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LISTA 1

EQUILBRIO DE SOLUBILIDADE

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EXERCCIOS DA LISTA 1 Professora Anna


1) Calcule o nmero de moles das substncias e a molaridade das seguintes solues:
a) 680mg de AgNO3 em 50mL de soluo.
b) 46,98g de Ba(NO3)2 em 500mL de soluo.
c) 270,5g de FeCl3.6H2O em 2,0L de soluo.
2) Foram misturados 10,0mL de uma soluo contendo 0,176g de NaCl, 40,0mL de
soluo contendo 0,89g de CaCl2 e 50,0mL de soluo contendo 1,64g de Ca(NO3)2.
Calcular a concentrao de todos os ons em soluo.
3) Que volume de gua devemos adicionar a 1,00L de soluo 0,120M para torn-la
0,10M.
4) A solubilidade do CaF2 a 25o C 0,0068g em 250mL. Qual seu Kps?
5) A partir do Kps do PbSO4, calcular a concentrao de ons sulfato numa soluo
contendo 1,00mg de Pb2+ por litro.
6) Misturam-se 5,0mL de Pb(NO3)2 0,50M com 10mL de Na2SO4 0,50M. Haver
precipitao de sulfato de chumbo?
7) Uma soluo de volume igual a 500mL contm 5,0x10-5 moles de Na2CO3 e 5,0 x 10-6
moles de AgNO3. Haver precipitao de Ag2CO3?
8) Qual a solubilidade do BaSO4 numa soluo de Na2SO4 0,010M? Compare com a
solubilidade absoluta ( 0).
9) Qual a solubilidade de Ba(IO3)2 numa soluo 0,030M de Ba(NO3)2? Compare com a
solubilidade absoluta ( 0).
10) Calcular a concentrao de OH- necessria para precipitar hidrxido em cada uma das
solues abaixo:
a) Fe3+ 0,10M
b) CdCl2 1,0x10-4M
c) MgCl2 0,010M
11) Calcular quantos gramas de NaCl devem ser adicionados a 100mL de uma soluo
0,010M de Pb2+ para iniciar a precipitao do PbCl2.
12) 100mL de uma soluo contendo 0,637g de LiNO3 so misturados com 150mL de uma
soluo contendo 0,246g de Na3PO4. Haver precipitao? Se houver, qual a massa de
precipitado formada? Qual a concentrao final de cada on em soluo?
13) Verificar nas misturas a seguir se ocorre precipitao; calcular a concentrao dos ons
em soluo no equilbrio. Qual a massa de precipitado em cada caso de precipitao?
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a) 500mL de Na2SO4 8,0x10-3M com 500mL de CaCl2 0,010M


b) 500mL de Na2SO4 8,0x10-3M com 500mL de BaCl2 0,010M
c) 500mL de Na2SO4 8,0x10-3M com 500mL de CaCl2 0,200M
14) Quais so as concentraes dos ons no equilbrio aps a mistura de 1,5x10 -2 moles de
Sr(NO3)2 com 3,0x10-3 moles de NaF em gua suficiente para 0,20L de soluo? Qual a
massa de precipitado formada?
15) Uma soluo contm AgNO3 1,0x10-2M, Ba(NO3)2 4,0x10-4M e Sr(NO3)2 3,5x10-2M.
Adiciona-se gradualmente uma soluo de Na2CO3. Qual a [CO32-] quando:
a) Se inicia a precipitao de cada ction?
b) A precipitao de cada ction for completa?
Por esse mtodo, ser possvel separar completamente os ctions por precipitao
fracionada?
16) Uma soluo contm Cl- 0,10M e CrO42- 4,0x10-3M. Adiciona-se gradualmente uma
soluo de AgNO3. Qual o primeiro nion a precipitar? Qual a concentrao deste
nion quando o segundo nion comea a precipitar? vivel precipitao fracionada?

