UD 4

PARMETROS DE ADQUISICIN
DE IRM (IMAGEN POR RM)
INTRODUCCIN
4.1 LOS RECURSOS DEL EQUIPO
4.1.1 EL IMN
4.1.2 EL SISTEMA DE RADIOFRECUENCIA
4.1.3 GRADIENTES DE CAMPO MAGNTICO
4.1.4 ANTENAS EMISORAS/RECEPTORAS DE
RADIOFRECUENCIA

4.2 PARMETROS APLICADOS A LA OBTENCIN DE

IMGENES
4.2.1 TIEMPO DE ADQUISICIN (TA)
4.2.1.1 TIEMPO DE REPETICIN (TR)
4.2.1.2) NMERO DE CODIFICACIONES DE FASE (Np)
4.2.1.3 NMERO DE EXCITACIONES O ADQUISICIONES (NEX, NSA, NAD)

4.2.2 RELACIN SEAL/RUIDO (S/R)

4.2.3 EL CONTRASTE DE LA IMAGEN
4.2.4 LA RESOLUCIN ESPACIAL DE LA IMAGEN
4.2.5 CAMPO DE VISIN
4.2.6 MATRIZ (MX)
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4.2.7 LLENADOS DEL ESPACIO K

4.2.7.1 PORCENTAJE DE SCAN (% SCAN) Y MATRIZ RECTANGULAR
4.2.7.2 HALF-SCAN, HALF-FOURIER, HALF-NEX (MEDIA-ADQUISICIN,
FOURIER-PARCIAL,NEX-FRACCIONADO)
4.2.7.3 ECO PARCIAL O ECO FRACCIONADO

4.2.8 ESPESOR DE CORTE

4.2.9 ESPACIO ENTRE CORTES (INTERVALO, SLICE, GAP)
4.2.10 DIRECCIN EN LA QUE SE APLICA EL GR DE FASE
(DIRECCIN DE FOLDOVER, FOLDOVER DIRETION)
4.2.11 HOMOGENEIZACIN ACTIVA DEL CAMPO MAGNTICO
(SHIM)
4.2.12 BANDAS DE PRESATURACIN (REST, PRESAT)
4.2.13 COMPENSACIN DE FLUJO (CF O FLOW COMPENSATION)
4.2.14 CONTRASTE POR TRANSFERENCIA DE MAGNETIZACIN
(MTC)
4.2.15 SUPRESIN DEL TEJIDO GRASO
4.2.15.1 SATURACIN ESPECTRAL DE LA GRASA
4.2.15.2 PRINCIPIO DE LA TCNICA DE EXCITACIN SELECTIVA DE
AGUA O GRASA O PROSET (PRINCIPLE OF SELECTIVE EXCITATION TECHNIQUE)
4.2.15.3 STIR (SHORT TIME INVERSION RECOVERY)
4.2.15.4 SPIR (SPECTRAL PRESURATURATION WITH INVERSIONRECOVERY) , SPECIAL (SPECTRAL INVERSION AT LIPIDIS)

4.2.16 SISTEMAS DE COMPENSACIN RESPIRATORIA

4.2.17 SISTEMAS DE SINCRONIZACIN CARDIACA
4.2.18 TCNICAS DE ADQUISICIN EN PARALELO

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INTRODUCCIN
Los recursos de un equipo de RM estn limitados por los elementos que lo
conforman .La modificacin de estos elementos es limitada y muy costosa.
Los factores que pueden favorecer una buena calidad en la imagen son:
-

Que el operador seleccione adecuadamente la antena receptora

Segn las caractersticas del paciente, la modificacin de las secuencias

NMERO DE EXCITACIONES O ADQUISICIONES (NEX, NSA El tipo de

exploracin a realizar

Que el paciente est motivado para colaborar con el tcnico durante la

exploracin

Fundamentalmente existen 2 factores vinculados a la calidad de imagen:

4.1 LOS RECURSOS DEL EQUIPO
4.2. PARMETROS APLICADOS A LA OBTENCIN DE IMGENES

4.1 LOS RECURSOS DEL EQUIPO

4.1.1 EL IMN
-La potencia de B0 condiciona los criterios de calidad de la imagen.
-Cuando ms intenso sea el Campo Magntico, un mayor nmero de protones estarn
dispuestos para la obtencin de la seal, por lo tanto, mayor ser la relacin seal/ruido
S/R, permitiendo obtener imgenes de mayor calidad y ms resolutivas aplicando un
menor TA (Tiempo de Adquisicin)
-Segn disminuye la intensidad de B0 , es necesario excitar un mayor nmero de de veces
el tejido estudiado para suplir estas carencias de seal.
-Al mismo tiempo, cuanto mayor es el CM, mayor es la susceptibilidad de aparicin de
artefactos en la imagen.

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4.1.2 EL SISTEMA DE RADIOFRECUENCIA

-Es el responsable de la ampliacin de la RF o de la seal. Su potencia est relacionada con

el B0 y con los GR.
-El generador de RF bsicamente se divide en 2 mdulos:
1) El mdulo generador de pulsos
2) El mdulo receptor
1) EL MDULO GENERADOR DE PULSOS
-Produce el pulso de estimulacin. La forma del pulso de RF y la informacin de la
amplitud son cargadas como valores digitales. stos despus son convertidos en a
analgicos y aplicados al modulador.
2) RECEPTOR
-Una vez que la seal emitida por los protones, durante su proceso de relajacin,
es registrada por la antena receptora, debe ser ampliada mediante amplificadores
de seal, ya que en origen, la seal emitida por los protones es muy dbil,
posteriormente a su amplificacin debe ser filtrada para eliminar las interferencias
y enviada a un sistema demodulador encargado de eliminar la alta frecuencia
contenida en la seal del eco para permitir extraer la informacin que finalmente
dar paso a la imagen.

4.1.3 GRADIENTES DE CAMPO MAGNTICO

Su potencia y amplitud determinan:
-El mnimo grosor de corte
-El mnimo campo de visin (FOV) o field of view
-El mnimo tiempo de eco y tiempo de repeticin

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4.1.4 ANTENAS EMISORAS/RECEPTORAS DE

RADIOFRECUENCIA
-Del tamao de la antena que seleccionemos depender el campo de visin (mximo
campo de visin y mnimo) y la resolucin de la imagen (cuanto ms pequea sea la antena
mejor resolucin de imagen aportar)
-Como norma general, usaremos antenas tan grandes como sean necesarias y tan
pequeas como sea posible, ya que a medida que aumenta el tamao de la antena tambin
aumenta la resistencia que ejerce la antena al paso de la corriente elctrica.
-Tambin debemos elegir una antena adecuada para que se reduzca la distancia entre la
antena y el paciente. Cuanto mayor es la distancia entre ellos, menor es la calidad de la
imagen.

