Identificar la estructura interna de la materia, a travs de distintos modelos atmicos.

Relacionar la estructura atmica con las propiedades de los elementos qumicos.

Distinguir las interacciones entre los tomos o enlaces a partir de configuraciones
electrnicas. Identificar el tipo de sustancias inorgnicas existentes en la naturaleza, de
acuerdo con la composicin de las mismas.
Aplicar reglas de nomenclatura de los compuestos inorgnicos para la estructuracin
de frmulas.
Desarrollar ecuaciones qumicas para la obtencin de compuestos inorgnicos.
Obtendr compuestos inorgnicos a travs de actividades experimentales.

Clasificacin de la materia
La materia puede clasificarse en dos categoras principales:

Sustancias puras, cada una de las cuales tiene una composicin fija y un nico conjunto de
propiedades.
Mezclas, compuestas de dos o ms sustancias puras.

Las sustancias puras pueden ser elementos o compuestos, mientras que las mezclas pueden
serhomogneas o heterogneas:
(pulsa en la figura sobre los nombres de estos 4 tipos de materia para ver sus caractersticas)

Actividades:
Clasificar
materiales:
Clasifica los distintos objetos materiales situados abajo, arrastrndolos con el ratn al cuadro
correspondiente, segn el tipo de materia que los compone:

MONEDA DE 5 PESOS
Moneda bimetlica constituida por dos aleaciones, una para su parte central y otra para su anillo
perimtrico, como sigue:
1. Parte central de la moneda. Aleacin de bronce-aluminio.

92% (noventa y dos por ciento) de cobre;

6% (seis por ciento) de aluminio; y
2% (dos por ciento) de nquel.
En esta composicin el peso ser de 3.25 gramos.
2. Anillo perimtrico de la moneda. Aleacin de acero inoxidable.

Entre 16% y 18% (diecisis y dieciocho por ciento) de cromo;

0.75% (setenta y cinco centsimos de punto porcentual) de nquel, mximo;
0.12% (doce centsimos de punto porcentual) de carbono, mximo;
1% (uno por ciento) de silicio, mximo;
1% (uno por ciento) de manganeso, mximo;
0.03% (tres centsimos de punto porcentual) de azufre, mximo;
0.04% (cuatro centsimos de punto porcentual) de fsforo, mximo; y
lo restante de hierro.
En esta composicin el peso ser de 3.82 gramos.

En fsica, la masa (Del latn massa) es una medida de la cantidad de materia que posee un cuerpo.1 Es una
propiedad extrnseca de los cuerpos que determina la medida de la masa inercial y de la masa
gravitacional. La unidad utilizada para medir la masa en el Sistema Internacional de Unidades es
el kilogramo (kg). Es una magnitud escalar.
No debe confundirse con el peso, que es una magnitud vectorial que representa una fuerza cuya unidad
utilizada en elSistema Internacional de Unidades es el newton (N). Tampoco debe confundirse con
la cantidad de sustancia, cuya unidad en el Sistema Internacional de Unidades es el mol.
DENSIDAD

ATOMO
Postulados de Dalton[editar]
Dalton explic su teora formulando una serie de enunciados simples:3
1. La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son
indivisibles y no se pueden destruir.
2. Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen el mismo peso e
iguales propiedades. Los tomos de diferentes elementos tienen peso diferente.
Comparando el peso de los elementos con los del hidrgeno tomado como la
unidad propuso el concepto de peso atmico relativo.
3. Los tomos permanecen sin divisin, aun cuando se combinen en las reacciones
qumicas.
4. Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples de
nmeros enteros y pequeos
5. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones
distintas y formar ms de un compuesto.
6. Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos.
La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos. Estos tomos
no se pueden dividir ni romper, no se crean ni se destruyen en ninguna reaccin qumica,
y nunca cambian.
Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen la misma masa y
dimensiones. Por ejemplo: todos los tomos de hidrgeno son iguales.
Por otro lado, los tomos de elementos diferentes son diferentes. Por ejemplo: los tomos
de oxgeno son diferentes a los tomos de hidrgeno.
Los tomos pueden combinarse para formar compuestos qumicos. Por ejemplo: los
tomos de hidrgeno y oxgeno pueden combinarse y formar molculas de agua.
Los tomos se combinan para formar compuestos en relaciones numricas simples. Por
ejemplo: al formarse agua, la relacin es de 2 a 1 (dos tomos de hidrgeno con un tomo
de oxgeno).
Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y
formar ms de un compuesto. Por ejemplo: un tomo de carbono con uno de oxgeno
forman monxido de carbono (CO), mientras que dos tomos de oxgeno con uno de
carbono, forman dixido de carbono (CO2).

