Contraccin Muscular: Base Molecular

Como sabemos, una de las caractersticas distintivas de los animales es su capacidad

para realizar movimientos coordinados, para de esta manera poder explorar el entorno
que les rodea.
En los grandes animales multicelulares, este movimiento es logrado mediante el uso e
intervencin de los msculos, los cuales constan de clulas que pueden modificar su
longitud mediante procesos contrctiles y elsticos especficos.
El movimiento muscular se produce cuando se transfiere la energa qumica de las
molculas de nutrientes a los filamentos proteicos de cada fibra muscular y
posteriormente se convierte en energa mecnica, la cual es fundamental para realizar
los procesos antes mencionados.
Ahora, surge la pregunta: Qu sera de nosotros, los seres humanos, si no tuviramos
msculos?
Para responder a la interrogante es importante considerar que el armazn seo del
cuerpo se sostiene erguido gracias a los msculos. Estos son los que se encargan de
mantener la postura y movilizar al cuerpo. As tenemos entonces que, de no existir los
msculos, el esqueleto, pese a su aparente rigidez, se desmoronara. Adems, no
podramos desplazarnos ni hacer algn tipo de movimiento, pues el msculo es el
elemento dinmico por excelencia.

En el ser humano, existen 3 variedades de msculos:

El msculo liso,
El msculo cardaco y
El msculo esqueltico
En esta oportunidad, se abordar el ltimo tipo mencionado: el msculo esqueltico.
MSCULO ESQUELTICO

Es un tipo de msculo estriado que se encarga de producir la fuerza necesaria para el

movimiento del sistema esqueltico durante la ejecucin de un trabajo o ejercicio.
Est compuesto principalmente de clulas musculares estriadas y de tejido conjuntivo.
La mayora de los msculos esquelticos se insertan en dos huesos que tienen una
articulacin movible entre ellos. En otras palabras, la mayor parte de los msculos se
extienden desde un hueso hasta otro a travs de una articulacin. Adems, uno de los
dos huesos suele permaneces ms estacionario que el otro durante un determinado
movimiento.
Su unidad funcional de este msculo es la fibra muscular esqueltica.
FIBRA MUSCULAR ESQUELTICA
- Se forman en el embrin por la fusin de mioblastos.
- Es una clula muscular larga, con 10-100m de dimetro y que puede medir varios
centmetros de longitud.
- Presentan estriaciones transversales peridicas.

Estriaciones transversales
-

Dicha estriacin es producto de la existencia de miofibrillas en el citoplasma.

Miofibrillas de las estriaciones

Estructura
Cada fibra muscular est envuelta por una membrana celular elctricamente excitable,
denominada sarcolema. El citoplasma recibe el nombre de sarcoplasma, y contiene
haces de filamentos fuertemente empaquetados. Estos filamentos se denominan
miofibrillas, compuestas por unas 20.000 unidades repetitivas llamadas sarcmeros.
Existe una forma especializada de retculo sarcoplsmico (RS) que envuelve a cada
miofibrilla. El RS est formado por tbulos membranosos longitudinales, los cuales se
disponen paralelos a las miofibrillas, y que finalizan en canales aplastados conocidos
como cisternas terminales. El RS contiene gran cantidad de Ca +2. Por otra parte, el
sarcolema de la fibra muscular presenta invaginaciones que forman el sistema de
tbulos transversales o tbulos-t, que se disponen perpendicularmente a las
miofibrillas. Al final de cada sarcmero hay una estructura de membranas denominada
triada, formada por un tbulo-t y por una estructura base.
La contraccin muscular esqueltica se lleva a cabo por un estmulo nervioso, que
genera un potencial de accin que se extiende por el sarcolema y a lo largo de la red
de tbulos-t. La seal atraviesa la unin de la triada e induce la liberacin de Ca +2 del
retculo sarcoplsmico al sarcoplasma, el cual interacciona con los sarcmeros de la
fibra muscular e induce a la contraccin.

