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En general, se tiene que en los silicatos 2: 1 un 5 a 10% de la carga negativa es dependiente del pH,
mientras que en los minerales tipo 1: 1 puede serlo en un 50% o ms.
4.2.2.2.2. Desprotonacin o protonacin de las superficies de los xidos e hidrxidos de Fe y A!
Estos xidos son abundantes en los suelos fuertemente meteorizados y en los derivados de cenizas
volcnicas. Los xidos de Cr, Ti y Mn presentan un comportamiento similar.
Los xidos tienen carcter anftero:

Los suelos que contienen grandes cantidades de xidos de Fe y Al tienen una carga fuertemente
dependiente del pH.
4.2.2.2.3. La presenciade alofn e imogolita
Tanto el alofn como la imogolita y para-alofanes son comunes en los suelos derivados de ceniza
volcnica. Estos compuestos desarrollan cargas positivas y negativas en funcin del pH debido a la
disociacin anfotrica de los grupos Si-OH, o Fe-OH de la superficie o la adsorcin de los iones
H+ y OH- (Gast, 1977). El desarrollo de la carga, tanto en el alofn corno en la imogolita, dependen, adems, de la concentracin de sales presentes y de la naturaleza del catin (Wada y Harada,
1969).
En el alofn se puede esperar que el Al en coordinacin 4, junto con los grupos Si-OH, contri
buyan al desarrollo de carga negativa (Wada, 1980).
4.2.2.2.4. Desprotonacin de grupos orgnicos
El humus o materia orgnica descompuesta y resintetizada, que forma parte de los coloides del
suelo, tambin presenta carga dependiente del pH. Esta carga normalmente es negativa debido que
al subir el pH se disocian los iones H+ de los grupos carboxflicos y fenlicos, que son los ms
abundantes.
Bajci condiciones fuertemente cidas el in H+ est fuertemente unido y no es reemplazable, exhi
biendo el coloide carga negativa baja.
Se ha estimado que entre el 85 y 90% de la carga negativa del humus se debe a los grupos funcio
na les carbox l icos y fenlicos (Bohn et al., 1979).
4.2.2.2.5. Efecto de la concentracin de electrolito
La carga dependiente del pH est en funcin, adems, de la concentracin del electrolito. Esto se
debe a que al variar la fuerza inica cambia el espesor de la doble capa elctrica variando el potencial electrosttico, y por lo tanto, el grado de repulsin del catin por la superficie cargada. E 1
potencial electrosttico vara segn la ecuacin dada por Van Olphen (1963):
<jJ

</J

exp (-Kx)

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donde: </J es el potencial electrosttico promedio, </10 es el potencial electrosttico cuando x = O,
x es la distancia a la superficie cargada y K es el inverso del espesor de la doble capa elctrica. As,
si la concentracin del electrolito aumenta, la doble capa elctrica se comprime, se reduce el potencial electrosttico, disminuye la repulsin del contrain y aumenta la adsorcin (Bowden et al.,
1980). A la inversa, si la concentracin de electrolito disminuye, aumentan el espesor de la doble
capa elctrica, el potencial electrosttico y la repulsin del contrain, disminuyendo la adsorcin.

4.2.3.

Intercambio catinico

La mayora de las partculas coloidales del suelo presentan una superficie cargada negativamente
que acta corno un intercambiador catinico.

4.2.3.1. CATIONES DE INTERCAMBIO


Los cationes predominantes adsorbidos en el complejo de intercambio catinico son Ca, Mg, Na, K,
H y Al, los que se mantienen unidos a la superficie con distinta fuerza. De stos, los cuatro primeros a veces son denominados bases de intercambio o cationes bsicos, usando el trmino base no
en el sentido estricto de la palabra, sino para diferenciarlos de H y Al que son de carcter cido.
Cuando los cationes estn presentes en cantidades equivalentes, el orden de adsorcin es:
Al ~ H
Ca
Mg
K
Na. El H, adems de comportarse como in trivalente, participa en
otro tipo de reacciones como son las de generacin de carga y solubilizacin, razn por la cual,
en adelante, no se le considera en las comparaciones.

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Segn la secuencia de fuerza de adsorcin de los cationes, se esperara que el Al y el Ca fueran los
cationes dominantes. Sin embargo, en los suelos derivados de cenizas volcnicas no se detecta Al
intercambiable con KCI 1N, y el Ca pasa a ser el catin predominante. En los suelos chilenos de
este tipo se observa algo similar: el Al de intercambio se encuentra slo a nivel de trazas (Colrnet
Daage et al., 1978) y el Ca es el catin dominante en el complejo de intercambio, como se discutir
ms adelante.
En los suelo~ con carga dependiente del pH, Barrow et al. ( 1980), citado por Parfitt ( 1980) basado
en un modelo mecan stico, sugiere que la fuerza de adsorcin del Ca++ es diez veces mayor que la
de los cationes monovalentes, explicndose as el predominio de Ca en el complejo de intercambio
catinico de estos suelos.
Schalscha et al. ( 1975), al investigar el equilibrio de intercambio K-Ca en suelos chilenos derivados
de ceniza volcnica, establecieron que el Ca se adsorbe preferencialmente sobre el K. En otro
estudio sobre intercambio catinico horno y heterovalente en suelos similares, Galindo y Bingham
( 1977) encontraron que en el intercambio K-Na se adsorbe preferentemente el K, y en el intercambio Ca-Mg lo hace el Ca. En el intercambio heterovalente, los suelos presentan adsorcin
preferencial por los cationes bivalentes.

