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Fisiologia Vegetal

A gua e a Planta. Potencial hdrico e movimento de gua no


xilema. Fisiologia estomtica e translocao pelo floema
Os organismos so formados por clulas que podem ser observadas
atravs do microscpio. O agrupamento dessas e suas especializaes
geram tecidos, rgos e sistemas. A clula vegetal cheia dgua, diferente
da clula animal.
A clula vegetal formada pela parede celular, pelo vacolo, pelos
plastdios e plasmodesmos, etc. A parede celular formada por fibras de

celulose em uma matriz polissacardea e de protenas que confere rigidez e


d forma a clula, podendo ceder ao crescimento devido as protenas
extensivas que so estimuladas pelos fitorreguladores. geralmente rica
em ligninia que confere rigidez. formada por primria e secundria. O
vacolo apresenta membrana para entrada e sada de molculas. Ele
uma reserva de importantes compostos orgnicos e inorgnicos.
O cloroplasto intercepta a luz solar para transforma-la em energia
qumica e encontrado em todas as partes verdes. A folha o rgo fonte
da fotossntese, sendo por isso o centro produtor de energia da planta. Os
plasmodesmos so canais que perfuram e interligam paredes celulares
contguas. Cada uma destas organelas s ir funcionar com o isolamento
total de cada uma delas das demais.

O sistema condutor da planta formado pelo xilema e floema. O


sistema de preenchimento composto principalmente pelo parnquima.

As trocas gasosas so feitas pelo estmato. Estes so formados pela


clula-guarda que est dividida em duas e pela abertura do estmato,
conhecida como ostolo. necessrio haver plasticidade para maior
adaptao da planta.
A gua um dos componentes mais importantes da planta. Ela a
principal constituinte do protoplasto; fonte de eltrons e prtons (reao
de oxirreduo); solvente protoplasmtico e no transporte de seiva;
responsvel pela manuteno da turgidez das clulas vegetais; pelos
movimentos estomticos; pelos movimentos dos nastisnos nas folhas e pela
diviso celular e alongamento da planta; tem papel fundamental na
respirao da planta (transpirao) e distribuio de fitorreguladores.
As propriedades que permitem que a gua atue como solvente de
amplo aspecto (bom para substncias inicas e para molculas que contm
grupos polares) so derivadas principalmente da capacidade dela em
estabelecer pontes de hidrognio e da conformao polar de sua molcula.
A gua pode formar at quatro pontes de hidrognio com molculas de
gua adjacente o que resulta em interaes moleculares muito fortes.
Somando a isso, pode-se acrescentar o pequeno tamanho da molcula. As
pontes de hidrognio entre gua e ons e entre ela e solutos polares
reduzem efetivamente a interao eletrosttica entre substncias
carregadas, aumentando a sua solubilidade.
Dependendo do seu estado, as molculas se organizam de formas
diferentes. Em sua forma slida, elas so mais ordenadas quando
comparadas com sua forma lquida. Isso porque no gelo, as pontes de
hidrognio so estveis e na gua lquida, as pontes so fracas e se
encontram em constante reformao. No estado gasoso, ela ocupa espao
mximo, no formando estrutura, pois a quantidade de energia muito alta.
Alm disso, graas as pontes de hidrognio, no estado lquido, a gua tem
alto calor especfico (energia calorfica exigida para aumentar a temperatura
em uma temperatura definida) e alto calor latente de vaporizao (energia
necessria para separar as molculas da fase lquida e mov-la para fase
gasosa) e constante eltric a alta, o que e gera grande fora de atrao
entre os tomos da molcula.. O alto calor latente especfico faz com que o
calor aplicado exigido para aumentar a temperatura seja muito elevado, o
que ajuda a planta a manter estabilizadas as flutuaes de temperatura. O
calor latente de vaporizao serve para moderar a temperatura das folhas
transpirantes.

As molculas de gua na interface ar-gua so atradas a molculas


vizinhas por pontes de hidrognio, sendo muito mais fortes do que qualquer
interao com a fase gasosa adjacente. Isso quer dizer que a superfcie
desta interface (ar-gua) muito menor e para aumenta-la necessrio
quebrar algumas pontes de hidrognio. Para isso necessrio determinada
quantidade de energia, conceito conhecido como tenso superficial. As
pontes tambm do origem a propriedade conhecida como coeso, que
atrao mtua entre molculas, e a adeso que a atrao da gua e uma
fase slida (como a parede celular ou uma superfcie de vidro). A coeso, a
adeso e tenso superficial podem causar a capilaridade (prender gua em
basto).
sabido que a gua se movimenta do solo pela planta ao longo de sua
altura. Essa movimentao ocorre graas a diferena de potencial
(capacidade de realizar determinada funo) existente entre solo-planta-ar.
em gua pura que o potencial chega ao seu mximo, pois em tais
condies a gua tem muito mais energia disponvel do que quando
comparada com aquela encontrada em mistura gua + sal, pois o sal
diminui a capacidade de energia da gua. Quando a gua est totalmente
pura sem interagir com soluto, o potencial ser igual a zero. Caso ela esteja
sobre influncia de algum soluto, o potencial ser menor que zero. Quanto
mais prximo de zero, maior ser o potencial apresentado pela planta.
O potencial hdrico de gua nas plantas influenciado principalmente
pelos seguintes fatores: concentrao de soluto, gravidade e presso. A
presena de soluto diminui a energia livre da gua pela diluio desta,
diminuindo o potencial hdrico da planta em relao ao que encontrado
quando a gua pura. A presso pode interferir no potencial de forma
positiva, aumentando o potencial ou negativa, diminuindo o potencial. A
presso positiva refere-se presso de turgor. Presses negativas so
geradas no xilema e so importantes para o movimento da gua de longa
distncia. A presso est presente quando os vacolos esto trgidos. A
parede celular atua de forma a inibir a expanso do vacolo, mas,
dependendo da situao, poder agir a favor. A gravidade atua mais
significativamente em plantas altas, caracterstica esta que est presente
em uma pequena parcela das plantas conhecidas atualmente, sendo, por
isso, desprezvel em grande parte delas. Ou seja, a gua move-se em
resposta a foras fsicas, em direo a regies de baixo potencial hdrico ou
de baixa energia livre.
O solo tambm possui seu potencial hdrico e pode ser dividido em trs
componentes: o potencial osmtico, a presso hidrosttica e o potencial
gravitacional. O potencial osmtico geralmente desprezvel (excetuandose para solos salinos). A presso hidrosttica muito prxima a zero em
solos midos. medida que o solo seca a presso pode tornar-se muito
negativa. Isso porque a gua vai ocupando os espaos entre partculas de
soluto, formando superfcies ar-gua cujas curvaturas representam balano
entre a tendncia a minimizar a rea de superfcie ar-gua e a atrao da
gua as partculas do solo. Por ltimo, o potencial gravitacional exerce um
papel importante na drenagem, quanto maior a elevao, maior ser sua
influncia sobre o potencial.
A gua move-se pelo solo por fluxo de massa que o movimento
conjunto de molculas em massa. Como a presso da gua no solo se deve
a existncia de interfaces ar-gua, a gua flui de regies de maiores
contedos de gua no solo, onde os espaos preenchidos por gua so
maiores, para regies com menores contedos de gua no solo. medida

que a planta esgota a gua do solo junto a superfcie de suas razes, ela
diminui a presso hidrosttica e estabelece um gradiente de presso em
relao as reas vizinhas que possuem alta presso. Como consequncia, os
espaos porosos so interconectados e um fluxo de massa gerado indo
das reas mais distantes as razes.
A primeira regio que entrar em contato com a raiz o solo e um
contato mnimo necessrio para absoro de gua pelas razes. Esse
contato proporciona rea necessria para absoro e pode ser maximizado
pelo crescimento das razes e pelos destas no solo. Regies mais maduras
da raiz so menos permeveis a gua graas ao desenvolvimento de uma
camada externa de tecido de proteo. A absoro da gua decresce
quando as razes so submetidas a baixas temperaturas ou condies
anaerbias. A gua pode se mover pelas razes por diferentes rotas
(apoplstica, simplstica e rota transmembrana), no havendo um caminho
definido pelo qual ela deve seguir. Ela move-se de acordo com gradiente e
resistncia ali existentes.
Para que a raiz da planta respire, necessrio que o solo apresente certa
porosidade. Quando em excesso no solo, a gua expulsa as bolhas de ar
para a atmosfera, fazendo a planta sofrer. Muita gua, at certo ponto,
sinnimo de maior potencial hdrico, pois a partir de uma dada quantidade,
o solo passa a no tolerar o excesso. As plantas no absorvem toda ela e
no tem proteo para diminuir o impacto dela sobre suas razes. Essa
quantidade exponencial de gua conhecida como gua gravitacional e
levada pela gravidade. Se a gua presente no solo for pouca, ela ser
chamada de gua hidroscpica. Neste caso, a gua no interage com a
matriz do solo, no tornando disponveis as plantas os nutrientes ali
presentes.
Quando a interao entre solo e planta feita, a gua move-se at
atingir o potencial de equilbrio. O potencial maior para onde menor, ou
seja, a gua move-se de onde seu potencial maior para onde seu potencial
menor. Quando o potencial da gua da fonte muito baixo, seu potencial
ser tambm baixo. A gua do solo tem sempre um potencial maior do qu
o da raiz que, por sua vez, maior do que o da folha.
A quantidade de gua perdida para atmosfera muito maior do que a
que capturada pelas razes. Os processos que agem sobre a planta so a
transpirao (pelos estmatos) e a gutao (pelos hidatdios perda de
gue em forma lquida). A planta no evapora, ela transpira. Se o solo for
bem coberto, parte da gua ser interceptada, o que faz com que ela
chegue devagar ao solo. Como consequncia, o solo aquece a gua das
primeiras camadas, evaporando-a. Nas folhas, a gua perdida pela
transpirao. O conjunto formado pela evaporao do solo e da transpirao
das folhas chamado evapotranspirao.
A gutao ocorre em plantas que desenvolvem presso de raiz
(quando a transpirao baixa ou ausente). Ela provoca exsudao da seiva
do xilema por poros especializados chamados hidatdios. A presena da
presso do xilema a noite pode ajudar a desfazer bolhas de gs
anteriormente formadas e assim reverter os efeitos da cavitao (expanso
de bolhas devido tenso). A formao de bolhas pode se dar pelo
congelamento de tecidos xilemticos ou pela exposio ao ar pela presena
de injrias, sendo as membranas de pontoaes pontos de entrada de ar.
A energia que impulsiona o movimento de gua atravs das plantas
vem do Sol, o qual, ao aumentar a temperatura tanto da folha quanto do ar
circundante, aciona a transpirao da gua. Quando o sol faz a gua das

