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ESCOLA POLITCNICA DA UNIVERSIDADE DE SO

PAULO
PPGEM Programa de Ps-Graduao em Engenharia Mecnica

ANLISE EXERGTICA DE UMA PLANTA DE COGERAO DE USINA SUCROALCOOLEIRA

ANDERSON FRANCISCO DA SILVA

N USP: 3150 9606141 / 1
PROF. DR. SILVIO OLIVEIRA JNIOR

SO PAULO
2015

RESUMO
Este trabalho visa analisar componentes de uma planta de co-gerao de
uma usina sucroalcooleira, com base energtica e exergtica, para identificar quais
componentes so mais ineficientes.
Palavras-chave: Anlise Exergtica, Planta Vapor, Usina Sucroalcooleira.

LISTA DE SMBOLOS
b ph exergia fsica (kJ /kg)
be exergia entrada(kJ /kg)
b s exergia sada(kJ /kg)
bch exergia qumica (kJ / kg)
bgua exergia qumica da gua lquida(kJ /kg)
bdestruda exergia destruda ,trabalho perdido ou irreverssibilidade( kJ /kg)
ESS Engineering Equation Solver
h entalpia especfica(kJ /kg)
h s( isentrpico ) entalpia especfica , no estado de sada , emum processo isentrpico
h sL@ entalpia especfica ,no estado de sada , do lquido saturado
h sV @ entalpia especfica , no estado de sada, do vapor saturado
Lgua entalpia de vaporizao da gua(kJ /kg)
vazao mssica(kg/s )
m
PCI bagao poder calorfico inferior no bagao (kJ /kg)
s entropia especfica(kJ /kg)
s s L@ entropia especfica ,no estadode sada , do lquido saturado
s sV @ entropia especfica , no estado de sada, do vapor saturado
s s(isentrpico ) entropia especfica , no estado de sada , emum processo isentrpico
S GeradaV .C taxade entropia gerada no volume de controle(kW )

3
S GeradaV .C entropia gerada especfica no volume de controle(kJ /kg)
V .C taxa de calor transferido ao volume de controle( kW )
Q
qV .C calor especficotransferido ao volume de controle(kJ /kg)
V . C potncia transferida ao volume de controleou potncia til (kW )
W
w V .C trabalho real (kJ /kg)
x s ttulo da substncia no estado de sada
Z H frao emmassa de hidrogniono bagao ( )
2

Z O frao emmassa de oxignio no bagao( )

2

Z N frao em massa de nitrognio no bagao ()

2

Z C frao emmassa de carbono no bagao( )

Z gua frao em massa de gua no bagao( )
funo das fraes de massa dos componentes do bagao( )
eficincia baseada na primeira lei da termodinmica
eficincia baseada na segunda lei da termodinmica

SUMRI
1. CONCEITOS DE TERMODINMICA.....................................................................6
1.1

Aplicao da Primeira Lei da Termodinmica em Volume de Controle...........6

1.2

Aplicao da Segunda Lei da Termodinmica em Volume de Controle..........6

1.3

Exergia.............................................................................................................7

1.3.1

Estado Morto Restrito ou Estado Ambiental e Estado Morto Absoluto.....7

1.3.2

Exergia Fsica............................................................................................7

1.3.3

Exergia Qumica........................................................................................8

1.3.4

Balano de Exergia...................................................................................9

1.3.5

Exergia Destruda ou Irreversibilidade....................................................10

1.4

Eficincias......................................................................................................10

1.4.1

Turbinas, Compressores e Bombas........................................................10

1.4.2

Caldeiras..................................................................................................11

1.4.3 Condensador, Evaporador, Dessuperaquecedor, Superaquecedor e

Desaerador, Trocadores de Calor, etc..................................................................12
1.4.4

Eficincias Globais..................................................................................13

2. METODOLOGIA...................................................................................................14
3. ANLISE ENERGTICA E EXERGTICA DOS COMPONENTES DA PLANTA16
3.1

Turbina de Extrao-Condensao...............................................................16

3.2

Turbina de Extrao-Condensao...............................................................18

3.3

Bomba de Condensados...............................................................................20

3.4

Bomba de Alimentao da Caldeira..............................................................22

5
3.5

Caldeira..........................................................................................................23

3.6

Desaerador....................................................................................................25

3.7

Dessuperaquecedor.......................................................................................26

3.8

Condensador..................................................................................................27

3.9

Evaporador do Caldo (processo)...................................................................29

3.10

Eficincia da Planta....................................................................................31

4. ANLISE E CONCLUSES DOS RESULTADOS...............................................32

5. REFERNCIAS....................................................................................................34
1. CONCEITOS DE TERMODINMICA
Nesse item sero apresentados os principais conceitos, dedues e
simplificaes para a realizao do estudo.
1.1

Aplicao da Primeira Lei da Termodinmica em Volume de Controle

Segundo SONNTAG & VAN WYLLEN (2006), para um volume de controle que

apresente vrias sees de alimentao e de descarga, o balano de energia ou a

forma final da primeira lei da termodinmica para volumes de controle :
d E v. c
V . c+ m
e . he + 1 . v e 2+ g . Z e m
s . h s + 1 . v s2 + g . Z s
=QV .C W
dt
2
2
e
s

(1)

