FSICA 1. Cinemtica 1.

1 Caractersticas de los fenmenos mecnicos Los fenmenos mecnicos

los podemos dividir para su estudio en CINEMATICA estudia todos los movimientos sin importar
las causas que lo producen DINAMICA estudia todos los movimientos pero si le interesa las
causas que los producen ESTATICA estudia los movimientos en reposo EL ESTUDIO DE LOS
FENMENOS MECANICOS PERMITE IDENTIFICAR LAS SIGUIENTES VARIABLES. Distancia,
desplazamiento, velocidad, rapidez, movimiento rectilneo uniforme, movimiento uniformemente
acelerado, aceleracin, movimiento circular, velocidad angular, velocidad tangencial, cada libre
movimiento uniformemente retardado. Todos estos conceptos se presentan de una manera en
nuestra vida cotidiana y nos permite su aplicacin. 1.2 Movimiento rectilneo uniforme Un
movimiento es rectilneo cuando el mvil describe una trayectoria recta, y es uniforme cuando su
velocidad es constante en el tiempo, dado que su aceleracin es nula. Nos referimos a l
mediante el acrnimo MRU. El MRU (movimiento rectilneo uniforme) se caracteriza por:
Movimiento que se realiza sobre una lnea recta. Velocidad constante; implica magnitud y
direccin constantes. La magnitud de la velocidad recibe el nombre de celeridad o rapidez.
Aceleracin nula. Caractersticas: la distancia recorrida se calcula multiplicando la magnitud de la
velocidad media (celeridad o rapidez) por el tiempo transcurrido. Esta relacin tambin es
aplicable si la trayectoria no es rectilnea, con tal que la celeridad o mdulo de la velocidad sea
constante

llamado movimiento de un cuerpo. Por lo tanto el movimiento puede considerarse en dos

sentidos; una velocidad negativa representa un movimiento en direccin contraria al sentido que
convencionalmente hayamos adoptado como positivo. De acuerdo con la Primera Ley de Newton,
toda partcula permanece en reposo o en movimiento rectilneo uniforme cuando no hay una
fuerza neta que acte sobre el cuerpo. Esta es una situacin ideal, ya que siempre existen
fuerzas que tienden a alterar el movimiento de las partculas, por lo que en el movimiento
rectilneo uniforme (M.R.U) es difcil encontrar la fuerza amplificada. 1.3 Movimiento
uniformemente acelerado En fsica, el movimiento uniformemente acelerado (MUA) es aquel
movimiento en el que la aceleracin que experimenta un cuerpo permanece constante (en
magnitud y direccin) en el transcurso del tiempo. Existen dos tipos de movimiento,
caracterizados por su trayectoria, de esta categora: 1. El movimiento rectilneo uniformemente
acelerado, en el que la trayectoria es rectilnea, que se presenta cuando la aceleracin y la
velocidad inicial tienen la misma direccin. 2. El movimiento parablico, en el que la trayectoria
descrita es una parbola, que se presenta cuando la aceleracin y la velocidad inicial no tienen
la misma direccin. En el movimiento circular uniforme, la aceleracin tan solo es constante en
mdulo, pero no lo es en direccin, por ser cada instante perpendicular a la velocidad, estando
dirigida hacia el centro de la trayectoria circular (aceleracin centrpeta).Por ello, no puede
considerarsele un movimiento uniformemente acelerado, a menos que nos refiramos a su
aceleracin angular. 2. Fuerzas, leyes de Newton y Ley de la Gravitacin Universal 2.1 Factores
que cambian la estructura o el estado de movimiento de objetos Factores que cambian la
estructura o el estado de movimiento de objetos: Son todas aquellas fuerzas y conceptos que a
continuacin se definen. Fuerza por contacto: Es aquella fuerza de rozamiento que se genera
cuando un cuerpo mvil choca con un cuerpo esttico o en reposo surgiendo un movimiento en
este segundo cuerpo. Fuerza a distancia: Es aquella fuerza que surge por medio de la repulsin o
atraccin que genera un cuerpo en movimiento hacia otro que se localiza en reposo, la cual
genera movimiento en este segundo cuerpo. Por ejemplo las cargas elctricas del mismo signo
se repelen haciendo que el cuerpo en reposo tenga movimiento. Fuerzas activas: Son aquellas
fuerzas de accin que se encuentran dentro de un cuerpo en movimiento o en reposo, las cuales

actan para llevar a cabo un desplazamiento. Fuerzas reactivas: Son aquellas fuerzas de
reaccin que actan dentro de un cuerpo al recibir una fuerza externa contraria a su movimiento
o estado de reposo. Peso de un cuerpo: Es igual a la fuerza gravitacional que ejerce dicho cuerpo
sobre la

superficie de la tierra, en otras palabras, es el producto de la masa del cuerpo por la aceleracin
gravitacional. G= N m=kg g=9.8 m/s2 G= mg 2.2 El concepto de fuerza En fsica, la fuerza es
una magnitud fsica que mide la intensidad del intercambio de momento lineal entre dos
partculas o sistemas de partculas (en lenguaje de la fsica de partculas se habla de
interaccin). Segn una definicin clsica, fuerza es todo agente capaz de modificar la cantidad
de movimiento o la forma de los cuerpos materiales. No debe confundirse con los conceptos de
esfuerzo o de energa. En el Sistema Internacional de Unidades, la fuerza se mide en newtons
(N). 2.3 El carcter vectorial de la fuerza Toda fuerza est representada por magnitudes
vectoriales, las cuales se representan por medio de una flecha en el plano cartesiano y para
obtener los componentes se requiere conocer lo siguiente:
Direccin de la fuerza: Recta en la que se mueve,
esta puede ser este u oeste y/o el ngulo que forma con una horizontal x.
Sentido de la fuerza: Hacia donde se dirige arriba, abajo, izquierda y derecha; la representa la
punta de la flecha.
Magnitud del desplazamiento: Es la medida de escala escogid
a para la representacin en el plano.
Punto de partida de la fuerza: Lugar donde
2.4 Superposicin de fuerzas
A qu se le llama principio de superposicin de fuerzas?
Se conoce como principio de superposicin de fuerzas al hecho de que podemos sustituir un
grupo de fuerzas que son aplicadas a un punto (x), por alguna otra fuerza (R) siempre y cuando
se mantenga la relacin de fuerzas en el sistema. Simplemente es una manera de simplificar el
sistema, utilizando un solo dato.
2.5 Primera Ley de Newton La primera ley del movimiento rebate la idea aristotlica de que un
cuerpo slo puede mantenerse en movimiento si se le aplica una fuerza. Newton expone que:
Todo cuerpo persevera en su estado de reposo o movimiento uniforme y rectilneo a no ser que
sea obligado a cambiar su estado por fuerzas impresas sobre l. Esta ley postula, por tanto, que
un cuerpo no puede cambiar por s solo su estado inicial, ya sea en reposo o en movimiento
rectilneo uniforme, a menos que se aplique una fuerza o una serie de fuerzas cuyo resultante no
sea nulo sobre l. Newton toma en cuenta, as, el que los cuerpos en movimiento estn
sometidos constantemente a fuerzas de roce o friccin, que los frena de forma progresiva, algo
novedoso respecto de concepciones anteriores que entendan que el movimiento o la detencin
de un cuerpo se deba exclusivamente a si se ejerca sobre ellos una fuerza, pero nunca
entendiendo como esta a la friccin. En consecuencia, un cuerpo con movimiento rectilneo
uniforme implica que no existe ninguna fuerza externa neta o, dicho de otra forma, un objeto en

movimiento no se detiene de forma natural si no se aplica una fuerza sobre l. En el caso de los
cuerpos en reposo, se entiende que su velocidad es cero, por lo que si esta cambia es porque
sobre ese cuerpo se ha ejercido una fuerza neta. 2.6 Segunda Ley de Newton La segunda ley del
movimiento de Newton dice que el cambio de movimiento es proporcional a la fuerza motriz
impresa y ocurre segn la lnea recta a lo largo de la cual aquella fuerza se imprime. Esta ley
explica qu ocurre si sobre un cuerpo en movimiento (cuya masa no tiene por qu ser constante)
acta una fuerza neta: la fuerza modificar el estado de movimiento, cambiando la velocidad en
mdulo o direccin. En concreto, los cambios experimentados en la cantidad de movimiento de
un cuerpo son proporcionales a la fuerza motriz y se desarrollan en la direccin de esta; esto es,
las fuerzas son causas que producen aceleraciones en los cuerpos. Consecuentemente, hay
relacin entre la causa y el efecto, esto es, la fuerza y la aceleracin estn relacionadas. Dicho
sintticamente, la fuerza se define simplemente en funcin del momento en que se aplica a un
objeto, con lo que dos fuerzas sern iguales si causan la misma tasa de cambio en el momento
del objeto. En trminos matemticos esta ley se expresa mediante la relacin: [pic] Donde [pic]
es la cantidad de movimiento y [pic] la fuerza total. Si suponemos la masa constante y nos
manejamos con velocidades que no superen el 10% de la velocidad de la luz podemos reescribir
la ecuacin anterior siguiendo los siguientes pasos: Sabemos que [pic] es la cantidad de
movimiento, que se puede escribir m.V donde m es la masa del cuerpo y V su velocidad. [pic]
Consideramos a la masa constante y podemos escribir aplicando estas modificaciones a la
ecuacin anterior: que es la ecuacin fundamental de la dinmica, donde la constante de
proporcionalidad, distinta para cada cuerpo, es su masa de inercia. Veamos lo siguiente, si
despejamos m de la ecuacin anterior obtenemos que m es la relacin que existe entre [pic]y
[pic]. Es decir la relacin que hay entre la fuerza aplicada al cuerpo y la aceleracin obtenida.
Cuando un cuerpo tiene una gran resistencia a cambiar su aceleracin (una gran masa) se dice
que tiene mucha inercia. Es por esta razn por la que la masa se define como una medida de la
inercia del cuerpo.
Por tanto, si la fuerza resultante que acta sobre una partcula no es cero, esta partcula tendr
una aceleracin proporcional a la magnitud de la resultante y en direccin de sta. La expresin
anterior as establecida es vlida tanto para la mecnica clsica como para la mecnica
relativista, a pesar de que la definicin de momento lineal es diferente en las dos teoras:
mientras que la dinmica clsica afirma que la masa de un cuerpo es siempre la misma, con
independencia de la velocidad con la que se mueve, la mecnica relativista establece que la
masa de un cuerpo aumenta al crecer la velocidad con la que se mueve dicho cuerpo. De la
ecuacin fundamental se deriva tambin la definicin de la unidad de fuerza o newton (N). Si la
masa y la aceleracin valen 1, la fuerza tambin valdr 1; as, pues, el newton es la fuerza que
aplicada a una masa de un kilogramo le produce una aceleracin de 1 m/s. Se entiende que la
aceleracin y la fuerza han de tener la misma direccin y sentido. La importancia de esa
ecuacin estriba sobre todo en que resuelve el problema de la dinmica de determinar la clase
de fuerza que se necesita para producir los diferentes tipos de movimiento: rectilneo uniforme
(m.r.u), circular uniforme (m.c.u) y uniformemente acelerado (m.r.u.a). Si sobre el cuerpo actan
muchas fuerzas, habra que determinar primero el vector suma de todas esas fuerzas. Por ltimo,
si se tratase de un objeto que cayese hacia la tierra con una resistencia del aire igual a cero, la
fuerza sera su peso, que provocara una aceleracin descendente igual a la de la gravedad.
2.6.1 Concepto de peso En fsica, el peso de un cuerpo se define como un vector que tiene
magnitud y direccin, que apunta aproximadamente hacia el centro de la Tierra. El vector Peso
es la fuerza con la cual un cuerpo acta sobre un punto de apoyo, a causa de la atraccin de
este cuerpo por la fuerza de la gravedad. La situacin ms corriente, es la del peso de los
cuerpos en las proximidades de la superficie de un planeta como la Tierra, o de un satlite. El

peso de un cuerpo depende de la intensidad del campo gravitatorio y de la masa del cuerpo. En
el Sistema Internacional de Magnitudes se establece que el peso, cuando el sistema de
referencia es la Tierra, comprende no solo la fuerza gravitatoria local, sino tambin la fuerza
centrfuga local debida a la rotacin; por el contrario, el empuje atmosfrico no se incluye.[1] En
las proximidades de la Tierra, todos los objetos materiales son atrados por el campo gravitatorio
terrestre, estando sometidos a una fuerza (peso en el caso de que estn sobre un punto de
apoyo) que les imprime un movimiento acelerado, a menos que otras fuerzas acten sobre el
cuerpo. 2.6.2 Concepto de masa La masa, en fsica, es la medida de la inercia, que nicamente
para algunos casos puede entenderse como la magnitud que cuantifica la cantidad de materia
de un cuerpo. La unidad de masa, en el Sistema Internacional de Unidades es el kilogramo (kg).
Es una cantidad escalar y no debe confundirse con el peso, que es una cantidad vectorial que
representa una fuerza.
2.7 Tercera Ley de Newton
Con toda accin ocurre siempre una reaccin igual y contraria: o sea, las acciones mutuas de
dos cuerpos siempre son iguales y dirigidas en sentido opuesto. La tercera ley es completamente
original de Newton (pues las dos primeras ya haban sido propuestas de otras maneras por
Galileo, Hooke y Huygens) y hace de las leyes de la mecnica un conjunto lgico y completo.
Expone que por cada fuerza que acta sobre un cuerpo, este realiza una fuerza de igual
intensidad y direccin, pero de sentido contrario sobre el cuerpo que la produjo. Dicho de otra
forma, las fuerzas, situadas sobre la misma recta, siempre se presentan en pares de igual
magnitud y opuestas en sentido. Este principio presupone que la interaccin entre dos partculas
se propaga instantneamente en el espacio (lo cual requerira velocidad infinita), y en su
formulacin original no es vlido para fuerzas electromagnticas puesto que estas no se
propagan por el espacio de modo instantneo sino que lo hacen a velocidad finita "c". Es
importante observar que este principio de accin y reaccin relaciona dos fuerzas que no estn
aplicadas al mismo cuerpo, produciendo en ellos aceleraciones diferentes, segn sean sus
masas. Por lo dems, cada una de esas fuerzas obedece por separado a la segunda ley. Junto con
las anteriores leyes, sta permite enunciar los principios de conservacin del momento lineal y
del momento angular. 2.8 Equilibrio rotacional y traslacional. Fuerza y torca Equilibrio
Traslacional.- Ocurre cuando no hay movimiento relativo de las coordenadas (posicin) del centro
de masa de un cuerpo. Equilibrio Rotacional.- Ocurre cuando un cuerpo o sistema no gira con
respecto a algn punto, aunque exista una tendencia. En mecnica newtoniana, se denomina
momento de una fuerza (respecto a un punto dado) a una magnitud (pseudo)vectorial, obtenida
como producto vectorial del vector de posicin del punto de aplicacin de la fuerza con respecto
al punto al cual se toma el momento por la fuerza, en ese orden. Tambin se le denomina
momento dinmico o sencillamente momento. Ocasionalmente recibe el nombre de torque a
partir del trmino ingls (torque), derivado a su vez del latn torquere (retorcer). Este trmino
intenta introducirse en la terminologa espaola, bajo las formas de torque o torca, aunque con
escasa fortuna, ya que existe la denominacin par que es la correcta en espaol.
2.9 Ley de la Fuerza en un resorte (Ley de Hooke) En fsica, la ley de elasticidad de Hooke o ley
de Hooke, originalmente formulada para casos del estiramiento longitudinal, establece que el
alargamiento unitario que experimenta un material elstico es directamente proporcional a la
fuerza aplicada F: [pic]
siendo el alargamiento, L la longitud original, E: mdulo de Young, A la seccin transversal

de la pieza estirada. La ley se aplica a materiales elsticos hasta un lmite denominado lmite
elstico. Esta ley recibe su nombre de Robert Hooke, fsico britnico contemporneo de Isaac
Newton. Ante el temor de que alguien se apoderara de su descubrimiento, Hooke lo public en
forma de un famoso anagrama, ceiiinosssttuv, revelando su contenido un par de aos ms
tarde. El anagrama significa Ut tensio sic vis ("como la extensin, as la fuerza"). 2.10 Ley de la
Gravitacin Universal. Movimiento de planetas La gravedad, en fsica, es una de las cuatro
interacciones fundamentales. Origina la aceleracin que experimenta un objeto en las cercanas
de un objeto astronmico. Por efecto de la gravedad tenemos la sensacin de peso. Si estamos
en un planeta y no estamos bajo el efecto de otras fuerzas, experimentaremos una aceleracin
dirigida aproximadamente hacia el centro del planeta. En la superficie de la Tierra, la aceleracin
de la gravedad es aproximadamente: 9,81 m/s2 Tambin se denomina fuerza gravitatoria, fuerza
de gravedad, interaccin gravitatoria o gravitacin. Einstein demostr que es una magnitud
tensorial: Dicha fuerza es una ilusin, un efecto de la geometra. La Tierra deforma el espaciotiempo de nuestro entorno, de manera que el propio espacio nos empuja hacia el suelo. 2.
Trabajo y leyes de la conservacin 3.1 Concepto de trabajo mecnico En mecnica clsica, el
trabajo que realiza una fuerza se define como el producto de sta por el camino que recorre su
punto de aplicacin y por el coseno del ngulo que forman el uno con el otro.[1] El trabajo es una
magnitud fsica escalar que se representa con la letra [pic](del ingls Work) y se expresa en
unidades de energa, esto es en julios o joules (J) en el Sistema Internacional de Unidades.
Matemticamente se expresa como: [pic] Donde [pic]es el trabajo mecnico, [pic]es la magnitud
de la fuerza, [pic] es la distancia recorrida y [pic]es el ngulo que forman entre s el vector fuerza
y el vector desplazamiento. Cuando el vector fuerza es perpendicular al vector desplazamiento
del cuerpo sobre el que se aplica, dicha fuerza no realiza trabajo alguno. Asimismo, si no hay
desplazamiento, el trabajo tambin ser nulo. 3.2 Concepto de potencia
Segn la Enciclopedia Microsoft Encarta la Potencia es : El trab
ajo, o transferencia de energa, realizado por unidad de tiempo. El trabajo es igual a la fuerza
aplicada para mover un objeto multiplicada por la distancia a la que el objeto se desplaza en la
direccin de la fuerza. La potencia mide la rapidez con que se realiza ese trabajo. En trminos
matemticos, la potencia es igual al trabajo realizado dividido entre el intervalo de tiempo a lo
largo del cual se efecta dicho trabajo. El concepto de potencia no se aplica exclusivamente a
situaciones en las que se desplazan objetos mecnicamente. Tambin resulta til, por ejemplo,
en electricidad. Imaginemos un circuito elctrico con una resistencia. Hay que realizar una
determinada cantidad de trabajo para mover las cargas elctricas a travs de la resistencia. Para
moverlas ms rpidamente

en otras palabras, para aumentar la corriente que fluye por la resistencia

se necesita ms potencia. La potencia siempre se expresa en unidades de energa divididas

entre unidades de tiempo. La unidad de potencia en el Sistema Internacional es el vatio, que
equivale a la potencia

necesaria para efectuar 1 julio de trabajo por segundo. Una unidad de potencia tradicional es

el caballo de vapor (CV), que equivale aproximadamente a 746 vatios.