folhas serem transpiradas, ele libera espao em seu interior. O potencial


muito maior entre a folha e a atmosfera (diferena gritante).
Ainda sobre a transpirao bom destacar sua importncia para as
plantas. A transpirao permite que haja trocas gasosas, assim como
possibilita o movimento de gua pela planta (abastecimento por nutrientes
vindos do solo). A transpirao feita pelos estmatos que podem estar
parcialmente abertos ou parcialmente fechados. Ele formado por uma
clula guarda dobrada ao meio que, ao ficar trgida, forma o ostolo. Aqui, a
gua entra na clula pela diferena de presso e no pela transpirao. Ele
responsvel pelo influxo de CO2.
Plantas de ambientes secos, como as Cactceas, para impedir que a
quantidade de gua perdida para atmosfera seja alarmante, diminuram a
rea foliar e fizeram seus estmatos abrirem durante a noite e no durante
o dia. A planta cresce de forma muito lenta.
J dentro das razes, a gua transportada atravs do xilema. Tal
transporte acontece graas a presso hidrosttica negativa gerada pela
transpirao foliar. Para isso ele requer as propriedades de coeso da gua
para sustentar grandes tenses nas colunas de gua no xilema.
A presso negativa que causa a ascenso da gua atravs do xilema
desenvolve-se na superfcie das paredes celulares da folha. Visto que a gua
adere a superfcie das microfibrilas de celulose e a outros componentes da
parede celular, medida que a gua evapora das clulas no interior, a
superfcie da gua que permanece sugada para dentro dos interstcios da
parede celular, onde forma interfaces ar-gua encurvadas. Devido a alta
tenso superficial da gua, a curvatura dessas interfaces induz uma tenso,
ou presso negativa da gua.
Atingindo as folhas, a gua perdida para atmosfera por meio da difuso
de vapor de gua pelas diminutas fendas estomticas. A transpirao aqui
depende de dois fatores: aa diferena de concentrao de vapor dgua
entre os espaos intercelulares das folhas e a massa atmosfrica externa e
a resistncia difuso. A resistncia difuso composta por dois
componentes variveis: a resistncia estomtica foliar e a resistncia da
camada limtrofe. Esta ltima causada pela camada de ar parado junto a
superfcie foliar, por meio do qual o vapor tem de se difundir para alcanar o
ar turbulento da atmosfera.
As mudanas na resistncia estomtica so importantes para a
regulao da perda de gua pela planta e para o controle de taxa de
absoro de dixido de carbono necessrio a fixao continuada de CO2
durante a fotossntese. DEUS
Durante a noite a quantidade de gua que perdida muito menor. Por
isso, nessa etapa do dia que a planta pode se reidratar, pois aqui o
potencial entra em equilbrio. justamente por conta dessa grande
quantidade de gua que a planta cresce durante a noite. O mximo de
potencial que a planta ir alcanar no perodo da noite, antes do
amanhecer, graas ao que foi obtido durante o dia (em torno das quatro
horas da manh). Quando a gua do solo menos abundante, os estmatos
abriro menos ou at mesmo permanecero fechados em uma manh
ensolarada.
Como foi dito acima, o que atrai a gua para dentro a diferena de
potencial. medida que potencial de soluto decresce, o potencial hdrico
decresce e gua consequentemente se move para dentro da clula-guarda.
A clula-guarda se enche de soluto para que o estmato seja aberto, ou
seja, ele abre quando a clula est trgida. Quanto maior a quantidade de
gua, maior a abertura do ostolo. A abertura estomtica varia durante o

dia, estando, geralmente, pouco aberta durante a noite e ao longo do dia,


quando o sol est subindo em direo ao cu, a abertura aumenta.
O soluto que entra nas clulas anteriormente citadas o K +. Ele
diminui o potencial da clula, fazendo a gua entrar. Alm do que j foi dito
vale ressaltar que a clula-guarda faz fotossntese, ou seja, ela tem seu
metabolismo prprio, produzindo e acumulando sacarose. Voltando ao
potssio, sua quantidade aumenta a medida que a quantidade de raios
incidentes sobre a folha aumenta e, consequentemente, aumenta tambm a
abertura estomtica. Ao mesmo tempo em que o K+ entra na clula, durante
o dia, a produo de sacarose iniciada. abrir o estmato. Ao atingir
quantidades suficientes de sacarose para tomar as rdeas da abertura dos
estmatos, a quantidade de potssio diminui e ele sai da clula.
Em ambientes secos, as plantas continuam perdendo gua durante a
noite, pois o ambiente to seco que no consegue reter a gua. O vento,
alm de levar a umidade, responsvel por causar danos mecnicos as
plantas. Plantas Xerfitas apresentam algumas adaptaes para diminuir a
quantidade de gua perdida para a transpirao. Elas possuem epiderme
multisseriada (vrias camadas), invaginaes microscpicas onde so
encontrados os estmatos, produo de cera (sobre a cutcula) e presena
tricoma para reteno de gua.
Passando do transporte de gua e abertura estomtica para a
translocao do floema, sabido que no floema as plantas percorrem o
seguinte caminho, das fontes para os drenos. As fontes produzem para ela e
para regies que no produzem energia ou se o faz, o faz pouco. A planta
faz muito mais fotossntese na presena de uma maior quantidade de
drenos (muito mais em perodos de frutificao), pois a quantidade de
acar necessria para abastecer os drenos maior. A semente /j foi um
dreno.
Como exemplo de fonte tem-se todos os tecidos clorofilados da planta
(ex.: folhas). As fontes podem ser autossuficientes ou no. As folhas, por
exemplo, so autossuficientes. O caule e os frutos no, pois a quantidade
que eles produzem no suficiente para levar da fonte para o dreno. A
fonte alimenta o dreno mais prximo. Nos drenos a taxa de utilizao ou
estocagem de fotoassimilados maior que sua taxa de sntese (ex.:
sementes, raiz).
Sobre a relao entre floema e xilema, bom deixar claro que eles
podem sim fazer trocas. Quando dentro dos vasos a quantidade de gua
elevada (clulas trgidas), gera-se presso entre eles, o que faz com que
gua se movimente no interior da clula. Ou seja, quem coordena o
movimento de gua no floema a presso gerada l dentro e no a
diferena de potencial.
Quando as folhas caem e os frutos verdes tambm, quem fica, cresce.
Grande quantidade de dreno gera muito acar. Ao abrir mo de alguns
drenos, a planta direciona o acar para os drenos que restaram. Isso
garante o sucesso reprodutivo da planta. Quanto maior a demanda, maior a
produo (h um limite). Ainda sobre dreno, quando podamos determinada
planta estamos retirando a quantidade de drenos desnecessrios.
Nutrio Mineral
Espcies diferentes necessitam de quantidades diferentes de
nutrientes. Todo nutriente tem um mnimo necessrio para sua
sobrevivncia (Lei do Mnimo). Nutrientes muito abaixo (deficiente) ou muito
acima (txico) do necessrio so malficos planta. Os nutrientes fazem

parte de compostos carbonos, armazenam energia, so responsveis pela


osmorregulao e pela reao redox.
Um solo considerado bom tem porosidade para entrada de gua e ar;
e para reteno de gua; tem muitos nutrientes; pH adequado (solo cido
tem menos nutriente). O solo bom normalmente tem pH entre 6,0 e 6,5.
A absoro pode ser passiva ou ativa. A absoro passiva no precisa
de energia antes de chegar a membrana. A passiva pode ser por fluxo de
massa, difuso, busca ativa (interceptao da gua pela expanso das
razes), troca catinica. Quando se tem gua ela ocorre tranquilamente, mas
a ativa se ver prejudicada, pois no haver energia para realiza-la. No
existe transporte passivo nas membranas, pois os canais so abertos por
diferena eletroqumica por bomba de prtons. Os nutrientes necessrios
variam devido a idade, as fases da vida planta
Alguns nutrientes estimulam determinadas enzimas. Sua deficincia
far com que as enzimas no sejam estimuladas. Na falta de nitrognio, a
fotossntese ser menor, assim como rea verde da planta.
Os nutrientes podem ser classificados quanto a sua essencialidade.
Nutrientes essenciais so aqueles que fazem parte de compostos vitais da
clula ou que apesar de no fazerem parte de tais compostos, so vitais
para a planta, pois no podem ser substitudos. Em sua ausncia a planta
morre.
Quanto a quantidade que a planta precisa os nutrientes podem ser
divididos em micronutrientes e macronutrientes. So macronutrientes
aqueles que a planta necessita em maiores quantidades, como N, P, K, Ca,
Mg e S. Micronutrientes, por outro lado, so necessrios em menor
quantidade (B, cl, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Se, Si, Z). Tal classificao,
atualmente, considerada arbitrria, por isso muitos estudiosos optam por
separar os nutrientes de acordo com seu papel bioqumico e sua funo
fisiolgica. Fazendo uso dela, podemos separar os nutrientes vegetais em
quatro grupos bsicos: nutrientes que fazem parte de compostos de
carbono (N, S); nutrientes importantes na armazenagem de energia ou na
integridade estrutural (P, Si e B); nutrientes que permanecem em sua forma
inica (K, Ca, Mg, Cl, Mn e Na); e nutrientes envolvidos em reaes redox
(Fe, Zn, Cu, Ni e Mo). Apesar de ser utilizada importante salientar que
determinados nutrientes podem ter mais de um papel e fazerem parte de
mais de um grupo.
O Nitrognio o elemento mineral que a planta exige em maiores
quantidades. Ele constituinte de muitos componentes celulares, incluindo
aminocidos, protenas e cidos nucleicos. Portanto a deficincia de
nitrognio rapidamente inibe o crescimento vegetal. Se essa deficincia
persiste, a maioria das espcies sofre clorose (amarelecimento das folhas).
O fsforo componente integral de compostos importantes das
clulas vegetais, incluindo fosfato-acares, intermedirios da respirao e
fotossntese, bem como fosfolipdios que compem membranas vegetais.
Ele tambm componente de nucleotdeos utilizados no metabolismo
energtico das plantas. Sintomas caractersticos da deficincia de fsforo
inclui crescimento reduzido em plantas jovens.
O potssio tem papel na regulao do potencial osmtico das clulas
vegetais. Ele tambm ativa muitas enzimas envolvidas na respirao e na
fotossntese. O Boro faz com que a folha se desenvolva de forma perfeita. O
silcio j foi incorporado a algumas plantas, fazendo parte da parede celular
conferindo rigidez a planta. ons Clcio so utilizados na sntese de novas
paredes celulares. Se os nutrientes estiverem em forma de nion e ctions,

