Capa
Nome Comercial:
ENDOFLATOR (CO2/N2O)
Contra -capa
Equipamento
Agradecemos a confiana que depositou na marca KARL STORZ. Tal como todos os nossos produtos anteriores, tambm este o
resultado da nossa ampla experincia e esmero. Por esse motivo, voc e a sua empresa decidiram adquirir um aparelho moderno
e de alta qualidade da firma KARL STORZ.
Este manual de instrues deve ajud-lo a instalar, pr em funcionamento e utilizar corretamente o ENDOFLATOR N2O. Todos
os detalhes e passos necessrios so descritos de forma bem compreensvel. Por isso, recomendamos a leitura deste manual de
instrues com ateno e que o coloque junto ao aparelho num lugar visvel, dentro da capa de proteo, fornecida juntamente
com o equipamento, por forma a ter fcil acesso sempre que precise dele
U2
A2
A3
A4
Indice
Generalidades
Descrio do aparelho .........................................2
Instrues de segurana
Avisos e advertncias ......................................... 3
Utilizao prevista ................................................6
Indicaes/contra-indicaes .............................. 6
Qualificao do utilizador .................................... 7
Medidas de segurana no local de instalao .....7
Medidas de segurana ao utilizar o aparelho ..... 7
Dispositivos de segurana .................................. 7
Manuteno
Limpeza e esterilizao .................................... 17
Manuteno....................................................... 21
Reparao ........................................................ 21
Programa de reparao por substituio ......... .22
Responsabilidade ..............................................23
Garantia .............................................................23
Descrio tcnica
Localizao de erros ..........................................23
Dados tcnicos .................................................. 25
Documentao tcnica ...................................... 27
Esquema geral de circuitos ............................... 28
Generalidades
Descrio do aparelho
O ENDOFLATOR N2O um aparelho de insuflao de utilizao universal nos exames e nas intervenes cirrgicas
laparoscpicas. A mais moderna tecnologia de medio e controlo da presso e do fluxo permitem modos de funcionamento
diferentes, tambm medida de situaes especficas, como o caso da criao de um pneumoperitonio ou a utilizao de laser
ou de cirurgia de alta freqncia. O seu manejo simples e os seus dispositivos de controlo dispostos de forma clara, assim como
os vrios interruptores de segurana de que dispe, garantem a segurana mxima do paciente.
A fim de compensar as grandes perdas de gs que ocorrem no caso de intervenes cirrgicas laparoscpicas complicadas, o
ENDOFLATOR N2O foi concebido para uma potncia de fluxo elevada, at 10 I/min. O aquecimento do gs evita que se verifique
o esfriamento do paciente.
Instrues de segurana
Avisos e advertncias
Por favor, leia este manual de instrues cuidadosamente e observe rigorosamente as instrues nele contidas.
Os termos Aviso, Cuidado e Nota tm significados especficos. Sempre que estes termos surjam no manual de instrues, leia
com ateno o texto que se segue, de maneira a garantir um funcionamento eficiente e seguro deste aparelho.
Para destacar os termos Aviso e Cuidado, eles esto precedidos de um pictograma.
Aviso: O termo Aviso chama a ateno para um eventual perigo para o paciente ou para o mdico. O desrespeito de um aviso
pode ter como conseqncia ferimentos para o paciente ou para o mdico.
Instrues de segurana
Nota: O termo Nota precede informaes especiais para a operao do aparelho ou o esclarecimento de informaes importantes.
Aviso: Leia cuidadosamente as instrues de segurana que se seguem antes de colocar o aparelho em funcionamento. Leia com
especial ateno o captulo Instrues de segurana para no pr em perigo os seus pacientes, o seu pessoal ou a si prprio.
Nota: Danos do aparelho provocados pela operao incorreta do mesmo no so abrangidos pela garantia.
Avisos:
1. Controle sempre o funcionamento deste aparelho antes de utiliz-lo.
2. Existe o perigo de exploso ao empregar gases narcticos inflamveis nas imediaes do aparelho.No abrir! Perigo de
descarga eltrica. A manuteno s deve ser confiada a pessoal tcnico devidamente qualificado.
3. A ligao terra deste aparelho s segura se estiver conectada a uma tomada de proteo massa corretamente
instalada. Controle a ficha e o cabo com regularidade e, caso estejam danificados, no os utilize.
