186

provoca el colapso de los poros interunitarios, inhibiendo la absorcin de N 2 o EGME y que un

mecanismo similar operara en la disminucin de la SET del alofn cuando se calienta a 105C.
Wada y Yoshinaga (1969) sugieren que el secado en P2 0 5 en vaco, al aire y el calentamiento a
105C provocan una redistribucin de las unidades de imogolita por eliminacin de agua absorbida, pero el EGME y las molculas de N2 podran penetrar dentro de los poros interunitarios de la
imogolita secada con P205 en vaco pero no secada a estufa a 105C, un hecho que indica diferencias en el estatus de los poros segn estas formas de secado.

Figura 17. Distribucin idealizada de los espacios dejados por el agrupamiento, en un haz, de fibras
unitarias de imogolita precalentada. A: poros intraunitaros; B: poros interuntaros y C: espacio
epibrlilar (basado en la figura de Wada y Hemni, 1972).

Seplveda y Besoain ( 1983) y Seplveda ( 1978), han efectuado determinaciones de SET y SE E en

arcillas de Andosoles chilenos, como se muestra en el Cuadro 8. Para los alofanes, la SET promedio, determinada por solvatacin con EGME (Heilman et al, 1965) era de 424 m2/g. Los promedios para los alofanes de los suelos Osorno, Corte Alto y Puyehue eran de 423, 377 y 501 m2/g
respectivamente. Para la imogolita extrada de los suelos Corte Alto y Puyehue, los valores promedios de SET eran de 326 y 500 m2/g y los de SEE de 131 y 178 m2/g respectivamente, siendo este
ltimo valor el 36% aproximadamente de la superficie total. Seplveda y Besoain ( 1983) consideran que la SET obtenida, tanto en las muestras de alofn como de imogolita era afectada principalmente por el mtodo de secado empleado -liofilizacin- y el uso del catin Na como catin de
saturacin. La liofilizacin determinara el colapso parcial de poros interfibrilares con lo que se
inhibira la absorcin de EGME y N2 . En las arcillas liofilizadas, los autores comprobaron el desarrollo de histresis o secado irreversible, siendo prcticamente imposible la resuspensin de los
xerogeles obtenidos como arcillas hidratadas. El efecto histrico se manifestaba en las curvas de
ATO, ya que las muestras liofilizadas, dejadas 96 horas en vaco, en una atmsfera de 56,4% de
humedad relativa, no se rehidrataban, mostrando un efecto endotrmico pequeo a baja temperatura. El impedimento para absorber molculas de agua, fuertemente polares, podra actuar tambin
sobre las molculas de EGME.
E 1 uso del catin Na como saturan te de la arci 1la tiene un efecto importante sobre la SET, ya que
la cantidad de molculas absorbidas, sean stas de EGME, glicerol, glicol etilnico, etc., para formar
una capa monomolecular, depende no slo del rea superficial sino de la naturaleza del catin de

187

cambio y su energa de retencin respecto a esas molculas polares. En arcillas homoinicas, Guyot
( 1969) observ que la intensidad de retencin de molculas polares sigue el orden I< + < Na+ <
Al+++< Mg++ < ca++. Una sobreestimacin del 27% de la SET en montmorillonita-Ca respecto
a una montmorillonita--Na fue determinado por McNeal ( 1964).

2.2.3.1.9. Carga elctrica y punto de carga cero (PCC)

Las investigaciones de suelos, en general, durante la1go tiempo estuvieron dedicadas a observar el
comportamiento de los suelos de las regiones templadas, con predominio de arcillas de carga constante. Slo en las ltimas dcadas ha comenzado a ser comprendida la qumica de los suelos con
carga variable, representados principalmente por los suelos de cenizas volcnicas y suelos fuertemente alterados de regiones tropicales. En los primeros, las arcillas tienen una densidad de carga
relativamente alta, independientemente del medio donde se encuentren (Greenland, 1982).
Desde un punto de vista electroqumico, los minerales de arcilla se agrupan en dos categoras: los
que tienen carga constante, como los minerales 2: 1, derivada de substituciones isomrficas, y los
de carga variable, cuya carga depende fuertemente del pH. El alofn, imogolita y minerales asociados pertenecen a esta ltima categoria. La ca1ga elctrica en estos minerales est condicionada a
factores intrnsecos, como estructura y composicin qumica y extrnsecos, como pH, temperatura, poblacin catinica y concentracin de la solucin, etc. La dependencia del pH de la ca1ga
elctrica de estos minerales ha sido estudiada intensamente (Wada y Ataka, 1958; Harada y Wada,
1973; Wada, 1977; limura, 1966; Bowden et al, 1980; Parfitt, 1980, etc.), comprobndose que se
encuentra unida a procesos de asociacin/disociacin ele protones hacia o desde grupos OH- pertenecientes a tomos de Al, Fe o Si de superficies aluminol, ferro! o silanol, respectivamente, en la
siguiente forma:

M-0 H 2+ :;::_---:=:: M-0 H

ms cida

ms alcalina

CUADRO 8. Superficie especfica total (SET), externa (SEE) e interna (SEi) de alofanes e
imogolitas separados de Andosoles chilenos (Seplveda y Besoain, 1983)

---SET
(m2/g)

SEE
(m2/g)

SEi
(m2/g)

O sorno

432

156

277

Corte Alto

377

151

226

Puyehue

501

162

339

Corte Alto

326

131

195

Puyehue

500

178

322

l<itakami*

700

310

390

Suelo
Alofn

lmogolita

* Proporcionada por el Prof. S. Aomine: pelculas gelatinosas de imogolita de los depsitos de

pmez alterada de l<itakami, l<yushu, Japn.

188

En el sistema alofn-solucin, al aumentar la concentracin de iones H+ bajo el PCC, stos tienden

a asociarse a los grupos activos de tipo M-OH constituyendo grupos M-OH!. El incremento de la
carga(+) es compensada por absorcin de aniones aumentando, en consecuencia, la CIA*. Por el
contrario, al disminuir la concentracin de iones H+ o aumentar la cantidad de OH- sobre el PCC,
aumenta la carga (-)por disociacin de H+ desde los grupos M-OH o M-OH;, lo que determina un
aumento paralelo de la CIC*. Es por ello que la protonacin o desprotonacin, condicionada por
el pH ambiental, hacia o desde grupos M-OH o M-OH; determina la carga variable del alofn,
imogolita, componentes para-alofnicos o, en general, de los sistemas que exhiben un potencial
superficial constante.
Una forma de predecir la evolucin de la carga en los minerales de carga variable la constituye el
punto de carga cero (PCC), condicin de pH en la cual la suma de la carga superficial proveniente
de todas las fuentes es cero (Parks, 1967). En trminos solamente de la absorcin de iones determinantes del potencial (iones D.P.), H+ y OH-, la carga de la superficie (a) para coloides de carga
variable se define, segn Van Reij y Peech (1972) como:

