UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA. ESCUELA DE MEDICINA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLGICAS
CTEDRA DE INMUNOLOGA
NOMBRE: _____________________C.I.:____________FECHA:_______GRUPO:_________
TALLER III INTEGRAL: CITOCINAS, RESPUESTA HUMORAL Y CELULAR
CITOCINAS
1. Concepto de citocinas. Caractersticas.
Son polipptidos secretados por clulas del sistema inmune que pueden alterar o
modificar su propia constitucin y la de otras clulas, y se producen en respuesta a
microorganismos y otros antgenos, mediando y regulando reacciones inmunitarias e
inflamatorias.
2. Funciones generales de las citocinas.
-Regulando la activacin, proliferacin, maduracin y diferenciacin de varios tipos de
clulas del sistema inmunitario.
-Regulando la hematopoyesis.
-Regulando la secrecin de anticuerpos y otras citocinas, adems de la respuesta
inmunitaria innata y adquirida.
-Ejerciendo funciones efectoras indirectas y a veces directas.
-Remodelacin tisular y ontognesis.
-Interviene en el metabolismo celular: temperatura corporal, inflamacin.
-Comunicacin entre clulas.
3. Acciones de las citocinas.
Pueden actuar en forma autocrina, estimulando a la misma clula que la secreto; ej:
Il-2. Paracrina, con accin sobre clulas vecinas; ej: Il-1 y TNF sobre los linfocitos Th.
Endocrina, ejerciendo su accin a distancia; ej: eritropoyetina, TGF-. Este ltimo es
el mecanismo menos frecuente de accin de las citocinas.
4. Propiedades de las citocinas.
Manifiestan varios tipos de comportamiento:
-Tienen funcin Pleitropica, es decir, una misma citocina puede actuar sobre
diferentes clulas blanco e inducen diferentes respuestas.
- Tienen efecto Redundante varias citocinas liberadas para potencian y producir el
mismo efecto.
-Tienen efecto de Sinergia, dos o ms citocinas que son producidas por una o
diferentes clulas para potenciar el efecto de las mismas.
-Y por ultimo entre alguna de las citocinas existe el efecto de Antagonismo, en donde
una segunda citocina anula o revierte la funcin de la primera, aportando un control
regulatorio indispensable durante la respuesta inmune.
5. Citocinas de la inmunidad innata.
Il-1, Il-6, Il-10, Il12, TNF, Quimiocinas, INF y , IFN.
6. Citocinas de la inmunidad adquirida
Il-2, IL-4, Il-5, Il-10, Il-13, Il-15, TGF-, TNF-

7. Que son citocinas proinflamatorias. Diga las funciones de las citocinas

proinflamatorias.
8. Que son PFA (protenas de la fase aguda). Diga las funciones de cada una de
ellas.
9. Cuales son las citocinas de la subpoblacin Th1 y de la subpoblacin Th2?.
10.
Mencione las funciones ms importantes de la: IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IFN, IFN y , GM-CSF, G-CSF, M-CSF.
11.
Cuales son las citocinas de la subpoblacin Th1 que estimulan Th1 e
inhiben Th2?
12.
Cules son las citocinas de la subpoblacin Th2 que estimulan Th2, y
cuales son las que inhiben Th1?
RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL
13.
Donde se lleva a cabo el proceso de maduracin de los linfocitos B?
Cuando podemos hablar de un linfocito inmunolgicamente competente.
R: Se lleva a cabo en la mdula osea, es inmunolgicamente competente cuando pasa
por el proceso de seleccin positiva o negativa dado en la medula osea.
14.
Cmo est formado el receptor y correceptor de membrana del linfocito B
maduro?
R: Receptor
o complejo BCR: Igm(dos cadenas pesadas y ligeras) sus
inmunoglobulinas de activacin(Igalfa,Igbeta); el complejo bcr por si solo no da una
respuesta a no ser que exista la prcencia de dos bcr que produciran la accin cruzada.
Correceptor del Linf B: protenas no acopladas CD21, CD19, CD81(quienes activan una
segunda seal al interactuar con el sistema de complemento).
El BCR consta de una Ig y dos cadenas invariantes denominadas CD79 y . Estas
glicoprotenas estn unidas por puentes disulfuro al ultimo dominio constante de la Ig.
Las colas de estas cadenas invariantes reconocen el cambio de conformacion de las
inmunoglobulinas y se encargan de transducir las seales al interior de la clula. La
cadena es comn para todas las Ig pero las cadenas son especificas de isotipo y su
patrn de glicosilacion varia con el. Es la molcula capaz de reconocer antgenos, pero
no es la nica que participa en la activacin del LB.
Que es respuesta inmunitaria?
R: Es una respuesta de defensa mediada por clulas del sistema inmunitario ante la
accin de sustancias extraas que entran en el organismo.
15.

