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IVO TORRES DE ALMEIDA
A POLUIO ATMOSFRICA POR MATERIAL

PARTICULADO NA MINERAO A CU ABERTO
Dissertao apresentada Escola

Politcnica da Universidade de So
Paulo para obteno do ttulo de Mestre
em Engenharia.
SO PAULO
1999
IVO TORRES DE ALMEIDA
A POLUIO ATMOSFRICA POR MATERIAL

PARTICULADO NA MINERAO A CU ABERTO
Dissertao apresentada Escola

Politcnica da Universidade de So
Paulo para obteno do ttulo de Mestre
em Engenharia.
rea de concentrao:
Engenharia Mineral
Orientador:
Prof. Dr. Srgio Mdici de Eston
SO PAULO
1999
Almeida, Ivo Torres de

A poluio atmosfrica por material particulado na minerao a cu
aberto.
So Paulo, 1999.
194 p.
Dissertao (Mestrado) - Escola Politcnica da Universidade de So
Paulo.
Departamento de Engenharia de Minas.
1.
Minerao - Controle ambiental. 2. Engenharia ambiental. 3.

Ar - Poluio.
I. Universidade de So Paulo. Escola Politcnica. Departamento de
Engenharia de Minas. II. t.
No estudo das cincias, tambm, devemos obter conhecimento do Criador. Toda

verdadeira cincia no seno uma interpretao da escrita de Deus no mundo
material. A cincia traz de suas pesquisas apenas novas provas da sabedoria e poder
de Deus. Corretamente entendidos, tanto o livro da Natureza como a Palavra escrita,
nos familiarizam com Deus, ensinando-nos algo das sbias e benfazejas leis
mediante as quais Ele opera.
ELLEN G. WHITE
Aos meus pais

Jos e Esther
AGRADECIMENTOS
Ao Deus Eterno, criador e mantenedor de todas as coisas.
FAPESP Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo, pelo
financiamento desta pesquisa.
Aos meus orientadores prof. Dr. Srgio Mdici de Eston e prof. Dr. Joo Vicente de
Assuno, pela valiosa orientao e direcionamento deste trabalho. Muito obrigado.
Aos meus pais, pela oportunidade que me deram de at aqui poder chegar, bem como
a toda minha famlia, irmos e irms.
s empresas de minerao de grande e pequeno porte, a chefia do Departamento de
Engenharia de Minas e as diretorias da Escola de Educao Fsica, da Faculdade de
Medicina Veterinria e Zootecnia, do Instituto Oceanografico e do Museu de
Arqueologia e Etnologia, por terem permitido a realizao das amostragens.
Ao prof. Dr. Luis Enrique Snchez, pela disposio e contribuio prestadas.
Ao Laboratrio de Caracterizao Tecnolgica - LCT, na pessoa do prof. Dr.
Henrique Kahn. Aos estagirios Felipe e Izabel, e a funcionria Dora pela preparao das
amostras e anlises realizadas.
Dra. Giuliana Ratti, pelas anlises qumicas, bem como pelo envolvimento e
dedicao a este trabalho e tambm por ter andado a 2 milha.
Maria Cristina Martinez Bonesio, Cris para os amigos, obrigado pelas inmeras
dicas e pela reviso da bibliografia, alm claro dos altos papos nas horas de almoo.
Ao Wilson Acquaviva pelas instrues quanto a operao e calibrao dos
amostradores (Hi-vols).
Ao gelogo Roberto Tadanobu Nakamura e ao Eng. de Minas Marcio Bacchi.
Aos amigos do LACASEMIN, Ana Cristina, Eloy, Gabriela, Mrcia, Nilson, Rubens e
Wilson, pelo apio e troca de idias.
s colegas Aninha, Clia, Gabi e Priscila pelos toques na elaborao dos textos dos
relatrios, da qualificao e da dissertao.
Aos professores, ps-graduandos, funcionrios e a secretaria da EPUSP/PMI. Aos
colegas do Curso de Especializao em Engenharia de Segurana do Trabalho.
Ao Grupo Perfil, pela amizade e convvio.
A todos aqueles que de uma maneira ou de outra colaboraram para a realizao deste
trabalho.
Sumrio
____________________________________________________________________________________
_
SUMRIO
Lista de figuras
Lista de fotos
Lista de tabelas
Lista de abreviaturas e siglas
Resumo
Abstract
1. INTRODUO
1.1 Conceituao do tema
1.2 Proposta de trabalho
1.3 Justificativa
2. REVISO BIBLIOGRFICA
3. POLUIO ATMOSFRICA
10
3.1 A atmosfera
10
3.2 Classificao dos poluentes atmosfricos
12
3.3 Fontes de poluio atmosfrica
13
3.4 Principais poluentes atmosfricos
14
3.4.1 Gases
14
3.4.1.1 xidos de carbono
15
3.4.1.2 Compostos de enxofre
15
3.4.1.3 Compostos de nitrognio
16
3.4.1.4 Hidrocarbonetos
16
3.4.1.5 Oxidantes fotoqumicos
17
Sumrio
____________________________________________________________________________________
_
3.4.2 Material particulado

3.5 Efeitos da poluio atmosfrica
17
17
3.5.1 Efeitos sobre sade humana
18
3.5.2 Efeitos sobre a vegetao
18
3.5.3 Efeitos sobre a fauna
18
3.5.4 Efeitos sobre os materiais
19
3.6 Controle da poluio atmosfrica
19
4. MATERIAL PARTICULADO
20
4.1 Conceitos
20
4.2 Classificao e fontes
20
4.3 Tamanho das partculas
22
4.3.1 Dimetro equivalente
22
4.3.2 Distribuio granulomtrica
24
4.4 Composio qumica
30
5. LEGISLAO AMBIENTAL
32
5.1 Legislaes internacionais
32
5.2 Legislaes nacionais
33
5.2.1 Legislao americana
33
5.2.1.1 Histrico recente
33
5.2.1.2 Estrutura do Clean Air Act
36
5.2.1.3 Padres americanos de qualidade do ar
36
5.2.2 Legislao brasileira

38
38
Sumrio
____________________________________________________________________________________
_
5.2.2.2 Padres de qualidade do ar
43
5.2.2.3 Padres brasileiros de qualidade do ar
43
6. AVALIAO DA QUALIDADE DO AR
48
6.1 Conceitos
48
6.2 Objetivos
49
6.2.1 Aplicao dos dados
49
6.2.1.1 Natureza e magnitude
50
6.2.1.2 Tendncias
50
6.2.1.3 Padres de qualidade
50
6.2.2 Preciso e exatido
50
6.2.3 Fontes inerentes de erro
51
6.2.3.1 Variao do fluxo de ar
51
6.2.3.2 Medio do volume de ar
52
6.2.3.3 Perda de volteis
52
6.2.3.4 Material particulado artificial
52
6.2.3.5 Umidade
52
6.2.3.6 Manuseio do filtro
53
6.2.3.7 Material particulado no amostrado
53
6.2.3.8 Erros no uso do programador de tempo
53
6.2.3.9 Recirculao da exausto do amostrador
53
6.2.3.10 Sensibilidade direo e velocidade do vento
54
6.3 Mtodos de amostragem
54
6.3.1 Mtodo do amostrador de grande volume
55
6.3.2 Mtodo do amostrador de mdio volume
56
Sumrio
____________________________________________________________________________________
_
6.3.3 Mtodo do amostrador de baixo volume
57
6.3.4 Mtodo do classificador de aerossis de amplo alcance
57
6.4 Mtodos de anlise

6.4.1 Determinao da massa
57
58
6.4.1.1 Gravimetria
58
6.4.1.2 Radiometria / Atenuao
59
6.4.1.3 Refletncia / Black Smoke
59
6.4.1.4 Nefelometria / Espalhamento de luz
60
6.4.2 Caracterizao fsica
60
6.4.2.1 Peneiramento
61
6.4.2.2 Classificao em meio fludo
62
6.4.2.3 Sedimentao
62
6.4.2.4 Microscopia
63
6.4.2.5 Interferncia de campo
64
6.4.3 Caracterizao qumica
65
6.4.3.1 Espectrometria de fluorescncia de raios-x (XRF)
66
6.4.3.2 Anlise por ativao de neutrons (NAA)
66
6.4.3.3 Emisso de raios-x por partculas induzidas (PIXE)
67
6.4.3.4 Espectrometria de absoro atmica (AAS)
67
6.4.3.5 Espectrometria de emisso atmica por plasma induzido

(ICP-AES)
68
6.4.3.6 Espectrometria de massa por plasma induzido (ICP-MS)
68
6.4.3.7 Cromatografia inica (IC)
69
7. PARMETROS METEOROLGICOS
70
Sumrio
____________________________________________________________________________________
_
7.1 Importncia
70
7.2 Influncia
70
7.3 Disperso de poluentes
71
7.3.1 Ventos
71
7.3.2 Turbulncia
72
7.3.3 Inverso trmica
72
7.3.4 Estabilidade atmosfrica
72
7.3.5 ndices pluviomtricos
73
8. METODOLOGIA
74
8.1 Coleta de dados
74
8.1.1 Instrumentao
74
8.1.1.1 Amostrador de grande volume (Hi-vol)
75
8.1.1.2 Filtros
79
8.1.1.3 Calibrador padro de vazo (CPV)
84
8.1.1.4 Balana analtica
85
8.1.1.5 Barmetro
85
8.1.1.6 Termmetro
86
8.1.2 Programa de amostragem
86
8.1.2.1 Operao
86
8.1.2.2 Calibrao
88
8.1.3 Estratgia de amostragem
96
8.1.3.1 Minerao de grande porte Mina
96
8.1.3.2 Minerao de pequeno porte Pedreira
97
8.1.3.3 rea urbana Campus da USP/SP
98
Sumrio
____________________________________________________________________________________
_
8.2 Anlise de dados

8.2.1 Clculo de concentrao de PTS
99
100
8.2.1.1 Determinao da massa de particulado
100
8.2.1.2 Determinao da vazo mdia
100
8.2.1.3 Clculo do volume de ar
100
8.2.1.4 Clculo da concentrao de PTS
101
8.2.2 Determinao da distribuio granulomtrica
101
8.2.3 Anlise qumica qualitativa e semi-quantitativa
102
9. RESULTADOS E DISCUSSES
9.1 Concentraes de PTS
103
103
9.1.1 Minerao de grande porte Mina
103
9.1.2 Minerao de pequeno porte Pedreira
109
9.1.3 rea urbana Campus da USP/SP
115
9.2 Distribuio granulomtrica
117
117
119
121
9.3 Anlise qualitativa e semi-quantitativa
125
125
127
130
10. CONCLUSES
133
Sumrio
____________________________________________________________________________________
_
ANEXOS
Anexo A Fotos dos pontos de amostragem na mina
137
Anexo B Fotos dos pontos de amostragem na pedreira
143
Anexo C Fotos dos pontos de amostragem no Campus USP/SP
148
Anexo D Certificados das anlises fsica e qumica
154
BIBLIOGRAFIA
Referncias bibliogrficas
184
Bibliografia consultada
187
Lista de figuras
____________________________________________________________________________________
_
Lista de figuras
Figura 4.1 - Principais fontes primrias de material particulado.
21
Figura 4.2 - Dependncia das definies de dimetro equivalente em funo

das propriedades e do comportamento das partculas.
23
Figura 4.3 - Dimetros equivalentes utilizados na determinao do tamanho de

partculas.
24
Figura 4.4 - Distribuio bimodal do MPS baseado na concentrao em massa.
25
Figura 4.5 - Esquema de uma distribuio granulomtrica tpica para MPS.
26
Figura 4.6 - Conveno para partculas respirveis, torcicas e inalveis em

funo da % de PTS.
30
Figura 5.1 - Estrutura hierrquica da legislao internacional (Europa).
32
Figura 6.1 - Mtodos de medida de tamanho de partculas.
61
Figura 8.1 - Conjunto amostrador, dispositivos auxiliares e casinhola.
75
Figura 8.2 - Conjunto porta filtro / motor-aspirador.
76
Figura 8.3 - Direo do fluxo de ar dentro da casinhola.
77
Figura 8.4 - Exemplos de dispositivos indicadores de vazo.
78
Figura 8.5 - O efeito da umidade relativa sobre o peso de filtros de fibra de

vidro a 24 C.
83
Figura 8.6 - O efeito da umidade relativa sobre o peso do material particulado

a 24 C.
83
Figura 8.7 - Calibrador padro de vazo tipo orifcio e placas de resistncia.
84
Figura 8.8 - Cmara de pesagem.
85
Figura 8.9 - Formulrio de amostragem para o amostrador de grande volume.
88
Figura 8.10 - Kit de calibrao do calibrador padro de vazo.
89
Figura 8.11 - Formulrio de calibrao para o calibrador padro de vazo.
92
Figura 8.12 - Calibrador padro de vazo acoplado ao Hi-vol.
93
Figura 8.13 - Formulrio de calibrao para o amostrador de grande volume.
96
Figura 9.1 - Concentraes de PTS para 1 Srie / Mina.
104
106
107
109
Lista de figuras
____________________________________________________________________________________
_
Figura 9.5 - Concentraes de PTS para 1 Srie / Pedreira.
110
112
113
114
Figura 9.9 - Concentraes de PTS para Campus da USP/SP.
116
Figura 9.10 - Distribuio granulomtrica do MPS / Mina.
119
Figura 9.11 - Distribuio granulomtrica do MPS / Pedreira.
121
Figura 9.12 - Distribuio granulomtrica do MPS / Campus da USP/SP.
123
Figura 9.13 - Distribuio granulomtrica mdia do MPS.
124
Figura 9.14 - Anlise qualitativa e semi-quantitativa do MPS / Mina.
126
Figura 9.15 - Comparao entre a composio qumica do calcrio e a do MPS.
127
Figura 9.16 - Anlise qualitativa e semi-quantitativa do MPS / pedreira.
129
Figura 9.17 - Comparao entre a composio qumica do granito e a do MPS.
130
Figura 9.18 - Anlise qualitativa e semi-quantitativa do MPS / Campus USP/SP.
132
Lista de fotos
____________________________________________________________________________________
_
Lista de fotos
Foto 1 - Local de amostragem do ponto A - Mina
138
Foto 2 - Vista da localizao do ponto A de amostragem - Mina
138
Foto 3 - Hi-vol em amostragem no ponto B - Mina
139
Foto 4 - Hi-vol em amostragem no ponto B - Mina
139
Foto 5 - Hi-vol em amostragem no ponto C - Mina
140
Foto 6 - Hi-vol em amostragem no ponto C - Mina
140
Foto 7 - Local de amostragem do ponto D - Mina
141
Foto 8 - Vista da localizao do ponto D de amostragem - Mina
141
Foto 9 - Hi-vol em amostragem no ponto E - Mina
142
Foto 10 - Hi-vol em amostragem no ponto E - Mina
142
Foto 11 - Local de amostragem do ponto A - Pedreira
144
Foto 12 - Vista da localizao do ponto A de amostragem - Pedreira
144
Foto 13 - Local de amostragem do ponto B - Pedreira
145
Foto 14 - Vista da localizao do ponto B de amostragem - Pedreira
145
Foto 15 - Hi-vol em amostragem no ponto C - Pedreira
146
Foto 16 - Vista da localizao do ponto C de amostragem - Pedreira
146
Foto 17 - Hi-vol em amostragem no ponto D - Pedreira
147
Foto 18 - Vista da localizao do ponto D de amostragem - Pedreira
147
Foto 19 - Hi-vol em amostragem no ponto A (PMI) Campus USP/SP
149
Foto 20 - Hi-vol em amostragem no ponto A (PMI) Campus USP/SP
149
Foto 21 - Hi-vol em amostragem no ponto B (EEFE) Campus USP/SP
150
Foto 22 - Hi-vol em amostragem no ponto B (EEFE) Campus USP/SP
150
Foto 23 - Local de amostragem do ponto C (FMVZ) Campus USP/SP
151
Foto 24 - Vista da localizao do ponto C (FMVZ) - Campus USP/SP
151
Foto 25 - Hi-vol em amostragem no ponto D (MAE) Campus USP/SP
152
Foto 26 - Hi-vol em amostragem no ponto D (MAE) Campus USP/SP
152
Foto 27 - Hi-vol em amostragem no ponto E (IO) Campus USP/SP
153
Foto 28 - Hi-vol em amostragem no ponto E (IO) Campus USP/SP
153
Lista de fotos
______________________________________________________________________
Lista de tabelas
Tabela 3.1 - Classificao dos poluentes atmosfricos.
13
Tabela 5.1 - Padres americanos de qualidade do ar.
37
Tabela 5.2 - Padres nacionais de qualidade do ar e mtodos de referncia.
45
Tabela 5.3 - Critrios para episdios agudos de poluio do ar.
46
Tabela 5.4 - Padres nacionais de qualidade do ar para material particulado.
47
Tabela 9.1 - Concentraes de PTS para 1 Srie / Mina.
104
105
107
108
Tabela 9.5 - Concentraes de PTS para 1 Srie / Pedreira.
110
111
112
114
Tabela 9.9 - Concentraes de PTS para Campus da USP/SP.
115
Tabela 9.10 - Resultados da anlise qualitativa e semi-quantitativa para a mina.
125
Tabela 9.11 - Resultados da anlise qualitativa e semi-quantitativa para a

pedreira.
128
Tabela 9.12 - Resultados da anlise qualitativa e semi-quantitativa para o

campus USP/SP.
131

____________________________________________________________________________________
_

AAS: Atomic Absorption Spectrometry
ABNT: Associao Brasileira de Normas Tcnicas
ASTM: American Society for Testing and Materials
CETESB: Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental
CONAMA: Conselho Nacional do Meio Ambiente
CONTRAN: Conselho Nacional de Trnsito
CPV: Calibrador Padro de Vazo
CRF: Code Federal Regulations
EEFE: Escola de Educao Fsica e Esportes
EPA: Environmental Protection Agency
FEEMA: Fundao Estadual de Engenharia do Meio Ambiente
FMVZ: Faculdade de Medicina Veterinria e Zootecnia
HVS: High Volume Sampler
IBAMA: Instituto Brasileiro do Meio Ambiente
IC: Ion Chromatography
ICP-AES: Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry
ICP-MS: Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry
INMETRO: Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial
IO: Instituto Oceanogrfico
IPT: Instituto de Pesquisas Tecnolgicas
ISO: International Organization for Standardization
LACASEMIN: Laboratrio de Controle Ambiental, Higiene e Segurana na Minerao
LCT: Laboratrio de Caracterizao Tecnolgica
LCVM: Licena para Uso da Configurao do Veculo ou Motor
LEEA: Laboratrio de Espectrometria de Emisso Atmica
LVS: Low Volume Sampler
MAA: Mdia Aritmtica Anual.
MAE: Museu de Arqueologia e Etnologia.
MGA: Mdia Geomtrica Anual

____________________________________________________________________________________
_
MINTER: Ministrio de Estado do Interior

