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PRCTICA I.

MITOSIS Y MEIOSIS

GENTICA APLICADA
DOCENTE:
Lopez

MSc.Jhon

Garca

ALUMNA:
Pisfil Colchado Katheryn
CICLO:

2015-I

MITOSIS en Phaseolus vulgaris


I.- INTRODUCCION:
La mitosis, o divisin celular, es el proceso por el cual, a partir de una
clula madre, se originan dos clulas hijas con el mismo nmero de
cromosomas y con idntica informacin gentica que la clula inicial.
La mitosis es el tipo de divisin celular por el cual se conservan los
orgnulos y la informacin gentica contenida en sus cromosomas,
que pasa de esta manera a las clulas hijas resultantes de la mitosis.
La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicacin
celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin
del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de una serie de
operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y
que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas. El
resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la informacin
hereditaria de la clula madre en cada una de las dos clulas hijas.
II.- OBJETIVOS:
Al finalizar la presente prctica los alumnos estarn capacitados para:
Diferenciar las distintas fases de la mitosis.
Explicar en sus propias palabras las caractersticas ms
significativas de cada una de las fases mitticas.
Esquematizar con correccin un mnimo de tres fases sucesivas
de la mitosis.
Realizar la preparacin para el estudio de la mitosis en otras
especies biolgicas.
III.- FUNDAMENTO TEORICO:
Las fases de la mitosis son las siguientes:
Interfase:
La clula est ocupada en la actividad metablica preparndose para
la mitosis (las prximas cuatro fases que conducen e incluyen la
divisin nuclear). Los cromosomas no se disciernen claramente en el
ncleo, aunque una mancha oscura llamada
Nuclolo, puede ser visible. La clula puede contener un centrosoma
con un par de
Centriolos (o centros de organizacin de microtubulos en los
vegetales) los cuales son sitios de organizacin para los microtubulos.
Profase:
Los dos centros de origen de los microtubulos son los centrosomas. La
cromatina
Ha comenzado a condensarse y se observan las cromtidas (en azul).
Las estructuras

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En color rojo son los cinetocoros. Es la fase ms larga de la mitosis. Se


produce en ella la condensacin del material gentico, que en
interfase existe en forma de
Cromatina, para formar unas estructuras altamente organizadas, los
cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente
durante la fase S, los
Cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas, unidas a
travs del
centrmero por molculas de cohesinas. Uno de los hechos ms
tempranos de la profase en las animales es duplicacin del
centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos)
migran entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los
centrosomas actan como centros organizadores de microtbulos,
controlando la formacin de unas estructuras fibrosas, los
microtubulos, mediante la polimerizacin de tubulina soluble. De esta
forma, el huso de una clula mittica tiene dos polos que emanan
microtbulos. En la profase tarda desaparece el nuclolo y se
desorganiza la envoltura nuclear.
Prometafase:
La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtubulos invaden el
espacio nuclear. Los microtbulos pueden anclar cromosomas a
travs de los cinetocoros o interactuar con microtbulos emanados
por el polo opuesto. La membrana nuclear se
desensambla y los microtubulos invaden el espacio nuclear. Esto se
denomina mitosis abierta, y ocurre en una pequea parte de los
organismos multicelulares. Los hongos y algunos protistas, como las o
las tricomonas, realizan una variacin denominada mitosis cerrada,
en la que el huso se forma dentro del ncleo o sus microtbulos
pueden penetrar a travs de la membrana nuclear intacta. Cada
cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrmero,
uno en cada cromtida. Un cinetocoro es una estructura proteica
compleja a la que se anclan los microtbulos. Aunque la estructura y
la funcin del cinetocoro no se conocen completamente, contiene
varios
motores moleculares, entre otros componentes. Cuando un
microtbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se activan,
utilizando energa de la hidrlisis del
Adenosn trifosfato para
"ascender" por el microtbulo hacia el centrosoma de origen. Esta
actividad motora, acoplada con la polimerizacin/despolimerizacin
de los
microtbulos, proporciona la fuerza de empuje necesaria para separar
ms adelante las dos cromtidas de los cromosomas. Cuando el huso
crece hasta una longitud suficiente, los microtbulos asociados a
cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros
microtbulos no se asocian a cinetocoros, sino a otros microtbulos
originados en el centrosoma opuesto para formar el huso mittico. La
prometafase se considera a veces como parte de la profase.

