Conceptos Termodinamicos Basicos PDF

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USO EFICIENTE DE LA ENERGA:

CONCEPTOS TERMODINMICOS BSICOS
Autor:
FARID CHEJNE JANNA

FACULTAD DE MINAS
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
Un proyecto de:
PROYECTO USO EFICIENTE Y RACIONAL DE ENERGA,

EN EL MARCO DEL PROGRAMA DE PRODUCCIN MS LIMPIA
DEL REA METROPOLITANA EN EL VALLE DE ABURR
Ejecuta unin temporal:
Uso eficiente y racional de energa
3
LIBRO 4 USO EFICIENTE DE LA ENERGA: CONCEPTOS TERMODINMICOS BSICOS
Una publicacin de
rea Metropolitana del Valle de Aburr
RICARDO SMITH QUINTERO
Director
MARA DEL PILAR RESTREPO MESA
Subdirectora Ambiental
FARID CHEJNE JANNA I.M., PH.D
Facultad de Minas Universidad Nacional de Colombia
Ejecuta
Universidad Nacional de Colombia
Universidad Pontificia Bolivariana
Universidad de Antioquia
EQUIPO DE TRABAJO:
Direccin del Proyecto
Farid Chejne Janna, I.M., Ph.D
Coordinacin del Proyecto
Universidad Nacional de Colombia: Sara Catalina Crdenas Castillo, I.Q.
Universidad Pontificia Bolivariana: Katerina Mara Snchez Parra, I.Q, MSc.
Universidad de Antioquia: Andrs Amell Arrieta, I.M., MSc.
Colaboradores
Carlos Mario Ceballos
Sergio Andres Gonzalez Correa
Daniel Hernandez Sanchez
Julio Andres Ordoez Ortega
Interventora
Mara Helena Gmez Gallo, I.S. Especialista
Profesional Universitario rea Metropolitana del Valle de Aburr
Gustavo Londoo, I.Q. MSc.
Profesional Universitario rea Metropolitana del Valle de Aburr
Coordinacin de la Publicacin:
Oficina Asesora de Comunicaciones del rea Metropolitana del Valle de Aburr
Fotografa portada
Jhon Fredy Vlez Jaramillo
Impresin
Centro de Publicaciones
Universidad Nacional de Colombia
Sede Medelln
ISBN
978-958-44-1384-0
Primera Edicin
Impreso en Medelln, Colombia - 2007
Est prohibida la reproduccin parcial o total de esta publicacin y mucho menos para fines comerciales. Para utilizar informacin contenida en ella se debe citar fuente.
Contenido
Presentacin
Introduccin
1
Marco terico de los programas de uso eficiente de la energa
1.1
Contextualizacin
1.2
Metodologa para la realizacin de un programa de uso racional de
energa
1.3
Dnde buscar mejoras en el uso de la energa
2
La termodinmica y sus fundamentos
2.1
Sistemas termodinmicos
2.2
Propiedades termodinmicas
2.2.1 Atributos de los sistemas
2.3
Procesos
2.3.1 Procesos conservativos y disipativos
2.3.2 Procesos industriales
2.4
Formas de la energa
2.4.1 Calor
2.4.2 Trabajo
2.5
Ciclos termodinmicos
2.6
Leyes termodinmicas y ecuaciones de balances
2.6.1 Ley de conservacin de la masa
2.6.2 Primera ley de la termodinmica
2.6.3 Segunda ley de la termodinmica
2.7
Eficiencia termodinmica
2.7.1 Evaluacin de prdidas
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Bibliografa
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Anexos ejercicios propuestos
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Lista de Tablas
Tabla 1. Valores tpicos de h para diferentes tipos de conveccin [5]
Tabla 2. Flujos msicos para diversas temperaturas de precalentamiento
Tabla 3. Temperaturas en el precalentador a diversas temperaturas de
precalentamiento
Tabla 4. Prdida de energa por presencia de carbn, carbono e hidrgeno
en los residuos
Tabla 5. Valores aproximados de los coeficientes de transferencia de calor
total (h) (W/m2 C ) entre la pared de un horno y el medio
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Lista de Figuras
Figura 1. Ciclo de aprovechamiento de los recursos energticos
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Figura 2. Esquema ilustrativo de los tres tipos de sistemas

termodinmicos
Figura 3. Fluido en reposo en un tanque
Figura 4. Esquema para ilustrar los diferentes niveles de presin
Figura 5. Esquema ilustrativo de las diferentes formas de energa en el
nivel de las partculas
Figura 6. Esquema ilustrativo de calormetros
Figura 7. Esquema diseado para ilustrar la distribucin de estados
energticos
Figura 8. Aplicabilidad de la ecuacin de estado de gas ideal
Figura 9. Esquema ilustrativo para identificar los sistemas homogneos y
los heterogneos
Figura 10. Esquema ilustrativo de un sistema y de los subsistemas
Figura 11. Estado, proceso y ciclo
Figura 12. Diagrama de flujo de un proceso
Figura 13. Tipos de transferencia de energa
Figura 14. Trabajo hecho sobre el sistema
Figura 15. Trabajo hecho por el sistema
Figura 16. Esquema ilustrativo de energas ordenadas
Figura 17. Planta trmica (Ciclo de vapor de agua)
Figura 18. Planta trmica considerada como sistema
Figura 19. Planta trmica (Ciclo del aire BRAYTON)
Figura 20. Ciclo de refrigeracin
Figura 21. El ciclo de refrigeracin considerado como un sistema
Figura 22. Esquema para ilustrar la Convencin
Figura 23. Esquema del funcionamiento del sistema
Figura 24. Balance de masas en cmara de combustin
Figura 25. Balance de energa en cmara de combustin
Figura 26. Balance de energa en volumen de control (cmara de
combustin y caldera)
Figura 27. Balance de energa en el precalentador
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USO EFICIENTE Y RACIONAL DE LA ENERGA: UNA ALTERNATIVA

PARA MEJORAR LA COMPETITIVIDAD Y LA PRODUCTIVIDAD DE
LAS EMPRESAS DEL VALLE DE ABURR
El rea Metropolitana del Valle de Aburr contina en la labor de asesorar y acompaar
a los diversos sectores econmicos bajo su jurisdiccin, a travs de programas que les
permita a las organizaciones industriales, comerciales y de servicios, fortalecerse en
trminos de productividad, competitividad y desempeo ambiental, con beneficios para
las empresas y para la regin.
En esta oportunidad la Entidad da continuidad a esfuerzos anteriores en materia de
Produccin Ms Limpia, con un proyecto que se concentra en un tema identificado
como prioritario: la energa. Se seleccion un grupo con amplia trayectoria en la materia,
una alianza de tres reconocidas instituciones educativas: la Universidad Nacional de
Colombia, la Universidad Pontificia Bolivariana y la Universidad de Antioquia, las cuales
conforman una Unin Temporal para la ejecucin y operacin del proyecto Uso Eficiente
y Racional de Energa para empresas que hacen parte de Programa de Produccin Ms
Limpia que viene liderando el rea Metropolitana del Valle de Aburr.
La energa, en cualquiera de sus formas, constituye un eslabn estratgico para la
consolidacin del desarrollo econmico del pas, as como para lograr un mejor nivel de
vida. Tambin, el uso de la energa elctrica o trmica representa uno de los costos que
tiene mayor incidencia en los procesos productivos de las industrias, en la fabricacin de
un producto o en la prestacin de un servicio determinado Es por ello que los empresarios
deben optimizarla, evitar desperdicios en su uso y propender por una eficiente gestin y
administracin de este recurso, acciones que implican cambios en la forma de pensar y
actuar, de aquellas personas que estn directamente relacionadas con el manejo de los
procesos consumidores de energa.
Es frecuente encontrar que en las empresas no se mide el consumo de energa relacionado
con el producto y se carece de indicadores que permitan valorar el costo por unidad de
produccin o servicio; adicionalmente, no se controla el tipo de potencia de una mquina
y su tiempo de operacin, en relacin con el valor del consumo energtico. Lo mismo
sucede con el uso de la energa trmica, no se determina el consumo de combustible,
sus caractersticas, su eficiencia, la cantidad requerida y los impactos generados, entre
otras variables.
La eficiencia en el uso de la energa, elemento imprescindible para la reduccin de los
costos de produccin en las empresas, puede ser lograda por dos vas: Una costosa
y fcil, a travs de la implementacin de tecnologas productivas de bajo consumo; y
otra econmica y difcil, pues se deben realizar cambios de hbitos en el uso final de
la energa, con la tecnologa existente, lo que implica transformaciones en la forma de
pensar y actuar de aquellas personas que estn directamente relacionadas con el manejo
de los procesos que consumen energa.
Parece lgico agotar primero todos los potenciales de reduccin de costos de energticos
que ofrece el segundo camino, a propsito de la situacin actual de alto nivel de
competitividad por precio y calidad del producto a la que estn sometidas las empresas,
antes de comenzar a invertir significativamente. Pero es importante tener en cuenta
que no se lograr ningn avance, sin consolidar un sistema que garantice el ptimo
aprovechamiento y la evaluacin real de la recuperacin del dinero invertido.
Es un hecho que muchos de los problemas asociados con la energa en las empresas
no son slo de ndole tcnica, tambin se deben al desconocimiento y a la estructura
creada para coordinar los esfuerzos y obtener un sistema sostenible de su uso racional.
En general una pequea o mediana empresa no maneja y controla sus consumos
energticos, no conoce a fondo la relacin entre energa consumida y produccin (as
como energa no asociada a la produccin).
De ah el inters del rea Metropolitana del Valle de Aburr en motivar la prctica de Uso
Racional de Energa, partiendo de acciones como la seleccin de la fuente energtica,
para optimizar su produccin, transformacin, transporte, distribucin, y consumo,
incluyendo su reutilizacin cuando sea posible. De esta manera, se constituye en una
medida efectiva para propiciar el crecimiento econmico, el desarrollo social y, por tanto,
el bienestar nacional, contribuyendo a la sostenibilidad del pas.
En este sentido, el Congreso de la Repblica, mediante la expedicin de la Ley 697 de
2001, declar al Uso Racional y Eficiente de la Energa URE como asunto de inters
social, pblico y de conveniencia nacional. Con la promulgacin de esta Ley se sentaron
las bases jurdicas necesarias para que el Estado pueda organizar, fomentar e impulsar
el criterio URE y promover la utilizacin de las energas alternativas de manera efectiva
en Colombia.
Igualmente, se cuenta con el Decreto 3683 de 2003, por medio del cual se reglamenta
la Ley 697 de 2001 y se crea una Comisin Intersectorial. El objetivo del Decreto es
reglamentar el uso racional y eficiente de la energa, para asegurar el abastecimiento
energtico pleno y oportuno, la competitividad del mercado energtico colombiano, la
proteccin al consumidor y la promocin de fuentes no convencionales de energa, dentro
del marco del desarrollo sostenible y respetando la normatividad vigente de ambiente y
los recursos naturales renovables.
Para que la cultura URE quede definitivamente instaurada en el pas, se requiere que
el mercado de servicios energticos comience a funcionar, incluyendo tanto los actores
de oferta (empresas de consultora, universidades) como de la demanda (sectores
productivo, financiero), crendose as un nuevo segmento de mercado energtico
en Colombia. Justamente a esta iniciativa le apuesta la Entidad a travs del proyecto
de asesora y acompaamiento a las empresas que hacen parte de los convenios de
Produccin ms Limpia.
Esta publicacin hace parte de un conjunto de 10 libros en temas como: A dnde va a
caer este globo?, Energa, economa y medio ambiente, Administracin de los recursos
energticos, Uso eficiente de la energa: Conceptos termodinmicos bsicos, Manejo
de combustibles, Uso eficiente de a energa en sistemas trmicos, Uso eficiente de la
energa elctrica, Tecnologas de conversin y recuperacin de la energa: convencionales
y nuevas tendencias, Los sistemas energticos industriales y su relacin con la salud
ocupacional y Anlisis energtico industrial del Valle de Aburr.
Este material es una herramienta que orienta y favorece la aplicacin de la Produccin Ms
Limpia, una alternativa que va en la direccin de la autorregulacin y el entendimiento de
la dimensin ambiental como un factor que incide de manera positiva en la competitividad
de las empresas.
RICARDO SMITH QUINTERO
Director
Introduccin
En un futuro no muy lejano, la humanidad tendr que afrontar las consecuencias
que se generen, de no garantizar el abastecimiento de recursos energticos
confiables y limpios para satisfacer la demanda de electricidad y de energa
trmica en los sectores industrial, residencial, comercial y de transporte.
En particular, en la regin de Amrica Latina y el Caribe no se cuenta con
los recursos humanos, tecnolgicos y fsicos para promover y garantizar la
capacidad tcnica y comercial que facilite el desarrollo e impulso del uso
de las fuentes alternas de energa, tampoco existen polticas claras para
el uso de diferentes fuentes de energas amigables con el ambiente, libres
de emisiones de contaminantes, con un alto grado de sostenibilidad e
integrabilidad, que permitan el acceso de los sectores de escasos recursos
a formas comerciales de energa, factor determinante para contribuir con la
disminucin de la pobreza.
Los combustibles fsiles continuarn satisfaciendo la demanda de energa,
con una creciente participacin del gas natural; no obstante, la oferta
energtica tender a ser cada vez ms diversificada. Nuevas opciones como
la solar, elica, celdas de combustible, biomasa renovable y los programas
de uso eficiente de la energa, van a jugar un importante papel en el largo
plazo y producirn cambios substanciales en el perfil tecnolgico, ambiental
y organizacional del sistema energtico global.
El ahorro y la eficiencia energtica pueden convertirse en un importante
mercado durante la transicin [1]. Bajo esta premisa, en el pas se promulg
la Ley de Uso Racional y Eficiente de la Energa, declarando el tema como un
asunto de inters social, pblico y de conveniencia nacional, con miras a:
Asegurar el abastecimiento energtico pleno y oportuno.