MP: Material Particulado
MPS: Material Particulado em Suspenso
MPV: Medidor Padro de Volume
MVS: Medium Volume Sampler
NAA: Neutron Activation Analysis
NAAQS: National Ambient Air Quality Standards
NBR: Norma Brasileira
PI: Partculas Inalveis
PIXE: Particle Induced X-Ray Emission
PMI: Departamento de Engenharia de Minas
PROCONVE: Programa Nacional de Controle da Poluio do Ar por Veculos
Automotores
PRONAR: Programa Nacional de Controle da Qualidade do Ar
PTS: Partculas Totais em Suspenso
SISNAMA: Sistema Nacional de Meio Ambiente
UNECE: United Nations Economic Commission for Europe
UNEP: United Nations Environment Programe
USEPA: United States Environmental Protection Agency
USP: Universidade de So Paulo
WHO: World Health Organization
WRAC: Wide Range Aerosol Classifier
XRF: X-Ray Fluorescence
Resumo
____________________________________________________________________________________
_
RESUMO
Foram abordadas questes relacionadas com a temtica da poluio atmosfrica
provocada pelo material particulado em suspenso. Dois ambientes foram selecionados
para estudo: um ambiente de minerao e um ambiente urbano.
Com o objetivo de obter uma avaliao preliminar da qualidade do ar nesses
ambientes, foi realizado um programa de amostragem para cada rea. Dois pontos
bsicos foram abordados nessa avaliao: a determinao da concentrao de partculas
totais em suspenso e a caracterizao qumica e fsica do material particulado.
A determinao das concentraes de partculas totais em suspenso foi obtida
atravs do uso de amostradores de grande volume (Hi-vols). O mtodo de referncia
utilizado foi o mtodo do amostrador de grande volume proposto pela ABNT atravs da
norma NBR 9547: 97.
A caracterizao fsica envolveu a determinao da distribuio granulomtrica do
material particulado em suspenso enquanto que a caracterizao qumica compreendeu
a determinao da sua composio.
As tcnicas analticas utilizadas na caracterizao do material particulado, foram a
espectrometria de Fluorescncia de Raios-X (XRF) para a caracterizao qumica, e o
Espalhamento de Luz Laser de Baixo Angulo (LALLS) para a caracterizao fsica.
Com relao s concentraes de partculas totais em suspenso, os resultados
indicaram que as reas de minerao apresentaram valores superiores aos encontrados na
rea urbana, inclusive com ultrapassagens dos padres legais, fato este que no ocorreu
na rea urbana estudada.
Para a distribuio granulomtrica do material particulado, os resultados
demonstraram que as fraes mais finas do particulado apresentaram-se em maiores
quantidades nas reas de minerao, enquanto que as fraes mais grosseiras
apresentaram-se em maior quantidade na rea urbana.
Quanto composio qumica do material particulado em suspenso, podemos
concluir que para as reas de minerao, esta foi muito semelhante da rocha lavrada.
Abstract
____________________________________________________________________________________
_
ABSTRACT
Atmospheric pollution aspects were analyzed. Two types of ambients were
selected for study: a mining ambient and an urban ambient. To obtain a preliminary
evaluation of the quality of the air in these ambients a sampling program was
accomplished for each area.
Two basic points were studied: the concentration of the total suspended
particulates and the chemical and physical characterization of the particulate matter.
The concentrations of total suspended particulates were obtained through the use
of high volume samplers (Hi-vols). The reference method used was the high volume
sampler method, proposed by ABNT through the norm NBR 9547: 97.
The physical characterization involved the determination of the size distribution of
the suspended particulate matter while the chemical characterization involved the
determination of its composition.
The analytic techniques used for the characterization of the particulate matter were
the X-Ray Fluorescence (XRF) for the chemical characterization, and the Low Angle
Laser Light Scattering (LALLS) for the physical characterization.
Concentration levels for total suspended particulates showed that the mining areas
presented higher values than those for urban area. Legal standards were exceeded in the
mining area, fact that did not occur in the urban area.
Size distributions of the particulate matter demonstrated that the finest fractions
were found in larger amounts in the mining areas, while the coarses fractions were
present in larger amounts in the urban area.
The chemical compositions of the suspended particulate matter in the mining areas
were very similar to the compositions of the rocks been mined.
Captulo 1
1
_____________________________________________________________________________________
(1) INTRODUO
1.1 CONCEITUAO DO TEMA
A minerao tem importncia para a histria da humanidade, fornecendo um
grande nmero de bens minerais, matrias primas e insumos, que so imprescindveis ao
progresso e desenvolvimento das civilizaes. Todavia, associados minerao,
existem problemas ambientais tanto no meio interno mina como no meio externo. No
mbito interno mina, os problemas em geral fazem parte do campo de estudo da
segurana e higiene do trabalho e no mbito externo das avaliaes de impacto
ambiental.
A tendncia mais recente tem sido o uso do termo engenharia ambiental para
englobar esses amplos campos de pesquisa. Dentro da engenharia ambiental aplicada a
minerao, a poluio atmosfrica por material particulado um tema de grande
relevncia.
1.2 PROPOSTA DE TRABALHO
O objetivo desse trabalho foi estudar a poluio atmosfrica por material
particulado em suspenso (MPS), envolvendo basicamente dois ambientes: um
industrial (mineraes) e um urbano (campus da USP/SP).
Neste estudo foram abordados:
1. A determinao da concentrao de partculas totais em suspenso (PTS) e a
sua compatibilizao com a legislao ambiental.
2. A caracterizao da distribuio granulomtrica do material particulado.
3. A caracterizao da composio qumica do material particulado.
1.3 JUSTIFICATIVA
O ar est freqentemente contaminado por poluentes, particularmente em reas
industriais.
A poluio atmosfrica associada s atividades de minerao est presente ao
longo de todas as fases de um empreendimento mineiro. Dependendo de seu porte, uma
minerao pode vir a movimentar, ao longo de sua vida til, uma quantidade de minrio
da ordem de milhes de toneladas. Uma vez que a vida til de uma mina em geral da
ordem de dezenas de anos, os problemas relativos a poluio atmosfrica associados a
ela se estendem tambm por dcadas. Portanto, os poluentes atmosfricos podem
Captulo 1
2
_____________________________________________________________________________________
causar problemas ao meio ambiente e sade humana, os quais podem abranger

grandes reas ou intervalos de tempo.
As atividades mineiras produzem vrios tipos de poluentes atmosfricos, dentre
os quais destacam-se os xidos de carbono (CO e CO2), os xidos de nitrognio (NOx),
os xidos de enxofre (SOx), os hidrocarbonetos (Hc) e os particulados. Dentre esses
vrios poluentes atmosfricos produzidos numa minerao, o MP se destaca por
apresentar um grande potencial poluidor devido ao fato de estar associado quase todas
as atividades mineiras.
Captulo 2
3
_____________________________________________________________________________________
(2) REVISO BIBLIOGRFICA

Foram selecionados, dentre a bibliografia levantada, alguns textos que so
apresentados a seguir com as respectivas anlises crticas.
1. BRAILE, V. V. et al. Poluio do ar causada pela operao de pedreiras no

municpio do Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Sade Ocupacional, v.7, n.27, p.20418, jul. / ago. / set.1979.
Apesar do artigo ser datado do final da dcada de 70, ele analisa questes
interessantes, que j naquela oportunidade estavam em discusso. Os autores,
pertencentes a Diviso de Controle da Poluio do Ar da FEEMA - Fundao Estadual
de Engenharia do Meio Ambiente/RJ, avaliam a questo da poluio do ar causada pela
operao de pedreiras no municpio do Rio de Janeiro.
Uma das maiores fontes de emisso de material particulado no municpio do Rio
de Janeiro eram as 22 pedreiras existentes na poca, sendo que s no ano de 1976 estas
pedreiras contriburam com 40.000 t de particulado, das quais 20.000 t permaneceram
em suspenso. Medies desse material particulado em suspenso foram efetuadas em
vrias partes da cidade tendo sido obtido como resultado uma concentrao mdia anual
de 134 g/m3, valor bem acima do estabelecido pela legislao - 80 g/m3 (Padro
Primrio).
Vale ressaltar que as partculas em suspenso no ar podem apresentar diversos
dimetros aerodinmicos (0 ~ 100 m), sendo que as com dimetro menor que 10 m
so as mais perigosas sade humana (Partculas Inalveis). Os efeitos da poluio do
ar por essas partculas tm revelado alteraes no sistema respiratrio humano que
podem ser temporrios ou permanentes.
Dentro desse contexto, de suma importncia um estudo pormenorizado das
operaes existentes numa pedreira tendo em vista a identificao das fontes poluidoras
e a adoo de sistemas de controle.
Segundo os autores, as atividades industriais bsicas de uma pedreira resumem-se
a duas operaes principais: o desmonte da rocha e seu posterior beneficiamento.
Para efeito de operacionalidade, uma pedreira pode ser dividida em duas partes: a
lavra e o beneficiamento. Para as pedreiras estudadas, as tcnicas de extrao ou
desmonte de rocha adotadas na lavra consistiam de perfuraes e dinamitaes da
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rocha. Por vezes era necessria a segunda fragmentao (fogacho) devido a existncia
de blocos de pedra remanescentes. Quanto ao processamento, observou-se que em todas
as pedreiras o beneficiamento do material extrado ocorria no prprio local da jazida
com equipamentos bsicos de aspecto precrio, em geral expostos ao ar livre.
Hoje em dia j possvel se valer de tcnicas mais modernas de desmonte, tais
como: a utilizao de malhas de fogo dimensionadas para cada tipo de rocha (plano de
fogo), a otimizao de explosivos, o uso da tcnica drop-ball em substituio ao
fogacho, etc. Com relao s instalaes de processamento, observa-se que j existem
plantas prprias na maioria das pedreiras atuais para tal atividade.
O artigo enfoca a questo da poluio do ar correlacionando as emisses de
partculas a aspectos geolgicos, buscando com isso mostrar a influncia de
caractersticas intrnsecas da rocha sobre as futuras emisses de material particulado.
Com relao s emisses, os autores as classificam em dois grandes grupos: emisses de
processamento e emisses fugitivas. Inmeros so os fatores de influncia nas fontes de
emisso, desde as caractersticas e propriedades da rocha processada at os tipos de
equipamentos usados.
De um modo geral, as principais fontes de emisso numa pedreira esto nas
frentes de lavra (desmonte por explosivos e carregamento de minrio), plantas de
processamento (equipamentos de britagem e peneiramento), vias de acesso (trfego de
caminhes) e locais de descarregamento, estocagem e transferncia de minrio (silos,
pilhas).
No texto, so apresentados alm das frmulas para o clculo de emisses (clculos
esses baseados nos fatores de emisso adotados nos Estados Unidos), padres de
controle especficos para pedreiras (padres de emisso, padres de tecnologia e
padres ambientais), bem como sistemas para o controle das emisses de partculas.
2. OLIVEIRA, E. ; TEIXEIRA, M. M. ; NOVAES, T. C. P. Estudo da aplicao

de espectroscopia de emisso para anlises de particulado metlico disperso em
ambiente de trabalho em um programa de controle de riscos. Revista Brasileira de
Sade Ocupacional, v.20, n.37, p.53-6, mar. 1982.
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O processamento industrial de metais, desde a fase da extrao do minrio,

passando pelo tratamento, at a obteno do produto final, origina uma disperso de
elementos particulados metlicos no ar.
Do ponto de vista da sade ocupacional, torna-se necessrio um controle da
exposio a particulados metlicos principalmente nas atividades de minerao
(extrao e beneficiamento),
de siderurgia (alto-forno, aciaria, laminao), de
metalurgia (fundio, conformao, soldagem, tratamento trmico) e de mecnica

(usinagem, soldagem), que so, segundo os autores, as principais fontes industriais
geradoras de contaminantes metlicos no ar.
As partculas metlicas lanadas ao ar por um determinado processo industrial
possuem caractersticas fsicas e qumicas definidas, dependentes tanto do tipo de
operao como da composio do material de que foram originadas. Nesse trabalho,
buscou-se analisar as partculas que representassem maior risco sade do trabalhador
ou seja, as partculas inalveis (< 10 m). Estudos mostram que partculas com dimetro
compreendido entre 0,001 m e 5 m, quando inaladas, sero retidas de alguma forma
pelo organismo, sendo que as partculas com dimetro de 2 m, vo representar a maior
porcentagem das partculas retidas no pulmo.
Como equipamentos de amostragem foram utilizados um precipitador
eletrosttico e um amostrador de grande volume (Hi-vol). As coletas se deram nas reas
em que as atividades desenvolvidas permitem uma maior exposio dos trabalhadores
aos poluentes.
Inicialmente, a tcnica utilizada para a caracterizao qumica foi a espectroscopia
de emisso. Apesar de se tratar de uma tcnica de anlise qualitativa, ela ainda assim
muito usual para esse tipo de caracterizao preliminar. Como resultado dessas anlises,
os autores constataram nessas amostras a presena de altas concentraes de
particulados metlicos contendo elementos tais como: Fe, Cr, Mn, Zn, Co, Cu, Pb, Ni,
Ca, Sn. Foram feitas tambm anlises qualitativas dos filtros utilizados para a coleta do
material com o intuito de checar a presena de possveis contaminaes nas amostras
do particulado.
Atualmente j existem filtros especficos com baixa porcentagem de elementos
metlicos na sua composio para serem utilizados na amostragem de material
particulado com altas concentraes de traos metlicos.
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O artigo apresenta como proposta para a anlise quantitativa a utilizao do

mtodo espectrogrfico para um elemento previamente determinado, no caso o
mangans, em detrimento a outras tcnicas como, por exemplo, a absoro atmica.
Os autores recomendam a utilizao do mtodo espectrogrfico como tcnica de
anlise e o uso de amostradores de grande volume como equipamento de coleta, por se
tratarem de solues perfeitamente viveis e razoavelmente simples de serem
implantadas num programa de controle de riscos em indstrias mineradoras,
siderrgicas, metalrgicas e mecnicas.
3. KOUIMTZIS, T. ; SAMARA, C. , ed. Airborne particulate matter. Berlin,

Springer-Verlag, 1995. (The Handbook of Environmental Chemistry. 4, Pt D.)
Material particulado em suspenso um dos mais importantes parmetros em

estudos de poluio atmosfrica devido aos diversos impactos que ele causa sade
humana e ao meio ambiente.
O volume trata de questes relacionadas a poluio do ar por material particulado,
pormenorizando temas como emisso, impactos, caracterizao qumica, anlise e
controle das partculas em suspenso.
Alguns dos temas abordados nesse livro so: emisso de partculas de fontes
internas e externas, propriedades ticas, qumicas e fsicas das partculas, amostragem
de material particulado em suspenso, anlise de poluentes particulados inorgnicos,
anlise de material particulado orgnico, anlise do tamanho de partculas, controle de
emisso de particulados, entre outros.
Portanto, trata-se de um material que servir de base para o desenvolvimento da
pesquisa por abordar, principalmente, assuntos especficos da rea em estudo.
4. RYBICKA, E. H. Metals and their chemical and mineralogical forms in

industrial pollutants of the atmosphere. Environmental Technology (Letters), v.10,
n.10, p.921-8, Oct. 1989.
Nesse estudo, foram examinadas as formas qumicas de metais pesados em

diferentes tipos de particulado industrial gerados por plantas metalrgicas na Polnia.
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Inicialmente, o autor classifica os principais tipos de particulado atmosfrico em

funo da composio mineralgica em trs reas: naturais, artificiais e tipos mistos. O
ltimo tipo formado pelo resultado de mudanas fsico-qumicas dos dois primeiros.
Segundo o autor, o particulado atmosfrico, em especial o particulado industrial,
representa um sistema de multifases. O conhecimento da composio qumica e
mineralgica do particulado possibilita a determinao das propriedades fsico-qumicas
das fases, especialmente sua solubilidade e toxicidade. Os compostos txicos,
principalmente os metais pesados, penetram no substrato com facilidade tomando parte
no ciclo biogeoqumico.
No particulado emitido pelas plantas metalrgicas, que rico em xidos de ferro,
foram detectados altos ndices de Mn, Zn, Pb e Cu.
As anlises de metais foram realizadas atravs da tcnica de espectroscopia de
absoro atmica por chama e forno de grafite.
Com base nos resultados obtidos da extrao qumica seletiva feita no particulado
amostrado dois grupos de metais puderam ser distinguidos:
1. Metais como Cd, Zn, Mn e Ni, os quais tem uma grande poro potencialmente
mvel, a qual pode migrar com relativa facilidade para a hidrosfera e tornar-se
disponvel para os organismos vivos.
2. Metais como Cr, Pb, Fe e Cu que so mais fortemente ligados as partculas,
apresentam uma mobilidade potencial muito menor do que o metais do primeiro grupo.
O autor conclui relatando que uma grande quantidade de metais pesados,
particularmente perigosos e em altas concentraes tais como Cd, Pb, Zn e Cu, foram
encontrados no particulado amostrado.
5. WALKER, S. Beating the dust devils. Mining Environmental Management,

p.23-6, jun. 1997.
Inicialmente, o autor apresenta o material particulado como sendo possivelmente

o mais visvel e indesejvel poluente ambiental, depois do rudo, gerado por uma
minerao. Segundo ele, enquanto o rudo se apresenta em picos ocasionais de
detonao e em outros eventos de curta durao, o material particulado pode
permanecer presente na atmosfera na forma de partculas em suspenso por muito
tempo.
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Exceto em reas de deserto, poeiras no ocorrem naturalmente. Elas precisam ser

geradas. Infelizmente, na indstria mineral, quase todas as atividades envolvendo a
lavra, transporte e tratamento de minrios tm a capacidade de produzir particulados.
O autor parte do princpio que a soluo mais bvia para o controle da poeira est
no fato de ser a fragmentao a chave para produo de particulados; quanto maior o
manuseio dispensado a um material, maior ser a probabilidade desse material se
fragmentar em fraes suficientemente pequenas para formar a poeira.
Assim, so apresentadas algumas tcnicas para o controle da poluio por material
particulado na minerao.
A tcnica de revegetao de velhos taludes traz no somente o grande benefcio da
reduo da gerao de poeiras, mas tambm auxilia no restabelecimento do ecossistema.
uma boa soluo, mas com resultados a longo prazo.
Sistemas tradicionais de asperso com o uso de gua em vias de transporte
promovem um efeito positivo temporrio na luta contra a gerao de poeira. Entretanto,
o artigo apresenta um novo produto que, ao ser utilizado na forma diluda provou ser
bastante eficiente. Trata-se do Coherex, uma resina a base de petrleo e agentes
umectantes que atua como um inibidor do particulado.
Outra opo o uso de sprays dgua junto ao britador com o intuito de
minimizar a gerao de particulado devido a abraso sofrida pela rocha no processo da
cominuio. Trata-se entretanto de uma medida de eficcia limitada.
Por fim o autor apresenta um novo sistema de controle do particulado com o uso
de sprays dgua, o Dust-Buster, que baseado na produo de espumas as quais so
injetadas nas reas de atrito de britadores, peneiras vibratrias e pontos de transferncia
de minrio. O sucesso dessa nova tecnologia est vinculado ao aumento da rea
superficial de coleta e reduzida quantidade de gua utilizada, 80 a 90% menos, se
comparada s tcnicas tradicionais.
6. AL-RAJHI, M. A. et al. Particle size effect for metal pollution analysis of

atmospherically deposited dust. Atmospheric Environment, v.30, n.1, p.145-53, 1996.
O artigo aborda questes relacionadas a um estudo realizado na cidade de Riyadh,

Arbia Saudita, onde foi investigada a relao existente entre a presena de elementos
metlicos no material particulado em suspenso e a sua distribuio granulomtrica.
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Tanto em ambientes urbanos como em reas industriais, a poeira de rua um

material que pode representar uma importante fonte de metais txicos. A composio e
a acumulao desse material particulado podem variar devido a muitos fatores,
incluindo clima, densidade de trfego, atividade industrial e proximidade de reas com
material particulado em suspenso.
A poluio do ar por metais pesados presentes em poeira de rua tem sido objeto de
diversos estudos cujos resultados mostram que existe uma correlao entre o tamanho
das partculas e os metais pesados. As concentraes de metais pesados aumenta a
medida que o tamanho das partculas diminuem.
Segundo o autor, esses estudos tm demostrado que a realizao da caracterizao
qumica do material particulado em suspenso na atmosfera com o intuito de se
determinar a presena de metais pesados, sem a caracterizao da granulometria do
mesmo, no trazem resultados confiveis.
O autor resume sua posio com relao importncia da caracterizao
granulomtrica das partculas com a frase: comparaes gerais e detalhadas de
poluentes metlicos com o intuito de se estabelecer padres de sade deveriam ser
baseadas no estudo da distribuio granulomtrica das partculas, preferencialmente em
uma seqncia matemtica lgica.
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(3) POLUIO ATMOSFERICA

O conceito de poluio atmosfrica inclui uma gama de atividades, fenmenos e
substncias contribuem para a deteriorao da qualidade natural da atmosfera. Os
poluentes atmosfricos so considerados como substncias que geram esse efeito
negativo ao meio ambiente.
ASSUNO (1998) aborda a poluio atmosfrica como um fenmeno
decorrente principalmente da atividade humana em vrios aspectos, dentre os quais
destacam-se o rpido crescimento populacional, industrial e econmico; a concentrao
populacional e industrial; os hbitos da populao e o grau de controle, ou sejam, as
medidas adotadas para o controle da poluio atmosfrica.
Segundo RAVEN et. al. (1995), a poluio atmosfrica consiste de gases, lquidos
ou slidos presentes na atmosfera em nveis elevados o suficiente para causar dano ao ser
humano, animais, plantas e materiais.
3.1 A ATMOSFERA
Atmosfera a denominao dada camada invisvel de gases que envolve a Terra,
sendo constituda principalmente de nitrognio e oxignio. Ela composta por uma srie
de cinco camadas concntricas, a saber: troposfera, estratosfera, mesosfera, termosfera e
exosfera (RAVEN et. al., 1995).
A troposfera a camada da atmosfera mais prxima superfcie da Terra. Ela se
estende desde o solo at uma altitude de aproximadamente 10 km (existe uma variao
deste valor quando medido nos plos e sob a linha do equador). Na troposfera a
temperatura decresce com a altitude taxa de 6,5 C/km. Esse fato importante para a
disperso dos poluentes na atmosfera. Entretanto, processos naturais podem alterar esse
gradiente trmico negativo, reduzindo-o ou aumentando-o, chegando at mesmo a
invert-lo, em geral por poucas horas, ocasionando um fenmeno prejudicial disperso
dos poluentes denominado de inverso trmica. Devido ao intenso movimento de energia
trmica e das significativas diferenas de temperatura, a troposfera a camada mais
instvel da atmosfera. nela que ocorrem as condies meteorolgicas, sendo isso
que a distingue das demais camadas.
Na segunda camada, a estratosfera, os ventos so constantes (no turbulentos) e a
temperatura mais ou menos uniforme e onde os avies comerciais voam. Ela se
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estende de uma altitude de aproximadamente 10 km at 45 km acima da superfcie da

Terra. Encontramos nela a camada de oznio, a qual serve como escudo protetor da
radiao ultravioleta provinda do sol. Ao contrrio da troposfera, a estratosfera uma
zona relativamente estvel. Existem pouqussimas manifestaes associadas as
condies meteorolgicas.
A mesosfera, a camada da atmosfera imediatamente acima da estratosfera, se
estende de uma altitude de aproximadamente 45 km at 80 km acima da superfcie da
Terra. Ela caracterizada por um decrscimo da temperatura em relao altitude.
A quarta camada, denominada termosfera, se estende de uma altitude de
aproximadamente 80 km at a faixa de 500 a 1.000 km (o limite superior no bem
definido). Ela caracterizada por um aumento da temperatura em relao altitude.
A camada mais externa da atmosfera a exosfera. Seus limites vo desde o final da
termosfera at o espao sideral.
Segundo ASSUNO (1998), at pouco tempo atrs, a troposfera era
considerada a camada da atmosfera de maior interesse quanto ao aspecto poluio
atmosfrica. Entretanto mais recentemente esse quadro se alterou. Devido ao de
emisses antropognicas sobre a estratosfera, esta passou a ocupar esse posto
principalmente em funo da camada de oznio nela contida.
A atmosfera constituda principalmente de gases como o nitrognio (78,10 %), o
oxignio (20,94 %), o argnio (0,93 %) e o dixido de carbono (0,03 %). Participam
tambm de sua composio outros gases, mas em pequenas concentraes: non, hlio,
metano, hidrognio, xennio e oznio entre outros, que, somados, representam menos
de 0,003 % (30 ppm) da composio total da atmosfera (composio em volume de ar
seco). Vrias substncias naturais e artificiais, como por exemplo, os clorofluorcabonos
(CFCs), esto se concentrando na atmosfera, modificando sua composio bsica. A
atmosfera contm quantidades variveis de vapor dgua que vo desde 0,02 % (em
volume) nas regies ridas at 4 % (em volume) nas regies equatoriais midas.
A atmosfera contm tambm partculas slidas e lquidas em suspenso (aerossis),
de composio qumica e concentrao variveis e inclusive matria viva, como plen e
microorganismos.
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3.2 CLASSIFICAO DOS POLUENTES ATMOSFRICOS