Insuficiencias del modelo[editar]

La hiptesis de John Dalton, que afirmaba que los elementos en estado gaseoso
eran monoatmicos y que los tomos de los elementos se combinaban en la menor
proporcin posible para formar tomos de los compuestos, lo que hoy
llamamos molculas, gener algunas dificultades. Por ejemplo, Dalton pens que la
frmula del agua era HO. En consecuencia de esto se realizaron clculos errneos sobre la
masa y peso de algunos compuestos bsicos.
En 1805, Gay-Lussac y Alexander von Humboldt mostraron que el agua estaba formada
por dos hidrgenos y un oxgeno. En 1811, Amedeo Avogadro concret la exacta
composicin del agua, basndose en lo que hoy se conoce como Ley de Avogadro y la
evidencia de la existencia de molculas diatmicas homonucleares. No obstante, estos
resultados fueron ignorados en su mayor parte hasta 1860. Esto fue, en parte, por la
creencia de que los tomos de un elemento no tenan ninguna afinidad qumica hacia
tomos del mismo elemento. Adems, algunos conceptos de la disociacin de molculas
no estaban explicados en la Ley de Avogadro.
En 1860, en el Congreso de Karlsruhe sobre masas estables y pesos
atmicos, Cannizzaro revivi las ideas de Avogadro y las us para realizar una tabla
peridica de pesos atmicos, que tenan bastante similitud con los actuales valores. Estos
pesos fueron un importante prerrequisito para el descubrimiento de laTabla
peridica de Dmitri Mendelyev y Lothar Meyer.
Hasta la segunda mitad del siglo XIX no aparecieron evidencias de que los tomos fueran
divisibles o estuvieran a su vez constituidos por partes ms elementales. Por esa razn el
modelo de Dalton no fue cuestionado durante dcadas, ya que explicaba adecuadamente
los hechos. Si bien el modelo usualmente nacido para explicar los compuestos qumicos y
las regularidades estequiomtricas, no poda explicar las regularidades peridicas en las
propiedades de los elementos qumicos tal como aparecieron en la tabla peridica de los
elementos de Mendeleiev (esto slo sera explicado por los modelos que suponan el
tomo estaba formado por electrones dispuestos en capas). El modelo de Dalton tampoco
poda dar cuenta de las investigaciones realizadas sobre rayos catdicos que sugirieron
que los tomos no eran indivisibles sino que contenan partculas ms pequeas cargadas
elctricamente.

THOMSON

El modelo atmico de Thomson es una teora sobre la estructura atmica propuesta en

1904 por Joseph John Thomson, quien descubri el electrn1 en 1897, mucho antes del
descubrimiento del protn y del neutrn. En dicho modelo, el tomoest compuesto
por electrones de carga negativa en un tomo positivo, incrustados en este al igual que las
pasas de un pudin. A partir de esta comparacin, fue que el supuesto se
denomin "Modelo del pudin de pasas".2 3 Postulaba que los electrones se distribuan
uniformemente en el interior del tomo suspendidos en una nube de carga positiva. El
tomo se consideraba como una esfera con carga positiva con electrones repartidos como
pequeos grnulos. La herramienta principal con la que cont Thomson para su modelo
atmico fue la electricidad.
xitos del modelo[editar]
El nuevo modelo atmico us la amplia evidencia obtenida gracias al estudio de los rayos
catdicos a lo largo de la segunda mitad del siglo XIX. Si bien el modelo atmico de Dalton
daba debida cuenta de la formacin de los procesos qumicos, postulando tomos
indivisibles, la evidencia adicional suministrada por los rayos catdicos sugera que esos
tomos contenan partculas elctricas de carga negativa. El modelo de Dalton ignoraba la
estructura interna, pero el modelo de Thomson aunaba las virtudes del modelo de Dalton
y simultneamente poda explicar los hechos de los rayos catdicos.
Insuficiencias del modelo[editar]
Si bien el modelo de Thomson explicaba adecuadamente muchos de los hechos
observados de la qumica y los rayos catdicos, haca predicciones incorrectas sobre la
distribucin de la carga positiva en el interior de los tomos. Las predicciones del modelo
de Thomson resultaban incompatibles con los resultados delexperimento de
Rutherford,4 que sugera que la carga positiva estaba concentrada en una pequea regin
en el centro del tomo, que es lo que ms tarde se conoci como ncleo atmico.