Asegurar la competitividad de la economa colombiana.
Proteger al consumidor.
Promocionar el uso de fuentes alternas de energa.
En este mismo sentido, en el contexto regional, el rea Metropolitana

del Valle de Aburr viene liderando acciones a travs de su Programa de
Produccin Ms Limpia, tendientes a la bsqueda continua de alternativas
preventivas y de optimizacin del uso de los recursos naturales, buscando,
no slo la proteccin ambiental, sino propiciar programas como el del Uso
Eficiente y Racional de Energa, que le permita a los actores: industriales,
comerciales y de servicio, lograr niveles de consumo energtico adecuados,

fortalecer su desempeo ambiental y propender por una mayor productividad
y competitividad empresarial. Por consiguiente, se estructura el proyecto
de Eficiencia Energtica, dentro del cual se contempla una componente
de capacitacin, representado por una serie de seminarios sobre diversos
temas asociados con el proyecto y soportado con la publicacin de libros que
complementan los desarrollos temticos realizados en los eventos.
En esta oportunidad, se presenta en este libro una serie de conceptos bsicos
de la termodinmica, necesarios para la comprensin de los programas de uso
eficiente de la energa en diferentes procesos industriales. Se inicia el texto
con una descripcin global de cmo implementar un proyecto de eficiencia
energtica en cualquier sector de la economa, para luego dar paso a la
explicacin de los conceptos bsicos de la termodinmica, necesarios para
la evaluacin de la eficiencia y las prdidas de energa en los procesos.
.
11
Marco terico de los programas de uso

eficiente de la energa
1.1
Contextualizacin
na de las caractersticas de la naturaleza es que sus elementos constituyentes

ocupan un espacio y tienen la virtual capacidad de transformarse as mismos
o transformar sus alrededores para lograr un cambio. Esta capacidad de
mutacin requiere tiempo, es intrnseca al comportamiento o estado de la materia
misma y se denomina energa. As cuando se habla del contenido energtico se
hablar tambin de la capacidad de transformar algo, de producir un efecto, de
producir trabajo o energa de alta calidad, etc.
No se debe confundir la transferencia de energa entre un sistema y sus ardedores,
con la capacidad de transformar algo. La transferencia de energa puede ser del 100%,
con base en la primera ley de la termodinmica; entre tanto, la transformacin tiene
lmites y no siempre se puede convertir una forma de energa en otra en su totalidad, es
muchas veces inferior, se presenta degradacin, de acuerdo con la segunda ley de la
termodinmica. Es como si cada vez que se intenta cambiar algo del universo, es difcil
de retornarla a su estado inicial y como todo cambio requiere tiempo, se est diciendo
que el antes no es lo mismo que el despus, es la flecha inexorable del tiempo marcando
siempre una misma direccin, sealando que existen las irreversibilidades.
En la Figura 1 se ilustra el ciclo del aprovechamiento de los diversos recursos energticos
primarios como las fuentes fsiles, la energa solar, la geotermia, los cuales son
tomados del entorno ambiental. Los recursos primarios se transforman en otros recursos
denominados secundarios como el vapor, la electricidad, la biomasa, fluidos calientes,
para su adecuada utilizacin en los procesos fisicoqumicos. A su vez, los secundarios se
transforman en recursos terciarios como la electricidad y otros, como fluidos trmicos.
La energa elctrica no es un recurso primario como tampoco lo es el calor y, por lo tanto,
su generacin est sujeta a leyes termodinmicas que regulan sus transformaciones
y transferencias hacia el ambiente. Se observa en la Figura 1, que despus de cada
transformacin se presentan prdidas irrecuperables, como consecuencia de la
realizacin de procesos irreversibles, lo cual hace que se genere una situacin de dficit
de los recursos almacenados en la tierra.
Una energa desechada con el mnimo nivel de energa es irrecuperable y no posee
disponibilidad o capacidad de producir un efecto, por ello es una energa perdida. Es
aqu cuando todo individuo se debe preguntar lo siguiente:
Se hace la transformacin correcta? y cmo se usa la energa?
Se puede usar la energa desechada?

Es la tecnologa adecuada para el uso eficiente de la energa?
Cunto cuesta una optimizacin?
Cual es el impacto ambiental por el uso del energtico?
Para la ejecucin de diversos programas de eficiencia energtica es necesario categorizar
los desechos de energa de acuerdo con su contenido o capacidad de producir un efecto
o un cambio. Aquel que posea alto contenido energtico, ser un desecho de alto nivel
y susceptible de transformar algo y, por ende, de ser aprovechado. Por ejemplo, el vapor
que sale de una caldera de alta presin y temperatura, ser una corriente de alto nivel; una
vez haya hecho su transformacin en una turbina, saldr de sta con otro nivel energtico
inferior y as sucesivamente. Tambin, los gases calientes que salen de una turbina a gas
natural, el agua caliente que sale de un proceso de teido, los gases calientes que salen
de un horno, son ejemplos de corrientes de alto nivel, susceptibles de ser aprovechadas
por su contenido energtico.
Figura 1. Ciclo de aprovechamiento de los recursos energticos.
Por lo tanto, se puede plantear lo siguiente:

El cambio de un nivel alto a uno bajo implica produccin de trabajo o energa til o
cambio de estado o aumento de energa potencial de un producto.
La brecha (gap) entre los diferentes niveles energticos permite conocer el potencial de
ahorro. Puesto que entre mayor sea la separacin, mayor ser la posibilidad de obtener
trabajo til.
La brecha entre un nivel cualquiera y el nivel cero o de referencia permite aludir la
posibilidad de recuperacin de energa.
1.2 Metodologa para la realizacin de un programa de uso racional de energa
Para hacer uso racional de la energa en sistemas industriales se deben tener en cuenta
los siguientes principios bsicos:
Conservar energa no significa consumir cero.
13
Se hace uso correcto del recurso energtico con respecto a un estado anterior, cuando
se produce lo mismo con menor consumo energtico o se produce ms con el mismo
consumo energtico.
Se debe ahorrar energa y lograr que los equipos operen con su mayor eficiencia antes
de emprender un programa de sustitucin energtica.
Se puede definir, en trminos generales, que los programas de uso eficiente de energa
se fundamentan en el estudio de un conjunto de bienes y actividades, delimitados en
el espacio y en el tiempo, para poder recomendar los cambios necesarios con miras a
mejorar la eficacia y el rendimiento energtico de los procesos o sistemas. Los objetivos
fundamentales son:
Conocer la situacin energtica de las instalaciones.
Diagnosticar el estado de los diferentes equipos.
Hacer un anlisis tcnico de los componentes o grupos de componentes de
cada proceso aislado, basndose en datos de operacin existentes o estimados e
indicando la energa consumida en un equipo, un sistema o en el proceso total.
Determinar si las actividades estudiadas se ajustan o no a normas preestablecidas
consideradas como adecuadas o deseables.
Analizar las desviaciones en los consumos respecto a los estndares.
Recomendar las posibles acciones correctivas para un uso ptimo del recurso
energtico.
Todo programa energtico debe ser visto de manera global y de manera detallada
para lograr el conocimiento acertado de la forma en que se usan, se transforman y se
transfiere cada recurso energtico. La manera global mediante la evaluacin de los
ndices energticos y la detallada se realiza por mediciones y balances termodinmicos.
Este tipo de anlisis requiere un conocimiento de tcnicas de medicin y de anlisis de
informacin.
1.3 Dnde buscar mejoras en el uso de la energa
Para la identificacin de mejoras, el paso inicial es la medicin de los principales parmetros
elctricos y termodinmicos (flujo, presin, temperatura, composicin, etc.). Para una
buena toma de datos se requieren condiciones en campo acordes con las condiciones de
equilibrio. Posteriormente a la toma de datos se deben realizar los respectivos balances
energticos con lo cual se logran determinar las prdidas.
Para detectar mejoras que conduzcan a un ahorro de energa o para la implementacin
de una metodologa que permita el uso eficiente de los recursos energticos, se
deben inicialmente detectar y cuantificar los diversos tipos de desecho de energa que
se presentan en el proceso. Estos desechos pueden ser ocasionados por una mala
operacin de los equipos y/o procesos, por un programa de mantenimiento inadecuado o
por otras causas como problemas de materias primas e insumos empleados, deficiencia
tecnolgica de los equipos, entre otras.
Como punto inicial para evitar una operacin inadecuada de los procesos y/o equipos se
deben tener en cuenta, los siguientes aspectos:
El exceso de aire en los procesos de combustin y la temperatura de los gases de

escape en chimenea deben ser la ms baja posible.
La presin mxima de suministro de aire comprimido y vapor no deben superar las
mximas requeridas para el proceso.
La eficiencia de los equipos es mayor cuando el factor de carga es cercano al
100%.
Se debe producir con alta calidad para evitar reproceso de productos.
Los niveles de armnicos en el sistema elctrico y el factor de potencia en los
equipos deben estar en los valores adecuados.
De otro lado, para un mantenimiento adecuado se debe tener en cuenta:

Corrientes parsitas de aire en los procesos
Limpieza y cambio de boquillas, de tubos y superficies de intercambio
Reparacin de refractarios y aislamientos
Vigilancia de los instrumentos y de los controles
Implementacin de programas serios de mantenimiento para evitar paradas
frecuentes
Problemas de friccin que generan transmisin ineficiente de potencia
Con respecto a las mejoras de proceso, se debe prestar atencin en:
Uso de:
Aislamientos mejorados
Quemadores ms eficientes
Instrumentacin y control
Secadores mecnicos en la etapa inicial del secado
Intercambiadores ms eficientes
Recuperacin de:
Calores de desecho
Condensados
Agua caliente desechada
Sustitucin de:
Materias primas o cambios en su composicin
Sustitucin de procesos hmedos por secos
Procesos discontinuos por continuos
Combustibles
Implementacin de nuevas tecnologas:
Secado con microondas,
Bombas de calor para recuperacin de calores de desecho e integracin calor fro,
Cogeneracin
Incineracin de residuos
La implementacin de estas mejoras requiere de una evaluacin tcnica o evaluacin
termodinmica, la cual consiste en aplicar las leyes que rigen las diferentes
transformaciones de la energa en los procesos, las cuales permitirn evaluar las
eficiencias y las diferentes prdidas de energa. Por lo tanto, es importante describir
los diferentes conceptos termodinmicos que ayudan a comprender la aplicacin de las
leyes naturales en procesos industriales.
15
La termodinmica y sus fundamentos
a termodinmica es la ciencia que estudia la relacin entre un sistema y su

entorno, la cual permite transformar la materia y obtener nuevos productos
necesarios para la vida del ser humano. Aplicar los fundamentos de esta
ciencia es comprender cmo cambia el estado de la materia para dar paso a la
evolucin en el tiempo, es entender cmo el contenido energtico de la materia es
posible extraerlo para utilizarlo con una finalidad.
Con los conceptos bsicos de la termodinmica se comprenden las interacciones
entre sistema-alrededor, se evalan los estados energticos mediante la evaluacin de
propiedades y se aprende a reconocer la existencia de leyes de comportamientos que se
convierten en las reglas de juego para cualquier transformacin que se desee implementar.
La termodinmica es la ciencia paradigmtica para entender el comportamiento de la
naturaleza [16].
2.1 Sistemas termodinmicos
El anlisis termodinmico parte de delimitar una porcin del universo que se identifica
como un sistema. Si ste no se conecta con su exterior, simplemente se llama sistema
aislado; si se conecta con su exterior a travs de flujos de energa y no de corrientes
de materia, se llama sistema cerrado y s tiene conexin a travs de flujos de materia
y de energa, se denomina volumen de control (Ver Figura 3). Tanto el sistema como el
volumen de control pueden comunicarse con sus alrededores por medio de transferencia
de energa en forma de calor (energa de baja calidad) y en forma de trabajo (energa de
alta calidad):
El sistema es una coleccin de materia o regin en el espacio sobre el cual se enfoca
la atencin para su estudio y anlisis. Se define alrededores como aquella porcin de
materia o regin del espacio que reside fuera del sistema seleccionado. La superficie que
separa el sistema de sus alrededores se denomina frontera del sistema y a travs de sta
es que se realiza la transferencia de calor, trabajo y materia.
Recordando textualmente a Prigogine[2]: La descripcin termodinmica de los procesos
de la naturaleza usualmente comienzan dividiendo el mundo en un sistema y su exterior
(ambiente), el cual es el resto del mundo. De esta manera, un sistema es una parte del
mundo, el cual est encerrado por sus fronteras para separarlo de su exterior.
Es muy difcil definir el ancho de las fronteras del sistema y saber si stas tienen tambin
las mismas propiedades del ambiente que rodea el sistema [3]. Por lo tanto, se tomar
en este libro al lmite del sistema como una separacin virtual entre ambas partes, la cual
no interfiere en el anlisis.
Sistemas aislados, los cuales no pueden intercambiar ni energa ni materia con
el entorno. Sin embargo, cada parte de esta clase de sistema se constituye en un
subsistema rodeado por las partes restantes y, por lo tanto, se darn los intercambios
de materia y energa para que cuando el sistema alcance el equilibrio, todas sus partes
sern indistinguibles. Es difcil hallar un ejemplo de un sistema aislado, pero se podra
mencionar el universo nico como el gran ejemplo de un verdadero sistema aislado.
Otro ejemplo, corresponde a un termo con paredes bien aisladas usado para conservar
sustancias calientes o fras.
Sistemas cerrados, los cuales intercambian energa con su exterior pero no materia.
Los principales ejemplos de sistemas de esta naturaleza corresponden al caso de cilindro
pistn, tanque cerrado con agua u otra especie, una olla a presin antes de que la
presin supere la establecida con la vlvula de alivio, cuerpos slidos que se calientan
o se enfran.
Figura 2. Esquema ilustrativo de los tres tipos de sistemas termodinmicos
Sistemas abiertos, los cuales intercambian energa y materia con el exterior. La gran
mayora de los ejemplos en la naturaleza corresponden a sistemas abiertos: seres vivos,
una caldera para producir vapor, un horno, una olla a presin despus de que la vlvula
de alivio se halla abierto par liberar presin, un intercambiador de calor, entre otros.
Los sistemas abiertos y cerrados pueden mantenerse lejos del equilibrio cuando ellos
reciben flujos de materia y energa en caso de sistemas abiertos y slo energa en los
cerrados, debido a diferencias de temperatura, presin, concentracin, etc., entre el
sistema y el entorno.
2.2 Propiedades termodinmicas
Con base en los planteamientos de Adrin Bejan [4], se puede decir que las propiedades
termodinmicas son el conjunto de entidades que describen la condicin del sistema
17
en un punto particular en el tiempo. Las propiedades son independientes de la manera
en que el sistema alcanza una condicin dada y slo se pueden definir en condiciones
de equilibrio, en otras palabras y nuevamente de acuerdo con Bejan: Propiedades
termodinmicas son slo aquellas cantidades cuyos valores numricos no dependen de
la historia del sistema, en la medida que el sistema evoluciona entre dos condiciones
diferentes, sino que dependen de la condicin instantnea durante las cuales ellas son
medidas. La presin y la temperatura cumplen dicha exigencia, en consecuencia ellas
son propiedades. No obstante, la transferencia de calor, la transferencia de trabajo,
la transferencia de masa, entropa, la generacin de entropa, la prdida de trabajo
disponible, la prdida de exerga, son ejemplos de cantidades que no son propiedades
termodinmicas.
Las propiedades se clasifican en dos categoras. La primera corresponde a las propiedades
extensivas, las cuales son magnitudes que dependen de la cantidad de materia y de la
extensin del sistema como la masa, el volumen total, la entropa, la energa interna, la
entalpa, la exerga, etc. La segunda es la de las propiedades intensivas, las cuales son
magnitudes cuyos valores son independientes de la cantidad de materia del sistema
como la presin, la temperatura, la densidad, el volumen especfico. Adicionalmente, si
el sistema est en equilibrio termodinmico, el valor de una propiedad intensiva en cada
punto del sistema es igual. Una propiedad extensiva se puede convertir en propiedad
intensiva si se divide el valor de la propiedad extensiva por la masa del sistema.
El volumen especfico se define como la relacin entre el volumen de un sistema y su

cantidad de materia, el cual es el inverso de la densidad. Las unidades del volumen
especfico y de la densidad son:
El volumen especfico se define como la relacin entre el volumen de un sistema y su
cantidad de materia, el cual es el inverso de la densidad. Las unidades del volumen
especfico y de la densidad son:
Se puede usar la cantidad molar as:
En este caso, el volumen especfico molar ( ) y la densidad molar

se relacionan
con las moles o cantidad molar y no con la masa. Es importante resaltar que el volumen
especfico puede variar con las dimensiones del sistema, en consecuencia, la definicin
de volumen especfico o densidad es vlida para volmenes pequeos.
Presin (P)
La presin se define como la energa por unidad de volumen de las partculas que
conforman el sistema, cuyo efecto se traduce en que las partculas chocan con las
paredes del sistema y puede ser detectado. La presin comprende la energa cintica
promedio de las partculas por unidad de volumen
y la energa de interaccin entre ellas