en la cual r H+ y r 0 H- representan las densidades de absorcin de los iones DP en meq/ 100 g y e

la carga del electrn. De la igualdad rH+ = r 0 H- se deduce que la carga neta de la superficie es
a = O la cual, por definicin, es el PCC. De ello se infiere que en las proximidades del PCC, la
superficie de los xidos puede tener tres tipos de grupos activos: -OH;, -OH y -0- capaces de
contribuir a la absorcin de iones (Stoop, 1980). Tal consideracin es, obviamente, aplicable a
los aluminosilicatos de carga variable.
Para el alofn e imogolita, el PCC determinado por va qumica, v. gr., titulacin potenciomtrica
o absorcin directa de iones, se sita entre pH 4,0-6,0 (Sudo et al, 1964; Wada y Harada, 1973;
Parfitt, 1980; Greenland y Mott, 1978).
Muy unido a los fenmenos de intercambio inico se encuentra la llamada densidad superficial de
carga (DSC) que es el nmero de cargas elctricas (-e) por unidad de superficie (m2). En Chile,
valores de DSC de alofn o imogolita son escasos. Para alofanes de los suelos Osorno y Corte Alto,
Besoain ( 1969) obtuvo valores de DSC de 3,8-3,85 x 104 esu/cm2 y para la fraccin imogolita de
este ltimo suelo, una DSC de 6,3 x 104 esu/cm2. En Andosoles de Japn, Aomine y Otzuka
( 1968) determinaron una DSC de 5,24-5,72 y 3,84-5,09., 104 esu/cm2 para el alofn y la imogolita respectivamente.
Seplveda (1977) y Seplveda y Besoain (1983) determinaron el valor de las cargas elctricas en
alofanes e imogolitas de Andosoles chilenos midiendo la absorcin de cationes y aniones, a partir
de un electro! ito indiferente, segn el mtodo de Schofield ( 1949), obteniendo la carga elctrica
neta como diferencia entre las cargas ( +) y (-); el PCC lo determinaron grficamente como el
punto de interseccin de las curvas de cargas elctricas versus pH, segn el mtodo de Parks y de
Bruyn ( 1962). Calcularon, adems, tericamente el PCC segn el mtodo de Parks ( 1967). La
DCS fue calculada como el cuociente entre la CIC y la SET, siendo la DCS = CIC/SET (esu/cm2).

* CIC V CIA: capacidad de intercambio de cationes v aniones respectivamente.

189
Los resultados de distribucin de las cargas elctricas como funcin de la solucin de equilibrio
en alofanes de los suelos Osorno y Corte Alto pueden verse en la Figura 18; en el Cuadro 9 se han
agregado, al mismo tiempo, algunos resultados obtenidos en alofanes del suelo Puyehue que,
por estar restringidos a un margen estrecho de pH no se graficaron. Puede verse que sobre el PCC,
a un mismo valor de pH, la CIC es considerablemente mayor que la CIA, en concordancia con las
determinaciones efectuadas por Wada y Ha1ada (1969) y Fay y Le Roux (1976). En el horizonte
Ap del suelo Osorno, entre pH lmites de 7,75 y 2,9, la carga(+.) del alofn se incrementa desde
0,8 a 72,4 meq/100 g mientras que la carga (-) disminuye desde 88,0 a 15,4 meq/100 g; en el
horizonte 11 C, entre pH 7 ,65 y 3,0, la carga ( +) se incrementa desde O a 17, 1 meq/100 g y la carga
(-) disminuye desde 64,4 a 6,3 meq/100 g. En el horizonte Ap del suelo Corte Alto, hay aumento
de la carga(+) desde O a 14,8 meq/100 g desde pH 10,0 a pH 2,9 y disminucin de la carga (-)
desde 103 a 10,2 meq/100 g a esos pH. Similarmente, en el horizonte (B) 3b de ese suelo, la carga
(+)del alofn disminuye desde 26,1a0,6 meq/100 g y la carga(-) aumenta desde 6,9 a 99,6 meq/
100 g cuando el pH varia desde 3 a 9,75. Cuando se observa la Figura 18, en la que se muestra la
variacin de la carga en funcin del pH, se ve que en los extremos de la escala de pH, v. gr., pH
3,0-9,0, la curva tiende a ser asinttica, absorbindose preferentemente el anin o el catin respectivamente. Alrededor de pH 3,0, la pequea carga (-) tiende a ser independiente del pH y actuar
como una carga permanente. En el suelo Santa Brbara, un Entic Dystrandept, Espinoza et al
( 1975) demostraron la existencia de una pequea carga (-) permanente, mediante curvas de titulacin y retencin de N03. Probablemente el origen de esta carga (-) se encuentra conectada a la
presencia de tomos de Al en coordinacin tetradrica. Parks ( 1967) sugiri la posibilidad que en
ca-geles de slice-almina-hierro podra existir substitucin isomrfica de iones y habra a consecuencia de ello, una carga negativa intl'nseca o permanente. La existencia entre 20-50% de tomos de Al 1 V en la estructura del alofn (Egawa, 1964; Udagawa et al, 1968; Okada et al, 1975;
Wada, 1979, 1980) implicara un virtual reemplazamiento isomrfico de Si 4 + por Al 3 + en los
tetraedros, lo que otorgara una verdadera carga negativa permanente a esta especie. En consecuencia el alofn deberla poseer, junto a una carga esencialmente variable y dependiente, una considerable carga isomrfica. Como se ha dicho anteriormente, esta carga isomrfica que para los alofanes con una relacin Si0 2 /A1203 entre 1,0 y 2,0 debera ser de 242 y 362 meq/100 g, est inhabilitada, segn Wada (1980) por ausencia de soportes experimentales que la justifiquen. Este autor
admite que los tomos de Al 1 V del alofn estn coordinados a dos tomos de oxgeno, un grupo
OH y una molcula de H 2 0 siendo esta ltima la que, actuando como un cido de Brcinsted, libernr a H+ de acuerdo al pH y concentracin de cationes de la solucin ambiental. Esto significara
que en el alofn operan fundamentalmente cargas variables.
La relacin Si/Al podra influir tanto la carga como el PCC del sistema. Si el alofn posee un pequeo exceso de sil ice, como ocurre con algunas muestras chilenas (ver Cuadro 4), sta le otorgara carga (-) a bajos valores de pH, pero no sera permanente. Por otra parte, la alta reactividad
del aluminol (Al-OH) hacia aniones silicato, permitira la absorcin de estos iones sobre la superficie alofnica, bajando el PCC.
Como puede verse en la Figura 18, la mayor ia de las muestras tienen persistencia de una pequea
cantidad de carga(+) sobre el pH 7,0 y an a valores tan elevados como 9,9 como ocurre con los
alofanes del suelo Osorno y Corte Alto.
En referencia a los PCC, es usual que la fraccin alofnica exhibe PCC a un pH distinto de los del
suelo de los cuales se extrajo y dentro de un rango entre 5,0 y 7 ,O ( 1imura, 1961, 1966; Sudo et al,
1964; Fieldes y Claridge, 1975); sin embargo, tambin se ha determinado en alofanes PCC a pH

