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UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA

JLIO DE MESQUITA FILHO

INSTITUTO DE GEOCINCIAS E CINCIAS EXATAS

LARISSA DE OLIVEIRA FIGUEIRA

Fotoassociao catica no Oscilador de Morse

Rio Claro
2014

UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA


JLIO DE MESQUITA FILHO
Instituto de Geocincias e Cincias Exatas
Cmpus de Rio Claro

LARISSA DE OLIVEIRA FIGUEIRA

FOTOASSOCIAO CATICA NO OSCILADOR DE MORSE

Dissertao
apresentada

de
ao

Mestrado
Instituto

de

Geocincias e Cincias Exatas do


Cmpus

de

Universidade

Rio

Claro,

Estadual

da

Paulista

Jlio de Mesquita Filho, como


parte dos requisitos para obteno
do ttulo de Mestre em Fsica.

rea de Concentrao: Fsica Aplicada


Orientador: Emanuel Fernandes de Lima

VERSO ORIGINAL
Rio Claro
2014

LARISSA DE OLIVEIRA FIGUEIRA

FOTOASSOCIAO CATICA NO OSCILADOR DE MORSE

Dissertao de Mestrado apresentada ao


Instituto de Geocincias e Cincias Exatas
do Cmpus de Rio Claro, da Universidade
Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho,
como parte dos requisitos para obteno
do ttulo de Mestre em Fsica.

Comisso Examinadora

Prof. Dr. Emanuel Fernandes de Lima


Prof. Dr. Felipe Fanchini
Prof. Dr. Ricardo Egydio de Carvalho

Rio Claro, SP

de

de

Dedico essa dissertao aos meus pais.

Agradecimentos

Primeiramente agradeo aos meus pais por todo esforo, dedicao, compreenso,
incentivo e apoio em toda essa jornada e que sempre, com muito amor, no me
deixaram desistir e nem desanimar.
Agradeo aos meus irmos e minha av por todo esse amor e cuidado.
Aos meus amigos que nesses seis anos de UNESP me ajudaram a construir uma
segunda famlia, em especial a Everlin, Thais, Taina, Sabrina e Kelly.
Aos meus amigos Rodrigo, Rafael, Felipe e Augusto por esses 16 anos de amizade.
Aos amigos de laboratrio, em especial ao Ivan pela ajuda em todas as horas.
Agradeo o Professor Emanuel por toda pacincia e ensinamentos compartilhados e,
principalmente, por esses cinco anos de orientao investidos em mim e sempre com
muita pacincia me ajudou e incentivou a crescer como fsica e profissional.
Ao programa de ps-graduao em fsica e a CNPq pelo apoio financeiro.

No sei como pareo aos olhos do


mundo, mas eu mesmo me vejo como
um

pobre

garoto

que

brincava

na praia e se divertia em encontrar


uma pedrinha mais lisa uma vez por
outra, ou uma concha mais bonita do
que de costume, enquanto o grande
oceano

da

verdade

se

estendia

totalmente inexplorado diante de mim.

Isaac Newton, fsico ingls.

Resumo

Oliveira, L.F. Fotoassociao catica no Oscilador de Morse 2014 Dissertao


(Mestrado em Fsica Aplicada) - Instituto de Geocincias e Cincias Exatas,
Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho, Rio Claro, 2014.
Na presente dissertao investigamos a fotoassociao de molculas diatmicas com
pulsos de laser sob o ponto de vista da mecnica clssica, onde esta consiste na
formao de molculas a partir de tomos em coliso pela interao com campos
externos. Esse sistema modelado pelo oscilador de Morse forado que apresenta
dinmica catica. Resolvemos as equaes clssicas de movimento e definimos uma
probabilidade de fotoassociao que permite fazer comparaes com resultados
qunticos. Dessa forma investigamos o comportamento catico da dinmica da
formao de molculas com laser e analisamos os pulsos adequados para a
fotoassociao atravs da aplicao de algumas tcnicas de controle, que incluem pulsos
com forma pr determinada e pulsos obtidos com uma tcnica de controle local.
Encontramos que pulsos com duas frequncias modulada so igualmente capazes de
promover a formao de uma quantidade relevante de molculas a partir de tomos
livres.
Palavras chaves: Fotoassociao, caos, oscilador de Morse, tcnicas de controle.

Abstract

Oliveira, L.F. Photoassociation in chaotic oscillator Morse 2014. Dissertation (Master


in Applied Physics) - Instituto de Geocincias e Cincias Exatas, Universidade Estadual
Paulista Jlio de Mesquita Filho, Rio Claro, 2014.
In this work we investigate the laser-pulse photoassociation of diatomic molecules laser
from the point of view of classical mechanics, the photoassociation consists of the
formation of diatomic molecule from a pair of colliding atoms by the action of external
fields. This system is modeled by the driven Morse oscillator. We solve the classical
equations of motion and we define a probability of photoassociation we define a
photoassociation probability allowing comparisons with quantum results. Thus we
investigated the chaotic behavior of the dynamics of formation of molecules with laser
and analyze appropriate schemes for photoassociation by applying certain control
techniques, which include pulse of pre-defined shape as well as control pulses locally
determined .
Key words: photoassociation, chaos, driven Morse oscillator, control techniques.

SUMRIO
1

Introduo

11

Modelos e Mtodos

14

2.1 Problema de dois corpos.

14

2.2 Potencial de Morse no perturbado


15
2.2.1 Energias negativas

20

2.2.2 Energias positivas

23

2.2.3 Frequncia de pequenas oscilaes

26

2.2.4 Transformao para variveis adimensionais

28

2.2.5 Transformao para varivel ao ngulo

30

2.3 Oscilador de Morse Forado


2.3.1 Fotoassociao

36
38

Espalhamento catico

40

Controle com Pulso de Forma Fixa

57

4.1 Condies iniciais

57

4.2 Pulsos Bicromticos

59

4.2.1 Resultados
4.3 Chirped Pulse
4.3.1 Resultados
5

60
64
66

Tcnica de Controle Local

73

5.1 Mtodo de Euler

75

5.2 Runge-Kutta de segunda ordem

76

5.3 Resultados

78

5.3.1 Para uma nica trajetria

80

5.3.2 Para duas trajetrias

87

Concluses

104

Referncias

106

CAPTULO 1
INTRODUO
O estudo da dinmica de tomos e molculas bem como sua interao com
campos externos dependentes do tempo tornou-se ao longo dos anos uma fascinante
rea de estudo. De uma forma geral as interaes e a dinmica dos processos colisionais
o que as torna significativamente interessante um exemplo da importncia desse
processo que entender a dinmica de colises (espalhamento) fundamental para o
estudo da matria.
Dois tomos em coliso podem formar uma molcula devido emisso de
ftons (a fotoassociao pode haver tanto pela emisso de ftons como pela absoro
deles. Se os tomos em coliso absorvem um fton eles ganham energia e formam uma
molcula no estado eletrnico excitado, por outro lado se h emisso durante a coliso
os tomos podem formar uma molcula no estado eletrnico fundamental) provenientes
de um campo externo. Esse processo chamado de fotoassociao [1].

Entre as

motivaes para estudar tal processo est o controle das reaes qumicas [2] e a
espectroscopia precisa de colises fotoassociativas. A fotoassociao de molculas em
um gs ultrafrio foi a primeira abordagem bem sucedida para criar um gs de molculas
no estado fundamental em temperaturas da ordem de microkelvin [3,4]. Um gs
molecular ultrafrio um sistema que oferece aplicaes promissoras tais como novas
plataformas para a computao quntica e o controle preciso da dinmica molecular [46] e de condensado de Bose-Einstein moleculares [7].
Em uma primeira aproximao, a interao de uma molcula diatmica
heteronuclear com um laser pode ser modelada atravs do estudo de uma partcula em
um potencial unidimensional. Para realizar o presente estudo utilizamos o potencial de
Morse. Este potencial foi proposto em 1929 por Philip Morse descrevendo a interao

entre os ncleos de uma molcula diatmica [8], sendo fundamental para o estudo da
dinmica molecular, pois reproduz de forma realista a anarmonicidade das vibraes
moleculares. O espectro do potencial de Morse composto por duas partes disjuntas.
Uma parte contm os estados ligados, representando a molcula em movimento de
vibrao. A outra parte contm os estados livres ou no ligados, representando uma
molcula dissociada ou um par de tomos em coliso. No modelo do oscilador de Morse
s h a possibilidade dos tomos emitirem ftons perdendo energia, ou seja, durante o
processo de coliso haver a emisso de um ou mais ftons.
A interao entre a molcula e o laser pode ser tratada na aproximao de dipolo
atravs da interao de dipolo, dessa forma, um termo adicional adicionado a
Hamiltoniana, consistindo do produto entre o dipolo permanente da molcula e o
componente do campo eltrico do laser na direo do dipolo [9-10]. Com a adio desse
termo o oscilador de Morse passa a ser forado.
Um ponto a ser destacado o fato de que as solues clssicas do potencial de
Morse forado apresentam em geral comportamento catico, o que torna esse sistema
um paradigma no estudo do caos quntico [11-14] bem como para as comparaes
clssico-quntica [15-18].
De maneira anloga ao processo da dissociao, a fotoassociao clssica no
oscilador de Morse apresenta dinmica catica e desse modo ocorre atravs de rotas
caticas, para campos fracos o espao de fase dominado por tori KAM (KolmogorovArnold-Moser) e as regies caticas, relacionadas as orbitas peridicas instveis das
ressonncias no lineares, cobrem uma rea relativamente pequena do espao de fases
(caos local)[19]. Quando a intensidade do campo aumenta, as ilhas de ressonncia se
alargam e eventualmente se sobrepem, enquanto a maioria dos tori desaparece. O
espao de fases ento dominado por orbitas caticas (caos global) o que leva a
dissociao da molcula. O espalhamento catico um tema de interesse fundamental
na fsica no-linear devido a inmeras aplicaes existentes em reas como a mecnica
celeste, fsica atmica e nuclear, mecnica dos fluidos entre outros [20]. Apesar de sua
grande importncia terica e pratica, existem at o presente momento poucos trabalhos
que aplicam o potencial de Morse em uma abordagem clssica do problema da
fotoassociao.

