PROBLEMAS RESUELTOS

PR1-1. La reaccin en fase acuosa A R S transcurre de acuerdo con los datos

siguientes.
Tiempo, min
C A , mol/Litro

0
0,1823

36
0,1453

65
0,1216

100
0,1025

160
0,0795

C A0 0,1823 mol/litro
C R0 0
C S 0 55 mol/Litro

Dedzcase su ecuacin cintica.

Solucin:
A tiempo

la conversin no es 100%, de aqu la reaccin es reversible.

de ecuacin cintica.
-

dC A
k 1C A k 2 C R C S
dt

tomando C S aproximadamente constante C S C S 0 .

dC A
k1C A k 2 C R
dt

donde k 2 k 2 C S 0
C A C A0 C R

1
1
C R C A0 C A

sustituyendo

70

0,049

dC A
k1C A C A0 C A k 2
dt
dC A
k1 k 2 C A k 2 C A0
dt

k
k1 k 2 C A 2 C A0
k1 k 2

integrando se tiene:
ln

C A0 C Ae
k1 k 2 t
C A C Ae

t
min

k1
t
X Ae

CA

mol/litro

0
36
65
100
160

0,1823
0,1453
0,1216
0,1025
0,0795
0,049

Graficando ln

C A0 C Ae
C A C Ae

k1
t
C Ae
1
C A0

Vs t

71

C A0 C Ae
C A C Ae
1
1,384
1,836
2,492
4,370
-

k1
k1 k 2 9,28 10 3
C Ae
1
C A0
de aqu
k1 6,76 10 3 min -1
k 2 2,53 10 3 min -1

la ecuacin cintica resultante es:

como k 2

dC A
6,76 10 3 min 1 C A 2,53 10 3 min 1 C R
dt

k 2
CS 0

dC A
l
CRCS
6,76 10 3 min 1 C A 4,54 10 3
dt
gmol.min

PR1-2. Cuando la descomposicin de primer orden en fase gaseosa homognea

A 2,5R se realiza en un reactor isotrmico discontinuo a 2 atm con 20% inerte, el
volumen aumenta 60% en 20min.
Calcular el tiempo necesario para que la presin alcance 8atm si la presin
inicial es 5 atm, 2 de las cuales se deben a los inertes, si la reaccin se efecta en un
reactor de volumen constante.
Solucin:

72

Primera parte:
Proceso isobtico, volumen variable, isotrmico.
20 min

2atm

V0

V V0 0,6V0 1,6V0

20% inerte

n y A0
a

0,8
1,5

1,2
1

reaccin de primer orden:

dN A
kC A
V dt

RA 1

N A N A0 1 X A
dN A N A0 dX A
CA

NA
V

Sustituyendo e integrando:

XA

dX A
kt
1 X A

V
ln 1 X A ln 1
A V0

ln

1 A

73

kt

V0

kt

1
1,2

ln

20 min
1

1
,
2

1
,
6

k 0,03455 min 1
k

Segunda Parte:
Proceso Isomtrico, Presin Variable, Isotrmico.

t ?

3atm A
5atm
2atm Inertes

8atm

PA PA0
3

a
P P0
n

1
8 5
1,5

PA 1atm

ecuacin cintica:

dC A
k CA
dt

integrando:
CA
kt
C A0
P
ln A0 k t
PA

ln

3
ln
0
,
03455
min
1

74

t 31,7 min

PR1-3. La sustancia gaseosa pura A se prepara bajo refrigeracin y se introduce en un

capilar de pared delgada que acta como recipiente de reaccin, como se muestra en
la Fig. PR1-3. Durante el manejo no hay reaccin apreciable. El recipiente de
reaccin se introduce rpidamente en un bao de agua hirviendo, y el reactante A se
descompone completamente de acuerdo con la reaccin A R S , obtenindose los
datos indicados. Calclese la ecuacin cintica expresando las unidades en moles,
litros y minutos.

Tiempo min
Longitud del capilar
ocupada por la mezcla
de reaccin, cm.

0,5

1,5

10

6,1

6,8

7,2

7,5

7,85

8,1

8,4

8,7

9,4

Solucin:
inicialmente A es pura y para tiempo infinito se consume completamente, por lo tanto
V0

V
9,4

4,7
2
2

el resultado anterior se demuestra con la ecuacin estequiometrica.

