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SEMANA 3
[ SENSACIN Y PERCEPCIN]
[ POLITCNICO GRANCOLOMBIANO]
Fuente:
http://www.cienciaenaccion.org/anteriores/material/trabajos_cas/id_130/index.htm
2. EL
RGANO
DE
LA
VISIN
Los
estmulos
visuales
deben
superar
tres
estaciones
para
que
se
consiga
la
percepcin.
El
ojo,
que
es
el
rgano
de
la
visin,
sera
la
primera
de
esas
tres
estaciones.
Posteriormente
la
informacin
deber
llegar
al
tlamo,
a
un
sitio
llamado
ncleo
geniculado
lateral
y
luego
llegar
a
la
corteza
estriada
en
el
lbulo
occipital.
Es
gracias
a
las
estructuras
del
ojo
que
se
pueden
captar
los
estmulos
visuales
y
se
comienzan
a
realizar
las
primeras
transformaciones.
A
continuacin
se
presentarn
las
principales
estructuras
del
ojo
y
se
resaltar
su
funcin
dentro
del
procesamiento
visual.
Se
tendrn
en
cuenta
las
estructuras
que
participan
desde
la
captacin
del
estmulo
hasta
el
momento
de
la
transduccin.
[ SENSACIN Y PERCEPCIN ]
Figura
2.
Seccin
del
ojo
humano
Fuente:
http://oftall.mejorforo.net/t29-anatomia-del-ojo
- Crnea:
es
una
cubierta
transparente
a
travs
de
la
cual
se
capta
la
luz
de
los
estmulos.Es
responsable
del
80%
del
enfoque.
- Pupila:
se
encarga
de
regular
la
cantidad
de
luz
que
entra
al
ojo;
funcionara
de
manera
similar
al
diafragma
de
una
cmara
rflex.
Cuando
hay
poca
luz
en
el
ambiente
se
dilata
y
cuando
hay
mucha
luz
en
el
ambiente
se
contrae.
- Cristalino:
es
responsable
del
20%
del
enfoque;
constantemente
cambia
su
forma
dependiendo
la
distancia
de
los
objetos.
A
este
fenmeno
se
le
conoce
como
acomodacin.
Figura
3.
Acomodacin
del
cristalino
Fuente: http://www.wisphysics.es/2008/11/ciclope-y-su-supermiopia
- Retina:
es
un
tejido
que
contiene
diferentes
tipos
de
clulas,
entre
ellas
estn
los
conos
y
los
bastones,
que
son
los
receptores
de
la
visin,
encargados
de
llevar
a
cabo
el
proceso
de
transduccin.
[ POLITCNICO GRANCOLOMBIANO]
3. FISIOLOGA
DE
LA
RETINA
En
los
primates
la
retina
se
compone
de
una
serie
de
capas
que
tienen
diferentes
tipos
de
neuronas
y
sinapsis;
a
partir
de
los
fotorreceptores
(receptores
para
los
estmulos
visuales)
se
da
origen
a
un
proceso
que
ser
continuado
por
un
grupo
de
clulas
llamadas
ganglionares,
cuyos
axones
se
proyectan
a
travs
del
nervio
ptico
a
los
centros
superiores
de
procesamiento.
Los
segmentos
externos
de
los
fotorreceptores
(conos
o
bastones)
se
alojan
en
el
epitelio
pigmentado,
cuya
funcin
es
facilitar
la
regeneracin
de
los
pigmentos
fotosensibles.
Este
epitelio
pigmentado
que
recubre
la
parte
posterior
del
ojo
est
rodeado
por
la
coroides,capa
rica
en
vasos
sanguneos
y
por
la
esclertica,
que
es
la
cubierta
fibrosa
del
ojo.
Fuente: http://www.mitre.org/news/the_edge/september_99/fifth.html
Los
diferentes
tipos
de
neuronas
(conos,
bastones,
clulas
bipolares,
horizontales,
amacrinas
y
ganglionares)
se
distribuyen
en
la
retina.
Las
clulas
ganglionares
se
encuentran
en
la
parte
interna
de
la
retina,
cerca
del
vtreo
que
llena
la
cmara
posterior
del
ojo;
los
rayos
de
luz
deben
pasar
a
travs
de
todo
el
espesor
de
la
retina
para
llegar
hasta
los
fotorreceptores.
3.1 RETINA
CENTRAL
Y
PERIFRICA
A
pesar
de
recubrir
uniformemente
el
interior
del
globo
ocular,
la
retina
est
lejos
de
ser
una
estructura
homognea.
En
todas
las
especies
animales
hay
una
regin
de
mayor
densidad
de
clulas
fotosensibles
y
neuronas
correspondientes
a
la
zona
de
mayor
agudeza
visual.
En
los
seres
humanos
y
los
monos
esta
especializacin
es
especialmente
llamativa;
hay
un
rea
para
la
cual
los
fotorreceptores
son
empujados
a
la
periferia,
creando
una
clase
de
pequea
hendidura
en
la
retina
llamada
fvea.
[ SENSACIN Y PERCEPCIN ]
Fuente: http://blog.thestateofme.com/2011/11/10/rods-and-cones/
En
la
parte
central
de
la
fvea
(de
un
dimetro
de
0,4
a
1,4
mm
de
grado
correspondiente
de
ngulo
visual)
los
vasos
sanguneos
estn
ausentes
de
la
superficie
de
la
retina,
permitiendo
as
el
acceso
directo
de
la
luz
a
los
fotorreceptores(conos).
