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Objetivos
Preparar soluciones de concentracin requerida, a partir de especificaciones de
reactivos de alta pureza.
Valorar una solucin cida por medio de titilacin, aplicando el principio de
equivalencia.
Titular una solucin bsica a partir de la solucin valorada.
RESUMEN
Se calcul la cantidad de volumen de HCl necesario para preparar 100 ml de solucin
0.5 N. Se coloc el volumen de cido concentrado en un matraz aforado de 100 ml , se le
agreg agua destilada, se tap el matraz y se agit la solucin hasta homogeneizar
2.. Se calcul la cantidad necesaria de NaOH para preparar 100 ml de solucin 0.5 M. Se
pes en la balanza la cantidad de NaOH; Se agreg agua hasta el aforo , se tap el
matraz y se agit la solucin hasta homogeneizar.
Se pesaron tres muestras de 0.3 gr. de NaOH (anhidro) y se coloc cada muestra en
cada matraz , se agregaron 20 ml de agua destilada diluyendo completamente, despus
se agregaron gotas de anaranjado de metilo como indicador.
Se colocaron 20 ml de la solucin de NaOH en dos distintos matraces, se agregaron
tres gotas de fenoftaleina como indicador.
Introduccin Terica.
En el mtodo de clasificacin de la materia que se basa en la composicin. Se
considera que una muestra dada de material puede ser una sustancia pura o una
mezcla. El termino sustancia pura se refiere a un material cuyas partes tienen la misma
composicin y que tiene un conjunto exclusivo y definido de propiedades. En contraste,
una mezcla consta de una o mas sustancias y tiene una composicin arbitraria. Las
propiedades de la mezcla no son caractersticas, sino que dependen de su
composicin.
Cuando se dispersan ntimamente varias sustancias que no reaccionan entre si, se
obtienen tres tipos de mezcla:
A) groseras como una sal y azcar.
B) coloidal, como una arcilla fina que se agita en agua.
C) una solucin verdadera, que se obtienen cuando una sustancia como el azcar se
disuelve en agua.
En el caso a), las partculas individuales, son discernibles fcilmente y separables por
algn procedimiento mecnico, en el caso b) , aunque las partculas son mucho mas
finas y la heterogeneidad no es tan clara, la dispersin, sin embargo no es homognea.
Por otra parte en el caso c), los constituyentes no pueden separarse por
procedimientos mecnicos y cada parte de la solucin es idntica a otra; es decir, una
solucin verdadera constituye una fase homognea. El termino homogneo indica que
el sistema contiene limites fsicos y propiedades intensivas las que son independientes
de la cantidad de material, como la concentracin, la densidad y la temperatura.
Las soluciones carecen de composicin definida, sin embargo, para la mayora de las
soluciones hay cierto limite de soluto que puede disolverse en una cantidad
determinada de disolvente a una temperatura dada. Conviene referirse a la sustancia
que se disuelve como al soluto, y aquella en la que tiene lugar la solucin como al
solvente.
En la solubilidad de slidos en lquidos, cuando estos se encuentran en gran exceso
con relacin a los primeros, no existe ambigedad en estos trminos, es decir, el slido
es el soluto y el liquido es el solvente. Pero, cuando tratamos con solubilidades de
lquidos, como acetonas en agua o dioxano en agua, que se disuelve entre si en
cualquier proporcin, es difcil diferenciar al soluto del solvente. Estos trminos se
usan cuando hay ambigedad de significados.
Una solucin que contiene a una temperatura dada tanto soluto como puede disolver se
dice que es saturada, cualquier solucin que tiene una cantidad mayor se llama
sobresaturada, este ultimo tipo de solucin existe nicamente en deficiencia de
solvente y es sumamente inestable, pues la simple agitacin de una diminuta cantidad
de soluto basta siempre para provocar la precipitacin del exceso de este. Para conocer
el estado de una solucin con respecto a la saturacin, basta agregar a aquella un poco
de soluto, si este se disuelve mas, y hay precipitacin, la solucin original estaba
sobresaturada. La solubilidad depende de la temperatura la mayora de los slidos se
disuelve mas en lquidos a altas que a bajas temperaturas, mientras que los gases se
disuelven mas en lquidos fros que en calientes.
