3.1.1 Concepto de enlace qumico.

Es la fuerza existente dos o ms tomos que los mantienen unidos en las

molculas.
Al producirse un acercamiento entre dos o ms tomos, puede darse una fuerza
de atraccin entre los electrones de los tomos y el ncleo de uno u otro tomo.
Si esta fuerza llega a ser lo suficientemente grande para mantener los tomos
unidos, se ha formado un enlace qumico.
Todos los enlaces qumicos son el resultado de la atraccin simultnea de dos o
ms electrones.
Los tomos se unen porque, al estar unidos, adquieren una situacin ms estable
que cuando estaban separados.
Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones
que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que coincide
con la de los gases nobles.
Los gases nobles tienen muy poca tendencia a formar compuestos y suelen
encontrarse en la naturaleza como tomos aislados. Sus tomos, a excepcin del
helio, tienen 8 electrones en su ltimo nivel. Esta configuracin electrnica es
extremadamente estable y a ella deben su poca reactividad.
Podemos explicar la unin de los tomos para formar enlaces porque con ella
consiguen que su ltimo nivel tenga 8 electrones, la misma configuracin
electrnica que los tomos de los gases nobles. Este principio recibe el nombre de
regla del octeto y aunque no es general para todos los tomos, es til en muchos
casos.
3.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos.

Covalentes:
Las sustancias covalentes son aquellas que presentan enlaces
covalentes entre sus tomos y se presentan en forma de grandes
redes tridimensionales, como por ejemplo el carbono diamante y el carbono
grafito.
El enlace covalente es aquel que se produce cuando los electrones
de la ltima capa de un tomo son atrados por el ncleo de otro tomo, y lo
mismo ocurre con el segundo tomo. Los tomos se acercan hasta que alcanzan
un equilibrio en el que las fuerzas de atraccin nucleo-electrn y las fuerzas de
repulsin nucleo-nucleo y electrn-electrn se equilibran. Se produce un
solapamiento de los orbitales atmicos de la ltima capa. Las propiedades de este
tipo de sustancias son: Slidos, puntos de fusin y ebullicin elevados. La
solubilidad y la conductividad varan de una sustancia a otra.
Moleculares:
Son aquellas sustancias que presentan enlaces covalentes, pero que en lugar de
formar macromolculas, forman molculas discretas, como es el caso del agua,
del carbono fulereno y del amoniaco.
Las propiedades que presentan este tipo de molculas son: Son,
fundamentalmente, lquidos y gases. Tienen puntos de fusin y ebullicin bajos.
No conducen la electricidad y son insolubles en agua.
Inicas:
Las sustancias inicas son sustancias que presentan enlaces inicos y forman
grandes redes cristalinas.
Los enlaces inicos se producen cuando en un enlace covalente, la
diferencia de electronegatividad entre un tomo y otro es muy grande y
suponemos que el par de electrones de enlace est en el tomo ms
electronegativo. De tal forma que se producen iones positivos y negativos. Este
tipo de enlace se da
fundamentalmente entre metales y no metales. Estas sustancias son, por ejemplo,
el bicarbonato de sodio, el cloruro de potasio y el trisulfuro de aluminio II.
Las propiedades que se dan en este tipo de sustancias son: Slidos cristalinos,
puntos de fusin y ebullicin elevados, solubles en agua, Conducen la electricidad
fundidos o en disolucin, pero no conducen la electricidad en estado slido.
Metlicas:
Son aquellas que presentan un solo elemento, que forman grandes redes
metlicas, donde los electrones de la capa de valencia estn deslocalizados
movindose por todo la sustancia, de esta forma, una nube de electrones recubre
la sustancia y le da ese caracterstico brillo metlico. Algunas de estas sustancias
son el hierro, el sodio y el potasio.
Las propiedades de estas sustancias son: Slidos, dureza variada. Puntos de
fusin y ebullicin tambin muy variados, insolubles en agua y caracterstico brillo
metlico.