190

CUADRO 9. Capacidad de intercambio de cationes (CIC) y aniones (CIA), densidad de carga

superficial (DCS) en funcin del pH de equilibrio y puntos de carga cero (PCC) de alofanes e
imogolitas de Andisoles chilenos y algunas muestras de referencia japonesa
Carga (meq/100 g)

Suelo y
horizonte

Muestra
N<?

pH de
equilibrio

(-)

(+)

CIC

CIA

DCS

Neta

SET
(m2/g)

10-7

104

(meq/
cm2)

(esu/
cm2)

0,30
0,49
0,56
1,13
1,54
1,60
1,68
1,82
1,97
2,11
2,81
3,02

0,87
1,40
1,63
2,39
4,48
4,66
4,89
5,30
5,73
6,40
8,18
8,79

0,21
0,22
0,40
0,88
1,33
1,69
2,00
2,67
2,86

0,61
0,64
1,16
2,56
3,87
4,92
5,82
7,77
8,32

0,20
0,25
0,31
0,72
1,09
1,40
1,75
2,23

0,58
0,73
0,90
2,10
3, 17
4,07
5,09
6,49

0,31
0,53
0,73
1,26
1,57
2,18

0,90
1,54
2,12
3,67
4,57
6,34

0,18
0,25
0,37
0,84
1,50
1,79
2,31

0,54
0,73
1,07
2,44
4,36
5,20
6,72

PCC
(pH)

CORTE ALTO

Ap

A11

(B)l

A*-367

A-368

A-369

(B)21b

(B)22b

*A: Alofn.

A-370

A-371

2,90
3,90
4,40
5,35
6,10
6,25
6,50
7,00
7,80
8,20
9,95
10,00

10,2
16,7
19,0
38,5
52,5
54,5
57,2
62,0
67,2
72,0
96,1
103,0

14,8
9,8
7,6
4,0
2,7
2,0
1,4
1,1
0,8

+ 4,6
6,9
- 11,4
34,5
- 49,8
52,5
- 55,8
- 60,9
- 66,4
72,0
- 96,1
-103,0

2,90
3,10
3,90
5,20
6,25
7,00
7,85
9,85
10,05

7,8
8,2
14,8
32,5
49,0
62,0
73,5
98,1
105,0

15,6
15,0
13,4
4,9
2,9
2,0
1,4

+ 7,8
+ 6,8
1,4
- 27,6
- 46,1
60,0
- 72,1
98,1
-105,0

2,90
3,10
3,80
5,00
6,35
7,00
7,82
9,90

8,0
10,1
12,6
29,0
43,8
56,0
70,0
89,5

18,0
17,5
11,9
3,2
1,8
1,3
0,6

10,0
7,4
0,7
25,8
42,0
54,7
69,4
- 89,5

3,00
3,70
5,25
7,00
7,80
9,90

12,6
21,9
30,0
52,0
64,5
89,8

20,6
17,1
6,2
5,0
4,9
3,5

+ 8,0
- 4,8
- 23,8
47,0
- 59,6
- 86,3

3,00
3,40
4,00
5,25
7,00
7,90
9,80

7,0
9,8
14,4
32,5
58,0
69,0
89,0

18,9
17,3
10,4
4,8
2,8
0,9
0,8

+
+
-

+
+
-

11,9
7,5
4,0
27,7
55,2
68,1
88,2

341

367

400

411

385

3,6

3,8

3,6

3,7

3,9

191

Carga (meq/100 g)
Suelo y
horizonte

Muestra
NI?

pH de
equilibrio

(+)
CIA

(-)

CIC

DCS

Neta

10-7
(meq/
cm2)

104
(esu/
cm2)

0,19
0,48
0,81
1,68
2,12
2,79

0,53
1,40
2,36
4,89
6,17
8,12

0,50
0,90
1,30
1,50
1,80
2,80

1,45
2,62
3,78
4,36
5,23
8,15

312

0,27
1,33
1,66
2,05
2,43
2,76
3,97

0,78
3,87
4,83
5,96
7,07
8,03
11,55

3,4

408

0,33
0,81
1,00
1,27
1,47

0,97
2,35
2,92
3,71
4,27

3,9

513

0,16
0,19
0,51
0,61
1,82
1,04
1,75

0,48
0,56
1,47
1,77
2,39
3,03
5,09

4,2

0,32
1,30
1,31
1,43
1,65

0,93
3,78
3,81
4,16
4,80

0,09
0,49
0,83
0,96

0,27
1,42
2,41
2,78

SET
(m2/g)

PCC
(pH)

CORTE ALTO

(8)3b

3,00
3,70
5,10
7,00
7,85
9,75

A*-372

-Ap

A11

26,1
18,3
4,4
3,2
2,1
0,6

+
+
-

19,2
1,3
24,6
56,8
73,4
99,0

57,0
14,0
38,5
45,3
54,9
87,2

356

2,90
3,80
5,15
6,35
7,00
7,75

15,4
28,0
40,5
46,7
56,0
88,0

72,4
12,0
2,0
1,4
1, 1
0,8

+
-

3,10
5,10
5,55
6,20
7,00
8,00
9,00

8,4
41,5
52,0
64,0
76,0
86,3
124,0

15,4
2,0
1,9
1,9
1,8
1,7
1,4

+ 7,0
- 39,5
- 50,1
- 62,1
- 74,2
- 84,6
-122,6

A-357

2,90
5,20
6,10
7,00
7,60

13,6
30,4
41,0
52,0
59,9

50,2
3,9
1,6
1,2
0,8

+
-

36,6
29,1
39,4
50,8
59,1

A-358

3,10
3,30
5,00
6,15
7,00
7,50
9,90

8,4
9,9
26,0
31,3
42,0
53,5
89,8

28,1
23,1
7,8
5,2
4,6
4,2
3,4

+
+
-

19,7
13,2
18,2
26,1
37,0
49,3
86,4

3,30
5,45
6,25
7,00
7,75

12,0
49,3
49,5
54,0
62,5

18,8
1,0

+
-

6,8
48,3
49,5
54,0
62,5

3,00
5,35
7,00
7,65

6,3
33,0
56,0
64,4

17,1
2,4

+
-

10,8
30,6
56,0
64,4

A-355

A-356

310

..-----------"---

(8)21

.___
(8)22

llC

A-359

A-360

378

672

PUYEHUE
A 11

A-1

5,20
6,10

34,5
35,7

8,9
8,2

- 25,6
- 27,5

493

0,70
0,72

2,03
2, 10

AC

A-2

5,15
6,15

24,0
28,0

9,0
8,3

- 15,0
- 19,7

482

0,50
0,58

1,45
1,69

A-3

5,00
6,15

17,5
22,2

13,6
12,6

528

C1

0,33
0,42

0,96
1,22

*A: Alofn.