(1)
La energa cintica por unidad de volumen y la interaccin entre ella genera una resultante
por unidad de rea del nmero de las partculas moleculares en contra de las paredes
que conforman el contorno de un sistema. En este sentido, la presin es una medida de
la frecuencia con que una partcula pasa o choca contra una superficie o rea.
Con base en la ecuacin 1, se puede plantear una expresin para la presin de un gas
real como la suma de la presin del gas comportndose como gas ideal, ms el trmino
de energa de interaccin entre las partculas:
(2)
Donde:
La presin en un punto de un lquido en reposo es igual en todas las direcciones y

depende de la presin del gas que se ubica en la superficie superior del lquido y de la
profundidad del punto [3], tal como se ilustra en la Figura 3:
(3)
Donde:
Con este concepto de presin de un fluido en reposo, se pueden construir los manmetros
para medir la presin de un gas en un recipiente o de fluidos en movimiento en una
tubera, los cuales han incrementado su presin como consecuencia de un aporte
energtico (transferencia de calor, trabajo aportado en una bomba o compresor, etc.). Los
19
Figura 3. Fluido en reposo en un tanque
manmetros slo pueden registrar de manera directa la diferencia en la presin absoluta

y la atmosfrica. Cuando esta diferencia es negativa es porque la presin absoluta es
menor que la atmosfrica y estaramos midiendo una presin de vaco en un equipo que
llamaramos vacometro. Estos niveles de presin pueden ser observados en la Figura 4.
Figura 4. Esquema para ilustrar los diferentes niveles de presin
Las unidades de presin son: m Hg, mm Hg, pulg Hg, Pascal, Atmsfera, Bar, kgf/cm, lbf/
cm, MPa, kPa, PSI.
Para no olvidar:
1 m Hg (metro de mercurio) =
1 atm (atmsfera) =
Temperatura (T)
La temperatura se define como un potencial que provoca un flujo de calor, el cual est
asociado con el grado de vibracin molecular y la energa cintica de tomos, molculas y
electrones.
Para un sistema conformado por un gas ideal y de acuerdo con la teora cintica de los
gases, la temperatura del sistema es proporcional al valor de la energa cintica promedio
de ellas:
(4)
Donde k es la constante de Boltzman
Con base en la ecuacin 4, se puede concluir que midiendo la temperatura, se est evaluando
la velocidad promedio de la partculas (
) en movimiento aleatorio. De esta manera,
la temperatura y velocidad de las partculas en un gas ideal son sinnimos.
Para poder medir o definir la temperatura, se debe considerar la siguiente observacin:
Si los sistemas B y C estn separadamente en equilibrio trmico con un tercer sistema,
entonces, ellos entran en equilibrio trmico. Esta observacin fue formulada por Maxwell
y posteriormente exaltada como la ley cero de la termodinmica por Fowler. Como ley
permite definir una propiedad termodinmica denominada temperatura, ya que se podr
decir que dos sistemas estarn en equilibrio termodinmico cuando ambos poseen la misma
temperatura.
La temperatura de un sistema se mide al poner ste en contacto con un sistema especial
hasta que alcancen el equilibrio termodinmico. El sistema especial se denomina termmetro
y deber ser lo ms pequeo posible para despreciar efectos de transferencia de calor que
conduzcan a otro equilibrio termodinmico diferente del sistema a medir. La temperatura se
puede medir a partir de sus efectos en el sistema especial, los cuales pueden ser: cambios
de volumen debido a la dilatacin (termmetros de vidrio o de mercurio), cambios en una
resistencia elctrica o generacin de potencial elctrico en dos materiales diferentes.
En la definicin de las escalas de temperatura se debe recordar a Gabriel Daniel Fahrenheit
(1686 - 1736) instrumentista alemn, el cual invent el termmetro de mercurio en vidrio y
asign el nmero cero (0) al nivel de mercurio correspondiente al equilibrio termodinmico
de un sistema conformado por hielo y agua con sal y el nmero 96, al nivel correspondiente
a la temperatura del cuerpo humano. A partir de estos dos valores l mismo encontr que
el punto de congelamiento y ebullicin del agua sobre el nivel del mar son de 32F y 212F,
respectivamente.
En este orden de ideas, Ren Antoine Ferchault de Raumur (1683 - 1757) invent el
termmetro de alcohol y la escala Raumur donde el punto de congelamiento del agua
es cero grados y al punto de ebullicin se le asign 80C. Tambin, Anders Celsius (17011744) fue quien propuso la escala Celsius en 1742 donde el punto de congelamiento y
ebullicin del agua a presin atmosfrica es de 0C y 100C, respectivamente.
Con el objeto de definir una escala absoluta de temperatura se definieron la escala Rankine
y la escala Kelvin, donde los puntos de congelamiento del agua a presin de una atmsfera
son 459,67R y 273,15K.
A manera de resumen se tiene:
21
Energa interna (u)
La energa puede manifestarse de varias formas, tales como: energa cintica o potencial
del sistema; energa asociada con el movimiento y posicin de las partculas, tomos y
molculas; energa asociada con la estructura del tomo; energa asociada a los diferentes
enlaces entre partculas, tomos y molculas; energa qumica como en un sistema galvnico;
energa elctrica como la que posee un condensador cargado; energa magntica como la
que posee una bobina, entre otras. La energa puede ser almacenada en el interior del
sistema en diferentes formas, las cuales se manifiesta como energa solar, energa elica,
energa mareomotriz, energa de la biomasa, energa de los combustibles, energa del agua,
energa del ncleo atmico, energa del interior de la tierra.
La energa interna es la suma de todos los posibles valores de la energa en sus diferentes
manifestaciones ( ) cintica de traslacin, vibracin, rotacin, energa de interaccin entre
las diferentes partculas provenientes de las atracciones y/o repulsiones de diversos orgenes
(Ver en la Figura 5 un esquema ilustrativo de las diferentes formas de energa molecular):
(5)
Donde nj es el nmero de partculas con energa
El producto de nj por
significa la energa total del nivel j de energa, o sea, un grupo
de partculas denominado distribucin poseen una energa dada, correspondiente al valor
posible de la energa cintica de traslacin, vibracin, rotacin y la energa de interaccin. As
por ejemplo, existen unos valores definidos de las energas de vibracin y habr un nmero
finito de osciladores con ese valor de la energa; como tambin, es posible obtener unos
valores definidos de la energa cintica y, por consiguiente, habr un nmero de partculas
que adquieren esa energa y as para todas las formas de energa.
La energa interna es la medida del contenido energtico de la materia tal como es y sus
unidades son Kilojoule (kJ), Kilocaloras (kcal), BTU. Entre tanto las unidades de la energa
interna especfica son kJ/kg, kcal/kg, BTU/lb.
Figura 5. Esquema ilustrativo de las diferentes formas de energa en el nivel de las partculas
Energa total
De acuerdo con la literatura [4], la energa es un concepto fundamental como la masa, muy
difcil de definir. Sin embargo, la energa se ha definido como la capacidad de producir un
efecto. Con la utilizacin de la energa presente en la naturaleza, se faculta la posibilidad de
mover cosas, calentar sustancias, transformar recursos naturales y transformar la misma
energa en otras formas.
Adems de la energa interna, el sistema tomado como un todo, o como un slido rgido,
o como una corriente de un fluido, puede poseer energa cintica y energa potencial y
el trabajo del flujo necesario para ponerlo en circulacin. Todas estas formas de energa
se relacionan con el sistema de referencia escogido, especificados por los parmetros de
masa, velocidad y elevacin.
Por tanto se puede escribir:
(6)
Recordando que:
(7)
Segn estas definiciones y dividiendo por la masa, se tiene que el cambio de energa especfica
entre los estados 1 y 2 de un sistema est representado por la siguiente ecuacin:
(8)
La energa total de un sistema tambin se puede expresar por unidad de volumen en trminos
de la presin total (PT), la cual incluye la presin de velocidad, de gravedad y la esttica:
(9)
Entalpa (H)
La entalpa corresponde a la suma de energa interna que posee un flujo de materia ms el
trabajo de flujo que ha sido aplicado para lograr su desplazamiento. El cambio de entalpa
con respecto a un nivel de referencia mide el contenido energtico de una corriente de
materia que fluye a travs de un ducto.
(10)
23
La letra minscula se utiliza para indicar una propiedad especfica o por unidad de masa. Las
unidades de entalpa son KiloJoule (kJ), Kilocaloras (kcal), BTU. Entre tanto las unidades
de la entalpa especfica son kJ/kg, kcal/kg, BTU/lb.
Calor especfico (Cp, Cv)
El calor especfico es una medida de la cantidad de la energa que puede ser almacenada
en la materia para cada valor de su temperatura y por unidad de masa. Tambin es la
cantidad de calor por unidad de masa que se requiere transferir al sistema para producirle
un cambio unitario de temperatura a volumen o a presin constante.
La medicin del calor especfico se da, midiendo el cambio de temperatura de un sistema
con una determinada cantidad de materia y la cantidad de calor transferido, necesario para
provocar dicho cambio de temperatura. El sistema que recibe el calor puede mantenerse a
volumen constante, si se desea evaluar el calor especfico a volumen constante (Cv), o a
presin constante, si lo que se desea es el calor especfico a presin constante (Cp).
Con el calormetro a volumen constante (ver un esquema ilustrativo del calormetro en la
Figura 6a), se mide el incremento de temperatura de un sistema que se mantiene en un
volumen constante y que recibe un flujo de calor reversible. Con el calormetro a presin
constante (ver un esquema ilustrativo del calormetro en la Figura 6b), se mide el incremento
de temperatura de un sistema que se mantiene a presin constante, en el que el volumen
cambia y recibe un flujo de calor reversible.
Figura 6. Esquema ilustrativo de calormetros
El calor especfico a volumen constante (Cv) se define como la variacin de la energa

interna con respecto a la temperatura, mantenindose el volumen constante.
(11)
Por lo tanto, considerando valores del calor especfico constante en un rango estrecho de
temperatura, se usa la siguiente expresin para valorar el contenido energtico de la materia
entre el estado 1 y 2 (u2 u1):
(u2 u1) = Cv (T2 T1)
(12)
De otro lado, el calor especfico a presin constante ( Cp ) se define como la variacin de la

entalpa con respecto a la temperatura, manteniendo la presin constante as:
(13)
En consecuencia, considerando valores del calor especfico constante en un rango estrecho

de temperatura, se usa la siguiente expresin para valorar el contenido energtico de la
materia fluyendo entre el estado 1 y 2 (h2 h1):
(h2 h1) = Cp (T2 T1)
(14)
Para interpretar el concepto de calor especfico, se pide al lector imaginarse dos cuerpos
A y B, con la misma cantidad de materia y que reciben la misma cantidad de calor desde
el exterior. Se observa despus de alcanzar el equilibrio termodinmico, que el cuerpo A
alcanza una mayor temperatura que el cuerpo B, lo cual significa que ambos tienen una
propiedad termodinmica que los diferencia, denominada calor especfico. En este ejemplo,
el calor especfico de A es menor que el de B. Si el experimento fuese cuantificar la cantidad
de calor recibida cuando los dos materiales hayan alcanzado la misma temperatura, se dira
que el sistema A recibi menos cantidad de calor que el sistema B.
A manera de ejemplo, para calcular la entalpa de unos gases que salen por una chimenea a
300 oC, si se sabe que su calor especfico a presin constante Cp es 1.2 kJ/kg oC, se aplica
la siguiente ecuacin:
(hgases href) = Cp (Tgases Tref)=1.2*(300-25)=330 kJ/kg
De acuerdo con este resultado, los gases se escapan a la atmsfera con una energa de 330
kJ/kg con respecto a la temperatura de referencia que se ha tomado en 25 oC. Si el flujo de
gases es de 1.000 kg/h, se tiene una prdida de energa por chimenea de 330.000 kJ/h. La
pregunta que se debe hacer es: Cunta energa se puede recuperar?
Entropa (S)
La entropa es otra propiedad tan importante como la energa, concepto sinnimo a la
medida de la distribucin de los estados energticos. Sistemas con un grado de distribucin
disperso, se dice que poseen un valor de la entropa mayor que otro que no posee dispersin
de los estados energticos o que slo posee una nica distribucin con un valor nico de la
energa.
Los sistemas con mayor grado de dispersin de la distribucin de los diferentes estados
energticos se consideran ms desordenados que aquellos donde no se presenta dispersin
alguna. Por tal motivo, la entropa mide el grado de desorden de un sistema.
La energa interna es la medida de la cantidad de energa contenida en un sistema
termodinmico, entre tanto, la entropa mide cmo los diferentes estados energticos se
distribuyen de acuerdo con la cantidad de partculas que posee dicho sistema. Para ilustrar
este concepto se presenta la Figura 7, donde se pueden observar dos escaleras con tres
peldaos cada una de ellas.
Cada peldao significa una unidad de energa desde abajo hacia arriba. O sea que la esfera
ms alta de la Figura 7a posee tres unidades de energa, las que siguen hacia abajo poseen
dos unidades de energa cada una y la siguiente posee una cada cual, para un total de diez
unidades de energa. Entre tanto, en la Figura 7b existen dos esferas con tres unidades de
energa y cuatro con una unidad de energa cada una, para un total de diez unidades. Como
pueden observar, se presentan dos distribuciones diferentes (dos valores diferentes de la
entropa) con la misma cantidad de energa.
25
Figura 7. Esquema diseado para ilustrar la distribucin de estados energticos
La entropa puede evaluarse desde el punto de vista microscpico y desde el macroscpico.

