UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA E ING. QUMICA

E.A.P CIENCIAS BIOLGICAS
DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUIMICA
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
TTULO DE LA PRCTICA: PRESION DE VAPOR
PROFESOR:
ALUMNOS:

CDIGOS:

Acha Araujo, Eduardo

15100019
Armas Amat, Jhordy
Basurto Cayotopa, Melissa
14100049

14100047

Fecha de realizada la prctica: 5 de noviembre de 2015

Fecha de entrega del informe: 12 de noviembre de 2015

Lima Per

2015 II

RESUMEN
El objetivo de esta prctica es determinar la presin de vapor de los lquidos puros
mediante el mtodo esttico, usando temperaturas cercanas al punto de ebullicin del
agua (a partir de ese punto observamos la variacin de la presin de vapor con la cada
de temperatura) y con estos resultados calcular el calor molar de vaporizacin del
agua.
En el mtodo esttico se hace uso de un isoteniscopio, que consiste en un bulbo unido
a un corto tubo en forma de U. Se vierte el lquido en el bulbo y otra porcin en el tubo
en forma de U. Cuando se hierve el lquido a presin reducida, todo el aire es arrastrado
fuera del bulbo. Entonces se coloca el isoteniscopio en un termostato. A una
temperatura determinada se ajusta la presin exterior de una manera que ambas
ramas del tubo queden a la misma altura. Consiguiendo esto, se mide la presin
externa, que es igual a la presin de vapor en el isoteniscopio, con un manmetro de
mercurio.
Las condiciones de trabajo:
Presin: 756mmhg
Temperatura: 21C
Humedad: 96%

Introduccin
Para poder entender muchos fenmenos que suceden en la vida diaria hay que conocer
lo que es la Presin de Vapor. Para simplificar e ilustrar imaginemos un recipiente

P g i n a 2 | 23

cerrado, lleno parcialmente de un lquido. Este lquido como toda sustancia est
constituido por molculas que estn en constante movimiento al azar en todas
direcciones. Este movimiento errtico, hace que se produzcan choques entre ellas, de
estos choques las molculas intercambian energa, tal y como hacen las bolas de billar
al chocar; algunas aceleran, mientras otras se frenan. En este constante choque e
intercambio de energa, algunas molculas pueden alcanzar tal velocidad, que si estn
cerca de la superficie pueden saltar del lquido, al espacio cerrado exterior como gases.
A este proceso de conversin lenta de los lquidos a gases se les llama evaporacin. A
medida que ms y ms molculas pasan al estado de vapor, la presin dentro del
espacio cerrado sobre el lquido aumenta, este aumento no es indefinido, y hay un
valor de presin para el cual por cada molcula que logra escapar del lquido
necesariamente regresa una de las gaseosas a l, por lo que se establece un equilibrio
y la presin no sigue subiendo. Esta presin se conoce como Presin de Vapor Saturado.
La presin de vapor saturado depende de dos factores:
1. La naturaleza del lquido
2. La temperatura

Fundamento terico
1. Presin de vapor
P g i n a 3 | 23

Es una delas propiedades ms importante y til de los lquidos, de algunos

slidos y de las disoluciones liquidas a las condiciones que predominan en
nuestro entorno ecolgico. La propiedad en estudio es una variable importante
en el diseo y operacin de procesos industriales Qumicos, fsicos y biolgicos
como consecuencia de la existencia de interface en las que participe un vapor.
1.1 Presin de vapor saturado.
Es la mxima presin que ejerce el vapor de un lquidos producido a un
determinada temperatura; establecindose un equilibrio dinmico entre la
evaporacin y la condensacin.
Estos valores de la presin se encuentran tabulados para los diferentes, lquidos
y distintas temperaturas. La presin del vapor solamente depende de la
temperatura y la naturaleza del lquido.
2. Termodinmica
La termodinmica es la pare de la fsica que estudia los mecanismos de
transformacin o transferencia a toda porcin o cantidad de materia definida o
limitada por barreras, ya sean estas reales o imaginarias.
Las barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera:
a. Aislante
b. Fijas o rgidas
c. Adiabticas
d. Impermeables
e. Permeables
2.1 Calor:
Es una forma de energa presente en todos los cuerpos que nos rodean. El
calor contenido en un cuerpo depende cuantitativamente de su nivel trmico
de su cantidad de materia y de su capacidad para almacenar energa en
forma trmica. La cantidad de materia de un cuerpo puede expresarme por
medios exclusivamente mecnico. La capacidad para almacenar calor
corresponde a la naturaleza del cuerpo y puede precisarse de modo
totalmente general de modo que para el estudio trmico contenido en un
cuerpo dado adquiere especial importancia a la medicin del nivel trmico de
dicho cuerpo.
2.2 Punto de ebullicin:
La ebullicin de unos lquidos se presenta cuando la presin de vapor iguala a la
presin externa.
El punto de ebullicin normal es la temperatura a la cual la presin de vapor es
igual a un tomo. La energa requerida por cada mol de sustancia que cambia
de fase liquida a vapor se denomina calor molar de vaporizacin de un lquido.
2 .3 Temperatura:
ndice de nivel trmico en el cual se encuentra una determinada cantidad de
calor. La temperatura en el sistema prctico, se mide en grados centgrados o
Celsius.
2.4 Vaporizacin:
La vaporizacin es el paso de un cuerpo del estado lquido al gaseoso. Este
fenmeno se puede producir de cuatro formas diferentes:
P g i n a 4 | 23