El modelo atmico de Rutherford, permiti explicar esto ltimo, revelando la existencia de

un ncleo atmico cargado positivamente y de elevada densidad.5
Otro hecho que el modelo de Thomson haba dejado por explicar era la regularidad de la
tabla peridica de Mendeleiev. Los modelos de Bohr, Sommerfeld y Schrdinger
finalmente explicaran las regularidades peridicas en las propiedades de los elementos
qumicos de la tabla, como resultado de una disposicin ms estructurada de los
electrones en el tomo, que ni el modelo de Thomson ni el modelo de Rutherford haban
considerado.

RUTHERFORD

El modelo atmico de Rutherford1 es un modelo atmico o teora sobre la estructura

interna del tomo propuesto por el qumico y fsico britnico-neozelands Ernest
Rutherford para explicar los resultados de su "experimento de la lmina de oro", realizado
en 1911.
El modelo de Rutherford fue el primer modelo atmico que consider al tomo formado
por dos partes: la "corteza" (luego denominada periferia), constituida por todos sus
electrones, girando a gran velocidad alrededor de un "ncleo" muy pequeo; que
concentra toda la carga elctrica positiva y casi toda la masa del tomo.
Rutherford lleg a la conclusin de que la masa del tomo se concentraba en una regin
pequea de cargas positivas que impedan el paso de las partculas alfa. Sugiri un nuevo

modelo en el cual el tomo posea un ncleo o centro en el cual se concentra la masa y la

carga positiva, y que en la zona extranuclear se encuentran los electrones de carga
negativa.
Importancia del modelo y limitaciones
La importancia del modelo de Rutherford residi en proponer por primera vez la
existencia de un ncleo en el tomo (trmino que, paradjicamente, no aparece en sus
escritos). Lo que Rutherford consider esencial, para explicar los resultados
experimentales, fue "una concentracin de carga" en el centro del tomo, ya que sin ella,
no poda explicarse que algunas partculas fueran rebotadas en direccin casi opuesta a la
incidente. Este fue un paso crucial en la comprensin de la materia, ya que implicaba la
existencia de un ncleo atmico donde se concentraba toda la carga positiva y ms del
99,9% de la masa. Las estimaciones del ncleo revelaban que el tomo en su mayor parte
estaba vaco.
Rutherford propuso que los electrones orbitaran en ese espacio vaco alrededor de un
minsculo ncleo atmico, situado en el centro del tomo. Adems se abran varios
problemas nuevos que llevaran al descubrimiento de nuevos hechos y teoras al tratar de
explicarlos:

Por un lado se plante el problema de cmo un conjunto de cargas

positivas podan mantenerse unidas en un volumen tan pequeo, hecho
que llev posteriormente a la postulacin y descubrimiento de la fuerza
nuclear fuerte, que es una de las cuatro interacciones fundamentales.
Por
otro
lado
exista
otra
dificultad
proveniente
de
la electrodinmica clsica que predice que una partcula cargada y
acelerada, como sera el caso de los electrones orbitando alrededor del
ncleo, producira radiacin electromagntica, perdiendo energa y
finalmente cayendo sobre el ncleo. Las leyes de Newton, junto con
las ecuaciones de Maxwell del electromagnetismo aplicadas al tomo de
Rutherford llevan a que en un tiempo del orden de
s, toda la
energa del tomo se habra radiado, con la consiguiente cada de los
electrones sobre el ncleo.4 Se trata, por tanto de un modelo fsicamente
inestable, desde el punto de vista de la fsica clsica.

Segn Rutherford, las rbitas de los electrones no estn muy bien definidas y forman una
estructura compleja alrededor del ncleo, dndole un tamao y forma algo indefinidas.
Los resultados de su experimento le permitieron calcular que el radio atmico era diez mil
veces mayor que el ncleo mismo, y en consecuencia, que el interior de un tomo est
prcticamente vaco.