En el nivel microscpico, la evaluacin de la entropa se hace de acuerdo con la definicin
de Boltzman (1900), la cual considera a la entropa como una funcin de las probabilidades
de que un grupo de partculas estn en un estado energtico dado. Boltzman, define una
propiedad que mide la distribucin de los microestados en cada macroestado, con la
condicin que debe ser una cantidad aditiva.
S = N k Ln W = n1 k Ln w1 + n2 k Ln w2 + n3 k Ln w3 +...+ nj k Ln wj
(15)
Donde wj es el nmero de microestados, es sinnimo de probabilidad termodinmica; w es

la probabilidad total del sistema; k es la Constante de Boltzman; nj el nmero de partculas
posibles en cada macroestado, el cual puede coincidir con el nmero de microestados
(nj = wj). Continuando con el ejemplo de la escalera con sus esferas, se tiene que para
ambos casos existen tres macroestados (tres peldaos), en cada peldao, es decir, en cada
macroestado, existe la posibilidad de un nmero dado de posibilidades de posicionarse las
partculas o esferas en este caso, lo cual llamaremos microestado (cada posicin en cada
peldao). En este ejemplo se parte de la premisa que cada macroestado, tiene la capacidad
de albergar partculas (esferas en este caso), de la siguiente manera:
w1 = 1; w2 = 2; w3 = 3
Lo anterior quiere decir que en el peldao 1, nivel de energa 1 (macroestado 1), existe la
posibilidad de que las esferas o ms bien las partculas slo pueden tener una sola opcin;
en el 2, se da la posibilidad para 3 bolas y as sucesivamente. Para este ejemplo, se tiene
la siguiente distribucin:
Caso 5a, n1=3; n2 =2; n3 =1; por lo tanto, Sa = 3 k Ln(1)+2 k ln(2)+1 k ln(3) = 2,49 k
Caso 5b, n1=4; n2 =0; n3 =1; por lo tanto, Sb = 4 k Ln(1)+0 k ln(2)+2 k ln(3) = 2,19 k
De acuerdo con este resultado, el estado b es ms ordenado que el a, puesto que su
entropa es menor. Ahora suponga que tiene un tercer estado en el que todas las partculas
(10 en este caso) se ubicarn en el peldao 1, o sea, en el macroestado o nivel de energa
1, su entropa sera cero, lo cual significa el mximo orden posible.
En el nivel macroscpico, la evaluacin de la entropa se hace de acuerdo con la definicin
introducida por Rudolf Clausius (1822-1888), quien en 1865 define la entropa como una
nueva cantidad fsica tan universal y fundamental como la energa, del griego que significa
transformacin, cambio o evolucin, y la relaciona con el calor transferido al sistema: el
cambio de entropa entre un estado A y otro B en el sistema es igual al calor transferido
sobre la temperatura de la fuente de energa de alta temperatura.
(16)
De acuerdo con la ecuacin 15, se deduce que cambiar de distribucin, significa intercambio
de calor. Entre mayor sea el valor de W, el estado macroscpico es ms probable. As que en
el equilibrio, la entropa es mxima puesto que W, es tambin mximo. Observando las dos
expresiones para la entropa, se concluye que el calor est relacionado con la distribucin de
los estados energticos y, por lo tanto, su valor depende de una variedad de posibilidades,
lo que hace que al calor se le clasifique como energa de baja calidad.
De nuevo en el ejemplo de la escaleras con las esferas, el cambio de entropa entre el
estado a y el b es, de acuerdo con la ecuacin 16, el siguiente:
Sb - Sa = 2, 19 k 2,49 k = -0,3 k
Como la energa en ambos estado es la misma, se podra decir que su temperatura se
mantiene igual durante el cambio de estado y por ello el calor transferido entre a y b es:
Es decir, se extrae calor del proceso para que la entropa disminuya y se genere orden en el
sistema. Este ejemplo ha considerado que la generacin de entropa es cero.
La evaluacin de la entropa se puede dar con base en el conocimiento de la relacin
fundamental de la termodinmica:
(17)
La ecuacin 17 puede simplificarse para gases ideales, slidos y lquidos incompresibles.

2.2.1 Atributos de los sistemas
Se desarrollan a continuacin algunos elementos que describen los tres principales atributos
de un sistema, los cuales son el estado, la fase y el equilibrio.
Estado
El estado de un sistema termodinmico se refiere a su condicin momentnea, transitoria
o estable, la cual se identifica por el valor que poseen las propiedades termodinmicas. El
sistema termodinmico puede cambiar de estado como consecuencia de los intercambios
de energa, materia, y momento; se dice que ha ocurrido un cambio de estado cuando
27
cambia alguna propiedad del sistema, por ejemplo, si un sistema a 80C se enfra para
mantenerse en 20C, se dice que el estado inicial del sistema caracterizado por poseer una
temperatura de 80C cambi a otro estado.
Para especificar el estado de un sistema no es necesario conocer el valor de todas sus
propiedades, ya que el valor de algunas de ellas depende del valor de otras. Para el caso
de un sistema constituido por una sustancia pura (agua, por ejemplo), slo se necesitan
dos propiedades independientes (tales como temperatura y presin, temperatura y entalpa,
presin y volumen especfico, temperatura y entropa, etc.) para que el estado quede
completamente especificado, de acuerdo con el Postulado de Estado y la Regla de Fase
de Gibbs.
Ecuacin de Estado
El uso de una ecuacin funcional para relacionar propiedades pertinentes, bsicas y de fcil
medicin en un sistema denominado Ecuacin de Estado, es fundamental para los anlisis
termodinmicos. Generalmente, se utiliza una ecuacin que relaciona a la presin (P) con
otras propiedades fundamentales de fcil medicin como la masa (m), volumen (V) y la
temperatura (T), as:
(18)
La ecuacin de estado para gas ideal es la ms comn:
(19)
Donde R es la constante para cada gas y es igual a la constante universal de los gases
dividida por la masa molecular del gas (M):
La ecuacin de gas ideal es vlida para temperaturas superiores dos veces a la temperatura
crtica y tambin en la zona donde la presin es inferior a
, tal como se observa en la
Figura 8 (Turner, 1982).
Si el gas se encuentra a alta presin o cercano a la zona de saturacin, su comportamiento
no es ideal y se desva considerablemente de este etado. En estas circunstancias se utiliza
un factor de compresibilidad (z) para lograr una ecuacin de estado para gas real:
(20)
El factor de compresibilidad (z) es funcin de la presin y la temperatura y es una medida de
cuanto se est alejado de la idealidad.
El punto crtico (Pc) se refiere al valor de la presin y temperatura en donde el volumen
especfico (volumen/masa) del lquido saturado y del vapor saturado son iguales. Estados
por encima del punto crtico se denomina Estado supercrtico y no es clara la definicin del
comportamiento de la materia como un lquido o como un gas.
Figura 8. Aplicabilidad de la ecuacin de estado de gas ideal
Fase
De acuerdo con Adrin Bejan [4], la fase de un sistema es la coleccin o el conjunto de todas
las partes de un sistema que tienen el mismo estado y el mismo valor de las propiedades
extensivas por unidad de masa. Como ejemplo se puede mencionar la fase lquida, vapor,
slida, perlita, austenita, etc. Es importante resaltar que un sistema puede estar constituido
por una especie en diferentes fases como por ejemplo un tanque cerrado con agua lquida
y vapor; tambin por varias especies en varias fases, lo cual define el carcter homogneo
o heterogneo de los sistemas.
El carcter homogneo e isotrpico se refiere a que internamente no existen restricciones
como particiones adiabticas, impermeables o rgidas, cuyo estado es uniforme, lo cual
induce a pensar en la igualdad espacial del valor de cualquier propiedad. En la Figura 9 (A.
Bejan, 1996) se ilustra claramente la diferencia entre los diferentes sistemas homogneos y
heterogneos, unicomponentes y multicomponentes.
Observando la Figura 9, se puede concluir que los sistemas ilustrados en el lado izquierdo
son caracterizados por poseer una sola fase y por lo tanto se llamarn sistemas simples,
aunque estn compuestos por varias especies. Contrariamente, los sistemas multifsicos
(lado derecho de la Figura 8), se constituyen de varias fases y, se denominan sistemas
heterogneos no simples.
Una fase homognea en el equilibrio es cualquier regin del espacio en donde las
propiedades intensivas en cualquier lugar es la misma. A su vez, una propiedad intensiva es
aquella que es independiente de la masa, de la forma o tamao de la fase (J. M. Prausnitz
et. al., 1999).
Una mezcla de especies en dos fases diferentes, pueden coexistir con proporciones de
cada componente diferentes en cada fase. Por ejemplo, la composicin del aire gaseoso
puede ser diferente a la composicin que tendra el lquido, si ambas fases coexisten
simultneamente. De otro lado, los efectos de superficie como las interacciones entre
las paredes o lmites de los sistemas y la sustancia que constituye el sistema, los cuales
proveen fenmenos de capilaridad, de tensin superficial, etc. pueden convertir al sistema
en otro no simple.
29
aaaaaaaa
aaaaaaaa
Figura 9. Esquema ilustrativo para identificar los sistemas homogneos y los heterogneos
Equilibrio y Estabilidad
Los sistemas estn conformados por partculas, las cuales estn sometidas a fuerzas o
interacciones que no se compensan mutuamente, como en la mecnica, y por lo tanto se
mueven en todas las direcciones sin detenerse. En consecuencia, la definicin del equilibrio
debe considerar las propiedades colectivas que describen el sistema como un todo, tales
como la temperatura, la presin o la concentracin de un componente de reaccin qumica
o de difusin.
Para definir el equilibrio termodinmico, considrese un sistema como se indica en la Figura
10, si el sistema es cerrado y de paredes rgidas, no se presentarn flujos de materia y
el intercambio de energa entre el sistema y los alrededores se regula por la diferencia
de temperatura entre ellos. En consecuencia el estado de equilibrio de este sistema se
establecer si la temperatura de l y de los alrededores son iguales (T = Te).
Ahora, si al sistema se le cambian sus paredes por otras que no sean rgidas, el equilibrio
se establecera si se da la condicin de presin igual en ambas partes. (P = Pe). Por ltimo,
si adicionalmente, las paredes del sistema se transforman en otras que son permeables al
flujo de materia, el equilibrio exigir que las concentraciones de la especie i sean iguales
en ambas partes (Ci = Cie). En estos casos, el equilibrio se caracterizar por la igualdad de
, el cual garantiza el equilibrio
determinadas magnitudes como el potencial qumico
de fase, cuando la tasa de transferencia de masa entre las diferentes fases es igual y el
equilibrio qumico, cuando la velocidad de reaccin es igual en ambos sentidos.
Figura 10. Esquema diseado para ilustrar la distribucin de estados energticos
Los conceptos de equilibrio y estabilidad son importantes en termodinmica debido, a que

slo en condicin de equilibrio se puede realizar la medicin de alguna propiedad. Por
ejemplo, si se desea medir la temperatura de un sistema A, se introduce un termmetro, el
cual se convierte en otro sistema B. Este nuevo sistema causar una perturbacin en A y por
lo tanto se exige que ella sea leve para que las variaciones que se dan en A (fluctuaciones)
se relajen nuevamente a su estado anterior y garanticen la igualdad de temperatura entre A
y B, en el estado inicial del sistema A. Esto significa medir en condiciones de equilibrio (entre
el sistema A y el B) aunque el sistemas A no est en equilibrio con su entorno.
Finalmente, se dice que un sistema en equilibrio y su ambiente poseen simetra temporal y
espacial. En otras palabras, no se diferencian las propiedades termodinmicas en el tiempo
y en el espacio. El sistema se aleja del equilibrio, si existe una diferencia entre alguna de
las variables de estado Xi (variables de sistema) y Xie (variables de ambiente) por medio de
flujos permanentes o transitorios. Esto podra ser transitorio si se origina momentneamente,
debido a alguna condicin inicial y eventualmente disminuir cuando el sistema se equilibra
con su ambiente; y podra ser permanente si se mantienen las condiciones apropiadas
mediante fuerzas.
Cada subsistema Ni estar en un estado diferente, as el valor de la variable de estado
ser diferente. Estas diferencias son consideradas como variaciones o fluctuaciones que
pueden crecer o decrecer dependiendo de la estabilidad del estado de referencia. Cuando
las fluctuaciones crecen en la vecindad del estado de referencia, el sistema es inestable y
evoluciona hasta alcanzar nuevas estructuras o nuevos estados (por ejemplo. estructuras
disipativas) dependiendo de efectos disipativos locales.
2.3 Procesos
Un proceso es cualquier transformacin de un sistema, desde un estado de equilibrio hasta
otro, o tambin se podra definir proceso como la sucesin de estados (ver Figura 11). El
camino del proceso es la historia seguida desde un estado inicial hasta otro final. En este
sentido, cuando una cantidad depende de la historia o del camino del proceso no ser
propiedad termodinmica.
Figura 11. Estado, proceso y ciclo
Existen varios tipos de procesos en termodinmica: el adiabtico, isotrmico, isobrico,

iscoro, reversible, irreversible, isoentrpico y el cuasiesttico. Se habla de proceso
31
adiabtico, cuando no hay transferencia de calor con el medio; entre tanto, los procesos
isotrmico, isobrico, iscoro, isoentrpico son aquellos en los cuales la sucesin de
estados se da sin variar la temperatura, presin, volumen y la entropa, respectivamente.
Los procesos cclicos por su parte, son aquellos que despus de varios procesos vuelven
sin devolverse a su estado inicial (ver Figura 11).
Se habla de proceso reversible cuando se puede repetir en sentido contrario, la historia
seguida desde un estado inicial hasta otro final. Si por el contrario, dicha historia no se
puede reproducir, se dir que el proceso es irreversible. En la naturaleza no existen procesos
reversibles, sino aproximaciones a ste y se denominan procesos cuasiestticos, donde las
perturbaciones del sistema cuando se pasa de un estado a otro son despreciables.
2.3.1 Procesos conservativos y disipativos
Los sistemas conservativos estn libres de cualquier influencia externa y sus puntos de
interaccin masiva permanecen invariantes en el tiempo, energa total, momento lineal total
y momento angular. En adicin, las leyes que lo constituyen son conservativas y reversibles
en el tiempo. Esto significa que, si se intercambia t por -t en las leyes constitutivas, la
ecuacin se torna de la misma estructura (ejemplo, la segunda ley de Newton y la ecuacin
Schrdinger son reversibles en el tiempo).
En contraste, los sistemas disipativos dan nacimiento a los procesos irreversibles, por
ejemplo, sistemas con friccin, gradientes de temperatura, gradientes de concentracin o
gradientes de presin. En fsica, ni la irreversibilidad ni la disipacin se interpretan como
degradacin, sino que estn asociadas con la complejidad del sistema, por esto se dice que
la disipacin es la manifestacin de la inestabilidad dinmica que encabeza el sistema hacia
nuevas estructuras, las auto organizadas y ms complejas.
2.3.2
Procesos industriales
La obtencin de productos con un mayor valor agregado a partir de los recursos naturales
implica la realizacin de una serie de procesos bsicos como la preparacin de materias
primas, mediante molienda, la trituracin y el mezclado; la combustin; la extraccin de la
humedad o secado; tratamientos trmicos como el calentamiento y la coccin; la generacin
de vapor y de energa elctrica; la obtencin de fro; el acondicionamiento de recintos y la
concentracin de sustancias:
Secado: Proceso de extraccin de humedad de un producto por medios fsicos o trmicos.
Requiere altos consumos de energa para evaporar el agua contenida en los productos
a secar. El secado puede realizarse por procesos mecnicos, de centrifugacin o por va
trmica dependiendo del tipo de material y estado de humedad, teniendo para ello un
requerimiento energtico diferente, ya sea trmico o elctrico.
Calentamiento y enfriamiento: Proceso de aumento y disminucin de la energa interna de
un producto, de aplicacin en la gran mayora de procesos industriales y con requerimiento
energtico de tipo trmico o elctrico, dependiendo de la tecnologa.
Generacin de vapor y fusin: Proceso de cambio de fase de una sustancia, normalmente
son macro-consumidores de energa y en la gran mayora de procesos industriales se