Por ltimo, y con el conocimiento previo que tenemos sobre el tema, en cuanto a frmulas, la
Potencia se puede obtener de tres maneras: P = T / t P = F d / t P = F V Partiendo de la primer
frmula, la Potencia es igual al Trabajo (en algunos casos total) divido entre el tiempo; la
segunda frmula aplica el trmino de que el trabajo es la Fuerza por Distancia, esto entre un
tiempo. La tercera aplica el concepto de Velocidad, siendo una distancia recorrida en un cierto
tiempo. 3.3 Energa cintica La energa cintica de un cuerpo es una energa que surge en el
fenmeno del movimiento. Est definida como el trabajo necesario para acelerar un cuerpo de
una masa dada desde el reposo hasta la velocidad que posee. Una vez conseguida esta energa
durante la aceleracin, el cuerpo mantiene su energa cintica salvo que cambie su rapidez o su
masa. Para que el cuerpo regrese a su estado de reposo se requiere un trabajo negativo de la
misma magnitud que su energa cintica. 3.4 Energa potencial En un sistema fsico, la energa
potencial es energa que mide la capacidad que tiene dicho sistema para realizar un trabajo en
funcin exclusivamente de su posicin o configuracin. Puede pensarse como la energa
almacenada en el sistema, o como una medida del trabajo que un sistema puede entregar. Suele
abreviarse con la letra [pic]o [pic]. La energa potencial puede presentarse como energa
potencial gravitatoria, energa potencial electrosttica, y energa potencial elstica. Ms
rigurosamente, la energa potencial es una magnitud escalar asociada a un campo de fuerzas (o
como en elasticidad un campo tensorial de tensiones). Cuando la energa potencial est asociada
a un campo de fuerzas, la diferencia entre los valores del campo en dos puntos A y B es igual al
trabajo realizado por la fuerza para cualquier recorrido entre B y A. 3.5 Conservacin de la
energa mecnica La energa se conserva, es decir, ni se crea ni se destruye. Para sistemas
abiertos formados por partculas que interactan mediante fuerzas puramente mecnicas o
campos conservativos la energa se mantiene constante con el tiempo: [pic]. Donde: [pic], es la
energa cintica del sistema. [pic], es la energa potencial del sistema. Es importante notar que
la energa mecnica as definida permanece constante si nicamente actan fuerzas
conservativas sobre las partculas. Sin embargo existen ejemplos de sistemas de partculas
donde la energa mecnica no se conserva: Sistemas de partculas cargadas en movimiento. En
ese caso los campos magnticos no derivan de un potencial y la energa mecnica no se
conserva, ya que parte de la energa mecnica "se convierte" en energa del campo
electromagntico y viceversa. Sistemas disipativos. En este caso parte de la energa cintica
puede quedar como energa interna o energa trmica de agitacin de las molculas o partes
microscpicas del sistema.
Sistemas termodinmicos que experimentan cambios de estado 3.6 Conservacin del mpetu
(momento) En la naturaleza existen cantidades que se deben conservar; es decir, sin importar el
proceso al que se les someta, siempre, la suma total debe ser igual. Algunas de estas cantidades
son: energa, carga elctrica, mpetu. Los fsicos llamamos mpetu, desde el punto de vista de la
mecnica clsica, al producto de la masa de un objeto por su velocidad. sea, es una cantidad
muy parecida a la energa cintica. De acuerdo con el principio de conservacin del mpetu: la
cantidad de mpetu inicial se debe transferir ntegramente al sistema y perecer igual sin importar
la cantidad de veces que se transferir o se distribuyo. Como una imagen, dice ms que mil
palabras, pues para eso es video presente. Consiste de una serie de canicas colgantes, alineadas
y muy juntas entre si, muchos hemos visto este juguete funcionando. Cuando tomamos una de
estas canicas y la estrellamos con las dems alineadas, se observa que la nica que se altera y
se mueve es la canica del final de la lnea, mientras que el resto de las canicas no se mueve.
Cuando era un nio me gustaba mucho este experimento, porque cuando tomaba dos canicas y
las tiraba a las dems, solamente las dos del final se movan y as consecutivamente. Este

sencillo experimento tiene interesante implicaciones cuando se estrellan los autos, pues en ellos
se debe conservar el mpetu, la diferencia radica que las canicas no se deforman y la energa se
trasmite ntegramente a la siguiente canica. Pero, en el auto parte del mpetu se dispersa en la
deformacin del metal. 3.7 Colisiones entre partculas en una dimensin Colisiones Durante un
choque acta una fuerza relativamente grande sobre las partculas que impactan, aunque solo lo
hacen durante un intervalo de tiempo ms o menos pequeo. Bsicamente en una colisin el
movimiento de las partculas que chocan (o,por lo menos, el de una de ellas) cambia en forma
muy brusca y que podemos establecer una separacin bastante definida entre los tiempos que
transcurren "antes de la colisin" y los que lo hacen "despus de ella". Por ejemplo, cuando un
bate golpea una pelota de bisbol, el principio y el fin de la colisin puede determinarse con muy
buena precisin. El bate est en contacto con la pelota durante un intervalo de tiempo que es
muy pequeo comparado con el tiempo en que la pelota esta en el aire. Durante la colisin el
bate le aplica una gran fuerza a la pelota. Esta fuerza vara con el tiempo en una forma tan
completa que solo puede medirse con dificultad. Tanto la pelota como el bate se desforman
durante la colisin. En las colisiones se verifica el principio de accin y reaccin, es decir si el
bate le aplica una fuerza a la pelota, la pelota reacciona con una fuerza de igual magnitud pero
de sentido contrario, aunque en realidad es indistinto cual es la fuerza de accin y cual la de
reaccin, podemos decir si la pelota le aplica una fuerza al bate, el bate reacciona con una fuerza
de igual magnitud pero de sentido contrario. En el caso de las colisiones estas fuerzas actan
durante lapso de tiempo muy pequeo y se denominan fuerzas instantneas o impulsivas.
Cuando dos electrones "chocan" la fuerza que acta entre ambos puede ser conocida fuerza
electrosttica de repulsin que est asociada con la carga de las partculas. Puede ser que las
partculas no se toquen, pero an as, podemos hablar de una colisin, porque una fuerza
relativamente grande que acta durante un tiempo que se considera pequeo comparado con

el tiempo en que las partculas estn en observacin, tiene un gran efecto en el movimiento de
los electrones. Cuando un protn (H o p) de 25 MeV de energa (1 MeV = 6,242.1012 J), "choca"
con un ncleo de un istopo de la plata (Ag107), las partculas pueden realmente "tocarse" ya
que, en ste caso, la fuerza predominante que acta entre ellas no es la fuerza electrosttica
repulsiva, si no la fuerza nuclear atractiva que es intensa y de corto alcance. El protn puede
penetrar en el ncleo de la plata para formar una estructura compuesta, despus de un tiempo
pequeo -el "intervalo de la colisin" puede ser de 1018 segundos- la estructura compuesta
puede separarse en dos partculas diferentes segn un esquema tal como:
p + Ag107 + Pd104 En el que = He4 es una partcula alfa. En consecuencia el concepto de
colisin puede
aplicarse para que incluya eventos (que generalmente se llaman reacciones) en los que cambian
las identidades de las partculas que interaccionan. Los principios de conservacin son aplicables
a todos estos ejemplos. Si se desea, la definicin de una colisin puede ampliarse an ms para
incluir en ella a la desintegracin espontnea de una partcula en dos o ms partculas distintas.
Un ejemplo de esto es la desintegracin de una partcula elemental, llamada la partcula sigma,
en otras dos partculas, el pin y el neutrn segn el esquema:

- + n Aunque en ste proceso no ocurre que dos cuerpos lleguen a estar en contacto (a menos
que se le considere en sentido inverso) tiene muchas caractersticas en comn con las colisiones,
a saber: 1 - Hay una distincin clara entre "antes del suceso" y "despus de suceso". 2 - Las

leyes de la conservacin del mpetu y de la energa proporcionan mucha informacin relacionada

con ste tipo de proceso, estudiando las situaciones "antes" y "despus", an cuando se sepa
poco sobre las leyes de las fuerzas que operan durante el "evento" mismo. 3.8 Procesos
disipativos (friccin y rozamiento) La ley de la conservacin de la energa constituye el primer
principio de la termodinmica y afirma que la cantidad total de energa en cualquier sistema
aislado permanece invariable con el tiempo, aunque esta se puede transformar en otro tipo de
energa, la energa no puede crearse ni destruirse, si no que slo se pude cambiar de una forma
a otra.
Sin embargo la segunda ley de la termodinmica expresa que La cantidad de entropa
(magnitud que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir un trabajo) de
cualquier sistema aislado termodinmicamente se incrementa con el tiempo. Cuando una
parte de un sistema cerrado interacciona con otra parte, la energa se divide hasta alcanzar un
equilibrio trmico. Se puede deducir que la energa no se conserva, si no que es transformada en
otra, esta energa puede llegar a ser trmica, elctrica, qumica, nuclear, entre otras. Si la
energa de un sistema es degradada en forma de calor se dice que es disipativo. Los procesos
disipativos, son aquellos que transforman la energa mecnica en energa trmica, por ejemplo:
el rozamiento entre dos superficies slidas, la friccin viscosa en el interior de un fluido, la
resistencia elctrica, entre otras. El rozamiento o friccin, se divide en dos tipos, la friccin
esttica (FE), es una resistencia entre dos objetos que debe de ser superada para ponerse en
movimiento; y la friccin dinmica (FD), es una fuerza de magnitud considerada constante, que
se opone al movimiento cuando ya ha comenzado. No existe una idea clara de la diferencia que
existe entre el

rozamiento dinmico y el esttico, pero se tiende a pensar que el esttico es algo mayor que el
dinmico, porque al permanecer en reposo ambas superficies pueden aparecer enlaces inicos, o
incluso microsoldaduras entre las superficies, factores que desaparecen en estado de
movimiento. En el caso de la friccin viscosa, Como ejemplo en el caso de un auto o de un
aeroplano que se mueven: el aire genera una fuerza que se opone al movimiento; o cuando
nadamos en una alberca: el agua se opone a nuestro movimiento. Esta fuerza de oposicin se
debe a la viscosidad del fluido. Mientras mayor sea la velocidad con que se mueve el cuerpo
dentro del fluido, mayor ser la fuerza de oposicin, o de friccin viscosa, que se genere. 4.
Termodinmica 4.1 Calor y temperatura Calor.- Fenmeno fsico que eleva la temperatura y
dilata, funde, volatiliza o descompone un cuerpo. El calor de un cuerpo es la suma de la energa
cintica de todas sus molculas. El tema calor constituye la rama de la Fsica que se ocupa de
los movimientos de las molculas, ya sean de un gas, un lquido o un slido. Al aplicar calor a un
cuerpo, ste aumenta su energa. Pero existe una diferencia sustancial entre la energa trmica
que posee un cuerpo y su temperatura. Temperatura.- Grado de calor en los cuerpos. Para medir
la temperatura, se utiliza el termmetro de mercurio, que consiste en un tubo estrecho de vidrio
(llamado capilar), con el fondo ensanchado en una ampolla pequea y el extremo superior
cerrado. La ampolla o depsito y parte del capilar estn llenos de mercurio y en la parte restante
se ha hecho el vaco. Para leer la temperatura se utiliza una escala que est grabada en el vidrio.
4.1.1 Diferencia entre calor y temperatura No son lo mismo, pero si son conceptos que se
encuentran intimamente relacionados. En la fsica, especficamente la termodinmica, el calor es
la energa que se transfiere desde un sistema o cuerpo a otro, debido a una diferencia de
temperatura. La temperatura es una propiedad fsica en un sistema, una medicin de energa

por as decirlo, relacionada con lo que comnmente llamamos caliente y fro, pero que no es
exctamente lo mismo que esta definicin popular. (en realidad no sentimos algo caliente solo
porque tiene gran temperatura, sino que se debe a la transferencia de calor, por ejemplo con
una buena alfombra, la que no es buena transmisora de calor, la sentimos "calentita", ms all
de su medida de temperatura) la temperatura es una variable que refleja le energa interna del
sistema en cuestin, asociada a las vibracines y movimientos internos de las partculas. La
temperatura la medimos en escalas, que son arbitrarias, y sirven para homologar nuestras
mediciones de esta energa. Desde otro punto de vista, podemos afirmar que el calor permite
que la temperatura aumente o tambin disminuya en un objeto en particular, segn el caso,
debido a la transferencia de energa que se produce con otro objeto o el medio que lo rodea
4.1.2 Equilibrio trmico Para poder dar una definicin ms precisa del concepto de equilibrio
trmico desde un punto de vista termodinmico es necesario definir algunos conceptos. Dos
sistemas que estn en contacto mecnico directo o separados mediante una superficie que
permite la transferencia de calor lo que se conoce como superficie diatrmica, se dice que estn
en contacto trmico. Consideremos entonces dos sistemas en contacto trmico, dispuestos de tal
forma que no puedan mezclarse o reaccionar qumicamente. Consideremos adems que estos
sistemas estn colocados en el interior de un recinto donde no es posible que intercambien calor
con el exterior ni existan acciones desde el exterior capaces de ejercer trabajo sobre ellos. La
experiencia indica que al cabo de un tiempo estos sistemas alcanzan un estado de equilibrio
termodinmico que se denominar estado de equilibrio trmico recproco o simplemente de
equilibrio trmico. El concepto de equilibrio trmico puede extenderse para hablar de un sistema
o cuerpo en equilibrio trmico. Cuando dos porciones cuales sean de un sistema se encuentran
en equilibrio trmico se dice que el sistema mismo est en equilibrio trmico o que es
trmicamente homogneo. 4.1.3 Escalas termomtricas absolutas Cualquier propiedad de un
cuerpo que dependa de la temperatura puede utilizarse para definir una escala de temperatura.
Para hacerlo, debemos asignar primero las temperaturas de dos puntos fijos (como el punto de
fusin del hielo y el punto de ebullicin del agua). Resulta conveniente tener, adems de estas
escalas fsicas, una sencilla escala numrica de temperaturas

entre otras razones, para as no tener que utilizar 15 palabras para dar el valor de una nica
temperatura. Una escala definida de temperatura se obtiene asignando arbitrariamente valores
numricos a dos temperaturas fcilmente medibles y reproducibles; por ejemplo, asignando un
valor de 0 al punto de fusin del hielo y un valor de 100 al punto de ebullicin del agua a una
presin de una atmsfera. Esto especifica completamente a la escala, ya que adems de
localizar los dos puntos especifica que la longitud de un intervalo unitario de temperatura
(llamado grado) es 1/100 de la distancia entre los dos puntos de referencia en la escala. Las dos
escalas de temperatura ms comunes se definen utilizando la temperatura de fusin (Tf) y la
temperatura de ebullicin (Te) del agua a una presin de 1 atmsfera. Una de las primeras
escalas de temperatura, todava empleada en los pases anglosajones, fue diseada por el fsico
alemn Gabriel Daniel Fahrenheit. Segn esta escala, a la presin atmosfrica normal, el punto
de solidificacin del agua (y de fusin del hielo) es de 32 F, y su punto de ebullicin es de 212
F. La escala centgrada o Celsius, ideada por el astrnomo sueco Anders Celsius y utilizada en
casi todo el mundo, asigna un valor de 0 C al punto de congelacin del agua y de 100 C a su
punto de fusin. En ciencia, la escala ms empleada es la escala absoluta o Kelvin, inventada por
el matemtico y fsico britnico William Thomson , lord Kelvin. En esta escala, el cero absoluto,
que est situado en -273,15 C, corresponde a 0 K, y una diferencia de un kelvin equivale a una

diferencia de un grado en la escala centgrada. Para graduar un termmetro, primero se coloca el

depsito en una mezcla de hielo y agua, y

en el lado del vstago se marca la altura de la columna de mercurio. Luego se coloca en vapor
encima de agua hirviendo y se vuelve a marcar. Estas dos seales determinan los puntos
extremos para cualquier escala que se vaya a usar. Las escalas Kelvin y Rankine empiezan con la
temperatura ms baja posible como cero absoluto. Pueden utilizarse las siguientes relaciones a
fin de convertir una temperatura expresada en una escala a su equivalente en otra escala. T(K)
= T(C) + 273.15 T(R) = T(F) + 459.67 T(R) = 1.8T(K) T(F) = 1.8T(C) + 32 4.1.4
Conductividad calorfica y capacidad trmica especfica Conductividad calorfica y capacidad
trmica especfica La conductividad trmica es una propiedad fsica de los materiales que mide
la capacidad de conduccin de calor. En otras palabras la conductividad trmica es tambin la
capacidad de una sustancia de transferir el movimiento cintico de sus molculas a sus propias
molculas adyacentes o a otras substancias con las que est en contacto. La inversa de la
conductividad trmica es la resistividad trmica, que es la capacidad de los materiales para
oponerse al paso del calor. 4.1.5 Leyes de la Termo dinmica Principio cero de la termodinmica
Este principio establece que existe una determinada propiedad, denominada temperatura
emprica , que es comn para todos los estados de equilibrio termodinmico que se
encuentren en equilibrio mutuo con uno dado. Tiene tremenda importancia experimental

pues permite construir instrumentos que midan la temperatura de un sistema

pero no resulta tan importante en el marco terico de la termodinmica. El equilibrio

termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual las variables
empricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema (presin, volumen, campo
elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial, coordenadas en el plano
x , y) no son dependientes del tiempo. El tiempo es un parmetro cintico, asociado a nivel
microscpico; el cual a su vez esta dentro de la fsico qumica y no es parmetro debido a que a
la termodinmica solo le interesa trabajar con un tiempo inicial y otro final. A dichas variables
empricas (experimentales) de un sistema se las conoce como coordenadas trmicas y dinmicas
del sistema. Este principio fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado
formalmente hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibiese el
nombre de principio cero. Primera ley de la termodinmica