Na literatura podemos encontrar diversas classificaes para os poluentes
atmosfricos. Entretanto, ASSUNO (1998) nos apresenta uma classificao para os
principais poluentes atmosfricos em funo de sua origem, estado fsico e classe
qumica. Exemplos de poluentes atmosfricos segundo esta classificao so
apresentados na tabela 3.1. .
ASSUNO (1998) define poluente atmosfrico como qualquer forma de matria
slida, lquida ou gasosa e de energia que, presente na atmosfera, pode torn-la poluda.
Os poluentes podem ser classificados em funo de seu estado fsico, de sua
origem e de sua classe qumica.
Inicialmente, os poluentes atmosfricos podem ser classificados, em funo do
estado fsico, em dois grandes grupos: material particulado, gases e vapores.
De acordo com sua origem, os poluentes atmosfricos podem ser classificados em
dois grupos: primrios e secundrios.
Poluentes primrios so aqueles emitidos diretamente na atmosfera. Incluem: os
particulados, dixido de enxofre, monxido de carbono, xidos de nitrognio e
hidrocarbonetos.
Poluentes secundrios so aqueles produzidos atravs de reaes qumicas entre
poluentes primrios e componentes atmosfricos normais. Oznio e trixido de enxofre
so exemplos de poluentes secundrios devido ambos ter sido formados atravs de
reaes qumicas que tiveram lugar na atmosfera.
Os poluentes atmosfricos tambm podem ser classificados segundo a classe
qumica a que pertencem, como poluentes orgnicos e poluentes inorgnicos.
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Tabela 3.1 Classificao dos poluentes atmosfricos.
CLASSIFICAO
MATERIAL PARTICULADO
GASES E VAPORES
POLUENTES PRIMRIOS
POLUENTES SECUNDRIOS
POLUENTES ORGNICOS
POLUENTES INORGNICOS
EXEMPLOS
Poeiras, fumos, fumaa, nvoas.
CO, CO2, SO2, O3, NOx, HC, NH3, cloro,
H2S.
CO,
SO2,
cloro,
NH3,
H2S,
CH4,
mercaptanas.
O3, aldedos, sulfatos, cidos orgnicos,
nitratos orgnicos.
HC, aldedos, cidos orgnicos, nitratos
orgnicos, partculas orgnicas.
CO, CO2, cloro, SO2 , NOx, poeira mineral,
nvoas cidas e alcalinas.
COMPOSTOS DE ENXOFRE
SO2, SO3, H2S, sulfatos.
COMPOSTOS NITROGENADOS
NO, NO2, HNO3, NH3, nitratos.
CARBONADOS ORGNICOS
HC, aldedos, lcoois.
COMPOSTOS HALOGENADOS
HCl, HF, CFC, cloretos, fluoretos.
XIDOS DE CARBONO
CO, CO2.
(Fonte: ASSUNCO, 1998)
3.3 FONTES DE POLUICO ATMOSFRICA

Quando se discute a origem da poluio atmosfrica uma distino deve ser feita
com relao aos processos envolvidos na formao dos poluentes.
Os poluentes atmosfricos resultam ou de processos naturais ou de processos
antropognicos. As fontes de poluio atmosfrica so entendidas como qualquer
processo natural ou antropognico que possa liberar ou emitir matria ou energia para a
atmosfera, tornando-a contaminada ou poluda.
So exemplos de fontes naturais de poluentes atmosfricos as emisses de gases
provocadas por erupes vulcnicas, as atividades de geysers, a decomposio de
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vegetais e animais, a ressuspenso de poeira do solo pelos ventos, a formao de gs

metano em pntanos, os aerossis marinhos, a formao de oznio devido a descargas
eltricas na atmosfera, os incndios naturais em florestas e os polens de plantas.
So exemplos de fontes antropognicas de poluentes atmosfricos os diversos
processos e operaes industriais; a queima de combustvel para fins de transporte em
veculos a lcool, gasolina e diesel ou qualquer outro tipo de combustvel; queimadas na
agricultura; incinerao de lixo; poeiras fugitivas; produtos volteis; equipamentos de
refrigerao e ar condicionado, e sprays (GODISH, 1991 ; BOTKIN e KELLER, 1995;
ASSUNO, 1998).
3.4 PRINCIPAIS POLUENTES ATMOSFRICOS

Os poluentes atmosfricos podem ser classificados genericamente como
pertencentes a trs grupos bsicos de substncias: slidas, lquidas e gasosas. Entretanto,
na prtica, esses trs grupos podem, algumas vezes, estar combinados entre si de tal
maneira que nos permitido restringi-los a apenas dois grupos: os gases e os
particulados.
De acordo com GODISH (1991), os principais poluentes atmosfricos ocorrem na
forma de gases ou particulados. Esses dois grupos de poluentes atmosfricos, ditos
tradicionais, tm sido objeto de um considervel nmero de pesquisas cientficas e
regulamentaes. Isso se deve em parte aos impactos negativos que estes acarretam
sobre a atmosfera, a vegetao, a sade humana, aos animais e materiais.
Embora nesta classificao sejam utilizados apenas dois termos, os gases e os
particulados, esses, na verdade, incluem as trs fases da matria. Substncias slidas e
lquidas podem ser agrupadas de tal modo a representar um mesmo grupo de poluentes
atmosfricos: os particulados. Por outro lado, substncias gasosas e lquidas (vapores)
podem tambm ser agrupadas de tal modo a representar um outro grupo de poluentes:
os gases.
3.4.1 Gases
Um grande nmero de poluentes lanado diariamente na atmosfera sob a forma
de gs devido s milhares de fontes de poluio existentes na Terra. Igualmente, muitos
novos poluentes so produzidos como resultado de reaes qumicas na atmosfera.
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Entretanto, embora a atmosfera esteja contaminada por centenas de poluentes, apenas

um pequeno nmero destes tm sido identificados como tendo alcanado um nvel de
toxicidade suficientemente significativo a ponto de ameaar a sade e o bem estar do ser
humano.
Nesse contexto, os poluentes gasosos podem ser divididos em cinco grandes
famlias: xidos de carbono, compostos de enxofre, compostos de nitrognio,
hidrocarbonetos, oxidantes fotoqumicos. A seguir, so apresentadas as cinco principais
famlias de poluentes gasosos.
3.4.1.1 xidos de carbono

Quantidades significativas de xidos de carbono so lanadas na atmosfera,
principalmente sob a forma de monxido de carbono (CO) e dixido de carbono (CO2),
originrios tanto de fontes naturais como antropognicas.
Devido a suas implicaes sade humana, o CO considerado como sendo o
principal poluente atmosfrico dessa famlia. J o gs carbnico no usualmente
descrito nesses mesmos termos, dado que o CO2 um constituinte natural da atmosfera,
alm de ser considerado um gs relativamente no txico. Entretanto, ele reconhecido
por seu grande potencial em aprisionar calor na atmosfera contribuindo assim para a
alterao climtica global.
3.4.1.2 Compostos de enxofre

Uma variedade de compostos de enxofre lanada na atmosfera, principalmente
sob a forma de xidos de enxofre (SOx) e gs sulfdrico (H2S), originrios tanto de
fontes naturais como antropognicas.
O dixido de enxofre (SO2) reconhecido como o principal poluente atmosfrico
primrio da famlia SOx. Uma das caractersticas principais do SO2 que uma vez
lanado na atmosfera ele sofre reaes qumicas gerando outros xidos. Um exemplo o
trixido de enxofre (SO3), um poluente atmosfrico secundrio que formado quando o
SO2 reage com o oxignio do ar. O SO3, por sua vez, reage com a gua para formar um
outro poluente secundrio, o cido sulfrico (H2SO4).
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3.4.1.3 Compostos de nitrognio

Compostos gasosos de nitrognio so encontrados sob vrias formas na
atmosfera. Estes incluem principalmente os xidos de nitrognio (NOx), a amnia (NH3)
e prprio nitrognio (N2).
Os xidos de nitrognio so gases formados na atmosfera devido a interaes
qumicas que ocorrem entre o nitrognio e o oxignio. Esta famlia inclui o xido ntrico
(NO), o dixido de nitrognio (NO2) e o xido nitroso (N2O).
3.4.1.4 Hidrocarbonetos
Os hidrocarbonetos (HC) representam um vasto espectro de compostos orgnicos
constitudos unicamente por tomos de hidrognio e carbono. Em funo do tipo de
ligao presente nos tomos de carbono, os hidrocarbonetos podem se apresentar sob
vrias formas, tais como em cadeias simples ou ramificadas, cclicas ou associadas a
compostos cclicos. Eles podem ainda ser saturados (ligaes simples) ou insaturados
(ligaes duplas).
Na atmosfera, os hidrocarbonetos ocorrem na forma de gases, lquidos e slidos.
De acordo com GODISH (1991), a ocorrncia dos HC nessas trs fases est associada
ao nmero de carbonos presentes na cadeia estrutural desses componentes. Assim, os
HC formados por uma cadeia de at 4 carbonos so ditos hidrocarbonetos menores e se
apresentam na forma de gases temperatura ambiente. Exemplos de HC gasosos so o
metano (CH4), butano (C4H10) e propano (C3H8). Os HC formados por uma cadeia com
5 ou mais carbonos so classificados como hidrocarbonetos mdios e maiores. Os HC de
tamanho mdio so lquidos temperatura ambiente apesar de serem muito volteis. J
os hidrocarbonetos maiores se apresentam na forma de slidos temperatura ambiente.
Um exemplo de hidrocarboneto slido a substncia parafina.
Na atmosfera, os hidrocarbonetos podem reagir com outras substncias, tais como
oxignio, nitrognio, cloro e enxofre e formar uma grande variedade de compostos
derivados. Os compostos derivados de hidrocarbonetos encontrados no ar ambiente e
nas fontes de emisso incluem compostos orgnicos oxigenados tais como aldedos,
cidos, lcoois, teres, cetonas e steres. Outros derivados podem conter nitrognio,
enxofre, halognio e metais.
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3.4.1.5 Oxidantes fotoqumicos

Oxidantes fotoqumicos so formados na atmosfera como resultado de reaes
qumicas envolvendo poluentes orgnicos, xidos de nitrognio, oxignio e luz solar. O
termo oxidante se refere quelas substncias qumicas que oxidam prontamente outras
substncias que no so oxidadas to facilmente pelo oxignio. Oxidantes fotoqumicos
so constitudos principalmente de oznio (O3) e dixido de nitrognio, com menores
quantidades de peroxiacilnitratos (PANs).
O oznio o mais importante dos oxidantes fotoqumicos. Esse gs azulado, cerca
de 1,6 vezes mais pesado que o oxignio, normalmente encontrado em nveis mais
elevados da estratosfera onde ele tem a funo de absorver os raios de radiao
ultravioleta.
3.4.2 Material particulado

As partculas slidas ou lquidas emitidas por fontes de poluio do ar ou mesmo
aquelas formadas na atmosfera, so denominadas de material particulado e, quando
dispersas no ar, formam os chamados aerossis. Quanto origem, podem ser
provenientes tanto de fontes naturais como antropognicas, podendo ainda ser emitidos
diretamente por essas fontes (partculas primrias), bem como serem formadas na
atmosfera a partir da interao de compostos preexistentes (partculas secundrias).
Essas partculas variam consideravelmente em tamanho, morfologia, composio qumica
e propriedades fsicas (GODISH, 1991).
3.5 EFEITOS DA POLUIO ATMOSFRICA

RAVEN et al. (1995) e BOTKIN; KELLER (1995) colocam a poluio
atmosfrica como estando diretamente relacionada gerao de efeitos prejudiciais ao
meio ambiente, incluindo paisagens naturais, vegetao, animais, solo, gua, estruturas
naturais e artificiais, como tambm sobre a sade humana.
Os efeitos da poluio atmosfrica se caracterizam tanto pela alterao de
condies consideradas normais como pelo aumento de problemas preexistentes. Esses
efeitos podem ser tanto globais como podem ocorrer em nveis local e regional.
Os efeitos da poluio atmosfrica em escala global so caracterizados pela
alterao da acidez das guas da chuva (chuva cida), pelo aumento da temperatura do
Captulo 3
18
____________________________________________________________________________________
_
planeta (efeito estufa) e pela modificao da intensidade da radiao solar, ou seja,

aumento da radiao ultravioleta, causado pela depleo da camada de oznio.
De modo geral os efeitos da poluio atmosfrica manifestam-se na sade humana,
na vegetao, na fauna e sobre os materiais.
3.5.1 Efeitos sobre a sade humana

Poluentes atmosfricos podem afetar a sade humana de diversas formas. Os
efeitos vo desde o desconforto at a morte. Alguns desses efeitos incluem irritao dos
olhos e das vias respiratrias; reduo da capacidade pulmonar; aumento da
suscetibilidade a infeces virais e doenas cardiovasculares; reduo da performance
fsica; dores de cabea; alteraes motoras e enzimticas; agravamento de doenas
crnicas
do
aparelho
respiratrio
tais
como,
asma,
bronquite,
enfisema
pneumoconioses; danos ao sistema nervoso central; alteraes genticas; nascimento de

crianas defeituosas e cncer.
3.5.2 Efeitos sobre a vegetao

Os efeitos da poluio atmosfrica sobre a vegetao incluem desde a necrose do
tecido das folhas, caule e frutos; a reduo e/ou supresso da taxa de crescimento; o
aumento da suscetibilidade a doenas, pestes e clima adverso at a interrupo total do
processo reprodutivo da planta.
Os danos podem ocorrer de forma aguda ou crnica e so ocasionados pela
reduo
da
penetrao
da
luz,
com
conseqente
reduo
da
capacidade
fotossintetizadora, geralmente por deposio de partculas nas folhas; mediante

penetrao de poluentes atravs das razes aps deposio de partculas ou dissoluo de
gases no solo; pela penetrao dos poluentes atravs dos estmatos, que so pequenos
poros na superfcie das plantas (ASSUNO, 1998).
3.5.3 Efeitos sobre a fauna

Quanto vida animal, os efeitos dos poluentes atmosfricos incluem o
enfraquecimento do sistema respiratrio, danos aos olhos, dentes e ossos, aumento da
suscetibilidade a doenas, pestes e outros riscos ambientais relacionados ao stress, a
diminuio das fontes de alimento e a reduo da capacidade de reproduo.
Captulo 3
19
____________________________________________________________________________________
_
3.5.4 Efeitos sobre os materiais

O primeiro efeito visvel da poluio atmosfrica sobre os materiais a deposio
de partculas, principalmente poeira e fumaa, nas edificaes e monumentos. Os efeitos
dessa deposio sobre estas estruturas incluem basicamente descolorao, eroso,
corroso, enfraquecimento e decomposio de materiais de construo.
3.6 CONTROLE DA POLUIO ATMOSFRICA

Problemas advindos da poluio atmosfrica variam em diferentes partes do
mundo; reduzir tal poluio requer adoo de estratgias prprias para fontes e tipos
especficos de poluentes. Estratgias razoveis para o controle da poluio atmosfrica
so aquelas que visam reduzir, coletar, capturar ou reter os poluentes antes que eles
atinjam atmosfera.
Segundo ASSUNO (1998), o controle da poluio atmosfrica envolve
medidas indiretas e diretas.
As medidas indiretas so aes que visam a eliminao, a reduo, a diluio, a
segregao ou o afastamento dos poluentes. Dentro desse conceito de medida indireta
merecem destaque tanto a aplicao de tecnologias e combustveis limpos, a adequada
localizao de plos industriais, o planejamento urbano e as medidas correlatas, quanto
aquelas outras medidas que visem impedir e/ou reduzir a gerao de poluentes.
As medidas diretas correspondem a aes que visam reduzir a quantidade de
poluentes descarregada na atmosfera atravs da instalao de equipamentos de controle
(filtros de ar). As medidas diretas s deveriam ser implementadas quando todos os
esforos para a adoo de medidas indiretas forem esgotados, sem que tenha sido
alcanada a reduo necessria na emisso ou concentrao do poluente.
Captulo 4
20
_____________________________________________________________________________________
(4) MATERIAL PARTICULADO

4.1 CONCEITOS
O material particulado em suspenso (MPS) um termo genrico para uma
grande classe de substncias qumicas existentes na atmosfera na forma de partculas.
Fisicamente, apresentam-se como partculas slidas ou lquidas, e sob uma extensa
gama de tamanhos.
Segundo LANDSBERGER e BIEGALSKI (1995), as partculas em suspenso ou
material particulado em suspenso so formados por uma combinao de fraes slidas
e/ou lquidas no ar ambiente.
VASCONCELLOS (1996) define o material particulado em suspenso como
sendo qualquer substncia, exceto gua pura, que existe no estado slido ou lquido na
atmosfera, que, sob condies normais, possui dimenses microscpicas a
submicroscpicas, mas maior do que as dimenses moleculares.
A UNEP/WHO (1994) define o termo MPS como um conjunto de partculas
slidas e lquidas suspensas e dispersas no ar. As propriedades dessas partculas variam
em
composio
qumica,
morfologia
(tamanho/forma),
parmetros
pticos
(cor/espalhamento da luz) e caractersticas eltricas (carga/resistncia).
4.2 CLASSIFICAO E FONTES

Baseado em sua origem e a exemplo dos outros principais poluentes atmosfricos,
o MP tambm pode ser dividido em dois grupos: primrio e secundrio. As partculas
primrias so produzidas atravs de processos qumicos e fsicos diretamente de fontes
de poluio, enquanto que as partculas secundrias so formadas na atmosfera como
resultado de reaes qumicas envolvendo gases preexistentes.
Partculas primrias de MP podem tanto ser geradas por emisses naturais
provenientes, por exemplo, de erupes vulcnicas e da ressuspenso do solo em reas
de deserto, quanto emisses antropognicas provenientes, por exemplo, de atividades
industriais e da combusto de combustveis fsseis.
RAVEN et al. (1995) apontam como sendo trs as principais fontes primrias de
poluio do ar por material particulado (Figura 4.1), os processos industriais (exceto
queima de combustveis), a queima de combustveis (exceto em veculos) e o transporte
(veculos automotores).
Captulo 4
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_____________________________________________________________________________________
5,5%
52,5%
42,0%
Processos Industriais
Queima de combustveis
Transporte
Fig. 4.1 - Principais fontes primrias de material particulado

(Fonte: RAVEN et al., 1995)
Partculas secundrias de MP podem ser produzidas tanto por emisses

antropognicas de gases, quanto por emisses naturais provenientes, por exemplo, da
gua do mar, de vulces e de processos de decomposio biolgica.
A classificao citada por ASSUNO (1998) sugere a diviso do MP segundo o
mtodo de formao em quatro classes: poeiras, fumos, fumaa e nvoas.
Poeiras:
Partculas slidas formadas geralmente por processos de desintegrao mecnica.
Tais partculas so usualmente no esfricas, com dimetro equivalente em geral
na faixa acima de 1 m. As poeiras de cimento, de amianto e de algodo so
alguns exemplos.
Fumos:
Partculas slidas formadas por condensao ou sublimao de substncias
gasosas originadas da vaporizao / sublimao de slidos. As partculas formadas
so de pequeno tamanho, em geral de formato mais esfrico. Fumos metlicos
(chumbo, zinco, alumnio, etc.) e fumos de cloreto de amnia so alguns
exemplos.
Captulo 4
22
_____________________________________________________________________________________
Fumaa:
Partculas principalmente slidas, formadas na queima de combustveis fsseis,
materiais asflticos ou madeira. Contm fuligem (partculas lquidas) e no caso de
madeira e carvo, uma frao mineral (cinzas). So caracterizadas por partculas
de dimetro muito pequeno.
Nvoas:
Partculas lquidas produzidas por condensao ou por disperso de um lquido
(atomizao). Apresentam tamanho de partcula em geral maior que 5 m. Nvoas
de leo de operaes de corte de metais, nvoas de pulverizao de pesticidas,
nvoas de tanques de tratamento superficial (galvanoplastia) e nvoas de cido
sulfrico so alguns exemplos.
4.3 TAMANHO DAS PARTCULAS

O tamanho das partculas um dos parmetros mais importantes no estudo da
poluio atmosfrica pois exerce influncia sobre vrios fenmenos associados aos
aerossis, tais como, o transporte, a deposio atmosfrica e a migrao atravs do
ambiente, alm de efeitos nocivos. Assim, o tamanho de uma partcula o principal
fator determinante para o comportamento de um aerossol. Partculas comportam-se
distintamente em diferentes faixas de tamanho, sendo tambm regidas por diferentes leis
fsicas (WILLEKE e BARON 1993).
Definir o tamanho de uma partcula uma tarefa complexa. Freqentemente so
definidas apenas aquelas partculas pertencentes a uma faixa de tamanho que pode ser
medida ou calculada. Por essa razo, existem inmeras definies para o tamanho de
partculas que dependem da tcnica de medio ou do uso para o qual o parmetro
atribudo.
4.3.1 Dimetro equivalente

