LA VIDA COMIENZA CON

LAS CLULAS
AL IGUAL QUE
NOSOTROS, CADA CLULA
QUE FORMA NUESTRO
CUERPO ES CAPAZ DE:
- CRECER
- REPRODUCIRSE
- PROCESAR INFORMACIN
- RESPONDER A ESTIMULOS
- LLEVAR A CABO UNA
ASOMBROSA VARIEDAD DE
REACCIONES QUMICAS

DIVERSIDAD CELULAR
- Diferentes tamaos y formas
- Estructuras cambiantes o estables
- Sensibilidad al oxgeno
- Capacidad de vivir aisladamente,
formando colonias o en estrecha
relacin con otros organismos
- Forman tejidos o no

DIVERSIDAD EN TAMAOS Y FORMAS

DE IZQUIERDA A DERECHA. PRIMERA FILA: LACTOCOCCUS

LACTIS, ARQUEOBACTERIA METHANOSARCINA, CLULAS
SANGUNEAS Y HUEVOS DE DINOSAURIO FOSILIZADOS.
SEGUNDA FILA: ALGA VERDE VOLVOX AUREUS, NEURONA
DE PURKINJE DEL CEREBELO, CAPA EPITELIAL DEL
INTESTINO Y CLULAS VEGETALES

LOS ERITROCITOS SANGUNEOS

PRESENTAN UNA FORMA
ESTABLE. EN CAMBIO, LA AMEBA
EMITE SEUDPODOS QUE
CAMBIAN SU FORMA

MIENTRAS ALGUNAS ARQUEOBACTERIAS NO

EVOLUCIONARON PARA PODER VIVIR EN PRESENCIA
DE OXGENO, LOS PROTOZOOS S

LAS CLULAS PUEDEN VIVIR AISLADAMENTE,

FORMANDO COLONIAS O EN ESTRECHA RELACIN
CON OTROS ORGANISMOS

DE IZQUIERDA A DERECHA. DINOFLAGELADO, BACTERIA, Y

RELACIN SIMBITICA ENTRE UN PARAMECIO Y EL ALGA CLORELA

LAS CLULAS PUEDEN FORMAR TEJIDOS

TODAS LAS CLULAS SON

PROCARIONTES O EUCARIONTES

PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE CLULAS

PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
Procariota
Genforo Un solo cromosoma

Eucariota
Nucleoplasma

Varios cromosomas

ADN (cadena doble, circular

cerrado covalentemente)

ADN (cadena doble

lineal, terminado en
telmeros)

No existe membrana nuclear

Existe membrana
nuclear

No histonas

Histonas

Replicacin del material gentico:

no mitosis

Replicacin del material gentico:

mitosis

Organizacin del citoplasma

Organizacin del citoplasma

No orgnulos de tipo
eucariticos

Orgnulos: mitocondrias,
cloroplastos, retculo
endoplsmico, Golgi,
lisosomas, entre otros.

No citosqueleto (no
corrientes citoplsmicas)

Citosqueleto y corrientes
citoplsmicas

Ribosomas 70S

Ribosomas 80S

A PESAR DE ESTAS Y DE OTRAS

DIFERENCIAS, TODAS LAS
CLULAS COMPARTEN CIERTAS
CARACTERSTICAS
ESTRUCTURALES Y REALIZAN
VARIOS PROCESOS
COMPLICADOS BSICAMENTE DE
LA MISMA MANERA DE DONDE
SE INFIERE UN ORIGEN COMN

ANLISIS DE SECUENCIA DE ADN

INCLUSO LAS CLULAS PUEDEN

APAREARSE

LOS VIRUS SON LOS PARSITOS PRIMARIOS

REPLICACIN Y
LIBERACIN

ESTADO
INTRACELULAR

VIRUS

VIRIN

INFECCIN

ESTADO
EXTRACELULAR

Debido a que los virus no pueden

crecer o reproducirse por si
mismos, no se les considera seres
vivos

Las propiedades que

caracterizan a los sistemas
vivientes no se dan en las
formas extracelulares de
los virus