a. Vaporizacin en el vaco,
b. Vaporizacin en una atmosfera gaseosa
c. Evaporacin
d. Ebullicin
2. Variacin de la presin de vapor con la temperatura: La presin de vapor
de un lquidos es una funcin creciente de la temperatura esta relacin se
determina mediante la ecuacin de Clausius Clapeynon que es:
Apliquemos al diagrama de
agua

Integrando se tiene:

Al
Ln P vs
obtiene
lnea
cuya

plotear
1/T, se
una
recta

pendiente es (HV/R), y a partir de sta se halla Hv

Para algunos lquidos, integrando entre los lmites aproximados y asumiendo
Hv constante en el rango de temperatura de la experiencia, de la siguiente
ecuacin obtenemos la ecuacin anterior.

2,3 log P1/P2 =Hv (T2 T1) /R x T2 X T1

La presin de vapor tambin se puede expresar como una funcin de la
temperatura mediante la ecuacin

LnP = A/T + BT + CT2 + DT3+.

Los coeficientes A, B, C y D se ajustan para las unidades de presin.
2.5 Calor latente de vaporizacin
Los calores latentes se obtienen generalmente por evaporacin a 1 atm de
presin y se representa como Hv. En trminos de entalpia se tiene:
U = H - (PV)
Donde a presiones moderadas el V es el volumen del vapor formado, ya que el
volumen del lquido puede despreciarse, el volumen del vapor puede calcularse
mediante la Ec. de estado de gas ideal: V=nRT / P
P g i n a 5 | 23

Parte experimental
1.- Materiales
-

Equipo para determinar presin de vapor por el mtodo esttico

(Matraz con tapn bihoradado, termmetro, manmetro, llaves, cocinilla)

2.-Reactivos
-

Agua destilada

3..-Detalles Experimentales:
a) Revise y verifique el equipo instalado.
b) Llene el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total, manteniendo la
llave abierta al ambiente. La presin dentro del matraz, ser igual a la atmosfrica,
por lo tanto el nivel de mercurio en las dos ramas del tubo en U, ser igual.
c) Calentamos el agua hasta ebullicin, la temperatura no debe exceder de 100C
d) Retiramos inmediatamente la cocinilla para evitar sobrecalentamiento y
paralelamente invierta la posicin de la llave, de forma que el manmetro quede

P g i n a 6 | 23

conectado con el baln, el nivel de mercurio en ambas ramas debe ser igual, de lo
contrario, espere a que se nivele.
e) A partir de 97 anotamos las temperaturas y las presiones manomtricas, hasta
llegar a 80C, tomando las lecturas en intervalos de 1C. Debido al enfriamiento en
el matraz, el vapor empieza a condensarse, y crea un ligero vaco dentro de l, por
lo tanto la columna conectada al baln sube en tanto que la abierta al ambiente
baja.
f) Terminado el experimento, cerramos la llave que conecta el manmetro con el baln
y la dejamos abierta al ambiente la salida del baln, de esta forma evitamos que el
mercurio pueda pasar al baln.