3,8

OSORNO

-A3

6,9
17,0
29,0
60,0
75,5
99,6

3,9
9,6

3,6

3,5

3,6

192

Carga (meq/100 g)

Suelo y
horizonte

Muestra
NI?

pHde
equilibrio

(+)
CIA

(-)

ere

DCS

Neta

10-7
(meq/
cm2)

104
(esu/
cm2)

0,69
0,95

2,02
2,78

0,53
1,08
1,09

1,57
3,17
3,20

0,54
0,56

0,49
1,62

0,69
0,78
0,67

2,02
2,26
1,94

700

0,44
2,22
3,38

1,28
6,47
9,85

500

1,56

4,54

SET
(m2/g)

PCC
(pH)

CORTE ALTO
(8)1

l*-369

(B)21b

1-370

(B)22b

1-371

+ 42,7
+ 0,5

2,90
3,50

23,5
32,4

66,2
33,6

3,10
3,50
3,60

10,4
21,0
21,2

1,4
1,0
10,5

-+

3,50
3,60

16,0
17,4

13,0
12,7

1--372

3,00
3,50
3,80

19,3
21,6
22,9

30,5
14,5

+ 11,2
7,1

111

K2

4,90
6,30
7,47

16,0
80,0
123,0

A11
AC
C1
C2

11
12
13
14

7,00
7,00
7,00
7,00

76,4
78,1
90,2
70,3

(B)3b

339

1,0
- 10,0
- 10,7

3,0
4,7

312

3,6

3,3
3,4

3,3

KITAKAMI
3,3
3,2
3, 1

- 12,7
- 76,8
-119,9

PUVEHUE

3,1

CIA y CIA: Absorcin cationes y aniones desde una solucin de NaCI O, 1 N, a diferentes valores de pH
(Schofield, 1979).
Carga neta: carga ( +) - carga (-).
SET: por absorcin de EGME (Heilman y otros, 1965).
DCS: se calcul como el cuociente CIC/SET.
PCC: se determin grficamente, como el punto de interseccin de las curvas de cargas elctricas con las de pH
(Parks y De Bruyn, 1962).
* 1: lmogolita.

(Segn G. Sep!veda

v E.

Besoan, 1983).

4,0, el cual se encuentra en estrecha relacin al contenido de slice (Greenland y Mott, 1978). En
Andosoles chilenos, Seplveda ( 1977) obtuvo valores de PCC variables entre pH 4,2 y 3,4, con
promedios de 3,7 y 3,4 para el alofn e imogolita respectivamente. El hecho que estos valores
sean casi dos unidades de pH ms bajos que los valores usuales citados en la literatura, se considera
que han sido fuertemente influidos por: 1) el contenido de slice de los coloides, 2) el contenido
orgnico, 3) la extraccin de los xidos de Fe y 4) la absorcin del anin citrato durante la preparacin de las muestras.
Seplveda y Besoain ( 1983) calcularon los PCC tericos mediante el mtodo de Parks ( 1965, 1967)
cuyos resultados se muestran en el Cuadro 9. Para los alofanes e imogolitas chilenos, los valores
promedios de los PCC fueron de 4,7 y 5,0 en tanto que para las imogolitas japonesas de referencia
-Kodonbaru y Kitakami-- el PCC fue de 5,0 y 5,6 respectivamente. No hay que olvidar que el
mtodo de Parks supone una distribucin homognea del hierro en las partculas, lo que en realidad no ocurre, ya que al no ser un constituyente estructural, se dispone en forma de pel lculas o

193

Suelo

Osorno

A 355 (0-18crn)
pH

356 (18 -25crn)

pH

10

10

8
7

-G

___ .Pee 3,4

+50

- 50

carga el c trie a , meq / 100g

A 357 (25-47 cm)

-100

+20

A 358

10

pH

- 50

carga elctrica ,rneq/100g

-100

(47-74cm)

__ .Pee 3,9

+50

-50

carga elctrica, rneq/100g

10

pH

------- PeC

+30

4,2

50

-100

carga ele'ctrica ,rneq/100g

Figura 18a. Distribucin de cargas elctricas de a/afanes extra/dos del suelo Osorno, segn el
mtodo de Schofield (1949), mediante NaC/ 0,1N. La curva central, con puntos, indica la carga
neta; la interseccin con el eje de pH, el punto de carga cero (segn Sep/veda y Besoain, 1983).

194

Suelo Corte Alto

A 370

A 369 (30-46cml

(l.6-66cm)

pH

pH

10

10

8
7

---PCC 3,7
--------PC C 3,G

-50
+30
o
carga elctrica ,meq/100g

A371

-10Q

30
carga

-100
- 50
o
electrica, meq/100g

A .372 (86-1GO cm)

(66-86cm)

pH

10
9

- 50
+30
o
carga elctrica, meq/100g

- 100

30

-50

-100

carga elctrica ,meq/100g

Figura 18b. Distribucin de cargas elctricas de a/afanes extrados del suelo Corte Alto, segn
el mtodo de Schofield (1949), mediante NaC/ 0,1N. La curva central, con puntos, indica la carga
neta; la interseccin con el eje de pH, el punto de carga cero (segn Sep/veda y Besoain, 1983).