BOHR
El modelo atmico de Bohr1 o de Bohr-Rutherford es un modelo clsico del tomo, pero
fue el primer modelo atmico en el que se introduce una cuantizacin a partir de ciertos
postulados. Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels Bohr,2 para explicar cmo
los electrones pueden tener rbitas estables alrededor del ncleo y por qu los tomos
presentaban espectros de emisin caractersticos (dos problemas que eran ignorados en
el modelo previo de Rutherford). Adems el modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas
del efecto fotoelctrico, explicado por Albert Einstein en 1905.
Introduccin[editar]
Bohr se bas en el tomo de hidrgeno para hacer el modelo que lleva su nombre. Bohr
intentaba realizar un modelo atmico capaz de explicar la estabilidad de lamateria y los
espectros de emisin y absorcin discretos que se observan en los gases. Describi
el tomo de hidrgeno con un protn en el ncleo, y girando a su alrededor un electrn. El
modelo atmico de Bohr parta conceptualmente del modelo atmico de Rutherford y de
las incipientes ideas sobre cuantizacin que haban surgido unos aos antes con las
investigaciones de Max Planck y Albert Einstein.
En este modelo los electrones giran en rbitas circulares alrededor del ncleo, ocupando
la rbita de menor energa posible, o la rbita ms cercana posible al ncleo.
El electromagnetismo clsico predeca que una partcula cargada movindose de forma
circular emitira energa por lo que los electrones deberan colapsar sobre el ncleo en
breves instantes de tiempo. Para superar este problema Bohr supuso que los electrones
solamente se podan mover en rbitas especficas, cada una de las cuales caracterizada
por su nivel energtico. Cada rbita puede entonces identificarse mediante un nmero
entero n que toma valores desde 1 en adelante. Este nmero "n" recibe el nombre
de nmero cuntico principal.
Bohr supuso adems que el momento angular de cada electrn estaba cuantizado y slo
poda variar en fracciones enteras de la constante de Planck. De acuerdo al nmero
cuntico principal calcul las distancias a las cuales se hallaba del ncleo cada una de las
rbitas permitidas en el tomo de hidrgeno. Estos niveles en un principio estaban
clasificados por letras que empezaban en la "K" y terminaban en la "Q". Posteriormente
los niveles electrnicos se ordenaron por nmeros. Cada rbita tiene electrones con
distintos niveles de energa obtenida que despus se tiene que liberar y por esa razn el
electrn va saltando de una rbita a otra hasta llegar a una que tenga el espacio y nivel
adecuado, dependiendo de la energa que posea, para liberarse sin problema y de nuevo
volver a su rbita de origen. Sin embargo no explicaba el espectro de estructura fina que

podra ser explicado algunos aos ms tarde gracias al modelo atmico de Sommerfeld.
Histricamente el desarrollo del modelo atmico de Bohr junto con la dualidad ondacorpsculo permitira a Erwin Schrdinger descubrir la ecuacin fundamental de la
mecnica cuntica.
Postulados de Bohr[editar]
En 1913, Niels Bohr desarroll su clebre modelo atmico de acuerdo a tres postulados
fundamentales:3
Primer postulado[editar]
Los electrones describen rbitas circulares en torno al ncleo del tomo sin irradiar
energa.
La causa de que el electrn no irradie energa en su rbita es, de momento, un postulado,
ya que segn la electrodinmica clsica una carga con un movimiento acelerado debe
emitir energa en forma de radiacin.
Segundo postulado

No toda rbita para electrn est permitida, tan solo se puede encontrar en
rbitas cuyo radio cumpla con el momento angular, , del electrn sea un mltiplo
entero

que es la llamada energa del estado fundamental del tomo de Hidrgeno.

Y podemos expresar el resto de energas para cualquier Z y n como:

Tercer postulado
El electrn solo emite o absorbe energa en los saltos de una rbita permitida a otra. En
dicho cambio emite o absorbe un fotn cuya energa es la diferencia de energa entre
ambos niveles.
DENSIDAD
PROPIEDADES DE LA MATERIA: EXTENSIVAS E INTENSIVAS, FISICAS Y QUIMICAS
CAMBIOS FISICOS QUIMICOS Y NUCLEARES

MODELO ATOMICO
ATOMO
ELECTRON
PROTON
NEUTRON
NUMERO ATOMICO
NUMERO DE MASA
ISOTOPOS
NUMEROS CUANTICOS (n,l,m,s)

REGLAS PARA ELABORAR LAS CONFIGURACIONES ELECTRONICAS: PRINCIPIO DE

EDIFICACION PROGRESIVA, PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI Y REGLA DE HUND

El principio de exclusin de Pauli, fue desarrollado por el fsico austriaco Ernst Pauli en el
ao 1925. Este principio de la cuntica dice que dos partculas ( concretamente fermiones)
que tiene los nmeros cunticos con los que constan idnticos, no pueden existir.
Esto significa que dos electrones ( fermiones) que se encuentren en un tomo no podrn
poseer a la vez iguales nmeros cunticos. Este hecho explicara que los electrones se
dispersen en capas o niveles en torno al ncleo del tomo y por lo cual, los tomos que
posean mayor nmero de electrones ocupen mayor espacio, debido a que aumenta el
nmero de capas de las que consta el tomo. El nmero mximo de electrones que puede
tener una capa o nivel es de 2n^2.
Para poder describir de forma completa al electrn dentro del tomo de hidrgeno,
necesitamos introducir obligatoriamente un cuarto nmero cuntico a los ya conocidos.

