Você está na página 1de 75

Instrues de Uso

SONOPULSE
III
Ultrassom teraputico 1 e 3 MHz
Fabricado por IBRAMED
Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI
ANVISA n 10360310025
3 edio (Rev. 07/12)

SUMRIO

LISTA DE SMBOLOS......................................................3

DEFINIO DOS SMBOLOS.......................................29

NA CAIXA DE TRANSPORTE .................................4

ACESSRIOS USADOS..............................................31

LISTA DE ABREVIAES ................................................5

INSTRUES DE OPERAO......................................32

LISTA DE FIGURAS.........................................................5

PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO...............................36

PREFCIO.....................................................................6

DESCRIO DO PRODUTO

..........................................6

ORIENTAO SOBRE O ULTRASSOM ...........................37

DESEMPENHO ESSENCIAL......................................6

TCNICA DE APLICAO DO ULTRASSOM....................38

PRECAUES DE SEGURANA.........................................7

TERAPIA COMBINADA USANDO SONOPULSE III ...........39

INDICAES E PRECAUES..........................................9

CONTRAINDICAES E REAES ADVERSAS...................10

COMBINADA............................................................41

PERFIL DO PACIENTE E CONDIES DE USO...................11

USANDO AS TECLAS PROG/MENU...............................42

RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS.............................44

ELETROMDICOS.........................................................12

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO......................13

ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O SONOPULSE III..........69

ORIENTAES SOBRE COMPATIBILIDADE

RESOLUO DE PROBLEMAS......................................71

ELETROMAGNTICA......................................................16

MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA..........71

COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA..........................17

CEFAI Centro de Estudos e Formao

ESPECIFICAES.........................................................24

Avanada IBRAMED................................................74

ESPECIFICAES DO SISTEMA..............................24

ESPECIFICAES DO ULTRASSOM.........................25

NOMENCLATURA..........................................................26

PREPARAO DO PACIENTE...............................37

TCNICA DE APLICAO DA TERAPIA

.............................67

LISTA DE SMBOLOS
Abaixo esto as definies dos smbolos usados na caixa de transporte, no equipamento e
contidas nestas instrues de uso. necessrio entender esses smbolos e suas definies antes
de utilizar este equipamento.

Ateno! Consultar documentos acompanhantes.

Entrada para terapia combinada.

Equipamento classe II de proteo contra


choque eltrico.

Ligado (sem tenso eltrica de alimentao).

Protegido contra gotejamento de gua.

Ligado (com tenso eltrica de alimentao).

Protegido contra efeitos da imerso.


Indica incio da ao (START).

Equipamento com parte aplicada de tipo BF.

Indica trmino da ao (STOP).


Tenso eltrica perigosa.
Corrente alternada.

Transdutor.

LISTA DE SMBOLOS
NA CAIXA DE TRANSPORTE

Consulte as instrues de uso para uso


correto do produto.

Frgil.
Nome e endereo do fabricante.
Este lado para cima.
Limites
de
temperatura
para
armazenagem e transporte em graus
celsius (C).

Mantenha longe da chuva.

Empilhamento mximo.

No use se a embalagem estiver danificada.

LISTA DE FIGURAS

LISTA DE ABREVIAES
MHz

Megahertz (milhes de pulsos (106) por segundo)

Figura 1. Vista superior............................................26

ERA

rea efetiva de radiao (Effective Radiating Area)

Figura 2. Vista posterior............................................26

Watt

Figura 3. Vista frontal...............................................27

W/cm2

Watt (s) por centmetro quadrado

Figura 4. Vista inferior. ............................................27

cm2

Centmetro quadrado

Figura 5. A, transdutor de ultrassom com ERA de 7 cm2 ;

VA

Volt Amper

B, gel condutor neutro.............................................31

BNR

Taxa de no-uniformidade do feixe (Beam Non-

Figura 6. A, mensagens de apresentao; B, tela padro

Uniformity Ratio)

do SONOPULSE III.................................................32

Minuto

Figura 7. Tcnicas de aplicao do ultrassom.............38

Min

Figura 8. A, entrada para terapia combinada do SONOPULSE


III; B, cabo conector para terapia combinada..............40
Figura 9. Tcnica de aplicao para terapia combinada..41
Figura 10. Mensagem de seleo do idioma...................42
Figure 11. Visor para escolha dos protocolos programados
e particulares...........................................................43

PREFCIO

DESCRIO DO PRODUTO
DESEMPENHO ESSENCIAL

Estas instrues de uso permitem ao usurio o eficiente


uso do ultrassom teraputico SONOPULSE III.

O SONOPULSE III um equipamento microcontrolado


de ultrassom teraputico nas frequncias de 1 MHz ou
3 MHz desenvolvido para utilizao em fisioterapia e
esttica. O SONOPULSE III apresenta a ERA (rea
Efetiva de Radiao) de 7 cm2, possibilitando a seleo
da frequncia de 1 MHz ou 3 MHz com a ERA de 7 cm2.
A potncia mxima de sada do ultrassom de 21 Watts
para a ERA de 7 cm2, portanto, a potncia mxima
de 3 W/cm2. O modo de emisso do ultrassom pode ser
ajustado em contnuo ou pulsado, sendo o modo pulsado
com frequncia de repetio do pulso de 100 Hz, 48 Hz ou
16 Hz e com razo de pulso de 1/2 (50%) e 1/5 (20%).
O SONOPULSE III possui ainda uma tecla denominada
PROG que permite a escolha de programas prprogramados de tratamento (gravados na memria do
aparelho).
O SONOPULSE III deve ser usado com gel de acoplamento.
O comprimento de onda de 1 MHz atinge uma profundidade
aproximada de 5 cm e o comprimento de onda de 3 MHz
atinge uma profundidade no tecido de aproximadamente
1 a 2 cm.
O equipamento deve ser usado somente sob prescrio e
superviso de um profissional licenciado.

Consulte literatura adequada para obter informaes


adicionais sobre o uso do ultrassom teraputico antes de
tentar qualquer tratamento em um paciente. Os usurios
devem ler, entender e seguir as informaes contidas nestas
instrues de uso para cada modalidade de tratamento
disponvel, bem como as indicaes, contraindicaes,
advertncias e precaues.
As especificaes e instrues contidas nestas instrues
de uso esto em vigor na data de sua publicao. Estas
instrues podem ser atualizadas a qualquer momento, a
critrio do fabricante. Visite nosso site para atualizaes.

PRECAUES DE SEGURANA
DEFINIES DE PRECAUO
As instrues de precauo encontradas nesta seo e ao
longo destas instrues de uso so indicadas por smbolos
especficos. necessrio entender esses smbolos e suas
definies antes de operar este equipamento e antes da
sesso de terapia.

Ler, compreender e praticar as instrues de precauo e


operao. Conhecer as limitaes e perigos associados com
o uso de qualquer estimulao eltrica. Observe os rtulos
de precauo e operacionais colocados na unidade.
No opere esta unidade em um ambiente onde
outros dispositivos intencionalmente irradiam energia
eletromagntica de forma desprotegida.
Verifique os cabos e os conectores antes de cada
utilizao.
O estimulador SONOPULSE III no foi projetado
para impedir a infiltrao de gua ou outros lquidos. A
infiltrao de gua ou outros lquidos pode causar o mau
funcionamento dos componentes internos do sistema e,
portanto, promover um risco de dano ao paciente.
Desconecte o plugue da tomada quando no for utilizado
durante longos perodos de tempo.
o aplicador deve ser operado somente pela empunhadura
para evitar a exposio a emisso de ultrassom no

Texto com o indicador Ateno refere-se a infraes


de segurana em potencial que podem causar leses
menores a moderadas ou danos ao equipamento.

Texto com o indicador aviso refere-se a infraes de


segurana em potencial que podem causar ferimentos
graves e danos ao equipamento.

desejada.

Texto com o indicador perigo refere-se a infraes de


segurana em potencial que representam uma ameaa
imediata vida e resultam em morte ou ferimentos
graves.

PRECAUES DE SEGURANA

Pacientes com um dispositivo de neuroestimulao ou


marca-passo implantado no devem ser tratados ou
devem estar distantes de qualquer diatermia de ondas
curtas, diatermia de micro-ondas, diatermia de ultrassom
teraputico ou diatermia a laser em qualquer lugar de seu
corpo. A energia de diatermia (ondas curtas, micro-ondas,
ultrassom e laser) pode ser transferida atravs do sistema
de neuroestimulao implantado, pode causar danos nos
tecidos, e pode resultar em ferimentos graves ou morte.
Dano, ferimento ou morte podem ocorrer durante a terapia
com diatermia mesmo se, o sistema implantado estiver
desligado.
Equipamento no adequado ao uso na presena de uma
MISTURA ANESTSICA INFLAMVEL COM AR, OXIGNIO
ou OXIDO NITROSO. Equipamento no de categoria AP
nem APG.