El estudio de las soluciones es de gran importancia debido a que casi todos los
procedimientos qumicos y biolgicos interesantes y utilices tienen lugar en soluciones
liquidas. En general, una solucin se define como una mezcla homognea de dos o mas
componentes que forman una sola fase. En todo estudio cuantitativo de las soluciones
es necesario saber la cantidad de soluto disuelto en un solvente o la concentracin de
la solucin. La forma de expresar la concentracin de una solucin quedara
determinada por el empleo que se de a la misma.
La concentracin de una solucin se puede expresar de la siguiente manera:
A) la cantidad de soluto por unidad de volumen de solucin,
B) la cantidad de soluto por cantidad unitaria de disolvente.
El primero de estos mtodos encuentra su mayor aplicacin en los procedimientos
analticos, donde el volumen de una solucin normal es el factor esencial de los
clculos y los procedimientos experimentales. En fisicoquimica, sin embargo suelen ser
mas conveniente expresar las concentraciones en funcin de la cantidad de soluto por
cantidad unitaria de disolvente.
Las unidades de concentracin, son las siguientes:
Porcentaje en peso ( % peso ):
El porcentaje en peso de un soluto en una solucin se define como:
% peso = [ (peso del soluto) / ( peso del soluto + peso del disolvente) ] * 100
= [ (peso del soluto) / ( peso de la solucin) ] * 100
Fraccin molar ( x ):
La fraccin molar de un componente y de una solucin, xi , se define como;
Xi = [(numero de moles del componente i ) / ( numero de moles de todos los
componentes ) ]
Molaridad ( m ):
La molaridad se define como el numero de moles de soluto disuelto en 1 lt de solvente,
esto es:
M = [ (numero de moles de soluto) / ( peso del disolvente en kg. ) ]
Por tanto, la molaridad tiene unidades de moles por litro.
Molalidad ( m ):
La molalidad se define como el numero de moles de soluto disueltos en 1 kg de
disolvente, esto es:
M = [ ( numero de moles de soluto ) / ( peso del disolvente en kg ) ]
La unidad de porcentaje peso tiene la ventaja de que no se necesita conocer la masa
molar del soluto. Adems, el porcentaje peso de una solucin es independiente a la
temperatura, ya que se define en trminos de pesos, el termino de fraccin molar no se
emplea normalmente para expresar la concentracin de soluciones. Sin embargo es de
utilidad para calcular las presiones parciales de los gases y en el estudio de
concentracin que se emplean con frecuencia, la ventaja del empleo de la molaridad es
de que por lo general resulta mas sencillo medir el volumen de una solucin utilizando
matraces volumtricos calibrados con precisin, que pesar al disolvente. Su principal
inconveniente es que depende de la temperatura, ya que el volumen de una solucin
suele aumentar con el incremento de la temperatura. Otro inconveniente es que la
molaridad no especifica la cantidad de disolvente presente. Por otra parte, la molalidad
es independiente de la temperatura, ya que se define como una relacin del numero de
moles de soluto y el peso del disolvente. Por esta razn, la molalidad es la unidad de
concentracin de empleo preferente en los estudios que involucran cambios de
temperatura, al igual que en aquellos de las propiedades negativas de las soluciones.
El termino equivalente-gramo no se puede definir de manera a que sea aplicable a
cualquier reaccin, es decir, depende de la reaccin en la que interviene la sustancia.
Esto se debe a que en un mismo compuesto puede tener distintos pesos equivalentes
en diferentes reacciones qumicas. Por esto, una misma solucin puede tener distintas
normalidad segn sea la reaccin en que se emplee. El equivalente gramo de:
Un cido
Una base
ionizable
Una sal
Reacciones en
precipitacin
Reacciones en
oxido reduccin
3e. Se procedi a llenar una de las buretas de 25 mil hasta la marca de cero mil, con la
solucin de hcl preparada en el punto 1.
