PRCTICA 1:

PARMETROS FARMACOCINTICAS
CURSO:
FARMACOLOGA GENERAL Y ESPECIALIZADA

2016

NDICE
PARTE I PROCEDIMIENTO..............................................................3
PARTE II RESULTADOS.................................................................10
PARTE III DISCUSION Y CONCLUSIN............................................11
REFERENCIA CONSULTADA..........................................................12

PARTE I
PROCEDIMIENTO

1. INICIE ICONO PHARMATUTOR

2. EXPERIMENTS para seleccionar la actividad a realizar.

3. SIMPLE FARMACOKINETICS

INTERPRETACIN

Este
programa
nos
permite ver el proceso
de elaboracion de la
curva en base a la
concentracion
del
medicamento
y
el
tiempo que este se
metaboliza.
Tambien
podemos observar la
simulacin de como
este
pasa
por
el
organismo,
pudiendo
pasar pos dor vias, una
parenteral
y
una
enteral.

4. Run IV injection
5. Procede a inyectar la sustancia y observe la aparicin de la grfica.

6. Observe y describe:
1. Podemos observar que al ser una inyeccin e ingresar
directamente al torrente sanguneo la curva empieza mxima 1.
Esto se debe a la biodisponibilidad de 100% que presenta dicha
forma de aplicar el medicamento. Tambin vemos que la
absorcin del medicamento es rpida2, debido a que al ser
administrada por circulacin mayor es por eso que la curva de
administracin desciende considerablemente.

7. Interpreta:
1. Esto demuestra la efectividad y rapidez para administrar un
medicamento por va parenteral.
8. En este modelo:
1. Determine el tiempo de vida media

TIEMPO
DE VIDA
MEDIA
2 HORAS

2. Concentracin mxima y concentracin mnima.

CONCENTRACI
N MXIMA Y
MNIMA

CONCENTRACIN MXIMA

CONCENTRACIN MNIMA

Concentracin mxima: Representa la concentracin plasmtica mxima

alcanzada luego de la administracin extravascular de un frmaco y est
relacionada con la cantidad de frmaco absorbida.

Concentracin mnima: Es aquella por encima de la cual suele

observarse el efecto teraputico de un medicamento.
9. Presione Run luego CLEAR OPTIONS IV, infusin, single oral dose
and injection.

INFUSIN

ORAL
2 SINGLE
DOSE

INJECTION

10. Realice los procedimientos del 4 al 8. Retorne a OPTIONS RENAL

INSUFFICIENCY

11.desarrolle Los Experimentos De Dosis Oral nica seleccione en el

men de opciones la opcin renal normal y luego la de insuficiencia
renal.
VA

SINGLE
ORAL
DOSE

INJECTI
ON

NORMAL

INSUFICIENCIA RENAL

12.Determine la farmacodinamia que corresponda a las figuras 1 y 2

BIODISPONIBI
LIDAD

ELIMINACIN
DEL FRMACO

REA BAJO LA
CURVA

FIGURA 1
Es un medicamento
administrado por una va
enteral.

FIGURA 2
Es un medicamento
administrado por una va
enteral.

EFECTO DEL PRIMER PASO.

En la figura 1 tiene un menor constante de
absorcin K(a) en comparacin a la figura 2.
K(e)
El la figura 1 se muestra mayor rapidez de
eliminacin del frmaco.
En la figura 2 hay mayor concentracin del frmaco en
el organismo. Esto est en relacin con el tiempo de
eliminacin, esto quiere decir que en la figura 1 el
frmaco permanece poco tiempo en el organismo y es
metabolizado rpidamente.
K(a)

T. max

2 horas

2.5 horas

C. max

2.3

A qu se debe
esta
diferencia.

La figura 2 presenta una probable disfuncin renal

(Insuficiencia renal).

13.Desarrolle los experimentos de Dosis Oral nica e Inyeccin.

Seleccione en el men de opciones la opcin funcin renal normal.
Debe obtener un resultado similar a las figuras 1 y 2, comprelas en
trminos de:

1. Vas de administracin

2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Determinantes de la Absorcin
Determinantes de la Biodisponibilidad
Volumen de Distribucin
Eliminacin de frmacos
rea Bajo la Curva
Tmx
Cmx

3
1

1
2
3
4
5
6
7
8

INFUSIN
Lquidos circulacin
menor
ENTERAL
50%
Lenta
Mayor
8 horas
1

PARTE II
RESULTADOS

VIA ORAL
Solidos circulacin
menor
ENTERAL
50%
Media
Media
2 horas
2

INYECCIN
Lquido circulacin
mayor
PARENTERAL
100%
Veloz
Menor
0 horas
3

INFUSIN

Es un mtodo de
administracin de
frmaco que posee
menos rapidez para el
efecto teraputico en
comparacin con las
dems vas pero posee
mayor tiempo en el
organismo ya que la
constante de eliminacin
es menor. Pasa por la va
enteral.
Este mtodo es ideal
para que el impacto del
frmaco sea paulatino.

VIA ORAL

Este mtodo de
administracin tiene
ms rapidez de efecto
teraputico en
comparacin con la
infusin pero es menor
que la inyeccin el
tiempo mximo es
mayor que la inyeccin
pero menor que la
infusin.
Pasa por la va enteral.

INYECCIN
Este mtodo de
administracin es el
ms rpido para el
efecto teraputico en
comparacin con las
anteriores. Pero su
tiempo mximo es
menor debido a que al
aplicar la va parenteral
no necesita filtros y
pasa directo a la
circulacin mayor.
Este mtodo es usado
en casos de
emergencias o shock
debido a que los
frmacos actan
directamente en el
organismo.

PARTE III
DISCUSION Y CONCLUSIN

Este programa de simulacin de administracin de medicamento, nos puede

orientar para verificar el tiempo de absorcin de este y as poder dosificar
los frmacos en futuros experimentos con medicamentos, verificando as
cual es la mejor manera de administrar nuestro frmaco considerando
parmetros como insuficiencia renal o cardiaca y la va de administracin.

REFERENCIA CONSULTADA

http://manualmerck.tripod.com/MMCap298.htm biodisponibilidad- acceso libre 02/04/2016

ebuck J, Fish D, Abraham E. Pharmacokinetics of intravenous
and oral levofloxacin in critically ill adults in a medical intensive
care unit. Pharmacotherapy 2002; 22: 1216-25.
Cozzolino SMF. La biodisponibilidad de los nutrientes. En:
Factores que influyen en la biodisponibilidad de la vitamina A y
carotenoides. Sao Paulo: Manole; 2005. P.229-36.