplo: por lo menos un 25%
superior o inferior).
Si el sensor falla la calibracin,

incluso despus de ser limpiado y
esterilizado, deseche el sensor de
conformidad con las regulaciones
locales y reemplazarlo con un
nuevo sensor.
Limpieza / esterilizacin:
Frecuencia
Componente
Ventilador
de
Sin filtro espiratorio: limpiar y

esterilizar en el uso entre pacientes
y tambin cuando no funcione
correctamente o est visiblemente
contaminado durante el uso. Con
filtro espiratorio en uso: limpiar y
esterilizar y esterilizar cuando no
funcione correctamente o est
visiblemente contaminado durante
el uso.
Reemplace el sensor cuando no
puede pasar la calibracin despus
de la limpieza y esterilizacin.
Uso entre pacientes
Vlvula de Exhalacin/
Si uso de filtro: Desmonte, limpie y

esterilice.
Al menos cada 6
meses
Batera interna
Recargue totalmente la batera

interna
Cada ao o cada
5000
horas,
cualquiera que sea
primero
Partes varias del e360
Instale el Kit de nivel 1 de

mantenimiento
preventivo
(PMK360A). El mantenimiento
preventivo debe ser realizado por
un tcnico de servicio autorizado
Newport
siguiendo
las
instrucciones que se encuentran en
el Manual de servicio del Ventilador
e360.
Cada 2 aos o
cuando
sea
necesario
Sensor de Oxgeno
Deseche y reemplace el Sensor de

oxgeno (O2) cada dos aos o
cuando el sensor no pueda ser
calibrado (el ventilador mostrar el
mensaje de error del sensor de O2
o Falla de Calibracin de Sensor
de O2).
Frecuencia
Cada 5 aos o cada

25.000 horas de
operacin
Componente
Ventilador
de
Batera Interna
Deseche y Reemplace
Partes varias del e360
Realice una Mantenimiento

Preventivo de nivel 2 (OVL360A)
de acuerdo a las instrucciones del
Manual de servicio del Ventilador
e360. Este debe ser realizado por
un tcnico de servicio autorizado
de Newport Medical.

Precaucin Desconecte el suministro de gas desde el ventilador para el
almacenamiento o si
el ventilador no ser utilizado durante un perodo prolongado de tiempo.
Precaucin Para asegurar que la batera interna sigue siendo funcional, recargar la
batera al totalmente al menos cada 6 meses, cuando el ventilador est no est en
uso.
Precaucin No guarde el ventilador sobre su costado o hacia atrs.

Utilice la caja de cartn original para enviar el ventilador, o contacte a un
representante de Newport para reemplazar el material de empaque. Ver Informacin
de contacto en la parte delantera de este manual.
Seccin7
Explicacin de los
modos, Tipos de
respiracin y
funciones
especiales
Seccin7
Explicacin de los modos,

Tipos de respiracin y
funciones especiales
Introduccin
Control de retencin
Rango de control
Control de volumen
Control de presin
Volumen Fijo (Control de Presin de volumen Objetivo VTPC)
Presin de Soporte
Presin de Soporte con Volumen Objetivo
Modos de Ventilacin
A/CMV
SIMV
SPONT (espontnea)
Flujo de Sesgo
Umbral Espiratorio
Introduccin
El E360 ofrece una amplia seleccin de tipos y modos de respiracin. En esta seccin
se describe cada forma de respiracin obligatoria y espontnea disponible dentro de
estas selecciones, as como descripciones de la operacin de las funciones
especiales.
Mientras que en los modos A / CMV, SIMV, y SPONT, el ventilador limita la
configuracin de cualquier parmetro de ventilacin para que el tiempo inspiratorio y
la relacin I:E no puede superar los siguientes lmites.
El tiempo inspiratorio no podr ser inferior a 0,01 segundos.
El tiempo inspiratorio no superior a 5,0 segundos para adultos y 3.0
segundos para bebs y pacientes peditricos (sin contar una espera inspiratoria).
La relacin I:E no puede exceder una relacin inversa de 4:1.
Control de retencin
Todos los ajustes de control de ventilacin y de alarma, con excepcin de las
configuraciones no invasiva y de escala, se mantienen cuando el e360 est apagado.
Cuando el ventilador est encendido, la configuracin de control que se conserva en
la memoria es la ventilacin inicial de Inicio de Ventilacin y configuracin de alarma
a menos que la Configuracin rpida ese implementada o el usuario seleccione la
nueva configuracin.
Rango de control
Todos los controles de ventilacin variable se limitan a un intervalo especificado.
Para algunos controles, el rango depende de la categora del paciente seleccionado.
Cuando la categora del paciente cambia, la seleccin de un control de ventilacin
variable puede estar fuera de rango.
El E360 ofrece estos tipo de respiracin:
Control de volumen
Control de Presin
Ventilacin de Liberacin de Presin Bifsica.
Control de Presin de volumen objetivo
Tipo de respiracin
obligatoria
Seleccin de panel
de control
Seleccin
avanzada
exhalacin abierta
No disponible
Apagado
Apagado
Seleccin
avanzada
volumen fijo
Apagado
Apagado
Encendido
Control de Volumen
Control de Volumen
Control de Presin
Control de Presin
Control de Presin de
Control de
volumen Objetivo
volumen/presin
(VPTC)
Ventilacin de
Control de Presin
Encendido
Apagado
Liberacin de Presin
Bifsica (BPRV)
Tabla 7-1 Selecciones de control para respiraciones obligatorias
Control de volumen
La ventilacin de control de Volumen proporciona ciclos de tiempo, de respiraciones
obligatorias de volumen limitado. El Volumen y flujo (o tiempo inspiratorio) son
parmetros definidos por el usuario con la presin y la relacin I:E variable. El usuario
tiene la opcin de seleccionar entre dos patrones de flujo de onda para la entrega de
la respiracin en la ventilacin de volumen. La funcin de patrn de onda de flujo se
accede a travs de la Configuracin Avanzada de Datos.
Un patrn de flujo de onda cuadrada proporciona el flujo establecido de forma
constante hasta que el volumen Tidal configurado se entrega. Vase la figura 7-1A. Un
patrn de rampa descendiente de flujo de onda entrega inicialmente el flujo
configurado, reduce la tasa de flujo a un ritmo constante hasta que se alcanza el 50%
del flujo inicial y a continuacin, finaliza la entrega de flujo cuando el volumen tidal
configurado ha sido entregado. Vase la figura 7-1B.
Figura 7-1 A Onda cuadrada en VCV
Figura 7-1 B Onda de flujo desacelerado en VCV
Control de presin
La ventilacin de Control de presin proporciona ciclos de tiempo, de respiraciones
obligatorias de presin limitada. El Lmite de presin inspiratoria y t Insp. (tiempo
inspiratorio)son los parmetros que se establecen con volumen tidal y flujo variable
para obtener los parmetros establecidos. La Pendiente/Elevacin se puede ajustar a
travs de la Configuracin Avanzada de Datos. Una inspiracin con control de presin
termina cuando el tiempo inspiratorio establecido ha transcurrido.
NOTA: Si la configuracin de inclinacin/control de elevacin es muy baja, la presin
del circuito de respiracin puede no alcanzar el valor lmite de presin de final de la
inspiracin.
5

(vlvula de exhalacin abierta)
La presin Bifsica libera respiraciones obligatorias que son similares a las
respiraciones obligatorias de control de presin, excepto que la vlvula de exhalacin
permanece abierta durante el tiempo inspiratorio. Esto permite al paciente la opcin
de respiracin espontnea sin restricciones incluso cuando la presin en el
circuito es elevada al nivel lmite de presin. Este tipo de ventilacin se conoce como
"Ventilacin de Liberacin de Presin Bifsica " (BPRV).
Se considera que ser ms cmodo para los pacientes con un impulso respiratorio
activo que son ventilados con control de presin. La apertura de la vlvula de
exhalacin se activa a travs de la Configuracin de Datos Avanzados para lograr
respiraciones BRPV.
Si un paciente hace un esfuerzo espiratorio, como la tos, en un sistema de exhalacin
cerrado (por ejemplo, apertura de la vlvula de exhalacin no activa) durante la fase
inspiratoria de una respiracin obligatoria de presin controlada, la presin en las vas
respiratorias se elevar por encima de la presin objetivo. Cuando la apertura de la
vlvula de exhalacin est activa, el ventilador e360 controla activamente la vlvula de
exhalacin de modo que el exceso de presin se libera hacia fuera, el grado de
exceso de presin se reduce al mnimo y la presin de la va area se mantiene cerca
de la presin esperada.
4
Volumen Fijo (Control de Presin de volumen Objetivo - VTPC)

El control de presin de volumen objetivo es un control de presin de tipo hbrido
donde el ventilador intenta lograr (objetivo) un volumen tidal fijo definido por el usuario,
usando
el nivel de control de presin ms bajo. Esto es como las respiraciones obligatorias de
control de presin, excepto que el nivel de control de la presin se maneja en cada
respiracin, por el ventilador en pasos de hasta 6 cmH2O/mbar. El cambio de presin
en VTPC se limita a un nivel que est entre 5 cmH2O/mbar por encima de PEEP y el
lmite de presin configurado con el fin de lograr el volumen tidal objetivo (definido por
usuario) en el tiempo de inspiracin. No se garantiza el volumen tidal de cara

respiracin, es un objetivo.
La primera respiracin obligatoria VTPC entregada despus que el volumen tidal
objetivo se activa est en un nivel de control de presin igual a 40% de P lmite.
Las Respiraciones espontneas en modos VTPC / SIMV son respiraciones de presin
de soporte con volumen objetivo (VTPC).
NOTA: Si la configuracin de inclinacin / control de elevacin es demasiado baja, la
respiracin de circuito presin puede no alcanzar la presin objetivo para el final de la
inspiracin.

