-SOLUCIN TAREA 4

PROFESOR: DR. JUAN MARTIN

ALUMNO: ADOLFO BARRIOS
SANTA MARTA, COLOMBIA, FEBRERO 15 DE 2016
1. APROXIMACIN DEL ELECTRON LIBRE
Puede considerarse en primera aproximacin que la parte ms significativa del potencial en
el que se encuentra un electrn son las paredes que lo mantienen recluido en el interior del
cristal. Se ignora por tanto el conjunto de potenciales atmicos, y en consecuencia el
tratamiento matemtico del electrn se reduce a un movimiento encerrado en una caja
vaca". Este modelo es el llamado modelo de electrones libres y, pese a su sencillez, explica
con xito algunas propiedades fsicas, en concreto aquellas que dependen esencialmente de
las propiedades cinticas de los electrones de conduccin. En primera aproximacin, las
funciones de onda de los electrones se asemejan, dentro de este marco, a las ondas
estacionarias. Los niveles energticos estn muy prximos entre s, separados por energas
varios rdenes de magnitud inferiores a las energas trmicas habituales, por lo que los
niveles forman esencialmente un continuo de estados. El proceso de conduccin elctrica, en
el que los electrones se mueven en respuesta a un campo elctrico externo, implica que estos
electrones van adquiriendo mayor energa, situndose en niveles superiores a causa de la
accin del campo. Debido a la proximidad de los niveles, tales transiciones se realizan muy
fcilmente.
Sabemos que un modelo particular de potencial peridico conduce a la formacin de bandas
de energa permisibles y a una relacin de en funcin de . La forma de esta relacin es tal
que la cantidad se puede considerar convenientemente como una cantidad de movimiento
del cristal en cuyos trminos se puede explicar de un modo sencillo la dinmica de los
electrones en los campos de fuerza aplicados. Esta representacin resultante del
comportamiento electrnico es muy similar a la del electrn libre.
En cristales reales, la funcin de potencial que se utiliza debe estar relacionada de alguna
manera con el potencial real experimentado por un electrn, debido a los ncleos inicos y a
todos los dems electrones del cristal. Una solucin exacta de este problema, incluso en la
aproximacin de un solo electrn, sera imposible de lograr, es as, que se acostumbra a
plantear el problema desde el punto de vista de la aproximacin del electrn libre o la
aproximacin del enlace firme.
En la aproximacin del electrn libre, se supone que la energa total del electrn es siempre
grande en comparacin con la energa potencial peridica. Estas circunstancias nunca se
realizan a la perfeccin en cristales reales, dado que el potencial va siempre a en los
ncleos inicos; pero para los electrones ms externos de muchos metales simples,
incluyendo los alcalinos, los requisitos se satisfacen aceptablemente en casi todo el volumen
del cristal.
El modelo de electrones libres que se ha expuesto nos ha permitido obtener muchas
propiedades electrnicas de los metales, sin embargo cuando algunos elementos qumicos

cristalizan para formar buenos conductores, aislantes o semiconductores no lo podemos

explicar por el mtodo de electrones libres.
Todo solido contiene electrones, ahora como estos electrones reaccionan ante un campo
elctrico seria nuestro propsito; as que estos electrones estn distribuidos dentro del cristal
en bandas de energa, separadas por regiones llamadas bandas o zanjas prohibidas, esto
resulta de la interaccin de los electrones de conduccin con los ncleos inicos del cristal.
Estas bandas prohibidas de energa tienen un significado decisivo para clasificar si un slido
es conductor o aislador.
La estructura de las bandas se puede explicar con este modelo que nos dice que los electrones
se encuentran ligeramente perturbados por el potencial peridico creado por los ncleos
inicos; este modelo responde casi a todas las interrogantes cualitativas acerca del
comportamiento de los electrones dentro del metal.
De cualquier manera sea cual sea el mtodo matemtico que se utilice para tratar de explicar
la conformacin de las bandas de energa, este es independiente de dicha conformacin ya
que estas se presentan en los slidos de manera natural.
Matemticamente hablando, necesitamos una funcin de potencial () que contenga la
periodicidad de la red y que sea funcin de (), el potencial peridico del cristal en una
dimensin para facilitar inicialmente los clculos, relacionadas de la siguiente manera
() =

2()

(1)

La ecuacin de Schrdinger
2
2

2
2

( ())() = 0

Se pude escribir para este caso como

2
2

+ (02 + ())() = 0

(2)

Donde es la energa total del electrn y est relacionada con 0 por

=

2 02

(3)

Como () es peridica y es la constante de la red del cristal, entonces () se expresa

como una serie de Fourier

() =

(4)

Donde
1

= 0 () 2

(5)

Donde teniendo en cuenta (1) los coeficientes estn relacionados con los coeficientes de
la expansin de Fourier del potencial peridico, con
2

= 2

(6)

Donde est relacionada con los coeficientes de expansin de Fourier de ().