Para se proteger contra o risco de incndio, use apenas


fusveis de reposio do mesmo tipo e classificao.
Certifique se a unidade est aterrada, ligando-o a uma
tomada eltrica aterrada em conformidade com os cdigos
eltricos nacionais e locais aplicveis.
Antes do tratamento do paciente necessrio conhecer os
procedimentos operacionais para cada modo de tratamento
disponveis, bem como, as indicaes, contraindicaes,
advertncias e precaues. Consulte outros recursos
para obter informaes adicionais sobre as aplicaes da
eletroterapia.
Para evitar choque eltrico, desligue o aparelho da fonte
de alimentao antes de realizar qualquer procedimento
de manuteno.
O tratamento com ultrassom no deve ser aplicada sobre
as reas inchadas, infectadas e inflamadas ou erupes da
pele, tais como flebite, tromboflebite, varizes, etc.
O tratamento com ultrassom no deve ser aplicada sobre
ou prximo a leses cancergenas.
AVISO: Este dispositivo no deve ser utilizado em
reas inchadas ou inflamadas ou erupes cutneas.
No utilizar na presena de dor na panturrilha
inexplicvel. Consultar um mdico.

INDICAES E PRECAUES
INDICAES

PRECAUES

O ultrassom teraputico comumente indicado para:


Alvio da dor.
Reduo dos espasmos musculares.
Aumento do fluxo sanguneo local.
Aumento da amplitude de movimento de articulaes
contraturadas usando calor associado a tcnicas de
alongamento.
Alivio da dor, espasmos musculares e contratura articular
podem estar associados a:
Capsulite adesiva.
Bursites com ligeira calcificao.
Miosite.
Leso de tecidos moles.
Encurtamento de tendes ps-leso e cicatriz.
Alvio da dor crnica e contraturas articulares resultantes
de:
Tenso capsular.
Cicatrizes capsulares.

O tratamento com ultrassom deve ser evitado sobre o gnglio


estrelado, medula espinhal aps laminectomia, quando
forem realizadas grandes resseces teciduais, sobre o nervo
subcutneo maior e sobre o crnio.
O ultrassom no deve ser aplicado em reas de sensibilidade ou
circulao reduzida ou sobre reas anestsicas. Os pacientes
com sensibilidade reduzida no so capazes de notificar o
profissional caso haja algum desconforto durante o tratamento
e em pacientes com circulao comprometida podem ter um
acmulo de calor excessivo na rea de tratamento.
Deve-se ter cuidado no tratamento de pacientes com ultrassom
teraputico que tm diteses hemorrgicas ou distrbios
hemorrgicos.
Os operadores no devem rotineiramente expor-se a ultrassom
teraputico. Os aplicadores foram projetados para permitir
que o profissional no exponha s mos ao ultrassom ao
realizar tratamentos subaquticas.
Se um paciente se queixa de dor periosteal profunda durante
o tratamento de ultrassom, a intensidade deve ser reduzida
para um nvel confortvel.
O aquecimento na artrite fase aguda ou subaguda deve ser
evitado.
Outros tratamentos com equipamentos eletrnicos ou de
hidromassagem que possam entrar em contato com o paciente
durante o tratamento com ultrassom teraputico devem ser
devidamente testados para garantir a segurana da operao.
Durante a aplicao o operador deve manipular o aplicador
somente pela empunhadura.

CONTRAINDICAES E REAES ADVERSAS


CONTRAINDICAES
O ultrassom teraputico no deve ser aplicado em gestantes
ou sobre o tero potencialmente grvido.
O ultrassom teraputico no deve ser usado para tratar dor
no diagnosticada.
O ultrassom teraputico no deve ser aplicado sobre reas
neoplsicas ou sobre reas onde o tumor foi removido.
O ultrassom teraputico no deve ser aplicado sobre os
olhos.
O ultrassom teraputico no deve ser usado sobre reas
isqumicas, onde o suprimento sanguneo pode ser incapaz
de suprir a demanda metablica e resultar em necrose.
O ultrassom teraputico no deve ser aplicado sobre epfises
sseas ainda em crescimento.
Recomenda-se que um paciente com um dispositivo eletrnico
implantado (ex.: marca-passo cardaco; dispositivo de
estimulao cerebral profunda) no seja sujeito terapia
por ultrassom.
No aplicar ultrassom sobre reas previamente tratadas com
radioterapia.
O ultrassom no deve ser aplicado sobre as gnadas para
evitar o aquecimento.

O ultrassom teraputico no deve ser aplicado sobre a


rea cardaca.
O ultrassom teraputico no deve ser aplicado sobre reas
de tromboflebite, trombose venosa profunda, mbolos e
aterosclerose grave.
O ultrassom teraputico no deve ser aplicado em casos
de suspeita de doena infecciosa grave e doena em que
aconselhvel, para fins mdicos gerais, suprimir calor ou
febres.

REAES ADVERSAS
O ultrassom teraputico quando aplicado com movimentos
circulares contnuos pode causar sensao de formigamento
e/ou de calor. Se, no entanto, o aplicador mantido em
um mesmo local por mais de alguns segundos, em altas
energias, pode tornar-se desconfortvel.

10

PERFIL DO PACIENTE E CONDIES DE USO


PERFIL DO PACIENTE

Em relao ao nivel de experincia mnima do usurio


necessrio que o usurio leia as instrues de uso
cuidadosamente e entenda todas as instrues antes do
uso;
No exigido um nvel de experincia mxima do
usurio;
No existem deficincias admissveis para o uso do
equipamento;
Em relao a frequncia de uso, este equipamento usado
de acordo com as necessidades clnicas, at vrias vezes
ao dia e reutilizvel;
Em relao a mobilidade, este equipamento considerado
um equipamento porttil.

Pacientes acima de 12 anos de idade, abaixo desta idade


apenas sob prescrio mdica ou fisioteraputica;
Pacientes com mais de 35 kg, abaixo deste peso apenas
sob prescrio mdica ou fisioteraputica;
No exitem restries ao uso quanto a nacionalidade;
Pacientes com nvel de conscincia e sensibilidade
preservada.

CONDIES DE USO
No exigido um nvel de educao mxima para o
usurio pretendido;
Em relao ao nvel de conhecimento mnimo do usurio
necessrio que o usurio conhea os agentes eletrofsicos
e seus efeitos teraputicos. O usurio deve conhecer
fisiologia, anatomia e as cincias bsicas: qumica, fsica
e biologia. Supe-se que o usurio estudou ou est
estudando atualmente fisiologia e anatomia;
No exigido um nvel de conhecimento mximo do
usurio;
As instrues de uso esto disponveis nos idiomas
portugus, ingls e espanhol;

11

RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS ELETROMDICOS


O uso de equipamentos eletromdicos se restringe a um mdico ou sob sua ordem, fisioterapeutas ou ainda aos profissionais
da sade devidamente licenciados.
O profissional devidamente licenciado ser responsvel pelo uso e operao do equipamento. A IBRAMED no faz representaes
referentes a leis e regulamentaes federais, estaduais ou locais que possam se aplicar ao uso e operao de qualquer
equipamento eletromdico.
O mdico ou sob sua ordem, tambm o fisioterapeuta ou outro profissional da rea da sade licenciado, assume total e pleno
compromisso em contatar as agncias certificadoras locais para determinar qualquer credencial requerida por lei para o uso
clnico e operao deste equipamento.
O uso de equipamentos eletromdicos deve seguir as normas locais, estaduais e federais de cada pas.

12

CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO


DANOS DE TRANSPORTE

INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA

O SONOPULSE III enviado completo ao cliente, em


uma caixa. Aps o recebimento, inspecionar a caixa e o
equipamento para visualizar possveis danos. Em caso
de danos, mantenha todos os materiais de transporte,
incluindo embalagem e entre em contato com o
agente responsvel pela entrega da unidade. Todas as
reclamaes relativas a danos durante o transporte devem
ser apresentados diretamente a eles. O fabricante no
ser responsvel por qualquer dano durante o transporte,
no realizar ajustes a menos que uma reclamao
formal adequada for apresentada pelo receptor contra
o transportador. A caixa na qual o seu SONOPULSE
III foi entregue foi especialmente concebida para
proteger o equipamento durante o transporte. Guarde a
embalagem de transporte no caso de precisar retornar
seu equipamento para manuteno.

Instrues de instalao
1. Conecte o cabo de alimentao eltrica na parte de
trs do SONOPULSE III.
2. Conecte o cabo de alimentao eltrica em uma
tomada (100-240V ~ 50/60 Hz).
3. Conecte o cabo de ultrassom nas conexes corretas.
4. Ligue seu equipamento.

13

CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO


Proteo ambiental

Cuidados com seu equipamento

O SONOPULSE III um equipamento eletrnico e possui


metais pesados como o chumbo. Sendo assim, existem
riscos de contaminao ao meio ambiente associados
eliminao deste equipamento e seus acessrios ao final
de suas vidas teis. O SONOPULSE III, suas partes e
acessrios no devem ser eliminados como resduos urbanos. Contate o distribuidor local para obter informaes
sobre normas e leis relativas eliminao de resduos eltricos, equipamentos eletrnicos e seus acessrios.

Evite locais sujeitos a vibraes.


Instale o aparelho sobre uma superfcie firme e plana.
No bloquear a ventilao.
Evite ambientes midos, quentes e empoeirados.
Certifique-se que a rea em torno do cabo de alimentao
eltrica esta livre.
No introduza objetos nos orifcios do dispositivo.