3.1.3 Aplicaciones y limitaciones de la Regla del Octeto.

La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo
periodo de la tabla peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los
cuales pueden contener un total de ocho electrones. Cuando un tomo de uno de
estos elementos forman un compuesto covalente, pueden obtener la configuracin
electrnica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros tomos del mismo
compuesto.

Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de Lewis.

Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que
contienen metales de transicin d y f. los metales de transicin d y f utilizan en el
enlace orbtales s y p.
1.- La mayora de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be
contiene solo dos electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo dos
enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se usa
cuatro electrones como el nmero necesario para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y
6 se usa solo dos pares de electrones para Be.
2.- La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA,
especialmente boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa
de valencia, as que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan
a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el nmero necesario
para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2; y en las etapas
5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos IIIA.
3.- Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones
ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17
electrones en la capa de valencia.
4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho
electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles,
D. cuando uno se encuentra con esto, se aaden las reglas extra a las etapas 4 y
6.

Etapa 4a: si C, el numero de electrones compartidos, es menor que el nmero

necesario para enlazar todos los tomos al tomo central, entonces C se aumenta
el nmero de electrones necesario.
Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los
tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido
aadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central.
3.2 Enlace Covalente.
Los enlaces covalentes de las molculas se forman por solapamiento de orbitales
atmicos, de manera que los nuevos orbitales moleculares pertenecen a la
molcula entera y no a un solo tomo. Durante la formacin de un enlace, los
orbitales atmicos se acercan y comienzan a solaparse, liberando energa a
medida que el electrn de cada tomo es atrado por la carga positiva del ncleo
del otro tomo. Cuanto mayor sea el solapamiento, mayor ser el desprendimiento
de energa y, por lo tanto, menor ser la energa del orbital molecular. Si el
proceso de aproximacin de los tomos contina, los ncleos atmicos pueden
llegar a repelerse mutuamente, lo que hace que la energa del sistema aumente.
Esto significa que la mxima estabilidad (mnima energa) se alcanza cuando los
ncleos se encuentran a una distancia determinada que se conoce como longitud
de enlace.
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre s los tomos
no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica -C, O, F,
Cl,...).
Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de
valencia) y tienen tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir
la estabilidad de la estructura electrnica de gas noble.
Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse electrones entre s para
formar iones de signo opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos
tomos, uno procedente de cada tomo.
El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los mantiene unidos,
de manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble. Se forman
as habitualmente molculas: pequeos grupos de tomos unidos entre s por
enlaces covalentes.

3.2.1 TEORAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE Y SUS ALCANCES

Normal
Se define de la siguiente manera: "Es el fenmeno qumico mediante el cual dos
tomos se unen compartiendo una o varias parejas de electrones; por lo tanto, no
pierden ni ganan electrones, sino que los comparten".
Un tomo puede completar su capa externa compartiendo electrones con otro
tomo.
Cada par de electrones comunes a dos tomos se llama doblete electrnico. Esta
clase de enlace qumico se llama covalente, y se encuentra en todas las
molculas constituidas por elementos no metlicos, combinaciones binarias que
estos elementos forman entre s, tales como hidruros gaseosos y en la mayora de
compuestos de carbono.
Cada doblete de electrones (representado por el signo :) Intercalado entre los
smbolos de los tomos, indica un enlace covalente sencillo y equivale al guin de
las frmulas de estructura.
En enlace covalente puede ser: sencillo, doble o triple, segn se compartan uno,
dos o tres pares de electrones.
Coordinado
Se define de la siguiente forma: "Es el enlace que se produce cuando dos tomos
comparten una pareja de electrones, pero dicha pareja procede solamente de uno
de los tomos combinados.
En este caso el enlace se llama covalente dativo o coordinado. El tomo que
aporta la pareja de electrones recibe el nombre de donante, y el que los recibe,
aceptor. Cuando queremos simplificar la formula electrnica se pone una flecha
que va del donante al aceptor.
3.2.1.1 Teoras del Enlace de Valencia.
En qumica, la teora del enlace de valencia explica la naturaleza de un enlace
qumico en una molcula, en trminos de las valencias atmicas.[1] La teora del
enlace de valencia resume la regla que el tomo central en una molcula tiende a
formar pares de electrones, en concordancia con restricciones geomtricas, segn
est definido por la regla del octeto. La teora del enlace de valencia est
cercanamente relacionada con la teora del orbital molecular.
Una estructura de enlace de valencia es similar a una estructura de Lewis, sin
embargo, pueden escribirse varias estructuras de enlace de valencia donde no
puede escribirse slo una estructura de Lewis. Cada una de estas estructuras de
EV representa a una estructura de Lewis especfica. La combinacin de las
estructuras de enlace de valencia es el punto principal de la teora deresonancia.
La teora del enlace de valencia considera que el solapamiento deorbitales