Que es respuesta inmunitaria innata y adquirida?

R: La respuesta inmunitaria innata esta mediada por las clulas y molculas del
sistema inmunitario innato(con el que nacemos) con mecanismos innatos
externos(barreras fsicas, qumicas, flora autoctoctona) y mecanismos innatos
internos(clulas asesinas, interferones, sistema de complemento). La respuesta
inmunitaria adquirida se desarrolla al exponerse a diversos antgenos construyendo un
mecanismo de defensa especfico contra ese antgeno, utilizando mecanismos
celulares y moleculares(atgenos y anticuerpos).

16.
Que es respuesta inmunitaria adquirida humoral y celular? Que
subpoblaciones de citocinas estn involucradas en la respuesta inmunitaria
celular y humoral?
R:
Resp.Celular TH1(IFNy,TNFb,TNFa,IL-2,IL-3,GM-CSF) Resp. Humoral TH2(IL-3,IL-4,IL-5,IL6,IL-10,IL-13,TNFa,GM-CSF)
17.
Mencione y explique con un ejemplo cuales son las fases de la respuesta
inmunitaria.
R: 1-Fase de Reconocimiento: interaccin del ag con el receptor al inicio o final del
proceso. Ej: interaccion del pptido antignico en MHC-II de una CPA con el receptor de
membrana del linfocito T(CD4).
2-Fase de Activacin: Consiste en la proliferacin clonar de las clulas efectoras y de
memoria(Linfocitos B y clulas efectoras )
3-Fase Efectora: Consiste en la activacin de mecanismos(anticuerpos o citocinas)
responsables en combatir la infeccin: Si la respuesta es celular se activara un proceso
de citolisis por TCD8, NK, fagocitosis, hipersensibilidad retardada(HR). Si la respuesta
es humoral, se activara la produccin de anticuerpos, la via clsica del sistema de
complemento, opsonizacion para fagocitosis, inflamacin.
18.
Esquematice
dependiente

una

respuesta

humoral

timo

independiente

timo

R: Respuesta humoral timo independiente:

Ag+Linf B.Activacion de Linf B. Transformacion a clula Plasmatica Productora de Ac.
IgM.
Respuesta humoral timo dependiente:
Ag+Cel
B/CPA(receptores
de
membrana)Procesamiento
IITCD4Produccin de Ac(IgG,IgA,etc).

endosmicoMHC-

19.
Mencione las citocinas involucradas en el cambio de isotipo (cadena
pesada) de los anticuerpos para la generacin de IgM, IgG, IgA, IgE.
R: IgM(IL-2,IL-4,IL-5) IgG(IL-2,IL-4,IL-6,INF-y) IgA(IL-6,TNFB) IgE(IL-4).
20.
Mencione y explique en que consiste las funciones efectoras de los
anticuerpos.
R: Neutralizacion: unin del antgeno al anticuerpo de modo que bloquee su accin
para que este no pueda hacer ninguna actividad vital.
Opsonizacion y fagocitosis: Bajo la accin de las opsoninas, estos anticuerpos recubren
a las clulas que presentan un antgeno para facilitar la fagocitosis por un macrfago.
Formacin del inmunocomplejo.
Lisis bacteriana: Al activarse el sistema de complementos.
Citotoxicidad mediada por clulas dependientes de anticuerpos:
Control de la respuesta inflamatoria:
RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR

21.
Donde se lleva a cabo la maduracin de los linfocitos T?. Que es
maduracin linfoctica? Que caractersticas estructurales tiene un linfocito T
inmunolgicamente competente? Que es seleccin positiva y seleccin negativa.
Los precursores de los linfocitos T abandonan la mdula sea y circulan hasta el timo
que es el principal sitio de maduracin de las clulas T.
La maduracin linfoctica es un proceso en donde los progenitores de los linfocitos
derivados de la medula sea se transforman en linfocitos maduros competentes que
pueblan los tejidos linfoides perifricos.
Los linfocitos T inmunolgicamente competente son clulas que superan con xito los
procesos de seleccin, madurando a clulas TCD4+ o TCD8+, y reciben el nombre de
timocitos de una sola positividad. Previo a esto han de haber pasado por los diferentes
estadios de doble negatividad, clulas pro-T, clulas pre-T, timocitos doblemente
positivos, terminando en los de una sola positividad que contienen CD4- y CD8+ o
CD4+y CD8-, y un TCR completos que se expresa en la superficie celular en
asociacin con CD3 y .
La seleccin positiva es un proceso donde solo sobreviven aquellos timocitos que
hayan generado receptores TCR capaces de reconocer molculas MHC propias; los
dems mueren por apoptosis.
En la seleccin negativa se eliminan por muerte celular programada los timocitos
que habiendo superado la seleccin positiva hayan resultado autorreactivos, es decir,
los timocitos que reconozcan molculas del propio individuo (autoantigenos)
presentados por el MHC propio, o que tengan una afinidad demasiado alta hacia el
MHC propio solo. De esta forma, solo salen como linfocitos T maduros aquellas clulas
autotolerantes (que no poseen inmunidad a lo propio) y capaces de reconocer
antgenos.
22.
Cmo est constituido un receptor de linfocito T. Mencione las molculas
receptoras y coestimuladoras constituyentes.
Los receptores de linfocitos T o complejo TCR, son receptores antignicos de las
clulas T colaboradoras (CD4) y de los linfocitos T citolticos (CD8) restringidos por el
MHC. Son heterodmeros que estn formados por dos cadenas polipeptidicas
transmembrana denominadas y ,unidas covalentemente entre si mediante puentes
disulfuro. Cada cadena y consta de un domino variable (V) N-terminal, un dominio
constante (C) similar al de las Ig, una regin transmembrana hidrfoba y una regin
citoplasmtica corta.
Las regiones V de las cadenas y del TCR contienen tramos cortos de secuencias en
los que se concentra la variabilidad entre los diferentes TCR y que forman las regiones
determinantes de la complementariedad (CDR) o hipervariables. Tres CDR de la
cadena se encuentran en yuxtaposicin a tres regiones similares de la cadena
formando parte del TCR que reconoce especficamente los complejos pptidomolculas del MHC.
El dominio V de la cadena posee una cuarta regin hipervariable que es el sitio de
unin de los superantigenos.

