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Ttulo: Cientficos logran "cortar" y "pegar" la materia

oscura del ADN


Investigadores del Centro de Regulacin Genmica (CRG) de
Barcelona han propuesto un nuevo mtodo que permite adaptar la
tcnica ms revolucionaria de edicin del genoma y usarla tambin
para "cortar" y "pegar" en la materia oscura del ADN, el denominado
ADN basura.
Conseguir una forma eficiente y fiable de editar el genoma y
modificarlo a medida es algo que los cientficos han perseguido
desde hace tiempo y, aunque recientemente han presentado la
tcnica 'CRISPR-Cas9' como la solucin a este problema, slo
serva para editar fragmentos del genoma que codifican para
protenas pero, en realidad, slo el 1 % del genoma forma parte de
este grupo.
El 99 % del genoma restante, "la materia oscura", lo que se conoce
como "ADN basura", todava no poda beneficiarse de las ventajas
que presentaba esta tcnica revolucionaria.
Ahora, investigadores del Centro de Regulacin Genmica
liderados por Rory Johnson, han presentado un nuevo mtodo que
permite utilizar la tcnica del 'CRISPR-Cas9' tambin en la materia
oscura del ADN.
"El mtodo que proponemos amplifica el uso de CRISPR a la
materia oscura del ADN. Ampliar su uso a todo el genoma eleva
esta tcnica a un nuevo nivel y nos permite explorar y editar
simultneamente y de forma ms eficiente y barata diversos genes
que a menudo tienen funciones reguladoras", explican en el artculo
Rory Johnson y Estel Aparicio, autores del estudio e investigadores
del CRG.
"Esto ser de gran utilidad en estudios donde, por ejemplo, se
quieran explorar las funciones de genes ubicados en la zona oscura
(llamados "long non-coding RNAs") y, no slo nos permitir "activar"
o "desactivar" un gen en cada momento, sino que tambin
podremos manipular redes de genes activando o desactivando
diversos genes al mismo tiempo", concluyen.
Aunque el nuevo mtodo todava se utiliza a un nivel experimental

muy bsico, a la larga, los investigadores creen que tendr grandes


aplicaciones, no solo en el mbito de la biomedicina para disear
clulas y organismos a medida o nuevos tratamientos, sino tambin
en el mbito de los biocombustibles o la agricultura.
Gracias a la propuesta de los cientficos del CRG, las posibilidades
que ofrece esta tcnica son todava mayores porque "por fin
dispondremos de un mtodo que fcilmente nos permita cortar,
pegar, y editar el genoma a todos los niveles," aade Roderic
Guig, coordinador del programa de Bioinformtica y Genmica del
CRG.
"Poder hacer experimentos a gran escala y explorar esta regin
'oscura' nos permitir avanzar mucho en el conocimiento de la
regulacin de la expresin de los genes y, por lo tanto, profundizar
en cmo se gestiona la informacin que hace que nuestras clulas,
rganos y tejidos sean como son y funcionen correctamente",
puntualiza Guig.
La metodologa tambin ser la base para poder explotar toda la
informacin que actualmente est disponible gracias a los proyectos
relacionados con el genoma humano y que ponen a disposicin de
los investigadores datos genmicos. "La tcnica del 'cortar' y 'pegar'
nos permitir pasar de simplemente leer el genoma a comprender
sus funciones y, as poder incidir en la enfermedad", concluye
Johns.
Idea Principal: Un grupo de cientficos de Barcelona ha dado con la
tecla para poder modificar el ADN.
Resumen: Esta noticia trata sobre un grupo de cientficos de
Barcelona, esta noticia como un grupo de cientficos de Barcelona
han encontrado el mtodo para poder modificar el genoma a
nuestro antojo.
Comentario: Yo creo que este es un gran avance para la ciencia
pero tambin opino de que puede ser peligroso debido a que
puedes modificar el ADN de un organismo o persona a tu antojo y
hay gente que lo puede usar de mala manera.

Fuente y Fecha:
elpais.com
02/03/16

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