ELEMENTOS DE TRANSICIN.

1 Cules son las propiedades ms resaltantes de los elementos de transicin?

R) Los elementos de transicin son aquellos que tienen la subcapa d o f parcialmente llena en cualquier estado de
oxidacin comn. El trmino "elementos de transicin" se refiere ms comnmente a los elementos de transicin del
bloque d. Los elementos 2B, zinc, cadmio y mercurio no cumplen estrictamente las caractersticas que los definen, pero
normalmente se incluye con los elementos de transicin, debido a sus propiedades similares. Los elementos de
transicin del bloque f son a veces conocidos como "elementos de transicin interna". La primera fila de ellos se llama
lantnidos o tierras raras. La segunda fila se compone de los actnidos. Todos los actnidos son radiactivos y los que
estn por encima de Z=92 estn hechos por el hombre en los reactores nucleares o aceleradores.
Las propiedades generales de los elementos de transicin son:

Por lo general son metales de alto punto de fusin.

Tienen varios estados de oxidacin.
Generalmente forman compuestos coloreados.
A menudo son paramagnticos.
Conducen bien el calor y la electricidad.
Forman aleaciones entre s y con otros metales.
Muchos son suficientemente electropositivos para disolverse en cidos, si bien algunos son nobles y no
reaccionan.
Con varias excepciones presentan valencia variable con lo que la qumica de sus compuestos resulta amplsima.
A causa de tener orbitales parcialmente ocupados, forman numerosos compuestos coloreados y paramagnticos.
En la naturaleza aparecen en estado nativo los ms nobles: rutenio (Ru), rodio (Rh), paladio (Pd), plata (Ag),
osmio (Os), iridio (Ir), platino (Pt) y oro (Au).
Como xidos y xidos mixtos: titanio (Ti), vanadio (V), cromo (Cr), manganeso (Mn), zirconio (Zr), niobio (Nb),
hafnio (Hf), hierro (Fe), tntalo (Ta) y wolframio (W).
Como sulfuros: vanadio, molibdeno (Mo), hierro, cobalto (Co), nquel (Ni), cobre (Cu), plata y oro.
Sus configuraciones electrnicas ms externas son: (n-1)d ns d's2 dIs2 dIs2 dss2 dbs2 d7s2 d8s2
d9s2 n=4 Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu n=5 Zr Nb Mo Te Ru Rh Pd Ag n=6 Hf Ta W Re Os Ir Pt Au
Los tres periodos, correspondientes a n=4, 5 y 6, se denominan primero, segundo y tercer periodo de transicin,
respectivamente.

2 Explique detalladamente porqu los compuestos de metales de transicin suelen ser coloreados?
R) Debido a su estructura, los metales de transicin forman muchos iones y complejos coloreados. Los colores pueden
cambiar entre diferentes iones de un mismo elemento. Por ejemplo el MnO4 (Mn en el estado de oxidacin 7+) es un
compuesto violeta, mientras que Mn2+ es rosado plido.
La coordinacin por ligandos puede jugar su parte en determinar el color en un compuesto de transicin debido a
cambios en la energa de los orbitales d. Los ligandos eliminan la degeneracin de los orbitales y los dividen en grupos
de alta y baja energa. La diferencia de energa entre los orbitales de alta y baja energa determinar el color de la luz
que es absorbida, ya que la radiacin electromagntica se absorbe si tiene una energa que se corresponda con esta
diferencia. Cuando un ion con ligandos absorbe luz algunos electrones son promovidos a un orbital de mayor energa. Si
la luz absorbida es de diferente frecuencia, se observan diferentes colores.

3 Qu son los elementos de transicin y por qu no se incluye en este trmino a los miembros del bloque f?
R) Los elementos de transicin se caracterizan porque en los enlaces que forman intervienen sus orbitales d. Por lo
tanto, podemos definir los elementos de transicin como aquellos cuyos tomos o iones poseen orbitales d incompletos.
As se incluyen desde el Escandio al Cobre, del Itrio a la Plata y del Lantano al Oro. Hay una cuarta serie de transicin
que comienza con el Actinio, pero que es incompleta.

En general, el tamao atmico tiende a aumentar al descender por una familia a causa del aumento en el
nmero cuntico principal de los electrones de la capa externa. Sin embargo, el Hf (Z=72) tiene prcticamente el
mismo radio atmico que el Zr (Z=40). Este efecto tiene su origen en la serie de los lantnidos, los elementos de
nmero atmico del 58 al 71 que estn entre el La y el Hf. El llenado de los orbitales 4f a lo largo de los
elementos lantnidos causa un aumento constante de la carga nuclear efectiva y produce una contraccin en el
tamao, llamada contraccin lantnida. Esta contraccin contrarresta el aumento que esperaramos al pasar de
la segunda a la tercera serie, por tanto no se incluyen entre los elementos de transicin.