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica

en realidad el primer principio dice ms que una ley de conservacin

, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la
energa interna del sistema cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como
la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre
trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra
Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar
esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue
incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Loreto
Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:
Eentra Esale = Esistema
Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda
de la forma:
U = Q W
Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema
y W es el trabajo realizado por el sistema. [pic] [pic]ilustracin de la segunda ley mediante una
mquina trmica Segunda ley de la termodinmica Esta ley arrebata la direccin en la que deben
llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el
sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a
concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de
convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la
segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente
pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el Primer Principio. Esta ley apoya todo su
contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que,
para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de
la entropa siempre debe ser mayor que cero. Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo
espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia
los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico. La aplicacin ms conocida es la
de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una
fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La
diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico obtenido. Existen
numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el
de Kelvin. Enunciado de Clausius [pic] [pic]Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de la presin
y el volumen.

En palabras de Sears es: "No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin de
calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por
un recipiente a temperatura ms elevada". Enunciado de Kelvin No existe ningn dispositivo que,
operando por ciclos, absorba calor de una nica fuente (E.absorbida), y lo convierta
ntegramente en trabajo (E.til). Enunciado de Kelvin - Planck Es imposible construir una
mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa
desde un depsito, y la realizacin de una cantidad igual de trabajo. Otra interpretacin Es
imposible construir una mquina trmica cclica que transforme calor en trabajo sin aumentar la
energa termodinmica del ambiente. Debido a esto podemos concluir, que el rendimiento

energtico de una mquina trmica cclica que convierte calor en trabajo, siempre ser menor a
la unidad, y sta estar ms prxima a la unidad, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de
la misma. Es decir, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de una mquina trmica, menor
ser el impacto en el ambiente, y viceversa. Tercera ley de la termodinmica La Tercera de las
leyes de la termodinmica, propuesta por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una
temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede
formularse tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su
entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede
considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una nocin exigida por la
Termodinmica clsica, as que es probablemente
inapropiado tratarlo de ley.
Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinmica son slo generalizaciones
estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel cuntico.
El demonio de Maxwell ejemplifica cmo puede concebirse un sistema cuntico que rompa las
leyes de la Termodinmica. Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservacin
de la energa, es la ms slida y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora
por las ciencias. 4.2 Teora Cintica de los Gases El postulado bsico de la teora cintica de los
gases es que las direcciones y las magnitudes de las velocidades de las molculas estn
distribuidas al azar. Cuando nos referimos a las velocidades de las molculas, las medimos
respecto del centro de masas del sistema gaseoso, por tanto, la presin y la temperatura del gas
no se modifican si el recipiente que lo contiene est en movimiento. Si suponemos que las
velocidades en el sentido positivo del eje X (o del eje Y o Z) son igualmente probables que en el
sentido negativo, las velocidades medias a lo largo de los ejes son cero, es decir. ===0. Por otra
parte, se cumplir que las velocidades a lo largo del eje X no estarn relacionadas con las
velocidades a lo largo del eje Y o Z, por tanto,

==. Como el cuadrado del mdulo de la velocidad es v2= v2x +v2y +v2z resulta que < v2>=3<
v2x> La presin ejercida por el gas Supongamos que el gas est encerrado en un recipiente, tal
como se muestra en la figura. El recipiente dispone de un mbolo mvil de rea A. Para
mantener fijo el mbolo es necesario ejercer una fuerza F, normalmente a la superficie del
mbolo. El valor de la fuerza F es igual al producto de la presin ejercida por el gas por el rea
del mbolo. F=PA [pic] Las molculas del gas chocan elsticamente con el mbolo, de modo que
la componente X de la velocidad cambia de sentido. Por tanto, el cambio en el momento lineal
de cada molcula es
p=2mvx
[pic] Si el nmero total de molculas que chocan con el mbolo en el intervalo de tiempo
comprendid
o entre t y t+t es Nx, la variacin de momento lineal ser 2mvxNx.
Podemos calcular Nx considerando que solamente la mitad de las molculas, en promedio,
tienen el sentido de la velocidad hacia la parte positiva del eje X, es decir, se dirigen hacia el
mbolo. Si suponemos que las molculas que chocan con el mbolo tienen el mismo valor de la
componente X de la velocidad, cruzarn el rea A en el tiempo Dt todas las partculas

contenidas en el volumen Avxt. Si n es el nmero de partculas por unidad de

volumen Nx
valdr entonces, nAvxt/2.
[pic]
La variacin de momento lineal Dp en el intervalo de tiempo comprendido entre t y t+t es mvx
nAvxt.
La fuerza sobre el mbolo es el cociente entre el cambio de momento lineal y el tiempo que
tarda en efectuarse dicho cambio. [pic] y por tanto, la presin ejercida por el gas vale P=n(mv2x)
Todas las molculas no tienen el mismo valor vx de la velocidad, sino que la distribucin de
velocidades es tal que su valor medio cuadrtico es . Por tanto, en la expresin de la presin P,
hemos de sustituir v2x por . [pic](1) ya que =/3 El ltimo trmino que aparece en la frmula es el
valor medio de la energa cintica. 4.2.1 Estructura de la materia (enfoque clsico) El enfoque
clsico de la estructura de la materia establece que la misma esta formada por tomos. El
primero en utilizar este termino fue Democrito, porque crea que los cuerpos estaban formados
por pequeas partculas indivisibles. (tomo, en griego, significa indivisible). Se pensaba que la
materia era continua. No es sino hasta 1803 que el cientfico Jhon Dalton cambia esta
concepcin, proponiendo la existencia de un lmite a la subdivisin de la materia o los
elementos, estableciendo que los tomos son indivisibles. A Dalton se le considera el padre de la
Teora Atmica Moderna. 4.2.2 Temperatura segn la Teora Cintica de los Gases

Esta teora considera una determinada masa gaseosa formada por un conjunto de partculas
idealmente esfricas dotadas de una masa m y una velocidad v, movindose de forma
desordenada en todas direcciones y chocando unas contra otras y con las paredes del recipiente
que les contiene. Estructura de la materia: La materia esta formada por molculas, las que a su
vez contienen a los tomos que estn formados por electrones, protones y neutrones.
Temperatura segn la teora cintica de los gases: Considerando el nmero total de molculas
existentes en un mol de gas (nmero de Avogadro) y la velocidad media de las partculas a
partir de la relacin: PV= nRT. Se establece la siguiente expresin: T=(2/3)(Na/R)(1/2)MV2 En
esta igualdad se encuentra invertida la relacin entre la constante absoluta de los gases y el
nmero de Avogadro, la llamada constante de Boltzmann. K=R/Na 4.2.3 Ecuacin de estado de
los gases ideales La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas
hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases
reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en
condiciones de baja presin y alta temperatura. Empricamente, se observan una serie de
relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases
ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834. La ecuacin de estado La
ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la
cantidad (en moles) de un gas ideal es: [pic] Donde:
[pic]= Presin [pic]= Volumen [pic]= Moles de Gas. [pic]= Constante universal de los
gases ideales . [pic]= Temperatura absoluta

[editar] Teora cintica molecular Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell.
Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.
Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o molculas). Las
molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.

Electrosttica. La parte Electro proviene de que se trata de fuerzas elctricas y esttica debido a
la ausencia de movimiento de las cargas. En trminos matemticos, la magnitud de la fuerza que
cada una de las dos cargas puntuales y ejerce sobre la otra separadas por una distancia se
expresa como: Dadas dos cargas puntuales y separadas una distancia en el vaco, se atraen o
repelen entre s con una fuerza cuya magnitud esta dada por: La Ley de Coulomb se expresa
mejor con magnitudes vectoriales: donde es un vector unitario que va en la direccin de la recta
que une las cargas, siendo su sentido desde la carga que produce la fuerza hacia la carga que la
experimenta. El exponente (de la distancia: d) de la Ley de Coulomb es, hasta donde se sabe hoy
en da, exactamente 2. Experimentalmente se sabe que, si el exponente fuera de la forma ,
entonces. Representacin grfica de la Ley de Coulomb para dos cargas del mismo signo.
Obsrvese que esto satisface la tercera de la ley de Newton debido a que implica que fuerzas de
igual magnitud actan sobre y . La ley de Coulomb es una ecuacin vectorial e incluye el hecho
de que la fuerza acta a lo largo de la lnea de unin entre las cargas. Constante de Coulomb
[editar] La constante es la Constante de Coulomb y su valor para unidades SI es Nm /C . A su
vez la constante donde es la permitividad relativa, , y F/m es la permitividad del medio en el
vaco. Cuando el medio que rodea a las cargas no es el vaco hay que tener en cuenta la
constante dielctrica y la permitividad del material. 6.3 Ley de Ohm y potencia elctrica La Ley
de Ohm afirma que la corriente que circula por un conductor elctrico es directamente
proporcional a la tensin e inversamente proporcional a la resistencia siempre y cuando su
temperatura se mantenga constante. La ecuacin matemtica que describe esta relacin es:
[pic] Donde, I es la corriente que pasa a travs del objeto en amperios, V es la diferencia de
potencial de las terminales del objeto en voltios, y R es la resistencia en ohmios ().
Especficamente, la ley de Ohm dice que la R en esta relacin es constante,
independientemente de la corriente. Esta ley tiene el nombre del fsico alemn Georg Ohm, que
en un tratado publicado en 1827, hall valores de tensin y corriente que pasaba a travs de
unos circuitos elctricos simples que contenan una gran cantidad de cables. l present una
ecuacin un poco ms compleja que la mencionada anteriormente para explicar sus resultados
experimentales. La ecuacin de arriba es la forma moderna de la ley de Ohm. 6.4 Circuitos 6.4.1
Circuitos de resistencias Es interesante considerar `circuitos' formados por varias resistencias,
conectadas de diversas maneras. Antes de entrar en mayores detalles respecto a estos circuitos,
describiremos algunas de las formas mas comunes de conectar resistencias entre s, a la vez que
introducir el concepto de `resistencia equivalente'. Consideremos un elemento resistivo; esto es,
un conductor con conductividad finita g (un conductor perfecto tiene conductividad infinita). Si,
por esta resistencia, pasa una corriente I, y la resistencia entre sus extremos a y b es Rab,
entonces la diferencia de potencial Vab entre los extremos es Vab = RabI. 6.4.2 Circuitos de
condensadores

En electricidad y electrnica, un condensador (del latn "condensare") es un dispositivo que

almacena energa elctrica, es un componente pasivo. Est formado por un par de superficies
conductoras en situacin de influencia total (esto es, que todas las lneas de campo elctrico que
parten de una van a parar a la otra), generalmente en forma de tablas, esferas o lminas,
separadas por un material dielctrico (siendo este utilizado en un condensador para disminuir el
campo elctrico, ya que acta como aislante) o por el vaco, que, sometidas a una diferencia de
potencial (d.d.p.) adquieren una determinada carga elctrica, positiva en una de las placas y
negativa en la otra (siendo nula la carga total almacenada). La carga almacenada en una de las
placas es proporcional a la diferencia de potencial entre esta placa y la otra, siendo la constante
de proporcionalidad la llamada capacidad o capacitancia. En el Sistema internacional de
unidades se mide en Faradios (F), siendo 1 faradio la capacidad de un condensador en el que,
sometidas sus armaduras a una d.d.p. de 1 voltio, stas adquieren una carga elctrica de 1
culombio. La capacidad de 1 faradio es mucho ms grande que la de la mayora de los
condensadores, por lo que en la prctica se suele indicar la capacidad en micro- F = 10-6, nanonF = 10-9 o pico- pF = 10-12 -faradios. Los condensadores obtenidos a partir de
supercondensadores (EDLC) son la excepcin. Estn hechos de carbn activado para conseguir
una gran rea relativa y tienen una separacin molecular entre las "placas". As se consiguen
capacidades del orden de cientos o miles de faradios. Uno de estos condensadores se incorpora
en el reloj Kinetic de Seiko, con una capacidad de 1/3 de Faradio, haciendo innecesaria la pila.
Tambin se est utilizando en los prototipos de automviles elctricos. El valor de la capacidad
de un condensador viene definido por la siguiente frmula: [pic] en donde: C: Capacitancia Q1:
Carga elctrica almacenada en la placa 1.
V1 V2: Diferencia de potencial entre la placa 1 y la 2.
Ntese que en la definicin de capacidad es indiferente que se considere la carga de la placa
positiva o la de la negativa, ya que [pic] aunque por convenio se suele considerar la carga de la
placa positiva. En cuanto al aspecto constructivo, tanto la forma de las placas o armaduras como
la naturaleza del material dielctrico son sumamente variables. Existen condensadores formados
por placas, usualmente de aluminio, separadas por aire, materiales cermicos, mica, polister,
papel o por una capa de xido de aluminio obtenido por medio de la electrlisis 6.5 Campo
magntico El campo magntico es una regin del espacio en la cual una carga elctrica puntual
de valor que se desplaza a una velocidad [pic], sufre los efectos de una fuerza que es
perpendicular y proporcional tanto a la velocidad como al campo. As, dicha carga percibir una
fuerza descrita con la siguiente igualdad. [pic] donde F es la fuerza, v es la velocidad y B el
campo magntico, tambin llamado induccin magntica y densidad de flujo magntico. (Ntese
que tanto F como v y B son magnitudes vectoriales y el producto vectorial tiene como resultante
un vector perpendicular tanto a v como a B). El mdulo de la fuerza resultante ser [pic] La
existencia de un campo magntico se pone de relieve gracias a la propiedad localizada en el
espacio de orientar un magnetmetro (laminilla de acero imantado que puede girar libremente).
La aguja de una brjula, que evidencia la existencia del campo magntico terrestre, puede ser
considerada un magnetmetro.