195
envolturas de recubrimiento discontinuas en las partculas minerales. Experimentalmente, mientras
mayor sea el contenido de Fe, las partculas tendern a adquirir las propiedades del xido, distancindose del PCC terico del alofn e imogolita y, vice-versa, en la medida que estos xidos se
extraigan, se irn aproximando a los PCC tericos, hacia el lado cido (Escudey, 1978).
2.2.3.1.10. Densidad de carga superficial y capacidad de intercambio de iones
Cuando se grafican simultneamente la DCS y la CIC de los alofanes en funcin del pH de equilibrio (Figura 19) se observa una estrecha relacin entre ellos, lo que es una consecuencia de la dependencia de la CIC del pH. La CIC de los alofanes de los suelos Osorno y Corte Alto se incrementa, en promedio, 10,6 y 10,8 meq/100 g respectivamente por cada unidad de aumento del pH.
La relacin entre el pH y la DCS en estos alofanes es estrecha ( R2 = 0,94 y 0,53 respectivamente).
En general, en el rango de pH de 5 a 7, la DCS promedio alcanza a 3,7 x 104 esu/cm2, que es algo
ms baja que la obtenida por Aomine y Otzuka ( 1968) para alofanes de Andosoles japoneses.
Existe, adems, una relacin inversa entre la DCS y la SET, pero no debe olvidarse que la comparacin de estos valores es lcita slo para un valor determinado de pH, debido a la dependencia
de la DCS de la CIC y, consecuentemente, entre la DCS y el pH de equilibrio.
Existe tambin una relacin inversa entre la CIC y la composicin qumica de los minerales, ya
que a medida que el contenido de Al 2 03 aumenta, disminuye la CIC a cualquier pH de equilibrio.
Ello parece estar ligado al contenido de Al 1V en el alofn. De acuerdo al criterio de De Kimpe et al
(1961) la CIC de los aluminosilicatos amorfos se incrementa a medida que el porcentaje de Al203,
(v. gr., % Al203/Si02 + Al203) aumenta hasta 20-30 moles(%) es decir, 30-40% en peso, pero
sobrepasado este valor, la CIC disminuye. Se supone que el exceso de Al tendra que adoptar estados de coordinacin octadrica (AIV 1) por no haber suficientes tetraedros de slice (SiOfl capaces
de preservar, por razones de carga, los tetraedros de Al IV en la estructura alofnica. Es probable,
adems, que no toda la superficie interna de los agregados de partculas de alofn o imogolita
(poros intra e interunitarios) estn fsicamente accesibles a las soluciones acuosas (Aornine y
Otzuka, 1968), lo que implicara un impedimento estrico a la disponibilidad de sitios de cambio
catinico en estos minerales, es decir, la CIC estara afectada por el tamao de las partculas
(Jenne, 1972).
Comparando los valores de DCS versus contenido de Al, v. gr.% Al203/Si02 + Al203 de los alofanes de los suelos Osorno y Corte Alto (Cuadros 9 y 10) a pH 3,0; 7,0 y 9,0 se observa que la DCS
disminuye a medida que el contenido de Al aumenta, siendo esta relacin ms clara a pH cidos
que a pH alcalinos y especialmente en los alofanes del suelo Corte Alto.
Ha sido demostrado que en los suelos de carga variable, la determinacin de la CIC depende del
mtodo empleado. La determinacin a pH 7 ,O, por cualquier mtodo convencional, esto es, saturacin con un catin, lavaje del exceso, desaturacin del catin con otro desplazante y su evaluacin cuantitativa, no constituye un criterio adecuado para caracterizar Andosoles, ya que no representa un valor constante. La CIC, en tal caso, constituye slo el valor de una circunstancia experimental y por ello, limitada a esa condicin.
Wada y Gunjigake ( 1980) han destacado la
minantemente componentes no-cristalinos
trarse en las capas superficiales del alofn
minerales 2:1, como complejos de Al con

importancia del Al en los suelos que contienen predoy para-cristalinos. Aluminio "activo" podra encone imogolita, como poi meros en las entrecapas de los
grupos carboxilados y corno iones de intercambio no

196

polimerizados. Por contraste, estos autores encontraron que el Fe slo es activo en los complejos
hmicos, pero no en los xidos. Argumentos similares se han dado previamente sobre la mayor
importancia relativa del Al en la determinacin del comportamiento de suelos dbilmente cidos
dominados por minerales de carga variable. La mayor contribucin del Fe activo en el comportamiento del suelo parece operar en subsuelos fuertemente cidos o en una situacin donde haya
sido precipitado fresco a partir del estado ferroso (Greenland, 1982).

Figura 19a. Relacin entre la capacidad de intercambio de cationes (CIC), la densidad de carga
superficial (DCS) y el pH, en a/afanes del suelo Osorno (segn Sep!veda y Besoain, 1983).

197

12

12
Alofn suelo Corte Alto

11 o

11

C.l.C-=
100

ocs- -

10

90

rn

o
o

R2= 0,70

...._

cr
6
E
..__,

8N

++ /

E
u
7 ...._

-+;/

+ +//

(l

*
y =1, 6 5 3 X- 16,2 2 e

+
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Q.

6...:r
o

+/
/

/.:{

5 (.{)_
u

..,+@+ /++/
+
+

+"

y=1,019x- 21518

R~0,9 5

o---.-----r--..----,2

1G N 1F 1 e A T 1V

3
o

4
pA RA

c5

o
5

pH

10

11

a= o,o 5,

Figura 19b. Relacin entre la capacidad de intercambio de cationes (CIC), la densidad de carga
superficial (DCS) y el pH, en a/afanes del suelo Corte Alto (segn Sep!veda y Besoain, 1983).

2.2.3.2. COMPONENTES PARA-ALOFANICOS

Se sabe que usualmente en los suelos derivados de cenizas volcnicas coexiste con el alofn y
-o imogolita- unos constituyentes que se identifican con aluminosilicatos no-cristalinos y que
son disueltos por soluciones de ditionito-citrato-bicarbonato (DCB) y NaOH 0,5N, Na 2 C0 3
2% y solucin de cido oxlico-oxalato-Na (Ox-Ox), pero no se disuelven en Na 2 P2 0 7 O, 1M
(Wada, 1980). A estos componentes, Wada y Greenland (1970) les llamaron "allophan likecompounds" que nosotros los designamos como componentes para-alofnicos.

198

CUADRO 10. Contenido de slice, almina y xidos de hierro de las fracciones alofn e
imogolita y puntos isoelctricos tericos
Moles de
Muestra N

Si02

Al203

A-355
A-356
A-357
A-358
A-359
A-360

1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0

0,460
0,527
0,549
0,581
0,631
0,608

A-367
A-368
A-369
A-370
A-371
A-372

1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0

0,574
0,647
0,719
0,709
0,708
0,701

Al203
Si02 +Al203

p .1.E.1
tericos

31,6
34,6
35,5
36,7
38,7
37,9

4,24
4,48
4,50
4,46
4,74
4,63

0,031
0,034
0,032
0,027
0,027
0,029

36,5
39,3
41,8
41,5
41,4
41,2

4,59
4,80
5,15
4,94
4,93
4,92

0,018
0,013
0,014

37,9
37,9
42,1

4,66
4,64
4,95

40,2

4,88

0,031
0,025
0,031
0,028

40,8
40,0
40,8
40,8

5,31
4,83
4,89
4,88

0,027
0,028

48,0
43,6

5,09
4,09

0,010

43,6

5,00

0,025

43,2

5,06

Fe203
OSORNO
0,031
0,041
0,026
0,027
0,026
0,014

CORTE ALTO

PUVEHUE
A--1
A-2
A-3

1,0
1,0
1,0

0,610
0,610
0,729

A-K1

1,0

0,673

1--369
1-370
1--371
1--372

1,0
1,0
1,0
1,0

0,689
0,667
0,688
0,688

1-3
1--4

1,0
1,0

0,920
0,772

1-K

1,0

0,772

l-K2

1,0

0,761

KODONBARU
0,042

CORTE ALTO

PUYEHUE

KODONBARU

KITAKAMI

Anlisis Qumico Elemental (Pruden y King, 1969).