4 Propiedades magnticas de los elementos de transicin.

R) Las propiedades magnticas se manifiestan en presencia de un campo magntico que interfiere con el spin de los
electrones. Una muestra de la especie (tomos, molculas o iones) se expone a un campo magntico externo y se miden
los efectos. Slo las especies con uno o ms electrones desapareados son afectadas por campos magnticos externos.
Se denomina paramagnetismo la tendencia de una especie con electrones impares a ser atrada por un campo
magntico externo. Una especie con todos sus electrones apareados no es afectada por campos magnticos y se dice
que ella es diamagntica. Muchos metales de transicin y sus compuestos son paramagnticos debido a electrones
celibaticos.
Slo cinco metales de la primera serie transicin tienen propiedades magnticas: Cr, Mn, Fe, Co y Ni; ninguno de las dos
series restantes ni de los metales representativos las presentan. Y es que el magnetismo en metales no solamente tiene
que ver con los espines electrnicos individuales, sino que depende mucho de la forma en que los electrones se
distribuyen en el cristal.
A diferencia del diamagnetismo, se dice que si una sustancia experimenta una fuerza de atraccin al ser introducida en
un campo magntico es paramagntica. El cromo es un ejemplo de metal que presenta paramagnetismo simple. Las
fuerzas de repulsin y las de atraccin que se producen respectivamente en las sustancias diamagnticas y
paramagnticas cuando se introducen en un campo magntico pueden ser medidas a travs de la susceptibilidad
magntica .
Existe otro tipo de sustancias en las cuales hay dominios que presentan cierto ordenamiento de los dipolos derivados de
los espines no pareados, o sea, en cada dominio los dipolos se encuentran alineados en la misma direccin, aun en
ausencia de un campo magntico externo. Estas son las llamadas sustancias ferromagnticas, que se caracterizan por
retener la magnetizacin despus de haber sido extradas del campo magntico.
El hierro es el ferromagntico por excelencia, aunque el cobalto y el nquel tambin presentan esta propiedad, y son los
ejemplos ms comunes y sencillos de slidos ferromagnticos. Sin embargo, existen muchas aleaciones, formadas
inclusive con metales paramagnticos, que son ms ferromagnticas que los propios metales.
En la tecnologa contempornea son muy importantes por sus propiedades ferromagnticas ciertos xidos simples de
metales de transicin como el CrO2 y Fe3O4, as como muchos xidos mixtos fundamentalmente de tipo espinela que se
denominan genricamente ferritas, cuya composicin bsicamente puede ser representada por: MO. Fe2O3, donde M
representa a los metales Mn, Co, Ni, Cu, Mg, Zn, Cd, etc. en sus estados divalentes. Muchas de estas sustancias
encuentran usos importantes por sus propiedades magnticas. Por ejemplo, el CrO2 y el Fe3O4 se emplean en soportes
de grabacin magntica. Las ferritas han encontrado mltiples aplicaciones, por ejemplo, en la fabricacin de imanes
permanentes, en los ncleos de los transformadores y de bobinas inductoras, por slo mencionar algunos.
5 Por qu los elementos de transicin pueden formar iones complejos?
R) Los metales de transicin tienen una tendencia particular a formar iones complejos porque poseen ms de un estado
de oxidacin. Esta propiedad les permite funcionar en forma efectiva como cidos de Lewis.
6 Qu es un compuesto organometlico?
R) Es un compuesto en el que los tomos de carbono forman enlaces covalentes, es decir, comparten electrones, con un
tomo metlico. Los compuestos basados en cadenas y anillos de tomos de carbono se llaman orgnicos, y ste es el
fundamento del nombre organometlico.
Formalmente, los compuestos organometlicos son aquellos que poseen, de forma directa, enlaces entre tomos de
metal (o metaloides) y tomos de carbono, M+C-, de mayor o menor polaridad. Es decir, un compuesto es

