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UNIVERSIDADE TIRADENTES

CURSO DE TECNOLGO EM PETRLEO E GS

PRTICAS DE PROCESSAMENTO EM PETRLEO


E GS

Prof. M.Sc. Marcela A. H. Crtes

UNIVERSIDADE TIRADENTES - UNIT


Curso: Petrleo e Gs
Data:___/___/___

AULA PRTICA 01 - INSTRUES GERAIS PARA O TRABALHO


EM LABORATRIO
1 Tcnicas de Segurana em Laboratrio
Todo e qualquer procedimento desenvolvido dentro de um laboratrio apresenta
riscos, seja por produtos qumicos, fogo, eletricidade ou imprudncia do prprio usurio,
que pode resultar em danos materiais ou acidentes pessoais, que podem acontece quando
menos se espera. Por isso algumas regras devem ser seguidas. As principais esto
relacionadas abaixo:
1) O laboratrio de Qumica lugar para trabalho srio e disciplinado;
2) Uso do Jaleco, cala comprida e sapato fechado obrigatrio;
3) Realize cada prtica somente aps ter lido as instrues correspondentes; siga-as e
respeite rigorosamente as precaues recomendadas. Consulte o professor sempre que
notar algo anormal ou imprevisto;
4) Limite-se s experincias indicadas nas instrues e autorizadas pelo professor;
5) Lave com bastante gua a bancada ou o cho onde foi derramado cido ou qualquer
outro produto qumico. O professor o informar sobre os casos em que a gua no pode
ser empregada na lavagem;
6) No coloque as mos ou os dedos nos produtos qumicos, exceto aqueles recomendados
professor;
7) No prove drogas ou solues;
8) No inalar vapores produzidos em experimentos;
9) No comer nem fumar no laboratrio;
10) No coloque o nariz diretamente sobre o recipiente para sentir o cheiro de substncia ou
soluo. Em vez disso, com sua mo, traga um pouco de vapor para o seu nariz;
11) No use lentes de contato quando estiver no laboratrio.
12) Andar devagar evitando chocar-se com os colegas;
13) Nunca trabalhe sozinho;
14) No usar vidraria trincada ou quebrada;
15) Deixe qualquer pea de vidro quente esfriar bastante tempo. Lembre-se de que vidro
quente tem a mesma aparncia que vidro frio;
16) Procure familiarizar-se imediatamente com a localizao e o uso de extintores de
incndio, toalhas, chuveiros de emergncia, pias para lavagem dos olhos e caixa de
primeiros socorros, com respectivas instrues. Tenha cuidado com materiais
inflamveis. Qualquer incndio deve ser abafado imediatamente com uma toalha. No
use gua;

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17) Use culos de segurana e capela quando estiver manuseando produtos qumicos
perigosos e sempre que as instrues assim determinarem;
18) Jogue todos os slidos e pedaos de papel usados em um frasco ou cesto reservado para
isto. Nunca jogue fsforos, papel de filtro ou qualquer outro material slido nas pias;
19) Leia com ateno o rtulo de qualquer frasco de reagente antes de us-lo, para ter
certeza de que pegou o frasco certo. Nunca deixe sem rtulo ou sem tampa qualquer
substncia ou soluo que tenha preparado;
20) No recoloque no frasco substncias ou solues, mesmo no usadas, exceto as
recomendadas pelo professor. No coloque objetos estranhos nos frascos dos reagentes;
21) Conserve a bancada de trabalho limpa; e
22) Comunique a seu professor qualquer acidente, por menor que seja.

2) O Caderno de Laboratrio
A finalidade de um caderno de apontamentos manter um registro permanente do trabalho
de laboratrio, associado com cada experincia que ser sendo executada. Estas anotaes
devem ser feitas de maneira concisa, mas completa, para que possam ser lidas e entendidas
por outras pessoas. A anotao permanente das observaes faz parte da preparao
cientfica.
Os dados experimentais obtidos no laboratrio devem ser anotados diretamente no caderno
durante o perodo de trabalho.
Para cada experincia devem ser anotadas as seguintes informaes:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)

Data;
Ttulo da Experincia;
O Problema Experimental;
Identificar claramente as diversas etapas da experincia;
Registrar detalhadamente todas as observaes importantes;
Registrar corretamente as unidades utilizadas;
Apresentar, sempre que possvel, dados em forma de grficos ou tabelas;
Concluses baseadas em observaes reais no laboratrio.

3) O Relatrio
A elaborao do relatrio para as prticas de processamento de petrleo e gs devem
contem os itens abaixo. Devero ser seguidas as instrues.
1) Objetivos;
Devem ser gerais e especficos.
2) Introduo;
Deve conter uma breve introduo ao problema visto na prtica e uma justificativa pelo
qual a prtica est sendo realizada.

3) Reviso Bibliogrfica;
Deve conter uma fundamentao terica sobre os assuntos que abordam a prtica. Uma
pesquisa deve ser realizada e conceitos de autores que publicam na rea devem ser
apresentados de maneira organizada e coerente com a prtica. Lembrando sempre que
referenciar as informaes colocadas no relatrio.
4) Materiais e Mtodos;
A lista de materiais utilizados na prtica e a metodologia (passo a passo) realizada em
laboratrio.

5) Resultados e Discusses;
Apresentao dos resultados de maneira organizada (grficos, fotos, tabelas etc) com a
discusso sobre os mesmos. As discusses devem ser coerentes com a reviso
bibliogrfica, o que for descoberto na prtica deve ser pesquisado para que qualquer
pessoa possa interpretar os resultados a partir da base desenvolvida na reviso
bibliogrfica.
6) Referncias Bibliogrficas.
Lista de artigos, livros, revistas etc, utilizados para a elaborao da reviso
bibliogrfica. As citaes devem estar de acordo com as normas da ABNT.