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QUESTO 1
Essa questo serve apenas parar fixarmos o conceitos bsicos de clculo analtico.
Como regra geral, se temos a massa
da substncia e sabemos a sua massa molar
.
mol, o nmero de mis calculado quando tiramos a razo
Portanto,
A) 680mg de AgNO3

B) 46,98 g de Ba(NO3)2

C) 270,5 g de FeCl3.6H2O

massa molecular = 169,87 g.mol-1

massa molecular = 261,34 g.mol-1

massa molecular = 270.30 g.mol-1

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QUESTO 2
Vamos comear determinando a composio molar de cada soluo. Em cada caso,
calcularemos o nmero de mis de sal presente na soluo. E, sem seguida,
observaremos a dissociao dos respectivos sais para determinarmos o nmero de
mis de ons dissociados.
0,176 g de NaCl

SOLUO A
10 mL

NaCl Na+ + Cl-

0,89 g de CaCl2
SOLUO B
40 mL

CaCl2 Ba2+ + 2Cl-

1,64 g de Ca(NO3)2
SOLUO C
50 mL

Ca(NO3)2 Ca2+ + 2NO3-

Misturando as trs solues, obtm-se um volume de 100 mL (10+40+50). Pensamos


assim: se todos os trs contedos foram misturados, todos os ons acima so
preservados e transferidos para a nova soluo. Em outras palavras, a quantidade de
mol de cada espcie preservada, mas o volume aumenta. Assim, na nova soluo
temos a seguinte composio:
A+B+C

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As respectivas concentraes so expressas em funo do volume final de 100 mL


(0,1L). Pegamos a quantidade total de cada espcie e dividimos pelo volume para
encontrar a respectiva concentrao.

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QUESTO 3

Em questes desse tipo, pensamos assim: 1,0 L de soluo 0,120 mol.L-1 tem 0,120 mol
de soluto. Essa mesma quantidade de soluto estar presente na soluo final,
portanto:

Sabemos que

Ento, para qualquer diluio temos:

Substituindo os valores do problema na expresso,

Se temos um volume final de 1,20 L e um volume inicial de 1,0L, o volume de gua


acrescentado 0,2L
Portanto devem-se adicionar 0,20 L

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QUESTO 4
Calculando o numero de mol de CaF2 presentes em 0,0068 g:

Agora, temos o nmero de mis presentes na soluo. Ento, vejamos sua


concentrao molar, tirando a razo desse nmero pelo volume.

Nessa condio, a soluo est saturada de CaF2.


Pela expresso da constante do produto de solubilidade, temos na condio de
equilbrio:
CaF2 Ca2+ + 2FFica claro que, para cada 1 mol de CaF2 solubilizado so formados em soluo 1 mol de
Ca2+ e 2 mol de F-.
Nesse caso,
[Ca2+] = [CaF2] = 3,48 x 10-4 mol.L-1
[F-] = 2 x [CaF2] = 2 x (3,48 x 10-4 mol.L-1) = 6,96 x 10-4 mol.L-1
Substituindo na expresso do Kps,
Kps = [Ca2+] x [F-]2
Kps = (3,48 x 10-4) x (6,96 x 10-4)2 = 1,7 x 10-10

Kps = 1,7 x 10-10

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QUESTO 5

A reao de dissociao relacionada


PbSO4 Pb2+ + SO42Da, tiramos que a expresso do Kps
Kps = [Pb2+] x [SO42-] = 2,25 x 10-8
Considerando que a concentrao de chumbo 1,00 mg por litro, vlido:

Para respeitar a solubilidade, o produto da concentrao de SO 42- e Pb2+ deve ser igual
constante Kps.
Logo,

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QUESTO 6
Vamos comear observando o que ocorre aps a mistura.

+
5,0 mL de Pb(NO3)2 0,50M
quantidade total = 2,5 mmol

10 mL de Na2SO4 0,50M
quantidade total = 5,0 mmol

15 mL de soluo
5,0 mmol de Na2SO4 e 2,5 mmol
de Pb(NO3)2

No sistema fianl as nicas espcies passveis de precipitao: SO42- e Pb2+ na forma de


PbSO4 (Kps = 2,25x10-8).
Haver precipitao se, e somente se, o produto inico (PI) for maior que a constante
do produto de solubilidade.
Ento, vamos calcular as novas concentraes de cada espcie.