A identificao apropriada dos campos externos otimizados e dos mecanismos


fsicos relacionados imprescindvel para o controle eficiente dos processos de
fotoassociao.
O objetivo deste trabalho consiste em estudar o controle da fotoassociao entre
os tomos atravs da aplicao de um campo externo dependente do tempo sob o ponto
de vista da mecnica clssica. Assim, investigamos o comportamento catico da
dinmica da formao de molculas com laser e analisamos os pulsos adequados para a
fotoassociao atravs da aplicao de algumas tcnicas de controle.
A presente dissertao esta organizada do seguinte modo:
O captulo 2 dedicado a apresentar o modelo do potencial de Morse, o
problema de dois corpos, o clculo da probabilidade de Fotoassociao e as mudanas
de variveis. No captulo 3 apresentamos as evidncias de que o problema apresenta
caos no processo de espalhamento, j no captulo 4 apresentamos o mtodo de controle
com pulsos de forma fixa. Utilizamos pulsos bicromticos e pulsos de frequncia
modulada que hoje so ferramentas disponveis em laboratrios [14-16,21-22]. J no
captulo 5 utilizaremos tcnica de controle local. O controle local recebe esse nome,
pois o campo eltrico construdo durante a prpria evoluo do sistema e, portanto
determinado localmente no tempo, ou seja, o pulso de laser se molda conforme as
necessidades do sistema e finalmente deixamos as concluses para o captulo 6.

CAPTULO 2
MODELOS E MTODOS
2.1 Problema de dois corpos
O presente problema consiste em dois tomos em coliso, ou seja, a tentativa
para que haja a formao de uma molcula diatmica e neste caso os tomos escolhidos
foram o hidrognio e o flor. Faremos uma analogia formao de uma molcula
diatmica a um problema de dois corpos. Sendo duas partculas de massa 1 e massa
1 e
2 em relao origem do sistema. A massa reduzida
2 e coordenadas de posio
do sistema dada por
=

1 2
,
1 + 2

(2.01)

e a massa total fornecida pela relao abaixo


= 1 + 2 ,

(2.02)

a coordenada do centro de massa expressa como


=

1
1 + 2
2
,
1 + 2

(2.03)

j a coordenada relativa entre o tomo 1 e o tomo 2 definida por:


2 .
=
1

(2.04)

Neste trabalho estamos interessados apenas no movimento vibracional da


molcula ento iremos desprezar qualquer contribuio rotacional, desse modo as
coordenas do centro de massa no tero importncia significativa, reduzindo nosso

problema a apenas as coordenadas relativas. Dessa forma a energia do sistema que era
definida por:
=

1
1
2 + 2 + ( ) + ( )
2
2

(2.05)

Passa a ser definida por:


=

1
2 + ( )
2

(2.06)

Logo um problema de dois corpos foi reduzido a um problema de um nico


corpo. Dessa forma a Hamiltoniana livre do nosso problema (na ausncia de campos
externos) pode ser escrita como:
0 (, ) =

2
+ ( ),
2

(2.07)

onde = , () o potencial que utilizamos para descrever o problema, a


massa reduzida de dois tomos e a a distncia internuclear.
Sabendo que o movimento relativo de um par de tomos anlogo a uma
partcula sujeita ao potencial de Morse. Podemos partir para a discusso da seo 2.5

2.2 Potencial de Morse no perturbado

A funo potencial () para o movimento relativo de dois ncleos atmicos na


presena das nuvens eletrnicas uma funo complicada de . Para que () seja
fisicamente aceitvel, ela deve preencher os seguintes requisitos: deve ir a um valor
constante para , deve ter um ponto mnimo em = 0 , ir para infinito em = 0
e descrever o espectro vibracional corretamente.
Assim Philip Morse props a seguinte forma funcional:

() = [() () ],

(2.08)

alcance do potencial (largura do poo potencial),


posio de equilbrio (Ponto no eixo x onde o potencial tem o seu menor valor),
- energia de dissociao (profundidade do poo),
a distncia internuclear.
onde os parmetros , podem ser determinados a partir de dados espectroscpicos.
Na figura 2.1 podemos notar o comportamento grfico do potencial de Morse e
identificar os parmetros mencionados na equao 2.08 e sua influncia neste
comportamento.

Figura 2.1 - Potencial de Morse para = , = =

Figure 2.2- Imagem ilustrativa dos nveis energticos do potencial de Morse.

Existem duas regies onde as condies de contorno so distintas para as


energias positivas e negativas. Podemos notar que se trata de um potencial atrativo para
distncias acima da posio de equilbrio e repulsivo para distncias abaixo dessa
posio.
A figura 2.1 mostra o potencial de Morse onde podemos notar uma regio que
para os valores de energia negativa temos o que chamamos de estados ligados, que so
estados de energia discreta, para os quais a molcula esta formada (equao 2.09). O
nmero de estados ligados depende exclusivamente dos parmetros da molcula e isso
est ilustrado tambm na figura 2.2. Para o caso de energias positivas temos um
contnuo de energias que se estende desde zero at o infinito.
interessante observar que a equao (2.13) foi obtida por meios puramente
matemticos. As solues fsicas que representam as autofunes devem satisfazer as
condies de contorno do potencial. O nmero de estados ligados depende
exclusivamente dos parmetros da molcula.
Como foi mencionado no captulo anterior o oscilador de Morse sob a ao de
campos externos em uma abordagem quntica vem sido intensamente investigado
dcadas. Apesar de sua importncia terica e prtica existe at o presente momento
poucos trabalhos que aplicam o potencial de Morse em uma abordagem clssica do

problema de fotoassociao. Portanto, todos os estudos neste trabalho sero realizados


sob um ponto de vista da mecnica clssica.
A partir do potencial (equao 2.08) possvel calcular a Fora atuante no
sistema derivando-o com respeito posio. [25]
(0 ) )2

((1
( )
=
=

( 2 (0 ) + 2(0) )
=
,

(2 (0 ) + 2(0 ) )
,

= 2 (1) (3)(0 ) .

(2.14)

=1

Podemos obter a equao de movimento de uma partcula sujeita ao potencial de


Morse pela segunda lei de Newton
2
= 2,

(2.15)

2
4
+
(1) (3)(0 ) = 0.
2

(2.16)

=1

Definindo
4
,

(2.17)

+ (1) (3)(0 ) = 0,
2

(2.18)

=
teremos que
2

=1

reorganizando os termos e integrando a equao temos que:

1 2
(1) (3)( )
0 = .
( )

2
2(3 )

(2.19)

=1

Onde uma constante de integrao e pode ser relacionada diretamente com a


energia do sistema (essa relao pode ser obtida lembrando que a energia do sistema
dada pela soma da energia cintica com a energia potencial), onde:
=

.
2

(2.20)

Reescrevendo as equaes temos


2( ) ( )
2
0 +
0 .
( ) =

(2.21)

Declarando como nova varivel


= (0 ) = (0 ) ,

(2.22)

temos que

) =
+
,

2 2

(2.23)

= ,

(2.24)

= ,
1/2
( 2 2 + )

(2.25)

2
(
+ )
2
2
1

=
.
1/2

( + 2)

(2.26)

Assim obtemos
1

= ,
1/2

2
( + 2)

(2.27)

A soluo de tal equao depende do coeficiente 2 no denominador do


integrando. De acordo com o valor dado a encontra-se solues diferentes para tal
equao. Como j foi dito anteriormente o valor de depende diretamente do valor da
energia e ser calculada separadamente de tal forma que seja dada uma soluo para
os casos de energia (maior e menor que zero). Foi realizada uma comparao da soluo
analtica com a soluo numrica onde a soluo numrica foi obtida atravs do
algoritmo de Runge Kutta de quarta ordem.
2.2.1

Energias negativas
Para o oscilador de Morse, trajetrias com energia E tal que < 0 so

oscilatrias, representando o movimento relativo da vibrao molecular. Este


movimento relativo anlogo partcula confinada no poo.
1


11

= ,

1/2
2
( + )

1/2

1/2
2
4
2
( 2 ) ( 2 + )

(2.28)


,
1/2
( 2 )

(2.29)

organizando os termos chegamos em

Reescrevendo

( 2

2
1/2
+ )

2
= 0 ( ) ( ) .