4) Observaes Importantes
O aluno deve citar todas e quaisquer referncias consultadas na elaborao do
relatrio. As observaes que devem ser registradas so aquelas significativas para a prtica
em questo. No caso de ocorrncia de reaes qumicas, devem ser escritas as equaes
correspondentes.
Operaes com os dados e resultados de medidas devem ser feitas, de preferncia,
logo aps o seu registro, assinalando de maneira clara o resultado final.
Os dados necessrios, quando no forem encontrados no texto da prtica, devem ser
procurados, pelos alunos, em manuais de laboratrio.
Os resultados obtidos devem ser submetidos a uma anlise crtica sempre que:
Resultado for qualitativo e no concordar com o esperado; neste caso, deve ser
dada a explicao para a discrepncia;
Resultado for quantitativo; neste caso, deve ser feita uma breve discusso a
respeito da preciso e da exatido do resultado, identificando as possveis causas
de resultados pouco precisos ou inexatos.

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Curso: Petrleo e Gs
Data:___/___/___

AULA PRTICA 02: APRESENTAO DE EQUIPAMENTOS E


MATERIAIS DE LABORATRIO
I) Apresentaes Preliminares
Tubo de ensaio
Tubo de vidro cilndrico com tamanho variado, usado em vrias
experincias. Efetuam-se nele reaes simples. utilizado nas
centrfugas. Pode sofrer variaes de temperatura.
Estante para tubos de ensaio
Suporte de madeira de vrios tamanhos, para os tubos de ensaio.

Becher
Copo de vidro de tamanho variado utilizado para aquecer e
cristalizar substncias, recolher filtrados, fazer decantaes,
misturar reagentes, preparar solues para reaes, transferir
solues e para pesar substncias. Pode ser aquecido em banhomaria, banho de leo, fogo direto (com tela de amianto
intercalada).

Erlenmeyer
Recipiente de vidro de tamanho variado, utilizado para aquecer e
cristalizar substncias, principalmente quando estas necessitam
ser agitadas, pois sua forma facilita a agitao e evita a perda do
contedo. usado tambm em titulaes e para recolher os
filtrados.

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Vidro de relgio e pesa-filtro
So utilizados para a pesagem de reagentes. Vidro de relgio:
pesagem direta de reagentes; e pesa-filtro: pesagem por
diferena; pesa-se o frasco com a substncia, retira-se uma certa
quantidade da mesma e pesa-se novamente. A diferena das duas
pesagens dar a quantidade de material retirado. Isto utilizado
na pesagem de substncias higroscpicas.

Basto de vidro
O basto de vidro utilizado para agitao e para auxiliar a
transferncia do lquido de um recipiente para outro, evitando a
perda do lquido.
Funil de vidro simples
usado para filtrao e para transferncia de lquidos. Ao funil
de vidro, de forma cnica (deve apresentar um ngulo interno de
50), adapta-se um papel de filtro, algodo de vidro, algodo
simples etc.

Papel de filtro
um papel poroso, que retm as partculas s6lidas, deixando
passar apenas a fase lquida. Quando o lquido corrosivo, o
papel substitudo por 1 de vidro, algodo comum ou amianto.
Ap6s colocado no funil e ajustado, o papel de filtro deve ser
umedecido, de forma que fique aderido s paredes do funil.
O papel de filtro pode ser dobrado em quadrantes (A) ou
pregueado (B). Quando se deseja aproveitar o s6lido retido no
papel de filtro, deve-se dobr-lo em quadrantes porque o mesmo
ficar distribudo somente na metade do papel, facilitando a sua
utilizao. No caso de no interessar o slido mas somente o
filtrado, dobra-se o filtro de forma pregueada, pois filtra mais
rapidamente.
O papel no deve ultrapassar a borda do funil, mas ficar 0,5 cm
abaixo dela (C).
Funil de Bchner e Kitassato
um funil de porcelana espessa, com diversos furos internos. usado nas filtraes
rpidas, a presso reduzida. adaptado, por meio de uma rolha, ao Kitassato. O Kitassato

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um frasco de vidro de paredes espessas e resistentes a alto vcuo e que possui uma sada
lateral, na qual se adapta um tubo de borracha que ligado trompa de vcuo. No funil de
Bchner, coloca-se um papel de filtro (que no pode ser maior nem menor que a boca do
funil) e umedece-se este papel com um lquido adequado (de acordo com a soluo). Abrese a torneira de gua (que faz funcionar a trompa) ou liga-se a bomba de vcuo. Nota-se
ento a perfeita aderncia do papel de filtro ao fundo do funil. Se a filtrao for realizada
com lquidos quentes, deve-se aquecer o Kitassato em banho-maria, para que a temperatura
do mesmo seja mais ou menos igual do lquido a filtrar, evitando assim a ruptura do
Kitassato.

Funil de decantao
utilizado para separar lquidos imiscveis. um funil provido
de torneira, no qual colocam-se os lquidos misturados, deixando
que eles se separem em camadas. Em seguida, abre-se a torneira
at que o lquido mais denso escoe e ento fecha-se a mesma,
ficando o lquido menos denso no funil.
Para lquidos volteis como o ter, o bromo etc., usa-se funil de
decantao munido de tampa de vidro esmerilhado.

Frasco lavador
Este dispositivo utilizado para carrear o precipitado do becher
para o filtro e lavagem do mesmo. Contm, conforme o caso,
gua destilada. gua acidulada, gua amoniacal, lcool etc.
tambm conhecido como pissete.

Balo comum
um balo de vidro que pode ser de fundo chato ou redondo. O
primeiro usado para recolher filtrados, e o segundo usado,
comumente, em destilao.

