1.- qu es la absorcin?

2.- en qu parte del sistema gastrointestinal se lleva a cabo la absorcin?

3.- cules son los 5
efectos?

parmetros de las concentraciones plasmticas y

4.- Que es la concentracin mnima eficacia?

5.- qu es la concentracin mnima toxica?
6.-Qu es el periodo de latencia?
7.- qu es la duracin de la accin o tiempo eficaz?
8.- que es la variabilidad individual?
9.- de qu depende la variabilidad de los frmacos?
10.- Cules son los factores que alteran la variabilidad de los frmacos?
11.-Qu es la farmacocintica?
12.-que es la farmacocintica clnica?
13.-cuales zonas las funciones de a) lpidos y b) protenas?
14.- de qu caractersticas depende la absorcin de un frmaco?
15.- Cul es el rgano que metaboliza el frmaco?
16.- poseen una fraccin de extraccin alta, mayor de 0,7, lo que significa
que menos del 30 % de la dosis absorbida Alcanzar la circulacin sistmica
17.- explica que la biodisponibilidad de algunos -bloqueantes sea inferior al
30 % a pesar de que su absorcin gastrointestinal es completa.
18.- explica que la dosis por va oral deba ser notablemente mayor que
aqulla por va intravenosa.
19.- de algunos Ejemplos de frmacos con una fraccin de absorcin menor
de 0,5 por primer paso heptico.

20.- relacione las columnas con la respuesta correcta:

La mayor parte de los frmacos tienen un tamao
pequeo-mediano que permite su paso a travs
de las membranas por difusin pasiva a favor de
un gradiente de concentracin cuando no estn
ionizados.( )
Transportan los frmacos contra un gradiente
electroqumico. Requiere consumo de energa
procedente del metabolismo celular, por lo que
est ntimamente acoplado a una fuente de
energa, como la hidrlisis de ATP.( )
Las vesculas intracelulares se fusionan con la
membrana expulsando su contenido al exterior(
)
Utiliza una protena transportadora, como en el
transporte activo, pero en este caso el transporte
se realiza a favor de un gradiente de
concentracin y no se consume energa; esta
difusin puede saturarse e inhibirse
competitivamente, como sucede con el
transporte de glucosa en la membrana de los
hemates.( )
Son pequeas molculas sintetizadas por
microorganismos, que se disuelven en la capa
lipdica de la membrana, aumentando su
permeabilidad. Pueden ser transportadores
mviles de iones y formadores de canal( )
va oral, sublingual, va rectal
la velocidad y la cantidad de la forma inalterada
de un frmacoque accede a la circulacin
sistmica que est disponible para acceder a los
tejidos y producir un efecto. ( )
Va drmica, vas conjuntival, uretral, vesical y
vaginal, va inhaladora, va nasal, vas epidural,
intratecal e intraventricular.( )

1.- transporte pasivo

Intravenosa,
subcutnea (

8.-otras vas

intraarterial,
)

intramuscular

2.- transporte activo

3.- difusin facilitada

biodisponibilidad

4.- exocitosis

5.- ionforos
6.- Vas parenterales

7.- Vas enterales

21.- cuantifica la entrada de frmaco en la circulacin sistmica y engloba los

procesos de liberacin del frmaco de su forma farmacutica, disolucin,
absorcin propiamente dicha y eliminacin presistmica.
22.- Incluye el estudio de la velocidad de absorcin, de la cantidad absorbida y de
los factores que la alteran.
23.- nmero de molculas de un frmaco que se absorbe en la unidad de tiempo
que depende de la constante de absorcin y del nmero de molculas que se
encuentren en solucin en el lugar de absorcin.
24.- puede expresarse como la probabilidad que tiene una molcula de absorberse
en la unidad de tiempo.
25.- es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el nmero de molculas que
quedan por absorberse y es la inversa de la constante de absorcin.

26.- qu es la absorcin de orden 1 o de primer orden?

27.- qu es la absorcin de de orden 0?

28.- de qu depende la biodisponibilidad de un frmaco?
29.- es igual a la administrada cuando el frmaco se administra por va
intravascular y suele expresarse mediante el rea bajo la curva (AUC) de
concentraciones plasmticas.
30.- qu es la fraccin de absorcin biodisponible?
31.- Cules son los factores que afectan a la absorcin?

