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PRESENTACIN:
La gripe es una de las enfermedades ms contagiosas que existen y cada ao es responsable de la muerte de
cientos de miles de personas en todo el mundo. A lo largo de la historia de la humanidad, ha ocasionado
ms decesos que ninguna otra enfermedad. GripeNet.es (https://www.gripenet.es/) es una plataforma para la
monitorizacin en tiempo real de la incidencia de la gripe estacional en la poblacin espaola. Dicha
plataforma se integra dentro del consorcio europeo Influenzanet, que nace en el ao 2003 con el objetivo de
monitorizar los sntomas gripales en la poblacin europea mediante los datos facilitados directamente por los
ciudadanos de forma annima y desinteresada a travs de Internet. El consorcio Influenzanet
(https://www.influenzanet.eu/) est formado, adems de Espaa, por otros pases como: Holanda, Blgica,
Francia, Italia, Reino Unido, Irlanda, Portugal, Dinamarca y Suecia.
GripeNet.es es una herramienta muy valiosa para los cientficos, pues permite recopilar datos de incidencia
de la enfermedad en tiempo real entre la poblacin afectada sin necesidad de recurrir a las estadsticas de los
servicios mdicos de atencin primaria. La colaboracin ciudadana se realiza de forma annima y el
tratamiento de los datos es absolutamente confidencial. La informacin obtenida tiene un alto valor cientfico
y epidemiolgico a la hora de analizar, modelar, predecir y calcular los niveles de prevalencia y propagacin
de la gripe estacional atendiendo a diversos factores como la edad, las redes de contacto entre individuos, la
zona geogrfica, la intensidad, duracin y diversidad de sntomas, el tratamiento mdico para combatir el
cuadro gripal (incluida la automedicacin), los principales factores de riesgo, y otros aspectos claves. La
colaboracin ciudadana es un elemento indispensable en la mejora de los modelos epidemiolgicos.
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La gripe afecta principalmente a la nariz, la garganta, los bronquios y, ocasionalmente a los pulmones. La
infeccin dura, usualmente, entre una y dos semanas y se caracteriza por la aparicin sbita de fiebre alta,
cefalea, dolores musculares y articulares y malestar general, adems de tos seca, dolor de garganta y rinitis.
El virus se transmite fcilmente de una persona a otra a travs de pequeas gotas (gotculas) expulsadas al
toser o estornudar, tras el contacto directo entre individuos o por medio de superficies contaminadas. La
gripe se propaga rpidamente ao tras ao en forma de epidemias estacionales que pueden ocasionar
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importantes prdidas en todos los mbitos. Las complicaciones derivadas de los cuadros gripales en
ancianos, personas inmunodeprimidas, diabticas o con severos problemas respiratorios, adems de otros
aspectos como el absentismo laboral, la cada de la productividad y la rpida respuesta organizativa que se
precisa por parte de los servicios mdicos de atencin primaria y de las autoridades epidemiolgicas, son
elementos claves vinculados a la dinmica de este proceso.
Imagen del virus causante del resfriado comn/ Rhinovirus (izquierda) y del virus de la Influenza tipo A (derecha).
Fuente original : www.webmd.com
La Gripe o Influenza estacional es un fenmeno que se presenta cada ao durante los meses de otooinvierno (fundamentalmente, de Noviembre a Abril). Desde el punto de vista epidemiolgico, su impacto a
nivel poblacional depende de diversos factores como:
Las epidemias anuales de gripe causan entre 250.000 y 500.000 muertes cada ao en todo el mundo.
Cuando hablamos de epidemia, nos referimos a la aparicin sbita de una enfermedad infecciosa que se
propaga durante cierto perodo de tiempo en una zona geogrfica determinada y que afecta
simultneamente a un gran nmero de personas. Cuando una epidemia abarca un rea geogrfica muy
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extensa y se propaga a muchos pases o continentes sin consideracin de fronteras se le denomina, entonces,
pandemia. Para que una enfermedad pueda calificarse como pandemia debe tener un alto grado de
infectabilidad y debe propagarse con facilidad de un rea geogrfica a otra.