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Balo volumtrico
um balo de fundo chato e gargalo comprido, calibrado para
conter determinado volume de lquido. Possui no gargalo um
trao de referncia que marca o volume exato. A distncia entre o
trao de referncia e a boca do gargalo deve ser relativamente
grande, para permitir fcil agitao do lquido, depois de
completado o volume at a marca. Ao ajustar o volume, a
tangente inferior do menisco deve coincidir com o trao de
referncia, quando estiverem na mesma altura que os olhos do
observador. Ele utilizado na preparao de solues de
concentrao conhecida.

Proveta
utilizada para medir volumes de lquidos, sem grande preciso.
Obs.: Quando se mede um determinado volume, os olhos do observador devem estar no
mesmo nvel que a base inferior do menisco, como indica a figura ao lado.

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Pipeta graduada
um tubo de vidro alongado, que serve para efetuar medies de
volumes lquidos (A).
Pipeta volumtrica
utilizada na medio precisa de volumes de lquidos. Possui na
parte superior uma marca que indica ate onde devemos enche-la,
para obter o volume exato (B).

Bureta
utilizada em titulao. Mede o volume de lquido escoado e se
constitui de um tubo uniformemente calibrado, graduado em mL
e 0,1 mL; na parte inferior, possui uma torneira.
Existem buretas que tem, abaixo da torneira, uma parte lateral.
Estas so utilizadas para titulaes a quente, pois o deslocamento
para o lado impede que o calor da soluo quente se transmita
soluo contida na bureta e afete o volume.

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Frascos de reativos
So frascos de vidro, nos quais colocam-se solues. Existem
diversos tamanhos e podem ser mbar ou incolor. Nos frascos
mbar so colocadas as solues que so alteradas pela luz. Os
frascos de reativos possuem rolhas de vidro. No caso de certas
solues, como hidrxido de sdio, usa-se rolha de borracha.
Para substncias que atacam o vidro, como, por exemplo, cido
fluordrico usa-se frascos de polietileno.

Placa de Petri
Placa de vidro utilizada principalmente para cultura de
microorganismos. Suporta aquecimento.

Cadinhos
So pequenos copos que resistem a altas temperaturas (1000 a
1100C). So utilizados nas calcinaes, na eliminao de
substncias orgnicas, na secagem, no aquecimento e nas fuses.
O mais comum o de porcelana.
Cpsula de porcelana ou de vidro
utilizada em evaporadores, dissolues a quente, calcinaes,
secagem e aquecimento.
Obs: a porcelana geralmente utilizada quando o lquido quente
deve permanecer em contato prolongado com o vaso que o
contm. Ela bem menos atacada que o vidro, principalmente
por solues alcalinas, s quais o vidro particularmente
sensvel.
Gral de porcelana ou de gata
Serve para pulverizao de substncias slidas.

Esptula e colher
So utilizadas para retirar reagentes (s6lidos) de frascos.

Dessecador

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Recipiente de vidro ou porcelana, provido de tampa, podendo ser inteiramente fechado e


vedado. Contm em sua parte inferior uma substncia capaz de absorver umidade. usado
para manter slidos, ou mesmo lquidos, no estado anidro (A e B). Os agentes absorventes
de umidade mais usados nesses dessecadores so: cido sulfrico, cloreto de clcio (anidro)
e slica-gel. Alguns dessecadores possuem uma sada com torneira (C), na qual pode-se
adaptar a trompa de vcuo, para efetuar secagens a presso reduzida. Numa prateleira
perfurada so colocadas as substncias que se quer manter anidras. As bordas do
dessecador so untadas com vaselina para evitar a passagem de ar.

Condensador simples
utilizado nas destilaes. Pode ser refrigerado por gua ou ar.

Rolhas de borracha e cortia


Apresenta-se sob diferentes tamanhos. A perfurao sempre deve
comear pela parte de menor dimetro.
Bico de Bunsen
um bico de gs, especialmente construdo para uso
em laboratrio. Existem vrios tipos de bico de
Bunsen, mas todos so basicamente semelhantes ao da
figura A. O gs chega ao bico por meio de um tubo de
borracha ligado a uma torneira existente na mesa do
laboratrio. O ar entra atravs de orifcios distribudos
em torno de um anel que existe na base do bico. O ar e
o gs se misturam no tubo, e a quantidade de ambos
pode ser regulada manualmente.
A figura B mostra a temperatura e a forma da chama
que empregada na maioria das operaes de
laboratrio. O cone interno azul usualmente chamado
de zona redutora, e o cone externo violeta, quase

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invisvel, chamado zona oxidante.

Tela de amianto
Tem a propriedade de moderar e distribuir uniformemente o
aquecimento, evitando a quebra de frascos de vidro, que no
suportam aquecimento em fogo direto.
Tringulo-suporte
constitudo de arame, coberto por tubos de porcelana ou outro
material refratrio, em forma de tringulo. Serve de suporte para
os cadinhos e cpsulas durante a calcinao. colocado sobre a
argola ou o trip.
Trip
o suporte, em geral, da tela de amianto.

Suporte
uma haste de ferro utilizada para prender argolas, agarradores
etc.

Agarrador
utilizado para segurar bureta, erlenmeyer, condensador e funil
nos suportes.
Mufla
Utilizada para prender, nos suportes, agarradores, argolas etc.
Pina comum
Empregada para pegar cadinhos, tubos, cpsulas etc., quando
quentes. geralmente de ferro ou nquel.

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Argola ou anel
Serve de suporte para funil, tela de amianto e frascos que so
colocados sobre a tela. presa no suporte.

Escova
empregada para lavagem de tubos de ensaio, erlenmeyer,
provetas etc.
Estufa
uma tipa de forno utilizado para a dessecao ou secagem de
substncias slidas, evaporao lenta de lquidos etc. As estufas
em geral so eltricas, podendo atingir 300C, e possuem um
termmetro para controlar a temperatura.

