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ATRIPLA: EFAVIRENZ - EMTRICITABINA - TENOFOVIR

WARNING BOX:
ACIDOSIS LCTICA
HEPATOMEGALIA SEVERA CON ESTEATOSIS
AGUDIZACIN DE LA HEPATITIS B
MECANISMO DE ACCION:
Inhibe la actividad de la RT de VIH-1
ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
Efavirenz: contra el VIH-1. No es activo contra el VIH-2.
Emtricitabina: contra el VIH-1 y contra el VIH-2
Tenofovir: contra el VIH-1 y contra el VIH-2
INDICACIONES:
Usar solo como un rgimen completo o en combinacin con otros
agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infeccin VIH1 en adultos y pacientes peditricos de 12 aos de edad y
mayores.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad
frmacos contraindicados.
POSOLOGIA:
Los adultos y pacientes peditricos de 12 aos de edad y
mayores con el peso corporal al menos 40 kg (al menos 88
libras): una tableta una vez al da con el estmago vaco a la
hora de dormir.
TRIZIVIR: ZIDOVUDINA + LAMIVUDINA + ABACAVIR
WARNING BOX:
HIPERSENSIBILIDAD
TOXICIDAD HEMATOLGICA
MIOPATA
ACIDOSIS LCTICO
HEPATOMEGALIA GRAVE
EXACERBACIONES DE LA HEPATITIS B
MECANISMO DE ACCION:
Inhibe la actividad de VIH-1 de la transcriptasa inversa (RT)
Espectro de actividad:

VIH 1
INDICACIONES:
En combinacin con otros antirretrovirales o solo para el
tratamiento de la infeccin VIH-1.
CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia heptica
Hipersensibilidad
POSOLOGIA:
Adultos y adolescentes:
Un comprimido dos veces al da.
No se recomienda en adolescentes que pesan menos de 40
kg
Ajuste de la dosis
No debe prescribirse para:
Pacientes con un aclaramiento de creatinina <50 ml /
min.
Pacientes con insuficiencia heptica.
KALETRA: LOPINAVIR RITONAVIR
MECANISMO DE ACCION:
Lopinavir:
Inhibidor de la proteasa del VIH-1
Impide la escisin de la poliprotena gag-pol
Produccin de partculas virales inmaduras, no infecciosas.
Ritonavir:
Inhibe el metabolismo de cyp3a mediada de lopinavir
ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
VIH-1
INDICACIONES:
Indicado en combinacin con otros agentes antirretrovirales para
el tratamiento de la infeccin VIH-1 en adultos y pacientes
peditricos (14 das o ms).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad
Medicamentos que son altamente dependientes de CYP3A para
su eliminacin
Inductores potentes del CYP3A

POSOLOGIA:

PACIENTES PEDITRICOS DE 14 DAS PARA 6 MESES


16/4 mg / kg o 300/75 mg / m 2 dos veces al da
PACIENTES PEDITRICOS DE 6 MESES A 18 AOS
230 / 57,5 mg / m 2 dos veces al da
<15 kg es 3.12 mg / kg dos veces al da
15 kg a 40 kg es de 10 / 2,5 mg / kg dos veces dan
diariamente.
DOSIS EN EL EMBARAZO
400/100 mg de kaletra dos veces al da

PENTAMIDINA
MECANISMO DE ACCION:
Inhibicin de la sntesis del ADN, ARN, fosfolpidos y protenas
microbianas.
ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
Pneumocystis jiroveci

INDICACIONES:
Prevencin de neumona por pneumocystis jiroveci en pacientes
de alto riesgo.
CONTRAINDICACIONES:
Historial de hipersensibilidad.
POSOLOGIA:
300 mg una vez cada 4 semanas mediante nebulizacin.

SULFADIAZINA + PIRIMETAMINA
MECANISMO DE ACCION:
SULFADIAZINA: Inhiben competitivamente la sntesis bacteriana
de cido flico (cido pteroilglutmico) a partir del cido
aminobenzoico
PIRIMETAMINA: Antagonista del acido folico
ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
Toxoplasma gondii
INDICACIONES:
Tratamiento de la toxoplasmosis
El tratamiento de la malaria aguda
La quimioprofilaxis de la malaria
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad
Embarazo
Menores de 2 meses
POSOLOGIA:
El adulto de partida dosis es de 50 a 75 mg del frmaco al da,
junto con 1 a 4 g diarios de una sulfonamida del tipo
sulfapyrimidine.
Esta dosificacin se contina normalmente durante 1 a 3
semanas
CLOTRIMAZOL