4.2.3.2. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO


La capacidad de intercambio catinico (CIC) se define como la cantidad de especies catinicas
adsorbidas por el suelo a un valor de pH determinado. Se expresa en meq/100 g.
La CIC depende de la composicin del suelo y de algunos factores experimentales en su medicin.
Los componentes del suelo que contribuyen al intercambio catinico son:

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a)

b)
c)
d)

La arcilla, de la cual interesa el tipo y la cantidad. Normalmente los minerales de tipo 2: 1 y


2:2 presentan una mayor CIC que las del tipo 1 :1. Esto explica por qu algunos suelos con
altos contenidos de arcilla tienen una CIC baja.
La materia orgnica: a medida que su contenido aumenta la CIC del suelo es mayor.
Los xidos de Fe y Al, los que dado su carcter anftero presentan carga negativa a pH
alcalino, y
El alofn e imogolita que tienen carga dependiente del pH y de la concentracin de electrolito (Wada, 1977).

De los componentes indicados, la materia orgnica contribuye en forma importante a la CIC de


los suelos de origen volcnico con predominio de almina-silicatos amorfos. Esta contribucin se
ha verificado a travs de correlaciones estadsticas y al detectar la reduccin en la CIC al eliminar
la materia orgnica con H202. Kasaka ( 1964), obtuvo una reduccin del 78% en el horizonte
superficial y del 8,7% en el subsuperficial de un suelo japons. Thomas (1964), en un estudio de
la contribucin de la materia orgnica a la CIC, en cinco suelos Trumaos del pas, informa que la
CIC se reduce un 44 a 53% en los horizontes superficiales y un 20 a 44% en los horizontes subsuperficia les.
La importancia de la contribucin de los otros componentes del suelo resulta implcita al anal izar
la carga dependiente del pH (ver seccin 4.2.2 de este captulo).

4.2.3.3. FACTORES EXPERIMENTALES Y METODOS DE DETERMINACION


El mtodo clsico para determinar la CIC consta de tres etapas:
1)
2)

3)

Saturacin del suelo con un catin dado,


eliminacin del exceso del catin saturante por lavado, y
desplazamiento del catin adsorbido por otro.

Cuando se trabaja con suelos que tienen carga variable, como es el caso de los suelos formados a
partir de material volcnico y dominados por almina-silicatos amorfos, entre los factores experimentales que es importante considerar estn el pH, la concentracin del electrolito y temperatura
usados durante la determinacin, la naturaleza de los cationes saturante y desplazante, y la preparacin de la muestra.
En la mayora de los casos la CIC aumenta con el pH. A valores de pH bajos participan slo la
carga permanente y una pequea porcin de las cargas del coloide orgnico. Sin embargo, al subir
el pH se ioniza el resto del H del coloide orgnico y el H unido a los coloides inorgnicos (ver
secciones 4.2.1 y 4.2.2 de este captulo. Por ello, el pH es especialmente importante en los suelos
con carga dependiente del pH. Ya en 1958, Birrel inform que la CIC de los suelos volcnicos
con alofn es dependiente del pH. Thomas (1964) detect diferencias en la CIC de 30 a 50 meq/
100 gal comparar las CIC medidas a pH 7,0 y 8,2 en los suelos Arrayn, Santa Brbara, Osorno,
Corte Alto y Puerto Octay.
La concentracin de electrolito es importante porque afecta el desarrollo de la carga, (ver seccin

4.2.2 de este captulo) por lo tanto, la etapa del lavado del exceso de sales es crtica ya que alterar
los valores de la C IC. Segn estudios real izados por Carrasco ( 1972), en el suelo Corte Alto y por
Espinoza (1975) en el suelo Arrayn, una disminucin en la concentracin del electrolito va

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acompaada de una reduccin en la carga negativa. Para ambos suelos estos autores encontraron
que en los horizontes superficiales la carga neta negativa a pH 7 disminua de 60 a 23 meq/100 g
de suelo al bajar la concentracin del electro lito (NaCI) de 1 N a 0,01 N. Esta reduccin en la carga
negativa por efecto del lavado explicara tambin por qu los valores de CIC informados por
Besoain y Seplveda ( 1981), usando el mtodo del NaOAc pH 8,2, son menores que los obtenidos
por la suma de los cationes y de la acidez titulable.
La temperatura utilizada durante la medicin de la CIC afecta su valor, el que aumenta al subir la
temperatura. Wada y Harada ( 1971) encontraron que la razn de la CIC medida a 10-20C respecto a aquella medida a 50-60C fluctuaba de 0,36 a 0,59 para el alofn, la imogolita y/o humus, en
cambio, para las esmectitas la razn era de 0,90 a 0,99 a pH 7 ,O.
En la determinacin de la CIC es importante la naturaleza del catin reemplazante como la del
inicialmente adsorbido ( Ravina y Gurovich, 1977). La fuerza de adsorcin de los cationes depende
del tamao y carga inica y del radio de hidratacin. Dentro de una misma serie de valencia, a
menor radio inico se tiene mayor densidad de carga y radio de hidratacin y, por lo tanto, menor
es la fuerza de adsorcin (Bohn et al., 1979).
Wada y Harada ( 1969) al investigar el efecto de la naturaleza del catin en la determinacin de la
CIC encontraron que para el alofn e imogolita con razones de Si02/ Al203 cercanas a uno, la CIC
depende de la naturaleza del catin cambiable y lo atribuyen al hecho que los sitios de intercambio
varan con la naturaleza del in debido a la selectividad inica. Estos autores obtuvieron valores de
la CIC que disminuyeron en el orden Ba >Ca> Mg > NH 4 , Na. Yoshida (1956, 1961) y Kato
( 1970c), citados por Wada ( 1977), encontraron que los suelos que contienen alofn e imogolita
con razones de Si2/Al203 probablemente bajas, muestran mayor afinidad por Ca que por NH4,
mientras que los suelos con alofn, con razones de Si2/ Al203 probablemente altas, muestran
afinidades casi iguales para ambos cationes.
En Chile, poco se ha hecho respecto al efecto de la naturaleza del catin sobre la CIC. Alvarado
( 1964) midi la CIC usando como catin saturante Ba y NH 4 , pero las determinaciones las hizo a
pH diferentes, alcanzando resultados difciles de interpretar: para el suelo Santa Brbara obtuvo
una CIC de 47 meq/100 g, con BaCl2-TEA a pH 8,1, y de 49,2 meq/100 g, con NH4CI a pH 4,6.
Por efecto de pH la CIC medida a pH 8, 1 debi ser ms alta que la medida a pH 4,6.
Amar ( 1971), al estudiar el efecto del catin sobre la determinacin de la CIC en cuatro suelos de
origen volcnico (Trumaos), encontr que la CIC medida saturando el suelo con K, Ca, Mg, y Ba y
luego, desplazando el catin saturante con in N H4 , dependa de la naturaleza del catin. Adems,
seala que la secuencia de valores de la CIC variaba segn el pH al cual se hace la medicin, la
naturaleza del suelo y si ste se presatura con un catin determinado antes de la determinacin
de la CIC.
El secado de la muestra durante su preparacin es otro factor experimental que afecta la determinacin de la CIC en los suelos derivados de material volcnico con predominio de almina-silicatos
amorfos. Thomas ( 1964), Schalscha ( 1965) y Barticevic ( 1974) informan disminuciones de hasta
un 40% en los valores de la CIC por efecto del secado de la muestra al aire, sealando, adems, que
tales variaciones dependen del suelo y horizonte analizado. En algunos casos hay mayor variacin
en los horizontes superficiales y, en otros, en los ms profundos. Sin embargo, autores como
Kubota (1973) y Harada y Wada (1974), citados por Wada (1977), han encontrado que el secado
previo produce aumentos en la CIC de los suelos que contienen alofn e imogolita.