Pero, las funciones de onda deben tener la forma de las ondas de Bloch, es decir, ()
donde () debe ser una funcin peridica con un periodo , la que se puede expresar como
una serie de Fourier de la siguiente manera

() =

(7)

() = () =

(8)

Donde = 0, para electrones perfectamente libres y las soluciones se convierten en

funciones ondulatorias de partcula libre de la forma
() = 0 0

(9)

En este limite () 0 y 0 , en el caso general se debe esperar que todos los valores
de excepto 0 tiendan a cero cuando 0. Debido a esto se puede escribir una expresin
aproximada para la funcin de onda de la forma
() = 0 + [ 2 ]

(10)

Que es vlida para valores pequeos de . Es fcil ver que esta funcin de onda tiene la forma
de Bloch, en donde esta dada por
() = 0 + 2

(11)

Al sustituir la ecuacin (10) en la ecuacin de Schrdinger (2), se obtiene

0 (02 2 ) + [(02 2 ) + 0 ] + 2 (
0

2 2

=0

(12)

0 0

En donde

(13)

Como nos interesa que 0, podemos omitir el trmino 2 de la ecuacin (12), luego
multiplicando toda la ecuacin por e integrando sobre celda unitaria desde = 0
hasta =

0 (02 2 ) 2 + 2 {[(02 2 ) + 0 ] 2() } = 0

0

(14)

Si = 0 la segunda integral se elimina para todos los valores de en la suma

0 (02 2 ) = 0

= 0

(15)

Si 0 , la primera integral es quien se elimina y la segunda se hace cero, excepto cuando

= , en este caso se obtiene
2 )
[(02
+ 0 ] = 0

O tambin

0
= 20
2 = 2 2

(16)

De acuerdo a las ecuaciones (15) y (3), la relacin que tienen y es la misma que para la
de una partcula libre. La funcin de onda se obtiene sustituyendo los valores de la ecuacin
(16) en lugar de en (10), de donde
() = 0 + [1 +
0

2 ]
2

(17)

De acuerdo con la ecuacin (15) la correccin de primer orden para la energa de la partcula
libre que se origina desde el potencial peridico es cero. La correccin de energa de segundo
orden se puede obtener reteniendo el trmino 2 en (12). Al multiplicar (12) por e
integrando desde = 0 hasta =

0 (02 2 ) + [(02 2 ) + 0 ] 2 + 2 2(+ ) = 0 (18)

0

0 0

La primera integral es cero para todos los valores permisibles de , pero la segunda integral
es cero solo si = , luego la ecuacin se reduce a
0 (02 2 ) + 2 = 0

(19)

Si () est dada como una serie de Fourier por medio de (4), entonces al sustituir por

() =

(20)

Si se supone que , de donde = (2) . Por tanto 2 2 y

ser muy grande de tal modo que en (17) la cantidad ya no ser pequea aunque
sea pequea. En este caso se puede escribir la funcin de onda aproximadamente como

() = 0 + 2 = 0 +

(21)

Considerando que los otros trminos de la suma de (17) son despreciables en comparacin
con el simo. Puesto que = en el borde de la banda, esta funcin de onda (21) es una
superposicin de una onda que se propaga a lo largo del eje positivo de las x y otra que se
propaga en la direccin x; por tal razn tiene caracterstica de una onda estacionaria. Esto
concuerda con el punto de vista de que la funcin de onda del electrn sufre una reflexin
de Bragg en = . Si la funcin de onda (21) se sustituye en la ecuacin de
Schrodinger (2), utilizando (4) obtenemos
0 (02 2 ) + (02 2 ) (

2
)

+ 0

2
( )

+ 2

2 2
( )

+=0

(22)

Al multiplicar (22) por y al integrar desde = 0 = , vemos que el segundo

y tercer trmino no contribuyen y que el cuarto trmino solo contribuye cuando = , de
donde se obtiene
0 (02 2 ) + 2 = 0

(23)

De (3), (16) y (13) podemos expresar la energa como

2

() = 4 { 2 + (

2 2

) [ 2 (

2
2 2
2

4| | 2

) ] +(

) }

(24)

