Universidad Autnoma del

Carmen

Dependencia Acadmica de Ciencias Qumicas y

Petrolera
Facultad de Qumica
QUMICA DEL PETRLEO

TEMA III:
ENLACES QUMICOS

PRESENTAN:
Garca del Ro Anglica Yenisei
Godinez Estaol Jos Alberto
Gonzlez Hay Fernando Damin
Gonzlez Tolibia Karina Irlanda
Granados Alonso Jorge Alberto
Hernndez Dzib Ramn Santiago

PROFESOR:
NDICE
M.I. Carlos
Manuel Anguas I.Q.
Pgina

INTRODUCCIN
CD. DEL CARMEN, CAMPECHE A 12 DE ENERO DEL 2016.
TEMA III. ENLACES QUMICOS

3.1 Tipos de enlaces: covalente puro, covalente simple, covalente

polar, covalente coordinado e inico.

3.2 Propiedades de las molculas con base en su tipo de enlace.

14

3.3 Atracciones intermoleculares para molculas diatmicas.

17

CONCLUSIN

21

REFERENCIAS

22

INTRODUCCIN

3. ENLACES QUMICOS
Solo los gases nobles se presentan en la naturaleza como tomos separados. En
la mayora de los materiales, los tomos estn unidos con enlaces qumicos. Los
enlaces qumicos son las fuerzas que mantienen unidos a los tomos en las
molculas de los elementos, como O2 y Cl2; de compuestos como CO2 y H2O y de
metales. Un enlace qumico se forma entre dos tomos, si la disposicin resultante
de los dos ncleos y sus electrones tienen una energa menor que la energa total
de los dos tomos separados. Esta menor energa se puede lograr mediante la
transferencia completa de uno o ms electrones de un tomo al otro, formndose
iones que permanecen unidos por atracciones electrostticas llamadas enlace
inico. La menor energa tambin puede lograrse compartiendo electrones, en
este caso los tomos se unen mediante enlace covalente y se forman molculas
individuales. Un tercer tipo de enlace es el enlace metlico en el cual un gran
nmero de cationes se mantienen unidos por un mar de electrones.
Los tomos se combinan con el fin de alcanzar una configuracin electrnica ms
estable (de menor energa). La estabilidad mxima se produce cuando un tomo
es isoelectrnico con un gas noble. Solo los electrones externos de un tomo
pueden ser atrados por otro tomo cercano. En la formacin de enlaces qumicos
solo intervienen los electrones de valencia, es decir, aquellos electrones que
residen en la capa exterior parcialmente ocupada de un tomo (capa de valencia).
Con la espectroscopia electrnica y de rayos X se han obtenido pruebas de la no
intervencin de los electrones internos. Los tomos ganan, pierden o comparten
electrones tratando de alcanzar el mismo nmero de electrones que los gases
nobles ms cercanos a ellos en la tabla peridica.
Smbolos de Lewis

Los smbolos de puntos o de electrn punto, llamados smbolos de Lewis son una
forma til de mostrar los electrones de valencia de los tomos y de seguirles la
pista durante la formacin de enlaces. El smbolo de electrn punto para un
elemento consiste en el smbolo qumico del elemento, ms un punto por cada,
electrn de valencia. El smbolo del elemento representa el ncleo y los electrones
internos, es decir, el interior del tomo. Los smbolos de Lewis se usan
principalmente para los elementos de los bloques s y p. Para estos elementos, con
excepcin del He, el nmero de electrones de valencia en cada tomo es el mismo
que el nmero del grupo al que pertenece el elemento.
Los metales de transicin, los lantnidos y actnidos tienen capas internas
incompletas y en general no es posible escribir smbolos sencillos de punto de
Lewis para ellos. Muchos elementos metlicos de los bloques p y d tienen tomos
que pueden perder un nmero variable de electrones pudiendo formar diferentes
compuestos. La capacidad de un elemento de formar varios iones se llama
valencia variable.
La idea de que dos de los electrones del berilio, boro y carbono estn apareados
recin se desarroll en 1924. Lewis anotaba un punto en cada uno de los cuatro
lados del smbolo del elemento, antes de anotar dos puntos en cualquiera de los
lados. Por consiguiente, en el smbolo de Lewis, la cantidad de electrones no
apareados debera ser igual a la cantidad de enlaces que por lo general forma un
elemento en sus compuestos.