Hay dos formas de asistencia respiracin espontnea en el ventilador e360 en modos
SIMV y SPONT, presin de soporte y presin de soporte con volumen fijo.
6
En Control de volumen, liberacin de presin bifsica y control de presin SIMV,

estn disponibles respiraciones espontneas con presin de soporte. En el control de
presin de volumen objetivo SIMV, las respiraciones espontneas son de presin de
soporte de volumen objetivo.
En modo SPONT, cuando est seleccionado el tipo volumen, BPRV o las
respiraciones obligatorias de control est disponible la respiracin espontnea con
presin de soporte.
En SPONT, cuando se selecciona el tipo respiraciones obligatorias con control de
5
presin de volumen fijo (Volumen fijo se activa en la Configuracin Avanzada de
Datos), todos los esfuerzos espontneos son asistidos por presin de soporte de
volumen objetivo.
Presin de Soporte
La presin de soporte est disponible en SIMV y SPONT Control de volumen,
5
BPRV y en los tipos de respiracin obligatoria de control de presin. Para los
esfuerzos espontneos de paciente que activan el ventilador, el e360 ofrece
respiraciones con una presin constante igual a PEEP / CPAP + presin de soporte
hasta el final de la inspiracin del paciente que est determinada por la consecucin
de uno de los tres umbrales finales de ciclo. Las respiraciones son entregadas de
acuerdo a la configuracin seleccionada por el usuario para la presin de soporte,
Pendiente/Elevacin, y PEEP / CPAP.
Las Respiraciones de presin de soporte se basan en un ciclo con la consecucin de
uno de tres umbrales: un porcentaje (%) del flujo mximo (configurado por el usuario
a travs del Umbral Expiratorio en Configuracin Avanzada de Datos), tiempo
6
inspiratorio mximo (2,0 segundos para adultos, 1,2 segundos para peditrico/ Infantil)
o exceso de presin, lo que ocurra primero.
NOTA: Vea la Figura 7-2 para una representacin grfica del exceso de presin del
umbral de ciclo para las respiraciones de presin de soporte y presin de soporte con
5
volumen Objetivo .
Figura 7-2 Sobre aumento de presin

Nota: Si la presin de Soporte se configura a Cero, el ventilador eleva la presin en el
circuito de paciente a una presin objetivo de 1.5 cmH2O/mbar por encima de la
configuracin PEEP/CPAP hasta el final de la inspiracin
7
Presin de Soporte con Volumen Objetivo (VTPS)

La Presin de Soporte con Volumen Objetivo est disponible en los modos SIMV y
SPONT en los tipos de respiracin obligatoria de control de presin de volumen
objetivo. Para la respiracin espontnea de un paciente en los modos SIMV y SPONT
de control de presin con volumen objetivo, el ventilador entrega respiraciones con
una presin constante igual a PEEP / CPAP + 5 cm H2O/mbar y la presin lmite,
hasta el final de la inspiracin del paciente que est determinada por la consecucin
de uno de los tres umbrales finales de ciclo.
Cada respiracin espontnea VTPS se suministra de acuerdo con la configuracin de
volumen tidal, presin lmite, Pendiente / Elevacin y PEEP / CPAP definida por el
usuario. Estas son muy similares a las respiraciones espontneas con presin de
soporte, pero a diferencia de la espontnea, la respiracin se entrega con los tipos
control de presin, BPRV o control de volumen seleccionados, el nivel de presin de

soporte se maneja respiracin por respiracin por el ventilador al nivel ms bajo
posible, entre 5 cmH2O/mbar por encima de PEEP / CPAP y el lmite de presin
definido para lograr el volumen tidal configurado. El volumen tidal configurado no se
garantiza que se entregue en cada respiracin pero es un objetivo.
La presin objetivo del primer aliento, cuando no se ha establecido presin objetivo es
PEEP / CPAP + 5 cmH2O/mbar.
8
Las respiraciones de presin de soporte con Volumen objetivo (VTPS) cumplen ciclos
basados en uno de tres umbrales: un porcentaje (%) del flujo mximo (configurado por
el usuario a travs del Umbral Expiratorio en la Configuracin Avanzada de Datos),
mximo tiempo inspiratorio (2,0 segundos para adultos, 1,2 segundos para peditrico/
Infantil) o exceso de presin, lo que ocurra primero. Vea la Figura 7-2 para una
ilustracin del exceso de presin.
Modos de Ventilacin
El Tipo de respiracin incluye la eleccin de tres modos:
Asistencia /Ventilacin de Control Obligatorio (A/CMV)
Ventilacin Obligatoria Intermitente sincronizada (SIMV)
Espontnea (SPONT)
A/CMV
Figura 7-3
En A/CMV, todas las respiraciones entregadas al paciente son entregadas de acuerdo
con los parmetros definidos por el usuario. Estas son llamadas respiraciones
obligatorias. El usuario puede escoger Control de Presin, Control de Volumen,
7
Liberacin de Presin Bifsica o Control de Presin con Volumen objetivo . Todas las
respiraciones pueden ser activadas por el tiempo (activadas por el ventilador) o por el
paciente.
La configuracin de Tasa Respiratoria determina el nmero mnimo de veces que se
entregan respiraciones obligatorias por tiempo o por paciente cada minuto. La
configuracin Trig determina el umbral de la presin de va area o flujo de va area
que el esfuerzo del paciente debe alcanzar para activar estas respiraciones
obligatorias adicionales.
Si el paciente no respira o si el esfuerzo del paciente no causa que la presin de va
area o el flujo de va area alcance el umbral de activacin el ventilador e360 entrega
el nmero de respiraciones activadas por tiempo cada minuto como fue establecido en
la configuracin de Tasa Respiratoria.
SIMV
Figura 7-4
En SIMV, se pueden entregar respiraciones espontneas u obligatorias al paciente. El
usuario puede escoger entre respiraciones obligatorias tipo Control de Presin,
9
Volumen de Presin, Liberacin de Presin Bifsica o Control de Presin de volumen
objetivo. Las respiraciones obligatorias pueden ser activadas por tiempo o por
8
paciente. En volumen de control, Control de presin o liberacin de presin bifsica ,
el usuario puede escoger Presin de Soporte para aumentar las respiraciones
espontneas.
Cuando se selecciona el tipo de respiracin de control de presin de volumen objetivo,

todas las respiraciones espontneas son respiraciones de presin de soporte de
volumen objetivo.
La configuracin de Resp Rate (Tasa respiratoria) determina el nmero total de
respiraciones obligatorias entregadas cada minuto y establece una ventana de tiempo
que determina si se produce una activacin del paciente en una respiracin obligatoria
o una respiracin espontnea.
La configuracin de Trig determina el umbral de la presin de la va area o flujo de
va area que el esfuerzo del paciente debe llegar a fin de activar respiraciones
obligatorias y tambin para activar respiraciones espontneas entre las respiraciones
obligatorias.
Si no hay esfuerzos respiratorios del paciente o si el esfuerzo del paciente no causa
que la presin de va area o el flujo de va area cambie para cumplir la configuracin
requerida para la activacin, el paciente recibir el nmero de respiraciones activadas
por tiempo cada minuto como fue establecido en la configuracin de Tasa
Respiratoria.
SPONT (espontnea)
En modo SPONT, todas las respiraciones del paciente son respiraciones espontneas.
Cuando se seleccionan los tipos de respiracin de control de volumen o control de
presin, el usuario puede optar por aadir presin de soporte para asistir los esfuerzos
espontneos. Cuando se selecciona el tipo de control de presin con volumen
10
objetivo , todos los esfuerzos espontneos son asistidos por la presin de soporte
con volumen objetivo.
La configuracin de Trig determina el umbral de la presin de la va area o flujo de
va area que el esfuerzo del paciente debe llegar a fin de activar la asistencia de
respiraciones espontneas del ventilador.
Si no hay esfuerzo de paciente o si el esfuerzo de paciente falla en causar suficiente
cambio en la presin o flujo en la va area para cumplir con el umbral configurado
Trig no se suministrar asistencia respiratoria.

