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ANALISADORES EM LINHA

PRINCPIOS ANALTICOS E
INSTRUMENTAIS

UNIVERSIDADE PETROBRAS
RIO DE JANEIRO
27 A 30 DE NOVEMBRO DE 2.006

NDICE
Introduo
Sistemas de Amostragem
Analisadores por Condutividade Eltrica
Analisadores de pH
Analisadores de Sdio
Analisadores de Cloro
Analisadores de Slica
Analisadores de Oxignio Dissolvido
Analisadores de Turbidez
Analisadores por Condutibilidade Trmica
Analisadores por Absoro de Radiao
Analisadores de Oxignio
Analisadores de Umidade em gases
Analisadores por Cromatografia
Analisadores por Fluorescncia de Raios-X
Bibliografia

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Introduo
Os analisadores em linha, ou instrumentos automtic os de medio de qualidade, foram
desenvolvidos inicialmente para substituir ou complementar as anlises de laboratrio.
Com o avano tecnolgico nos diversos campos da fsica e particularmente da eletrnica
microprocessada, muitos mtodos analticos foram automatizados e os analisadores tornaramse relativamente mais baratos, mais versteis, mais confiveis e robustos.
Mas, ainda nos dias atuais, a aplicao eficiente de analisadores em linha um dos grandes
desafios enfrentados pelas equipes de engenharia e manuteno, sendo necessrio integrar
conhecimentos especficos em diferentes reas de at uao tais como instrumentao, qumica
analtica e mecatrnica, alm claro de ter conhecimento do processo no qual ir se aplicar o
analisador.
O sucesso da implantao de um analisador em linha est diretamente relacionado s etapas
seqenciais de projeto que devem ser assistidas por profissional ou grupo de profissionais que
observem cada particularidade da matriz instrumento x processo.
Seleo de um mtodo de anlise
Para selecionar um mtodo analtico de forma inteligente, essencial definir claramente a
natureza do problema analtico. Tal definio requer respostas para as seguintes questes:
Que exatido necessria?
Qual a quantidade de amostra disponvel?
Qual o intervalo de concentrao do analito?
Que componentes da amostra causaro interferncia?
Quais as propriedades fsicas e qumicas da matriz da amostra?
Quantas amostras sero analisadas.
Caractersticas de Eficincia dos Instrumentos Fi guras de Mrito
Permitem restringir a escolha relativamente poucos instrumentos para um dado problema
analtico.
Critrio
1. Preciso
2. Tendncia
3. Sensibilidade
4. Limite de deteco
5. Faixa de concentrao
6. Seletividade

Figura de Mrito
Desvio-padro absoluto, desvio-padro r elativo, coeficiente de
variao, varincia.
Erro sistemtico absoluto, erro sistem tico relativo.
Sensibilidade de calibrao, sensibilidade analtica.
Branco mais trs vezes o desv io padro do branco.
Limite de quantificao at concentrao limite de linearidade.
Coeficiente de seletividade.

Aplicaes
As principais aplicaes para os analisadores de processo so:
Monitorao ou controle ambiental neste caso, o investimento necessrio para implantao e
manuteno de um analisador em linha pode ou no se r justificvel. H situaes em que o
analisador faz parte das exigncias de rgos ambie ntais, comunidades ou colaboradores
(CIPAs).
Segurana os instrumentos so necessrios para mo nitorar vazamentos ou acmulos de
gases ou lquidos txicos ou inflamveis.
Controle de qualidade e otimizao de processos neste caso os analisadores s devem ser
aplicados aps meticuloso estudo de viabilidade tcnica, levando-se em conta no somente os
custos de implantao, mas tambm de manuteno do sistema de anlise completo. Muitas

vezes o resultado pode ser surpreendente.


A partir da deciso da implantao de um analisador em linha, deve-se ter em mente que a
confiabilidade do mesmo ser funo de parmetros operacionais qu e precisam ser atingidos
e mantidos, a saber:

1 Exatido de resultados
2 Disponibilidade
Apesar de parecerem apenas dois itens simples, estes dois parmetros englobam outros
aspectos preciosos.
Para obter-se exatido de resultados ser necessri o que o mtodo analtico tenha sido
corretamente proposto, que o sistema de amostragem seja capaz de condicionar o fluido em
medio para o analisador sem perda de representatividade e que os resultados das medies
tenham correlao com um mtodo de referncia, usua lmente o laboratrio de controle de
qualidade.
J para atingir uma disponibilidade aceitvel (acim a de 95% para a maioria das aplicaes),
necessrio que haja tcnicos capacitados e disponveis para a manuteno do sistema,
proviso de materiais de consumo e peas de reposio.

SISTEMAS ANALTICOS DE PROCESSO

O sistema analtico de processos composto por um equipamento ou conjunto de


equipamentos que possibilitam a medio de uma varivel analtica.

Processo

Utilidades

Utilidades

- sistema de limpeza
- padres
- etc.

- ar comprimido
- gases auxiliares
- reagentes
- etc.

CLASSIFICAO
DE REA
m
e
E
INSTRUMENTOS DE ANLISE q
O
OU ANALISADOR
s
A
Equipame
s
nto de
O
funciona
mento
automtic
o que

como elo de ligaocondies


peculiares
da
entre o processo e oamostra a ser analisada.
analisador,
transformando
umaNormalmente existe uma tendncia de relegar
amostra inicialmentesecundrio de importncia durante a instalao do
imprpria para anlisede uma serie de problemas que so atribudo
em
uma
amostraprovenientes da aplicao inadequada do sistema d
representativa
eO sucesso da operao de um sistema de anlise, n
perfeitamente
perfeita do seu sistema de
mensurvel.
amostragem e do analisador. O
Devido infinidade de sistema de amostragem deve
processos existentes fornecer
continuamente
ao
nas industrias, existe analisador, uma amostra limpa e
conseqentemente, representativa, no tocante s
uma variedade de caractersticas
a
serem
sistemas
de analisadas.
amostragem,
cada
qual
adaptada
s

AMOSTRA REPRESENTATIVA
Considera-se uma amostra representativa quando a varivel analisada no sofre modificaes
durante a captao. Outros compostos que fazem parte da amostra e que no so de interesse
analtico podem ser reduzidos no momento da captao atravs de um pr-condicionamento.

CARACTERIZAO FSICO-QUMICA DA AMOSTRA


muito importante conhecerem-se as condies fsicas e qumicas da amostra no processo,
uma vez que essas informaes ajudaro na especific ao e no dimensionamento dos
equipamentos que compem o sistema analtico.
A determinao das caractersticas fsicas e qumicas da amostra no processo um
procedimento que permite conhecer a natureza dos fatores que compem a amostra e seu
estado fsico, isto , presso e temperatura.
FUNES DE UM SISTEMA DE AMOSTRAGEM
O sistema de amostragem, de acordo com o tipo de processo, pode desempenhar as funes
listadas a seguir.

Captar a amostra.

Transportar a amostra.

Condicionar a amostra.

Transportar a amostra analisada para a exausto, p ara o dreno ou de volta para o processo.

Possibilitar a tomada de amostra para anlise em l aboratrio.

Possibilitar a admisso de gases para calibrao.

Representao esquemtica de um sistema de amostrag em.

1- Captao sonda com filtro externo aquecido


2- Transporte linha (tubulao) aquecida
3- Admisso de padres - calibrao
4- Condicionamento secagem (reduo do ponto de orvalho e remoo de
condensado). 5- Regulao de vazo
6- Filtrao
7- Analisador
8- Descarga da amostra

EQUIPAMENTOS DO SISTEMA DE AMOSTRAGEM


Descrio
Os equipamentos do sistema de amostragem so compos tos, em sua maioria, por dispositivos
mecnicos e eletromecnicos. Esses equipamentos apr esentam uma construo mais simples
que a de outros instrumentos utilizados em malhas de controle.
Classificao
Os principais tipos de equipamentos que compem os sistemas de amostragem so
apresentados na tabela a seguir.
Denominao
Sonda

Funo
Retirar amostra do processo.