3f. Posteriormente se procedi a titular cada una de las muestras hasta obtener el
cambio de coloracin de amarillo a color canela, este procedimiento es algo delicado,
en el aspecto de que con una gota de mas que se le agregara a la solucin era
suficiente para cambiarla.
Por este motivo se hecho a perder una de las soluciones, la cual rpidamente se repuso
al preprala uno de los compaeros, mientras se realizaba la titulacion con las dos
restantes soluciones.
4. Valoracin de la solucin bsica.
4a. Conforme se conclua el desarrollo del punto 3, se lavaban los matraces utilizados y
se agregaban a dos de ellos 20 mil de solucin de naoh preparada en el punto 2.
4b. Despus se agrego tres gotas de fenoftaleina a cada uno como indicador, se
observo que las soluciones pasaban de incoloras a rojo prpura.
4c. Se realizo el mismo procedimiento que en el paso 3e.
4d. Se realizaron una titulacin de cada muestra hasta que hubo un cambio de color de
rojo prpura a incoloro.
Datos clculos y resultados.
1) se calculo la cantidad en volumen de hcl necesario para preparar 100 mil de solucin
0.5 n, se tenan los siguientes datos;
= 1.17 gr. / mil
Pm hcl = 36.5 gr. / mol.
Pequiv. = 36.5 / 1 = 36.5
36.5 gr. De hcl 1000 mil 1 n
X gr. De hcl 100 mil 0.5 n
X = 1.8259 gr. De hcl
= m / v entonces v = m /
Vhcl = (4.866 gr.) / (1.17 gr./mil) = 4.15 mil
2) se calculo la cantidad en masa de naoh necesaria para preparar 100 mil de solucin
0.5 m, se tenia el siguiente dato:
Pmnaoh = 40 gr. / mol
n= MV =0.5*0.1=0-05
X = 0.05 moles de naoh
2b)
Peso = n pm = (0.05) (40)
= 2 gr. De naoh
3) se tomaron los volmenes obtenidos, al titular tres muestras de solucin cida, los
cuales se tabularon a continuacin y se obtuvo el promedio (vase tabla 1)
Tabla 1
Na2CO3 NaOH
Muestra
Volumen (mil)
Volumen (ml)
14.8
23.5
15.3
23.8
14.5
_
V = 14.9 ml V= 23.4 ml
Conclusiones
Con el desarrollo experimental de la presente practica nos pudimos percatar de que la
concentracin de una solucin depende directamente de los factores de molaridad y
normalidad, las cuales son propiedades que determinan las caractersticas de una
solucin, con lo cual se puede saber que tan bsicas o cidas pueden ser estas
soluciones.
Con lo anterior se puede llegar a la conclusin de que es muy importante tener presente
el conocimiento de las expresiones que nos ayudan a conocer lagunas de las
caractersticas bsicas de una solucin, con las cuales se pueden calcular soluciones
de diferentes grados de concentracin.
Tambin nos pudimos percatar de la importancia que representa el manejo de
soluciones, ya que el costo de las mismas puede ser muy variado, y si al instante de
producirlas no se presta atencin a la concentracin y densidad de los compuestos y
no se valoran adecuadamente, pueden variar considerablemente, afectando de una
manera drstica la calidad de la concentracin y en algunos casos inutilizndola, ya que
se le puede saturar.
Adems el estudio de las soluciones posee una gran importancia, ya que se puede decir
que es la base de la industria qumica, por un sin numero de procesos y productos
provienen de los compuestos entre solutos y dissolventes, como en el caso de la
industria de los alimentos, perfumes, farmacuticos, pinturas, etc. Un gran economa o
perdida en la industria, la representa el correcto estudio y manejo de los reactivos de
una solucin, dado que al optimizar estos, depende el ahorro o el desperdicio de los
mismos.