Flujo de Sesgo
Cuando el e360 est en modo de espera o de ventilacin, suministra 3L/min de mezcla
de gases de flujo de sesgo (cuando el aire y la fuente de gas oxgeno estn
conectadas) durante el perodo de exhalacin. Las excepciones a este niel de flujo de
sesgo se describen a continuacin.
El Flujo de sesgo est a un nivel diferente cuando:
10
Ventilacin suspendida debido a la desconexin del circuito de alarma u otra

condicin: Flujo de sesgo 10 L/min para adultos y 5 L/min para paciente tipo
Peditrico/Infantil;
(automtico) La compensacin de fugas est encendida y hay una fuga:
Flujo de sesgo 3.15 L/min para adultos y 3.8 L/min para paciente tipo Peditrico/
Infantil;
La ventilacin no invasiva se activa y hay una fuga:
3.25 L/min para todos los tipos de pacientes.
Flujo de Sesgo apagado cuando:
El ventilador e360 est apagado;
Durante una pausa, una retencin de inspiracin, una retencin de exhalacin,
cualquier alarma relacionada con una presin elevada, y durante una prdida de las
alarmas de gas y Suministros.
La pendiente y elevacin son trminos utilizados para describir el aumento de la
ganancia de presurizacin del e360 para respiraciones de Control de presin, control
11
de presin con volumen objetivo , liberacin de presin bifsica, presin de soporte y
10
presin de soporte con volumen objetivo.
El usuario puede elegir una pendiente/elevacin entre el 1 y 19 (resolucin
1, donde 1 es la presurizacin ms lenta y 19 la ms rpida). Esta funcin se accede a
travs de Configuracin Avanzada de Datos en la parte inferior de la Pantalla de
interfaz grfica de usuario.
10
tambin est disponible. El ventilador automticamente

Una opcin Auto
ajusta la pendiente/elevacin sobre una base respiracin por respiracin en el
rango establecido, en base a las condiciones cambiantes del paciente, para alcanzar
la presin de destino rpidamente, mientras que previene la sobre presin.
La seleccin de pendiente/elevacin se conserva despus del apagado del equipo.
Umbral Espiratorio
Umbral Espiratorio es el trmino utilizado para describir el umbral del ciclo del flujo
para las respiraciones de presin de soporte el apoyo de presin y volumen presin de
11
10
soporte y presin de soporte con volumen objetivo . El Umbral Espiratorio se expresa

como un porcentaje (%) del pico de flujo.
El usuario puede elegir un valor de umbral espiratorio entre 5 y 55% del flujo mximo.
Esta funcin se accede a travs de Configuracin Avanzada de Datos
situado en la parte inferior de la pantalla de interfaz grfica de usuario.
10
Una opcin Auto

tambin est disponible. El ventilador automticamente
ajusta el umbral espiratorio sobre una base respiracin por respiracin en
el rango establecido, en base a las condiciones cambiantes del paciente.
La seleccin del umbral espiratorio se conserva despus del apagado del equipo.

El e360 proporciona 3 L / min de flujo de sesgo a travs del circuito de respiracin
entre las respiraciones (es decir, durante el perodo de la espiracin). Este
flujo facilita tanto el flujo de activacin por paciente, como la estabilizacin de la lnea
de base la presin y el flujo a fin de minimizar la auto-activacin de respiraciones.
La Compensacin de fugas (Compensacin automtica de fugas / manejo de presin
de lnea base) permite al usuario seleccionar si desea o no desea que el e360 para
compensar las prdidas por encima de los 3 L/min de flujo de sesgo. La compensacin
de fugas est activada por defecto y la seleccin se conserva despus del apagado
del equipo.
Cuando la compensacin de fugas (Leak comp) est activada, el e360 ajusta
automticamente el flujo de sesgo entre 3 y 8 L/min para la seleccin
Peditrico/Infantil y entre 3 y 15 L / min para la seleccin de adultos, a fin de mantener
un flujo base al final de la espiracin de 3 L/min. El flujo de activacin por paciente se
compensa automticamente en la entrega de flujo de sesgo. Cuando est apagado, el
flujo de sesgo es de 3 L/min independientemente de si hay fugas. Si no hay un caudal
de fuga, el flujo de sesgo sigue siendo de 3 L/min ya sea que la compensacin de
fugas este activa o no.
La Compensacin de Cumplimiento (Comp Compl) para las respiraciones obligatorias
de Control de Volumen puede activarse en la pantalla de Configuracin de Paciente.
Cuando la compensacin de cumplimiento est activada, los valores VTI y VTE
representan el volumen como si estuvieran monitoreados en la va area del paciente.
Cuando la compensacin de cumplimiento est apagada, los valores VTI y VTE
representan el volumen monitoreado en la salida principal de flujo y la vlvula de
exhalacin.
Los valores VTI y VTE mostrados tendrn el mismo formato con la compensacin de
cumplimiento activa o no, aunque los valores monitoreados de VTI y VTE sern
diferentes. Los valores reales entregados/monitoreados

compensacin de cumplimiento activa. Pero no lo ver en
flujo/volumen extra que se agrega y es entregado al
compensar el volumen que se "pierde" en
de los valores que aparecen.
sern mayores con la

los valores mostrados. El
paciente con el fin de
la tubera se resta
Precaucin La verificacin de circuito del e360 determina hasta qu punto el e360

compensa para el cumplimiento de circuito. Si usted tiene un circuito y humidificador
ms
grande
cuando
hace
la
prueba
dar
lugar
a
ms
ajustes. Un circuito/humidificador ms pequeo se traducir en menos ajuste.
Asegrese de que el ventilador est configurado exactamente como ser en el
paciente (incluidos los filtros y el agua en el humidificador) al realizar
estas pruebas o los volmenes entregados y mostrados durante la ventilacin sern
incorrectos.

El Ventilador e360 se puede utilizar para ventilacin invasiva (paciente intubado) o no
invasiva (mscara). Cuando el botn no invasiva se activa en el panel frontal (LED), el
e360 ajusta el rendimiento del ventilador (que se describe a continuacin) para
satisfacer las necesidades de un paciente que est respirando de una mscara en
lugar de una va area artificial invasiva. La forma No Invasiva se puede utilizar con
cualquier modo de ventilacin. Est desactivada por defecto y el ajuste permanecer
despus de apagar el equipo.
La funcin no invasiva proporciona automticamente una compensacin de
fugas/manejo de presin de lnea base con un rango de flujo de sesgo de 3 a 25 L
/min con el fin de dar cabida a la posibilidad de fugas de la va area ms grande
alrededor la mscara sin ventilacin. (Cuando no invasiva no est activado y de fugas
Comp es en el flujo de sesgo es slo 3.8 L/min Peditrico / Infantil y 3.15 L / min para
adultos.)
Las alarmas de baja MVE y de Umbral de Desconexin, se puede configurar en
Apagado mientras el modo no invasivo est activada. Todas las otras alarmas, como
la alarma de apnea siguen estando vigentes y no se puede apagar. Si la alarma de
baja MVE o umbral de desconexin estn apagadas cuando el modo NO invasivo est
desactivado, las alarmas se activan automticamente de nuevo y la alarma de baja
MVE se configura en el valor ms bajo mientras que la alarma de umbral de
desconexin se establece en el valor ms alto.
NOTA: Para minimizar las posibilidades de auto-activacin debido a fugas,
Newport Medical recomienda el uso el activador de presin (Comenzando en 2
cmH2O/mbar para adultos y 1 cmH2O/mbar para Peditrico / Infantil) cuando
se usa el e360 para la ventilacin no invasiva con mscara. Use
una mscara no ventilada adecuada para garantizar la sincrona paciente-ventilador.
Seccin 8
Especificaciones
Seccin 8
Especificaciones
Tablas de Configuracin Rpida

Elemento
Tabla 8-1
Ubicacin y/o
funcin
Todos los otros mensajes
GUI Mensajes con

informacin
Historial de alarma
GUI Alarmas
Potencia sonido de alarma
GUI Alarmas
Reinicio de Alarma
Panel de
Control
Silencio de alarma
Panel de
Control
Tonos de Alarma
GUI Alarmas
Apnea
GUI Alarmas
- Ajustable
Alarmas No
Ajustable
Ventilacin de Respaldo (BUV)
(resulta de la violacin
de la alarma de bajo MVE)
Rango y Resolucin o
Descripcin
Para cualquier mensaje no
mostrado aqu vea la seccin
5, alarmas para ms
informacin
Vea el historial de Eventos
Rango: 1 10 (55 75 dbA)
Por defecto: 5
Exactitud: +5dbA
Limpia los mensajes e
indicadores visuales de
alarmas que no estn siendo
violadas
Silencia las alarmas audibles
que lo permiten por dos (2)
minutos. Presionar el botn de
nuevo la funcin de silenciar
alarma. Este botn no
silenciar una alarma de alerta
de dispositivo sin antes apagar
el ventilador.
Rango: 1-3
Por defecto:1
La alarma es violada cuando
no hay respiracin o esfuerzo
detectado durante el intervalo
configurado de apnea.
Rango: 5-60 segundos
Exactitud: 1 segundo
Si el modo actual es A/CMV o
SIMV,
la
ventilacin
de
respaldo
emplea
la
configuracin del panel de
control actual excepto la tasa
respiratoria que incrementa a
1.5 veces la configuracin
actual (15 b/min mnimo, 100
b/min mximo).
Si el modo actual es SPONT, el
ventilador
entrega
respiraciones obligatorias de
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Ventilacin de Respaldo (BUV)