A RS

75

V V0 1 A X A
n Y A0
A
a
A 1

Para t , X A 1
sustituyendo

V V0 1 1
V0

V
2

Tambin se puede encontrar V0 por extrapolacin a t = 0

La tabla a continuacin se obtiene de las reacciones de, cero, primero y segundo
orden.

V
V0

1
1 X A

0
0,5
1
1,5
2
3
4
6
10

4,7
6,1
6,8
7,2
7,5
7,85
8,1
8,4
8,7
9,4

1,0
1,3
1,45
1,53
1,60
1,67
1,72
1,79
1,85
2,0

1,0
1,42
1,81
2,14
2,47
3,03
3,62
4,70
6,71
-

1 X A 1

2X A
ln1 X A
1 X A
0
0,50
1,04
1,50
2,08
2,90
3,88
5,97
9,43
-

2V V
V
0
A V0
V0

Usando el mtodo integral para chequear si la reaccin es de 0,1 o 2 orden.

76

1. Probando si la reaccin es de cero orden Ecuacin de diseo para un RTAD.

t N A0

XA

dX A
V RA

V V0 1 A X A

RA k

sustituyendo e integrando:

ln 1 A X A

ln

Graficando ln

V
V0

k A
t
C A0

k A
V

t
V0
C A0

vs t

Como se puede observar no es una lnea recta de aqu la reaccin no es de cero orden.

2. Probando si la reaccin es de primer orden

77

 R A kC A kC A0 1 X A
1 A X A
sustituyendo en la ecuacin de diseo e integrando resulta:

ln 1 X A kt

1
Graficando ln 1 X A versus t

no es una lnea recta, de aqu la reaccin no es de primer orden

3. Probando se la reaccin es segundo orden.

78

 R A kC A 2
kC A0

1 X A 2

1 A

XA

Sustituyendo en la ecuacin de diseo e integrando se tiene:

1 A X A
1 X A

Graficando
es C A0

1 A X A

1 X A
k y con A 1 .

ln 1 X A C A0 kt

ln 1 X A versus t si resulta una lnea recta la pendiente

La grafica resulta una lnea recta lo que indica que la reaccin es de segundo orden.
1
Pendiente de la recta C A0 k 0,98 min

C A0

PA0
litro.atm
1760mm
0,08206
373 o K

o
R T 760mm/atm
grmol.
k

0,0756grmol/litro

79

La constante de la velocidad es

k 0,98 min
0
,
0756
grmoles/li
tro

12,95litro/ grmol min

De aqu la ecuacin de la velocidad de reaccin es:

R A

12,95

litro
2
CA
grmol.min

PR1-4. Determnese la ecuacin cintica en unidades de moles, litro y segundo, para

la descomposicin trmica del tetrahidrofurano.

C 2 H 4 CH 4 CO
C 3 H 6 H 2 CO
etc.

a partir de los datos del periodo medio de la tabla PR1-4

Tabla PR1-4
Po , mmHg

t1 / 2 , min

214
204
280
130
206

14,5
67
17,3
39
47

Solucin:
Ecuacin de orden n para el tiempo medio
t1 / 2

2 n -1 1
1
n -1
A e - E/RT

C 1A0n

80

T,

569
530
560
550
539

Aplicando logaritmo a ambos lados

2 n 1 1
E 1

1 n ln C A0

R T
n - 1 A

ln t1 / 2 ln

en forma abreviada
y a 0 a1 X 1 a 2 X 2

Donde:
1
T
ln C A0

X1
X2

a 0 , a1 y a 2 Constantes

P0

t1 / 2

T C

T K

1 10 K
T

214
204
280
130
206

14,5
67
17,3
39
47

569
530
560
550
539

842
803
833
823
812

1,188
1,246
1,200
1,215
1,232

C A0

6
3o

-1

C A 0 10 3
4,077
4,075
5,395
2,532
4,070

P0
RT

De la tabla se puede observar que hay tres corridas donde las concentraciones
iniciales de A son aproximadamente constantes. De aqu podemos concluir que son
iguales.

