GUA SISTEMA DE ABSORCIN:

PRCTICA PARA ABSORCIN DE

ACETONA
LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA
FACULTAD DE INGENIERA
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
Realiz
Nombre
Lina M. Gonzlez-Fernando Cardeo

fecha
Mayo
2014

Revis
Nombre

CDIGO: N.A
VERSIN: 01
FECHA DE CREACIN:
diciembre de 2014
Pgina 1 de 10

fecha

Aprob
Nombre

1) OBJETIVOS

Conocer el funcionamiento de una torre de absorcin empacada para la

recuperacin de acetona en una corriente gaseosa.
Estimar la altura de la torre empacada de absorcin del Laboratorio de
Operaciones Unitarias de la Universidad de Antioquia-LOUUA empleando
mtodos simplificados.
Implementar de manera responsable, durante la prctica, las
indicaciones de seguridad del LOUUA.

2) ALCANCE
Entregar un informe escrito elaborado con los resultados obtenidos y
analizados; se deber emplear el FORMATO DE INFORME DE
RESULTADOS

3) RESPONSABILIDAD
Estudiantes y profesor que realizan la prctica
4) CONTENIDO
4.1.

Descripcin general del proceso:

En el proceso de absorcin de acetona con agua, figura 1, intervienen

tres equipos: a) Una torre o columna de humidificacin (C1), en la cual
se humidifica la corriente de aire; b) un caldern en el que se evapora la
acetona que ser arrastrada hasta la columna de absorcin por la
corriente de aire hmedo que se produce en C1 y c) una Torre o
Columna de Absorcin (C2) en la cual se da la absorcin de acetona.

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Figura 1. Diagrama del sistema de absorcin.

4.2.

Indicaciones para la prctica

Para el desarrollo de la prctica se dispone de la siguiente

instrumentacin, materiales y reactivos:

Recipientes para toma de las muestras gaseosas

Beaker para toma de la muestra lquida.
Solucin de acetona al 50% (aproximadamente 2 litros)
Solucin de hidrxido de sodio 0,10 N
Solucin de HCl 0,10 N
Yodo sublimado 0,10 N
Tiosulfato de sodio 0,10 N
Anemmetro

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4.2.1.Instrucciones de operacin
Para proceder con la prctica se deben seguir las siguientes
indicaciones, ver figura 1:
a) Encender el equipo, utilizando el interruptor de cuchilla ubicado (en la
pared) en la parte de atrs izquierda del sistema de absorcin.
b) Verificar que la vlvula (V10), ubicada a la salida de la Columna de
absorcin, se encuentre abierta y proceder a abrir la vlvula (V8) que
alimenta agua al sistema (a las dos torres).
c) Controlar los caudales de alimentacin de agua mediante las vlvulas
V2 y V4 (de los rotmetros) ubicadas en el tablero del sistema. El
valor debe ser contante y estar en un rango entre 80 y 100.
d) Verificar que el caldern no contenga soluciones residuales de
prcticas anteriores abriendo la vlvula V12, ubicada en la parte
inferior del caldern; despus, se debe cerrar esta vlvula V12.
e) Verter la solucin de acetona que se emplear en la prctica en el
caldern, abriendo la vlvula V13 ubicada en la parte superior de
este. Una vez se termine de cargar la solucin de acetona, se debe
cerrar la vlvula V13.
f) Encender el caldern mediante el interruptor que se encuentra en el
tablero, rotulado como CALDERN y esperar a que el equipo alcance
una temperatura entre 40 y 60 C (T5 temperatura en el caldern).
g) Encender el soplador con el interruptor que se encuentra en el
tablero rotulado como SOPLADOR
h) Medir con el anemmetro, la velocidad del aire en la parte superior
de la torre C2: registre por lo menos 3 mediciones y luego haga un
promedio de la velocidad.
i) Como el calentamiento del caldern generalmente se demora entre
10 y 15 minutos para alcanzar la temperatura de trabajo del grupo de
trabajo (entre 40 y 60 C) la cual se definir para cada grupo en el
momento de hacer la prctica; en este lapso de tiempo, se pueden
preparar y tener listos los recipientes para el muestreo gaseoso
rotulados como G2 y G3; estos recipientes se cargan con 50 ml de
NaOH 0,10 N cada uno (ver indicaciones para muestreo gaseoso).
j) Faltando 5 C para llegar a la temperatura de trabajo (en T5 que es la
T del caldern) habilitar el sistema de vaco del laboratorio mediante
interruptor (verde) ubicado en la pared al lado de la bomba; se debe
garantizar que la vlvula V9 est abierta para que la bomba no se
sobrecaliente.
k) Cuando T5 llegue a la temperatura de trabajo leer y registrar
rpidamente las temperaturas T1, T2, T3, T4 y T5. Simultneamente
se deben hacer los dos
muestreos gaseosos y liquido (ver
indicaciones para muestreo lquido y gaseoso)
l) Desconectar el vaco del equipo en el siguiente orden: apagar la
bomba de vaco, cerrar V9 y cerrar V7.
m) Apagar el caldern mediante el interruptor ubicado en el tablero.
n) Encender el medidor Thomas y esperar a que las temperaturas T6 y
T7 se encuentren estables. Luego de que estn estables anotar los
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valores de T6 y T7, as como, el voltaje y amperaje en los indicadores