NOS DESARROLLAMOS A PARTIR DE

UNA SOLA CLULA

FECUNDACIN Y DESARROLLO DE
EMBRIN DE FASE TEMPRANA

LAS
MOLCULAS
DE LA CLULA

LAS PROPIEDADES CARACTERSTICAS

DE LAS CLULAS SURGEN A PARTIR DE
EVENTOS MOLECULARES ESENCIALES
COMO:
1) EL ENSAMBLAJE DE MOLCULAS
GRANDES
2) LA UNIN DE GRANDES MOLCULAS
3) LOS EFECTOS CATALTICOS QUE
PROMUEVEN REACCIONES QUMICAS
PARTICULARES
4) EL DESPLIEGUE DE INFORMACIN
TRANSPORTADA POR MOLCULAS
GIGANTES

CUALES SON LOS TIPOS

FUNDAMENTALES?
1) Iones

2) Molculas pequeas que transportan

energa
3) Molculas que trasmiten seales
4) Molculas que se unen en
macromolculas
5) Molculas que forman membranas

LA ENERGA PARA SINTETIZAR

LAS MOLCULAS CELULARES
PROVIENE DE LOS ENLACES
QUMICOS DE LAS SUSTANCIAS
QUE ESTA METABOLIZA

CUALES SON LOS TIPOS

FUNDAMENTALES?
1) Iones (Sodio, Cloruros, Calcio, etc.)

2) Molculas pequeas que transportan

energa
3) Molculas que trasmiten seales
4) Molculas que se unen en
macromolculas
5) Molculas que forman membranas

El glicerol 3-fosfato, presenta un

enlace fosfoster, cuyo AGo para
hidrlisis es de -2.2 Kcal/mol).

En casi todos los organismos, el adenosintrifosfato o ATP,

es la molcula ms importante para la captacin,
almacenamiento transitorio y la transferencia subsiguiente
de energa para realizar trabajos (biosntesis, movimientos
mecnicos, etc.). En esta molcula los enlaces
fosfoanhidridos son altamente energticos (AGo de -7.3
Kcal/mol), cerca de tres veces mayor que el enlace
fosfoster del glicerol

CUALES SON LOS TIPOS

FUNDAMENTALES?
1) Iones

2) Molculas pequeas que transportan

energa
3) Molculas que trasmiten seales
4) Molculas que se unen en
macromolculas
5) Molculas que forman membranas

NEUROTRASMISORES Y HORMONAS
NEUROTRASMISORES QUE
PARTICIPAN EN EVENTOS
DE SEALIZACIN
PARACRINA

INTERACCIN DE LA
HORMONA DEL CRECIMIENTO
CON SU RECEPTOR AL NIVEL
DE MEMBRANA PLASMTICA

LA SEALIZACIN MEDIANTE MOLCULAS

EXTRACELULARES SOLUBLES PUEDEN
CLASIFICARSE EN TRES TIPOS:
Sealizacin endocrina: Las molculas de sealizacin
(hormonas) actan sobre clulas dianas distantes de sus
sitios de sntesis por clulas de diversos rganos
endocrinos.
Sealizacin paracrina: Las molculas de sealizacin
liberadas (neurotransmisores y factores de crecimiento)
por una clula afectan a la clula diana solo cuando se
encuentran muy prximas.
Sealizacin autocrina: Las clulas responden a
sustancias que ellas mismas liberan (algunos factores de
crecimiento)

Algunas molculas de sealizacin actan tanto a

corta como a larga distancia. La adrenalina
funciona como neurotransmisor y como una
hormona sistmica.
Otro ejemplo es el factor de crecimiento
epidrmico (EGF), sintetizado como una protena
integral de la membrana plasmtica. El EGF unido
a la membrana puede fijarse a una clula
adyacente y actuar como seal por contacto
directo. El corte por accin de una proteasa
extracelular libera una forma soluble de EGF que
acta como seal de manera autocrina y
paracrina.