Adotando-se a hiptese que a taxa de variao temporal da energia total do

contedo do volume de controle, seja nula (regime permanente), e que os valores
dos efeitos causados pelas energias cintica e potencial, sejam desprezveis, tem-se
que:
V . c = ( m
QV .C W
s . hs ) ( m
e . h e ) Adotando-se a hiptese que a taxa de
s
e
variao temporal da energia total do contedo do volume de controle, seja nula
(regime permanente), e que os valores dos efeitos causados pelas energias cintica
e potencial, sejam desprezveis, tem-se que:
(2)

6
1.2

Aplicao da Segunda Lei da Termodinmica em Volume de Controle

Segundo SONNTAG & VAN WYLLEN (2006), para um volume de controle, o

balano de entropia estabelece que a taxa de variao total de entropia no volume

de controle igual a soma da taxa lquida de transporte de entropia para o volume
de controle (atravs da superfcie de controle), com a taxa de criao de entropia
devida a transferncia de calor e com a taxa de gerao de entropia, ambos no
volume de controle. Logo:

d S v. c
Q
= ( m
e . s e ) ( m
s . s s ) + i + S GeradaV . C
dt
e
s
i Ti

(3)

Onde os termos (Qi e Ti), so respectivamente, os fluxos de energia em forma

de calor e temperatura entre diversos pontos no volume de controle.
Adotando-se a hiptese que a fronteira do sistema adotado para cada
componente est isolada termicamente, de forma que no h outras interaes de
transferncia de calor entre o meio e o volume de controle e que o escoamento
ocorre em regime permanente (

d S v. c
=0 ), tem-se:
dt

S GeradaV .C = ( m
s . ss ) ( m
e . se )
s

1.3

(4)

Exergia
A Exergia representa o trabalho mximo que pode ser obtido quando uma

quantidade de matria levada ao estado de equilbrio termodinmico (mecnico,

trmico e qumico) com o meio ambiente, envolvendo interaes apenas com os
componentes do meio ambiente atravs de processos reversveis, (SZARGUT;
MORRIS; STEWARD, 1988).
1.3.1 Estado Morto Restrito ou Estado Ambiental e Estado Morto
Absoluto
Segundo KOTAS (1995), temos um Equilbrio Restrito, quando as condies
mecnicas e trmicas esto em equilbrio entre o sistema e o ambiente. Isso
significa que as presses e temperaturas entre sistema e o meio ambiente so

7
iguais e que velocidade e altura de cota so nulas em relao uma referncia do
ambiente. Nestas condies, defina-se o Estado Morto Restrito, (BEJAN, 1996) ou
segundo KOTAS (1995), o Estado Ambiental.
O Estado Morto Absoluto ou Estado Irrestrito, segundo KOTAS (1995), o
estado que est em equilbrio mecnico, trmico e qumico, entre sistema e meio
ambiente.
1.3.2 Exergia Fsica
Segundo KOTAS (1995), Exergia Fsica igual a mxima quantidade de
trabalho obtido, quando uma quantidade de substncia levado do estado inicial at
o estado ambiental (Estado Morto Restrito), definido por (P 0, T0). Sua expresso :
b ph=( hh0 )T 0 . ( ss 0 )

(5)

1.3.3 Exergia Qumica

A Exergia Qumica pode ser definida alternativamente como o trabalho terico
mnimo para formar uma quantidade de matria a partir das substncias presentes
no ambiente por meio de processos reversveis, (SZARGUT; MORRIS; STEWARD,
1988).
A Exergia Qumica de Substncia de Referncias ou Exergia Qumica Padro
a quantidade de trabalho necessria para trazer, uma quantidade de substncia,
do Estado Morto Restrito ou Estado Ambiental (P 0, T0) at o Estado Morto Absoluto.
Segundo KOTAS (1995), essa quantidade de trabalho definida como Exergia
Qumica Molar e sua expresso dada por:
P
~ ~
bch0 = R .T 0 . ln 0
P00

( )

(6)

Neste estudo ser utilizado como combustvel, o bagao da cana. Assim, o

clculo da Exergia especfica do bagao da cana, segundo (ROCHA, 2010) e
(SZARGUT; MORRIS; STEWARD, 1988), dado por:
bcombustvel =bbagao = . ( PCI bagao +hgua . Z gua ) +b ch(gua ) . Z gua
Sendo:

(7)

1,0412+ 0,2160.
=

( )[
( )]
( )

ZH
ZO
ZH
ZN
0,2499.
. 1 + 0,7884 .
0,0450 .
ZC
ZC
ZC
ZC

( )
2

( )
2

ZO
10,3035 .
ZC

(8)

Os valores das fraes em massa dos elementos qumicos, dados da gua e

do bagao so apresentados na Tabela 1, (ROCHA, 2010) e (SZARGUT; MORRIS;
STEWARD, 1988):
Tabela 1: Dados para Clculo da Exergia Especfica do Bagao da Cana.

Fonte: Adaptado de (ROCHA, 2010) e (ZARGUT; MORRIS; STEWARD, 1988).