o pH do solo ir influencia a disponibilidade do elemento. Deve-se corrigir o


pH do solo antes de pr os nutrientes.
Em termos de transporte de pequenas molculas, a parede celular
uma rede aberta de polissacardeos, por meio da qual os nutrientes minerais
difundem-se prontamente. Por serem as clulas vegetais separadas por
paredes celulares os ons podem se difundir por meio de um tecido (ou
serem passivamente carregados pelo fluxo de gua) inteiramente atravs
de espaos intercelulares, sem nunca entrarem em uma clula viva. Em
tecidos em que ocorrem quantidades significativas de transporte
intercelular, clulas vizinhas contm numerosos plasmodesmos. Atravs
deles, ons, gua e pequenos solutos podem se mover de clula para clula.
Um on que penetra uma raiz pode imediatamente entrar no
simplasto (continuum de citoplasmas), cruzando a membrana plasmtica de
uma clula epidrmica, ou ele pode penetrar no apoplasto (continuum de
paredes celulares) e difundir-se por entre as clulas epidrmicas atravs das
paredes celulares. Do apoplasto do parnquima cortical um on (ou outro
soluto) pode ser transportado atravs da membrana plasmtica de uma
clula cortical, assim entrando no simplasto ou se difundir radialmente at a
endoderme via apoplasto. Entretanto, em todos os casos, os ons precisam
ingressar no simplasto antes de entrarem no estelo, devido a presena da
estria de Caspary.
Uma vez que um on entrou pelo estelo pelas conexes
citoplasmticas atravs da epiderme, ele continua a se difundir de clula
para clula para dentro do xilema. As membranas plasmticas das clulas
do parnquima do xilema contm bombas de prtons aquaprinas e uma
diversidade de canais inicos e carregadores especializados no influxo e
efluxo. Finalmente o on liberado no apoplasto e se difunde para dentro de
uma traquede ou elemento de vaso.
Assim, o fluxo de ons das clulas do parnquima do xilema para os
elementos traqueais do xilema est sob rigoroso controle metablico por
meio da regulao das h+ - Atepases, canais de efluxos de ons e
carregadores da membrana plasmtica.
Alguns nutrientes so inacessveis a planta em sua forma natural. Por
isso, a fixao de determinados nutrientes feita por microrganismos, como
os fungos e as bactrias (simbiose). Algumas Razes formam ndulo para
englobar bactrias (formao de colnias) que absorvem N 2 (inorgnico) do
ar e convertem em nutrientes capazes de a planta absorver. A planta, por
consequncia, gasta acares para a bactria se nutrir (sustenta 40% de
bactrias). necessrio que haja suficiente para dividir entre elas e as
bactrias, ou seja, elas precisam ter taxa fotossinttica alta. Alm das
bactrias, alguns fungos so essenciais para o maior aproveitamento do
solo pela planta.
Os Fungos micorrzicos aumentam a explorao do solo pela planta ao
aumentarem a rea de absoro (explorao) delas com ajuda de suas
hifas. Como consequncia, as plantas tambm tm que manter os fungos a
partir da produo de acares. Essas associaes so frgeis ao estresse.
Deixando de lado a microbiota que auxilia na fixao de nutrientes
como o nitrognio, pulamos para um assunto de interesse econmico e
comercial, a adubao foliar. A adubao foliar pode causar infeces na
folha, pois so capazes de atravessar a cutcula. Por isso necessrio que a
adubao seja bem diluda. Deve ser feita em um momento em que o sol
esteja baixo. *Dependendo do objetivo do pesquisador, a quantidade de
nutrientes aplicados varia. Fatores como a concentrao da soluo,
temperatura e umidade do ar e espcie vegetal afetam a absoro foliar.

*N: + florao, + frutificao.


*P: Resistncia, caule forte.
*K: Resistncia a estresse.
Fotossntese. Ecologia da Fotossntese.
A partir de a luz solar a gua passa de lquida para gasosa. Quando a
folha intercepta a luz haver em seu interior uma srie de pigmentos que
tero como funo interceptar os ftons da luz. Ftons maiores tm menos
energia. Ftons menores tm mais energia. Entre 400 e 700 nm a radiao
ser fotossistematicamente ativa. A luz vermelha e azul tm influncia
direta sobre a fotossntese.
As clulas do mesofilo possuem muitos cloroplastos, os quais contm
os pigmentos verdes especializados na absoro de luz, as clorofilas.
Durante a fotossntese, a planta utiliza a energia solar para oxidar a gua,
consequentemente liberando oxignio, e para reduzir o dixido de carbono,
formando assim grandes compostos carbonados, sobretudo acares.
As reaes nos tilacoides ocorrem em membranas internas
especializadas, encontradas nos cloroplastos. Os produtos finais dessas
reaes nos tilacoides so os compostos de alta energia ATP e NADPH,
utilizados para a sntese de aucares nas reaes de fixao do carbono.
Esses processos de sntese ocorrem no estroma do clorosplastos, a regio
aquosa que circunda os tilacoides. Para isso acontecer o tecido precisa ser
rico em pigmentos (cloroplastos dupla membrana). A tilacide possui uma
srie de pigmentos (principalmente a e b, funcionando como uma
antena, que se posicionam de forma a otimizar a captao de luz. Os
cloroplastos podem se movimentar contra luz para evitar o seu excesso.
Para realizar a fotossntese a membrana precisa estar bem nutrida.
No clorosplasto, a energia solar convertida em energia qumica por
duas
diferentes
unidades
funcionais
denominadas
fotossistemas
posicionados a uma determinada distncia e interligados pelo citocromo
para troca de eltrons. Os eltrons movem-se do fotossistema 2 para o
fotossistema 1. A maioria dos eltrons, em ltima anlise, reduz NADP+ a
NADPH e oxida H2O em O2. Parte do oxignio ser usada pela planta e
parte ser liberada para a atmosfera.
Detalhando, o fotossistema II oxida a gua em O2 no lume do
tilacide e nesse processo libera prtons no lume. O citocromo B6f oxida
molculas de plasto-hidroquinoana (PQH2) que foram reduzidas pelo
fotossistema II e envia eltrons ao fotossistema I. A oxidao da plathidroquinona est acoplada a transferncia de prtons no estroma para o
lume, gerando uma fora motora de prtons. O fotossiste I reduz o NADP+ a
NADPH no estroma pela ao da ferredoxina (Fd) e da flavoprotena
ferredoxina-NADP redutase (FNR). O ATP sintase produz ATP medida que pr
tons se difundem por meio de seu canal central do lume de volta ao
estroma.
A segunda fase da fotossntese ocorre no estroma (estrutura que
envolve a membrana da tilacide), e se chama carboxilao. Ela
dependente de ATP, NADH, temperatura, condutncia estomtica. E assim
como a fase um depende da fase dois, a fase dois tambm depende da fase
um, pois no faz sentido produzir, se o que est sendo produzido no est
sendo utilizado.
A interceptao do CO2 ocorre no ciclo Benson-Calvin e a produo de
acar (triose, amido) ao fim deste mesmo ciclo. A enzima responsvel pelo
ciclo a rubisco. Ele dividido em trs fases: carboxilao da molcula