realizan con una fuente energtica de tipo trmico.
Transformacin qumica: Proceso que involucra reacciones qumicas tanto exotrmicas
como endotrmicas. Este tipo de transformaciones son exclusivas de algunos procesos
industriales, pero se presentan en los procesos de combustin, los cuales son ampliamente
usados en un sinnmero de aplicaciones en la industria.
Movimiento mecnico: Consiste en la generacin de trabajo mecnico o transmisin
mecnica a partir del desplazamiento de un dispositivo (embolo, rotor), el cual es accionado
por una fuente trmica, elctrica o hidrulica.
Generacin de aire comprimido: Consiste en el aumento de la presin del aire por la
accin de un dispositivo mecnico.
Es importante resaltar que la realizacin de cualquier proceso, implica requerimientos de
energa y de materia, con la liberacin de desechos tanto de energa como de sustancias
que pueden ser nocivas al ambiente (ver Figura 12). Por lo tanto, es relevante la optimizacin
del proceso para lograr el menor consumo de energa y la menor emisin de contaminantes
generados por la combustin u otros procesos.
Para una operacin ptima del proceso se requiere conocer las prdidas de energa, lo cual
se logra con el anlisis termodinmico del sistema, mediante los respectivos balances de
masa y de energa.
Figura 12. Diagrama de flujo de un proceso
2.4 Formas de la energa

Las dos principales formas de transferencia de la energa son el calor y el trabajo, gran parte
del estudio de la termodinmica, en especial lo referente a la segunda ley, se dedica a la
evaluacin de estas dos formas.
2.4.1 Calor
El flujo de calor debe entenderse como la transmisin de energa en virtud de una diferencia
de temperatura entre dos puntos. Es energa que se transmite desde un sistema de mayor
a otro de menor temperatura. El calor no es una propiedad termodinmica, por ello no es
una funcin de estado; tampoco es una cantidad que se almacena en los cuerpos, lo que es
susceptible de acumularse en el interior de la materia es la energa en todas sus formas.
33
Para entender conceptualmente la forma de energa de calor, considrese un primer sistema
constituido por un bloque caliente de cobre y un segundo por agua fra, con la condicin que
ninguno de los dos sistemas contiene calor inicialmente (pero s energa). Cuando el bloque
de cobre se coloca en el interior del agua, el calor se transfiere del cobre al agua, hasta que
se establece el equilibrio trmico y se dice que se present una transferencia de calor desde
el sistema de mayor temperatura al de menor. La transmisin de energa se puede realizar
de tres formas: conduccin, conveccin y radiacin, como se observa en la Figura 13.
Figura 13. Tipos de transferencia de energa
Conduccin: Transmisin de energa cintica y de vibracin entre tomos, molculas o

electrones. La conduccin se da cuando el calor es transferido en forma molecular a travs
de un slido o un fluido. Se trata de un fenmeno microscpico en el que a nivel molecular
ocurre interaccin molecular, movimiento de electrones libres, cuya energa es transmitida
desde partculas ms energticas a sus vecinas con menor energa.
En el caso de la conduccin, el flujo de calor est regido por la ley de Fourier, la cual establece
que cuando se alcanza el estado estacionario se encuentra que el flujo de calor por unidad
de rea es directamente proporcional a la disminucin de la temperatura por unidad de
distancia (gradiente de temperatura), en la direccin del flujo de calor:
(21)
La constante de proporcionalidad k, denominada conductividad trmica, es una propiedad
intrnseca a la sustancia. Los materiales aislantes son los que poseen los menores valores
de la conductividad (entre 0.02 y 20 W/m K) y son utilizados para evitar las prdidas de
energa a travs de las paredes de un horno; los materiales conductores poseen valores de
conductividad del orden de 500 W/m oC.
A manera de ejemplo, se evalan las prdidas de energa a travs de una pared plana de
un horno, cuya conductividad trmica es 10 W/ m2 oC, su espesor es de 30 cm, su altura es
de 2 m, su ancho de 10 m, su temperatura interna es de 800oC y su temperatura externa es
de 100oC. El flujo de calor en este caso es unidimensional a travs de una superficie plana,
por lo tanto, el flujo de calor a travs de la pared es:
Conveccin: La conveccin se refiere a la transmisin de energa entre un fluido y la

superficie slida. A diferencia del caso anterior, la conveccin slo se da en presencia de un
fluido y es la suma del aporte de la conduccin y el movimiento macroscpico del fluido.
En el caso de la transferencia de calor por conveccin, la ley que rige dicho comportamiento
es la Ley de Enfriamiento de Newton. En 1701, ms de 100 aos antes que Fourier formulara
la Ley de Conduccin, Sir Isaac Newton propuso la siguiente ecuacin para predecir el
flujo de calor, Q, transferido por conveccin desde una superficie slida hacia un fluido en
contacto con ella.
(22)
Donde:
Q
Tf
Tp
h
A
= Flujo de calor por conveccin

= Temperatura del fluido
= Temperatura de la pared o superficie
= Coeficiente pelicular o coeficiente convectivo
= rea de contacto fluido y slido
En el valor del coeficiente de transferencia de calor por conveccin est contenida la

informacin del tipo de conveccin (natural, forzada o con cambio de fase). Dependiendo
del tipo de conveccin, se tiene un valor de dicho coeficiente tal como se ilustra en la Tabla 1.
Tabla 1. Valores tpicos de h para diferentes tipos de conveccin [5]
A manera de ejemplo, se desea saber cuanto calor se evacua por m2 de una superficie caliente
a 500oC a un ambiente que se mantiene a 30oC. Se conoce que el coeficiente de transferencia
de calor por conveccin es 20 W/m2 oC:
Radiacin: Es la transmisin de energa por medio de ondas electromagnticas o por

cuantos de energa. La transferencia por radiacin, por su naturaleza es electromagntica y a
diferencia de los mecanismos anteriores, puede darse incluso en el vaco.
Para el anlisis de la transmisin de calor por radiacin considrese el caso de un cuerpo no
negro (1) que emite energa hacia una superficie negra (2) que lo rodea completamente. Si
35
esta superficie (2) est a una T2 constante, la emisin del cuerpo (1) hacia ella est dada por
la siguiente expresin:
(23)
Se puede definir el coeficiente de transmisin de calor hr por radiacin como
de tal manera que el flujo de calor transferido por radiacin es:

(24)
Como nota final referente al concepto de calor, es importante mencionar que l, es una energa
desordenada y se presenta en la naturaleza asociada al movimiento aleatorio de las partculas,
como energa molecular de traslacin, energa molecular de rotacin, energa molecular de
vibracin y energa molecular de enlace. Existe otro tipo de energa desordenada de carcter
ms microscpico como la energa disipada por la friccin entre dos materiales puestos en
contacto.
A este tipo de energa se les conoce como energas de baja calidad, puesto que:
La eficacia de la conversin energtica depende de las propiedades
termodinmicas del sistema y del ambiente.
Se generan cambios entrpicos en el sistema afectado y en el ambiente.
Su anlisis no slo basta con la primera ley sino que necesita ser analizado bajo la
segunda ley de la termodinmica.
La pregunta en este punto es: Cmo se mide la calidad de una forma de energa? La respuesta
es medir el trabajo til mximo que puede obtenerse a partir de una cantidad dada de energa
de una cierta forma y referida a un ambiente determinado. La propiedad que cuantifica la
energa til o calidad se denomina Exerga, tambin llamada disponibilidad.
El calor y el trabajo son los nicos mecanismos posibles de intercambio de energa de un
sistema con el medio externo. Las unidades del calor son las mismas de la energa, se expresa
en Kilojoule (kJ), Kilocaloras (kcal), BTU. Entre tanto las unidades de la energa especfica
son kJ/kg, kcal/kg, BTU/lb y las de flujo calrico son kJ/s, kW, Vatios, kcal/h, BTU/h.
2.4.2 Trabajo
Se define el trabajo mediante la siguiente hiptesis: Un sistema ejecuta trabajo si el nico
efecto en el medio exterior (cualquier cosa externa al sistema) pudiese ser el levantamiento
de un peso. El trabajo es una forma de energa que se transfiere desde el sistema hacia los
alrededores o viceversa, de tres maneras:
Modificacin de los lmites del sistema. En este sentido, toda la superficie que cubre el
sistema o parte de ella se mueve provocando el desplazamiento de objetos, lo cual se traduce
en la elevacin de un peso.
Movimiento de toda la superficie que cubre el sistema o parte de como rotacin de ejes
que se traduce luego, en la elevacin de un peso.
Movimiento de electrones que provocan un flujo de corriente elctrica requerida en los

motores elctricos.
De cualquier manera que se obtenga el trabajo, se puede calcular su magnitud mediante el
producto de la fuerza ejercida por o sobre el sistema y el desplazamiento que se obtiene como
consecuencia de la aplicacin de la fuerza:
(25)
Donde:
W
=Trabajo.
F
=Fuerza ejercida por el sistema.
dx
=Puede ser un desplazamiento fsico infinitesimal.
En trminos generales, la fuerza puede ser denominada de manera genrica como fuerza
generalizada para incluir aquellas que se deben a la presin, a la tensin superficial, al potencial
elctrico, al torque, etc. De igual manera, se tiene una denominacin al desplazamiento
ocasionado por la fuerza generalizada, el cual se designar as, para incluir el cambio de
volumen, de rea superficial, de carga elctrica, de ngulo de rotacin, etc.
El trabajo es una forma de energa de alta calidad puesto que no depende del medio exterior
para que se de. Su definicin est basada en la accin multiplicada por el desplazamiento
y su efecto, fuera de los lmites del sistema, es el poder levantar un peso, o sea, vencer la
gravedad.
Se puede decir que una vez haya cesado la accin, el trabajo se hace cero, y si con la accin
se elev un peso, se podr devolver el trabajo cuando el peso vuelva a bajar la misma distancia
que subi. Este carcter reversible es otra razn para pensar que el trabajo es de alta calidad
energtica. En este sentido, vale la pena detenerse y pensar que toda forma de energa que
venza la gravedad es de mximo orden (mxima calidad), en consecuencia la antigravedad
sera el mximo desorden y hara que el mundo se desplomara por una expansin ilimitada.
Se define entonces trabajo, como la energa transferida a travs de las fronteras de un sistema
en forma organizada y cuyo uso exclusivo ser la elevacin de un peso. Matemticamente,
trabajo se puede expresar as:
(26)
Donde,
W2
Fk
dx
1
= Trabajo
= Fuerza generalizada
= Puede ser un desplazamiento fsico o un cambio de una propiedad
Si F es externa al sistema y aplicada sobre ste, implica que se ejerce un trabajo extrnseco
(independiente de la sustancia) sobre dicho sistema y por convencin se considera un trabajo
con signo negativo (trabajo hecho sobre el sistema como se observa en la Figura 14).
37
Figura 14. Trabajo hecho sobre el sistema
Al contrario si F es de carcter interno se realiza un trabajo intrnseco (dependiente de la

sustancia) por el sistema y por convencin se considera un trabajo con signo positivo (trabajo
hecho por el sistema como se observa en la Figura 15).
Figura 15. Trabajo hecho por el sistema
Existen diferentes tipos de trabajos, entre los que se encuentran: Trabajo de expansin y
compresin; elstico o de resorte, sobre una carga elctrica, al cambiar un rea superficial, de
torsin, de polarizacin o magnetismo. Las unidades de trabajo son las mismas de la energa.
Entre tanto, las de potencia (trabajo por unidad de tiempo) son HP, kW, kcal/h, BTU/h.
El trabajo es una energa ordenada y se presenta en la naturaleza como aquella energa
almacenada en un campo gravitatorio, magntico, elctrico, en un resorte, etc. Tambin se
presenta en forma de energa cintica no aleatoria, como la almacenada en un volante en
rotacin, o en una corriente no turbulenta de un fluido ideal (Ver Figura 16).
Figura 16. Esquema ilustrativo de energas ordenadas
A estos tipos de energa se les dice que son de alta calidad, puesto que:
Pueden transformarse totalmente en otra forma ordenada, si se realiza el proceso en

forma reversible.
El intercambio de energa ordenada entre dos sistemas se produce en forma de
trabajo.
El intercambio de energa ordenada en procesos reversibles se produce sin intercambio
de entropa entre los sistemas afectados.
Existe el trabajo de expansin y compresin, que se hace cuando el volumen de un sistema

cerrado (MC) se cambia; por lo tanto, el sistema o la masa se expanden o comprimen. Un
ejemplo tpico es el caso de una sustancia encerrada en un conjunto de cilindro - pistn,
uno de los sistemas ms utilizados en la ingeniera, (motores de combustin interna, bombas
de desplazamiento positivo, actuadores en neumtica e hidrulica). Matemticamente este
ejemplo se puede trabajar as:
(27)
Donde F y ds son magnitudes.
Pero la presin P es definida como la fuerza por unidad de rea transversal (A), se tiene:
(28)
Debido a que el volumen (V) es A ds, la ecuacin queda:
(29)
Con base en la Ecuacin (29), si un pistn se mueve desde un punto uno, en donde el volumen
es V1 a otro punto dos; el trabajo realizado entre 1 y 2, sera la presin por el cambio de
volumen.
2.5 Ciclos termodinmicos
Un ciclo termodinmico es una secuencia de cambios de estados de una sustancia de trabajo,
partiendo de un estado inicial y retornando a l nuevamente. Un ciclo termodinmico es la
trayectoria en la cual el sistema pasa de un estado inicial, por varios procesos y regresa de
nuevo al estado inicial.
As por ejemplo, en el ciclo de potencia del vapor de agua (Ciclo Rankine, Figura 17), la
sustancia de trabajo es el agua. Esta cambia del estado lquido comprimido (punto 1 Figura
17) a vapor recalentado (punto 2, Figura 17) de alta temperatura del orden de 600C y alta
presin del orden de 50 bares o ms. Este proceso se lleva a cabo en una caldera o generador
de vapor a presin constante. Posteriormente, la sustancia de trabajo sufre una expansin
en la turbina para producir trabajo y quedar como vapor a baja presin. Posteriormente, la
sustancia de trabajo sufre una expansin en la turbina para producir trabajo y quedar como
vapor a baja presin del orden de 1 bar o menos (punto 3, Figura 17). Luego, este vapor se
condensa (condensador) y se le deja como lquido a baja presin (punto 4, Figura 17) para que
una bomba aumente la presin y ponga a la sustancia de trabajo en las mismas condiciones
de lquido comprimido a alta presin (punto1, Figura 17).
39
Figura 17. Planta trmica (Ciclo de vapor de agua)
Es importante resaltar que en la caldera se entrega calor a alta temperatura (QH) y en el

