UNIVERSIDAD ESTATAL DE BOLVAR

Facultad de Ciencias Agropecuarias Recursos Naturales y del Ambiente

Escuela de Medicina Veterinaria y Zootecnia
INFORME DE LABORATORIO CLNICO
TEMA : ANLISIS DE HECES FECALES PARA LA OBTENCIN DE
PARSITOS INTESTINALES
1.

INTRODUCCIN

Tambin denominadas clulas rojas o eritrocitos, son el tipo de

clulas ms comunes en el torrente sanguneo y son el principal
mecanismo para la distribucin de oxgeno a los tejidos, desde
el sistema de capilares respiratorios (anclados a las branquias,
los alveolos, la piel o cualquier rgano encargado de la
respiracin externa) hasta los tejidos internos del cuerpo.
Los eritrocitos actan bsicamente como bolsas para contener
una protena soluble denominada hemoglobina, esta protena es
bsicamente un marco que optimiza la funcin natural del
hierro de oxidarse o reducirse dependiendo de las
concentraciones de oxgeno y dixido de carbono presentes en
un medio, es decir, tratamos con una biomolcula cuyo centro
activo se basa en una funcin netamente inorgnica.

2. ANTECEDENTES

El diagnstico de las parasitosis intestinales depende del hallazgo de

huevos, larvas o adultos de helmintos y quistes o trofozotos de
protozoos en heces, por lo tanto, la recoleccin y el manejo adecuado
de las muestras fecales son indispensables para la identificacin
correcta de los parsitos en el laboratorio. Son factores que interfieren
con el examen de las heces, la ingestin de medicamentos previa a su
recoleccin y las muestras viejas o conservadas de manera inadecuada.

La cantidad de materia fecal suficiente para un examen rutinario, es

una muestra del tamao de una nuez o de dos o tres cucharadas
soperas. La materia fecal se deposita en unas fundas de plstico para
su respectiva examinacin, Las muestras, deben ser etiquetadas con el
nombre del paciente, nmero de muestra, fecha y hora de coleccin.
Generalmente, se recomienda examinar tres muestras, en das
sucesivos, durante un periodo de siete a diez das
2.2. ANTECEDENTES DE MUESTRA

Se procedi a realizar un muestreo en 5 bovinos en la parroquia de

salinas. Las muestras fueron tomadas directamente de la caca fresca
cada en el suelo colocadas en bolsas plsticas debidamente
identificadas y mantenidas en cavas con hielo, por un lapso de hasta 24
horas antes de su procesamiento. El procesamiento fue realizado
mediante la tcnica de flotacin y sedimentacin para de esta manera
observar algn tipo de parasito que se encuentre en el organismo de
cada una de ellas
3. METODOLOGA

Mtodo de concentracin por centrifugacin y flotacin ( faust)

Este mtodo se fundamenta en que cuando se mezcla heces fecales
con una solucin de elevado peso especfico, los huevos de los parsitos
presentes flotan en la superficie pudiendo observar huevos de
helmintos de bajo peso especfico y o quistes de coccidia
Procedimiento
Depositar 3-5 g de heces fecales en un mortero 2. Agregar 10 ml de
solucin Sheather 3. Mezclar ntimamente con la mano del mortero 4.
Filtrar a travs de una gasa doble o colador de malla fina 5. Centrifugar
durante 5 minutos a 1000-1500 r.p.m. 6. Tomar con una asa de platino o
el extremo de un agitador de vidrio una muestra de la superficie de la
preparacin y depositarla en una lmina portaobjetos (deben
depositarse tres gotas de la preparacin, separadas). 7. Luego observar
al microscopio. 8. Para el examen microscpico hay que enfocar la
superficie de cada gota y examinarla minuciosamente en toda su
extensin.
Mtodo de sedimentacin
Este mtodo se utiliza para diagnosticar huevos de elevado peso
especfico
tales
como
los
trematodos
(fasciola
heptica,