Para C A 0 constante la ecuacin toma la forma:

2 n -1 1C 1A0n
E 1

n - 1 A R T

ln t1 / 2 ln

81

Graficando ln t1 / 2 Vs

Pendiente

1
E
la pendiente de la recta es
T
R

E
26700 o k
R

E 26700 1,98 52866 cal/grmol

Asumiendo E constante con las otras dos corridas, se tiene la siguiente grafica:

El orden de la reaccin se puede obtener trazando una lnea vertical a cualquier

temperatura y graficando ln t1 / 2 Vs ln C A0 a temperatura constante de la ecuacin:

82

1
E / RT
n - 1 A e

ln t1 / 2 ln

n -1

1 n ln C A0

Tomando la temperatura de 812 oK se obtienen los siguientes valores de t1 / 2 y C A0 .

t1 / 2

C A0

42
47
58

0,00540
0,00407
0,00253

Pendiente 1 n -0,56
n 1,56

Con E 52866 , n 1,56 y temperatura y C A0 seleccionada se encuentra

A 1,34 1014

Ec. Cintica resultante

dC A
1,34 1014 e
dt

26700
T

grmol

0 , 56

min 1 C 1A,56

PR1-5. Un dato clave de que se dispone para el diseo es la produccin. Recordemos

que la produccin, PR, es la masa o moles de R que debe producirse por unidad de
tiempo.

83

Para un reactor TAD la produccin ser:

PR

cambio en la concentracin de R V
C R C R 0 V

to

to

R C A0 X A V moles de R
,
to
tiempo

El tiempo total de operacin to es la suma de los tiempos de carga y

descarga, tcd, del tiempo de reaccin, t, y de los tiempos muertos o perdidos sin un
objeto especifico, tm. A su vez, los tiempos de carga y descarga dependen del
volumen del reactor y se supone que son proporcionales al mismo. Es decir:
t o t t m t cd
t tm V

En donde:
t cd V
constante de proporcionalidad para el tiempo de carga y descarga del reactor

(tiempo/volumen).
Ejemplo. Se desea producir 1360 kg/h de cido propionico desde una alimentacin
conteniendo 323 kg/m3 de propionato sodico y 123,4 kg/m3acido clorhidrico. La
conversin deseada es 75%, XA = 0,75, y el tiempo de carga, descarga y muerto,
tmcd, es estimado en 45 minutos. Conociendo la produccin, concentraciones y
conversin, calcular el volumen total del reactor (recipiente) requerido por
determinacin del tiempo de reaccin y el tiempo total de operacin, to.
K C Constante de equilibrio 16

k1 Constante cintica 0,0237 l mol.min

Solucin:
1.- Clculo del tiempo de reaccin:

84

Peso Molecular

96 36,5

74

Concentracin de la alimentacin:
Propianato sodico, C2H5COONa (A)
C A0 323 kg/m 3 / 96 kg/kgmol 3,36 kg.mol/m 3

cido clorhidrico, HCl (B)

C B0 123,4 kg/m 3 / 36,5 kg/kgmol 3,38 kg.mol/m 3

as:
CB0
1
C A0

ecuacin de diseo para Volumen Constante:

t

dC A
RA

CA
CA0

o
t C A0

XA
0

dX A
RA

R A k1 C A C B k 2 C R C S

R A k1 C A0 C A0 X A C B 0 C A0 X A

con C B 0 C A0 y C R 0 C S 0 0

85

1
C R 0 C A0 X A C S 0 C A0 X A
KC

R A k1C A20 1 X A 2 X A
KC

sustituyendo en la ec. de diseo

k1 C A 0 t

dX A

XA

1 X A

X A2

KC

donde k1C A0 t es el numero de Damkohler

integrando

K C ln X Ae 2 X Ae 1 X A X Ae X A

2k1C A0 t

( X Ae ) 2
16
con K C
(1 X Ae ) 2
de aqu

X Ae 0,8

sustituyendo
16
ln 0,8 1,6 1 0,75 0,8 0,75
2
21,95 3,90

k1 C A 0 t

3,90
3,90

48,7 min
0,0237 3,36
k1C A 0

tiempo total de operacin, t 0

t 0 tmcd t
45 48,7 93,7 min
t 0 1,56 hr por carga

86

2.- Calculo del volumen del reactor requerido. La produccin deseada de cido
propionico (R) es 1360 kgr de R/hr = PR

RVC A0 X A M R
t0
PR t 0
V
R C A0 X A M R
1360 kg/h 1,56 h
V
1 3,36 kgmol/m 3 0,75 74 kg/kgmol
PR

V 11,36 m 3 /carga

El volumen total del reactor por carga, VTR , ser mayor que 11,36 m3. Si se considera
un espacio libre requerido de 25%, se tiene
VTR V Vlibre
VTR V 0,25 VTR
V
0,75
11,36

15,1 m 3
0,75

VTR
VTR

V Vol del reactor (liquido) donde ocurre la reaccin.

