APLICACIONES DE LA CROMATOGRAFA DE GASES Y DE LA CROMATOGRAFA

DE ALTA EFICIENCIA DE LQUIDOS

CROMATOGRAFA DE GASES
En cromatografa de gases (GC), la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna
cromatogrfica. La elucin se produce por el flujo de una fase mvil de un gas inerte, y a diferencia
de la mayora de los tipos de cromatografia, la fase mvil no interacciona con las molculas del
analito; su nica funcin es la de transportar el analito a travs de la columna. Existen dos tipos de
cromatografa de gases: la cromatografa gas - slido (GSC) y la cromatografa gas-lquido (GLC).
La cromatografa gas - lquido tiene gran aplicacin en todos los campos de la ciencia y su
denominacin se abrevia normalmente como cromatografa de gases (GC).
La cromatografa gas - slido se basa en una fase estacionaria slida en la cual se produce la
retencin de los analitos como consecuencia de la adsorcin fsica. La cromatografia gas - slido ha
tenido una aplicacin limitada debido a la retencin semipermanente de las molculas activas o
polares y a la obtencin de picos de elucin con colas (una consecuencia del carcter no lineal del
proceso de adsorcin), de modo que esta tcnica no ha encontrado una gran aplicacin excepto para
la separacin de ciertas especies gaseosas de bajo peso molecular. Es por ello que se trata slo
brevemente en la final de este tema.
La cromatografa gas - lquido se basa en la distribucin del analito entre una fase mvil gaseosa y
una fase lquida inmovilizada sobre la superficie de un slido inerte. El concepto de cromatografa
gas - lquido fue enunciado por primera vez, en 1941, por Martin y Synge, quienes fueron tambin
los responsables del desarrollo de la cromatografa de distribucin lquido - lquido. Ms de una
dcada tuvo que pasar, sin embargo, antes de que la importancia de la cromatografa gas - lquido se
demostrara experimentalmente. Tres aos ms tarde, en 1955, apareci en el mercado el primer
aparato comercial para cromatografia gas - lquido. Desde entonces, las aplicaciones de esta tcnica
han crecido de una forma espectacular. Se ha estimado que unos 200 000 cromatgrafos de gases
estn actualmente en uso por todo el mundo
Aplicaciones
La cromatografa de gases tiene amplia aplicacin, en las industrias se enfoca principalmente a
evaluar la pureza de los reactantes y productos de reaccin o bien a monitorear la secuencia de la
reaccin, para los fabricantes de reactivos qumicos su aplicacin para la determinacin de la pureza
es lo ms importante.
En la investigacin es un auxiliar indispensable para diversas tcnicas de evaluacin, entre las
principales estn los estudios cinticos, anlisis de adsorcin a temperatura programada,
determinacin de reas especficas por adsorcin de gas y determinacin de isotermas de adsorcin.
En el campo tambin pueden ser aplicados, principalmente en estudios de contaminantes del agua:
insecticidas en agua, pesticidas en aguas de lagos, lagunas, ros; desechos industriales descargados
en ros o lagunas.

En la industria del petrleo juega una funcin primordial, por medio de la cromatografa se pueden
analizar los constituyentes de las gasolinas, las mezclas de gases de refinera, gases de combustin,
etc.
La cromatografia de gases constituye el mejor mtodo analtico ideado para la separacin de gases,
lquido o slidos que pueden pasar fcilmente al estado de vapor o transformndolos previamente
en otros estados voltiles Ej. metilacin de cidos grasos en el analisis de aceite y a resuelto
problemas de muy difcil solucin para la quimica analtica empleada hace una dcada. Por eso su
utilizacin es indispensable en analisis industriales, forenses bromatologicos, toxicologicos, clnicos
y de contaminacin ambiental.
Anlisis Cualitativo
Un anlisis cromatogrfico puede dar una amplia informacin cualitativa si se escoge el sistema de
deteccin adecuado para determinar y evaluar los analitos separados, as si se utiliza un detector que
permita obtener un espectro de cada compuesto separado y a su vez contenga una base de datos que
pueda realizar su comparacin con una biblioteca de espectros se podra, de una forma muy precisa,
establecer la identidad de los componentes de una muestra, de hecho esto se logra fcilmente con
cromatgrafos que contienen sistema de deteccin como el Infrarrojo (IR), el de Resonancia
Magntica Nuclear (RMN) o el espectrmetro de Masas (MS). Sin embargo, estos sistemas son
muy costosos, es por ello que la mayora de los laboratorios cuentan con cromatografos con
sistemas de deteccin sencillos como el detector de ionizacin a la llama (siglas en ingles, FID) o el
detector de conductividad trmica (siglas en ingles (TCD) en el caso de cromatografa de gases o
detectores de absorbancia o ndice de refraccin para los casos de cromatografa de lquidos. La
nica informacin cualitativa que pueden ofrecer estos sistemas es el tiempo de retencin del
analito, el cual, solo puede ser usada controlando bien las condiciones cromatogrficas como: flujo,
temperatura, tipo de fase estacionaria en el caso de gases o composicin qumica de la fase mvil
adems de las otras variables mencionadas anteriormente para el caso de cromatografa de liquida,
adems de que se debe tener conocimiento de los posibles compuestos de la muestra y una amplia
variedad de patrones para realizar comparaciones. Sin embargo, se puede dar el caso que dos
compuestos tengan el mismo tiempo de retencin, lo que imposibilita su identificacin. Por
supuesto que, a partir de cromatogramas obtenidos con diferentes fases mviles (para cromatografa
liquida) y estacionarias y a diversas temperaturas de elusin (para cromatografa gaseosa), se puede
obtener datos adicionales.
Anlisis Cuantitativo
El uso de la cromatografa se ha extendido en todo el mundo, en las ltimas cuatro dcadas, no solo
por su capacidad de separar compuestos sino porque se puede realizar un anlisis cuantitativo de
las especies proporcionadas.
En la cromatografa en columna, el anlisis cuantitativo se basa en la comparacin de la altura, o
del rea, del pico del analito con la de uno o ms patrones inyectados bajo las mismas condiciones
cromatogrficas. El uso de una u otro termino depender de las caractersticas de la banda obtenida,
aunque en la actualidad con el uso de sistemas de integracin de rea computarizados, la precisin
es muy alta para el clculo de rea, sin embargo siempre es importante conocer las otras