considerado como organometlico si este contiene al menos un enlace carbono-metal. En este contexto el sufijo
metlico es interpretado ampliamente para incluir tanto a algunos no metales (como el fsforo) y metaloides tales como
B, Si y As as como a metales verdaderos. Esto es debido a que en muchos casos la qumica de los elementos B, Si, P y
As se asemeja a la qumica de los metales homlogos respectivos. Por lo tanto, el trmino de compuestos
organometlicos es tambin usado ocasionalmente para incluir dentro a los ya mencionados no metales y semimetales.
En todos los casos se trata de elementos menos electronegativos que el carbono.
Algunas molculas de importancia biolgica son organometlicas, por ejemplo:
La clorofila, la molcula responsable de la absorcin de luz en la fotosntesis, posee un tomo de magnesio en el
centro de una serie de anillos orgnicos.
La hemoglobina, la molcula que transporta el oxgeno en la sangre, posee un sistema de anillos similar al de la
clorofila, pero con un tomo de hierro. Cuatro de estos anillos hemo se unen a una protena constituyendo la
hemoglobina.
La vitamina B12 presenta un sistema cclico similar, pero contiene cobalto metal.
6-1 Son siempre complejos?
R) No siempre, pues la caracterstica de estos compuestos es la presencia de enlaces entre tomos de metal y de
carbono (que pueden ser sencillos, dobles o triples) y por tanto no se consideran organometlicos aquellos compuestos
en que un metal se une a una molcula o fragmento por un tomo distinto del carbono, como ocurre en algunos
compuestos de coordinacin.
7 En qu consiste la contraccin lantnida? Explique detalladamente.
R) Consta de una significativa y uniforme disminucin en el tamao de los tomos e iones con el aumento del nmero
atmico; es decir, el Lantano tiene el mayor y el Lutecio el menor radio. A medida que se avanza del Lantano al Lutecio,
la carga nuclear y el nmero de electrones 4f se incrementa en uno en cada etapa. El efecto de pantalla de un electrn 4f
por otro es muy poco efectivo, debido a la forma de los orbitales f, de tal manera que a cada aumento, la carga nuclear
efectiva experimentada por cada electrn 4f aumenta, por lo que se produce una reduccin de tamao en toda la capa
4fn.
Los lantnidos o lantanoides son los catorce elementos de la tabla peridica que suceden al lantano. Cada elemento se
genera a partir del anterior aadiendo un protn al ncleo y un electrn a la corteza, concretamente a los orbitales 4f. El
apantallamiento que sufre un electrn por otro que ocupa su mismo orbital es siempre menor que el que sufrira si ambos
se localizasen en orbitales distintos. En el caso de los electrones situados en orbitales f el efecto de pantalla es
especialmente dbil, dada su geometra. Este hecho explica que la intensidad con que el ncleo atrae a los electrones
aumenta a medida que se avanza en la serie, lo que se refleja en la disminucin del tamao de los tomos y de sus
correspondientes iones. La acumulacin de estas contracciones sucesivas constituye la contraccin Lantnida.
8 Cmo se clasifican los ligandos en un complejo?
R) Una caracterstica comn de los ligandos en los complejos es la capacidad para ceder pares de electrones a los
tomos o iones metlicos centrales. Los ligandos son bases de Lewis que se pueden clasificar atendiendo al nmero de
tomos unidos al centro metlico en:
Ligandos monodentados: ocupan una nica posicin en la esfera de coordinacin del metal (se unen al ion
metlico por un slo tomo). Pueden ser ligandos aninicos (F-, Cl-, Br-, I-, CN-, SCN-...) o ligandos neutros
(NH3, H2O, CO,...).
Ligandos polidentados: ocupan ms de una posicin de coordinacin. Por ejemplo, la etilendiamina, en,
(NH2CH2CH2NH2), el bipiridilo, bipy, son ligandos bidentados (ocupan dos posiciones en la esfera de coordinacin
del metal), mientras que el AEDT (cido etilendiaminotetractico) o las porfirinas, son ligando polidentados
porque se unen al centro metlico a travs de seis o cuatro tomos, respectivamente. Un ligando polidentado es
tambin un agente quelatante porque cuando se une al ion metlico forma un anillo, normalmente de cinco o seis
miembros, denominado quelato.
Un ligando puede ser ambidentado si posee diferentes tomos donadores. Un ejemplo de este tipo de ligandos
es el ion tiocianato NCS -, que puede unirse al metal tanto por el tomo de N, para dar complejos de isotiocianato,
como por el de S, para dar complejos de tiocianato. Otro ejemplo de ligando ambidentado es el ion NO2 -; si se
une al ion metlico de la forma M-NO2 se denomina ligando nitro y si se une por el tomo de oxgeno, M-ONO se
denomina nitrito.

9 Qu es un compuesto complejo? Indique los componentes de un complejo.

R) Un compuesto de coordinacin (complejo) est formado por un tomo central, generalmente un metal, unido a un
conjunto de otros tomos o grupos de tomos, denominados ligandos.
Componentes:
Un tomo central: suele ser poco voluminoso, para que pueda ser rodeado por otros tomos,
molculas o iones, llamados ligandos generalmente son elementos de transicin: Fe, Co, Ni,
Hg, Cu, Ag, Pt, Cr.
Esfera interna: formada por los ligandos que rodean al tomo central unidos por enlaces
covalentes coordinados generalmente; (ceden un par de electrones al tomo central).
El nmero de ligandos o grupos coordinados se llama ndice de coordinacin; normalmente
suele ser: 2, 4, 6, 8; forman estructuras como:
tomo central
Ag+, Cu+
Hg2+, Cu2+, Pt2+, Ni2+, Zn2+
Fe2+, Fe3+, Co2+, Co3+, Ni3+, Cr3+, Pt4

ndice
2
4
6

Estructura
Diagonal
Tetradrico
Hexadrico

Esfera externa: est formada por los iones que rodean a la esfera interna y estn unidos al in complejo por
enlace inico.