Por fim, fazemos PI para comparar com Kps:


PI = 0,333 mol.L-1 x 0,1667 mol.L-1 = 0,0556
Como PI > 2,25x10-8, ento haver precipitao

10 | P g i n a

QUESTO 7
Calculando a concentrao das espcies,

2Ag+ + CO32- Ag2CO3


Kps = 6,2 x 10-12

A reao relacionada
Ag2CO3 2Ag+ + CO32Ento temos a expresso de PI:
PI = [Ag+]2 x [CO32-]
Haver precipitao se PI > 6,2 x 10-12
PI = (1,0x10-5)2 x (1,0x10-4) = 1,0 x 10-14.
Como 10-14 < 6,2 x 10-12, no haver precipitao.

11 | P g i n a

QUESTO 8

O BaSO4 ser solvel enquanto no houver precipitao, ou seja, o PI= [Ba 2+]x[SO42-]
estiver abaixo do Kps (1,1x10-10).
Na concentrao inicial de SO42- j comea em 0,010 mol.L-1.
BaSO4 Ba2+ + SO42BaSO4
Inicial
Reao
Final

Ba2+
0
+

Kps = [Ba2+] x [SO42-]


1,1x10-10 = x (0,010 + )
Como 0,010 >> , podemos dizer que: 0,010 +
1,1x10-10 = 0,010 = 1,1x10-8
Comparando coma solubilidade absoluta
zero, portanto:

Inicial
Reao
Final
Kps = [Ba2+] x [SO42-]
1,1x10-10 = 0 x 0 =

BaSO4
S0
-S0
0

0.

Em

Ba2+
0
+S0
S0

SO420,010
+
0,010+

0,010

0,

a concentrao inicial das espcies

SO420
+S0
S0

Solubilidade

= 1,1 x 10-8 mol.L-1;


0

= 6,1

12 | P g i n a

QUESTO 9
Mesmo mecanismo da questo anterior. Porm, agora a estequiometria e a expresso
de Kps so diferentes. (Observe que 1 mol de Ba(IO3)2 gera 2 mol de IO3-)

Ba(IO3)2 Ba2+ + 2 IO3Ba(IO3)2


Inicial
Reao
Final

Ba2+
0,030
+
0,030+

IO30
+2
2

Kps = [Ba2+] x [IO3-]2


2,0x10-9= (0,030 + ) x (2 ) 2
Como 0,030 >> s, podemos novamente desprezar s e considerar: (0,030 + s) 0,030.
2,0x10-9 = 0,030 x (2 )2 = 0,030 x 4 2 = 1,3 x 10-4
Assim como na questo 8, a solubilidade absoluta calculada considerando a
concentrao inicial das espcies = 0.

Ba(IO3)2
S0
- S0
0

Inicial
Reao
Final

Kps = [Ba2+] x [IO3-]2


2,0x10-9 = 0 x (2S0)2 =

x4

=4

Ba2+
0
+ S0
S0

IO30
+2 S0
2 S0

Solubilidade

= 1,3 x 10-4

13 | P g i n a

QUESTO 10
Em cada caso, haver precipitao quando o PI for igual ao respectivo Kps.

A)

Fe3+ + 3OH- Fe(OH)3


Expresso de equilbrio: Kps = [Fe3+] x [OH-]3
4,0x10-36 = 0,10 x [OH-]3

B)

Cd2+ + 2OH- Cd(OH)2


Expresso de Equilbrio: Kps = [Cd2+] x [OH-]2
1,2x10-14 = (1,0x10-4) x [OH-]2

C)

Mg2+ + 2OH- Mg(OH)2


Expresso de Equilbrio : Kps = [Mg2+] x [OH-]2
3,4x10-11 = 0,010 x [OH-]2

A)

B)
C)

14 | P g i n a

QUESTO 11
importante saber que estamos considerando que a adio de NaCl no altere o
volume da soluo.
Precipitao se inicia quando o produto inico PI > 1,6x10-5 (kps do PbCl2). A reao de
precipitao envolvida
Pb2+ + 2Cl- PbCl2
De onde podemos chegar expresso de Kps,
Kps = [Pb2+] x [Cl-]2
Temos [Pb2+] e temos Kps. Queremos determinar [Cl-], ento fazemos:
[Pb2+] = 0,010 mol.L-1; Kps = 1,6x10-5 ; [Cl-] = ?