2. PARMETROS APLICADOS A LA OBTENCIN DE IMGENES

La adquisicin de imgenes por RM generalmente se realizan agrupadas en paquetes de
cortes llamados secuencias. Por lo tanto, una secuencia es una serie de cortes agrupados
en paquetes.
-Cada una de estas secuencias est caracterizada por una serie de parmetros que
podemos modificar que ponderan la imagen y que permiten adaptar a la regin anatmica
y la patologa que se desee estudiar.
-Cuando debamos realizar estas modificaciones es importante tener en cuenta:
3) El Tiempo de Adquisicin
4) La Relacin de Seal/ Ruido (S/R)
5) El contraste
6) La resolucin Espacial
Estos 4 parmetros estn intrnsecamente ligados y hay variaciones
diferentes en los que obtenemos diferentes resultados para situaciones
especficas.
*Una imagen diagnstica de calidad, es la imagen en la que con un determinado contraste
se obtiene un equilibrio entre la relacin S/R y la Resolucin espacial , en un TA aceptable,
evitando el mayor nmero de artefactos.

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4.2.1 TIEMPO DE ADQUISICIN (TA)

Es el tiempo transcurrido para la adquisicin de una secuencia compuesta por 1 ms
imgenes.
-Un estudio estndar dura aproximadamente entre 10 y 25 min.Actualmente las casas
comerciales estn elaborando nuevas tecnologas que permitan reducir el tiempo de
exploracin.
-A mayor tiempo de Adquisicin, ms posibilidades de que el paciente se mueva y de que
se produzcan artefactos.
-Hay 3 parmetros que determinan el TA de una secuencia completa:

TA = TR x Np x Nex

-Para calcular el TA en aquellas secuencias que usan Factores Turbo en la adquisicin de

imgenes hay que aplicar la siguiente frmula.

Por eso, a mayor valor de Factor Turbo, menor es el TA y se tarda menos en realizar una
secuencia completa.

4.2.1.1 TIEMPO DE REPETICIN (TR)

El tiempo de repeticin est vinculado a la ponderacin de la secuencia (T1, DP, T2, ) y

al n de cortes adquiridos en una misma secuencia.
-Al aumentar el n de cortes en una misma secuencia, aumentar el TR y por lo tanto
tambin se incrementar el TA.

4.2.1.2) NMERO DE CODIFICACIONES DE FASE (Np)

-Es el n de lneas de matriz de fase aplicadas para la adquisicin de de una imagen.

-A mayor n de pasos de codificacin de fase incrementa el TA y tambin la Resolucin
espacial.

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- Reducir el nmero de pasos de codificaciones de fase es una tcnica muy habitual para
reducir el TA generado pxeles rectangulares (que producen una disminucin de la Resolucin
Espacial porque hay un menor n de pxeles para obtener la imagen), pero aumenta la seal
que compone la imagen (mejora la relacin Seal /Ruido).
-La tcnica de reduccin del n de pasos de codificacin de fase (Np) se aplica de forma
directa, reduciendo la matriz de fase a un valor inferior al de la matriz de frecuencias o bien de
forma indirecta alterando el llenado de espacio (llenados parciales del espacio K).
4.2.1.3 NMERO DE EXCITACIONES O ADQUISICIONES (Nex, NSA, NAD)

-N de veces que se repite la excitacin de un tejido para adquirir una imagen.

-El n mnimo de excitaciones es uno. A medida que se aumenta su n se incrementa la seal
obtenida para generar la imagen.
-Lo habitual en secuencias convencionales es realizar entre 1-6 excitaciones alcanzando incluso
valores superiores cunto ms bajo sea el campo magntico generado por el imn.

4.2.2 RELACIN SEAL/RUIDO (S/R)

- Es el resultado de la resta entre la intensidad de la seal generada por el paciente y el ruido
inherente en cada secuencia.
SEAL
-La intensidad de seal es el resultado de la suma de seales emitidas por los protones que
resuenan en cada unidad de volumen (vxel), representada en cada pxel de la pantalla.
Cuanto mayor sea la intensidad de seal, mejor ser la calidad de imagen.
Depende de:

Los parmetros del tejido depende de componentes intrnsecos propios de los tejidos
explorados , es diferente la seal de la grasa de la del hueso, el agua libre o el agua
ligada a protenas.

Los parmetros de medicin , que acentan los componentes intrnsecos de los tejidos
son las secuencias potenciadas en DP, T2, IR. Sobre estos parmetros el operador tiene
cierto margen de manipulacin.

-Tiempo de Repeticin
-Tiempo de Eco
- Tiempo de Inversin

Hardware del equipo (imn, sistemas de RF y de los GR)

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RUIDO
Es el conjunto de seales no deseadas que degradan la formacin de la imagen.
-El ruido tiene un valor constante para todo el estudio. La variacin de la seal lo hace ms o
menos patente.
-Se observa como una seal borrosa y granulada que afecta a la calidad deteriorando tanto la
resolucin de contraste como la resolucin espacial.
El Ruido proviene:
-Del propio paciente: cuyo cuerpo acta como emisor es el origen de los movimientos
moleculares de los tejidos estudiados, produciendo interferencias.
-De la antena: que acta como receptor del sistema electrnico en el tratamiento de la seal.
El ruido aumenta cuanto mayor es el tamao de la antena con respecto al tamao de la regin
a estudiar.
-De la Distancia AP entre Antena y Paciente, ya que las seales emitidas por los protones es su
proceso de relajacin es muy dbil.
-De la anchura o amplitud de banda de la antena: el ancho de banda puede modificarse. Un
ancho de banda ms estrecho limita la recepcin del ruido, limitando a su vez el n de cortes.
La S/R se ve influida por:
-El paciente: La edad del paciente, las condiciones fsicas y el estado de hidratacin.
-El imn: La relacin S/R es proporcional a B0 .Cuanto mayor sea el B0 , mejor ser la relacin
S/R.
-Las antenas receptoras: La eleccin de una antena adecuada en funcin de la regin sometida
a estudio y de la tecnologa aplicada (lineal, cuadratura, conectadas en fase) van a influir con
respecto a la relacin S/R.
-A mayor n de excitaciones, mejor S/R.
-Secuencia de pulso: La eleccin de una secuencia adecuada segn la zona anatmica y las
necesidades clnicas es fundamental para optimizar la S/R.
-Anchura de banda: A menor anchura de banda, menor campo de visin y menor ruido.
-Volumen del vxel : Determina el n de protones contenidos para emitir la seal. El valor del
mismo se determina en funcin del espesor de corte y las combinaciones entre el campo de
visin y la matriz de adquisicin.
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En resumen, la relacin S/R hace referencia a la calidad de la imagen. Se expresa en %