10 Cules son las formas geomtricas ms comunes presentadas por los iones complejos?
R) Segn el nmero o ndice de coordinacin (IC):

11 Por qu no se incluye al Zn, Cd y Hg en los metales de transicin?

R) La caracterstica tpica de los metales de transicin es que tienen incompletas las subcapas d o con facilidad dan
origen a iones que tienen incompletas estas subcapas. Los metales del grupo 2B (Zn, Cd y Hg) no tienen esta
configuracin electrnica y, aunque algunas veces se clasifican como metales de transicin, en realidad no pertenecen a
esta categora.
12 Por qu los elementos que no son de transicin no forman iones complejos?
R) Porque slo los elementos de transicin poseen incompleta la subcapa d o con facilidad dan origen a iones que tienen
incompletas estas subcapas, adems presentan diversos estados de oxidacin en sus compuestos esto les confiere una
marcada tendencia a formar iones complejos.
13 Nomenclatura de los compuestos complejos.
R) las reglas para nombrarlos son las siguientes:
El catin se menciona antes que el anin, como en otros compuestos inicos. La regla se mantiene sin importar
si el ion complejo lleva una carga neta positiva o negativa. Para nombrar el compuesto en castellano, primero se
menciona el nombre del anin y despus el del catin.
En un ion complejo, primero se nombran los ligantes, en orden alfabtico, y al final el ion metlico.
Los nombres de los ligantes aninicos terminan con la letra o, en tanto que un ligante neutro por lo regular suele
tomar el nombre de la molcula. Las excepciones son H2o (acuo), CO (carbonilo) y NH3 (amino).
Cuando hay ms de un ligante de un tipo determinado, se nombran con los prefijos griegos di-, tri-, tetra-, pentay hexa-. Si el ligante por s mismo contiene un prefijo griego, se utilizan los prefijos bis (2), tris (3) y tetraquis (4)
para indicar el nmero de ligantes presentes.
El nmero de oxidacin del metal se escribe con nmeros romanos despus del nombre del metal.
Si el complejo es un anin, su nombre termina en ato.
Ejemplos:

Tetraaminodicloro [Co(NH3)4Cl2]+ se omiten los prefijos cuando los ligantes se nombran por orden alfabtico.
Tetraaminodiclorocromo (III) [Cr(NH3)4Cl2]+ el numero romano III indica que el estado de oxidacin del cromo es
+3 en el compuesto.
En K4[Fe(CN)6] el anin [Fe(CN)6]4- se denomina ion hexacianoferrato(II).

14 Minerales de los elementos de transicin.

R) algunos son:

Titanio: esfena o titanita (CaTi[SiO4(O)]), ilmenita (FeTiO3), perowskita (CaTiO3).

Vanadio: vanadinita [Pb5(VO4)3Cl], patronita (VS4).
Cromo: cromita (FeCr2O4 o FeO.Cr2O3).
Manganeso: pirolusita o manganesa (MnO2).
Hierro: pirita [FeS2], limonita [2Fe2O3.3H2O].
Cobalto: cobaltina (CoAsS).
Nquel: garnierita (Ni,Mg)6SiO4(OH)18.
Cobre: calcopirita FeCuS2).
Zinc: blenda [ZnS].
Circonio: circn ZrSiO4.
Niobio: columbita (FeMn)Nb2O6.
Molibdeno: molibdenita MoS2.
Plata: argentita (Ag2S).
Platino: sperrylita (PtAs2).
Oro: calaverita (AuTe2), silvanita [(AuPt)Te4].
Mercurio: Cinabrio HgS.

15 Qu es el tomo central en un ion complejo?

R) El que se encuentra rodeado por los pares de electrones (enlazantes o no enlazantes) mediante uniones covalentes.
Para que un elemento pueda ser tomo central se requiere tener varios estados de oxidacin y ser un cido de Lewis.
16 Por qu hay Cu y Zn en los andes venezolanos?
R) La cordillera de los Andes en casi toda su extensin tiene minerales de cuantioso valor. El volcanismo y la accin de
las aguas subterrneas que se infiltran en el subsuelo, explican la presencia de tan alta concentracin de recursos
minerales.
Sobre el cobre en el estado Mrida:
En el rea de Mrida-Lagunillas, existen mineralizaciones de calcopirita diseminada y masiva, de espesor variable,
asociadas con el granito de Puente Real y zonas magmticas de la Formacin Sierra Nevada y comprende una franja de
12 Km2 al sur del ro Chama. Diques sedimentarios o detritales de la Formacin Sabaneta, mineralizados con calcosita
diseminada, estn presentes en las carreteras de la Trampa y en la Panamericana al oeste de Mrida.
El rea de Bailadores, constituye una importante zona de depsitos vulcanognicos de metales base asociados con la
Formacin Mucuchach. De acuerdo a estudios detallados, los depsitos presentan una visible zonacin. La secuencia
inferior caracterizada por esquistos cuarzo-clorticos presenta una intensa mineralizacin de calcopirita y pirita, mientras
que en la secuencia superior presenta sulfuros masivos de Plomo y Zinc.
En el rea de Timotes existen mineralizaciones diseminadas de sulfuros de cobre asociadas con cierto tipo de alteracin
hidrotermal. En la zona de Quebrada Corcovada, el granito de Chachopo, el cual parece intrusionar a la Formacin Sierra
Nevada (Precmbrico) presenta mineralizacin de calcopirita y/o bornita rellenando microfracturas en facies pegmatticas
y gnisicas. La mayora de los sulfuros de cobre han sido alterados en la superficie a carbonatos y silicatos. La alteracin
hidrotermal relacionada con la mineralizacin es leve y se presenta como aureola de alteracin propiltica (principalmente
clorita y epidoto) y feldespatizacin menor (albita).
Una zona mineralizada con sulfuros de hierro y cobre, aflora cerca de la poblacin de Torondoy, Estado Mrida. En dicha
regin afloran rocas metamrficas de edad precmbrica, en contacto con rocas sedimentarias del Cretcico, y las
estructuras geolgicas imperantes son fallas de carcter regional con rumbo NO, NE y EO. La mineralizacin encontrada
es de tipo filoniano representada por una veta de aproximadamente 2,5 m de espesor, conteniendo Marcasita, Pirita y
Calcopirita en forma masiva. La zona mineralizada se encuentra intensamente silicificada y sigue una falla que exhibe un
rumbo N20-30E. La roca caja en el rea consiste en un esquisto granatfero-micceo-cuarzoso.
Sobre el Zinc en el estado Mrida:
El yacimiento ms importante se encuentra en la localidad de las Tapias, 10 Km al sur de la poblacin de Bailadores
(Estado Mrida), y 140 Km al sur de la orilla meridional del Lago de Maracaibo. La mineralizacin de Bailadores, es una
veta controlada por una falla geolgica de tensin que corta la Formacin Mucuchach del Paleozoico inferior.
En el Estado Mrida Regin Norte de Puente Real, se presentan vetas de cuarzo con galena argentfera, asociadas con
rocas de grano fino o con aspecto apltico, intrusionando a lo largo de planos de fallas a facies de la Formacin Tosts.
De acuerdo a las secciones finas el intrusivo asociado a la mineralizacin es un microgranito grfico con 65% de pertita,
20% de plagioclasas y 15% de cuarzo.
17 Generalidades sobre la Plata.