Bibliografa
1.- Fundamentos de fisicoquimica
Crockford a, king s.
2 edicin ed. C.e.c.s.a
Mxico d.f.
2.- Fisicoquimica
Castellan g.w.
Editorial. Fondo educativo latinoamericano
11.va impresin
Mxico d.f.
3.- Apuntes de laboratorio de qumica
Laboratorio de fisicoquimica 1
I . P . N . Upiicsa 1995.
4.- Qumica, la ciencia central
Brown l, theodore
Prentice hill hispanoamericanos.
5 ta edicion
Mxico d.f.
Cuestionario.
1) definir los siguientes conceptos:
Molaridad:se define como el numero de moles de soluto disuelto en 1 lt de solvente.
Normalidad: se define como el numero de equivalentes qumicos de sustancia disuelta
por litro de solucin.
Molalidad: se define como el numero de moles de sustancia disuelta por kilogramo de
solvente.
% peso: se define como el peso del componente entre el peso de la solucin por 100
% mol: es el numero de moles de cada uno de los componentes entre el numero total de
moles de solucin por 100.
1. Introduccin
Se conoce con el nombre de valoracin cido-base al conjunto de operaciones que,
realizadas en el laboratorio, tiene como finalidad el conocimiento de la concentracin
de una disolucin de un cido o una base (de concentracin desconocida) con la ayuda
de una disolucin de una base o un cido (de concentracin conocida) o de una
substancia patrn primario, todo ello con la colaboracin de un indicador cido-base. El
material bsico a utilizar ser: matraz erlemmeyer, bureta, pipeta, disolucin problema,
disolucin patrn (o patrn primario) e indicador.
Una titulacin o valoracin es un procedimiento analtico, en el cual se mide
cuantitativamente la capacidad de una determinada sustancia de combinarse con un
reactivo. Normalmente, este procedimiento se lleva a cabo mediante la adicin
controlada del reactivo de concentracin conocida a la solucin problema, hasta que
por algn medio se juzga que la reaccin es completa. Al reactivo de concentracin
conocida usado en la titulacin, se le conoce como solucin patrn.
El objetivo final de cualquier valoracin es la adicin del reactivo patrn en una
cantidad tal que sea qumicamente equivalente a la sustancia problema con la cual
reacciona es decir, aadir un nmero de equivalentes de reactivo patrn igual al nmero
de equivalentes de la sustancia problema.
Esta situacin se alcanza en lo que se conoce como el punto de equivalencia. El punto
de equivalencia en una titulacin es un concepto terico, en la prctica solo puede ser
estimado mediante la observacin de algn cambio fsico que est asociado a l. El
punto en el cual este cambio es observado se conoce como punto final.
La sustancia que hace observable este cambio fsico se conoce como indicador y en su
escogencia se mantiene el criterio tal que la diferencia entre el punto final y el punto de
equivalencia sea mnima, a esta diferencia se le conoce como error de titulacin.
Existe una amplia variedad de sustancias cuyo color en la solucin depende del pH del
medio. Estos compuestos se llaman indicadores cido-base y son empleados para
determinar o sealar el punto final en la titulacin cido-base. Los indicadores cidobase son generalmente compuestos orgnicos de naturaleza compleja que en agua u
otro solvente se comportan como cidos o bases dbiles. Dependiendo del pH del
medio, el equilibrio:
se encontrar desplazado hacia la formacin no disociada (Hin) o hacia la formacin de
la forma disociada (In-)
Normalmente la forma disociada y la no disociada presentan coloraciones distintas y el
predominio de una de ellas va a depender de la concentracin de iones hidrgeno
presentes en la solucin.