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Dado que el secado al aire altera la determinacin de la CIC y su efecto vara segn el suelo y la
profundidad de la muestra, se recomienda no secar la muestra totalmente al aire, sino lo suficiente
para poder tamizarla y as evitar cambios en sus propiedades.
En relacin a la forma de determinar la CIC en los suelos con carga variable, los mtodos clsicos
no son recomendables considerando que sus valores son altamente dependientes de los factores
experimentales. Birrel (1964) propone calcular la CIC de estos suelos por la suma del hidrgeno,
aluminio y bases intercambiables, por ser ste un mtodo ms prctico y til. Chapman ( 1965)
recomienda tambin como mtodo ms exacto para medir la CIC en los suelos cidos, al de la
suma de los cationes bsicos de intercambio extrados con NH 4 0AC 1 Na pH 7 y la acidez extrable, determinada con BaCl 2 -TEA a pH 8,2.
Los problemas de carga variable con el pH y la concentracin de electro! ito se obvian por el mtodo de la suma propuesto por Chaprnan. Por ello, este mtodo ha sido uno de los ms recomendados para medir la CIC en los suelos volcnicos con carga variable y pH menor de 7, como es el
caso de los de origen volcnico de la zona Centro-Sur del pas.
El mtodo de la suma mide la CIC total, la cual es muchq ms alta que la CIC medida al pH del
suelo; sin embargo, es importante conocerla porque junto a otras propiedades, corno contenido de
materia orgnica y pH, permite caracterizar a los suelos de origen volcnico con carga variable.

4.2.3.4. PORCENTAJE DE SATURACION BASICA


El porcentaje de saturacin bsica indica que porcentaje de los sitios de intercambio catinico
estn ocupados por bases de intercambio (Ca, Mg, K< Na). Como a pH superior a 5,5 ni el aluminio
e hidrgeno de intercambio son apreciables, el porcentaje de saturacin bsica a pH supe_rior
debiera ser de 100%. Sin embargo, entre pH 5,5 a 7 8,2 se encuentran saturaciones bsicas
mucho menores del 100%. Estos resultados son una indicacin de que estos suelos tienen una alta
proporcin de carga dependiente del pH.
El concepto de saturacin bsica se ha usado bastante en la gnesis y clasificacin de suelos, pero
como sus valores estn sujetos a imprecisin por la dependencia de la CIC del pH usado en su
me~icin, especialmente en los suelos con carga variable, los valores de saturacin bsica deben
interpretarse con cuidado al aplicar este concepto en el sistema de clasificacin de los suelos segn
el "Soil Taxonomy" (Soil Survey Staff., 1975).
En general, en los suelos derivados de cenizas volcnicas, con predominio de almino-silicatos
amorfos, los porcentajes de saturacin bsica son bajos, aunque los valores de pH indiquen slo
una acidez dbil a moderada (Birrel, 1964 y Swindale, 1964).
En relacin a los suelos del pas, derivados de cenizas volcnicas, Urbina (1965) encontr que los
porcentajes de saturacin son bajos y rara vez sobrepasan el 50%, disminuyendo al aumentar las
precipitaciones hacia el Sur.
La disminucin de la saturacin bsica al aumentar las precipitaciones tambin ha sido informada
para los suelos volcnicos de Hawaii (Swindale y Sherman, 1964) y de Nueva Zelandia (Birrel,
1964).

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4.2.4. Intercambio Aninico


Los coloides del suelo pueden presentar cargas positivas, las que dan lugar a procesos de intercam
bio aninico.
Las cargas positivas se pueden generar por sustitucin isomrfica (poco comn) y por protonacin
de los componentes con carga dependiente del pH (ver secciones 4.2.2.1, 4.2.2.2 y 4.2.2.3 de este
captulo), cuando se encuentran a pH inferior a su punto de carga cero.
Hasta ahora, poco se ha hecho respecto a la capacidad de intercambio aninico (CIA) en los suelos.
Su estudio ha tomado importancia en aquellos con carga variable por la informacin que da respecto a la capacidad del suelo para retener nutrientes de tipo aninico como es el N03 que normal
mente se pierde por lixiviacin debido a la accin de las lluvias o del riego.
Wada ( 1977) y otros autores citados por l, han encontrado capacidades de intercambio aninico
de 5 a 30 meq/100 g de arcilla de suelos alofnicos, equilibrados con NH4CI 0,2 Na pH cercano a
7. Espinoza et al. ( 1975), en un estudio de adsorcin de nitrato, demostraron que los suelos Santa
Brbara y Arrayn, muestreados de 0-25 cm, tienen carga positiva al pH del suelo, la que depende
de la concentracin de electrolito. La carga positiva en estos suelos aumenta al bajar el pH y usar
un electrolito ms concentrado. Tales variaciones son ms marcadas en el suelo Santa Brbara, en
el cual el N03 retenido aumenta de 4 a 20 meq/100 g de suelo al bajar de pH 6 a 2 en l<N03
0,3 N; en el suelo Arrayn el aumento fue de 2,5 a 14 meq/100 g.