Dicho cuarto nmero cuntico se representa por las letras ms, y es conocido como el
nmero cuntico de spin, el cual se encuentra relacionado estrechamente con las
propiedades magnticas que presentan los electrones. El nmero cuntico ms, tan slo
puede tener dos valores diferentes, +1/2 o -1/2. A los electrones cuyos valores de ms son
iguales, se dice que cuentan con lo que se conoce como spines paralelos, sin embargo, si
los valores que presenta ms son distintos se dice que poseen spines opuestos o tambin
llamados antiparalelos.
Para poder describir a un orbital, se necesitan tres nmeros cunticos ( los nmeros n, l y
ml), a la vez que un electrn que se encuentra en un tomo viene dado por una
combinacin de cuatro nmeros cunticos, los tres principales ms el nmero ms. El
principio de exclusin de Pauli nos dice que en un tomo es imposible que coexistan dos
electrones con los cuatro nmeros cunticos idnticos. Segn establece este principio, en
un orbital de tipo atmico, que se encuentra determinado por los nmeros cunticos n, l,
y ml, solamente pueden haber dos electrones: uno de ellos con un spin positivo +1/2 y
otro con su contrario spin negativo -1/2.
Entonces decimos que cada uno de los tipos de orbitales solamente puede contener 2
electrones como mximos, los cuales debern obligatoriamente tener spines contrarios.
Estos electrones tendrn todos sus nmeros cunticos iguales , y tan slo se diferenciarn
en el nmero cuntico ms ( spin).
La regla de Hund es un mtodo emprico utilizado para el llenado de orbitales que posea
igual energa. Dicha regla fue acuada por el fsico alemn Friedrich Hund, y es conocida
tambin bajo el nombre de regla de mxima multiplicidad de Hund.

La regla se basa en el llenado de orbitales atmicos que tengan igual energa, as podemos
decir que existen tres orbitales tipo p, cinco orbitales atmicos tipo d, y siete tipo f. En
ellos se van colocando los electrones con spines paralelos en la medida de lo posible. La
partcula analizada ser ms estables ( es decir, tendr menor energa), cuando los

electrones se encuentren en modo desapareado, con espines colocados paralelamente,

en cambio poseer mayor energa cuando los electrones se encuentren apareados, es
decir los electrones colocados de manera antiparalela o con espines de tipo opuestos.
Para poder comprender bien la regla de Hund, es necesario saber que todos los orbitales
en una capa deben de encontrarse ocupados al menos por un electrn, antes de que se
aada un segundo electrn. Es decir, los orbitales deben estar completos y todos los
electrones deben encontrarse en paralelo antes de que el orbital se llene del todo.
Cuando el orbital adquiera el segundo electrn, ste debe encontrarse apareado con el
anterior.
De esta manera, los electrones de un tomo van aadindose de manera progresiva,
utilizando una configuracin ordenada, con la finalidad de tener buenas condiciones
energticas estables. As el principio de Aufbau, explica bien las reglas a seguir para el
llenado de orbitales para no utilizar mal la regla de Hund. En resumen, como existen
orbitales equivalentes, primeramente se completa los electrones al mximo que se pueda
y posteriormente se pasa a emparejar.
En cuanto al principio de Aufbau que seguimos para no cometer errores en la regla de
Hund, este se basa en un diagrama de orbitales, en donde si seguimos el orden de llenado
que nos indican las flechas que en el aparecen, llenaremos correctamente los orbitales.
As, dicho diagrama empieza con el 1s, seguido de 2s, para despus subir al valor 2p y
bajar de nuevo a 3s, 3p y seguir por 4s, as sucesivamente siguiendo el orden de las
flechas. Tambin se le conoce como regla de las diagonales, o del serrucho. As el orden
ser: 1s, 2s, 2p, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, etc.
A menudo se suele representar los orbitales a travs de un cuadro rectangular, usando
flechas hacia arriba o hacia abajo, para designar los electrones con nmeros cunticos
magnticos de spin con valores +1/2 -1/2, respectivamente.
Segn la regla de Hund, la cual fue formulada por primera vez en el ao 1925, la
configuracin ms estable es la que los electrones se encuentran ocupando orbitales
distintos, y con spines que estn orientados paralelamente. La ocupacin, u
semiocupacin de los orbitales se puede comprender de manera sencilla, pues la
repulsin electrosttica entre los electrones es nfima. La preferencia por los spines
paralelos, se pueden ver justificados solamente sobre la base de un tratamiento de la
mecnica ondulatoria.