A CORRETA INSTALAO DO EQUIPAMENTO


PREVINE RISCOS DE SEGURANA

Limpeza do SONOPULSE III

O DISPOSITIVO E SUAS PARTES CONSUMVEIS


DEVEM SER ELIMINADOS, AO FIM DA VIDA

Desligue o equipamento da fonte de alimentao, limpe com


um pano limpo umedecido com gua e sabo antibacteriano
suave.
Se for necessria uma limpeza mais estril, use um pano

TIL, DE ACORDO COM NORMAS FEDERAIS E/


OU ESTADUAIS E/OU LOCAIS DE CADA PAS.

umedecido com um lquido de limpeza antimicrobiano.


No coloque o sistema em lquidos.

14

CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO


Alimentao eltrica

Antes de ligar o SONOPULSE III certifique:

O SONOPULSE III um equipamento de CLASSE II


com parte aplicada de tipo BF de segurana e proteo.
O SONOPULSE III funciona em tenses de rede na
faixa de 100 - 240V ~ 50/60 Hz. Basta ligar o aparelho
na rede eltrica e ele far a seleo de tenso de rede
automaticamente. O cabo de ligao rede eltrica
destacvel. O equipamento utiliza o plugue de rede como
recurso para separar eletricamente seus circuitos em
relao rede eltrica em todos os plos.

A tenso e frequncia de rede local do estabelecimento


onde o aparelho ser instalado so iguais descrita na
etiqueta de caracterstica de tenso e potncia de rede
localizada na parte traseira do equipamento.
Para prevenir choques eltricos, no utilizar o plugue
do aparelho com um cabo de extenso, ou outros tipos
de tomada a no ser que os terminais se encaixem
completamente no receptculo.
Limpeza e desinfeco sempre devem ser feitas com o
plugue do cabo de alimentao eltrica desligado da
tomada de rede.
A manuteno e assistncia tcnica do SONOPULSE III
deve sempre ser feita em servio autorizado, somente por
tcnicos qualificados.

Observaes
Na parte traseira do SONOPULSE III encontra-se o fusvel
de proteo. Para troc-lo, desligue o aparelho da rede
eltrica e com auxlio de uma chave de fenda, remova a
tampa protetora, desconecte o fusvel, faa a substituio
e recoloque a tampa.
Colocar sempre os fusveis indicados pela IBRAMED. Usar
fusvel para corrente nominal de 5.0A, tenso de operao
250V~ e ao rpida modelo 20AG (corrente de ruptura
de 50A).
O SONOPULSE III no necessita de nenhum tipo de
estabilizador de energia. Nunca utilize estabilizadores de
energia.

Dentro do equipamento existem tenses


perigosas. Nunca abra o equipamento.

15

ORIENTAES SOBRE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Interferncia eletromagntica potencial

No est previsto o uso desta unidade em locais onde


exista risco de exploso, tais como departamentos de
anestesia, ou na presena de uma mistura anestsica
inflamvel com ar, oxignio ou xido nitroso.
O uso de cabos, eletrodos e outros acessrios de outros
fabricantes e/ou diferentes daqueles especificados neste
manual, bem como a substituio de componentes
internos do SONOPULSE III
pode resultar em
aumento das emisses ou diminuio da imunidade do
equipamento.
O SONOPULSE III destinado para utilizao apenas
por profissionais da rea da sade. O SONOPULSE
III pode causar rdio interferncia ou interromper
operaes de equipamentos nas proximidades. Poder
ser necessrio adotar procedimentos de mitigao, tais
como reorientao ou realocao do equipamento ou a
blindagem do local.
Equipamentos de comunicao por radiofrequncia,
mveis ou portteis, podem causar interferncia e afetar
o funcionamento do SONOPULSE III.

Quanto aos limites para perturbao eletromagntica, o


SONOPULSE III um equipamento eletromdico que
pertence ao Grupo 1 Classe A. A conexo simultnea do
paciente ao SONOPULSE III e a um equipamento cirrgico
de alta frequncia pode resultar em queimaduras no local
de aplicao do transdutor ultrassnico e possvel dano
ao aparelho. A operao a curta distncia (1 metro, por
exemplo) de um equipamento de terapia por ondas curtas
ou microondas pode produzir instabilidade na sada do
aparelho. Para prevenir interferncias eletromagnticas,
sugerimos que se utilize um grupo de rede eltrica para
o SONOPULSE III e um outro grupo separado para os
equipamentos de ondas curtas ou microondas. Sugerimos
ainda que o paciente, o SONOPULSE III e cabos de conexo
sejam instalados a pelo menos 3 metros dos equipamentos
de terapia por ondas curtas ou microondas.

16

COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA
Os dispositivos eletromdicos exigem uma ateno especial em relao compatibilidade electromagntica (EMC) e devem ser
instalados e operados de acordo com as informaes EMC fornecidas nas tabelas a seguir.

Orientao e declarao do fabricante emisses eletromagnticas


O SONOPULSE III destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do
equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de emisso

Conformidade

Emisses de RF
NBR IEC CISPR 11
IEC CISPR 11

Grupo 1

Emisses de RF
NBR IEC CISPR 11
IEC CISPR 11

Classe A

Emisses de
harmnicos
IEC 61000-3-2
Emisses devido
flutuao de tenso/
cintilao
IEC 61000-3-3

Classe A

Ambiente eletromagntico - orientaes


O SONOPULSE III utiliza energia de RF apenas para
suas funes internas. No entanto, suas emisses de RF
so muito baixas e no provvel que causem qualquer
interferncia em equipamentos eletrnicos prximos.

O SONOPULSE III adequado para utilizao em todos


os estabelecimentos que no sejam residenciais e que
no estejam diretamente conectados rede pblica
de distribuio de energia eltrica de baixa tenso que
alimente edificaes para utilizao domstica.

Classe A

17

COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA
Orientao e declarao do fabricante imunidade eletromagntica
O SONOPULSE III destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do
equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de
imunidade
Descarga
eletrosttica(ESD)
IEC 61000-4-2

Transitrios
eltricos rpidos /
trem de pulsos
(Burst)
IEC 61000-4-4

Surtos
IEC 61000-4-5

Nvel de Ensaio
IEC 60601
6 kV por contato
8 kV pelo ar

Nvel
de Conformidade
6 kV por contato
8 kV pelo ar

2 kV nas linhas
de alimentao

2 kV nas linhas
de alimentao

1 kV nas linhas
de entrada / sada

1 kV nas linhas
de entrada / sada

1 kV modo
diferencial

1 kV modo
diferencial

2 kV modo
comum

2 kV modo
comum

18

Ambiente eletromagntico - orientaes


Pisos deveriam ser de madeira, concreto ou
cermica. Se os pisos forem cobertos com
material sinttico, a umidade relativa deveria
ser de pelo menos 30%.

Qualidade do fornecimento de energia deveria


ser aquela de um ambiente hospitalar ou
comercial tpico.

Qualidade do fornecimento de energia deveria


ser aquela de um ambiente hospitalar ou
comercial tpico.

COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA
Ensaio de
imunidade

Quedas de tenso,
interrupes
curtas e variaes
de tenso nas
linhas de entrada
de alimentao
IEC 61000-4-11

Campo magntico
na frequncia
de alimentao
(50/60 Hz)

Nvel de Ensaio
IEC 60601

Nvel
de Conformidade

< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 0,5
ciclo

< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 0,5
ciclo

40% UT
(60% de queda de
tenso em UT ) por 5
ciclos

40% UT
(60% de queda de
tenso em UT ) por 5
ciclos

70% UT
(30% de queda de
tenso em UT ) por 25
ciclos

70% UT
(30% de queda de
tenso em UT ) por 25
ciclos

< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 5
segundos

< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 5
segundos

3 A/m

Ambiente eletromagntico - orientaes

Qualidade do fornecimento de energia deveria


ser aquela de um ambiente hospitalar ou
comercial tpico. Se o usurio do equipamento
exige operao continuada durante interrupo
de energia, recomendado que o equipamento
seja alimentado por uma fonte de alimentao
ininterrupta ou uma bateria.

Campos magnticos na frequncia da alimentao


deveriam estar em nveis caractersticos de um
local tpico num ambiente hospitalar ou comercial
tpico.