aceptora de carbono; reduo do 3-fosfogliceratoe regenerao do aceptor


de CO2, ribulose-1,5-bisfosfato.
O primeiro passo do ciclo realizado por uma enzima a reao do
CO2 e da gua com uma molcula aceptora de 5 carbonos (ribulose-1,5bisfosfato), para gerar duas molculas de um intermedirio de trs carbonos
(3-fosfoglicerato). O 3-fosfogliecerato (na etapa 2) reduzido a carboidratos
de 3 carbonos (triosefosfato) por duas reaes enzimticas impulsionadas
pelo pelo ATP e NADPH produzidos fotoquimicamente. Por fim, a ribulose1,5-bisfosfato regenerada por meio de uma srie de reaes catalisadas
por enzimas umdas das quais necessita de ATP. As trioses fosfatos gerados
no clkoroplasto pelo ciclo Calvin-Benson so subsequentemente
metabolizadas em outros compartimentos celulares, liberando produtos
como sacarose e rafionose, os quais so alocadas para rgos para os
rgos heterotrficos das plantas para sustentar o crescimento ou serem
convertidos em produtos de reserva.
No incio da manh h pouco amido. Quando o estmato abre, o ar
entra, podendo a rubisco reagir tanto com o CO 2 quanto com o O2. Quando
reage com O2 a produo de acar ser menor. Como resultado dessa
ligao com o O2, algumas plantas desenvolveram meios para amenizar a
competio entre CO2 e O2, como as plantas C4.
Uma das primeiras descobertas sobre o ciclo C4 refere-se aos
primeiros intermedirios estveis produzidos durante a fotossntese. So
eles: malato e aspartato. Ambos so compostos de quatro carbonos. Tal rota
ocorre em dois tipos de clulas distintas, as clulas do mesofilo e as clulas
da bainha vascular, separadas pelas suas respectivas membranas.
No ciclo C4, em vez da rubisco, a enzima fosfoenolpiruvato
carboxilase (PEPcase) catalisa a carboxilao primria num tecido que est
prximo a atmosfera. O cido resultante flui, atravs da barreira de difuso,
para a regio vascular, onde descaboxilado, liberando CO2 que refixado
pela rubisco via ciclo de Calin-Benson. O ciclo C4 tem sido associado com
uma estrutura foliar particular chamada de anatomia Kranz, que exibe um
anel interno de clulas da bainha ao redor dos tecidos vasculares e uma
camada externa de clulas do mesofilo em contato com a epiderme. Os
cloroplastos das clulas da bainha esto arranjados concentricamente e
exibem grandes gros de amido e membranas dos tilacoides no
empilhadas. Por outro lado, as clulas do mesofilo contm clorosplastos
aleatoriamente arranjados, com tilacoides empilhadas e pouco ou nenhum
amido.
Assim, o transporte do CO2 em da atmosfera para as clulas da
bainha segue 5 etapas: 1) fixao do HCO3- atravs da carboxilao do
fosfoenolpiruvato catalisada pela PEPCase nas clulas do mesofilo. O
produto da reao, o oxaloacetato, subsequentemente reduzido a malato
pela NADP-malato desidrogenase ou convertido a aspartato por
transaminao com glutamato; 2) Transporte dos cidos de 4 carbonos
(malato ou aspartato) para as clulas da bainha do feixe vascular; 3)
Descarboxilao dos cidos de 4 carbonos e produo de CO2, que ento
reduzido a carboidrato via ciclo Calvin-Benson; 4) Transporte do esqueleto
de 3 carbono (piruvato ou alanina), formado pela etapa da descarboxilao,
de volta clula do mesofilo; e 5) Regenerao do aceptor de HCO3-. O
piruvato cido residual de trs carbonos convertido em fosfoenolpiruvato.
O processo de transporte facilitado por plasmodesmos que conectam
os dois tipos de clulas gera uma concentrao muito mais elevada de CO2
na clula da bainha do feixe (a regio vascular) do que nas clulas do
mesofilo. Essa concentrao elevada de CO2 nos stios de carboxilao da

rubisco resulta na supresso da oxigenao da ribulose-1,5-bisfosfato e, por


consequncia, da fotorrespirao.
sabido que temperaturas elevadas reduzem tanto a capacidade de
carboxilao da rubisco como a solubilidade do CO2, limitando assim a taxa
de assimilao fotossinttica de CO2 nas plantas. Como resposta, as plantas
C4 adaptaram-se de forma a reduzir esses efeitos. So duas as
caractersticas que permitem tal reduo. Primeiro, a afinidade da PEPCase
por seu substrato suficiente alta para saturar a enzima nos nveis
reduzidos de CO2 presente em climas quentes. Alm disso, a atividade da
oxigenasse suprimida porque hCO3- no compete com o O2 na
carboxilao inicial. Essa alta atividade da PEP carboxilase permite as
plantas C4 reduzir sua abertura estomtica e, assim conservar gua,
enquanto fixa CO2 em taxas iguais ou maiores que as plantas C3. Segundo,
a alta concentrao do CO2 nas clulas da bainha do feixe vascular
minimiza a operao do ciclo oxidativo fotossinttico C2.
Alm das C4, outro mecanismo de concentrao de CO2 no stio da
rubisco pode ser encontrado nas plantas CAM. O CAM geralmente
associado com caractersticas anatmicas que minimizam a perda de gua,
como cutculas espessas, baixa razo volume/superfcie, grandes vacolos e
estmatos com aberturas pequenas.
Nas plantas CAM, a captura inicial de CO2 atmosfrico e a
incorporao final do CO2 em esqueletos de carbono esto espacialmente
prximos, porm temporalmente fora de fase. noite a PEPcase citoslica
fixa o CO2 em oxaloacetato, usando fosfoenolpiruvato formado via quebra
glicoltica dos carboidratos estocados. Um NAD-malato desidrogenase
citoslica converte o oxaloacetato em malato, o qual estocado no vacolo
cido pelo restante da noite. Durante o dia, o malato estocado
transportado para o cloroplasto e descaboxilado. O CO2 liberado
disponibilizado ao cloroplasto para processamento via ciclo de CalvinBenson, enquanto os cidos de 3 carbonos complementares so convertidos
em triose fosfato e subsequentemente em amido ou sacarose.
O ciclo da CAM dividido em quatro fases. Durante a fase um,
quando os estmatos esto abertos e as folhas esto respirando, o CO2
capturado (PEPCase) e estocado em malato no vacolo. Na fase trs.
Quando os estmatos esto fechados e as folhas esto fotossintetizando, o
malato estocado carboxilado. Isto resulta em altas concentraes de CO2
ao redor do stio ativo da rubisco, aliviando, desta forma, os efeitos
negativos da fotorrespirao. As feses dois e quatro so transientes e
alteram o metabolismo para as fases um e trs.
Resumindo, a separao temporal do ciclo virtualmente fechado da
carboxilao e descaboxilao reduz a inevitvel ineficincia da rubisco e
otimiza o uso da gua, desta forma melhorando a performance
fotossinttica em ambientes limitantes.
Plantas C3

Plantas C4

3C
As clulas da bainha
so menores. No tem
cloroplasto
CO2 entra primeiro em
contato com as clulas
do mesofilo
Aumenta a produo da

4C
Clulas do mesofilo
ficam
dispostas
ao
redor do feixe vasvular
Garante
um
funcionamento
diferente
Diviso especial

CAM
*(facultativas,
definitivas)
4C
Evoluram
em
ambientes muito mais
exigentes (rido, semirido)
No
tem
anatomia
diferenciada
Abrem os estmatos

rubisco. Maior gasto do


h+
Maior
abertura
dos
estmatos
Perda de gua maior
(os estmatos passam
mais tempo abertos)
20 30 C
Ocorre na clula do
mesofilo
(ciclo
de
Benson-Calvin)
Exemplo: Batata, arroz,
trigo e soja
No apresentam PEPcarboxilase
20-25 Mmol
1/500**
Fotorrespirao alta
Luz necessria de
800 Mmol
A partir desse ponto, a
carboxilao fator
limitante
da
fotossntese. No tem
rubisco suficiente para
aumentar
a
taxa
fotossinttica. 200 o
mnimo
de
luz
necessria para fazer
fotossntese.
600

ponto de compensao
luminoso. Alm disso,
s respira.
Precisa de mais CO2
para saturar j que
menos especfica

O
primeiro
produto que ela
produz uma
molcula
com
quatro carbonos
Esta disposio
diferenciada
permite que o
oxignio
e
o
carbono
no
compitam
to
intensamente.
O produto de 4
carbonos
ser
enviado para a
bainha o que
aumentar
a
eficincia
do
CO2.
Apresentam
PEPcarboxilase
Lugar onde no
h problema de
luz
S saturada
com
uma
quantidade
muito maior de
luz.
Geram
ATP
em
quantidade maior
Apresentam
menos
rubisco na folha
Tem maior afinidade
com o CO2
Menor gasto de h+
No
precisam
abrir
tanto
os
estmatos
(abertura menor, perda
de gua menor)
30 e 35
50 60 Mmol
1CO2/250H2O**
Fotorrespirao

baixssima
Luz necessria 1800
Mmol
Acmulo
de
mais
biomassa
Ex.: Milho, cana-deacar
Ponto de saturao
maior j que pode
assimilar
mais
CO2

durante a noite. (ex.:


Cactcea) (podem abrir
durante o dia tambm).
Menor perda de gua,
pois durante a noite a
umidade um pouco
maior
Taxa
fotossinttica
menor
Armazenam
CO2
durante a noite
Produzem cido mlico
que armazenado no
vacolo para depois ser
liberado para o ciclo de
Benson-Calvin
A partir de um perodo
do dia, o cido acaba e
a
planta
precisa
esperar a noite. Em
algumas
plantas,
quando isso acontece,
elas acabam por abrir
durante o dia seus
estmatos
Taxa de assimilao: 26
40 - 50 C
1/50**
Fotorrespirao
baixssima
Luz necessria de 1800
Mmol
Crescimento lento
Ex.: Cizal, abacaxi
*Algumas
facultam
entre a CAM e a C4,
outras entre a CAM e a
C3.

devido ao PEP. Gasta


mais energia com PEP,
da a necessidade de
maior
liberao
de
energia
da
fotooxidao.
Necessitam de mais luz
(300m) para comear a
fotossntese. Ponto de
compensao das C4
menor devido a menor
necessidade de CO2
**A razo entre o grande efluxo de h2O e influxo de CO2 se deve principalmente a trs fatores:
- O gradiente de concentrao que governa a perda de gua cerca de 50 vezes maios que aquele que
regula o influxo de CO2. Em grande parte, essa diferena decorre da baixa concentrao de CO2 no ar e
da concentrao relativamente alta de vapor dgua dentro da folha.
- O CO2 difunde-se na proporo de 1,6 vezes mais lentamente pelo ar que pela gua (a molcula de
CO2 maior que a da gua e tem menor coeficiente de difuso)
- O CO2 precisa atravessar a membrana plasmtica, o citoplasma e o envoltrio do cloroplasto antes de
ser assimilado no cloroplasto. Essas membranas aumentam a resistncia da rota de difuso.
** A razo menor em plantas C4 deve-se em grande parte porque a fotossntese de tais plantas resulta
em uma menor concentrao de CO2 no espao intercelular de aerao, criando uma fora propulsora
maior para absoro de CO2 e permitindo a elas funcionarem com aberturas estomticas menores e,
desse modo menores taxas transpiratrias.
** Com relao as plantas CAM essa razo diminui graas ao ritmo diurno invertido apresentados por
elas