4.2.5. Algunos resultados experimentales en suelos volcnicos chilenos


El Servicio Agrcola y Ganadero (SAG) del Ministerio de Agricultura, en un estudio de caracterizacin de suelos formados a partir de material volcnico, anal iz 34 perfiles con todos sus horizontes genticos. En l se midi la capacidad de intercambio catinico por el mtodo de la suma
(Chapman, 1965). Adems, para interpretar los resultados de la CIC, se midi el carbono orgnico
por el mtodo de Walkley-Black (Black, 1965), la acidez extrable por el mtodo de BaClrTEA a
pH 8,2 (Peech, 1965) y la arcilla por el mtodo de la pipeta (Ahmad y Prashad, 1970, modificado).
En las figuras 1-7 aparecen los resultados obtenidos graficados para los seis grupos de suelo establecidos segn el material volcnico de origen. Adems, en los Cuadros 1 y 2 se dan los rangos, prome
dios y coeficientes de variacin de estas propiedades incluyendo a los cationes bsicos de intercam
bio y la saturacin bsica para los dos primeros horizontes genticos.
Dado que los factores determinantes de la CIC son la materia orgnica o contenido de carbono
orgnico y el contenido de arcilla, en el Cuadro 3 se dan los coeficientes de correlacin simple y
de regresin mltiple de la CIC con estas dos propiedades, considerando, para cada grupo, todos
los perfiles analizados con sus respectivos horizontes. La importancia de los xidos de hierro en la
CIC se discute en el subcaptulo 4.4, xidos de hierro.
Los resultados obtenidos en este trabajo realizado por el SAG se analizan a continuacin.
4.2.5.1. SUELOS PUMICITICOS
Son suelos formados sobre cenizas volcnicas intermedias bajo un clima xrico y que estn en
posicin de lomaje.

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En el suelo Alhu (Figura 1) la C IC es baja, menos de 12,3 meq/100 g de suelo, y slo muestra
una ligera tendencia a variar dentro del perfil. Esta variacin se atribuye a la naturaleza de la
arcilla ya que el contenido de carbono orgnico es menor del 1 % y la CIC no muestra relacin
con su contenido.
En el complejo de intercambio la secuencia de abundancia de los cationes bsicos cambiables
es Ca > Mg > K > Na. La saturacin bsica es alta y aumenta con la profundidad del suelo, reflejando que el suelo se ha formado bajo condiciones de lixiviacin dbil. La acidez extra ble es baja,
menor del 5,4% y muestra una variacin en profundidad similar a la de la CIC, independiente del
contenido de arcilla y materia orgnica.
4.2.5.2. SUELOS ARENOSO VOLCANICOS

Son suelos formados por arenas volcnicas, de depositacin aluvial recientes y estn en posicin
plana en la Depresin Intermedia (ver captulo 1 ).
En la Figura 2 estn graficados los resultados obtenidos para tres suelos de este grupo. Aunque los
contenidos de arcilla en estos suelos son bastante menores que en el suelo Alhu, la CIC es ms alta
debido a la naturaleza predominantemente no-cristalina de las arcillas (Captulo 2: Mineraloga de
suelos). La CIC muestra relacin con los contenidos de carbono orgnico en los suelos Arenales y
Tijeral, y de arcilla en los tres suelos (r = 0,817**). El anlisis de regresin mltiple de la CIC con
ambas variables dio un R2 = 0.728 (Cuadro 3). resultando ms significativa (al 5%) la contribucin
de la arcilla.

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Pumicltico.

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Figura 2. Suma de cationes bsicos de intercambio (S), acidez extrable (H), capacidad de nter
cambio catinico (CIC), carbono orgnico (C.O.) y arcilla de los distintos horizontes de los suelos
de arenas volcnicas.

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Figura 3-A a 3-G. Suma de cationes bsicos de intercambio (S), acidez extrable (H), capacidad de
intercambio catinico (CIC), carbono orgnico (C.O.) y arcillas de los distintos horizontes de los
suelos Trumaos ubicados al norte del paralelo 38 lat. sur.

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Figura 4-A a 4-L. Suma de cationes bsicos de intercambio (S), acidez extrafble (H), capacidad de
intercambio catinico (CIC), carbono orgnico (C.D.) y arcilla de los distintos horizontes de los
suelos Trumaos ubicados al sur del paralelo 38 lat. sur.

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Figura 5. Suma de cationes bsicos de intercambio (S), acidez extrable (H), capacidad de ntercambio catinico (CIC), carbono orgnico (C.O.) y arcilla de los distintos horizontes de los suelos
adis.

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20

811
20

812
40
S-11
. 60
S-12

BO
100
120

Ap
8ll

20

Bll

40

40
812

60
BO

811

60

612
S-12

'

80
IOO

813

28C

120

"

120

"

BC

160

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2Ct

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COL

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..

20
40
60

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811
60
812
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40

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120

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20

20

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"

40

50

60

70

BO

9Q

20

40

60

00

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CERO

'

20

30

40

""

60

70

80

90-

Figura 6. Suma de cationes bsicos de intercambio (S), acidez extrable (H), capacidad de intercambio catinico (CIC), carbono orgnico (C.D.) y arcilla de los distintos horizontes de los suelos
Rojo Arcillosos.

363
meq/ 100 g

20

e
u

"Q

o
"Q
'6

:::>

...o
a.