En el borde de la banda = = , en estos puntos la ecuacin (24) se reduce a

= | |

(25)

En donde
2

= 2 ( )

(26)

Esta ecuacin (26) representa la energa libre asociada a los bordes de la banda.
En los puntos de borde de la banda = , se produce una reflexin interna de Bragg
que va acompaada de una discontinuidad o vaco de energa en la curva de (). De tal
manera que la ecuacin (25) implica un vaco de energa o banda prohibida con anchura de
2| |, donde es el nsimo coeficiente de Fourier en la expansin de la serie del potencial
reticular peridico. Para valores de k mayores que se debe esperar que () sea mayor
que el valor dado en (25) y que se acerque al valor del electrn libre expuesto en la ecuacin
(15). De la misma manera, se puede esperar que para valores de k con valores menores que
, () sea menor que el valor dado en (25). Condiciones que se satisfacen si en (24) se
escoge el signo ms para > y el menos para < . Las regiones cercanas a los
bordes de banda conducen a una relacin entre .
El modelo de electrones libres nos ha permitido obtener muchas propiedades electrnicas de
los metales, sin embargo cuando algunos elementos qumicos cristalizan para formar buenos

conductores, aislantes o semiconductores no lo podemos explicar por el mtodo de electrones

libres.
Todo slido contiene electrones, ahora como estos electrones reaccionan ante un campo
elctrico seria nuestro propsito; as que estos electrones estn distribuidos dentro del cristal
en bandas de energa, separadas por regiones llamadas bandas o zanjas prohibidas, esto
resulta de la interaccin de los electrones de conduccin con los ncleos inicos del cristal.
Estas bandas prohibidas de energa tienen un significado decisivo para clasificar si un slido
es conductor o aislador.
La estructura de las bandas se puede explicar con este modelo que nos dice que los electrones
se encuentran ligeramente perturbados por el potencial peridico creado por los ncleos
inicos; este modelo responde casi a todas las interrogantes cualitativas acerca del
comportamiento de los electrones dentro del metal.
Consideremos un slido lineal de parmetro de la red .

Representacin de la estructura de bandas para electrones completamente libres.

Pero por la aproximacin del electrn libre tenemos:

El vector base en la red reciproca es A, que mide 2/a. Las perpendiculares que los bisecan
forman los lmites de la primera zona de Brillouin y estn situados a K=/a.
Por la conduccin de Bragg para la difraccin de una onda de vector de onda K es una
dimensin:
K2 = K 2

K = K + G

Pero:
Entonces:

(K + G)2 = K 2
K 2 + 2K + G2 = K 2
2K + G2 = 0
Por lo tanto es mejor sustituir G por G para obtener la condicin de difraccin de la forma:
2K. G = G2
Por lo tanto el cambio no altera el significado de la condicin de difraccin, si G es un vector
de la red reciproca tambin lo ser G, entonces:
2K = G
K=

G
2

Generalizando:
1
K = G = /
2
En donde:
1

=
2

= Donde G es un vector de la red recproca y es un numero entero, entonces la

primera zona prohibida de energa aparece cuando = 1, entonces = /, las dems
bandas prohibidas se irn presentando conforme se va tomando distintos valores de n.

Representacin de la energa en funcin del vector de onda, la primera banda prohibida

se asocia con la primera reflexin de Bragg.

En K=/a las funciones de onda son ondas estacionarias para cada reflexin de Bragg se
invierte la direccin de propagacin. Tenemos una onda que se propaga a la derecha y otra
hacia la izquierda y son: eix/a y eix/a donde podemos formar dos ondas estacionarias
diferentes:
(+) =

(+) = 2(

eix/a +eix/a
2

(+) = 2cos(
() = e

ix
a

e
ix

() = 2(

ix
a
ix

e a e a

() = 2isen(

x
)
a

Por lo tanto se coloca (+) o () segn cambien o no de signo al sustituir x por x.

Estas dos ondas estacionarias acumulan electrones en zonas distintas con respecto a los iones
(porque tienen diferente valor de energa potencial). Esto es el origen de las bandas de
energa.
En mecnica cuntica, para una onda la densidad de probabilidad es:
= ||2
= . = 1
Esto significaba que la densidad de carga es constante.