ubicados en la parte superior derecha del tablero.
o) Apagar el medidor Thomas y el soplador, utilizando los respectivos
interruptores ubicados en el tablero.
p) Des-energizar sistema, usando el interruptor de cuchilla.
q) Quitar el suministro de agua (cerrar la vlvula V8).
Finalmente cuando el equipo se enfre sacar la acetona restante del
caldern (ver paso d).
Muestreos gaseosos (2) y lquido (1):
Se hacen dos muestreos gaseosos (en la entrada y salida de gas a la
torre de absorcin) y un muestreo lquido (en la parte inferior de la torre
de absorcin). Los dos muestreos gaseosos se controlan desde el tablero
con las vlvulas G1, G2, G3 (ubicadas en el tablero) y las vlvulas de los
recipientes de muestreo gaseoso; el muestreo lquido se har en
mediante apertura a la vlvula dispuesta para tal fin a la salida de la
torre de absorcin.
Muestreos gaseosos:
Para el primer muestreo gaseoso: a) se enciende la bomba de vaco de
acuerdo a las indicaciones ya presentadas (ver paso j); y se abren las
vlvulas V7 y G1 para verificar que la lnea tenga vaco; b) se conecta el
recipiente de muestreo gaseoso (G3) con su vlvula abierta (ya debe
tener los 50 ml de NaOH 0.10 N) y se lee y se registra el vaco despus
que se estabilice; este recipiente se conecta en la lnea que se indica en
el esquema de arriba; c) cerrar la vlvula del recipiente de muestreo
gaseoso; d) quitar el recipiente gaseoso (rotulado como G3) con su
vlvula cerrada y abrir la vlvula G3, seguidamente volver a conectar el
recipiente (rotulado como G3), abrir su vlvula para permitir que tome el
muestreo gaseoso por succin (el recipiente tiene vaco) y
posteriormente cerrarla.
Para el segundo muestreo, el cual corresponde a la parte superior de la
torre, se hace abriendo la vlvula G2 y el recipiente G2, se procede de la
misma manera como se realiza con la vlvula G3 y el recipiente G3.
El orden de los muestreos puede ser aleatorio: primero G3 y luego G2 o
primero G2 y luego G3. Nota: Un detalle importante es que este
muestreo se debe hacer de manera gil; si por cualquier motivo el
muestreo se demora se deber tener en cuenta las lecturas simultneas
de las temperaturas (T1 a T5)
Muestreo lquido: se hace bsicamente abriendo la vlvula (V11)
dispuesta para tal fin en la parte inferior de la torre de absorcin; se
recoge un volumen suficiente (mnimo 50 ml) para tomar luego 10 ml de
muestra.

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4.3.

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Titulacin de las muestras.