MECANISMO DE ACCION:
Interviene en la sntesis de ergosterol inhibiendo la 14 alfa
metilaza que transforma lanosterol a ergosterol
ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
Candida albicans
Tinea versicolor
Malazezia furfur
Trichophitum rubrum
Trichophito mentagnofites
INDICACIONES:
Tia cruris, peds, corporis y versicolor
CONTRAINDICACIONES:
POSOLOGIA:
Tia peds: 1-2 aplicaciones todos los das durante 4 semanas
Tia cruris: 1-2 aplicaciones todos los das durante 2 semanas

FLUCONAZOL
MECANISMO DE ACCION:
Interviene en la sntesis de ergosterol inhibiendo la 14 alfa
metilaza que transforma lanosterol a ergosterol
ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
Candida albicans
Candida galbrata
Candida parapsilosis
Candida tropicalis
Cryptococus neoformans
INDICACIONES:
Candidiasis vaginal
Candidiasis orofaringea y esofgica
Infecciones de las vas urinarias, peritonitis y sitemicas por
candida
Meningitis criptococica
CONTRAINDICACIONES:

Hipersesibilidad
Concomitante con terbinafina, frmacos que prolongen el QT y
se metaolizen por la via de la enzima CYP3A4

POSOLOGIA:
Candidiasis Vaginal: 150 Mg En Una Dosis Oral nica.
Candidiasis Orofarngea: 200 Mg El Primer Da, Seguido De
100 Mg Una Vez Al Da Durante Al Menos 2 Semanas
Candidiasis Esofgica: 200 Mg El Primer Da, Seguido De 100
Mg Una Vez Al Da Por Un Mnimo De Tres Semanas Y Durante Al
Menos Dos Semanas Despus De La Resolucin De Los Sntomas.
Infecciones Sistmicas Por Candida: La Dosis Teraputica
ptima Y La Duracin De La Terapia No Se Han Establecido.
Infecciones Urinarias Y Peritonitis: Dosis Diarias De 50 A 200
Mg
Meningitis Criptoccica: 400 Mg En El Primer Da, Seguido De
200 Mg Una Vez Al Da Durante 10 A 12 Semanas Despus De
Que El Lquido Cefalorraqudeo Se Convierte En Cultivo
Negativo.

TERBINAFINA:
MECANISMO DE ACCIN:

Inhibe la biosntesis de ergosterol a travs de la inhibicin de


la enzima escualeno epoxidasa

ESPECTRO DE ACTIVIDAD:

Trichophyton mentagrophytes

Trichophyton rubrum

INDICACIONES:

Tratamiento de onicomicosis.

CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de reaccin alrgica.
POSOLOGA:

Onicomicosis en las uas: 250 mg por va oral una vez al da durante 6


semanas

Onicomicosis en las uas de los pies: 250 mg por va oral una vez al da
durante 12 semanas.

Tinea capitis: 250 mg por va oral una vez al da durante 6 semanas.

Candidiasis cutnea: 250 mg por va oral una vez al da durante 2 a 4


semanas

Tia corporis: 250 mg por va oral una vez al da durante 2 a 4 semanas

Tia crural: 250 mg por va oral una vez al da durante 2 a 4 semanas

Pie de atleta: 250 mg por va oral una vez al da durante 2 a 6 semanas

ACICLOVIR:
MECANISMO DE ACCIN:
1) inhibicin competitiva de la ADN polimerasa viral, 2) la
incorporacin en y terminacin de la creciente cadena de
ADN viral, y 3) inactivacin de la ADN polimerasa viral.
ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
Virus herpes simplex 1 (HSV-1), 2 (HSV-2),
Virus de la varicela-zoster (VZV).
INDICACIONES:
ORAL:
Infecciones de herpes zster:Tratamiento agudo de
herpes zoster (culebrilla).
Herpes Genital:Tratamiento de los episodios iniciales
y la gestin de episodios recurrentes de herpes
genital.
Varicela
IV:
Herpes
Simple:
infecciones
en
pacientes
inmunodeprimidos, Infeccin Neonatal, Encefalitis
Herpes Genital: Episodios iniciales
Varicela-Zoster:
Infecciones
en
pacientes
inmunodeprimidos
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes que desarrollan hipersensibilidad o intolerancia a
aciclovir o valaciclovir.
POSOLOGA:

ADMINISTRACIN ORAL:
TRATAMIENTO AGUDO DE HERPES ZSTER
800 mg cada 4 horas por va oral, cinco veces al da
durante 7 a 10 das.
HERPES GENITAL
Tratamiento del herpes genital INICIAL: 200 mg
cada 4 horas, cinco veces al da durante 10 das.
terapia de supresin CRNICA DE ENFERMEDAD
RECURRENTE: 400 mg dos veces al da durante hasta
12 meses

TERAPIA INTERMITENTE: 200 mg cada 4 horas, cinco


veces al da durante 5 das. El tratamiento debe
iniciarse lo antes posible signo o sntoma prdromo) de
recurrencia.
TRATAMIENTO DE LA VARICELA
NIOS (de 2 aos de edad y mayores)
20 mg / kg por dosis por va oral cuatro veces al da
(80 mg / kg / da) durante 5 das. Los nios mayores de
40 kg deben recibir la dosis de adulto para la varicela.
Adultos y nios mayores de 40 Kg: 800 mg cuatro veces
al da durante 5 das.