La pandemia de gripe ms devastadora en la historia de la humanidad fue La Gripe Espaola de 1918-1919.
Se le denomin errneamente Gripe Espaola, ya que Espaa era un pas neutral en la contienda y, a
diferencia del resto de los pases involucrados
en la misma, s reconoci la epidemia y la hizo
pblica ofreciendo informes detallados sobre
sus consecuencias. Los peridicos de los pases
beligerantes (Inglaterra, Alemania, Francia,
etc.) estaban sujetos a una rigurosa censura
militar y no podan informar sobre estos
acontecimientos. El temor era que estas
noticias pudiesen desmoralizar a las tropas en
el frente y ofrecer una imagen de debilidad
ante el enemigo. Tambin se especula sobre
las posibles causas del origen de la gripe en Espaa con el desembarco en nuestro territorio de tropas
militares que propagaron la infeccin entre la poblacin y con el trfico en masa de trabajadores espaoles y
portugueses que se desplazaban hacia los campos franceses cercanos a los campamentos militares. La
pandemia de 1918 tuvo varias oleadas, pero la ms letal fue la del otoo-invierno de 1918, pues la
enfermedad se propag a gran velocidad y tuvo un ndice de mortalidad muy elevado. Los pacientes
enfermaban y moran en pocos das a causa de graves neumonas y otras infecciones bacterianas (an no
existan los antibiticos). La fiebre, los problemas respiratorios severos y la asfixia eran los sntomas ms
comunes que conducan, en muchos casos, a un desenlace fatal. La guerra, sin lugar a dudas, influy
considerablemente en el avance de la pandemia. La movilidad de las tropas, el trfico martimo, el
hacinamiento de los soldados en campamentos militares, los largos desplazamientos por tierra, la interaccin
con grupos de poblacin civil de distintas regiones, las condiciones higinico-sanitarias poco idneas y el
hecho de que an no se hubiesen descubierto los antibiticos para combatir las infecciones bacterianas
oportunistas, fueron los elementos claves que propiciaron tal magnitud. La mayora de los afectados fueron
jvenes y adultos sanos, y se estima que en Espaa, pudo haber muerto alrededor de un cuarto de milln de
personas, aunque las cifras no son del todo exactas. Es vlido sealar que en aquellas circunstancias no
existan slidos protocolos sanitarios predefinidos a nivel internacional y que la capacidad de reaccin por
parte de las instituciones pertinentes fue lenta y descoordinada.
La evolucin cuantitativa de una epidemia depende de multitud de factores variables en el tiempo y en el
espacio que no podemos conocer a priori, ya que no existe ninguna ley universal que rija el desarrollo de la
misma. Por una parte, dicha evolucin depende de parmetros vinculados a la enfermedad como la facilidad
de propagacin del patgeno y el tiempo caracterstico de duracin de cada episodio, y por otra, del modo
en que los humanos nos relacionamos y establecemos la red de contactos a travs de la cual se propaga el
agente infeccioso. Como consecuencia, predecir el desarrollo de una epidemia supone un reto que no slo
exige un profundo conocimiento de este proceso desde un punto de vista biolgico y epidemiolgico, sino
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tambin social, pues factores como nuestros patrones de comportamiento, movilidad y nuestra forma de
relacionarnos en sociedad influyen de manera decisiva en la evolucin de una epidemia. El desarrollo de la
informtica, de la teora de redes complejas y de modelos computacionales cada vez ms precisos y
fiables han sido claves para ampliar nuestros conocimientos en este campo.
La globalizacin y la existencia de un mundo dinmico y altamente interconectado han trado consigo el
progreso en diferentes mbitos, pero a su vez, nos han hecho ms vulnerables a ciertos eventos como la
propagacin de enfermedades infecciosas. Durante los ltimos 200 aos, el crecimiento exponencial de la
poblacin mundial, el aumento de la poblacin urbana frente a la rural y los cambios en nuestros patrones de
movilidad debido al desarrollo de medios de transporte cada vez ms rpidos y de largo recorrido (transporte
areo), han reducido drsticamente el tiempo necesario para que una epidemia local se convierta en una
pandemia. Esto ha trado consigo que si antiguamente una epidemia tardaba aos en propagarse ms all de
un pas o una regin geogrfica determinada, en la actualidad, pueda propagarse en das o, incluso, en
pocas horas.