(2.30)

1
1 1/2
2 1/2
2
[(
) (
) ] = ( ) 0 ( ) ,
(1 2 ) 1
2

(2.31)

no esquecendo que 1 2 so razes do polinmio presente na integral


1

+ 2

+ 2
(
) 2 =
(
) .
1 =
+

| | | |
| | | |

Definindo 2 = 1 e sendo 2 = (

(2.32)

1 2 )

temos que,
1

1 1/2
2
2 0
( ),
) ] [(
) ] = ( )
[(
1 2
1 2
2

(2.33)

ou ainda ,
1

2 0
1 1/2
( ),
) ] = ( )
[(
2
1 2

(2.34)

tal que,
1 1/2
) ],
1 2

(2.35)

2 0
= 1 + (1 2 ) 2 [( )
( )],
2

(2.36)

= +

2
1/2
( ) 0

[(

organizando os termos
1

relembrando a relao

2 () + 2 () = 1.
E substituindo os valores de ( = (0 ) ), 1 2 aplicando o logaritmo
natural temos que

+
2
() = 0 +
1
(( ) 0 ( ))

(2.37)

)]

Do mesmo modo que expandimos o potencial de Morse em srie de Taylor


conseguimos obter a relao da posio em funo do tempo para o oscilador
harmnico se expandirmos a equao 2.37 do mesmo modo.
Sendo ln(1 ) e prximo ao ponto de equilbrio , conseguimos
obter
( ) =

1
(0 ( ))

(2.38)

De tal modo podemos notar que o comportamento ser igual ao de um oscilador


harmnico prximo ao ponto de equilbrio, podemos evidenciar esse comportamento na
figura 2.3 que mostra como a posio se comporta em funo do tempo.

Figura 2.3- Comportamento da posio em funo do tempo para energias menores que zero.
Comparao da soluo analtica com a soluo numrica para o potencial de Morse livre = , =

2.2.2 Energias positivas


, = , =

J as trajetrias com energias positivas com energia maior que zero escapam
para o infinito, representando uma molcula dissociada ou dois tomos em coliso, ou
seja, a situao na qual a molcula no esta formada e os tomos podem se afastar
indefinidamente. E isso fica evidenciado na figura 2.4 onde fica claro que x tende a
infinito no decorrer do tempo.
1

= ,

1/2
2
( + 2)

(2.40)

1
1 =
2
,
2
4
4
( 2 +

(2.41)

Assim temos que


1

= 0 ( ) ( ) ,

( 1 )( 2 )

(2.42)

sendo
1

+ 2
+ 2
) 2 =
) .
+ (
(
1 =

(2.43)

Resolvendo pelo mtodo de integrao de fraes parciais


1

1
2
1
1
2
(
)
(
) = ( ) 0 ( ),
(1 2 ) 2
(1 2 ) 1

Declarando 2 = 2 e sendo 2 = (

(2.44)

1 2 )

Temos que

(
2
1
1 )
2

(
) 0 ( ),

=
(1 2 ) 2

( 1 )

(2.45)

e resulta em
1

2 1/2
2 0
( ),
[(
) ]=( )

1 2
2

(2.46)

onde

2
1
2

( ) 0

2 2
) ].
[(
1 2

(2.47)

Organizando os termos
1

2 0
( )],
= 2 + (1 2 )2 [( )
2

(2.48)

relembrando a relao
2 () =

cosh(2) + 1
,
2

substituindo os valores de , 1 2 e utilizando o logaritmo natural temos que

+
2
() = 0 + [ (
(( ) 0 ( )) 1)]

(2.49)

Figure 2.4- Comparaes da soluo analtica com a soluo numrica para o


potencial de Morse livre > , = , = , = , =

Uma vez identificada posio e o momento inicial possvel construir as


trajetrias do espao de fase, j que o espao de fases definido como o espao
formado pelas posies iguais e seus respectivos momentos conjugados. E fisicamente
quando falamos de espao de fases falamos sobre a representao de um possvel estado
do sistema mecnico.

Figure 2.5- Momento pela posio (Espao de fase do potencial de Morse), para
energias menores que zero temos as rbitas ligadas e para as maiores que zero as rbitas
de espalhamento.

Na figura 2.5 podemos observar trajetrias fechadas que so as rbitas ligadas


que surgem quando temos a energia menor que zero (isso indica que a partcula esta
confinada no poo) e rbitas abertas para o caso da energia ser maior que zero, ou seja,
para energias positivas o sistema consiste de estados no ligados, figura 2.5.

2.2.3

Frequncia de pequenas oscilaes

Prximo ao ponto de equilbrio o potencial de Morse se comporta da mesma


forma que um oscilador harmnico e para verificarmos isso vamos calcular a frequncia
para pequenas oscilaes.
Expandindo o potencial em serie de Taylor sobre = , temos que:

( ) = ( ) +

1
1 2
( )( ) +
( )( )2 + ,
1!
2! 2

(2.50)

e sendo a primeira derivada zero em = ,


( ) ( ) +

1 2
( )( )2 .
2 2

(2.51)

A aproximao para a expanso tem a seguinte forma:


1
( ) ( )2
2

(2.52)

O potencial do oscilador harmnico por = 2 2 e a frequncia definida

por 0 = .

Assim igualando os potencias


1 2 1 2
[( 2( ) 2 ( ) )] ,
=
2 2
2

= 2[2 2( ) ( ) ] .

(2.53)

(2.54)

Na posio de equilbrio = dessa forma


= 2 2 .

(2.55)

Assim:

0 =

2 2 2 2
1 + 2
1
+
= 2 2
= 2 2
,
1
2
1 2

0 = (

2 1
)2 ,

(2.56)

(2.57)

2.2.4

Transformao para variveis adimensionais


Na realizao dos clculos computacionais conveniente trabalhar com

variveis adimensionais, para tanto consideraremos a seguinte mudana de variveis:


posio
= ( ),

(2.58)

momento
=

(2.59)

tempo
= 0 ,

(2.60)

onde 0 foi deduzido no inicio do captulo. Assim reescrevendo as equaes de


Hamilton
=

2
+ ( 2( ) 2 ( ) ) ( )(),
2
=

2
2

+ 2 2 ()(),

= + 2 2 ()().

(2.61)

(2.62)
(2.63)

Sabendo
=

(2.64)

temos que

= ( ) = + ,

(2.65)

1
=
,

(2.66)

0
=
.

( 2.67)

Sabendo as equaes de Hamilton temos que:


0
=
=
,

(2.67)

2
2
=
,

= .

(2.68)

(2.69)

Agora analisando o momentum


= 2,

(2.70)

temos que

= 2
,

= 2 0

(2.71)

(2.72)

Sendo
=

[( 2( ) 2 ( ) )]
(()())
=

(2.73)

Dessa forma temos que


= ( 2 )

(()())

(2.74)

2.2.5

Transformao para varivel ao ngulo

Uma forma til de se apresentar os resultados numricos atravs dos mapas


estroboscpicos, que consiste no registro da posio e o momentum do sistema a cada
perodo da onda ( =

, onde n um inteiro positivo). Este mapeamento simplifica o

reconhecimento de movimentos ordenados ou caticos do sistema: os primeiros


aparecem sobre curvas bem definidas no plano (posio e momento), enquanto os
ltimos preenchem de forma irregular regies mais extensas do espao de fase.
Para que fosse possvel realizar uma melhor anlise dos mapas estroboscpicos
realizarmos a converso das coordenadas posio e momento para as variveis: isso,
pois as coordenas ao e ngulo permite uma melhor analise nos sistemas oscilantes e
tambm uma maior facilidade em visualizar a dinmica dos estados ligados.
Aplicando a transformao cannica para 0< (, )
(, ) = ,

(2.75)

sendo
2 1 2
+ (
2 ) = (, ),
=
2 2

(2.76)
1

= 2 ( 2 2 ) = (2 ( 2 2 ))2 .

(2.77)

Calculando a ao por:
2
1
1
1
(, ) =
[ (, ) + (, )]
=
2
2 1
2

1 2
= (, ) .
1

(2.78)

(2.79)

Os limites da integral sero dados pelos pontos de retorno j que estamos


considerando um nico valor para a energia e como no h variao da energia cintica
logo:
=

1 2
(
2 ) 2 = ( 2 2 + 1) 1,
2

2 1 = ( 1)2 1 = (2 + 1)2 ,
1

= 1 (2 + 1)2 .

(2.80)

(2.81)
(2.82)

Aplicando o logaritmo natural temos:


1

1 = ln (1 + (2 + 1)2 ),

(2.83)

2 = ln (1 (2 + 1)2 ) .

(2.84)

Que so os pontos de retorno do qual precisvamos


1

1
1 ln(1(2+1)2)
2

2 ,
(
))
(2
=
2
ln(1+(2+1)12)

(2.85)

Definindo
( 1) = = + 1,

(2.86)

= .