Pero consideremos la estacionaria (+) tenemos:

= |(+)|2
= (+). (+)

) . 2cos( )

(+) cos 2 ( )

= 2 cos (

Como observamos no es 1, entonces la densidad de carga no es constante, sino que acumula

carga negativa cerca de los iones positivos, donde la energa potencial es pequea.

Para () analogamente es (+) sen2 ( ) , donde acumula carga en la regin entre los
iones y los ncleos inicos, aumentando la energa potencial con respecto a la que ve una
onda de propagacin.

Entonces las energas potenciales de () y (+) difieren en una cantidad que es .

Esto es un alcance a lo que se quiere lograr, como una interpretacin fsica; porque en si
tenemos que dar solucin a la ecuacin de Schrdinger y hallar sus correspondientes niveles
de energa y la forma de su funcin de onda.

2. LA APROXIMACIN DEL ENLACE FUERTE

En la aproximacin del electrn libre, la energa potencial del electrn se supuso pequea en
comparacin con su energa total. Dando como resultado la aparicin de bandas de energa
prohibidas y permitidas con una anchura de banda prohibida ms pequeas que la anchura
de las bandas permitidas. La aproximacin del enlace firme utiliza un argumento contrario al
antes mencionado: la energa potencial del electrn representa casi toda la energa y las
bandas de energa permitidas son menos anchas que las bandas prohibidas. En el modelo del
electrn libre se supone que los tomos del cristal estn tan cerca unos de otros que las
funciones de onda de los electrones de los tomos circunvecinos se superponen en gran parte,
lo que da como resultado una fuerte interaccin entre los tomos cercanos, y los estados de
energa permisibles del cristal resultante tiene muy poco parecido con las funciones de onda
atmicas de los tomos individuales de los que se compone el cristal. A pesar de esto, la
aproximacin de enlace firme se basa en la suposicin de que los tomos del cristal estn tan
separados que la funcin de onda de los electrones asociados con tomos vecinos se
superponen slo en menor grado. La interaccin entre tomos cercanos ser relativamente
dbil en este caso, y las funciones de onda y los niveles de energa permisibles de todo el
cristal estarn ntimamente relacionados con las funciones de onda y los niveles de energa
de los tomos aislados. La utilizacin de estas dos aproximaciones presentadas, dependen
del material de que se trate como puede darse el caso que ninguna de las dos aproximaciones
nos sea til para una sustancia en particular.
Las funciones de onda del cristal en las aproximaciones del enlace firme se basan en las
funciones de onda de tomos aislados. Si la funcin de potencial relacionada con un tomo
aislado es 0 (), entonces la solucin de la ecuacin de Schrdinger
0 = 2 +

2
2

( 0 ())() = 0

(1)

Representa las funciones de onda electrnicas del tomo. Si la funcin de onda del estado
base 0 no est degenerada y corresponde a una energa de estado base 0 . Si un gran nmero
de tomos de este tipo se combinan en una red peridica, de tal manera que el valor del
potencial en las regiones que rodean a cada tomo individual en donde la funcin de onda
del estado base es grande, no se ve muy afectada por la presencia de los tomos vecinos, la
funcin de onda del cristal se puede escribir como una superposicin lineal de funciones de
onda
() = 0 ( )

(2)

La suma se toma sobre todos los tomos del cristal que, para mayor facilidad, se supone
tienen una extensin finita. Puesto que todos los tomos del cristal son equivalentes, todos
los coeficientes deben tener el mismo valor absoluto; por esto pueden deber expresarse
de la forma en donde y son cantidades reales. Por la misma razn, la diferencia
de fase entre cada par de tomos cercanos a lo largo de cualquier eje cristalino, debe ser la
misma. Esto conduce a la seleccin del factor de fase. Si las funciones 0 estn normalizadas

de tal manera que su integral tomada sobre todo el espacio es la unidad y, si se desea mantener
esta normalizacin, a debe ser igual a1 y (2) toma la forma
() = 0 ( )

(3)

Estas funciones de onda satisfacen la ecuacin de Schrdinger para todo el cristal. Con la
condicion de que se haga caso omiso de la pequea superposicin de las funciones de ondas
atmicas centrados en diferentes puntos de la red, las propiedades de normalizacin de las
funciones 0 y la definicin de (3) requieren que = , es decir, el nmero de
tomos del cristal. Si se usa este hecho y se sustituye el valor dado por (3) en lugar de
obtenemos la energa
= 0 +

1
{ ( ) 0 ( )[() 0 ( )]0 ( ) }

(4)