VALGANCICLOVIR:
CUADRO DE ADVERTENCIAS:
TOXICIDAD HEMATOLGICA, DETERIORO DE LA FERTILIDAD,
TOXICIDAD FETAL, MUTAGNESIS Y CARCINOGNESIS
MECANISMO DE ACCIN:

inhibicin de la ADN polimerasa viral, pUL54

ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
CMV
INDICACIONES:
PCTES ADULTOS:
TRATAMIENTO
DE
LA
INFECCIN
POR
CITOMEGALOVIRUS (CMV) : tratamiento de la
retinitis por CMV en pacientes con (SIDA) .
PREVENCIN DE LA ENFERMEDAD POR CMV : en
riones, corazn o los pacientes con trasplante de
rin y pncreas en alto riesgo
PCTES PEDITRICOS:

Prevencin de la enfermedad por CMV:en


pacientes con trasplante renal (4 meses a 16 aos de
edad) y los pacientes con trasplante de corazn (1
mes a 16 aos de edad) con alto riesgo

CONTRAINDICACIONES:
REACCIN
DE
HIPERSENSIBILIDAD,a
valganciclovir,
ganciclovir,o cualquier componente de la formulacin
POSOLOGA:
PCTES ADULTOS:
TTO DE LA RETINITIS POR CMV: Induccin: 900 mg
(dos comprimidos de 450 mg) tomados por va oral
c/12 h, durante 21 das. Mantenimiento: 900 mg (dos
comprimidos de 450 mg) tomados por va oral una
vez al da.
PREVENCIN DE LA ENFERMEDAD POR CMV: 900 mg
(dos comprimidos de 450 mg) por va oral una vez al
da de inicio dentro de los 10 das del trasplante
hasta
100
das
despus
del
Trasplante. trasplante de rin, la dosis recomendada
es de 900 mg (dos comprimidos de 450 mg) por va
oral una vez al da de inicio dentro de los 10 das del
trasplante hasta 200 das despus del trasplante.
PCTES PEDITRICOS:
PREVENCIN DE ENF POR CMV PCTES PEDITRICOS
DE TRASPLANTE RENAL:
4 meses a 16 aos de
edad, la dosis mg una vez al da (7 BSA CrCL)
recomienda debe comenzar dentro de 10 das
despus del trasplante hasta 200 das posteriores a
la trasplante.
PREVENCIN DE ENF POR CMV EN PCTES
PEDITRICOS DE TRANSPLANTE DE CORAZN: 1 mes
a 16 aos de edad, la dosis mg una vez diaria
recomendada (7 BSA CrCL) debe comenzar
dentro de los 10 das del trasplante hasta 100 das
despus del trasplante.

OSELTAMIVIR:
MECANISMO DE ACCIN:

inhibidor de la neuraminidasa del virus de la gripe que afecta


a la liberacin de partculas virales.

ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
Influenza A / H1N1, la influenza A / H3N2, e influenza B.
INDICACIONES:
Tratamiento de la Influenza
Profilaxis de la gripe
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad conocida a
oseltamivir o cualquier componente del producto

grave

al

POSOLOGA:
TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA:
o ADULTOS Y ADOLESCENTES (13 AOS DE EDAD Y
MAYORES): 75 mg dos veces al da durante 5
das. Tamiflu para suspensin oral puede ser usado por
pacientes que no pueden tragar una cpsula (12,5 ml
de Tamiflu para suspensin oral [6 mg / ml] proporciona
75 mg)
o PACIENTES PEDITRICOS (2 SEMANAS A 12 AOS
DE EDAD)

PROFILAXIS DE LA GRIPE
o ADULTOS Y ADOLESCENTES (13 AOS DE EDAD Y
MAYORES): 75 mg una vez al da durante al menos 10
das.
PACIENTES PEDITRICOS (2 SEMANAS A 12 AOS DE EDAD):
misma tabla anterior.