Logo,

1,610-50,010<[Cl-

-3<[Cl-

-3<[Cl-]

Portanto a precipitao iniciar-se- quando [Cl-] ultrapassar 0,04 mol.L-1. Em 100 mL de


soluo isso significa:

234 mg = 0,23g

Massa de NaCl = 0,23g

15 | P g i n a

QUESTO 12
Primeiramente, calculando a composio das solues envolvidas.

100 mL

0,637 g de LiNO3 quantidade molar =

Da relao LiNO3 Li+ + NO3- obtm-se:

150 mL

0,246 g de Na3PO4 quantidade molar =

Da relao Na3PO4 3Na+ + PO43-, obtm-se:

Misturando as solues, o resultado so 250 mL (0,25 L) de uma nova soluo. A concentrao


das espcies calculada da seguinte forma:

As nicas espcies passveis de precipitao so Li+ e PO43- na forma de Li3PO4.


Calculamos, ento, produto inico [PO43-] x [Li+]3 e vemos que excede o Kps do Li3PO4.
Portanto, forma-se precipitado.
[PO43-] x [Li+]3 = (6x10-3) x (3,7x10-2)3 = 3,04x10-7
PI = 3,04x10-7 > Kps = 3,2x10-9

16 | P g i n a

Primeiro passo para calcular a massa de precipitado identificar a espcie em excesso


e fazer a reao de precipitao. Nessa etapa, a espcie em excesso consome toda a
espcie limitante.
LIMITANTE

3 Li+ + PO43- LiPO4

EXCESSO
Inicial
Reao
Final

Li+
3,7x10-2
-1,8x10-2
1,9x10-2

PO436x10-3
-6x10-3
0

Li3PO4
0
+6x10-3
6x10-3

Em seguida, feita a reao de dissoluo do precipitado usando a expresso do Kps.


Li3PO4 3Li+ + PO43-

Inicial
Reao
Final

Li3PO4
6x10-3
6x10-3-

PO430
+

Li+
1,9x10-2
+3
1,9x10-2+3

Kps = 3,2x10-9
3,2 X 10-9 = [Li+]3 X [PO43-]

A quantidade de Li3PO4 remanescente no precipitado 6x10-3 4,7x10-4 = 5,53x10-3


mol.L-1.
Observe que essa quantidade de precipitado expressa para cada 1L de soluo. Como
so 250 mL, temos:

1,3825 x 10-3 mol

116,0 g.mol-1

Sabemos a massa do precipitado. O problema pede tambm a concentrao das


espcies. Na+ e NO3- no sofrem alterao, continuam 1,8x10-2 mol.L-1 e 3,7x10-2 mol.L1
, respectivamente. Devemos apenas calcular as novas concentraes de Li+ e PO43-.
[PO43-] = 6,0x10-3 mol.L-1 5,53x10-3 mol.L-1 = 4,7 x10-4 mol.L-1
-2

-1

[Li+] = 3,7x10-2 mol.L-1 3 x 5,53-3 mol.L-1 = 2,0x10 mol.L

[PO43-] = 4,7 x10-4 mol.L-1 [Li+] = 2,0x10-2 mol.L-1


[Na+] = 1,8x10-2 mol.L-1 [NO3-] = 3,7x10-2 mol.L-1

Massa de Li3PO4 = 0,16g


17 | P g i n a

QUESTO 13

Em cada caso a seguir, aplicaremos o mesmo mecanismo da questo anterior:


determinaremos as concentraes das substncias aps a mistura, em seguida
identificaremos as espcies passveis de precipitao, calcularemos o produto inico PI
e compararemos com o respectivo Kps. Se PI > Kps, determinamos a massa de
precipitado formado.
A) Kps do CaSO4 = 3,6x10-5
500 mL de Na2SO4 8x10-5 mol.L-1
4 mmol de SO428 mmol de Na+

[Na+]

500 mL de CaCl2 0,010 mol.L-1


5 mmol de Ca2+
10 mmol de Cl-

[Ca2+]

[Cl-]

100 mL
[SO42-]

PI = [Ca2+] X [SO42-] = 2 x 10-5


PI < Kps, no ocorre precipitao
B) Kps do BaSO4 = 1,1x10-10
500 mL de Na2SO4 8x10-5 mol.L-1
4 mmol de SO428 mmol de Na+