Um termo comumente utilizado na cincia e tecnologia dos aerossis o do
dimetro equivalente. A partir do conceito de dimetro equivalente podemos chegar a
vrias definies para tamanho de partcula, definies estas que esto relacionadas s
propriedades e ao comportamento das mesmas.
Captulo 4
23
_____________________________________________________________________________________
Quando uma partcula analisada por uma dada tcnica de medio, o dado
registrado em geral corresponde a uma propriedade fsica especfica. Assim, o termo
dimetro equivalente pode ser definido como sendo o dimetro de uma esfera que
possua o mesmo valor, para uma dada propriedade fsica especfica da partcula
irregular que esteja sendo medida.
Por exemplo, o dimetro aerodinmico equivalente o dimetro de uma esfera de
densidade unitria (p=1 g/cm3), que tem a mesma velocidade terminal de sedimentao
da partcula em estudo. Por outro lado, quando o movimento de uma partcula levado
em conta, o dimetro de mobilidade equivalente o dimetro de uma esfera que tem a
mesma mobilidade da partcula em questo.
A figura 4.2 nos mostra exemplos da correlao existente para definies de
dimetro equivalente entre as propriedades e o comportamento das partculas.
Difuso
Aerodinmica
ptica
DIMETRO
Mobilidade Eltrica
Movimento Browniano
Gravidade / Inrcia
Espalhamento de Luz
Movimento eletricamente induzido
EQUIVALENTE
rea projetada
Mdia Sauter
Superfcie
Proporo de volume / superfcie
Fig. 4.2 - Dependncia das definies de dimetro equivalente em funo das propriedades e do
comportamento das partculas.
(Fonte: WILLEKE e BARON, 1993)
Portanto, dimetros equivalentes so determinados pela medida de uma

propriedade fsica especfica da partcula relacionada por uma dimenso linear. Por essa
razo, uma partcula pode apresentar diferentes dimetros equivalentes em funo da
propriedade fsica avaliada. Exemplos de dimetros equivalentes so: dimetro de
sedimentao (dsed), dimetro de arraste (da), dimetro de superfcie (ds), dimetro de
rea projetada (dap), dimetro de permetro (dp), dimetro de Feret (dF), dimetro
mnimo (dmin), dimetro de queda livre (dql), dimetro de Stokes (dSt ), dimetro mximo
(d mx), dimetro de Martin (dM), dimetro de volume (dv).
Captulo 4
24
______________________________________________________________________
A figura 4.3 ilustra a diversidade de definies para o dimetro de uma partcula.

dsed
da
dv
ds
dM
dap
dmx
dp
dSt
dql
dF
dmin
Fig. 4.3 - Dimetros equivalentes utilizados na determinao do tamanho de partculas.
4.3.2 Distribuio granulomtrica

Estudos da distribuio granulomtrica de partculas em suspenso so de grande
interesse devido aos efeitos adversos a sade provocados por essas partculas em certas
faixas de tamanho. Partculas muito grandes (aproximadamente 15 m ou maiores)
quando inaladas, no ultrapassam as vias respiratrias superiores, sendo removidas
ainda no nariz e garganta, no alcanando, portanto, os pulmes. Partculas menores
(aproximadamente 10 m ou menores), quando inaladas, podem chegar at o sistema
respiratrio inferior, alcanando assim os alvolos pulmonares.
O MPS no ar ambiente tem a tendncia de se agrupar bimodalmente com relao
ao tamanho das partculas, ou seja, em duas faixas de tamanho distintas (USEPA, 1983).
Assim, com base nas concentraes em massa das partculas dessas faixas de tamanho,
pode-se obter a distribuio granulomtrica do MPS, a qual representada por uma
distribuio bimodal, cuja forma dependente dos processos predominantes na
formao fsica e qumica das partculas. A figura 4.4 ilustra a distribuio bimodal do
MPS baseado na concentrao em massa.
Captulo 4
25
______________________________________________________________________
Fig. 4.4 - Distribuio bimodal do MPS baseado na concentrao em massa
PACYNA (1995) apresenta uma classificao para o material particulado onde

esse dividido em fraes denominadas fina e grosseira, e inclui tambm os respectivos
processos de formao dessas fraes.
As partculas finas, com dimetros menores de 2,5 m, so comumente
denominadas partculas respirveis. Tais partculas so importantes sob o ponto de vista
de sua deposio no trato respiratrio humano, bem como por serem responsveis pelo
maior espalhamento de luz, isto , pela reduo da visibilidade. Alm disso, partculas
menores podem conter mais substncias txicas do que as partculas maiores.
A frao fina subdividida em duas partes: a faixa de nucleao e faixa de
acumulao:
Faixa de nucleao: Compem-se de partculas de dimetro < 0,2 m

geradas por processos que envolvem condensao de vapores quentes ou
durante o processo de transformao de gases em partculas.
As partculas situadas nessa faixa de tamanho esto sujeitas a uma difuso

muito rpida e desordenada (movimento Browniano) e como so pequenas em
comparao aos comprimentos de onda da luz visvel, obedecem
essencialmente s leis do espalhamento da luz por molculas.
Captulo 4
26
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Faixa de acumulao: Compem-se de partculas com dimetro entre 0,2 e

2,0 m oriundas da faixa de nucleao atravs da coagulao ou condensao
de vapores.
As partculas situadas nessa faixa de tamanho so as principais responsveis

pela reduo da visibilidade.
A frao grosseira definida como partculas com dimetros > 2,0 m geradas
por vrios processos de atrito mecnico. As partculas situadas nessa faixa de tamanho,
por serem grandes, no esto sujeitas ao movimento Browniano, sendo mais suscetveis
fora gravitacional do que as partculas submicromtricas.
A figura 4.5 mostra uma representao esquemtica de uma distribuio
granulomtrica bimodal tpica para MPS, com indicao das fraes fina e grosseira e
de alguns processos de formao.
Fig.4.5 - Esquema de uma distribuio granulomtrica tpica para MPS.

(Fonte: PACYNA, 1995)
Captulo 4
27
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Os picos na distribuio representam as ento chamada frao fina e frao

grosseira das partculas. No h uma clara definio para a faixa de abrangncia do
tamanho desses termos. O valor limite para as partculas finas e grosseiras geralmente
tomado entre 2 e 5 m. Entretanto, grande parte dos estudiosos utilizam-se do valor de
2,5 m como sendo esse limite. usual aceitar que as partculas de tamanhos menores
que 2,5 - 5 m sejam consideradas como a frao fina do MPS, resultantes de fontes
antropognicas. Partculas acima de 2,5 - 5 m so consideradas como a frao
grosseira do MPS e esto comumente associadas processos mecnicos resultantes da
ao dos ventos no solo, ressuspenso da poeira das ruas e disperso de partculas em
forma de sprays dgua.
Como regra geral, a maior parte das partculas da frao fina originada de
atividades antropognicas como os processos de combusto. A frao grosseira resulta,
em sua maioria, de processos mecnicos como a ressuspenso ou frico, sendo
predominantemente de origem natural.
Na literatura, os termo material particulado atmosfrico ou partculas em
suspenso podem ser associados a diversos outros termos como material particulado em
suspenso, aerossol, partculas totais em suspenso, partculas inalveis, partculas
respirveis, partculas torcicas, PM10, PM2,5, poeira, fumaa, fumos e nvoas, entre
outros.
A INTERNATIONAL ORGANIZATION for STANDARDIZATION (ISO) 1991
apud UNEP/WHO (1994), apresenta definies para os diversos termos relacionados ao
material particulado atmosfrico. Dentre as definies apresentadas pela ISO, as de
maior interesse para esse trabalho esto sumarizadas a seguir:
Material Particulado em Suspenso (MPS): Conjunto de partculas slidas

e/ou lquidas dispersas no ar.
Compreende uma faixa de tamanho de algumas dezenas de nanmetros (nm)

at poucas centenas de micrmetros (m).
Aerossol: Conjunto de partculas slidas e/ou lquidas suspensas em um meio

gasoso.
Captulo 4
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Geralmente, o tamanho das partculas dos aerossis compreende uma faixa

entre 0,001 e 100 m.
Partculas Totais em Suspenso (PTS): uma estimativa da massa de

partculas totais em suspenso, obtidas atravs de um amostrador de grande
volume (Hi-vol).
Compreendem as partculas na faixa de tamanho que vai de poucos

micrmetros at cerca de 50 m.
Frao inalvel: definida como a frao em massa das partculas totais em

suspenso que so inaladas atravs da boca e do nariz.
Essa frao depende principalmente da velocidade e direo do movimento do

ar prximo a cabea, taxa de respirao (inspiraes por minuto) e volume de
respirao (ml inspirado).
Frao respirvel: definida como a frao em massa das partculas

inalveis as quais penetram at os alvolos pulmonares.
A frao respirvel definida por um dimetro de corte em 50% (D50 ) * igual a
4 m e um dimetro de corte superior (Dsup) igual a 12 m .
Quando o alvo dos estudos so populaes de alto risco (crianas e adultos com
certas doenas torcicas), existe uma outra conveno para a frao respirvel
denominada de PM2,5 centralizada em partculas com pequeno dimetro aerodinmico.
D50: na mdia, 50% das partculas com dimetro aerodinmico desse tamanho ir passar atravs do
orifcio de entrada.
Dsup : nenhuma partcula com dimetro aerodinmico acima desse tamanho poder passar atravs do
orifcio de entrada.
Captulo 4
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Frao PM2,5: definida como a frao das partculas coletadas por um

amostrador com um orifcio de entrada com eficincia de captura de 50% para
partculas com 2,5 m de dimetro aerodinmico.
A frao PM2,5 definida por um dimetro de corte em 50% (D50 ) igual a 2,5
m e um dimetro de corte superior (Dsup) igual a 7 m .
Frao torcica: definida como a frao em massa das partculas inalveis

as quais penetram alm da laringe.
A frao torcica definida por um dimetro de corte em 50% (D50 ) igual a

11,64 m e um dimetro de corte superior (Dsup) igual a 30 m .
A conveno para frao torcica muito semelhante a definio para a frao

PM10 , sendo esta ltima comumente utilizada para representar a frao torcica.
Frao PM10: definida como a frao em massa das partculas coletadas por
um amostrador cujo orifcio de entrada possui corte de 50% de eficincia para
partculas com 10 m de dimetro aerodinmico.
A frao PM10 definida por um dimetro de corte em 50% (D50 ) igual a 10

m e um dimetro de corte superior (Dup) igual a 30 m.
A figura 4.6 mostra a percentagem de massa total das partculas em suspenso

includas nas convenes inalvel, respirvel e torcica em funo do seu tamanho.
Captulo 4
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Dimetro Aerodinmico (m)
Fig.4.6 - Conveno para partculas respirveis, torcicas e inalveis em funo da % de PTS.

(Fonte: UNEP/WHO, 1994)
4.4 COMPOSIO QUMICA

O MPS apresenta uma considervel variabilidade de elementos em sua
composio, chegando a ser constitudo por centenas de compostos ou substncias
qumicas diferentes. Tal fato ocorre devido existncia de grande quantidade de
partculas finas, com grande capacidade de absoro, em associao com poluentes
gasosos secundrios. Portanto, para se determinar a composio qumica de qualquer
partcula em suspenso, deve-se obter informaes quanto a sua origem e seu
subseqente histrico atmosfrico (GODISH, 1991).
As fraes fina e grosseira do MPS possuem diferenas marcantes em sua
composio qumica. Em geral, a frao grosseira bsica e a frao fina cida.
Alm do carbono na sua forma elementar, a frao fina apresenta em sua
composio, ons como (SO4=), (NO3-), (NH4+), (H+), compostos de chumbo e
compostos orgnicos condensados. Uma variedade de metais tambm encontrada na
frao fina do MPS, sob a forma de traos metlicos tais como chumbo, mercrio,
cdmio, vandio e cromo. A presena desses metais na frao fina do MPS de
fundamental importncia para o campo da sade pblica, pois se trata de elementos que,
Captulo 4
31
______________________________________________________________________
uma vez depositados no trato respiratrio humano, podem ocasionar severos danos a
sade.
A composio qumica da frao grosseira do MPS muito diversificada, sendo
constituda por vrios tipos de partculas, como partculas ressuspensas do solo, cinzas,
fuligem e plen entre outros. Entretanto, as partculas predominantes nessa frao so as
partculas de origem mineral. Os elementos mais comumente encontrados incluem a
slica, o alumnio, o potssio, o ferro e o clcio entre outros. Carbonatos e compostos
orgnicos, podem, entretanto, ser encontrados em quantidades substanciais.
Em funo de sua composio qumica o MPS pode provocar efeitos nocivos a
um indivduo devido a sua exposio a substncias txicas. Quatro so os fatores que
influenciam na extenso do dano desses efeitos sobre cada indivduo. So eles: a
concentrao, a durao da exposio, a toxicidade e a suscetibilidade individual.
Captulo 5
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_
(5) LEGISLAO AMBIENTAL

5.1 LEGISLAES INTERNACIONAIS
Assim como os poluentes atmosfricos no permanecem restritos aos limites
impostos por fronteiras territoriais entre pases, os efeitos da poluio do ar provocados
por esses poluentes, de igual maneira abrangem uma escala de natureza global. Como
exemplo podemos citar o efeito estufa ou a destruio da camada de oznio. Em funo
disso, de consenso mundial a necessidade de convenes internacionais para tratar do
assunto, bem como propor limites para a emisso de certos poluentes.
Para o contexto europeu, BAUMBACH (1996) nos apresenta a estrutura
internacional, que trata das regulamentaes para o controle da poluio atmosfrica. O
autor evidencia a existncia de uma estrutura hierrquica que tem em seu topo as
convenes internacionais passando pelas diretrizes da unio europia at chegar s
regulamentaes especficas de cada pas. A figura 5.1 ilustra esse modelo estrutural de
legislaes.
Conveno Internacional
Diretrizes da
Unio Europia
Regulamentaes
Nacionais
Regulamentaes dos
pases membros da
Unio Europia
Fig. 5.1 - Estrutura hierrquica da legislao internacional (Europa).

(Fonte: BAUMBACH, 1996)
Captulo 5
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_
5.2 LEGISLAES NACIONAIS

Nos itens a seguir, sero abordadas as legislaes nacionais, existentes nos Estados
Unidos e no Brasil, para o controle da poluio atmosfrica.
5.2.1 Legislao americana

A preocupao com a poluio do ar nos Estados Unidos vem desde o sculo
passado. As primeiras leis relativas poluio atmosfrica, como as leis para o controle
de emisso de fumaa de caldeiras vapor, foram aprovadas pelas cidades americanas a
partir de 1880.
A primeira lei nacional foi aprovada em 1955, a qual autorizava o governo federal
a auxiliar as agncias estaduais e municipais de controle da poluio do ar, provendo
treinamento, pesquisa e assistncia tcnica.
A necessidade de se obter uma abordagem nacional mais eficiente para a questo
da poluio do ar nos Estados Unidos resultou na aprovao, em 1963, do Clean Air
Act, a primeira lei ambiental moderna a ser promulgada pelo congresso americano. Em
1965, o congresso aprovou a Lei de Controle da Poluio do Ar por Veculos
Automotores, a qual permitia ao governo federal estabelecer padres nacionais de
emisso para todos os veculos automotores novos vendidos nos Estados Unidos.
Revises menores do Clean Air Act ocorreram em 1966 e 1967.
A legislao federal relativa ao controle da poluio atmosfrica foi
consideravelmente consolidada por ocasio do estabelecimento do Clean Air Act de
1970. Nesse mesmo perodo, foi criada a agncia americana de proteo ambiental, a
Environmental Protection Agency (EPA), rgo governamental americano responsvel
pela implementao do Clean Air Act e pelo cumprimento do programa de controle da
poluio atmosfrica. O Clean Air Act de 1970, com suas revises (1971 e 1974) e
emendas (1977 e 1990), constituem a base do programa federal de controle da poluio
atmosfrica dos Estados Unidos.
O Clean Air Act de 1970 criou uma parceria entre o governo federal e os estados
americanos, reafirmando o papel chave dos governos locais e estaduais na
regulamentao da poluio do ar. Ele proveu suporte tcnico e financeiro aos estados e
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____________________________________________________________________________________
_
expandiu as atividades do governo federal no campo da pesquisa e desenvolvimento. Ele

estabeleceu uma estrutura por meio da qual a preveno e o controle da poluio do ar
se expandiram em trs caminhos complementares e paralelos entre si: o gerenciamento
da qualidade do ar, os limites federais de emisso para fontes fixas e os limites federais
de emisso para fontes mveis.
Padres nacionais de qualidade do ar ambiente (National Ambient Air Quality
Standards -NAAQS) foram estabelecidos como base estratgica do Clean Air Act.
O Clean Air Act de 1970 exigiu que todos os padres de qualidade do ar ambiente
fossem alcanados at 1975, embora a EPA pudesse conceder prorrogaes at 1977.
Tambm exigiu que at meados dos anos setenta, as emisses para muitos poluentes
originados de carros de passeio fossem reduzidas em 90 %.
A emenda de 1977 do Clean Air Act prorrogou o prazo para a obteno dos
padres de qualidade do ar ambiente para o ano de 1982, permitindo um prazo adicional
para determinados poluentes. Ela tambm inclua um plano de implementao para os
estados caso o prazo limite fosse muito ultrapassado. Um programa foi estabelecido para
assegurar a preveno da deteriorao da qualidade do ar em reas onde os ndices de
poluio eram menores que os dos NAAQS. Alm disso, a emenda de 1977 introduziu
uma nova meta nacional: garantir a proteo da visibilidade em locais onde ela fator
importante, tais como parques nacionais e reas desertas. Essa emenda tambm criou um
novo prazo para satisfazer os padres de emisso para automveis e caminhes.
A mais recente emenda do Clean Air Act foi assinada em 15 de novembro de 1990.
Essa emenda contm importantes revises e teve como proposta restringir as trs
principais ameaas, no contexto americano, ao meio ambiente: a chuva cida, os gases
txicos e o no alcance dos NAAQS. Tambm exigiu que fossem tomadas providncias
extras para eliminar os agentes qumicos responsveis pela destruio da camada de
oznio. A seguir esto listadas as principais leis federais concernentes ao controle da
poluio do ar que mereceram destaque na legislao ambiental americana, assim como
algumas das novas polticas e programas estabelecidos por cada uma delas.
Air Pollution Control Act (1955): Estabelece um programa nacional de fundos

para a pesquisa da poluio do ar.
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_
Motor Vehicle Exhaust Study Act (1960): Estabelece um programa nacional de

fundos para a pesquisa de emisses de veculos automotores.
Clean Air Act (1963): Permite a interveno federal nos programas de controle
da poluio. Estabelece um programa de fundos para as agencias locais e
estaduais de controle da poluio do ar.
Motor Vehicle Air Pollution Control Act (1965): Regulamenta as emisses para
automveis iniciando com modelos novos a partir de 1968.
Air Quality Act (1967): Define regies de controle da qualidade do ar (reas

metropolitanas). Publica documentos sobre os seis principais poluentes
atmosfricos (criteria pollutants) e sobre tcnicas de controle. Requer dos
estados a fixao de padres ambientais para as regies de controle da qualidade
do ar bem como os planos de implementao.
Clean Air Act Amendments (1970): Estabelece os padres nacionais de qualidade

do ar ambiente. Estabelece padres de emisso para poluentes atmosfricos
perigosos. Estabelece padres de desempenho para novas fontes. Prev planos de
controle para o transporte.
Clean Air Act Amendments (1977): Props o relaxamento nos prazos para a
obteno dos NAAQS. Estabelece um programa para prevenir a deteriorao da
qualidade do ar em reas no poludas. Estabelece programas de inspeo e
manuteno de veculos.
Acid Precipitation Act (1980): Estabelece o desenvolvimento de um plano de

pesquisa a longo prazo sobre a chuva cida.
Clean Air Act Amendments (1990): Props uma lista de poluentes atmosfricos
txicos a serem controlados. Estabelece o programa de combustveis alternativos.
Estabelece o programa de licena nacional.
Captulo 5
36
____________________________________________________________________________________
_
5.2.1.2 Estrutura do Clean Air Act

BAUMBACH (1996) apresenta a estrutura geral do Clean Air Act, e a subdiviso
dos temas abordados. A estrutura do Clean Air Act assim se configura:
Ttulo I: Preveno e Controle da Poluio do Ar

Parte A: Qualidade do Ar e Limitaes de Emisso
Parte B: (Substituda)
Parte C: Preveno da Deteriorao Significativa da Qualidade do Ar
Parte D: Pedidos de Projeto para reas No-Atingidas
Ttulo II: Padres Nacionais de Emisso

Parte A: Padres de Emisso para Automveis
Parte B: Padres de Emisso para Aeronaves
Parte C: Veculos de Combustvel-Limpo
Ttulo III: Geral
Ttulo IV: Controle de Deposio cida
Ttulo V: Autorizaes
Ttulo IV: Proteo da Camada de Oznio
5.2.1.3 Padres americanos de qualidade do ar

A legislao americana atravs do Clean Air Act exige que a EPA fixe padres
nacionais de qualidade do ar ambiente (NAAQS) para poluentes considerados prejudiciais
a sade pblica e ao meio ambiente. Exige tambm que esses padres sejam revisados a
cada cinco anos. O estabelecimento desses padres se deu atravs do desenvolvimento
de tecnologias de controle para reduzir a emisso de poluentes, contribuindo assim para
a proteo da sade pblica e do meio ambiente.
O Clean Air Act estabeleceu dois tipos de padres nacionais de qualidade do ar:
padres primrios e padres secundrios.
Os padres primrios fixam limites para proteger a sade pblica, incluindo a

sade das populaes sensveis, como asmticos, crianas e idosos.
Os padres secundrios fixam limites para proteger o bem-estar pblico, incluindo

a proteo contra a diminuio da visibilidade, danos aos animais, plantaes,
vegetao e construes.
Captulo 5
37
____________________________________________________________________________________
_
A EPA estabeleceu padres nacionais de qualidade do ar ambiente (NAAQS) para

seis poluentes principais, os chamados "criteria pollutants". So eles: monxido de
carbono, dixido de nitrognio, oznio, chumbo, dixido de enxofre, partculas < 10 m
(PM10), partculas < 2,5 m (PM2.5). Os padres americanos de qualidade do ar fixados
pela EPA so apresentados na tabela 5.1.
Tabela 5.1 - Padres americanos de qualidade do ar

TEMPO DE
POLUENTE
AMOSTRAGEM
PADRO
PADRO
PRIMRIO
SECUNDRIO
g/m
g/m
Partculas < 10m
24 horas
150
150
(PM10)
MAA (1)
50
50
Partculas < 2,5m
24 horas
65
65
(PM2,5)
MAA (1)
15
15
24 horas
365
(0,14 ppm)
Dixido de Enxofre
1300
3 horas
(SO2)
(0,50 ppm)
MAA(1)
1 hora
Monxido de Carbono
80
(0,03 ppm)
40.000
(35 ppm)
(CO)
8 horas
10.000
(9 ppm)
1 hora
Oznio
(O3)
8 horas
Chumbo
Mdia trimestral
(Pb)
Dixido de Nitrognio
(NO2)
MAA (1)
235
235
(0,12 ppm)
(0,12 ppm)
157
157
(0,08 ppm)
(0,08 ppm)
1,5
1,5
100
100
(0,053 ppm)
(0,053 ppm)
(1)Mdia aritmtica anual.