TABLA PERIODICA
GRUPO, PERIODO Y BLOQUE
PROPIEDADES PERIODICAS (ELECTRONEGATIVIDAD, ENERGIA DE IONIZACION, AFINIDAD
ELECTRONICA, RADIO Y VOLUMEN ATOMICO) Y SU VARIACION EN LA TABLA PERIODICA
La configuracin electrnica condiciona el comportamiento. Las propiedades de los
atomos van variando con forme varia la configuracin electrnica de los atomos.
Carga nuclear efectiva: la carga nuclear efectiva es la carga real que mantiene unido un
electrn al ncleo y claramente depende de dos cuestiones que podemos intuir en primer
lugar va a depender de la carga nuclear cuanto ms protones cuanta ms carga positiva
tenga ncleo mayor ser la atraccin de esta por el electrn vale luego la carga nuclear es
un efecto positivo a mayor carga nuclear mayor carga nuclear efectiva. El otro parmetro
que hay que tener en cuenta es lo que se llama efecto pantalla o apantallamiento y que es
esta ideas se refiere a la repulsin que provocan sobre un electrn externo el conjunto de
electrones internos que ya estn situados en el tomo lgicamente cuanto ms electrones
existan en las distintos en los distintos orbitales ms repulsion van a provocar sobre el
electrn externo en el que nosotros nos estemos fijando cas pues la carga nuclear
efectiva va a depender del nmero de protones y va a depender de lo que hemos
denominado efecto pantalla de los electrones cmo vara el sistema peridico.
En un grupo varia poco al aumentar el numero atomico, aunque hay una mayor carga
nuclear tambin hay un mayor apantallamiento.
En un periodo crece al aumentar el numero atomico. Debido al aumento del numero de
protones y el menor efecto pantalla que provocan entre si los electrones de la ultima capa

Energa de ionizacin: es la energa que hay que suministrar a un atomo neutro para
poder arrancar un electron

en una columna disminuye la energa de ionizacin disminuye al aumentar el nmero

atmico

En un periodo lo que hace es que aumenta al aumentar el nmero atmico

Afinidad electrnica: la energa que se desprende cuando se quita a un atomo neutro un

electron.

Electronegatividad: tendencia del nucleo para atraer electrones . se mide en escala de

Pauling.

Carcter metalico: un metal es un elemento muy poco electronegativo. Tiene poca

capacidad para retener los electrones, por otro lado, llamamos un no metal a un elemento
muy electronegativo. Tiene mucha tendencia a retener electrones

ENLACES QUIMICOS E INTERACCIONES INTERMOLECULARES

ENLACE QUIMICO
A la unin de los atomos para formar las molculas se le denomina enlace. El tipo de
enlace va a condicionar las propiedades de dicho compuesto.
Los gases nobles son los nicos elementos que no se encuentran agrupados, siempre se
encuentran solos.
Porque se combinan?? Por que el compuesto que se forma es mucho mas estable que los
atomos o los iones aislados.
Como se combinan los atomos para formar molculas?
Depende del tipo de enlace: depende del tipo de atomos.
Union entre los atomos: mediante electrones de valencia
Uno o mas electrones de valencia del atomo se introduce en la esfera electrnica del otro

Para el caso del H2 se comparten electrones de la ultima capa de valencia, en el caso del
NaCl se transfieren electrones

diremos que son covalentes o presentan enlace covalente y las agrupaciones de los
elementos que son no metlicos es decir.

REGLA DEL OCTETO

ENLACE IONICO Y SUS PROPIEDADES
El enlace ionico se produce cuando se une un no metal y un metal. Electronegatividades
muy distintas.

ENLACE COVALENTE Y SUS PROPIEDADES

El enlace covalente existen molculas discernibles es decir el enlace covalente se forma

por asociacin o unin de dos tomos que se mantienen unidos mediante fuerzas
llamadas fuerzas interatmicas de magnitudes mucho menores que las fuerzas
electrostticas que mantenan a los iones en un compuesto inico unidos y en el caso de
las molculas que tiene enlace covalente esas molculas son discernibles puede ser
distinguibles

En un enlace covalente los tomos se unen por fuerzas de menor magnitud llamadas
fuerzas interatmicas a su vez en los enlaces covalentes ya hemos dicho que aparecen
molculas discernibles (diferentes) esas molculas se van a mantener unidas unas a otras
mediante fuerzas llamadas intermoleculares dependiendo de la magnitud de la fuerza
intermolecular observaremos que el compuesto covalente puede ser manifestado
macroscpicamente como un gas como lquido o como solido es decir en este caso
podemos encontrar para compuestos covalentes tres estados de agregacin distintos cosa
en caso de los compuestos inicos siempre decamos que eran compuesto de
caracterstica macroscpica solida
ENLACE METALICO (TEORIA DEL MAR DE ELECTRONES Y LA TEORIA DE BANDAS)