4. As instalaes eltricas da sala de operaes tm que cumprir as exigncias das normas CEI vigentes.
5. Coloque o aparelho fora do alcance dos pacientes.
6. A fim de evitara secagem das mucosas ou da superfcie, dos tecidos durante insuflaes prolongadas, deve utilizar
adicionalmente um umidificador de gs, dos habitualmente utilizados para tcnicas de respirao artificial, para a
umidificao do gs CO2/N2O/N2O insuflado.
4
Instrues de segurana
7. Os manuais de instrues e as especificaes das interfaces dos aparelhos mdicos utilizados em tais combinaes tm de
ser rigorosamente observados.
8. A combinao de aparelhos mdicos s pode ser designada como tecnicamente segura se:
estiverem identificados expressamente nos respectivos manuais de instrues como sendo seguros, ou
a determinao da sua finalidade de aplicao e as especificaes de interface dos aparelhos utilizados em combinao o
permitirem.
Cuidados:
1. No deposite lquidos sobre ou acima do aparelho. Evite impreterivelmente a penetrao de quaisquer lquidos na caixa do
aparelho.
2. O aparelho s deve ser utilizado com a tenso especificada na placa de caractersticas.
3. Utilize apenas os fusveis com os valores indicados.
4. A fim de evitar a contaminao do aparelho pelo refluxo de gs ou de secrees do corpo, h que instalar um filtro de
CO2/N2O estril entre o tubo flexvel de insuflao e a conexo do aparelho. S possvel evitar a utilizao do filtro de
CO2/N2O se a vlvula de despressurizao estiver bloqueada.
5. Durante o funcionamento do aparelho, a garrafa de CO2/N2O tem de estar na vertical, seno ser impossvel garantir o
funcionamento correto do aparelho.
6. Garrafas de CO2/N2O que sejam ligadas ao aparelho devem ser protegidas para no tombar.
7. As garrafas de CO2/N2O s podem ser armazenadas de p e ficando protegidas contra queda.
Instrues de segurana
Notas:
1. A imprensa relatou que, em alguns casos, existiria o eventual risco de interferncias parasitas em produtos mdicos
causadas por telemveis utilizados nas imediaes de produtos mdicos.Queremos frisar que o utilizador ou operador dos
nossos produtos tambm responsvel por evitar tais perigos (segundo a lei sobre produtos mdicos, MDD). Por essa
razo, recomendamos que sejam tomadas as medidas necessrias.
2. Para a eliminao ou a reciclagem de componentes do aparelho, respeite as respectivas prescries aplicveis.Familiarizese com o aparelho, no que respeita ao seu funcionamento e operao, antes de o utilizar pela primeira vez com um
paciente.
Utilizao prevista
O ENDOFLATOR N2O um aparelho de insuflao para aplicar e manter um pneumoperitonio durante intervenes e operaes
laparoscpicas. Com este aparelho apenas pode ser utilizado gs CO2/N2O indicado pelo fabricante como adequado para uso
mdico.
Por motivos de segurana, no permitida a utilizao do aparelho em campos de aplicao diferentes dos previstos.
O ENDOFLATOR N2O s pode ser utilizado com tubos flexveis e acessrios classificados pela KARL STORZ como adequados
para o equipamento.
Cuidado: Se utilizar um sistema de tubos flexveis diferente do prescrito, no podemos responsabilizar-nos pelo funcionamento
seguro do aparelho. Por motivos de segurana, so proibidas alteraes ou mudanas do aparelho no autorizadas
Instrues de segurana
Qualificao do utilizador
O ENDOFLATOR N2O s pode ser utilizado por mdicos e pessoal de assistncia mdica que possuam uma qualificao
profissional adequada e que tenham sido devidamente instrudos para a utilizao do aparelho.
Medidas de segurana no local de instalao
Este equipamento s deve ser utilizado em instalaes mdicas se estas tiverem sido instaladas segundo as normas nacionais em
vigor. O equipamento no deve ser utilizado em reas em que exista o perigo de exploso. Isto significa, entre outras coisas: ao
usar produtos anestsicos de inalao facilmente inflamveis e explosivos, ou misturas dos mesmos, o equipamento no pode ser
utilizado na zona de perigo aqui assinalada. Tais produtos so, por exemplo, ter para anestesia (ter dietlico, ciclopropano),
assim como produtos de limpeza e desinfeco da pele inflamveis, facilmente volteis, que possam criar uma atmosfera explosiva
(p.ex., ter de lavagem, ter de petrleo).