A Fotossntese aumenta com a maior quantidade luz at saturar e ser


inibida aumentar (relao com as enzimas). A fotoinibio ocorre pelo
excesso de luz.
O efeito estufa muda a temperatura que termina por afetar as
plantas. Vrias variveis mudam de acordo com as mudanas climticas.
Folhas muito exposta ao sol so pequenas, tem menos estmatos, um
parnquima palidico diferente e posio da folha modificada para evitar o
excesso de luz. As folhas mais expostas ao sol tm mais rubisco (pois h
mais etapa fotoqumica). Folhas de sombras tm mais clorofila por centro de
reao. Folha no sol tem menor rea foliar que folha na sombra. Como a da
sombra tem mais rea, tem-se menos cloroplasto por mm3. A espessura das
do sol maior.
A medio da fotossntese feita pela quantidade de CO 2 assimilado
ou pela foto-oxidao. Algumas condies de estresse prejudicam a
fotossntese. So elas: dficit hdrico, salinidade, altas e baixas
temperaturas.
O dficit hdrico causa, por exemplo, reduo da condutncia
estomtica, menor disponibilidade de CO 2 estomtico e intercelular,
decrscimo do nvel de clorofila, mudanas (degradaes) do cloroplasto,
alterao no transporte de eltrons e decrscimo da atividade da rubisco.
Nele a raiz estar desidratada, mandando um fitorregulador para a parte
area da planta sinalizando que o estmato dever ser fechado para que a
perda de gua pela transpirao seja reduzida. Como consequncia, as
plantas perdem o controle de sua temperatura.
A salinidade diminui o potencial do solo, dificultando a difuso da
gua solo/planta pela diferena de potencial. Como consequencia o
transporte de gua pela planta atravs do xilema torna-se difcil, o que
desregula o balano inico e fotossinttico. Tambm reduz K+ nos
cloroplastos, pois tal on compete com Na+.
A alta temperatura causa desorganizao da membrana da tilacide
(dissociao do cloroplasto), alterao da atividade enzimtica e

desprendimento da grana da lamela. Para resolver este problema


necessrio ter gua para que se possa perder calor. A temperatura provoca
um aumento da transpirao. Como resultado, a planta, para impedir a
perda excessiva de gua, fecha os estmatos.
Por fim, a baixa temperatura gera mudanas na fluidez da membrana.
Inibe as reaes de carboxilao, a translocao de carboidratos e o
acmulo de amido e acares. O congelamento provoca formao de
cristais de gelo dentro e fora da clula. Os cristais de gelo extracelulares
que se formam antes do congelamento dos contedos celulares, podem no
causar dano imediato s clulas, mas provocam desidratao celular. Em
geral, o gelo se forma primeiro dentro de espaos intercelulares e nos
vasos, nos quais ele pode se propagar rapidamente. Se as plantas forem
expostas a temperaturas de congelamento por um longo perodo de tempo,
o crescimento de cristais de gelo extracelulares leva a destruio de
membranas e a desidratao excessiva.
Importante:
*Ponto de compensao: Temperatura em que a quantidade de CO2 fixada
pela fotossntese igual quantidade de CO2 liberada pela transpirao em
um determinado intervalo de tempo.
Germinao de sementes
A semente o vulo desenvolvido aps a fecundao contendo o
embrio com ou sem reserva nutritiva. As sementes podem ser classificadas
quanto ao composto de reserva. Podem ser amilcias, armazenando amido
(ex.: aveia e milho); proteicas, armazenando protenas; e oleaginosas,
armazenando protenas. A semente composta por hipoctilo (encontra-se
abaixo dos cotildones), epictilo (poro acima dos cotildones), plmula
(primrdios foliares), radcula (primrdio da raiz embrionria) e cotildones
A disperso delas faz com que elas habitem locais longe da planta
me. Sendo, por isso, independentes. Quando em ambientes propcios elas
podem germinar. Germinao o processo de retomada do crescimento
ativo do eixo embrionrio. Pode ser dividida em dois tipos: epgea e
hipgea. A germinao epgea acontece quando os cotildones encontramse acima do solo. J na hipgea os cotildones esto abaixo do solo.
A germinao pode tambm ser classificada de acordo com rea onde
estudada. Segundo critrios fisiolgicos, pode ser definida como
germinao a raiz que consegue vencer o tegumento. De acordo com a
agronomia, a germinao ocorre quando a semente ultrapassa a camada do
solo e pode ser vista na superfcie dele. Por ltimo, segundo a fitofisiologia,
a germinao entendida como a semente que capaz de gerar um
indivduo novo.
O primeiro passo para que a germinao ocorra acontece com a
embebio. A embebio nada mais que o processo em que a semente
passa a absorver gua. Como consequncia ela ativa alguns processos
metablicos. Tal ativao provocar a emergncia da radcula. A embebio
pode ser dividida em duas fases. A terceira no , hoje em dia, considerada
parte desta etapa por grande parte dos autores.
A primeira fase caracterizada pelo aumento da absoro de gua.
Isso pode ser explicado pela necessidade dela em ativar seus processos
metablicos (ativar a germinao). Como resultado deste aumento h
tambm aumento de peso. Durante a segunda fase, o contedo de gua se
estabiliza (atinge o plat); o protoplasma sofre hidratao, reassumindo a
ativao metablica; as enzimas so ativadas; e h o aumento da

respirao celular. A ltima caracteriza-se pela formao dos tecidos; pelo


aumento da gua absorvida, utilizada no desenvolvimento do embrio; pela
quebra da semente e emergncia da radcula; e pelo crescimento do eixo
embrionrio.
Algumas sementes germinam ainda presas a planta me
(viviparidade). Como exemplo, pode-se citar o que ocorre com frequncia no
mangue, onde o ambiente caracteristicamente adverso, com pouco
oxignio. Se a germinao ocorresse livre da planta me, haveria um maior
gasto energtico, exigindo do ambiente muito mais oxignio para gerao
de ATP.
Outra maneira de se caracterizar as sementes leva em considerao
o grau de dessecao que elas podem suportar. Sementes ortodoxas, por
exemplo, podem ser submetidas a graus de dessecao considerveis (de 2
a 5% de h2O). Elas so capazes de suportar armazenamento de reservas
sujeitas a baixas temperaturas, sendo resistentes ao estresse ambiental.
Sementes recalcitrantes (de frutos maiores, carnosos) no tolerantes a
dessecao. Seu perodo de armazenamento limitado e geralmente so
encontradas em ambientes tropicais. Por fim, as Sementes intermedirias
conseguem tolerar certo grau de dessecao entre 8 e 10%.
Voltando a germinao, importante ressaltar que alguns fatores so
indispensveis para sua ocorrncia. So eles: gua, oxignio, temperatura e
luz.
A gua necessria para ativar a sntese de substncias na semente.
Ela ajuda no crescimento do embrio e ativa a retomada das atividades
metablicas dele (processos bioqumicos e fisiolgicos). Espera-se que a
maior germinabilidade da semente seja em pocas em que a porcentagem
de gua seja elevada.
O oxignio necessrio para a respirao celular (energia celular). A
quantidade dele utilizada aumenta significativamente com a germinao.
Quando a embebio causa rachaduras, a entrada dele facilitada,
tornando disponvel a planta uma quantidade considervel de O 2. Ambientes
encharcados sofrem com a ausncia de O2 o que inibe a respirao celular e
por consequncia, a germinao. Algumas plantas precisam de mais
oxignio do que outras, no sendo ele necessrio da mesma maneira. Ex.:
Mata ciliar e mangues.
Sobre a temperatura importante ter em mente que muitas
sementes tm temperatura mxima, mnima e tima para a germinao
(ativao de enzimas e protenas). Geralmente as temperaturas timas
esto entre 25 e 35. Acima, degradam enzimas e protenas. Abaixo,
provocam o congelamento. A temperatura responsvel pela capacidade
de germinao e velocidade dela. Algumas sementes tm sua germinao
favorecida ou obrigatria aps a exposio ao calor intenso.
A Luz Tem como funo inibir, estimular ou no influenciar a
germinao das sementes. O fotoperodo ajusta a germinao em dias
longos e em dias curtos. Age em conjunto com a temperatura e o com o
fitocromo. O fitocromo ativado quando exposto a luz vermelha (V) de 660
nm. Quando em atividade ele estimula a germinao. A luz vermelha
distante (VD) (730 nm), inativa o fitocromo e inibe a germinao. A
capacidade germinativa depende da relao V/VD da luz que chega a
semente. Quanto a necessidade da luz para germinar (fotoblastismo) as
sementes podem ser classificada da seguinte forma: afoblsticas ou
neutras, quando a luz no interfere (ex.: feijo); fotoblsticas positiva
relativa, a luz fundamental, no chegando a ser duas vezes maior se
comparada com a germinao no escuro; fotoblstica positiva; a