atmicos de los tomos participantes formando un enlace qumico. Debido al

traslape, es ms probable que los electrones estn en la regin del enlace. La
teora del enlace de valencia considera a los enlaces como orbitales dbilmente
apareados (traslape pequeo). Tpicamente, la teora del enlace de valencia es
ms fcil de emplear en molculas en el estado basal.
La teora del enlace de valencia complementa a la teora de orbitales moleculares.
La teora de orbitales moleculares puede predecir propiedades magnticas
(diamagnetismo y paramagnetismo) de una forma ms directa, aunque la teora de
enlace de valencia en una forma complicada genera los mismos resultados. La
teora del enlace de valencia ve las propiedades dearomaticidad en las molculas
que la presentan como debidas a la resonancia entre las estructuras de Kekul,
Dewar y posiblemente inicas, mientras que la teora de orbitales moleculares las
ve como la deslocalizacin de los electrones . Las matemticas subyacentes
tambin son algo ms complicadas, limitando el tratamiento por medio de la teora
de enlace de valencia a molculas relativamente pequeas. Por otra parte, la
teora del enlace de valencia provee una descripcin ms fcil de visualizar de la
reorganizacin de la carga electrnica que tiene lugar cuando se rompen y se
forman enlaces durante el curso de una reaccin qumica. En particular, la teora
del enlace de valencia predice correctamente la disociacin de molculas
diatmicas homonucleares en tomos separados, mientras que la teora de
orbitales moleculares en su forma simple predice la disociacin en una mezcla de
tomos y iones.
3.2.1.2 Hibridacin y Geometra molecular.
La geometra tridimensional de las molculas est determinada por la orientacin
relativa de sus enlaces covalentes. En 1957 el qumico canadiense Ron Gillespie
basndose en trabajos previos de Nyholm desarroll una herramienta muy simple
y slida para predecir la geometra (forma) de las molculas.
La teora por l desarrollada recibe el nombre Teora de Repulsin de los Pares de
Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los
grupos de electrones se repelern unos con otros y la forma que adopta la
molcula ser aquella en la que la repulsin entre los grupos de electrones sea
mnima.
Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser:

un simple enlace

un doble enlace

un triple enlace

un par de electrones no enlazante

Para predecir la geometra de una molcula necesitamos conocer solamente

cuantos grupos de electrones estn asociados al tomo central para lo cual
debemos escribir la frmula de Lewis de la molcula.
Luego simplemente nos preguntamos como los grupos de electrones se
distribuirn espacialmente de modo que la repulsin entre ellos sea mnima.
Es importante recordar que la geometra de la molcula quedar determinada
solamente por la distribucin espacial de los enlaces presentes y no por la
posicin de los pares electrnicos no enlazantes, los que si debern ser tenidos
en cuenta en el momento de determinar la disposicin espacial de todos los
grupos electrnicos, sean enlaces o no.
En qumica, se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezclan
varios orbitales atmicos para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales
hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de
los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra
molecular.
Los orbitales del electrn giran alrededor de los electrones del carbn formando
una espiral de los hidrgenos