O aparelho est equipado com um conector equipotencial. A conexo deve ser efetuada de acordo com as normas nacionais em
vigor.
Medidas de segurana ao utilizar o aparelho
O utilizador deve assegurar-se da segurana de funcionamento do equipamento e do seu perfeito estado antes da sua utilizao
(ver pargrafo Teste funcional).
Durante o tratamento com o ENDOFLATOR N2O, o paciente deve ser tratado e observado com os cuidados mdicos habituais.
Isto inclui o controlo endoscpico do processo de tratamento, a monitorizao dos valores vitais e da anestesia.
Qualquer passo de tratamento s pode ser efetuado se estiver assegurado o controlo visual do efeito produzido pelo aparelho.
Dispositivos de segurana
O ENDOFLATOR N2O dispe dos dispositivos de segurana seguintes:
Instrues de segurana
Auto-teste: o auto-teste executado cada vez que se liga o aparelho. No decurso desse teste, so controlados os componentes
seguintes:
Controlo geral do funcionamento
A confirmao do funcionamento correto sinalizada por 6 sons breves consecutivos.
Controlo do registro da presso
Se o resultado for negativo, ouve-se um sinal de alarme contnuo e a mensagem Pr Err surge nos indicadores _/_.
Controlo do registro do fluxo
Se o resultado for negativo, ouve-se um sinal de alarme contnuo e a mensagem Fl Err surge nos indicadores _/_.
Nota: os alarmes disparados ao ligar o aparelho (auto-teste) s se desativam quando se desliga o aparelho.
Controlo da presso intra-abdominal
Sobre-presso: Assim que a presso intra-abdominal ultrapassar o valor terico predefinido em mais de 5 mmHg durante mais
de 3 segundos, ouve-se um sinal de aviso persistente (alternadamente curto e longo) e a alimentao de gs cortada. Aps mais
1,5 segundos, a sobre-presso ativamente eliminada por meio de uma vlvula de purga. Se a presso exceder o valor de 33
mmHg por mais de 5 segundos, emitido um sinal de alarme permanente.
Depresso: ao ser detectada uma depresso no abdmen, ouve-se um sinal de aviso persistente (2 breves sons seguidos).
Perigoso aumento de presso: Se, no modo de inicializao, a velocidade de aumento da presso ultrapassar um determinado
valor (2,5 mmHg/0,1 s), o aparelho emite trs sinais sonoros de aviso com intervalos de um segundo para chamar a ateno no
caso de uma colocao errada da agulha de VERESS, p. ex, no tecido. Simultaneamente, o indicador digital da presso 5 pisca.
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Fixao da garrafa de CO2/N2O no aparelho Para abrir o suporte na parte traseira do aparelho, rebata a placa de fundo para
baixo. A seguir, puxe o anel retentor superior para cima at ele encaixar. Meta a garrafa de CO2/N2O a direito no suporte e
segure- a com a braadeira de fecho.
Conexo da garrafa de CO2/N2O
Utilize o tubo de alta presso fornecido juntamente para ligar a sada de gs da garrafa de CO2/N2O ao conector de gs 10 do
aparelho.
Nota: O conector de gs 10 do tipo americano. As garrafas de gs com conector PIN-Index ou conector alemo tero que ser
ligadas por meio de um tubo flexvel de adaptao apropriado.
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Aviso: A ficha de ligao rede s pode ser usada em reas nas quais no exista perigo de exploso.
Fixao da garrafa de CO2/N2O no aparelho Para abrir o suporte na parte traseira do aparelho, rebata a placa de fundo para
baixo. A seguir, puxe o anel retentor superior para cima at ele encaixar. Meta a garrafa de CO2/N2O a direito no suporte e
segure- a com a braadeira de fecho.
Conexo da garrafa de CO2/N2O
Utilize o tubo de alta presso fornecido juntamente para ligar a sada de gs da garrafa de CO2/N2O ao conector de gs 10 do
aparelho.
Nota: O conector de gs 10 do tipo americano. As garrafas de gs com conector PIN-Index ou conector alemo tero que ser
ligadas por meio de um tubo flexvel de adaptao apropriado.