O valor da massa do bagao considerado o valor considerado nos trabalho

de MURTA (2013) e PASSOLONGO (2011). Que levam em considerao 240 dias
de funcionamento da usina.
mbagao =75,2

[ ]

[ ]

ton
kg
=20,89
h
s

A exergia especfica total do vapor a soma da exergia fsica do vapor e

qumica molar da gua, (DANTAS, 2010):
b vapor =b ph +b chgua
vapor

(9)

1.3.4 Balano de Exergia

Segundo (OLIVEIRA JNIOR, 2013), para uma situao geral, onde h vrias
sees de entrada e sada, trocadores de calor na temperatura T i, um escoamento

9
no qual o regime seja transitrio, volume de controle deformvel e uma combinao
linear dos balanos de energia e entropia, tem-se que o balano de exergia ser:

d ( E+ P 0 . V T 0 . S ) d B v .c
T
i T 0 . S GeradaV
=
= m e . ( h eT 0 . s e ) m s . ( hs T 0 . s s )W efetivo + 1 0 . Q
dt
dt
T
e
s
i
i

(10)
Adotando-se a hiptese que a fronteira do sistema adotado para cada
componente est isolada termicamente, de forma que no h outras interaes de
transferncia de calor entre o meio e o volume de controle e que o escoamento
ocorre em regime permanente (

d Bv . c
=0 ), tem-se:
dt

W efetivo =btil= m e . ( he T 0 . s e ) m s . ( h sT 0 . ss ) T 0 . S GeradaV .C

e

(11)

1.3.5 Exergia Destruda ou Irreversibilidade

Segundo (OLIVEIRA JNIOR, 2013), Exergia Destruda ou Irreversibilidade
o trabalho destrudo ou perdido devido processos irreversveis, que ocorre dentro
do volume de controle e segundo KOTAS (1995) dado pela relao de GouyStodola:

W perdido =I =b destrudo =T 0 . S GeradaV . C =T 0 . ( S2 S 1 )

r

( )]
Qr
Tr

(12)

Adotando-se a hiptese que a fronteira do sistema adotado para cada

componente est isolada termicamente, de forma que no h outras interaes de
transferncia de calor entre o meio e o volume de controle ( Q r=0 ), tem-se:
W perdido =I =b destrudo =T 0 . S GeradaV . C =T 0 . ( S2S1 )

1.4

(13)

Eficincias
1.4.1 Turbinas, Compressores e Bombas
Segundo KOTAS (1995), a eficincia termodinmica baseada na primeira lei

da termodinmica para turbinas, compressores e bombas, relaciona o trabalho real

realizado com o trabalho ideal, produzido em um processo isentrpico.

10

TURBINA1 Lei =

W real
W real
W real
=
=
hisentrpico ( m
W ideal m.
e .h e ) ( m
s . hsisentrpico )

( )(

COMPRESSORES1 Lei =BOMBA1 Lei =

(14)

s .h sisentrpico )
W ideal
( m e . he ) ( m
=
W real
W real

(15)

Onde a entalpia de um processo isentrpico pode ser obtida, pela sequncia

de equaes abaixo e com os valores de entropia especfica do estado de entrada e
de entropia especfica de lquido e vapor saturado, do estado de sada. Assim:
s e =ss( isentrpico )=( 1x s ) . s s L@ + x s . s sV @ x s=

se s sL @
s sV @ s s L@

h s( isentrpico )=( 1x s ) . hs L@ + x s . hsV @

(16)

(17)

Quando a diferena de entalpia isentrpica for muito pequena em relao ao

estado de entrada, por exemplo, entrada e sada lquido comprimido, tem-se que a
eficincia da bomba, pode-se considerar tambm, a razo do trabalho realizado pela
diferena de presso e o trabalho real realizado:

BOMBA1 Lei =

s . v s . Ps ) ( m
e . v e . Pe )
W mecnico m. v . ( PsP e ) ( m
=
=
W real
W real
W real

(18)

Segundo KOTAS (1995) e DANTAS (2010), a eficincia pela segunda lei (

) da termodinmica para turbinas dada pela equao (19). Onde relaciona-se

o trabalho real, com a disponibilidade termodinmica do processo, (VAN WYLLEN;

BORGNAKKE; SONNTAG, 1997). Em outras palavras, relaciona exergia til, com a
exergia fornecida. A expresso dada por:
TURBINA2 Lei =

W real
b
= til
b fornecido b e b s

(19)

Segundo KOTAS (1995, pg.115), a eficincia pela segunda lei ( ) da

termodinmica para um processo de compresso adiabtico dado pela equao
(20), ou seja, a eficincia pela segunda lei para bombas e compressores, dado
por:
BOMBA2 Lei = COMPRESSOR2 Lei =

s . ( h sT 0 . s s ) m
e . ( he T 0 . s e ) T 0 . S GeradaV . C
m
b til
=

bsbe
m
s . ( h sT 0 . ss ) m
e . ( h eT 0 . s e )

11

{{

BOMBA2 Lei = COMPRESSOR2 Lei = 1

b destruda
[ m s . ( hs T 0 . s s ) m e . ( he T 0 . se ) ]

}}

(20)

1.4.2 Caldeiras
A eficincia termodinmica baseada na primeira lei da termodinmica para
caldeiras, segundo DANTAS (2010), relaciona a energia trmica produzida pelo
vapor de gua, devido combusto de um combustvel com a energia cedida pelo
combustvel, durante a combusto, com base no poder calorfico inferior (PCI).
CALDEIRA1 Lei=

Evapor
m . h m e . he
= s s
PCI combustvel ( m.
PCI )combustvel

(21)