CUALES SON LOS TIPOS

FUNDAMENTALES?
1) Iones

2) Molculas pequeas que transportan

energa
3) Molculas que trasmiten seales
4) Molculas que se unen en
macromolculas
5) Molculas que forman membranas

LOS MONMEROS (AMINOCIDOS, NUCLETIDOS Y

MONOSACRIDOS) SE UNEN PARA FORMAR POLMEROS
O MACROMOLCULAS (PROTENA, CIDOS NUCLEICOS
Y POLISACRIDOS)

CUALES SON LOS TIPOS

FUNDAMENTALES?
1) Iones

2) Molculas pequeas que transportan

energa
3) Molculas que trasmiten seales
4) Molculas que se unen en
macromolculas
5) Molculas que forman membranas

LOS CIDOS GRASOS SON PRECURSORES DE

MUCHOS LIPIDOS CELULARES

EL TRABAJO DE
LAS CLULAS

PRINCIPALES SUBESTRUCTURAS CELULARES

1) Membrana plasmtica
2) Mitocondrias
3) Lisosomas
4) Envoltura nuclear
5) Nuclolo
6) Ncleo
7) Retculo endoplasmtico liso
8) Retculo endoplasmtico rugoso
9) Complejo de Golgi
10) Vesculas secretoras
11) Peroxisomas
12) Fibras citoesquelticas
13) Microvellosidades
14) Pared celular
15) Vacuola
16) Cloroplastos

EL CITOSOL Y LOS ESPACIOS INTERNOS DE LOS ORGANUELOS

DIFIEREN EN ACIDEZ, COMPOSICIN INICA Y CONTENIDO DE
PROTENAS, LO QUE DETERMINA UN MICROCLIMA PARTICULAR
EN CADA UNO DE ELLOS. LAS FUNCIONES NICAS Y LOS
MICROCLIMAS DE LOS COMPARTIMIENTOS CELULARES SE
DEBEN PRINCIPALMENTE A LAS PROTENAS QUE RESIDEN EN
SUS MEMBRANAS O EN SU INTERIOR

LAS CLULAS CONSTRUYEN NUMEROSAS

MOLCULAS Y ESTRUCTURAS
AZCARES
GRASAS
LUZ SOLAR
CLOROPLASTOS
MEMBRANAS CITOPLASMTICA

MITOCONDRIAS

GRAN PARTE DEL TRABAJO CELULAR LO REALIZAN

LAS MAQUINARIAS MOLECULARES, QUE SE
ENCUENTRAN EN EL CITOSOL Y EN VARIOS
ORGNULOS

LAS CLULAS CONSTRUYEN NUMEROSAS

MOLCULAS Y ESTRUCTURAS
LAS PROTENAS PUEDEN SER
SINTETIZADAS POR:
1) RIBOSOMAS LIBRES DEL CITOSOL
2) RIBOSOMAS ASOCIADOS AL
RETCULO ENDOPLASMTICO (RE),
DONDE ADEMS SE PRODUCEN
LPIDOS. LAS CADENAS DE
PROTENAS PRODUCIDAS EN EL RE
SON POSTERIORMENTE
MODIFICADAS EN EL APARATO DE
GOLGI ANTES DE SER ENVIADAS A
SU DESTINO FINAL

LA MAYORA DE LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y

FUNCIONALES DE UNA CLULA DEPENDE DE LAS PROTENAS,
Y ESTAS DEBEN SER TRANSPOTADAS DESDE DONDE SON
FABRICADAS A SUS LOCALIZACIONES APROPIADAS