20
40

40

60

/o

80

)-cic

10

fco

20

30

40

50

60

o
Ap

}A.c;llo

AB
BC

20
40
60

60
80

100

80
100

120

PE

20

40

60

80

120

UENCO

10

20

30

40

50

60

Figura 7. Suma de cationes bsicos de intercambio (S), acidez extralble (H), capacidad de intercambio catinico (CIC), carbono orgnico (C.O.) y arcilla de los distintos horizontes de un suelo
Pardo Arclloso.

El orden de abundancia de los cationes bsicos de intercambio es Ca> Mg > K >Na con excep
cin de serie Arenales, en el cual Ca es similar a Mg, y Anilehue en que K es similar a Na en
algunos horizontes. La saturacin bsica es superior al 50%, con excepcin del suelo Tijeral en el
cual es menor debido a su acidez extra ble ms alta en todo el perfil (9,5 a 14,6 meq/100 g). La
acidez se relaciona con el contenido de arcilla (r = 0,649**) y en los suelos Arenales y Anilehue
lo hace tambin con el contenido de carbono orgnico.

4.2.5.3. SUELOS TRUMAO


Son suelos formados sobre cenizas volcnicas modernas y se encuentran en posicin ya sea plana,
de lomaje o de cerro.
En las propiedades estudiadas en estos suelos, al igual como ocurri con los valores absolutos de
L:\pH (subcaptulo 4.1: El pH del suelo), se corrobora la separacin propuesta por Aomine (1972)
en torno al paralelo 38 Lat. Sur debido a un aumento de las precipitaciones y a una disminucin
de la temperatura hacia el sur.

4.2.5.3.1. Suelos ubicados al norte del paralelo 38 Lat. Sur


En estos suelos la CIC es mayor que en los grupos de suelos pumictico y arenoso volcnico;
flucta de 23, 1 a 50,7 meq/100 g en el horizonte superficial y, en general, aumenta al acercarse
por el Norte al paralelo 38 (Figura 3 A-G y Cuadro 1). Esto se atribuye a los mayores contenidos
de arcilla y, muy especialmente al de materia orgnica, observados al aproximarse a este paralelo.

CUADRO 1. Rangos promedios (X) y coeficientes de variacin (C.V.) para la capacidad de intercambio catinico (CIC). carbono
orgnico (C.0.), arcilla (Al. acidez extrable (H) y saturacin bsica (S.B.) de los dos primeros horizontes
genticos de los distintos grupos de suelos
1er Horizonte gentico

ele

e.o.

meq/100 g

8,9
Rango

C.V.(%)

7.4-20,7
14.9
46

0,7- 2,6
1,97
56

2 Horizonte gentico
H

S.B.

ele

meq/100 g

meq/100 g

meq/100 g

27.6

5.4

50

2.7- 6.4
4.4
42

4.2- Q,5
5,9
53

38-63
54
26

al norte del paralelo 38 Lat. Sur


12.4-37.9
17-55
2!'l,1
32
45
37

(n = 7. Regiones V 1 VIII)
3,6- 8,1
22.8-44.5
13.1-30.6
39,1
6.1
22.1
20
32
27

12.4-36.1
29.4
28

16-46
26
38

TRUMAOS
al sur del paralelo 38 Lat. Sur
16.0-39.1 40.0-65.3
6-21
24.9
51,0
15
24
19
30

(n = 12. Regiones 1X - Xl
2,9-10.9
39.7-65,3
15.6-38,6
8,2
52.5
26.6
17
53
24

34.8-61,0
48.2
18

3-19
8
49

14,2

PUMICITICOS
4,5
49

C.V.(%)

Rango
X
C.V.(%)

46,9-77,5
59,8
18

7.0-17.8
13.1
25

Rango
X
C.V.(%)

60.9-79,0
67.4
12

8,1-31,3
19.1
55

16.0-27,5
21,9
23

Rango
X
c.v.(%)

29.2-49,9
38.5
18

3,1- 8,4
5.5
45

ROJO
ARCILLOSOS
22,2-61,3 21,3-39,1
6-42
45,6
28.8
25
33
22
57

51.7

8,6

AD

(1) n =Nmero de perfiles analizados.

(n(1)

36,6

49.7-+5.9
61.2
19

PARDO
41.9

1. VI Regin)
11.0

ARENOSO
VOLCANICOS
2.2-10.2
7.4-16,6
37-51
8,1
6,6
46
62
48
17

TRUMAOS
11.4--26.3
4.8-11.8
8,94
19.4
26
26

e.o.

S.B.

23,1-50.7
40.5
22

Rango

""'

0,9

O'l

(n

0.4

= 3,

VIII Regin)
10,8-15.3
0.6- 1.4
1.03
12.3
21
39

(n = 4, Regiones IX - X)
3-28
48.7-76.7
14
61.1
23
89

4.8-26,6
14.9
71

15.7-26,7
21,6
21

45,8-74.5
58,6
26

2-11
5.5
73

(n = 6. Regiones VIII - IX)


29,0-42.9
1,7- 4.7
2,8
33.5
16
39

46.0-73.6
58.1
20

16.2-34.3
25.6
26

6-49
23,3
70

35.9

47,1

19

ARCILLOSO
19

(n = 1.