condensador se le extrae calor a baja temperatura (QL). Cada equipo ilustrado en la Figura 18
es considerado como sistema abierto o volumen de control. Pero, si se toma todo el conjunto
completo (planta global) se puede apreciar que es un sistema sin entrada y salida de materia.
La sustancia de trabajo est dentro del sistema cambiando de estado, recibiendo desde los
alrededores del sistema a alta temperatura (TH) un calor QH; y desde los alrededores a baja
temperatura (TL) recibe calor QL, para devolver un trabajo neto W (Trabajo turbina - trabajo
bomba), tal como se observa en la Figura 17.
Figura 18. Planta trmica considerada como sistema
Otro ejemplo para mencionar aqu es la planta de potencia del aire o ciclo Brayton, cuya
sustancia de trabajo es considerada el aire. Para entender este ciclo, se pide al lector
observar la Figura 19, para apreciar que el aire es tomado del ambiente (punto 1, Figura 19),
comprimido en el compresor (punto 2, Figura 19). Este aire, a alta presin entra a una cmara
de combustin para reaccionar con un combustible y formar gases calientes (> 1000C) y la
misma presin del compresor (punto 3, Figura 19). Estos gases poseen un gran exceso de
aire por lo tanto se consideran como simplemente aire. Posteriormente, el aire se expande en
una turbina haciendo mover el eje del cual se puede obtener trabajo (punto 4, Figura 19). Por
ltimo, se enfra el aire hasta quedar en las mismas condiciones del punto 1.
Figura 19. Planta trmica (Ciclo del aire BRAYTON)
Otro ciclo a mencionar es el ciclo inverso al ciclo de potencia Rankine, denominado ciclo de
refrigeracin (Figura 20). En ste la sustancia de trabajo es aquella que posea temperaturas de
saturacin lo necesariamente bajas a las presiones de trabajo. Estas sustancias se denominan
refrigerantes y entre ellas se puede mencionar los compuestos fluorocarbonados (Fren 12,
22, etc.), el amonaco, el agua, etc.
Figura 20. Ciclo de refrigeracin
Para explicar el ciclo se parte del punto 1 de la Figura 20, donde la sustancia de trabajo se
encuentra como vapor saturado a baja presin. Luego, se comprime para poner a la sustancia
de trabajo en condiciones de vapor recalentado a alta temperatura y alta presin (punto 2,
Figura 20). Posteriormente, dicho vapor se enfra y se condensa hasta convertirse todo en
lquido (punto 3, Figura 20), para luego expandirse en una vlvula de estrangulacin, cayendo
la presin y la temperatura (punto 4, Figura 20). Finalmente, la sustancia de trabajo recibe
calor del medio para evaporarse nuevamente y situarse a las mismas condiciones del punto
1.
Figura 21. El ciclo de refrigeracin considerado como un sistema
41
Es importante resaltar que en el evaporador (Figura 20) se recibe calor a baja temperatura QL
y en el condensador se evacua calor a alta temperatura QH. Si se toma toda la planta como
un sistema (Figura 21) se puede observar que al sistema le entra calor a baja temperatura y
trabajo para expulsar calor a alta temperatura, lo cual explica la calidad de ciclo inverso al de
potencia Rankine.
2.6 Leyes termodinmicas y ecuaciones de balances
La ecuacin de balance permite evaluar la variacin que puede sufrir el valor de una propiedad
cualquiera f como la masa, el momento, la energa, la entropa, la exerga, etc., cuando una
corriente de materia con contenido energtico o momentum, entra y/o sale del sistema. En
estas circunstancias, la magnitud de cualquier propiedad que el sistema posee se afectar y
cambiar de valor o ms bien, la magnitud de las propiedades en las corrientes que entran y
salen del sistema sern diferentes.
La ecuacin de balance es una expresin natural que dice as:
En forma simplificada,
Ef + Gf = Sf + Af
(30)
Es importante resaltar que Ef y Sf siempre sern tomados como flujo de la cantidad f, cuyas
unidades sern dadas en: Unidad/Unidad de tiempo. Estas cantidades pueden ser flujo msico
(Em, Sm), flujo de energa (Fe, Se), flujo de entropa (Es, Ss), flujo de exerga (Eex, Sex) flujo de
capital (Ec, Se), etc. Normalmente la propiedad f se transporta en una corriente de materia,
en consecuencia, ella debe ser una propiedad intensiva (dada en: unidades de f/unidades de
masa).
2.6.1 Ley de conservacin de la masa
Esta ley establece que el flujo de materia que entra al sistema es igual al flujo que sale de
l, ms la cantidad de masa que puede acumularse en el interior del sistema. En forma
matemtica, se puede escribir as:
(31)
En condiciones estacionarias, o sea, en situacin en donde no existe acumulacin de materia

en el sistema, la ecuacin 31 establece que el flujo que entra es igual al que sale:
Si slo hay una entrada y una salida se tiene la ecuacin de balance de materia:
2.6.2 Primera ley de la termodinmica

Es la ley de la conservacin de la energa: Ella ni se crea ni se destruye. En consecuencia
esta ley permite relacionar las tres formas de energa para el caso de sistemas cerrados as:
(32)
El calor es positivo si entra al sistema y negativo si sale; en cambio, el trabajo ser positivo si
sale del sistema y negativo si se hace sobre l (ver Figura 22).
Figura 22. Esquema para ilustrar la convencin
Si no se tienen en cuenta cambios en las energas cintica y potencial del sistema, o sea,
que ste est fijo en su marco de referencia, se tiene:
dE = dU de =du = cambio de energa interna
Por lo tanto:
Cambio de la energa interna = Calor transferido al sistema - trabajo producido por el sistema
43
Para los casos de sistemas abiertos, la primera ley de la termodinmica, se considera la
energa contenida en las corrientes que entran y salen del sistema. Aqu tambin, la ecuacin
de energa se establece como una ecuacin de balance:
(33)
La ecuacin 33 establece que la energa que entra, en este caso en forma de calor y energa
asociada a la corriente de materia que entra, es igual a la que sale, en este caso asociada
al trabajo producido y a la energa asociada a la corriente de materia que sale, ms la que
se acumula.
2.6.3
Segunda ley de la termodinmica
La segunda ley establece la imposibilidad de obtener trabajo (energa de mxima calidad)

a partir de una igual cantidad de calor de alta temperatura (energa de baja calidad). No es
posible convertir la totalidad de una fuente trmica de alta temperatura que entrega energa
en forma de calor en la totalidad de trabajo, parte de ella se transforma en calor a una fuente
de baja temperatura.
De acuerdo con la primera Ley de la termodinmica no se distingue ninguna forma de energa,
todas ellas tienen la misma categora, la cantidad de energa se conserva; sin embargo, en
el momento de transformar una forma en otra, se encuentran diferencias. Por ejemplo, toda
energa en forma de trabajo puede convertirse totalmente en calor; no obstante, slo una
porcin de la energa en forma de calor puede transformarse en trabajo. En consecuencia,
existe una ley de la naturaleza que hace alusin a este aspecto y est dando la oportunidad
de categorizar las diferentes formas de energa.
En este sentido, la energa en forma de trabajo es diferente a la energa en forma de calor,
la primera tiene una calidad mayor que la segunda. Esta categorizacin se relaciona con la
caracterstica de reversibilidad e irreversibilidad. El carcter irreversible del calor se refiere
a que el flujo de calor se da en la direccin de mayor temperatura a menor temperatura y
nunca al contrario.
De acuerdo con la segunda ley, la calidad de la energa se destruye en los procesos con
flujo de calor. Esta destruccin est en concordancia con el principio del incremento de la
entropa aplicable a sistemas aislados:
dS > 0
(34)
O sea, la entropa de todo sistema que no intercambia calor y materia con sus alrededores
siempre incrementa cuando ste se mueve de estado. Para sistemas cerrados a una
temperatura (T) intercambiando calor (Q) a travs de sus lmites, el cambio de entropa
debe cumplir:
(35)
La desigualdad en la ecuacin 35 se rompe agregando un trmino adicional en el segundo
lado de la ecuacin que se denomina generacin de entropa, la cual tiene la caracterstica
de ser siempre un trmino positivo o igual a cero. La segunda ley hace alusin a este trmino
y le pone la condicin de ser siempre un trmino positivo, entretanto el cambio de entropa
puede ser positivo o negativo, de acuerdo con los flujos de calor que entran o salen del
sistema. De esta manera, la ecuacin 35 se puede expresar para un sistema cerrado as:
(36)
La generacin de entropa ( ) est asociada a la condicin de irreversibilidad. Son los
procesos irreversibles los que generan entropa, de lo contrario, sta es cero. La irreversibilidad
est asociada con la prdida de informacin, la cual hace que la gran mayora de los proceso
se den en una sola direccin: la transferencia de momentum se da cuando el sistema pasa
de mayor presin a menor; la transferencia de calor, cuando el sistema pasa de mayor
temperatura a menor; la transferencia de materias, cuando una especie en el sistema pasa
de mayor concentracin a menor. En ninguno de los casos se da la situacin contraria de
manera espontnea.
Para los casos de sistemas abiertos, la segunda ley de la termodinmica se establece como
una ecuacin de balance:
(37)
La ecuacin 37 establece que la entropa que entra, en este caso en forma de calor y entropa
asociada a la corriente de materia que entra, ms la generacin de entropa es igual a la que
sale, en este caso asociada a la corriente de materia que sale, ms la que se acumula.
La combinacin de la primera y segunda ley de la termodinmica da lugar a una nueva
ecuacin de balance para una cantidad importante que se denomina Exerga. Esta propiedad
mide la calidad de la energa contenida en un sistema u corriente de materia y es la diferencia
en trmino de cantidad asociado a una diferencia de entalpa y un trmino de disipacin,
asociado a una diferencia de entropa, con respecto a un estado de referencia:
(38)
Para los casos de sistemas abiertos, la combinacin de la primera y la segunda ley de la
termodinmica se establece como una ecuacin de balance:
(39)
La ecuacin 36 establece que la exerga que entra, en este caso en forma de calor y asociada
a la corriente de materia que entra, ms la destruccin de calidad (trmino asociado a la
generacin de entropa) es igual a la que sale, en este caso asociada a la corriente de
materia que sale, ms el trabajo producido y ms la que se acumula.
El siguiente ejemplo ilustra la aplicacin de los balances de masa y energa aplicados a un
sistema de caldera y precalentador de aire.
Considrese un precalentador de aire de combustin para una caldera de 200 BHP, que
opera con un exceso de aire del 20% y con una presin de vapor generada de 20 bares. El
45
precalentamiento del aire de combustin se logra con un intercambiador, el cual recupera y
aprovecha parte de la energa de los gases de combustin que van a la chimenea, logrando
varios beneficios, como la conservacin de la energa, combustin mejorada, quema
exitosa de combustibles de baja calidad, aumento de rendimiento y de la capacidad. Todas
estas ventajas logradas con el precalentamiento se traducen en ahorros en el consumo de
combustible durante el ciclo termodinmico y, por ende, de dinero. Un esquema del sistema
conformado por la caldera, el precalentador de aire y la cmara de combustin se presenta
en la Figura 23.
Figura 23. Esquema del funcionamiento del sistema
El anterior esquema ayuda al entendimiento del problema y en ste se puede plantear el

ciclo del problema en varias etapas, lo que permite que sea fcil notar en donde se deben
hacer balances de energa y masa, para encontrar variables de inters.
Para lograr el clculo de las temperaturas y de los flujos msicos que se presentan en el
ciclo es necesario desarrollar varios balances en partes estratgicas de ste. El balance de
masa en la cmara de combustin se ilustra en la Figura 24, y se presenta en la ecuacin
(40).
Figura 24. Balance de masas en cmara de combustin
(40)
La ecuacin de balance de materia (37) tambin se puede presentar de la siguiente
manera:
(41)
Para conocer el trmino de la proporcin del aire estequiomtrico para la combustin del
combustible (Rac) se usa la reaccin qumica que ocurre entre estos compuestos, se escoge
como combustible para la caldera el metano (CH4), por ser econmico y comnmente
usado en la industria y se trabaja esta reaccin con aire terico, luego la reaccin qumica
entre aire y combustible ser:
De donde la relacin entre aire y combustible ser:
Reemplazando en (38) y si se conoce que el exceso de aire utilizado es (e) = 0.2, se tiene:
(a)
El balance de energa en la cmara de combustin se ilustra en la Figura 25:
Figura 25. Balance de energa en cmara de combustin
(42)
47
Ahora para conocer las constantes de (42) se busca en las referencias y se obtiene lo
siguiente:
PCI =50112 kJ/kg de [2],
Cpa = 1.028 kJ/kg.K de [1],
Para encontrar la capacidad calorfica de los gases de combustin se hizo un promedio de
propiedades de los diversos componentes de dicho gas, teniendo en cuenta el exceso de
aire, los cuales son:
Por lo tanto:
Peso total = 2(2+16) + (12+32) + 0.4 (32) + 9.024(28) = 345.472kg/kmol
As, el porcentaje de cada compuesto en los gases es:
%H2O = 10.42
%C2O = 12.74
%O2 = 3.7
%N2 = 73.138
Consultando las capacidades calorficas de cada compuesto a T = 900K y haciendo el
promedio ponderado se obtiene que Cpg = 1.323 kJ/kg K. Ahora, si se reemplazan estos
valores y las relaciones en (39) se llega a:
Suponiendo diferentes temperaturas de entrada de aire a la cmara de combustin