(resulta de la violacin de la
alarma de bajo MVE)
(Continuacin)
Rango y Resolucin o
Descripcin
control de presin con la
siguiente configuracin:
P
lmite
15
cmH2O/mbar sobre la
configuracin PEEP.
T insp 0.6 segundos
Peditrico/Infantil, 1.0
segundos adulto
Tasa
respiratoria
20b/min
Peditrico/Infantil, 12
b/min Adulto
Cambiar
cualquier
configuracin de ventilacin
Que afecte modo, tiempo de
ventilacin, flujo/volumen,
presin, o que active la
sensibilidad suspende la
ventilacin de respaldo por 60
segundos.
Tambin se suspende por 60
segundos despus de la
funcin de desconexin de
succin
con desconexin y reconexin
de circuito.
Configuracin de tipo de
respiracin
12
Panel de
Control/GUI
La ventilacin de respaldo
termina cuando el MVE excede
la configuracin de alarma baja
MVE por >10%
Tipo de respiracin:
Control de volumen, control de
presin, o control de presin
con
volumen
objetivo
y
ventilacin de liberacin de
12
presin bifsica (BPRV)
Modo:
A/CMV (Asistencia/Ventilacin
Obligatoria de Control),
SIMV (Ventilacin Obligatoria
Intermitente Sincronizada), o
Elemento
Monitoreado
Ubicacin y/o
funcin
GUI-Datos
Monitoreados
Cdin efectiva
(mL/cmH2O/mbar)(Concordancia
dinmica efectiva)
GUI Datos
Monitoreados
Desconexin de Circuito
Alarmas No
Ajustable
Rango y Resolucin o
Descripcin
SPONT
(Ventilacin
Espontnea)
El tipo de respiracin elegida y
modo se mostrarn debajo del
cono de categora de paciente
en la parte superior izquierda
de la GUI.
Rango Mostrado:
0 a 999.99mL/cmH2O/mbar
Exactitud:
mL/cmH2O/mbar
Cdin efectiva=
VTE/(P pico P base)
NOTA: Calculada solo para
las respiraciones activadas
por tiempo. VTE, P pico, y P
base deben ser validadas
para calcular Cdin efectiva
Indica que el % de Umbral de
Desconexin es mayor que el
valor configurado.
Rango: Extremidad espiratoria
calentada,
extremidad
inspiratoria
calentada,
intercambiador de calor y
humedad (HME), y pulmn de
prueba.
1.
Tipo de Circuito
GUI
Configuracin
de paciente
2.
3.
Extremidad
espiratoria
calentada = humidificador
calentado con circuito de
respiracin
de
cable
calentador dual
Extremidad
inspiratoria
calentada= Humidificador
calentado
sin
cables
calentadores en el circuito
o cable calentador solo en
la extremidad inspiratoria
del circuito.
HME=
no
hay
humidificador
calentado,
circuito respiratorio sin
calentamiento
con
Elemento
Tipo de Circuito
(Continuacin)
Ubicacin y/o
funcin
GUI
Configuracin
de paciente
Protocolo de Comunicacin
GUI - Tcnico
Compensacin de
Cumplimiento (Compl Comp)
GUI
Configuracin
de paciente
Cstat
(mL/cmH2O/mbar)
(Cumplimiento esttico)
GUI Datos
Monitoreados
Rango y Resolucin o
Descripcin
humidificacin
pasiva
(Intercambiador de calor y
humedad
[HME]
o
humidificador
de
condensacin higroscpica
[HCH]).
4. Pulmn de prueba = sin
humidificacin, sin calor.
NOTA: la seleccin de tipo de
circuito afecta la exactitud de
valores monitoreados de flujo
espiratorio,
volumen
tidal
espiratorio
y
volumen
espiratorio por minuto.
Rango: Newport, Newport2,
Vuelink permiten al usuario
seleccionar el protocolo para
comunicarse con el sistema de
monitoreo de paciente a travs
del puerto RS232.
Rango: Encendido o Apagado
Respiracin
obligatoria
de
control de volumen: el flujo
entregado es ajustado para
compensar por los efectos de
cumplimiento del circuito de
respiracin y la visualizacin de
flujos
y
volmenes
monitoreados aproxima los
flujos y volmenes efectivos
entregados.
Rango de Visualizacin: 0 a
999.9 mL/cmH2O/mbar
Exactitud:
1 mL/ cmH2O/mbar
Cstat = VTE/ (Pplat PEEP)
NOTA: Calculados para las
respiraciones activadas por
tiempo.
Cstat
se
actualiza
inmediatamente despus de
una actualizacin de Pplat
(Maniobra de retencin de
inspiracin).
Tambin
se
actualiza despus de una
actualizacin de Total-PEEP
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Alerta de Dispositivo
Panel de
Control
Alarmas No
Ajustable
Umbral de Desconexin
(VTE Var %)
GUI Alarmas
- Ajustable
GUI - Tcnico
Historial de Eventos
(historial de alarmas)
GUI
Funciones
extendidas (y
alarmas)
Rango y Resolucin o
Descripcin
(Maniobra de retencin de
Espiracin) si esta maniobra se
realiza en los 5 minutos
siguientes a una actualizacin
de Pplat. En este caso, la
medida
Auto-PEEP
es
sustituida por la medida PEEP
en la ecuacin.
Los LEDs en el panel de
control se encienden (de ser
posible).
Se escucha una alarma audible
no silenciable si hay un
malfuncionamiento
del
ventilador
(los
mensajes
asociados
a
alerta
de
dispositivo estn descritos en
la seccin 5). Adems se
activan si la carga de batera
interna es menos del 10%.
ADVERTENCIA! Si ocurre una
alerta
de dispositivo, la
ventilacin cesa y la vlvula de
entrada de emergencia y
vlvula de exhalacin se abren.
Porcentaje de diferencia entre
los
volmenes
tidales
inspiratorios y espiratorios.
Rango: 20 a 95%
Exactitud: +10%
Nota: Cuando el modo No
invasivo est activado esta
alarma
debe
configurarse
apagada.
Rango: 0-100 %
Por defecto: 50%
Permite al usuario ajustar el
brillo de la GUI.
Un registro de los ltimos 1000
eventos. Los eventos tienen
cdigo de color:
Verde: Encendido e Inicio de
ventilacin.
Azul: Configuracin y cambio a
los controles, resultados de
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Archivos de historial de eventos
GUI - Tcnico
Retencin espiratoria
GUI
Funciones
Extendidas
Umbral Espiratorio
GUI
Configuracin
Avanzada de
Datos
FiO2 (configurado)
Panel de
Control
FiO2 (monitoreado)
GUI-Datos
13
Rango y Resolucin o
Descripcin
calibracin y verificacin de
circuito.
Rojo: Violaciones de Alarma y
mensajes y apagado.
El historial de eventos es
conservado despus de apagar
el equipo. El botn Salvar
historial de eventos (Save
Event history) permite al
usuario capturar el registro de
los eventos actuales para una
descarga posterior en formato
.csv.
Contiene una lista de los
ltimos 200 registros de
eventos e historial de alarma
guardados (archivos .csv). A
los archivos se les asigna un
nombre de 8 dgitos que
incluye una letra por el tipo de
archivo (H para historial, etc),
los ltimos 4 dgitos del nmero
de serie, y un nmero
secuencial de 3 dgitos.
Rango: hasta 20 segundos
Genera una maniobra de
retencin espiratoria al final de
una exhalacin de respiracin
obligatoria por tanto tiempo
como el botn est presionado.
13
Rango:
5-55%
y
auto
(resolucin 1%) del pico de
flujo.
Configura el umbral de flujo
cclico para las respiraciones
de presin de soporte y de
presin
de
soporte
con
volumen objetivo
Rango: 0.21 a 1.00 (resolucin
0.01)
Exactitud: .03
Rango mostrado: 0.21 a 1.00
La opcin auto no est disponible para el modelo e360 S.
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Monitoreados
FiO2 Alta
Alarmas No
Ajustable
FiO2 baja
Alarmas No
Ajustable
Error del sensor de flujo
Alarmas No
Ajustable
Flujo Inspiratorio Configurado
Panel de
control
Flujo Inspiratorio Monitoreado