IX Regin)
58.0

7.1

CUADRO 2. Rangos, promedios {X) y coeficientes de variacin (C.V.) de los cationes bsicos de intercambio para los
dos primeros horizontes genticos de los distintos grupos de suelos
1er Horizonte gentico
Ca

Mg

2 Horizonte gentico

Na

Ca

Mg

meq/100 g

3,0

0,7

Rango
X
c.v.(%)

1,5- 7,7
4,7
66

0,5-2,0
1,5
57

Rango
X
C.V.1%)

6,5-18,9
9,8
43

C.V.1%)

C.V.(%)

Rango

C.V. 1%)

0,1

1,0

meq/100 g
(n(1)
PUMICITICOS
0,0
0,7

ARENOSO
0,1-0,2
0,1
100

1, VI Regin)
3,5
!n = 3, VIII Regin)
3,9- 5,0
4,5
12

VOLCANICOS
0,2-0,8
0,6
57

1,0

0,1-0,2
O, 1
43

0,2-0,5
0,3
58

TRUMAOS al norte paralelo 38 Lat. Sur


0,1-0,5
0,3-2,0
0,6-3,2
1,6
0,2
0,7
81
60
68

(n = 7, Regiones VI - VII)
6,3- 9,0
0,4-3,9
1,6
7,5
16
72

0,1-0,3
0,2
57

0,1-1,1
0,4
78

2,7-11,4
6,8
36

TRUMAOS al sur paralelo 38 Lat. Sur


0,4-2,7
0,1-0,4
0,2-1,7
1,3
0,2
0,5
91
59
50

(n = 12, Regiones IX - X)
1,1- 7,1
0,1-1,3
3,3
0,6
53
65

0,1-0,4
0,2
57

0,1-0,6
0,3
56

1,5-12,2
6,7
83

0,3-3,6'
1,5
101

0,3-0,6
0,5
32

0,1-0,4
0,2
71

0,0-0,3
0,2
86

1,1-14,2
6,7
75

0,6-3,2
1,6
66

0,3-3,3
1,6
68

0,1-0,4
0,2
55

0,1-1,2
0,6
79

1
Rango

0,5-2,6
1,4
75

1
Rango

Na

AD 1 S

7,6

1,0

0,1-1,0
0,4
95

(n = 4, Regiones IX - X)
0,6- 5,3
0,1-2,6
2,4
0,9
116
36

ROJO
ARCILLOSOS
0,2-0,4
0,3-1,7
0,2
0,9
58
35
PARDO
0,3

(n = 6, Regiones VIII - IX)


0,9-11,0
5,4
79

ARCILLOSO
0,9

(n = 1,

IX Regin)
8,5

1,2

0,2

1,0

(1) n =Nmero de perfiles analizados.

C))
(J1

366
CUADRO 3. Coeficientes de correlacion simple y de regresin mltiple de la capacidad de
intercambio catinico (CIC) con el carbono orgnico (C.0.) y la arcilla para
todos los horizontes de cada grupo de suelos estudiados

CIC=a (C.O.)+b (arcilla)+C


rupo de suelos
Pumicfticos (n( 1 ) = 6)

e.o.
-0,058

Arcilla

R2

0,728

18,72**

(2)

0,507

~renoso volcnicos
(n

17)

0,642**

0,817**

2,507

1,080**

0,638**

0,596**

1,823**

0,698**

11, 12

0,787

64,6 **

0,724**

0,261 *

1,976**

0,325**

25,86

0,609

49,07**

0,600**

0,151

1,563**

0,746**

-0,221

1,960**

0,602**

0,625

Trumaos norte paralelo


38 Lat. Sur (n = 38)
'
Trumaos sur paralelo
38 Lat, Sur (n = 66)
1

adis (n = 19)

0,918*

5,134

10,76

0,524

8,81**

29,05

0,557

19,55**

= 34)
1
Pardo arcillosos (n = 3)
Rojo arcillosos (n

-0,011

(1) n: Nmero de horizontes considerados.


(2) No calculados.
*, **: Significativos a los niveles 5 y 1 %, respectivamente.

Segn el anlisis de correlacin simple la CIC se relaciona significativamente con los contenidos de
carbono orgnico (r = 0,638**) y arcilla (r = 0,596**). Aunque los coeficientes de correlacin son
significativos, el porcentaje de explicacin alcanza slo hasta un 40% debido a que las variaciones
de~tro de los perfiles son diferentes (Figura 3 A-G), incluso en los suelos Bramadero, San Fabin,
Diguill n y Santa Brbara, analizados por separado, se obtienen coeficientes de correlacin negativa. El anlisis de regresin mltiple (Cuadro 3) dio un R2 = 0,787, es decir, un 78,7% de la
variacin se explica por las variaciones simultneas del carbono orgnico y la arcilla, siendo ms
significativa (al 1 %) la contribucin del carbono orgnico.
El orden de abundancia de los cationes bsicos de intercambio es Ca> Mg > K >Na (Cuadro 2),
con excepcin del suelo Diguill n en el cual Na es mayor que K. La saturacin bsica en el horizonte superficial disminuye hacia el Sur, bajando de 46 a 17%. Tambin se observa una disminucin en profundidad. El suelo Arrayn, con un 50% de saturacin bsica, hace excepcin a esta
tendencia. La menor saturacin bsica observada hacia el Sur se atribuye a una lixiviacin ms
intensa producida por una mayor precipitacin ( 1.032 mm anuales).
La acidez extra ble en estos suelos aumenta gradualmente hacia el sur al incrementarse an ms
los contenidos de carbono orgnico y arcilla (Cuadro 1 ). Sin embargo, en algunos casos la acidez
extrable depende ms del contenido de arcilla (suelos Pueblo Seco y Arrayn, Figuras 3 E-F) y
en otros del carbono orgnico (suelos Bramadero, San Fabin y Santa Brbara, Figuras 3 B, C y G).
El aumento de la acidez con la arcilla se explica por su naturaleza alofnica o dominio de alminosilicatos amorfos que hacen que la arcilla de estos suelos tenga carga dependiente del pH y pueda
liberar iones H+. Carrasco y Barticevic ( 1976) han encontrado que estos suelos tienen coloides
con carga variable, la que es dependiente del pH y de la concentracin de electrolito, y son capaces
de desarrollar una carga de 10 a 50 meq/100 gal subir el pH del suelo a 7-8.