Tabulacin
TABLA TEORICA DEL AGUA
T (C)

T (K)

1/T (K-1)x10-3

Pv

99
98
97
96
95
94
93
92
91
90
89
88
87
86
85
84

372,15
371,15
370,15
369,15
368,15
367,15
366,15
365,15
364,15
363,15
362,15
361,15
360,15
359,15
358,15
357,15

2,687
2,6943
2,7016
2,7089
2,7163
2,7234
2,7311
2,7386
2,7461
2,7537
2,7613
2,7689
2,7766
2,7843
2,7921
2,7999

733,2
707,3
682,1
657,6
633,9
610,9
588,6
567,0
546,1
525,8
506,1
487,1
468,7
450,9
433,6
416,8

LgPv
2,865
2,849
2,833
2,817
2,802
2,785
2,769
2,753
2,737
2,720
2,704
2,687
2,670
2,654
2,637
2,619

Ln Pv
6.597
6.561
6.525
6.487
6.451
6.414
6.377
6.340
6.302
6.264
6.226
6.188
6.149
6.111
6.072
6.032
P g i n a 7 | 23

83
82
81
80

356,15
355,15
354,15
353,15

2,8078
2,8157
2,8236
2,8316

400,6
384,9
369,7
355,1

2,602
2,585
2,567
2,550

5.992
5.952
5.912
5.872

TABLA EXPERIMENTAL DEL AGUA

C
ul
:

T (C)

T (K)

1/T (K-1)x10-3

Pv

99
98
97
96
95
94
93
92
91
90
89
88
87
86
85
84
83
82
81
80

372,15
371,15
370,15
369,15
368,15
367,15
366,15
365,15
364,15
363,15
362,15
361,15
360,15
359,15
358,15
357,15
356,15
355,15
354,15
353,15

2,687
2,6943
2,7016
2,7089
2,7163
2,7234
2,7311
2,7386
2,7461
2,7537
2,7613
2,7689
2,7766
2,7843
2,7921
2,7999
2,8078
2,8157
2,8236
2,8316

727
709
692
671
647
624
607
585
565
546
528
509
493
475
461
444
422
414
396
380

LgPv
2,861
2,850
2,84
2,826
2,810
2,795
2,783
2,767
2,752
2,737
2,722
2,706
2,692
2,676
2,663
2,647
2,625
2,617
2,597
2,579

Ln Pv
6,588
6,563
6,539
6,508
6,472
6,436
6,408
6,371
6,336
6,302
6,269
6,232
6,200
6,163
6,133
6,095
6,045
6,025
5,981
5,940

lc
os

LOG v.s 1/T (TEORICO)

Resumen de modelo y estimaciones de parmetro
Variable dependiente: y
Resumen del modelo
Ecuacin
Lineal

R cuadrado

1,000

Estimaciones de parmetro
df1

795490,483

df2
1

Sig.
18

Constante
,000

8,714

b1
-2176,665

La variable independiente es x.

P g i n a 8 | 23

Y= -2176,665X +8,714

ln P=

H
1
* T
R

y = mx + b

Al hallar la pendiente mediante la grfica, resulta m = -2176,665

Teniendo en cuenta que en la ecuacin:

Despejamos H

ln P=

H
1
*
R
T

m=

H
R

= -mR, donde R = 1,987 cal/mol

P g i n a 9 | 23

As, obtenemos el valor terico de

=4325,033

LOG v.s 1/T (EXPERIMENTAL)

Resumen de modelo y estimaciones de parmetro
Variable dependiente: y
Resumen del modelo
Ecuacin

R cuadrado

Lineal

,999

Estimaciones de parmetro
df1

22082,606

df2
1

Sig.
18

Constante
,000

8,146

b1
-1964,598

La variable independiente es x.

Y=-1964,598X +8,146
P g i n a 10 | 23

ln P=

H
1
*
R
T

y = mx + b

Al hallar la pendiente mediante la grfica, resulta m =

Teniendo en cuenta que en la ecuacin:

Despejamos H

ln P=

-1964,598

H
1
* T m=
R

H
R

= -mR, donde R = 1,987 cal/mol

As, obtenemos el valor terico de

=3903,656

PORCENTAJE DE ERROR:
E=

4325,0333903,656
X 100 =9,742
4325,033

Ln v.s 1/T (TEORICO)

Resumen de modelo y estimaciones de parmetro
Variable dependiente: y
Resumen del modelo
Ecuacin
Lineal

R cuadrado

1,000

Estimaciones de parmetro
df1

1644551,999

df2
1

Sig.
18

Constante
,000

20,067

b1
-5012,701

La variable independiente es x.