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Modos de alimentao de gs
O ENDOFLATOR N2O pode ser operado com dois modos distintos de alimentao:
alta presso.
baixa presso.
O ajuste do modo de alimentao efetuado com a ajuda do programa de servio 1, tal como descrito no captulo Programas de
servio na pg. 28.
Modo de alta presso
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Colocao em funcionamento
Abra a vlvula da garrafa de CO2/N2O (aprox. volta no sentido contrrio ao dos ponteiros do relgio).
Cuidado: Estando o aparelho em funcionamento, a garrafa de CO2/N2O tem de estar na vertical. Caso contrrio, no ser
possvel garantir o funcionamento correcto do aparelho. A garrafa de CO2/N2O conectada tem de ser fixada de modo a no poder
tombar.
Modo de inicializao do pneumoperitonio
Pr-seleo do fluxo de gs
O ENDOFLATOR CO2/N2O oferece-lhe 2 tipos de fluxo diferentes:
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Manuteno
Requisitos referentes qualidade da gua
Recomendamos utilizar gua totalmente desmineralizada para a limpeza e o enxge.
Limpeza
Limpeza manual
Aviso: Ao limpar um set de tubos flexveis contaminados necessrio usar luvas protetoras, roupa de proteo e uma mscara de
proteo.
1. Enxge a rigor o set de tubos para retirar totalmente partculas grandes de sujidade.
2. Imirja totalmente o set de tubos flexveis numa soluo de limpeza, eventualmente enzmica (seg. as prescries do fabricante),
de valor pH neutro, se possvel, de gua totalmente desmineralizada (assegure-se de que o set de tubos est totalmente cheio de
soluo de limpeza). A KARL STORZ recomenda no utilizar outros produtos de limpeza, a no ser os recomendados
(ver Apndice).
3. Enxge os tubos flexveis trs vezes utilizando uma seringa. Retire qualquer sujidade com escovas, esponjas, panos macios ou
cotonetes. A KARL STORZ tambm dispe de acessrios para a limpeza (ver catlogo).
4. As escovas de limpeza tm de ser limpas e desinfetadas de imediato.
5. Enxge todos os sets de tubos flexveis trs vezes (1 minuto de cada vez) com gua totalmente desmineralizada. No final de
cada processo de enxge, evacue a gua de lavagem, dado que est suja com a soluo de limpeza. O set de tubos flexveis tem
de ser enxaguado a rigor por fora, para retirar os resduos que possam influenciar a esterilizao. Convm utilizar pistolas de
limpeza (n de referncia 27660) com um bico de pulverizao fino para enxaguar os instrumentos.
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Manuteno
6. Seque o set de tubos flexveis com um pano que no largue plos ou com ar comprimido filtrado para uso medicinal. Para secar
o set de tubos flexveis com ar comprimido, convm utilizar a pistola de limpeza (n. de referncia 27660) com um bico de
pulverizao fino.
7. Depois da limpeza, verifique se o set de tubos est bem limpo e se no est danificado.
Limpeza mecnica
Para realizar a limpeza mecnica, os sets de tubos flexveis devem ser ligados aos dispositivos de fixao, por forma a assegurar o
enxgue das cavidades. Os sets de tubos podem ser limpos e desinfetados qumica ou termicamente.
Cuidado: Ao preparar e aplicar as solues, importante respeitar rigorosamente as indicaes do fabricante referentes relao
de mistura ou durao de imerso. A imerso demasiado prolongada pode causar corroso ou danificar o material.
Nota: Recomendamos que verifique todo o set de tubos quanto a estanqueidade depois de efetuar a limpeza. Desta forma, poder
detectar antecipadamente uma fuga por onde pode sair gs. P. ex. utilize o detector de fugas 13242XL para verificar da
estanqueidade. Ligue, para o efeito, uma das extremidades ao detector de fugas e tape a outra extremidade p. ex. com um dedo.
Quando ocorre uma fuga no conjunto de tubos o manmetro do detector de fugas assinala uma queda de presso.
Esterilizao
Recomendamos a esterilizao com vapor de todos os conjuntos de tubos antes da utilizao. Limpe e seque os sets de tubos
flexveis, conforme descrito na seco Limpeza. A seguir, embale os sets de tubos em recipientes adequados.