3.1 TIPOS DE ENLACE

ENLACE INICO
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas
elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de
elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es
necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y
como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no
metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).
Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro de sodio. En su formacin
tiene lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro.
Las configuraciones electrnicas de estos elementos despus del proceso de
ionizacin son muy importantes, ya que los dos han conseguido la configuracin
externa correspondiente a los gases nobles, ganando los tomos en estabilidad.
Se produce una transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con
la energa que se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que,
en el caso del cloruro sdico, es una red cbica en la que en los vrtices del
paraleleppedo fundamental alternan iones Cl- y Na+. De esta forma cada ion Clqueda rodeado de seis iones Na+ y recprocamente. Se llama ndice de
coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno determinado
en una red cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para
ambos
Los compuestos inicos estado slido forman estructuras reticulares cristalinas.
Los dos factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las
cargas relativas de los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras
que son adoptadas por varios compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del

cloruro de sodio tambin es adoptada por muchos haluros alcalinos y xidos

binarios, tales como MgO.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo

cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb,
muy intensas. Esto hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con
puntos de fusin elevados. En efecto, para fundir un cristal inico hay que
deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario para
la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es
la energa desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a
partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una
relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto ms elevado
cuanto mayor es el valor de aquella.

 ENLACE COVALENTE
Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos
situados a la derecha de la tabla peridica (no metales) consiguen dicha
configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el
centro de la tabla (metales), la consiguen por prdida de electrones. De esta forma
la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace inico; pero la
combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso
de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban compartirlos.
Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de
ms de un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par
compartido es aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un
enlace que se llama coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos
covalentes en donde no se cumple la regla. Por ejemplo, en BCl3, el tomo de
boro tiene seis electrones en la ltima capa, y en SF6, el tomo de azufre
consigue hasta doce electrones. Esto hace que actualmente se piense que lo
caracterstico del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos
compartidos, independientemente de su nmero.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas,
pero los puntos de fusin de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que
la agitacin trmica domina, ya a temperaturas bajas, sobre las dbiles fuerzas de
cohesin. La mayor parte de las sustancias covalentes, a temperatura ambiente,
son gases o lquidos de punto de ebullicin bajo (por ejemplo el agua). En cuanto
a la solubilidad, puede decirse que, en general, las sustancias covalentes son
solubles en disolventes no polares y no lo son en disolventes polares. Se conocen
8

algunos slidos covalentes prcticamente infusibles e insolubles, que son

excepcin al comportamiento general descrito. Un ejemplo de ellos es el diamante.
La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los tomos que las
forman estn unidos entre s mediante enlaces covalentes. Para deshacer la red
es necesario romper estos enlaces, los cual consume enormes cantidades de
energa

ENLACE COVALENTE POLAR

En un enlace covalente polar uno de los tomos ejerce una atraccin mayor sobre
los electrones de enlace que otro. Esto depende de la electronegatividad de los
tomos que se enlazan. Cuando la diferencia de electronegatividad entre los
tomos de enlace est entre 0.5 y 2.0, la desigualdad con que se comparten los
electrones no es tan grande como para que se produzca una transferencia
completa de electrones; el tomo menos electronegativo an tiene cierta atraccin
por los electrones compartidos.
Los enlaces covalentes polares se llaman polares porque al compartir
desigualmente los electrones se generan dos polos a travs del enlace; un enlace
covalente polar tiene polos positivo y negativo separados. El polo negativo est
centrado sobre el tomo ms electronegativo del enlace y el polo positivo est
centrado sobre el tomo menos electronegativo del enlace.