367
4.2.5.3.2. Suelos Trumao al sur del paralelo 38 Lat. Sur
En estos suelos las tendencias de las propiedades estudiadas son mucho ms marcadas que las
observadas para los suelos ubicados al norte del paralelo 38 (Figuras 4 A-L, Cuadro 1).
La CIC es ms alta an que al norte del paralelo 38 variando de 47,0 a 77,5 meq/100 gen el
horizonte superficial. La CIC tiende a disminuir en profundidad siguiendo la misma tendencia de
variacin que la materia orgnica, con excepcin de los suelos Curacautn y Pemehue. En los
suelos Victoria, Los Prados, Liquie, Osorno y Puerto Octay la variacin de la CIC se relaciona,
adems, con el contenido de arcilla. En las Figuras 4 A-L se observa que los suelos Agua Fra,
Pemehue, Lastarria, Corte Alto y Nueva Braunau presentan una relacin negativa entre la CIC y
la arcilla, esto explica que al calcular la regresin mltiple de la CIC con carbono orgnico y arcilla
se obtenga un R2 = 0,609 aunque las contribuciones de ambas variables son significativas al 1 %.
El orden de abundancia de los cationes bsicos de intercambio es Ca> Mg > K >Na (Cuadro 2),
se exceptan de esta tendencia los suelos Curacautn que tiene Na> K, y Pemehue, Puerto Octay
y Nueva Braunau, con niveles similares de Na y K. Los niveles de Ca y Mg son menores que los
observados al Norte del paralelo 38. Adems, ambos cationes disminuyen marcadamente con la
profundidad del suelo, notndose el cambio a partir del 2 horizonte gentico (Cuadro 2). Los
suelos Curacautn, Pemehue y Liquie tienen menos de 0,3 meq K/100 g ( 117 ppm de K) y
pueden presentar deficiencias de K.
La saturacin bsica sigue disminuyendo hacia el sur, fluctuando entre 21 y 6% en los horizontes
superficiales. En general, la saturacin bsica, decrece tambin en profundidad, slo aumenta en
los suelos Agua Fra y Nueva Braunau. La menor saturacin bsica se debe a que estos suelos estn
sujetos a una precipitacin ms intensa ( 1. 775 mm anuales) que los suelos ubicados al norte del
paralelo 38, la que favorece la acumulacin de materia orgnica y la acidez del suelo.
La acidez extrable es ms alta al sur del paralelo 38, variando de 40,0 a 65,4 meq/100 gen los
horizontes superficiales (Cuadro 1). La mayor acidez se atribuye a los mayores contenidos de
materia orgnica y en algunos casos, adems, al contenido de arcilla como ocurre con los suelos
Victoria, Temuco, Curacautn, Liquie, Osorno y Puerto Octay. En los suelos Agua Fra, Pemehue,
Lastarria, Corte Alto y Nueva Braunau se observa una relacin inversa con el contenido de arcilla.
Sin embargo, en todos los suelos se espera que haya una cierta contribucin de la arcilla, dado que,
al igual que en los suelos ubicados al norte del paralelo 38, tienen la fraccin arcilla dominada
por almina-silicatos amorfos (ver captulo 2: Mineraloga de suelos) que tienen carga variable
dependiente del pH.
En un estudio realizado por Carrasco ( 1972) sobre distribucin de cargas elctricas se encontr
que, para el suelo Corte Alto, un cambio de pH de 5 a 7 generaba una carga negativa de 16,8 meq/
100 g, en presencia de NaCI 0,01N. Por lo tanto, al pH al cual se mide la acidez total (pH 8,2) se
debe desarrollar una carga negativa ms alta an al liberarse ms iones H+. La presencia de estas
arcillas explica entonces, que la acidez extrable se mantenga alta en los horizontes ms profundos,
en los que el contenido de carbono orgnico es considerablemente ms bajo que en los horizontes
superficiales.
La presencia de coloides inorgnicos con carga variable explica, adems, el hecho de que la CIC
tambin se mantenga alta en los horizontes ms profundos.

368
4.2.5.4. SUELOS ADIS
Los suelos adis son suelos formados sobre cenizas volcnicas modernas, pero en condiciones de
mal drenaje debido a que estn en una topografa plana y tienen un horizontes cementado (fierrillo =horizonte plcico) que dificulta la penetracin del agua y de las races (Urbina, 1965).
Por su posicin topogrfica y condiciones de mal drenaje estos suelos tienen mayor cantidad de
materia orgnica y acidez total, y en consecuencia, una CIC ms alta que los suelos trumaos ubicados en la misma regin (Cuadro 1), pero en posicin de lomaje en la mayora de los casos.

La CIC flucta de 60,9 a 79,0 meq/100 gen los horizontes superficiales. Segn se observa en la
Figura 5, la CIC est relacionada tanto a la materia orgnica como a la arcilla. En los suelos Lanco
y Alerce la CIC tiene una relacin inversa con el contenido de arcilla. Por ello en el anlisis de
regresin mltiple de la CIC con los contenidos de carbono orgnico y arcilla se obtiene slo un
R2 = 0,524 aunque las contribuciones de ambas variables resultan significativas al nivel 1 %
(Cuadro 3).
En el complejo de intercambio el orden de abundancia de los cationes bsicos de intercambio es
Ca > Mg > K > Na, con excepcin del suelo Frutillar en el cual Na es ms alto que K. En general,
los niveles de cationes bsicos de intercambio bajan bastante en los horizontes subsuperficiales y
ms profundos. Los suelos Freire y Frutillar presentaron niveles ms bajos de K de intercambio
resultando deficientes en K. La saturacin bsica es baja (Cuadro 1), siendo menor del 14% en
todo el perfil de los suelos Freire y Frutillar.

La acidez extra ble es alta, con un valor promedio de 61,2 meq/ 100 g en los horizontes superfi
ciales, y presenta una tendencia a disminuir ligeramente en profundidad con excepcin de los
suelos Freire y Frutillar en los que baja bruscamente pasados los 40 cm (Figura 5). Esta disminucin se asocia a los menores contenidos de carbono orgnico. En los suelos Lanco y Alerce la
acidez extra ble se mantiene sobre los 40 meq/100 g en los horizontes ms profundos, lo cual
indica que en estos suelos, al igual que en los trumaos, la arcilla contribuye a la acidez extrable
y por lo tanto a la CIC. En estos suelos el complejo coloidal tambin est dominado por alminosi 1icatos amorfos.
De todos los suelos estudiados en este trabajo, los adis son los que tienen valores ms altos de
CIC, acidez extrable y contenidos de carbono orgnico.