ALBENDAZOL
MECANISMO DE ACCION
efecto inhibitorio sobre la polimerizacin de tubulina que se
traduce en la prdida de microtbulos citoplasmticos.
ESPECTRO DE ACTIVIDAD
Echinococcus granulosus
Taenia solium
INDICACIONES
Neurocisticercosis.
Hidatidosis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
POSOLOGIA
Hidatidosis:
60kg, 400 mg dos veces al da, con comidas. Duracion: Ciclo
de 28 das seguido por un espacio de 14 das de intervalo,
para un total de 3 ciclos.
<60kg, 15 mg / kg / da administrados en dosis divididas dos
veces al da con las comidas (mximo total dosis diaria de 800
mg). Duracion similar a la anterior.

Neurocisticercosis: :
60kg 400 mg dos veces al da, con las comidas. Durante 8-30
dias.
<60kg 15 mg / kg / da administrados en dosis divididas dos
veces al da con las comidas (mximo total dosis diaria de 800
mg) durante 8-30 dias

ANTIMONIATO DE MEGLUMINE
MECANISMO DE ACCION
Interviene en reaccion redox de sistema de tripanotrioma y
liberando glutatin.
ESPECTRO DE ACTIVIDAD
Leishmania
INDICACIONES
Leishmaniasis visceral, mucocutanea, cutnea
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad, insuf. Renal, insuf. Hepatica y cardiaca.
POSOLOGIA
Leishmaniasis visceral: 20mg/kg/dia por 28 dias.
Lesihmaniasis cutanea temprana: inyecciones intralesionales de 13ml, 1 a 2 veces a intervalos de 1-2 dias. 10-20mg/kg al dia por
minimo 4 semanas.
Lesihmaniasis mucocutanea: 20mg/kg al dia por minimo 4 semanas.
Nios: leishmania visceral y peso menos a 10kg, 200mg diarios
minimo.

BENZNIDAZOLE
MECANISMO DE ACCION
ESPECTRO DE ACTIVIDAD
Tripanosomiasis americana
INDICACIONES
Tripanosomiasis americana
CONTRAINDICACIONES
Embarazo.
Similares a los de metronidazole. Fiebre, edema, linfadenopata, y
dolor articular y muscular.
POSOLOGIA
Fase aguda:
40kg 7,5mg/kg al da
>40kg 5mg/kg al da

Meningitis aguda: hasta 25mg/kg al da

t. cruzi transplantes.:
fase cronica: 5mg/kg al dia en dosis igual cada 8-12h.
Fase aguda en nios: 5-10mg/kg en dosis iguales c/8-12h.
R.N. atermino 10 mg/kg al da.

METRONIDAZOLE
MECANISMO DE ACCION
ESPECTRO DE ACTIVIDAD
Anaerobios grampositivos
Clostridium especies
Eubacterium especies
Peptococcus especies
Peptostreptococcus especies
Anaerobios gramnegativos
Bacteroides fragilis grupo ( B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B.
thetaiotaomicron, B.vulgatus )
Fusobacterium especies
Parsitos protozoarios
Entamoeba histolytica
Tricomonas vaginalis
INDICACIONES
Sintomtico Y ASINTOMTICO TRICOMONIASIS.
Amebiasis
Infecciones bacterianas anaerobias: intraabdominales, cutaneas,
oseas, ginecologicas, septicemia, meningitis y absceso cerebral,
infecciones del tracto respiratorio bajo y endocarditis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Reaccion psicotica disulfiram
Interaccion con alcohol
POSOLOGIA
Tto tricomoniasis en mujer:
Tratamiento de un da - 2g una sola dosis o en dos dosis
divididas de un gramo en el mismo da.
Curso de siete das de tratamiento - 250 mg tres veces al da
durante siete das consecutivos.
Amebiasis:
Adultos:

Para amebiasis aguda intestinal (disentera amebiana


aguda): 750 mg por va oral tres veces al da durante 5 a
10 das.
Para absceso heptico amebiano: 500 mg o 750 mg por va
oral tres veces al da durante 5 a 10 das.
Los pacientes peditricos: 35 a 50 mg / kg / 24 horas, dividido en
tres dosis, por va oral durante 10 das.

Anaerbicos Infecciones Bacterianas


se administra generalmente por va intravenosa inicialmente.
adultos es de 7,5 mg / kg cada seis horas (aprox. 500 mg para un
adulto de 70 kg). Un mximo de 4 g no debe superarse en un
perodo de 24 horas.
duracin del tratamiento es de 7 a 10 das; Sin embargo, las
infecciones de los huesos y las articulaciones, tracto respiratorio
inferior, y el endocardio pueden requerir un tratamiento ms
prolongado