Cmara

Possibilitar o contato de amostras Existem trs tipos: cmara de


lquidas com eletrodos de pH, imerso, cmara para operao
condutividade, etc.
em linha e cmara de insero.

Tubulao de amostragem

Transportar a amostra ao longo do Empregam-se


com
sistema de amostragem.
freqncia
tubos
de
inoxidvel de 1/2 e 1/4.

Filtro

Retirar, da amostra,
partculas Existem dois tipos: filtros com
slidas ou substncias prejudiciais elementos porosos e fibrosos
ao sistema analtico.
para eliminao de partculas e
filtros com elementos base de
substncias qumicas
para
reteno de agentes corrosivos.

Bomba

Possibilitar a suco
contida no processo.

da

Comentrio
Existem vrios t ipos. As mais
utilizadas so: sonda simples,
sonda com filtro e sonda
refrigerada.

mais
ao

amostra A bomba mais utilizada a de


membrana.
Existem
ainda
outros tipos, entre os quais a
bomba de pisto e a bomba com
jato de gua (ejetor).

Desumidificador

Diminuir a quantidade de vapor de Os trs tipos de desumidificador


gua contida na amostra.
mais utilizados so: a geladeira
de gs, o condensador e o
secador com silica-gel.
Vaporizador
Transformar a amostra liquefeita em
amostra gasosa.
Borbulhador
Proteger o sistema de amostragem
contra elevao bruta de presso.
Pote de condensado
Acumular o condensado de gua qu e A drenagem pode ser a manual
se forma num ponto do sistema de ou automtica.
amostragem
para
posterior
drenagem.
Vlvula auto-reguladora de Possibilitar o controle da presso da
impulso interno
amostra no sistema de amostragem.
Vlvula unidirecional
Permitir a passagem da amostr a num
s sentido.
Vlvula multivias
Permitir o chaveamento de fluxo n o Utilizam-se
mais
sistema de amostragem.
freqentemente vlvulas de 3 e
de 4 vias.
Vlvula solenide
Permitir o chaveamento ou o
bloqueio do fluxo no sistema de
amostragem.
Rotmetro
Possibilitar o controle de vazo no Utili zam-se Rotmetro com ou

sistema de amostragem.
sem ajuste de fluxo incorporado.
Retirar condensado de potes, filtros, Pode ser de funcionamento
desumidificadores, etc.
automtico ou manual.

Dreno

SIMBOLOGIA DE EQUIPAMENTOS PARA SISTEMAS ANALTICOS


Todo fluxograma de instrumentao deve seguir, a princpio, a norma ISA 5.1.
CAPTAO DA AMOSTRA
A captao de uma amostra representativa um fator fundamental na preciso geral da
medio. O problema principal de captao de amostra aparece nos processos em que existe
heterogeneidade com relao ao elemento em anlise.
o caso da medio do oxignio residual nas chamins, ou de outros gases queimados nos
processos de combusto.
A figura a seguir mostra um corte efetuado em um duto de gases queimados de uma caldeira.

Observam-se as diferentes concentraes de oxignio , de acordo com o local considerado.


Estas diferenas so provocadas, principalmente, pelas baixas velocidades existentes no
interior do duto, permitindo a estratificao do g s junto s paredes, onde as velocidades
atingem valores muito baixos. As diferenas de densidade e entrada de ar tambm contribuem
para a heterogenizao do fluxo gasoso.
A captao de uma amostra representativa, nestas condies, bastante difcil. A soluo mais
simples seria localizar, no processo, um ponto onde houvesse uma homogeneizao natural
provocada por algum elemento interno, como um ventilador, vlvula de controle, placa de
orifcio, etc.
A soluo ideal, sob o ponto de vista tcnico, o sistema de amostragem mltipla, que consiste
em retirar do processo vrias amostras em pontos di ferentes e promover uma mistura
homognea entre elas, de forma a obter uma mdia ap roximada, das condies do processo.
A captao pode ser feita com a utilizao dos segu intes equipamentos:

1
2

Tomada de amostragem
Sonda de amostragem

TOMADA DE AMOSTRAGEM
a tubulao de amostragem ligada diretamente ao processo. utilizada com mais freqncia
na captao de amostras lquidas.
SONDA DE AMOSTRAGEM
um tubo introduzido no processo. Alguns tipos deacessrios podem ser acoplados sonda
para pr-condicionar a amostra.

As sondas mais comuns so:

1
2
3
4

Sonda simples
Sonda refrigerada a gua
Sonda com filtro
Sonda com ejetor

As sondas so mais usadas na captao de amostras g asosas.


LOCALIZAO DAS SONDAS DE AMOSTRAGEM
Para localizao da sonda devem ser considerados os seguintes fatores:

1
2
3

Estratificao do gs na tubulao
Entradas de ar prximas captao
Espaos mortos

Outros problemas de captao esto relacionados com a alterao das caractersticas em


anlise da amostra, por fatores como:
a) Entrada de ar na sonda ou no processo prximo ao ponto de amostragem, problema que
ocorre com freqncia nos sistemas que operam com p resso inferior atmosfrica.

2) Ao cataltica da sonda sobre a amostra; dependendo do material e da temperatura da


sonda, pode ocorrer, por exemplo, a queima de alguns resduos de gases combustveis.
3) Absoro de algum componente, no caso das sondas, com sistemas de lavagem /
refrigerao com gua ou vapor.
ESPECIFICAO DE SONDAS DE AMOSTRAGEM
A especificao tcnica da sonda deve obedecer a critrios de construo de acordo com a
aplicao analtica e as condies de processo:

1O material da sonda deve ser compatvel com os componentes da amostra. Consultar


tabela de resistncia qumica dos materiais.
2O tipo da sonda (material e geometria) sonda deve ser capaz de suportar a presso e
temperatura do processo. Consultar tabela de resistncia mecnica dos materiais.
3o comprimento da sonda deve ser adequado de forma a captar uma poro
representativa da amostra, evitando estratificaes, infiltraes e e stagnao.
4o dimetro da sonda deve ser suficientemente gran de para prolongar o tempo de
operao da sonda frente deposio de material na parede interna, sem comprometer o
tempo de resposta do sistema de amostragem, devido diminuio de velocidade da amostra
no interior do tubo.
Pr-condicionamento da amostra
Nos casos em que a amostra apresente condies adversas de temperatura e com impurezas,
tornam-se necessrios resfriamento e limpeza prvia , antes de a mesma ser encaminhada ao
analisador.
As impurezas, como partculas slidas, podem ser eliminadas por meio de filtros situados na
prpria sonda. Na sua forma mais simples, a filtragem pode ser executada por uma sonda
chanfrada na extremidade de captao. Nesta sonda, as partculas mais pesadas no
penetraro, devido inrcia das partculas.

Amostra

Vlvulade
Bloqueio

A sonda a seguir possui um filtro na extremidade de captao dentro do processo e,


eventualmente, na extremidade externa. O filtro interno protege o prprio tubo da sonda contra
entupimentos. As principais desvantagens deste tipo de filtragem esto na dificuldade de
acesso ao filtro para limpeza e na limitao de uso em temperatura acima de 500C.

Para temperaturas mais elevadas usa-se sonda que possui somente um filtro na parte externa.

O material usado no filtro dependera das condies da amostra, podendo ser uma simples tela

de ao inoxidvel ou elementos sintetizados de bronze, ao inox ou cermica.

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O material da sonda depender do tipo de amostra e da temperatura do ponto de captao.