Finalmente,
ms
all
de
la
fvea,
la
densidad
de
bastones
aumenta
de
modo
que
en
la
retina
perifrica
la
densidad
de
los
bastones
es
mucho
ms
mayor
que
la
de
los
conos.
Esta
heterogeneidad
de
la
retina
tiene
importantes
consecuencias
funcionales:
la
agudeza
de
la
visin
de
alta
se
limita
a
unos
pocos
grados
en
el
centro
del
campo
visual,
la
percepcin
del
color
es
muy
mala
en
el
campo
visual
correspondiente
a
la
retina.
3.2 LOS
CONOS
Y
BASTONES
Los
dos
tipos
de
fotorreceptores(conos
y
bastones)
que
existen
en
la
retina
de
los
vertebrados
tienen
un
papel
diferente.
Los
bastones
tienen
una
excelente
sensibilidad
a
los
niveles
de
luminancia
bajos;
por
consiguiente,
son
de
poca
utilidad
para
la
visin
diurna,
la
cual
est
asegurada
por
el
funcionamiento
de
los
conos,
que
no
se
saturan
con
los
altos
niveles
de
luminancia.Es
por
ello
que
podemos
ver
los
objetos
afuera
cuando
hay
un
da
soleado.
Los
vertebrados
tienen
en
general
dos
tipos
de
conos:
el
cono
S,
cuya
curva
de
sensibilidad
espectral
tiene
un
pico
situado
a
unos
450
nanmetros,
y
el
cono
de
M,
cuya
sensibilidad
mxima
es
de
alrededor
de
550
nanmetros.
Estos
dos
tipos
de
conos
permiten
una
capacidad
limitada
de
la
visin
del
color
en
la
mayora
de
las
especies
de
vertebrados.
Para
algunos
peces,
[ POLITCNICO GRANCOLOMBIANO]
aves
y
primates
diurnos,
hay
un
mayor
nmero
de
conos
que
permiten
una
percepcin
ms
fina
de
las
diferencias
de
color
entre
objetos.
En
los
primates
hay
tres
tipos
de
conos:
S,
M
y
L.
El
cono
del
cono
M
difiere
muy
poco
en
trminos
de
la
estructura
molecular
y
la
posicin
del
pico
de
sensibilidad,
lo
cual
es
importante
para
limitar
los
efectos
de
las
aberraciones
cromticas
de
la
imagen
en
la
retina.
3.3 TRANSDUCCIN
El
centro
encargado
de
la
transduccin
visual
se
encuentra
en
los
conos
y
los
bastones,
especficamente
en
un
punto
conocido
como
los
segmentos
exteriores.
Figura
6.
Conos
y
Bastones
Segmento
externo
Fuente: http://www.e-oftalmologia.com/area_formacion/fisiologia/funciones.html
En
ese
punto
los
conos
y
los
bastones
contienen
molculas
de
pigmentos
visuales
que
tienen
dos
componentes
principales:una
protena
llamada
opsina
y
una
molcula
sensible
a
la
luz
llamada
retinal.
Cuando
se
da
la
unin
de
la
opsina
con
el
retinal
se
logra
la
transduccin
visual,
es
decir,
la
transformacin
de
la
energa
lumnica
en
energa
elctrica.
Posteriormente
comienza
el
viaje
del
impulso
elctrico
a
travs
de
las
clulas
ganglionares,
hasta
que
se
forma
el
nervio
ptico.
[ SENSACIN Y PERCEPCIN ]
Fuente:
http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/14_vias_aferentes_archivos/Page397.htm
Las
fibras
de
la
retina
deben
someterse
a
ladecusacinen
su
camino
a
la
NGL,
es
decir,
una
interseccin
parcial
en
el
quiasma
ptico,
el
cual
tiene
el
efecto
de
restringir
la
representacin
de
cada
hemicampo
visual
al
hemisferio
opuesto
cerebral.
Es
importante
puntualizar
que
el
campo
visual
se
puede
dividir
en
dos
hemicampos
por
un
plano
vertical
que
pasa
a
travs
de
la
nariz
y
el
punto
de
vista
de
fijacin.
De
manera
similar,
cada
retina
se
puede
dividir
en
dos
hemirtines
correspondientes.
Un
punto
de
cada
hemicampo
se
proyecta
hacia
la
hemiretina
temporal
del
lado
del
ojo
contralateral
y
a
la
hmiretina
nasal
en
el
mismo
lado.
[ POLITCNICO GRANCOLOMBIANO]
Figura
8.
Decusacin
del
Nervio
ptico
Fuente:
http://sites.google.com/site/preupsubiologia/sistemanervioso
Las
neuronas
de
relevo
del
ncleo
geniculado
lateral
se
pueden
dividir
en
dos
categoras:
las
neuronas
P
llamadasparvocelulares
y
las
neuronas
M
llamadas
neuronas
magnocelulares.
Desde
el
NGL
se
forman
entonces
dos
vas
que
recorren
juntas
anatmicamente,
pero
que
son
distinguibles.
Las
vas
Parvocelulares
se
proyectan
hacia
la
corteza
temporal
y
las
vas
Magnocelulares
se
proyectan
hacia
la
corteza
Parietal.
Cada
una
de
estas
vas
lleva
informacin
sobre
atributos
distintos.
VA
TIPO
DE
VA
TIPO
DE
LUGAR
DE
INFORMACIN
PROYECCIN
VA
VENTRAL
Parvocelular
Color
y
forma
Corteza
temporal
VIA
DORSAL
Magnocelular
Movimiento
y
profundidad
Corteza parietal
[ SENSACIN Y PERCEPCIN ]