3 A/m

IEC 61000-4-8
NOTA: UT a tenso de alimentao c.a. antes da aplicao do nvel de ensaio

19

COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA
Orientao e declarao do fabricante imunidade eletromagntica
O SONOPULSE III destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do
equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.
Nvel
Ensaio de
Nvel de Ensaio
Ambiente eletromagntico - orientaes
de Conformidade
imunidade
IEC 60601
Equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel
no devem ser utilizados prximos a qualquer parte do
SONOPULSE III, incluindo cabos, com distancia de
separao menor que a recomendada, calculada a partir da
equao aplicvel frequncia do transmissor.
Distancia de separao recomendada
RF Conduzida
IEC 61000-4-6

RF Radiada
IEC 61000-4-3

3 Vrms
150 kHz at 80
MHz

3 V/m
80 MHz at 2,5
GHz

d = 1,2
d = 1,2

3V

d = 2,4

P
P 80 MHz at 800 MHz
P 800 MHz at 2,5 GHz

Onde P a potncia mxima nominal de sada do


transmissor em watts (W). De acordo com o fabricante do
transmissor, e d a distancia de separao recomendada
em metros (m).
recomendada que a intensidade de campo estabelecida
pelo transmissor de RF, como determinada atravs de uma
inspeo eletromagntica no local, a seja menor que o
nvel de conformidade em cada faixa de frequncia b .
Pode ocorrer interferncia ao redor do equipamento
marcado com o seguinte smbolo:

3 V/m

20

COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA
NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz aplica-se a faixa de frequncia mais alta.
NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes de rdio base, telefone (celular/sem fio)
e rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e transmisso de TV no podem ser previstos teoricamente
com preciso. Para avaliar o ambiente eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, recomenda-se uma inspeo eletromagntica no local. Se a medida de intensidade de campo no local em que o SONOPULSE III usado excede o nvel de conformidade utilizado acima, o aparelho deve ser observado para se verificar se a operao est normal. Se um desempenho anormal
for observado, procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao ou recolocao do equipamento.
b

Acima da faixa de frequncia de 150 kHz at 80 MHz, a intensidade do campo deve ser menor que 3 V/m.

21

COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA
Distancias de separao recomendadas entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel e o
SONOPULSE III
O SONOPULSE III destinado para uso em ambiente eletromagntico no qual perturbaes de RF so controladas. O
usurio do eletroestimulador pode ajudar a prevenir interferncia eletromagntica mantendo uma distancia mnima entre os
equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel (transmissores) e o SONOPULSE III, como recomendado abaixo, de
acordo com a potncia mxima dos equipamentos de comunicao.
Potncia mxima
nominal de sada do
transmissor
w

Distancia de separao de acordo com a frequncia do transmissor


m
150 KHz at 80 MHz
d = 1,2 P

80 MHz at 800 MHz


P
d = 1,2

800 MHz at 2,5 GHz


d = 2,4 P

0,01

0,12

0,12

0,23

0,1

0,38

0,38

0,73

1,2

1,2

2,3

10

3,8

3,8

7,3

100

12

12

23

Para transmissores com uma potncia mxima nominal de sada no listada acima, a distancia de separao recomendada
d em metros (m) pode ser determinada atravs da equao aplicvel para a frequncia do transmissor, onde P a
potncia mxima nominal de sada em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.
NOTA 1: Em 80 MHz at 800 MHz, aplica-se a distancia de separao para a faixa de frequncia mais alta.
NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.

22

COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Aparelho:
Nmero de srie:
Registro ANVISA (M.S.):

Data de fabricao:
Prazo de validade: 5 anos
Engenheiro responsvel: Maicon Stringhetta

23

ESPECIFICAES
ESPECIFICAES DO SISTEMA
Dimenses

Faixa

Largura:
Profundidade:
Altura:
Peso padro (com transdutor):

27 cm (10,6 in)
16,6 cm (10,4 in)
12,5 cm (4,9 in)
1,4 kg

de

temperatura

Entrada:

100 - 240 V~ 50/60 Hz

Potncia de entrada:

100 VA

Fusveis:

5A 250~ (20AG) Fast Action

Classe Eltrica:

CLASSE II

Proteo eltrica:

TIPO BF

transporte

armazenamento: 5 - 50 C / 41 122F.

Faixa de temperatura operacional do ambiente:


5 - 45 C / 41- 113 F.

Potncia

durante

Conformidade Regulamentar
IEC 60601-1
IEC 60601-1-2
IEC 60601-2-5
IEC 60601-1-4

24

ESPECIFICAES
ESPECIFICAES DO ULTRASSOM
Frequncia

Obs: O equipamento no modo pulsado


mostra os valores de potncia de pico,
os valores mdios so equivalentes a
porcentagem de pulsado selecionada, por ex:

1,1 MHz, 10%


3,3 MHz, 10%

rea efetiva de radiao (ERA)

7 cm2;

Modo

Contnuo
Pulsado

Ciclo de trabalho

20% e 50%

Frequncia de repetio de pulso

100 Hz; 16 Hz e 48 Hz

Transdutor de 7 cm2

1,1 MHz 10% e 3,3 MHz 10%

Tempo de tratamento

1- 30 min

Potncia Mdia = 21 x 0,5 = 10,5 W

Potncia de sada
Transdutor de 7 cm2

0,1 a 3,0 W/cm; 1,1 MHz e 3,3 MHz

Amplitude mxima (7 cm2)

21 W 20%

BNR
Cristal de 7cm2

Selecionado:
Potncia 21 W
Duty cycle 50%

25

NOMENCLATURA
CONTROLES, INDICADORES E CONEXES

Figura 1. Vista superior do SONOPULSE III .

Figura 2. Vista posterior do SONOPULSE III.

26

NOMENCLATURA
CONTROLES, INDICADORES E CONEXES

Figura 4. Vista inferior do SONOPULSE III.

Figura 3. Vista frontal do SONOPULSE III.

27

NOMENCLATURA
CONTROLES, INDICADORES E CONEXES
1- Chave liga-desliga ON/OFF.

11- Conexo do cabo de alimentao eltrica.

2- Indicador luminoso da condio equipamento ligado.

12- Fusvel de proteo.

3- Teclas de controle SELECT para seleo dos parmetros.

13- Nmero de srie.

4- Teclas de controle SET incremento ou decremento de


valores dos parmetros.

14- Etiqueta de caractersticas tcnicas.


15- Aviso de lei Federal (somente para os EUA).

5- Visor de cristal lquido alfanumrico.


6- Teclas de controle para iniciar ou parar o tratamento
START/STOP.
7- Teclas de controle UP e DOWN incremento ou decremento
da intensidade do ultrassom.
8- Teclas de controle PROG/MENU. PROG: Seleo dos
protocolos pr-programados; MENU: Seleo de idioma.
9- Conexo para terapia combinada com outro equipamento
da IBRAMED.
10- Conexo de sada do transdutor do ultrassom.

28

16- Informaes tcnicas gerais.

DEFINIO DOS SMBOLOS

Leia e entenda esses smbolos e suas definies antes de operar o equipamento.

Tecla usada para iniciar ou parar o tratamento. Sempre pressione o centro da tecla.

Tecla com dupla funo: PROG seleo e programao de novos protocolos (20 protocolos
particulares); MENU seleo do idioma (Portugus, English ou Espaol).

29

DEFINIO DOS SMBOLOS


Leia e entenda esses smbolos e suas definies antes de operar o equipamento

Tecla SELECT: seleo dos parmetros do ultrassom.

Tecla SET: seleo dos valores dos parmetros.

Teclas UP e DOWN: incremento ou decremento da intensidade: 0,1 a 3,0 W/cm.

30

ACESSRIOS USADOS
ULTRASSOM 1 e 3 MHz: Transdutor de ultrassom com ERA de 7 cm2 para frequncia de 1 e 3 MHz, acompanha gel condutor
neutro (Figura 5).

Os parafusos do conector do transdutor devem


ser fixados firmemente no aparelho.

Figura 5. A, transdutor de ultrassom com ERA de 7 cm;


B, gel condutor neutro.

31

INSTRUES DE OPERAO
PREPARANDO O EQUIPAMENTO
Verifique se o cabo de alimentao eltrica est conectado fonte de alimentao na parede. Pressione a chave ON/
OFF para a posio ON. O visor mostrar a mensagem de apresentao por alguns segundos que inclui o modelo do
equipamento e do software de programao seguido pela tela padro do SONOPULSE III (Figura 6).

A
B

Figura 6. A, mensagens de apresentao; B, tela padro do SONOPULSE III.


Note que ao aparecer a tela padro uma seta indica a palavra Frequncia. Essa seta indica qual parmetro poder ser
programado.

32

INSTRUES DE OPERAO
PREPARANDO O EQUIPAMENTO
Seleo de parmetros
Iniciar o Tratamento
Pressione a tecla START para
iniciar a terapia.

A tecla SELECT permite que voc selecione os


parmetros necessrios para o tratamento. Pressione
a tecla SELECT para cima ou para baixo para mover a
seta indicativa para o prximo parmetro ou retroceder
a seta indicativa de volta ao parmetro anterior.

Parar o Tratamento
Pressione a tecla STOP para
finalizar a terapia.

A tecla SET permite a seleo dos valores de cada


parmetro necessrios para o tratamento. Pressione a tecla
SET para cima ou para baixo para selecionar os valores.

Programando o tempo de tratamento

Intensidade de ultrassom
A intensidade do ultrassom pode ser ajustada antes
de pressionar de tecla START usando as teclas UP ou
DOWN. A intensidade do ultrassom pode ser aumentada
ou diminuda a qualquer momento durante a sesso.

Programe o tempo desejado da sesso. Ao final do tempo


programado, voc ouvir um sinal sonoro indicando
que a sesso de tratamento foi finalizada. Pressione o
boto STOP, para que o sinal sonoro seja desativado.
O equipamento voltar ao status de programao.