A temperatura afeta a sonda de duas maneiras:
a) Mecanicamente: podendo comprometer sua resistnc ia estrutural, ocasionando
empenamento, rompimento ou mesmo fuso.
b) Quimicamente: podendo reagir com o gs a ser ana lisado ou provocar reaes catalticas
entre os componentes da amostra ou mesmo o rompimento de molculas.
O ao-carbono comum pode ser usado at uma temperatura da ordem de 400C. Quando
houver possibilidade de agir cataliticamente sobre os componentes da amostra, como nos
gases queimados com oxignio e combustveis residua is, a temperatura mxima dever ser
limitada em 200C.
O ao inoxidvel do tipo 316 pode ser usado at uma temperatura da ordem de 750 C, a no
ser que ocorram reaes catalticas na amostra.
Para temperaturas acima de 750 C e abaixo de 1250 C so usadas ligas de ao refratrio,
que apresentam boa resistncia mecnica e pouco efe ito cataltico sobre a amostra.
As ligas mais comuns so:
sicromal (CL 0,12%; 23%< Cr< 25%; 1,3< Al < 1,6%): at 900 C.
Nimonic (0,2% < Ti < 0,6; Cu < 0,5%; Mn < 1%; Si < 1%; 0,08% <: C < 0,15%; Fe<5%; 18%< Cr
< 21% e Ni o restante):at 1250 C
Sanicro 31 (C = 0,05%; Si = 0,55%; P < 0,55%; S < 0,015%; Cu < 0,010%; Cr = 21%; Ni = 31%;
Ti = 0,35%; Al = 0,3%; Fe = Balano).
Para temperaturas at 1800 C, so usados materiais do tipo cermico, como a alumina pura,
AlSiO3, que no interfere quimicamente com os compo nentes da amostra mas apresenta uma
resistncia mecnica inferior a das sondas metlica s.
Outro recurso bastante usado na captao de amostras em alta temperatura, o de refrigerar a
sonda com gua ou vapor.
A sonda refrigerada a gua consiste em um tubo de a o em cujo interior circula a amostra e na
parte externa circula gua por meio de dois tubos c oncntricos. Este tipo de sonda pode ser
usado em temperatura de at 1800C.

Outro tipo de refrigerao o tipo direto. A gua pulverizada diretamente da amostra, dentro
da sonda, formando um SPRAY que satura completamente o gs. Este processo, alm de
refrigerar a amostra, retira, por meio de lavagem, a maior parte das impurezas que ela contm.
A figura a seguir mostra duas sondas com "SPRAY" de gua. O tipo A, lana a gua em direo
contraria ao fluxo da amostra, enquanto, no tipo B, a gua pulverizada no mesmo sentido de
amostra.

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A gua, misturada com as impurezas da amostra, pode ser direcionada, para o interior do
processo, no caso do spray invertido (fig. A) ou, ento, pode ser transportada, junto com a
amostra, at um ponto fora do processo, onde ser s eparada do gs e drenada (caso do
spray da figura B).
Quando a amostra contm gases que possam ser absorvidos pela gua, como o CO2 e SO2, o
sistema de refrigerao direta deve ser evitado, a no ser que estas absores no alterem a
caracterstica em anlise, O vapor pode ser usado n o lugar da gua pois alm de refrigerar e
limpar a amostra, usado para retir-la do process o na forma de um ejetor.
CMARA DE AMOSTRAGEM
o equipamento que permite colocar as partes sensveis de alguns sensores tais como
eletrodos de pH, condutividade, etc., em contato com amostras lquidas. So geralmente
divididas em duas partes, sendo que uma das partes permite que os eletrodos fiquem em
contato com o fludo analisado. A outra parte permite a interconexo entre esses eletrodos e os
fios de sinal. Esta ltima vedada ao fludo analisado.
Podem ser classificadas de acordo com o uso em:

1
2
3

Cmara de imerso
Cmara de insero
Cmara de operao em linha

ESPECIFICAO DAS CMARAS DE AMOSTRAGEM


A especificao de cmaras de amostragem o conjun to de caractersticas fsico-qumicas
que o equipamento deve apresentar para adequar-se a determinadas condies.
A seguir so apresentados alguns itens que devem se r avaliados para a elaborao de uma
especificao de cmara de amostragem.
Item avaliado
Tipo de cmara
Material com que a
cmara construda

Considerar
Local onde a cmara de amostragem se r instalada.
Presso e temperatura do processo e composio da a mostra.

MATERIAIS EMPREGADOS NA CONSTRUO DE CMARAS DE AM OSTRAGEM


Os materiais empregados na construo de cmaras de amostragem so os polmeros. Os
mais usados so: polipropileno (PP), PVC e teflon.

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Material
Caracterstica
Resistncia
compresso (psi)
Resistncia ao calor
(0C)
Efeito dos raios
solares
Efeito de cidos
fracos
Efeito de cidos fortes
Efeito de lcalis fracos
Efeito de lcalis fortes
Efeito de solventes
orgnicos

PP

PVC

teflon

8 500

13 000

1 700

158
requer sombra

260
nenhum

muito resistente

70
escurece em intensa
exposio
nenhum

nenhum

pouco atacado
nenhum

nenhum
nenhum

nenhum
nenhum

muito resistente
resistente
abaixo de 800C

nenhum
ne nhum
resistente a lcool,
nenhum
hidrocarbonetos
e
leos;
solvel em cetonas e
steres; incha em
hidrocarbonetos aromticos.

TRANSPORTE DA AMOSTRA
A amostra captada pela sonda deve ser transportada por meio de tubos at o analisador, sem
sofrer alterao na caracterstica a ser analisada.
A distncia entre o ponto de amostragem e o analisa dor deve ser a menor possvel, de modo
a reduzir o tempo de resposta do instrumento, a um mnimo. Normalmente, transportada
uma quantidade de amostra superior as necessidades do analisador a fim de diminuir o
tempo de resposta. O excesso desviado para a atmosfera ou de volta para o processo, em
um ponto prximo ao analisador.
O dimetro da linha deve ser escolhido de modo a n o introduzir grandes perdas de carga e
reduzir o volume a um mnimo. Os valores usuais esto compreendidos entre 1/4" e 1/2".
O tubo que transporta a amostra desde a captao no processo at o analisador chamado
de linha de amostragem.
O material da linha deve ser compatvel com a temperatura, presso e corrosividade da
amostra, alm de suportar as condies externas ao longo de seu percurso. O ao inoxidvel
tipo 316 o material mais usado, sendo, tambm, utilizados outros materiais como: cobre,
ao carbono galvanizado e PVC. A linha de amostragem deve ser estanque a fim de evitar
vazamentos ou infiltraes de ar, no caso de baixas presses.
No transporte de amostra, deve ser evitada a condensao de umidade no interior da linha, o
que causaria restries ao fluxo ou, mesmo, poderia ocasionar o seu bloqueio.
O modo mais simples de evitar acmulo de condensado dar a linha uma inclinao
constante, a fim de dren-la para o interior do processo. Nest e caso, o analisador dever
estar situado em um plano superior ao do ponto de amostragem.
A linha pode ser inclinada, para acumular o condensado em um pote, nas proximidades do
analisador.
Aquecendo a linha de amostra com vapor, ao longo de seu percurso, evita-se a ocorrncia
de condensaes. Se a caracterstica a ser analisada f or a umidade do gs e se o ponto de
orvalho estiver prximo da temperatura ambiente, o aquecimento torna-se indispensvel.
Dependendo da forma como a amostra transportada, a linha de amostragem classifica-se em:

Linha nica

Linha nica com by-pass

Malha de circulao rpida

LINHA NICA

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No sistema de amostragem com linha nica, h um tub o que transporta a amostra desde a
captao at o analisador. Nesse tubo so acoplados os equipamentos de condicionamento.