(2.87)

Substituindo nos limites de integrao


1

1=

(1+(2+1)2 )

1,

(2.88)
1

1=1 + (2 + 1)2 1 = (2 + 1)2 ,

(2.89)

2=

(1(2+1)2 )

1,

(2.89)

2=1 (2 + 1)2 1 = (2 + 1)2 ,

(2.90)

Dessa forma:
1

1
1 (2+1)2
1 2 ((2 1) 2 )2
2 )2 (
(
)
)

((2
)
, (2.91)
=
1
=
( + 1)
(2+1)12

1

() = 1 2.

(2.92)

Isolando a energia
1 =

1
(2)2

(1

)2

(1 )2
= 2 =
,
2

= ( ) .

(2.93)
(2.94)

Assim para os estados ligados temos que


1
0< (, ) = (1 )2 .
2

(2.95)

A varivel ngulo calculada por:


=

(, )
,

(2.96)

onde (, ) a funo geratriz e dessa forma:


=

1 2
1
1
( + ( 2 2 )) (1 )2 = (2 + ( 2 2 )), (2.97)
2
2
2
= ,

(2.98)

onde = (, ).
Calculando a funo geratriz
1

(2 + 1 2 )2
(, ) = (, ( )) (, ) =
,
( + 1)

(2.99)

(, ( )) ( )
,
( )

(1 )
1

(2 1 2 )2 ( + 1)

(2.100)
1
1

(2 1 2 )2 ( + 1)

(1 )

(2.101)

Substituindo 1 =

= (1 )

((2 2 + 2 )2 )
=

(1 )

1 , (2.102)

(2 2 + 2 )2

(1 + 2 )
1 2

= arctan (
).
2 (2( )2 + 1 2 )

(2.103)

Sabendo que:

arctan = ( ) arcsen = (

(
Definindo =

1)
2
)2

(2.104)

1 2
2

= arctan
(
= arctan

(1 + 2)

1
2

1
[2 + ]
2

(1 + 2)
1

2
1
[2 (2 + )]
2
)

(2.105)

1
2

Colocando em funo do arcoseno temos que:

( 2 + 2 )2

1
+ 2

1
+ 2

1
1 2 2
2

1 2
[( + ) + ((()2 + ) ) ]
2
2

(2.106)

1
2

1
( 2 + 4)
Colocando em funo de r e I

= arcsin (

1 (1 )2
(1 (1

= + (

1 ),
2
) )2

( )
( (

) )

(2.107)

(2.108)

0 = 2 .
Dessa maneira podemos escrever (, ) (, )

( ) = ,
2
( ) =

1 + (1 )2
(1

+ 2

1
1)2

(2.109)

1 + (1 )2
(2

1
2 )2

(2.110)

1 (2 2 )2
=
,
( 1)2

(2.111)

1 (2 2 )2
[
],
= ln
( 1)2

(2.112)

1 (1 ( 1)2 )2
].
(, ) = ln [
( 1)2

(2.113)

Do mesmo modo podemos encontrar


2 = 2 2 + 2 ,

(2.114)

1
2 = 2 ( ( 1)2 ) 2 + 2 ,
2

(2.115)

2 = (1 )2 2 + 2 ,

(2.116)

Dessa forma,
2 =

2 (

1 1 (1 )2
(
)
(1 )2

2 =

( 1 )2
1 1 (1 )2

1)2 ,

2
(1 1 (1 )2 )
(1 )2
(2.117)

(1 2 )(1 (1 )2 )
1 1 (1 )2

).

(2.118)

Tomando 1 = e sendo 1 = 2 + 2
2

2 2 (1 2 )

2 2 (1 2 )

(
)=
2,
1 1 2 1 1 2
(1 1 2 )

(2.119)

2 2 (1 2 )
(1 1 2 )

(, ) =

2.3

2,

(2.120)

(2.121)

Oscilador de Morse Forado

Um sistema formado de duas cargas eltricas de valores absolutos iguais e de


sinais opostos (+q e -q), separadas por uma distancia d, geram um dipolo eltrico. Essa
distribuio de cargas muito simples tem muita importncia no eletromagnetismo
porque pode ser usada como modelo para varias situaes de interesse. Em uma
molcula heteronuclear neutra, o tomo mais eletronegativo atrai mais a nuvem
eletrnica o que causa um desbalanceamento na distribuio da carga eltrica da
molcula. Em primeira ordem de aproximao essa distribuio de cargas pode ser
representada por um termo de dipolo.
Na aproximao de Born-Oppenheimmer (ou seja, com os eltrons se movendo
bem mais rapidamente que os ncleos) a cada valor de r (distncia internuclear) os
eltrons se adaptam quase que instantaneamente, resultando em um valor para o dipolo
da molcula. Assim, para cada distncia internuclear tem-se um valor para o dipolo da
molcula. A relao funcional entre o valor do dipolo e a distancia internuclear dado o
nome de funo momento de dipolo ().
A partir do momento em que o campo externo comea a atuar sobre o sistema
temos uma Hamiltoniana de interao adicionada a Hamiltoniana livre, e ela surge
devido a interao entre a molcula e o laser que consiste do produto entre o dipolo
permanente da molcula e a componente do campo eltrico do laser na direo do
dipolo.
= ()(),

(2.122)

onde o momento de dipolo permanente e () o campo eltrico.

Neste trabalho utilizaremos dois momentos de dipolos distintos, um momento de


dipolo linear
= . ,

(2.123)

e o momento de dipolo do fluoreto de hidrognio (HF) que no caso a molcula


que estudamos neste trabalho
4

= . . .

(2.124)

Usaremos estes dois momentos distintos, pois o dipolo linear representa um caso
que o momento no tender a zero quando a distncia entre os tomos vai a infinito,
diferente do caso em que utilizamos o momento de dipolo do HF, = . .

que tem uma representao exponencial que faz com que ele tenda a zero para grandes
distncias .
De tal modo a Hamiltoniana do nosso problema ser:
= + ,

=
+ () ()(),

(2.125)
(2.126)

onde a quantidade de movimento, o momento de dipolo permanente e


() o campo eltrico do laser.
Sendo as equaes de Hamilton determinada por:

=

(2.126)

=
.

(2.127)

Sendo a nossa Hamiltoniana determinada pela equao (2.103) temos que:


=

= [ 2 2 ]
2.3.1

(2.129)

( ()) .

(2.130)

Fotoassociao

O estudo da dinmica de tomos e molculas sob a ao de campos externos


dependentes do tempo vem ganhando cada vez mais destaque e atraindo mais olhares da
comunidade cientfica nas ltimas dcadas, processos como a fotoassociao e a
fotodissociao vem sido intensamente investigado, tanto teoricamente quanto
experimentalmente. A fotodissociao consiste na quebra de uma ligao qumica de
uma molcula induzida pela ao de um laser e j a fotoassociao o processo inverso.
Analisando o que foi evidenciado anteriormente conseguimos notar que o problema da
fotodissociao pode ser estudado classicamente como um problema do escape de
partculas de dentro do poo representado pelo potencial de Morse sob a ao de
campos externos. De modo anlogo, a fotoassociao pode ser estudada como o
problema de coliso de uma partcula com o potencial de Morse na presena de campos
externos dependentes do tempo. [12,26]
O objetivo central deste trabalho estudar a fotoassociao e um interesse
especial dado ao clculo da probabilidade de fotoassociao clssica e como ela se
comporta em funo da variao do campo externo, sendo que a probabilidade de
Fotoassociar nada mais do que o nmero de partculas que ficam confinadas dentro do
poo potencial, ou seja, aquelas partculas que possuem energia menor que zero aps o
pulso de laser ser desligado. E isso nos permitir fazer comparaes com a mecnica
quntica.
Essa probabilidade de fotoassociar calculada pela frao de trajetrias
inicialmente livres que so transferidas para o poo potencial aps a ao do campo
externo.

(2.131)

Onde o nmero de partculas fotoassociadas, N o nmero total de


partculas e a probabilidade de Fotoassociar.
Claramente a probabilidade de fotoassociao depende do campo externo e a
ideia ento controlar pela escolha apropriada do campo ().
J

que

probabilidade

de

fotoassociao

depende

diretamente

do

comportamento do campo externo foram testadas algumas tcnicas de controle para que
o pulso de laser pudesse ser otimizado e assim a probabilidade de fotoassociao
aumentasse.
Neste trabalho foram utilizadas trs tcnicas de controle:
(i)

Pulsos bicromtico

(ii)

Pulsos de frequncia modulada (Chirped Pulses)

(iii)

Tcnica de Controle local

CAPTULO 3
ESPALHAMENTO CATICO

Caos o comportamento aperidico em um sistema determinstico que exibe


dependncia sensvel as condies iniciais
Nonlinear Dynamics and Chaos (Perseus, 1994) PNc. Strogatz S. H.

Ao abordar o comportamento do oscilador de Morse temos que destacar que as


solues clssicas deste apresentam comportamento catico. Dessa forma neste captulo
evidenciaremos as marcas que o caos deixa presente no problema da fotoassociao.
Para realizarmos este estudo inicialmente posicionamos a partcula longe da
regio de interao com o potencial e o campo externo escolhido para esta anlise foi:
() = 0 ()
A primeiro momento fixamos uma amplitude nula e a cada simulao foi
escolhido um momento linear diferente para a partcula. Aps isso foi calculado o
tempo necessrio para que a partcula retorne ao ponto de partida aps a coliso com o
potencial. A este intervalo de tempo damos o nome de tempo de coliso ( ). [27,28]

Figura 3.1-Tempo de coliso versus o momento inicial da partcula sem a ao do


campo externo

Podemos perceber atravs da anlise da figura 3.1 que quando o valor do


campo externo nulo a representao grfica caracterizada por uma curva monotnica
suave, e que quanto mais prximo de zero esta o valor do momento inicial maior o
valor do tempo de coliso.
Aps isso foi realizada uma anlise para valores de amplitude diferentes de
zero e analisamos o comportamento do problema.