P g i n a 11 | 23

Y=-5012,701X + 20,067
ln P=

H
1
*
R
T

y = mx + b

Al hallar la pendiente mediante la grfica, resulta m = -5012,701

Teniendo en cuenta que en la ecuacin:

Despejamos H

ln P=

H
1
*
R
T m=

H
R

= -mR, donde R = 1,987 cal/mol

As, obtenemos el valor terico de

=9960,236

P g i n a 12 | 23

Ln v.s 1/T (EXPERIMENTAL)

Resumen de modelo y estimaciones de parmetro

Variable dependiente: Y
Resumen del modelo
Ecuacin
Lineal

R cuadrado

,999

Estimaciones de parmetro
df1

23514,096

df2
1

Sig.
18

Constante
,000

18,746

b1
-4519,698

La variable independiente es x.

Y=-4519,698X + 18,746

P g i n a 13 | 23

ln P=

H
1
*
R
T

y = mx + b

Al hallar la pendiente mediante la grfica, resulta m =

Teniendo en cuenta que en la ecuacin:

Despejamos H

ln P=

-4519,698

H
1
*
R
T m=

H
R

= -mR, donde R = 1,987 cal/mol

As, obtenemos el valor terico de

=8980,639

PORCENTAJE DE ERROR:

E=

9960,2368980,639
X 100 =9,835
9960,236

Con la tabla I (TERICA)

De 99 a 98

H =2,3 x 1.987 x log

733,2
( 707,3
) x (372,15 x 371,15) H =

9859,180

De 98 a 97

H =2,3 x 1.987 x log

x (371,15 x 370,15) H =
( 707,3
682,1 )

9892,091

De 97 a 96

H =2,3 x 1.987 x log

x( 370,15 x 369,15) H =
( 682,1
657,6 )

10333,087

De 96 a 95

H =2,3 x 1.987 x log

x( 369,15 x 368,15) H =
( 657,6
633,9 )

9490,308

P g i n a 14 | 23

De 95 a 94

H =2,3 x 1.987 x log

x (368,15 x 367,15) H =
( 633,9
610,9 )

9914,847

De 94 a 93

H =2,3 x 1.987 x log

610,9
( 588,6
) x (367,15 x 366,15) H =

9921,267

De 93 a 92

H =2,3 x 1.987 x log

x (366,15 x 365,15) H =
( 588,6
567,0 )

9911,851

De 92 a 91

H =2,3 x 1.987 x log

x (365,15 x 364,15) H =
( 567,0
546,1 )

9942,602

De 91 a 90

H =2,3 x 1.987 x log

546,1
( 525,8
) x (364,15 x 363,15) H =

9967,772

De 90 a 89

H =2,3 x 1.987 x log

x (363,15 x 362,15) H =
( 525,8
506,1 )

9933,127

De 89 a 88

H =2,3 x 1.987 x log

x( 362,15 x 361,15) H =
( 506,1
487,1 )

9940,666

De 88 a 87

H =2,3 x 1.987 x log

x (361,15 x 360,15) H=
( 487,1
468,7 )

9939,729

De 87 a 86

H =2,3 x 1.987 x log

x (360,15 x 359,15) H=
( 468,7
450,9 )

9988,137

De 86 a 85

H =2,3 x 1.987 x log

x ( 359,15 x 358,15 ) H=
( 450,9
433,6 )

10032,245

De 85 a 84

H =2,3 x 1.987 x log

x (358,15 x 357,15) H=
( 433,6
416,8 )

10008,312

P g i n a 15 | 23

De 84 a 83

H =2,3 x 1.987 x log

x (357,15 x 356,15) H=
( 416,8
400,6 )

10036,818

De 83 a 82

H =2,3 x 1.987 x log

x (356,15 x 355,15) H=
( 400,6
384,9 )

10058,3

De 82 a 81

H =2,3 x 1.987 x log

x(355,15 x 354,15) H =
( 384,9
369,7 )

10001,839

De 81 a 80

H =2,3 x 1.987 x log

x(354,15 x 353,15) H =
( 369,7
355,1 )

9952,320

Promediando, obtenemos H = 9952,3201 cal

Con la tabla II (EXPERIMENTAL)

De 99 a 98

H =2,3 x 1.987 x log

x(372,15 x 371,15) H =
( 727
709 )

6873,031

De 98 a 97

H =2,3 x 1.987 x log

x (371,15 x 370,15) H =
( 709
692 )