herramientas a utilizar para calcular el rea de una banda y en que momento es mejor usar altura en
vez de rea por si llega a faltar el sistema computarizado.
Para lograr un anlisis cuantitativo de los componentes separados de una muestra existe una gran
variedad de mtodos de anlisis entre los que se pueden mencionar:
1. Calibracin absoluta 2. Mtodo del estndar interno.
3. Normalizacin de rea (con y sin factor de respuesta)
Cada mtodo tiene sus ventajas y desventajas.
CROMATOGRAFA DE ALTA EFICIENCIA DE LQUIDOS
La cromatografa de lquidos de alta eficacia es la tcnica analtica de separacin ms ampliamente
utilizada, con unas ventas anuales de equipos de HPLC que se aproximan a la cifra de mil millones
(109) de dlares. Las razones de la popularidad de esta tcnica son su sensibilidad, su fcil
adaptacin a las determinaciones cuantitativas exactas, su idoneidad para la separacin de especies
no voltiles o termolbiles y, sobre todo, su gran aplicabilidad a sustancias que son de primordial
inters en la industria, en muchos campos de la ciencia y para la sociedad en general. Algunos
ejemplos de estos materiales incluyen: aminocidos, protenas, cidos nucleicos, hidrocarburos,
carbohidratos, frmacos, terpenoides, plaguicidas, antibiticos, esteroides, especies organometlicas
y una variedad de sustancias inorgnicas.
Los distintos procedimientos que utilizan la cromatografa de lquidos tienden a ser
complementarios por lo que a sus campos de aplicacin se refiere. As, para solutos con masas
moleculares superiores a 10.000, a menudo se utiliza la cromatografa de exclusin por tamao,
aunque ahora tambin es posible tratar estos compuestos con cromatografa de reparto en fase
inversa. Para especies inicas de masa molecular mas pequea, se utiliza con frecuencia la
cromatografa de intercambio inico. Los mtodos de reparto se aplican a las especies poco polares
pero no inicas. Adems, este procedimiento se utiliza muchas veces para la separacin de los
integrantes de una serie homloga. La cromatografa de adsorcin se elige con frecuencia para
separar especies no polares, ismeros estructurales y grupos de compuestos como, por ejemplo, los
hidrocarburos alifticos de los alcoholes alifticos.
HPLC se utiliza en qumica y bioqumica para la investigacin y anlisis de mezclas complejas, la
purificacin de compuestos qumicos, los procesos de desarrollo para la sntesis de compuestos
qumicos, el aislamiento de productos naturales, o la prediccin de las propiedades fsicas. Tambin
se utiliza en el control de calidad para asegurar la pureza de las materias primas, para controlar y
mejorar los rendimientos del proceso, o para evaluar la estabilidad del producto y la degradacin
del monitor.
Adems, se utiliza para el anlisis de contaminantes del aire y del agua, por materiales de control
que puede poner en peligro la seguridad o la salud, y para los niveles de vigilancia de plaguicidas en
el medio ambiente. Las agencias reguladoras utilizan HPLC para estudiar los productos de
alimentos y medicamentos, para la identificacin de narcticos confiscados o para comprobar el
cumplimiento de declaraciones de la etiqueta.

Bibliografa
http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/8247/4/T3gascromat.pdf
https://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r49955.PDF

S.E.P.

S.E.S.

D.G.E.S.T.

INSTITUTO TECNOLOGICO DE AGUASCALIENTES

SUBDIRECCIN ACADMICA
DEPTO. DE INGENIERA QUMICA Y BIOQUMICA
ANLISIS INSTRUMENTAL

INVESTIGACION UNIDAD III

APLICACIONES DE LA GC Y HPLC

PROFESOR:
DRA. MA. ROSARIO GONZLEZ MOTA

ALUMNO:
MARCO ANTONIO MEDINA MONTOYA.
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Fecha de entrega:
06 de diciembre de 2011