Tambin poseen las protenas CD3 y

que se asocian no covalentemente al
heterodmero y del TCR, y cuando el TCR reconoce al antgeno, las protenas
asociadas transducen las seales que dan lugar a la activacin de las clulas T. El CD3
est constituido por tres protenas designadas como . La cadena es un homodmero
unido por un puente disulfuro.
Entre las molculas accesorias se encuentran las protenas CD4, CD8, CD2, CD45,
CD28, CTLA-4, CD40L, FAS ligando, integrinas, selectinas, etc.
Los coestimuladores mejor definidos para los linfocitos T son un par de protenas
relacionadas, B7-1 (CD80) y B7-2 (CD86), que se expresan en las CPA profesionales.
23.
Que es una respuesta inmunitaria celular? Mencione los diferentes tipos de
respuesta inmunitaria celular.
La inmunidad mediada por clulas es cualquier respuesta dada contra
microorganismos o tumores en la que los anticuerpos juegan un papel subordinado o
secundario. Sin establecer barreras porque hay respuestas celulares donde los
anticuerpos juegan un papel importante (CCDA), adems de que muchas de las
respuestas celulares van acompaadas de la produccin de anticuerpos: la activacin
del sistema de complemento produce sustancias con propiedades opsoninas y
quimiocinas.
La inmunidad celular puede darse:
-En la inmunidad innata por clulas fagocticas (neutrofilios, macrfagos) y por
clulas citotxicas (NK)
-En la inmunidad adaptativa por linfocitos TCD4+ o colaboradores y linfocitos TCD8+
citotxicos que se denominan linfocitos T citolticos (CTL) en su fase efectora.
24.
Explique cmo se lleva a cabo el proceso de fagocitosis (aclare conceptos
opsonizacin), mecanismos de fagocitosis.
25.

Cmo contribuye la TCD4 a la respuesta inmunitaria celular?

Las clulas TCD4+ o linfocitos T colaboradores (Th) desempean papeles esenciales

en la inmunidad celular como lo son:
-Determinar la especificidad de la respuesta inmune (que antgenos y que eptopos
son reconocidos), esto lo condiciona la interaccin del conjunto de receptores TCRCD3-CD4 con los eptopos en el MHC-II de clulas presentadoras.
-Intervienen en la seleccin de los mecanismos efectores destinados a eliminar al
patgeno.
-Ayudan a la proliferacin de las clulas efectoras adecuadas.
-Mejoran las funciones de fagocitos y otras clulas efectoras.
Ahora, los linfocitos Th presentan dos subpoblaciones, denominadas Th1 y Th2 y cada
uno de estos tipos secreta un patrn caracterstico de citocinas, adems de presentar
ciertas funciones como:
-Las clulas Th1 tienden a activar los macrfagos.

-Las clulas Th2 tienden a incrementar la produccin de mastocitos y eosinofilos, y

mejoran la produccin de ciertos isotipos de inmunoglobulinas, incluyendo la IgE. Las
Th2 tambin responden bien a antgenos presentados por linfocitos B.
26.

A que se denomina primera seal y que es la segunda seal?

La primera seal es proporcionada por la unin del antgeno al receptor antignico, y

es responsable de garantizar la especificidad de la respuesta inmunitaria subsiguiente.
En el caso de las clulas T, la unin de los complejos pptido- molculas MHC al TCR
proporciona la primera seal.
La segunda seal requerida es proporcionada por molculas presentes en las CPA,
como lo son los coestimuladores, que actan conjuntamente con el antgeno para
estimular las clulas T. En ausencia de coestimulacion, las clulas T que se encuentran
con antgenos no responden, y mueren por apoptosis o entran en un estadio de falta
de respuesta que recibe el nombre de anergia.
27.
Mecanismos de reconocimiento del antgeno en la citotoxicidad celular
(dependiente e independiente de anticuerpos).
-Citotoxicidad directa especifica: es la llevada a cabo por los linfocitos citotxicos (Tc),
que estn restringidos por el haplotipo propio de MHC-I, y que poseen CD8+ como
molculas correceptoras.
-Citotoxicidad directa inespecfica: viene dada por las clulas agresoras naturales (NK),
que reconocen determinantes inespecficos de clulas tumorales o infectadas con
ciertos virus.
-Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA): es un mecanismo indirecto
por el que las clulas matadoras como NK, eosinofilos, etc. Interaccionan con el
antgeno por medio de puentes de anticuerpos previamente unidos a receptoras para
Fc de la clula.
28.
Cmo se lleva a cabo el proceso de citolisis celular a travs de la TCD8 y
de la NK en la inmunidad adquirida, y de la NK en la inmunidad innata?
29.
Explique en que consiste el mecanismo de hipersensibilidad retardada o
HR?
CASOS CLNICOS

CASO 1.