A eficincia termodinmica baseada na segunda lei da termodinmica para

caldeiras, segundo KOTAS (1995), dado por:
CALDEIRA2 Lei =

vapor . ( bvapor bgua )

b fornecida m
=
combustvel .b combustvel
bcombustvel m

(22)

Aplicando a equao (9) para vapor e gua, na equao (22), tem-se:

CALDEIRA2 Lei =

vapor . [ ( b ph(vapor )+ bch( gua ) )( b ph(gua ) +bch (gua ) ) ]

m

CALDEIRA2 Lei =

combustvel . bcombustvel
m

m
vapor . ( b ph(vapor )b ph(gua ) )
m
combustvel . bcombustvel

(23)

1.4.3 Condensador, Evaporador, Dessuperaquecedor,

Superaquecedor e Desaerador, Trocadores de Calor, etc.
A eficincia termodinmica baseada na segunda lei da termodinmica para
dispositivos que no apresentam interao de trabalho, baseada na relao entre
a variao de disponibilidade do processo desejado e a variao de disponibilidade
dos insumos utilizados para a obteno do processo desejado, (VAN WYLLEN;
BORGNAKKE; SONNTAG, 1997). Segundo DANTAS (2010) esse mtodo
conhecido como Mtodo Insumo/Produto.

12

Trocador deCalor2 Lei=

b processos [ m e . ( b sb e ) ]fluido que entrafrio

=
binsumos [ m e . ( b e b s ) ]fluido que entraquente

(24)

Para desaeradores, dessuperaquecedores, misturadores ou aquecedores de

contato direto, a eficincia pela segunda lei dada pela razo de exergias de sada
e entrada:
Trocador deCalor2 Lei=

b processos m
.b
= s s
e . be
binsumos m

(25)

1.4.4 Eficincias Globais.

Segunda ROCHA (2010), uma avaliao da planta, deve-se considerar toda a
potncia gerada (eltrica ou mecnica), toda energia trmica til e perdida, e a
energia da fonte quente da planta que proveniente do bagao. Assim, pode-se
definir a eficincia global da planta, pela primeira lei, da seguinte maneira:
Global Planta1 Lei =

Totalturbinas W
Total bombas + Q
processoQ
Total transferido
W
( m.
PCI )combustvel

(26)

Segunda LOPES (2009), a avaliao da planta, pela segunda lei, considerase o mximo calor que pode ser transferido, atravs do fator de Carnot, da potncia
gerada na planta e da exergia do combustvel disponvel. Considera-se as
temperaturas mnimas e mximas do processo, respectivamente, a temperatura de
entrada e sada do caldo aucarado, que depende das caractersticas do produto.
Onde a temperatura de entrada do caldo igual a temperatura ambiente e a
temperatura de sada do caldo desconhecida, mas geralmente por volta de 100
C.

Global Planta2 Lei=

Gerado + Q
processo . 1 T 0
W
T

(m
.b )combustvel

processo

(27)

13
Como neste estudo no h especificao de qual a temperatura de sada
do caldo aucarado, que pode variar de produto para produto, utiliza-se os dados de
exergia de entrada e sada de vapor no processo (estado 10 e 11). E assim, a
eficincia exergtica ser:
Global Planta2 Lei=

( W TotalTurbinas W Total Bombas ) ( m e . b e m s . b s )

(28)

( m.
b )combustvel

2. METODOLOGIA
Nesse item sero apresentados os mtodos e metodologia utilizados para a
realizao do estudo. E o estado do meio ambiente considerado, uma presso
atmosfrica de

P0=1,01325 , uma temperatura de

T 0 =298,15 [ C ]

Sero analisados em bases energticas e exergticas os componentes de

uma planta de co-gerao de uma usina sucroalcooleira existente.
A planta, de uma planta real de uma usina sucroalcooleira do oeste paulista,
descrita no trabalho de MURTA (2013) e PASSOLONGO (2011). Sero realizados
anlises energticas e exergticas de todos os componentes da planta de cogerao, comparando-se resultados de eficincias global e de cada componente,
utilizando-se a primeira e segunda lei da termodinmica. Assim, identificando quais
equipamentos so mais ineficientes e a diferena dos resultados.
Os parmetros de operao (vazo mssica, temperatura e presso) da
usina, da Tabela 2, foram obtidas nos trabalhos de MURTA (2013) e PASSOLONGO
(2011), e as propriedades de entalpia, entropia e exergia especfica, foram obtidas
no Software EES. Deve-se observar, de maneira geral, que os valores de entropia e

14
entalpia facilmente encontrados em tabelas de propriedades termodinmicas de
vapor e a exergia especfica, obtida atravs das equaes (9), (6) e (5).
Outra importante observao, para este estudo, que no clculo da exergia
especfica do vapor, no fora considerado a exergia qumica molar da gua
(equao 6), pois o objetivo da Tabela 2 utilizar os valores nos balanos de exergia
de cada componente. Desta forma, como a composio e a concentrao de
componentes, so as mesmas na entrada e sada, o termo de exergia qumica molar
da gua se cancelam.

Figura 1: Planta de Vapor de uma Usina Sucroalcooleira

Fonte: Adaptado de (MURTA, 2013) e (PASSOLONGO, 2011).

15
Tabela 2: Parmetros de Operao da Usina e suas respectivas propriedades termodinmicas.

Fonte: Adaptado de (MURTA, 2013) e (PASSOLONGO, 2011).