6.6 Induccin electro magntica La induccin electromagntica es el fenmeno que origina la

produccin de una fuerza electromotriz (f.e.m. o voltaje) en un medio o cuerpo expuesto a un
campo magntico variable, o bien en un medio mvil respecto a un campo magntico esttico.
Es as que, cuando dicho cuerpo es un conductor, se produce una corriente inducida. Este
fenmeno fue descubierto por Michael Faraday quien lo expres indicando que la magnitud del

voltaje inducido es proporcional a la variacin del flujo magntico (Ley de Faraday). Por otra
parte, Heinrich Lenz comprob que la corriente debida a la f.e.m. inducida se opone al cambio de
flujo magntico, de forma tal que la corriente tiende a mantener el flujo. Esto es vlido tanto
para el caso en que la intensidad del flujo vare, o que el cuerpo conductor se mueva respecto de
l. 6.7 Relacin entre campo magntico y elctrico ADEMS de sus notables descubrimientos
experimentales Faraday hizo una contribucin terica que ha tenido una gran influencia en el
desarrollo de la fsica hasta la actualidad: el concepto de lnea de fuerza y asociado a ste, el de
campo. Oersted haba escrito que el efecto magntico de una corriente elctrica que circula por
un alambre conductor se esparce en el espacio fuera del alambre. De esta forma la aguja de una
brjula lo podr sentir y girar debido a la fuerza que experimenta. Por otro lado, ya desde
tiempos de Gilbert se haban hecho experimentos como el mencionado en el captulo IV, el de
una barra magntica con limaduras de hierro, donde se puede apreciar que las limaduras se
orientan a lo largo de ciertas lneas. Asimismo, desde la poca de Newton se trat de encontrar
el mecanismo por medio del cual dos partculas separadas cierta distancia experimentan una
fuerza, por ejemplo, la de atraccin gravitacional. Entre los cientficos de esa poca y hasta
tiempos de Faraday se estableci la idea de que exista la llamada accin a distancia. Esto
significa que las dos partculas experimentan una interaccin instantnea. As, por ejemplo, si
una de las partculas se mueve y cambia la distancia entre ellas, la fuerza cambia
instantneamente al nuevo valor dado en trminos de la nueva distancia entre ellas. Antes de
Faraday la idea de las lneas de fuerza se haba tratado como un artificio matemtico. Estas
lneas de fuerza ya se haban definido de la siguiente forma: supongamos que hay una fuerza
entre dos tipos de partculas, por ejemplo, elctricas. Sabemos que si son de cargas iguales se
repelen, mientras que si sus cargas son opuestas se atraen. Consideremos una partcula
elctrica positiva (Figura 8(a)), que llamaremos 1. Tomemos ahora otra partcula, la 2, tambin
positiva, pero de carga mucho menor que la 1. A esta partcula 2 la llamaremos de prueba, pues
con ella veremos qu pasa en el espacio alrededor de la partcula 1. La fuerza entre ellas se
muestra en la figura. Ahora dejemos que la partcula de prueba se mueva un poco. Debido a que
es repelida por la 1 se alejar y llegar a una nueva posicin que se muestra en la figura 8(b). Si
se vuelve a dejar que la partcula de prueba se mueva un poco llegar a otra posicin, y as
sucesivamente. La trayectoria que sigue la partcula de prueba al moverse en la forma descrita
es una lnea de fuerza. Nos damos cuenta de que la fuerza que experimenta la partcula de
prueba es siempre tangente a la lnea de fuerza. Ahora podemos repetir la experiencia colocando
la partcula de prueba en otro lugar y as formar la lnea de fuerza correspondiente. De esta
manera podemos llenar todo el espacio que rodea a la partcula 1 de lneas de fuerza, y nos
percatamos de que todas ellas salen de la partcula 1.

Diagrama del espectro electromagntico, mostrando el tipo, longitud de onda con ejemplos,
frecuencia y temperatura de emisin de cuerpo negro.El espectro electromagntico se extiende
desde la radiacin de menor longitud de onda, como los rayos gamma y los rayos X, pasando por
la luz ultravioleta, la luz visible y los rayos infrarrojos, hasta las ondas electromagnticas de
mayor longitud de onda, como son las ondas de radio. Se cree que el lmite para la longitud de
onda ms pequea posible es la longitud de Planck mientras que el lmite mximo sera el
tamao del Universo (vase Cosmologa fsica) aunque formalmente el espectro
electromagntico es infinito y continuo. 6.11 Leyes de Ampere

Maxwell En fsica del magnetismo, la ley de Ampre, descubierta por Andr-Marie Ampre en
1826,[1] relaciona un campo magntico esttico con la causa que la produce, es decir, una
corriente elctrica estacionaria. James Clerk Maxwell la corrigi posteriormente y ahora es una
de las ecuaciones de Maxwell, formando parte del electromagnetismo de la fsica clsica. Ley de
Ampre original En su forma original, la Ley de Ampre relaciona el campo magntico con la
corriente elctrica que lo genera. La Ley se puede escribir de dos maneras, la "forma integral" y
la "forma diferencial ". Ambas formas son equivalentes, y se relacionan por el teorema de Stokes.
[editar] Forma integral Dada una superficie abierta S por la que atraviesa una corriente elctrica
I, y dada la curva C, curva contorno de la superficie S, la forma original de la ley de Ampre para
medios materiales es: [pic] donde [pic]es la intensidad del campo magntico, [pic]es la densidad
de corriente elctrica, [pic]es la corriente encerrada en la curva C, Y se lee: La circulacin del
campo [pic]a lo largo de la curva C es igual al flujo de la densidad de corriente sobre la superficie
abierta S, de la cual C es el contorno. En presencia de un material magntico en el medio,
aparecen campos de magnetizacin, propios del material, anlogamente a los campos de
polarizacin que aparecen en el caso electrosttico en presencia de un material dielctrico en un
campo elctrico. Definicin: [pic] [pic] [pic] donde [pic]es la densidad de flujo magntico, [pic]es
la permeabilidad magntica del vaco,

[pic]es la permeabilidad magntica del medio material, Luego, [pic]es la permeabilidad

magntica total. [pic]es el vector magnetizacin del material debido al campo magntico. [pic]es
la susceptibilidad magntica del material. Un caso particular de inters es cuando el medio es el
vaco ([pic] o sea, [pic]): [pic] [editar] Forma diferencial A partir del teorema de Stokes, esta ley
tambin se puede expresar de forma diferencial: [pic] donde [pic]es el operador rotacional
[pic]es la densidad de corriente que atraviesa el conductor. 6.12 Leyes de Faraday y Henry En
esta experiencia se demuestra la aparicin de una corriente elctrica en una espira, cuando el
campo magntico que atraviesa la superficie limitada por la misma vara con el tiempo. A este
proceso se le denomina induccin electromagntica y es el principio fundamental del generador
elctrico, del transformador y de otros muchos dispositivos de uso cotidiano. Fueron Michael
Faraday, en Inglaterra, y Joseph Henry, en los Estados Unidos, los que a principios de la dcada
de 1830, descubrieron, independientemente, este fenmeno fsico. Para realizar la experiencia
de induccin electromagntica, se utilizar una bobina con un gran nmero de espiras,
conectada, mediante dos cables, a un ampermetro, as como un imn. En primer lugar, se ajusta
el ampermetro, de modo que el cero quede en el centro de su escala. Se observa, que cuando la
corriente va en un determinado sentido, la aguja del ampermetro se desplaza, por ejemplo,
hacia la izquierda del cero, mientras que, si la corriente cambia de sentido, la aguja se desplaza
hacia la derecha. Para generar una fuerza electromotriz inducida, y por tanto, una corriente
inducida, se aleja o se acerca el imn introducindolo y sacndolo de la bobina. Al acercar el
imn, la aguja del ampermetro se desplaza hacia la izquierda, mientras que al alejarlo lo hace
hacia la derecha. Sin embargo, no existe corriente inducida si el imn est en reposo respecto de
la bobina. Puede verse en este caso, que la aguja del ampermetro no se mueve. Si se cambia la
orientacin del imn, y por tanto, la de su campo magntico, se produce el mismo fenmeno,
pero ahora, el sentido de la corriente inducida es distinto que en el caso anterior. Tambin se
observa cmo si el imn se acerca, o se aleja, ms rpidamente, la corriente inducida es mayor.
Se puede tambin generar una corriente en la bobina, manteniendo el imn en reposo y
moviendo nicamente la bobina respecto al imn, alejndola o acercndola. Al igual que en los
casos anteriores, cuando no hay movimiento relativo entre la bobina y el imn, no existe
corriente inducida, y por lo tanto, la aguja del ampermetro no se mueve.

El principio que explica la existencia de corrientes inducidas en la bobina cuando el flujo

electromagntico est variando se denomina ley de Faraday-Henry. Dicha ley establece que la
fuerza electromotriz, e, depende de la rapidez con la que vare el flujo magntico, . 7. Fluidos 7.1
Fluidos en reposo Fluido: Se dice del cuerpo cuyas molculas tienen entre s poca o ninguna
coherencia. Los fluidos pueden ser lquidos (como agua, aceite, glicerina, etc.) o gases (como
aire, oxgeno, nitrgeno, etc.) Cuando un lquido se encuentra en un recipiente, tiende a tomar la
forma del contenedor, cubriendo el fondo y sus lados, la superficie superior, que esta en
contacto con la atmsfera mantiene un nivel uniforme, a medida que el recipiente se va
inclinando, el lquido tiende a derramarse; la rapidez con que se derrama depende de una
propiedad conocida como viscosidad, que posteriormente veremos En cambio un gas encerado
en un contenedor, tiende a expandirse y llenar completamente el recipiente que le contiene. Si
este se abre, el gas tiende a seguir expandindose y escapar del contenedor. Adems de estas
diferencias hay otra muy importante que nos concierne Los lquidos son slo ligeramente
compresibles Los gases son fcilmente compresibles. La compresibilidad se refiere al cambio de
volumen cuando hay una variacin de presin. las mquinas accionadas hidrulicamente se
dividen en dos grandes grupos hidrodinmica e hidrosttica. La hidrodinmica es la ciencia de
los lquidos en movimiento y la hidrosttica la de los lquidos en reposo que se basa en la Ley de
Pascal. 7.1.1 Presin atmosfrica La presin atmosfrica es la presin ejercida por el aire
atmosfrico en cualquier punto de la atmsfera. Normalmente se refiere a la presin atmosfrica
terrestre, pero el trmino es generalizable a la atmsfera de cualquier planeta o satlite. La
presin atmosfrica en un punto representa el peso de una columna de aire de rea de seccin
recta unitaria que se extiende desde ese punto hasta el lmite superior de la atmsfera. Como la
densidad del aire disminuye conforme aumenta la altura, no se puede calcular ese peso a menos
que seamos capaces de expresar la variacin de la densidad del
aire en funcin de la altitud z o de la presin p. Por ello, no resulta fcil hacer un clculo
exacto de la presin atmosfrica sobre la superficie terrestre; por el contrario, es muy fcil
medirla. La presin atmosfrica en un lugar determinado experimenta variaciones asociadas con
los

La densidad de energa disponible vara desde las ms altas del mundo, entre 50-60 kW/m en
Nueva Zelanda, hasta el valor medio de 8 kW/m. [pic]Los diseos actuales de mayor potencia se
hallan a 1 Mwe de media, aunque en estado de desarrollo. La tecnologa de conversin de
movimiento oscilatorio de las olas en energa elctrica se fundamenta en que la ola incidente
crea un movimiento relativo entre un absorbedor y un punto de reaccin que impulsa un fluido a
travs del generador. La potencia instalada en operacin en el mundo apenas llega al Mwe. La
mayor parte de las instalaciones lo son de tierra. Los costes fuera de la costa son
considerablemente mayores. En el momento actual, la potencia instalada de los diseos ms
modernos vara entre 1 y 2 MW. Pero todos los diseos deben considerarse experimentales. De
los sistemas propuestos, para aprovechar la energa de las olas, se puede hacer una
clasificacin, los que se fijan a la plataforma continental y los flotantes, que se instalan en el
mar. Uno de los primeros fue el convertidor noruego Kvaerner, cuyo primer prototipo se
construy en Bergen en 1985. Consistente en un tubo hueco de hormign, de diez metros de
largo, dispuesto verticalmente en el hueco de un acantilado. Las olas penetran por la parte
inferior del cilindro y desplazan hacia arriba la columna de aire, lo que impulsa una turbina

instalada en el extremo superior del tubo. Esta central tiene una potencia de 500 kW y abastece
a una aldea de cincuenta casas. El pato de Salter , que consiste en un flotador alargado cuya
seccin tiene forma de pato. La parte ms estrecha del flotador se enfrenta a la ola con el fin de
absorber su movimiento lo mejor posible. Los flotadores giran bajo la accin de las olas alrededor
de un eje cuyo movimiento de rotacin acciona una bomba de aceite que se encarga de mover
una turbina. La dificultad que presenta este sistema es la generacin de electricidad con los
lentos movimientos que se producen. Balsa de Cockerell, que consta de un conjunto de
plataformas articuladas que reciben el impacto de las crestas de las olas. Las balsas ascienden y
descienden impulsando un fluido hasta un motor que mueve un generador por medio de un
sistema hidrulico instalado en cada articulacin. Rectificador de Russell, formado por mdulos
que se instalan en el fondo del mar, paralelos al avance de las olas. Cada mdulo consta de dos
cajas rectangulares, una encima de la otra. El agua pasa de la superior a la inferior a travs de
una turbina. Boya de Nasuda, consistente en un dispositivo flotante donde el movimiento de las
olas se aprovecha para aspirar e impulsar aire a travs de una turbina de baja presin que
mueve un generador de electricidad. [pic]
Biomasa y R.S.U.
La ms amplia definicin de BIOMASA sera considerar como tal a toda la materia orgnica de

origen vegetal o animal, incluyendo los materiales procedentes de su transformacin natural o

artificial. Clasificndolo de la siguiente forma: [pic]Biomasa natural, es la que se produce en la
naturaleza sin la intervencin humana. Biomasa residual, que es la que genera cualquier
actividad humana, principalmente en los procesos agrcolas, ganaderos y los del propio hombre,
tal como, basuras y aguas residuales. [pic] Biomasa producida, que es la cultivada con el
propsito de obtener biomasa transformable en combustible, en vez de producir alimentos, como
la caa de azcar en Brasil, orientada a la produccin de etanol para carburante. [pic] Desde el
punto de vista energtico, la biomasa se puede aprovechar de dos maneras; quemndola para
producir calor o transformndola en combustible para su mejor transporte y almacenamiento la
naturaleza de la biomasa es muy variada, ya que depende de la propia fuente, pudiendo ser
animal o vegetal, pero generalmente se puede decir que se compone de hidratos de carbono,
lpidos y prtidos. Siendo la biomasa vegetal la que se compone mayoritariamente de hidratos
de carbono y la animal de lpidos y prtidos. La utilizacin con fines energticos de la biomasa
requiere de su adecuacin para utilizarla en los sistemas convencionales. Estos procesos pueden
ser:
Fsicos, son procesos que actan fsicamente sobre la biomasa y es
tn asociados a las fases primarias de transformacin, dentro de lo que puede denominarse fase
de acondicionamiento, como, triturado, astillado, compactado e incluso secado.
Qumicos, son los procesos relacionados con la digestin qumica, generalmente
mediante hidrlisis pirlisis y gasificacin.
Biolgicos, son los llevados a cabo por la accin directa de microorganismos o de sus
enzimas, generalmente llamado fermentacin. Son procesos relacionados con la produccin de
cidos orgnicos, alcoholes, cetonas y polmeros.

 Termoqumicos, estn basados en la transformacin qumica de la biomasa, al someterla a

altas temperaturas (300C - 1500C). Cuando se calienta la biomasa se produce un proceso de
secado y evaporacin de sus componentes voltiles, seguido de reacciones de crakeo o
descomposicin de sus molculas, seguidas por reacciones en la que los productosresultantes de
la primera fase reaccionan entre s y con los componentes de la atmsfera en la que tenga lugar
la reaccin, de esta forma se consiguen los productos finales. Segn el control de las condiciones
del proceso se consiguen productos finales diferentes, lo que da lugar a los tres procesos
principales de la conversin termoqumica de la biomasa:
Combustin: Se produce en una atmsf
era oxidante, de aire u oxgeno, obteniendo cuando es completa, dixido de carbono, agua y
sales minerales (cenizas), obteniendo calor en forma de gases calientes.
Gasificacin: Es una combustin incompleta de la biomasa a una temperatura de entre
600C a 1500C en una atmsfera pobre de oxgeno, en la que la cantidad disponible de este
compuesto est por debajo del punto estequiomtrico, es decir, el mnimo necesario para que se
produzca la reaccin de combustin. En este caso se obtiene principalmente un gas

combustible formado por monxido y dixido de carbono, hidrgeno y metano.

Pirlisis: Es el proceso en la descomposicin trmica de la biomasa en ausencia total de
oxgeno. En procesos lentos y temperaturas de 300C a 500C el producto obtenido es carbn
vegetal, mientras que en procesos rpidos (segundos) y temperaturas entre 800C a 1200C se
obtienen mezclas de compuestos orgnicos de aspectos aceitosos y de bajo pH, denominados
aceites de pirlisis. Pudindose obtener combustibles:
Sli
dos, Lea, astillas, carbn vegetal
Lquidos, biocarburantes, aceites, aldehidos, alcoholes, cetonas, cidos orgnicos...
Gaseosos, biogas, hidrgeno .

Materia
Materia es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. La materia est formada por
tomos y molculas. Todo lo que nos rodea e incluso nosotros mismos estamos hechos por
materia. El aire, la tierra, el agua, los animales, las plantas, los edificios, los vehculos; estn
constituidos por miles de millones de tomos y molculas que forman parte de nuestra vida
diaria.
Sustancias Puras

Las sustancias puras estn formadas por tomos o molculas todas iguales, tienen propiedades
especficas que las caracterizan y no pueden separarse en otras sustancias por procedimientos
fsicos. Las sustancias puras se clasifican en elementos y compuestos.
Elemento

Los elementos tambin pueden llamarse sustancias puras simples y estn formados por una sola
clase de tomos, es decir, tomos con el mismo nmero de protones en su ncleo y por lo tanto
con las mismas propiedades qumicas. Los elementos no pueden descomponerse en otras
sustancias puras ms sencillas por ningn procedimiento. Son sustancias puras simples todos los
elementos qumicos de la tabla peridica. A las sustancias formadas por molculas compuestas
por tomos iguales tambin se les considera elementos, por ejemplo el oxgeno gaseoso,
oxgeno molecular o dioxgeno.
Compuesto

Los compuestos son sustancias formadas por la unin de dos o ms elementos de la tabla
peridica en proporciones fijas.

Una caracterstica de los compuestos es que poseen una frmula qumica que describe los
diferentes elementos que forman al compuesto y su cantidad. Los mtodos fsicos no pueden
separar un compuesto, stos solo pueden ser separados en sustancias ms simples por mtodos
qumicos, es decir, mediante reacciones.