(temperatura de precalentamiento), se obtienen, entonces, las diferentes temperaturas de
llama.
El balance de energa en la cmara de combustin y caldera (como sistema conjunto) se
presenta en (43):
Figura 26. Balance de energa en volumen de control (cmara de combustin y caldera)
(43)
De la potencia de la caldera y utilizando una eficiencia de la caldera lde

tiene que:
= 0.8 [2] se
Utilizando el valor anterior y las relaciones estequiomtricas en (40) se pueden obtener

diversos flujos msicos variando nuevamente la temperatura de precalentamiento, los
resultados se presentan en la Tabla 2:
Tabla 2. Flujos msicos para diversas temperaturas de precalentamiento
Para obtener las temperaturas del precalentador se realiza un balance de energa en el

intercambiador de calor, asumiendo que ste no tiene prdidas y que todo el calor que
pierde el fluido caliente (gases de combustin) lo gana el fluido fro (aire), de esta manera
se obtuvo la ecuacin (44):
(44)
49
Donde:
Tinpre = Temperatura del aire a la entrada del precalentador (25C).
Tsal2 = Temperatura de salida de los gases del precalentador.
Tsal = Temperatura de entrada de los gases al precalentador, igual a la temperatura de
salida de los gases de la caldera.
Tincc = Temperatura del aire a la salida del precalentador (temperatura de
precalentamiento).
Figura 27. Balance de energa en el precalentador
De este balance se obtiene la temperatura de salida de los gases del precalentador,

gracias a que ya se conocen las temperaturas de salida de los gases de la caldera para
diferentes temperaturas de precalentamiento y la temperatura de entrada al precalentador
(25C). Utilizando los valores correspondientes en (44) se obtienen las temperaturas para
el intercambiador (Tabla 3):
Tabla 3. Temperaturas en el precalentador a diversas temperaturas de precalentamiento
El ejemplo anterior permite visualizar la aplicacin de los diferentes balances de materia

y energa en procesos industriales ampliamente conocidos.
2.7 Eficiencia termodinmica

La eficiencia termodinmica es un concepto subjetivo que depende de quien lo defina.
No obstante, puede tomarse una definicin genrica, como la ilustrada en la siguiente
ecuacin:
La energa til o realmente aprovechada durante la realizacin de un proceso va a

depender del tipo de proceso y corresponde al valor terico de la energa requerida para
realizar un fin determinado:
Para evaporar agua en una caldera:
Para calentar la materia:
Para transformar la materia:
Para secar la materia:
Donde,
De otro lado, la energa aportada por el recurso o energa que cuesta, corresponde en la
mayora de los casos a la energa del combustible, la cual se evala de acuerdo con la
siguiente expresin:
Donde
2.7.1
es el flujo de combustible utilizado y PCI es su poder calorfico.

Evaluacin de prdidas
Las prdidas pueden ser evaluadas de acuerdo con la descripcin que se propone a
continuacin, teniendo en cuenta, que las principales prdidas de energa que ocurren
en los procesos industriales se dan en: los gases que escapan por chimenea, prdidas
de energa por paredes, relacionadas con el vapor de agua, prdidas por inquemados
[15 y 16].
Prdida de energa en gases secos
En la medida en que los gases secos salen a una temperatura mayor que la temperatura
ambiente, se presentar una prdida de la energa suministrada por el combustible en
forma de calor sensible de los gases de combustin. Esta prdida se calcula as:
( 45 )
51
Donde,
El clculo de la capacidad calorfica del gas se hace as:
( 46 )
En donde los Cpi( T ) son las capacidades calorficas molares de cada gas en funcin de
la temperatura.
Se puede afirmar que a medida que aumente la temperatura de los gases de combustin,
mayores son los porcentajes de prdida en chimenea. Adems, a mayores excesos de
aire (menores valores del porcentaje de CO2 en los gases), mayores sern las prdidas
en gases secos, para un mismo valor de temperatura de ellos.
Prdidas relacionadas con el vapor de agua
El vapor de agua involucrado dentro del proceso de combustin, surge de las siguientes
fuentes: vapor de agua presente en el aire de combustin, vapor de agua generado en
el proceso mismo debido a la reaccin del hidrgeno con el oxgeno, el vapor de agua
proveniente de la humedad del combustible y la humedad del producto involucrado en el
proceso.
Las prdidas de energa asociadas con el agua en el proceso de combustin sin tener en
cuenta la proveniente del secado del producto en cuestin, se calculan as:
( 47 )
Donde,
El clculo se puede hacer, midiendo las temperaturas de bulbo seco y bulbo hmedo de
los gases de chimenea, as:
( 48 )
( 49 )
Por lo tanto:
( 50 )
O tambin:
( 51 )
Entonces:
( 52 )
Donde:
Pv
P
PTbH
TbH
Tbs
W
mgs
mgh
%H2O
M H 2O
Mg
= Presin de vapor en la corriente gaseosa

= Presin absoluta del gas
= Presin de saturacin a TbH
= Temperatura de bulbo hmedo
= Temperatura de bulbo seco
= Humedad absoluta de la corriente. kg agua/kg gas seco
= Flujo de gases secos
= Flujo de gases hmedos
= Porcentaje de agua en volumen
= Peso molecular del agua
= Peso molecular de los gases hmedos
Prdidas por inquemados

Como se haba mencionado antes, la presencia de inquemados en los productos de la
combustin, representa una porcin de combustible no quemado, por lo tanto es energa
que se dej de suministrar al proceso. En la Tabla 5 se presenta la energa perdida por
cada elemento presente en los residuos.
Tabla 4. Prdida de energa por presencia de carbn, carbono e hidrgeno en los residuos
( 53 )
Donde:
53
Prdidas por paredes
Debido a la diferencia de temperatura entre las paredes de un equipo y el medio
circundante, se presenta una prdida de energa por transferencia de calor por conveccin
y radiacin.
Estas prdidas se calculan as:
( 54 )
Donde:
Epw
= Energa perdida por paredes
A
= rea total del equipo expuesta a transferencia de calor
Tw
= Temperatura de pared
Ta
= Temperatura ambiente
h
= Coeficiente total de transferencia de calor. En la Tabla 6 se muestran algunos
valores aproximados de h para conveccin natural.
Tabla 5. Valores aproximados de los coeficientes de transferencia de calor total (h) (W/m2 oC ) entre la pared de un
horno y el medio
Energa perdida por proceso intermitente ( BATCH )

Esta porcin de prdidas est relacionada con la energa almacenada en cada uno de
los componentes del equipo involucrado en el proceso, como un cambio en su energa
interna, debido a que en el proceso discontinuo, la temperatura vara con el tiempo. En
su forma ms simple, esta energa almacenada se puede calcular as:
( 55 )
Donde:
Est
m
C
Tf
Ti
t
= Energa almacenada
= Masa de los elementos del equipo
= Capacidad calorfica de los elementos
= Temperatura final alcanzada durante el proceso
= Temperatura inicial del proceso
= Tiempo de calentamiento o enfriamiento
Bibliografa
[1] Gisiger M., 1999. Energy Future, Conferencia presentada en el Primer Taller de
Futuros Energticos, Villa de Leiva. Junio.
[2] Prigogine I. Introduction to thermodynamics of Irreversible processes. Third edition,
Interscience publishers, USA, 1967.
[3] Chejne, F. Termodinmica Bsica, Ed. U.P.B., 2000.
[4] Van Wylen G.J. Fundamentos de Termodinmica 2 Edicin. Limusa Willey. Mxico.
1999.
[5] Incropera F.P y DeWitt D.P. Fundamentos de Transferencia de calor Cuarta Edicin.
Pentice Hall. Mxico, 1996.
[6] Bejan, A.: Advanced Engineering Thermodynamics, John Willey and Sons, 1997.
[7] Varios apartes de este numeral fueron tomados de Barreto L., A. Cadena, E. Larsen, R.
Smith, 2000, International Energy Scenarios for the Colombian Energy System, Revista
Energtica, Vol. 23, Julio.
[8] IIASA-WEC, 1998. Global Energy Perspectives. Nakicenovic N., Gruebler A., McDonald
A. (Eds.). International Institute for Applied Systems Analysis. Cambridge University
Press.
[9] Kemp R., 1997. The Transition from Hydrocarbons: The Issues for Policy. In Models
of Sustainable Development. Faucheux S., Pearce D., Proops J. (Eds). Edward Elgar.
Cheltenham, United Kingdom.
[10] 2005 Environmental Sustainability Index, Benchmarking Nacional Environmental
Stewardship, Yale University and Columbia university. Available on http://sedac.ciesin.
columbia.edu/es/esi/downloads.html.
[11] Van Wylen G.J. and Sonntag R.E.: Fundamental of Classical Thermodynamics, 4th
ed. 1994, New York: John Wiley & Sons, Inc.
[12] Eastop T. D. and Mc Conkey A.: Applied Thermodynamics for Engineering
technologists Fourt Edition, Ed. Logman Inc, New York, 1986.
[13] Wark, Kenneth.: Advanced thermodynamics for engineers, McGraw-Hill, 564p,
1995.
[14] Prausnitz, J. M. Molecular Thermodynamics Of Fluid-Phase Equilibria, 2 Ed.
Prentice-Hall Inc. 1986. New Jersey.
[15] E-ure, Curso virtual Uso Racional de Enega; Colciencias, UPME, U.NAL de
Colmbia, UPB, Medelln, 2007
[16] TURNER, Wayne C. Energy Management Handbook John Wiley & Sons, Inc.
55
Anexos
ANEXO A
EJERCICIOS PROPUESTOS
Caso # 1.
Una empresa genera vapor con una caldera de 100 BHP a una presin de 10 bar.
La temperatura de gases en chimenea es 300 C, la relacin aire-combustible son
ptimas.
1. Qu est pasando en la caldera?
En la caldera se est presentando una mala transferencia de calor entre los gases de
combustin y el vapor, esto se puede concluir a partir de la temperatura de salida de los
gases que es considerablemente alta, esto puede estar ocurriendo por alguna de las
siguientes causas: incrustaciones en la caldera que implica una mala transferencia de
calor y que son generadas por una mal tratamiento del agua de la caldera, presencia de
holln en las reas de intercambio de calor.
2. Qu alternativas existen para ahorrar energa?
Las alternativas existentes para el ahorro de energa son:
Desarrollar un plan de mantenimiento en la caldera que permita disminuir el holln y
realizar un buen tratamiento del agua.
Ubicar un economizador en la chimenea para precalentar el aire utilizado para la
combustin
3. Evaluar las prdidas
Las prdidas en chimenea son aproximadamente:
Prdida = 1.2 x Kj/Kg C . (300 - 25) C = 330 Kj/Kg
Caso # 2.
Una empresa genera vapor con una caldera de 100 BHP a una presin de 10 bar. La
caldera usa gas natural y el exceso de aire detectado es de 40 %.
1. Qu est pasando en la caldera?
En la caldera se est presentando una mala relacin aire combustible, ya que para
procesos de combustin con gas natural se recomienda un exceso de aire mximo del
5% y en esta caldera hay un exceso del 40%, lo cual genera un mayor consumo de
combustible. Este exceso se puede estar presentando por la existencia de infiltraciones
de aire a la cmara de combustin o mala calibracin de la relacin aire-combustible.
2. Qu alternativas existen para ahorrar energa?
El potencial de ahorro est en realizar un mantenimiento correctivo y preventivo que
permita establecer si existen infiltraciones de aire. Se debe realizar una calibracin de la
relacin aire combustible de forma que se logren los rangos adecuados para este tipo de
combustible.
Con la implementacin de las recomendaciones propuestas se disminuye el consumo de
combustible, generando ahorros superiores al 5% en consumo de combustible.
Caso # 3.
Una empresa posee cinco calderas de 150 BHP. Para el control de la calidad del agua
utilizada, los ingenieros de la empresa purgan las calderas cada media hora y extraen el
10 % equivalente del vapor generado.
1. Qu est pasando en la caldera o en la empresa?
Con la purga de vapor cada media hora se estn perdiendo 25.4 Kg/h de vapor, que
representa un aumento considerable en los costos de operacin de la caldera debido
a varios factores como: En cada purga se pierde agua tratada que implica un mayor
consumo de los reactivos utilizados para la purificacin, costos de combustible ya que
genera un mayor consumo, costo ambientales generados por un mayor numero de
emisiones, prdidas de energa al desechar agua caliente.
2. Qu alternativas energticas existen para ahorrar energa?
Racionar los ciclos de purga en la red de vapor, recuperar los condensados producidos,
mejorar el tratamiento de agua de forma que permita la disminucin en las purgas.
Caso # 4.
Una empresa posee un sistema de vapor constituido por una caldera de 50 BHP, redes
de distribucin de vapor y nada ms.
1. Qu problemas existen en la empresa?
No hay recuperacin de condensados
No hay trampas de vapor que produce golpe de martillo
No hay equipos de medicin de temperatura y relacin de la combustin en cada
uno de los procesos y en la chimenea, que permitan tener un control sobre el
proceso y establecer posibles focos de ahorro de energa
57
No hay un sistema de tratamiento del agua de caldera, generando incrustaciones y

corrosin de la caldera y la red de distribucin, lo cual implica una menor vida til de la
caldera.
2. Cules alternativas se pueden aplicar?
Las alternativas principales son:
Establecer una red de recuperacin de condensados que permitan un ahorro del
5% en consumo de combustible.
Implementar trampas de vapor que disminuyan o eliminen el golpe de martillo.
Establecer equipos de medicin que permitan optimizar la relacin aire combustible,
generando ahorros de un 20%, dependiendo de la calidad de la combustin
actual.
Tratar el agua de la caldera aumentando la vida til de la caldera y disminuyendo el
mantenimiento correctivo, aumenta la transferencia de calor y por ende un aumento
en la eficiencia.
Implementando las recomendaciones propuestas se puede lograr ahorros entre el 20
40% en consumo de combustible, mantenimiento del equipo. Adems se logra una
mayor confiabilidad y aumento de la calidad del producto.
La no recuperacin de condensados implica prdidas relacionadas con el calor sensible
del agua que se desecha. En este caso las prdidas seran:
Prdidas=800Kg/h . 4.18 Kj/Kg C . 60C=56Kw
Caso # 5.
El horno de fusin de Aluminio fue construido sin aislamiento y sin tapa como se ilustra
en la siguiente figura:
1. Qu pasa en la empresa?
Un horno para fundir aluminio debe operar por encima de los 650C, y para estas
temperaturas las prdidas por radiacin son muy importantes, por ende al tener el horno
sin tapa y sin ningn tipo de aislamiento las prdidas de energa son altas, lo cual
genera un mayor consumo de combustible para mantener la colada de aluminio con las
condiciones de temperatura requeridas.
2. Cales alternativas para ahorrar energa se pueden aplicar?
Segn este diagnstico se recomienda aislar de forma prioritaria el horno de fusin de
aluminio, ponerle una tapa para disminuir las prdidas de calor por radiacin ya que si
consideramos un rea de la parte superior de 1m2, y con una temperatura de la colada
de 700C, las prdidas por radiacin se pueden calcular de la siguiente forma:
Teniendo:
A= 1 m2
Ts = 973 C Temperatura de la colada
Ta = 303 C Temperatura de los alrededores.
3. Evaluar las prdidas.
Con estas consideraciones se estn perdiendo 51 kW por hora de operacin del horno,
que representa $210.000 da por costo de combustible. Este costo considera nicamente
las prdidas por radiacin por la falta de la tapa, no se estn teniendo en cuenta las
prdidas por conveccin y conduccin por las paredes laterales del horno.
Caso # 6.
Una empresa utiliza equipos para secar productos arcillosos como se ilustra en la
siguiente figura:
1. Qu puede decirse con respecto al uso de la energa?