4.2.5.5. SUELOS ROJO ARCILLOSOS


Son suelos formados sobre cenizas volcnicas antiguas y se encuentran en posicin de lomaje.
La CIC flucta de 29,2 a 49,9 meq/100 gen los horizontes superficiales, valores que son similares
a los encontrados para los suelos Trumaos ubicados al norte del paralelo 38 Lat. Sur (Cuadro 1).
Segn la Figura 6, la CIC est relacionada slo con el contenido de carbono orgnico, excepto en
el suelo Metrenco. Aunque los contenidos de arcilla son altos no se observa que se relacionen con
la CIC debido a que las arcillas estn dominadas por haloisita (ver captulo 2: Mineralogi'a de
suelos), razn por la cual no presentan carga variable importante.

369
En el estudio realizado por Carrasco ( 1972) sobre distribucin de carga elctrica, se encontr que
el suelo Metrenco tiene carga variable con el pH, pero sta es mucho menor que en el caso de los
suelos Trumao. Para un cambio de pH de 5 a 7 se obtuvo un aumento de carga negativa de 7 ,6
meq/100 g de suelo en presencia de NaCI 0,01 N en el suelo Metrenco, y para el suelo Corte Alto
(Trumao) que si tiene bastante carga variable, este aumento fue de 16,8 meq/100 g.
En el complejo de intercambio catinico el orden de abundancia de los cationes bsicos fue Ca>
Mg > I< > Na. En los suelos Fresia y Crucero los niveles de Ca y Mg son bajos, especialmente Mg
que est en cantidades menores a 1 meq/100 g a partir del segundo horizonte gentico. El suelo
Collipulli tiene un nivel de K bajo el nivel crtico para los cultivos.
La saturacin bsica es variable, tiende a disminuir hacia el sur, flucta de 42 a 6% en el horizonte
superficial (Cuadro 1) y no presenta gran variacin con la profundidad del suelo. La saturacin
bsica es menor que en los suelos Trumao ubicados al norte del paralelo 38 Lat. Sur, pero
mayor que en los suelos adis.
La acidez extra ble flucta de 21,3 a 29, 1 meq H+ /100 g en los horizontes superficiales y su valor
promedio es similar al de los suelos Trumao ubicados al norte del paralelo 38. Como estos suelos
en promedio tienen ms carbono orgnico y menor cantidad de arcilla (Cuadro 1), parte de la
acidez extraible en los suelos Rojo arcillosos debe provenir de algunos componentes con carga
variable presentes en el suelo, corno se ha planteado al analizar la CIC.
4.2.5.6. SUELOS PARDO ARCILLOSOS

Son suelos formados sobre cenizas volcnicas de edad intermedia y en condiciones climticas similares a la de los suelos Trumao y Rojo arcillosos.
Las propiedades del suelo Perquenco (Figura 7), nico representante anal izado de este grupo, son
similares a las del suelo Victoria (Figura 4 A), diferencindose por una CIC ligeramente ms alta,
un mayor contenido de arcilla y una saturacin bsica que aumenta con la profundidad del suelo.

4.2.6. Conclusiones
En los seis grupos de suelos derivados de material volcnico se observan diferencias definidas debido a factores climticos y a la composicin de los suelos.
Los suelos Pumicticos formados bajo un clima de poca precipitacin se caracterizan por tener
contenidos bajos de carbono orgnico y acidez extra ble, baja capacidad de intercambio catin ico
y alta saturacin bsica.
Los suelos arenoso volcnicos de la Depresin Intermedia dada su naturaleza arenosa tambin
presentan contenidos de carbono orgnico y acidez extrable y CIC bajos.
Los suelos Trumao y adis, en general, presentan contenidos de carbono orgnico y acidez extrable y CIC altos, aumentando de norte a sur; mientras su saturacin bsica, menor del 50% disminuye al aumentar las precipitaciones.

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Basados en las tendencias de las propiedades consideradas, los suelos Trumao se pueden separar
en dos grupos: unos ubicados al norte del paralelo 38 Lat. Sur y otros al sur. Los cambios en las
propiedades anal izadas son mucho ms marcados al sur del paralelo 38, reflejando claramente
la influencia de factores climticos. Los cationes bsicos de intercambio disminuyen notoriamente
a partir del segundo horizonte gentico.
De los grupos estudiados, los suelos adis se caracterizan por tener los niveles ms altos de carbono
orgnico y acidez extra ble junto con la mayor CIC y menor saturacin bsica. Estos suelos,
adems, presentan niveles de K bajo el nivel crtico para los cultivos.
Los suelos Rojo arcillosos se caracterizan por tener un contenido de arcilla alto y niveles de carbono orgnico y acidez extrable bajos, en comparacin a los suelos Trumao, adis y Pardo arcillosos.
Los suelos Pardo arcillo sos tienen propiedades similares a las de los suelos Trumao ubicados al sur
del paralelo 38, pero tienen un mayor contenido de arcilla y su saturacin bsica aumenta en
profundidad.
En general, en el complejo de intercambio catinico la secuencia de abundancia de los cationes
bsicos es Ca> Mg > K >Na.
En todos los grnpos de suelos analizados, con excepcin del pumictico, la presencia de alminosilicatos amorfos con carga dependiente del pH explicara los altos valores de la CIC y acidez
extra ble observados, an cuando los contenidos de carbono orgnico son bajos.
En relacin a la capacidad de intercambio aninico, existe muy poca informacin. Sin embargo,
como estos suelos se caracterizan por tener carga variable con el pH y la concentracin de electrolito, se espera que presenten intercambio aninico, como ya ha sido demostrado en algunos suelos.

4.2.7. Bibliografa
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