- Esta figura est basada en un modelo matemtico y muestra cmo se propaga una epidemia a travs de la
red internacional de aeropuertos:
a)
b)
c)
d)
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FRMACOS ANTIVIRALES
Antivirales para tratar la Gripe o Influenza: Los medicamentos antivirales usados para combatir la gripe no
curan la enfermedad, pero permiten acortar la duracin de la misma y que la sintomatologa sea mucho ms
leve, disminuyendo as la posibilidad de futuras complicaciones. Deben ser administrados, preferentemente,
dentro de las primeras 48 horas desde el inicio de los sntomas y no sustituyen, en ningn caso, a la
vacuna contra la gripe. No obstante, han demostrado tambin ser efectivos para reducir la mortalidad en
determinadas circunstancias, aunque su administracin sea posterior a las 48 horas recomendadas desde el
comienzo de los sntomas. Existen diversos antivirales que se emplean para tratar o prevenir la gripe, de
manera que su uso depender de la cepa o del tipo de virus causante de la infeccin.
Estos medicamentos son especficos para diferentes tipos de infecciones provocadas por virus, de
manera que los antivirales que se emplean para la Gripe o Influenza, no son los mismos que se usan
para tratar el herpes labial, genital o la Varicela, por ejemplo. En la actualidad, estn aprobados cuatro
antivirales para el tratamiento de la gripe: Amantadina, Rimantadina, Zanamivir y Oseltamivir
(Tamifl). Los dos primeros conocidos como adamantanos son efectivos contra los virus de la
influenza A, mientras que el Zanamivir y el Oseltamivir son efectivos contra los virus de la influenza A y
B y tienen menos efectos secundarios. Estos ltimos, son conocidos como inhibidores de la
Neuraminidasa. La clasificacin de los antivirales se puede efectuar segn su mecanismo de accin o
perfil de actividad, pues stos interfieren en distintas etapas de la replicacin viral.
Segn las consideraciones sanitarias generales de la OMS relacionadas con el uso de antivirales ante
una pandemia, estos son eficaces tanto para el tratamiento como para la profilaxis y constituyen la
nica intervencin especfica en la respuesta inicial, ya que la vacuna en cuestin, suele tardar unos
cuantos meses en producirse. En una pandemia, los antivricos pueden tener una repercusin
beneficiosa significativa al reducir la morbilidad (proporcin de personas que enferman en un sitio y
tiempo determinados) y la mortalidad, y ofrecen una proteccin casi inmediata. El uso de los mismos
debe tener en cuenta la epidemiologa de la pandemia y, en particular, los grupos afectados ms
gravemente. No se recomienda la profilaxis masiva de nios para controlar una pandemia. No
obstante, estos medicamentos a pesar de ser relativamente seguros, tienen efectos secundarios y
pueden crear tambin cepas resistentes, de manera que su uso est restringido para situaciones como
la aparicin de un brote pandmico y para grupos de alto riesgo o individuos que debido a otros
problemas de salud podran verse seriamente afectados por la Influenza estacional. El ajuste de las
dosis en pacientes con insuficiencia renal es muy importante. Solo los profesionales de la medicina y
las autoridades sanitarias pertinentes podrn marcar las pautas al respecto.
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Muchos de los fenmenos que tienen lugar en la naturaleza pueden ser modelados a travs de la Ciencia de
Redes. En una red biolgica, por ejemplo, los nodos representan las protenas que intervienen en los diversos
procesos biolgicos de la clula y los enlaces, las reacciones bioqumicas que se establecen entre estas. Estos
tipos de redes biolgicas comparten muchas caractersticas estructurales (libertad de escala) y dinmicas
(mdulos funcionales) con otras aparentemente muy diferentes como Internet o los patrones de interaccin
en sistemas sociales. De esta forma, sistemas tan dismiles como las redes peer to peer o los patrones de
contagio de enfermedades pueden ser estudiados con una herramienta terica y computacional nica.