[Na+]

500 mL de CaCl2 0,010 mol.L-1


5 mmol de Ba2+
10 mmol de Cl-

[Ba2+]

[Cl-]

100 mL
[SO42-]

PI = [Ba2+] X [SO42-] = 2 x 10-5


PI > Kps, h precipitao
Por se tratar de uma relao equimolar, identificamos sem auxlio de clculos que Ba2+
est em excesso em relao a SO42-. Portanto, montamos a reao de precipitao na
qual o brio consome todo SO42-.
Ba2+ + SO42- BaSO4

Inicial
Reao
Final

Ba2+

SO42-

BaSO4

0,005
-0,004
0,001

0,004
-0,004
0

0
+0,004
0,004
18 | P g i n a

O prximo passo montar a reao na qual o precipitado se dissocia na soluo,


respeitando a relao de Kps.
BaSO4 Ba2+ + SO42-

Inicial
Reao
Final

BaSO4

Ba2+

SO42-

0,004
0,004-

0,001
+
0,001+

0
+

Jogamos as concentraes finais na expresso de Kps para encontrar a quantidade


solubilizada .
Kps = 1,1x10-10 = [Ba2+] X [SO42-]

Nesse ponto, aceitamos que


desprezar . Assim, teremos:

, ento na soma

, podemos

Agora podemos determinar a concentrao de cada espcie na soluo.


Observe que

= [SO42-] = 1,1 x 10-7 mol.L-1

Enquanto [Ba2+] = 0,001 mol.L-1

= 1,0 x 10-3 mol.L-1

Se nada ocorre com Na+ e Cl-, ento suas concentraes continuam:


[Na+]

e [Cl-]

Por fim, vamos determinar a quantidade de precipitado. Tiramos da tabela que:


Nmero de mis BaSO4 (por litro) = 0,004mol

= 4,0 x 10-3 mol.

Para expressar essa quantidade em termos de massa, fazemos:

[Na+]
; [Cl-]
;
2-7
-1
2+
-3
-1
[SO4 ] = 1,1 x 10 mol.L ; [Ba ] = 1,0 x 10 mol.L ; massa = 0,93g
19 | P g i n a

C) Kps do CaSO4 = 3,6x10-5


500 mL de Na2SO4 8x10-5 mol.L-1
4 mmol de SO428 mmol de Na+

[Na+]

500 mL de CaCl2 0,200 mol.L-1


100 mmol de Ca2+
200 mmol de Cl-

[Ca2+]

[Cl-]

100 mL
[SO42-]

PI = [Ca2+] X [SO42-] = 4 x 10-4


PI > Kps, h precipitao
Novamente, observamos a espcie em excesso sem auxlio de clculos. Nesse caso,
temos SO42- como espcie limitante e, portanto, na etapa de precipitao ele
consumido por completo.
Ca2+ + SO42- CaSO4

Inicial
Reao
Final

Ca2+

SO42-

CaSO4

0,1
-0,004
0,096

0,004
-0,004
0

0
+0,004
0,004

Na reao seguinte, temos a solubilizao do CaSO4 e montamos a tabela


reao/equilbrio correspondente.
CaSO4 Ca2+ + SO42-

Inicial
Reao
Final

CaSO4

Ca2+

SO42-

0,004
0,004-

0,096
+
0,096+

0
+

Jogamos as concentraes finais na expresso de Kps para encontrar a quantidade


solubilizada .
Kps = 3,6 x 10-5 = [Ca2+] X [SO42-]

20 | P g i n a

Observe que o Kps aqui no pequeno quanto na questo anterior. Embora possamos
estimar desprezvel em relao a 0,096, no arriscaremos nesse caso por uma
questo de coerncia no fim do resultado.
Em casos como esse, considero mais seguro a resoluo da equao do segundo grau.

Tomamos: a = 1; b = 0,096; c = -3,6x10-5

Chegamos a

= 3,8 x 10-4 mol.L-1.