ENLACE COVALENTE NO POLAR

Cuando el enlace lo forman dos tomos del mismo elemento, la diferencia de
electronegatividad es cero, entonces se forma un enlace covalente no polar. El
9

enlace covalente no polar se presenta entre tomos del mismo elemento o entre
tomos con muy poca diferencia de electronegatividad. Un ejemplo es la molcula
de hidrgeno, la cual est formada por dos tomos del mismo elemento, por lo que
su diferencia es cero. Otro ejemplo, pero con tomos diferentes, es el metano. La
electronegatividad del carbono es 2.5 y la del hidrgeno es 2.1; la diferencia entre
ellos es de 0.4 (menor de 0.5), por lo que el enlace se considera no polar. Adems
el metano es una molcula muy simtrica, por lo que las pequeas diferencias de
electronegatividad en sus cuatro enlaces se anulan entre s.
ENLACE COVALENTE COORDINADO
Un enlace covalente coordinado o dativo se forma cuando dos tomos estn
enlazados entre s (comparten un par de electrones), pero slo uno de estos
tomos es el que aporta el par de electrones enlazantes.
Este tipo de enlace se presenta cuando un tomo no metlico comparte un par de
electrones con otros tomos. Para que se presente este tipo de enlace, se
requiere que el tomo dador tenga un par de electrones libres en un orbital exterior
y el tomo aceptor tenga capacidad para recibir ese par de electrones en su ltima
capa de valencia.

Atendiendo al nmero de pares de electrones compartidos, exististe tambin:

ENLACE COVALENTE SIMPLE:

Cada tomo aporta un electrn al enlace, es decir, se comparte un par de
electrones entre dos tomos. Un ejemplo es la molcula de Hidrgeno (H2):

La molcula de Hidrgeno presenta una energa menor a la de los tomos

separados (que es una condicin indispensable para que exista enlace). En este

10

caso los dos tomos de Hidrgeno adquieren configuracin electrnica de gas

noble.

ENLACE COVALENTE DOBLE:

Cada tomo aporta dos electrones al enlace, es decir, se comparten dos pares de
electrones entre dos tomos. Un ejemplo es la molcula de Oxgeno (O 2):

ENLACE COVALENTE TRIPLE:

Cada tomo aporta tres electrones al enlace, es decir, se comparten tres pares de
electrones entre dos tomos, por ejemplo, la molcula de Nitrgeno (N 2).1

Es conveniente sealar que a medida que se compartan ms pares de electrones,

la distancia entre los tomos unidos ser menor y el enlace ser ms fuerte (har
falta ms energa para romperlo).

Atendiendo a cmo estn compartidos los electrones:

Los enlaces covalentes se forma enlace covalente cuando entre dos tomos se
comparten electrones. los electrones de valencia ya no pertenecen a un tomo
determinado sino a los tomos involucrados en el enlace.

1
11

Los enlaces covalentes ocurren entre elementos no metlicos pudiendo

combinarse dos o ms tomos iguales o bien elementos no metlicos diferentes.
Dependiendo de la atraccin que tengan los elementos participantes del enlace
por los electrones de enlace, se tendrn enlaces covalentes polares o apolares:

ENLACES COVALENTES POLARES.

Ocurre entre los no metales diferentes y, por lo tanto, debido a sus
electronegatividades diferentes, la comparacin de los electrones de enlace no es
equitativa, con lo que un tomo adquiere un cierto carcter positivo y otro un cierto
carcter negativo.
En un enlace covalente entre dos tomos iguales, los electrones del enlace se
hallan igualmente compartidos, y el caso del enlace inico constituye el otro
extremo en el que los e- se transfieren totalmente.
Cuando dos tomos no son iguales, surgen situaciones intermedias en las que los
dos e- se encuentran compartidos entre los dos tomos, pero no por igual. Por
ejemplo, en la molcula de HCl el tomo de cloro es ms electronegativo, lo que
indica que tiene mayor tendencia a atraer la nube electrnica hacia s que el
hidrgeno, con lo que la molcula es elctricamente asimtrica con ms carga
negativa concentrada en el tomo de Cl y una cierta carga positiva en el tomo de
H; se crea un momento dipolar.
Un ejemplo comn de compuesto polar es el agua (H 2O). Los electrones en los
tomos de hidrgeno del agua son fuertemente atrados por el tomo de oxgeno y
estn, en realidad, ms cerca del ncleo del oxgeno que de los del hidrgeno. Por
esto, la molcula de agua tiene una carga negativa en el centro (color rojo) y una
carga positiva en sus extremos (tono azul).

