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VERSO
A
COMANDO DA AERONUTICA
EXAME DE ADMISSO AO ESTGIO DE OFICIAIS ENGENHEIROS DA
AERONUTICA
(EAOEAR 2010)
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Temos um predicativo do objeto direto os quatro: as autoridades declararam os quatro (como sendo)
inocentes.
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A locuo conjuntiva desde que, nesse contexto, estabelece uma condio entre as proposies.
possvel interpret-la da seguinte forma: As autoridades de Bermuda se colocaram disposio para
receber o quarteto, diante da recusa de diversas outras naes, se o governo dos EUA bancar todas
as despesas.
Pois se trata do pronome pessoal em funo de objeto indireto (Ligar para quem? Para ele.). Nas
demais alternativas, temos pronome pessoal do caso oblquo em funo de objeto direto
Os pases que se propuseram a aceitar os ex-detentos de Guantnamo o fizeram para ter uma
oportunidade de causar uma boa impresso nos EUA. Se o ministro da UE admite que no h
possibilidade legal de receber detidos e tampouco o status desses ex-detentos, isto , se devero
ser reconhecidos como imigrantes e/ou ex-detentos, no est em pauta a ideia de liberdade, porque
esta suporia que esse status de cidadania no pas de asilo poltico j houvesse se efetivado.
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causa, que poderia ser parafraseada em (...) no podem retornar aos pases de origem devido a
ameaas de tortura ou por causa da tortura.
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Pois as locues prepositivas constituem conjuntos de duas ou mais palavras que tm o valor de uma
preposio. A ltima palavra dessas locues sempre uma preposio
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Pois a expresso graas a, nesse caso, uma locuo prepositiva e introduz uma causa/explicao.
Seria, portanto, um adjunto adverbial de causa. Pode ser substituda por devido a.
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O fechamento da priso de Guantnamo, em Cuba, por parte do presidente dos Estados Unidos,
Barack Obama, e sua relao com os pases europeus.
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A sequncia lgica da frase quebrada porque se utiliza algum termo (aposto, nesse caso) que se
intercala na ordem direta. As vrgulas serviro para marcar essa intercalao.
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A conjuno destacada classificada como conjuno coordenada conclusiva e pode ser substituda,
sem prejuzo para o contexto, pela conjuno logo.
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caracteriza como propriedades. Um fluxo de massa contm uma energia inerente (interna, potencial,
cintica) considerada em um volume de controle, o que torna a terceira afirmao verdadeira. A
segunda lei qualifica a energia em um sistema: a quantificao feita pelo balano de energia
(primeira lei).
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De fato embora haja a queda de presso inevitvel durante os processos de adio e rejeio de
calor, o fato mais importante que torna o ciclo de turbina a gs real divergente do ideal (Ciclo
Brayton) decorrente das irreversibilidades que tornam o trabalho de compresso (trabalho entregue
ao compressor para elevar a presso do gs) maior que o ideal e o trabalho realizado pela turbina
menor.
A sequncia correta F, V, F e V, a segunda lei qualifica e define a direo dos processos a partir da
definio da Entropia, que est relacionada ao nvel de desordem molecular. medida que um
sistema fica mais desordenado, as posies das molculas tornam-se menos previsveis e a entropia
aumenta. Assim, a entropia de uma substncia na fase gasosa mais alta que seu respectivo estado
gasoso. Do ponto de vista microscpico, a entropia de um sistema aumenta sempre que a
aleatoriedade molcula ou incerteza (isto , probabilidade molecular) de um sistema aumenta. Os
valores de variao de entropia esto tabelados tendo como entropia inicial um estado de referncia
convenientemente estabelecido.
Para gases ideais o fator de compressibilidade igual a 1 e valores acima ou abaixo desse
demonstram o desvio de comportamento do gs real. A aproximao dos gases reais para gases
ideais geralmente no se aplica aos gases reais, mas uma boa aproximao para gases a baixas
presses e altas temperaturas. Entretanto, a considerao de baixas presses e altas temperaturas
relativa. De fato, o ar em muitos estudos tratado como gs ideal uma vez que sua temperatura est
bem acima da temperatura crtica do nitrognio (-176C), seu principal componente.
O nmero de Reynolds correlaciona as foras viscosas com as foras inerciais.
Considerando o escoamento normal em um tubo, como exemplo a descida de gua a partir da caixa
suspensa de gua, se abruptamente for realizado o fechamento de uma vlvula impedindo essa
passagem, ocorrer a criao de uma zona de estagnao com gua parada e comprimida nas
proximidades da vlvula em contraposio ao fluxo descendente, gerando o impacto que leva o
nome de golpe de arete pela semelhana entre ambos. A Cavitao o fenmeno de transformao
Conforme previsto pela Equao de Bernoulli, uma diminuio da rea de seco transversal de um
tubo provoca um aumento da velocidade do fluido em escoamento.
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Em regime permanente:
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Logo
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(a)
(b)
(a rea sob a curva) diferente para cada trajectria. Logo, a energia necessria para produzir cada
variao de temperatura no tem um valor nico.