Etimologa: Del femenino del adjetivo plattus (plato, chato) que, en el siglo X, se sustantiv con el sentido de
lmina.
Frmula qumica: Ag.
Descripcin: Es el mejor conductor de calor y electricidad. Se encuentra en estado nativo (generalmente aleada
con cobre y oro), formando minerales como la argentita, que es sulfuro de Plata. Es mucho ms abundante que
el oro, se encuentra mezcladas con sulfuros o en zonas de oxidacin de otros depsitos
La Plata es estable en el aire y en el agua, pero se ennegrece en presencia de pequeas cantidades de sulfuros,
por formacin de sulfuro de Plata y qumicamente es bastante inerte.
Origen: La Plata nativa se encuentra en los filones hidrotermales con los sulfuros y en la zona de oxidacin de los
yacimientos de Plata y algunos polimetlicos, donde se forma debido a la Argentita y sales sulfurosas complejas
de Plata.
Localizacin: En Venezuela, hasta el momento, no se han ubicado depsitos de sulfuros de Plata o Plata nativa.
Esta se presenta en los depsitos de sulfuros de metales base, tanto de la Cordillera de la Costa como el
Sistema Andino.
Aplicacin: Se emplea en joyera y orfebrera, en la fabricacin de tiles de laboratorio, en medicina, fotografa,
fabricacin de monedas, etc.

18 Generalidades sobre el Oro.

Etimologa: Del latn aurum.

Frmula qumica: Au.
Descripcin: El Oro junto con la Plata, platino, etc., forman el grupo de los metales preciosos. El Oro ha ejercido
una gran influencia en el poblamiento de algunas regiones, pues la noticia de su existencia ha trado siempre a
millares de personas ansiosas de hacerse ricas rpidamente. Como ente de transaccin econmica
internacional, el oro ha sido expresado en base a la unidad de quilates; el oro puro tiene por ley 24 quilates.
Origen: El Oro al igual que la Plata, es encontrado algunas veces en estado de pureza. Se extrae de las
siguientes fuentes: en las vetas de Oro, generalmente acompaado de cuarzo; el Oro de aluvin, y como
producto derivado de otras industrias manufacturadas, como la del Cobre, Estao y Zinc.
Antecedentes en Venezuela: El descubrimiento del Oro en la Guayana venezolana se debe al brasileo Pedro
Joaqun Ayrs, quien en 1824 llam la atencin de los moradores del pueblo de Tupequn sobre el contenido
aurfero de las arenas de Yuruari.
La produccin comenz en 1829, pero pronto se interrumpe desde 1830 hasta 1856, motivado al perodo de
inquietud y agitacin poltica por el cual atraves el pas en los albores de su vida como nacin independiente. A
pesar de todo esto en 1849, los seores Pedro Monasterio, Andrs Hernndez y otros, establecieron los primeros
lavaderos de Oro en las arenas aluvionales del Yuruari. Luego se produjo una interrupcin entre los aos de
1858 y 1865.
Localizacin: Los primeros depsitos de Oro de Venezuela se asocian con una mineralizacin hipotermal tipo AuFe-W que afect gran parte de la regin central del Escudo de Guayana, principalmente el Grupo Pastora y en l
a la Formacin El Callao. Como consecuencia de la gran extensin de esta zona metalognica, depsitos
secundarios de Oro en aluviones y eluviones son abundantes a todo lo largo de las regiones oriental y central del
Escudo de Guayana.
Aplicacin: Es usado principalmente como base del sistema monetario y como medio de pago en el comercio
internacional. Desde la ms remota antigedad se le ha empleado en la fabricacin de joyas y adornos y para
acuar monedas. Tambin se utiliza con fines profesionales, artsticos e industriales, como por ejemplo: joyera,
fabricacin de rayos X, radioterapia, aparatos para transmitir el sonido, equipos fotogrficos, en la fabricacin de
armamentos, dentaduras, etc.

