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Menadiona

Reporte Experimental / Intento #3

EQUIPO 3: Mendieta Rodrguez Miriam , Rojas Jimenez Mara del Pilar

Profr.: Gilberto Gonzlez Villanueva


del 2015

CUADRO DE RBRICA
Calificaci
n
25
totales

___/ 2

Caratula (Nombre del producto,


REPORTE experimental, # de Intento,
integrantes del equipo en orden
alfabtico del apellido paterno,
profesores, escuela, un logo y fecha)
en ese orden.

___/1

Este mismo cuadro de rbrica

___/6

Antecedentes
Ordenados por nmero de intento (al
frente el ms reciente) las hojas de
control experimental de TODOS los
experimentos previos

Si en alguna sesin se realizo


el intento por 2 equipos es
necesario ambas hojas

___/6

Cuadro de resultados
comparativos
Con los datos de cada inte
nto (#, fecha equipo) y las variables
modificadas con su respectiva
relacin estequiomtrica escrita en
el orden de adicin (tal como viene
en la hoja de control experimental..

Comparando hiptesis
condiciones de reaccin y
variables. solo esta hoja
en formato horizontal

___/ 5

Anlisis y Discusin de
resultados.
Correlacionar las variables del
cuadro de resultados comparativos

Enfatizar en la correlacin
de variables

___/5

Conclusiones.
Escribir claramente sus
conclusiones sin texto sobrante
(paja) y puntualizado las hiptesis
probadas

Ser conciso pero no


escueto escribir en
oraciones completas.

___/ 25

Contenido a evaluar

Observaciones

En ese estricto orden y con


un rengln de por medio ente
cada tipo de informacin

REPORTE ACUMULADO DEL CUADRO DE RESULTADOS PREVIOS. SEM 16-1


Carr:_Q_ PRODUCTO:_2-metil-2,3-epoxi-1,4-naftoquinona / Ftiocol._____
Nombre Prctica: Obtencin del Epxido de Menadiona
anillo.___________________________________# exp. Acumulados: _3_

apertura

del

Nombre del mejor experimento: _________________________________


EQUIPO _3_
Apellidos

Equip
o de
orige
n

Nombres

Mendieta Rodrguez
Rojas Jimnez

Miriam
Mara del
Pilar

PM
(g/mol)
PF (C)

172.18

34.0147

m (g)
V (ml)
(g/ml)

R.L.

1,0
-

15
1,45

106

3
3

Particip
acin
en
Intento
#
3
3

105.9885

188.17942

851

94 1

0,5
-

1,0
-

TERI
COS

PM
(g/mol)
PF (C)

188.17942

m (g)
V (ml)
(g/ml)

R.L.

0.5
2,657x10-3

98.08

188.17942
172 1

6
1.98
0.2

0.4
2,125x10-3

NOMBRE DE LA PRCTICA: __Obtencin y apertura del epxido de la


menadiona______ Intento: 1
PRODUCTO OBTENIDO: _Epxido de la menadiona __ PF reportado: __86___88_C_

HIPOTESIS: ___Si mezclo menadiona con perxido de hidrgeno en medio


bsico, se obtendr como producto el epxido de la menadiona.__ Se prob:
_SI_ NO _NOSE_
Disolvente: __Etanol ________
Orden de
adicin

Mec prob: _Inico _ o_ por RL.__________REACTIVOS:

Nombre del
reactivo

Cantidad usada
(mL o g)

Observaciones
Se calent para
disolver
menadiona

Etanol

7 mL

Menadiona

0.65 g

Carbonato de sodio anhidro

0.3 g

Perxido de higrgeno

4 mL

Se mezcl con el
perxido antes
de mezclar con lo
dems

CONDICIONES DE TRABAJO experimental:


Condiciones

Sobre qu sistema
se aplica?

Notas

Tamao de proceso
(moles de RL)

0.003775

Menadiona

Temperatura C

60C ; 0-5C

Disolver en caliente y
cristalizar en fro

pH

Mayor a 7

pH bsico por el
carbonato de sodio y
el subproducto NaOH

Tiempo de reflujo (min)

No aplica

Tiempo de ebullicin
(min)

No aplica

Tiempo de reposo (min)

No aplica

CCF (disolventes y Rf)

Acetato de etilo

No nos alcanz el
tiempo para terminar
la CCF

Otras

REPORTE ACUMULADO DEL CUADRO DE RESULTADOS PREVIOS. SEM 15-2


Carr:__Q__ PRODUCTOS: Epxido de Menadiona y Ftiocol
Nombre Prctica: - Apertura del epxido de la Menadiona exp. Acumulados: _1__
Equipo # 2
Menadion
a

perxido de
hidrgeno

Epoxido de la
menadiona

105-107C

90 2

PM (g/mol)

172.18

34

188.18

Relacin
Estequiomt
rica = Coef
est x PM

172.18

34

188.18

Masa (g)

1.0

1.0

Volumen
(mL)

15

(g/mL)

1.45

(mol)

0.0056

0.0053

r (mol)

0.0056

0.0056

Reactivo
limitante

Menadiona

Pf

Equipo#2

Pf

Epxido
Menadiona

Acido sulfrico

86-88C

Ftiocol
125 5 C

PM (g/mol)