La determinacin de la cantidad de acetona se hace mediante titulacin

yodimtrica, utilizando con cada una de las muestras el siguiente
procedimiento
4.3.1.Para las muestras gaseosas:
a. Llenar con solucin de tiosulfato de sodio (0.1 N) la bureta que
encontrar dispuesta para realizar la titulacin.
b. Tomar 3 ml de cada uno de los recipientes G2 y G3 y llevarlos a dos
beakers previamente rotulados como G1 y G2. A cada Beaker se le
agregan 8 ml de yodo sublimado 0.1N y se dejan reaccionar en
ausencia de luz, en el cuarto oscuro, durante 5 minutos. (El cuarto
oscuro es una caja de cartn destinada para ello).
Para cada muestra gaseosa:
c. Transcurridos los 5 minutos se procede a ajustar el pH adicionando 3
ml de HCl 0.10 N.
d. Agregar al beaker 3 gotas de almidn, que servir como indicador en
la titulacin.
e. Asegurar la bureta de forma vertical en un soporte universal.
f. Realizar la titulacin hasta que la solucin se torne transparente.
g. Tomar el valor de volumen que se reporta en la bureta al finalizar la
titulacin.
h. Depositar todos los residuos generados en la caneca dispuesta para
ello que se encuentra debajo de la mesa.
4.3.2.Para las muestra lquida:
a. Tomar 10 ml de la muestra liquida en un beaker y adicionar 50 ml de
NaOH 0.1M, homogenizar la mezcla y seguir los pasos tal y como se
describe para la muestra gaseosa desde el tem b del numeral 4.3.1.
anterior.
4.4.

CALCULOS:

4.4.1.Para las concentraciones de acetona en la entrada y salida

de gas de la torre de absorcin, se emplea un mtodo
yodomtrico en el cual se realizan las
siguientes
reacciones:
Primera etapa: Reaccin de haloformo
(Reaccin entre la acetona y el yodo en medio bsico)

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Segunda etapa: reaccin entre el yodo que no reaccion y el

tiosulfato, para lo cual se acidulan los productos de reaccin con HCl
0.10N

Para el Yodo:
Para el Tiosulfato:
Clculos de Moles

Moles inciales de yodo

Donde:
, moles de yodo adicionadas a la alcuota de hidrxido de sodio con
acetona (G2 o G3)
, es concentracin normal de la solucin de yodo
, volumen de solucin de yodo adicionado a la alcuota de hidrxido de
sodio con acetona (G2 o G3)

Moles de Tiosulfato que reaccionan (empleado en la titulacin)

Donde:
Moles de tiosulfato que reaccionaron en la titulacin
Concentracin de la solucin de tiosulfato empleada en la
titulacin
Volumen de solucin de tiosulfato consumida en la titulacin

Moles de yodo que reaccionan en la titulacin (yodo en exceso de la

reaccin con acetona)
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Donde:
, moles de yodo que reaccionan en la titulacin
, moles de tiosulfato que reaccionan en la titulacin

Moles de yodo que reaccionan con acetona

, moles de yodo que reaccionan con acetona e hidrxido de sodio

, moles de yodo adicionadas a la alcuota de hidrxido de sodio con
acetona
, moles de yodo que reaccionan en la titulacin

Moles de acetona en la alcuota de hidrxido de sodio (3 mL)

Donde:
, moles de acetona en la alcuota de 3 mL
, moles de yodo que reaccionan con acetona e hidrxido de sodio

Moles de acetona en la muestra gaseosa

, moles de acetona en la muestra gaseosa

, moles de acetona en la alcuota de 3 mL
50: volumen de hidrxido de sodio (mL)
3: alcuota que se toma de la muestra lquida de hidrxido de sodio (mL)

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Moles totales de las muestras gaseosas