Figura 3.2 Tempo de coliso em funo do momento inicial para =1.0 e =0.001

A figura 3.2 mostra o tempo de coliso para a partcula inicialmente em x=20


e com momentos variando de -0.6 a -0.0, onde a frequncia esta fixa em 1.0 e a
amplitude fixada em 0.001. Observamos que o tempo de coliso possui diversos picos
para certos momentos iniciais da partcula. Nesses picos, o tempo de coliso chega a ter
varias ordens de magnitude maior do que o tempo de coliso da base da curva e isso se
d, pois o sistema possui sensibilidade s condies inicias.
Tambm possvel observar que para valores de momento prximo a zero h
um aumento no nmero de picos assim podemos evidenciar que para estes valores
temos maiores chances de fotoassociar.
Aps isso comeamos uma anlise dos parmetros do campo externo,
variando os valores da frequncia e mantendo a amplitude constante com o valor de
0,001.

Figura 3.3 Tempo de coliso em funo do momento inicial para =0.08ua e =0.001

Figura 3.4 Tempo de coliso em funo do momento inicial para =0.8 e =0.001

Figura 3.5 Tempo de coliso em funo do momento inicial para =1.5 e =0.001

Atravs da comparao das figuras 3.3, 3.4 e 3.5 conseguimos verificar que o
comportamento geral do grfico no se altera para diversos valores de momentos e que
a diferena consiste nos mximos valores de tempo de coliso, ou seja, no tempo que a
partcula permaneceu confinada no poo. Desse modo definimos como melhor valor de
frequncia 0.8, pois observando as figuras 33, 3.4 e 3.5 foi a que conseguimos
evidenciar uma quantidade maior de picos e um maior valor de tempo de coliso.
Aps a comparao dos valores da frequncia comeamos uma anlise a respeito
da amplitude promovendo a sua variao e fixando a frequncia em 0.8 e assim
obtivemos os grficos abaixo, figuras 3.6, 3.7, 3.8 e 3.9.

Figura 3.6 Tempo de coliso em funo do momento inicial para = 0.0005 e =0.8

Figura 3.7 Tempo de coliso em funo do momento inicial para = 0.008 e =0.8

Figura 3.8 Tempo de coliso em funo do momento inicial para = 0.01 e =0.8

Figura 3.9 Tempo de coliso em funo do momento inicial para = 0.08 e =0.8

Conseguimos verificar que altos valores de amplitude fazem com que aparea
um maior nmero de picos, mas tambm faz com que eles tenham uma magnitude
menor, ou seja, mais partculas entram no poo, mas permanecem l por um perodo de
tempo pequeno.
possvel notar que a figura 3.9 possui uma queda brusca e o tempo de coliso
cai a zero quando o valor do momento inicial se aproxima de zero e isso se deve ao fato
de que a amplitude do campo externo grande e o valor do momento inicial muito
pequeno e dessa forma a partcula no tem chance de ir em direo ao poo potencial e
acaba indo no sentido contrrio, ou seja, o campo forte o suficiente para mudar a
direo da trajetria da partcula logo no inicio da evoluo. Isso fica claro quando
comparamos as figuras 3.6, 3.7, 3.8 e 3.9, pois o valor do tempo de coliso vai a zero
cada vez num valor de momento mais distante de zero, mas que possui um valor de
amplitude maior.
Desse modo escolhemos valores para 0 e que apresentam um razovel
nmero de picos e um intervalo de tempo considervel dentro do poo, pois dessa forma

h mais chances de que a probabilidade de fotoassociao aumente e esses valores


foram selecionados para que fosse possvel traar os mapas estroboscpicos.
A anlise do tempo de coliso versus momento inicial revela uma grande
sensibilidade do sistema s condies iniciais. Foi possvel verificar que pequenas
variaes no momento inicial da partcula podem causar mudanas de mais de uma
ordem de magnitude no tempo de coliso com o potencial. Esse fato evidencia a
existncia de caos no processo de espalhamento.
Os mapas estroboscpicos para quando desligamos o pulso de laser evidencia o
comportamento ordenado de uma partcula para certos valores de momento em funo
de certos valores de posio, figura 3.10.

Figura 3.10 Seo de Poincar para a Hamiltoniana sem a ao do campo externo

Feito isso traamos o espao de fase para o mesmo intervalo de momento,


contudo neste caso o laser permanecer ligado durante todo o percurso da partcula,
figura 3.11.

Figura 3.11- Sesso de Poincar para a partcula sob a ao do campo externo para
=1.0 e =0.001

Conseguimos evidenciar que o pulso de laser ligado causa perturbaes na


trajetria da partcula (figura 3.11), e que apresenta algumas cristas onde estas so
justificadas devido estar prximo a regio limiar, ou seja, prximo de zero.
Analisando as figuras 3.10 e 3.11 pode ser notada certa semelhana e a partir
disso podemos notar o comportamento catico que o campo externo gerou no sistema.
Como foi mencionado anteriormente o sistema possui sensibilidade s condies
inicias, isso uma evidncia de que h marcas de caos no problema. Para comprovar
que o sistema catico foram feitas algumas sesses de Poincar utilizando variveis
distintas. Nas figuras 3.13, 3.15, 3.16 e 3.18 foi verificado como a varivel posio se
comporta em funo do momento j para 3.12, 3.14, 3.17 e 3.19 foi evidenciado o
comportamento da varivel ao em funo da varivel ngulo.
Inicialmente fixamos o valor da amplitude e analisamos o comportamento para
alguns valores distintos de frequncia, isso pode ser observado nas figuras 3.12, 3.13,
3.14 e 3.15.

Figura 3.12-Mapa estroboscpico para =0.08 e =0.001

Figura 3.13 - Seo de Poincar para =0.8 e =0.001

Figura 3.14-Mapa estroboscpico para =0.8 e =0.001

Figura 3.15- Seo de Poincar para =0.8 e =0.001

Aps isso fixamos a frequncia e verificamos os mapas para alguns valores de


amplitude e isso pode ser observado nas figuras 3.16, 3.17, 3.18 e 3.19.

Figura 3.16-Seo de Poincar para =0.8 e =0.0005

Figura 3.17-Mapa estroboscpico para =0.8 e =0.0005

Figura 3.18-Seo de Poincar para =0.8 e =0.08

Figura 3.19- Mapa estroboscpico para =0.8 e =0.08

Analisando os grficos conseguimos verificar que quando a amplitude est fixa


em 0.001 e variamos a frequncia de =0.08 para =0.8 notamos que quanto menor o
valor da frequncia menor a profundidade que as particulas alcanam no poo. Pode-se

verificar atravs da equao 2.94 que para o menor valor de ao = 2 (valor da

energia em torno do ponto de oscilao). Ou seja, quanto mais prximo de zero est o
valor de ao, mais prximo a partcula se encontra da posio de equilibrio e isso fica
evidente quando comparamos os valores da ao nas figuras 3.12 e 3.14. Buscando a
conexo com os graficos em funo do tempo de coliso possivel notar nas figuras 3.3
e 3.4 que quanto maior o valor da frequncia maior a magnitude dos picos ou seja maior
o tempo que a partcula permanece no poo . Tambem pode ser notado que o maior
valor da ao gira em torno de 0.8 e h o surgimento das ilhas de ressonncia que so
resultado da ressonncia entre o campo externo e as frequncias naturais do sistema.
Conclui-se ento que as particulas ficam confinadas nessa regio e no conseguem
ultrapassar essa barreira.
J para o segundo caso que quando fixamos a frequncia e variamos a
amplitude percebemos que quanto maior seu valor maior o nmero de picos mas o
tempo que elas permanecem confinados menor isso pode ser verificado analisando as
figuras 3.6, 3.7 , 3.8 e 3.9 . J quando fazemos uma correspondncia aos mapas
estroboscopicos podemos perceber que a variao da amplitude influncia
significativamente para que as partculas cheguem ao fundo do poo e isso fica
evidenciado quando analisamntrado nas figuras 3.17 e 3.19 sendo que na figura 2.19
verificamos que o menor valor de ao 0 e isso significa que elas atingiram o fundo do
poo. interessante mostrar tambm que a figura 3.20 que surge atravs de um zoom
da figura 3.3 o aspecto dessa imagem sugere a presena de uma estrutura fractal.