1 Mtodo Parks (1965, 1967).

(Segn G. Seplveda y E. Besoan, 7983).

199
Los componentes para-alofnicos no han sido aislados de las arcillas de Andosoles, pero su espectro 1R se ha podido registrar mediante la fotometra 1R diferencial, colocando una muestra antes
y despus del tratamiento de disolucin de estos componentes o simultneamente, en el haz de
prueba y referencia de un fotmetro 1 R de doble haz.
Los componentes para-alofnicos muestran algunas caractersticas tanto del alofn como de la
imogolita, como se observa en la Figura 20. Su banda de absorcin Si(Al)O ms intensa es ms
aguda que la del alofn e imogolita, con un mximo a frecuencias ms bajas y en un rango estrecho
de 940-890 cm-1. La relacin Si02/Al203 de los componentes para-alofnicos vara en el rango
de 0,2 a 1,4, estando influenciada por inclusin de Al liberado desde complejos Al-humus por
peroxidacin al usar H2 0 2 para eliminar la materia orgnica de las muestras (Wada, 1980).
En Andosoles chilenos, el anlisis de disolucin selectivo indica que junto al alofn e imogolita
existen los componentes para-alofnicos y que, en muchos casos, son ms abundantes que el
alofn (Sadzawka y Besoain, 1981).
A partir de la sntesis de cationes de hidroxi-almino-silicatos (HAS), Wada y Wada (1980)
han considerado la posibilidad que los componentes para-alofnicos sean cationes polimricos
de aluminosilicatos hidroxilados, ya que las relaciones Si/ Al y espectros 1R entre los HAS y componentes para-alofnicos son similares. Ello sugiere una relacin estructural y gentica estrecha.
Comparado con el alofn e imogolita, el Al de los componentes para-alofnicos muestra una reactividad ms alta en procesos como la fijacin de fosfato y acumulacin de humus en los Andosoles
(Mizota y Wada, 1980; Wada y Gunjigake, 1979). Puesto que el espectro 1 Res muy parecido al del
alofn, parece ser que en la estructura de estos componentes deben presentarse uniones Si-0-AI
(Wada, 1978). Pero, a diferencia del alofn, su morfologa se ignora.
Recientemente Parfitt y Childs (1983) han sugerido que en algunos casos, los componentes paraalofnicos podran ser simplemente, una disolucin parcial de proto-imogolita-alofn.

2.2.3.3. PROTO-IMOGOLIT A
La existencia de un antecesor de la imogolita en los suelos, "proto-imogolita", ha sido concebida
por algunos autores (Farmer y Fraser, 1978; Besoain y Seplveda, 1981; Besoain, 1978; Farmer,
1979). Evidencias de laboratorio indican que soluciones de proto-imogolita son precursores necesarios de la imogolita, de manera que es presumible su presencia en suelos que tengan este ltimo
mineral.
En el laboratorio, cuando una solucin conteniendo 2,5 mM de Al (CI04)4 y 1,25 mM de Si(OH)4
se ajustan a pH 4,5-5,0, se desarrolla una opalescencia, la cual se clarifica, dependiendo del pH,
despus de 2-24 horas: esta solucin contiene un ortosilicato de Al hidroxilado complejo, que se
llama proto-imogolita, y que es estable indefinidamente. Las soluciones diluidas de proto-imogolita
se transforman rpidamente en soluciones de imogolita sinttica si se calienta a 1OOC.
La proto-imogolita da un espectro 1R similar al de la imogolita sinttica, considerndose, por esto,
que consiste en pequeos fragmentos de estructura de imogolita, con una composicin ideal prxima a Al:Si=2. Mientras la imogolita puede definirse por la presencia de tres rdenes en el tubo en
el diagrama de difraccin de electrones a 1,4A, 2, 1 A y 4,2A, la proto-imogolita podrfa no exhibir

200
ninguno o slo un anillo difuso a 1 AA indicando la iniciacin de formacin de un tubo. La unidad
de estructura ms pequea posible para la construccin de la imogolita puede ser formulada, segn
Farmer (1979) como:

1100

1200

1000

800

600

400

(cm-)

Figura 20. Espectros de absorcin IR diferenciales de la arcilla del horizonte Ap (0-15 cm) del
suelo Vilcn. 1: arcilla origibal; 2: fraccin soluble en DCB; 3: fraccin soluble en Na2C03 al
2%, que representa principalmente los componentes para-alofnicos;4: fraccin soluble en Ox-Ox
que en este caso representa la solubilizacin de a/afn y una clorita lbil, como se confirma por
difraccin de rayos X; 5: material residual insoluble (segn M.A. Sadzawka, 1983).

201

con una carga dependiente por ionizacin de grupos Al(OH2).

2.2.3.4. PROTO-IMOGOLITA-ALOFAN
Recientemente Parfitt y Henmi ( 1980) estudiaron alofanes de Nueva Zelanda provenientes de
varias fuentes: suelos, pmez y depsitos fluviales por fluorescencia de rayos X, ME, fotometra
1 R, cromatografa gaseosa (CG) y absorcin de fosfato. Confirmaron que las partculas de alofn
eran esferas huecas o poliedros de 35-50A de dimetro, con una razn molar Al/Si prxima a 2,0
y un espesor de pared de aproximadamente 7 A. En los alofanes derivados de pmez andestica
(Starford pumice, Mt. Egmont), la pared de la esfera estaba constituida principalmente por unidades estructurales imogolticas (OH) 3 Al 2 0 3 SiOH; en ella existen poros o defectos estructurales,
suponindose que en ellos es precisamente donde se absorbe el fosfato y/o eventualmente, grupos
sorosilicatos Si 2 0 7 . Los autores sealan que los alofanes derivados de tefra tienen, a escala atmica, la estructura de la imogolita, pero carecen de la morfologa tubular de esa especie; no muestran
caractersticas distintivas al ME, ya que aparecen como esferas huecas o poliedros y el espectro 1R
es similar a los geles de "proto-imogolita" descrita por Farmer et al 1978, 1979; Farmer y Fraser,
1979. Para tal componente, Parfitt y Henmi ( 1980) sugieren el nombre de "proto-imogolita" alofn. Una serie de antecedentes (absorcin de P, espectros 1 R, ME, disolucin con NaF) indican
que la "proto-imogolita"-alofn tiene un grado de orden ms bajo que el alofn e imogolita.
En los experimentos de absorcin de fosfato, Parfitt y Henrni ( 1980) usaron gibbsita sinttica
como modelo de referencia para explicar la absorcin de fosfato sobre superficies que contienen
grupos AIOH, y ello porqu en la estructura de la imogolita se presenta una hoja de gibbsita. La
gibbsita lleva 60-70 umoles/g de grupos AIOH activos*.
Los resultados de absorcin de fosfato sugieren que en el alofn derivado de pmez existen 320
u moles de grupos AIOH activos. Concebido el alofn como una esfera perfecta, sitios de absorcin
de fosfato podran existir slo si en la pared de la esfera existiesen poros o defectos, que originasen
bordes de fractura semejantes a los que se producen en la gibbsita. Evidencias de poros en la estructura alofnica han sido presentadas por Paterson (1977) y Wada y Wada (1977).
La Figura 21 muestra un poro en la estructura de la "proto-imogol ita-alofn" creado por la
omisin de 2 Si y 2 Al desde 6 celdas unitarias de imogolita, de acuerdo al modelo de Cradwick

Los grupos reactivos A/OH en la gibbsita son A/VI (OH}H20 grupos sobre las aristas donde se encuentran
bordes de fractura v donde el OH est coordinado a slo un Al.