Debido a la periodicidad del cristal y a causa de la suma sobre todos los valores de , cada
trmino de la suma sobre , da el mismo valor. El valor de la suma sobre , es el valor de
cualquier trmino de la suma multiplicado por el nmero de trminos de la suma que es N,
(4) se puede reescribir como
() = 0 + 0 ( )[() 0 ()]0 ()

(5)

En donde la suma se toma sobre todos los tomos del cristal. Sin embargo, puesto que la
funcin de onda 0 desciende casi siempre de un modo muy rpido con respecto a la
distancia y, puesto que las magnitudes de las integrales de (5) estn gobernadas
esencialmente por la cantidad de superposicin entre dos funciones de onda centradas en
tomos separados por distancias , las contribuciones de los trminos de la suma se reducen
con gran rapidez conforme aumenta . Por tanto, se tiene como buena aproximacin al
considerar solo trminos del vecino ms cercano. De acuerdo con esto, se har caso omiso
de todos los trminos que se relacionan con las contribuciones que van ms all de la del
vecino ms cercano en (5). Se supone tambin que las funciones de onda 0 son
esfricamente simtricas; en estas condiciones, todas las aportaciones del vecino ms cercano
sern idnticas. As, este mtodo se reduce a que la configuracin electrnica del estado base
en el tomo aislado es la de un estado como es el caso de los metales alcalinos, aunque la
extensin a los estados p es lo suficientemente directa y puede lograrse sin problema.
Para el caso m=0, la integral de (5) se convierte en
0 ()[() 0 ()]0 () =

(6)

Mientras que para los tomos ms cercanos

0 ( )[() 0 ()]0 () =

(7)

En donde es un vector que relaciona al tomo en el origen con el tomo vecino ms

cercano. La ecuacin (5) se puede escribir como
() = 0

(8)

En donde la suma solo considera los tomos ms cercanos. En el caso de un cristal cubico
simple, las componentes del vector son
= (, 0,0), (0, , 0), (0,0, )

(9)

En donde es la constante de red. La ecuacin (8) queda

() = 0 2(cos + cos + cos )

(10)

Es evidente que existe un rango de valores de energa permisibles correspondientes a varios

valores que pueden tener , . Los estados permisibles forman una banda de energa
ms o menos en la misma forma en que sucede con las aproximaciones del electrn libre. El
valor mnimo de la energa esta en = = = 0. En el origen de una grfica de
coordenadas ortogonales ( , , ) en el espacio . Los valores mximos se producen en

los vrtices de un cubo dentro del espacio cuyas coordenadas son ( ) en donde
todas las permutaciones de los signos + y entre las tres coordenadas se toman para generar
ocho puntos de los vrtices. En estos sitios cada termino de coseno toma el valor de 1. La
diferencia de energa entre los puntos de energa mxima y mnima es, de acuerdo con (10),
12. Esta es la anchura de la banda de energa correspondiente al estado del tomo aislado.
Si los tomos vecinos ms cercanos estn muy separados, la superposicin de las funciones
de onda, como lo expresa el producto 0 ()0 ( ) en la integral (7), se hace muy pequeo
como sucede con el valor de . En el lmite donde las distancias atmicas se hacen grandes,
las bandas de energa permisibles se hacen angostas acercndose a un solo valor de energa
discreta, correspondiendo al nivel energtico del estado atmico conforme la separacin
se hace infinita.
Para un electrn que se mueve en la direccin , = = 0. Si la cantidad de movimiento
es lo suficientemente pequea de tal manera que , el electrn estar cerca de la
base de la banda de energa. En estas condiciones, al aproximar el cos en (10) mediante
los dos primeros trminos de su expansin de serie (10) se convierte en
( ) = 0 2 (3

2 2
2

(11)

Esto muestra que la relacin en funcin de es parablica y que, por tanto, el electrn se
comporta como si fuera libre.
La aproximacin del Enlace Fuerte (Tight-Binding) se basa en que la energa potencial del
electrn en comparacin con su energa total es grande, esto es, se considera la energa que
no es potencial muy pequea, en este caso, se encuentra que las bandas de energa permitidas
son angostas en comparacin con las bandas prohibidas. Este mtodo se basa en la suposicin
que los tomos del cristal se encuentran tan separados que la funcin de onda de los