19 Generalidades sobre el Hierro.

Etimologa: La palabra Hierro proviene del latn Ferrum, la hematita proviene del griego haimatites, sanguneo, en
alusin a su color.
Frmula qumica: Fe.
Menas: Hematita (Fe2O3), Magnetita (Fe3O4), limonita y goethita (FeO Fe3 O4 + H2O, hidrxido de hierro).
Origen: El hierro, es despus del aluminio el mineral metlico ms abundante en la naturaleza, aunque es raro
en su forma nativa, su forma metlica no se encuentra en la naturaleza, dada la facilidad con que se oxida, este
elemento slo se encuentra en granos en los basaltos.
Antecedentes en Venezuela: Los Capuchinos catalanes, quienes llegaron a nuestro pas en 1724, explotaron el
mineral en la Guayana venezolana. Testimonio de esto lo constituye las ruinas de la hacienda Santa Rosa de
Nuevo Mundo, situada a 23 Km al suroeste de Ciudad Bolvar, las minas de Capapuy o minas frailescas, en las
cercanas de Upata y los vestigios de la existencia de la Forja Catalana, cerca de las minas de Nuevo Mundo.
Localizacin: Se conoce la existencia de yacimientos sedimentarios en Lara suroccidental, depsitos
metasomticos en el Estado Miranda, yacimientos laminados en los estados: Apure, Bolvar y Delta Amacuro,
yacimientos de grano grueso ubicados al norte de la Falla de El Pao en el Estado Bolvar (Cerro El Pao, Cerro
Gutirrez, Cerro La Imperial, Cerro Las Grullas, Cerro Piacoa, pequeos yacimientos ubicados al norte de la
Falla de El Pao), yacimientos de grano medio en el Cerro Mara Luisa (Estado Bolvar), pequeos yacimientos
localizados en el rea de El Guri, pequeos yacimientos localizados al sur de la Falla Guri - Ro Carapo Estado
Bolvar, Cerro Bolvar, menas tipo Cerro Bolvar, otros yacimientos tipo Cerro Bolvar, menas de bajo tenor.
Aplicacin: En la Industria Siderrgica se utiliza en aleacin con otros minerales (aluminio y otros metales) para
obtener acero y derivados, elaboracin de estructuras para la construccin de edificios, puentes, artculos del
hogar, partes para vehculos, etc.
Estadsticas y mercado: En Venezuela, los yacimientos del mineral de hierro son de origen sedimentario y estn
constituidos principalmente por hematita y en menor proporcin por magnetita, limonita y goethita.
Estos yacimientos, considerados comercialmente explotables, renen una serie de condiciones que rara vez se
presentan en otras partes, como son:
-Un tenor no inferior al 50%.
-Un mineral constituido principalmente por hematita con un porcentaje muy bajo de elementos indeseables.

-Una situacin geolgica que facilita su explotacin a cielo abierto y facilidades de transporte por su cercana al
Ro Orinoco, lo que permite el desplazamiento de grandes cargueros de mineral.
-Su cercana a otras materias prima y a la energa necesaria para el establecimiento de una industria siderrgica.
-Las condiciones climatolgicas de la regin permiten su explotacin y transporte durante todo el ao.
-Con el aumento del consumo interno se ha querido disminuir la exportacin del mineral en bruto y/o
transformado. Sin embargo, las exportaciones han continuado por arriba de 50% de la produccin nacional.
As, en 1998 de 19 Mtm, se exportaron cerca de 7 millones de toneladas, por un valor de 163,2 millones de
dlares, estimndose ahora una severa baja en la produccin hasta llegar a los 13 Mtm, lo que significa una baja
de 22% durante el ao 1999 en relacin con el anterior.
20 Generalidades sobre el Nquel.

Mena: Garnierita (Ni,Mg)6[(OH)8//Si4O10.

Descripcin: El nquel se encuentra en la naturaleza formando silicatos, xidos, sulfuros, sulfatos, etc. La
Garnierita (Ni,Mg)6[(OH)8//Si4O10, es uno de los minerales ms empleados en la extraccin de este metal.
Antecedentes en Venezuela: En enero de 1961, el ministerio de Minas e Hidrocarburos a travs de la
Direcciones de Minas y Geologa, realiz la investigacin sistemtica del yacimiento de nquel de Loma de
Hierro con el fin de establecer su importancia econmica. El desarrollo de este programa permiti evaluar hasta
el 31 de diciembre de 1962 reservas que alcanzaban 45.899.943 toneladas mtricas del mineral con un tenor
promedio de 68,1%.
Localizacin: En Venezuela los depsitos de nquel se asocian con rocas ultrabsicas serpentinizadas de la
Cordillera de la Costa. Todos los depsitos y manifestaciones estudiadas son del tipo latertico. Hasta el
momento, en nuestro pas no se han ubicado depsitos primarios de nquel asociados con sulfuros de origen
magmtico.
Aplicacin: El nquel es, despus del manganeso, el metal ms usado en ferroaleaciones, pero tambin tiene
otras numerosas aplicaciones, proporciona a las aleaciones dureza, tenacidad, ligereza, cualidades
anticorrosivas, trmicas y elctricas. Se emplea principalmente en aleaciones al nquel y otras, tales como:
latones y bronces al nquel, y aleaciones con cobre. Tambin est muy extendido su empleo en la acuacin de
monedas y niquelado. Comnmente en el comercio del nquel puro es integrado en forma de lingotes,
municiones, pellets y polvo, as como en forma de xido conteniendo de 75 a 90% de nquel.