(Fonte: www.epa.gov/airs/criteria.html /
Acessado em 20/07/99)
Captulo 5
38
____________________________________________________________________________________
_
5.2.2 Legislao brasileira

5.2.2.1 Histrico Recente
A partir de agosto de 1981 a questo ambiental no Brasil passou a ser regida pela
Lei n 6.938/81 de 31/08/81, cujo principal objetivo foi tornar o desenvolvimento
econmico e social do pas compatvel com a preservao do meio ambiente e do
equilbrio ecolgico. Nessa lei, foram estabelecidas a estrutura e as regras gerais da
poltica ambiental brasileira, bem como a criao do Sistema Nacional de Meio Ambiente
(SISNAMA).
O SISNAMA compreende um conjunto de organizaes originadas de diferentes
nveis da administrao pblica, responsveis pela proteo e melhoria da qualidade
ambiental. Um importante membro do SISNAMA o Conselho Nacional do Meio
Ambiente (CONAMA), rgo normativo e deliberativo, que tem a responsabilidade
estabelecer as diretrizes, padres e mtodos, regras e regulamentaes relativas ao meio
ambiente. O Instituto Brasileiro do Meio Ambiente (IBAMA) a entidade federal
responsvel pela execuo da legislao alm de outras atividades operacionais.
A base da preveno e do controle da poluio atmosfrica no Brasil regida pela
Resoluo CONAMA n 05/89 de 15/06/89, a qual instituiu o Programa Nacional de
Controle da Qualidade do Ar (PRONAR).
O PRONAR tem como estratgia bsica limitar, em escala nacional, os nveis de
emisso por tipologia de fonte e poluentes prioritrios, reservando o uso de padres de
qualidade do ar como ao complementar de controle. Esses limites so estabelecidos
por resolues do CONAMA.
Como exemplo, citamos a Resoluo CONAMA n 08/90 de 06/12/90 que
estabelece os limites mximos de emisso de poluentes no ar (Padres de Emisso), para
processos de combusto externa em fontes novas fixas. No que se refere as fontes
mveis, a Resoluo CONAMA n 18/86 de 06/05/86, em conjunto com outras
resolues complementares (Resolues CONAMA n 03/89, 04/89, 06/93, 07/93 e
08/93), instituiu o Programa Nacional de Controle da Poluio do Ar por Veculos
Automotores (PROCONVE).
Dentre as resolues estabelecidas pelo CONAMA, uma de especial interesse
para o nosso estudo. Trata-se da Resoluo CONAMA n 03/90 de 28/06/90, a qual
estabelece os padres primrios e secundrios de qualidade do ar e os mtodos de
Captulo 5
39
____________________________________________________________________________________
_
referncia para aferio da qualidade do ar, bem como os critrios para episdios agudos
de poluio atmosfrica. Os padres nacionais de qualidade do ar e os critrios para
episdios agudos de poluio do ar so apresentados nas tabelas 5.2 e 5.3. Outras
importantes regulamentaes foram estabelecidas ao longo do tempo e contriburam para
a formao da legislao ambiental brasileira referente a qualidade do ar.
O Brasil uma repblica federativa constituda de estados os quais tem autonomia
para estabelecer uma legislao prpria de controle ambiental. Entretanto, existe uma
estrutura geral para o controle ambiental esboada pelo governo federal, que utilizada
naqueles estados onde ainda no existe uma legislao ambiental prpria. Alm da
Constituio da Repblica Federativa do Brasil, a estrutura hierrquica da legislao
brasileira constituda por Leis, Decretos-Lei, Decretos, Resolues e Portarias. A
seguir esto apresentadas, hierarquicamente, as principais regulamentaes que
mereceram destaque na legislao ambiental federal.
1) Constituio
Ttulo VIII : Da ordem social / Captulo VI : Do meio ambiente/ Art. 225.
2) Leis
Lei n 6.938/81 de 31/08/81 regulamentada pelo Decreto n 99.274/90: Dispe
sobre a Poltica Nacional do Meio Ambiente, seus fins e mecanismos de
formulao e aplicao, e d outras providncias. Define as regras gerais para
polticas ambientais, para o sistema de licenciamento e cria CONAMA, que tem a
responsabilidade de estabelecer padres e mtodos ambientais.
Lei n 8.723/93 de 28/10/93: Dispe sobre a reduo de emisso de poluentes

por veculos automotores e d outras providncias. Estabelece os critrios
bsicos, prazos e limites de emisso para veculos novos e convertidos, define o
percentual de lcool na gasolina e incentiva o planejamento dos transportes como
meio de controle ambiental.
Captulo 5
40
____________________________________________________________________________________
_
3) Decretos-Lei
Decreto-Lei n 1.413/75 de 14/08/75: Dispe sobre o controle da poluio do
meio ambiente provocada por atividades industriais.
4) Decretos
Decreto n 76.389/75 de 03/10/75: Dispe sobre as medidas de preveno e
controle da poluio industrial de que trata o Decreto-Lei n 1.413/75, e d
outras providncias.
5) Resolues
Resoluo CONTRAN n 507/76 de 30/10/76: Estabelece requisitos de controle
de emisso de gases do crter de motores veiculares novos, movido gasolina.
Resoluo CONAMA n 01/86 de 23/01/86: Dispe sobre a elaborao do

Estudo de Impacto Ambiental (EIA) e respectivo Relatrio de Impacto
Ambiental (RIMA). Estabelece as definies, as responsabilidades, os critrios
bsicos e as diretrizes gerais para uso e implementao da avaliao de impacto
ambiental, como um dos instrumentos da Poltica Nacional do Meio Ambiente.
Resoluo CONAMA n 18/86 de 06/05/86: Institui em carter nacional, o

Programa de Controle da Poluio do Ar por Veculos Automotores
(PROCONVE). Estabelece os limites mximos de emisso para motores e
veculos novos, bem como as regras e exigncias para o licenciamento, para
fabricao de uma configurao de veculo ou motor e para a verificao da
conformidade da produo.
Resoluo CONAMA n 03/89 de 15/06/89: Estabelece padres e metas aos

fabricantes com relao a emisso de aldedos presentes no gs de escapamento
de veculos automotores livres do ciclo de Otto.
Captulo 5
41
____________________________________________________________________________________
_
Resoluo CONAMA n 04/89 de 15/06/89: Regulamenta a emisso de

hidrocarbonetos em presena de lcool. Estabelece metas para o desenvolvimento
do mtodo de medio da emisso de lcool em veculos.
Resoluo CONAMA n 05/89 de 15/06/89: Institui o Programa Nacional de

Controle da Qualidade do Ar (PRONAR), e d outras providncias.
Resoluo CONAMA n 03/90 de 28/06/90: Dispe sobre a qualidade do ar,

definies e padres.
Resoluo CONAMA n 08/90 de 06/12/90: Estabelece, em nvel nacional,

limites mximos de emisso de poluentes do ar (padres de emisso) para
processos de combusto externa em fontes novas fixas de poluio com potncias
nominais totais at 70 MW (setenta megawatts) e superiores.
Resoluo CONAMA n 06/93 de 31/08/93: Dispe sobre a elaborao e

divulgao das recomendaes e especificaes de calibrao, regulagem e
manuteno do motor, os sistemas de alimentao de combustvel, e ignio, de
carga eltrica, de partida, de arrefecimento, de escapamento e sempre que
aplicvel, dos componentes de sistemas de controle de emisso de gases,
partculas e rudo.
Resoluo CONAMA n 07/93 de 31/08/93: Dispe sobre a definio das

diretrizes bsicas e padres de emisso para estabelecimento de Programas de
Inspeo e Manuteno de Veculos em Uso I/M .
Resoluo CONAMA n 08/93 de 31/08/93: Dispe sobre o estabelecimento dos

limites mximos de emisso de poluentes para os motores destinados a veculos
pesados novos, nacionais e importados, em complemento Resoluo CONAMA
n 18/86. Recomenda as especificaes do leo diesel comercial necessrias ao
controle ambiental.
Captulo 5
42
____________________________________________________________________________________
_
Resoluo CONAMA n 16/93 de 17/12/93: Dispe sobre o licenciamento

ambiental junto ao IBAMA, para as especificaes, fabricao, comercializao e
distribuio de novos combustveis e sua formulao final para uso em todo o
pas, e d outras providncias. Regulamenta a Lei n 8.723, ratificando as
exigncias das Resolues CONAMA emitidas anteriormente sobre o assunto.
Resoluo CONAMA n 14/95 de 13/12/95: Estabelece normas relativas ao

PROCONVE.
Resoluo CONAMA n 15/95 de 13/12/95: Estabelece normas relativa ao

PROCONVE para o controle da emisso veicular de gases, material particulado e
evaporativa, nova classificao dos veculos automotores.
6) Portarias
Portaria MINTER n 231/76* de 27/04/76: Estabelece os Padres Nacionais de
Qualidade do Ar para material particulado, dixido de enxofre, monxido de
carbono e oxidantes. Os padres de emisso sero propostos pelos estados.
Portaria MINTER n 100/80 de 14/07/80: Dispe sobre a emisso de fumaa por

veculos movidos a leo diesel.
Portaria Normativa IBAMA n 348/90 de 14/03/90: Dispe sobre padres de

qualidade do ar.
Portaria IBAMA n 86/96 de 17/10/96: Determina que os veculos automotores

importados so obrigados a atender os mesmos limites de emisso de poluentes e
nveis de rudos estabelecidos para os veculos nacionais, mediante a obteno
junto ao IBAMA, da Licena para Uso da Configurao do Veculo ou Motor
(LCVM).
Esta portaria foi revogada implicitamente pela Resoluo CONAMA n 03/90 de 28/06/90.
Captulo 5
43
____________________________________________________________________________________
_
Portaria IBAMA n 116/96 de 20/12/96: Prorroga, at 31 de maro de 1997, a

validade das Licenas para Uso da Configurao de Veculo ou Motor LCVM,
emitidas em 1996 para veculos leves de passageiros que no atendam aos novos
limites.
Portaria IBAMA n 167/97 de 26/12/97: Dispe sobre a certificao de

conformidade de veculos e motores nacionais ou importados, junto ao
PROCONVE.
5.2.2.2 Padres de qualidade do ar

Os principais objetivos do monitoramento da qualidade do ar so: fornecer dados
para ativar aes de emergncia durante perodos de estagnao atmosfrica quando os
nveis de poluentes possam representar risco a sade pblica; avaliar a qualidade do ar
luz de limites estabelecidos para proteger a sade e o bem estar das pessoas;
acompanhar as tendncias e mudanas na qualidade do ar devidas a alteraes nas
emisses dos poluentes (CETESB, 1998).
No entanto, para atingir esses objetivos, torna-se necessria a fixao de padres
legais para o monitoramento da qualidade do ar.
Segundo CETESB (1998), um padro de qualidade do ar define legalmente um
limite mximo para a concentrao de um componente atmosfrico que garanta a
proteo da sade e do bem estar das pessoas. Os padres de qualidade do ar so
baseados em estudos cientficos dos efeitos produzidos por poluentes especficos e so
fixados em nveis que possam propiciar uma margem de segurana adequada.
5.2.2.3 Padres brasileiros de qualidade do ar

No Brasil, o monitoramento da poluio atmosfrica e o controle da qualidade do
ar so previstos por legislao, a qual prev o estabelecimento de padres nacionais de
qualidade do ar. A abrangncia desses padres est voltada para os principais poluentes
atmosfricos, adotados universalmente como indicadores da qualidade do ar (dixido de
enxofre, partculas em suspenso, monxido de carbono, oxidantes fotoqumicos
expressos como oznio, hidrocarbonetos e dixido de nitrognio).
Captulo 5
44
____________________________________________________________________________________
_
A legislao federal, atravs da Portaria Normativa IBAMA n 348/90 de

14/03/90, estabeleceu os padres nacionais de qualidade do ar, ampliando o nmero de
parmetros anteriormente regulamentados atravs da Portaria MINTER n 231/76 de
27/04/76. Os padres estabelecidos atravs dessa portaria foram submetidos ao
CONAMA em 28/06/90 e transformados na Resoluo CONAMA n 03/90.
Nessa resoluo, so estabelecidos dois tipos de padres de qualidade do ar: os
primrios e os secundrios.
So padres primrios de qualidade do ar as concentraes de poluentes que,

ultrapassadas, podero afetar a sade da populao. Podem ser entendidos
como nveis mximos tolerveis de concentrao de poluentes atmosfricos,
constituindo-se em metas de curto e mdio prazo.
So padres secundrios de qualidade do ar as concentraes de poluentes

atmosfricos abaixo das quais se prev o mnimo efeito adverso sobre o bem
estar da populao, assim como o mnimo dano fauna e flora, aos materiais
e ao meio ambiente em geral. Podem ser entendidos como nveis desejados de
concentrao de poluentes, constituindo-se em meta de longo prazo.
O objetivo do estabelecimento de padres secundrios criar uma base para uma

poltica de preveno da degradao da qualidade do ar. Devem ser aplicados reas de
preservao (parques nacionais, reas de proteo ambiental, estncias tursticas, etc.).
No se aplicam, pelo menos a curto prazo, a reas de desenvolvimento, onde devem ser
aplicados os padres primrios. Como prev a prpria Resoluo CONAMA n 03/90, a
aplicao diferenciada de padres primrios e secundrios requer que o territrio
nacional seja dividido em classes I, II e III conforme o uso pretendido. A mesma
resoluo prev ainda que enquanto no for estabelecida a classificao das reas os
padres aplicveis sero os primrios.
Os padres nacionais de qualidade do ar fixados na Resoluo CONAMA n 03/90
so apresentados na tabela 5.2. Os parmetros que foram regulamentados so os
seguintes: partculas totais em suspenso, fumaa, partculas inalveis, dixido de
enxofre, monxido de carbono, oznio e dixido de nitrognio.
Captulo 5
45
____________________________________________________________________________________
_
Tabela 5.2 - Padres nacionais de qualidade do ar e mtodos de referncia.

TEMPO DE
POLUENTE
AMOSTRAGEM
Partculas Totais em
Suspenso
Dixido de Enxofre
24 horas (1)
MGA
(2)
24 horas
MAA
(3)
1 hora (1)
Monxido de Carbono
8 horas
Oznio
Fumaa
1 hora
24 horas (1)
MAA
Partculas Inalveis
Dixido de Nitrognio
(1)
(3)
24 horas (1)
PADRO
PADRO
MTODO DE
PRIMRIO
SECUNDRIO
MEDIO DE
g/m
g/m
REFERNCIA
240
150
Amostrador de grandes
80
60
volumes
365
100
80
40
40.000
40.000
35 ppm
35 ppm
Infravermelho no
10.000
10.000
dispersivo
(9 ppm)
(9 ppm)
160
160
150
100
60
40
Pararosanlina
Quimiluminescncia
Refletncia
150
150
Separao
MAA
(3)
50
50
Inercial/Filtrao
1 hora
(1)
320
190
MAA (3)
100
100
Quimiluminescncia
(1) No deve ser excedido mais que uma vez ao ano.

(2) Mdia geomtrica anual.
(3) Mdia aritmtica anual.
(Fonte: Resoluo CONAMA n 03/90 de 28/06/90)
A mesma resoluo estabelece ainda os critrios para episdios agudos de poluio

do ar, sendo que esses critrios so apresentados na Tabela 5.3.
Captulo 5
46
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_
Tabela 5.3 - Critrios para episdios agudos de poluio do ar.
NVEIS
PARMETROS
ATENO ALERTA EMERGNCIA

Dixido de Enxofre
(g/m) - 24 h
800
1.600
2.100
375
625
875
65.000
261.000
393.000
15
30
40
400
800
1.000
250
420
500
250
420
500
1.130
2.260
3.000
Partculas Totais em
Suspenso (PTS)
(g/m) - 24 h
SO2 X PTS
(g/m)(g/m) - 24 h
Monxido de Carbono
(ppm) - 8 h
Oznio
(g/m) - 1 h
Partculas Inalveis
(g/m) - 24 h
Fumaa
(g/m) - 24 h
Dixido de Nitrognio
(g/m) - 1 h
(Fonte: Resoluo CONAMA n 3 de 28/06/90)
A legislao estadual, atravs da Lei n 997/76 de 31/05/76 regulamentada pelo

Decreto 8.468/76 de 08/09/76, tambm estabelece padres de qualidade do ar e critrios
para episdios agudos de poluio do ar, mas abrange um nmero menor de parmetros.
Os parmetros fumaa, partculas inalveis e dixido de nitrognio no tm padres e
critrios estabelecidos na legislao estadual. Os parmetros comuns s legislaes
federal e estadual tm os mesmos padres e critrios, com exceo dos critrios de
O nvel de ateno declarado pela CETESB com base na legislao estadual que mais restritiva
(200 g/m).
Captulo 5
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____________________________________________________________________________________
_
episdio para oznio. Nesse caso, a legislao estadual mais rigorosa para nvel de
ateno (200 g/m3 ) e menos rigorosa para o nvel de emergncia (1.200 g/m3). O nvel
de alerta o mesmo (800 g/m3).
Padres nacionais da qualidade do ar para MP
Diversos autores como CETESB (1998), propem uma subdiviso do poluente

material particulado, considerando duas classes de partculas: as partculas totais em
suspenso (PTS) - referindo-se s partculas com dimetro aerodinmico equivalente
inferior a 50m - e as partculas inalveis (PI) - referindo-se s partculas com dimetro
aerodinmico equivalente menor que 10m.
A Resoluo CONAMA n 3 de 28/06/90 estabelece padres nacionais de
qualidade do ar especficos para o material particulado em suspenso, tanto para
perodos curtos de exposio - mdias de 24 h - como para perodos longos - mdias
anuais. No mbito desse trabalho deteremos no estudo do poluente denominado
partculas totais em suspenso (PTS).
A tabela 5.4 apresenta os valores desses padres, para as duas classes de material
particulado, juntamente com os respectivos critrios para episdios agudos de poluio
do ar.
Tabela 5.4 - Padres nacionais de qualidade do ar para material particulado.
POLUENTE
TEMPO
DE
AMOSTRAGEM
PADRO
PRIMRIO
3
(g/m )
PADRO
SECUNDRIO
3
(g/m )
PARTCULAS
TOTAIS
EM
SUSPENSO
24 h (1)
240
150
MGA (2)
80
60
PARTCULAS
INALVEIS
24 h (1)
150
150
MAA (3)
50
50
(1) No deve ser excedido mais que uma vez ao ano.