3. ANLISE ENERGTICA E EXERGTICA DOS COMPONENTES

DA PLANTA
3.1

Turbina de Extrao-Condensao

Figura 2: Turbina de Extrao-Condensao.

Fonte: Autor.

16
A aplicao da primeira e segunda lei da termodinmica, pelas equao (2) e
(4), respectivamente, e posteriormente utilizando-se a equao (13), obtm-se o
trabalho real realizado e a exergia destruda no processo:
real =( m
W
2 .h 2) [ ( m
3 . h3 ) + ( m
4 . h4 ) ]=25,922 [ MW ]

[ ]

kW
S GeradaV .C =[ ( m
3 . s3 ) +( m
4 . s 4 ) ]( m
2 . s2 ) =19,44
K
bdestrudo =T 0 . SGerada V .C =5,796 [ MW ]

Aplicando o balano exergtico no volume de controle, da equao (11),

obtm-se a exergia til no processo:
btil =m
2 . ( h2T 0 . s 2) [ m
3 . ( h3T 0 . s3 ) + m
4 . ( h 4T 0 . s4 ) ]T 0 . S Gerada V .C
btil =25,922 [ MW ]
As eficincias energticas e exergticas, so dadas respectivamente, pelas
equaes (14) e (19) e as entalpias isentrpicas pelas equaes (16) e (17):
h3(isentrpico )=2652

TURBINA1 Lei =

[ ]

[ ]

kJ
kJ
e h4( isentrpico )=2143
kg
kg
W real

2 . h2 ) [ ( m
3 . h3isentrpico ) + ( m
4 .h 4isentrpico ) ]
(m
TURBINA2 Lei =

=0,7895=78,95

btil
btil
=
=0,8171=81,71
b ebs b2 ( b3 +b 4 )

17

3.2

Turbina de Extrao-Condensao
Figura 3: Turbina de Contrapresso.

Fonte: Autor.

A aplicao da primeira e segunda lei da termodinmica, pelas equao (2) e

(4), respectivamente, e posteriormente utilizando-se a equao (13), obtm-se o
trabalho real realizado e a exergia destruda no processo:
real =( m
6 . h6 ) ( m
7 . h7 ) =8,186 [ MW ]
W

[ ]

kW
S GeradaV .C =[ ( m
7 . s 7 ) ] ( m
6 . s 6 ) =1,497
K
bdestrudo =T 0 . SGerada V .C =0,4464 [ MW ]

Aplicando o balano exergtico no volume de controle, da equao (11),

obtm-se a exergia til no processo:
btil =m
6 . ( h 6T 0 . s 6 ) [ m
7 . ( h7 T 0 . s 7 ) ]T 0 . S GeradaV .C =8,633 [ MW ]

18
As eficincias energticas e exergticas, so dadas respectivamente, pelas
equaes (14) e (19) e a entalpia isentrpica, pelas equaes (16) e (17). Assim:
h7(isentrpico )=2721

[ ]
kJ
kg

TURBINA1 Lei =

W real
=0,9292=92,92
6 . h6 ) ( m
3 . h7isentrpico )
(m

TURBINA2 Lei =

btil
btil
=
=0,9482=94,82
b ebs ( b6 b7 )

19
3.3

Bomba de Condensados
Figura 4: Bomba de Condensados.

Fonte: Autor.

A aplicao da primeira e segunda lei da termodinmica, pelas equao (2) e

(4), respectivamente, e posteriormente utilizando-se a equao (13), obtm-se o
trabalho real realizado e a exergia destruda no processo:
real =( m
12 . h12 )( m
5 . h5 )=1,55 [ kW ]
W

[ ]

W
S GeradaV .C =[ ( m
12 . s12 ) ] ( m
5 . s5 ) =0,775
K
bdestrudo =T 0 . SGerada V .C =231,1 [ W ]

Aplicando o balano exergtico no volume de controle, da equao (11),

obtm-se a exergia til no processo:
5 . ( h5 T 0 . s 5 )m
12 . ( h 12T 0 . s12 ) T 0 . S GeradaV . C =1,55 [ kW ]
btil =m
As eficincias energticas e exergticas, so dadas respectivamente, pelas
equaes (15) e (20) e para a entalpia isentrpica, pode-se calcular pelas equaes
(16) e (17). Assim:
h12(isentrpico )=159,1426

[ ]
kJ
kg

20

BOMBA1 Lei =

{{

BOMBA2 Lei = 1

5 . h5 )
( m 12 . h12isentrpico )( m
W real

=0,7867=78,67

}}

bdestruda
=0,8703=87,03
[ m 12 . ( h12T 0 . s12 ) m 5 . ( h5T 0 . s5 ) ]

21
3.4

Bomba de Alimentao da Caldeira

Figura 5: Bomba de Alimentao da Caldeira.

Fonte: Autor.