Figura 3.20 Tempo de coliso em funo do momento inicial para =0.8ua e == 0.08ua

CAPTULO 4
CONTROLE COM PULSO DE FORMA FIXA
Nesse capitulo, escolhemos formas funcionais para o campo eltrico oscilante,
chamamos de pulso de forma fixa, que dependem de alguns parmetros de controle.
Investigamos a Probabilidade de Fotoassociao em funo dos diversos parmetros de
controle.
4.1 Condies inicias
Nesta parte do trabalho as condies iniciais foram distribudas em forma de um
pacote de onda gaussiana isso a fim de facilitar as comparaes clssico-qunticas.
No instante t=0, um pacote de onde representando uma partcula que ir colidir
com o potencial pode ser escrito como:
1

0 (0)
2 4
)2
() = ( ) (0 + ,

(4.01)

onde 0 0 so respectivamente a posio e o momento inicial e indica a largura do


pacote de onda.
Normalizando esta funo de onda obtivemos a funo distribuio gaussiana
2

( )

1
(0)2+ 02
2
8

,
( . ) =
4

(4.02)

tomando

( 0 ),
2

( 0 )
82

(4.03)

(4.04)

dessa forma
(, ) =

2 + 2 )

(4.05)

Definindo y e z em coordenadas polares


= ( ) = ( ),

(4.06)

e introduzindo duas novas variveis

2
2
=
= 2 = 1 ,
2
0

(4.07)

= (1 ) e = 2.

(4.08)

que resultam em

Um grande nmero de pares de e so escolhidos desde que e estejam


distribudos entre 0 e 1 o que resulta em distribudos entre 0 e 2.
A figura 4.1 representa como as partculas esto agrupadas inicialmente.

Figure 4.1-Distribuio das condies iniciais

4.2 Pulsos bicromtico

Escolhemos uma forma de pulso que pudesse ser reproduzida em laboratrio.


Neste caso escolhemos um pulso de laser que possui frequncia e 2 afim de
comparar como a Probabilidade de Fotoassociao se comportaria em funo da
variao dos parmetros deste campo.

() = ()[() + (2 + )],

(4.09)

onde fornece a relao entre as amplitudes das duas frequncias e a fase relativa.
() =

, 0 < <

{0 , }
4

Testamos o modelo para o momentos de dipolo do HF ( = )

4.2.1

Resultados

Para testarmos essa tcnica de controle os parmetros escolhidos so aqueles do


fluoreto de Hidrognio (HF), feita a partir [Guldberg e Billing, 1992]. Em unidades
atmicas, a massa reduzida = 1732 e os parmetros de Morse que so =
0.2101, = 1.22 0 = 1.75 e para estes parmetros a frequncia de
pequenas oscilaes 0 = 0.019. Os parmetros para o momento de dipolo
= 0.4541 = 0.064. Assim para produzir os grficos seguintes usamos um
nmero total de trajetrias igual a 5000 ( = 5000) e fixamos o valor inicial de
posio e momento onde 0 = 14.05 e 0 = 1.75 respectivamente [29].
Na figura 4.2 mostramos a probabilidade de Fotoassociao em funo de
frequncia para o campo externo.

Figura 4.2- Probabilidade de Fotoassociar em funo da frequncia para quando =0


V=0,074.

J na figura 4.3 verificamos como a probabilidade de fotoassociao se


comporta em funo da amplitude do campo externo podemos notar que fora as

pequenas oscilaes a probabilidade de fotoassociao cresce com a amplitude para


= 0.02 e = 0.01, para amplitudes maiores h uma saturao da probabilidade de
fotoassociao que fica em torno do valor de 0.18. Esse mesmo comportamento pode
ser verificado nas figuras 4.2, 4.4 e 4.5.

Figura 4.3- Probabilidade de Fotoassociar em funo da Amplitude para quando =0,


=0.65

Como no pulso bicromtico o campo externo depende de quatro parmetros,


verificamos tambm como a probabilidade de fotoassociao se comporta em funo de
e em funo da fase relativa
respectivamente.

e isso pode ser verificado na figura 4.4 e 4.5

Figura 4.4- Probabilidade de Fotoassociar em funo de lambda para quando


=0.65 , V=0.14ua

Figura 4.5- Probabilidade de Fotoassociar em funo de para quando =0.65 ,


F=0.14ua, =0.23ua.

4.3 Pulsos de Frequncia Modulada (Chirped Pulse)

Esta tcnica de consiste em uma modelagem do campo eltrico onde o pulso


pode fazer com que a molcula deixe o estado excitado indo assim a baixos nveis
vibracionais, ou seja, o campo eltrico modulado.
O que um campo eltrico modulado? Consiste em um campo na qual a
frequncia se altera no tempo, esse tipo de campo foi muito utilizado no estudo da
fotodissociao, isso porque, um pulso de frequncia modulada pode dissociar uma
molcula com maior probabilidade (com maior facilidade) do que um pulso de
frequncia fixa com a mesma amplitude. Isso por sua vez, deve-se ao fato do
espaamento entre os nveis de energia vizinhos do potencial de Morse e vai diminuindo
conforme o oscilador ganha energia.
Assim para manter a frequncia do campo externo sempre em ressonncia com
a frequncia de transio dos nveis fazendo com que o sistema transicione entre esses
estados necessrio que a frequncia do campo diminua com o tempo. J no problema
da fotoassociao as transies tem que seguir na ordem inversa e a frequncia tem que
aumentar com o tempo.
No caso clssico tambm temos uma situao anloga, pois a frequncia natural
de oscilao do potencial de Morse depende da energia ( ) = 1 = 2||. Assim
para que o campo permanea prximo da ressonncia conforme a energia do oscilador
cai, deve-se aumentar a frequncia gradativamente.

Figura 4.8- Ilustrao da partcula indo para os estados discretos

A forma do pulso definida como


() = (()),

(4.10)

onde escolhemos uma modulao linear para a frequncia do campo:

( ) = +

.
2

(4.11)

Calculando a taxa de variao da frequncia no tempo temos:

( ) = .

(4.12)

Para a tcnica do Chirped pulse foi utilizado o momento de dipolo do fluoreto de


hidrognio.

4.3.1

Resultados

Do mesmo modo que no pulso bicromtico os parmetros utilizados foram o do


fluoreto de hidrognio, tambm foram realizados os testes com o nmero total de 5000
trajetrias. Dessa forma realizamos uma anlise para verificar o comportamento da
Probabilidade de Fotoassociao em funo dos parmetros do campo externo. Na
figura 4.9 mostramos como a Probabilidade de Fotoassociao se comporta em funo
da frequncia para = 0 e = 0.05.

Figura 4.9-Probabilidade de Fotoassociao em funo da frequncia para quando =0 V=0,05.

Aps isso selecionamos um valor de pico da frequncia ( = 0.00250) e


analisamos como a probabilidade de fotoassociao se comporta em funo da
amplitude e isso pode ser verificado na figura 4.10. J na figura 4.11 evidencia o
comportamento da probabilidade de Fotoassociar em funo de para os melhores
valores de frequncia e amplitude ( = 0.00250 , = 0.05).

Figura 4.10-Probabilidade de Fotoassociao em funo da amplitude para quando =0


=0,0025

Figura 4.11-Probabilidade de Fotoassociao em funo de para quando =0,0025 e


V=0,05.

Dessa forma atravs da anlise na figura 4,12 escolhemos um valor de para


analisar como se comporta para 0. Assim foram plotados os grficos abaixo (figura
4.12 e figura 4.13 ) para ver como a probabilidade de fotoassociao varia em funo da
frequncia e da amplitude respectivamente.

Figura 4.12-Probabilidade de Fotoassociao em funo da frequncia para quando =0,011


V=0,0567.

Figura 4.13-Probabilidade de Fotoassociao em funo da amplitude para quando =0,011


=0,08

Dessa forma escolhemos um bom valor de frequncia e amplitude e vemos como


se a Probabilidade de Fotoassociao se comporta em funo de . Isso pode ser
observado na figura 4.14 para = 0.080 e = 0.08

Figura 4.14-Probabilidade de Fotoassociao em funo de para quando =0,08 e V=0,08.

Da mesma forma repetimos a anlise a fim de comparao e obtivemos as


figuras 4.15, 4.16 e 4.17.

Figura 4.15-Probabilidade de Fotoassociao em funo da frequncia para quando =0.01


V=0,08.

Figura 4.16-Probabilidade de Fotoassociao em funo da amplitude para quando =0,001


=0,28

Figura 4.17-Probabilidade de Fotoassociao em funo de para quando =0,27 e V=0,021.

Na tcnica do pulso bicromtico o campo depende de quatro parmetros


distintos e podemos facilmente notar que a variao de lambda e da fase relativa foi
onde obtivemos os melhores valores da probabilidade de fotoassociao.
J o uso de campos com frequncia modulada tem como principal diferena o
fato da frequncia variar no tempo
( ) = +

Desse modo alm de verificarmos o comportamento da amplitude e da


frequncia temos que lembrar que verificar como ir influenciar na probabilidade de
fotoassociao.
Assim foi possvel notar que os melhores valores da Probabilidade de
Fotoassociao surgem quando variamos e que os melhores valores surgem em torno
de 0.01.

CAPTULO 5
TCNICA DE CONTROLE LOCAL
Nesta abordagem o campo de controle construdo durante a prpria evoluo
do sistema.
Neste caso para que ocorra o processo de fotoassociao necessrio que a
energia do oscilador diminua em funo do tempo [24, 30], ou seja,

< 0.
0

(5.01)

De tal modo que 0 o oscilador sem o campo externo atuante


2
+ ( ),
2

(5.02)

2
(0 ) = (
+ ()) ,

(5.03)

0 =

2
(0 ) = (
) + (()),

(0 ) =
+ () .