De entre todas las disciplinas en las cuales las redes complejas han demostrado ser una herramienta til,
probablemente la Epidemiologa sea la ciencia, que de manera ms evidente se ha beneficiado de la teora
de redes. Hasta el final de la dcada de los noventa, la Epidemiologa clsica no haba considerado la
posibilidad de que la estructura de las redes de interacciones humanas fuese relevante a la hora de describir
el comportamiento de una epidemia. Hasta entonces, los modelos consideraban que todos los individuos
tenan el mismo nmero de contactos con sus vecinos. Cuando se estudiaba la dinmica de propagacin de
una enfermedad infecciosa, es decir, cmo se propagaba el patgeno de persona a persona tras un contacto,
la anterior hiptesis conduca a la conclusin de que toda enfermedad presenta una infectividad umbral que
define la condicin necesaria para la aparicin de una epidemia en la poblacin.
Si la infectividad del patgeno era mayor que el umbral, la introduccin de una pequea cantidad de
individuos enfermos en una poblacin generara una epidemia. Si se daba el caso contrario, los enfermos
introducidos desde el exterior moriran o sanaran antes de poder propagar la enfermedad. Por tanto, toda
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poblacin, a priori, era inmune a la introduccin de patgenos dbiles (de baja infectividad) y slo los
patgenos capaces de transmitirse con facilidad se consideraban potencialmente peligrosos.
Este panorama, conocido y aceptado desde hace casi un siglo, sufri una autntica revolucin gracias a la
teora de redes complejas. Cuando en los primeros aos de la pasada dcada se empez a estudiar la
estructura de las primeras redes de interacciones sociales, se observ con sorpresa como stas estaban en las
antpodas de lo que consideraban los modelos. Las redes de contacto eran muy heterogneas, es decir,
mientras que la mayora de individuos tena muy pocas conexiones, exista un nmero pequeo de estos con
una cantidad de contactos desproporcionadamente alta. Cuando esta observacin se incorpor a los
modelos epidemiolgicos, se produjo un cambio conceptual radical: Si las redes de interaccin eran lo
suficientemente heterogneas, la infectividad umbral se haca cada vez menor hasta prcticamente anularse.
Esto implica que cualquiera sea la infectividad del patgeno, la probabilidad de que genere una epidemia es
NO nula. En consecuencia, patgenos de baja infectividad que antes se crean incapaces de generar
epidemias o asentarse en la poblacin, volvan a merecer el inters, tanto de la comunidad cientfica como de
las autoridades sanitarias.
Desde hace ya varios aos, y a la luz de estos nuevos resultados, la comunidad cientfica trabaja
incesantemente para perfeccionar los modelos epidemiolgicos y contribuir as al diseo de medidas de
control eficientes y de nuevas alternativas de inmunizacin y/o proteccin contra enfermedades infecciosas
como la gripe. Es por ello que la colaboracin ciudadana es extremadamente importante, pues nos permite
el acceso y la monitorizacin de datos en tiempo real procedentes directamente de la poblacin afectada.
Aqu radica la verdadera esencia de la plataforma Gripenet.es/ https://www.gripenet.es/es/que-es-la-gripe/
(ver tam bin https://www.influenzanet.eu). Todos los datos obtenidos por medio de los voluntarios
annimos son de un valor incalculable para mejorar cualitativamente los modelos epidemiolgicos, hacer
predicciones fiables anticipndonos al pico epidmico y garantizar el xito de las polticas sanitarias.
Como conclusin, podemos afirmar que los modelos matemticos constituyen una herramienta primordial a
la hora de describir, comprender y predecir el comportamiento de los diferentes procesos o fenmenos que
tienen lugar en el campo de la Epidemiologa. A travs de los mismos se pueden deducir las propiedades de
un sistema dado y las relaciones que existen entre los diferentes elementos que lo integran. Por otra parte, se
pueden simular tambin los procesos de propagacin de enfermedades infecciosas como la gripe utilizando
para ello distintos escenarios. Esto permite extraer importantes conclusiones relacionadas con la
prevalencia, la evolucin y las variables que influyen en las dinmicas de propagacin de una enfermedad
infecciosa , para mejorar as la eficacia de las polticas sanitarias e interpretar con mayor rigor y precisin
los diferentes cambios en los patrones epidemiolgicos.