A aplicao da primeira e segunda lei da termodinmica, pelas equao (2) e

(4), respectivamente, e posteriormente utilizando-se a equao (13), obtm-se o
trabalho real realizado e a exergia destruda no processo:
real =( m
18 . h18 ) ( m
17 . h17 ) =533,3 [ kW ]
W

[ ]

kW
S GeradaV .C =[ ( m
18 . s 18) ]( m
17 . s17 ) =0,4444
K
bdestrudo =T 0 . SGerada V .C =132,5 [ kW ]

Aplicando o balano exergtico no volume de controle, da equao (11),

obtm-se a exergia til no processo:
17 . ( h17T 0 . s17 ) m
18 . ( h18T 0 . s18 ) T 0 . S GeradaV . C =268,3 [ kW ]
btil =m
As eficincias energticas e exergticas, so dadas respectivamente, pelas
equaes (18) e (20). Assim:

[ ]
3

v 17 =0,001066

BOMBA1 Lei =

m
kg

[ ]
3

v 18=0,001063

m
kg

e . v e . Pe ) ( m
18 . v 18 . P18) ( m
17 . v 17 . P17 )
( m s . v s . P s )( m
W real

W real

=0,6748=67,48

22

{{

BOMBA2 Lei = 1

3.5

}}

b destruda
=0,6694=66,94
[ m 18 . ( h 18T 0 . s 18) m 17 . ( h17 T 0 . s 17 ) ]

Caldeira
Figura 6: Caldeira.

Fonte: Autor.

A aplicao da primeira e segunda lei da termodinmica, pelas equao (2) e

(4), respectivamente, e posteriormente utilizando-se a equao (13), obtm-se a
taxa de calor transferido e a exergia destruda no processo:
V .C =( m
1 . h1 ) ( m
18 . h18 )=130,689 [ MW ]
Q

[ ]

kW
S GeradaV .C =( m
1 . s1 ) ( m
18 . s18 )=235,2
K
bdestrudo =T 0 . SGerada V .C =70,125 [ MW ]

Para componentes que no realizam trabalho, o balano exergtico no

volume de controle, da equao (11), no usual e logo no ser apresentada:
As eficincia energtica dada pela equao (21), o PCI do combustvel
fornecido na tabela 1, sendo a massa do combustvel igual 75,2 [ton/h]. Assim:
CALDEIRA1 Lei=

Evapor
( m 1 . h1 ) ( m 18 . h18 )
=
=0,8086=80,86
PCI combustvel ( m
. PCI ) combustvel

23
Para a eficincia exergtica, primeiramente determina-se a exergia do
combustvel atravs das equaes (7) e (8), onde os dados encontra-se na tabela 1.
Posteriormente aplica-se o resultado, na equao da eficincia pela segunda lei,
(23).

1,0412+ 0,2160.
=

( )[
( )]
( )

ZH
ZO
ZH
ZN
0,2499.
. 1 + 0,7884 .
0,0450 .
ZC
ZC
ZC
ZC

( )
2

( )
2

ZO
10,3035 .
ZC

=1,134

bcombustvel =bbagao = . ( PCI bagao +hgua . Z gua ) +b ch(gua ) . Z gua =2288,9

CALDEIRA2 Lei =

m
vapor . ( b ph(vapor )b ph(gua ) )
m
combustvel . bcombustvel

( h1 T 0 . s 1 )( h 18T 0 . s 18 )
( m.
b )combustvel

[ ]
kJ
kg

=25,08

24
3.6

Desaerador
Figura 7: Desaerador.

Fonte: Autor.

A aplicao da primeira e segunda lei da termodinmica, pelas equao (2) e

(4), respectivamente, e posteriormente utilizando-se a equao (13), obtm-se a
taxa de calor transferido e a exergia destruda no processo:
V .C ={( m
17 . h17 )[ ( m
15 . h15 )+ ( m
16 . h16 ) ] }=23599 [ KW ]
Q

[ ]

kW
S GeradaV .C ={ ( m
17 . s17 ) [ ( m
15 . s 15 )+ ( m
16 . s 16 ) ] }=0,0277
K
bdestrudo =T 0 . SGerada V .C =8,259 [ kW ]

A eficincia exergtica dada pela equao (25). Assim:

Trocador deCalor2 Lei=

s. bs )
17 .b 17 )
(m
(m
=
=0,9778=97,78
16 . b16 )
( m e . b e ) ( m 15 . b 15) + ( m

25
3.7

Dessuperaquecedor
Figura 8: Dessuperaquecedor.

Fonte: Autor.

A aplicao da primeira e segunda lei da termodinmica, pelas equao (2) e

(4), respectivamente, e posteriormente utilizando-se a equao (13), obtm-se a
taxa de calor transferido e a exergia destruda no processo:
V .C ={( m
10 . h10 )[ ( m
13 . h13) + ( m
9 . h9 ) ] }=8300 [ KW ]
Q

[ ]

kW
S GeradaV .C ={ ( m
10 . s 10 )[ ( m
13 . s 13) + ( m
9 . s 9 ) ] }=21,29
K
bdestrudo =T 0 . SGerada V .C =6349 [ kW ]

A eficincia exergtica dada pela equao (25). Assim:

Trocador deCalor2 Lei=

s. bs )
10 . b10 )
(m
(m
=
=0,9183=91,83
9 . b9 )
( m e . b e ) ( m 13 . b 13) + ( m

26
3.8

Condensador
Figura 8: Condensador.

Fonte: Autor.