Banho-maria
uma forma de aquecimento que utiliza um lquido em ebulio.
Usa-se, em geral, quando se deseja um aquecimento brando (no
superior a 100C), na evaporao de lquidos, a fim de reduzir
volume, na digesto de precipitados etc. O aquecimento da gua
feito por chama (gs) ou eletricamente.
Forno
Destina-se calcinao de precipitados. Alcana, em geral, a
temperatura de 1200C. geralmente utilizado o de aquecimento
eltrico.

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Placa aquecedora
uma placa com aquecimento eltrico capaz de fornecer de 100
a 200C. Muito utilizada para aquecimento de solues. A
resistncia deve ser recoberta por isolante, a fim de proteg-la de
vapores provenientes da evaporao e de pores projetadas do
lquido.

Balana analtica
um instrumento capaz de pesar uma massa de at 200g, com
preciso de 0,1 mg.
A balana analtica um instrumento muito delicado que requer
o mximo cuidado quando utilizada. So recomendadas as
seguintes medidas:
l. Antes de cada pesagem, deve-se determinar o ponto
zero;
2. Quando o objeto a ser pesado colocado ou retirado
do prato e os pesos aferidos colocados ou retirados da
barra, a balana deve estar travada;
3. Amostras e reagentes no so colocados diretamente
sobre o prato e sim pesados em recipientes adequados,
tais como: vidro de relgio, cadinho, becher etc., a fim de
evitar avaria do prato;
4. O objeto a ser pesado deve estar em equilbrio trmico
com o ambiente. Diferenas de temperatura provocam
correntes de ar, tornando difcil a pesagem com exatido;
5. Deve-se manter a balana sempre limpa. Se algum
material for derramado sobre o prato, este deve ser limpo
imediatamente;
6. Ao terminar a pesagem, trava-se a balana e retiram-se
os pesos.

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Curso: Petrleo e Gs
Data:___/___/___

AULA PRTICA 03 GERAO DE EMULSO LEO EM GUA


I. Fundamentao Terica
Quando dois lquidos imiscveis so misturados e nota-se que uma das fases dispersou-se
na outra em forma de gotculas, uma emulso foi formada (SCHRAMM, 1992).
Na indstria do petrleo ela est presente desde a perfurao do poo (fluido de perfurao)
at a distribuio de seus derivados (acidentes e derramamentos), podendo ser um problema
quanto uma soluo. Toda esta vasta ocorrncia deve-se natureza oleosa do petrleo e
tambm sua composio (estimada em mais de 500 compostos).
Atualmente h uma demanda em estudos de emulses principalmente pela descoberta de
novas reservas de petrleo pesado, que contm uma maior quantidade de asfaltenos e
formam emulses mais facilmente. Estima-se que 40% da reserva brasileira de petrleo
sejam de petrleo pesado (TREVISAN et al., 2006).
Quando o petrleo produzido, as interfaces leo/gs e leo/gua so variveis e, durante a
vida do campo, a interface de gs desce e a de gua sobe. Neste processo, alm de ser
produzido o leo, so produzidos tambm gs e gua. A gua de formao, tendo estado em
contato com a formao geolgica por milhes de anos, traz em si uma enorme variedade
de sais inorgnicos dissolvidos e componentes orgnicos. A concentrao destes pode
variar desde uma gua quase no salina at prxima saturao. Assim como a gua do
mar, a gua produzida contm principalmente ons sdio e cloreto, traos de metais e
adicionalmente leo dissolvido e disperso (SANTOS, 1999).
Hoje em dia existe uma maior preocupao no tocante ao descarte de efluentes oleosos.
Antigamente essas prticas eram realizadas indiscriminadamente, tendo causado severos
danos ambientais, porm, a legislao tem sido mais eficaz no sentido de proteger o meio
ambiente. As concentraes mximas de leo e slidos permitidas nos efluentes dependem
da legislao de cada pas. (CRTES, 2009)
Tendo em vista a preocupao ambiental no que diz respeito gua produzida, existe hoje
em dia um maior interesse no estudo do comportamento das emulses leo em gua,
buscando sempre as melhores tcnicas de tratamento deste efluente.
Segundo Mackay et al. (2003) apud Patrcio (2006), vrios campos distribudos por todo o
mundo atingiram seu estgio de maturidade passando dessa forma a produzir grandes

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volumes de gua. Mesmo assim, com a atual corrente que busca reduzir problemas
ambientais provocados por produtos qumicos e descarte de gua oleosa, o gerenciamento
da gua produzida tornou-se um desafio introduzindo outras metas no que tange o
gerenciamento dos problemas envolvendo a reinjeo de gua produzida.
As propriedades qumicas, fsicas e biolgicas da gua produzida dependem de dois fatores:
A formao geolgica e a localizao geogrfica do reservatrio. Esses dois fatores ditam o
tipo e a concentrao de espcies inorgnicas e de outros componentes da gua produzida,
assim como determinam as caractersticas aceitveis de qualidade da gua para reinjeo
(BARDER, 2006).
Um problema mais grave relacionado s emulses de petrleo a poluio das guas por
leo. Estima-se que a contaminao das guas por petrleo e seus derivados seja de 3,2
milhes de toneladas por ano, das quais 92% so diretamente relacionadas s atividades
humanas e 8% deste devido a acidentes em tanques de armazenamento (NICODEM et al.,
1997). A formao de emulses o principal problema na recuperao e na limpeza de um
derramamento. Essa dificuldade est relacionada com as propriedades da emulso
resultante: alta viscosidade e aumento de volume (DALMAZZONE et al., 1995).
Portanto, uma das propriedades da gua produzida que deve ser avaliada o teor de leos e
graxas (TOG) presentes nela.
A gerao de gua produzida sinttica em laboratrio iniciada a partir da gerao de uma
emulso leo em gua, como descrito nos itens abaixo.
II. Gerao de uma emulso leo em gua
Para gerar uma emulso leo em gua, se faz necessrio primeiramente determinar a
concentrao de TOG desejada. Em seguida juntar o leo com a gua (destilada) e agitar
em um turrax uma determinada rotao e durante um tempo suficientemente alto para
gerar a emulso. A estabilidade da emulso vai ocorrer tambm devido presena dos
agentes emulsificantes naturais do petrleo.
III.Metodologia para gerao da emulso leo em gua
Formar 4 grupos para gerao de quatro emulses diferentes
- Grupo 1: Gerar uma emulso O-A 2% de TOG.
- Grupo 2: Gerar uma emulso O-A 5% de TOG.
- Grupo 3: Gerar uma emulso O-A 10% de TOG.
- Grupo 4: Gerar uma emulso O-A 20% de TOG.
Materiais
4 Provetas de 100mL
4 Bqueres de 250mL
Turrax
Petrleo