Com esse valor, vamos determinar logo a massa do precipitado formado. Pela tabela,
temos que o nmero de mis de CaSO4 no solubilizado (por litro) :
Nmero de mis CaSO4 (por litro) = 0,004mol
Diferentemente do item anterior, no desprezamos aqui (por isso seria arriscado
desprezar no clculo que acabamos de fazer). Note que com
= 3,8 x 10-4 =
0,00038, a subtrao acima sofre efeito considervel. Portanto,
No de mis CaSO4 (litro) = 0,004mol

= 0,004mol 0,00038mol = 3,62x10-3 mol

Para encontrar a quantidade de massa, fazemos:

Finalmente, podemos calcular a concentrao das espcies em soluo.


Pela tabela de equilbrio,
= [SO42-] = 3,8 x 10-4mol.L-1

e [Ca2+] = 0,096+ = 9,6 x 10-2 mol.L-1

Cloreto e sdio no sofreram alterao, ento permanecem com 0,20mol.L-1 e 8,0x10-3


mol.L-1, respectivamente.
[SO42-] = 3,8 x 10-4mol.L-1 ; [Ca2+] = 9,6 x 10-2 mol.L-1 ;
[Na+] = 8,0x10-3 mol.L-1 ; [Cl-] = 0,20mol.L-1; Massa de ptdo = 0,49g
21 | P g i n a

QUESTO 14
Ao misturar os sais e completar a 0,20L de soluo, temos a seguinte composio:

Pela estequiometria de cada dissociao, temos:


NaF Na+ + F-

Sr(NO3)2 Sr2+ + 2NO3-

As espcies passveis de precipitao: F- e Sr2+ na forma de SrF2.


Sr2+ + 2F- SrF2
Para essa estequiometria, temos Sr2+ em excesso. Portanto, na primeira etapa temos o
consumo total de fluoreto pela precipitao.

Inicial
Reao
Final

Sr2+

F-

SrF2

0,075
-0,0075
0,0675

0,015
-0,015
0

0
+0,0075
0,0075

Agora fazemos o caminho inverso, no qual o precipitado se dissocia, obedecendo ao


limite imposto por Kps.
SrF2 Sr2+ + 2F-

Inicial
Reao
Final

SrF2

Sr2+

F-

0,0075
0,0075-

0,0675
+
0,0675+

0
+2
2

Pela expresso de Kps, temos


Kps = [Sr2+] x [F-]2
Onde, Kps = 7,9 x 10-10
22 | P g i n a

Nesse clculo, presumimos que

. Ento, aceitamos

Resolvemos ento,

Temos pela tabela de reao, que a quantidade de precipitado SrF 2 (por litro) :
No de mis de SrF2 (por litro)= 0,0075
Se estamos trabalhando com apenas dois algarismos significativos, 0,0075 no sentir
efeito de , pois este desprezvel.
Logo,
No de mis de SrF2 (por litro)= 0,0075 mol = 7,5 x 10-3 mol.
Como no temos 1,0L de soluo, mas sim 200 mL, ento fazemos:
7,5 x 10-3 mol ........... 1 L
n .......... 0,2L
n = 1,5 x 10-3 mol de SrF2
Para expressar essa quantidade em valor de massa, fazemos:

Finalmente, determinamos a concentrao das espcies no equilbrio.


Da segunda tabela, temos [F-] = 2 = 1,1 x 10-4 mol.L-1
Tambm vlido que [Sr2+] = 0,0675 +

= 6,8 x 10-2 mol.L-1

Na+ e NO3- no sofreram reao e suas concentraes continuam iguais quelas


calculadas aps a mistura.
[Na+]
[NO3-]

[Na+]
[Sr2+] = 6,8 x 10-2 mol.L-1

[NO3-]

[F-] = 1,1 x 10-4 mol.L-1;

MASSA DE PTDO
23 | P g i n a

QUESTO 15
Para resolver essa questo, teremos que desconsiderar a variao de volume na
medida em que a soluo de carbonato adicionada. Portanto, deixaremos o efeito da
diluio de lado.
Vamos s questes:
a) A precipitao de cada ction se inicia quando, e somente quando, o produto
inico PI atinge o valor do respectivo Kps. Ou seja, teremos precipitao de:
i.

Ag+ quando [Ag]2[CO32-] = Kps = 6,2 x 10-12.