21 Generalidades sobre el Vanadio.

El vanadio es un metal de transicin blanco, dctil y brillante.

Se obtiene de distintos minerales, as como de petrleos. Tambin se puede obtener de la recuperacin del xido
de vanadio (V) en polvos procedentes de procesos de combustin.
Tiene algunas aplicaciones nucleares debido a su baja seccin de captura de neutrones. Es un elemento
esencial en algunos seres vivos, aunque no se conoce su funcin.
En la naturaleza se puede encontrar un istopo estable, el vanadio-51.
Los estados de oxidacin ms comunes del vanadio son +2, +3, +4 y +5.
El compuesto de mayor importancia es el pentxido de vanadio, que se utiliza como un catalizador para la
produccin de cido sulfrico.
Aplicaciones: Se emplea en acero inoxidable usado en instrumentos quirrgicos y herramientas, en aceros
resistentes a la corrosin, y mezclado con aluminio en aleaciones de titanio empleadas en motores de reaccin.
Tambin, en aceros empleados en ejes de ruedas y cigeales, engranajes, y otros componentes crticos. La
mayor parte del vanadio se utiliza como ferrovanadio como aditivo para mejorar los aceros.
El vanadio no se encuentra nunca en estado nativo, pero est presente en unos 65 minerales diferentes, entre
los que destacan la patronita, VS4, vanadinita, Pb5(VO4)3Cl, y la carnotita, K2(UO2)2(VO4)23H2O.
El polvo metlico es pirofrico. Su inhalacin puede causar cncer de pulmn.

22 Generalidades de la familia de elementos de transicin.

R) Grupo 3: Escandio, Itrio, y Lantano.
Con tres electrones de valencia (2 electrones s de la ltima capa y 1 electrn d de la capa penltima) se parecen a los
del grupo 13, aunque son menos nobles, carcter que disminuye al aumentar el nmero atmico. El gran parecido entre
los elementos del grupo hace difcil su anlisis. Presentan el estado de oxidacin +3.
Sus xidos reaccionan con el agua formando hidrxidos, cuya fortaleza aumenta con el nmero atmico, siendo ms
fuertes que los hidrxidos del grupo 2. El nico de importancia econmica es el itrio.

Grupo 4: Titanio, Circonio, y Hafnio.