Por ejemplo, el agua es una sustancia pura, pero si la sometemos a electrlisis la podemos
separar en los elementos que la forman, el oxgeno y el hidrgeno.
Mezcla
Una mezcla resulta de la combinacin de dos o ms sustancias donde la identidad bsica de
cada una no se altera, es decir, no pierden sus propiedades y caractersticas por el hecho de
mezclarse, porque al hacerlo no ocurre ninguna reaccin qumica.
Por ejemplo, si se mezcla limadura de hierro con azufre, cada sustancia conserva sus
propiedades. La composicin de las mezclas es variable, las sustancias que componen a una
mezcla pueden presentarse en mayor o menor cantidad. Otra caracterstica de las mezclas es
que pueden separarse por mtodos fsicos.
En la mezcla de hierro y azufre puede utilizarse la propiedad de magnetismo que presenta el
hierro para ser separado del azufre.
Mezcla homognea

Las mezclas homogneas se llaman tambin disoluciones. Tienen una apariencia totalmente
uniforme por lo que sus componentes no pueden distinguirse a simple vista. Se dice que este
tipo de mezclas tiene una sola fase. En qumica se denomina fase a una porcin de materia con
composicin y propiedades uniformes. Por ejemplo, el agua de mar est formada por agua y
muchas sales solubles, donde se observa una sola fase.
Mezcla heterognea

Las mezclas heterogneas presentan una composicin no uniforme, sus componentes pueden
distinguirse a simple vista, en otras palabras, se observan diferentes sustancias en la mezcla.
Los componentes de este tipo de mezcla existen como regiones distintas que se llaman fases.
Una mezcla heterognea se compone de dos o ms fases. Si observas la piedra de granito,
puedes ver zonas de distinto color que indican que la roca est formada de cristales de distintas
sustancias.
El tomo es la parte ms pequea en la que se puede obtener materia de forma estable, ya que
las partculas subatmicas que lo componen no pueden existir aisladamente salvo en
condiciones muy especiales. El tomo est formado por un ncleo, compuesto a su vez por
protones y neutrones, y por una corteza que lo rodea en la cual se encuentran los electrones, en
igual nmero que los protones.

Protn, descubierto por Ernest Rutherford a principios del siglo XX, el protn es una partcula
elemental que constituye parte del ncleo de cualquier tomo. El nmero de protones en el
ncleo atmico, denominado nmero atmico, es el que determina las propiedades qumicas del
tomo en cuestin. Los protones poseen carga elctrica positiva y una masa 1.836 veces mayor
de la de los electrones.

Neutrn, partcula elemental que constituye parte del ncleo de los tomos. Fueron descubiertos
en 1930 por dos fsicos alemanes, Walter Bothe y Herbert Becker. La masa del neutrn es
ligeramente superior a la del protn, pero el nmero de neutrones en el ncleo no determina las
propiedades qumicas del tomo, aunque s su estabilidad frente a posibles procesos nucleares
(fisin, fusin o emisin de radiactividad). Los neutrones carecen de carga elctrica, y son
inestables cuando se hallan fuera del ncleo, desintegrndose para dar un protn, un electrn y
un antineutrino.

Electrn, partcula elemental que constituye parte de cualquier tomo, descubierta en 1897 por
J. J. Thomson. Los electrones de un tomo giran en torno a su ncleo, formando la denominada
corteza electrnica. La masa del electrn es 1836 veces menor que la del protn y tiene carga
opuesta, es decir, negativa. En condiciones normales un tomo tiene el mismo nmero de
protones que electrones, lo que convierte a los tomos en entidades elctricamente neutras. Si
un tomo capta o pierde electrones, se convierte en un ion.

tomo es la porcin ms pequea de cualquier elemento qumico, que no puede dividirse y que
dispone de existencia independiente. Los tomos estn compuestos por electrones que orbitan
en torno a un ncleo con neutrones y protones.

Nmero atmico

Los tomos de diferentes elementos presentan distintas cantidades de protones. El nmero

atmico (que se identifica con la letra Z, por el trmino alemn zahl) indica la cantidad de
protones que se encuentra presente en el ncleo de un tomo. Este nmero, por lo tanto, se
encarga de definir la configuracin electrnica del tomo y permite el ordenamiento de los
diversos elementos qumicos en la tabla peridica, que comienza con el hidrgeno (Z=1) y sigue
con el helio, el litio, el berilio, el boro, el carbono y el nitrgeno.
Asimismo tenemos que aadir que ese nmero de protones que existe en el ncleo de un tomo
en concreto es igual al nmero de electrones que lo rodea en lo que se da en llamar corteza.
La lista de elementos qumicos establecida en base al nmero atmico de los mismos podemos
determinar que est encabezada por estos diez elementos: con el 1 el hidrgeno, con el nmero
2 el helio, el 3 es para el litio, el 4 es el berilio, el 5 lo ocupa el boro, el 6 es el carbono, el 7 el
nitrgeno, el 8 el oxgeno, el 9 el flor y el 10 el nen.
A ello podemos aadir tambin que en total dicho listado est formado por un total de 115
elementos qumicos, siendo el ltimo de ellos el ununoctio. Presuntamente este es un gas noble
incoloro que tiene como smbolo temporal el siguiente: Uuo.
Es importante tener en cuenta que un tomo no alterado es elctricamente neutro: esto quiere
decir que su nmero atmico siempre ser igual que su nmero de electrones.
Aunque la tabla peridica de los elementos suele ser atribuida a Dimitri Mendeleiev (responsable
de ordenar los elementos de acuerdo a las variaciones de las propiedades qumicas), quien
concret la organizacin segn las propiedades fsicas de los tomos fue Julius Lothar Meyer.
No obstante, tampoco se puede obviar el importante papel ejercido por el fsico y qumico ingls
Henry Moseley que estableci su propia ley de los nmeros atmicos, llamada Ley de Moseley.
En 1913 fue cuando se dio a conocer la misma que estableca que exista una clara relacin de
tipo sistemtico entre la longitud de onda de los rayos X que eran emitidos por los tomos y el
nmero atmico de los mismos.
De esta forma, con dicho descubrimiento, este qumico britnico vena a oponerse o a
contrarrestar las propuestas que cuatro dcadas antes llevara a cabo el mencionado Mendeliev.
Ya hemos dicho que el nmero de protones (expresado mediante el nmero atmico) es igual al
nmero de electrones. El nmero msico (A), por su parte, ndica el nmero de partculas que un
tomo dispone en su ncleo. Por lo tanto, expresa la suma de los protones y los neutrones. Es

posible establecer, en definitiva, la siguiente relacin entre el nmero atmico y el nmero

msico: A=Z+N, donde N equivale al nmero de neutrones.
Definicin de
masa atmica

Se conoce como masa atmica a la masa que posee un tomo mientras ste permanece en
reposo. En otras palabras, puede decirse que la masa atmica es aquella que surge de la
totalidad de masa de los protones y neutrones pertenecientes a un nico tomo en estado de
reposo. Dentro del Sistema Internacional, la unidad que permite calcularla y reflejarla es la masa
atmica unificada.

Masa atmica
Cabe resaltar que las masas atmicas tambin suelen ser definidas como peso atmico. Sin
embargo, esto no es del todo acertado debido a que la masa constituye una propiedad del
cuerpo y el peso vara de acuerdo a la gravedad.
En esta materia tenemos que hacer referencia a los orgenes de la misma en la ciencia. Ms
concretamente a los cientficos que apostaron por la citada, por calcular y por trabajar con ella
con el claro objetivo de llevar a cabo una serie incuestionable de estudios y de beneficios en pro
del avance.
As, podemos subrayar que entre los primeros personajes que hablaron de peso atmico y que
calcularon el mismo se encuentra el qumico ingls John Dalton. Este es conocido, y ha pasado a
la historia, por haber desarrollado una teora en este sentido que se sustentaba en cinco puntos
fundamentales.
En concreto, los pilares de su pensamiento eran los siguientes: los elementos estn conformados
por tomos, los tomos pertenecientes a un nico elemento son todos iguales o dichos tomos
son diferentes a los que posee cualquier otro elemento y se distinguen por su peso atmico.
A estas dos observaciones claras, aadi otras dos ms: la unin de tomos de diferentes
elementos dan lugar a compuestos qumicos y dichos tomos no se pueden crear, ni destruir ni
dividir en lo que es el proceso qumico.
Adems de John Dalton tampoco podemos pasar por alto la figura de otro cientfico importante
en materia de masa atmica. Nos estamos refiriendo a Jns Jakob Berzelius, un qumico sueco
que, junto al anterior cientfico y algunos ms, est considerado como el padre de la qumica
moderna. Polmero, catlisis o ismero fueron algunos de los conceptos que este acu y que
introdujo en dicha ciencia.
Sobre la masa atmica de los elementos de tipo qumico hay que decir que se pueden calcular a
partir de la media ponderada de las masas de los diversos istopos pertenecientes a cada

elemento, contemplando la abundancia relativa de los mismos. Esto ayuda a explicar la falta de
correspondencia entre la masa atmica en umas (unidad de masa atmica) de una sustancia y el
nmero de nucleones que contiene el ncleo de su istopo ms comn.
No obstante, dicen los expertos que la masa atmica de un istopo siempre coincide, de modo
aproximado, con la masa de sus nucleones. La diferencia se produce porque los elementos no
estn compuestos por un nico istopo, sino por una combinacin donde estn presentes unas
abundancias para cada uno de los elementos, mientras que cuando se mide la masa de un
istopo en concreto no se contemplan las abundancias.
De todas maneras, debido al defecto de masa (que resulta del clculo de la diferencia entre dos
factores: la masa medida de modo experimental y la reflejada por su nmero msico A), la masa
atmica de los istopos no es equivalente a la suma total de las masas de los llamados
nucleones.

La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos elementos
qumicos conforme a sus propiedades y caractersticas; su funcin principal es establecer un
orden especfico agrupando elementos.
Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendelyev, quien orden los elementos basndose en sus
propiedades qumicas,1 si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un
ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los tomos.2 La estructura actual fue
diseada por Alfred Werner a partir de la versin de Mendelyev. En 1952, el cientfico
costarricense Gil Chaverri present una nueva versin basada en la estructura electrnica de los
elementos, la cual permite ubicar las series de lantnidos y actnidos en una secuencia lgica de
acuerdo con su nmero atmico.

Metales. Los metales se caracterizan por ser buenos conductores de la corriente elctrica y
calor, son dctiles y maleables, presentan un brillo metlico, todos son slidos, excepto el
mercurio; tienen una alta densidad pero una de sus propiedades ms significativas, es que
cuando se unen a otros elementos, pierden electrones formando iones positivos.

No metales. Los no metales se caracterizan por ser malos conductores de la corriente

elctrica y el calor, con excepcin del carbn grafito; por lo general son opacos y quebradizos,
pueden existir en cualquier estado de agregacin (slidos, lquidos y gaseosos); una de sus
propiedades significativas, es que cuando se unen a otros elementos, ganan electrones
formando iones negativos.
Metaloides. Son los que comparten algunas de las caractersticas de los metales pero sin
llegar a serlo.

Regla del Octeto de Lewis.

Esta regla establece que todos los elementos tendern a adquirir una configuracin electrnica,
semejante a la de los gases nobles, con ocho electrones en el ltimo nivel de energa.
Los gases nobles son los elementos ms estables que se conocen, se considera esto porque sus
tomos tienen todos sus orbitales completos. Por esta razn se cree que los dems elementos se

unen entre s, para adquirir los electrones necesarios, para sus tomos y sean tan estables como
los de los gases nobles; esto se logra cuando en el ltimo nivel tengan ocho electrones.
LAS PROPIEDADES PERIDICAS

Son propiedades que presentan los tomos de un elemento y que varan en la Tabla Peridica
siguiendo la periodicidad de los grupos y periodos de sta. Por la posicin de un elemento
podemos predecir qu valores tendrn dichas propiedades as como a travs de ellas, el
comportamiento qumico del elemeneto en cuestin. Tal y como hemos dicho, vamos a encontrar
una periodicidad de esas propiedades en la tabla. Esto supone por ejemplo, que la variacin de
una de ellas en los grupos o periodos va a responder a una regla general. El conocer estas
reglas de variacin nos va a permitir conocer el comportamiento, desde un punto de vista
qumico, de un elemento, ya que dicho comportamiento, depende en gran manera de sus
propiedades peridicas.
Electronegatividad

La electronegatividad se define como una propiedad que nos mide la atraccin que ejerce un
tomo sobre los electrones del enlace. Es por tanto, una propiedad que no se refiere al tomo
aislado, sino al tomo enlazado y ms concretamente, cuando est enlazado de manera
covalente (compartiendo electrones con otro). Es claro que aquellos tomos que tienen
tendencia a capturar electrones (electroafinidades altas) y poca tendencia a formar iones
positivos (potenciales de ionizacin altos) sern ms electronegativos. Por eso, en 1930, Mulliken
estableci una frmula para calcular la electronegatividad relacionada con los valores de la
electroafinidad y del potencial de ionizacin. La frmula es:
En=(PI+Ea)/2
Sin embargo el hecho de que no se conozcan experimentalmente el valor de las
electroafinidades de muchos tomos hace que esta frmula sea poco prctica, por ello, el
cientfico americano Linus Pauling (ganador de dos Nobel, uno de ellos Nobel de la Paz) propuso
una escala basada en consideraciones tericas que se escapan de los objetivos de este captulo.
La escala va de 0 a 4, el valor 4 representara el mximo (el flor segn esta escala es 3,98) y el
0 sera el mnimo (gases nobles como el helio).
La variacin de la electronegatividad estar de acuerdo a como lo hacen el potencial de
ionizacin y la electroafinidad. A medida que bajamos en un grupo disminuyen el PI y la Ea y por
tanto disminuye la electronegatividad. Por el contrario, cuando avanzamos en el periodo tanto el
PI como la Ea aumentan, por tanto la electronegatividad aumentar.
Cuanto ms a la derecha y ms arriba en la Tabla Periodica mayor ser la electronegatividad, por
ello la electronegatividad ms alta corresponde a los no metales.
Enlaces Inicos

En los enlaces inicos, los electrones se transfieren completamente de un tomo a otro. Durante
este proceso de perder o ganar electrones cargados negativamente, los tomos que reaccionan

forman iones. Lo iones cargados de manera opuesta se atraen entre ellos a travs de fuerzas
electroestticas que son la base del enlace inico.

Por ejemplo, durante la reaccin del sodio con el cloro, note que cuando el sodio pierde su
electrn de valencia, se hace ms pequeo, mientras que el cloro se hace ms grande cuando
gana una valencia de electrn adicional. Esto es tpico de los tamaos relativos de iones a
tomos. Despus que la reaccin tiene lugar, los iones cargado Na+ y Cl- se sujetan gracias a las
fuerzas electroestticas, formando as un enlace ionico. Los compuestos inicos comparten
muchas caractristicas en comn:
Los enlaces inicos se forman entre metales y no metales.
Al nombrar compuestos inicos simples, el metal siempre viene primero, el no metal segundo
(por ejemplo, el cloruro de sodio).
Los compuestos inicos se disuelven facilmente en el agua y otros solventes polares.
En una solucin, los compuestos inicos fcilmente conducen electricidad.
Los compuestos inicos tienden a formar slidos cristalinos con temperaturas muy altas.
Esta ltima caracterstica es un resultado de las fuerzas intermoleculares (fuerzas entre las
molculas) en los slidos inicos. Si consideramos un cristal slido de cloruro de sodio, el slido
est hecho de muchos iones de sodio cargados positivamente (dibujados a debajo como
pequeas esferas grises) y un nmero igual de iones de cloro cargados negativamente (esferas
verdes). Debido a la interaccin de los iones cargados, los iones de sodio y de cloro estn
organizados alternadamente como demuestra el esquema a la derecha. Cada in de sodio es
atrado igualmente por todos sus iones de cloro vecinos, y de la misma manera por la atraccin
del cloruro de sodio. El concepto de una sola molcula no aplica a cristales inicos porque el
slido existe como un sistema continuo. Slidos inicos forman cristales con altos puntos de
fusion debido a las a las grandes fuerzas entre dos iones vecinos.
NaCl-crystal
Cl-1 Na+1 Cl-1 Na+1 Cl-1
Na+1 Cl-1 Na+1 Cl-1 Na+1
Cl-1 Na+1 Cl-1 Na+1 Cl-1
Na+1 Cl-1 Na+1 Cl-1 Na+1
Cristal de Cloruro de Sodio Esquema de Cristal NaCl
Enlace Covalentes
El segundo mayor tipo de enlace atmico ocurre cuando los tomos comparten electrones. Al
contrario de los enlaces inicos en los cuales ocurre una transferencia completa de electrones, el
enlace covalente ocurre cuando dos (o ms) elementos comparten electrones. El enlace
covalente ocurre porque los tomos en el compuesto tienen una tendencia similar hacia los
electrones (generalmente para ganar electrones). Esto ocurre comnmente cuando dos no
metales se enlazan. Ya que ninguno de los no elementos que participan en el enlace querrn

ganar electrones, estos elementos compartirn electrones para poder llenar sus envolturas de
valencia. Un buen ejemplo de un enlace covalente es ese que ocurre entre dos tomos de
hidrgeno. Los tomos de hidrgeno (H) tiene un electrn de valencia en su primera envoltura.
Puesto que la capacidad de esta envolutura es de dos electrones, cada tomo hidrgeno 'querr'
recoger un segundo electrn. En un esfuerzo por recoger un segundo electrn, el tomo de
hidrgeno reaccionar con tomos H vecinos para formar el compuesto H2. Ya que el compuesto
de hidrgeno es una combinacin de tomos igualados, los tomos compartirn cada uno de sus
electrones individuales, formando as un enlace covalente. De esta manera, ambos tomos
comparten la estabilidad de una envoltura de valencia.
Ya que los electrones estn compartidos en molcula covalentes, no se forman cargas inicas.
Por consiguiente, no hay fuerzas intermoleculares fuertes en los compuestos covalentes tal como
las hay en las molculas inicas. Como resultado, muchos compuestos inicos son gases o
lquidos a temperatura ambiente en vez de slidos como los compuestos inicos en las
molculas covalentes que tienden a tener una atraccin intermolecular ms debil. Igualmente, al
contrario de los compuestos inicos, los compuestos covalentes existen como verdaderas
molculas.
Enlaces Mltiples: Para cada par de electrones compartidos entre dos tomos, se forma un
enlace covalente nico. Algunos tomos pueden compartir mltiples pares de electrones,
formando enlaces covalentes mltiples. Por ejemplo, el oxgeno (que tiene seis electrones de
valencia) necesita dos electrones para completar su envoltura de valencia. Cuando dos tomos
de oxgeno forman el compuesto O2, ellos comparten dos pares de electrones, formando dos
enlaces covalentes.