Flujo Espiratorio
GUI Datos
Monitoreados
GUI Datos
Monitoreados
Onda de Flujo
GUI
Configuracin
Avanzada de
Datos
Detener/Iniciar/Guardar
GUIFunciones
principales y
extendidas
Rango y Resolucin o
Descripcin
(resolucin 0.01)
Exactitud: 0.03 (Si el sensor
se desconecta se muestra el
smbolo -)
El FiO2 monitoreado es ms de
0.07 por encima del valor
configurado FiO2 por 30
segundos.
Exactitud: 0.03
El FiO2 monitoreado es ms de
0.07 por debajo del valor
configurado FiO2 por 30
segundos.
Exactitud: 0.03
El sensor de flujo no puede
calibrarse o el cable interno
est daado o el sensor est
desconectado.
Rango: Peditrico/Infantil: 1 a
100L/min (resolucin 1L/min)
Adulto: 1 a 180 L/min
(resolucin 1L/min)
Exactitud: 10% o 0.3 L/min,
la que sea mayor
Rango mostrado: 0 a 200 L/min
(resolucin 1L/min)
Rango mostrado: 0 a 200 L/min
(resolucin 1L/min)
Rango: Cuadrada o rampa
descendiente
Selecciona formas de onda
para respiraciones obligatorias
de control de volumen.
Detener:
Suspende
la
impresin de grficos (ondas,
circuitos
cerrados,
o
tendencias) y mantiene la
visualizacin actual para una
visin extendida.
Iniciar: Continua la impresin
de grficos.
Guardar: Captura la imagen en
pantalla
para
descarga
posterior.
Elemento
Suministro de gas
Ubicacin y/o
funcin
Alarmas-No
Ajustable
Alta Presin de lnea base
Alarmas-No
Ajustable
Alta MVE
GUI-AlarmasAjustable
Alta Paw
Alta RRtot
I:E violacin inversa
Alarmas No
Ajustable
I:E Radio (monitoreado)
GUI-Datos
Monitoreados
Rango y Resolucin o
Descripcin
Si uno o ambos gases de
suministro est bajo 30 psi
El PEEP monitoreado (Pbase)
es mayor que el nivel PEEP
configurado por 5 cmH2O/mbar
por
dos
respiraciones
consecutivas.
Exactitud: 1 cmH2O/mbar
Rango:
Peditrico/Infantil: 0.02 a 9.99 L
(resolucin 0.01 L)
10.0 a 60.0 L (resolucin 0.1 L)
Adulto: 2.0 a 9.99 L (resolucin
0.01 L)
Rango:
Peditrico/Infantil: 5 a 100
cmH2O/mbar (resolucin 1
cmH2O/mbar)
Adulto: 5 a 120 cmH2O/mbar
(resolucin 1 cmH2O/mbar)
Exactitud:
3%
o
2
cmH2O/mbar, lo que sea
mayor.
NOTA: una violacin de alarma
Paw alta termina la respiracin
actual y llega a la expiracin.
Esta alarma es aplicable a
todos los tipos de respiracin,
incluyendo las respiraciones
manuales.
Tasa
respiratoria
total
incluyendo
respiraciones
espontneas y obligatorias.
Rango:
e360&E:
10-150b/min
o
apagado
e360P:
10-120
b/min
o
apagado
Exactitud: +3% o +2 b/min, lo
que sea mayor.
La configuracin del ventilador
resulta en un radio I:E mayor
de 4:1
Rango mostrado:
De 99:1 a 10:1 (resolucin 1)
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Peso ideal de cuerpo
GUIConfiguracin
de paciente y
configuracin
rpida
Retencin inspiratoria
GUIFunciones
extendidas
Tiempo inspiracin muy largo
Alarmas-No
Ajustable
Tiempo inspiracin muy corto
GUI-AlarmasNo Ajustable
Indicadores internos de Batera
Panel de
control
Compensacin de Fugas
GUIConfiguracin
de paciente
Rango y Resolucin o
Descripcin
De 9.9:1 a 1:9.9 (resolucin
0.1)
De 1:10 a 1:99 (resolucin 1)
Rango: 2-2202 lb (1-999 kg)
Rango: hasta 15 segundos

Genera una maniobra de
retencin inspiratoria al final de
una inspiracin de respiracin
obligatoria por tanto tiempo
como se presione el botn.
resulta
en
un
tiempo
inspiratorio mayor que 5
segundos
resulta
en
un
tiempo
inspiratorio menor que:
Adulto: 0.1 segundos
Peditrico/Infantil:
0.05
segundos
El LED de Batera interna en el
Panel control se enciende y
una seal audible suena cada
cinco minutos para indicar que
el ventilador est funcionando
con la energa de la batera
interna. El cono de nivel de
carga de batera (que se
encuentra en la parte superior
derecha de la GUI) muestra
el nivel relativo de la batera
interna cuando el ventilador
est funcionando con la
energa de la batera interna.
Encendido= 3-8 L/min para
seleccin
de
paciente
Peditrico/Infantil
3-15 L/min para seleccin de
paciente Adulto
Apagado= 3L/min sin importar
si hay o no fugas
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Ciclos cerrados Continuos

(Loops)
GUI-Pantalla
Principal
Baja presin de lnea base
Alarmas-No
Ajustable
Batera baja
Alarmas-No
Ajustable
Baja MVE
Baja Paw
Rango y Resolucin o
Descripcin
Encendido de ventilacin no
Invasiva la compensacin de
Fugas
est
ajustada
automticamente de 3 25
L/min.
Combinaciones de loops:
Flujo/volumen,
volumen/presin o ambos en
una pantalla
Cuando la presin proximal
monitoreada es < criterio de
baja presin de lnea base por
ms de 0.5 segundos por dos
Exactitud: 1 cmH2O/mbar
Una
alarma
audible
no
silenciable se emite cuando la
capacidad de la batera interna
baja al 25% o menos.
Rango:
(resolucin 0.01 L) 10.0 a 30.0
L (resolucin 0.1 L)
Adulto: 1.00 a 9.99 L
(resolucin 0.01 L) 10.0 a 50.0
L (resolucin 0.1 L)
Exactitud: 10% o 0.1 L, lo
que sea mayor.
NOTA: Cuando se activa el
modo no invasiva esta alarma
debe ser apagada.
NOTA: la alarma de baja MVE
es
suspendida
por
60
segundos un vez que el circuito
de respiracin es reconectado
siguiendo la activacin de
desconexin de succin.
Rango:
cmH2O/mbar
(resolucin 1cmH2O/mbar)
Exactitud:
3%
o
2
cmH2O/mbar lo que sea mayor
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Baja Paw por debajo de PEEP
GUI- Mensaje
informativo
Pantalla Principal
Panel de
control
Inflacin manual
Panel de
control
MVE
GUI- Datos
Monitoreados
MVI
GUI- Datos
Monitoreados
Modo No invasivo
Panel de
control
Pantalla Numrica
GUI-Pantalla
Principal
Rango y Resolucin o
Descripcin
La configuracin actual de
alarma Paw baja es menor que
la configuracin PEEP
Se enciende cuando se
suministra potencia A.C. al
ventilador.
Rango: Hasta 5 segundos
Entrega una inspiracin manual
mientras
el
botn
es
presionado.
Termina cuando se libera el
botn o cuando se viola una
alarma de presin alta, lo que
ocurra primero
Rango mostrado:
(resolucin 0.01 L)
Adulto: 10.0 a 99.9 L
(resolucin 0.1 L)
Exactitud 10% or 0.3 L, lo
que sea mayor.
NOTA: La pantalla no ser
actualizada si el sensor de flujo
de
exhalacin
est
desconectado.
Rango mostrado:
(resolucin 0.01 L)
Adulto: 10.0 a 99.9 L
(resolucin 0.1 L)
Exactitud: 10% o 0.3 L, lo
que sea mayor.
Disponible en todos los modos
y tipos de respiracin.
La Compensacin de Fugas es
ajustada
automticamente
hasta 25 L/min cuando el modo
No invasivo est activo.
La pantalla numrica muestra
todos
los
parmetros
monitoreados en una sola
pantalla, incluyendo funciones
de datos avanzadas (Excepto
volumen objetivo).
Elemento
14
Ubicacin y/o
funcin
O2 3 min
Panel de
control
Sensor de O2
GUI-Sensores
Sensor de O2 Desconectado
GUI-Mensaje
No disponible para el modelo S
Rango y Resolucin o
Descripcin
Las tablas numricas incluyen:
Presin pico (Ppeak), Presin
Inspiratoria Final de Plato
(Pplat),
presin
media
(Pmean), presin positiva al
final de la espiracin (PEEP),
Total PEEP, Fraccin de
oxgeno inspirado (FiO2), Radio
Inspirado:Espirado (I:E), Flujo
de Inspiracin pico (Peak Insp
Flow), Flujo de espiracin pico
(Peak Exp Flow), WOBim,
Compensacin
dinmica
efectiva
(Cdyn
effective),
Compensacin esttica (Cstat),
RI, RE, Time Const., RR tot,
Tasa respiratoria espontnea
(RR spont), RSBI, Tiempo de
inspiracin (t Insp), Volumen
exhalado
por
minuto
espontneo (MVE spont), VTI,
VTE, VTE % Variance, MVI,
MVE,
Pendiente/Elevacin,
umbral de Espiracin, Pausa,
14
Exhalacin abierta , Onda de
flujo (Flow Wave)
Cuando se presiona entrega
oxgeno al 100% durante 3
minutos. Presionar el botn de
nuevo desactiva la entrega de
oxgeno al 100%.
El indicador se enciende
cuando el O2 3 minutos est n
efecto.
Realiza una calibracin del
sensor de oxgeno entregando
oxgeno al 100% al sistema. La
calibracin de sensor de O2
siempre se realiza con el botn
O2 3 minutos presionado.
Mensaje
de
notificacin
Ubicacin y/o
funcin
informativo
Elemento
Alarmas-No
Ajustable
Error de sensor de O2
Vlvula de Exhalacin Abierta
15
15
GUIConfiguracin
Avanzada de
Datos
GUIConfiguracin
de paciente
Indicador de Activacin por