electrones asociados con los tomos vecinos se superponen slo en menor grado, la
interaccin entre tomos que se encuentran cerca ser relativamente dbil, y las funciones de
onda y los niveles de energa permisibles de todo el cristal estarn ntimamente relacionados
con las funciones de onda y los niveles de energa de los tomos aislados.
En el mtodo Tight-Binding los electrones se describen por una funcin de onda (, ) que
ser construida como una combinacin de funciones de Bloch, las funciones peridicas sern
los orbitales atmicos (de tomos aislados). Para encontrar los coeficientes de las funciones
de Bloch y las relaciones de dispersin se calculan usando la ecuacin de Schrdinger
independiente del tiempo, la combinacin lineal se extender a todos los tomos del cristal
y al nmero de orbitales que se deseen incluir. Los electrones en la coraza no se toman en
cuenta debido a que se encuentran en un potencial muy profundo, y estos no contribuyen en
gran medida a las propiedades del material. El mtodo Tight-Binding consiste en hacer una
combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA) localizado en los tomos del cristal. Este
mtodo sugiere aproximar la solucin del problema del potencial peridico del cristal de la
manera siguiente: tomamos un conjunto finito de orbitales atmicos en cada tomo contenido
en la celda unitaria, comenzando desde el estado atmico ms bajo hasta el nivel de
ocupacin ms alto o uno superior; a partir de cada uno de los orbitales atmicos
construiremos sumas de Bloch.
La suma se extiende sobre los tomos que se encuentran en posiciones equivalentes en todas
las celdas unitarias del cristal. Podemos proponer funciones de onda por combinaciones
lineales de todas las sumas de Bloch, excepto los valores especiales de k donde estas
funciones son cero. Estas sumas son tomadas como las componentes de la matriz de energa,
con lo cual tenemos un problema secular cuyo orden es igual al nmero total de orbitales
atmicos involucrados. Se toman en cuenta interacciones entre orbitales atmicos de todos
los tomos del cristal. En el caso de interaccin a primeros vecinos usando la base
(, , , ) los resultados son notablemente diferentes a la realidad, para la interaccin a
segundos vecinos, los resultados son mejores pero el nmero de parmetros se incrementara
a 23, al igual que el tiempo de clculo. Lo que es ms utilizado es aumentar la base de
3 3 (, , , , ). es el orbital atmico excitado, los estados
electrnicos conservan el carcter . Al usar esta aproximacin se obtienen resultados
satisfactorios con un nmero de parmetros de 13. Para la deduccin de la existencia de
bandas de energa en los slidos a partir de una versin elemental de la aproximacin de
fuerte enlace, consiste bsicamente en suponer que las funciones de onda de los electrones
en los tomos que forman el slido apenas se extiende ms all de los lmites de cada uno de
estos tomos.
En el marco de esta aproximacin, una manera sencilla de visualizar el efecto del potencial
peridico en la formacin de las bandas de energa consiste en determinar los niveles
energticos de los electrones en un slido partiendo de los niveles energticos de los tomos
individuales y observando cmo varan estos niveles cuando los tomos se aproximan lo
sucientemente como para formar un slido.
Una conclusin similar a la anterior puede obtenerse tambin desde otro punto de vista. En
una hilera de tomos, cada uno con un electrn fuertemente ligado, los niveles energticos
cambian segn se vara la distancia entre tomos vecinos. Si se alejan mucho, los niveles de
energa para cada electrn sern los de los tomos individuales, aunque cada nivel

corresponde realmente a un nmero de estados diferentes, igual al nmero de tomos en la

hilera (se dice que hay degeneracin). Pero si los tomos se acercan suficientemente, las
funciones de onda individuales solapan, dando lugar a estados electrnicos extendidos en
toda la red cuyos niveles de energa tomarn valores ligeramente distintos de los
correspondientes al tomo individual (se dice que se ha levantado la degeneracin). Por
consiguiente, el espectro discreto de estado energtico original se convierte en un nmero de
bandas cuasi continuas separadas por gaps de energa. Cuando estn suficientemente
separados, las funciones de onda de los electrones de tomos vecinos no solapan y hay
degeneracin de los niveles, pero al ir juntndose hay mayor solapamiento de las funciones
de onda, se levanta la degeneracin y cada nivel da lugar a una banda. Esta aproximacin
puede ser utilizada principalmente para las bandas originadas a partir de los niveles
electrnicos profundos, con energas sensiblemente inferiores a la altura de la barrera de
potencial creada por cada uno de los iones de la red cristalina. Para estos niveles de energa,
la funcin de onda de un electrn en un ion y la de su vecino prcticamente no solapan y la
funcin de onda electrnica extendida a todo el cristal se puede hallar como una
superposicin de las funciones de onda individuales de cada ion