Con cuatro electrones de valencia (2 electrones s de la ltima capa y 2 d de la penltima), sus propiedades son
parecidas a las del grupo 3, excepto que el nmero de oxidacin que presentan es +4. Otros estados de oxidacin son
+3 y +2, aunque la estabilidad de los compuestos con estos estados de oxidacin disminuye al bajar en el grupo.
La existencia de los lantnidos hace que el Hafnio tenga una carga nuclear suficientemente grande como para atraer los
electrones de tal forma que su tamao (radio atmico e inico) es semejante al del Circonio: son los elementos ms
parecidos dentro de un grupo del sistema peridico, lo que hace difcil su separacin. Esto no ocurre con Titanio y
Circonio. Tienen alto punto de fusin y ebullicin. Son menos nobles que los elementos del grupo 14, aunque no lo
parece a temperatura ambiente, pues se recubren de una capa de xido que los protege, de forma que slo reaccionan
con los no metales a altas temperaturas. El carcter bsico de los dixidos crece segn aumenta el nmero atmico,
siendo cido el TiO2. Slo Titanio y Circonio tienen inters econmico.
Grupo 5: Vanadio, Niobio, y Tntalo.
Tienen cinco electrones de valencia (2 electrones s de la ltima capa y 3 electrones d en la penltima). El estado de
oxidacin predominante es +5, cuya estabilidad aumenta segn lo hace el nmero atmico, en combinaciones de
carcter cido. La diferencia de tamao (radio atmico e inico) entre niobio y tntalo es pequea debido a la existencia
de los lantnidos por lo que sus propiedades son muy parecidas, aunque no tanto como ocurre en el grupo 4 y se
encuentran en los mismos minerales. El vanadio es diferente y sus compuestos se diferencian de los compuestos de los
otros dos.
Son poco nobles, aunque el recubrimiento por una capa superficial de xido provoca una inercia qumica superada a
altas temperaturas. Slo forman complejos solubles con cido fluorhdrico. La fusin de sus xidos con hidrxidos
alcalinos produce vanadatos, niobatos y tantalatos.
Grupo 6: Cromo, Molibdeno, y Wolframio.
Poseen 6 electrones de valencia (2 electrones s de la ltima capa y 4 electrones d de la penltima). El mximo estado de
oxidacin que presentan es +6, aunque la estabilidad de este estado crece con el nmero atmico. Con los nmeros de
oxidacin ms pequeos la estabilidad aumenta en sentido contrario. Como en los dos grupos anteriores, el parecido
entre molibdeno y wolframio es mayor que con el cromo.
Estos elementos muestran los puntos de fusin ms altos, la presin de vapor ms baja y el coeficiente de dilatacin
trmica ms bajo del sistema peridico.
Son poco nobles, pero se recubren de una capa de xido a temperatura ambiente que los protege del posterior ataque y
los hace bastante inertes qumicamente. Son estables frente a las bases y los cidos dbilmente oxidantes. Con los
hidrxidos alcalinos fundidos dan lugar a cromatos, molibdatos y wolframatos.
Tienen gran importancia sus aleaciones con el hierro para la fabricacin de herramientas. La mayora de las
combinaciones de los elementos son coloreadas, por lo que encuentran aplicacin como pigmentos. Los carburos son
muy duros y se emplean como abrasivos y los sulfuros tienen una estructura en capas que los hace tiles como
lubricantes trmicamente estables.
Grupo 7: Manganeso, Tecnecio, y Renio.
El tecnecio y bohrio son artificiales. Poseen siete electrones de valencia (2 electrones s en la ltima capa y 5 electrones d
en la penltima). El mximo estado de oxidacin que presentan es +7, cuya estabilidad aumenta segn lo hace el
nmero atmico. Con los nmeros de oxidacin ms pequeos la estabilidad aumenta en sentido contrario. Aunque es
menos acusada, en este caso tambin se nota la inclusin de los lantnidos en el parecido de tecnecio y renio: tamao
de radio atmico e inico y propiedades, siendo el manganeso ms diferente.
Son atacados lentamente por el oxgeno a temperatura ambiente, pero rpidamente a temperaturas elevadas.
Los elementos de este grupo se parecen a los del grupo 6 y 8 y se encuentran juntos en los mismos minerales.
Se emplean en aleaciones con otros metales.
Grupos 8, 9 y 10:
Grupo 8: Hierro, Rutenio, y Osmio.
Poseen 8 electrones de valencia: 2 electrones s de la ltima capa y 6 electrones d de la penltima.
Grupo 9: Cobalto, Rodio, e Iridio.
Poseen 9 electrones de valencia: 2 electrones s de la ltima capa y 7 electrones d de la penltima.
Grupo 10: Nquel, Paladio, y Platino.
Poseen 10 electrones de valencia: 2 electrones s de la ltima capa y 8 electrones d de la penltima.
En estos tres grupos (antiguo grupo VIII, dividido en tres subgrupos) se puede distinguir entre los tres elementos
cabecera: hierro, cobalto y nquel y los seis restantes.
-Los metales hierro, cobalto y nquel tienen ms semejanzas entre s que con los del resto del grupo al que pertenecen.
El hierro es el ms abundante. El estado de oxidacin mximo que se alcanza es +6 (hierro) que es menor que el nmero
de electrones de valencia o nmero del grupo y segn aumenta el nmero atmico disminuye la estabilidad de los
nmeros de oxidacin altos: el nquel presenta predominantemente el estado de oxidacin +2.
Son estables a temperatura ambiente. Forman complejos fcilmente, todos ellos coloreados.
Son ferromagnticos, tienen elevada densidad y altos puntos de fusin y ebullicin.
Se emplean en aleaciones, colorantes, recubrimientos.
-Fueron descubiertos en las minas de metales preciosos de Colombia durante el siglo XVIII, como materiales que
interferan en la obtencin de oro y plata. Son bastante raros, siendo el platino el ms abundante. Se encuentran en

yacimientos primarios: sulfuros (normalmente) junto a hierro, cobre, nquel y cromo, y en yacimientos secundarios
(placeres) originados por la meteorizacin de los primarios, en los que se encuentran nativos, dada su elevada densidad,
lo que provoca una deposicin conjunta.
A pesar de la diferencia en las estructuras electrnicas (orbitales d), los elementos son bastante semejantes entre s: los
electrones d parecen influir poco en sus propiedades. El estado de mxima oxidacin corresponde al rutenio y osmio
(+8), mientras que el paladio es predominantemente divalente.
Todos ellos constituyen, junto con oro y plata, el grupo de metales nobles o preciosos: son bastante inertes y resistentes
a la corrosin. El carcter noble aumenta desde el rutenio al platino. Forman complejos fcilmente. Sus hidrxidos son
cidos, bsicos o anfteros. Los elementos pesados no son atacados por los cidos minerales y slo parcialmente por
los oxidantes, pero se disuelven con facilidad en fundidos alcalinos oxidantes.
Son duros.
Se emplean en aleaciones duras, estables a la corrosin, catalizadores, conductores, materiales resistentes a la friccin,
prtesis dentarias y joyera.
Grupo 11: Cobre, Plata, y Oro.
Son todos metales nobles de alto punto de fusin, que se encuentran nativos y formando combinaciones bastante
insolubles; tienen gran tendencia a la formacin de complejos. La reactividad disminuye con el aumento del nmero
atmico.