Paciente
GUI-Datos
Monitoreados
Pausa
(inspiratoria)
GUIConfiguracin
Avanzada de
Datos
PEEP/CPAP
Panel de
Rango y Resolucin o
Descripcin
indicando
que
se
ha
desconectado el sensor de O2
Se muestra un mensaje de
Alarma y un sonido de alarma
audible si el sensor de oxgeno
falla.
Rango: Encendido y Apagado
Activa el manejo de una vlvula
de exhalacin parcialmente
abierta.
Cubre
desde
respiraciones tipo obligatorias
de control de presin a
respiraciones obligatorias de
liberacin de presin bifsica
(permite BPRV)
Rango: Peditrico/Infantil
Adulto (un cono localizado en
la parte superior izquierda del
GUI
indica
la
categora
seleccionada.)
NOTA:
Los
rangos
configurables
para
los
parmetros del ventilador y
alarmas variarn dependiendo
de la categora de paciente
seleccionada.
El rea detrs del cono de
categora de paciente en la
parte superior izquierda de la
GUI se ilumina en verde para
indicar que se ha producido
una activacin por el paciente.
Rango: Apagada, 0.1 -2.0
segundos
(resolucin 0.1 segundos)
Configura la duracin de la
pausa al final de la inspiracin
para respiraciones obligatorias
de volumen de control.
Rango:
Elemento
(Configuracin de presin
de lnea base)
Ubicacin y/o
funcin
control
Presin de lnea base

Monitoreada
GUI-Datos
Monitoreados
PEEPtot
(PEEP total)
GUI-Datos
Monitoreados
Pmean
GUI-Datos
Monitoreados
Apagado de Potencia
Alarmas-No
Ajustable
Ppeak
GUI-Datos
Monitoreados
Rango y Resolucin o
Descripcin
cmH2O/mbar
Exactitud:
10%
o
1
mayor
Rango mostrado: 0 a 99.9
cmH2O/mbar (resolucin 0.1
cmH2O/mbar)
Exactitud:
3%
o
2
mayor
cmH2O/mbar)
Exactitud:
3%
o
2
cmH2O/mbar
Basado en maniobras, con
lmite de tiempo (mximo 24
horas)
La PEEP total equivale a la
suma de la PEEP configurada
+ Auto PEEP. La PEEP total es
actualizada
inmediatamente
despus de una retencin de
Expiracin.
Rango mostrado: 0 a 140
cmH2O/mbar)
Exactitud:
3%
o
2
mayor.
La presin promedio en el
circuito respiratorio de paciente
en los pasados 30 segundos.
Cuando el ventilador se apaga
se activa una alarma audible.
Silencie presionando el botn
de silencio de alarma.
cmH2O/mbar)
Exactitud:
3%
o
2
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Pplat
GUI-Datos
Monitoreados
Grfica de barra de presin
Panel de
control
Lmite de Presin
Panel de
control
Lmite de Presin por debajo de

PEEP
GUI-Mensaje
informativo
Presin de soporte
Panel de
control
Presin de soporte +PEEP > 60
GUI-mensaje
Rango y Resolucin o
Descripcin
mayor.
Se actualiza despus de cada
inflacin de presin positiva
cmH2O/mbar)
Exactitud:
3%
o
2
mayor
NOTA:
Muestra
el valor
numrico de la hora (mximo
24 horas) siguientes a una
maniobra
de
retencin
inspiratoria valida o siguiendo
una pausa que resulto en un
nivel de presin estable.
Rango mostrado: -10 a 120
cmH2O/mbar
Rango:
Peditrico/infantil: 0 a 70
cmH2O/mbar)
Exactitud:
10%
o
1
mayor
La configuracin actual del
lmite de presin es menor que
la configuracin PEEP/CPAP.
Rango:
Peditrico/infantil: 0 a 50
cmH2O/mbar
sobre
configuracin PEEP/CPAP
(resolucin 1 cmH2O/mbar
sobre
configuracin
PEEP/CPAP.
Exactitud:
10%
o
1
mayor
NOTA:La alarma de fuera de
rango ocurre si PEEP+PS>60
cmH2O/mbar
Indica que el operario trata de
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
informativo
Unidades de presin
GUI-tcnicoregional
RE
(cmH2O/mbar/L/s)(resistencia
espiratoria)
GUI-Datos
Monitoreados
Regional
GUI-tcnico
Tasa respiratoria
Panel de
control
RI
GUI-Datos
Rango y Resolucin o
Descripcin
configurar un nivel de presin
de soporte o PEEP que es
mayor que el sumado de
ambas configuraciones.
Seleccione
cmH2O
(centmetros/presin de agua)
o mbar (milibares)
Rango mostrado:
0 a 999.9 cmH2O/mbar/L/s
Exactitud: 1 cmH2O/mbar/L/s
Resolucin:0.1cmH2O/mbar/L/s
RE=tiempo
de
exhalacin
constante/Cstat
horas)
La constante de tiempo de
exhalacin es la pendiente del
Loop de volumen/flujo durante
la exhalacin. Cstat debe ser
validada para calcular RE.
Calculada
solo
para
respiraciones activadas por
tiempo.
Rango de altitud: 0 a
4,000 metros (0 a
13,124 pies)
Rango de unidades de
presin:
mbar
o
cmH2O
Seleccin de lenguaje
de los disponibles
para el texto de la GUI
Rango:
b/min (resolucin 1 b/min) solo
en modelos E y S
1 a 120 b/min (resolucin 1
b/min) solo en modelos P
Adulto: 1 a 80 b/min (resolucin
1 b/min)
Exactitud: 1 b/min o 10% del
perodo de respiracin, lo que
sea menor.
Rango mostrado:
Elemento
(cmH2O/mbar/L/s)
(Resistencia inspiratoria)
Ubicacin y/o
funcin
Monitoreados
Rango y Resolucin o
Descripcin
Exactitud: 1 cmH2O/mbar/L/s
Resolucin:0.1cmH2O/mbar/L/s
RE=tiempo
de
exhalacin
constante/Cstat
RRSPONT
(b/min)
(Tasa respiratoria espontnea)
GUI-Datos
Monitoreados
RRtot
(b/min)
(Tasa respiratoria total)
GUI-Datos
Monitoreados
RSBI
(b/min/L)
(ndice de respiracin rpida
superficial)
GUI-Datos
Monitoreados
Archivos de pantalla
GUI-tcnico

horas)
RI= (Ppeak-Pplat)/Flujo
inspiratorio final. Calculada
solo para respiraciones
activadas por tiempo. Los
valores Ppeak y Pplat deben
ser validos para calcular RI. RI
es actualizado solo cuando se
actualiza Pplat (retencin
Inspiratoria) o pausa.
Rango mostrado:
Exactitud: mayor de 3% o 2
b/min
Rango mostrado:
Exactitud: mayor de 3% o 2
b/min, lo que sea mayor
Rango mostrado:
0 a 9999 b/min/L
Exactitud: 1 b/min/L
Relacin
tasa
respiratoria
espontnea/volumen
tidal
exhalado.
(RSBI=Rspont/MVEspont). Los
valores RRspont y MVE spont
deben ser validos para calcular
RSBI.
Contiene una lista de las
ltimas
200
imgenes
grabadas
(.bmp).
A
los
archivos se les asigna un
nombre de 8 dgitos que
incluye una letra por el tipo de
archivo (W para onda, L para
loop, etc), los ltimos 4 dgitos
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Lmite fuera de rango para

configuracin/alarma
Alarmas-No
Ajustable
Respiracin profunda
GUIConfiguracin
de Paciente
Pendiente/Elevacin
GUIConfiguracin
Avanzada de
Datos
Desconexin de Succin
Caracterstica
de alarma
Presin de lnea base sostenida
Alarmas-No
Ajustable
16
Rango y Resolucin o
Descripcin
del nmero de serie, y un
nmero secuencial de 3
dgitos.
Configuracin
de Alarma o
parmetro fuera de rango para
la categora de paciente
seleccionada
En volumen de control A/CMV
o SIMV entrega 1 Respiracin
profunda
cada
100
respiraciones a un volumen
tidal x1.5
Durante
una
respiracin
profunda el flujo permanece al
valor configurado y el tiempo
de inspiracin es alargado
16
Rango: 1-19 y auto
Resolucin: 1 - 19, donde 1 es
la presurizacin ms lenta y 19
la ms rpida.
15
Auto :El ventilador administra
la ganancia de presurizacin.
Pendiente/Elevacin configura
la ganancia de presurizacin
para las respiraciones de
control de presin, presin de
soporte, control de presin de
15,
BPRV y
volumen objetivo
presin
de
soporte
con
volumen objetivo.
Manteniendo presionado el
botn de silencio de alarma por
1 segundo o ms (hasta que el
ventilador emite un pitido corto)
permite
la
funcin
de
desconexin de succin.
La presin Pbase del circuito
monitoreado es >8cmH2O/mbar
por encima del PEEP/CPAP
configurado por ms de 6
segundos para paciente tipo
La opcin automtica no est disponible en el modelo S
Ubicacin y/o
funcin
Elemento
Rango y Resolucin o
Descripcin
Peditrico/Infantil
o
10
segundos para paciente Adulto.
La presin de la mquina es >8
cmH2O/mbar por encima del
PEEP/CPAP configurado.
Exactitud: 1 cmH2O /mbar
ADVERTENCIA! La ventilacin
y activacin se suspenden y la
vlvula de exhalacin y de
entrada de emergencia se
abren para liberar presin.
Panel de
control
Rango:
Peditrico/infantil: 0.10 a 3.00
segundos (resolucin 0.01
segundos)
Adulto: 0.10 a 5.00 segundos
Exactitud: 5 segundos
t Insp
(Tiempo inspiracin)
GUI-Datos
Monitoreados
17
Volumen Tidal
17
Panel de
control
Rango mostrado:0 a 9.99