Vlibre Volumen libre. Se considera de 10 al 25% del volumen total del reactor.

87

PROBLEMAS PROPUESTOS
PP1-1. Calclese la velocidad de reaccin cuando C A 10 mol litro , si
R A dC A dt 0,2 mol litro seg cuando C A 1 mol litro .
Nota: se desconoce el orden de reaccin.
PP1-2. Si decimos que la reaccin irreversible
aA bB cC dD

(i)

fuera elemental, la expresin de la velocidad seria escrita como:

R A kC Aa C Bb

si tomamos A como nuestra base y dividimos la ecuacin (i) por el coeficiente

estequiometrico de A as que la ecuacin se exprese como:
A

b
c
d
B C D
a
a
a

entonces la expresin de la ecuacin cintica seria as:

R A kC A C Bb a ?

Explique.

88

PP1-3. En una polimerizacin en fase gaseosa y a temperatura constante, desaparece

el 20% del monmero en 34min, partiendo de la concentracin inicial del monmero
de 0,04mol/litro y tambin de 0,8mol/litro. Calclese la velocidad de desaparicin del
monmero.
PP1-4. Calclese el orden global de la reaccin irreversible:
2H 2 2 NO N 2 2H 2 O

a partir de los siguientes datos a volumen constante, empleando cantidades

equimoleculares de H 2 y NO :
Presin total mmHg
Tiempo medio. seg

200
265

240
186

280
115

320
104

326
67

PP1-5. Para la reaccin del cido sulfrico con sulfato de dietilo en disolucin
acuosa:

Helln y Jungers (1957) determinaron los datos siguientes, a 22,9oC:

Tabla PP1-5
Tiempo
min.
0
41
48
55
75
96
127
146
162

Tiempo
min.
180
194
212
267
318
368
379
410

C 2 H 5 SO 4 H,

mol/litro
0
1,18
1,38
1,63
2,24
2,75
3,31
3,76
3,81

89

C 2 H 5 SO 4 H,

mol/litro
4,11
4,31
4,45
4,86
5,15
5,32
5,35
5,42
(5,80)

las concentraciones iniciales de H 2 SO 4 y C 2 H 5 2 SO 4 son 5,5mol/litro. Dedzcase

una ecuacin cintica para esta reaccin.
PP1-6. En una etapa de la produccin industrial de hidrogeno ocurren las siguientes
reacciones:
CH 4 H 2 O CO 3H 2

CO H 2 O CO 2 H 2

Al reactor entran 5 moles de vapor de agua por cada mol de metano. En l se

convierte el 95% de los moles de metano que entran y, a la salida, se determina por
anlisis qumico que la fraccin molar de CO 2 es 0,0823.
a) Cul es la composicin de la salida en fracciones molares?
b) Cuntos moles de H 2 se forman por mol de CH 4 ?
c) Cules son los avances molares de reaccin?
PP1-7. En un reactor industrial de 5m3 de volumen se lleva a cabo la reaccin:
A1 A 2 A 3

a 350o

simultneamente ocurre una reaccin lateral:

A1 A 3 1 2 A 4

Las condiciones de la alimentacin son: 5.000 (mol/hora) de una mezcla de 60% de

A 1 y 40% de A 2 . En el reactor ocurre una conversin dada por las siguientes
relaciones:
X A2

moles de A 2 convertidos
0,65
moles de A 2 alimentados

X A1

moles de A 1 convertidos
0,50
moles de A 1 alimentados

Cul es la composicin a la salida del reactor?

90

PP1-8. Una pequea bomba de reaccin, equipada con un dispositivo sensible para la
medida de presin se evacua y despus se llena de reactante A puro a la presin de
1atm. La operacin se efecta a 25oC, temperatura lo suficientemente baja para que la
reaccin no transcurra en extensin apreciable.
Se eleva la temperatura lo ms rpidamente posible hasta 100 oC
sumergiendo la bomba en agua hirviendo, obtenindose los datos dados en la tabla
PP1-8. la ecuacin estequiometrica para la reaccin es 2A B y despus de
permanecer la bomba en el bao bastante tiempo se efecta un anlisis para saber la
cantidad de A, y se encuentra que ese componente ha desaparecido. Dedzcase la
ecuacin cintica que se ajusta a estos datos, expresando las unidades en mol, litro y
minuto.
Tabla PP1-8
t , min