Se trata de un individuo con fiebre que llega a la consulta refiriendo miccin frecuente
y ardor al orinar. Ganglios inguinales inflamados. Cuenta blanca en mas de 15000.
Frmula leucocitaria: 80% neutrfilos, 20 linfocitos. Se sospeche una infeccin por E.
coli (microorganismo extracelular):

Indique:
E. Coli a pesar de ser un parasito cuyo hbitat es el intestino y es adquirido via oral,
puede causar infecciones a nivel de la uretra mayormente femenina que masculina por
la cercana con el ano y es un parasitismo errtico. Enfermedad: Cistitis
1-Puerta de entrada: Aparo genitourinario, lesin en la vejiga o prstata.
2-Barreras fsicas y qumicas que participan para impedir la entrada del
microorganismo: Mucosa urogenital, produccin de mucus, flora bacteriana
autctona(inguinal,vaginal),PH.
3-Mencione las citocinas de la inmunidad innata que participan en la
eliminacin del microorganismo: IL-1:fiebre inflamacin pfa, macrofagos,IL6:fiebre,PFA,TNF-a:inflamacin
fiebre,
quimiosinas:quimiotaxisde
PMM(proinflamatorias) y IL-10,IL-12,INF-y,INFayb,
4)-Cuales son los principales mecanismos (celulares y qumicos) de
inmunidad innata involucrados en la eliminacin del microorganismo: clulas
del
sistema
mononuclear
fagocitico(macrof,
linfocit,
monocit)histocitos,
granulocitos(neutrofilos, eosinofilos, nk, protenas de la fase aguda.
5-Dependiendo del origen del microorganismo diga que va de
procesamiento antignico utiliza, en que molcula MHC es presentado el
pptido antignico, a que linfocito T (y subpoblacin) va a ser presentado:
Va endosomica, MHC-II(slo CPA) TCD4-TH2(defensa de mecanismos extracelulares,
respuesta inmuniraria mediada por igE, eosinofilos/mastocitos. Coopeacin con
linfocitos B.
-Describa brevemente los mecanismo efectores de inmunidad adquirida que
son utilizados para la eliminacin del microorganismo:
El microorganismo extracelular entra, es procesado por via endosomica y presentado a
TDC4-TH2. Th2 produce una serie de citocinas(il-2,il-4,il5) que desencadenara una
respuesta(fiebre, inflamacin) Posteriormente ocurre una secrecin de ac por
clulas B:unin del ag-ac que activara la via clsica del sistema de complementos en
el cual habr: lisis por CAM, inflamacin por las convertasas anafilotoxicas y
opsonizaion por C3b, C4b, para la fagocitosis; Simultaneo a este proceso los restos de
anticuerpos sern neutralizados y recubiertos por opsoninas para que se produzca la
fagocitosis.

CASO 2.
Se trata de un individuo con fiebre que llega a la consulta refiriendo tos con
expectoracin blanquecina, y dolor intercostal. La radiografa pulmonar revela la
presencia de granuloma. Cuenta blanca en mas de 11000. Frmula leucocitaria: 85%
neutrfilos, 15 linfocitos. Se sospeche una infeccin por M. tuberculosis
(microorganismo intracelular vacuolar):

Indique: Puerta de entrada, barreras fsicas y qumicas que participan para impedir la
entrada del microorganismo.
1)Puerta de entrada:La va de contagio ms comn es la va respiratoria, le sigue la
digestiva y la cutaneomucosa, por lo que respectivamente las principales puertas de
entrada son por el sistema respiratorio, el tejido linfoide de la bucofaringe, el intestino
y la piel.

2) Bareras fsicas y qumicas que participan para impedir la entrada del

microorganismo: tenemos la remocin rpida de partculas por las vas areas, tos,
estornudos, tambin ayudan la mucosa y los cilios, adems de la flora normal
autctona. Si entro por el intestino se dan cambios rpidos en el pH y si fue por la piel
(adems de la barrera fsica que esta de por si representa), estn los acidos grasos y el
sudor.