2. Experimental
2.1 Materiales y Reactivos
Reactivos
HCl concentrado
1 pipeta de 10 mL
1 matraz aforado 500 mL
Preparacin de Hidrxido de Sodio NaOH [0.1 M]
Materiales
Reactivos
NaOH (lentejas)
1 balanza analtica
2.1.2 Tcnica II: Titulacin de HCl y NaOH
Materiales
Reactivos
1 vidrio de reloj
1 esptula
Carbonato de potasio
Biftalato de potasio
1 probeta 50 mL
Fenolftalena
1 bureta de 50 mL
Anaranjado de Metilo
1 electrodo indicador de pH
Pipeta
2.2 Anlisis qumico
Tcnica I: Preparacin
Preparacin del cido Clorhdrico HCl [0,1]
ACIDO FUERTE
Agrega 50 mL - 100 mL de H2O
A un matraz aforado 500 mL
Medir con una pipeta de 10 mL
4,15 mL de HCl
Vaciarlo en el matraz aforado
Llenarlo con agua destilada
Hasta el afore
Preparacin de Hidrxido de Sodio (NaOH 0,1 M)
BASE FUERTE
Pesar balanza un vaso
Precipitado 500 mL
Pesar 2.25 g NaOH
Disolver con agua destilada
Hervir 10 Minutos
Enfriar
Transferir a un matraz
De 500 mL
Llenar hasta el afore
Con agua destilada
Tcnica II: Titulacin de HCl y NaOH
Titulacin de HCl 0.1 N = 0.1 M
HCl [0,1]
Se coloca a secar K2CO3 por
1 hora 120 C
Por triplicado pesar
0.106 K2CO3
Colocarla sal en un vaso y verter
H2O aprox. 100 mL
2-3 gotas naranja de metileno
Medir el indicador pH
mL a mL la S/N de HCl a la S/N carbonato.
Medir el pH en cada adicin
Escribir el volumen del titular hasta
Que la solucin cambie de color
Amarillo a canela.
Completar la titulacin
Hasta los 50 mL
Repetir la titulacin 2
Veces
Anotar mL gastados
Titulacin de NaOH 0.1 N = 0.1 M
NaOH [0,1]
Pesar por triplicado 0,408 g
De biftalato de potasio
Colocarlo en un vaso de precipitado
Disolverlo en 100 mL de H2O Destilada
1-2 Gotas Fenolftalena
Valorar en la bureta
Anotar el volumen y cambio de color
Titulacin hasta aparicin de color ligero
Repetir 2 veces sin medir el pH
2.3 cidos y Bases Fuertes
La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades caractersticas de dos
importantes grupos de sustancias qumicas: los cidos y las bases. Las ideas actuales
sobre tales conceptos qumicos consideran los cidos como dadores de protones y las
bases como aceptadoras. Los procesos en los que interviene un cido interviene
tambin su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protn cedido por el
cido. Tales procesos se denominan reacciones cido-base.
El concepto de Bronsted-Lowry define un cido como una sustancia que puede dar o
donar un in de hidrgeno o protn a otra sustancia, y una base como cualquier
sustancia que es capaz de recibir o de aceptar un ion hidrgeno o protn de otra
sustancia. En trminos sencillos, un cido es un donador de protones y una base es un
receptor de protones. Cualquier sustancia que es un cido o base de Arrhenius tambin
es un cido o base de Bronsted-Lowry. Sin embargo, las definiciones de Bronsted Lowry son vlidas sin importar el disolvente que se utilice para preparar la solucin de
un cido o una base. De acuerdo con el concepto Bronsted - Lowry, tanto los iones
como las molculas sin carga pueden ser cidos o bases.
En las siguientes ecuaciones, las molculas de HCL y HNO3, se comportan como
cidos de Bronsted-Lowry donando los protones a una molcula de agua, que acta
como una base cuando acepta un protn.
HCL ( g ) + H2O ( l ) ----------> H3O (ac) + Cl - (ac)
HNO3 ( l ) + H2O ( l ) ----------> H3O + (ac) + NO3 - (ac)
El agua no siempre acta como una base:
NH3 ( g ) + H2O ( l ) <======> NH4+ (ac) + OH - (ac)
En este caso el agua se est comportando como un cido de Bronsted-Lowry puesto
que dona un protn a una molcula de amoniaco ( NH3 ) en una reacccin que se
desplaza de izquierda a derecha. Si consideramos la reaccin inversa ( una reaccin
que se desplaza de derecha a izquierda ) entonces el ion amonio acta como un cido y
el in hidrxido como una base.