P, atm

t , min

P, atm

1
2
3
4
5
6

1,140
1,040
0,982
0,940
0,905
0,870

7
8
9
10
15
20

0,850
0,832
0,815
0,800
0,754
0,728

PP1-9. En un reactor discontinuo de volumen constante se ha obtenido los datos

siguientes empleando el componente gaseoso puro A:
Tiempo, min
0
2
4
6
8
10 12 14
Presin parcial de A, 760 600 475 390 320 275 240 215 150
mm
La estequiometria de la descomposicin es A 2,5R . Dedzcase la ecuacin
cintica que represente satisfactoriamente esta descomposicin.
PP1-10. Calclese el coeficiente cintico para la desaparicin de A en la reaccin de
primer orden en fase gaseosa A 1,6R si el volumen de la mezcla reaccionante
aumenta un 50% en 4 minutos cuando se parte de A puro. La presin total dentro del
sistema permanece constante a 1,2atm, y la temperatura es de 25oC.

91

PP1-11. Para la reaccin de orden cero A rR que se efecta en una bomba de

volumen constante, con 20% de inertes, la presin se eleva desde 1 hasta 1,3atm en 2
minutos. Para la misma reaccin efectuada en un reactor discontinuo de presin
constante. Cul es la variacin-fraccional de volumen en 4 minutos si la
alimentacin esta a 3atm y contiene 40% de inertes?
PP1-12. La reaccin en fase gaseosa 2A R 2S es aproximadamente de segundo
orden con respecto a A. Cuando se introduce el componente A puro a 1atm en un
reactor discontinuo de volumen constante, la presin se eleva un 40% del valor inicial
en 3minutos. Para un reactor discontinuo de presin constante, calclese: a) el tiempo
necesario para lograr la misma conversin; b) el aumento de la fraccin en volumen
en este tiempo.
PP1-13. Considere un reactor por carga cilndrico que tienen en uno de sus extremos
un pistn sin friccin atado a un resorte (Figura PP1-13). La reaccin:
A B 8C

con la expresin de velocidad:

R A k1C A2 C B

Esta ocurre en este tipo de reactor:

Figura PP1-13
a) Escribir la ley de velocidad solamente como una funcin de conversin
evaluando numricamente todos los posibles smbolos.
b)
Cul es la conversin y la velocidad de reaccin cuando
V 0,2ft 3 ?
Datos adicionales:
Iguales moles de A y B estn presentes a t=0
Volumen inicial: 0,15ft 3
92

Valor de k1 1,0 ft 3 lb mol s

La relacin entre el volumen del reactor y la presin dentro de l es:
2

V 0,1 P

(V en ft 3 , P en atm)

Temperatura del sistema (constante): 140oF

Constante de los gases: 0,73ft 3 atm/lb mol o R
PP1-14. La copolimetizacin de estireno (S) y butadieno (B) ocurre en un reactor por
carga de 27m3 de capacidad. La carga inicial consiste de estireno 2200kg y butadieno
5000kg. Considere que la densidad de la mezcla de reaccin permanece constante
para la duracin del proceso.
a) Estime el tiempo requerido para la polimerizacin del 60% del
reactante limitante.
b) Si el tiempo t mcd (carga, descarga, muerto) necesario por ciclo es tres
horas. Calclese el tiempo requerido por carga.
c) Se obtiene alguna ventaja al usar 3 reactores por carga, cada uno de
9m3 de capacidad, en lugar de uno de 27m3.
Datos:
Velocidad de reaccin = kC S C B
Constante cintica = k 0,036 m 3 kgmol h .
Peso molecular estireno = 104
Peso molecular butadieno = 54
Reaccin: Estireno 3,2 Butadieno Polimero
PP1-15. Los siguientes datos cinticos se obtuvieron para la reaccin entre el oxido
ntrico y el hidrogeno a 700oC.
2NO H 2 N 2 2H 2 O

Conc. inicial, mol dm-3

H2
NO

Velocidad inicial mol dm-3s-1

0,025

0,01

2,4 10 6

0,025
0,0125

0,005
0,01

1,2 10 6
0,6 10 6

93

Calclese:
a) El orden de reaccin con respecto cada reactivo.
b) La constante de velocidad de la reaccin a 700oC.