LAS CLULAS DEGRADAN NUMEROSAS

MOLCULAS Y ESTRUCTURAS

LAS CLULAS NECESITAN DEGRADAR PARTES DESGASTADAS

U OBSOLETAS EN MOLLULAS PEQUEAS QUE PUEDAN SER
DESCARTADAS O RECICLADAS, TAREA ASIGNADA, EN
MAYOR MEDIDA A LOS LISOSOMAS Y PEROXISOMAS

LAS CLULAS ANIMALES PRODUCEN SU AMBIENTE

EXTERNO Y SUS ADHESIVOS PROPIOS
MATRIZ EXTRACELULAR: Jalea de protenas y polisacridos
secretada por las clulas que crean un entorno inmediato a
estas. En las clulas animales el mayor componente es el
colgeno.
LAMINA BASAL: Es un tipo de matriz especializada (ms
resistente), la cual constituye una superficie de soporte que
impide que las clulas se suelten.
MOLCULAS DE ADHESIN CELULAR: Molculas que conectan
clulas
UNIONES DE HENDIDURA: Puentes en las membranas
citoplasmticas que conectan a las clulas animales

PLASMODESMOS: Puentes en las membranas citoplasmticas

que conectan a las clulas vegetales

LAS CLULAS CAMBIAN DE FORMA Y SE MUEVEN

El CITOESQUELETO IMPIDE QUE LA MEMBRANA PLAMTICA DE LAS

CLULAS ANIMALES SE RELAJE FORMANDO UNA ESFERA; TAMBIEN
PARTICIPA EN LA LOCOMOCIN DE LA CLULA Y EN EL TRANSPORTE
INTRACELULAR DE VESCULAS, CROMOSOMAS Y MACROMOLCULAS

LAS CLULAS RECIBEN Y ENVAN

INFORMACIN
1) LAS CLULAS CONTINUAMENTE
CONTROLAN SU ALREDEDOR, Y DE
ACUERDO A ESTE, AJUSTA SUS
PROPIAS ACTIVIDADADES Y
COMPOSICIN.
2) LAS CLULAS ENVAN SEALES
(COMPUESTOS SIMPLES, GASES,
PROTENA, LUZ Y MOVIMIENTOS
MECNICOS) A OTRAS CLULAS

3) LAS CLULAS POSEEN NUMEROSAS

PROTENAS RECEPTORAS PARA
DETECTAR SEALES Y ELABORAR VAS
PARA TRASMITIRLAS AL INTERIOR Y
EVOCAR UNA RESPUESTAS
ENTRE EL 10 Y 15 % DE LAS PROTENAS EN LOS EUCARIONTES FUNCIONAN
COMO SEALES EXTRACELULARES SECRETADAS, RECEPTORES DE SEALES, O
PROTENAS INTRACELULARES O TRANSDUCTORAS DE SEALES, LAS CUALES
HACEN PASAR UNA SEAL A TRAVS DE UNA SERIE DE PASOS PARA CULMINAR
EN UNA RESPUESTA CELULAR EN PARTICULAR.

LAS CLULAS CRECEN Y SE DIVIDEN

1) DURANTE LA FASE S (SNTESIS), SON
COPIADOS LOS CROMOSOMAS Y EL DNA.

2) DURANTE LA FASE M (MITOSIS) LOS

CROMOSOMAS REPLICADOS SE SEPARAN
EN CADA CLULA HIJA
3) LAS FASES S Y M ESTN SEPARADAS
POR DOS ETAPAS DE PAUSA O LATENCIA,
LAS FASES G1 Y G2; DURANTE LAS CUALES
SE SINTETIZAN LOS mRNA Y LAS
PROTENAS
4) EN LOS ORGANISMOS UNICELULARES, A
MENUDO (AUNQUE NO SIEMPRE), AMBAS
CLULAS HIJAS SE PARECEN A LA
PROGENITORA (DIVISIN SIMTRICA).