6617,581

De 97 a 96

H =2,3 x 1.987 x log

x (370,15 x 369,15) H =
( 692
671 )

8357,539

De 96 a 95

H =2,3 x 1.987 x log

x(369,15 x 368,15) H =
( 671
647 )

9824,524

De 95 a 94

H =2,3 x 1.987 x log

x (368,15 x 367,15) H=
( 647
624 )

9710,420

P g i n a 16 | 23

De 94 a 93

H =2,3 x 1.987 x log

x (367,15 x 366,15) H=
( 624
607 )

7369,89

De 93 a 92

H =2,3 x 1.987 x log

x(366,15 x 365,15) H =
( 607
585 )

9796,39

De 92 a 91

H =2,3 x 1.987 x log

x (365,15 x 364,15) H =
( 585
565 )

9180,526

De 91 a 90

H =2,3 x 1.987 x log

565
( 546
) x(364,15 x 363,15) H =

8978,178

De 90 a 89

H =2,3 x 1.987 x log

x(363,15 x 362,15) H =
( 546
528 )

8750,310

De 89 a 88

H =2,3 x 1.987 x log

x (362,15 x 361,15) H =
( 528
509 )

9513,483

De 88 a 87

H =2,3 x 1.987 x log

x (361,15 x 360,15) H=
( 509
493 )

8245,181

De 87 a 86

H =2,3 x 1.987 x log

x (360,15 x 359,15) H=
( 493
475 )

9548,749

De 86 a 85

H =2,3 x 1.987 x log

x ( 359,15 x 358,15 ) H =
( 475
461 )

7637,749

De 85 a 84

H =2,3 x 1.987 x log

x (358,15 x 357,15) H =
( 461
444 )

9539,092

De 84 a 83

H =2,3 x 1.987 x log

x (357,15 x 356,15) H =
( 444
422 )

12829,858

De 83 a 82

H =2,3 x 1.987 x log

x (356,15 x 355,15) H =
( 422
414 )

4804,871

P g i n a 17 | 23

De 82 a 81

H =2,3 x 1.987 x log

x (355,15 x 354,15) H =
( 414
396 )

11096,807

De 81 a 80

H =2,3 x 1.987 x log

x(354,15 x 353,15) H =
( 396
380 )

10237,791

Promediando, obtenemos H = 8890,1036 cal

PORCENTAJE DE ERROR:

E=

9952,32018890,1036
X 100 =10,673
9952,3201

Ejemplos de clculos
El fsforo blanco tiene un punto de fusin de 44.2 C y la presin de vapor del
fsforo blanco lquido es la siguiente:

T C

1.0

10.0

100

76.6

128.0

197

Calcular:
a)
b) La temperatura de ebullicin del fsforo lquido.
c) La presin de vapor a la temperatura de fusin.
d) Suponiendo que el fsforo blanco gaseoso, lquido y slido se encuentre en
equilibrio a la temperatura de fusin, calcular la presin de vapor a 25 C.
Solucin del problema
P g i n a 18 | 23

a) Al analizar la ecuacin

Se observa que la divisin del lado derecho corresponde a un valor

constante, en intervalos pequeos de temperatura. La forma general de
esta ecuacin se parece al de una recta con pendiente b, igual
a

, en donde la variable independiente es

dependiente es el

y la variable

. Es decir, es la ecuacin de la recta

.

Por lo tanto se construye la tabla:

0.0

2.30259

Se va a utilizar la ecuacin de una recta de la forma

Ahora,

Se construye la siguiente tabla:

1/T

Al
y

lnP

2.85919E-03

0.0

8.17497E-06

0.00000E+0

2.49283E-03

2.30259

6.21420E-06

5.73997E-0

2.12562E-03

4.60517

4.51826E-06

9.78884E-0

7.47764E-03

6.90776

1.89074E-05

reemplazar

se

x2

xy

1.55288E-02 Total

obtiene
.
P g i n a 19 | 23

Como la pendiente es igual a

b) Utilizando

la

. Entonces

ecuacin

reemplazando

los

valores

de a y b se obtiene
. Con esta ecuacin se halla la
temperatura para una presin de 760 mmHg.