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gua destilada
Mtodo
- Adicionar a proporo de gua no bquer (98mL grupo 1; 95mL grupo 2; 90mL
grupo 3; 80mL grupo 4) medidos em uma proveta de 100mL;
- Adicionar a proporo de petrleo no bquer (2mL grupo 1; 5mL grupo 2;
10mL grupo 3; 20mL grupo 4) medidos em uma proveta de 100mL;
- Agitar os sistemas no turrax a uma velocidade de 2500 rpm por 15 minutos
III) Experincia: Observar a gerao das 4 emulses e comparar o comportamento de
cada uma durante sua gerao e aps um tempo de descanso.

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AULA PRTICA 04 GERAO DE EMULSES GUA EM LEO


I. Fundamentao Terica
Como visto na prtica anterior, uma emulso formada na presena de dois lquidos
imiscveis, um agente emulsificante e agitao suficiente para ocorrer a emulsificao do
sistema. Neste estudo os lquidos imiscveis so o petrleo e a gua e os agentes
emulsificantes so naturais do prprio leo.
As emulses podem ser classificadas em leo em gua (O/A), onde o leo a fase dispersa
e a gua a fase contnua; e gua em leo (A/O), onde a gua a fase dispersa e o leo a
fase contnua. (IIDA, 2007)
Geralmente, o petrleo e a gua encontram-se no fundo do poo sob a forma de duas fases
separadas. Ao escoarem atravs das tubulaes de produo, essas fases so submetidas a
agitao e ao cisalhamento e, em funo da presena de emulsificantes naturais no petrleo
(asfaltenos, resinas, cidos naftnicos, dentre outras espcies qumicas), de carter lipoflico
dominante, ocorre a disperso de uma fase em outra, dando origem a emulses do tipo
gua-leo (A/O), isto , diminutas gotas de gua dispersas no petrleo recobertas por fina
camada (interface) da fase oleosa. Esses agentes migram para a interface e formam uma
barreira que impede o contato entre as gotas, estabilizando a emulso. Sabe-se que estas
emulses podem ser tambm estabilizadas pela presena de materiais insolveis, finamente
divididos, na interface. (RAMALHO, 2000)
No processo de produo de petrleo viscoso, durante o qual o petrleo flui do reservatrio
at a superfcie, comum o aparecimento de emulses formadas por gotas de gua
dispersas na fase leo. Emulses so misturas de lquidos imiscveis, formadas de uma fase
dispersa (gua) e uma contnua (leo). Essas emulses tornam-se estveis pela presena de
emulsificantes naturais, presentes no petrleo, que se acumulam na pelcula interfacial
leo-gua. (ESTEVAN e BANNWART, 2006)
As emulses A-O aparecem no processamento primrio aps a passagem nos vasos
separadores, quando o leo segue para o tratador de leo com o objetivo de atingir o
BS&W desejado.
BS&W (basic sedmentic water) a razo de gua presente no petrleo que, devido s
condies de produo, normalmente encontram-se emulsionadas no petrleo. A variao
do BS&W muda o comportamento reolgico das emulses, em especial a viscosidade.

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As emulses, em baixas a moderadas concentraes da fase dispersa, apresentam um


comportamento newtoniano. Para altas concentraes elas comportam-se como fluidos
pseudo-plsticos. A viscosidade das emulses depende dos seguintes fatores: viscosidade
da fase contnua, frao volumtrica da fase dispersa, viscosidade da fase dispersa, tamanho
mdio das gotculas e distribuio do tamanho das gotculas, taxa de deformao, natureza
e concentrao do agente emulsificante e temperatura. Destes fatores, o mais importante a
frao volumtrica da fase dispersa, pois quando uma partcula introduzida em um campo
de escoamento, este se torna distorcido e consequentemente a dissipao da energia
aumenta, aumentando a viscosidade do sistema. (Pal et al., 1992).
II. Gerao da emulso gua em leo
A gerao de emulses gua em leo em diferentes BS&W permite a observao visual da
mudana da viscosidade com a adio de gua.
III. Metodologia para gerao da emulso leo em gua
Formar 2 grupos para gerao de duas emulses diferentes
- Grupo 1: Gerar uma emulso A-O 10% de BS&W.
- Grupo 2: Gerar uma emulso A-O 20% de BS&W.
- Grupo 3: Gerar uma emulso A-O 30% de BS&W.
- Grupo 4: Gerar uma emulso A-O 40% de BS&W.
Materiais
4 Provetas de 100mL
4 Bqueres de 250mL
Turrax
Petrleo
gua destilada
Mtodo
- Adicionar a proporo de gua no bquer (10mL grupo 1; 20mL grupo 2;
30mL grupo3; 40mL grupo 4) medidos em uma proveta de 100mL;
- Adicionar a proporo de petrleo no bquer (90mL grupo 1; 80mL - grupo 2;
70mL grupo 3; 60mL grupo 4) medidos em uma proveta de 100mL;
- Agitar os sistemas no turrax uma velocidade de 2500 rpm por 15 minutos
IV. Experincia: Observar a gerao das 4 emulses e comparar o comportamento
de cada uma durante sua gerao e aps um tempo de descanso, alm de
observar a viscosidade de cada uma delas.