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Metafase:
A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los
cinetocoros durante la prometafase, los centrmeros de los
cromosomas se congregan en la "placa metafsica" o "plano
ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los dos
centrosomas que se encuentran en los dos polos del huso. Este
alineamiento equilibrado en la lnea media del huso se debe a las
fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros
hermanos. El nombre "metafase" proviene del
Griego que significa "despus."Dado que una separacin
cromosmica correcta requiere que cada cinetocoro est asociado a
un conjunto de microtbulos (que forman las fibras cinetocricas), los
cinetocoros que no estn anclados generan una seal para evitar la
progresin prematura hacia anafase antes de que todos los
cromosomas estn correctamente anclados y alineados en la placa
metafsica. []
Anafase:
Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los
microtbulos del huso y alineados en la placa metafsica, la clula
procede a entrar en anafase (del que significa "arriba", "contra",
"atrs" o "re-"). Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las
protenas que mantenan unidas ambas cromtidas hermanas (las
cohesinas, son cortadas, lo que permite la separacin de las
cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas
hermanos diferentes, son separados por los microtbulos anclados a
sus microtbulos al desensamblarse, dirigindose hacia los
centrosomas respectivos. A
continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan,
empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que
tienen asociados) hacia los extremos opuestos de la clula. Este
movimiento parece estar generado por el rpido ensamblaje de los
microtbulos. Estos dos estadios se denominan a veces anafase
temprana (A) y anafase tarda (B). La anafase temprana viene
definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras que la
tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la
separacin de los
Centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar
dos juegos idnticos de material gentico en dos grupos definidos,
cada uno alrededor de un centrosoma.
Telofase:
La telofase (del griego , que significa "finales") es la reversin de
los procesos que tuvieron lugar durante profase y prometafase.
Durante la telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros
continan alargndose, estirando an ms la clula. Los cromosomas
hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La
membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos

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cromosmicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la


clula original. Ambos juegos de
cromosomas, ahora formando dos
nuevos ncleos, se descondensan
de nuevo en cromatina. La
cariocinesis ha terminado, pero la
divisin celular an no est
completa.
Citocinesis:
La citocinesis es un proceso
independiente, que se inicia
simultneamente a la telofase.
Tcnicamente no es parte de la
mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la divisin
celular.
IV.- MATERIALES Y METODOS
MATERIALES:

Vaso fresco de vidrio de boca ancha.


Palillos de dientes.
Bistur.
Pinza de punta fina.
Papel absorbente.
Goteros.
viales
Luna de reloj.
Porta y cubre objetos.
Ablandador y fijador: carnoy.
Colorante: Orcena
Microscopio compuesto.

MUESTRA:
Bulbo de cebolla
Semillas germinadas de frejol, maz.

PROCEDIMIENTOS:
Una semana antes de realizar el experimento escoja algunos
bulbos de cebolla fresca e inserte tres palillos de dientes en sus
partes laterales. En el mismo tiempo germinamos las semillas
de maz y frejol.
Colquelas sobre un vaso de agua, de manera que la porcin

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inferior del bulbo, se mantenga en contacto permanente con la


superficie del agua. Evite que se seque, manteniendo el nivel
del agua.
Cuando las races han
alcanzado un tamao
adecuado (2 o 3 cm.),
extraiga la cebolla del vaso,
seleccione una raz y corte
con una navaja de afeitar
los ltimos 3 cm. del
extremo (zona
meristemtica).
Coloque el fragmento de la raz en un vial conteniendo fijador
carnoy por 30 minutos.
Retire el fragmento de la raz
del vial y colquela sobre
una luna de reloj que
contenga 2 o 3 gotas de
orsena y lleve al calor del
mechero hasta que
observemos 10 humeadas.
Retire el fragmento de raz
con una pinza de punta fina
y colquela sobre un portaobjetos.

Tape la preparacin con


una laminilla y sobre
esta ponga un papel
absorbente. Presione el
luego con la extremidad
plana de un lpiz
presionar ms fuerte
hasta convertir el
material del porta
objetos en una capa
delgada (squash). Al realizar esta operacin, tenga cuidado
para no romper el cubre objetos.
cubre objetos con la yema del dedo pulgar y

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Limpie el exceso del colorante del porta objetos con papel


higinico y lleve el preparado al microscopio para su
observacin a menor y mayor aumento.

Identifique las diferentes fases de la divisin celular, analice,


explique esquematice.

V.- RESULTADOS:

Clula en
interfase

INTERFASE

Clula en
profase
temprana.

PROFASE
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Clula en
profase tarda.

Clula en
profase
metafase.

METAFASE

Clula en
anafase.

ANAFASE

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Clula en
telofase.

TELOFASE

Clula en
citocinesis.