12

 ENLACE COVALENTE APOLAR:

Ocurre generalmente entre elementos no metlicos iguales, donde la comparacin
de los electrones de enlace es equitativa por parte de los elementos participantes.
Los dos tomos que comparten electrones son del mismo elemento o bien de
elementos

de

la

misma

electrones

enlazantes

se

electronegatividad

para

que los

compartan por igual.

ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO:

Cuando el par de los electrones que forma el enlace covalente es donado por uno
solo de los tomos se denomina enlaces covalentes coordinado. Una vez que se
forma este enlace es muy difcil distinguir del resto de los enlaces covalentes que
forman la molcula.
Este enlace tambin se llama dativo: un tomo no metlico comparte un par de
electrones con otro tomo, pero el segundo los acomoda en un orbital vaco. Se
dice entonces que el primer tomo da un par de electrones o que ambos tomos
se coordinan para completar su octeto Algunos compuestos con este tipo de
enlace son:
El ion amonio; por ejemplo, en el cloruro amnico (NH4Cl): Es un compuesto
inico, forma redes tridimensionales, (NH4+ Cl-), donde el catin no es un
13

tomo sino una especie poliatmica en la que sus tomos estn unidos por
enlaces covalentes, uno de ellos coordinado o dativo:

Uno de los H ha perdido un e- y forma con el par de electrones que tiene el N, un

enlace covalente coordinado.

3.2 PROPIEDADES DE LAS MOLCULAS CON BASE EN SU TIPO DE

ENLACE
ENLACE COVALENTE
Comparacin de las propiedades de los compuestos covalentes y los compuestos
inicos:
Los compuestos inicos y covalentes exhiben marcadas diferencias en sus
propiedades

fsicas

generales

debido

que

sus

enlaces

son

de

distinta naturaleza. En los compuestos covalentes existen dos tipos de fuerzas de

atraccin. Una de ellas es la que mantiene unidos a los tomos de una molcula.
Una medida cuantitativa de esta atraccin es la entalpia de enlace. La otra fuerza
de atraccin opera entre las molculas y se llama fuerza intermolecular.
Como las fuerzas intermoleculares suelen ser ms dbiles que las fuerzas que
mantienen unidos a los tomos de una molcula, las molculas de un compuesto
covalente se unen con menos fuerza. En consecuencia, los compuestos
covalentes casi siempre son gases, lquidos o solidos debajo punto de fusin. Por
otro lado, las fuerzas electrostticas que mantienen unidos a los iones en un
compuesto inico, por lo comn son muy fuertes, de modo que los compuestos
inicos son slidos a temperatura ambiente y tiene punto de fusin elevada.
Muchos compuestos inicos son solubles en agua, y sus disoluciones acuosas
conducen la electricidad debido a que estos compuestos son electrolitos fuertes.
14

La mayora de los compuestos covalentes son insolubles en agua, o si se llegan a

disolver, sus disoluciones acuosas por lo general no conducen electricidad porque
estos compuestos no son electrolitos. Los compuestos covalentes lquidos o
fundidos no conducen electricidad porque no hay iones presentes. (William D.
McCain, 1990).
En los estados lquido y gaseoso, las sustancias inicas no muestran este
empaquetamiento ordenado de los iones que es caracterstico de sus estados
solidos (cristalinos). En el estado cristalino, los grupos de iones y los pares de
iones son unidades estructurales importantes. Sin embargo, el enlace se debe
principalmente a las atracciones electrostticas entre los iones de carga opuesta.
Caractersticas: Est basado en la comparticin de electrones. Los tomos no
ganan ni pierden electrones, los comparten. Est formado por elementos no
metlicos. Pueden ser 2 o 3 no metales y pueden estar unidos por enlaces
sencillos, dobles o triples, dependiendo de los elementos que se unen.
Las caractersticas de los compuestos unidos por enlaces covalentes son: Los
compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier estado de la materia:
solido, liquido o gaseoso, son malos conductores del calor y la electricidad, tienen
punto de fusin y ebullicin relativamente bajos, son solubles en solventes polares
como benceno, tetracloruro de carbono, etc., e insolubles en solventes polares
como el agua.
ENLACE INICO
Cuando los metales reaccionan con los no metales forman compuestos inicos
muy estables y se requiere energa considerable para romperlos, Normalmente los
metales son los que seden los electrones a los no metales. Las estructuras de
prcticamente todos los compuestos inicos binarios se explican mediante
un modelo de empacamiento de iones, como si fuesen esferas duras.
Ejemplo:

15

Cuando un elemento de grupo 1 (con electronegatividad aproximada de .8)

reacciona con un elemento del grupo 7 (con valores de electronegatividad cercan
a 3) se forman iones que dan como resultado una sustancia inica.
CARACTERSTICAS:

Est formado por metal + no metal, no forma molculas verdaderas, existe

como un agregado de aniones (iones negativos) y cationes (iones positivos),
Los metales ceden electrones formando por cationes, los no metales aceptan

electrones formando aniones.

Los compuestos formados por enlaces inicos son slidos a temperatura
ambiente, ninguno es un lquido o un gas, son buenos conductores del calor
y la electricidad, tienen altos puntos de fusin y ebullicin y son solubles en
solventes polares como el agua.

16

3.3 ATRACCIONES INTERMOLECULARES PARA MOLCULAS

DIATMICAS
Las molculas se mantienen unidas entre s gracias a las fuerzas (atracciones)
intermoleculares y a veces se denominan fuerzas de Van der Waals. Las fuerzas
intermoleculares son mucho ms dbiles que los enlaces inicos o covalentes. La
intensidad de las atracciones intermoleculares disminuye al aumentar la distancia
entre las molculas, por lo que no son importantes en los gases pero cobran
importancia en los lquidos y slidos.
Hay tres tipos principales de fuerzas intermoleculares:
Fuerzas de London. (Es el del molculas diatmicas)
Interaccin dipolo- dipolo.
Enlace de hidrogeno.
FUERZAS DE LONDON:
Las fuerzas de London actan entre cualquier tipo de molculas, polares o
apolares. En el caso de las molculas no polares, es la nica fuerza que acta
entre ellas. Cuando los electrones se mueven de un lado para otro, generan un
momento dipolar instantneo, pasajero. Los electrones pueden acumularse a un
lado de una molcula, dejando el ncleo parcialmente al descubierto al otro lado.
Un extremo de la molcula tendr carga negativa parcial pasajera y el otro
extremo

carga

positiva

parcial

tambin

pasajera.

Las cargas parciales

instantneas de las molculas se atraen entre si y as pueden unirse unas con

otras. Las fuerzas de London son atracciones entre molculas debidas a dipolos
17

temporales causados por el movimiento de los electrones. La magnitud de la

fuerza de London aumenta con el peso molecular. Esto explica porque el
Cl2

son gases, el

Br 2

es lquido y el

I2

F2

un slido a temperatura ambiente.

Esta interaccin es efectiva entre molculas muy cercanas.

INTERACCIN DIPOLO-DIPOLO:
Es la que se da entre molculas neutras polares. Las molculas polares poseen
cargas parciales permanentes, adems de las cargas parciales instantneas
motivadas por las fluctuaciones de sus nubes electrnicas. Las cargas parciales
de una molcula polar pueden interaccionar con las cargas parciales de una
molcula vecina y originar una interaccin dipolo-dipolo. sta interaccin existe
adems e independientemente de las fuerzas de London.
La interaccin dipolo-dipolo es ms dbil que las interacciones in-in de los
slidos inicos, dado que solo intervienen las cargas parciales de los dipolos. La
magnitud de estas interacciones depende, de las magnitudes de los dipolos que
interaccionan y de la forma de la molcula. Las molculas polares forman lquidos
y slidos en parte como resultado de las interacciones dipolo-dipolo, o sea, la
atraccin entre las cargas parciales de sus molculas.
ENLACE DE HIDRGENO O ENLACE PUENTE DE HIDRGENO
Esta fuerza intermolecular es la que da al H2O sus propiedades caractersticas.
Su punto de ebullicin es mucho ms alto que el esperado de acuerdo a su peso
molecular. En el NH3, y el HF ocurre lo mismo. El agua adems tiene punto de
fusin, calor especifico y color de vaporizacin altos. Estas propiedades indican
que las fuerzas entre las molculas de agua son anormalmente intensas.
El enlace de hidrogeno es un tipo especial de atraccin intermolecular que existe
entre el tomo de hidrogeno de un enlace polar (H-F; H-O o H-N) y un par de