(2) Mdia geomtrica anual.
(3) Mdia aritmtica anual.
CRITRIOS PARA EPISDIOS

AGUDOS
3
(g/m )
ATENO
ALERTA
EMERG
375
625
875
250
420
500
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_
(6) AVALIAO DA QUALIDADE DO AR

6.1. CONCEITOS
O termo avaliao da qualidade do ar refere-se adoo de um mtodo de
amostragem e anlise de poluentes na atmosfera, para caracterizar a sua qualidade numa
determinada regio e compar-la com a legislao em vigor.
Para tanto, devem ser utilizados mtodos de amostragem e anlise considerados
mtodos de referncia, ou outros que lhes sejam equivalentes.
Nos Estados Unidos, por definio da EPA, mtodo de referncia um mtodo de
amostragem e anlise de um poluente atmosfrico no ar ambiente, que tenha sido
especificado como um mtodo de referncia nos apndices do Code Federal Regulations
(CFR). Mtodo equivalente um mtodo de amostragem e anlise do ar ambiente que
tenha sido designado como um mtodo equivalente de acordo com o Code Federal
Regulations (CFR) (USEPA, 1983).
No Brasil, segundo o CONAMA, mtodo de referncia o mtodo aprovado pelo
Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial (INMETRO). Em
sua ausncia, o recomendado pelo IBAMA como o mais adequado deve ser utilizado
preferencialmente. Podero ainda ser adotados mtodos equivalentes aos mtodos de
referncia, desde que aprovados pelo IBAMA.
Dentre os poluentes atmosfricos, o material particulado em suspenso um dos
mais mencionados na literatura, e em conseqncia, os particulados tm sido mais
extensivamente monitorados por perodos muito maiores do que os outros poluentes.
O principal pr-requisito num projeto de qualquer equipamento de amostragem do
MPS a sua capacidade em coletar uma amostra representativa (USEPA, 1983).
A representatividade de uma amostra de material particulado est associada
obteno de informaes de alguns parmetros prprios da amostra tais como:
concentrao, distribuio granulomtrica e composio qumica (USEPA, 1983;
UNEP/WHO, 1994).
Captulo 6
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6.2. OBJETIVOS
A avaliao da qualidade do ar deve ser planejada conforme objetivos fixados
previamente. Portanto, antes de se considerar a escolha dos mtodos de amostragem e
anlise e a estratgia de monitoramento, necessrio avaliar quais so os objetivos do
monitoramento.
Os objetivos de um programa de monitoramento para a avaliao da qualidade do
ar podem incluir: o fornecimento de dados para estudos de impacto ambiental e estudos
dos efeitos potenciais do poluente sobre a sade humana; a imposio da
compatibilizao dos dados medidos com a legislao; a identificao das fontes
poluidoras; o fornecimento de dados para uso em estudos epidemiolgicos; a
identificao de tendncias como resultado da implantao de regulamentaes ou
mudanas no comportamento social e/ou econmico; o fornecimento de dados para o
estabelecimento de estratgias de controle da poluio do ar para verificar a eficcia das
medidas adotadas e para a ativao de aes de emergncia; e, o mais importante, prover
dados necessrios para o desenvolvimento de um programa adequado para o
gerenciamento da qualidade do ar.
Uma vez definidos os objetivos do monitoramento, possvel determinar qual a
faixa de tamanho de partculas a ser amostrada, qual o mtodo de amostragem mais
apropriado e qual o tipo de caracterizao qumica e/ou fsica que ser necessrio.
Portanto, um programa de monitoramento da poluio atmosfrica deve ter seus
objetivos ajustados com a escolha dos mtodos de amostragem e anlise, pois esses
elementos so de fundamental importncia na avaliao da qualidade do ar.
6.2.1 Aplicao dos dados

Os dados obtidos em um programa de monitoramento de MPS com uso de
amostradores de grande volume, podem ser teis para vrias finalidades. A USEPA
(1983) apresenta trs aplicaes bsicas para os dados levantados em uma amostragem
de MPS, as quais esto descritas a seguir.
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6.2.1.1 Natureza e magnitude

A utilizao de amostradores de grande volume localizados estrategicamente numa
determinada rea resultar na coleta de amostras representativas que auxiliaro na
caracterizao da poluio por material particulado presente naquela rea. Informaes
como a concentrao ambiente e a composio qumica do MPS podem ser obtidas
atravs dessas amostras. Tais informaes auxiliaro na definio da natureza e da
magnitude da poluio do ar por material particulado em suspenso, alm de prover
indcios da existncia de perigos potenciais a sade pblica.
6.2.1.2 Tendncias
Dados da concentrao de MPS, obtidos atravs de programas de amostragem
realizados ao longo de muitos anos, podem ser utilizados no prognstico de tendncias
desse poluente para uma dada rea. A descoberta de tendncias atravs da anlise dos
dados de um conjunto de amostras uma tarefa difcil devido extensa faixa de valores
encontrados. Entretanto, a aplicao de tcnicas estatsticas sofisticadas podem ser
utilizadas para superar esse problema. Tendncias sazonais podem ser mais facilmente
detectadas, enquanto que um tratamento mais elaborado dos dados requerido quando
se pretende obter tendncias de longo prazo.
6.2.1.3 Padres de qualidade

Tipos de dados como os apresentados nos estudos de tendncias, quando
utilizados em conjunto com dados de efeitos sade, podem ser teis para o
estabelecimento de padres de qualidade do ar. Entretanto, impossvel estabelecer
padres apropriados sem um completo conhecimento prvio da qualidade do ar
existente. Quando a qualidade do ar existente em um dado ambiente totalmente
conhecida, estratgias para o controle de emisses de poluentes podem ser desenvolvidas
com o intuito de atender aos padres de qualidade do ar estabelecidos.
6.2.2 Preciso e exatido

Os limites de preciso e exatido de qualquer programa de amostragem devem ser
compreendidos atravs de uma adequada interpretao dos dados obtidos em funo do
mtodo utilizado. Segundo a USEPA (1983), os fatores que influenciam na preciso e
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exatido de uma amostragem realizada com amostradores de grande volume incluem:

caractersticas operacionais do amostrador, exatido na calibrao, caractersticas do
filtro, localizao do amostrador, umidade relativa do ar, natureza e concentrao do
material particulado e gases que esto presentes no ar amostrado.
O termo preciso pode ser definido como o grau de concordncia que existe entre
os resultados obtidos em amostragens sob condies idnticas ou muito similares, por
exemplo envolvendo tempo, localizao, procedimento, equipamento e pessoal.
O termo exatido pode ser definido como sendo o quanto o valor obtido em uma
medida se harmoniza com o valor real da quantidade medida (valor exato).
Numa amostragem de material particulado, no existe um mtodo padro para se
determinar valores reais. Consequentemente, a exatido, como definida acima, no pode
ser medida. Entretanto, existem diversas fontes de erro que so conhecidas numa
amostragem de material particulado em suspenso com uso de amostradores de grande
volume, as quais podem ser minimizadas.
6.2.3 Fontes inerentes de erro

As principais fontes inerentes de erro presentes numa amostragem de MPS so
apresentadas a seguir.
6.2.3.1 Variao do fluxo de ar

A massa do material coletado no filtro representa a soma dos produtos das vazes
instantneas pelas concentraes instantneas de partculas. Entretanto, a diviso dessa
massa pela vazo mdia ao longo do tempo de amostragem somente resulta na
concentrao real de material particulado se a vazo permanecer constante ao longo de
todo o perodo. O erro decorrente de uma vazo no uniforme depende da magnitude
das variaes instantneas da vazo e da concentrao de material particulado.
Normalmente, tais erros no so significativos, mas podem ser reduzidos ainda mais ao
se equipar o amostrador com um mecanismo de controle automtico que mantenha a
vazo constante durante o perodo de amostragem.
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6.2.3.2 Medio do volume de ar

Mudanas substanciais ou no uniformidade da vazo durante o perodo de
amostragem podem acarretar erro aprecivel no volume de ar estimado ao se
empregarem as mdias de vazo medidas antes e aps a amostragem. Uma maior
exatido nas medidas de volume de ar pode ser obtida equipando-se o amostrador com
um dispositivo que mantenha a vazo constante durante o perodo de amostragem. Podese utilizar tambm um dispositivo calibrado para registro contnuo da vazo real durante
o perodo de amostragem, integrando-se esta vazo ao longo do perodo.
O emprego de um registrador contnuo de vazo recomendado, sobretudo se o
amostrador no estiver equipado com um dispositivo de controle de vazo constante.
6.2.3.3 Perda de volteis

As partculas volteis coletadas no filtro podem se perder durante a amostragem,
transporte ou estocagem do filtro antes da pesagem. Embora tais perdas sejam
inevitveis, o filtro deve ser pesado novamente logo que possvel aps a amostragem.
6.2.3.4 Material particulado artificial

Material particulado artificial pode ser formado na superfcie de filtro de fibra de
vidro alcalino pela oxidao de gases cidos no ar amostrado, resultando no clculo de
uma concentrao de PTS maior do que a realmente existente. Esse efeito geralmente
ocorre no incio do perodo de amostragem e em razo do pH do filtro e da presena
de gases cidos. Acredita-se que o fenmeno contribua apenas com uma pequena
percentagem do ganho em massa do filtro, porm o efeito pode tornar-se significativo
quando so coletadas massas relativamente pequenas de material particulado.
6.2.3.5 Umidade
Os filtros de fibra de vidro so comparativamente insensveis a variaes na
umidade relativa, porm o material particulado coletado pode ser higroscpico. O
procedimento de condicionamento dos filtros minimiza, mas no elimina completamente,
erros devido umidade.
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6.2.3.6 Manuseio do filtro

necessrio cuidado no manuseio do filtro entre as pesagens anterior e posterior
amostragem, a fim de se evitarem erros devido perda de fibras ou partculas do filtro.
Erros de manuseio so minimizados com o uso de recipientes para proteo do filtro
(envelopes de papel ou pastas plsticas).
6.2.3.7 Material particulado no amostrado

Material particulado pode ser depositado no filtro pela ao do vento durante o
perodo em que o amostrador est inoperante. Erros dessa fonte podem ser minimizados
programando-se a colocao e a retirada do filtro de modo a reduzir os perodos de no
amostragem, anterior e posterior ao perodo de operao do amostrador.
6.2.3.8 Erros no uso do programador de tempo

Programadores de tempo so normalmente empregados para dar partida e parar o
amostrador. Erros no perodo de amostragem nominal de 1440 min (24 h) podem ser
acarretados por interrupo de energia eltrica durante o perodo de amostragem ou por
discrepncia entre os momentos de partida e parada reais e os registrados na folha de
campo. Tais discrepncias podem ser causadas por erro de programao, baixa resoluo
ou defeitos do timer.
Em geral, os programadores eletrnicos digitais possuem resoluo bem melhor
que a dos programadores eletromecnicos, porm necessitam de bateria para dar
continuidade de operao em caso de interrupo de energia. Um registrador contnuo
de vazo ou um hormetro fornecem tanto a indicao do tempo de funcionamento do
amostrador como as eventuais interrupes de energia durante o perodo de
amostragem, so, portanto, de uso recomendado.
6.2.3.9 Recirculao da exausto do amostrador

Em condies de calmaria, o ar de exausto do amostrador pode ser reamostrado.
Isso parece no afetar substancialmente a medio de PTS, mas pode resultar em
aumento das massas de carbono e cobre na amostra coletada, ocasionadas pela captura
de partculas do motor do amostrador. Esse problema pode ser minimizado lanando-se
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o ar de exausto atravs de um duto, de no mnimo 40 cm, preferencialmente a jusante

do amostrador com relao direo do vento.
6.2.3.10 Sensibilidade direo e velocidade do vento

O formato triangular do teto da casinhola do amostrador associado a flutuaes da
direo e velocidade dos ventos podem proporcionar uma variabilidade no tamanho das
partculas coletadas.
6.3. MTODOS DE AMOSTRAGEM

A determinao do MPS pode ser considerada como um processo de duas fases.
Primeiro, o ar ambiente carregado de particulados amostrado atravs de amostradores
especficos que possuem um apropriado orifcio de entrada por onde o fluxo de ar passa,
depositando o material particulado sobre um filtro; em seguida, realizada a anlise do
material particulado coletado. O conceito de mtodo de amostragem torna-se um tanto
genrico se levarmos em considerao apenas a configurao do orifcio de entrada do
equipamento e o fluxo de ar amostrado. Programas de monitoramentos especficos so
caracterizados pela escolha prvia do mtodo de amostragem em associao com o
subsequente mtodo de anlise a ser utilizado.
Vrios mtodos de amostragem podem ser empregados para avaliar a
concentrao de partculas em suspenso. Em razo dos objetivos definidos para a
amostragem, podem ser utilizados desde mtodos mais simples, por exemplo medidas de
massa total em suspenso e fumaa preta, at mtodos mais sofisticados, por exemplo a
coleta de partculas por fraes de tamanho para subseqente caracterizao fsica e
qumica.
Os mtodos de amostragem mais comumente utilizados so aqueles que possuem
como instrumentao, amostradores do tipo High Volume Sampler (HVS), Medium
Volume Sampler (MVS), Low Volume Sampler (LVS). Esses equipamentos no realizam
uma amostragem seletiva de tamanho de partculas. Apenas fornecem dados como o
volume de ar amostrado por unidade de tempo. A configurao do orifcio de entrada
desses equipamentos projetada essencialmente para capturar o MPS.
A UNEP/WHO (1994) apresenta uma sucinta descrio dos mtodos mais
comumente utilizados num programa de amostragem para a determinao do MPS. Uma
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das caractersticas principais desses mtodos no proporcionarem uma amostragem

seletiva por tamanho de partculas, mas fornecerem basicamente informaes sobre o
volume de ar amostrado por unidade de tempo. Esse dado essencial para o clculo da
concentrao do material particulado no ar ambiente.
6.3.1 Mtodo do amostrador de grande volume

O mtodo do amostrador de grande volume usualmente aceito como o mtodo
mais apropriado para a realizao de um programa de amostragem de PTS. Foi esse o
mtodo de amostragem adotado neste trabalho.
Segundo a USEPA (1992a) apud UNEP/WHO (1994), grande parte da vasta
quantidade de dados existentes sobre o MPS foram obtidos utilizando-se deste
conhecido mtodo. Isso se deve em grande parte algumas caractersticas prprias do
equipamento utilizado nesse mtodo, tais como: baixo nvel de sofisticao tcnica,
baixo custo, alta durabilidade.
Nesse mtodo, o ar succionado atravs de um filtro, geralmente de fibra de vidro
ou outro material relativamente inerte, no higroscpico e que apresente baixa
resistncia passagem do ar. O clculo da massa de material particulado coletado
determinado atravs da tcnica da gravimetria. A taxa de fluxo de ar succionado de 1,1
m3/min a 1,7 m3/min (~ 2000 m3/dia). O dispositivo indicador de fluxo de ar calibrado
utilizando-se um calibrador padro de vazo (CPV). As dimenses do orifcio de entrada
do amostrador (porta filtro) medem cerca de 25 cm x 30 cm. As dimenses do filtro so
de 20,3 cm x 25,4 cm. O filtro pesado antes e depois da amostragem numa balana sob
condies especiais de temperatura e umidade. Antes de cada pesagem, o filtro prcondicionado por pelo menos 24 h. A concentrao em massa do PTS calculada pelo
quociente entre a massa de particulado e o volume total de ar amostrado. O mtodo se
aplica para medies de concentraes em massa de PTS com tempo de coleta de 24 h,
com nveis acima de 1-5 g/m3 e partculas com tamanho at 100 m (dependendo do
vento).
Histrico do desenvolvimento
Na dcada de 40, Silverman e Viles (1948) apud USEPA (1983), descrevem o
desenvolvimento de um coletor de aerossis que consistia basicamente do motor de um
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aspirador de p domstico encaixado em um abrigo hermtico constitudo por uma

lmina de metal. Todo este conjunto foi adaptado para dar suporte a um filtro de 4
polegadas de dimetro. Mecanismos foram ajustados de modo que fosse possvel medir o
fluxo de ar atravs do sistema. Em virtude desse amostrador operar vazes mais
elevadas do que os outros amostradores existentes, ele foi identificado como amostrador
de grande volume, designao que persiste at hoje. O amostrador de Silverman sofreu
um aperfeioamento em 1950 quando a Staplex Company efetuou a troca da fina lmina
de metal que compreendia o abrigo do motor por um abrigo de alumnio mais resistente.
A adoo de um porta filtro de ao inoxidvel como suporte para filtros de 8 x 10
polegadas permitiram um perodo maior de operao do amostrador (24 h) e
consequentemente a coleta de uma quantidade de material particulado muito maior do
que aquela que at ento era possvel.
Com o tempo, em funo do desempenho do amostrador da Staplex, notou-se a
necessidade de um amostrador mais robusto, que melhor atendesse aos requisitos de um
programa de amostragem de larga escala. Em 1957, em colaborao com a General
Metal Works, foi desenvolvido um novo amostrador de grande volume. Esse novo
modelo dispunha de um motor instalado no interior de uma casinhola de alumnio,
eliminando assim a lmina de metal e os componentes de borracha utilizados pela
Staplex. Assim simplificou-se tambm a operao de troca de escovas e do motor.
Melhorias no desempenho do amostrador foram obtidas progressivamente, como
resultado das incorporaes de dispositivos auxiliares ao modelo original, tais como
timers, registradores de fluxo, controladores de fluxo constante e dispositivos de
separao por tamanho. Atualmente, esse modelo de amostrador largamente aceito.
Entretanto, existem outros modelos de amostradores no mercado.
6.3.2 Mtodo do amostrador de mdio volume

Nesse mtodo, a taxa de fluxo de ar succionado da ordem de 0,1 m3 /min (~ 150
m3/dia). A dimenso do orifcio de entrada e de coleta do filtro de cerca de 5 cm. O
limite de deteco cerca de 10 g/m3 para um perodo de amostragem de 24 h. A
eficincia da amostragem , em grande parte, dependente da ao do vento, decrescendo
monotonicamente com a velocidade do vento para partculas com tamanho entre 25-50
m. Usualmente, o amostrador de mdio volume no considerado um equipamento
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adequado quando se tem como objetivo medir a concentrao de PTS (exceto para
situaes onde exista baixa incidncia de partculas grosseiras).
6.3.3 Mtodo do amostrador de baixo volume

Nesse mtodo a taxa de fluxo de ar que passa pelo filtro da ordem de poucos
metros cbicos por dia (~ 2 m3/dia). A dimenso do orifcio de entrada e de coleta do
filtro de cerca de 5 cm. Devido ao pequeno volume de ar amostrado, o limite de
deteco gravimtrico muito alto (dezenas de g/m3). Este mtodo no indicado para
aplicaes gravimtricas (medida
de concentraes de PTS), devendo somente ser
utilizado para o propsito de subsequentes anlises de filtros carregados de material

particulado. Ele comumente utilizado para medies de escurecimento e pode ser
usado em alguns casos para anlises de metais ou aerossis secundrios. A amostragem
menos dependente da velocidade do vento por causa do tamanho das partculas
(dimetros entre 5-10 m).
6.3.4 Mtodo do classificador de aerossis de amplo alcance

O classificador de aerossis de amplo alcance essencialmente um Hi-vol gigante.
O orifcio de entrada de ar desse equipamento tem um dimetro de 60 cm, e protegido
por um escudo de vento de 160 cm de dimetro. O fluxo de ar amostrado de cerca de
2.500 m3/h (60.000 m3/dia).
O mtodo do classificador de aerossis de amplo alcance o nico mtodo que
permite amostragens representativas de partculas acima de 60 m de dimetro, mesmo
sob fortes ventos. Esse classificador deve ser considerado como um instrumento de
aplicaes especiais. A sua grande dimenso fsica (ele construdo sobre um trailer),
difcil manuseio, necessidade de energia eltrica de 3 fases e a gerao de elevados nveis
de rudo, tornam-no inadequado para uso geral.
6.4. MTODOS DE ANLISE

SAMCHUK e PILIPENKO (1987), declaram existir vrios mtodos de anlise
disponveis atualmente, os quais podem ser classificados em dois grandes grupos:
qumicos e fsicos. Usualmente, mtodos de anlise qumica so baseados em reaes
qumicas, enquanto que mtodos de anlise fsica so baseados em certas propriedades
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fsicas. Existem outros mtodos que so baseados nessas duas propriedades, os

denominados mtodos fsico-qumicos.
A anlise da composio qumica do MPS uma operao bastante complexa,
devido a alguns fatores especficos relacionados ao material amostrado, tais como a
pequena quantidade de massa coletada e a grande variedade de elementos qumicos
presentes. imprescindvel portanto, a utilizao de mtodos analticos versteis para se
obter uma anlise confivel da composio qumica.
De acordo com UNEP/WHO (1994) e BAUMBACH (1996), a anlise do MP
coletado em filtros pode ser realizada de vrios modos e atravs do uso de diferentes
tcnicas analticas. Em estudos nos quais se deseja obter informaes para a avaliao da
qualidade do ar, usualmente so realizadas trs diferentes tipos de anlises:
A determinao da massa (clculo da concentrao de massa total do MP)
A caracterizao fsica (determinao da distribuio granulomtrica do MP)
A caracterizao qumica (anlise da composio qumica do MP)
6.4.1 Determinao da massa

A UNEP/WHO (1994) apresenta quatro tcnicas para a determinao da massa
total de particulados coletados em filtros. Essas tcnicas so:
Gravimetria
Radiometria / Atenuao
Refletncia / Black Smoke
Nefelometria / Espalhamento de luz
A seguir apresentada uma breve descrio das quatro principais tcnicas

utilizadas para a determinao da massa de material particulado coletado em filtros.
6.4.1.1 Gravimetria
A gravimetria uma tcnica utilizada para se determinar a massa total do MP
coletado em filtros. A massa obtida em uma balana eletrnica analtica, com
sensibilidade de 0,1 mg.
O princpio de funcionamento bastante simples nesta tcnica; os filtros so
pesados antes e depois de cada amostragem com o intuito de determinar a massa lquida
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de material particulado coletado. Os filtros virgens, bem como os j amostrados, so

acondicionados 24 h antes de cada pesagem em dessecadores, que tem a funo de
manter a temperatura entre 15 e 35C e a umidade relativa abaixo de 50% (Norma
ABNT - NBR 9547: SET 1997). Recomenda-se utilizar filtros de um mesmo lote
evitando-se com isto alteraes de fabricao entre lotes.
O sistema gravimtrico manual muito trabalhoso. Quando so previstas
amostragens dirias, prefervel considerar o uso de um sistema automtico de
amostragem.
6.4.1.2 Radiometria / Atenuao
Na medio de partculas por atenuao da radiao , um fluxo de ar
succionado isocineticamente atravs de um conduto no interior do equipamento de
medio. O MP contido nesse fluxo de ar depositado sobre um filtro de papel em
forma de fita, sendo em seguida bombardeado por uma fonte de radiao . A atenuao
dos raios- devido massa de particulado existente no filtro utilizada como uma
medida indireta de concentrao de massa. Aps certo perodo, a fita deslocada
automaticamente e uma nova massa de MP coletada. A concentrao do MP
determinada pelo valor mximo armazenado na memria do equipamento.
Os equipamentos de medio baseados nesse princpio so controlados por
microcomputador e denominados de monitores de atenuao de partculas-beta. A
absoro- por unidade de massa depende da razo entre o nmero e a massa atmica
dos elementos presentes na amostra. Essa razo quase constante (entre 0,44 - 0,53)
para todos os elementos (exceto H2 e Pb). Por esse motivo, essa tcnica pouco
dependente da composio qumica das partculas coletadas.
6.4.1.3 Refletncia / Black Smoke

A anlise do escurecimento (opacidade) de um filtro carregado de partculas
interpretada como uma medio do carbono graftico total contido nos aerossis do
ambiente. A opacidade determinada pela comparao da refletncia da luz branca num
filtro no carregado (Ro) e de um filtro carregado (R). A luz refletida passa duas vezes
pela camada de partculas depositadas no filtro, ou seja: Ln (R/Ro) = 2 Ln (I/Io), onde Io
a intensidade de luz branca incidente e I a intensidade de luz transmitida atravs da
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camada de partculas na ausncia hipottica do filtro. Na prtica, as partculas penetram

at certo ponto, dependendo do tipo de filtro e velocidade do fluxo de ar. Isso produz
um aumento da reflexo e um decrscimo da transmisso (UNEP/WHO, 1994) .
6.4.1.4 Nefelometria / Espalhamento de luz

Quando um feixe de luz atravessa um determinado volume de ar carregado de
partculas, esse feixe de luz incidente simultaneamente atenuado e espalhado por essas
partculas. A determinao da concentrao do MP presente se d atravs da anlise do
feixe de luz espalhado, sendo que a quantidade de luz espalhada depende diretamente do
nmero e tamanho das partculas presentes no volume de ar medido.
A tcnica de espalhamento de luz aplicada quando se deseja medir aerossis
entre cerca de 0,1 e 3 m. O fenmeno do espalhamento de luz dominado pela no
absorbncia das partculas brancas do ambiente, especialmente os aerossis
secundrios (sulfatos + nitratos + amnia). A converso dos valores obtidos do
espalhamento de luz para valores de concentrao em massa se realiza da mesma forma
que na tcnica de refletncia.
Dentre as tcnicas analticas disponveis para a determinao da massa total do

material particulado coletado, a gravimetria foi a tcnica utilizada neste trabalho.
6.4.2. Caracterizao Fsica

Para autores como ALLEN (1997), BERNHARDT (1994) e VALERY JR. et al.
(1990), existem diversos mtodos de anlise de tamanhos de partculas, os quais so
baseados em diferentes tcnicas analticas. Dentre as quais destacam cinco:
Peneiramento
Classificao em meio fluido
Sedimentao
Microscopia
Interferncia de campo
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As curvas de distribuio granulomtrica obtidas nessas anlises podem ser muito

distintas, dependendo do princpio fsico em que se fundamenta a tcnica adotada. De
acordo com RAWLE (1993), existem diferentes tcnicas de anlise. Para cada tcnica,
utiliza-se como objeto de medida propriedades fsicas diferentes, como por exemplo,
peso, volume, rea superficial, comprimento mximo ou comprimento mnimo. Portanto,
tcnicas de anlise distintas podem fornecer curvas granulomtricas distintas.
A figura 6.1 apresenta uma classificao para mtodos de medida de tamanho de
partculas baseada no fracionamento granulomtrico.
MTODOS DE MEDIDA DE TAMANHO
PENEIRAMENTO
CLASSIFICAO
EM MEIO FLUDO
SEDIMENTAO
MICROSCOPIA
INTERFERNCIA
DE CAMPO
1 - Mtodos com fracionamento granulomtrico.