CITOCINESIS

Presencia de
surco

VI.- CONCLUSIONES:
Concluimos con la
importancia de esta
prctica
en el reconocimiento de
las fases
de la mitosis en la parte
prctica,
ya que es importante para nuestra formacin profesional.
En cuanto a los resultados podemos concluir que las fases de la mitosis tienes
diversos eventos, con los cuales nos podemos ayudar para la identificacin de
estas fases.
En cuanto a los objetivos podemos decir que se cumplieron satisfactoriamente

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ya que aprendimos a diferenciar las fases de la mitosis, prepara la muestra,


esquematizar los resultados y explicar con nuestra propia apreciacin.
VII.- REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
Libros:
Pierce, Benjamn A.GENETICA Un enfoque conceptual.2 da edicin.
Editorial Panamericana. 2006. Madrid Espaa.

Linografa:
http://www.worldbookonline.com/wb/Article?id=ar102240
http://www.duiops.net/
http://biologia.laguia2000.com/biologia/la-mitosis-y-la-meiosis

MEIOSIS EN CELULAS ANIMALES

I.

INTRODUCCIN

Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman


a partir de la unin de dos clulas sexuales especiales denominadas
gametos. Los gametos se originan mediante meiosis, proceso de divisin
de las clulas germinales. La meiosis se diferencia de la mitosis en que
slo se transmite a cada clula nueva un cromosoma de cada una de las
parejas de la clula original. Por esta razn, cada gameto contiene la
mitad del nmero de cromosomas que tienen el resto de las clulas del
cuerpo. Cuando en la fecundacin se unen dos gametos, la clula
resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotacin doble de
cromosomas. La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor
y la otra mitad del otro.
II.OBJETIVOS:

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Determine la ubicacin de los cromosomas en las clulas de


testculos de Grillos asimilis
Identificar algunas de las etapas de la meiosis en la grillo Acheta
domesticu
Desarrolle habilidades en el manejo de las tcnicas utilizadas.

III.- FUNDAMENTO TEORICO:


La meiosis es un proceso que consiste en dos divisiones celulares
sucesivas luego de una sola replicacin del material gentico. En la
primera divisin ocurren procesos que generan variabilidad gentica a
travs de recombinacin y asociacin independiente de los cromosomas
homlogos; el resultado de este proceso son cuatro clulas haploides,
cada una con una combinacin de genes distintos. Se divide en meiosis I
y II, cada una con las fases de profase, metafase, anafase y telofase.
Profase I
Fase ms compleja de la meiosis, se subdivide en S etapas. Leptoteno:
se condensa el ADN formando los cromosomas, cada uno constituido por
dos cromtidas hermanas. Zigoteno: apareamiento de los cromosomas
homlogos gracias a la formacin de una estructura proteica denominada
complejo sinaptonmico, dando origen a una estructura bivalente o
ttrada, formada por cuatro cromtidas. En este momento, cada clula
diploide contiene dos sets de cromosomas: uno de herencia paterna y
otro materna. Paquiteno: los cromosomas estn estrechamente unidos y
ocurre el entrecruzamiento o intercambio de material gentico entre los
homlogos, a travs de ndulos de recombinacin. Diploteno: se
observa la manifestacin visible de la recombinacin, denominada
quiasma. En esta fase, los cromosomas estn ligeramente ms separados
y se mantienen unidos mediante los quiasmas, por al menos uno en cada
par de cromosomas homlogos. Los quiasmas tambin ayudan a
mantener los cromosomas unidos hasta su separacin en anafase
I.Diacinesis: transicin hacia la metafase I, los cromosomas se
encuentran ms compactos y se produce la desintegracin de la
envoltura nuclear.
Metafase I
Los pares de cromosomas homlogos se alinean en el centro de la clula
Anafase I

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Ocurre la separacin y migracin de los cromosomas homlogos hacia los


polos. Dado que la ubicacin de los Cromosomas es al azar, la
distribucin de los maternos y paternos hacia cada polo genera
variabilidad.
Telofase I
La envoltura nuclear se reorganiza y se descondensa la cromatina. Esta
etapa no se presenta en todas las especies y en algunas pasan
directamente a metafase II.
Citoquinesis
Esta etapa completa el proceso de la primera divisin celular. Se produce
la fragmentacin del citoplasma de la clula madre en dos partes
relativamente iguales; adems, se produce el reordenamiento de los
componentes celulares y la reorganizacin del citoesqueleto.
El resultado de la primera divisin son dos clulas haploides en el nmero
de cromosomas, pero diploides en la cantidad de ADN: cada clula
contiene una copia de cada cromosoma duplicado (cromtidas
hermanas).