Algunas sustancias, por ejemplo el agua, son capaces de comportarse como un cido o
una base de Brosted-Lowry. Estas sustancias se llaman sustancias anfotricas (amphi
que significa de "ambos tipos"). Una sustancia anfotrica es una sustancia que puede
actuar como cido o como una base, segn sea la naturaleza de la solucin. El agua se
comporta como una base ( receptor de protones) con el cloruro de hidrgeno y como
un cido con el amoniaco. Ciertos iones como el sulfato de azufre ( HSO4 - ) y el carbonato cido ( HCO3 - ), son sustancias anfotricas puesto que pueden donar y aceptar
un protn. En cualquier reaccin cido-base o de transferencia de protones, tanto el
cido como la base se encuentran en el lado de los reactivos y de los productos en la
ecuacin. por ejemplo:
HC2H3O2 (ac) + H2O ( l ) ----------> H3O + (ac) + C2H3O2 - (ac)
2.4 Rango De Viraje De La Fenolftalena.
La fenolftalena es un indicador de pH muy conocido que se utiliza sobre todo para
valoraciones acido - base, Fenolftalena, de frmula C20H14O4, es un compuesto
qumico que se obtiene por reaccin del fenol (C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C8H4O3),
en presencia de cido sulfrico.
Cuando se utiliza como indicador para la determinacin cualitativa y cuantitativa del pH
en las volumetras de neutralizacin se prepara disuelta en alcohol al 70%. El intervalo
de viraje de la fenolftalena, es decir, el intervalo de pH dentro del cual tiene lugar el
cambio de color del indicador, no sufre variaciones entre 0 y 100 C y est comprendido
entre 8,0 y 9,8. El cambio de color de este indicador est acompaado de un cambio de
su estructura; su color en medio bsico es rojo-violeta y en medio cido es incoloro.
De medio neutro a medio bsico:
H2Fenolftalena + 2 OH- Fenolftalena2- + 2 H2O
Incoloro Rosa.
De medio bsico a medio muy bsico:
Fenolftalena2- + OH- Fenolftalena (OH)3Rosa Incoloro
De medio bsico a medio neutro o cido:
Fenolftalena2- + 2 H+ H2Fenolftalena
Rosa Incoloro
De medio neutro o cido a medio muy cido:
H2Fenolftalena + H+ H3Fenolftalena+
Incoloro Naranja
2.5 Rango De Viraje Del Naranja De Metilo.
Es un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio.
Habitualmente, se utiliza como indicador de sustancias qumicas que cambia su color al
cambiar el pH de la disolucin. El cambio de color se debe a un cambio estructural
inducido por la protonacin o desprotonacin de la especie. Los indicadores cidobase tienen un intervalo de viraje de unas dos unidades de pH, en la que cambian la
disolucin en la que se encuentran de un color a otro, o de una disolucin incolora, a
una coloreada
La frmula molecular de esta sal sdica es C14H14N3NaO3S y su peso molecular es de
327,34 g/mol
Es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a naranja-amarillo entre pH
3,1 y 4,4. El nombre del compuesto qumico del indicador es sal sdica de cido
sulfnico de 4-Dimetilaminoazobenceno. Se empez a usar como indicador qumico en
1878.