La frmula que relaciona la S/R con todos los elementos es:
K x (Tamao del vxel) x Medidas
Relacin S/R = --------------------------------------------------Anchura de banda
-K es una constante que incluye la antena y su resistencia elctrica, los parmetros
extrnsecos del paciente, la secuencia de pulso, los parmetros del tejido y el valor de
B0.
-El tamao del vxel : cuanto mayor sea el tamao del vxel mayor n de protones
estn aportando seal.
-Medidas: Se refiere al n total de componentes utilizados en la reconstruccin de
Fourier del vxel. Tambin est relacionado con el modo de adquisicin de las
imgenes (2D 3D).
-El receptor de la anchura de banda representa el rango de frecuencias que atraviesa
el pxel (vxel).
Nx (n de pasos de codificaciones de fase)
La anchura de banda =--------------------------------------------------------------tsamp (n de muestreos en el tiempo)
Cuanto mayor sea el ancho de banda, mayor n de seales se incluirn en el eco
recogido por la antena , mientras que cuanto menor sea, mejor ser la relacin S/R.
*Para mejorar la relacin S/R podemos:
-Aumentar el TR
-Disminuir el TE para que se produzca una lectura de la seal antes de que el
desfase de los protones y la relajacin debiliten el exceso de seal.
-Aumentar el n de excitaciones
-Aumentar el tamao del vxel
-Aumentar la distancia entre cortes (distance-factor)
-Administrar contrastes basaos en sustancias paramagnticas, porque acortan
el tiempo de relajacin de los tejidos donde se fijan.

4.2.3 EL CONTRASTE DE LA IMAGEN

-Es la variacin de intensidad de seal entre 2 estructuras adyacentes, permitiendo
diferenciar entre tejidos.
-Por eso es uno de los pilares de la RM, porque permite el diagnstico de muchas
patologas.
*Los factores que modifican el contraste son:
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-Los parmetros intrnsecos de los tejidos: son los tiempos de relajacin T1, T2
y DP.
-Los parmetros accesibles para el operador :entre los que se encuentran el TR,
TE, TI (tiempo de Inversin), FA (ngulo de Inclinacin ) que varan el contraste de los
tejidos .Estos parmetros se estudiarn en las secuencias de pulsos.
-El uso de tcnicas que permitan suprimir las seales procedentes de las
molculas de agua o de grasa o la excitacin selectiva de uno de los 2.
-De la aplicacin de medios de contraste externos, que intensifican las seales
de tejidos vascularizados, procesos inflamatorios o tumorales.
* Para mejorar el contraste podemos:
- Ajustar el TR y el TE en funcin de la potencia del imn y de la potenciacin que
queramos obtener. Segn va aumentando la potencia del campo magntico el tiempo
de relajacin de los protones ser ms corto.
-Saturacin del agua o de la grasa, tiempo de inversin)

4.2.4 LA RESOLUCIN ESPACIAL DE LA IMAGEN

Es la capacidad de diferenciar 2 puntos cercanos en la imagen, es la definicin. Aporta
nitidez a las estructuras.
-La resolucin espacial o el volumen indica la magnitud del vxel.

Magnitud del vxel = Tamao del pxel x espesor de corte

CDV (campo de visin)
El tamao del pxel =--------------------------------------------------Tamao de la matriz
*Para mejorar la resolucin podemos:
-Disminuir el grosor de corte
-Disminuir el tamao del pxel
-Utilizar pxeles cuadrados
-Utilizar secuencias 3D
-Aumentar el TE.

4.2.5 CAMPO DE VISIN

-Determina el tamao de la imagen a estudiar. El valor mximo del campo de visin
viene determinado por la homogeneidad de B y su valor mximo 530 mm, usados para
el estudio de regiones muy amplias como el abdomen o los 2 segmentos de la columna
vertebral.
-El valor mnimo depende del tamao de las antenas receptoras y actualmente sera de
aprox. 40 mm. Se utiliza para regiones muy reducidas como los dedos.
-El campo de visin debe ajustarse en la medida de lo posible, al tamao de las
estructuras anatmicas.
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4.2.5.1 CAMPO DE VISIN RECTANGULAR (Rectangular FOV, %FOV, RFOV, CDVR)

-El campo de visin es cuadrado cuando ambos lados del campo son iguales en
longitud.
-La reduccin del campo de visin se llama campo de visin rectangular
-Su aplicacin permite reducir el TA, ya que se reduce el n de codificaciones de fase
necesarias para obtener una imagen.
-Esta tcnica permite mantener la misma Resolucin Espacial, ya que el pxel sigue
siendo cuadrado, pero disminuye la relacin S/R, porque adquiere un menor n de
datos para conformar la imagen.
-INCONVENIENTE: Usar esta tcnica aumenta la posibilidad de que aparezcan un
artefacto conocido como solapamiento, aliasing o Foldover , que veremos ms
adelante.
-El campo de visin se reduce por ambos lados y aparecen 2 bandas negras que
corresponden a la regin no adquirida.

4.2.6 MATRIZ (MX)

-Es el n de pxeles que cubren el campo de visin en cada una de las dimensiones x e y
(en adquisicin 2D) y z (si es una adquisicin 3D y corresponde entonces al plano de
seleccin de corte.
-Los pxeles se agrupan en filas, que se corresponden con el n de codificaciones de
fase (Np) usadas para obtener una imagen.
-Tambin se agrupan en columnas, que equivalen a las codificaciones de frecuencia.
-La matriz define el n de codificaciones de fase y codificaciones de frecuencia, que
forman el espacio K.
*Se habla de matrices de alta resolucin, cuando se emplean matrices compuestas de
512 pxeles.
*Se denomina matriz cuadrada cuando el valor de codificaciones de fase es igual al
valor de codificaciones de frecuencia.
-Si aumentamos la matriz:
-Se reduce la relacin S/R.(menor seal, pero ms ruido)
-Mejora la resolucin
-Se incrementa el TA.