Los elementos metlicos se agrupan de manera que se forma la red cristalina metlica y
para poder entender cmo se produce esta red cristralina metalica existen diferentes
modelos el ms sencillo es el que se conoce o que puede ser explicado por la teora del
mar de electrones y es la que vamos a ver a continuacin mediante esta teora sencilla del
mar de electrones se entiende que cuando se forma un enlace metlico lo que ocurre es
que los iones positivos de los tomos del metal se encuentran empaquetados de manera
muy compacta y estn inmersos en una nube electrnica formada por electrones o sea
los electrones de su corteza que se mueven con total libertad decimos en este caso que
por ejemplo para el metal alcalino el sodio los ncleos del metal con carga positiva estn
totalmente empaquetados compactado como vemos en esta imagen unos con otros
inmersos en esa nube el mar de electrones que estn continuamente en movimiento en
este proceso de formacin de esta red cristalina y metlica decimos que los electrones
estn deslocalizados estar continuamente movindose con este modelo del mar de
electrones
TEORIA DE BANDAS
La idea central que subyace en la descripcin de la estructura electrnica de los slidos
metlicos es la de que los electrones de valencia de cada tomo se distribuyen a travs de
toda la estructura. Este concepto se expresa, de una manera ms formal, haciendo una
simple extensin de la Teora de Orbitales Moleculares, en la que el slido se trata como
molcula infinitamente larga. Estos principios pueden tambin aplicarse a la descripcin
de slidos no metlicos como los slidos inicos o los slidos moleculares.

Formacin de la banda mediante el solapamiento orbital.

El solapamiento de un gran nmero de orbitales atmicos conduce a un conjunto de
orbitales moleculares que se encuentran muy prximos en energas y que forman
virtualmente lo que se conoce como una banda. Las bandas se encuentran separadas
entre s mediante espacios energticos a los que no les corresponde ningn orbital
molecular (Figura 2).

Figura 2. La estructura electrnica de un slido se caracteriza por la existencia de bandas

de orbitales.
Para poder visualizar la formacin de una banda considrese una distribucin lineal de
tomos (slido unidimensional), separados todos a la misma distancia (a), en los que cada
tomo posee un orbital de tipo s. Cada orbital de tipo s de un tomo solapar con el
orbital s del tomo vecino. As, si slo hubiera dos tomos en el conjunto el solapamiento
conducira a la formacin de 2 orbitales moleculares, uno de enlace y otro de antienlace.
Si tenemos 3 tomos, el solapamiento de los 3 orbitales de tipo s originara la formacin
de 3 orbitales moleculares, de enlace, de no enlace y de antienlace. A medida que se van
aadiendo tomos al conjunto cada uno contribuye con su orbital molecular al
solapamiento y en consecuencia se obtiene un nuevo orbital molecular. As, cuando el

conjunto est formado por N tomos se obtienen N orbitales moleculares. El orbital

molecular de menor energa no presenta ningn nodo entre los tomos vecinos, mientras
que el orbital molecular de mayor energa presenta un nodo entre cada par de tomos
vecinos.

Los restantes orbitales van teniendo sucesivamente 1, 2, 3... nodos internucleares y sus
energas estn comprendidas entre la del orbital ms enlazante (de menor energa) y la
del ms antienlazante (mayor energa). La diferencia de energa entre los N orbitales
moleculares es tan pequea que se forma una banda o continuo de niveles de energa. La
anchura total de la banda depende de la fuerza de la interaccin entre los orbitales
atmicos de los tomos vecinos, de forma que, cuanto mayor sea la interaccin, mayor
ser el solapamiento entre los orbitales y mayor ser la anchura de la banda resultante (o
separacin entre el orbital molecular ms enlazante y el ms antienlazante). La anchura
de una banda es, por lo general, una medida del grado de localizacin del enlace. Una
banda estrecha representa un alto grado de localizacin de un enlace y a medida que se
va haciendo ms ancha los enlaces se hacen ms deslocalizados.

Figura 3. Formacin de una banda de orbitales moleculares.

La banda que se ha descrito se ha formado a partir del solapamiento de orbitales s y se

denomina, por tanto, banda s (Figura 4). Si en los tomos existen orbitales de tipo p
disponibles, stos pueden solapar originando una banda p (Figura 5). Como los orbitales p
poseen mayor energa que los orbitales s de la misma capa, se observa a menudo la
separacin entre la banda s y la banda p. Pero si las bandas son anchas y las energas de
los orbitales s y p de la misma capa no difieren mucho entonces ambas bandas se solapan
(Figura 6). Este solapamiento es el responsable de que los elementos del grupo 2 de la
Tabla Peridica tengan un comportamiento metlico. De la misma forma, la banda d est
formada por el solapamiento de orbitales atmicos d.