Em um trocador de calor desse tipo, pode-se determinar o calor do fluido

quente (vapor) e do fluido frio (gua lquida), conforme as expresses abaixo. Para a
gua utilizada no condensador, seria melhor, se gua fosse proveniente do processo
de evaporao do caldo, conforme ser explicado posteriormente no item 3.9. Essa
gua poderia ser extrada do pr-evaporador ou da primeira caixa de evaporador e
bombeada at o condensador. A Figura 9, mostra um esquema de Evaporadores de
Mltiplos Estgios ou Efeitos.
q fluidoquente =C . ( T HiT Hf )
q fluido frio=C . ( T Cf T Ci )
No equilbrio trmico, ter transferido todo o calor disponvel dos dois fluidos e
seus valores em mdulos, sero iguais. Assim, pode-se determinar a temperatura
final do ar aquecido:
q fluidoquente =q fluidofrio C p vapor . ( T 4T 5 )=C pgua . ( T 20T 19 )

27

T 20=

C pvapor
. ( T 4T 5 ) +T 19
C pgua

C p vapor C p( gua ) =1,8723

300 K

kJ

kg . K

T 20= ( T 4T 5 ) +T 19=26,0 [ C ]
Fazendo-se o mesmo procedimento para a vazo mssica necessria para o
gua lquida, utilizada no condensador, tem-se:
m
vapor =m
gua =7,75

[ ]
kg
s

Vamos considerar que a presso da gua bombeada para o condensador,

seja a mesma presso do processo que ocorre no evaporador, ou seja:

P=2,45
Assim as propriedades dos estados 19 e 20 sero:
Tabela 3: Propriedade da gua Lquida utilizada no Condensador.

Fonte: Autor.

A aplicao da primeira e segunda lei da termodinmica, pelas equao (2) e

(4), respectivamente, e posteriormente utilizando-se a equao (13), obtm-se a
taxa de calor transferido e a exergia destruda no processo:
V .C =[ ( m
Q
5 .h 5 )+ ( m
20 . h20 ) ] [ ( m
4 . h4 ) + ( m
19 . h19 ) ]=18691 [ KW ]

[ ]

kW
S GeradaV .C =[ ( m
4 . s4 ) +( m
19 . s 19 ) ][ ( m
5 . s 5 ) +( m
20 . s20 ) ] =59,79
K
bdestrudo =T 0 . SGerada V .C =17826 [ kW ]

A eficincia exergtica dada pela equao (24). Assim:

Trocador deCalor2 Lei=

[ m e . ( b sb e ) ]fluido que entrafrio

[ m e . ( b e b s ) ]fluido que entraquente

m
vapor =m
gua

28

Trocador deCalor2 Lei=

3.9

( b sb e ) fluidoque entrafrio ( b20b19 )

=
=0,0002384=0,02384
( b e b s )fluido que entraquente ( b 4 b5 )

Evaporador do Caldo (processo)

O processo de evaporao do caldo so compostos por evaporadores de

mltiplo efeito, que tendem a aumentar a concentrao do xarope ou caldo

aucarado, atravs do aquecimento e evaporao da gua presente no xarope. A
Figura 9, apresenta a configurao de evaporadores de mltiplo efeito neste
processo.
Figura 9: Evaporador de Mltiplo Efeito.

Fonte: MACHADO (2012) e <http://www.centerquimica.com/clariant.html>

Como no conhecido os parmetros de operao dentro desse

equipamento (estados 21 e 22), como temperatura e presso, este estudo tratar
este processo como um equipamento que entra vapor um determinado estado
(estado 10) e sai lquido saturado um determinado estado (estado 11). Conforme
Figura 10.

29
Figura 10: Evaporador do Caldo.

Fonte: Autor.

A aplicao da primeira e segunda lei da termodinmica, atravs das equao

(2) e (4), respectivamente, e posteriormente utilizando-se a equao (13), obtm-se
a taxa de calor transferido e a exergia destruda no processo. Considerando
somente os estados 10 e 11, tem-se:
V .C =[ ( m
Q
11 . h11 ) ( m
10 . h10 ) ]=79813 [ KW ]
V .C =Q
processo=79813 [ KW ]
Q

[ ]

kW
S GeradaV .C =( m
10 . s10 ) ( m
11 . s11 )=199,5
K
bdestrudo =T 0 . SGerada V .C =59485 [ kW ]

Aplicando o balano exergtico no volume de controle, da equao (11),

obtm-se a exergia til no processo:
10 . ( h10T 0 . s10 ) m
11 . ( h 11T 0 . s11 ) T 0 . SGeradaV .C =39157 [ kW ]
btil =m
As eficincias exergtica dada pelas equao (24). Assim:
Trocador deCalor2 Lei=

s. bs ) ( m
11 . b 11 )
(m
=
=0,093=0,9
( m e . b e ) ( m 10 . b 10)

Se fosse considerado as exergias de entrada e sada do caldo aucarado

(estados 21 e 22), a eficincia exergtica seria dada pela equao (25) e teramos:

30

Trocador deCalor2 Lei=

3.10

[ m e . ( b sb e) ]fluido que entrafrio = m caldo . ( b22b21 )

[ m e . ( b eb s ) ]fluido que entraquente m vapor . ( b 10b11 )

Eficincia da Planta
A eficincia da planta, pela primeira lei, dada pela equao (26):
Global Planta1 Lei =

Totalturbinas W
Total bombas + Q
processoQ
Total transferido
W
( m.
PCI )combustvel

Global Planta1 Lei =0,3835=38,35

A eficincia da planta, pela segunda lei, dada pela equao (28):
Global Planta2 Lei=