33

INSTRUES DE OPERAO
MENSAGENS DE PROTEO DO TRANSDUTOR
SENSOR DE TEMPERATURA
Dentro do transdutor de ultrassom do SONOPULSE III existe um sensor de temperatura que verifica e mantm a
temperatura de trabalho do cristal piezoeltrico, e consequentemente, a da face de alumnio do transdutor, o que evita
ao paciente aquela sensao desagradvel de calor excessivo. Este sensor est programado para que a temperatura no
alumnio nunca ultrapasse a 41 C. Durante o tratamento, principalmente quando o gel de acoplamento utilizado no de
boa qualidade, a temperatura poder se elevar acima dos 41 C. Quando isto acontecer, o equipamento congela o tempo
programado no timer e desliga a emisso do ultrassom. Neste momento um sinal sonoro ser emitido e o visor indicar:

O profissional dever continuar movimentando o transdutor, pois decorrido alguns segundos a temperatura voltar ao
normal. O equipamento automaticamente descongela o tempo, retomando a programao original.

34

INSTRUES DE OPERAO
MENSAGEM DE PROTEO DO TRANSDUTOR
EQUIPAMENTO SEM TRANSDUTOR
Se o equipamento estiver sem o transdutor, ao se aumentar a intensidade de ultrassom, um circuito de proteo ser acionado
e o visor do aparelho indicar:

Basta conectar o transdutor para a mensagem desaparecer e o equipamento voltar a sua programao normal.

35

PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO
3. Pressione as teclas UP ou DOWN para selecionar a
intensidade de ultrassom necessria para o tratamento.

Exemplo: Vamos supor que a prtica clnica ou literatura


existente sugira para determinada patologia os seguintes
parmetros:

4. Agora pressione a tecla START para iniciar o tratamento.


Aps pressionar a tecla START, a imagem do transdutor ir
aparecer no display. Isso indica que o ultrassom est ativo.
Agora, o paciente est recebendo a energia ultrassnica e
o display ir indicar:

Frequncia: 3 MHz
Modo: Pulsado
Freq Pulso: 100 Hz
Ciclo trab: 50%
Tempo: 10 minutos
Intensidade de ultrassom: 1 W/cm
1. Ligue o equipamento para iniciar a programao padro
descrita acima. Observe o cursor no campo Frequncia.

5. Aps acionado o START ocorrer um sinal sonoro


com 3 bips que indica o tempo para incio da emisso
do ultrassom pelo transdutor com a dose necessria.
No final do tempo programado, a emisso de ultrassom
interrompida e ocorrer um sinal sonoro ao final do
tratamento.
2. Com as teclas SELECT e SET, percorra os outros
parmetros e selecione os valores mostrados no
exemplo.

36

6. Pressione a tecla STOP para parar o sinal sonoro. O


equipamento j pode ser desligado, pode ser realizada
novamente a mesma programao ou uma nova
programao.

ORIENTAO SOBRE O ULTRASSOM


PREPARAO DO PACIENTE
Examinar a pele para ver se h qualquer ferida e limpar a rea de tratamento, esfregando a pele com lcool de uso
medicinal.
Antes de aplicar o ultrassom, limpar a rea com gua e sabo para remover o leo e possveis fragmentos de pele,
reduzindo assim a dificuldade da passagem de ultrassom atravs da pele. Lavar e secar bem a rea antes de aplicar o
ultrassom.
Limpar o aplicador antes de cada sesso de terapia com gua morna e sabo.
Aplicar gel condutor sobre a rea de tratamento do paciente.
Mover constantemente o transdutor de ultrassom durante a sesso de terapia de forma circular.
Examinar a pele novamente aps o tratamento.
BIOCOMPATIBILIDADE dos materiais em contato com o paciente (ISO 10993-1): A IBRAMED declara que o transdutor
de ultrassom e gel de acoplamento fornecidos com o equipamento no ocasionam reaes alrgicas. O transdutor e o gel
devem ser somente colocados em contato com a superfcie intacta da pele, respeitando-se um tempo limite de durao
deste contato de 24 horas. No existe risco de efeitos danosos s clulas, nem reaes alrgicas ou de sensibilidade. O
gel e o transdutor (material que construdo) no ocasionam irritao potencial na pele.

37

TCNICA DE APLICAO DO ULTRASSOM


Posicionamento do transdutor de ultrassom (Figura 7).

Figura 7. Tcnica de aplicao do ultrassom.

38

TERAPIA COMBINADA USANDO SONOPULSE III


A aplicao teraputica simultnea de ultrassom e estimulao eltrica funcional pode ser realizada com o SONOPULSE III
usando um eletroestimulador da famlia NEURODYN da Ibramed.
Nesta tcnica, o aplicador libera energia ultrassnica e torna-se o eletrodo ativo da eletroestimulao.
Siga as instrues abaixo para realizar a terapia combinada.

Instruo para terapia combinada


A terapia combinada pode ser realizada por qualquer eletroestimulador da famlia NEURODYN da Ibramed conectado ao
SONOPULSE III por meio de um cabo especial de conexo (preto) inserido na entrada para terapia combinada na parte
frontal do SONOPULSE III. Este cabo apresenta um adaptador garra jacar que conectado ao pino banana preto do cabo
de eletroestimulao do equipamento da famlia NEURODYN. O pino banana dispersivo (vermelho) da eletroestimulao
ligado a um eletrodo dispersivo que aplicado ao paciente para fechar o circuito eltrico. Quando a sada de corrente eltrica
gerada pelo estimulador, a corrente flui pela face de alumnio do transdutor por meio desta conexo (figura 8).

39

TERAPIA COMBINADA USANDO SONOPULSE III


Instruo para terapia combinada
A

Figura 8. A, entrada para terapia combinada do SONOPULSE III; B, cabo conector para terapia combinada.
Releia todas as precaues da estimulao eltrica neuromuscular e as contraindicaes nas instrues de uso
do equipamento de eletroestimulao da famlia NEURODYN antes de prosseguir com a terapia combinada.
O temporizador do SONOPULSE III ir controlar o tempo de terapia com o ultrassom, porm deve-se ajustar o mesmo tempo
de terapia no eletroestimulador para a terapia combinada. Pressione a tecla START no SONOPULSE III e no eletroestimulador
para comear o tratamento. A intensidade da estimulao eltrica ajustada no eletroestimulador, enquanto que a intensidade
de ultrassom ajustada no SONOPULSE III. No final do tempo programado, as emisses de ultrassom e de estimulao
eltrica so interrompidas e ocorrer um sinal sonoro ao final do tratamento. Pressione a tecla STOP para parar o sinal sonoro.
O equipamento j pode ser desligado, pode ser realizada novamente a mesma programao ou uma nova programao.

40

TERAPIA COMBINADA USANDO SONOPULSE III


TCNICA DE APLICAO DA TERAPIA COMBINADA
Posicionamento do transdutor de ultrassom e eletrodo de eletroestimulao para terapia
combinada (Figura 9).

Figura 9. Tcnica de aplicao para terapia combinada.

41

USANDO AS TECLAS PROG/MENU


USANDO A TECLA MENU

USANDO A TECLA PROG

SELEO DO IDIOMA

SELEO DOS PROTOCOLOS

A tecla PROG/MENU usada para selecionar o


idioma. Pressione PROG/MENU at ouvir trs bips.
Selecione o idioma desejado: Portugus, Espaol
ou English. Pressione novamente a tecla PROG/
MENU para definir o idioma escolhido (figura 10).

Ligar o equipamento como descrito acima. Pressione


brevemente a tecla PROG e pressione a tecla SET para
selecionar os protocolos PROGRAMADOS. A seguir, as
informaes do primeiro protocolo de tratamento do
equipamento iro aparecer no display. Use a tecla SET
para selecionar outro protocolo. veja os detalhes dos
protocolos nas tabelas abaixo.
Se este for o protocolo escolhido, pressione a tecla
PROG mais uma vez. O display mostrar os parmetros
para o protocolo selecionado, incluindo a intensidade
de ultrassom desejada. Em seguida, basta selecionar o
tempo de terapia usando a tecla SET e pressionar a tecla
START para iniciar a terapia. Proceda da mesma forma
para selecionar qualquer um dos protocolos disponveis.
Basta seguir os passos acima.

Figura 10. Mensagem de seleo do idioma.

42

USANDO AS TECLAS PROG/MENU


PROGRAMANDO PROTOCOLOS PARTICULARES
Para programar novos protocolos, pressione brevemente
a tecla PROG e pressione a tecla SET para selecionar os
protocolos PARTICULARES. Com a tecla SET escolha um dos
20 protocolos particulares disponveis. Ajuste os parmetros
de acordo com as necessidades teraputicas e pressione
START. Os ltimos parmetros definidos sero gravados
na memria do equipamento. Para acessar os protocolos
salvos pelo usurio, basta selecionar a tecla PROG e usar
a tecla SET para escolher o nmero do protocolo desejado.

Figure 11. Visor para escolha dos protocolos programados


e particulares.