3.2.1.3 Teora del Orbital Molecular.

La Teora de Orbitales Moleculares (T.O.M.) es la segunda aproximacin al estudio
del enlace covalente, y la ms ampliamente empleada para explicar la estructura y
la geometra de muchos slidos inorgnicos. El punto de partida consiste en
asumir que si los dos ncleos implicados en el enlace se ubican a la distancia de
equilibrio, los electrones se alojarn no en orbitales atmicos de cada elemento,
sino en orbitales moleculares, que son anlogos a los atmicos, y que presentan
caractersticas similares, como se ver ms adelante. Esta analoga es de tal
grado que al igual que ocurra con los tomos polielectrnicos, no es posible
resolver la ecuacin de Schrdinger de forma exacta para la molcula, y de nuevo
hay que recurrir a mtodos aproximados para conocer la forma de las funciones
de onda que representen los mencionados orbitales moleculares
Segn la teora del orbital molecular (TOM) los orbitales de los tomos que se
enlazan se solapan dando lugar a una serie de orbitales extendidos a toda la
molcula (orbitales moleculares).

El proceso de solapamiento, por tanto, no slo afecta a la capa de valencia sino a

todas las capas de los tomos enlazados.
Al igual que en la teora del enlace de valencia, la extensin del solapamiento est
relacionada con la intensidad del enlace y, adems, dependiendo de que se
produzca frontal o lateralmente, se formarn orbitales moleculares de tipo sigma o
pi.
Cada pareja de orbitales atmicos que se solapen formar una pareja de orbitales
moleculares, uno enlazante y otro antienlazante, que pueden contener hasta dos
electrones con espines opuestos.
El orden de enlace se obtiene restando el nmero de electrones en orbitales
enlazante y no enlazante y dividiendo por dos.
3.3 Enlace inico
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas
elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de
elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es
necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y
como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no
metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).
El enlace inico est presente en todos los compuestos inicos, es decir, aquellos
formados por la unin de un catin y un anin.
Recuerda que:

Forman cationes aquellos elementos con baja energa de ionizacin

(izquierda de la tabla), principalmente los metales de los grupos 1 y 2 de la tabla
peridicaPor otro lado, los elementos con alta energa de ionizacin (no metales
de la derecha de la tabla peridica) tienden a ganar electrones y, por tanto, forman
con facilidad aniones, al ganar un electrn.

3.3.1 Formacin y propiedades de los compuestos inicos.

Un enlace inico o electrovalente es la unin de tomos que resulta de la
presencia de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). Eso se da cuando en el
enlace, uno de los tomos capta electrones del otro. Gracias a esto se forma un
compuesto quimico simple.

Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de

electronegatividad, este enlace suele darse entre un compuesto metlico y uno no
metlico. Se produce una transferencia electrnica total de un tomo a otro
formndose iones de diferente signo. El metal dona uno o
ms electronesformando iones con carga positiva o cationes con
una configuracin electrnica estable. Estos electrones luego ingresan en el no
metal, originando un ion cargado negativamente o anin, que tambin tiene
configuracin electrnica estable. Son estables pues ambos, segn la regla del
octeto o por laestructura de Lewis adquieren 8 electrones en su capa ms
exterior(capa de valencia), aunque sto no es del todo cierto ya que contamos con
dos excepciones, la del Hidrgeno (H) que se rodea tan slo de 1 electron y el
Boro (B) que se rodea de seis. La atraccin electrosttica entre los iones de carga
opuesta causa que se unan y formen un compuesto.
Los compuestos inicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga
opuesta, unidos por fuerzas electrostticas. Este tipo de atraccin determina las
propiedades observadas. Si la atraccin electrosttica es fuerte, se forman slidos
cristalinos de elevado punto de fusin e insolubles en agua; si la atraccin es
menor, como en el caso del NaCl, el punto de fusin tambien es menol y, en
general, son solubles en agua e insolubles en lquidos apolares como el benceno.
3.3.2 Redes cristalinas.
La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada
uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de
iones contrarios.
Los slidos cristalinos mantienen sus iones prcticamente en contacto mutuo, lo
que explica que sean prcticamente incompresibles. Adems, estos iones no
pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas
distribudas desordenadamente en el espacio formando retculos cristalinos o
redes espaciales. Los cristalgrafos clasifican los retculos cristalinos en siete
tipos de poliedros llama sistemas cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones
pueden ocupar los vrtices, los centros de las caras o el centro del cuerpo de
dichos poliedros. El ms sencillo de stos recibe el nombre de celdilla unidad.
El ndice de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que
cristalice un compuesto inico dependen de dos factores:
Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de
equilibrio a que stos se situarn entre s por simple cuestin de cabida eni
espacio de la red.
Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se mantenga
la electroneutralidad del

3.3.2.1 Estructura.
La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan
los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y
con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.
Estructura:
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las
correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas
y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas
geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados. No obstante, su
morfologa externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un
material.
Diferencia entre vidrios y cristales:
Si nos fijamos con detenimiento, en estos grficos existe siempre una fraccin de
los mismos que se repite. Asimismo, los cristales, tomos, iones o molculas se
empaquetan y dan lugar a motivos que se repiten del orden de 1 ngstrom = 108

cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red cristalina. El

conjunto que se repite, por translacin ordenada, genera toda la red (todo el
cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad.
En ocasiones la repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia
los vidrios y los cristales, los vidrios generalmente se denominan materiales
amorfos (desordenados o poco ordenados).
No obstante, la materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no
cristalina) y nos encontramos una gradacin continua del orden en que est
organizada esta materia (grados de cristalinidad), en donde los extremos seran
materiales con estructura atmica perfectamente ordenada (cristalinos) y
completamente desordenada (amorfos).

3.3.2.2 Energa reticular.

La energa reticular, tambin conocida como energa de red, es la energa que se
necesita para poder separar de manera completa un mol de un compuesto de tipo
inico en sus respectivos iones gaseosos. Tambin se puede decir que la energa
reticular es la energa que se consigue a travs de la formacin de un compuesto
de tipo inico partiendo siempre de sus iones gaseosos.
Este tipo de energa muestra la estabilidad que tiene las redes cristalinas, y viene
medida como energa/mol, teniendo las mismas unidades de medida que tiene la
entalpa estndar (H), es decir KJ/mol, aunque de signo opuesto.
La energa reticular es imposible de medir de forma directa, sin embargo,
conociendo la estructura y la composicin que tenga el compuesto inico que
queramos estudiar, podemos calcular o al menos aproximarnos a ella mediante
una ecuacin que da el modelo inico, basado en la Ley de Coulomb, entre otras.
Tambin existe la posibilidad de calcular la energa reticular de manera indirecta
mediante los ciclos termodinmicos.
El modelo inico es aquel que se encuentra formado por cationes y aniones a
travs de fuerzas electrostticas, siempre que estemos hablando del estado
slido. Este caso concreto es vlido solamente si existe bastante diferencia de
electronegatividad entre los elementos que forman el compuesto.
En un slido inico, los electrones se encuentran localizados en los
correspondientes iones, estando bajo la influencia solamente de sus respectivos
ncleos. No hay deslocalizacin de los electrones como podra ocurrir en el caso

de los slidos de tipo metlicos, ni siquiera hay comparticin de electrones como

en el caso de los slidos de tipo covalente. La localizacin de los electrones tiene
como consecuencia la no conduccin de la corriente elctrica para los slidos
inicos, pero si son aislantes.