1 sonda

2desumidificador

3 filtro

4reguladoradepresso

5 manmetro

6rotmetro

7 analisador

8exausto
fluxodeamostra

O sistema de amostragem com linha nica utilizado quando o volume de amostra consumido
pelo analisador em um minuto for pelo menos duas vezes maior que o volume interno do
sistema de amostragem.
A condio acima deve garantir um tempo morto do sistema de amostragem menor que 30s.
Esse tempo coerente com as funes de uma malha de controle ou de superviso, da qual o
sistema analtico pode fazer parte.
LINHA NICA COM BY-PASS
No sistema de amostragem que utiliza a linha nica com by-pass existe um tubo que deriva da
linha de amostragem, prximo ao analisador. Esse desvio possibilita um aumento de
velocidade da amostra entro a captao e o desvio, diminuindo o tempo morto.

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sonda

2 potedecondensado

rotmetrodobypass

4 exaustodebypass

desumidificador

6 filtro

reguladoradepresso

8manmetro

rotmetro

10analisador

11exaustodoanalisadorfluxodeamostra

fluxodobypass

A linha nica com by-pass deve ser utilizada quando h necessidade de um tempo morto
reduzido segundo as necessidades do sistema analtico.
Se for utilizada uma bomba para succionar a amostra do processo, deve-se instalar o by-pass
aps a bomba.
Filtros e desumidificadores devem ser instalados aps o by-pass. Dessa maneira, prolonga-se a
operao desses equipamentos, pois a quantidade de amostra que circula por eles menor.
MALHA DE CIRCULAO RPIDA
No sistema de amostragem com malha de circulao r pida, a amostra captada no
diretamente no processo e sim na tubulao denominada malha de circulao rpida. Nossa
malha circula a amostra proveniente do processo e que retorna para ele em funo de uma
diferena de presso.

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1 malhadecirculaorpida

5manmetro

2 desumidificador

6 rotmetro

3 filtro

7 analisador
8 exausto

4 reguladoradepresso
fluxodaamostra

O sistema de amostragem com malha de circulao rp ida tem as seguintes caractersticas:

A amostra que circula pela malha de circulao rp ida sempre retorna ao processo;

Baixo tempo de resposta;

3A circulao da amostra pela malha de circulao rpida pode ocorrer utilizando-se uma
diferena de presso do prprio processo (placa de orifcio, vlvulas, etc.) ou gerada
externamente (bombas, tubos de impacto, etc.).
TEMPO MORTO EM SISTEMAS DE AMOSTRAGEM
Tempo morto em sistemas de amostragem o tempo gasto para a amostra se deslocar desde
a captao at a entrada do analisador.

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O tempo morto pode ser calculado a partir da seguinte expresso:


Tm = V/Q
Onde:
Tm = tempo morto;
V = soma dos volumes dos equipamentos por onde amostra circular;
Q = vazo no sistema de amostragem.
Observao
Se o sistema de amostragem tiver by-pass ou for malha de circulao rpida, o tempo morto
calculado a partir das somas dos tempos mortos.
Schedule
Schedule uma grandeza utilizada para designar a espessura dos tubos. O schedule obtido
aproximadamente pela seguinte expresso:
sch = 1000 * p
S
onde:

sch = schedule
p = presso interna de trabalho em psi
S = tenso admissvel do material em psi

A norma ASA. B.36.10 padronizou os seguintes schedules:


10, 20, 30, 40, 60, 80,100, 120, 140 e 160
A norma ASA. B.36.19 padronizou os seguintes schedules:
5S, 10S, 40S e 80S
Os dimetros comerciais dos tubos de ao-carbono e de ao-liga so definidos pela norma
americana ASA. B.36 10. Os tubos de ao inoxidvel so definidos pela norma ASA. B.36.19.
Os dimetros comerciais dos tubos de ao so design ados por um nmero chamado dimetro
nominal ou bitola nominal.
A tabela a seguir apresenta os dimetros nominais m ais usados em sistemas de amostragem,
bem como outras medidas fsicas que so importantes no caso de um dimensionamento de
linha de amostragem.
Tipo de tubo
Dimetro
Dimetro
Dimetro
Seo
Volume
contido

ao-carbono
sch40

nominal

externo

interno

em 1m de tubo

(pol.)
1/4

(mm)
13,7

(mm)
9,2

(mm2)
67

3/8

17,1

12,5

125

1/2

21,3

15,8

190

3/4

26,7

21,0

350

33,4

26,6

560

(litro)
0,067

0,123

17

0,196

0,350

ao-carbono
sch80

1/4

13,7

7,7

46

3/8

17,1

10,8

92

1/2

21,3

13,8

150

3/4

26,7

18,9

280

33,4

24,3

470

0,560
0,046
0,092

0,150
0,280
ao
inoxidvel 1/4
sch 10s
3/8

13,7

10,4

17,1

84

0,470
0,0847

150
13,8

1/2

213

230

0,150

17,1
26,7

390

3/4

0,233
334

22,4

611

1
27,9

0,394
0,611

Comentrios
1- Para cada dimetro nominal, fabricam-se tubos co m vrias espessuras de parede, porm o
dimetro externo sempre o mesmo.
2 - O dimetro nominal sempre expresso em polegad as.
3- Dimetros nominais de 1/8 a 12 no corresponde m a nenhuma dimenso fsica do tubo.
A norma ASA. B.36.1O abrange tubos de 1/8 at 36 enquanto a norma ASA. B.36.19 abrange
tubos de 1/8 at 12.
FATOR DE COMPRESSIBILIDADE
O fator de compressibilidade (Z) um coeficiente utilizado para corrigir a densidade de um gs
ou de uma mistura gasosa, principalmente quando eles se aproximam das condies criticas.
Esse fator obtido atravs do grfico que relaciona a presso e a temperatura reduzidas.
Procedimento:
1- A temperatura reduzida (Tr) obtida atravs daseguinte expresso:
Tr = T / Tc
onde:
T = temperatura do gs ou mistura gasosa (0C + 273) ;
Tc = temperatura crtica do gs ou de uma misture g asosa (0C + 273);.
2- A presso reduzida (Pr) obtida atravs da seguinte expresso:
Pr = P / Pc
onde:

18

P = presso do gs ou da mistura gasosa (man + atm) ;


Pc = presso crtica do gs ou da mistura gasosa (m an + atm).
Para misturas:
A temperatura critica de uma mistura gasosa obtida pela frmula:
Tc(mist) = i

(y*Tc)i

onde: y = frao molar = (concentrao / 100)


2- A presso crtica de uma mistura gasosa obtida pela frmula:
Pc(mist) = i

(y*Pc)i
assumir Z = 1,0.

A presso e a temperatura
criticas de vrias subst Na
prtica,
quando
as
condies fsicas do gs
condies criticas, pode-se
frmula de
Darcy,
mostrada a
PERDA DE
seguir:
CARGA EM
TUBULAES
DE
P = *
AMOSTRAGEM
f
O conhecimento
da perda de
carga
em
tubulao
de
amostragem

importante
porque
possibilita,
por
exemplo, prever
a
necessidade
ou no de um
equipamento de
suco
de
amostra,
na
elaborao
do
projeto de um
sistema
de Onde:
amostragem.

P
Perda de carga
em tubulao de =
amostragem a
diferena de
p
presso entre
e
dois pontos de
uma tubulao, r
provocada pelo d
deslocamento do a
fluido em seu
d
interior.
e
Para fluidos
incompressveis c
a
(lquidos), a
perda de carga r
g
pode ser
calculada pela a

*
L
*
v
2
2
*
D

ncias puras so
fornecidas no
anexo final. ou m
istura gasosa
esto afastadas
das
e
m
N
/
m
2
(
p
a
s
c
a
l
)
.