43

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 1 - 1 MHz
Leso do Bceps femoral Fase Aguda
Descrio:
Tratamento
da
leso do msculo bceps femoral
- fase aguda.
Frequncia

Protocolo 2 - 1 MHz
Valores dos
Parmetros

Leso do Reto femoral - Fase


Aguda

Valores dos
Parmetros

1 MHz

Descrio: Tratamento da leso


do msculo reto femoral - fase
aguda.
Frequncia

1 MHz

Modo

Pulsado

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

Ciclo de Trabalho

Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Intensidade

2 W/cm

Intensidade

1,5 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

44

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 3 - 1 MHz
Leso do Tibial Anterior Fase Aguda
Descrio: Tratamento da leso
do msculo tibial anterior - fase
aguda.
Frequncia

Protocolo 4 - 1 MHz
Leso do Deltide Fase Aguda

Valores dos
Parmetros

Valores dos
Parmetros

1 MHz

Descrio:
Tratamento
da
leso do msculo deltide - fase
aguda.
Frequncia

1 MHz

Modo

Pulsado

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

Ciclo de Trabalho

Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Intensidade

0,8 W/cm

Intensidade

0,8 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

45

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 5 - 1 MHz
Leso do Rombide Fase Aguda

Protocolo 6 - 3 MHz
Valores dos
Parmetros

Valores dos
Parmetros

Descrio:
Tratamento
da
leso do msculo rombide fase aguda.
Frequncia

1 MHz

Leso do Extensor Radial do


Carpo - Fase Aguda
Descrio: Tratamento da leso
do msculo extensor radial do
carpo - fase aguda.
Frequncia

Modo

Pulsado

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

Ciclo de Trabalho

Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Intensidade

1,5 W/cm

Intensidade

0,8 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

3 MHz

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

46

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 7 - 1 MHz
Leso do Bceps Femoral Fase Subaguda
Descrio: Tratamento da leso
do msculo bceps femoral fase subaguda.
Frequncia

Protocolo 8 - 1 MHz
Valores dos
Parmetros

Leso do Reto Femoral Fase Subaguda

Valores dos
Parmetros

1 MHz

Descrio: Tratamento da leso


do msculo reto femoral fase subaguda.
Frequncia

1 MHz

Modo

Pulsado

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

Ciclo de Trabalho

Frequncia de Pulso

50 %
100 Hz

Frequncia de Pulso

50 %
100 Hz

Intensidade

2 W/cm

Intensidade

1,5 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

47

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 9 - 1 MHz
Leso do Tibial Anterior Fase Subaguda
Descrio: Tratamento da leso
do msculo tibial anterior - fase
subaguda.
Frequncia

Protocolo 10 - 1 MHz
Leso do Deltide Fase Subaguda

Valores dos
Parmetros

Valores dos
Parmetros

1 MHz

Descrio:
Tratamento
da
leso do msculo deltide fase subaguda.
Frequncia

1 MHz

Modo

Pulsado

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

Ciclo de Trabalho

Frequncia de Pulso

50 %
100 Hz

Frequncia do Pulso

50 %
100 Hz

Intensidade

0,8 W/cm

Intensidade

0,8 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

48

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 11 - 1 MHz
Leso do Rombide Fase Subaguda

Protocolo 12 - 3 MHz
Valores dos
Parmetros

Descrio:
Tratamento
da
leso do msculo rombide fase subaguda.
Frequncia

1 MHz

Leso do Extensor Radial do


Carpo - Fase Subaguda
Descrio: Tratamento da leso
do msculo extensor longo do
carpo - fase subaguda.
Frequncia

Modo

Pulsado

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

Ciclo de Trabalho

Frequncia de Pulso

50 %
100 Hz

Frequncia de Pulso

50 %
100 Hz

Intensidade

1,5 W/cm

Intensidade

0,8 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Valores dos
Parmetros

3 MHz

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

49

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 13 - 1 MHz
Reduo do Espasmo
Muscular - Deltide

Protocolo 14 - 1 MHz
Valores dos
Parmetros

Reduo do Espasmo Muscular


- Paravertebrais cervicais

Valores dos
Parmetros

Frequncia

1 MHz

Descrio:
Reduo
espasmo
muscular
paravetebrais cervicais.
Frequncia

Modo

Contnuo

Modo

Contnuo

Intensidade

0,8 W/cm

Intensidade

0,8 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Descrio:
Reduo
do
espasmo muscular em deltide.

do
em
1 MHz

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

50

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 15 - 1 MHz

Protocolo 16 - 1 MHz

Reduo do espasmo muscular - Paravertebrais torcicos

Valores dos
Parmetros

Valores dos
Parmetros

1 MHz

Reduo do espasmo muscular - Paravertebrais lombares


Descrio:
Reduo
do
espasmo
muscular
em
paravetebrais lombares.
Frequncia

1 MHz

Modo

Contnuo

Modo

Contnuo

Intensidade

1,6 W/cm

Intensidade

2 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Descrio:
Reduo
espasmo
muscular
paravetebrais torcicos.
Frequncia

do
em

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

51

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 17 - 1 MHz
Reduo do espasmo muscular - Rombide

Protocolo 18 - 1 MHz
Reduo do espasmo muscular
- Bceps/trceps braquial

Valores dos
parmetros

Valores dos
Parmetros

Frequncia

1 MHz

Descrio:
Reduo
do
espasmo muscular em bceps
ou trceps braquial.
Frequncia

Modo

Contnuo

Modo

Contnuo

Intensidade

1 W/cm

Intensidade

0,8 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Descrio: Reduo do espasmo


muscular em rombides.

1 MHz

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

52

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 19 - 1 MHz
Reduo do espasmo muscular
- Gastrocnemios

Protocolo 20 - 1 MHz
Valores dos
Parmetros

Reduo do espasmo muscular


- Bceps Femoral
Descrio:
Reduo
do
espasmo muscular em bceps
femoral.
Frequncia

Descrio: Reduo do espasmo


muscular em gastrocnemios.

Valores dos
Parmetros

Frequncia

1 MHz

Modo

Contnuo

Modo

Continuo

Intensidade

1,6 W/cm

Intensidade

2 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

1 MHz

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

53

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 22 - 3 MHz

Protocolo 21 - 1 MHz
Reduo do espasmo muscular - Reto Femoral
Descrio:
Reduo
espasmo muscular em
femoral.
Frequncia

Fascete Plantar Fase Aguda

Valores dos
Parmetros

do
reto

Valores dos
Parmetros

Descrio: Alvio da dor em


fascete plantar - fase aguda.
1 MHz

Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

Modo

Pulsado

Intensidade

1,5 W/cm

Ciclo de Trabalho

20 %

Frequncia de Pulso

100 Hz

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Intensidade

0,4 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

54

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 24 - 3 MHz

Protocolo 23 - 3 MHz
Fascete Plantar Fase Crnica

Valores dos
Parmetros

Sindrome Iliotibial Fase Aguda

Valores dos
Parmetros

Descrio: Alvio da dor em


sindrome iliotibial - fase aguda.

Descrio: Alvio da dor em


fascete plantar - fase crnica.
Frequncia

3 MHz

Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

Modo

Pulsado

Intensidade

0,4 W/cm

Ciclo de Trabalho
Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Intensidade

0,4 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

55

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 26 - 1 MHz

Protocolo 25 - 3 MHz
Sindrome Iliotibial Fase Crnica

Bursite Trocantrica Fase Aguda

Valores dos
Parmetros

Valores dos
Parmetros

Descrio: Alvio da dor em


bursite trocantrica - fase aguda.

Descrio: Alvio da dor em


sindrome iliotibial - fase crnica.
Frequncia

3 MHz

Frequncia

1 MHz

Modo

Contnuo

Modo

Pulsado

Intensidade

0,4 W/cm

Ciclo de Trabalho
Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Intensidade

1 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

56

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 28 - 3 MHz

Protocolo 27 - 1 MHz
Bursite Trocantrica Fase Crnica

Leso do Carpo Fase Aguda

Valores dos
Parmetros

Valores dos
Parmetros

Descrio: Alvio da dor em


leso do carpo - fase aguda.

Descrio: Alvio
da dor em
bursite trocantrica - fase crnica.
Frequncia

1 MHz

Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

Modo

Pulsado

Intensidade

1 W/cm

Ciclo de Trabalho
Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Intensidade

0,4 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

57

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 29 - 3 MHz
Leso do Cotovelo Fase Aguda

Protocolo 30 - 3 MHz
Valores dos
Leso do Joelho ou Tornozelo Parmetros
Fase Aguda
Descrio: Alvio
da dor em
leso do joelho ou tornozelo - fase
aguda.
3 MHz
Frequncia

Valores dos
Parmetros

Descrio: Alvio da dor em


leso do cotovelo - fase aguda.
Frequncia

3 MHz

Modo

Pulsado

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

Ciclo de Trabalho

Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Intensidade

0,6 W/cm

Intensidade

0,4 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

58

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 31 - 3 MHz
Leso da Articulao
Interfalangeana - Fase Aguda
Descrio: Alvio da dor em leso
da articulao interfalangeana fase aguda.
Frequncia

Protocolo 32 - 3 MHz
Tendinopatia do Tibial Anterior,
Valores dos
Patelar ou Calcneo Parmetros
Fase Aguda
Descrio: Alvio
da dor em
tendinopatia do tibial anterior, do
patelar ou do calcneo - fase aguda.
3 MHz
Frequncia
Modo
Pulsado

Valores dos
Parmetros

3 MHz

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

20 %

Frequncia de Pulso

100 Hz

Intensidade

0,3 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Ciclo de Trabalho

20 %

Frequncia de Pulso

100 Hz

Intensidade

0,6 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

59

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 33 - 1 MHz
Tendinopatia do Glteo Mdio
- Fase Aguda