202
et al ( 1972); este poro, con un dimetro de 4A aproximadamente, resulta especialmente
adecuado para acomodar un anin ortofosfato (Parfitt y Henmi, 1980). Diversas suposiciones
permiten hacer una estimacin del nmero de poros en cada esfera alofnica: las esferas tienen un
dimetro de 40A, una pared de un espesor de 7 A y una densidad de 2,65 g/cm3, lo cual da por
clculo una superficie especfica terica de 800 m2/g: Esta superficie contiene 2 x 10 21 celdas
unitarias o 13.000 umoles de Al/g. Admitiendo que 320 umoles de AIOH/g reaccionan con 160
umoles de P/g y que un anin fosfato se absorbe en cada poro, entonces existen seis poros por
cada esfera de alofn formada por 125 celdas unitarias, aunque Parfitt y Henmi (1980) reconocen
que esta estimacin es, probablemente, algo baja.

Los resultados de cromatografa gaseosa indican que grupos sorosilicatos (Si 2 0 7 ) que estn presen
tes en la proto-imogolita-alofn, podran ser absorbidos en los sitios de poros o defectos, evitando
as que estos sitios fuesen ocupados por los aniones fosfato.
Parfitt y Henmi ( 1982) consideran que la proto-imogolita-alofn constituye un punto de referencia en la serie de almina-silicatos alofnicos debido a que tiene la composicin qumica y estructura de la imogolita y est, por lo tanto, mejor definida que los otros miembros de la serie alofnica. Parfitt y Henmi (1982) sugieren la conveniencia de referirse a este material simplemente como
alofn (Al/Si= 2/1).
2.2.3.5. SILICE OPALINA
Se trata de un componente muy frecuente en los Andosoles, en los cuales se ve como partculas
circulares muy finas. La slice opalina es soluble en NaOH 0,5N.

wo

Al

o
OH

HzO

i>

Si OH

POH

Figura 21. Modelo de "protoimogolta" a/afn mostrando

un poro estructural con un
fosfato encajado en l. El poro
fue creado omitiendo 2Si V
2AI desde seis celdas unitarias
de imogolita (segn R. L.
Parfitt v T. Hemni, 1980).

203
La slice opalina ha sido detectada en diversos suelos japoneses, particularmente en el horizonte A,
un hecho que sugiere que podra haberse formado a partir de la evaporacin de soluciones si 1 cicas,
conduciendo a una sobresaturacin y precipitacin consecuente de la slice opalina. El consumo de
aluminio para formar complejos humus--AI, sobre todo en las primeras etapas de formacin de
Andosoles, como ha sido sugerido por Wada y Harward (1974) y Tokashiki y Wada (1975), podra
contribuir a la formacin de slice opalina en el horizonte A, ya que la porcin silcica de la alteracin de las cenizas volcnicas, permanecera libre. Parte de la sjice opalina puede tener origen
biolgico.
El espectro 1R de la slice opalina muestra una banda de absorcin mxima a 1.050-1.100 cm-1,
con un hombro a 1.200 cm-1 y un mximo de absorcin dbil a 790-800 cm-1 (Tokashiki y
Wada, 1975).
Slice opalina ha sido identificada por espectrofotometra IR diferencial y disolucin selectiva en
los suelos O sorno (Sadzawka y Besoain, 1981) y en el suelo Vi lcn (Sadzawka, 1982).

2.2.3.6. HUMUS Y COMPLEJOS HUMICOS

Wada y Harward (1974) y Wada e Higashi (1976) han revisado las interacciones entre el humus y
los componentes inorgnicos de los Andosoles. El estatus de los complejos hmicos ha sido analizado mediante la extraccin con Na4P207 O, 1 M, con DCB, con solucin de Na2C03 2% y con
NaOH 0,5M, combinndolos con la espectroscopa 1 R diferencial. Sus resultados indican que el
humus evoluciona desde formas con muy baja capacidad para formar complejos con el Al y Fe en
el horizonte A1; adems, el humus interacta con los componentes para-alofnicos, alofn e imogolita en horizonte A 1 enterrados. Las reacciones entre el humus y los constituyentes inorgnicos
conducen a la formacin de agregados del tamao del limo y la arena, estables a los tratamientos
con ultrasonido (Wada, 1980).
La acumulacin de humus constituye una caracterstica resaltante de los suelos derivados de cenizas volcnicas. El rol del alofn y la imogolita en este proceso ha sido sugerido en base a la reactividad de estos minerales con los componentes orgnicos (Wada y Harward, 1974). El efecto cataltico del alofn sobre los cambios oxidativos en poi ifenoles adsorbidos sobre l ha sido demostrado
por Kumada y Kato (1970). Wada e Higashi (1976) observaron que existe una buena correlacin
entre las cantidades de humus y aluminio, extractables con Na 2 P2 0 7 O, 1 M, en diversos Andosoles,
respecto a la presencia o ausencia de alofn. Wada ( 1978) considera que el aluminio es el constituyente esencial para la estabilizacin de la materia orgnica contra la degradacin bitica y la lixiviacin, sin excluir la posibilidad de los alofanes, imogolita y componentes para-alofnicos tambin contribuyan a la acumulacin del humus.
Aomine distingue la acumulacin absoluta y la acumulacin especfica de humus. La acumulacin
absoluta es la cantidad de materia orgnica del suelo, la acumulacin especfica, es la capacidad
propia de la arcilla para acumularla (Besoain, Sadzawka y Seplveda, 1984). Aomine analiz estas
capacidades para numerosos suelos de cenizas volcnicas chilenos, incluyendo Trumaos, adis y
suelos Rojo Arcillosos. La acumulacin absoluta de humus, v. gr., contenido de materia orgnica,
la calcul en base a la siguiente escala:

M.O.