Debido a que las temperaturas para el secado de ladrillo son muy bajas comparadas
con las temperaturas logradas en la combustin de gas natural, y segn el esquema
presentado de la cmara de combustin salen los gases directos para el horno de
59
secado. Este procedimiento exige una gran cantidad de exceso de aire para disminuir la
temperatura, pero esta mezcla se est generando en la misma cmara los cual incrementa
el consumo de gas natural representando un mayor consumo de combustible.
Segn la distribucin de los gases al interior del horno, se estaran secando ms
rpido las arcillas de la parte superior, a causa que los gases calientes ya que al ser
menos densos tienden a subir, generando que las arcillas de la parte inferior tomen un
mayor tiempo de secado, ocasionando un mayor consumo de combustible y generando
problemas de produccin.
Al no haber una buena transferencia de calor entre los gases calientes y el producto,
gran cantidad de esta energa se pierde por la chimenea.
2. Cales alternativas existen para ahorrar energa?
Segn el diagnstico anterior, las recomendaciones son las siguientes:
La cmara de combustin y el punto donde se mezcla el aire fro con los gases de
la combustin se realice en dos cmaras separadas, lo cual genera un ahorro en el
consumo de combustible de alrededor del 20%.
Instalar ventiladores al interior del horno para que homogenicen la temperatura y, de esta
forma, optimizar la transferencia de calor y masa, pero estos ventiladores generan un
mayor un consumo extra de energa. Otra solucin es cambiar la localizacin de entrada
de los gases al horno, ubicndolos por la parte inferior y as se mejora la transferencia
de calor, ya que los gases calientes siempre van hacia arriba, y adems se ahorrara la
utilizacin de ventiladores necesarios para la configuracin inicial.
Sin embargo, se recomienda la recirculacin de los gases que escapan por la chimenea
en el propio horno, hasta el punto en que la humedad relativa de ellos no supere el valor
del 90%.
Caso # 7.
Una empresa utiliza agua de enfriamiento a 20C para PROCESO DE TEIDO. Esta
agua sale del equipo a 90C, tambin se utiliza agua de proceso mezclada con colorante
que despus de utilizada se desecha a 90C.
1. Haga el diagnstico del sistema.

Se est botando energa que puede ser aprovechada. Los 90C que se tiene en el
agua de enfriamiento que sale del proceso pueden ser aprovechadas, ya sea para el
precalentamiento del agua de proceso o para ser agua de proceso, adems de otros
posibles usos energticos que se pueden dar en otras partes de la planta.
2. Plantee alternativas.
La principal alternativa a evaluar pueden ser el agua de enfriamiento despus de ser
utilizada, mandarla al tanque de agua de proceso para que sea utilizada en el mismo, de
manera que se ahorre parte del vapor utilizado. En este caso sera recomendable que el
tanque de agua de proceso estuviera aislado para evitar prdidas al ambiente.
3. Evale prdidas.
La principal prdida de energa es el vapor utilizado para calentar el volumen de agua
de proceso hasta 90C, cuando se puede recuperar la energa que lleva el agua de
enfriamiento. Esta energa se puede calcular por:
es la flujo de agua de enfriamiento utilizada, Cp la capacidad calorfica del

En donde
agua lquida y
, la diferencia de temperatura entre 90C y la temperatura ambiente.
Este flujo de energa se expresa como cantidad de combustible de acuerdo con:
; en donde PCI es el poder calorfico Inferior del combustible, el costo de

estas prdidas se calcula multiplicando el flujo por el costo unitario del combustible.
Caso #8.
El horno tnel de una empresa cermica tiene una capacidad de procesar 100 ton/da.
Actualmente, el horno opera con slo 50 ton/da con la misma cantidad de combustible
requerida para el procesamiento de 100 ton/da.
1. Qu est pasando en el horno?
El sistema se encuentra operando con un consumo especfico muy alto, esto puede ser
ocasionado por diversos factores, entre ellos:
Mala relacin aire combustible
Problemas de aislamiento del equipo
Problemas de planeacin de produccin o de operacin del equipo
Infiltraciones de aire fro en el horno

2. Cules son las prdidas?
Las prdidas que se presentan en el proceso, son las del combustible de ms que se
est utilizando, ya que opera con un consumo especfico el doble de lo que debera estar
operando.
3. Qu alternativas existen para mejorar?
Se deben verificar las condiciones de operacin del equipo: Quemado del combustible,
relacin aire-combustible, forma de operacin (procedimiento y planeacin de la
61
produccin). Si no se encuentra problema en estos aspectos, se debe verificar la
infiltracin de aire fro. En ltima instancia se podra verificar la calidad del combustible
que se est utilizando.
4. Cul sera el ahorro?
El ahorro generado es el valor de la produccin de 50 ton/da, debido a que se est usando
la misma cantidad de combustible, los hornos generalmente vienen diseados para cierta
capacidad (en este caso estamos asumiendo que dicha capacidad sea 100 ton/da),
entonces, si se ingresa menor cantidad el consumo de combustible no se disminuye
linealmente, es recomendable operar al 100% de carga.
Caso # 9.
Una empresa utiliza agua a 8C enfriada en un equipo de refrigeracin, cuyo COP es 3.5.
Se utiliza 1000 L/h de agua fra para enfriar una corriente que sale de un proceso a 90C
y se debe enfriar a 15C (Asuma que la corriente caliente tiene las mismas caractersticas
del agua).
1. Qu piensa sobre el sistema?
La configuracin del sistema no es adecuada ya que se est usando agua de chiller para
bajar temperatura desde 90C, lo cual exige una gran cantidad de energa (a pesar de
operar con un COP en valores normales). El chiller debera usarse para temperaturas
normalmente inferiores de 20C
2. Cmo puede mejorarse?
Una manera de consumir menos energa para realizar el mismo proceso, es enfriar el
agua hasta la temperatura ambiente por radiacin, o dado el caso ayudarle a bajar con
una torre de enfriamiento hasta los 22C aproximadamente, y a partir de esta temperatura
utilizar un chiller para alcanzar los 15C finales que se requieren.
3. Cules son las alternativas?
La mejor alternativa sera realizar un proceso de enfriamiento en cascada, permitir que el
agua se enfre hasta 40C o menos por intercambio con el ambiente, luego mandarla a
una torre de enfriamiento para bajarle la temperatura hasta los 22C, luego utilizar agua
de chiller para bajar la temperatura has 15C.
Otra alternativa es dejarla que se enfre con el ambiente en tubos radiantes o un tanque
de almacenamiento, donde se podra recuperar parte de la energa para ser utilizada en
otro proceso o en subprocesos, all permitirle llegar hasta temperaturas cercanas a la T
ambiente y luego enviarla a enfriar con el agua de chiller.
Caso #10.
El horno de calentamiento de piezas metlicas en una empresa utiliza ACPM y opera por
tandas.
La temperatura del proceso es 700C y los gases salen a 1000C.
El consumo de ACPM se ha estimado en 10 gal. por hora y se quema con un exceso de
aire del 20%.
1. Evale las prdidas.

Existen varias condiciones que generan prdidas, la primera de ellas es el proceso por
tandas, esto hace que se pierda la energa necesaria para calentar todo el sistema (horno
y aire en el interior del horno) desde la temperatura ambiente hasta los 700C. La segunda
situacin es el exceso de aire, el cual de manera ptima debera estar entre 12 y 15% de
exceso de aire. Por ltimo, se est desaprovechando energa en los gases de salida de
la combustin, ya que si el proceso se realiza a 700C la mxima temperatura a la que
los gases deberan salir es de 750C, y estn saliendo a 1000C.
Primer caso: Calentamiento del sistema.
Suponiendo que el sistema sea en acero, con una capacidad calorfica aproximada de
(400 J/kg K) y que la masa total del sistema sea media tonelada (Calentamiento del aire
contenido en la cmara despreciable), el calor que se pierde por ser un proceso por
tandas es:
Lo que equivale a un consumo por tanda de:
Segundo caso: Exceso de aire.

Para un consumo de 10 gal/hora de ACPM, el aire requerido estequiomtricamente es:
(Aire estequiomtrico = 14.1 kg aire/kg Comb, 855 kg/m3 ACPM)
Si se operara en condiciones ptimas sera necesario trabajar con un mximo de 15% de

exceso, el 5% de exceso restante implica energa para calentar ese aire innecesario.
El 20% de aire en exceso es:
El 15% de aire en exceso es:
La diferencia de aire (5%) que se est calentando de ms equivale a 9.7 m3/h, la capacidad
calorfica del aire es de 1.2 kJ/kg K, lo que implica que el gasto energtico producido por
el exceso de aire superior al ptimo es:
63
sto equivale a un consumo de carbn de (trabajando con un PCS del ACPM de 45.365,2
kJ/kg):
Tercer caso: Prdida de energa en humos.

Suponiendo los humos formados principalmente por CO2 y N2, y tomando una capacidad
calorfica de 1.2965 kJ/ kg K (calculada por equilibrio qumico), la energa desechada en
los humos es:
Masa de humos: La relacin de humos por combustible es 15 kg humos / kg ACPM. De
all:
El calor perdido en los humos es:
Este calor adicional equivale a un consumo de ACPM de:
El costo de las tres prdidas evaluadas es (Suponiendo tandas de 6 horas da, 3 tandas
por da, 5000$/galn ACPM)):
2. Enumere alternativas de mejoras.

Las posibles alternativas de mejoras son:
Inicialmente, evaluar la programacin de produccin para ver qu tan factible es
operar en contnuo.
Calibrar la relacin de exceso de aire que no sea tan alta.
Verificar si al horno no se le est haciendo un buen mantenimiento que est
ocasionando las elevadas temperaturas de los humos y hacer recuperacin de calor
de los humos, por ejemplo, para el precalentamiento de aire.
Caso #11.
En una visita industrial se encontr que un secadero de materia prima consume 6000 kJ
por kg de agua evaporada.
1. Argumente sobre el estado del secadero.

La energa necesaria para evaporar un kilogramo de agua es de 2257.9 kJ, esto indica
que se est perdiendo energa en alguna parte, puede ser por un exceso de aire muy
alto, por prdida de calor en algunos tramos del secador o infiltraciones de aire en el
secador.
2. Qu alternativas existen para mejorar?
Lo primero es revisar la relacin de exceso de aire, posteriormente se debe verificar el
aislamiento.
3. Cul sera el potencial de ahorro de energa?
El potencial de ahorro de energa es muy alto, se puede pensar en un ahorro mximo de
3742 kJ/kg de agua evaporada, esto implica un ahorro de $ 17.6 /kg de agua evaporada, lo
cual es el 62% aproximadamente del valor inicial al que se estaba operando (Suponiendo
un poder calorfico del carbn 28.46 MJ/kg, un costo aproximado de $80.000/Tonelada
de carbn y una eficiencia de 60% del quemador).

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1

USO EFICIENTE DE LA ENERGA:

FARID CHEJNE JANNA

PROYECTO USO EFICIENTE Y RACIONAL DE ENERGA,

Uso eficiente y racional de energa

Uso eficiente y racional de energa

Anexos ejercicios propuestos

Uso eficiente y racional de energa

Figura 2. Esquema ilustrativo de los tres tipos de sistemas

USO EFICIENTE Y RACIONAL DE LA ENERGA: UNA ALTERNATIVA

Uso eficiente y racional de energa

Asegurar el abastecimiento energtico pleno y oportuno.

En este mismo sentido, en el contexto regional, el rea Metropolitana

Uso eficiente y racional de energa

comerciales y de servicio, lograr niveles de consumo energtico adecuados,

Marco terico de los programas de uso

na de las caractersticas de la naturaleza es que sus elementos constituyentes

Uso eficiente y racional de energa

Se puede usar la energa desechada?

Figura 1. Ciclo de aprovechamiento de los recursos energticos.

Por lo tanto, se puede plantear lo siguiente:

Uso eficiente y racional de energa

El exceso de aire en los procesos de combustin y la temperatura de los gases de

De otro lado, para un mantenimiento adecuado se debe tener en cuenta:

La termodinmica y sus fundamentos

a termodinmica es la ciencia que estudia la relacin entre un sistema y su

Uso eficiente y racional de energa

Figura 2. Esquema ilustrativo de los tres tipos de sistemas termodinmicos

El volumen especfico se define como la relacin entre el volumen de un sistema y su

Se puede usar la cantidad molar as:

En este caso, el volumen especfico molar ( ) y la densidad molar

Uso eficiente y racional de energa

y la energa de interaccin entre ellas

La presin en un punto de un lquido en reposo es igual en todas las direcciones y

Figura 3. Fluido en reposo en un tanque

manmetros slo pueden registrar de manera directa la diferencia en la presin absoluta

Figura 4. Esquema para ilustrar los diferentes niveles de presin

Uso eficiente y racional de energa

Uso eficiente y racional de energa

Figura 6. Esquema ilustrativo de calormetros

El calor especfico a volumen constante (Cv) se define como la variacin de la energa

De otro lado, el calor especfico a presin constante ( Cp ) se define como la variacin de la

Uso eficiente y racional de energa

En consecuencia, considerando valores del calor especfico constante en un rango estrecho

Figura 7. Esquema diseado para ilustrar la distribucin de estados energticos

La entropa puede evaluarse desde el punto de vista microscpico y desde el macroscpico.

Donde wj es el nmero de microestados, es sinnimo de probabilidad termodinmica; w es

Uso eficiente y racional de energa

La ecuacin 17 puede simplificarse para gases ideales, slidos y lquidos incompresibles.

Uso eficiente y racional de energa

Figura 8. Aplicabilidad de la ecuacin de estado de gas ideal

Figura 10. Esquema diseado para ilustrar la distribucin de estados energticos

Uso eficiente y racional de energa

Los conceptos de equilibrio y estabilidad son importantes en termodinmica debido, a que

Figura 11. Estado, proceso y ciclo

Existen varios tipos de procesos en termodinmica: el adiabtico, isotrmico, isobrico,

Uso eficiente y racional de energa

son macro-consumidores de energa y en la gran mayora de procesos industriales se

Figura 12. Diagrama de flujo de un proceso

2.4 Formas de la energa

Figura 13. Tipos de transferencia de energa

Conduccin: Transmisin de energa cintica y de vibracin entre tomos, molculas o

Uso eficiente y racional de energa