Paramphistomus spp) y de acantocfalos (macracanthorhynchus

hirudinaceus y otros). El mtodo se basa en la diferencia de peso
especfico entre los huevos de los parsitos y el agua. Debido al elevado
peso especfico de los, estos sedimentan en el agua.
Procedimiento
Depositar 5 gramos de heces en un mortero 2. Mezclar con agua
corriente hasta obtener una mezcla homognea 3. Agregar agua de la
llave y filtrar a una copa o un beaker pequeo de paredes verticales 4.
Dejarlo reposar durante 5-7 minutos y luego decantarlo 5. Agregue
nuevamente agua hasta el borde del recipiente 6. Dejarlo reposar no
ms de tres minutos y decantarlo nuevamente 7. Esta accin se repite 4
a 5 veces hasta obtener un sedimento claro. 8. El tiempo mnimo de
reposos debe ser de dos minutos a partir de l cuarta decantacin 9.
Aguite el sedimento y virtalo en una placa de Petri o vidrio reloj 10.
Observe al microscopio con lente de menor aumento 11. Los huevos de
los helmintos sealados tienen un tamao considerable y hay que
buscarlos en el fondo.
4. RESULTADOS

Los resultados obtenidos fueron que en algunas heces de bovinos

encontramos coccidias y estrongyloides y algunas solo fibra y restos
alimenticios ya que en algunas partes de la parroquia salinas fueron
desparasitados es por eso que no se pudo observar nada en el
examen de heces fecales
5. DISCUSIN
Las heces son principalmente un medio de contaminacin para la leche
que lo sacan en el mismo lugar ya que en el medio ambiente
existen parsitos que afectan al organismo y a los animales y causan
patologas
6. CONCLUSIN
El principal objetivo de realizar este practica de laboratorio como
estudiantes de medicina veterinaria y zootecnia y como futuros MVZ
que nos desempearemos en un campo en el cual constantemente
estaremos vigilando el estado de higiene de los animales tratando de
evitar la presencia de cualquier agente agresor, en especial en este
caso los parsitos; que pueda causarnos daos en el hato.
La realizacin de todas estas pruebas nos ha familiarizado con las

tcnicas ms importantes utilizadas actualmente en nuestra regin para

la
determinacin
de
presencia
o
prevaleca
de
parsitos
gastrointestinales, pulmonares y hemoparasitos en los hatos ganaderos
de nuestras fincas
Algo muy importante que se debe destacar en este trabajo como
cumplimiento es que hemos aprendido como se realiza el estudio de
unas pruebas; que en un futuro como MVZ las mandaremos a realizar
para poder diagnosticar alguna enfermedad, desde el momento de la
recoleccin de las muestras hasta realizar una lectura correcta del
anlisis realizado.
Por otra parte, los animales estudiados mostraron presencia de ciertos
parsitos gastrointestinales y pulmonares, libres de hemoparasitos. En
general los animales no sobrepasaron los lmites para caracterizarlos o
catalogaros en un estado de parasitiasis, pero si en un estado de
parasitosis que debe tratarse para evitar pasar a un estado ms grave
como lo es una parasitiasis.
Para finalizar, esto nos sirve en nuestra vida profesional como una
herramienta bsica para tener un mejor desempeo laboral y evitar
algunas veces cometer errores al mandar a los laboratorios muestras
equvocadas.
7. RECOMENDACIONES

Se recomienda realizar prcticas ms seguidas para poder

identificar el tipo de parasito que se puede encontrar en el
organismos

Se recomienda tener cuidado con las muestras ya que pueden

causar contaminacin.

8. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
www.rvc.ac.uk/Review/Parasitology_Spanish/EggCount/Purpose.htm
http://www.zoetecnocampo.com/Documentos/eimeria/eimeria.htm
http://www.agronet.gov.co/www/docs_si2/20061127162541_Manejo%20integral
%20de%20parasitismo%20bovin

9. ANEXOS (Fotos & Imgenes)

ANEXO 1
OBTENCIN DE HUEVOS

ANEXO 2
MUESTRA CERNIDA

ANEXO 3
PROCESO DE CENTRIFUGACION

ANEXO 4
OSERVACION EN EL MICROSCOPIO

ANEXO 5
OBSERVACION DE PARASITO

NOMBRE: MARA PAULINA URBANO ESCOBAR