< 5%,

5-10%,

10-15%,

15-20%

> 20%

204
La acumulacin especfica de humus (H) la calcul como el cuociente entre el contenido orgnico
(%) y V, suma de las fracciones disueltas por H2 0 2 + DCB + NaOH 0,5N +residuo remanente de

arcilla: H = M.O./V.
Con ello obtuvo la siguiente escala:
H

0,1

0,1 - 0,2

0,2 - 0,3

0,3" - 0,4

> 0,4

Esto significa, por ejemplo, que el suelo Raln tiene una capacidad absoluta de 2, es decir, entre
5-10% de M.O. y una acumulacin especfica de 4, es decir, su arcilla y materia orgnica son
muy activas.
La acumulacin especfica agrupa los suelos en la siguiente forma:
Trumaos y adis
Rojo Arcillosos

3 - 5
1- 2

Dentro de los Trumaos y adis, los suelos tienen la siguiente ordenacin:

Indice 5:
Indice 4:
Indice 3:

Series Puyehue, Coaripe, Temuco, Osorno, Nueva Braunau, Corte Alto, Arrayn,
Diguilln y el adi Huio-Huio.
Series Raln y Bramadera.
Series Valdivia, Pullam, Longav y Limanque.

Si bien dentro de los suelos Rojo Arcillosos el ndice de acumulacin especfica de humus es 1-2,
existen excepciones. El horizonte A de los suelos Fresia y Cudico tiene un ndice 3, circunstancia
que los aproxima a los Trumaos. Tal acumulacin puede explicarse en base a la presencia de componentes no-cristalinos en el horizonte A, como de hecho se ha demostrado su existencia.

2.2.3.7. MINERALES 2:1, 2:2 E INTERESTRATIFICADOS EN ANDOSOLES

En un estudio efectuado en 42 series modales de suelos derivados de cenizas volcnicas de la zona
central-sur de Chile, que incluy alrededor de 280 muestras, Besoain y Gonzlez (1977) comprobaron que filosil icatos de tipo 2: 1 y 2 :2 as como interestratificados entre el los se encontraban en
cantidades ms o menos importantes. Clorita, vermiculita/clorita, esmectita y en menor proporcin vermiculita, era frecuente de encontrar en los suelos. No se ha intentado estudiar las relaciones entre la frecuencia y calidad de los componentes y la naturaleza petrogrfica de las cenizas.
Estudios recientes (Besoain y Seplveda, 1983) en perfiles seleccionados para la reunin de
ICOMAND han confirmado plenamente los resultados obtenidos por Besoain y Gonzlez. En
Japn, Mizota y Aomine (1975), en suelos de las prefecturas de Miyagi e lwate, comprobaron
que el alofn imogolita predominan en suelos derivados de cenizas baslticas o andesticas, men
tras que los minerales 2:1 y 2:2, materiales semejantes a geles ricos en almina y componentes
para-alofnicos eran abundantes en los suelos derivados de cenizas cuarzo-andesticas. Posteriormente (Mizota, 1978; Nagasawa, 1978 y Wada, 1977), han presentado evidencias sobre las relaciones entre la naturaleza petrolgica de las cenizas y el estatus mineralgico de las arcillas. En las
arcillas dacticas la cantidad de estos minerales de capas es mayor que en las cenizas andesticas,
excepto en los primeros estados de formacin en que el residuo del tratamiento con NaOH contiene una considerable proporcin de minerales primarios no alterados.

205
Respecto al origen de estos minerales, ste ser discutido posteriormente al tratar las relaciones
genticas de los minerales del suelo.

2.2.3.8. HALOISITA Y CAOLINITA

En los suelos derivados de cenizas volcnicas de Chile, es usual la presencia de haloisita, en cantidades pequeas a medianas, pero no en los suelos jvenes. Existe un _notable predominio de la forma
de 7 A, deshidratada, respecto a la de 1OA, que es la forma hidratada, la cual pocas veces ha sido
identificada. En los suelos volcnicos ms antiguos, los Rojo Arcillosos, hay predominio de haloisita en los minerales de arcilla.
Tres morfologas se han identificado en la haloisita de los suelos volcnicos: a) formas tubulares,
predominantes en los horizontes inferiores de los suelos Rojo Arcillosos, especialmente en Collipulli, Metrenco, Cudico, b) formas laminares, con cierta semejanza con los "fire-clay", especialmente
abundantes en los horizontes superiores de los suelos Rojo Arcillosos, particularmente en las series
Fresia, Cudico, Mirador, c) morfologa glomerular o esferoidal, en algunos Trumaos, como la serie
Paillaco. Frecuentemente, en los Trumaos que contienen, junto a alofn o imogolita, pequeas
cantidades de haloisita, sta tiene morfologa tu bu lar.
Algunos suelos tienen arcillas con con ten idos equivalentes de alofn y haloisita-7 A, como ocurre
con las series Llenquehue, Quiriquina y Perquenco. El suelo Perquenco, es el nico en el cual reconocemos algunas caractersticas intermediarias entre los Trumaos y los suelos Rojo Arcillosos. Se
encuentran numerosos ejemplos de suelos cuyas estratas ms profundas muestran un incremento
en el contenido de haloisita, como es el caso de las series Agua Fra, La Unin, Mail, Tregualemu
y Valdivia. En otros se detecta haloisita en baja proporcin, asociada a una masa dominante de
alofn, como por ejemplo, los suelos Cahuinpangue, Corte Alto, Diguill n, Frontera, Lanco,
Osorno, etc.
Las micrografas electrnicas de haloisita pueden verse en el punto 3.4, Composicin Mineralgica
de las Arcillas.
Caolinita ha sido identificada en algunos Andosoles recientes como la serie San Fabin, Vilches,
Ercilla, Curaco, etc., (Aomine et al, 1972) y, probablemente, proviene de una transformacin
directa de los feldespatos.

2.2.3.9. OXIDOS DE Al Y Fe NO-CRISTALINOS Y CRISTALINOS

Existen antecedentes que algunas de las propiedades caractersticas de los suelos de cenizas volcnicas se presentan en suelos carentes de alofn e imogolita, un hecho que ha sido observado por
Shoji y Ono (1978) en suelos de Japn. Estos autores examinaron varios Andosoles bien drenados
y encontraron que mientras el alofn e irnogolita predominaban en los suelos derivados de pmez,
estas especies no se encontraban en los Andosoles provenientes de cenizas volcnicas. Sin embargo,
las propiedades caractersticas de baja densidad aparente, elevado contenido de humedad, alta
retencin de fosfato se relacionaban estrechamente con los constituyentes solubles en ditionitocitrato, especialmente la almina extractable. Estos antecedentes revelan la importancia que los
xidos pueden tener en los suelos de cenizas volcnicas.
En los Andosoles chilenos es frecuente que se presente un contenido de Al extractable elevado
(Sadzawka, 1983). Las arcillas de la mayora de los Andosoles exhiben contenidos de Fe203 entre