(5.04)

(5.05)

Utilizando as equaes de Hamilton que foram demostrada no capitulo 2

(0 ) =
( () + () ()) + () ,

(5.06)

( ) =
(()
()) .

Para que

(5.07)

< 0 deve se escolher () de modo que

(() ()) < 0 .

(5.08)

Por exemplo, para um momento de dipolo linear () = temos que

(0 ) =
(() ()) ,

(5.09)

(0 ) =
(())),

(5.10)

( ) < 0,
0

(5.11)

. .

(5.12)

( ) =

J para o outro momento de dipolo =

4
(0 ) =
(() ( )),

4
(0 ) =
( () (1 4 )),

( ) < 0,
0

(5.13)

(5.14)

(5.15)

( ) =

4
(1 4 ).

(5.16)

Para a implementao desta tcnica utilizamos dois propagadores temporais afim


de comparao j que neste mtodo o tempo discretizado.

5.1 Mtodo de Euler

o procedimento numrico para aproximar a soluo da equao diferencial


= (, )
que satisfaz a condio inicial (0 ) = 0 (Admitindo que a equao
suficientemente bem comportada de forma a garantir a existncia de uma nica soluo
num intervalo que contenha o ponto 0 e os pontos ).
Sabemos que o grfico da soluo passa pelo ponto (0 , 0 ) com inclinao igual
a (0 ), ou seja, com inclinao igual a (0 , 0 ). Isto serve de ponto de partida para
achar uma aproximao da soluo.
Comeando pelo ponto (0 , 0 ). Podemos seguir na direo dada pela inclinao.
Usando um pequeno passo , seguimos ao longo da reta tangente at chegar ao ponto
(1 , 1 ), onde,
1 = 0 + 1 = 0 + (0 , 0 )
Tomando (1 , 1 ), como novo ponto de partida, pode-se obter o processe e obter
um segundo ponto.
2 = 1 + 2 = 1 + (1 , 1 )
O mtodo de Euler consiste na repetio deste processo e gera a sucesso de
pontos
+1 = +
+1 = + ( , )

Para determinar o valor aproximado da soluo que satisfaz (0 ) = 0 , num


instante prescrito , temos que dividir o intervalo [0, ] num nmero finito de intervalos
de igual amplitude . O passo determina quantas vezes vamos ter que iterar o
processo para seguir a soluo desde 0 at .
Escrevendo as equaes em termos das variveis do nosso problema temos que:

(5.17)

( ) + (0 ) ( )]

(5.18)

+1 = +

+1 = + [

(+1 ) =

(+1 )+1

(5.19)

5.2 Runge Kutta de segunda ordem

O mtodo de Runge-Kutta provavelmente um dos mtodos mais populares. O


mtodo de Runge-Kutta de quarta ordem tambm um dos mais preciosos para obter
solues aproximadas de valor inicial. Cada mtodo de Runge-Kutta consiste em
comparar um polinmio de Taylor apropriado para eliminar o clculo das derivadas.
Fazendo-se vrias avaliaes da funo a cada passo. Estes mtodos podem ser
construdos para qualquer ordem .
Pelo polinmio de Taylor com resto, se uma funo () tiver + 1 derivadas
contnuas em um intervalo aberto contendo e , poderemos escrever:
( ) = ( ) + ( )

(
)
(
)(+1)

() ( )
(+1) ( )
++

,
( + 1)!
1!
!

onde algum nmero entre e .


Se substituirmos por e por +1 = + , a frmula acima se torna:

(+1 ) = ( + ) = ( ) + ( ) +

2
+1
( ) + +
(+1) ( ),
( + 1)!
2!

onde agora algum nmero entre e +1 .


Se = 1 (Runge-Kutta de primeira ordem) e se considerarmos o ultimo termo
infinitamente pequeno, obtemos a frmula de Euler:
+1 = + = +1 = + ( , )
Podemos ento concluir que o procedimento de Runge-Kutta de primeira ordem
o mtodo de Euler Bsico.
J se tomamos = 2 (Runge- Kutta de segunda ordem) na equao temos que:
(+1 ) = ( + ) = ( ) + ( ) +

2
+3
(
)
+ +
( ),
2!
3!

Fazendo uma aproximao com o polinmio de Taylor , obtemos :


1
+1 = + ( + , +1 )
2
2
E dessa forma uma estimativa do valor +1 encontrado com o auxilio do
2

mtodo de Euler, e d temos:


1 = ( , )
2 = ( + , + 1 )
1
+1 = + (1 + 2 )
2
Escrevendo as variveis em termos das variveis do nosso problema temos:

)
1 = (
( ) + ( ) ( )

11 =

(5.20)

(5.21)

12 = (

( ) + ( ) ( ))

+ 12

(5.22)

2 = (
)

( + 11 ) + ( + ) ( )

(5.23)

21 = ( + 12 )

(5.24)

22 = (

( + 11 ) + ( + ) ( ))

(5.25)

Dessa forma:
1 1 + 21

+1
( ) = ( ) + ( 12
).

+1
2 1 + 22

(5.26)

5.3 Resultados

5.3.1

Para uma nica trajetria

A um primeiro momento para testar a eficincia do mtodo aplicamos a teoria


de controle local para apenas uma trajetria e utilizamos dois momentos de dipolos
distintos, o momento de dipolo linear e o momento de dipolo do fluoreto de hidrognio,
tambm analisamos a dinmica do problema para quando utilizamos o mtodo de Euler
como propagador temporal e tambm quando utilizado o mtodo de Runge-Kutta de
segunda ordem. A figura 5.1, 5.2 e 5.3 corresponde ao uso do momento de dipolo linear
e o mtodo de Euler como ferramenta na evoluo temporal.

5.3.1.1 Mtodo de Euler

Momento de dipolo linear

Na figura 5.1 podemos verificar como o campo eltrico se comporta no decorrer


do tempo.

Figura 5.1- Variao do campo eltrico em funo do tempo para uma nica
trajetria

J na figura 5.2 comparamos como os valores de energia se alteram no decorrer


do tempo e podemos notar que a partcula atinge o menor valor de energia neste
problema (-0,5), ou seja, ela chegou ao fundo do poo potencial.

Figura 5.2- Variao da energia da partcula em funo do tempo para uma nica
trajetria

Na figura 5.3 podemos verificar como a dinmica do momento em funo da


posio.

Figura 5.3- Variao do momento em funo da posio

Aps isso fizemos a mesma analise, mas agora utilizando o momento de dipolo
do fluoreto de hidrognio (HF).

Momento de dipolo do HF

Figura 5.4- Variao do campo eltrico em funo do tempo para uma nica
trajetria

Na figura 5.4 notamos o campo variando em funo do tempo e na figura 5.5


tambm conseguimos verificar que a energia da partcula vai a -0.5, ou seja, ela foi
para o fundo do poo potencial e permaneceu confinada l.

Figura 5.5- Variao da energia da partcula em funo do tempo para uma nica trajetria

Na figura 5.6 a partcula vai para a posio de equilbrio e se mantem oscilando


como era o comportamento esperado.

Figura 5.6-Variao do momento em funo da posio ligado

Aps isso verificamos a eficincia do mtodo para quando utilizamos como


propagador temporal o Runge-Kutta de segunda ordem.

5.3.1.2 Runge Kutta de segunda ordem

Momento de dipolo linear

Na figura 5.7 podemos notar que o tempo que a partcula atingir o menor valor
de energia muito maior do que no caso anterior, j na figura 5.8 notamos o campo
variando em funo do tempo.

Figura 5.7- Variao da energia da partcula em funo do tempo para uma nica
trajetria

Figura 5.8- Variao do campo eltrico em funo do tempo para uma nica
trajetria

Na figura 5.9 a partcula foi para a posio de equilbrio.

Figura 5.9 - Variao do momento em funo da posio

Momento de dipolo do HF

Figura 5.10- Variao do campo eltrico em funo do tempo para uma nica
trajetria

Na figura 5.10 podemos ver como o campo eltrico se comporta no decorrer do


tempo quando utilizamos o momento de dipolo do fluoreto de hidrognio e para quando
utilizamos o mtodo de Runge-Kutta.

Figura 5.11- Variao da energia em funo do tempo para uma nica trajetria

Na figura 5.11 podemos notar que o valor da energia da partcula primeiro


aumento at sofrer uma queda e atingir o seu menor valor, j na figura 5.12 a partcula
foi para a posio de equilbrio.

Figura 5.12- Variao do momento em funo da posio para uma nica trajetria

5.3.2 Para duas trajetrias


Aps a anlise com uma nica trajetria foi realizada uma mdia de valores de
momentos para assim criar um novo campo externo com base nos valores dessa mdia.
( ) =

()
,

onde
=

1 + 2
.
2

Sabendo que o mtodo de Runge Kutta de segunda ordem possui uma preciso
melhor que o mtodo de Euler , foi utilizado apenas o Runge Kutta.