3)Mencione las citocinas de la inmunidad innata que participan en la

eliminacin del microorganismo.
Il-12 principalmente, seguida por la Il-1, El factor de necrosis tumoral alfa (TNF-), e Il10 e Il-6 en menor grado.

4)Cuales son los principales mecanismos (celulares y qumicos) de inmunidad

innata involucrados en la eliminacin del microorganismo.
La naturaleza ha provisto al espacio alveolar con mecanismos innatos de defensa que
involucran a los macrfagos alveolares, las clulas dendrticas, los neutrfilos, los
linfocitos B, las clulas epiteliales, que ayudan a la eliminacin del MO.

Cuando el microorganismo supera las barreras fsico- qumicas induce su propia

fagositosis utilizando diferentes receptores y ayudndose con las vas del sistema de
complemento (V.alterna). Durante este proceso la micobacteria es incluida en un
fagosoma y destruida en el fagolisosoma por enzimas lisosomales y algunos de sus
antgenos (Ags) son procesados y presentados a linfocitos T CD4+ (MCH II) y CD8+
(MCH I), por lo que los macrofagos adems de ser clulas efectoras funcionan como
clulas presentadoras de antgenos (APC) y pueden definir el curso de las respuesta de
inmunidad adaptativa (Th1 o Th2).

Tambin es primordial el papel que juegan la clulas NK en la inmunidad innata, que

reconocern la disminucin de MHC-I, (que se encontrara suprimida por la infeccin),
liberando as perforinas y granzimas que perforaran las membranas de las clulas
infectadas desencadenando la muerte celular.

Por ultimo se ha de acotar que los procesos inflamatorios que se vern favorecidos.

5)Dependiendo del origen del microorganismo diga que va de

procesamiento antignico utiliza, en que molcula MHC es presentado el
pptido antignico, a que linfocito T (y subpoblacin) va a ser presentado.

Al ser un microorganismo intracelular vacuolar presenta TCD4+ de la subpoblacion

Th1 como clulas T efectoras, y su reconocimiento antignico esta dado o es
presentado por clulas del MHC-II de macrfagos infectados

6)Describa brevemente los mecanismos efectores de inmunidad adquirida

que son utilizados para la eliminacin del microorganismo.
El paso de transicin entre la respuesta de inmunidad innata a la respuesta de
inmunidad adaptativa, que se basa en el reconocimiento especifico entre diferentes
clulas y la secrecin de factores solubles como las citocinas y quimiocinas, siendo la
mas importante el IFN-

La respuesta celular es generada cuando los linfocitos T CD4 +reconocen antgenos

deM. tuberculosispresentados por los macrfagos en el contexto de molculas MHC II.
Estos antgenos provienen del fagosoma, el cual constituye el hbitat preferido de la
micobacteria al mismo tiempo que tienen fcil acceso a la va de las molculas MHC II,
de manera que pueden ser acoplados y presentados a los linfocitos T CD4 +. Como
resultado de esto, los linfocitos TCD4 +son activados y empiezan a producir IFN-g, una
citocina de gran importancia por su capacidad de incrementar la funcin microbicida
de los macrfagos.
En resumen las Th1 que son conocidas como linfocitos T inflamatorios producirn
citocinas para la activacin de macrfagos, linfocitos CTL, NK y genrar una respuesta
inflamatoria contra el micoorganismo.

Ahora el paciente presenta granuloma, lo que hace suponer que en este se esta
llevando acabo una respuesta de hipersensibilidad de tipo retardada (HR)

inmunopatologica, en donde los macrfagos con los parasitos sin eliminar en su

interior, se adhieren unos a otros, adquiriendo morfologas epiteloides; posteriormente
estas clulas epiteloides se pueden fusionar entre si, generando clulas gigantes
multinucleadas, que pueden llegar a desplazar al tejido normal, provocando asi
ndulos, tuberculos (granulos) que pueden conducir a necrosis del tejido.

CASO 3.