2 - Mtodos sem fracionamento granulomtrico.
Fig. 6.1 Mtodos de medida de tamanho de partculas.
A seguir, apresentada uma descrio sucinta das principais tcnicas utilizadas na

anlise de tamanho de partculas.
6.4.2.1 Peneiramento
O peneiramento uma tcnica de anlise de tamanhos de partculas muito antiga.
Entretanto, ainda muito utilizada, notadamente na minerao. Apresenta como
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principal vantagem ser aplicvel uma extensa faixa de tamanho, abrangendo partculas
de 3 m at 125 mm. tambm uma tcnica relativamente barata (BERNHARDT,
1994).
ALLEN (1997) descreve o peneiramento como sendo uma operao na qual uma
amostra de MP introduzida em um conjunto de peneiras, dispostas em coluna, cujas
malhas de aberturas so de tamanho fixo. Uma vibrao mecnica oferecida coluna
de tal maneira que as partculas passem pelas aberturas. A vibrao mantida at que o
MP contido em cada peneira no consiga mais passar atravs das malhas das peneiras
inferiores.
O peneiramento provavelmente, a tcnica de anlise de tamanho de partculas
mais largamente utilizada, em razo da utilizao de equipamentos, procedimentos
analticos e conceitos bsicos aparentemente muito simples.
6.4.2.2 Classificao em meio fludo

Classificao em meio fludo um processo para separao de materiais dispersos,
baseado no movimento de partculas em suspenso para diferentes pontos sob o efeito de
diferentes foras. O fludo usualmente gua ou ar e as foras envolvidas so da
gravidade para elutriadores e centrfuga ou de Coriolis para classificadores giratrios.
Outras foras de importncia so a fora de arraste devido ao fluxo relativo entre as
partculas e o meio, e a fora de inrcia devido ao movimento de acelerao da partcula.
Este mtodo aceito como o mais indicado para a determinao da granulometria de
partculas finas.
6.4.2.3 Sedimentao
Mtodos de sedimentao gravitacional utilizados na determinao do tamanho de
partculas so baseados na deposio de uma esfera de densidade unitria, sob a fora da
gravidade, em um meio fludo de extenso infinita (ALLEN 1997).
O conceito empregado se baseia no fato de que partculas de diferentes tamanhos
possuem diferentes velocidades num meio fludo em repouso. Por essa razo, as
mudanas espacial e temporal da concentrao num sistema de sedimentao prov
informaes substanciais sobre a distribuio quantitativa de tamanhos de partculas,
caracterizada pela velocidade terminal de seu movimento.
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Para BERNHARDT (1994), a determinao de tais distribuies denominada

anlise por sedimentao, e requer um conhecimento terico e experimental dos
seguintes fenmenos:
Conexo entre a velocidade de sedimentao e o tamanho das partculas como

funo das propriedades do material, do sistema e de outras condies
presentes na coluna de sedimentao.
Conexo entre a distribuio das concentraes dos slidos observados aps

um tempo determinado e a sua distribuio granulomtrica.
De acordo com ALLEN (1997), a sedimentao considerada uma tcnica

tradicional de anlise de tamanhos de partculas. muito utilizada na indstria cermica
e de tintas, sendo aplicada a faixa de partculas entre 2 m e 50 m. As tcnicas de
sedimentao podem ser classificadas por de trs parmetros: tipo de suspenso
(homogneo ou leito inicial), princpio de medio (cumulativo ou com incremento) e
campo de fora (gravitacional ou centrfugo).
6.4.2.4 Microscopia
A microscopia freqentemente utilizada como um mtodo absoluto de anlise de
tamanho de partculas, pois trata-se do nico mtodo no qual as partculas podem ser
observadas e medidas individualmente. til no apenas na determinao do tamanho de
partculas mas tambm na avaliao da morfologia dessas partculas. Possibilita tambm
a obteno de informaes quanto a existncia de disperso ou de aglomerao no
sistema (ALLEN, 1997).
A tcnica de microscopia ou anlise de imagens pode ser subdividida em dois
tipos: microscopia ptica e microscopia eletrnica.
A microscopia ptica quando utilizada para anlise granulomtrica de partculas,
aplicada com maior freqncia para partculas pertencentes a uma faixa de tamanhos de 3
m at 150 m. O limite terico inferior da tcnica de aproximadamente 0,2 m.
Na microscopia eletrnica, as partculas slidas so bombardeadas com eltrons de
alta energia. A interao eltron-amostra resultante utilizada para caracterizar
fisicamente as partculas.
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6.4.2.5 Interferncia de campo

conveniente dividir as tcnicas de medida de tamanho de partcula envolvendo a
interao entre partculas e um campo externo em duas categorias: tcnicas de varredura
de fluxo e tcnicas de varredura de campo.
Tcnicas de varredura de fluxo

Nessas tcnicas, as partculas so analisadas uma de cada vez e a interao
resultante tomada como medida de seu tamanho. Essas tcnicas tm uma
aplicao geralmente limitada a suspenses com baixas concentraes de
partculas, sendo melhor utilizadas para a determinao de distribuies
granulomtricas em volume. A tcnica de varredura de fluxo mais amplamente
utilizada a tcnica do contador de partculas Coulter (Coulter counter).
Tcnicas de varredura de campo

Tcnicas de varredura de campo so aquelas nas quais a distribuio
granulomtrica de uma populao de partculas inferida a partir da interao
ocorrida entre a populao e o dispositivo de medio. As tcnicas de
espalhamento de luz fazem parte dessa categoria.
Dentre as tcnicas analticas disponveis para a realizao da caracterizao fsica

de amostras de material particulado, est a tcnica de Espalhamento de Luz Laser de
Baixo Angulo. Esta foi a tcnica analtica utilizada neste trabalho. A seguir feita uma
breve descrio desta tcnica de varredura de campo.
Espalhamento de Luz Laser de Baixo Angulo (LALLS)
Esse tcnica se baseia na interao de um feixe de luz com partculas em um meio
fludo. Quando um feixe de luz atinge uma quantidade de partculas, parte da luz sofre
espalhamento, parte absorvida e parte transmitida. O espalhamento inclui a luz
difratada, refratada e refletida. O dimetro mdio das partculas ento medido pela
intensidade de energia da luz em determinados ngulos de espalhamento. Um conjunto
de lentes, detetores fotoeltricos e um microprocessador iro captar a intensidade de
energia espalhada e transform-la em distribuio granulomtrica das partculas.
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6.4.3 Caracterizao Qumica

A qumica analtica uma ferramenta indispensvel na caracterizao do MP
coletado atravs de um programa de amostragem que tem como objetivo o estudo da
poluio atmosfrica. EWING (1972) define a qumica analtica como sendo a cincia e
a arte da determinao da composio de substncias em termos dos elementos ou
compostos que os constituem.
Anlises qumicas permitem-nos obter uma srie de informaes referentes ao
material que est sendo estudado. Informaes como a identificao dos elementos
qumicos presentes (anlise qualitativa) e a sua quantificao (anlise quantitativa).
Atravs delas, tambm podem ser obtidas informaes quanto a origem, caractersticas e
particularidades do material analisado.
Uma grande variedade de tcnicas de anlises qumicas esto disponveis para
identificar a composio do MP coletado. Essas tcnicas so utilizadas principalmente
para determinar entidades funcionais como grupos inicos e metais.
A anlise qumica do MP coletado em filtros usualmente realizada com o intuito
de determinar a presena de componentes especficos desse particulado tais como metais.
Tal caracterizao composicional pode ser importante para uma avaliao dos efeitos
potenciais do MP a sade humana e ao meio ambiente, assim como para uma
investigao da contribuio de diferentes fontes de partculas ao MPS.
De acordo com a UNEP/WHO (1994), existem disponveis sete tcnicas analticas
que so utilizadas na obteno da caracterizao qumica de elementos presentes em
amostras de MPS. So elas:
Fluorescncia de raios-x (XRF)
Anlise por ativao de neutrons (NAA)
Emisso de raios-x por partculas induzidas (PIXE)
Espectrometria de absoro atmica (AAS)
Espectrometria de emisso atmica por plasma induzido (ICP-AES)
Espectrometria de massa por plasma induzido (ICP-MS)
Cromatografia inica (IC)
A seguir apresentada uma breve descrio das sete principais tcnicas analticas
utilizadas na caracterizao da composio qumica do MPS.
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6.4.3.1 Espectrometria de fluorescncia de raios-x (XRF)

A espectrometria est baseada na absoro e emisso de uma pequena faixa de
comprimento de onda do espectro eletromagntico.
Quando se objetiva identificar o maior nmero possvel de elementos presentes
numa amostra, tendo-se que evitar a deteriorao fsica ou fotoqumica da mesma, devese utilizar a espectrometria de fluorescncia de raios-x por ser uma tcnica multielementar no destrutiva. Hoje em dia, a XRF possibilita a determinao de traos
metlicos (tais como Pb, Zn, Ca, Si), incluindo os elementos do flor ao chumbo. Na
XRF, a anlise feita atravs da excitao da amostra com raios-x e posterior anlise da
subsequente fluorescncia caracterstica obtida.
Nessa tcnica analtica, a amostra irradiada com um feixe de energia de um dado
comprimento de onda (RX), entre 0,1 a 100 . A radiao absorvida faz com que a
amostra emita uma radiao secundria de comprimento de onda peculiar aos elementos
presentes na amostra. Essa radiao emitida ento registrada em detetores, depois de
haver sido refratada pelos planos cristalogrficos do cristal analisador sobre o qual
focalizada por um sistema de colimao. Para uma anlise quantitativa, uma calibrao
adequada, deve ser feita para se comparar padres semelhantes s amostras.
6.4.3.2 Anlise por ativao de neutrons (NAA)

A anlise por ativao de neutrons de amostras de particulados em suspenso, com
algumas poucas excees, similar a XRF no que se refere a limite de deteco, sendo
tambm indicada para a determinao de um grande nmero de elementos em uma nica
amostra. Da mesma forma que a XRF, essa tcnica tem sido freqentemente utilizada na
caracterizao de assinaturas de fontes, isto , na obteno da composio elementar
caracterstica de fontes especficas de emisso.
Nessa tcnica analtica, a amostra usualmente contida em um frasco de polietileno
exposta a um elevado fluxo termal. Sistemas pneumticos de transferncia rpida so
utilizados para transportar as amostras para fora da posio de radiao. Reaes
nucleares ocorrem, as quais resultam em emisses de raios- da agora, amostra
radioativa. Esses so detectados por detetores especiais, os quais possuem uma alta
resoluo para separar a energia dos raios- associados com cada elemento. Dependendo
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do tipo de amostra e dos elementos a serem determinados, perodos de irradiao curtos

ou longos so utilizados para cada amostra, juntamente com perodos variveis para o
decaimento radioativo.
6.4.3.3 Emisso de raios-x por partculas induzidas (PIXE)

A emisso de raios-x por partculas induzidas uma tcnica analtica baseada na
espectroscopia de raio-x; sendo que se difere da XRF na fonte de excitao para
obteno da fluorescncia. Trata-se de uma tcnica de rpida anlise e especialmente
indicada para amostras com pequena rea e espessura de at 10 m. A anlise qumica
pode ser feita para elementos da tabela peridica que vo do Si at Pb.
Nessa tcnica analtica, um feixe de ons incidente em uma amostra (geralmente
prtons ou partculas alfa), com alguns MeV de energia, excita os eltrons das camadas
internas dos tomos. Quando estes retornam s camadas originais emitem o raio-x, cujas
energias so caractersticas de cada tomo, representadas pelas linhas de transio K e L.
As emisses de raios-x so medidas por um detetor de Si (Li) e armazenadas em um
analisador multicanal. Com base nos espectros de raios-x pode-se ento identificar e
quantificar a concentrao dos elementos qumicos presentes na amostra de MP.
6.4.3.4 Espectrometria de absoro atmica (AAS)

A espectrometria de absoro atmica uma das tcnicas analticas mais
amplamente utilizadas para anlise de elementos com baixas concentraes e traos,
sendo indicada para cerca de 70 elementos qumicos. As excees incluem nions,
enxofre, carbono e halognios. Entretanto, essa tcnica est sujeita ao efeito matriz e
interferncias inter-elementos, para os quais tcnicas corretivas esto geralmente
disponveis.
Nessa tcnica analtica, a absoro da luz por um meio composto de tomos livres
do elemento a ser determinado medida atravs de comprimentos de onda
caractersticos numa faixa entre 180 e 900 nm. A quantidade de luz absorvida aumenta
com a concentrao de tomos no meio (Lei de Beer). Uma lmpada catdica para
prover a emisso do espectro usualmente utilizada como uma fonte de emisso de
intensidade constante.
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6.4.3.5 Espectrometria de emisso atmica por plasma induzido (ICP-AES)

A espectrometria de emisso atmica com fonte de excitao de plasma de argnio
induzido um mtodo de anlise multi-elementar com capacidade para a determinao
de quantidades maiores, menores e traos nas mais diferentes amostras com preciso e
exatido aceitveis para uma anlise qumica quantitativa.
Nessa tcnica analtica, uma fonte de excitao, o calor gerado pelo gs argnio
ionizado, usada para a excitao de elementos qumicos, os quais emitem radiaes de
comprimento de onda caractersticos das transies eletrnicas de cada elemento,
permitindo a anlise quantitativa dos elementos em estudo em amostras slidas, lquidas
e gasosas. A introduo de amostras lquidas a forma mais comum de anlise e essa
introduo d-se por meio de nebulizao das amostras. Na anlise de amostras lquidas,
faz-se uso de padres com caractersticas semelhantes s amostras, eliminando ou
minimizando a interferncia de matriz. A escolha de comprimentos de onda adequados
faz com que no se tenha interferncias espectrais.
6.4.3.6 Espectrometria de massa por plasma induzido (ICP-MS)

A espectrometria de massa uma tcnica poderosa para a identificao de
estruturas qumicas, sendo possvel obter vrias informaes a partir da anlise de um
espectro, dentre as quais a composio elementar. Em geral, utilizada na identificao
de substncias orgnicas. Entretanto, compostos inorgnicos tambm podem ser
analisados.
Nessa tcnica analtica, o composto a ser analisado, o qual submetido a um feixe
de eltrons de alta energia, sofre uma fragmentao caracterstica e especfica. Tais
fragmentaes so registradas quantitativamente segundo a abundncia dos ons gerados,
os quais so separados em funo da relao massa/carga. A energia requerida para a
gerao de um certo fragmento a partir da molcula ionizada depende da ligao a ser
quebrada, dos contedos energticos do on positivo e do fragmento neutro, e tambm
do possvel arranjo estrico dos tomos na prpria molcula.
6.4.3.7 Cromatografia inica (IC)

A cromatografia inica engloba uma srie de tcnicas que se diferem no modo de
obteno da separao e deteco dos compostos analisados. Essa tcnica utilizada
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para determinar uma extensa gama de nions, como compostos de enxofre, NO3 -, Cl-,
Br-, F-, I-, HPO4 -, BrO3- e ctions como NH4+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+ com preciso de ppb.
Assim como a ICP-AES ou AAS, a cromatrografia inica uma tcnica destrutiva
necessitando de um tratamento especfico da amostra.
Nessa tcnica, a amostra posta dentro de uma soluo aquosa, normalmente
cida. As partculas so filtradas e em seguida a soluo submetida a anlise. Uma
condio prvia para a aplicao desta tcnica de que a composio do material
filtrante no interfira na anlise.
Em geral, devido a pequena quantidade de massa disponvel em amostras de

material particulado em suspenso, as tcnicas no destrutivas, como XRF, NAA e PIXE
so as mais indicadas para a caracterizao qumica, pois alm de no haver a
necessidade de dissolver os filtros, possui uma sensibilidade muito alta a uma grande
faixa de elementos.
Dentre as tcnicas analticas disponveis para a realizao da caracterizao
qumica de amostras de material particulado, a espectrometria de fluorescncia de raiosx (XRF) foi a tcnica utilizada neste trabalho.
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(7) PARMETROS METEOROLGICOS

7.1 IMPORTNCIA
Os problemas associados com a poluio atmosfrica so uma preocupao
mundial. Atualmente, um grande nmero de contaminantes so lanados diariamente na
atmosfera provenientes de uma variedade de fontes. Sabendo-se que a concentrao
desses poluentes atmosfricos est fortemente relacionada s condies meteorolgicas,
torna-se de fundamental importncia o estudo de tais condies (EAGLEMAN, 1985).
A parte da cincia meteorolgica que trata especificamente da questo da poluio
atmosfrica associada as condies meteorolgicas denominada de meteorologia da
poluio atmosfrica, e est voltada especificamente para o estudo do comportamento
dos poluentes lanados na atmosfera, provenientes quer seja de fontes naturais,
antropognicas ou devido a acidentes ambientais (LYONS e SCOTT, 1990).
Para BERLYAND (1991), o estudo de parmetros meteorolgicos associados a
poluio do ar contribui para a formao de uma estrutura base que facultar tanto uma
avaliao imparcial da situao atual e de tendncias futuras da poluio atmosfrica,
quanto prover informaes essenciais para o desenvolvimento de programas
especficos de monitoramento da qualidade do ar.
De acordo com IZRAEL (1984) apud BERLYAND (1991), em estudos
envolvendo parmetros meteorolgicos da poluio atmosfrica, mais e mais
importncia dada para a disperso dos poluentes, ou seja, para a taxa com que as
concentraes dos poluentes so modificadas na atmosfera.
7.2 INFLUNCIA
Antes de se tornarem efetivamente parte da atmosfera, os poluentes atmosfricos
podem estar sujeitos a uma srie de influncias como, por exemplo, diluio fsica,
transformaes qumicas e processos de enriquecimento e remoo. Caractersticas dos
poluentes como tempo de permanncia na atmosfera, deposio e impacto provocado
so consideravelmente determinados por esses fatores. Tais influncias so novamente
dependentes de processos atmosfricos, os quais variam de acordo com as condies
meteorolgicas.
Num programa de amostragem de poluentes que tenha como objetivo a preveno
e o controle da qualidade do ar, deve-se levar em conta alguns parmetros
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meteorolgicos locais, devido a influncia que estes exercem sobre o comportamento de

certos poluentes, os quais contribuem para o aumento dos ndices da poluio do ar.
7.3 DISPERSO DE POLUENTES