segundos
Exactitud: 0.05 segundos
Se actualiza siguiendo a cada
respiracin
espontnea
u
obligatoria.
Rango:
Peditrico/Infantil: 5 a 1000 mL
(resolucin 2mL) solo modelos
EyS
mL (resolucin 2mL) solo
modelos P
Adulto: 100 a 995 mL
(resolucin 5mL), 1.00 a 3.00 L
(resolucin 0.01 L)
Exactitud: 10% o 2 mL, lo
que sea mayor.
El gas entregado es compensado a la presin de saturacin y temperatura del

cuerpo: temperatura del cuerpo 37 C , gas vapor saturado, y presin ambiente.
Ubicacin y/o
funcin
Elemento
Constante de tiempo
GUI-Datos
Monitoreados
Tendencias
GUI-Pantalla
principal
Activacin por paciente

(presione el botn Trig sobre la
pantalla para seleccionar flujo o
presin)
Ventilacin Suspendida
Volumen Objetivo
18
18
No disponible en modelo S
Panel de
control
Mensaje
informativo
GUI-
Rango y Resolucin o
Descripcin

Exactitud: 0.01 segundos
Representa la constante de
tiempo
de
exhalacin:
pendiente del loop de flujo
volumen durante la exhalacin.
Las
medidas
confiables
requieren tiempos adecuados
para completar la exhalacin.
El tiempo se muestra en
segundos.
Exactitud: tan grande como la
exactitud de parmetros del
individuo, o + 2% de la escala
completa seleccionada.
P (Activacin por sensibilidad
de presin):
Rango: 0.0 a 5.0 cmH2O/mbar
(resolucin 0.1 cmH2O/mbar)
Exactitud: 10%
Flujo
(activacin
por
sensibilidad)
Rango: Peditrico/Infantil: 0.1 a
2.0 L/min (resolucin 0.1 L/min)
Adulto: 0.6 a 2.0 L/min
(resolucin 0.1 L/min)
Exactitud: 10% o 0.1 L/min,
lo que sea mayor.
NOTA:
Compensado
automticamente por flujo de
sesgo/compensacin de fugas.
Mostrado
cuando
la
caracterstica de Desconexin
de succin ha sido activada y
el paciente est desconectado
del ventilador (Ver desconexin
de Succin)
Rango: Encendido y Apagado
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
Configuracin
Avanzada de
Datos
Rango y Resolucin o
Descripcin
Cuando est habilitado, activa
el
tipo
de
respiracin
obligatoria de control de
presin con volumen objetivo
para todas las respiraciones
obligatorias y presin de
soporte con volumen objetivo
para todas las respiraciones
espontneas.
La presin de control/soporte
mnima
es
PEEP+5cmH2O/mbar,
La
presin
de
control/soporte
mxima es el lmite de presin
configurado.
Volumen Objetivo no
19
alcanzado
Alarmas-No
Ajustable
Unidades de volumen
GUIConfiguracin
de paciente
VTE (mL)
(Volumen Tidal espiratorio)
GUI-Datos
Monitoreados
Cuando la caracterstica est

habilitada, La apertura de
vlvula de exhalacin (BPRV)
no est activa.
En el tipo de respiracin de
control de presin con volumen
objetivo el volumen tidal
configurado no puede ser
entregado en el lmite de
presin/tiempo de inspiracin
establecido.
Rango:
mL o mL/kg o mL/lb
Rango Mostrado: 0 a 3000 mL
(Resolucin 1mL)
Exactitud: para el volumen tidal
configurado >0.10 L, 10% o
0.02 L, lo que sea mayor.
Para
el
volumen
tidal
configurado<0.10 L, 20% o
0.002L, lo que sea mayor.
NOTA: La visualizacin VTE se
actualiza una vez que la
siguiente respiracin inicia y es
19
No disponible en modelo S
Elemento
Ubicacin y/o
funcin
VTI (mL)
(Volumen Tidal inspiratorio)
GUI-Datos
Monitoreados
VTE % Var
GUI-Datos
Monitoreados
Formas de Onda
GUI-Pantalla
principal
Unidades de Peso
WOBimp
(J/min)
GUIConfiguracin
de paciente y
configuracin
rpida
GUI-Datos
Monitoreados
Rango y Resolucin o
Descripcin
acompaada de una S para
indicar que es una respiracin
espontnea o una M para
indicar que es una medida de
respiracin
obligatoria.
La
pantalla no se actualizar si el
sensor
de
flujo
est
desconectado.
Rango Mostrado: 0 a 3000 mL
(Resolucin 1mL)
Exactitud: para el volumen tidal
configurado >0.10 L, 10% o
0.02 L, lo que sea mayor.
Para
el
volumen
tidal
configurado<0.10 L, 20% o
0.002L, lo que sea mayor.
NOTA: La visualizacin VTE se
actualiza una vez que la
siguiente respiracin inicia y es
acompaada de una S para
indicar que es una respiracin
espontnea o una M para
indicar que es una medida de
respiracin obligatoria.
Rango mostrado: 0 a 100%
(resolucin: 1%)
Exactitud: +10%
Porcentaje de diferencia entre l
volmenes
tidales
de
inspiracin y espiracin.
Combinaciones de forma de
onda:
Puede usarse Presin/Tiempo,
Flujo/Tiempo, Volumen/Tiempo
o combinaciones de los dos
Rango: lb o kg
Rango
mostrado:
99.99J/min
Tablas de Configuracin Rpida20