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Curso: Petrleo e Gs
Data:___/___/___

AULA PRTICA 05: TESTE DE ESTABILIDADE DE EMULSES


I. Objetivo
Testar a estabilidade de emulses leo-gua com petrleo e um leo tratado
II. Fundamentao Terica
Entende-se por estabilidade de uma emulso a capacidade da mesma de manter sua
homogeneidade durante um certo perodo de tempo. A disperso da fase oleosa, em meio
aquoso, provoca um aumento da energia interfacial do sistema e por este motivo as
emulses so sistemas termodinamicamente instveis com respeito a separao das fases
(ROSA, 2002).
Segundo Adamson (1976) apud. Rosa (2002), a estabilidade das emulses pode ser
decorrente de fatores termodinmicos associados energia interfacial, de fatores qumicos e
estruturais associados ao filme adsorvido na interface lquido-lquido, de foras
eletrostticas de longo alcance e da presena de partculas slidas finamente divididas.
Segundo Iida (2007), a estabilidade das emulses pode ser considerada com relao a trs
processos distintos: creaming que o oposto da sedimentao, resultado da diferena de
densidade entre as fases (Lei de Stokes); floculao ou coagulao que a unio de duas ou
mais gotas sem que haja mudana na rea superficial e coalescimento que quando duas ou
mais gotas se fundem para formar uma gota maior.
A velocidade terminal de uma partcula esfrica e sem carga eltrica dada pela Lei de
Stokes. A fora motriz a gravidade, a resistncia a viscosidade e a diferena entre as
densidades do fluido e da partcula o gradiente. A Lei de Stokes dada por:

onde vt a velocidade terminal da gotcula, r o raio da gotcula, a densidade, g a


acelerao da gravidade e a viscosidade da fase contnua.
Conhecer a estabilidade da emulso ajuda a determinar o tipo de tratamento que ser
necessrio para a quebra desta emulso.

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III.Metodologia do teste de estabilidade
Gerar 4 emulses O-A, duas com petrleo e as outras com leo de cozinha, e cronometrar o
tempo em que elas estiverem estveis.
Grupo 1 far com a emulso O-A com 30 % petrleo
Grupo 2 far com a emulso O-A com 30% de leo de cozinha
Grupo 3 far com a emulso O-A com 20% de petrleo
Grupo 4 far com a emulso O-A com 20% de leo de cozinha
Materiais

4 Provetas de 100mL
4 Bqueres de 250mL
Turrax
Petrleo
leo de cozinha
gua destilada
Cronmetro

Mtodo

Coloca a medida de gua no bquer utilizando a proveta para medio


Coloca a medida de leo no bquer utilizando a proveta para medio
Agitar no Turrax por 10 minutos a uma rotao de 2500 rpm
Colocar as emulses em uma proveta de 100mL para observao da estabilidadede
cada emulso
Cronometrar o tempo de desestabilizao de cada emulso anotando o tempo
medida que o limite leo/gua for subindo na proveta.
Para gerar o grfico de estabilidade: utilizar o Excel
Gerar uma tabela com os dados de tempo e espao percorrido (marcado na proveta)
Tempo (s)
Espao (mm)

Gerar um grfico de disperso x-y


IV. Experincia: Observar a gerao das 2 emulses e cronometrar o tempo de
estabilizao das emulses. Gerar uma curva de estabilidade no Excel e
observar as diferenas das emulses com petrleo e com leo de cozinha.

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Data:___/___/___
AULA PRTICA 06 EXTRAO LQUIDO-LQUIDO
I. Objetivo
Realizar a extrao lquido-lquido em uma amostra de emulso leo-gua
II. Fundamentao Terica
Quando as duas fases so lquidos imiscveis, o mtodo conhecido como "extrao
lquido-lquido". Neste tipo de extrao o composto estar distribudo entre os dois
solventes. O sucesso da separao depende da diferena de solubilidade do composto nos
dois solventes. Geralmente, o composto a ser extrado insolvel ou parcialmente solvel
num solvente, mas muito solvel no outro solvente.
A gua usada como um dos solventes na extrao lquido-lquido, uma vez que a maioria
dos compostos orgnicos so imiscveis em gua e porque ela dissolve compostos inicos
ou altamente polares. Os solventes mais comuns que so compatveis com a gua na
extrao de compostos orgnicos so: ter etlico, ter diisoproplico, benzeno, clorofrmio,
tetracloreto de carbono, diclorometano e ter de petrleo. Estes solventes so relativamente
insolveis em gua e formam, portanto, duas fases distintas. A seleo do solvente
depender da solubilidade da substncia a ser extrada e da facilidade com que o solvente
possa ser separado do soluto. Nas extraes com gua e um solvente orgnico, a fase da
gua chamada "fase aquosa" e a fase do solvente orgnico chamada "fase orgnica".
Para uma extrao lquido-lquido, o composto encontra-se dissolvido em um solvente A e
para extra-lo, emprega-se um outro solvente B, e estes devem ser imiscveis. A e B so
agitados e o composto ento se distribui entre os dois solventes de acordo com as
respectivas solubilidades. A razo entre as concentraes do soluto em cada solvente
denominada "coeficiente de distribuio ou de partio", (K).
Assim:
(Equao 1)
onde: CA = concentrao do composto no solvente A (em g/mL);
CB = concentrao do composto no solvente B (em g/mL).
A extrao lquido-lquido tem bastante utilidade no processamento de petrleo por ter uma
funo importante no controle e no monitoramento do TOG na gua produzida. Para
determinao do TOG necessrio realizar a extrao, para que dessa forma o leo
presente na gua seja dissolvido na amostra de solvente.