Fixando [Ag+] = 1,0 x 10-12 mol.L-1, temos
(1,0 x 10-2)2 . [CO32-] = 6,2 x 10-12
[CO32-] = 6,2 x 10-8 mol.L-1

ii.

Ba2+ quando [Ba2+].[CO32-] = Kps = 5,1 x 10-9


Fixando [Ba2+] = 4,0 x 10-4 mol.L-1, temos
(4,0 x 10-4). [CO32-] = 5,1 x 10-9
[CO32-] = 1,3 x 10-5 mol.L-1

iii.

Sr2+ quando [Ba2+].[CO32-] = Kps = 1,1 x 10-10


Fixando [Sr2+] = 3,5 x 10-2 mol.L-1, temos
(3,5 x 10-4). [CO32-] = 1,1 x 10-10
[CO32-] = 3,1 x 10-9 mol.L-1

b) Para calcular a concentrao de [CO32-] nesse caso, faremos uma conveno:


aceitaremos precipitao completa quando a concentrao final (Cf) do
respectivo ction for dez mil vezes menos que a concentrao inicial (Ci).
Condio para precipitao completa: Cf = 10-4Ci
Vamos a cada caso:
i.

Precipitao completa de Ag+. [Ag+]2[CO32-] = Kps = 6,2x10-12


Fixamos [Ag+] = 10-4Ci(Ag+) = 1,0 x 10-6 mol.L-1.
(1,0 x 10-6)2.[CO32-] = 6,2x10-12 [CO32-] = 6,2 mol.L-1
24 | P g i n a

Precipitao completa de Ba2+. [Ba2+] [CO32-] = Kps = 5,1 x 10-9

ii.

Fixamos [Ba2+] = 10-4Ci(Ba2+) = 4,0 x 10-8 mol.L-1.


4,0 x 10-8 [CO32-] = 5,1 x 10-9 [CO32-] = 1,3 x 10-1 mol.L-1

Precipitao completa de Sr2+. [Sr2+] [CO32-] = Kps = 1,1 x 10-10

iii.

Fixamos [Sr2+] = 10-4Ci(Ba2+) = 3,5 x 10-6 mol.L-1.


3,5 x 10-6.[CO32-] = 1,1 x 10-10 [CO32-] = 3,1 x 10-5 mol.L-1

A precipitao fracionada vivel quando podemos precipitar as espcies


separadamente. Para avaliar se ou no possvel, fazemos a leitura na linha de
precipitao. Fazemos assim: em um eixo horizontal ordenamos o aumento gradual da
concentrao de carbonato no sistema. Fixamos os pontos nos quais se iniciam as
reaes de precipitao e os pontos nos quais elas so completas. A precipitao
fracionada vivel se no houver nenhuma faixa de concentrao na qual dois ou mais
ctions precipitam simultaneamente.

-9

-6

3,1 x 10

3,1 x 10

6,2 x 10

-8

6,2
-5

1,3 x 10

[CO32-] (mol.L1)

-1

1,3 x 10

Vemos no esquema acima que h duas faixas de co-precipitao e, portanto, no


vivel.
NO VIVEL.

25 | P g i n a

QUESTO 16
O primeiro nion a precipitar aquele que atinge o Kps primeiro. Vamos avaliar cada
caso, separadamente, desprezando variaes de volume.
- No caso do cromato.
[Ag+]2 x [CrO42-] = Kps = 1,3 x 10-12

- No caso do cloreto.
[Ag+] x [Cl-] = Kps = 1,8 x 10-10

Pelos valores acima, vemos que AgCl precipitar primeiro por suportar uma
concentrao menos de prata.
Ainda pelos valores acima, o cromato comea a precipitar quando
. Para descobrir a concentrao de cloreto nesse ponto, fazemos:

A precipitao fracionada ser vivel, ao iniciar a precipitao do AgCrO4, a


precipitao dos ons cloreto j estiver completa (ou seja, Cf = 10-4Ci).
Faremos a linha de precipitao, explicada na questo anterior.
Faixa de precipitao de cloreto

1,8 x 10

-5

-3

3,6 x 10

[Ag+] (mol.L1)
-9

1,8 x 10

Faixa de precipitao de cromato

[Cl-] = 1,0 x 10-5 mol.L-s; Sim, possvel.

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