=
m
a
s
s
a
e
s
p
e
c

f
i
c
a
(
k
g

/
m
3
)
.
f = fator de frico.
L
=
c
o
m
p
r
i
m
e
n
t
o
d
o
t
u
b
o
e
m
m
e
t
r
o
s
.
v
=

v
e
l
o
c
i
d
a
d
e

d
i

m
e
t
r
o

d
i
a

i
n
t
e
r
n
o

d
o

d
o

f
l
u
x
o

t
u
b
o

e
m

e
m

m
/
s
.

m
e
t
r
o
.

D
=

19

PRESERV analisador.
AO DO A
preservao
do
ESTADO estado fsico da amostra
FSICO na
tubulao
de
DA
amostragem
consiste
AMOSTR em
manter
a
A NA
temperatura
ou
a
TUBULA presso da amostra
O DE num valor que e vite a
AMOSTR condensao se ela for
AGEM
gasosa, e a vaporizao
se for lquida.
A
Os procedimentos so
preserva distintos para amostras
o
do gasosa s e para
estado
amostras lquidas.
tsico da
amostra Amostras gasosas
important Quando
a
amostra
e
para possuir
vapor,
a
que no condensao
desse
ocorram vapor comumente
erros de evitada fazendo-se com
medio e que a temperatura do
tambm gs
ao
longo
da
no haja tubulao
da
interfern amostragem seja maior
cia
na que seu ponto de
operao orvalho.
dos
Normalmente aqueceequipame se a tubulao de
ntos
do amostragem com uma
sistema linha de vapor (steam
de
trace) protegendo o
amostrag arranjo com
em e do revestimento trmico.
prprio

Amostras lquidas
Quando um dos componentes possuir ponto de ebulio bem interior ao dos demais
componentes, sua evaporao comumente evitada fazendo-se com que a presso total da
amostra seja tal que a presso parcial do component e seja maior que sua presso de vapor,
temperatura da amostra.
recomendada a regulagem de presso e a no utilizao de bomba para suco da amostra.
DETERMINAO DO PONTO DE ORVALHO
Ponto de orvalho a temperatura na qual o gs ou v apor de uma substncia se condensa,
estando nessa temperatura ou abaixo dela.
A determinao do ponto de orvalho de um gs ou vap or presente na amostra feita a partir
da presso total e da quantidade de vapor na amostra.
Procedimento:
1- Calcular a presso parcial do gs ou vapor na am ostra a partir da seguinte frmula:
pp = M * P
onde:
pp = presso parcial do vapor
M = frao molar = % vapor
100
P = presso total da amostra

Obter o ponto de orvalho consultando um grfico ou uma tabela de ponto de orvalho x presso
parcial.
Condicionamento da amostra
Condicionar a amostra significa adequ-la a condi es de temperatura, contedo de umidade,
concentrao de particulados (ou slidos em suspenso), presso e corrosividade em que o
analisador foi projetado.
O condicionamento da amostra, que uma das funes do sistema de amostragem, o
processo de adaptao da amostra ao analisador, adequando-a aos parmetros estabelecidos
pelo fabricante do instrumento.
A principal caracterstica do condicionamento da amostra que a varivel analisada no pode
sofrer alteraes durante o seu percurso atravs do sistema de amostragem. Somente as
outras variveis, tais como temperatura, presso et c., que sofrem alteraes para as
adaptaes ao analisador.
Por exemplo: uma amostra que possua 10% de CO e slidos em suspenso, na qual se deseje
analisar a quantidade de CO, dever chegar ao anali sador com a taxa de slidos em
suspenso admitida pelo fabricante do instrumento e com a concentrao de CO de 10%, ou
seja, inalterada.
O sistema de condicionamento pode ser agrupado em um nico local, na forma de uma cabine
ou painel ou, pode ter seus elementos distribudos ao longo do percurso da amostra.
Normalmente, usa-se uma combinao destes dois processos.
VARIVEIS A SEREM CONDICIONADAS
As variveis a serem condicionadas so aquelas no

analisadas pelo instrumento e que

podero sofrer alteraes para proteger o sistema d e amostragem e/ou o analisador.


Algumas variveis, aparentemente fora dos padres n ormais, podero permanecer
inalteradas, ou seja, como no processo. Os limites desses padre s so estabelecidos pelo
fabricante dos equipamentos.
As variveis a serem condicionadas geralmente so:

presso

temperatura

20

umidade

vazo

slidos em suspenso

corrosividade

CONDICIONAMENTO DE PRESSAO
Entre as variveis que se devem condicionar, uma da s mais importantes a presso, visto que
na maioria das vezes ela no se encontra em valores condizentes com as partes internas do
analisador.
O condicionamento de presso a modificao que se deve dar a essa varivel de maneira a
lev-la a valores compatveis aos dos estabelecidos pelos fabricantes dos instrumentos. Em
geral esto situados entre 0,02kg/cm2 e 5kg/cm2.
Alguns analisadores possuem redutores de presso in ternamente, permitindo receber, deste
modo, amostras com presses mais elevadas.
Nos casos em que a amostra se encontra em presso d iferente da especificada para o
analisador, so necessrios equipamentos auxiliares para traz-la ao valor desejado.
O condicionamento de presso caracteriza-se pelos i nstrumentos utilizados:
vlvulas reguladoras (reduo de
presso); bombas (elevao de presso);
ejetores (elevao de presso);
Existem duas situaes:

a) Alta presso
Pode ser reduzida aos valores especificados para o analisador. A figura a seguir mostra uma
vlvula reguladora de presso, que mantm a presso de sada constante, independente das
variaes da presso de entrada. Pode operar com pr esso, que mantm a presso de sada
constante, independente das variaes da presso de entrada.
Pode operar com presses de at 30 Kgf/cm2.
Para presses maiores, usam-se duas reguladoras em srie, que podem operar com presses
de entrada superiores a 350 Kgf/cm2.

As reguladoras devem ser instaladas junto ao ponto de captao a fim de diminuir o tempo de
resposta do sistema de anlise.
A linha de alta presso deve ser protegida, por mei o de vlvulas de segurana, que protegero o
sistema de amostragem e o analisador, no caso de falha da vlvula reguladora de presso.

b) Baixa presso
Quando a presso for insuficiente para suprir o ana lisador com um mnimo de vazo ou garantir
um tempo de resposta curto, torna-se necessrio pre ssuriz-la a nveis convenientes a

21

operao correta do sistema.


Os equipamentos utilizados para elevar a presso da amostra compem-se de bombas ou
ejetores.
1) As bombas mais utilizadas so as de diafragma, d evido simplicidade de sua construo e
a sua estanqueidade.

O acionamento pode ser feito por motor eltrico ou ento, por meio de vibrador
eletromagntico.
Outros tipos de bombas so:
1bombas de pisto;
2bombas de palheta;
3bombas centrfugas.
2) Os ejetores so dispositivos que arrastam a amos tra por meio de jato de um fluido auxiliar.

Os fluidos usados so:


1vapor;
2gua;
3ar comprimido.
O ejetor a vapor pode ser usado, tanto na extremidade de captao da sonda como na linha de
amostra.

2
2

O primeiro tipo mais vantajoso, pois, alm de limpar e refrigerar a amostra na captao,
mantm o sistema de transporte sob presso positiva, evitando infiltrao de ar.
O vapor usado no ejetor condensado e retirado do sistema por meio de drenos.
O ejetor de gua opera de modo similar ao de vapor, sendo utilizado normalmente na linha de
amostragem.