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INMUNIDAD
Inmunidad: Desde el punto de vista fisiolgico, se define como la resistencia (natural o adquirida) que
Respuesta inmunitaria: Es la respuesta global y coordinada que se produce como defensa a las agresiones
externas de microorganismos o sustancias extraas (antgenos). Para ello, se basa en la accin integrada y
coordinada de diversos mecanismos heterogneos de defensa.
Inmunidad de grupo, de rebao o colectiva (Herd immunity): Es la proteccin que la poblacin posee
ante una infeccin debido a la presencia de un elevado porcentaje de individuos inmunes dentro de la
misma, o dicho de otra manera, la resistencia de un grupo a una infeccin, ante la cual una amplia proporcin
de individuos posee inmunidad. Como consecuencia de ello, disminuye de forma notable la probabilidad de
que un sujeto con la enfermedad (infectado) entre en contacto con otro susceptible.
La inmunidad colectiva o de grupo es un concepto necesario a la hora de disear de manera eficaz las
campaas de vacunacin. Dichas campaas persiguen dos objetivos fundamentales:
a) Proteger de la infeccin a aquellas personas que se vacunan (efecto directo).
b) Intentar que el segmento poblacional de inmunes sea lo suficientemente amplio como para proteger
a los individuos susceptibles y a la comunidad en general, evitando as la aparicin de fenmenos
epidmicos. (efecto indirecto relacionado con la inmunidad colectiva o de grupo).
La cobertura de vacunacin necesaria para obtener una inmunidad grupal ptima vara en funcin de la
enfermedad y depende de la capacidad de transmisin que posea el agente infeccioso en cuestin. Las
coberturas de vacunacin bajas slo aportan un beneficio de proteccin a nivel individual, las intermedias
consiguen reducir el riesgo de aparicin de un brote epidmico en la poblacin y las coberturas altas pueden
llegar, incluso, a erradicar la enfermedad.
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Leyenda:
Credit: NIAID
- Cuando la mayora de la poblacin alcanza la inmunidad contra el agente infeccioso, se evita la propagacin
de la enfermedad entre la poblacin.
- El umbral crtico de la inmunidad de grupo se define como el nivel de inmunidad de la poblacin que
previene la aparicin de epidemias.
- En la teora epidemiolgica existen varios conceptos fundamentales como el tamao de la epidemia, la tasa
de mortalidad asociada a la misma y el nmero reproductivo bsico: Ro.
El tamao de una epidemia nos permite evaluar su impacto a nivel social, lo cual es de suma
importancia a la hora de activar los sistemas tradicionales de salud y los mecanismos de control
epidemiolgico, la tasa de mortalidad, por su parte, nos orienta sobre la patogenicidad del agente
infeccioso, y el nmero reproductivo bsico- R0 , es considerado el principal parmetro usado en
Epidemiologa. Este se define como el nmero de infecciones secundarias generadas, en
promedio, por un individuo infeccioso tpico durante su perodo completo de infeccin cuando es
introducido en una poblacin totalmente susceptible.
Si R 0 < 1, los individuos infectados sern transmisores poco eficientes y la enfermedad no tendr un gran
impacto en la poblacin y si R 0 > 1, se producir un brote epidmico.
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EL MODELO SIR:
En general, la esencia de los mecanismos de transmisin de muchas enfermedades infecciosas es siempre la
misma: el contacto entre un individuo sano y otro infectado. Esto hace que prcticamente todos los modelos
epidemiolgicos que se desarrollan en la actualidad se basen en una serie de ideas que se aplican en
Epidemiologa desde hace casi un siglo. Una de estas herramientas bsicas es el modelo determinista SIR
(Susceptible-Infectado- Recuperado).