El TIPO MS SIMPLE DE
REPRODUCCIN IMPLICA LA
DIVISIN DE UNA CLULA
PROGENITORA EN DOS CLULAS
HIJAS, PROCESO DENOMINADO
MITOSIS

5) EN LOS MULTICELULARES, LAS CLULAS

MADRES PUEDEN DAR ORIGEN A DOS
CLULAS DIFERENTES, UNA QUE SE
ASEMEJA A LA CLULA PROGENITORA Y LA
OTRA NO. TAL DIVISIN ASIMTRICA ES
CRTICA PARA LA GENERACIN DE
DIFERENTESTIPOS DE CLULAS
CORPORALES

LA MITOSIS ES UN
PROCESO AXESUAL
DEBIDO A QUE LAS
CLULAS HIJAS TIENEN
EXACTAMENTE LA MISMA
INFORMACIN GENTICA
QUE LA CLULA
PROGENITORA; ES DECIR,
EL ESTADO DE PLOIDIA
NO CAMBIA. SE PRODUCEN
CLULAS DIPLOIDES (2N
CROMOSOMAS).

LA MEIOSIS ES UN TIPO ESPECIAL DE

DIVISIN CELULAR MEDIANTE LA CUAL
SE MANTIENE CONTANTE EL NMERO
DE CROMOSOMAS DE LA ESPECIE.

LAS CLULAS CRECEN Y SE DIVIDEN

(DIVISIN SIMTRICA, ASIMTRICA Y LINAJES GENTICOS)

A) Las dos clulas resultante de

la divisin simtrica son idnticas
entre s y a la clula
progenitora. En cambio, las dos
clulas hijas resultantes de la
divisin asimtrica difieren a
partir de nacimiento y
consecuentemente, tienen destino
diferentes.
B) La formacin de los tejidos
funcionales y de los rganos
durante el desarrollo de un
organismos multicelular depende
en parte de patrones especficos
de divisin celular mittica o
linajes genticos

LAS CLULAS CRECEN Y SE DIVIDEN

(DIFERENCIACIN CELULAR)

PATRONES DE DIVISIN DE
UNA CLULA MADRE. a) La
divisin de una clula madre
produce dos clulas, una idntica
a la que le dio origen. b) La otra
clula hija, una clula madre de
potencial mas restringido,
comienza una va hacia la
produccin de mas clulas
diferenciadas. c) las clulas
progenitoras (precursoras)
pueden dividirse para
reproducirse a si mismas y, en
respuesta a seales apropiadas,
pueden diferenciarse en una
clula que no se divide,
finalmente diferenciada.

LAS CLULAS CRECEN Y SE DIVIDEN

(DIFERENCIACIN CELULAR)

LAS CLULAS SE MUEREN POR UNA LESIN

AGRAVADA O POR UNA PROGRAMACIN
INTERNA
LA MUERTE CELULAR
PROGRAMADA, O APOPTOSIS,
ES UN PROCESO
DETERMINADO
GENTICAMENTE, DURANTE
EL CUAL SE PRODUCEN LAS
PROTENAS NECESARIAS
PARA LA AUTODESTRUCCIN
CELULAR. A DIFERENCIA DE
LO QUE OCURRE CUANDO UNA
CELULA MUERE POR
INFECCIN VIRAL O POR UN
DAO, LA APOPTOSIS EVITA
LA LIBERACIN DE
COMPONENTES CELULARES
POTANCIALMENTE TXICOS

CARACTERSTICA DE LA
MUERTE CELULAR POR
APOPTOSIS.
a) Esquemas que ilustran
la progresin de los
cambios morfolgicos
observados en las clulas
apoptticas. Al comienzo
de la apoptosis, se
produce una densa
condensacin cromosmica
en la periferia nuclear.
Tambin disminuyen en
tamao las clulas del
cuerpo, aunque la mayora
de los orgnulos
permanecen intactos.
Posteriormente, se
fragmenta tanto el ncleo
como el citoplasma y
forman los cuerpos
apoptticos que son
fagocitados por las clulas
circundantes
b) Clula normal (arriba) y
apopttica (abajo)