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Meiosis II
La segunda divisin meitica, o meiosis II, ocurre sin duplicacin
de ADN y es similar a la mitosis. Durante la profase II se desintegra el
nucleolo y la envoltura nuclear y los cromosomas vuelven a condensarse.
A diferencia de la profase I, en esta etapa no ocurre recombinacin. En la
metafase II, las fibras del huso mittico se unen a los cinetocoros y los
cromosomas se alinean en el ecuador de la clula. Durante la anafase II,
las cromtidas son separadas a travs de los centrmeros y cada
cromtida es desplazada a un polo de la clula. Finalmente, en la telofase
II se reorganiza la envoltura nuclear, los cromosomas se transforman en
cromatina y la clula se divide en la citoquinesis.

Proceso de meiosis. El resultado de las dos divisiones son cuatro clulas


haploides

IV.MATERIALES Y METODOS
Materiales
Un excelente material para la observacin de los procesos de divisin
celular lo constituyen insectos de la especie

Grillos asimilis grillo

domestico y Laplatacris sp langosta. En los individuos machos debe


recuperarse el testculo despus de la diseccin en el que se estudiar la

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meiosis en clulas de maduracin (espermatocitos) de la zona proximal al


canal deferente. El material a usar en el presente ejercicio es el siguiente:
-

Grillo

saltamontes

machos

Carnoy

Solucin salina 0.7%

Microscopio

Estereomicroscopio

Mechero de alcohol

Cloroformo

Carmn actico u orcena

Placas petri

Laminas, laminilla

Algodn

Papel filtro

Estilete de punta fina

V.PROCEDIMIENTO
-

Anesteciar los animales en las placas petri, colocando dentro


de un pedazo de algodn embebido en cloroformo.

Disecar el animal con la ayuda del estereomicroscopio o


lupas, colocndolo en posicin dorsal. Separar los testculos
adicionndoles la solucin salina procurando no exponer los
rganos al aire para evitar posibles desecaciones.

Seccionar los testculos en partes pequeas de 2 a 3 mm y


colocarlos en un vial con fijador carnoy por espacio de 30
min.

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Traspasar

los

fragmentos
una

luna

reloj

a
de

que

contiene
carmn actico
y lleve al calor
del
hasta

mechero
que

entre en ebullicin por espacio de 15 segundos de 5 a 7


veces.
-

Retire el fragmento del testculo con una pinza de punta fina


y colquela sobre un portaobjetos y agrguela una gota de
carmn actico.

Tape la preparacin con una laminilla cubre objetos y sobre


esta ponga un papel absorbente. Presione el cubre objetos
con la yema del dedo pulgar y luego con la extremidad plana
de un lpiz presionar un poco mas fuerte hasta convertir el
material del porta objetos en una capa delgada (squash). Al
realizar esta operacin, tenga cuidado para no romper el
cubre objetos.

Limpie el exceso de colorante del porta objetos con papel


higinico y lleve el preparado al microscopio para su
observacin a menor y mayor aumento.

Observar y esquematizar.

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V.- RESULTADOS:
PROFASE I

Clula en
Diacinesis.

Fig. 8 Profase I: Diacinesis.

METAFASE

Clula en
profase
metafase.

ANAFASE
Clula en
anafase.

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Clula en
telofase.

TELOFASE

Clula en
profase II

Clula en
Metafase II

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Clula en
Anafase II

Clula en
anafaseII.

Clula en
Telofase II

VI.CONCLUSIONES

Al realizar la prtica de meiosis se identifico los testculos de


Grillos asimilis para despues realizar la muestra y llevarla al
microscpio as observamos a los cromossomas.

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Se pudo distinguir algunas de las fases de la meiosis I y II em


grillos comparando las caracteristicas aprendidas de cada una
de ellas.

Al culminar las prtica aprendimos a realizar una muestra para


observacion de meiosis em clulas animales com las tcnicas
enseadas en clase y el manejo de cada uno de los pasos que
permitieron realizar la prctica.

VII.DISCUSIONES
Debido a la falta de materiales de laboratrio como microscpio s ya sea por
el numero de ellos o por su funcionamento no se pudo realizar la prctica
como se esperaba ya que no se obsev con presicion todas las fases de la
meiosis observando solo tres de ellas em la meiosis ,adems esto gener
confusiones y aglomeracin por parte de los alumnos ,todo este problema
se pudo amenorar com la ayuda del profesor que explic cada uma de las
fases y permitio que se apreciaran las fases encontradas em laboratorio
resolviendo algunas de nuestras dudas.
VII.BIBLIOGRAFIA

Gentica: Un enfoque conceptual - Pgina 33.Benjamn A.


Pierce - 2010 .

Biologa Celular y Molecula-2005.

http://132.248.233.60/deptos/embrio/images/PDF/meiosis.pdf

http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/web/departame
nto/2BCH/PDFs/20Meiosis.pdf

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