Se trata de un individuo en edad peditrica que llega a la consulta con fiebre refiriendo
tos, lagrimeo, rinorrea. Cuenta blanca en menor de 10000. Frmula leucocitaria: 40%
neutrfilos, 60 linfocitos. Se sospeche una infeccin por virus sincicial respiratorio o
VSR.
Indique:

1)Puerta de entrada: Va Area. (por micro partculas).(Una persona con el virus

estornuda, tose o se suena la nariz cerca de usted).
2)Barreras fsicas y qumicas que impiden la entrada del microorganismo:
-Reflejo tusgeno: Favorece la expulsin de cuerpo extraos en las vas areas.

-Tos: reflejo que requiere de la participacin en receptores de irritacin, vas nerviosas,

msculos inspiratorios y espiratorios y glotis.Permite eliminar partculas relativamente
grandes de la va area y secreciones anormales.
-Aparato mucociliar:Es el encargado de la limpieza del moco, mediante el mecanismo
de barrida de sus cilios.Depende de las clulas ciliadas automticas que
deben:Moverse a velocidad constante,En forma coordinada,Direccin apropiada
-La capa de Mucus (Lquido periciliar) de 5-10 mm de espesor que facilita la movilidad
de
los
cilios.
-La capa de Gel en la superficie de los cilios de 2-20mm acta como barrera para las
bacterias.
Bloquea y Neutralizan agentes injuriantes.
-Anillo de Waldeyer - Amgdalas
3)Mencione las citocinas de la
eliminacin de microorganismos:

inmunidad

innata

involucradas

en

la

-FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) Producido por: Macrofagos, Linfocitos NK,

Mastocitos y Linfocitos T.
-Estimulo Inductor: Interfern gama(INF-y)

-Se produce inicialmente como protena de membrana trimerica que es partido de la

misma, para dar una forma soluble.
-FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF)
Selectinas e integrinas leucociticas.

Acciones biolgicas locales: Induccin

Secrecin de Quimiocinas por endotelio, MO.

Activacin de Neutrofilos para inducir actividad microbicida.
Efectos sistmicos: Pirogeno endogeno.
Induccin de Protenas de fase aguda.
-IL1(Producido
por:
Macrofagos,
epiteliales)Inducida por: TNF, LPS.

Neutrfilos,Clulas

endoteliales

-Quimiocinas. Acciones biolgicas:

Favorecen la migracin de los leucocitos a los tejidos por incremento de expresin de
integrinas leucocitarias y selectinas endoteliales.
Diferentes citocinas actuan sobre diferentes clulas permitiendo as la migracin
selectiva de las mismas en distintos tejidos.
-IL-12:
-Interferones I:
4)Cules son los principales mecanismos celulares y qumicos de
inmunidad innata involucrados en la eliminacin de microorganismos:

la

Monocitos, macrfagos, dendritas: (CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO PUEDEN

FAGOCITAR PATOGENOS).Clulas NK: atacan a clulas propias que han perdido que las
reconocia como propias del organismo. Neutrofilos, eosinofilos, basofilos: liberan
granulos inflamatorios, pueden fagocitar patgenos, generan quimioatraccion a otros
patgenos inmunolgicos
5)Depende del origen del microorgnismo diga que via de presentacin
antignica utiliza, en que molecula del MHC es presentado el pptido
antignico y a que linfocito t y subpoblacion va a ser presentado:

Microorganismo de origen viral, ataca a la clula, se activa el MHC I y es

microorganismo es presentado a los linfocitos subpoblacion CD8.
Los pptidos presentados derivan del procesamiento citosolico.

6)Describa brevemente los mecanismos efectores de inmunidad adquirida

que son utilizados para la eliminacin de microorganismos:

El mecanismo efector de la inmunidad adquirida es la via clsica, porque necesita de

un anticuerpo o una inmunoglobulina para activarse.
En este tipo de inmunidad actua los linfocitos b, que forman anticuerpo.

Activacin del MHC II presenta pptidos extracelulares captados por cpa por
endocitosis a los linfoctos.

Pptidos derivan del procesamiento endosomico

7)En la respuesta de este microorganismo que tipo e respuesta (humoral o

celular) es la mayormente predominada.