Respuestas
1.- la absorcin es la entrada del frmaco al organismo, que llega a procesos de
liberacin de sus forma farmacutica disolucin en el plasma sanguneo, el cual es
adsorbido por diferentes compartimentos y tejidos.

2.- en el intestino delgado en la regin duodeno la cual es absorbida y regada al

torrente sanguneo
3.- Concentracin mnima eficaz, Concentracin mnima txica, Perodo de
latencia e Intensidad del efecto

4.- es aqulla que por encima de la cual suele observarse el efecto teraputico.
5.- aqulla por encima de la cual suelen observarse efectos txicos?
6.- tiempo que transcurre desde la administracin hasta el comienzo del efecto
farmacolgico.
7.- es el tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el
momento en que desciende por debajo de sta
8.- es cuando los efectos en un paciente no es igual en relacin a una cierta dosis
y en otros grupos de pacientes el efecto esperado en la mayora de ellos es un
xito.
9.- de los factores frmacocineticos que
distribucin, eliminacin etc.

alteran procesos de absorcin,

10.- Factores fisiolgicos: el patrn gentico, la edad, los hbitos dietticos, la

ingesta de alcohol o el hbito de fumar., son diferentes en nio, el adulto y el
anciano, as como la influencia del embarazo.
Factores patolgicos: alteraciones de la funcin renal, heptica o cardaca.
Factor causado por medicamentos: son las interacciones entre frmacos
administrados simultneamente que puedan alterar la respuesta.

11.- estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los

frmacos, y de sus metabolitos, en los lquidos biolgicos, tejidos y excretas, as
como su relacin con la respuesta farmacolgica.
12.- Estudia el curso temporal de las concentraciones plasmticas de los frmacos
en el ser humano, su relacin con los efectos y la influencia que tienen sobre ellos
diversos factores fisiolgicos, patolgicos yatrgenos.
13.a) pueden ser fosfolpidos (p. ej., fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina o
fosfatidiletanolamina), colesterol y glucolpidos, y determinan la estructura bsica
de la membrana. Los fosfolpidos se orientan espontneamente de forma
perpendicular al plano de la membrana, dejando los grupos polares hacia fuera y
las cadenas hidrofbicas de cidos grasos hacia dentro.
b) son las responsables de la mayor parte de las funciones de la membrana.
Irregularmente, pueden ocupar la parte externa o interna de la membrana, o
atravesarla. Pueden comportarse como transportadores activos, como receptores
especficos de ligandos endgenos y como enzimas reguladoras que responden a
estmulos fisiolgicos y farmacolgicos

14.- fisicoqumicas del frmaco; preparacin farmacutica;

presistmica y fenmeno primer paso; y del lugar de absorcin
15.- el hgado
16.- frmacos con primer paso heptico
17.- el primer paso heptico
18.- el primer paso heptico
19.- Lorcainida, Estradiol, Papaverina, Nicotina entre otros.
21.- La cintica de absorcin
22.- La cintica de absorcin
23.- La velocidad de absorcin
24.- La constante de absorcin (Ka)

Eliminacin

25.- La semivida de absorcin (t1/2a)

26.- la velocidad de absorcin disminuye con la cantidad de frmaco que queda
por absorberse y,
Por lo tanto, el nmero de molculas que se absorbe en la unidad de tiempo
disminuye con el tiempo de forma exponencial.
27.- el nmero de molculas que se absorbe en la unidad de tiempo permanece
constante durante todo o la mayor parte del proceso de absorcin.
28.- de los procesos de absorcin, distribucin y eliminacin
29.- La cantidad absorbida
30.- es la fraccin de la dosis administrada que llega a la circulacin sistmica en
una forma inalterada, y se obtiene dividiendo el rea bajo la curva obtenida tras la
administracin extravascular (AUCev) por la obtenida por va intravenosa (AUCiv),
teniendo en cuenta la dosis administrada (D) por cada va y el aclaramiento (Cl)
del individuo
31.- Factores fisiolgicos, Factores patolgicos y factores yatrogenos(a causa de
medicamentos).