Figura 4. Orbitales moleculares y banda s.

Figura 5. Orbitales moleculares y banda p.

Figura 6. (a) y (b) Bandas s y p, que pueden solapar o no, dependiendo de la anchura. (c)
Niveles ocupados y nivel de Fermi a o K.

CARACTERISTICAS DEL ENLACE METALICO

Teoria del enlace de valencia . Estructura de valencia.

FUERZAS INTERMOLECULARES:
Fuerza intermoleculares:

Son los distintos tipos de interacciones que existen entre las molculas y que explican
porque las sustancias covalentes pueden encontrarse en estado slido o liquido. Es por
que existe un tipo de interaccion que las mantiene unidas.

Fuerzas intermoleculares y sus propiedades fisicas

otro caso muy relevante es por ejemplo la comparacin entre las temperaturas de
ebullicin de la serie de los alcanos lineales porque por ejemplo el metano es un gas tpico
el etano y propano por ejemplo tambin sin embargo ya hemos visto en la primera
presentacin como a medida que el nmero de carbonos aumenta esas sustancias ya van
siendo lquidas octano decano incluso llega un momento en que en torno a veinte
veinticinco carbonos esa sustancia, esos hidrocarburos que continan siendo molculas
apolares y que continuan interactuando exclusivamente por fuerzas de London llegan a
ser slidas e incluso cuando tenemos cadenas muy largas como en el caso del polietileno
que son cadenas similares a las de la parafina es decir son cadenas hidrocarbonadas
tenemos materiales claramente slido y adems incluso de cierta resistencia bien

realmente lo nico que ha cambiado aqu es el nmero de electrones por eso

precisamente las fuerzas de london tienen un intervalo de intensidad bastante amplio
desde cero coma cinco hasta cuarenta kilojulios por mol la forma tambin es muy
importante porque las fuerzas de London son fuerzas que actan a distancias muy cortas y
que por tanto depende mucho de la posibilidad de acercamiento entre las molculas y
obviamente por tanto de la forma que tiene de la superficie que presentan.

FUERZA DE DISPERSION O FUERZAS DE LONDON (jueves 14),

DIPOLO-DIPOLO (jueves 14)

DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO (jueves 14)

PUENTE DE HIDROGENO (jueves 14)

NOMENCLATURA QUIMICA INORGANICA
OXIDOS METALICOS (lunes 18)
OXIDOS NO METALICOS (lunes 18)
HIDRUROS METALICOS (martes 19)
HIDRACIDOS (martes 19)
HIDROXIDOS (mircoles 20)
OXISALES (mircoles 20)

SALES (mircoles 20)

REACCIONES QUIMICAS
SIMBOLOS UTILIZADOS EN LAS ECUACIONES QUIMICAS (jueves 21)
REACCIONES DE SINTESIS, DESCOMPOSICION, SUSTITUCION SIMPLE Y SUSTITUCION
DOBLE (jueves 21)
METODOS DE BALANCEO POR TANTEO Y OXIDO-REDUCCION (lunes 25)
OXIDACION (lunes 25)
REDUCCION (lunes 25)
AGENTE REDUCTOR (martes 26)
AGENTE OXIDANTE (martes 26)
NUMERO DE OXIDACION (martes 26)

PROCESOS ASOCIADOS CON EL CALOR Y VELOCIDAD DE REACCION

ENTALPIA DE REACCION (mircoles 27)
ENTALPIA DE FORMACION (mircoles 27)
REACCIONES ENDOTERMICAS Y REACCIONES EXOTERMICAS PARTIENDO DE ENTALPIAS DE
REACCION (mircoles 27)
VELOCIDAD DE REACCION (jueves 28)
DESARROLLO SUSTENTABLE (jueves 28)

TABLA PERIODICA
3 OBJETIVOS: como se situan los elementos, los electrones de valencia, las familias de los
elementos y como se situan.
Periodos : filas
Columnas: Grupos
Que informacin tiene la tabla : los elementos estn acomodados de acuerdo a su numero
atomico. Estn acomodado de acuerdo a su configuracin electrnica.
Electrones de valencia : el concepto de electrn de valencia llamamos electrones de
valencia a todos aquellos electrones que estn en la ltima capa exterior del tomo los
electrones que estn en la ltima capa exterior del atomo y son importantes porque
lgicamente los electrones estn las capas exteriores son los que adems de tener
mxima energa van a poder interaccionar con los electrones de otros tomos para poder
llegar a enlanzarse en la forma que sea por lo tanto los electrones que entran en juego
para que unos tomos se pueden unir con otros.