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4.2.7 LLENADOS DEL ESPACIO K

4.2.7.1 PORCENTAJE DE SCAN (% SCAN) Y MATRIZ RECTANGULAR

-El Porcentaje de Scan es la tcnica con la que se obtienen imgenes aplicando

llenados parciales del espacio K.
-Se suprime la adquisicin de las lneas ms externas del espacio K o las codificaciones
de fase ms externas.
-Las lneas no adquiridas se rellenan con un valor 0, para no alterar el n de filas del
espacio K, as se mantiene el pxel cuadrado .
-->Aplicar esta tcnica permite:
- reducir el TA porque disminuye el n de codificaciones de fase necesarias para
obtener una imagen
- Mejora la relacin S/R ya que las codificaciones externas aportan ruido a la imagen,
pero tambin se pierde un poco de resolucin espacial, porque se dejan de adquirir
algunas de las lneas que aportan detalle a la imagen.
-La cantidad de lneas que no se adquieren se definen por el % scan. P.ej. un
porcentaje de scan del 70% supone una reduccin del 30% , por lo que no se adquiere
un 15% de lneas en cada extremo y estas lneas son sustituidas por ceros.
-Lo habitual es una reduccin del 20-25% de las codificaciones de fase, disminuyendo
el TA en la misma proporcin.
-Otra modalidad de obtencin de imgenes basadas en el llenado parcial del espacio
K, que se conoce como matriz rectangular . Las codificaciones de fase ms externas no
adquiridas no son sustituidas por ningn valor. Para compensarlas, se incrementa el
tamao del pxel en la direccin de codificacin de fase, dando lugar a pxeles
rectangulares. Esta tcnica est en desuso.

4.2.7.2 HALF-SCAN, HALF-FOURIER, HALF-NEX (MEDIAADQUISICIN, FOURIER-PARCIAL,NEX-FRACCIONADO)

-El nombre puede variar segn la casa comercial.
-Esta tcnica se basa en la simetra del espacio K, por lo que los datos adquiridos en la
mitad del espacio K pueden ser calculados mediante los valores que ocupan una
posicin simtrica respecto al centro del espacio K.
-La aplicacin consiste en la adquisicin de un 60-75% del espacio K en la direccin de
la fase, para que las lneas centrales responsables del contraste queden libres de
posibles artefactos.
-La principal ventaja es la disminucin del TA que ser proporcional al n de lneas que
no sean adquiridas.Por eso se utilizan en estudios que requieran una adquisicin
rpida (pacientes poco colaboradores que sufren de apnea)
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-Su mayor inconveniente es que si existen artefactos en las lneas adquiridas, sern
copiados a las lneas calculadas, duplicndose el efecto del artefacto.
-En la prctica clnica estas prcticas se usan en combinacin a la adquisicin de
imgenes aplicando campos de visin rectangulares.

4.2.7.3 ECO PARCIAL O ECO FRACCIONADO (PARTIAL FOURIER

FRECUENCY ENCODING)
- Esta tcnica se basa en la simetra del espacio K, para digitalizar la mitad de cada eco
y calcular el resto del espacio K.
-Permite utilizar TE ms cortos al no tener que leer toda la seal. Esto permite usar TR
ms cortos consiguiendo tambin reducir el TA.
-Ventaja: La disminucin de artefactos por susceptibilidad magntica y por
movimientos de flujos.

4.2.8 ESPESOR DE CORTE

-Es el grosor del tejido estudiado en cada imagen se ajusta en funcin de la estructura
anatmica o patologa.
-Al aumentar el espesor de corte aumenta linealmente la relacin S/R (vxeles ms
grandes), pero disminuye la resolucin espacial.
-Tambin se hace ms evidente el artefacto de volumen parcial, debido a que el
incremento del tamao del vxel engloba ms tejidos para crear la seal de un pxel.

4.2.9 ESPACIO ENTRE CORTES (INTERVALO, SLICE, GAP)

-Es la distancia que hay entre 2 cortes adyacentes. Se debe aplicar un mnimo espacio
entre cortes, porque al hacer adquisiciones se excita inevitablemente el tejido
subyacente, alterando la resolucin y un descenso de la relacin S/R.
-El valor mnimo aconsejado es el 10% del grosor de corte (p.ej para una secuencia con
cortes de 3 mm el espacio entre cortes recomendado es de 0.3 mm).
-En secuencias donde se aplican tcnicas de supresin de grasa o agua , el valor
mnimo de espacio entre cortes se calcula como el 20% del grosor del corte, pero este
espacio puede tener cualquier valor segn el tipo de secuencia utilizada. Algunas
secuencias especficas utilizan un valor 0 o incluso valores negativos para que se
solapen los cortes.

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4.2.10 DIRECCIN EN LA QUE SE APLICA EL GR DE FASE

(DIRECCIN DE FOLDOVER, FOLDOVER DIRETION)
-En cada secuencia es posible determinar cul de los dos GR ubicados en el plano X e Y
de la imagen ser el encargado de las codificaciones de fase y qu GR actuar como
codificador de secuencias.
-La direccin en la que se aplica el GR es importante porque la mayora de los
artefactos producidos en la imagen se proyectan en la direccin de codificacin de
fase(p.ej artefactos vasculares, artefactos por la deglucin, o por movimientos
peristlticos)
-Debemos variar la direccin en la que acta el GR de codificacin de fase para que el
artefacto se proyecte hacia regiones sin inters.---Uno de los artefactos ms tpicos es el artefacto de solapamiento, en el que algunas
estructuras no incluidas en el campo de visin se solapan y aparecen en el extremo
opuesto de ella. Se produce en la direccin de la activacin del GR de fase.

4.2.11 HOMOGENEIZACIN ACTIVA DEL CAMPO MAGNTICO

(SHIM)
-La realizacin de determinadas tcnicas exige una homogeneizacin del campo
mgnetico activo (SHIMMING ACTIVO).
-Se debe aplicar homogeneizaciones extraordinarias de B 0:
-Cuando la regin anatmica est alejada del isocentro del imn (Extremidades)
-Secuencias especiales
- En los estudios de espectroscopia.
- Secuencias con supresin o excitacin selectiva de agua o grasa
* Existen varios mtodos de homogeneizacin de B 0:
- Homogeneizacin automtica (Auto Shim)
-Homogeneizacin de volumen : se realiza selectivamente en el volumen
elegido, limitado por un valor mnimo de 216 mm3.
-El volumen debe colocarse dentro del campo de visin. Debe alcanzar una
longitud de al menos un 80% del volumen de la regin a estudiar. Si no es posible es
mejor utilizar el modo automtico que realiza la misma accin o incluso mejor.