El modelo SIR, por ejemplo, es uno de los modelos matemticos ms utilizados en Epidemiologa desde
principios del pasado siglo para analizar la transmisin directa de enfermedades infecciosas. No existen
vectores de transmisin como los mosquitos, y la enfermedad se propaga nicamente mediante el contacto
directo entre individuos. De acuerdo con dicho modelo, la poblacin se divide en 3 grupos o
compartimentos diferentes: SUSCEPTIBLES-INFECTADOS-RECUPERADOS.
La versin ms simple de este modelo fue propuesta en el ao 1927 y asume determinadas condiciones entre
las cuales se encuentran: la existencia de una poblacin fija y cerrada en la que no existe inmunidad adquirida
ante la enfermedad y en la que la probabilidad de contacto entre individuos infectados y susceptibles es
siempre proporcional al nmero de individuos de dicha poblacin. Los individuos deben estar bien
mezclados y distribuidos homogneamente (no en pequeos subgrupos) y no existe ningn perodo de
latencia, es decir, los individuos pasan a convertirse en infecciosos tan pronto como se infectan y contraen la
enfermedad. Determinados factores como la edad, la raza, el status social, el sexo de los individuos, etc., no
influyen en absoluto en la probabilidad de convertirse en infectado.
En el modelo SIR, los individuos susceptibles pueden contagiarse y pasar del estado S (susceptible) al I
(infectado). A su vez, los infectados se recuperan y pasan del estado I (infectado) al estado R (recuperado). La
relacin entre las tasas de transicin de un estado a otro es lo que determina la evolucin de una epidemia,
es decir, tenemos un ritmo de entrada de individuos al estado I (infectado) y otro de salida. Si el nmero de
personas infectadas a cada instante es mayor que el nmero de personas que se recuperan de la enfermedad
o mueren, entonces la epidemia evoluciona deprisa. Si por el contrario, el nmero de individuos recuperados
es mayor que el nmero de infectados, el ritmo de la epidemia comienza a descender.
En la actualidad, todos estos factores mencionados se pueden incorporar a modelos epidemiolgicos mucho
ms avanzados considerando diversos aspectos tales como: los nacimientos y muertes a lo largo del tiempo,
los individuos recuperados que no desarrollan nunca la inmunidad frente a la enfermedad o que,
simplemente, la pierden y se vuelven a convertir en susceptibles, los individuos expuestos (E), una nueva
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categora que comprende a los portadores asintomticos de una enfermedad en los que el patgeno se halla
en fase de latencia (como en el caso de la Tuberculosis) y por ende, no pueden transmitir la enfermedad a
otros individuos, etc. Algunos de estos modelos son simplificaciones o ampliaciones del modelo SIR y otros
son variantes diferentes.
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los argumentos y puntos de vista expuestos, tampoco son tan ajenos a nuestro tiempo. Lo realmente
importante es apostar siempre por aquello que merece la pena.
Imgenes de la pelcula El Mdico. Un magistral Ben Kingsley hace gala de su potencial escnico e interpreta al sabio persa Ibn
Sina.
Epidemia de Peste en Ispahn. Si trazamos una curva imaginaria en la representacin numrica que se muestra en
la primera imagen, podemos apreciar la caracterstica forma de campana de un brote epidmico. En una
poblacin aislada (en este caso, en cuarentena, pues se cierran las puertas de la ciudad por orden de las
autoridades) los decesos aumentan significativamente a medida que avanza la epidemia. Luego, se alcanza
un punto a partir del cual el nmero de muertos y enfermos comienza a disminuir. Ya quedan pocos
individuos susceptibles de ser infectados y la epidemia comienza su particular declive. El observar y constatar
que las ratas desempeaban un papel clave, cambi drsticamente el curso de los
acontecimientos. Recordemos que La Peste Bubnica es causada por la bacteria Yersinia pestis y que se
transmite a travs de la picadura de la pulga que porta dicha bacteria y que vive en huspedes infectados
como las ratas negras y otros roedores salvajes. La peste neumnica puede aparecer si una persona con
peste bubnica no recibe tratamiento, y la bacteria se extiende a los pulmones. Es entonces cuando se
propaga por el aire mediante la tos, los estornudos, etc., favoreciendo as el contagio de persona a persona
tras producirse el contacto directo entre individuos.
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