Protocolo 34 - 1 MHz
Valores dos
Parmetros

Valores dos
Parmetros

Descrio: Alvio da dor em


tendinopatia do glteo mdio fase aguda.
Frequncia

1 MHz

Tendinopatia do Supraespinal Fase Aguda


Descrio: Alvio
da dor em
tendinopatia do supraespinal fase aguda.
Frequncia

Modo

Pulsado

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

Ciclo de Trabalho

20 %

Frequncia de Pulso

20 %
100 Hz

Frequncia de Pulso

100 Hz

Intensidade

1 W/cm

Intensidade

1.8 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

1 MHz

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

60

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 36 - 1 MHz

Protocolo 35 - 3 MHz
Tendinopatia do Tibial Anterior,
Patelar ou Calcneo - Fase Crnica

Valores dos
Parmetros

Descrio: Alvio
da dor em
tendinopatia do tibial anterior, do
patelar ou do calcneo - fase crnica.
Frequncia

3 MHz

Modo

Continuo

Intensidade

0,6 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tendinopatia do Glteo Mdio Valores dos


Fase Crnica
Parmetros
Descrio: Alvio da dor em
tendinopatia do glteo mdio fase crnica.
1 MHz
Frequncia
Modo

Contnuo

Intensidade

1 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

61

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 38 - 3 MHz

Protocolo 37 - 1 MHz
Valores dos
Parmetros

Tendinopatia do Supraespinal Fase Crnica


Descrio: Alvio da dor em
tendinopatia do supraespinal fase crnica.
Frequncia

1 MHz

Modo

Contnuo

Intensidade

1,8 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Rigidez Articular do Carpo

Valores dos
Parmetros

Descrio: Aumento da amplitude


de movimento articular do carpo.
Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

Intensidade

0,4 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

62

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 40 - 3 MHz

Protocolo 39 - 3 MHz
Rigidez Articular do
Cotovelo

Rigidez Articular do
Joelho ou Tornozelo

Valores dos
Parmetros

Descrio:
Aumento
da
amplitude de movimento articular
do cotovelo.

Valores dos
Parmetros

Descrio:
Aumento
da
amplitude de movimento articular
do joelho ou tornozelo.
Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

Intensidade

0,6 W/cm

Intensidade

0,4 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

63

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 42 - 3 MHz

Protocolo 41 - 3 MHz
Rigidez Articular da
Interfalangeana

Celulite Grau I, II e III


ou Gordura Localizada

Valores dos
Parmetros

Valores dos
Parmetros

Descrio:
Tratamento
da
lipodistrofia ginide grau I, II e III ou
tratamento da gordura localizada.

Descrio:
Aumento
da
amplitude de movimento articular
da interfalangeana.

Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

0,3 W/cm

Intensidade

2 W/cm

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

Intensidade
Tempo de Tratamento

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

64

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 43 - 3 MHz

Protocolo 44 - 3 MHz

Ps-Operatrio Imediato
Descrio: Tratamento
ps-operatrio imediato.

Valores dos
Parmetros

Ps-Operatrio Tardio

para

Valores dos
Parmetros

Descrio: Tratamento para psoperatrio tardio.

Frequncia

3 MHz

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

Frequncia de Pulso

50 %
100 Hz

Intensidade

0,8 W/cm

Intensidade

0,8 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Tempo de Tratamento

1-30 min*

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

65

PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS

Protocolo 45 - 1 MHz
Sonoforese (Reabilitao)

Protocolo 46 - 3 MHz
Valores dos
Parmetros

Valores dos
Parmetros

Sonoforese (Esttica)
Descrio: Permeao de princpios
ativos por meio do ultrassom para
tratamento esttico.

Descrio: Permeao de princpios


ativos por meio do ultrassom para
tratamento traumato-ortopdico.
Frequncia

1 MHz

Modo

Pulsado

Ciclo de Trabalho

20 %

Frequncia de Pulso

100 Hz

Intensidade

1 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Frequncia

3 MHz

Modo

Contnuo

Intensidade

1 W/cm

Tempo de Tratamento

1-30 min*

Prog: 1 a 20 - Protocolos Particulares

*O tempo de tratamento depende do tamanho da rea de tratamento e da ERA (rea Efetiva de Radiao) do transdutor. O
operador deve calcular o tempo de tratamento de acordo com o clculo do valor do tamanho da rea de tratamento dividido
pelo valor da ERA do transdutor selecionado para o tratamento.

66

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Amirez, A.; Schwane, J. A.; Mcfarland, C.; Starcher, B. The
effect of ultrasound on collagen synthesis and fibroblast
proliferation in vitro. Medicine & Science in Sports & Exercise. March 1997; 29(3):326-332.

Hoogland, R. Ultrasound Therapy. 2005. Delft, Holland:


Enraf-Nonius.
Johannsen F., Gam A.N. Karlsmark T. Ultrasound therapy
in chronic leg ulceration: a meta-analysis. Wound Rep Reg
1998; 6: 121-26.

Bailey M. R., Khokhlova V. A., O. A. Sapozhnikov, S. G.


Kargl, and L. A. Crum Physical Mechanisms of the Therapeutic Effect of Ultrasound. (A Review). Acoustical Physics,
Vol. 49, No. 4, 2003, pp. 369388. From Akusticheski
Zhurnal, Vol. 49, No. 4, 2003, pp. 437464

Khan Y, Laurencin CT. Fracture repair with ultrasound: clinical


and cell-based evaluation. Journal of bone and joint surgery
feb 2008, 90 (supplement 1): pp. 138-45.

Cameron M. Ultrasound. In: Cameron M. Physical Agents


in Rehabilitation 1999. Philadelphia, W.B. Saunders Company. pp.272-302.

Leung MC, Ng GY, Yip KK. Effect of ultrasound on acute


inflammation of transected medial collateral ligaments. Arch
Phys Med Rehabil 2004; 85:9636

Doan, N.; Reher, P.; Meghji, S. Harris, M. In vitro effects


of therapeutic ultrasound on cell proliferation, protein synthesis, and cytokine production by human fibroblasts, osteoblast and monocytes. Journal of Oral and Maxillofacial
Surgery., April 1999; 57 (4); pp 409-419

Liebano, R. e Gomes, A.C. A utilizao da eletrotermofototerapia


no tratamento dos idosos. In: Funcionalidade e envelhecimento.
Perracini, M.R. e Fl, C.M. 2009. Rio de Janeiro, Editora
Guanabara Koogan; pp441-479.

Drapper, D.O.; Prentice, W.E. Ultra-som teraputico In


Prentice, W. Modalidades teraputicas para fisioterapeutas. 2004, 2a.ed.Editora Artmed.

Mason C.P. Leung, Gabriel Y.F. Ng and K.K. Yip. Therapeutic


ultrasound enhances medial collateral ligament repair in
rats. Ultrasound in Medicine & Biology March 2006, 32,(3);
pp 449-452

Gebauer D, Mayr E, Orthner E, Ryaby JP. Low-intensity


pulsed ultrasound: Effects on nonunions. Ultrasound Med
Biol 2005; 10, pp. 13911402.

Merrick,M.A., Mihalyov,M.R., Roethemeier, J.L., Cordova,M.L.


Ingersoll,C.D. A Comparison of Intramuscular Temperatures
During Ultrasound Treatments With Coupling Gel or Gel Pads.

67

J Orthop Sports Phys Ther May 2002; 32 (5).

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Mizrahi, N. Seliktar, D. Kimmel, E. Ultrasound-Induced

Robertson, V. Ward, A. Low, J. Reed, A. Electrotherapy

Angiogenic Response in Endothelial Cells, Ultrasound in


Medicine and Biology November 2007; 33: (11), pp. 18181829.

explained - Principles and practice. 2006, 4th edition. Ed.


Butterworth Heinemann.
ter Haar, G. Princpios eletrofsicos. In Eletroterapia de
Clayton. 10 ed. Kitchen, S. e Bazin, S. 1998, Editora
Manole.

Mortimer A.J. and Dyson,M. The effect of therapeutic


ultrasound on calcium uptake in fibroblasts. Ultrasound in
Medicine & Biology, Volume 14, Issue 6, 1988, Pages 499506

Unsworth J, Kaneez S, Harris S, Ridgway J, Fenwick S,


Chenery D, Harrison A. Pulsed low intensity ultrasound
enhances mineralization in preosteoblast cells. Ultrasound
Med Biol 2007; 33(9): 146874.

ZGNENEL, L. AYTEKIN,E. and OGLU, G.D. A double-blind


trial of clinical effects of therapeutic ultrasound in knee
osteoarthritis. Ultrasound in Med. & Biol. 2009; 35, (1), pp.
4449.

Warden,S.J. Fuchs, R.K. Kessler,C.K. Avin, K.G. Cardinal,


R.E. Stewart, R.E. Ultrasound produced by a conventional
therapeutic ultrasound unit accelerates fracture repair,
Physical Therapy August 2006; 86: (8).

Peschen M, Weichenthal M, Schopf E, Vanscheidt W. Lowfrequency ultrasound treatment of chronic venous leg ulcers
in an outpatient therapy. Acta Derm Venereol 1997; 77(4):
311-14.