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4.2.12 BANDAS DE PRESATURACIN (REST, PRESAT)

- Consisten en envo de un pulso RF sobre un rea determinada, previo al envo del
pulso de excitacin utilizado para la adquisicin de imgenes.
-Consiste en la saturacin de la seal en regiones donde creemos que se van a producir
artefactos, ya que los atena.
P.ej, si queremos hacer un estudio de la columna vertebral y queremos evitar los
artefactos producidos por los movimientos peristlticos de los intestinos,
programaremos una banda de presaturacin que cubra la zona del abdomen donde se
producen los artefactos. En esa zona aparecer una regin sin seal (banda negra) y la
zona de la columna tendr mejor calidad de imagen.
- Incluir bandas de saturacin puede suponer el aumento del TR y en consecuencia el
incremento del TA
-El equipo permite elegir el grosor de la banda que se ajustar en funcin de las
necesidades del estudio. Es ms efectivo cuanto ms estrechas sean.

4.2.13 COMPENSACIN DE FLUJO (CF O FLOW COMPENSATION)

-Su objetivo es corregir el artefacto producido por aquellos tejidos dotados de
movimiento (sangre y lquido cefalorraqudeo, LCR)
-Consiste en aplicar un pulso de GR adicionales que compensan dicho desfase
aplicados en el plano de corte cuando se adquieren.
-Se aplica en las zonas en las que el flujo de sangre o el lquido cefalorraqudeo pueden
degradar la calidad de las imgenes.
-Es muy til en el estudio sagital de la columna y para eliminar los artefactos de flujo
de sangre en las secuencias radiales de hgado.
-Aplicar esta tcnica condiciona el uso de TE largos que permitan enviar los pulsos de
GR adicionales antes de realizar la lectura del eco. Esta propiedad limita su uso.

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4.2.14 CONTRASTE POR TRANSFERENCIA DE MAGNETIZACIN

(MTC)
-En el cuerpo humano se encuentran 2 tipos de protones: Protones libres (en el
remanso de agua libre) y protones ligados a macromolculas (remanso de agua
ligada).

Tiempo de relajacin T2
Ancho de banda
IRM normal

PROTONES LIBRES
Normal
Relativamente pequeo
Contribuye

PROTONES ENLAZADOS
Muy corto
Grande
No contribuye

-El agua ligada presenta un ancho de banda muy amplio, mientras que los protones
libres tienen un ancho de banda pequeo.
-En los tejidos en los que contienen agua ligada y libre existe un intercambio de
magnetizacin desde los protones de agua ligada a los de libre, por lo que su
magnetizacin tiende a ser igual. A este proceso se le llama transferencia de
magnetizacin (MTC).
-La tcnica MTC consiste en enviar prepulsos de RF aplicados antes de la secuencia
que saturan todos los protones ligados en el volumen, debido a la transferencia de
magnetizacin desde los protones ligados a los libres (que no han sido saturados), por
lo que se produce una prdida de seal del agua libre.
-La importancia del contraste de transferencia de magnetizacin es que permite
obtener imgenes sensibles al agua ligada.
-La tcnica MTC slo afecta a la seal de tejidos sensibles a sus efectos.
Tejidos sensibles a la tcnica MTC
Msculo
Cartlago hialino
Sustancia blanca cerebral
Hgado
Tej. Fibroglandular de la mama
Sangre esttica

Tejidos NO sensibles a la tcnica MTC

Fluidos
Tej. Adiposo
Mdula sea
Sangre circulante
LCR

-La tcnica MTC permite manipular el contraste en determinados tejidos, como

sustancia gris y sustancia blanca o entre tejidos, como sangre circulante y tejido
estacionario.
-Mejora el contraste entre el cartlago hialino y el lquido sinovial interarticular.
-Tambin se utiliza para resaltar el lquido cefalorraqudeo en estudios de columna
vertebral y esto ayuda a delimitar las estructuras que conforman la mdula espinal.

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AGUA LIBRE
AGUA LIGADA
APLICACIONES

EFECTO DEL PREPULSO DE MTC

APLICADO EN RM
Ninguno
Saturacin
Para obtener imgenes
morfolgicas

APLICADO FUERA DE RM
Ninguno
Saturacin
Para estudios angiogrficos

4.2.15 SUPRESIN DEL TEJIDO GRASO

-Se conoce tambin como SATURACIN GRASA y es una tcnica de uso comn en
RM.
-Permite obtener imgenes usando nicamente los protones de hidrgeno contenidos
en molculas de agua.
-Su uso radica en:
-caracterizar de lesiones compuestas o no de tejido graso
-eliminar artefactos producidos por la grasa
-realzar los lquidos en secuencias potenciadas e T2
-mejorar el realce de los tejidos que captan contraste aplicando esta tcnica en
secuencias potenciadas en T1.
*Cuando se suprime el tejido graso (p. ej en la mdula sea) se generan imgenes
muy contrastadas, porque el tej. graso suele acaparar la gama de grises intermedios,
que abarcan desde la hiposeal del tejido suprimido hasta la hiperseal del agua.
-Se aplican 4 tcnicas que permiten la supresin parcial o total de las seales de los
protones de hidrgeno de las molculas grasas y se basan en 2 mecanismos de accin:
-El desplazamiento qumico
-Las diferencias en el tiempo de relajacin longitudinal (T1) de los protones de
las molculas de agua y de grasa.

4.2.15.1 SATURACIN ESPECTRAL DE LA GRASA

-Tambin llamada Fat Sat (Fat Saturation), Chemsat (Chemical Selective Saturation) o
Chess (Chemical Shift Selective)
-Se enva un pulso de RF selectivo para excitar slo los protones de las molculas
grasas. stos absorben energa de RF. Una vez hecho esto, se activa un GR para forzar
el desfase de los protones excitados. Este GR se conoce como Spoiling
-Tras el GR Spoiling se aplica la secuencia deseada.

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-La nica seal que permanece es la del agua.