Empleamos la ley de los gases ideales

Donde:
, moles totales de la muestra gaseosa
La presin medida en el vacuometro
, volumen que ocupa la muestra gaseosa (el recipiente tiene un volumen
de

y a este se le resta el volumen de la solucin de hidrxido de

sodio)
, es la constante de los gases ideales (
, la temperatura de entrada

(G3, T2) o salida (G2, T1) de

la corriente

gaseosa

Concentracin de acetona en la muestra gaseosa

Donde:
, es la concentracin de acetona en la fase de vapor a la entrada o a la
salida
, moles de acetona en la muestra gaseosa
, moles totales de la muestra gaseosa

Concentracin en la muestra lquida

El modelo de clculo para la muestra lquida es similar que para las

muestras gaseosas hasta al clculo de las moles de acetona en la muestra,
pues el factor de dilucin es 20 (60 mL de muestra que consta de 50 mL de
la solucin de hidrxido de sodio ms 10 mL de la muestra lquida, de las
cuales se toman 3 mL).
Las moles totales seran las contenidas en los 10 mL de agua (muestra
diluida) de la muestra original.

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5. RESULTADOS E INFORME
Los estudiantes, de acuerdo a los datos obtenidos en la presente
prctica, debern diligenciar y entregar al profesor el siguiente
documento: FORMATO DE RESULTADOS-PRCTICA PARA ABSORCIN
DE ACETONA
Los estudiantes debern presentar al profesor un informe de
resultados a la semana siguiente a la realizacin de la prctica; el
formato del informe ser de acuerdo al siguiente documento:
FORMATO DE INFORME DE RESULTADOS

Para esta prctica:

5.1 Verificar el balance de masa con la concentracin de acetona hallada en
la fase lquida
5.2 Calcular el flujo de gas a la salida de la torre de absorcin tomando la
velocidad lineal y el rea
5.3 Realizar el clculo de altura de la torre de absorcin de acuerdo a los
siguientes planteamientos para soluciones diluidas de acetona:
Grupo de
trabajo
Grupo 1

Calcular la altura de la
Mtodo empleado
torre empleando
Coeficiente
de Coeficiente de transferencia
transferencia
de
masa de masa: kya = 3.78 x 10-2
local en la fase gaseosa kya kg mol/s .m3

Grupo 2

Coeficientes
de Coeficiente de transferencia
trasferencia de masa local de masa: kxa = 6.16 x 10-2kg
en la fase lquida kxa
mol/s .m3

Grupo 3

HtG y NtG

Concepto
de unidad de
transferencia
Grupo 4
HtL y NtL
Concepto
de unidad de
transferencia
Para los puntos anteriores pueden consultar los planteamientos realizados
en el captulo de absorcin de PROCESOS DE TRANSPORTE Y OPERACIONES
UNITARIAS-GEANKOPLIS, o cualquiera de los textos guas del curso que
puedan ser ilustrativos; en estos textos podrn encontrar datos de
equilibrio y coeficientes de transferencia de masa para el sistema acetona
agua. Los estudiantes debern justificar y referenciar todas las suposiciones
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realizadas en su modelo de clculo empleado

5.4 Comparar los resultados con la altura real de la torre

6. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
MANUAL DE SEGURIDAD/ Laboratorio de Operaciones UnitariasUniversidad de Antioquia
INSTRUCTIVO DE OPERACIN PARA SISTEMA DE ABSORCIN.
FORMATO DE RESULTADOS-PRCTICA PARA ABSORCIN DE ACETONA.
FORMATO DE INFORME DE RESULTADOS
Treybal, R. E. Mass transfer operations. 3a edicin. Mc Graw-Hill. 1981.
Tapias, H., Franco, A. Operaciones de Transferencia de masa. 2da edicin,
Reimpresos UdeA, 2015. Captulo 7.
Tapias, H., Franco, A. Operaciones de Absorcin y Humidificacin. 2da
edicin, Reimpresos UdeA, 2015. Captulos 8-9.
Sawitowski H., W. Smith. Mtodos de clculo en los procesos de transferencia
de materia. 1 ed, Editorial Alhambra, s. a. 1967
Geankoplis C. J. Procesos De Transporte y Operaciones Unitarias.

University of Minnesota. Tercera Edicin- Mxico, 1998.

7. ANEXOS
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