germinao no claro 2x maior do que a germinao no escuro (alface); e


fotoblstica negativa, quando a germinao melhor no escuro (maxixe,
abbora). O fitocromo responsvel pela captao da luz.
A germinao dividida nas seguintes fases: embebio; elevao da
taxa metablica; ativao e sntese enzimtica; digesto de reservas;
mobilizao e transporte de reservas; assimilao metablica e crescimento
e diferenciao de tecido. Durante a fase de digesto de reservas, depois da
ativao do fitocromo, a giberelina (GA) sintetizada e estimula a alfa
amilase que por sua vez degrada gros de amido, gerando acar.
A viabilidade da semente a capacidade apresentada pelas sementes
aps todas as barreiras ambientais terem sido quebradas. As condies
mais importantes na viabilidade da semente so: frio, seca e condies
anaerbias. Tais condies podem fazer com que as sementes se
mantenham nos bancos de semente no solo.
Dormncia das Sementes
A dormncia um estado em que a semente no est apta a
germinar mesmo em ambientes considerados propcios. Quando em
dormncia elas demoram mais para germinar. A quiescncia, por outro lado,
a semente apta em ambiente propcio, que em funo de tais
caractersticas, germinam. Caso ambiente no esteja propcio, a semente
perde a validade.
Existem diferentes classificaes quanto a dormncia. Quando
classificadas de acordo com sua capacidade de germinar, a semente pode
ter dormncia relativa e dormncia absoluta. Na dormncia relativa, a
semente precisa de fatores fsicos internos ou externos para germinar, ou
seja, ela capaz de completar a germinao. Na absoluta, a semente no
germina, sendo fisiologicamente incapaz.
Em uma segunda classificao, elas so divididas em dormncia
primria e secundria. A dormncia primria pode ser gerada por fatores
hereditrios; condies ambientais durante a maturao, como o estresse;
pelo estado precoce em que a semente se encontra; como forma de
prevenir germinao sincronizada. Ela pode ser tegumentar (tegumento no
permite a germinao), fisiolgica (hormnio ABA ou imaturidade do
embrio) e pela adversidade do meio (estresse hdrico, chuva)
Com relao aos mecanismos de dormncia, podemos observar mais
de um tipo. Endgena ou embrionria, relacionada ao embrio ou aos
tecidos extraembrionrios, podendo ser curta ou intermediria (o embrio
se desenvolve isolado da semente) ou profunda (o embrio no se
desenvolve isolado). Ou exgena causada pelas caractersticas do
tegumento, endocarpo ou pericarpo. Pode ser fsica (endocarpo rgido ou
impermevel), qumica (inibidores de crescimento), morfolgica, fisiolgica
ou morfofisiolgica.
A dormncia fsica pode ser gerada pela impermeabilidade dos
envoltrios, estar associada a difuso da gua ou a substncias
hidrofbicas. o tipo de dormncia mais comum no meio. A dormncia
qumica depende do balano hormonal. Se os hormnios promotores da
germinao, como citocinina e giberelina, estivem em maior quantidade do
que os inibidores haver germinao. Se os inibidores, como o ABA, forem
dominantes, a germinao ser inibida. NA dormncia morfolgica, a
semente dispersada com o embrio no diferenciado. O desenvolvimento
ps-disperso afetado pelas condies ambientais (temperatura, umidade,
luz). A dormncia favorvel, pois permite que a semente germine apenas
em condies e ambientes adequados.

Mtodos de quebra de dormncia


A quebra de dormncia ocorre de maneiras variadas. especfica
para as caractersticas morfolgicas e fisiolgicas de cada semente. Pode
ser qumica ou fsica, como a estratificao mecnica, escarificao qumica
e fsica, exposio ao calor e ao fogo.
A escarificao usada principalmente para vencer a dormncia
fsica. Abraso, imerso em substncias corrosivas, solventes orgnicos e
gua quente so alguns dos meios encontrados pelos fisiologistas para
superar a dormncia.
No ecossistema, essa quebra pode ocorrer em um leque de
possibilidades. Algumas sementes passam pelo trato digestivo do animal
sofrendo ao das enzimas. Como consequncia, tais enzimas so
devolvidas ao meio com um tegumento menos rgido que permite a entrada
de gua e oxignio para que elas possam germinar. Alguns hormnios, como
as giberelinas, tambm podem atuar como quebradores de dormncia.
Outras sementes sofrem abraso do solo (atrito entra as partculas
dele e seu tegumento) que desgasta a parte externa da semente e permite
que quantidades suficientes de gua e oxignio entrem em contato com o
embrio e o faam germinar.
O pisoteio outra maneira encontrada pelas plantas para dar incio a
germinao. Aqui o tegumento rompido e o embrio se em condies
ambientais adequadas, germina.
A diferena de temperatura tambm atua como um fator de quebra
de dormncia, assim como a presena de uma grande quantidade de gua,
como ocorre em ambientes que sofrem com a seca.
Para terminar, a queda das sementes pode agir como um fator de
quebra de dormncia, pois o impacto gerado ao atingir o solo (a velocidade
aumenta com distncia de queda) quebra o tegumento.
Metabolismo Secundrio e Alelopatia
O metabolismo o conjunto de reaes qumicas que ocorrem no
interior da clula. Ele pode ser dividido em metabolismo primrio e
secundrio. O metabolismo primrio o conjunto de processos metablicos
que desempenham uma funo essencial no vegetal (ex.: fotossntese,
respirao e transporte de solutos). O metabolismo Secundrio origina
compostos que no possuem uma distribuio universal, pois no so
necessrios para todas as plantas. Ele no participa de forma direta do
crescimento e desenvolvimento. A maioria possui uma funo ecolgica
evolutiva importante. So importantes para classificaes taxonmicas.
Metabolismo Primrio
Macromolculas.
Ex.:
lipdios e protenas.

acares,

Grande produo de compostos


Encontrados em toda a planta
Atuam em funes essenciais
Fornecer energia (ATP)
redutor
(NADPH),
substncias biolgicas

e poder
sintetiza

Metabolismo Secundrio
Micromolculas bem diversas com
estrutura complexa. Ex.: terpenos,
compostos fenlicos e alcaloides.
Produo em pequena escala
Encontrados
em
determinadas
partes dela
Ligados a funes biolgicas e
adaptativas
Ser resistente ao estresse, atrair
polinizadores

Os metablitos primrios (MP) e secundrios (MS) so produzidos em


vrias regies (complexo de Golgi, mitocndrias e ncleo - MP; retculo
endoplasmtico e cloroplastos - MS) e armazenados no vacolo. Quando as
plantas esto maduras, os compostos saem do vacolo. Os metablitos
secundrios garantem certas vantagens para a sobrevivncia e a
perpetuao das espcies em seus ecossistemas. Se, por exemplo,
determinada espcie passar por algum tipo de estresse, ela precisar
sinaliza-lo e responder a esse estresse.
Principais funes no vegetal
- No evita que a planta evapore, mas diminui a quantidade de gua
perdiada (produo de cera; lignina)
- Proteo contra a radiao UV
- Defesa contra predadores e microrganismos
- Atrao para alguns animais (libera um odor caracterstico que atrai o
macho).
- Produo de odor de carne podre para atrair insetos e aves que
dispersaro o plen, garantindo a perpetuao da espcie.
Principais fatores que interferem na produo de metablitos secundrios
- Sazonalidade
- Temperatura
- ndice pluviomtrico
- Diurno/noturno
- gua (se lixiviar o solo a planta no ter nutrientes)
- Presena de patgenos, herbivoria
A Alelopatia pode ser definida como a Capacidade das plantas de
produzir compostos secundrios no ambiente que impedem ou incentivam
plantas vizinhas a crescerem. Ou, de forma mais simplista: Uma planta
que age sobre a outra positiva ou negativamente. Tais substncias podem
ser liberadas de diferentes maneiras. So elas: atravs da lixiviao dos
tecidos; a partir da produo de aromas que atraiam polinizadores
(volatizao de compostos aromticos); exsudao pelas razes (soltados no
solo).
Dentre os metablitos secundrios temos os terpenos. So exemplos
de terpenos: o isopropeno, os leos essenciais, o ltex, os glicosdeos
cardioativos, os carotenoides (utilizados na pigmentao), os hormnios
(ex.: giberelina) e os esteroides. A unidade bsica do terpeno o Isopreno.
O Isopreno um gs que auxilia na perda de calor. Ele ocorre em todas as
plantas e cada planta pode produzir mais de um tipo, em pocas diferentes
do ano. Os leos essenciais so volteis, do fragrncia as plantas e inibem
ao de herbvoros, bactria e fungos. So alelopticos e ajudam na
polinizao.
Os compostos fenlicos so uma classe de metablitos secundrios
atrativos para polinizao e disperso de sementes; importantes para
proteo das plantas contras os raios UV; e para a inibio do crescimento
de outras plantas. Possuem pelo menos um anel aromtico no qual um
hidrognio substitudo por um grupamento hidroxila. So exemplos de
compostos fenlicos: flavonoides (antioxidante e hidrossolveis), tatinos
(sabor adstringente), lignina (transporte de gua, rigidez), cido saliclico.
Tm distribuio quase universal e acumulam-se em quase todas as partes
vegetais. Acredita-se que a lignina foi importante na conquista do meio
terrestre pelas plantas. Os flavonoides so utilizados contra raios UV e so
atrativos aos polinizadores. Os taninos esto presentes em frutos no

maduros e servem como proteo contra predadores. O cido saliclico


confere proteo para planta e pode ser utilizado como analgsico.
Por fim, os Alcaloides so compostos nitrogenados alcalinos. Quando
ativos podem ser utilizados pela indstria farmacutica. So exemplos dos
alcaloides: morfina, murciamina, atropina, baladonina, cafena e nicotina.
Cafena e nicotina so estimulantes e protegem a planta contra fungos e
bactrias, e ao de herbvoros, respectivamente. A cafena tem efeito
aleloptico e a nicotina altamente txica. A antropina utilizada para
dilatar as pupilas, um estimulante cardaco e um antdoto contra gases
asfixiantes.
Metablitos Secundrios
Tipo
Terpenos
Compostos
Alcaloides
Fenlicos
Funes
Auxilia a perda Atrativos
para Estimulantes;
de calor;
polinizao
e Proteo
para
Podem
dar disperso
de planta
contra
fragrncia
as sementes;
fungos
e
plantas;
Proteo
das bactrias e ao
Inibem aes dos plantas contra os de herbvoros;
herbvoros,
raios
Efeitos
fungos
e ultravioletas;
aleloptico
bactrias;
Inibio
do
So alelopticos; crescimento de
Ajudam
na outras plantas
polinizao
Exemplos
leos essenciais; Flavonoides;
Morfina;
Ltex;
Tatinos;
Murciamina;
Glicosdeos
Lignina;
Atropina;
cardioativos,
cido Saliclico
Baladonina;
Carotenoides;
Cafena;
hormnios;
Nicotina
Esteroides.