2.6 Algunos Indicadores Utilizados En Titulaciones cido-Base
Indicador
Color en medio
cido
Rango de cambio de
color
Color en medio
bsico
Violeta de metilo
Amarillo
0.0 - 1.6
Violeta
Azul de bromofenol
Amarillo
3.0 - 4.6
Azul
Naranja de metilo
Rojo
3.1 - 4.4
Amarillo
Rojo de metilo
Rojo
4.4 - 6.2
Amarillo
Tornasol
Rojo
5.0 - 8.0
Azul
Azul de bromotimol
Amarillo
6.0 - 7.6
Azul
Fenolftalena
Incolora
8.3 - 10.0
Rosa
Amarillo de
alizarina
Amarillo
10.1 - 12.0
Rojo
Valor medio en
la bureta
0, 82
0, 86
0, 85
X = 0, 84
El biftalato de potasio debe ser secado pues se hidrata fcilmente, y de acerlo aumenta
el margen de error.
Reporta los resultados
La M deNaOH promedio
% de error
Cant. De veces
Valor medio en
la bureta
0, 75
0, 84
0, 88
X = 0, 82
Es necesario hacer Prueba Q, pues adems de que los datos estn muy disperso ,
hay uno (0, 75) el cual es aun mas sospechoso.
Prueba Q = (dato sospechoso - dato mas cercano)
Rango
Prueba Q= (0, 75 - 0, 84) = - 0, 6
0, 13
El dato no se rechaza, pues est dentro de los parmetros aceptados, para ser
rechazada tiene que existir una diferencia de 0, 9.
CO2 + H2O Na2CO3 + H2O
? Mol NaOH = 0, 408 g BFK 1mol BFK 2 mol NaOH ___1_____
Ls/n 20, 413 G BFK 1 mol BFK
4 Conclusiones
A travs de este laboratorio logramos determinar que una reaccin de neutralizacin es
una reaccin entre un cido y una base.
Las reacciones acuosas cido-base forman agua mas una sal, por lo tanto la
neutralizacin es la composicin de iones hidrgeno E iones hidrxido para formar
molculas de agua.
Durante la reaccin de NAOH, se forma una sal.
Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que
producen calor.
En esta reaccin de neutralizacin se puede usar una solucin indicadora tal como la
fenolftalena (si los elementos a neutralizar son cido clorhdrico e hidrxido de
Sodio), pero tambin se puede usar otras soluciones indicadoras.
5 Bibliografa
cidos y bases fuertes. Disponible en : http://olydan.iespana.es/quimacidobase.htm.
Consultado el 13 de Octubre de 2010.
Valoracin o titulacin. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/An
%C3%A1lisis_volum%C3%A9trico. Consultado el 13 de octubre de 2010
Escala de pH. Disponible en:
http://www.monografias.com/trabajos14/escalaph/escalaph.shtml. Consultado el 13 de
octubre de 2010.
Indicadores de pH. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Indicador_de_pH.
Consultado el 14 de octubre de 2010.
Patrn primario. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Soluci%C3%B3n_Est
%C3%A1ndar. Consultado el 14 de octubre de 2010.
Este informe de laboratorio se realiza con el fin de poner en prctica los conocimientos
adquiridos en el proceso de aprendizaje acerca de la preparacin y valoracin de
soluciones de acido fuerte y base fuerte.
El mtodo volumtrico tambin conocido como la tcnica de valoracin o titulacin, en
este caso titulacin acido-base, consiste en emplear un cido de concentracin
conocida para valorar una base de concentracin desconocida o viceversa. Para
determinar el punto final (o de equivalencia) de la reaccin se pueden utilizar
indicadores colorimtricos o potencimetros. En esta prctica se utilizan los primeros,
especficamente el anaranjado de metilo y la fenolftalena, junto a cada una de la
soluciones preparadas de acido clorhdrico (HCl) e hidrxido de sodio (NaOH) se le
agrega el indicador respectivamente observando as el cambio de color al llegar a la
neutralizacin. Cabe decir que no todos los indicadores cambian de color a los mismos
valores de pH, por lo que la eleccin de un indicador para una titulacin en particular
depende de la naturaleza del cido y de la base utilizados, la seleccin del indicador
depende de la fuerza del cido y de la base en una titulacin particular.
HCl: Concentracin 36.5 - 37.5
S/N 12 M
Reaccin exotrmica libera CO2