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Para que a extrao ocorra, se faz necessrio a utilizao de um solvente com uma alta
solubilidade ao leo. Os solventes possuem algumas caractersticas txicas e devem ser
manuseados com cuidado para no ser inalado nem ingerido.
III. Metodologia de extrao lquido-lquido
Realizar a extrao lquido-lquido de amostras de emulses O-A utilizando solventes
diferentes.
A metodologia a mesma para os dois grupos, mudando apenas o solvente utilizado por
cada grupo.
Grupo 1: ter de petrleo
Grupo 2: Clorofrmio

Materiais
Funil de separao;
2 bqueres de 250 mL ;
4 bqueres de 50 mL;
4 provetas 100 mL;
Solventes: ter de petrleo e Clorofrmio;
Suporte;
Garras;

Mtodo
Medir 20 mL da emulso em uma proveta e colocar no funil de separao
Medir 20 mL do solvente e colocar no funil de separao
Realizar a agitao e alvio de presso de maneira adequada (figura 1)

Figura. 1 Agitao e alvio de presso


Colocar o funil do suporte e aguardar a separao total das fases
Separar as duas fazer e observar cada uma em bqueres separados

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Data:___/___/___

AULA PRTICA 07: DETERMINAO DE SALINIDADE EM GUA


I.
Objetivo
Determinao de salinidade em gua
II.

Fundamentao Terica

A determinao de salinidade em guas tambm conhecida como a determinao de slidos


dissolvidos. A salinidade a medida da quantidade de sais existentes em uma determinada massa de
gua.
A quantidade total de ons presentes numa amostra de gua, chamada de SDT (Slidos dissolvidos
totais). Tanto a concentrao de SDT como as quantidades relativas ou propores de diferentes
ons, influem nas espcies de organismos que podem melhor se desenvolver nos lagos, alm de
participarem de muitas reaes qumicas importantes que ocorrem nas suas guas.

Segundo o STANDARD METHODS (1998), Slidos Dissolvidos a poro de slidos que


passa atravs de um filtro de porosidade nominal de 2m (ou menor), sob condies
especficas.
A presena adicional dos sais influencia na maioria das propriedades fsicas da gua (densidade,
compressibilidade, ponto de congelamento etc). J outras propriedades no so influenciadas pela
salinidade (viscosidade e absoro de luz). Duas propriedades que so determinadas pela
quantidade de sais na gua so a condutividade e a presso osmtica.
A presena de sais dissolvidos na gua de formao a origem de vrios problemas que se
estendem desde as regies de produo at as refinarias e provoca corroso nas linhas de
escoamento e queda de qualidade do leo produzido. No processo de produo de petrleo
comum a co-produo de contaminantes no-desejados onde se destaca a gua de formao,
geralmente, sob a forma emulsionada e com elevada salinidade.
A salinidade da gua produzida pode ser um problema tanto para o descarte quanto para reinjeo
da mesma. No caso do descarte, a resoluo CONAMA protege os cursos dgua mais doces,
impondo limites de salinidade para o descarte. O mesmo cuidado deve ser tomado durante a
reinjeo, para evitar a contaminao da formao.
Existem vrios mtodos de determinao de salinidade, dentre eles a condutividade eltrica e o
mtodo gravimtrico. Na presente prtica ser apresentada a metodologia de determinao
gravimtrica de slidos dissolvidos totais.

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III.

Metodologia de determinao gravimtrica de SDT

Devero ser preparadas 3 salmoras (3%, 7% e 15%), para a verificao do SDT por mtodo
gravimtrico.

Materiais

Cadinhos
Estufa
Banho Maria
Dessecador
Balana analtica
Equipamentos para filtrao vcuo
Kitassato (500mL)
3 Bales de fundo chato (100mL)
3 Bqueres de 50mL
NaCl (3g, 7g e 15g)

Mtodo
- preparao das salmouras

Pesar na balana analtica 3g, 7g e 15g de NaCl


Dissolver cada um em bqueres diferentes utilizando o basto de vidro
Colocar no balo de fundo chato e preencher de gua destilada at a marca dos 100mL

- determinao gravimtrica

Pesar o cadinho previamente colocado no dessecador


Colocar 50mL da amostra sobre o meio filtrante, com o vcuo ligado
Lavar o resduo por trs vezes com pores de 10mL de gua destilada, permitindo a
completa drenagem da gua de lavagem aps cada aplicao, e aguardar cerca de 3 minutos
aps o fim da filtrao
Transferir o filtrado total para um cadinho
Levar para uma estufa e aquecer 180C por 1 hora
Resfriar o resduo em dessecador at o equilbrio com o ambiente e pesa-lo.
Calcular o teor de slidos dissolvidos pela frmula:

Sendo: m2 = Massa da cpsula com resduo (mg) ; m1 = Massa da cpsula vazia (mg)

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Data:___/___/___

AULA PRTICA 08 DETERMINAO DE SLIDOS SUSPENSOS


TOTAIS
I. OBJETIVOS
Determinar SST (slidos suspensos totais) por mtodo gravitacional
II. FUNDAMENTAO TERICA
Os slidos so conhecidos como a matria suspensa ou dissolvida presente em guas ou
efluentes. Eles podem afetar a qualidade da gua e causar impactos ambientais a depender
de seus limites. Os slidos suspensos podem causar problemas de deposio, obstruo de
equipamentos, contaminao de produtos, problemas esttico etc.
Segundo o STANDARD METHODS (1998), os Slidos Suspensos a poro retida no
filtro de porosidade nominal de 2m (ou menor) sob condies especficas.
A filtrao um processo unitrio normalmente utilizado como complemento do
tratamento da gua produzida devido presena de SST e a necessidade de garantir um
tamanho de partcula aceitvel para a reinjeo. No exemplo de Bonsucesso (Sergipe), o
filtro utilizado o de casca de nozes. No campo de Carmpolis para a reinjeo
necessrio um tamanho de partcula de no mximo 5m.
O tamanho de partcula um parmetro importante para avaliao antes da reinjeo para
que no haja contaminao da formao.
Os slidos suspensos podem ser um problema para o descarte ou reinjeo da gua
produzida, pois em muitas das tcnicas de tratamento, as reaes envolvidas geram esses
slidos em grande quantidade, gerando a necessidade de uma operao unitria a mais com
a filtrao. O campo de Carmpolis, aps o tratamento oxidativo com perxido de
hidrognio, passa por uma filtrao com casca de nozes com o objetivo de reter slidos com
tamanho superior a 5m.

III. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

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Materiais
2 Vidros de relgio
2 Papeis filtro 1 - 2m
Estufa de secagem
Balana analtica
Aparelhagem de filtrao a vcuo
Kitassato (500mL)
2 Pipetas
Dissecador
Mtodos
-preparao da amostra para filtrao
Preparar 2 amostras com concentraes diferentes a partir da mistura de Na2CO3 com o
BaCl2.
- determinao gravimtrica
Colocar o papel filtro no funil de bukner, deixando o papel sem ser dobrado;
Em seguida monte o sistema conforme a figura abaixo;

Aps montado o sistema, realize a filtrao cuidadosamente para no ter perda de


material ligando lentamente o sistema de vcuo;
Aps filtrado toda a amostra, retire o papel com o material, seque-o 105 por 1
hora na estufa e pese o resduo seco.
- clculo do SST
Com o peso do papel filtro antes (m1) e depois da filtragem (m2) substitudos na frmula
abaixo, possvel determinar em ppm o valor de SST.

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AULA PRTICA 09 AO DO DESEMULSIFICANTE NA


SEPARAO GUA/LEO
1.OBJETIVO
- Observar a ao de desemulsificantes na separao gua/leo.

II. FUNDAMENTAO TERICA


Os desemulsificantes so produtos qumicos que deslocam os emulsificantes naturais da
superfcie das gotas, permitindo a coalescncia destas. Ocorrendo assim a sedimentao das
gotas de gua, por segregao gravitacional. Cada petrleo requer o uso de uma formulao
especfica de desemulsificante que selecionada pelo fabricante junto unidade de
produo (Silva et al., 2007).

A injeo um ponto importante para o seu desempenho. Normalmente injetado em


linha, numa regio de fluxo turbulento, para sua perfeita mistura na emulso (Silva et al.,
2007).

III. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL


Materiais
Desemulsificante;
Petrleo;
Pipeta de Pasteur;
Tubo para Centrfuga.

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Equipamentos
Turrax;
Balana Analtica;
Centrfuga.
Mtodos
Preparar a emulso de acordo com a metodologia descrita na Aula Prtica 04;
Identificar os tubos para centrfuga;
Adicionar 3 mL de desemulsificante + 7 mL da emulso nos tubos para centrfuga;
Colocar os tubos na centrfuga durante 15 minutos.
Resultado Esperado:

Referncia Bibliogrfica
Silva, A.L.F.; Souza Filho, J.E.; Ramalho, J.B.V.S.; Melo, M.V.; Leite, M.M.; Brasil, N.I.; Pereira
Jnior, O.A.; Oliveira, R.C.G.; Alves, R.P.; Costa, R.F.D.; Kunert, R.; Gomes, W. Processamento
Primrio do Petrleo. Universidade Petrobras. Rio de Janeiro, 2007.

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Data:___/___/___

AULA PRTICA 09 TESTANDO INDICADORES


1.OBJETIVO
Identificao de determinadas funes inorgnicas atravs da mudana de cor de um indicador
orgnico.
2.FUNDAMENTAAO TEORICA
Aproximadamente em 1887, S. Arrhenius props que as substncias que produzem on hidrognio
na gua fossem chamadas de cidos e as que produzem on hidrxido fossem chamadas de bases.
Ao longo dos anos este conceito foi reformulado para explicar melhor os termos acidez e basicidade
e o papel do solvente no equilbrio cido-base (conceito de Bronsted e Lowry)

3.RECURSOS
3.1 Acessorios e Vidrarias
Estante para tubos de ensaio
basto de vidro
tubos de ensaio
pipeta graduada de 5 mL
3.2 Reagentes
Azul de bromotinol
Bicarbonato de sdio.
H2SO4(aq) a 5%
HCl(aq) a 5%
NaOH(aq) a 5%
NH4OH(aq) a 5%
Papel de tornassol azul
Papel de tornassol vermelho
Papel indicador universal
Soluo de fenolftalena
Soluo de metilorange

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4. PROCEDIMENTO
Numere 5 tubos de ensaio.
Coloque 2 mL em cada tubo, conforme indicado:
(1) gua; (2) HCl(aq); (3) H2SO4(aq); (4) NaOH(aq); (5) NH4OH(aq).
Usando um basto de vidro, molhe com a soluo de cada tubo um pedao de papel de tornassol
azul, um de papel de tornassol vermelho e um indicador universal. Anote a cor em cada caso.

Tubo

Cor Tornassol Azul

Cor Tornassol
Vermelho

Indicador
Universal pH

1
2
3
4
5
Adicione a cada um dos tubos 4 gotas de fenolftalena e anote as cores.
Para testar os outros indicadores, pegue 10 tubos de ensaio numere-os de 1 a 5 (dois conjuntos) e
coloque novamente 2 mL das solues como citado no item 2.
Adicione no primeiro conjunto 4 gotas de metilorange em cada tubo, no segundo conjunto 4 gotas
de azul de bromotinol. Anote as cores.
Anote na tabela as concluses. Compare-as com a literatura pertinente ao tema.

Colorao em meio
Indicador
Tornassol Azul
Tornassol Vermelho
Fenolftalena
Metilorange
Azul de Bromotinol

cido

Bsico