( W TotalTurbinas W Total Bombas ) ( m e . b e m s . b s )

( m.
b )combustvel

Onde o termos associado as exergias de entrada e sada, dos componentes

que trocam calor, que so: Desaerador, processo no evaporador, condensador e o
dessuperaquecedor. Assim, tem-se:
s . b s )desaerador = ( m
15 . b15+ m
16 . b16 ) ( m
17 . b17 )=55,7319 [ kW ]
( m e . be m
s . b s )dessuperaquecedor =( m
9 . b9 + m
13 . b 13) ( m
10 . b10 ) =59,5822 [ kW ]
( m e . be m
s . b s )condensador =( m
4 . b 4 +m
19 . b19 ) ( m
5 . b5 + m
20 .b 20 )=841,8191 [ kW ]
( m e . be m
s . b s )evaporador =( m
10 . b10 )( m
11 . b 11 )=20327,7418 [ kW ]
( m e . be m
Se fosse conhecido as exergias de entrada e sada do caldo aucarado (estados 21 e 22),
teramos:

s . b s )evaporador =( m
10 . b10 + m
21 . b21 )( m
5 . b5 + m
20 . b20 )
( m e . be m

Assim o resultado ser:

Global Planta2 Lei=0,2570=25,70

31

4. ANLISE E CONCLUSES DOS RESULTADOS

Aps obtidos os resultado, identifica-se quais equipamentos so os mais
ineficientes. Os resultado dos componentes encontra-se na tabela 4:
Tabela 4: Resultados da anlise dos componentes da planta da usina.

Fonte: Autor.

Repare na tabela 4, que de acordo com a anlise da primeira lei identifica-se

o componente mais ineficiente, sendo a bomba de condensados e pela anlise da
segunda lei, identifica-se que trata-se da caldeira.
Um importante fator que deve ser considerado para identificao de
equipamentos ineficientes a informao de sua exergia destruda. Pois trata-se da
perda de potencial de trabalho, gerado pelas irreversibilidades do componente.
Mesmo sendo muito difcil definir com preciso as irreversibilidades de um processo,
possvel buscar uma melhoria no equipamento, estudando-se a diminuio das
irreversibilidades do processo. Na coluna de exergia destruda, observa-se um
ranking dos componentes que apresentam um maior valor.
Para a caldeira, por exemplo, seria o primeiro alvo para buscar uma melhoria
no processo, onde por exemplo, pode-se buscar meios de diminuir a midade no
bagao da cana, com o objetivo de evitar a combusto incompleta, que uma
irreversibilidade de um processo de combusto. Uma outra irreversibilidade do

32
processo de combusto a perda de calor, devida a alta temperatura do processo
que inevitavelmente, trocar calor com o meio. E por ltimo a irreversibilidade
gerada pelas gases de exausto, que apesar de ser possvel tratar uma parte, devese considerar que gastar exergia para tal recuperao.
Repare que mesmo sendo difcil, evitar ou diminuir as irreversibilidades dos
processos, deve-se considerar de fato que uma anlise exergtica uma ferramenta
que deve ser considerada junto com o nascimento do projeto da planta, pois assim
possvel analisar a melhor configurao, tendo em vista sua eficincia real, custo
benefcio e sustentabilidade.

33
5. REFERNCIAS
ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. NBR 6024: Numerao
Progressiva das Sees de um Documento. Rio de Janeiro, 2003.
______. NBR 6023: Referncias Bibliogrficas. Rio de Janeiro, 2002.
______. NBR 6028: Resumos. Rio de Janeiro, 1990.
______. NBR 6027: Sumrio. Rio de Janeiro, 1990.
______. NBR 10520: Apresentao de Citaes em Documentos. Rios de
Janeiro, 2002.
______. NBR 10719: Apresentao de Relatrios Tcnico-Cientficos. Rio de
Janeiro, 1989.
______. NBR 14724: Apresentao de Trabalhos Acadmicos. Rio de Janeiro,
2002.

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energia eltrica: anlise energtica, exergtica e ambiental de sistemas de cogerao em sucroalcooleiras do interior paulista. Dissertao (Mestrado em
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LOPES, Diego. Costa., 2009, Estudo e otimizao de planta de cogerao
industrial para aproveitamento de gs pobre. Trabalho de Concluso de Curso
(Bacharelado em Engenharia Mecnica) Escola Politcnica da Universidade de
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Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia, Inhumas, GO, Brasil.
MURTA, I. M., 2013, Anlise de uma usina sucroalcooleira alimentada por uma
mistura de biomassas. Trabalho de Concluso de Curso (Bacharelado em
Engenharia Mecnica) Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro,
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OLIVEIRA JNIOR, S., Exergy. Production, Cost and Renewability, Spring-Verlag,
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PASSOLONGO, R., 2011, Avaliao Termodinmica, Termoeconmica e
Econmica da Integrao de Sistemas de Gaseificao da Biomassa em uma
Usina Sucroalcooleira. Dissertao (Mestrado em Engenharia Mecnica) UNESP,
Ilha Solteira, SP, Brasil.
ROCHA, G., 2010, Anlise Termodinmica, Termoeconmica e Econmica de
uma Usina Sucroalcooleira com Processo de Extrao por Difuso. Dissertao
(Mestrado em Engenharia Mecnica) UNESP, Ilha Solteira, SP, Brasil.
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