Cuidados:
1. A esterilizao s possvel em superfcies limpas.
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Manuteno
2. Os parmetros de esterilizao recomendados apenas so vlidos para uma aparelhagem de esterilizao validada e que
tenha sido sempre submetida a uma manuteno correta.
3. Desvios dos parmetros de esterilizao recomendados devem ser
4. confirmados pelo utilizador.
Esterilizao a vapor
Os processos de esterilizao que se seguem foram validados pela KARL STORZ: Processo de pr-vcuo fraccionado
(esterilizao a vapor)
Avisos:
1. Os sets de tubos flexveis s podem ser esterilizados pelo processo de
2. pr-vcuo fraccionado.
3. Os recipientes devem ser colocados no esterilizador de forma a que haja uma circulao e penetrao suficientes de vapor,
o ar possa sair e a gua condensada escoar.
4. Carregue o esterilizador de acordo com o respectivo manual de instrues.
5. Depois de terminada a esterilizao a vapor, as peas esterilizadas tm de ser deixadas a arrefecer lentamente.
6. Perigo de queimaduras! Depois da esterilizao a vapor, as peas
7. esto quentes. Deixe-as arrefecer!
Processo de pr-vcuo fracionado
O processo de pr-vcuo fracionado consiste em quatro fases.
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Manuteno
Fase de condicionamento
Na fase de condicionamento, cria-se um vcuo, at quatro vezes, na cmara de esterilizao. De seguida, insufla-se o vapor.
Fase de esterilizao
A esterilizao feita a uma temperatura de 134 C, a uma presso de servio (pb) de 200 kpa (2 bar/29 psi) durante 5 minutos
(tempo mnimo).
Fase de evacuao
Deixa-se escapar o vapor.
Fase de secagem
A secagem faz-se aplicando repetidamente vcuo durante aprox. 520 minutos. Parmetros validados para o processo de prvcuo fracionado: Temperatura: 134 C
Presso (pb): 200 kpa (2 bar/29 psi)
Tempo de atuao: 5 minutos para todos os instrumentos.
Manuteno
O aparelho no precisa forosamente de uma manuteno preventiva. Mas as revises peridicas podem contribuir para localizar
antecipadamente possveis avarias e aumentar a segurana e a durabilidade do aparelho. Tanto o fabricante como o
concessionrio da sua zona podero indicar-lhe o servio de assistncia tcnica responsvel. Independentemente das prescries
para preveno de acidentes ou dos intervalos de inspeo para aparelhos mdicos existentes nos diversos pases,
recomendamos a realizao de, no mnimo, um controlo de funcionamento e de segurana por ano no aparelho. Pode encontrar
mais detalhes na verso em vigor do manual do servio de assistncia tcnica, nmero de encomenda SV 3339.
Reparao
Os equipamentos avariados s devem ser reparados por pessoas por ns autorizadas e utilizando unicamente peas
sobresselentes originais de KARL STORZ.
21
21
Manuteno
Eliminao
Ao eliminar mdulos ou componentes do aparelho, ou at todo o aparelho, tm de ser respeitadas as respectivas determinaes
nacionais aplicveis.
Programa de reparao e substituio
A KARL STORZ mantm um armazm com um estoque de peas sobresselentes para fins de substituio de peas enviadas para
reparao. Regra geral, este stock suficiente para assegurar a substituio imediata de telescpios e instrumentos danificados.
No sistema de reparao e substituio recebe um instrumento do mesmo tipo e quase novo, embora apenas lhe sejam debitados
os custos de reparao do instrumento danificado. Para os telescpios, damos um ano de garantia, e para os instrumentos meio
ano. No caso dos fibroscpios e de aparelhos necessria uma reparao individualizada. Para poupar o tempo perdido na
reparao ser disponibilizado, regra geral, um aparelho emprestado, que dever ser devolvido KARL STORZ imediatamente
aps a recepo do aparelho reparado. No caso de necessitar de uma reparao na Alemanha, queira dirigir-se diretamente a:
KARL STORZ GmbH & Co. KG Abt. Reparaturservice Dr. Karl-Storz-Strae 34 78532 Tuttlingen/Alemanha. No estrangeiro,
pedimos que se dirija respectiva sucursal da KARL STORZ ou ao representante responsvel.
Importante
A fim de proteger tanto o pessoal do hospital como os empregados de KARL STORZ contra a propagao de doenas infecciosas,
os telescpios, instrumentos e aparelhos tm de ser limpos e esterilizados/desinfetados antes de serem enviados para reparao.