Estructura de la Fibra Muscular

CONTRACCIN MUSCULAR
Para contraerse, el msculo necesita de energa en forma de ATP. El ciclo de
interacciones celulares es el siguiente:

Adhesin
La cabeza de la miosina tiene 2 lugares de unin: uno para el ATP y otro para la actina.
Las cabezas de miosina se unen al ATP y lo descomponen en ADP+P (proceso que
requiere Mg+2). El complejo se une a la actina.
Rotacin
El ADP y el P, son liberados por la miosina a la vez que las cabezas de sta cambian de
conformacin molecular: Se doblan formando un ngulo diferente y arrastrando los
filamentos delgados de actina. Esta traccin es ejercida en sentido opuesto en los dos
extremos del filamento de miosina. La regin de superposicin de los filamentos
aumenta, de manera que se produce ms acortamiento del sarcmero.
Separacin
La actina y la miosina continan unidas formando un complejo estable hasta que una
nueva molcula de ATP se une a las cabezas de miosina.
Durante la contraccin muscular, este ciclo puede repetirse entre 30 a 100 veces en un
segundo. Otra manera de explicarlo y representarlo sera mediante la siguiente forma:

Contraccin Muscular

Al inicio del ciclo, la cabeza de la miosina, que carece de un nucletido unido, se

encuentra estrechamente unida al filamento de actina (estado I).
La unin de ATP a la cabeza de la miosina, reduce la afinidad de la cabeza de la
miosina por la actina (estado II).
La hidrlisis parcial del ATP (durante la cual ADP y Pi permanecen unidos a la miosina),
activa la cabeza de la miosina, la que experimenta un cambio conformacional y se
desplaza respecto del filamento fino (estado III).
La miosina activada contacta a una molcula de actina y se une a ella producindose la
liberacin de Pi (estado IV).
Una vez unida a actina, la cabeza de la miosina experimenta un nuevo cambio
conformacional que se traduce en un desplazamiento del filamento fino y en la
liberacin de ADP (estado V). De esta manera, cada cabeza de miosina se desplaza
hacia el extremo (+) del filamento fino adyacente. Mientras la concentracin de Ca++
sea alta y exista ATP disponible, los ciclos de formacin de puentes actina-miosina
continan y el sarcmero contina contrayndose
Conclusiones

El msculo es un elemento fundamental e indispensable para el movimiento humano,

pues es la fuente dinmica del organismo por excelencia.
La unidad funcional del msculo esqueltico es la fibra esqueltica. Es as que
podemos hablar de la siguiente cadena: Si no hay fibra, no funciona msculo; y si no
funciona el msculo, no hay movimiento.
La contraccin muscular comprende varios procesos fundamentales para que este se
lleve a cabo. En otras palabras hablamos de una conversin de energa qumica a
energa mecnica muscular.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Nigel Palastanga,Derek Field,Roger Soames. Anatomy and human movement:
Structure and fuction. 5 Edicin. Londres, Inglaterra: Butterworth Heinemann Inc,
2006. 717 p. ISBN: 0-7506-8814-9
Gary A. Thibodeau, Kevin T. Patton. Estructura y funcin del cuerpo humano. 13
Edicin. Espaa: Elsevier, 2008. 553 p. ISBN: 8480863552.
Julia M. Lash, W. Michael Sherman. Funcin del msculo esqueltico y adaptaciones al
entrenamiento. En: American College of Sports Medicine. Manual de Consulta para el
Control de la Prescripcin de Ejercicio. Barcelona: Editorial Paidotribo, 2000. p. 107
110.
Gillian Pocock. Fisiologa Humana: La Base de la Medicina. 2 Edicin. Barcelona:
Editorial Masson, 2005. 715 p. ISBN: 84-548-1479-6.
Amando Garrido Pertierra, Jos Mara Teijn Rivera. Estructura molecular del msculo.
En: Teijn, Jos Mara / Vv.Aa. Fundamentos de bioqumica metablica. Madrid, Espaa:
Editorial Tbar S.L., 2006. p. 383 384.
Abraham L. Kierszenbaum. Tejido Muscular. En: Histologa y biologa celular:
Introduccin a la anatoma patolgica. 2 Edicin. Barcelona, Espaa: Elsevier S.L.,
2008. p. 197 204.
Luis Palacios Raufast Josefina Blasco Mnguez Teresa Pags Costas Vicente Alfaro
Gonzlez.
Bases
moleculares
de
la
contraccin
muscular.
En: Fisiologa
Animal.Barcelona, Espaa: Ediciones Universitat de Barcelona, 2005. p. 88