O ejetor a ar s pode ser usado na sada do analisador pois altera as caractersticas da


amostra.
CONDICIONAMENTO DE TEMPERATURA
O condicionamento de temperatura, que uma das funes do sistema de amostragem, tornase necessrio visto que, na maior parte das vezes, essa varivel no est compatvel com as
condies do analisador e/ou sistema de amostragem.
Condicionamento de temperatura a modificao necessria a essa varivel de forma a levla a valores compatveis com as caractersticas do sistema analtico.
De acordo com a temperatura da amostra, alta ou baixa, podemos classificar os equipamentos
utilizados em:

1
2

Aquecedores - para temperaturas baixas.


Refrigeradores - para temperaturas altas.

CONDICIONAMENTO DE UMIDADE
comum encontrarmos, em processos industriais, amostras com vapor de gua (midas). A
no ser que esta umidade seja a prpria varivel an alisada, poder ser retirada ou colocada
na amostra.
Condicionamento de umidade o processo de aumentar (amostras secas) ou diminuir
(amostras midas) a quantidade de vapor de gua que a amostra contm de acordo com as
exigncias do sistema analtico.
Amostras secas:
As amostras, com ponto de orvalho inferior a temperatura ambiente, no requerem nenhum

23

condicionamento prvio. Alguns analisadores, entretanto, saturam a amostra da anlise, a fim


de fixar esta varivel. A figura a seguir mostra um saturador de amostra.

A saturao conseguida por meio de borbulhamento do gs, na gua destilada. Se a


temperatura do saturador permanecer constante, o teor umidade ser fixo tambm.
Amostras midas:
As amostras, com ponto de orvalho superior temperatura ambiente causam transtornos,
devido s condensaes ao longo da linha de transporte, nos filtros e, eventualmente, no
prprio analisador. Estas condensaes interferem na movimentao da amostra, causando,
inclusive, entupimento no sistema e danos no analisador.
A umidade pode ser reduzida por meios fsicos ou qumicos:
Secadores por processos fsicos:
So os resfriadores de gs e filtros de
adsoro:
Resfriadores de gs:

gs at c erca de
50C, condensando,
Promovem um abaixamento na temperatura do
desta diferen a entre
forma, uma quantidade de gua equivalente a
as umidades absolutas
temperaturas de entrada e sada.
nas
funcionamento dos termopares.
Se no circuito formado por dois
Este resfriamento pode ser
metais diferentes for aplicada
feito de vrios modos:
uma fonte de tenso contnua,
- Refrigerador de compressor:
- Refrigerador circula uma corrente, que
provocara o aquecimento de
O gs refrigerado por meio
a efeito Peltier:
uma
das
junes
e
o
da evaporao de um fl uido do
O efeito Peltier
resfriamento
da
outra.
tipo "FREON, em um trocador
o inverso do
Dissipando se o calor gerado
de calor. O ciclo mantido por
efeito
na junta quente, a junta fria
meio de um compressor
"SEEBECK,
pode ser utilizada para abaixar
acionado por um motor eltrico.
que rege o
a temperatura do gs.

24

- Refrigerador a efeito Vortex


O ar comprimido, ao ser introduzido tangencialmente no interior de uma cmara cilndrica, cria
regies de temperatura diferentes, devido ao efeito de turbilhonamento ou VORTEX gerado
pelo movimento do ar. Na superfcie da cmara, a te mperatura se eleva enquanto que na
regio central ocorre um abaixamento de temperatura , a um valor entre 1 e 50 C.

- Filtro de adsoro
A adsoro um fenmeno que consiste na condensao na rea superficial de algumas
substncias especiais.
O filtro de adsoro consiste em uma cmara, geralm ente de forma cilndrica, cheia de
material absorvente de umidade. O ponto de orvalho de um vapor, em presena destas
substncias, bem inferior ao existente em presena do lquido do prprio vapor.

As substncias mais usadas so:

25

12-

Alumina ativada;
Slica gel.
Este tipo de secagem pode alcanar valores muito baixos de umidade do gs, mas apresenta
os seguintes inconvenientes:
1Pode absorver outros componentes da amostra como CO 2 e SO2 apresentando, desta
forma, um efeito de separao cromatogrfica entre os comp onentes da amostra.
2Necessita de regenerao peridica, a fim de eliminar a gua acumulada.
Secadores por processos qumicos.
Os processos qumicos de secagem da amostra consistem em fazer o gs atravessar um
produto que reage ou absorve gua. Os produtos util izados esto apresentados na tabela a
seguir:

Este tipo de secador pode eliminar quase que totalmente a umidade da amostra, porm
apresenta as seguintes desvantagens:
1O reagente qumico deve ser trocado ou regenerado periodicamente;
2O reagente pode combinar quimicamente com outros elementos da amostra.
CONDICIONAMENTO DE VAZO
A vazo de amostra atravs do sistema analtico uma das principais variveis a serem
condicionadas.
O condicionamento de vazo, que uma das funes d o sistema de amostragem, o
processo de levar esta varivel a valores compatveis com os estabelecidos pelo fabricante do
analisador.
Normalmente a vazo deve ser mantida constante e nu m valor que garanta, respectivamente,
uma boa estabilidade e um pequeno tempo de resposta do sistema de deteco do analisador.
Em processos onde a presso no suficiente para a circulao da amostra pelo sistema de
amostragem e pelo analisador, usam-se bombas para fluir a amostra atravs do sistema.
J nos processos onde a presso igual ou maior a necessria para o funcionamento do
sistema de anlise, procede-se regulagem da vazo atravs de vlvulas agulha, de
acionamento manual ou automatizado.
ELIMINAO DE PARTCULAS SLIDAS
A presena de partculas slidas na amostra, alm de normalmente prejudicar a preciso da
anlise, pode prejudicar o sistema de amostragem ou a prpria cmara do analisador,
causando entupimentos.
A eliminao de partculas slidas o processo deretirar da amostra toda e qualquer partcula
que possa vir a prejudicar o sistema analtico, permitindo apenas que permanea a quantidade
estabelecida pelo fabricante dos analisadores.
De acordo com o processo, a eliminao de partculas slidas classifica-se em:

1 Filtragem seca
2 Filtragem mida

26

Filtragem seca a retirada de partculas slidas da amostra atravs da utilizao de materiais


porosos como filtros.
O processo de filtragem consiste na passagem da amostra suja atravs de um material poroso.
Este ltimo retm as partculas slidas.
A filtragem classifica-se geralmente pelo tipo de material utilizado na confeco dos filtros. Os
mais utilizados so:

1
2
3
4
5

Celulose
Fibra de vidro
Cermica
Bronze sinterizado
Ao inoxidvel sinterizado

A principal caracterstica desse tipo de filtro a dimenso de seus poros, pois estes determinam
o tamanho das partculas que sero retid as. Esses poros podem ir desde dcimos de microns
(celulose) at medidas em torno de 100 microns (bronze sinterizado).
Outros elementos filtrantes usados na eliminao de componentes indesejveis so:
1Carvo ativado: para eliminar vapores de leo ou solvente;
2xido de ferro hidratado: para eliminao de acid o sulfdrico (H 2S);

345-

Hidrxido de sdio: para eliminar CO e SO ;

Hidrxido de sdio com amianto: para eliminar COe hidrocarbonetos;


Perclorato de magnsio: para eliminar umidade.