5.3.2.1

Runge Kutta de segunda ordem:

Momento de dipolo linear

Em primeiro momento escolhemos duas partculas com valores de posio e


momento quase idnticos, como evidenciado abaixo:
Partcula 1

Partcula 2

(vermelha)

(verde)

Posio

7,9ua

7,9001ua

Momento

-0,51ua

-0,5001ua

Tabela 5.1- Comparao entre a posio e o momento de duas partculas.

De tal modo obtivemos os grficos abaixo a fim de comparao, na figura 5.13


fizemos uma anlise como o campo externo se comporta no decorrer do tempo.

Figura 5.13- Comportamento do campo eltrico no decorrer do tempo

As figuras 5.14 e 5.15 mostram que para as duas partculas os resultados


convergem, tanto na figura 5.14 que mostra a variao do momento em funo da
posio e isso tambm fica claro na figura 5.15 que mostra a variao da energia no
decorrer do tempo.

Figura 5.14- Comparao das duas trajetrias quando variamos o momento em funo
da posio

Figura 5.15- Comparando duas trajetrias no decorrer da variao da energia em


funo do tempo

Aps isso foram selecionadas duas partculas onde os valores de posio e


momento possuem uma pequena diferena.

Partcula 1

Partcula 2

(verde)

(Vermelha)

Posio

7,9ua

7,8ua

Momento

-0,51ua

-0,52ua

Tabela 5.2- Comparao entre a posio e o momento de duas partculas.

Figura 5.16 - variao do campo eltrico em funo do tempo

De tal modo obtivemos os grficos abaixo a fim de comparao, na figura 5.16


fizemos uma anlise como o campo externo se comporta no decorrer do tempo.

Figura 5.17- Comparando duas trajetrias no decorrer da variao da energia em


funo do tempo

As figuras 5.16 e 5.17 mostram que para as duas partculas nesse caso os
resultados no convergem tanto na figura 5.16 que mostra a variao do momento em
funo da posio e isso tambm na figura 5.17 que mostra a variao da energia no
decorrer do tempo.

Figura 5.18- Comparao de duas trajetrias quando variamos o momento em funo


da posio

Na figura 5.18 tambm fica evidente que o mtodo utilizado no foi eficaz para que as
duas partculas convergissem para a posio de equilbrio.
E por ultimo foram selecionadas duas partculas com valores de posio e
momento com uma diferena maior, como evidenciado abaixo:

Partcula 1

Partcula 2

(verde)

(vermelha)

Posio

8,0ua

10,0ua

Momento

-0,5ua

-1,5ua

Tabela 5.3- Comparao entre a posio e o momento de duas partculas.

De tal modo obtivemos os grficos abaixo a fim de comparao, na figura 5.19


fizemos uma anlise como o campo externo se comporta no decorrer do tempo.

Figura 5.19- Variao do campo eltrico no decorrer do tempo

As figuras 5.20 e 5.21 mostram que para as duas partculas nesse caso os
resultados no convergem tanto na figura 5.20 que mostra a variao do momento em
funo da posio e isso tambm na figura 5.21 que mostra a variao da energia no
decorrer do tempo.

Figura 5.20- Comparando duas trajetrias no decorrer da variao da energia em


funo do tempo

Figura 5.21-Comparao de duas trajetrias quando variamos o momento em funo


da posio

Momento de dipolo do HF

Em primeiro momento escolhemos duas partculas com valores de posio e


momento quase idnticos, como evidenciado abaixo:

Partcula 1

Partcula 2

Posio

7,9ua

7,9001ua

Momento

-0,51ua

-0,5001ua

Tabela 5.4- Comparao entre a posio e o momento de duas partculas.

Figura 5.22- Comparando duas trajetrias no decorrer da variao da energia em


funo do tempo

As figuras 5.22 e 5.24 mostram que para as duas partculas os resultados


convergem, tanto na figura 5.24 que mostra a variao do momento em funo da
posio e isso tambm fica claro na figura 5.22 que mostra a variao da energia no
decorrer do tempo.

Figura 5.23- Variao do campo eltrico no decorrer do tempo

De tal modo obtivemos os grficos abaixo a fim de comparao, na figura 5.23


fizemos uma anlise como o campo externo se comporta no decorrer do tempo.

Figura 5.24-Comparao de duas trajetrias quando variamos o momento em funo da


posio

Aps isso foram selecionadas duas partculas onde os valores de posio e


momento possuem uma pequena diferena.

Partcula 1

Partcula 2

(verde)

(vermelha)

Posio

7,9ua

7,8ua

Momento

-0,51ua

-0,52ua

Tabela 5.5- Comparao entre a posio e o momento de duas partculas.

Figura 5.25-Comparao de duas trajetrias quando variamos o momento em funo da


posio

As figuras 5.25 e 5.26 mostram que para as duas partculas os resultados esto
muito prximos diferente do que aconteceu quando o momento de dipolo era linear,
tanto na figura 5.25 que mostra a variao do momento em funo da posio e quanto
na figura 5.26 que mostra a variao da energia no decorrer do tempo.

Figura 5.26- Comparando duas trajetrias no decorrer da variao da energia em


funo do tempo

De tal modo obtivemos os grficos abaixo a fim de comparao, na figura 5.27


fizemos uma anlise como o campo externo se comporta no decorrer do tempo.

Figura 5.27-Variao do campo eltrico no decorrer do tempo

E por ultimo foram selecionadas duas partculas com valores de posio e momento
com uma diferena maior, como evidenciado abaixo:
Partcula 1

Partcula 2

(vermelha)

(verde)

Posio

8,0ua

10,0ua

Momento

-0,5ua

-1,5ua

Tabela 5.6- Comparao entre a posio e o momento de duas partculas .

Figura 5.28- Comparando duas trajetrias no decorrer da variao da energia em


funo do tempo

As figuras 5.28 e 5.29 mostram que para as duas partculas nesse caso os
resultados no convergem tanto na figura 5.29 que mostra a variao do momento em
funo da posio e isso tambm na figura 5.28 que mostra a variao da energia no
decorrer do tempo.

Figura 5.29-Comparao de duas trajetrias quando variamos o momento em funo


da posio

De tal modo obtivemos os grficos abaixo a fim de comparao, na figura 5.30


fizemos uma anlise como o campo externo se comporta no decorrer do tempo.

Figura 5.30-Variao do campo eltrico no decorrer do tempo

Conseguimos verificar que o mtodo muito eficiente para uma nica partcula
tanto para o momento de dipolo linear quanto para o momento de dipolo do HF. J para
duas partculas percebemos que o mtodo s eficiente para quando os valores de
momento so muito prximos, mas para momentos distintos as trajetrias no
convergem. Neste caso pode-se notar que quando utilizamos o momento de dipolo do
HF, a diferena entre os momentos pode ser um pouco maior e ainda assim o mtodo
eficiente.

CAPTULO 6
Concluses
Na presente dissertao, investigamos a fotoassociao catica tendo como
modelo o oscilador de Morse forado. Inicialmente consideramos pulsos de forma
senoidal simples, simulando a ao de lasers de onda continua. Evidenciamos o carter
catico do problema, atravs de sua sensibilidade as condies inicias, a anlise dos
mapas estroboscpicos e das sesses de Poincar e conseguimos evidenciar que os
parmetros

do

campo

externo

como

frequncia

amplitude

interferem

significativamente em nosso problema. A partir desse momento podemos perceber que


encontrar um campo eltrico adequado e parmetros ajustados influenciaria
significativamente na probabilidade de fotoassociao.
Em seguida, investigamos a fotoassociao com campos externos com forma um
pouco mais complexa que permite controle que vo alm daquele para o laser senoidal.
No captulo 4 consideramos pulsos com duas frequncias principais (pulsos
bicromticos) e pulsos com frequncia modulada (Chirped pulses). Assim estudamos a
probabilidade de fotoassociao em funo dos parmetros do campo externo. Para
pulsos bicromticos, possvel perceber que os melhores valores foram encontrados
quando analisamos a probabilidade em funo da fase relativa, aonde a probabilidade de
fotoassociao chegou a quase quarenta e cinco por cento. Para pulsos de frequncia
varivel, obtivemos probabilidades de fotoassociao mxima em torno de quarenta e
cinco por cento para alguns valores da taxa de variao da frequncia. Destacamos
ainda que a fotoassociao clssica com pulsos de frequncia modulada guarda muitas
analogias com a fotoassociao quntica e que o estudo no caso da fotoassociao
catica, pelo menos at o certo momento e com nosso embasamento na literatura
indito e servir como base para uma futura publicao. Finalmente passamos para a
aplicao de uma tcnica de controle local para a fotoassociao onde o valor do campo
externo calculado a cada iterao temporal. Conseguimos verificar que o mtodo
consistente e extremamente interessante para o modelo da fotoassociao, sendo que

para uma nica partcula o mtodo mostrou total eficcia, isso pode ser evidenciado
quando analisamos o valor final de energia. Quando se trata de duas partculas ele se
mostra inconsistente para valores distantes de momento linear, independente do mtodo
utilizado como propagador temporal. Um desafio futuro que se coloca a formulao de
uma teoria de controle local para um ensemble de trajetrias. Que certamente resultar
em campos externos mais eficientes, porm mais complexos.

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