Fitormnios
Fitormnio na estrutura e no desenvolvimento vegetal
1) Fitorreguladores: Substncia qumica que organiza os sistemas dos
vegetais. So transportados pelo H2O e necessitam de energia para
serem transportados. Onde? Como? O que estimula sua sntese? Em
que resulta?
2) Hormnio: Mensageiro qumico que em baixa concentrao exercem
profunda influncia nos processos fisiolgicos.
Animal: Sintetizados em rgos ou tecidos distintos. So
transportados para tecido alvo. Controlam respostas.
Vegetal: Sntese e tecidos alvos podem estar em locais semelhantes
ou no. A ao diferente de acordo com a concentrao e
sensibilidade do tecido. A mudana na sensibilidade varia de acordo
com: a) mudana no nmero de receptores, b) mudana na afinidade.
Hormnios

Auxina
Triptofano
(aminocido)
pice
caulinar,
folhas jovens,
frutos,
sementes em
desenvolvime
nto.

Citocinina
DNA

Giberelina
GGPP

Etileno
Metionina

Razes,
folhas
jovens,
frutos
e
embrio
(tecidos com
crescimento
ativo).

Qualquer
tecido
(sementes,
frutos)
em
maturao,
em
senescncia.

Principais
Aes

Crescimento
lateral

Diviso
celular

Transporte

Movem-se
pelas clulas
parenquimti
cas
que
circundam os
tecidos
vasculares

Via xilema

Folhas
jovens,
embries,
entrens
caulinares,
tecidos
jovens
em
desenvolvim
ento
Alongamento
da
parte
area a partir
da diviso e
alongamento
celular,
regulando a
altura
dos
vegetais.
Via floema

Precursor
Local
sntese

de

Maturao e
senescncia
de frutos e
absciso de
folhas.
Regulador do
crescimento.

Espaos
intercelulare
s, fora da
clulas, pelo
ar

Detalhamento
Auxinas (sinttica ou natural)
Precursor: Triptofano (aminocido)
Local de sntese: Encontrada (produzida) no pice caulinar, folhas jovens,
frutos, sementes em desenvolvimento. So produzidas no lado sombreado
do pice.
Principais Aes: Promovem o alongamento celular. Aumento da
inicializao radicular adventcia (envolvidas na produo das razes
laterais), aumento da atividade das clulas cambiais, da plasticidade e
esto envolvidas na distenso e expanso celular. Apresentam sinergismo
com citocinina que promove multiplicao celular. Retardam a senescncia.
Transporte: Movem-se primariamente pelas clulas parenquimticas que
circundam os tecidos vasculares. Sempre do pice para base (baspeta) e
quando so estimuladas de um lado, geram mais Auxina no lado oposto
provocando movimento. Para as auxinas entrarem na clula preciso ter
receptores na membrana. preciso tambm que a clula esteja trgida.
- Gravitropismo: clulas com gros de amido (estatlitos) se movem na
clula de acordo com a gravidade, determinando para a auxina onde ela
deve atuar para que determinado crescimento oriente novamente a planta.
- H dominncia apical na planta, pois a auxina puxa a citocinina para
produzir mais dreno o que multiplicar essa rea. Se o pice original for

cortad geram-se mais ramos laterais, pois as principais fontes de auxina da


planta foram eliminadas. Quando est presente em grande quantidade, ela
inibe o crescimento das gemas laterais (teoria 1) e/ou inibe a produo e o
transporte de outros hormnios necessrios para o desenvolvimento dessas
gemas (teoria 2). O AIA pode induzir a produo de etileno que inibe o
crescimento lateral.
Senescncia (definhar da planta)
1) Dias curtos de inverno ou a falta de nutrientes causam uma diminuio
das auxinas
2) O fator senescncia estimula as clulas a produzirem etileno. O etileno
produz cellases (degradam celulose) e pectinas
3) A lamela mdia digerida causando uma separao celular e uma
absciso foliar
4) A razo Auxina/Citocinina tem papel importante na absciso celular
Citocinina
Precursor: DNA
Local de Sntese: Produzida em razes, folhas jovens, frutos e embrio
(tecidos com crescimento ativo). Faz dominncia apical junto com a auxina.
Transporte: Vai da raiz para parte area via xilema. O retranslocamento
feito via floema para partes que necessitam desse fitormnio. Ex.: para
frutos e gemas novas.
Principais Aes: Estimula a diviso celular, a diferenciao entre a parte
area e radicular, o crescimento de brotos laterais, a expanso foliar e a
diferenciao de plastdios em cloroplasto. Retarda o envelhecimento e a
senescncia por inibir a desnaturao proteica, estimulando a sntese de
RNA e protenas. Participa da multiplicao juntamente com a auxina.
*Muita citocinina gera maior crescimento lateral; meristemas apicais com
mais folhas; folhas com mais clorofila e mais verdes; senescncia foliar
retardada; dominncia apical reduzida; entrens reduzidos e plantas
atrofiadas; pequena taxa de crescimento da raiz; partes areas adventcias
formadas por nervuras foliares e pecolos no lenhosos. Em combinao
com a auxina inibem a formao de razes laterais e tem efeito na defesa
da planta contra patgenos.
Tipos: cinetina (tabaco), zeatina (maior ocorrncia natural).
Usos Comerciais: Pode ser usada como herbicidas. Pode uniformizar a
produo de abacaxi, retardar a queda de frutos e folhas e ser utilizadas na
biotecnologia (micropropagao de plantas).
Giberelinas
A descoberta foi feita no Japo, quando se observou uma doena em
plantas de arroz cultivadas em alagados. Nesses cultivos, as plantas
tendiam a crescer mais rapidamente para sarem da gua e terem mais
acesso a luz. Algumas cresciam demais e, como consequncia, ficavam
bambas. Os pesquisadores da poca perceberam que era um fungo
(posteriormente conhecido como gibberella) que fazia o xilema crescer sem
o desenvolvimento da parede secundria. A substncia ativa e parcialmente
purificada foi chamada de giberelina A e B. A Inglaterra posteriormente
conseguiria sintetizar a giberelina e descobrir mais sobre ela. A Giberelina
uma estrutura ent-caurenide essencial, cuja estrutura varia muito. Hoje
mais de 50 tipos so conhecidos. Os Fungos as produziam para que a planta
pudesse crescer mais e gerar mais nutrientes. De todas as 400 formas

algumas so ativas e outras inativas. Tal inativao tem como objetivo


economizar energia. A concentrao dela depende das espcies vegetais.
Local de sntese: Folhas jovens, embries, entrens caulinares, tecidos
jovens em desenvolvimento. Quando a parte rea cortada, h a quebra da
produo, pois seu centro de produo est localizado na parte apical da
planta.
Precursor: GGPP (presente no plastdio)
Estrutura: Constituda por dezenove carbonos, tendo o cido carboxlico
como parte da cadeia. Pode sofrer ativao ou inativao. A inativao
ocorre atravs da GA2 oxidase que inativa o carbono dois da estrutura.
Biossntese: Dividida em trs fases. A primeira ocorre no plastdio. A
segunda, no retculo. E a terceira citoslica.
Transporte: Principalmente via floema j que so produzidas no pice. Isso
no quer dizer que o xilema no possa transporta-la.
Principais aes: Alongamento da parte area a partir da diviso e
alongamento celular, regulando a altura dos vegetais. Promove a florao e
a frutificao (melhoramento). Nesse aspecto, a gentica pode ajudar ou
no; assim como o estresse pode retardar a atuao da giberelina.
*Se presente em grandes quantidades retardam a senescncia (fruto fica +
tempo no p antes de cair). Promove alongamento do entren durante o
inverno (caule da cana maior para o fungo degradar). Pode inibir gemas e
razes adventcias. Age na questo da fecundao (sincronizao).
No incio da florao, aplica-se a giberelina, que faz com que o plen
amadurea mais rapidamente. Sua aplicao tambm faz com que os frutos
durem mais tempo. Enquanto os outros estiverem maduros, seus frutos
ainda estaro verdes, o que durante o perodo de escassez de tal fruto no
mercado, privilegiar suas vendas, j que seus frutos ainda estaro bons.
Na cana de acar promove o alongamento, aumentando o nmero
de ns e consequentemente a produo de acar. Pode ser tambm
utilizada durante o cultivo de uvas para a produo de um bago maior e
sem semente.
A cerveja pode ser definida como a fermentao de qualquer gro
amilcio a partir de uma determinada levedura. O amido colhido e
colocado em tanques com pouca H 2O e giberelina. Isso faz com que enzimas
hidrolticas formem a glicose. Depois a glicose resultante fica na soluo
com gua. A 1 filtragem gera gua de cerveja. Glicose + glicose =
maltose.
** Bagao quebrado por fungo celulose -> glicose. Isso deriva do etanol de
2 gerao
Etileno
Sua descoberta veio a partir da observao de rvores durante o
perodo natalino. Ao serem expostas a luzinhas tpicas desta poca do ano,
as rvores tinham suas folhas amareladas e posteriormente perdidas. Isso
acontece porque as luzes utilizadas liberavam gs etileno no meio.
Precursor: Metionina
Local de sntese: Qualquer tecido (sementes, frutos) em maturao, em
senescncia.
Transporte: Por espaos intercelulares, fora das clulas, pelo ar.
Principais aes: Promove maturao e senescncia de frutos e absciso de
folhas. Regulador do crescimento.
Biossntese: A ACC oxidase o passo limitante da sntese de etileno.
Somente ela transportada dentro da planta. Quanto mais jovem o embrio