18

electrones no compartido en un ion o tomo electronegativo cercano

(generalmente un tomo de flor, oxigeno, nitrgeno de otra molcula.
Las Fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas, el comportamiento
molecular depende en gran medida del equilibrio (o falta de l) de las fuerzas que
unen o separan las molculas. El fenmeno de las fuerzas de corto alcance o
repulsivas es ms complejo, y an no se conoce por completo, pero se observa
normalmente entre molculas que no interaccionan qumicamente. Estas fuerzas
empiezan a ser importantes cuando las nubes electrnicas se sobreponen y la
energa correspondiente se denomina energa de intercambio o de superposicin.
La energa de intercambio repulsiva es la responsable de la rigidez mecnica o
impenetrabilidad de las molculas y de los lmites de compresibilidad de la
materia. Las fuerzas de intercambio pueden ser tambin de atraccin, como las de
los tomos que reaccionan qumicamente entre s. Estas fuerzas de atraccin se
llaman fuerzas de valencia y desempean un papel muy importante en el campo
de la qumica.

INFLUENCIA

DE

LAS

FUERZAS

INTERMOLECULARES

EN

LAS

PROPIEDADES FSICAS
Las fuerzas intermoleculares de una sustancia determinan sus propiedades
fsicas.
GASES:
Son una coleccin de molculas muy separadas entre s, pues la energa
cintica de las molculas es mayor que las fuerzas atractivas entre las

molculas.
La ausencia de cualquier fuerza atractiva significativa entre las molculas, les

permite expandirse hasta llenar el recipiente que lo contiene.

Si las fuerzas atractivas empiezan a ser significativas, los gases exhiben
comportamiento diferente que al del gas ideal.

LIQUIDOS:
19

Las fuerzas de atraccin intermolecular son suficientemente grandes como

para mantener a las molculas cerca unas de otras.

Los lquidos son ms densos y menos compresibles que los gases.
Los lquidos tienen un volumen definido que es independiente de la forma y

tamao del recipiente que los contiene.

Las fuerzas atractivas no son suficientes como para mantener a las
molculas vecinas en posicin fija y las molculas se mueven. De manera
que los lquidos pueden vaciarse y asumen la forma del recipiente.

SOLIDOS

Las

fuerzas

intermoleculares

entre

molculas

vecinas

son

ahora

suficientemente grandes para mantenerlas en posiciones fijas unas respecto

a las otras.
Los slidos (como los lquidos) no son compresibles debido a la ausencia de

espacio entre las molculas vecinas.

Si las molculas en un slido adoptan un empaquetamiento ordenado, se

dice que la estructura de las molculas es cristalina.

Debido a la magnitud de las fuerzas intermoleculares entre molculas
vecinas, los slidos son rgidos.

NOTAS:
La Energa Cintica mantiene a las molculas en movimiento y depende de
la temperatura (est en funcin de la temperatura) de la sustancia.
Las fuerzas intermoleculares intentan mantener a las molculas juntas.
Los gases tienen fuerzas moleculares ms dbiles que los lquidos Los
lquidos tienen fuerzas moleculares ms dbiles que los slidos.
Tanto los slidos como los lquidos tienen sus partculas muy cercanas unas
a otras, por ello les llamamos fases condensadas para distinguirlas de los
gases.
20

CONCLUSIN

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BIBLIOGRAFA
Atkins, P. y Jones, L. Qumica. Molculas. Materia. Cambio. Ediciones
Omega S.A. Barcelona. Espaa. 1998.
Chang, R. Qumica. McGraw-Hill Interamericana de Mxico, S.A. de C. V.
Mxico. 1999.
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Mxico. 2010.
Larran I., Rafael y De Freitas, Luis Carlos (1980). Qumica General. Chile:
Editorial Andrs Bello.
Ramrez D., Vctor Manuel (2010). Qumica General. Mxico: Patria.
Whitten, K., Davis, R., Peck, M. Qumica General. McGrawHill/Interamericana de Espaa S.A.U. 1998.
William D. McCain, J. (1990). Petroleum Fluids. Oklahoma: Pennwell
publishing Company.

22