Clasificacin de los compuestos inorgnicos y sus mecanismos de reaccin.

De acuerdo con los elementos que los forman, los compuestos qumicos inorgnico se clasifican
por grupos que poseen la misma caracterstica y comportamiento. Estos grupos, llamados
tambin funciones, estn estructurados de la siguiente manera:
xidos bsicos
xidos cidos o anhdridos
Hidruros
cidos
Sales
xidos bsicos: Estos compuestos estn formados por la unin de un metal y oxgeno; se
encuentran comnmente e la naturaleza, ya que se obtienen cuando un metal se pone en
contacto con el oxigeno del medio ambiente, y que con el paso del tiempo se va formando xido
del metal correspondiente. Pueden prepararse industrialmente mediante la oxidacin de los
metales. Ejemplos: xido de calcio, xido plmbico:
Metal +

Oxgeno xido bsico

2Ca2 +

O2 (2-)

2CaO (xido de Calcio)

Pb4

O2 (2-)

PbO2 (xido Plmbico)

En este caso, el calcio tiene el mismo nmero de oxidacin que el oxigeno, 2+ y 2respectivamente; por lo tanto, su relacin es 1 a 1. Por otra parte, la molcula de todos los
metales es monoatmica y la del oxigeno es diatmica; en consecuencia, se requieren dos
molculas de calcio para reaccionar con la del oxigeno y formar dos molculas e xido de calcio.
El numero de oxidacin del plomo es 4+, mientras que el de cada oxigeno es 2-; por lo tanto la
relacin es de un tomo de plomo por dos de oxigeno (1 a 2).
xidos cidos o Anhdridos: Se forman al hacer reaccionar el oxgeno con elementos no
metlicos. Como interviene el oxigeno en su formacin, son tambin conocidos como xidos,
pero para diferenciar un xido bsico de un xido cido, a estos ltimos se les nombra
anhdridos. Ejemplos: anhdrido carbnico (oxido de carbono), anhdrido hipocloroso.

No Metal + Oxigeno xido cido

C4+

+ O2 (2-)

2Cl2 (1+) + O2 (2-)

CO2 (anhdrido carbnico)

Cl2O (anhdrido

hipocloroso)
El oxigeno y el cloro son molculas diatmicas, es decir, formadas por dos tomos. Cada tomo
de oxgeno tiene como numero de oxidacin 2- y cada tomo de cloro 1+; en consecuencia, se
necesitan dos tomos de cloro para unirse a un tomo de oxgeno; o bien, cuatro tomos de
cloro por dos de oxgeno para formar dos molculas de anhdrido hipocloroso.
Hidruros: Son compuestos formados de la unin del hidrogeno con elementos metlicos como el
hidruro de estroncio, etc. La formacin de los hidruros es el nico caso en que el hidrogeno
trabaja con valencia negativa. Ejemplos: hidruro de sodio, hidruro cprico.
Metal

+ Hidrgeno Hidruro

2Na1+ + H2 (1-)

2NaH (hidruro de sodio)

Cu2+

CuH2 (hidruro cprico)

+ H2 (1-)

Hidrxidos: Se caracterizan por llevar en su molcula el radical (OH-) llamado radical oxhidrilo o
hidroxilo. Se forman al agregar agua a un xido metlico. Ejemplos: hidrxido de calcio, hidrxido
plmbico:
Metal

Agua Hidrxido

CaO

+ H2O

Ca(OH-) (hidrxido de calcio)

PbO2

+ 2H2O

Pb(OH)4 (hidrxido plmbico)

cidos: Tienen la caracterstica de que sus molculas inician siempre con el hidrgeno. Pueden
ser:
Hidrcidos: Se forman con el hidrgeno y un no metal. Ej.: cido bromhdrico, cido clorhdrico.

Oxicidos: Son aquellos que llevan oxgeno en su molcula adems del hidrgeno y el no metal.
Ej.: cido sulfrico, cido ntrico.
Sales: Son compuestos que provienen de la sustitucin de los hidrgenos de los cidos por un
metal, cuando reacciona un cido con un hidrxido; por lo tanto, de los hidrcidos resultan las
sales haloideas o binarias, las cuales quedan formadas por un metal y un no metal. Ej.: cloruro
de sodio, sulfuro de plata:
Hidrcido + Hidrxido Sal haloidea o binaria + Agua
De los oxicidos pueden formarse tres tipos de sales: oxisales neutras, cidas y complejas.
Oxisales neutras: Se forman cuando se sustituyen totalmente los hidrgenos del cido. Ej.:
nitrato de sodio, sulfato de potasio.
Oxisales cidas: Se obtienen cuando la sustitucin de los hidrgenos es parcial.
Oxisales complejas: Resultan de la sustitucin de los hidrgenos del cido por dos o tres
metales diferentes. Ej.: fosfato de calcio y potasio.

Concepto de Mol
Significado de mol
Qu es un mol? El mol es una de las magnitudes que conforma el Sistema Internacional de
Unidades. Su smbolo es mol. En qumica, el mol es definido como la cantidad de materia que
poseen las partculas, es decir los tomos y las entidades elementales. Una segunda definicin
de mol es la cantidad de partculas, sean estas molculas, tomos, electrones, etc. Este es
tambin llamado nmero de Avogadro.
Esta unidad de medida llamada mol resulta elemental en la qumica ya que permite conocer el
valor o cantidad de partculas muy pequeas. Al ser de tamaos tan reducidos el valor en el que
ser expresado suelen ser muy grandes o altos.
El nmero de Avogadro mencionado anteriormente responde a una constante, es decir que es
siempre igual, este corresponde a un valor de 6,02310^23 mol (-1). Este nmero de unidades
de masa atmica es igual a un gramo de masa. En otras palabras 6,02310^23 u.m.a (medida
de la masa atmica) es igual a un gramo. La relacin tomo gramo es igual a un mol, que es a
su vez equivalente a la masa atmica, pero si la misma es expresada en la unidad de gramos.
Para calcular los moles es necesario conocer la masa atmica o la molecular, dependiendo si se
trata de tomos o compuestos respectivamente. A partir de all se realizar la conversin, tal
como si se hiciera un intercambio de unidades. Entonces para calcular el nmero de moles de
molculas o tomos debe realizarse la fraccin entre la masa de la sustancia, sobre la masa
molecular o atmica.
Volumen de un mol
Cuando las sustancias se encuentran en estado gaseoso es posible calcular el volumen que
ocupa un mol. El volumen hace referencia a la magnitud en la que la extensin de un cuerpo

(ancho, largo y alto) es expresada. Su unidad es el metro cbico. Bajo las llamadas condiciones
normales de temperatura y presin el volumen de un mol de gas equivale a 22,4 litros. Esto
significa que bajo las mismas condiciones de temperatura y presin, dos moles de diversos gases
ocuparn exactamente el mismo volumen.
CALCULO MASA MOLAR
La qumica general puede ser confusa y pesada, pero si analizas los conceptos, son mucho ms
fciles de entender. La masa molar es el peso de un mol de cualquier elemento o compuesto
dado. La masa molar de un compuesto siempre se expresa en gramos por mol, donde un mol
equivale a 6,02 x 10^23 molculas.
Instrucciones
1Averigua la masa molar de cada elemento que forma el compuesto. Cada elemento tiene su
propia masa molar, que puedes ver en la parte inferior de su cuadrado en la tabla peridica. Por
ejemplo, la masa molar del oxgeno es 15,998 g/mol. Deberas anotar la masa molar de cada
elemento antes de continuar. Esto te resultar especialmente til al calcular la masa molar de
compuestos qumicos ms complejos.
2 Anota el nmero de tomos de cada elemento que forma el compuesto qumico. La frmula del
compuesto qumico te proporcionar esta informacin. Por ejemplo, en el agua, H2O, hay dos
tomos de hidrgeno y un tomo de oxgeno. El subndice representa el nmero de tomos del
elemento que le precede. Si no hay subndice se entiende que es 1.
3 Multiplica el nmero de tomos por la masa molar del elemento especfico. Si tomamos el
agua como ejemplo, veremos que la masa molar del hidrgeno es 1,008 y la masa molar del
oxgeno es 15,998. Como hay dos tomos de hidrgeno, multiplica 1,008 por dos y como solo
hay un tomo de oxgeno, multiplica 15,998 por 1. As, obtendrs un resultado de 15,998 g/mol
de oxgeno y 2,016 g/mol de hidrgeno.
4 Suma la masa molar de cada elemento para averiguar la masa molar total del compuesto
qumico. En el ejemplo del agua, suma la masa molar del oxgeno (15,998 g/mol) a la masa
molar del hidrgeno (2,016 g/mol): el resultado es la masa molar total del compuesto. En este
caso 8,014 g/mol.
EL AGUA

1.El agua es el ms importante de todos los compuestos y uno de los principales constituyentes
del mundo en que vivimos y de la materia viva.

Casi las tres cuartas partes de nuestra superficie terrestre estn cubiertas de agua.

Es esencial para toda forma de vida, aproximadamente del 60% y 70 del organismo humano
agua. En forma natural el agua puede presentarse en estados fsicos, sin embargo, debe tenerse
en cuenta que en forma natural casi no existe pura, pues casi siempre contiene sustancias
minerales y orgnicas disueltas o en suspensin.

La excepcional importancia del agua desde el punto de vista qumico reside en que casi la
totalidad de los procesos qumicos que ocurren en la naturaleza, 831 como los que se realizan en
el laboratorio, tiene lugar entre sustancias disueltas esto entre soluciones acuosas.

2.DEFINICIN
3.CARACTERSTICAS

Es incoloro, insaboro, inoloro.

Es buen conductor de la electricidad.
Es buen disolvente.
No tiene forma y adquiere la forma del Recipiente. Se presenta en tres estados naturales slido,
lquido y gaseoso.
1.PROPIEDADES
El agua por ser materia, pesa y ocupa un lugar en el espacio.
Est conformada pro dos elementos:

El hidrgeno (H) y el oxgeno (0)

La frmula qumica del agua es H2O.
El agua se puede presentar en la naturaleza en tres estados fsicos: slido, lquido y gaseoso.
El agua pura no tiene olor, sabor ni color.
No tiene forma y toma la forma del recipiente que lo contiene.
El agua es buen disolvente de muchas sustancias.
Estados del agua:

En los tres estados (slido, lquido y gaseoso) se encuentra el agua en la naturaleza.

En estado slido se le encuentra en los glaciares de las cordilleras, en los polos, flotando en
grandes bloques de hielo en el mar.
En estado liquido en los ocanos, mares, ros, etc.
En estado gaseoso en las nubes, la humedad atmosfrica, vapores de agua.
1.CLASES:

Aguas de ros, lagos, lagunas, riachuelos.

Por lo general son incoloras y sin sabor. En tiempo de lluvias estas aguas se enturbian y
contaminan por efectos de la erosin.

Estas aguas se emplean para el riego de los cultivos y vegetacin.

Algunos ros y lagos se utilizan para la navegacin.

Agua potable.
sin olor, ni color algunas veces de sabor agradable.
No contiene grmenes ni bacterias patgenas, por lo que se le usa para el consumo humano.
Se obtiene por tratamiento especial de las aguas del ro.

Aguas Medicinales y termales

Tienen temperaturas elevadas y diversidad de sales disueltas, son de sabor y olor

caractersticos. Son curativas.

Existe otras aguas con gran cantidad y diversidad de sales minerales, esta agua proviene del
subsuelo y afloran a la superficie en los manantiales y lagunas, no son calientes. En nuestro pas
son famosos los baos de Yura y Jess, y hay muchas ms.

Agua Destilada.
Se obtiene por destilacin de las aguas naturales.
Por no contener sales minerales, es impropia para beberla.
Se la reconoce porque no deja residuos al evaporarse.
Se le usa en la medicina y el estudio.

Agua pesada

Se considera como txica pero en realidad es inerte.

Tiene gran importancia en las plantas de energa atmica.
Su frmula es D2O.
1.IMPORTANCIA
Es un elemento mayoritario de todos los seres vivos (78%) indispensable en el desarrollo de la
vida y el consumo humano y es un excelente disolvente, es una fuente de energa hidroelctrica.
Es un medio de transporte (NAVEGACIN).
Erosiona las rosas descartando La corteza terrestre.
Contiene sales disueltas que es aprovechable para las plantas.
Las cadas de agua y el movimiento del mar son aprovechadas como energa.

EL AGUA

Es una sustancia abitica la ms importante de la tierra y uno de los ms principales

constituyentes del medio en que vivimos y de la materia viva. En estado liquido
aproximadamente un gran porcentaje de la superficie terrestre esta cubierta por agua que se
distribuye por cuencas saladas y dulces, las primeras forman los ocanos y mares; lago y
lagunas, etc.; como gas constituyente La humedad atmosfrica y en forma slida la nieve o el
hielo.

El agua constituye lo que llamamos hidrosfera y no tiene limites precisos con la Atmsfera y la
litosfera porque se compenetran entre ella.

En definitiva, el agua es el principal fundamento de la vida vegetal y animal y por tanto, es el

medio ideal para la vida, es por eso que las diversas formas de vida prosperan all donde hay
agua.

COMPOSICIN DEL AGUA

El agua es un lquido constituido por dos sustancias gaseosas: oxigeno e hidrgeno, un volumen
de oxigeno por 2 de hidrgeno; su frmula qumica es el H2O.

La composicin del agua la podemos comprobar efectuando la electrlisis de dicha sustancia.

Electrlisis

Es un conjunto de fenmenos fsicos y qumicos que ocurre cuando pasa la corriente elctrica a
travs de un electrolito.

Electrlisis del agua

Se efecta diluyendo en el agua, una gota de cido sulfrico o hidrgeno de sodio,

descomponindose al paso de la corriente elctrica depositndose oxigeno en el nodo e
hidrgeno en el ctalo.

ESTADO NATURAL DEL AGUA

El agua en la naturaleza se encuentra en tres estados fsicos: slido lquido y gaseoso.

a.Estado slido.- Se presenta como nieve, hielo granizo etc. Formando los nevados y los glaciares
de la cordillera, es decir, en las zonas mas fras de la tierra as por ejemplo la cordillera blanca
del departamento de Ancash, el nevado de Coropuna en la regin de arequipa.
b.Estado liquido.- Se encuentra formando los ocanos, mares, lagos, lagunas, ros y en forma d
lluvia, etc.
c.Estado gaseoso.- Este estado se encuentra en la atmsfera como vapor del agua, en
proporciones variables formando las nieblas v las nubes.

Es importante tener encuentra que todas las aguas naturales, sean de ro, de pozo, de mar, de
manantiales, etc., son impuras porque contienen sustancias disueltas como especialmente sales
y gases y tambin arrastran sustancias en suspensin.

EL AGUA, RECURSO NATURAL

El agua es una sustancia muy abundante en nuestro planeta. La forma como mas la conocemos
es como un liquido incoloro. El agua forma parte de los ocanos mares, lagos y ros. Tambin se
encuentra en las caeras de agua potable; en las nubes, de donde cae en forma de lluvia, en el
interior de la tierra, de donde la sacamos a travs de pozos. El agua tambin esta en otros
lugares, como nuestro cuerpo, las plantas, las rocas, etc.

EL AGUA DISUELVE ALGUNAS COSAS

Si echamos un poco de azcar en un vaso con agua, y la movemos, al cabo de cierto tiempo no
vemos ya el azcar y el agua adquiere sabor dulce. Lo que sucede es que el azcar se divide en
partes tan pequeas que no se pueden ver y que se reparte por toda el agua del vaso, es decir,
el agua disuelve el azcar.

Algo parecido le sucede a la sal de cocina; si la echamos en un vaso con agua se disuelve y el
agua adquiere sabor salado. El agua tambin puede disolver otras sustancias, como el jabn,
sustancias del suelo, etc.

El agua de los ocanos y mares tiene gran cantidad de sustancias disueltas, por ejemplo, sales, y
su sabor es salado. El agua de los ros y el agua potable tiene menos cantidad de sustancias
disueltas que el agua de mar su sabor es agradable. El agua que no tiene sustancias disueltas no
tiene sabor: es inspida.
El agua pura tiene pocas sustancias disueltas: es cristalina.
El agua empieza a teirse porque disuelve una sustancia de color violeta.