A filtragem mida consiste em retirar as partculas slidas da amostra atravs da utilizao de


gua.
O processo de limpeza da amostra consiste em fazer a amostra borbulhar ou em pulverizar
gua contra a amostra, conseguindo-se dessa forma q ue as partculas slidas fiquem na gua.
ELIMINAO DE SUBSTNCIAS CORROSIVAS
Um dos problemas que mais preocupa na especificao de um sistema analtico a
possibilidade de se formarem substncias corrosivas na amostra.
A eliminao de substncias corrosivas o processo de retirar da amostra qualquer
componente que possa reagir quimicamente com as partes do sistema analtico que estejam
em contato com ela.
O processo de eliminao depende das caractersticas do componente perturbador. Filtros de
adsoro, reagentes qumicos, lavagem com gua so os processos geralmente usados.
A anlise de gases com a presena de SO2 e SO3, com uns nos processos de combusto,
traz o risco da produo de acido sulfrico, devido pr esena de umidade na amostra.
A lavagem do gs com gua ou vapor dilui e retira d o sistema o cido sulfrico ou, ento,
elimina-se a umidade da amostra, evitando-se a formao deste acido.
SISTEMAS AUXILIARES
DISPOSITIVOS DE CHAVEAMENTO

Os dispositivos de chaveamento so compostos basica mente por vlvulas que modificam o


fluxo no sistema de amostragem.
A seguir so apresentadas as vlvulas que podem efe tuar chaveamento e as respectivas
configuraes.

27

28

Os atuadores das vlvulas podem ser dos seguintes t ipos:


Mecnico, para comando manual
Eltrico e pneumtico, para comando automtico ou r emoto
SISTEMAS DE CHAVEAMENTO DE AMOSTRA
Muitas vezes econmica e tecnicamente vivel ter um sistema analtico que possua um
analisador medindo, por exemplo, o teor de CO de v rios pontos estrategicamente
posicionados. Para tanto, necessrio um sistema q ue possibilite a seleo das amostras
para o analisador, o que s possvel com sistemas de chaveamento.
Sistemas de chaveamento de amostra so dispositivos que, convenientemente interligados,
selecionam uma de vrias amostras para passar atrav s do analisador.
O sistema de chaveamento deve possuir as seguintes caractersticas:
A freqncia de chaveamento deve ser compatvel com a aplicao do sistema analtico.
Deve estar sincronizado com o sistema de aquisio de dados ligado na sada do analisador.
Existem muitas formas de chavear amostras, entre as quais citam-se:

1 Sistema de chaveamento em loop


2 Sistema de chaveamento em loop com exausto

SISTEMA DE CHAVEAMENTO EM LOOP


No sistema de chaveamento em loop as vlvulas de se leo ligadas a um loop para evitar a
estagnao da amostra.

SISTEMA DE CHAVEAMENTO EM LOOP COM EXAUSTO


O sistema de chaveamento em loop com exausto garan te que, se houver um vazamento de
vlvula, no ocorrer contaminao da amostra. Isto ocorre desde que a presso no loop A seja
maior que a presso no loop B.

2
9

CONTROLE DO SISTEMA DE CHAVEAMENTO


O controle do sistema de chaveamento feito por dispositivos que determinam o seguinte:

123-

seqncia de chaveamento;
perodo que cada ponto ser amostrado;
omisso ou no de pontos de anlise.

ENTRADA PARA PADRES DE CALIBRAO


Os sistemas analticos requerem um arranjo que possibilite a introduo manual e remota ou
automtica de padres de calibrao. A entrada para padres de calibrao manual, remota ou
automtica feita atravs de pequenas modificaes no sistema de amostragem, que
garantam a entrada do padro sem perdas ou contamin aes.
Exemplo:
Entrada de gs de zero e fim de faixa num sistema d e loop com exausto.

30

SISTEMA DE EVACUAO DA AMOSTRA


a parte do sistema de amostragem que d um destino final amostra analisada.
A evacuao da amostra pode ser feita de duas formas:
Para a atmosfera, ou seja, exausto;
De volta para o processo, ou seja, retorno.
Para que o funcionamento do analisador no seja afe tado, necessrio que o sistema de
evacuao da amostra apresente as caractersticas descritas na tabela a seguir.
Procedimento
Manuteno constante
da presso da amostra
na sada do analisador
Impedimento da
difuso contrria
Evitar do
entupimento na sada
Manuteno da
segurana da
instalao

Comentrio
Muitos analisadores so sensveis presso. Por ex emplo, o
analisador por radiao infravermelha sensvel ao nmero de
molculas, que por sua vez pode ser alterado se a presso na
entrada ou sada mudar.
Na exausto o comprimento deve ser suficientemente longo para
impedir a difuso no sentido contrrio sada da a mostra. Essa
situao crtica principalmente nos analisadores em nvel de trao.
O dimensionamento e a qualidade dos materiais na tubulao de
sada tm que receber a mesma ateno. Caso contrr io pode haver
reaes qumicas com formao e depsito de substn cias na
tubulao, causando entupimentos.
Amostras txicas ou explosivas s podero ser exaladas para a
atmosfera se houver absoluta certeza de que no hav er riscos para
o pessoal e para a instalao.

EXAUSTO DA AMOSTRA
Nos sistemas de amostragem com exausto da amostra, a substncia analisada gasosa ou
lquida levada para a atmosfera ou para o dreno.
A exausto pode ser feita com:
Tubulao aquecida
Sifo na tubulao

Coluna em U na tubulao

3
1

32

Caractersticas

1. O formato da sada de gs na tubulao de exaust o deve impedir a entrada de partculas


slidas ou lquidas como a chuva. Tambm no deve deixar que ventos fortes provoquem
contrapresso.
2. Se a amostra gasosa for inflamvel, recomenda-se utilizar na sada um corta-chama que
provoque baixa perda de carga.
3. Deve ser previsto um controle de presso na sald a do analisador quando houver elementos
na exausto que provoquem variaes de presso.
RETORNO DA AMOSTRA
O retorno da amostra analisada para o processo utilizado quando ela composta,
principalmente, por substncias altamente corrosiva s ou explosivas.
O sistema de retorno da amostra para o processo pode ser de dois tipos:
Tipo
Descrio
Sem bomba de suco o sistema em que a presso da
amostra na sada do analisador
suficiente para vencer a perda de
carga
na linha de retorno.
Com bomba de suco o sistema em que uma bomba
succiona
a amostra de volta para o
processo,
pois a presso no suficiente
para
vencer a perda de carga da linha
de
retorno.

Caracterstica
Requer uma vlvula
reguladora na sada do
analisador para manter
a presso constante.
Tambm requer vlvula
reguladora na sada do
analisador.

3
3

ANALISADORES POR CONDUTIVIDADE ELTRICA


Os analisadores de condutividade eltrica, tambm denominados condutivmetros, baseiam
seu princpio de funcionamento na maior ou menor capacidade de conduo de corrente
eltrica de uma soluo.
Por ser a condutividade eltrica de uma soluo dependente de todos os ons nela existentes,
o condutivmetro um analisador no especifico. Destinam-se em muitos casos
determinao da concentrao de uma soluo de comp osio conhecida ou deteco do
grau de contaminao de uma soluo, sem porm indicar qual o contaminante.
Seu campo de utilizao vem se expandindo. sendo empregado na mediro e controle de:

1. Pureza de gua, por exemplo na sada de desminer alizadores (trocadores de ons).


2. Contaminao de gua em linhas de retorno de con densado e trocadores de calor.
3. Dureza de gua de alimentao de caldeiras.
4. Condutividade de gua em caldeiras eltricas.
5. Concentraro de cidos ou lcalis.
6. Eficincia de lavagem de materiais.
No caso particular do emprego de analisadores de condutividade na monitorao da contaminao
de gua doce por gua salgada, de gran de emprego na engenharia naval e em instalaes fixas
que empregam gua do mar como age nte de resfriamento, os condutivmetros so calibrados em
ppm de cloreto de sdio, e so denominados salinmetros.

