Ttulo: Cientficos logran "cortar" y "pegar" la materia
oscura del ADN
Investigadores del Centro de Regulacin Genmica (CRG) de Barcelona han propuesto un nuevo mtodo que permite adaptar la tcnica ms revolucionaria de edicin del genoma y usarla tambin para "cortar" y "pegar" en la materia oscura del ADN, el denominado ADN basura. Conseguir una forma eficiente y fiable de editar el genoma y modificarlo a medida es algo que los cientficos han perseguido desde hace tiempo y, aunque recientemente han presentado la tcnica 'CRISPR-Cas9' como la solucin a este problema, slo serva para editar fragmentos del genoma que codifican para protenas pero, en realidad, slo el 1 % del genoma forma parte de este grupo. El 99 % del genoma restante, "la materia oscura", lo que se conoce como "ADN basura", todava no poda beneficiarse de las ventajas que presentaba esta tcnica revolucionaria. Ahora, investigadores del Centro de Regulacin Genmica liderados por Rory Johnson, han presentado un nuevo mtodo que permite utilizar la tcnica del 'CRISPR-Cas9' tambin en la materia oscura del ADN. "El mtodo que proponemos amplifica el uso de CRISPR a la materia oscura del ADN. Ampliar su uso a todo el genoma eleva esta tcnica a un nuevo nivel y nos permite explorar y editar simultneamente y de forma ms eficiente y barata diversos genes que a menudo tienen funciones reguladoras", explican en el artculo Rory Johnson y Estel Aparicio, autores del estudio e investigadores del CRG. "Esto ser de gran utilidad en estudios donde, por ejemplo, se quieran explorar las funciones de genes ubicados en la zona oscura (llamados "long non-coding RNAs") y, no slo nos permitir "activar" o "desactivar" un gen en cada momento, sino que tambin podremos manipular redes de genes activando o desactivando diversos genes al mismo tiempo", concluyen. Aunque el nuevo mtodo todava se utiliza a un nivel experimental
muy bsico, a la larga, los investigadores creen que tendr grandes
aplicaciones, no solo en el mbito de la biomedicina para disear clulas y organismos a medida o nuevos tratamientos, sino tambin en el mbito de los biocombustibles o la agricultura. Gracias a la propuesta de los cientficos del CRG, las posibilidades que ofrece esta tcnica son todava mayores porque "por fin dispondremos de un mtodo que fcilmente nos permita cortar, pegar, y editar el genoma a todos los niveles," aade Roderic Guig, coordinador del programa de Bioinformtica y Genmica del CRG. "Poder hacer experimentos a gran escala y explorar esta regin 'oscura' nos permitir avanzar mucho en el conocimiento de la regulacin de la expresin de los genes y, por lo tanto, profundizar en cmo se gestiona la informacin que hace que nuestras clulas, rganos y tejidos sean como son y funcionen correctamente", puntualiza Guig. La metodologa tambin ser la base para poder explotar toda la informacin que actualmente est disponible gracias a los proyectos relacionados con el genoma humano y que ponen a disposicin de los investigadores datos genmicos. "La tcnica del 'cortar' y 'pegar' nos permitir pasar de simplemente leer el genoma a comprender sus funciones y, as poder incidir en la enfermedad", concluye Johns. Idea Principal: Un grupo de cientficos de Barcelona ha dado con la tecla para poder modificar el ADN. Resumen: Esta noticia trata sobre un grupo de cientficos de Barcelona, esta noticia como un grupo de cientficos de Barcelona han encontrado el mtodo para poder modificar el genoma a nuestro antojo. Comentario: Yo creo que este es un gran avance para la ciencia pero tambin opino de que puede ser peligroso debido a que puedes modificar el ADN de un organismo o persona a tu antojo y hay gente que lo puede usar de mala manera.