EL AGUA PUEDE DESTRUIR

El agua en movimiento arrastra pequeos objetos como piedras, palos, pequeas plantas, etc.
Debido a su poder de disolucin y al constante rozamiento, el agua va arrancando pequeos
trozos a las rocas y al suelo, desgastndolos. En el verano, en los ros de la Costa, el agua se
vuelve de color marrn; esto se debe a que contiene gran cantidad de tierra, que ha sido
arrastrada hasta los ros por el agua de lluvia. Tambin en la poca de Lluvia los ros se vuelven
peligrosos, pues aumenta la velocidad y la cantidad de sus aguas; en algunos casos llegan a
desbordarse, produciendo inundaciones. En la poca de Lluvia tambin se producen los huaycos,
que son deslizamientos de lodo y piedras. En los aluviones, el agua se desborda de una laguna,
arrastrando tierra, rocas, rboles y todo lo que encuentra a su paso, y destruyendo las siembras
v las ciudades. Las aguas del ro bajan turbias, arrastrando gran cantidad de tierra (Valle del
Mantaro).

EL TRANSPORTE POR EL AGUA

Si ponemos barios objetos en el agua, observaremos que unos se hunden y otros flotan. La
mayora de las maderas, el corcho y otros sujetos flotan en el agua. Esta propiedad de algunos

cuerpos de flota en el agua es utilizada desde la antigedad para Transportar objetos, es decir,
para llevarlos de un sitio a otro. Actualmente, en nuestra selva se transporta grandes troncos
ponindolos en los ros y dejando que el agua los arrastre. Tambin se utilizan balsas, lanchas,
canoas y grandes barcos para el transporte de mercancas en las aguas de los ros, lagos, mares
y ocanos. Las bolicheras, los botes, los barcos grandes o pequeos flotan en el agua y permiten
as el transporte. Transporte de troncos a travs del agua.

EL AGUA COMO MEDIO DE VIDA

En el agua viven gran cantidad de animales y plantas. En los mares, ros, lagos, lagunas, existen
buenas condiciones para encontrar alimentos y poder vivir. Los animales acuticos pueden
comer plantas y otros animales pequeos que viven en el agua. Animales y plantas
microscpicos forman un conjunto de sustancias nutritivas, llamado Plancton, que es la fuente de
alimentos para peces, aves, larvas y mamferos acuticos de mayos tamao.

El agua es un tesoro valioso de nuestro planeta. Gracias a ellas viven los animales, las plantas y
nosotros mismos. Cuando falta el agua, todos sufrimos las consecuencias: las plantas y los
animales mueren, algunos alimentos escasean en el mercado y en nuestras casas no podemos
disponer de toda el agua necesaria.

EL CICLO DEL AGUA

Como se produce la lluvia? El agua de los mares de los lagos y de los ros al calentarse por
accin de los rayos del sol, se convierte en vapor.

El vapor se enfra a medida que sube y, al enfriarse, se forma gotitas de agua. Muchas gotitas
juntas forman nubes. De las nubes cae la lluvia pero a veces las gotitas se enfran mucho, se
hiela y se convierte granizo. El granizo Tambin cae a tierra. Andes Peruanos, Cordillera blanca.

EL SABOR DEL AGUA

Las aguas de los mares y de los ros tienen diferentes sabores. El agua del mar es salada y no
sirve para la agricultura ni como bebida. El agua de los ros es dulce y sirve para irrigar los
campos y alimentar al hombre. El agua del mar es salada porque contiene disueltas algunas
sustancias (sales) que le dan ese sabor. La sal comn o sal de cocina se encuentra disuelta en
gran cantidad en el mar; en cambio, las aguas dulces de los ros tienen una menor cantidad de
sal. En algunas regiones, el agua salada se purifica para transformarla en agua potable.

NUESTRO MAR

El mar nos proporciona una gran variedad de peces y mariscos que son muy importantes en
nuestra alimentacin, el mar peruano es muy rico en peces como la anchoveta, atn, cabrilla,
lisa, merluza, pejerrey, sardina, tollo, etc. El agua es, en este caso, el medio en que viven
animales tiles para el hombre. La riqueza del mar peruano necesita una explotacin inteligente.
Si una especie, por ejemplo: se pesca sin control puede llegar un momento en que esa especie
se agote o escasee. El mar peruano no solo es rico en una gran variedad de animales
comestibles, tambin lo es porque proporciona la materia prima para una serie de industria,
como la de harina de pescado y la industria conservera.

PROPIEDADES DEL AGUA

Podemos calcificarlas en: Fsicas y Qumicas

Propiedades fsicas:
Es un cuerpo lquido, incoloro, inodoro e inspido.
En grandes cantidades toma una coloracin azul-verdosa.
Su densidad es igual a 1 g/cm3 cuando se determina a 40C y al nivel del mar.
Hierve a la temperatura de 100C al nivel del Mar.
Su punto de solidificacin es de 0C (forma el hielo).
Tiene gran poder disolvente por lo que se les llama "disolvente universal".

Propiedades Qumicas
Se combina con metales y ametales dando oxido.
Se combina con xidos metlicos y da bases.
Se combina con xidos no metlicos y de cidos oxcidos.
Se descompone por electrolisis de hidrgeno y oxigeno.
Para descomponerse por otro procedimiento necesita temperatura superiores a 27C

CLASES DE AGUA

Debido al siglo hidrolgico, el agua no se encuentra en un solo lugar de la tierra sino estn en
constante movimiento por esta razn hay una serie de criterios para clasificar las aguas,
nosotros tomaremos dos criterios. Segn su ubicacin en la tierra y segn la cantidad de sales
disueltas:

Segn su ubicacin en la tierra pueden ser: aguas lentitas, aguas lticas, aguas atmosfricas y
aguas freticas.

Aguas Lticas: Se encuentra en las superficies de la litosfera, en reposo.

Ejemplos: Lagos, estanques, pantanos, charcos, etc.

Aguas atmosfricas: Se encuentran en continuo desplazamiento, ya sea lentamente o en forma

torrente ejemplos. Los ros; esta aguas tienen mayor oxigeno que las anteriores debido al
movimiento constante.

Dulce: Contiene mayor cantidad de sales disueltas que las anteriores, esta formando los Ros, y
lagos.

Saladas: Contiene abundante cantidad de diversas sales (mares: 3,5% de sales disueltas).

IMPORTANCIA DEL AGUA

El agua es muy importante por las siguientes razones:

Interviene en la composicin de los seres vivos (hasta el 95% en peso).
Constituye el alimento indispensable para la vida.
Interviene en la fotosntesis.
Disuelve sustancias nutritivas para ser transformados dentro del organismo
Sirve como ambiente de gran cantidad de organismos: peces, algas, etc.
Actan como vehculo transporte de sustancias en el interior de los seres vivos.
Es una fuente de energa: "El Agua es Hulla blanca".

Tiene mltiples aplicaciones en la vida diaria.

Sirve como va de comunicacin para los hombres: Mares, Lagos, Ros
DEBEMOS CUIDAR EL AGUA
El que sale de los caos es el agua de los ros purificada mediante un tratamiento que la
convierte en potable. Se utiliza para beber cocinar los alimentos y para lavar. No debemos
desperdiciarla o que se derrame por los caos abiertos o en mal estado. Cuando el agua esta
sucia pueden contener microbios que producen enfermedades intestinales y trastornos en el
organismo. Cuando se arroja basura, desechos de la fabrica y desperdicios a las aguas que van
al mar existen peligro de matar a los peces y otros seres que viven all. En este caso decimos
que el agua esta contaminada. La escasez del agua en algunas regiones ha determinado un
avance en las tcnicas de conversin de agua saladas en agua potable, proceso que tiene un
alto costo contaminacin del agua por basura y desperdicio.
EL AIRE
CONCEPTO, COMPOSICIN, MEZCLA HOMOGNEA PARA LA VIDA
Se denomina aire a la mezcla de gases que constituye la atmsfera terrestre, que permanecen
alrededor de la Tierra por la accin de la fuerza de gravedad. El aire es esencial para la vida en el
planeta, es particularmente delicado y est compuesto en proporciones ligeramente variables
por sustancias tales como el nitrgeno (78%), oxgeno (21%), vapor de agua (variable entre 07%), ozono, dixido de carbono, hidrgeno y algunos gases nobles como el criptn o el argn, es
decir, 1% de otras sustancias.
PROPIEDADES DEL AIRE
La atmsfera terrestre se divide en cuatro capas de acuerdo a la altitud, temperatura y
composicin del aire: troposfera, estratosfera, mesosfera y termosfera. La presin o peso del aire
disminuye con la altitud.
Las capas ms importantes para el anlisis de la contaminacin atmosfrica son las dos capas
ms cercanas a la Tierra: la troposfera y la estratosfera.
S Troposfera. Alcanza una altura media de 12 km. (es de 7km. En los polos y de 16km. En los
trpicos) y en ella encontramos, junto con el aire, polvo, humo y vapor de agua, entre otros
componentes.
El aire de la troposfera es el que interviene en la respiracin y est compuesto,
aproximadamente, por un 78,08% de nitrgeno (N2), un 20,94% de oxgeno (O2), un 0,035% de
dixido de carbono (CO2) y un 0,93% de gases inertes como el argn y el nen. En esta capa, de
7 km de altura en los polos y de 16 km en los trpicos, se encuentran las nubes y casi todo el
vapor de agua. En esta capa se producen todos los fenmenos atmosfricos que originan el
clima.
S Estratosfera. Zona bastante mente fra que se extiende de los 12 a los 50km de altura; en su
capa superior (entre los 20 y los 50km) contiene gran cantidad de ozono (O3), el cual es de
enorme importancia para la vida en la tierrapor que absorbe la mayor parte de los rayos
ultravioleta del sol.

Ms arriba, aproximadamente a 25 kilmetros de altura, en la estratosfera, se encuentra la

importante capa de ozono que protege a la Tierra de los rayos ultravioletas (UV).
En relacin a esto, vale la pena recordar que, en trminos generales, un contaminante es una
substancia que est "fuera de lugar", y que un buen ejemplo de ello puede ser el caso del gas
ozono (O3). Cuando este gas se encuentra en el aire que se respira, es decir, bajo los 25
kilmetros de altura habituales, es un contaminante que tiene un efecto daino para la salud,
por lo que en esa circunstancia se le conoce como "ozono troposfrico u ozono malo". Sin
embargo, el mismo gas, cuando est en la estratosfera, forma la capa que protege de los rayos
ultravioletas del Sol a todas las formas de vida en la Tierra, por lo cual se le identifica como
"ozono bueno".
S Mesosfera. Zona que se sita entre los 50 y los 100km de altitud; su temperatura media es de
10 C; en ella los meteoritos adquieren altas temperaturas y en su gran mayora se volatilizan y
consumen. Se produce en esta capa la luminiscencia atmosfrica de las nubes formadas por
polvo cubierto de hielo.
S Ionosfera. Empieza despus de los 100km. Y va desapareciendo gradualmente hasta los
500km de altura. En esta regin, constituida por oxgeno (02), la temperatura aumenta hasta los
1000C; los rayos Xy ultravioleta del Sol ionizan el aire enrarecido, produciendo tomos y
molculas cargados elctricamente (que reciben el nombre de iones) y electrones libres.
S Exosfera. Comienza a 500km. de altura y extiende ms all de los 1000km; est formada por
una capa de helio y otra de hidrogeno. Despus de esa capa se halla una enorme banda de
radiaciones (conocida como magnetosfera) que se extiende hasta unos 55000km de altura ,
aunque no constituye propiamente un estrato atmosfrico.
Propiedades fsicas y qumicas del Aire
Propiedades fsicas
S Es de menor peso que el agua.
S Es de menor densidad que el agua.
S Tiene Volumen indefinido.
S No existe en el vaco.
S Es incoloro, inodoro e inspido.

Propiedades qumicas
S Reacciona con la temperatura condensndose en hielo a bajas temperaturas y produce
corrientes de aire.
S Est compuesto por varios elementos entre ellos el oxigeno (O2) y el dixido de carbono,
elementos bsicos para la vida.

Composicin del aire[editar]

El aire est compuesto principalmente por nitrgeno, oxgeno y argn. El resto de los
componentes, entre los cuales se encuentran los gases de efecto invernadero, son vapor de
agua, dixido de carbono, metano, xido nitroso, ozono, entre otros.2 En pequeas cantidades
pueden existir sustancias de otro tipo: polvo, polen, esporas y ceniza volcnica. Tambin son
detectables gases vertidos a la atmsfera en calidad de contaminantes, como cloro y sus
compuestos, flor, mercurio y compuestos de azufre.

Composicin de la atmsfera libre de vapor de agua, por volumen3

Porcentaje por volumen

Gas
Nitrgeno (N2)
Oxgeno (O2)
Argn (Ar)
Dixido de carbono (CO2)
Nen (Ne)
Helio (He)
Metano (CH4)
Kriptn (Kr)
Hidrgeno (H2)
xido nitroso (N2O)
Monxido de carbono (CO)
Xenn (Xe)
Ozono (O3)
Dixido de nitrgeno (NO2)
Yodo (I2)
Amonaco (NH3)
No incluido en aire seco:
Vapor de agua (H2O)

Volumen (%)
78,084
20,946
0,9340
0,035
0,001818
0,000524
0,000179
0,000114
0,000055
0,00003
0,00001
0,000009
0 a 7106
0,000002
0,000001
0,0003
~0,40 % en capas altas de la atmsfera; normalmente 1 a 4 % en la superficie.

REACCIONES DE COMBUSTIO
La combustin (del latn combusto, -nis)1 es una reaccin qumica de oxidacin, en la cual
generalmente se desprende una gran cantidad de Energa en forma de calor y luz,
manifestndose visualmente gracias al fuego, u otros.
En toda combustin existe un elemento que arde (combustible) y otro que produce la
combustin (comburente), generalmente el oxgeno en forma de O2 gaseoso. Los explosivos
tienen oxgeno ligado qumicamente, por lo que no necesitan el oxgeno del aire para realizar la
combustin.
Los tipos ms frecuentes de combustible son las materias orgnicas que contienen carbono e
hidrgeno (ver hidrocarburos). En una reaccin completa todos los elementos que forman el
combustible se oxidan completamente. Los productos que se forman son el dixido de carbono
(CO2) y el agua, el dixido de azufre (SO2) (si el combustible contiene azufre) y pueden aparecer
xidos de nitrgeno (NOx), dependiendo de la temperatura, la cantidad de oxgeno en la reaccin
y, sobre todo de la presin.

En la combustin incompleta los productos que se queman pueden no reaccionar con el mayor
estado de oxidacin, debido a que el comburente y el combustible no estn en la proporcin
adecuada, dando como resultado compuestos como el monxido de carbono (CO). Adems,
puede generarse carbn.
El proceso de destruir materiales por combustin se conoce como incineracin.
Para iniciar la combustin de cualquier combustible, es necesario alcanzar una temperatura
mnima, llamada temperatura de ignicin, que se define como la temperatura, en C y a 1 atm
(1013 hPa) de presin, a la que los vapores de un combustible arden espontneamente.
La temperatura de inflamacin, en 0C y a 1 atm, es aquella a la que, una vez encendidos los
vapores del combustible, stos continan por s mismos el proceso de combustin.

OXIDOS BASICOS
-DEFINICION: Un xido bsico es un compuesto que resulta de la combinacin de un elemento
metal con el oxgeno.
-Como se forman: Los xidos bsicos se forman con un metal ms oxgeno, los xidos de
elementos menos electronegativos tienden a ser bsicos. Se les llaman tambin anhdridos
bsicos; ya que al agregar agua, pueden formar hidrxidos bsicos. Por ejemplo:
Na2O+H2O2Na(OH)

metal + oxgeno = xido bsico

-Que caractersticas presentan al reaccionar con el agua: Los xidos bsicos al reaccionar con el
agua, forman compuestos llamados hidrxidos o bases
-Como se nombran( tradicional, iupac, stock) 4 ejemplos:
Frmula

Tradicional

Iupac

Stock

Ca O

xido de calcio

Monxido de calcio

xido de calcio

Cu2O

xido cuproso

Monxido de dicobre

xido de cobre (I)

Cu O

xido cprico

Monxido de cobre

xido de cobre (II)

Fe O

xido ferroso

Monxido de hierro

xido de hierro (II)

Fe2O3

xido frrico

Trixido de hierro

xido de hierro (III)

-Que pH los identifica: Lo mas facil es detectar por medidas de pH. A una solucion desconocida
un el pH ( o sea el nivel de acidez) con un peachmetro o con un indicador ( que cambie de colora
determinados pH) si el Ph es menor a 7 es un acido, mayor a 7 una base o hidrxido y si es
aproximadamente 7 es un oxido.
-Menciona 3 ejemplos de oxidos que deterioran la materia.porque?:
--Dixido de azufre (SO2)

Importante contaminante primario.

Es un gas incoloro y no inflamable, de olor fuerte e irritante.
--xidos de nitrgeno: Incluyen el xido ntrico (NO), el dixido de nitrgeno (NO2) y el xido
nitroso (N2O).NOx (conjunto de NO y NO2). El xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno (NO2)
se suelen considerar en conjunto con la denominacin de NOx . Son contaminantes primarios de
mucha trascendencia en los problemas de contaminacin.
--xido nitroso(N2O):En la troposfera es inerte y su vida media es de unos 170 aos. Va
desapareciendo en la estratosfera en reacciones fotoqumicas que pueden tener influencia en la
destruccin de la capa de ozono. Tambin tiene efecto invernadero.Procede fundamentalmente
de emisiones naturales (procesos microbiolgicos en el suelo y en los ocanos) y menos de
actividades agrcolas y ganaderas (arededor del 10% del total).
OXIDOS ACIDOS
DEFINICION: Un xido cido es un compuesto qumico binario que resulta de la combinacin de
un elemento no metal con el oxgeno.
Como se forman: Los xidos cidos son los formados con un no metal + oxgeno, los xidos de
elementos ms electronegativos tienden a ser cidos. Se les llaman tambin anhdridos cidos
(nomenclatura en desuso); ya que al agregar agua, forman oxcidos. Por ejemplo:
CO2+H2OH2CO3
Como se nombran:
Formula

Tradicional

Iupac

Stock

Cl2O

Anhdrido hipocloroso

Monxido de dicloro

xido de cloro (I).