El virus sincial respiratorio:

Este es un virus y los virus atacan de modo intracelular. Por ende se da una respuesta
inmunitaria celular, activacin de la MHC I esta presenta el pptido a los linfocitos
TCD8 para que se d la destruccin del microorganismo. Via citosolica.

CASO 4.

Se trata de un individuo que llega a la consulta refiriendo diarrea y dolor abdominal. El

examen de heces revela huevos de scaris lumbricoides. Cuenta blanca 8000. Frmula
leucocitaria: 60% neutrfilos, 30 linfocitos, 10 eosinfilos.
Indique: Puerta de entrada, barreras fsicas y qumicas que participan para impedir la
entrada del microorganismo.

1)Puerta de entrada: via oral

2)Barreras fsicas y qumicas: la saliva, mucosa, flora normal del estmago,

cambios rapidos de ph en el duodeno, barreras terciarias: linfocitos b.
3)Cuales son las principales citocinas y mecanismos (celulares y qumicos)
de inmunidad involucrados en la eliminacin del microorganismo:

IL-4: factor de crecimiento y diferenciacin, para cd4, patrn th2, estimula proliferacin
de clulas b, aumento de la expresin de MHC-II, regula la reaccin inmunitaria
mediada por igE y mastocitos (eosinofilos), indispensable para la produccin de igE
para lo que estimula el cambio de isotipo en clulas b para producirlas, desempea un
papel critico en reacciones inflamatorias mediadoras por igE eosinofilos (parasitos).

IL-5: producidas por cd4, estimula el crecimiento y proliferacin de eosinofilos y activa

a los ya maduros, se complementa con IL-4 y junto a IL-2 estimula el crecimiento y
diferenciacin de clulas B.

La combinacin de los antgenos helmnticos con la igE produce la desgranulacion de

los mastocitos con liberacin de agentes vasoactivos (aumento de permeabilidad
vascular) y estimulo de la contraccin del musculo liso que favorecen los mecanismo
de expulsin, adems macrfagos, plaquetas y eosinofilos tienen receptores que
permiten su unin con la igE unida a los parasitos, estas clulas se activan
aumentando sus niveles de enzima lisosomicas, metabolitos reactivos del oxgeno,
leucotrienos IPG, el efecto es el aumento de la destruccin del parasito.

Los eosinofilos son atrados hacia el sitio invadido por los helmintos a travs de la
accin de molculas quimiotacticas, estas sustancias tambin estimulan la liberacin
de eosinofilos a la circulacin sistematica.

Enzimas eosinofilicas frente a helmintos: los eosinofilos se unen a los parasitos por
receptores propios liberando el contenido de sus granulos sobre la cuticula del
parasito

Protena catinica (SP): toxica para cutculas de parasitos (peroxidasa TPO), cumple
funcin antiparasitaria al producir metabolitos del O2 superoxido, perxido de
hidrogeno y otros radicales libres

4)La respuesta predominante en la eliminacin de este microorganismo es

celular o humoral. Porqu?

Es la humoral, porque el mecanismo de activacin es por el mecanismo timo

independiente, por que hay diferenciacin en clulas plasmticas, ademas existen
cambios de isotipos de cadena pesada, maduracin de la afinidad, diferenciacin a
clulas de memoria, por lo tanto los linfocitos B de memoria se caracterizan por
permanecer largo tiempo en el organismo y cuando se activa son productoras de
inmunoglobulina igG, igA o igE que como sabemos son propias de la respuesta
secundaria.

Dentro de la teora de seleccin clonal, los linfocitos B conllevaran a ser linfocitos

de
memoria que corresponder a la respuesta secundaria.

La respuesta secundaria posee una serie de importantes diferencias con respecto a la

respuesta primaria, se inicia ms rpida, alcanza ms intensidad de 100 a 1000 veces
mayor, dura mas tiempo.

Ocurre cambio de clase, producindose preferiblemente igG aunque tambin igA e

igE