VENTAJAS de esta tcnica:
-Es una tcnica especfica para saturar protones de molculas grasas.
-Se puede aplicar con cualquier secuencia
- Es muy til aplicndola en secuencias T1 tras administrar contraste IV porque
contribuye a realzar las estructuras que captan contraste.
-Es ms eficaz y rpida cuanto mayor es el valor de B 0.
DESVENTAJAS
-Debido al mecanismo de actuacin de desplazamiento qumico resulta ms
complicado aplicar esta tcnica cuanto ms bajo sea el valor de B 0.Por eso no se
puede aplicar en equipos de bajo campo magntico (de 0.1 T a 0.3T).
-Son muy sensibles a las heterogeneidades de B 0, perdiendo la capacidad para
suprimir el tej. graso, incluso puede llegar a suprimir la seal del agua, por una
alteracin de la frecuencia de precesin incitada por los cambios en el valor de B 0.
-Debido al aumento de los pulsos de RF emitidos, aplicar esta tcnica contribuye a
aumentar la temperatura corporal del paciente.
-Estas tcnicas de supresin grasa producen un incremento del TR, en el orden de los
10-20 ms , y como consecuencia el incremento del TA.

4.2.15.2 PRINCIPIO DE LA TCNICA DE EXCITACIN SELECTIVA DE

AGUA O GRASA O PROSET (PRINCIPLE OF SELECTIVE EXCITATION TECHNIQUE)

-Esta tcnica se basa en la anulacin de la seal procedente del tejido graso emitido
sucesivos pulsos de excitacin conocidos como pulsos de RF binomial.
- Existen 3 modalidades de pulsos binomiales que producen una supresin total o
parcial de la grasa. Se describen numricamente. El nmero indica la amplitud
relativa del pulso.

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Pulso binomial aplicado

Duracin del pulso

Efecto obtenido

1:1

Pulso muy corto

Menor calidad de supresin de

agua o grasa

1:2:1

Con longitud intermedia

entre 1-3-3-1 y 1-1

Calidad de supresin
intermedia 1-3-3-1 y 1-1

1:3:3:1

Pulso largo

Mejor supresin de agua o

grasa

-A medida que se incrementa el pulso RF binomial aumenta el efecto de supresin de

la grasa y el TA.
El mtodo de aplicacin vara en funcin del pulso binomial seleccionado:

PULSO BINOMIAL 1:1

-Este pulso parte de un pulso de excitacin de 45.
-Transcurrido un tiempo determinado, en funcin de la potencia de B 0, los vectores
magnticos de ambas seales se encontrarn en sentido opuesto.
-En ese mismo instante se aplica un 2 pulso de RF.
-El vector correspondiente a la seal procedente de las molculas grasas quedar en
paralelo al eje Z.
-Por otro lado, el vector de la seal procedente de las molculas de agua habr sido
excitado y estar dispuesto para producir seal de RM.
PULSO BINOMIAL 1:2:1
-Partiendo del estado de relajacin ambos vectores reciben un pulso de excitacin de
22.5.
-Transcurrido un tiempo ambos vectores se encontrarn en fase opuesta.

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-En ese momento, el equipo aplica un 2 pulso de RF de 45.Tras la aplicacin de

este2 pulso, el vector de magnetizacin del agua precesa a 77.5, mientras que el
vector de magnetizacin de la grasa se encuentra a 22.5.
-Tras un cierto tiempo, los 2 vectores vuelven a encontrarse en fase opuesta. Es ese
momento cuando se aplica un 3er pulso de de RF de 22.5.
-El vector procedente de las molculas grasas quedar en paralelo al eje Z mientras
que el vector correspondiente a la seal procedente de las molculas de agua habr
sido excitado.
PULSO BINOMIAL 1:3:3:1
-Provoca el mismo efecto que los anteriores pulsos binomiales aplicando 4 pulsos de
RF.
-La excitacin selectiva del agua procura una supresin del tejido graso en la imagen.
-Tambin es factible la excitacin selectiva del agua dando lugar a la ausencia de la
seal procedente de las molculas de agua.
*Esta tcnica presenta algunas ventajas con respecto al resto de tcnicas de supresin
grasa.
VENTAJAS:
-El TA es inferior
-Los efectos calorficos aplicados al paciente por el envo de pulso de RF son
sensiblemente inferiores al resto de las tcnicas.
-Conserva una buena relacin S/R.

4.2.15.3 STIR (SHORT TIME INVERSION RECOVERY)

Esta tcnica se basa la anulacin de la seal procedente del tejido graso

mediante el envo de un pulso de excitacin de 180, conocido como pulso de
inversin, que invierte la magnetizacin de los tejidos.
-Despus de un periodo de tiempo, el Tiempo de Inversin (TI) que vara nuevamente,
en funcin de la potencia de B0, se aplica un pulso de excitacin haciendo coincidir el
paso de M del tej. graso por el plano transversal, impidiendo de esta forma que
contribuya en la formacin de la imagen, porque el n de protones paralelos y
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antiparalelos al paso por el plano transversal es idntico, por lo que no existe

magnetizacin longitudinal que excitar.
-As se consigue que el vector magntico de la grasa no contribuya a la formacin de la
imagen.
VENTAJAS
-Esta tcnica no es tan sensible a las heterogeneidades de B 0, como las tcnicas que se
fundamentan en el desplazamiento qumico para suprimir la seal procedente del
tejido graso.
-La eficacia de la supresin no est supeditada a la potencia de B 0 y es posible su uso
an siendo aplicada con imanes de bajo campo.
DESVENTAJAS
-relacin S/R debido a la saturacin parcial de los tejidos o por una relajacin
incompleta.
-Aumenta la posibilidad de errores en la interpretacin, originados por aquellos tejidos
con tiempos de relajacin longitudinal inferiores a la grasa o influenciados por la
administracin de contrastes paramagnticos, que acortan el tiempo de relajacin
longitudinal a aquellos tejidos donde se depositan.
-Las variaciones en la composicin del tejido graso alteran el tiempo de relajacin
longitudinal no siendo totalmente efectivo a la supresin de la seal de este tejido.
-El tiempo de Inversin empleado por esta tcnica para la saturacin del tejido graso
incrementa el TA.
-El pulso de 180 aplicado para invertir la polaridad de los protones incrementa la
temperatura corporal del paciente.