Essa dificuldade resolvida definindo-se as capacidades calorficas para os dois processos que
ocorrem com mais frequncia: processo isocrico e processo isobrico. Modificando a equao que
tnhamos para uma substncia de massa m ( Q = mct ), de modo que a quantidade de gs seja
medida em moles, definimos as capacidades calorficas molares associadas a esses processos com as
seguintes equaes:
Q = nCV t
(volume constante)
(3.8)
Q = nC P t
(presso constante)
(3.9)
onde CV a capacidade calorfica molar a volume constante e CP a capacidade calorfica molar a
presso constante.
Sabemos que a temperatura de um gs monoatmico uma medida da energia cintica translacional
mdia das molculas do gs. Em vista disso, consideremos primeiro o caso mais simples de um gs
monoatmico (isto , um gs contendo um tomo por molcula), como o hlio, non ou rgon.
Quando se adiciona energia a um gs monoatmico num recipiente de volume fixo (por exemplo,
por aquecimento), toda a energia adicionada vai para o aumento da energia translacional dos tomos.
No h outra maneira de se armazenar energia num gs monoatmico. O processo de volume
constante de i para f descrito na Figura 3.3, onde T diferena de temperatura entre duas
isotermas. Como j foi visto anteriormente, a energia interna total, U de N molculas (ou n
moles) de um gs ideal monoatmico
U=
3
nRT
2
(3.10)
Se a energia for transferida pelo calor para o sistema a um volume constante, o trabalho realizado
sobre o sistema nulo. Isto W = PdV = 0 para um processo de volume constante. Portanto, de
Q = U =
3
nRT
2
(3.11)
Figura Duas maneiras de transferir energia pelo calor, para um gs ideal. Para uma trajectria de
volume constante i f , toda a energia utilizada para aumentar a energia interna do gs, pois
nenhum trabalho realizado. Para a trajectria de presso constante i f ' parte da energia
transferida para o gs por meio do calor sai pelo trabalho.
Substituindo o valor Q dado pela equao 3.8, teremos
nCV =
3
nRt
2
ento
CV =
3
R = 12.5 J/mol K
2
(3.12)
3
R
2
CV =
independentemente do tipo de gs. Tal previso baseada em nosso modelo estrutural da teoria
cintica, na qual os tomos interagem entre si apenas por foras de curto alcance. A terceira coluna
da Tabela 3.2, indica que essa previso est em excelente acordo com o valor medido das
capacidades calorficas molares para gases monoatmicos. Ela tambm indica que essa previso no
est de acordo com o valor das capacidades calorficas molares para gases diatmicos e
poliatmicos. Abordaremos esses gases mais adiante, na alnea 3.4.
Uma vez que nenhum trabalho realizado sobre um gs ideal submetido a um processo isocrico
(porque no h variao no volume) a transferncia de energia pelo calor igual variao da
energia interna. Logo, a mudana na energia interna pode ser expressa como
U = nCV t
(3.13)
Como a energia interna uma funo de estado, a mudana de energia interna no depende da
trajectria seguida entre os estados inicial e final. Logo, a equao 3.13 fornece a variao na
energia interna de um gs ideal para qualquer processo no qual h variao de temperatura T , no
apenas para um processo isocrico. Alm do mais, isso verdadeiro para gases monoatmicos e
poliatmicos.
No caso de variaes infinitesimais, podemos utilizar a equao 3.13 pra expressar a capacidade
calorfica molar a volume constante como
CV =
1 dU
n dT
(3.14)
Suponha agora que o gs levado por uma trajectria a presso constante i f ' na Figura 3.3. Ao
longo da trajectria, a temperatura novamente aumenta de T . A energia transferida para o gs pelo
calor nesse processo Q = nC P T . Como o volume se altera nesse processo, o trabalho realizado
pelo gs W = PV . A aplicao do primeiro princpio nesse processo fornece
U = Q W = nC P T PV
(3.15)
A variao na energia interna para o processo i f ' na Figura 3.3. igual variao da energia
interna para o processo i f porque U depende apenas da temperatura para um gs ideal e T a
mesma para os dois processos. Uma vez que PV = nRT , para um processo de presso constante,
PV = nRT . A substituio deste valor de PV na equao 3.15 com U = nCV T (equao
3.13) fornece
nCV T = nC P T nRT
CV = C P R
(3.16)
esta expresso se aplica a qualquer gs ideal. Ela mostra que a capacidade calorfica molar de um
gs ideal a presso constante maior do que a capacidade calorfica molar a volume constante por
uma grandeza R, constante universal dos gases.
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A presena de aleta invariavelmente aumenta a perda de carga associada ao escoamento ao seu redor
uma vez que representa um obstculo. No existe garantia de que a taxa de transferncia de calor
aumente com o uso de aletas uma vez que elas de fato representam uma resistncia de calor por
conduo a partir de sua base. E a utilizao das aletas dever ser avaliada considerando o espa;o,
peso, fabricao e custo e, principalmente o grau no qual as aletas podem reduzir o coeficiente de
conveco da superfcie e aumentar a perda de carga associada ao escoamento ao redor das aletas.
Tomando-se a base de clculo de rea unitria (pede-se por m2), temos:
q& =
(T )total
Rt
T1 T3
T1 T3
1250 150
=
=
L1
L
0,3
0,1
Rref + Riso
+
+ 2
k1 . A k 2 . A 1,5 1 0,1 1
q = 500kcal h p m 2
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