PP1-16. A 250oC la estequiometra de primer orden para la descomposicin en fase

gas de A muestra A 0,96R 0,04S. Sospechamos que la estequiometria es mejor
explicada considerando una descomposicin competitiva.
A K1 R
A K2 S
o
con k1 k 2 24 a 250 C

a) Calclese la relacin k1 k 2 a 300oC.

Nota: es posible calcular esta relacin k1 k 2 con la informacin suministrada, si lo
es calclese su valor y sino explique que informacin falta para su calculo.

PP1-17. La reaccin 2NO H 2 N 2 O H 2 O tiene la siguiente velocidad.

dp N 2 O
dt

Corrida
1
2
3
4
5

0
PNO
mmHg

600
600
10
20
600

PH02
10
20
600
600
10

94

2
kPNO
PH 2

Tiempo
Medio (seg)
19,2
830
10

Temp.
o
C
820
820
820
820
840

a) Calcular los tiempos de vida media que faltan.

b) Calcule k a 840oC en (mmHg)-2 seg-1.
PP1-18. Benzylamida es el producto obtenido de la reaccin en fase liquida de
amoniaco y cloruro de benzoyl:
C 6 H 5 COCL 2 NH 3 C 6 H 5 CONH 2 NH 4 CL

a) Tomando cloruro de benzoyl como nuestra base de calculo preparar

una tabla estequiometrica para un sistema por carga.
b) Si la mezcla consiste solamente de amoniaco a una concentracin de
6 gmol/litro y cloruro de benzoyl a una concentracin de 2
gmol/litro. Calcule las concentraciones de amoniaco y benzylamida
cuando la conversin es de 25%.
PP1-19.
La remocin de nitrgeno desde compuesto orgnico (es decir,
hydrodenitrogenacin) es una reaccin industrial importante. Consideraremos el
primer paso de la reaccin de este proceso en fase liquida en el cual 5,6
benzoquinolina (especies A) esta reaccionando a 100oC en una solucin saturada con
hidrogeno (2500psig) (es decir, exceso de H 2 ).

Figura PP1-19
Los siguientes datos fueron obtenidos a 100 oC en un reactor por carga CoMo como
un catalizador a una concentracin de 20gmol/dm3.
Tiempo (min)
Conversin

0
0,0

5
0,30

10
0,50

20
0,73

30
0,85

40
0,93

50
0,97

Tambin se nota que la velocidad a 110 oC es aproximadamente cuatro veces la

velocidad a 80oC.

95

a) Verifique que la reaccin es pseudo-primer-orden en 5,6

benzoquinolina y determine la constante cintica.
b) Se sabe que la constante cintica es directamente proporcional a la
concentracin del catalizador (es decir primer-orden). Se propone
doblar la concentracin del catalizador y dejar caer la temperatura a
90oC. Trace la conversin esperada bajo estas condiciones como una
funcin de tiempo y compare con los datos anteriores.

PP1-20. La isomerizacin irreversible.

AB

Ocurre en un reactor por carga y los siguientes datos de concentracin-tiempo fueron

obtenidos:

t min

C A mol dm

0
4,0

5
2,25

8
1,45

10
1,0

12
0,65

15
0,25

17,5
0,06

20
0,008

Determine el orden de la reaccin y la constante de velocidad.

PP1-21. Los siguientes datos fueron reportados [C.N. Hinshelwood and P.J. Ackey,
Proc. R. Soc. (Lond)., A115, 215 (1927).] para la descomposicin a volumen
constante y fase gas de dimetil ter a 504oC en un reactor por carga. Inicialmente,
solo CH 3 2 O esta presente.
Tiempo (s)
Presin total (mmHg)

390
408

777
488

1195
562

3155
799

931

Asumiendo que la reaccin

CH 3 2 O CH 4 H 2 CO
es irreversible y se completa, determine el orden de la reaccin y la constante de
velocidad k.

96

PP1-22. Para estudiar la desaparicin de bromo acuoso en presencia de la luz solar,

una cantidad pequea de bromo liquido se disolvi en agua contenida en un frasco de
vidrio y se puso en la luz solar. Los datos siguientes fueron obtenidos:
Tiempo (min)
ppm Br2
a)

10
2,45

20
1,74

30
1,23

40
0,88

50
0,62

60
0,44

Determine si la velocidad de reaccin es de cero-, primer-, o

segundo-orden en bromo, y calcule la constante de velocidad en
unidades de su opcin.

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