estiver, menor a produo de etileno, j que a absciso das folhas baixa. A


taxa de produo depende do tecido e do estgio de desenvolvimento.
Algumas condies que aumentam significativamente a sntese so: a
presena de ferimentos; o amadurecimento de frutos; a senescncia e a
absciso de flores, folhas e frutos.
Obs.: Alguns produtos transgnicos (ex.: tomate) so produzidos com a
inibio do etileno para no amadurecerem e no apodrecerem durante a
viagem.
O que acontecer com o etileno se o agente GS for nocauteado?
No haver sntese, a glutamina no ser produzida, outros aminocidos
deixaram de ser formados e o etileno no ser produzido.
Quanto tempo leva para um tomate verde ficar vermelho podre?
...
Para ser lido pelo RNA... precisa ser RNA de fita simples. A sequncia
complementar torna o RNA, RNA de dupla fita. Como consequncia a
informao no lida, a protena inibida e o etileno no produzido
(INIBIDO) => Fruto eternamente verde.
E agora, o que fazer?
Chegando-se perto do local de venda, pe-se o tomate em um container e o
expe ao etileno.
Todas as clulas tm receptores de membrana que permitem a
entrada, por exemplo, do etileno na clula (transportadores). ERT 1 ativa a
CTR1 quinase tipo-RAF que mergulha dentro do ncleo e como
consequncia inibe o EIN2 N-RAMP bloqueando a transcrio. Os fatores de
transcrio para acontecerem precisam de uma ativao, ou seja, sem o
etileno no haver resposta celular. Na ausncia do etileno, o fruto no
amadurece (os fatores de transcrio esto desativados).
Resumindo, o etileno quando presente bloqueia o receptor da
membrana no permitindo que o ERT1 ative a CTR1-quinase tipo-RAF que
por sua vez no bloqueia a a transcrio dos fatores. Isso quer dizer que a
transcrio ocorrer e os frutos amadurecero.
A queda feita pelo etileno pode ser revertida pela citocinina.
- Respirao (gelo) => quanto mais frio, menos respirao, menos etileno.
- Glicose (distrao para os fungos)
- Aspirina inibe produo de etileno
- O sulfato de prata bloqueia ao do etileno (deixa de ser funcional)
- Quanto mais respirao, menos vida til.
Alguns frutos no amadurecem fora da planta me. Alguns
conseguem liberar uma quantidade suficiente de etileno que faz com que os
frutos amaduream, mesmo fora da planta me.
Outros so no
climatricos, ou seja, quando retirados da planta me, no amadurecem.
Banana o fruto que mais produz etileno.
Abacaxi uma inflorescncia formada por vrias flores que precisam
ser polinizadas ao mesmo tempo para ficarem totalmente maduras. fcil
obter tal feito ao se queimar carbureto, pois ele gera acetileno que
mimetiza o etileno.
Alguns fungos e bactrias tambm produzem etileno.
Respirao

A respirao mitocondrial baseada em trs passos. A gliclise, o


ciclo de Krebs e o CTE. Nos vegetais, o principal precursor a sacarose, mas
qualquer molcula carbonada pode ser utilizada como pontap inicial da
gliclise.
Teoricamente o ATP pode ser utilizado pode ser usado para
esse mesmo fim, j que faz parte do grupo de molculas carbonadas.
A gliclise ocorre em todos os seres vivos e, atualmente
considerado o estgio mais antigo da respirao. As enzimas que catalisam
suas reaes esto localizadas no citosol e, em plantas, tambm nos
plastdios. Na gliclise de plantas, uma molcula de sacarose (acar de 12
carbonos) quebrada e produz outras quatro molculas de acar de trs
carbonos (trioses). Estas trioses so, ento, oxidadas e rearranjadas para
produo de quatro molculas de piruvato.
Antes da formao do piruvato, na via glicoltica, os monossacardeos
formados so primeiramente convertidos para 2 frutose-1,6-bisfosfato. Em
seguida a frutose-1,6-bisfosfato clivada e produz duas molculas de trs
carbonos, Dihidroxiacetona-fosfato e gliceraldedo-3-fosfato. A primeira
molcula convertida em gliceraldedo-3-fosfato, o que indica a produo
de duas molculas de piruvato. O destino do piruvato depender em quais
condies a clula se encontra.
Os dois prximos estgios da respirao ocorrem na mitocndria. Para
que o piruvato, resultado da gliclise, seja utilizado na respirao aerbica
necessrio que ele seja transportado para a matriz mitocondrial. Isso ocorre
atravs de uma troca eletroneutra de piruvato po OH -. Na matriz
mitocondrial o piruvato oxidativamente descarboxilado produzindo NADH,
CO2 e acetil-CoA. O acetil-CoA combinado com Oxalacetato produzindo o
cido ctrico. Os carbonos derivados do acetil-CoA so liberados na forma de
CO2 .
Por fim, na fase conhecida como CTE os eltrons capturados na
gliclise (NADH) e no ciclo de Krebs (NADH e FADH 2) devem ser convertidos
em ATP. Este processo depende da presena de O 2. Para cada molcula de
sacarose oxidada so produzidas quatro molculas de NADH na gliclise (no
citosol) e 16 de NADH+ e quatro molculas de FADH 2 na mitocndria. A CTE
catalisa o fluxo de eltrons do NADH e FADH 2 para o oxignio, o aceptor final
de eltrons da respirao, regenerando NAD + e FAD+. O papel do CTE a
oxidao de NADH e FADH2 e utiliza-se de parte da energia liberada para
gerar um gradiente eletroqumico de H+, o qual utilizado para gerar ATP.
As protenas transportadoras de eltrons so organizadas em quatro
complexos. O Complexo I (Desidrogenase do NADH) recebe eltrons do
NADH e transfere-os para uma molcula de ubiquinona. A atividade deste
complexo inibida pela Rotenona. No complexo II (Desidrogenase do
succinato), os eltrons derivados da oxidao do succinato so transferidos,
via FADH2 e um grupo de protenas tambm para molculas de ubiquinona.
O complexo inibido pelo malonato. As atividades de ambos os complexos I
e II produzem um pool de ubiquinol, que transferir os eltrons para o
complexo III. O CIII dependente dos outros dois, mas estes so
independentes entre si.
No complexo III (Complexo do citocromo bc1) o ubiquinol oxidado e
seus eltrons transferidos para o citocromo c. O citocromo c uma protena
da CTE (no integral) e serve de carreado que transfere os eltrons do CIII
para o Complexo IV. O complexo IV (oxidase do citocromo c), por sua vez,
oxida o citocromo c e reduz o O 2 para H2O. Tal complexo transfere quatro
eltrons para o O2 formando duas molculas de H 2O. O ltimo complexo
inibido por cianeto, monxido de carbono e azida.

Em adio a estes quatro complexos, as mitocndrias de plantas


possuem alguns componentes no comumente encontrados em
mitocndrias animais. So eles: a desidrogenase do NAD(P)H externo,
protenas perifricas encontradas na face externa da membrana interna,
que podem facilitar a oxidao do NADH e NADPH produzidos no citosol; a
desidrogenase do NAD(P)H resistentes a rotenona, protenas perifricas
encontradas na face interna da membrana interna, que so resistentes
rotenona; e a oxidase alternativa.
A oxidase alternativa resistente ao cianeto, ao monxido de carbono
e a azida, porm ela inibida pelo cido salicilhidroxmico. Esse complexo
recebe eltrons diretamente do pool de ubiquinona, reduzindo O2 para H2O,
com pequena produo de ATP. Com isso, dois pontos de conservao de
energia, nos complexos trs e quatro, no so utilizados e a energia passa a
ser liberada na forma de calor. Sob condies de estresse, o aumento da
atividade da oxidade alternativa pode contribuir para evitar o sobrefluxo de
energia e a formao de radicais livres, efeitos que poderiam ser txicos
maquinaria mitocondrial.
Ao final da respirao so formados 10 ATP vindos da gliclise (4 ATP
mais os derivados de 4 NADH) ; 10 da matriz mitocondrial (4 NADH); e 40
ATP do ciclo de Krebs (4 ATP mais 30 da converso de 4 molculas de NADH
mais 6 de quatro molculas de FADH 2). Somando, tem-se um total de 60
ATP.
Importante
- A succinil-CoA nos animais forma GTP. Nos vegetais, ela forma ATP.
- NADH: Capacidade de transportar em dois eltrons e um prton
- FADH2: Tem uma estrutura capaz de transportar 2 eltrons e dois
prtons.
- O malato jogado para fora e transformado em piruvato. A cada 2
malatos jogados para fora, mais um malato formado. Para que isso?
Por conta da polinizao, frutificao e florao. mais ATP.
- A nica via que Oxignio fundamental a da CTE

A plastoquinona liga o CI e o CII


Os complexos I, III e IV so formados por protenas integrais,
que vo de um lado a outro da membrana

Se pararmos o CII, a respirao no parar, mas ser menos eficiente


Os complexos I, III e IV liberam H+
A enzima se molda ao substrato. So especficas mas no so
imutveis
Os inibodes do complexo III e V so a Antimicina A e o mixoleazol, e
oligomicina, respectivamente.
Existem NADHs insensveis a rotenona. Esto na superfcie interna ou
externa das membranas da mitocondria
A Oxidase alternativa ocorre no CIII e no CIV

Meu DEUS!
Por DIOS!