Cambio de controles aplicado durante la implementacin de la configuracin rpida.
NOTA: Un control no puede ser configurado fuera de su rango especfico de acuerdo a
la categora de paciente escogida.
Tabla: 8-2
Tipo de respiracin
FiO2
VCV
PCV
VTPC
0.60
< 5 Kg = 40,
5-20 Kg = 30,
21-40 Kg = 20,
> 40 Kg = 15 b/
min
8 x IW (Kg)
0.60
8 x IW (Kg)
0.60
< 5 Kg = 40,
5-20 Kg = 30,
21-40 Kg = 20,
> 40 Kg = 15 b/
min
8 x IW (Kg)
20
5
5
20
5
5
35
5
5
t insp
t insp
t insp
t insp
< 5 Kg = 0.3,
5-20 Kg = 0.5,
21-40 Kg = 0.7,
> 40 Kg = 1.0
< 5 Kg = 0.3,
5-20 Kg = 0.5,
21-40 Kg = 0.7,
> 40 Kg = 1.0
< 5 Kg = 0.3,
5-20 Kg = 0.5,
21-40 Kg = 0.7,
> 40 Kg = 1.0
Patrn de onda
de flujo
Cuadrada
Cuadrada
Cuadrada
Activacin de
paciente por flujo
(F) o por presin (P)
< 5 Kg = F 0.5,
5-20 Kg = F 1.0,
21-40 Kg = P
1.0,
> 40 Kg = P 1.5
< 5 Kg = F 0.5,
5-20 Kg = F 1.0,
21-40 Kg = P
1.0,
> 40 Kg = P 1.5
< 5 Kg = F 0.5,
5-20 Kg = F 1.0,
21-40 Kg = P
1.0,
> 40 Kg = P 1.5
Auto
Auto
Auto
Auto
Auto
Auto
Encendido
Encendido
Encendido
Encendido
Encendido
Encendido
Configuracin
Previa
Configuracin
Previa
Configuracin
Previa
Tasa Respiratoria
Volumen tidal
Limite de Presin
Presin de soporte
PEEP/CPAP
Configuracin
t insp/flujo
Umbral espiratorio
Pendiente/Elevaci
n
Vlvula de
exhalacin abierta
Compensacin de
Fugas
Compensacin de
Cumplimiento
Pausa
20
< 5 Kg = 40,
5-20 Kg = 30,
21-40 Kg = 20, >
40 Kg = 15 b/min
Respiracin
profunda (suspiro)
Protocolo de
comunicacin
Tipo de Circuito
Todas las otras
configuraciones
Alarma Alta Paw
Alarma Baja Paw
Alarma alta MV
(todos los pesos en
kg)
Alarma baja MV
Alarma de alta
RRtot
Alarma Apnea
Alarma de umbral
de desconexin
Volumen de alarma
Tono de Alarma
Apagado
Apagado
Apagado
Configuracin
Previa
Configuracin
Previa
Configuracin
Previa
40
8
< 5 Kg = 0.64 x
IW,
5-20 Kg = 0.48
x IW,
21-40 Kg = 0.32
x IW,
> 40 Kg = 0.24
x IW
Configuracin
Previa
Configuracin
Previa
Configuracin
Previa
40
8
< 5 Kg = 0.64 x
IW,
5-20 Kg = 0.48
x IW,
21-40 Kg = 0.32
x IW,
> 40 Kg = 0.24
x IW
Configuracin
Previa
Configuracin
Previa
Configuracin
Previa
40
8
< 5 Kg = 0.64 x
IW,
5-20 Kg = 0.48
x IW,
21-40 Kg = 0.32
x IW,
> 40 Kg = 0.24
x IW
5 Kg = 0.16 x
IW,
5-20 Kg = 0.12
x IW,
21-40 Kg = 0.08
x IW,
> 40 Kg = 0.06
x IW
< 5 Kg = 80,
5-20 Kg = 60,
21-40 Kg = 40,
> 40 Kg = 30 b/
min
5 Kg = 0.16 x
IW,
5-20 Kg = 0.12
x IW,
21-40 Kg = 0.08
x IW,
> 40 Kg = 0.06
x IW
< 5 Kg = 80,
5-20 Kg = 60,
21-40 Kg = 40,
> 40 Kg = 30 b/
min
5 Kg = 0.16 x
IW,
5-20 Kg = 0.12
x IW,
21-40 Kg = 0.08
x IW,
> 40 Kg = 0.06
x IW
< 5 Kg = 80,
5-20 Kg = 60,
21-40 Kg = 40,
> 40 Kg = 30 b/
min
20 segundos
20 segundos
20 segundos
95%
95%
95%
5
Configuracin
Previa
5
Configuracin
Previa
5
Configuracin
Previa
Descripcin
Especificaciones Rango de entrada A.C.: 100 a 240 VAC, 250 VA mximo,
de Potencia
50/60 Hz (10%), 2A para 125 VAC, 1A para 250 VAC
Batera Interna: la bacteria cargada completamente puede
soportar aproximadamente una (1) hora de funcin de
ventilacin completa con la siguiente configuracin estndar:
Adulto, VC/SIMV, VT 500, FiO2 .30, tiempo de inspiracin 1.0 s,
tasa respiratoria 15, PS 0, PEEP +5, Pausa apagada,
Respiracin profunda apagada, Onda Cuadrada.
El ventilador recarga la bacteria interna siempre que la potencia
A.C. est conectada (ya sea que el interruptor est apagado o
encendido).
Tiempo mnimo de recarga:
De batera baja a batera completamente cargada = 5 horas
De vaca a completamente cargada = 14 - 16 horas
Requerimientos del Cable de Potencia:
En los Estados Unidos, los cables de potencia deben cumplir
con UL2601.
Para 125 VAC, 15 A: 2-pole, 3-wire, 18 AWG, tipo tierra,
5-15P plug cap grado hospitalario, < 10 ft (3 m) largo, aprobado
por CSA y UL o para 250 VAC, 15 A: 2-pole,
3-wire, 18 AWG, tipo tierra, 6-15P, plug cap grado hospitalario, <
10 ft (3 m) largo, aprobado por CSA y UL.
Conformidad
Cumple con IEC 60601-1 con las enmiendas 1 & 2,
C22.2 No 601.1-M90
Y con UL Std No 2601-1
Partes aplicadas Tipo B
Voltaje medido de batera: 12 VDC
Equipo elctrico seguro Clase I
Modo de operacin: operacin continua (como se explica en la
clausula 5.6)
Calificacin IPX0 (grado de proteccin contra el ingreso de
agua)
Resistencia de Cada de presin menor a 1.7 cmH2O/mbar@ 50 L/min
canal Espiratorio Adulto; menor a 1.7 cmH2O/mbar@ 20 L/min Infantil
NOTA: Las pruebas fueron realizadas de acuerdo a ASTM
F1100-90
Dimensiones
Altura: 14 in (35.56 cm)
Ancho: 12 in (30.48 cm)
Largo: 14 in (35.56 cm)
Peso: 40 lbs. (18.14 kg)
Pantalla
LCD en matriz active de color 6.4
Cristal protector de plstico transparente de pantalla tctil.
Superficie sensible a la presin que puede decodificar
electrnicamente la posicin.
Requerimientos
Ambientales
Suministros de
Aire y O2
Alarma remota
Conexiones
circuito
paciente
de
de
Operando:
Temperatura: 5 a 40 C
Humedad relativa: 10 a 95% Rh sin condensacin
Altura: 0 a 13,124 pies (0 a 4000 metros)
Presin: 21 to 31 in. Hg (700 a 1060 hPa)
Almacenaje:
Temperatura ambiente: -20 a 60 C (68 a 140 F)
Humedad relativa: < 95% Rh sin condensacin
Altura: 0 a 18,000 pies (0 a 5500 metros)
Presin: 15 to 31 in. Hg (500 a 1050 hPa)
NOTA: Las temperaturas de Gas > 40 C pueden afectar de
forma adverse el desempeo del
e360.
Presin de entrada: 30 a 90 psig, 50 psig nominal
Rango: Normalmente abierto (se refiere a la continuidad
elctrica del circuito)
Para unir con llamado de enfermera o sistema de alarma
remota.
250 mA @ 100 VDC: Corriente mxima permitida al voltaje
mximo entre contactos de rel < .2 ohms: Resistencia de
contacto inicial mxima RS 232C: 9-pin D-shell, 38.4k baud.
Para uso con sistemas de monitoreo central.
NOTA: Siempre verifique que la function de alarma remota es
operacional siguiendo la conexin inicial al llamado de
enfermera o sistema de alarma remota y as a intervalos
regulares.
NOTE: siempre use cables protegidos para la conexin con la
alarma remota y el llamado de enfermera o el sistema de alarma
remota.
Puertos inspiratorios y espiratorios: 22mm OD para conexin a
filtros/circuito respiratorio de paciente.

Manual de Usuario Newport E360 en Español

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Ventilador Newport e360

Telfono: +1.714.427.5811 o 1.800.451.3111 (Solo en USA)

Dibujos Gua: Use los Siguientes Dibujos como referencia cuando

Pantallas de la Interfaz Grfica de Usuario (GUI)

Desempacando el Ventilador y los accesorios

4 Configuracin para el uso de paciente

Uso de la funcin Congelacin

7 Explicacin de los modos, Tipos de respiracin y

Figura 1-1 Ventilador Newport e360

El Sistema Ventilador e360 est diseado para proporcionar apoyo de ventilacin

Acerca de este Manual

Las pginas plegables contienen diagramas de referencia frecuente en la parte

Tabla 1-1Configuraciones del Ventilador e360 (ND= No disponible)

Etiqueta en el Panel de Control

Registro Completo de Servicios

monitoreados y los de ajuste que puedan indicar un fallo en el funcionamiento del

Si no se usa un filtro limpio y seco en el puerto de espiracin (del paciente), esterilice

Si no se usa un filtro limpio y seco en el puerto inspiratorio (al paciente), esterilice el

Advertencias de suministro de energa

No utilice tubos de circuito de respiracin elctricamente conductores.

Advertencias de equipos auxiliares

La Ley Federal en los Estados Unidos requiere la trazabilidad

La Ley y Regulacin Federal en los Estados Unidos y Canad

producto de Newport Medical, est sujeta y limitada a los trminos y condiciones

Descripcin del sistema Ventilador

Diseo y etiquetado del panel de control

Interfaz grfica de usuario de pantalla (GUI) y Controles

Diseo del panel frontal inferior

1. Puerto Inspiratorio (Al Paciente) 22 mm Dimetro

Navegando el Panel de Control

Usando Tocar Girar Aceptar

Toque un parmetro de control en la GUI o presione un botn de membrana de

Seleccionando Modo y Tipo de Respiracin Obligatoria

El volumen objetivo del control de presin (VTPC) se selecciona escogiendo un modo

Funcin de ventilacin No invasiva NIV

apagada cuando el ventilador e360 se apaga (no se conserva la configuracin). Vea la

Mtodos de activacin automtica de paciente

Controles Bsicos de Ventilacin

Presione el botn debajo de la visualizacin correspondiente para

solo puede ajustarse la opcin de tiempo Inspiratorio. Presione el

Botn de Inflacin Manual

Botn de silencio de alarma

Funcin de Desconexin de Succin

Pantallas de la Interfaz grfica de usuario (GUI)

Pantalla de Configuracin y Calibracin

Indicadores miscelneos de la GUI

Seleccin del modo/tipo de respiracin Paciente

No disponible para el modelo S

Desempacando el Ventilador y los accesorios

Lista de Contenidos del Paquetes

Ventilador e360, modelo E, P o S

Figura 3-1 Montando los Accesorios al Carro

Figura 3-2 Monitor Externo

Figura 3-3 Montaje de Calentador de Filtro Expiratorio

NOTA: Es necesario para el montaje del soporte de doble barra (p / n BAR1820A)

Compartimiento de vlvula de exhalacin

Figura 3-4 Compartimento de Vlvula de Exhalacin

Figura 3-5 Encajar el Cable de Sensor de Flujo

Figura 3-6 Conexiones de Aire O2 y Potencia AC

Opcional: Si el filtro expiratorio calentador est en uso, instale un filtro en el sistema de

Figura 3-7 Circuito de respiracin con calentador y humidificador

Figura 3-8 Circuito de respiracin sin calefaccin con humidificador