4.2.15.4 SPIR (SPECTRAL PRESURATURATION WITH INVERSIONRECOVERY) , SPECIAL (SPECTRAL INVERSION AT LIPIDIS)

Esta tcnica se basa en la diferencia de frecuencia de resonancia entre el agua y

la grasa y la forma selectiva de saturacin grasa de las secuencias STIR.
-Para efectuar la supresin de la grasa de la seal del tejido graso enva un primer
pulso de RF selectivo nicamente los protones contenidos en molculas de grasa , con
un ngulo de inclinacin de entre los 90 y 180.
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-Se aplica un tiempo de inversin para hacer coincidir el paso del vector magntico de
la grasa por su valor 0 y aplicar el pulso de excitacin que da comienzo a la adquisicin
de la imagen.
-Las ventajas y desventajas de la aplicacin de esta tcnica son similares a las de las
tcnicas que fundamentan su mecanismo de accin en el desplazamiento qumico.
-Para obtener una buena supresin grasa no se aconseja utilizar campos de visin
mayores a 300 mm, ya que la supresin grasa puede no ser homognea sobre toda la
imagen.

4.2.16 SISTEMAS DE COMPENSACIN RESPIRATORIA

Debido a los movimientos que ejerce el diafragma durante el ciclo respiratorio,
los estudios de trax, abdomen y pelvis requieren un sistemas de monitorizacin que
permita coordinar la adquisicin de de imgenes en funcin de los ciclos respiratorios
del paciente.
-El sistema que permite monitorizar el ciclo respiratorio se denomina GATING
RESPIRATORIO. Fijando una almohadilla o fuelle con una cinta de velcro al trax o al
abdomen de aquellos pacientes cuya respiracin sea predominantemente abdominal,
el equipo puede determinar los ciclos respiratorios del paciente.
-Durante la fase de INSPIRACIN, el paciente comprime la almohadilla o expande el
fuelle. Este aumento de presin se transmite a travs del tubo y es registrado por el
equipo.
-El descenso de la presin ejercida por el paciente sobre la almohadilla o la retraccin
del fuelle se interpreta como el proceso de ESPIRACIN.
Existen 4 tipos de COMPENSACIN RESPIRATORIA:

*REDUCCIN DEL ARTEFACTO POR CODIFICACIN DE FASE :PEAR (Phase Encoding

Artifact Reduction)
-Utiliza un sensor para detectar la respiracin del paciente segn el movimiento de la
pared abdominal o torcica. Es muy importante colocar el sensor adecuadamente para
obtener una lectura correcta de la respiracin del paciente.

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-Esta tcnica hace coincidir la recogida de datos de codificacin de fase con cada fase
del ciclo respiratorio.
-Se puede aplicar en estudios abdominales (hgado, pncreas, bazo, rin) y en el
estudio de trax, pelvis y hombro.
-VENTAJA: No alarga el tiempo total de adquisicin y se puede combinar con los
dispositivos del sincronismo cardiaco.
-DESVENTAJA: No reduce los artefactos de movimiento peristltico y se siguen
encontrando artefactos de respiracin en pacientes con una respiracin irregular.
*SINCRONISMO RESPIRATORIO
-Sincroniza la adquisicin de imgenes con el ciclo respiratorio del paciente,
adquiriendo los datos que conforman la imagen instantes antes de finalizar el proceso
de espiracin y antes de comenzar un nuevo ciclo respiratorio.(En ese instante existe
un descenso en el movimiento de los diafragmas).
-Es un proceso de adquisicin lento .Est limitado a secuencias que no requieran TR
bajos, dado que el TR mnimo estar a la duracin de cada ciclo respiratorio( del orden
de los 4000 ms a 8000 ms).
-Los datos siempre se adquieren en la misma fase del ciclo,asegurndose que existir
una correcta correlacin anatmica.
-Este sistema es compatible con dispositivos de sincronizacin cardiaca.

*RESPIRACIN CONTENIDA O SUSPENDIDA (BREATH HOLD)

Consiste en la adquisicin de datos mientras el paciente permanece en apnea.
-En esta tcnica el operador es quien marca las pautas respiratorias al paciente, le
indica cuando debe respirar y cuando debe contener la respiracin (apnea),
adquiriendo la secuencia en ese momento.
-Esta tcnica est condicionada por la cooperacin del paciente.Si el paciente colabora
conteniendo la respiracin, deberemos aprovechar para hacer TA cortos.
-Aunque no es imprescindible, es mejor monitorizar el ciclo respiratorio del paciente
para conocer el grado de colaboracin y ajustar el inicio de la adquisicin de la
secuencia cuando el paciente comience la apnea.

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* NAVEGADOR
Esta tcnica permite sincronizar loa ciclos respiratorios mediante software. No
aplica medios externos para monitorizar el ciclo respiratorio del paciente.
-Slo se coloca un testigo en forma de volumen sobre el diafragma. Es importante que
1/3 del volumen quede localizado en el pulmn frente a los 2/3 restantes que deben
quedar localizados en el hgado.
-Durante la adquisicin de la imagen, este sistema testea el movimiento del diafragma,
mediante la aplicacin de una secuencia de baja resolucin adquirida a tiempo real.
-Se determinan unos mrgenes de tolerancia que determinan qu ecos son aplicados a
la formacin de la imagen. Aquellos ecos recogidos fuera de estos mrgenes se
desechan.
-Cuanto ms estrecho sea el margen de tolerancia el navegador ofrecer un mejor
sincronismo respiratorio y mayor ser el TA.

4.2.17 SISTEMAS DE SINCRONIZACIN CARDIACA

-El sistema que permite monitorizar el ciclo cardiaco se conoce como GATING
CARDIACO.
-Permite sincronizar las secuencias de pulso con la frecuencia cardiaca. Adquiriendo de
esta forma datos de imgenes en momentos concretos del ciclo cardiaco.
-Se aplica en la obtencin de imgenes cardiacas y angiografas. Resulta til para
suprimir artefactos causados por el movimiento del corazn, la sangre circulante o el
LCR.
Existen 2 tipos de dispositivos para la sincronizacin del latido cardiaco:
4.2.17.1 Pulso perifrico (PPU) PULSMETRO
4.2.17.2 ELECTROCARDIOGRAMA (ECG) y VECTORCARDIOGRAMA (VCG)

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4.2.17.1 Pulso perifrico (PPU) PULSMETRO

-Colocado sobre un dedo del paciente, realiza un registro del latido cardiaco
permitiendo coordinar la adquisicin de imgenes con los movimientos de flujos
asociados.
-Es til en ellos estudios de la columna vertebral o el cerebro para suprimir los
artefactos del flujo del LCR o de la sangre.
DESVENTAJA:-La onda del pulso detectado con este sistema lleva un cierto retardo con
respecto al latido que la genera. Esto desaconseja su aplicacin en estudios cardiacos,
salvo que el resto de sistemas sean ineficaces.