Entonces

, de donde se despeja la temperatura:

c) La presin de vapor se halla con la ecuacin

, en donde se reemplaza
. Por lo tanto:

. De donde se despeja la presin:

d) Suponiendo que an es vlida la ecuacin:

Para

Entonces

P g i n a 20 | 23

Conclusiones:

En lo experimentado se comprob el uso efectivo de la ecuacin de ClausiusClaperyon que relaciona el calor de vaporizacin y la presin de vapor de una
sustancia.
El mtodo esttico es til para relacionar la cada de la presin de vapor a
medida que vara la temperatura.
En un sistema homogneo, como el del agua destilada, la presin de vapor ser
determinada con facilidad, ya que todo el sistema tiene la misma composicin.
De todas las grficas donde haba mayor cercana numrica en el valor de los
calores numricos hallados analticamente ha sido Ln v.s 1/T

Recomendaciones
-

Calentar fijndose que se encuentre abierta la llave.

Calcular que la temperatura llegue a los 100c para poder as dejar que se enfri
y calcular las presiones manomtricas.
Medir con exactitud las distancias para cada grado de temperatura que baje el
termmetro.
Al momento de terminar cerrar la llave para evitar que el mercurio se introduzca
en baln con agua destilada.

Cuestionario
P g i n a 21 | 23

1.-Analice la relacin que existe, para lquidos, entre el calor molar de

vaporizacin y su naturaleza.
Se determin que, para la mayora de lquidos, la relacin entre la entalpa molar de
vaporizacin y la temperatura normal de ebullicin

H vap
Te

) era aproximadamente.

92 k
mol .
Se sabe que

H vap
=S vap)
Te

.Es decir, esta relacin es una medida del aumento

del desorden al tomar 1 mol de partculas empaquetadas en el estado lquido y

separarlas en el estado gaseoso. Algunos lquidos, como el agua, presentan relaciones

H vap
(
)
elevadas
Te

porque son sustancias con partculas fuertemente asociadas en el

estado lquido (p.ej. mediante enlace de hidrgeno), es decir, con un estado lquido
anormalmente ordenado.

2.-Analice el efecto de la presin externa sobre el punto de ebullicin de una

sustancia.
El punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es
iguala la presin atmosfrica. Como el punto de ebullicin depende de la presin
atmosfrica, este variar al modificarse la presin atmosfrica. Se encuentra el punto
de ebullicin normal (cuando la presin atmosfrica es 760 mm Hg) de ciertos lquidos,
pero veces es necesario saber el punto de ebullicin de un lquido a una presin
atmosfrica distinta a 760 mm Hg, por ejemplo para hacer una separacin de una
mezcla por destilacin. Para calcular la variacin que hay entre el punto de ebullicin
normal y el punto de ebullicin a una presin atmosfrica se puede aplicar la siguiente
frmula:

273+Teb
Teb=1.1 x 104 x ( 769Patmosferica ) x
Donde:
Teb= Cambio en el punto de ebullicin (Punto de ebullicin normal - Punto de
ebullicin a presin dada).
Patmosfrica= Presin dada a la cual se quiere medir el punto de ebullicin
Teb= Punto de ebullicin del lquido a la presin dada (Patmosfrica)

P g i n a 22 | 23

3.-Explique detalladamente otro mtodo para determinar la presin de vapor

de los lquidos.
Se coloca un tubo de vidrio de 10 cm 3 boca abajo
en un recipiente lleno de agua, tal como se
muestra en la figura.
A la temperatura T0=0 C, supondremos que el
tubo solamente contiene un volumen V0 de aire y
que la cantidad de vapor es despreciable. La
presin del aire es la presin atmosfrica P0 y se
desprecia la presin producida por la columna de
agua por encima de la superficie de separacin
entre el agua y el aire en el tubo invertido.
Suponiendo que el aire es un gas ideal, el nmero
de moles nA de aire contenido en el volumen V0 es

La cantidad de aire en el tubo nA no cambia durante la experiencia. A la temperatura T,

el tubo contiene una mezcla de aire y vapor de agua, sus presiones parciales
son Pa y Pv, respectivamente, de modo que
P0=Pa+Pv

Midiendo el volumen V de la mezcla de aire y vapor de agua en el tubo invertido

determinamos la presin Pv de vapor del agua.

Bibliografa

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/vappre.html
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/phase2.html#c1
https://rodas5.us.es/file/96934121-71ed-4ee8-23d947cd5960c452/1/tema10_word_SCORM.zip/page_14.htm
Fisicoquimica-Ira.Levine-cap7(pg. 254-264)

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