Watson, T. www.electrotherapy.org. Therapeutic ultrasound.


2008.

Poltawski, l. and Watson, T. Relative transmissivity of


ultrasound coupling agents commonly used by therapists
in the UK. Ultrasound in Med. & Biol. 2007; 33, (1), pp.
120128.

Weichenthal M, Mohr P, Stegmann W, Breitbart EW. Lowfrequency ultrasound treatment of chronic venous ulcers.
Wound Rep Reg 1997; 5(1): 18-22.

Prokop, A.F. Soltani, A. and Roy, R.A. Cavitational mechanisms


in ultrasound-accelerated fibrinolysis. Ultrasound in Med. &
Biol. 2007, Vol. 33, No. 6, pp. 924933.

Young, S.R., Dyson, M. The effect of therapeutic ultrasound


on angiogenesis Ultrasound in Medicine and Biology 1990;
16: (3), pp. 261-269.

68

ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O SONOPULSE III

O SONOPULSE III contm acessrios concebidos para satisfazer as exigncias de compatibilidade eletromagntica acessrios de cdigos 03017006 e 02049048.

Cdigo

qtd

03017006

01

Cabo PP Fmea IEC-2x0,75x1500mm

03040004

01

Manual de Operaes Digital IBRAMED 100511

02049048

01

Kit Cabeote de Silicone com NTC

03026009

01

Cartela de Fusvel Proteo

03019012

01

Fusvel 20AG de 5A

03026003

01

Bolsa linha Safira

03044001

01

Bisnaga com Gel (Cap. 100 Gramas)

descrio do item

(Registro ANVISA N 80122200001)

69

ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O SONOPULSE III

A utilizao de acessrios, transdutor de ultrassom, cabos e eletrodos diferentes daqueles para os quais o equipamento
foi projetado pode degradar significativamente o desempenho das emisses e da imunidade. Sendo assim, NO UTILIZAR
acessrios, transdutor de ultrassom, cabos e eletrodos do equipamento SONOPULSE III em outros equipamentos ou sistemas
eletromdicos.
Os acessrios, eletrodos e cabos descritos nestas instrues de uso so projetados e fabricados pela IBRAMED para uso
somente com o equipamento SONOPULSE III.

ACESSRIOS DE REPOSIO
Os acessrios de reposio so projetados para uso com o SONOPULSE III. Ao fazer o pedido, fornecer os respectivos
cdigos, descrio e quantidade desejada.
O uso de acessrios, cabos e transdutor que no os destinados para este equipamento especfico pode degradar significativamente
o desempenho das emisses e imunidade. No use acessrios, cabos e transdutor do SONOPULSE III em outros equipamentos
ou sistemas eletromdicos.

70

MANUTENO, GARANTIA E
ASSISTNCIA TCNICA

RESOLUO DE PROBLEMAS
O que pode inicialmente parecer um problema nem sempre
realmente um defeito. Portanto, antes de pedir assistncia tcnica,
devem-se verificar os itens descritos na tabela abaixo:

Problemas
O aparelho no liga 1.

O aparelho no liga 2.

Soluo
O cabo de alimentao est devidamente
conectado?
Caso no esteja, preciso conect-lo.
Verifique tambm a conexo da tomada
na parede.
Voc verificou o fusvel de proteo?
Verifique se no h mau contato.
Verifique tambm se o valor est correto
como indicado nas instrues de uso.

Voc
seguiu
corretamente
as
O aparelho est ligado, recomendaes das instrues de uso do
mas no executa a
aparelho? Verifique e refaa os passos
funo.
indicados no item sobre controles,
indicadores e conexes; e no item
instrues de operao.

71

MANUTENO
Sugerimos que o usurio faa uma inspeo e manuteno
preventiva na IBRAMED ou nos postos autorizados tcnicos
a cada 12 meses de utilizao do equipamento.
Como fabricante, a IBRAMED se responsabiliza pelas
caractersticas tcnicas e segurana do equipamento somente
nos casos onde a unidade foi utilizada de acordo com as
instrues de uso contidas no manual do proprietrio, onde
manuteno, reparos e modificaes tenham sido efetuados
pela fbrica ou agentes expressamente autorizados; e onde
os componentes que possam ocasionar riscos de segurana
e funcionamento do aparelho tenham sido substitudos
em caso de avaria, por peas de reposio originais.
Se solicitado, a IBRAMED poder colocar disposio a
documentao tcnica (esquemas dos circuitos, lista de
peas e componentes, etc.) necessria para eventuais
reparaes do equipamento. Isto, no entanto, no implica
numa autorizao de reparao. No assumimos nenhuma
responsabilidade por reparos efetuados sem nossa explcita
autorizao por escrito.

MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA


GARANTIA
A IBRAMED, Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos
EIRELI, aqui identificada perante o consumidor pelo
endereo e telefone: Av. Dr. Carlos Burgos, 2800, Jd Itlia,
Amparo SP; fone (19) 3817 9633 garante este produto pelo
perodo de dezoito (18) meses, observadas as condies
do termo de garantia abaixo.

4) A garantia no abranger os danos que o produto venha

TERMO DE GARANTIA

eltrico com tenso imprpria e/ou sujeitas a flutuaes

1) O seu produto IBRAMED garantido contra defeitos


de fabricao, se consideradas as condies estabelecidas
por este manual, por 18 meses corridos.

excessivas ou sobrecargas.

2) O perodo de garantia contar a partir da data da compra

pessoas ou entidades no credenciadas pela IBRAMED.

ao primeiro adquirente consumidor, mesmo que o produto

d) Houver remoo ou adulterao do nmero de srie do

venha a ser transferido a terceiros. Compreender a

aparelho.

substituio de peas e mo de obra no reparo de defeitos

e) Acidentes de transporte.

a sofrer em decorrncia de:


a) Na instalao ou uso no forem observadas as
especificaes e recomendaes destas instrues de
uso.
b) Acidentes ou agentes da natureza, ligao a sistema

c) O aparelho tiver recebido maus tratos, descuido ou ainda


sofrer alteraes, modificaes ou consertos feitos por

devidamente constatados como sendo de fabricao.


3) O atendimento em garantia ser feito exclusivamente

5) A garantia legal no cobre: despesas com a instalao

pelo ponto de venda IBRAMED, pela prpria IBRAMED

do produto, transporte do produto at a fbrica ou

ou outro especificamente designado por escrito pelo

ponto de venda, despesas com mo de obra, materiais,

fabricante.

peas e adaptaes necessrias preparao do local


para instalao do aparelho tais como rede eltrica,
alvenaria, rede hidrulica, aterramento, bem como suas

72

adaptaes.

MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA


6) A garantia no cobre tambm peas sujeitas ao desgaste
natural tais como botes de comando, teclas de controle,
puxadores e peas mveis, cabo de alimentao eltrica,
cabos de conexo ao paciente, eletrodos condutivos de
borracha, suportes e gabinetes dos aparelhos.
7) Nenhum ponto de venda tem autorizao para alterar as
condies aqui mencionadas ou assumir compromissos em
nome da IBRAMED.

ASSISTNCIA TCNICA
Qualquer dvida ou problema de funcionamento com o seu
equipamento entre em contato com nosso departamento
tcnico. Ligue: (55) 19 3817 9633

Nenhuma modificao neste equipamento permitida.


Uma modificao no autorizada pode influenciar na
segurana de utilizao deste equipamento.
Nunca efetue reparaes no autorizadas em
quaisquer circunstncias.

73

CEFAI Centro de Estudos e Formao Avanada IBRAMED


Os equipamentos IBRAMED contm mais do que tecnologia,
contm conhecimento! Cientificidade o diferencial,
valor agregado para efetivamente aproveitar benefcios,
garantir segurana ao paciente e deste modo potencializar
resultados.

Ateno especial dada aos interessados em visitar a nossa


estrutura. Estaremos ao seu lado para apoio incondicional
para o seu desenvolvimento profissional.

A IBRAMED desenvolve produtos com suporte cientfico dos


mais recentes estudos publicados nos mais importantes
peridicos cientficos das reas de biolgicas, sade e
exatas.

Contato cefai@conexaocefai.com.br
19 3808 2348

Estamos disposio para atend-los!

Agradecemos,

O acesso a esse conhecimento garantido via CEFAI


(Centro de Estudos e Formao Avanada IBRAMED) cujo
objetivo fornecer suporte tcnico-cientfico e literatura

IBRAMED Questo de respeito!

atualizada sobre as terapias e suas aplicabilidades, sempre


respeitando os critrios clnicos de escolha de tratamentos.
O CEFAI considera fundamental o desenvolvimento pessoal
e profissional de todos os seus parceiros e clientes.
O CEFAI convida estudantes e profissionais das reas de
reabilitao fsica, esttica, fisioterapia dermato-funcional
e medicina esttica a participarem de seus cursos livres,
workshops os melhores cursos de Ps-Graduao Lato
Sensu nas reas de reabilitao fsica e esttica.

74

IBRAMED
Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI.
Av. Dr. Carlos Burgos, 2800 - Jd. Itlia
13901-080 - Amparo - SP - Brasil
19 3817 9633
www.ibramed.com.br
ibramed@ibramed.com.br

75