4.2.17.2 ELECTROCARDIOGRAMA (ECG) y VECTORCARDIOGRAMA (VCG)

-Colocando de forma estratgica electrodos cardiacos compatibles con RM, se obtiene
el registro completo del ciclo cardiaco. Este registro permite la sincronizacin del latido
cardiaco con la adquisicin de imgenes, ajustando la adquisicin de los datos que
conforman la imagen en un momento concreto del ciclo.
-Es muy til en estudios cardiacos y torcicos.
Esta tcnica admite 2 modos de adquisicin:
CORTE A CORTE: Esta modalidad de sincronismo cardiaco se utiliza para
adquirir datos de imgenes en momentos concretos del ciclo cardiaco.
-Utiliza el pico R para determinar el punto de inicio de la secuencia.
-Tras la emisin del pico R se aplica un tiempo de retraso conocido como Trigger
delay , antes de realizar la adquisicin de datos.
-Este tiempo ser ms o menos largo en funcin de si se desea sincronizar la
adquisicin de la imagen en sstole o distole.
-Para estudiar la morfologa del corazn y las arterias coronarias se sincroniza la
adquisicin de datos con la fase diastlica, ya que se registra menos movimiento.
As aumenta la nitidez de la imagen.

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4.2.17.3 MULTICORTE
-Esta modalidad de sincronismo se basa en la adquisicin de mltiples cortes en una
fase cardiaca.
-A cada corte se le aplica un Trigger delay diferente, adquirindose datos de diferentes
cortes a lo largo de todo el ciclo , permitiendo as optimizar el TA.
-Dentro de esta tcnica se encuentran las tcnicas multifase. Se adquieren mltiples
fases a lo largo del ciclo cardiaco correspondientes a un solo corte.
-Esta tcnica es especialmente til para valorar la funcin cardiaca.

4.2.18 TCNICAS DE ADQUISICIN EN PARALELO

-Se basa en el uso de antenas mltiples de elementos (dispuestos de forma
envolvente) para captar simultneamente la seal emitida por los protones en su
proceso de relajacin.
-La seal inducida a la vez en los elementos de cada una de las antenas de mltiples
elementos , son aprovechadas por para llenar varias lneas del espacio K.Por eso estas
tcnicas sustituyen el llenado de lneas del espacio K.Equivale a llenar, a la vez, varias
lneas del espacio K con cada codificacin de fase. Est disponible en la mayora de las
secuencias, excepto las SE sin factor de aceleracin (turbo).
-La aplicacin de la tcn. De adquisicin en paralelo provoca un descenso de la relacin
S/R y una disminucin del TA , siendo estos 2 factores directamente proporcionales al
factor de aceleracin seleccionado (x1, x2, x3, x4)
-El factor de aceleracin indica el n de codificaciones de fase calculadas de las lecturas
de fase reales que hace el equipo para obtener la imagen.
-Se distinguen 2 grupos de tcnicas basadas en la TCNICA DE ADQUISICIN EN
PARALELO:
*TCNICA DE ADQUISICIN EN PARALELO BASADA EN EL DOMINIO DEL ESPACIO K:
* y TCNICA DE ADQUISICIN EN PARALELO BASADA EN EL DOMINIO DEL ESPACIO DE
LA IMAGEN

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4.2.18.1 TCNICA DE ADQUISICIN EN PARALELO BASADA EN EL DOMINIO

DEL ESPACIO K:
Utiliza la informacin de los perfiles de sensibilidad de las antenas de mltiples
elementos, antes de la transformacin de Fourier llenando lneas del espacio K, a partir
de la informacin de los perfiles de sensibilidad y antes de la reconstruccin final.
-Dentro de este grupo podemos encontrar:
-SMASH (Simultaneous Adquisition of Spatial Harmonic)
-AUTO-SMASH (Self Calibrating Technique for SMASH)
-DV AUTO-SMASH (Variable Density AUTO-SMASH)
-GRAPPA (Generalized Autocalibrating Partially Parallel Adquisition)
4.2.18.2 TCNICA DE ADQUISICIN EN PARALELO BASADA EN EL DOMINIO
DEL ESPACIO DE LA IMAGEN
Esta tcnica utiliza la informacin de los perfiles de sensibilidad de la antena
mltiples elementos para reconstruir la imagen final, partiendo de las imgenes
obtenidas de por los distintos elementos que forman la antena de mltiples
elementos.
-Cada elemento de la antena obtiene una imagen, aplicando un campo de visin
rectangular que puede ser de un 50% o ms, llenando as parcialmente el espacio K. Al
aplicar un campo de visin rectangular con un valor tan pequeo la imagen aparece
con artefacto de doblamiento (aliasing o foldover).
-Conociendo los perfiles de sensibilidad de la estructura de cada uno de los elementos
que componen la antena y conociendo el valor de cada pxel es posible reconstruir la
imagen final sin artefactos aplicando una ecuacin.
-Dentro de este grupo podemos encontrar:
-SENSE (Sensitivity Encoding)
-mSENSE (modified SENSE)
-ASSET (Array Spatial Sensitivity Encoding Technique)
-PILS (Partial Parallel Imaging with Localized Sensitivities)
-SPACE RIP (Sensitivity Profiles Profiles from an Array an coil for Encoding and
Reconstruction in Parallel)
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RESUMEN DE PARMETROS
PARMETROS

T de
Adquisicin

Aumentar el n d
adquisiciones

Mayor

Apl Bandas de
Saturacin

Mayor

Aumentar el campo
de visin
Aplicar CDV% o CDV
Rectangular

Relacin
S/R

Artefactos

Mayor

Menor

Menor

Menor

Mayor

Menor

Menor

Apl % de SCAN o % de Menor

adquisicin

Mayor

Mayor

Reducir el espesor
corte

Mayor

Menor

Aumentar la matriz

Mayor

Mayor

Menor

Apl media adquisicin Menor

Menor

Mayor

Apl Compensacin de
Flujo en GE y TSE

Menor

Menor

Apl compensacin de
Flujo en SE

Menor

Apl Lectura Parcial del Eco

Mayor/men
or

Mayor/menor

Apl Tcns de
Supresin de grasa o
Exc.Selectiva

Mayor

Menor

Tcn de Adquisicin
en Paralelo

Menor

Menor

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Resolucin
Espacial
-

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