Neste caso, a presena de outras substncias inicas que no o cloreto de sdio tambm
contribuem para a condutividade final, e a medio em ppm de cloreto de sdio no traduz a
concentrao real desta substncia. A medida aprese nta porm valor relativo.
Em alguns casos a medio da condutividade de gua de alimentao de caldeiras dada em
p.p.m. de slidos totais dissolvidos, relacionados com a condutividade atravs de frmula
emprica.
Condutivmetros calibrados diretamente em termos de concentrao de cido sulfrico so
empregados na fabricao deste produto, e conhecidos como transmissores de concentrao
de cido sulfrico.
A condutividade eltrica de uma soluo depende de concentrao inica (totalidade de ons) e
de sua mobilidade.
O estudo da condutividade envolve aspectos tericos de velocidades inicas e de atrao entre
os ons, que por sua vez so influenciados por outr os fatores.
Por este motivo iremos restringir e estudo aos aspectos prticos que permitem caracterizar os
sistemas de medio.
Medir a condutividade determinar a condutncia es pecfica de uma soluo, definida como
sendo a condutncia medida entre as faces opostas d e um cubo de 1 cm de lado.
A unidade de condutividade o S/cm, antigamente denominado mho/cm (S = Siemens).
As solues de interesse prtico apresentam conduti vidades que variam desde dcimos de
uS/cm at a ordem de S/cm, sendo mais usuais as medies de baixos valores.
A tabela a seguir apresenta a condutividade de algumas solues:
gua ultrapura

0,05 uS/cm

gua destilada (para uso em caldeiras)


gua potvel

50 uS/cm

gua da rede pblica


gua do mar

1 uS/cm

100 uS/cm

53.000 uS/cm

Soluo de NaOH a 0,05%


Soluo de NaOH a 5%

1.000 uS/cm

1000223.000uS/cmuS/cm

Soluo de NaOH a 50% 150.000 uS/cm


Soluo de H2S04 a 1% 50.000 uS/cm

Para solues de baixa concentrao existe uma depe ndncia praticamente linear entre a
concentrao e a condutividade. Sendo esta ltima t ambm funo da temperatura.
As curvas da figura a seguir apresentam a condutividade de algumas solues diludas, a 18C.

Em altas concentraes a funo concentrao x cond utividade torna-se no linear, podendo


at decrescer para concentraes elevadas, devido a reduo da mobilidade inica.
A variao de condutividade, para algumas solues com centradas a 18C, vista na figura a
seguir.

A condutividade de uma soluo a concentrao constante varia em funo da temperatura,


segundo uma funo que especfica para cada soluo.
Embora esta variao de condutividade em funo da temperatura seja real - e no devida a
erros de medio - h casos onde ela indesejvel, como na medio da concentrao de
uma soluo em um processo de temperatura varivel. Nestes casos o equipamento de
medio deve ser dotado de um compensador automtic o de temperatura, permitindo a

35

indicao da condutividade a uma temperatura de referncia (20 ou 25 C) mesmo que a


temperatura da soluo varie.
Os sensores, montados em contato com a soluo de processo, compreendem a clula de
condutividade e o elemento sensor do circuito de compensao automtica de temperatura.
A clula de condutividade um sensor passivo, po gerando qualquer potencial.
Consiste basicamente de dois eletrodos de geometria bem determinada contidos em uma
cmara isolada que delimita a poro do fluido a se r medido, tornando o resultado da medio
independente do volume total da amostra e de superfcies adjacentes.
Define-se a constante ou fator de clula pela relao entre a condutncia especifica da
soluo e a condutncia medida pela clula.
A resistncia "vista pelo medidor ser funo da c ondutncia da soluo e do fator da clula.
O fator da clula depende da geometria de seus eletrodos.
Assim, uma clula conforme a geometria citada na teoria, cujos eletrodos apresentem-se como
faces opostas de um cubo de 1cm de aresta, ter fat or 1.
Igualmente, uma clula de fator unitrio poder ser construda com eletrodos de menor rea e
menor afastamento e vice-versa.
Clulas de fator maior que um, apresentaro eletrodos com menor rea e/ou maior
afastamento.
A faixa efetiva de operao de um analisador de condutividade ser o produto da faixa do
medidor pelo fator da clula empregada. Assim, um sistema constitudo por um medidor de
faixa 0/100 uS/cm, conectado a uma clula de fator 100, ir operar na faixa de 0 - 10000
uS/cm.
So usuais clulas com fatores compreendidos na faixa de 0,1 a 100.
Cabe usualmente ao fabricante, determinar a faixa do medidor e o fator da clula, para que
resulte a faixa de trabalho especificada.
A escolha dos materiais empregados na fabricao dos eletrodos critica, visto que os mesmos
sofrero uma ao eletroltica, estando muit as vezes em contacto com lquidos corrosivos. So
empregados normalmente grafite, ao inox e platina.
A freqncia de alimentao dos eletrodos uma das variveis que devem ser consideradas
na clula de condutividade, pois, atravs do aumento ou diminuio dessa freqncia,
consegue-se melhores resultados na medio.
A impedncia da clula de medio a propriedade q ue esta apresenta de se opor
passagem de corrente eltrica. A clula de medio, quando mergulhada em uma soluo,
comporta-se como um capacitor, sendo sua impedncia Xc:
Xc () = ___1___
2..f.C
Quando a amostra apresenta baixa condutividade (efeito dieltrico), a capacitncia do circuito
alta. Quando a amostra apresenta alta condutividade, a capacitncia do circuito baixa. Em
ambos os casos pode-se aumentar ou diminuir a freq ncia para manter a impedncia Xc.
Os limites usuais de presso e temperatura das clu las de condutividade situam-se em torno
de 15 Kgf/cm2 e 150 C, variando de fabricante para fabricante.

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ANALISADORES DE pH
APLICAO
Podemos citar como aplicaes principais da medio e controle de pH.
1) Processos onde o rendimento ou controle de qualidade do produto funo do pH.
2) Inibio de corroso.
3) Tratamento e neutralizao de efluentes.
No primeiro caso enquadram-se processos qumicos e bioqumicos, podendo-se citar dentre os
ltimos a produo de antibiticos por fermentao.
A inibio de corroso por controle de pH aplicad a principalmente no controle de gua de
alimentao de caldeiras e em linhas e trocadores de calor como nas unidades de destilao
de petrleo.
No tratamento de efluentes so efetuados o controle da neutralizao final, e eventualmente a
manuteno de nveis de pH apropriados ao desenvolvimento de reaes de oxi-reduo e/ou
precipitao.
Casos mais usuais so a oxidao de cianetos a cian atos e a reduo de cromatos para
posterior precipitao.
INTRODUO TERICA
As molculas de gua sofrem dissociao espontnea, o originando ons hidroneo e hidroxila,
segundo a expresso:
H2O

H+ + OH-

Representando-se por [ ] a concentrao em moles por litro, temos:


[H+] = [OH-] = 1x10-7 a 25C.
A dissoluo de um cido ou um lcali em gua resul

ta em uma maior concentrao de ons H +

ou OH-, respectivamente. Assim, uma soluo aquosa de um cido de frmula genrica HX


pode ser representado por:
HX + H2O -> H+ + X- + HX
Onde a proporo de molculas dissociadas ser tant o maior quanto mais forte o cido.
Potencial Hidrogeninico
Para evitar o uso de expresses matemticas com exp oentes negativos, o qumico
dinamarqus P. L. Srensen props o uso de logaritmos, surgindo uma nova grandeza:
potencial = log x _____1______
concentrao
Que uma maneira mais fcil de se indicar acidez o u alcalinidade.
O Potencial Hidrogeninico (pH) o logaritmo do inverso da concentrao hidrogeninica numa
soluo.
pH = log __1__ = -log [H+]
[H+]
Exemplo:
Numa amostra cida, onde a concentrao de [H +] 10-5 ons/grama/litro, o pH ser:
pH = -log10-5 = -(-5)

pH = 5

Obs: analogamente vlida a expresso:


pH = log __1__ = -log [OH-]
[OH-]

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