188.18

98.08

188.18

Relacin
Estequiomt
rica = Coef
est x PM

188.18

98.08

188.18

Masa (g)

0.65

.2

Volumen
(mL)

(g/mL)

1.45

(mmol)

.0016

.088

r (mmol)

.0016

Reactivo
limitante

Epxido
Menadiona

.0016

HIPTESIS PROPUESTA A PROBAR:


La metodologa que se planea seguir para esta sesin experimetal, est diseanda para
que la obtencin del producto sea de un porcentaje elavado. De no ser as, se tendr que
modificar dicha metodologa. El peroxido de hidrgeno es el reactivo clave para la
formacin del epxido; es por eso que a mayor porcentaje de concentracin de perxido
de hidrgeno menor ser el volumen empleado para la formacin del anillo de 3
miembros.
In
te
n
to

Equi
po

Jefe

Pilar

Pf
obte
nido

vs
std

Ep
M:
94

1
Fti
oc
ol:
17
2
1

%
rend

EpM:

HIPOTESIS

La
metodologa
que
se
planea
seguir para esta
sesin experimetal,
est
diseanda
para
que
la
obtencin
del
producto sea de un
porcentaje elavado.
De no ser as, se
tendr
que
modificar
dicha
metodologa.
El
peroxido
de
hidrgeno es el
reactivo clave para
la formacin del
epxido; es por eso
que
a
mayor
porcentaje
de
concentracin
de
perxido
de
hidrgeno
menor

PROBA
DA SI
O NO?
S

Relaci
n
estequi
omtric
a
1:1

Condiciones
de proceso:

Disolventes
: EtOH
(Ep.M),
MetOH
(Ftiocol).
Tiempo de
reposo: 15
min.

CC
Rf_
en

ser el volumen
empleado para la
formacin del anillo
de 3 miembros.
*
0 es el reportado previamente o de la literatura.

Anlisis y discusin de resultados

Conclusiones

Realizamos la practica indicada (Menadiona), para la


obtencin del 2-metil-2,3-epoxi-1,4-naftoquinona / Ftiocol y
la subsecuente apertura del anillo, esperando que el uso del
perxido de hidrgeno aumentara el rendimiento de nuestra
reaccin con respecto a las sesiones pasadas pero, al
comparar el nuestro con el equipo anterior, que es el
rendimiento mas actual observamos que efectivamente
mejoramos la reaccin y comprobamos que nuestra
hiptesis es verdadera, sugiriendo tomar en cuenta
nuestras indicaciones previas, para futuros experimentos.

Se realiz la sntesis de la 2-metil2,3-epoxi-1,4-naftoquinona / Ftiocol


mediante
la
reaccin
de
epoxidacin
de
una
olefina
conjugada, y una apertura en medio
cido
del
anillo
de
oxirano,
obtiendose producto; cumpliendo el
objetivo primordial de la practica,
adems obtuvimos un rendimiento
alto comprobando que el perxido
de hidrgeno es un buen reactivo
clave; la hiptesis planteada es
positiva.

HIPTESIS PROPUESTA A PROBAR:


Si se mejora las condiciones del medio as como la cantidad de reactivos inmersos en
el sistema se mejorara el rendimiento descrito del mtodo tradicional.

In
te
n

Equi
po

Jefe

Pf
obt
eni

vs
std

%
ren
d

HIPOTESIS

PROBA
DA SI
O NO?

Relaci
n
estequi

Condiciones
de proceso:

CCF
Rf___
en ___

to

do

omtric
a

0*
1

Raul

Carlos

A.
84
4
Y
B.
15
5
3

A.
90
2

B.
12
5

A.
70.
4
B.
76.
9

A.
81
B.
66

A. Si mezclo
menadiona
con perxido
de hidrgeno
en medio
bsico, se
obtendr
como
producto el
epxido de la
menadiona.
B. Si mezclo
epxido de
menadiona
con cido
sulfurico, se
obtendr
como
producto el
ftiocol

A. Si mejoro las
condiciones del
medio as como la
cantidad de
reactivos inmersos
en el sistema se
mejorara el
rendimiento
descrito del
mtodo tradicional.

A. Si
B. Si

A. Si
B. Si

1:1

1:1

A.
Temperatur
a C 60C ;
0-5C
pH Mayor a
7
Tiempo de
reflujo
(min) No
aplica
Tiempo de
ebullicin
(min) No
aplica
Tiempo de
reposo
(min) No
aplica
B.
Temperatur
a C
Ambiente;
Menor a
5C
pH Menor a
7
Tiempo de
reflujo
(min) No
aplica
Tiempo de
ebullicin
(min) No
aplica
Tiempo de
reposo
(min) 15
min
A.
Temperatur
a C 70C;
5
pH Mayor a
7
Tiempo de
reflujo
(min) No
aplica

No se
realiz
croma
tograf
a

No se
realizo

B. Mejorar el
epxido podremos
mejorar la
obtencin de
Ftiocol siguiendo
las pautas del
anterior.

Tiempo de
ebullicin
(min) 15
min
Tiempo de
reposo
(min) 10
min
B.
Temperatur
a C
Ambiente;
Menor a
5C
pH
Menor a 7
Tiempo de
reflujo
(min) No
aplica
Tiempo de
ebullicin
(min) No
aplica
Tiempo de
reposo
(min) 15
min