Cl2O3

Anhdrido cloroso

Trixido de dicloro.

xido de cloro
(III).

Cl2O5

Anhdrido clrico

Pentxido de dicloro

xido de cloro (V).

Cl2O7

Anhdrido perclrico

Heptxido de dicloro

xido de cloro
(VII).

-Que caracterisiticas presentan al reaccionar con el agua: Los xidos cidos, al reaccionar con el
agua, forman cidos oxigenados, tambin llamados oxcidos
Que pH los identifica: Lo mas fcil es detectar por medidas de pH. A una solucin desconocida un
el pH ( o sea el nivel de acidez) con un peachmetro o con un indicador ( que cambie de colora
determinados pH) si el PH es menor a 7 es un acido, mayor a 7 una base o hidrxido y si es
aproximadamente 7 es un oxido
-En que consiste la lluvia acida. Cmo se forma? ,Cmo puedes solucionar el efecto nocivo de
la lluvia acida?:

La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con losxidos de nitrgeno y el
dixido de azufre emitidos por fbricas, centrales elctricas y vehculos que queman carbn o
productos derivados del petrleo. En interaccin con el vapor de agua, estos gases forman cido
sulfrico y cidos ntricos. Finalmente, estas sustancias qumicas caen a la tierra acompaando a
las precipitaciones, constituyendo la lluvia cida.
Entre las medidas que se pueden tomar para reducir la emisin de los contaminantes
precursores de ste problema tenemos las siguientes:
Reducir el nivel mximo de azufre en diferentes combustibles.
Trabajar en conjunto con las fuentes fijas de la industria para establecer disminuciones en la
emisin de SOx y NOx, usando tecnologas para control de emisin de estos xidos.
Impulsar el uso de gas natural en diversas industrias.
Introducir el convertidor cataltico de tres vas.
La conversin a gas en vehculos de empresas mercantiles y del gobierno.
Ampliacin del sistema de transporte elctrico.
Instalacin de equipos de control en distintos establecimientos.
No agregar muchas sustancias qumicas en los cultivos.
Adicin de un compuesto alcalino en lagos y ros para neutralizar el pH.
Control de las condiciones de combustin (temperatura, oxigeno, etc.).

Definicin de reacciones redox

Las reacciones redox, nombre simplificado de las reacciones de reduccin-oxidacin, son
aquellas reacciones de tipo qumico que llevan a la transferencia de electrones entre reactivos,
alterando el estado de oxidacin. De este modo, un elemento libera electrones que otro
elemento acepta.
Reacciones redox
Aquel elemento que aporta los electrones recibe la denominacin de agente reductor. Se trata
del elemento que se oxida en el marco de la reaccin redox. El elemento que recibe los
electrones, por su parte, se denomina agente oxidante. Este agente se reduce ya que minimiza
su estado de oxidacin.
Las reacciones redox son procesos que llevan a la modificacin del estado de oxidacin de los
compuestos. La reduccin implica captar electrones y reducir el estado de oxidacin, mientras
que la oxidacin es justo lo contrario (el elemento entrega electrones e incrementa su estado de
oxidacin). Es importante destacar que ambos proceso se desarrollan en conjunto: siempre que
un elemento cede electrones y se oxida, hay otro que los recibe y se reduce.
Se conoce como nmero de oxidacin a la cantidad de electrones que, a la hora de la formacin
de un enlace, un tomo gana o pierde. En la reaccin de reduccin, el nmero de oxidacin cae

(el elemento suma electrones), mientras que en la reaccin de oxidacin se incrementa (el
elemento cede electrones).
La gestin de las reacciones redox es muy relevante en diversos mbitos industriales. A travs
de estos cambios en los compuestos, es posible tomar medidas para minimizar la corrosin de
un elemento o para obtener ciertos productos a partir de la reduccin de un mineral.

Ciclo del oxgeno.

El oxgeno es un componente muy importante del aire y que se requiere para mantener la vida.
El oxgeno participa en muchas reacciones fundamentales para sostener la vida, es el aceptor
final de los electrones en la cadena respiratoria que es la mxima suministradora de energa en
los organismos aerobios (son los que consumen oxgeno).
La fotosntesis es el proceso fundamental por el que los vegetales producen su propio alimento
(es decir son auttrofos). Para poder llevar a cabo la fotosntesis, los cloroplastos (en las plantas
verdes), captan bixido de carbono (que contiene oxigeno y carbono) del medio ambiente, agua,
y finalmente, utilizando enzimas y la energa luminosa,producen: oxgeno y glucosa.
El oxgeno producido en la fotosntesis sale en forma de gas y es el que se encuentra en el aire.
Es introducido por todos los organismos aerobios, donde entra en la cadena respiratoria como
aceptor final de electrones para formar agua que es llamada agua de oxidacin y es eliminada
por los seres vivos en el sudor, la orina, las lgrimas etc. El bixido de carbono (que tambin
contiene oxgeno), es producto de reacciones catablicas aerobias y es expulsado por los
organismos aerobios y reciclado por las plantas de la forma antes vista.
Este oxgeno que se encuentra en el aire, tambin es utilizado por el hombre en sus reacciones
de combustin, que como se haba visto anteriormente, producen bixido de carbono que
tambin se recicla en la fotosntesis.
De esta forma existe una circulacin constante de oxgeno y una especie de simbiosis entre los
organismos que respiran oxgeno y las plantas, donde los organismos aerobios utilizan el oxgeno
de las plantas para su metabolismo y producen bixido de carbono que es aprovechado por las
plantas para producir oxgeno y nutrientes.
Ciclo del nitrgeno.
Proceso cclico natural en el curso del cual el nitrgeno se incorpora al suelo y pasa a formar
parte de los organismos vivos antes de regresara la atmsfera. El nitrgeno, una parte esencial
de los aminocidos, es un elemento bsico de la vida. Se encuentra en una proporcin del 79%
en la atmsfera, pero el nitrgeno gaseoso debe ser transformado en una forma qumicamente
utilizable antes de poder ser usado por los organismos vivos. Esto se logra a travs del ciclo del
nitrgeno, en el que el nitrgeno gaseoso es transformado en amonaco o nitratos. La energa
aportada por los rayos solares y la radiacin csmica sirven para combinar el nitrgeno y el
oxgeno gaseosos en nitratos, que son arrastrados a la superficie terrestre por las
precipitaciones. La fijacin biolgica, responsable de la mayor parte del proceso de conversin
del nitrgeno, se produce por la accin de bacterias libres fijadoras del nitrgeno, bacterias
simbiticas que viven en las races de las plantas (sobre todo leguminosas y alisos), algas
verdeazuladas, ciertos lquenes y epifitas de los bosques tropicales.

El nitrgeno fijado en forma de amonaco y nitratos es absorbido directamente por las plantas e
incorporado a sus tejidos en forma de protenas vegetales. Despus, el nitrgeno recorre la
cadena alimentaria desde las plantas a los herbvoros, y de estos a los carnvoros. Cuando las
plantas y los animales mueren, los compuestos nitrogenados se descomponen produciendo
amonaco, un proceso llamado amonificacin. Parte de este amonaco es recuperado por las
plantas; el resto se disuelve en el agua o permanece en el suelo, donde los microorganismos lo
convierten en nitratos o nitritos en un proceso llamado nitrificacin. Los nitratos pueden
almacenarse en el humus en descomposicin o desaparecer del suelo por lixiviacin, siendo
arrastrado a los arroyos y los lagos. Otra posibilidad es convertirse en nitrgeno mediante la
desnitrificacin y volver a la atmsfera.
En los sistemas naturales, el nitrgeno que se pierde por desnitrificacin, lixiviacin, erosin y
procesos similares es reemplazado por el proceso de fijacin y otras fuentes de nitrgeno. La
interferencia antrpica (humana) en el ciclo del nitrgeno puede, no obstante, hacer que haya
menos nitrgeno en el ciclo, o que se produzca una sobrecarga en el sistema. Por ejemplo, os
cultivos intensivos, su recogida y la tala de bosques han causado un descenso del contenido de
nitrgeno en el suelo (algunas de las prdidas en los territorios agrcolas slo pueden restituirse
por medio de fertilizantes nitrogenados artificiales, que suponen un gran gasto energtico). Por
otra parte, la lixiviacin del nitrgeno de las tierras de cultivo demasiado fertilizadas, la tala
indiscriminada de bosques, los residuos animales y las aguas residuales han aadido demasiado
nitrgeno a los ecosistemas acuticos, produciendo un descenso en la calidad del agua y
estimulando un crecimiento excesivo de las algas. Adems, el dixido de nitrgeno vertido en la
atmsfera por los escapes de los automviles y las centrales trmicas se descompone y
reacciona con otros contaminantes atmosfricos dando origen al smog fotoqumico.
Ciclo del carbono.
Por l, la energa fluye a travs del ecosistema terrestre. El ciclo bsico comienza cuando las
plantas, a travs de a fotosntesis, hacen uso del dixido de carbono (CO2) presente en la
atmsfera o disuelto en el agua. Parte de este carbono pasa a formar parte de los tejidos
vegetales en forma de hidratos de carbono, grasas y protenas; el resto es devuelto a la
atmsfera o al agua mediante la respiracin. As, el carbono pasa a los herbvoros que comen las
plantas y de ese modo utilizan, reorganizan y degradan los compuestos de carbono. Gran parte
de ste es liberado en forma de CO2 por la respiracin, como producto secundario del
metabolismo, pero parte se almacena en los tejidos animales y pasa a los carnvoros, que se
alimentan de los herbvoros. En ltima instancia, todos los compuestos del carbono se degradan
por descomposicin, y el carbono es liberado en forma de CO2, que es utilizado de nuevo por las
plantas.

Introduccin
Tomando en cuenta que, la contaminacin es cualquier sustancia o forma de energa que puede
provocar algn dao o desequilibrio ya sea irreversible o no en un ecosistema, en el medio fsico
o en un ser vivo.
Se entiende por contaminacin atmosfrica a la presencia en el aire de materias o formas de
energa que impliquen riesgo, dao o molestia grave para las personas y bienes de cualquier
naturaleza, as como que puedan atacar a distintos materiales, reducir la visibilidad o producir
olores desagradables.

En cuanto a contaminacin se refiere, lo que se ignora puede hacer dao. Esta conciencia ha
motivado el inters por conocer ms acerca de la contaminacin y sus consecuencias,
especialmente sobre los efectos adversos en la salud.
En general, a medida que el hombre ha avanzado en cuanto a tecnologa, la contaminacin
atmosfrica ha aumentado.
JUSTIFICACION
Necesidad de investigar y conocer que calidad de aire respiramos, en que ambiente vivimos.
Enterarnos las consecuencias que pueden llegar a tener el hecho de vivir en un contexto
contaminado.
OBJETIVOS
Concientizar a la poblacin a la educacin de proteger nuestro medio ambiente, nuestra
geografa, nuestro planeta.
Disminuir la contaminacin dejando de usar vehculos motorizados, pedir revisin ambiental a las
industrias.
PROCEDIMIENTO
Con frecuencia se descubren nuevas formas y fuentes de contaminacin, que afectan al
ambiente y a la salud. En la era moderna y con el violento desarrollo de nuevas tecnologas y
productos surgen nuevas fuentes contaminantes, que al inicio parecen inofensivos, y luego se
demuestra que ocasionan daos a la salud fsica o mental de las personas o al ambiente como la
extincin de especies y degradacin de recursos bsicos como agua, suelo, bosques, etc.
Desarrollo del tema
El aire es una mezcla formada de gases cuyas proporciones relativas se mantienen constantes
hasta una altura aproximada de 25 km. Los principales componentes, (ocupan cerca del 100%
del porcentaje en volumen del aire), son los siguientes:
Cmo y por qu se contamina el aire
El uso excesivo del automvil provoca un alto grado de contaminacin del aire y si le sumamos
que muchos de ellos se encuentran en mal estado y despiden gran nmero de contaminantes
que afectan directamente a la salud.
Las fuentes que provocan la contaminacin del aire se clasifican en fijas que son toda instalacin
establecida en un slo lugar que tenga como finalidad desarrollar operaciones y procesos
industriales, comerciales y fuentes mviles, que son todo equipo o maquinaria no fijos, con
motores de combustin y similares que con motivo de su operacin generan emisiones
contaminantes a la atmsfera.
La industria y el transporte son las dos principales fuentes de contaminacin del aire.
Los principales contaminantes que despiden los vehculos automotores y que afectan la salud de
la poblacin, son: el monxido de carbono, que se forma debido a la combustin incompleta en
los motores de los vehculos que usan gasolina.

1. Efectos de la contaminacin. Los efectos se manifiestan por las alteraciones en los

ecosistemas; en la generacin y propagacin de enfermedades en los seres vivos, muerte
masiva y, en casos extremos, la desaparicin de especies animales y vegetales; inhibicin de
sistemas productivos y, en general, degradacin de la calidad de vida (salud, aire puro, agua
limpia, recreacin, disfrute de la naturaleza, etc.).
2. Causantes de la contaminacin. Los causantes o contaminantes pueden ser qumicos, fsicos y
biolgicos.
Los contaminantes qumicos se refieren a compuestos provenientes de la industria qumica.
Txicos minerales (compuestos de fierro, cobre, zinc, mercurio, plomo, cadmio), cidos (sulfrico,
ntrico, clorhdrico), los lcalis (potasa, soda custica), disolventes orgnicos (acetona),
detergentes, plsticos, los derivados del petrleo (gasolina, aceites, colorantes, diesel),
pesticidas (insecticidas, fungicidas, herbicidas), detergentes y abonos sintticos (nitratos,
fosfatos), entre otros.
Los contaminantes fsicos se refieren a perturbaciones originadas por radioactividad, calor,
ruido, efectos mecnicos, etc.
Los contaminantes biolgicos son los desechos orgnicos, que al descomponerse fermentan y
causan contaminacin. A este grupo pertenecen los excrementos, la sangre, desechos de
fbricas de cerveza, de papel, aserrn de la industria forestal, desages, etc.
TIPOS DE CONTAMINANTES
PRIMARIOS.- Son sustancias contaminantes vertidas directamente a la atmsfera desde los focos
emisores.
SECUNDARIOS.- No son vertidos directamente a la atmsfera. Se producen a consecuencia de
transformaciones y reacciones qumicas o fotoqumicas que sufren los contaminantes primarios
en la atmsfera.

CONTAMINANTES PRIMARIOS.- GASEOSOS

CONTAMINANTES PRIMARIOS.- NO GASEOSOSLQUIDOS: Hidrocarburos inquemadosSLIDOS:
Partculas en suspensin.- de 0 a 10 micras de dimetro.Partculas sedimentables.- Dimetro
superior a 10 micras, al ser ms pesadas caen sobre el suelo y bienes de uso .AEROSOLES:
Producto de la dispersin de contaminantes slidos y lquidos en un medio gaseoso.
Puedenmantenerse en suspensin durante cierto tiempo y su dimetro es de 0,1 a 50 micras.
PRINCIPALES CONTAMINANTES PRIMARIOS(GASEOSOS) Dixido de Azufre (SO2 ) Es un gas
incoloro y no inflamable.Calefacciones y quemadores industriales que emplean carbn y
gasleo.Vehculos Diesel.Efectos: Irritacin en la vista.
Aumento de las enfermedades ORL y respiratorias (Asma).
CONTAMINANTES PRIMARIOS NO GASEOSOSPrincipales fuentes de emisin:Los vehculos a
motor, debido al contenido de plomo de las gasolinas.Fbricas que utilizan plomo.Efectos: Es uno
de los ms peligrosos y txicos. Puede producir anemia y retraso en el crecimiento de los nios:
Saturnismo.El empleo de gasolinas sin plomo ha reducido, considerablemente, las emisiones de

este contaminante.CONTAMINANTES SECUNDARIOSLas principales alteraciones atmosfricas

producidas por los contaminantes
- la contaminacin fotoqumica.- acidificacin del medio.- disminucin de la capa de ozono.
Contaminacin fotoqumica (smog foto qumico)FORMACIN DE LAS LLUVIAS CIDAS
EL EFECTO INVERNADERO El efecto invernadero procede de la interaccin entre la cantidad
creciente de una serie de gases en la atmsfera y la radiacin que escapa de la Tierra.
Los gases llamados de invernadero, toman este nombre porque actan de manera parecida al
vidrio de un invernadero: permiten el paso de la luz solar e impiden que escape el calor.
El ms importante de estos gases, por su gran volumen, es el dixido de carbono, (CO2).
LA CAPA DE OZONO
La capa de ozono estratosfrico es la encargada de atenuar en casi un 90% la radiacin
ultravioleta solar que es una radiacin peligrosa.
Localizacin de la capa de ozono La mayor parte del ozono de la atmsfera se encuentra y se
forma en la estratosfera (entre los 20 y 40 Km.)
CONTAMOS CON ESTANDARES DE CALIDAD DE AIRE
Conformado por un Grupo de estudio Tcnico Ambiental
En el Captulo 4: Aprueban el Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del
Aire DECRETO SUPREMO N 074-2001-PCM CONCORDANCIAS: D.S. N 009-2003-SA
Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental de Aire Resolucin Directoral
1404/2005/DIGESA/SA
Protocolo de Monitoreo de la Calidad del Aire, a travs del rea de Prevencin y Control de la
Contaminacin Atmosfrica de la DIGESA