Reservamo-nos o direito de devolver instrumentos/aparelhos contaminados ao respectivo remetente. Quaisquer reparaes,
modificaes ou ampliaes que no sejam realizadas pela KARL STORZ, ou por pessoal especializado e especificamente
autorizado pela KARL STORZ para o fazer, eximem-nos de todas as prestaes de garantia.
A KARL STORZ no assume qualquer responsabilidade pelo funcionamento correto de aparelhos e instrumentos que tenham sido
reparados por terceiros no devidamente autorizados.
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Descrio tcnica
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Descrio tcnica
Dados tcnicos
ENDOFLATOR CO2/N2O
Entrada de gs:
presso min. 5 bar, max. 160 bar
tipo de gs CO2/N2O liquide/liquida/liquefeito, USP
conector tipo americano
Fluxo de gs 010 l/min
Presso de insuflao 030 mmHg
Temperatura de servio 1040 C
Temperatura de armazenamento 060 C
umidade do ar 5 %95 % sem condensao
Dimenses 305 mm x 155 mm x 233 mm (l x a x p)
Peso 7 kg
Conformidade com norma Segundo IEC 601-1:
Tipo de proteo contra choques eltrico: classe de proteo I
Grau de proteo contra choques eltricos: aparelho do tipo BF
Tipo de proteo contra umidade: prova de gotas de gua segundo IPX 1
Conformidade com diretiva
A este produto mdico foi aposta a marcao CE segundo a Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE. Se detrs da marcao
CE houver um nmero de
identificao, ele remete para a entidade mencionada.
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Descrio tcnica
Documentao tcnica
A pedido do cliente, o fabricante fornecer os esquemas eltricos, listas completas de peas sobressalentes, descries,
instrues para regulao e demais documentao ao pessoal devidamente qualificado do utilizador, e devidamente autorizado
pelo fabricante, para reparar as peas do aparelho que sejam consideradas pelo fabricante como reparveis. A posse de
documentao tcnica relativa ao aparelho no significa ter autorizao por parte do fabricante para abrir ou reparar o aparelho,
nem mesmo que se trate de pessoas com conhecimentos tcnicos. Excluem-se, naturalmente, as intervenes descritas neste
manual de instrues.
Reservamo-nos o direito de efetuar alteraes de construo, no caso de estas contriburem para o desenvolvimento e o
aperfeioamento do aparelho.
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Descrio tcnica
Vista explodida
28
- LISTAGEM DE PRODUTOS:
Referncia Peso
kg
26411020
26411120
26411008
26411108
29
Descrio
- ACESSRIOS:
20400021
20400027
20400023
20400128
20400022
20400028
20400024
20400127
20400026
20400126
20400222
REFERNCIA PESO
DESCRIO
kg
20400021
0,24 Mangote de alta presso, comprimento de 55 cm e conexo
alem, para uso com os insufladores, KARL STORZ, modelo
de CO2.
30
- ACESSRIOS:
20400022
20400026
20400027
20400028
20400222
20400023
20400128
20400024
20400126
31
- ACESSRIOS:
32
20400127
20400030
20400040
20400044
- ACESSRIOS:
33
26400090
2,4
26400091
2,4
26400092
2,4
26400093
2,4
26410190
26410191
- ACESSRIOS:
34
400A
400B
20400032
Cachet de lentreprise/Signature :
GARANTIA
Remplir la carte de garantie lachat/
la livraison et la retourner le plus
rapidement possible :
GARANZIA
GARANTIE
Riservato al fornitore/allimportatore:
Timbro dellazienda/firma:
Campo de aplicao:
Modelo do aparelho:
N. de srie:
Postfach 230
78503 TUTTLINGEN/ALEMANHA
Assinatura/Data:
POSTAL DE RESPOSTA
Data de compra:
Affrancare
Campo di applicazione:
Tipo di apparecchiatura:
Champ dapplication :
Numero di serie:
Type de lappareil :
Firma/data:
SCHEDA DI RISPOSTA
Data di acquisto:
N de srie :
CARTE-REPONSE
Date dachat :
Signature/Date :
Filiales
Filiali
Sociedades distribuidoras
IMPORTADOR:
FABRICANTE:
HEINZ GEORG OSKAR .F. STRATTNER
REPRESENTANTE LEGAL