Autores como GODISH (1985) e BAUMBACH (1996) indicam a velocidade e
direo dos ventos, a turbulncia e a estabilidade atmosfrica como fenmenos
meteorolgicos importantes para a disperso dos poluentes atmosfricos numa escala
local.
De acordo com ASSUNO (1998), os poluentes lanados na atmosfera sofrem o
efeito de processos complexos, sujeitos a vrios fatores que determinam a concentrao
do poluente no tempo e no espao. Assim, a mesma emisso, sob as mesmas condies
de lanamento no ar, pode produzir concentraes diferentes num mesmo local,
dependendo das condies meteorolgicas presentes.
Em estudos desenvolvidos pela CETESB, relacionados a programas de
monitoramento da qualidade do ar, so abordados parmetros meteorolgicos como
disperso, sistemas frontais, ndice pluviomtrico, inverses trmicas, calmarias e
velocidade dos ventos (CETESB, 1998).
A seguir, esto listados os principais parmetros meteorolgicos que influenciam
na disperso dos poluentes atmosfricos em escala local.
Ventos (velocidade e direo)
Turbulncia (movimentao do ar)
Inverso trmica (perfil vertical de temperatura)
Estabilidade atmosfrica (intensidade da radiao solar)
ndices pluviomtricos (regime de chuvas)
7.3.1 Ventos
A disperso de poluentes ocorre preferencialmente na direo dos ventos. O vento
tem um efeito de diluio sobre as concentraes de poluentes proporcional a sua
velocidade horizontal. Assim como a velocidade dos ventos aumenta, o volume de ar
em movimento lanado por uma fonte em um dado perodo de tempo tambm aumenta.
Se a taxa de emisso relativamente constante, ao dobrar-se a velocidade dos ventos
diminuir-se- pela metade a concentrao do poluente, pois a taxa de concentrao e
inversamente proporcional velocidade dos ventos.
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7.3.2 Turbulncia
Fluxos de ar constantes na atmosfera esto sujeitos a movimentos irregulares
tridimensionais denominados turbulncias. A turbulncia constituda por dois
processos especficos: turbulncia trmica e turbulncia mecnica.
A turbulncia da atmosfera exerce um papel importante no transporte e difuso e
conseqente disperso da poluio atmosfrica. De modo geral, a turbulncia da
atmosfera determinada pela velocidade dos ventos e pelo perfil vertical de
temperatura. A movimentao na direo vertical pode ser atribuda turbulncia
trmica resultante de parcelas de ar aquecido que ascende da superfcie terrestre, sendo
substitudas pelo ar mais frio em sentido descendente. A movimentao dos poluentes
na direo horizontal determinada pela turbulncia mecnica provocada pelo vento na
sua instabilidade direcional e de velocidade, associada s caractersticas topogrficas da
regio.
7.3.3 Inverso trmica

A inverso trmica ocorre quando uma camada de ar mais quente encontrada
acima de uma camada mais fria, ou seja, quando a camada de ar mais prxima a
superfcie da Terra mais fria do que a camada de ar que est altitudes maiores.
Os movimentos verticais de massas de ar dependem, fundamentalmente, do perfil
vertical de temperatura, ou seja, da variao da temperatura do ar com a altitude. Ar
seco resfria-se taxa de 1 C para cada 100 m de altitude (taxa adiabtica seca).
Portanto, quando a temperatura do ar aumenta com a altitude, diz-se que h inverso
trmica, fenmeno esse de origem natural e no em decorrncia da poluio do ar. A
inverso trmica atua como uma barreira limitando assim a disperso dos poluentes.
7.3.4 Estabilidade atmosfrica

A estabilidade atmosfrica ocorre na ausncia de radiao solar, ausncia de
nuvens e ventos leves. Cu nublado e ventos fortes caracterizam a condio neutra da
atmosfera. As condies para a ocorrncia de instabilidade atmosfrica so a alta
radiao solar e ventos de baixa velocidade. Quanto mais estvel a atmosfera, menor
ser a diluio e o transporte dos poluentes, contribuindo para a poluio do ar.
Captulo 7
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7.3.5 ndices pluviomtricos

As chuvas influenciam na qualidade do ar de maneira acentuada, sendo um
importante agente de autodepurao da atmosfera, principalmente em relao s
partculas presentes na atmosfera, e aos gases solveis ou reativos com a gua.
Apesar de no tratar-se de um parmetro meteorolgico, vale ressaltar que a

topografia da regio exerce um papel importante no comportamento dos poluentes na
atmosfera. Fundos de vales so locais propcios para o aprisionamento dos poluentes,
principalmente quando ocorrem inverses trmicas, que impedem a subida dos
poluentes, transformando esses locais em verdadeiras cmaras de concentrao e de
reao, sobretudo na ocorrncia do smog1 fotoqumico.
Um aerossol constitudo de partculas slidas e lquidas, criado, ao menos em parte, pela ao da luz
solar sobre vapores. O termo smog uma combinao das palavras smoke e fog e freqentemente referese a toda a faixa desses poluentes incluindo os constituintes gasosos.
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(8) METODOLOGIA
A metodologia utilizada neste trabalho envolveu duas fases, a saber: coleta de
dados e anlise dos dados.
8.1 COLETA DE DADOS

A coleta de dados se deu basicamente atravs da realizao da amostragem de
MPS, utilizando-se como equipamentos de coleta dois amostradores de grande volume
(Hi-vols). Essas medies de campo foram realizadas em trs reas distintas: uma
minerao de grande porte (Mina a cu aberto), uma minerao de pequeno porte
(Pedreira) e uma rea urbana (campus da USP/SP).
As metodologias adotadas para os programas de amostragem em cada uma das
trs reas pr-selecionadas so descritas posteriormente.
8.1.1 Instrumentao
Existem diversos tipos de equipamentos bem como diferentes tcnicas de coleta
(filtrao, precipitao eletrosttica, precipitao trmica e impactao), que podem ser
utilizados na amostragem de partculas em suspenso.
De acordo com a USEPA (1983), dentre as vrias tcnicas disponveis, a filtrao
tem-se mostrado como a mais adequada rotina de amostragem de material particulado
em suspenso. O equipamento denominado de amostrador de grande volume, conhecido
internacionalmente por Hi-vol (abreviatura do termo em ingls High Volume Sampler)
usualmente aceito como a ferramenta mais adequada para o monitoramento da poluio
do ar por MPS, sendo, portanto o equipamento mais empregado para esse fim. O
mtodo de referncia adotado neste trabalho foi o mtodo do amostrador de grande
volume.
Dados da USEPA (1983) indicam que aproximadamente 20.000 Hi-vols j estavam
em operao, no incio dos anos 80 nos Estados Unidos, vinculados a agncias
governamentais de controle da poluio, centros de pesquisa e indstrias. Tal fato se
justifica em funo do Hi-vol possuir algumas caractersticas especficas como ser
porttil, de fcil manuteno e de baixo custo, alm de fornecer uma razovel preciso
nos resultados da amostragem. Embora o Hi-vol seja aceito como o equipamento padro
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no monitoramento do material particulado, ele apresenta uma falha inerente que a

incapacidade de prover dados em tempo real.
8.1.1.1 Amostrador de grande volume (Hi-vol)

Atualmente os amostradores de grande volume so formados basicamente pelos
seguintes componentes: motor-aspirador, porta filtro / motor, casinhola de abrigo,
indicador de vazo, programador de tempo (timer), regulador de tenso e hormetro.
Entretanto, esse conjunto de componentes deve ser considerado como sendo uma
unidade nica de funcionamento, como ilustrado na figura 8.1.
O amostrador de grande volume pode ser dividido em trs partes principais: 1. o
amostrador propriamente dito (motor-aspirador e porta filtro / motor-aspirador), 2. a
casinhola de abrigo, 3. dispositivos auxiliares (Figura 8.1).
Fig. 8.1 - Conjunto amostrador, dispositivos auxiliares e casinhola.
Amostrador
O amostrador propriamente dito formado por dois componentes, o motor-aspirador e o porta
filtro/motor. A figura 8.2 ilustra o amostrador.
O amostrador deve ser dotado de meios adequados que possibilitem:

aspirar a amostra de ar, por reduo de presso, atravs do filtro a uma
velocidade facial uniforme.
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a instalao firme e sem vazamentos do filtro na casinhola de abrigo.

a ausncia de outros vazamentos que possam causar erros na medio do
volume total de ar amostrado.
o ajuste da vazo visando acomodar variaes da perda de carga no filtro,
variaes da voltagem da linha e da altitude.
a conveniente troca de filtros.
Fig. 8.2 - Conjunto porta filtro / motor-aspirador.
Casinhola de abrigo do amostrador

A casinhola de abrigo alm de prover proteo para o amostrador e demais
dispositivos auxiliares deve:
permitir o acesso irrestrito do ar ambiente de todas as direes e ao mesmo
tempo evitar a deposio por impacto direto das partculas coletadas sobre o
filtro.
manter o filtro na posio horizontal pelo menos 1 m acima da superfcie do
piso do amostrador de modo que o ar seja aspirado para baixo atravs do filtro.
cobrir e proteger o filtro e o motor-aspirador contra intempries.
descarregar o ar de exausto a uma distncia de pelo menos 40 cm da entrada
de ar no amostrador.
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minimizar a coleta de material particulado por ressuspenso, incorporando para

isso, um defletor entre a sada de exausto e o piso.
O teto da casinhola de abrigo do amostrador deve ter a forma de um beiral e deve
ser montado de modo que forme uma passagem de ar entre o teto e as paredes da
casinhola em todos os lados.
A recomendao de que a rea de entrada do ar deva ser tal que a velocidade do
ar que passa por essa abertura esteja entre 20 cm/s e 35 cm/s, garantindo assim a captura
efetiva das partculas. A velocidade de captura das partculas do ar determinada
dividindo a vazo de ar amostrado pela rea de entrada do ar medida num plano
horizontal na extremidade inferior do teto da casinhola do amostrador. Idealmente, a
rea de entrada de ar e a vazo de ar amostrado deveriam ser pr-determinados, de
modo que permitissem obter uma velocidade de captura ideal de 25 cm/s 2 cm/s. A
figura 8.3 ilustra a direo do fluxo de ar dentro da casinhola.
Fig. 8.3 - Direo do fluxo de ar dentro da casinhola.
Dispositivos auxiliares
Indicador de vazo
O amostrador deve incorporar um dispositivo para indicao de vazo do aparelho.
O tipo de dispositivo mais comum o registrador contnuo de vazo por meio de um
transdutor de presso com orifcio. Outros tipos de indicadores que podem ser utilizados
so o medidor eletrnico de vazo mssica, o de orifcio com medida de presso
diferencial por manmetro de coluna e o rotmetro.
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Qualquer que seja o indicador de vazo utilizado, ele deve permitir a calibrao e
leitura, em unidades de vazo correspondentes, com aproximao de 0,02 m3 / min, ao
longo da faixa de 1,0 m3 / min a 1,8 m3 / min em condies padro. A figura 8.4
apresenta exemplos de dispositivos indicadores de vazo.
Fig. 8.4 - Exemplos de dispositivos indicadores de vazo.
Programador de tempo (timer)

Um timer funciona como um relgio que permite ligar e desligar automaticamente
uma carga programvel nos horrios pr-determinados, em ciclos dirios ou semanais. O
programador de tempo utilizado deve ser capaz de dar partida e desligar o amostrador
no perodo de tempo de 24 h 1 h (1440 min 60 min) com uma exatido de pelo
menos 30 min.
Regulador de tenso
O regulador de tenso tem como funo bsica aumentar a vida til do motoraspirador e de suas escovas, bem como manter a coleta da amostra dentro da faixa de
vazo de amostragem recomendada pelas normas vigentes.
O regulador deve ser capaz de reduzir a voltagem que chega da rede eltrica para
nveis abaixo de 120/240 V.
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Hormetro
A principal funo de um hormetro medir com preciso o tempo de
amostragem, mas ele tambm til na determinao do tempo acumulado de uso do
motor e de suas escovas, facilitando a realizao de um programa de manuteno
preventiva.
8.1.1.2 Filtros
O uso de filtros em programas de amostragem de partculas em suspenso tem
aumentado muito nos ltimos anos no campo do monitoramento ambiental. Muitos
fatores tem contribudo para que isso ocorra, podendo-se citar o baixo custo e facilidade
de manuseio.
De acordo com USEPA (1983), a escolha do filtro para uma rotina de amostragem
de particulados em suspenso influenciada pelos objetivos do programa de amostragem
e pelas caractersticas do equipamento de coleta a ser utilizado.
Em trabalhos realizados pela IAEA (1992) apud UNEP/WHO (1994),
apresentada uma detalhada discusso sobre os mecanismos para a escolha de filtros e as
suas limitaes para subseqente anlise qumica.
Na escolha de um filtro para a realizao de um programa de amostragem de
partculas em suspenso, deve-se levar em considerao a disponibilidade em apresentar
certas propriedades, como possibilitar a reteno das partculas ao mesmo tempo em que
permita a passagem do fluxo de ar, prover a coleta de uma certa quantidade de amostra
que facilite uma posterior caracterizao da composio qumica e determinao da
concentrao do material particulado em suspenso.
Existem diferentes tipos de filtros, mas a escolha do tipo de filtro ideal vai
depender dos objetivos da amostragem. Por exemplo, quando se tem como objetivo
simplesmente obter dados sobre a massa total de partculas em suspenso, essa escolha
no to criteriosa, pois dependendo do tipo de filtro escolhido, este pode vir at a
tornar-se a causa de uma pequena fonte de erros nos valores obtidos. Por outro lado,
quando se tem como objetivo a realizao de anlises adicionais, como por exemplo, a
caracterizao qumica e/ou fsica do particulado, ento se torna relevante a realizao
de uma escolha mais criteriosa do filtro.
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Tipos
Segundo a USEPA (1983) os filtros so classificados em dois grandes grupos:
filtros de membrana e filtros de fibra.
Filtros de membrana
Esses filtros so usualmente constitudos de gels secos de ster celulose, sendo que
os tipos mais comumente utilizados so os fabricados a partir de materiais como: Teflon,
polyester, policarbonato e PVC. Esses filtros so os mais adequados para a coleta de
material particulado quando se tem como objetivo a realizao da caracterizao qumica
da amostra por tcnicas analticas, como por exemplo, a fluorescncia de raios-X.
Filtros de fibra
De acordo com a UNEP/WHO (1994) dentre os vrios tipos de filtros fibrosos, o
filtro de fibra de vidro mais recomendado para um programa de amostragem de
particulados quando a determinao da concentrao desse particulado obtida atravs
da tcnica da gravimetria.
Existem filtros de fibra de vidro que apresentam alto teor de interferentes em sua
composio e que se prestam exclusivamente para medidas de PTS por processo
gravimtrico. Por outro lado, existem filtros mais apurados (baixo teor de interferentes),
que podem ser aplicados em amostragens objetivando anlises qualitativas ou
semiquantitativas, como por exemplo, na caracterizao de traos metlicos.
Segundo USEPA (1983), as amostras coletadas em filtros de fibra de vidro so
prprias para anlise de uma variedade de poluentes orgnicos e um grande nmero de
contaminantes inorgnicos incluindo traos metlicos e muitas outras substncias no
metlicas. So tambm excelentes para o monitoramento da radioatividade, mas so
deficientes quando se pretende uma anlise qumica quantitativa de elementos que j
esto presentes em quantidades significativas na prpria composio do filtro.
Em resumo, os filtros constitudos de fibra de vidro, apesar de no serem ideais
para todas as circunstncias, tm sido os que apresentam o maior nmero de requisitos
necessrios em um programa de amostragem de material particulado. Tais filtros
apresentam como caractersticas desejveis, uma eficincia de coleta de no mnimo 99 %
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_
para partculas com dimetro aerodinmico superior ou igual a 0,3 m, baixa resistncia
ao fluxo de ar e pouca afinidade por umidade.
Caractersticas
Em conformidade com a ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS
TCNICAS (ABNT), 1997, so apresentadas a seguir as especificaes tcnicas
necessrias para os filtros que so utilizados em amostragens objetivando a determinao
da concentrao de PTS atravs do mtodo do amostrador de grande volume:
Dimenses: 20,3 cm 0,2 cm x 25,4 cm 0,2 cm.
rea de exposio nominal: 406,5 cm2.
Material: fibra de vidro ou outro relativamente inerte e no higroscpico.
Eficincia de coleta: 99 % no mnimo, conforme teste do Ftalato de Dioctil
(FDO) para partculas de 0,3 m de dimetro (ASTM 2986).
Perda de carga recomendada: entre 5,6 kPa a 7,2 kPa (42 mmHg a 54 mmHg) a
uma vazo de 1,5 m3/min em condies-padro atravs da rea de exposio
nominal.
pH: 6 a 10
Integridade: perda de massa de, no mximo, 2,4 mg.
Furos: nenhum.
Tenso de ruptura: 500 g no mnimo, para uma tira de filtro de 20 mm de
largura, cortada na direo mais fraca. (ASTM-D 828).
Fragilidade: nenhuma rachadura ou separao de material aps uma dobra
simples na direo do maior comprimento.
Manuseio
Aps ter sido feita a escolha do tipo de filtro a ser utilizado, o mesmo deve ser
identificado atravs de um cdigo ou nmero. Usualmente esta identificao feita em
cada lado do filtro, nos vrtices diagonalmente opostos. Cuidados devem ser tomados
para no rasgar o filtro no momento da inscrio do n de identificao sendo
recomendado o uso de canetas de ponta porosa.
No incio de cada perodo de amostragem o filtro a ser utilizado deve ser
inspecionado visualmente para se detectar furos, rupturas, partculas ou outras
Captulo 8
82
____________________________________________________________________________________
_
imperfeies que possam causar uma deposio irregular ou perda de material

particulado. Uma recomendao prtica a de posicionar o filtro contra uma fonte de luz
durante a inspeo.
Filtros no devem ser dobrados antes do uso evitando-se com isso a gerao de
padres de fluxo de ar errneos no decorrer da amostragem. Ao ser transportado, devese sempre acondicionar o filtro em recipientes protetores como pastas plsticas ou
envelopes de papel, a fim de se evitarem erros na pesagem devido perda de fibras do
filtro ou do material particulado coletado. (USEPA, 1983)
Ambiente de condicionamento
Os filtros devem ser equilibrados, antes e depois da pesagem, por um perodo de
pelo menos 24 horas em um ambiente condicionado - cmara de pesagem ou dessecador
- a uma temperatura entre 15 C e 30 C com variao mxima de 3 C e umidade
relativa inferior a 50 % com variao mxima de 5 %, livre de gases bsicos ou cidos
que possam vir a reagir com o filtro. Tal procedimento se justifica devido necessidade
de se eliminar possveis erros na pesagem em funo da existncia de umidade associada
ao filtro e ao material particulado coletado. A figura 8.5 mostra o efeito da umidade
sobre o peso dos filtros de fibra de vidro. A figura 8.6 mostra os efeitos da umidade
sobre o peso do material particulado (ABNT, 1997).
Captulo 8
83
____________________________________________________________________________________
_
Fig. 8.5 - O efeito da umidade relativa sobre o peso de filtros de fibra de vidro a 24 C.
(Fonte: USEPA, 1983)
Fig. 8.6 - O efeito da umidade relativa sobre o peso do material particulado a 24 C.

(Fonte: USEPA, 1983)
Pesagem
A ABNT (1997) determina que se pese o filtro (aps equilbrio de umidade) antes
e depois de cada coleta, a fim de se determinar o ganho lquido em massa devido ao
particulado coletado, utilizando-se de uma balana analtica com preciso de 0,1 mg.
8.1.1.3 Calibrador padro de vazo (CPV)

O tipo convencional de CPV consiste em: uma unidade (copo) com orifcio, que se
conecta a entrada do Hi-vol por um adaptador, um manmetro ou outro dispositivo que
permita medir a perda de carga no orifcio, um dispositivo para variar o fluxo de ar
atravs do amostrador (placas), um termmetro e um barmetro (Figura 8.7).
Captulo 8
84
____________________________________________________________________________________
_
O CPV utilizado para calibrao do Hi-vol deve atender os seguintes requisitos

bsicos:
Permitir relacionar a vazo indicada pelo registrador contnuo de vazo, em
qualquer local e a qualquer momento, com a vazo indicada por um padro
primrio oficial.
Poder ser instalado sem vazamento entrada do Hi-vol e medir a vazo do ar
amostrado.
Poder variar a vazo do amostrador dentro da faixa de 1,0 m3/min a 1,8 m3/min.
(esta faixa de vazo obtida pelo acoplamento de placas de resistncia ao fluxo
de ar).
Fig. 8.7 Calibrador padro de vazo tipo orifcio e placas de resistncia.
8.1.1.4 Balana analtica

A balana analtica utilizada deve possuir uma cmara de pesagem com dimenses
e pratos especiais que possibilitem a pesagem de filtros abertos (sem dobras) de 203 mm
x 254 mm.
A balana analtica utilizada para a pesagem deve ter a sensibilidade de 0,1 mg e
ser calibrada utilizando-se de trs a cinco valores padres numa faixa que inclui os
valores de pesos esperados dos filtros amostrados e no amostrados. Os filtros devem
ser preferencialmente pesados no interior da cmara de pesagem (ambiente
acondicionado), na ausncia desta, os filtros devem ser transferidos diretamente do
dessecador para a balana, minimizando-se com isso os erros devido influncia de
Captulo 8
85
____________________________________________________________________________________
_
interferentes como a umidade. A figura 8.8 apresenta o ambiente de acondicionamento

ideal para a pesagem dos filtros (balana analtica no interior de uma cmara).
Fig. 8.8 - Cmara de pesagem .
8.1.1.5 Barmetro
O barmetro utilizado para indicar a presso baromtrica no orifcio de exausto
do indicador de vazo quando forem usadas correes.
O barmetro utilizado deve ser capaz de medir variaes de presso baromtrica
na faixa de 500 mmHg a 800 mmHg (66 kPa a 1060 kPa) e com resoluo de 5 mmHg
(0,67 kPa).
8.1.1.6 Termmetro
O termmetro utilizado para indicar a temperatura aproximada do ar no orifcio
de exausto do indicador de vazo quando forem usadas correes.
O termmetro utilizado deve ser capaz de medir variaes de temperatura na faixa
de 40 C a + 50 C (223 K a 323 K) e com uma resoluo de 2 C (2 K).
8.1.2 Programa de amostragem

8.1.2.1 Operao
Procedimento
Captulo 8
86
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_
O procedimento a ser adotado em um programa de amostragem de MPS atravs

do mtodo do amostrador de grande volume especificado pela ABNT (1997). A seguir
descrito o procedimento adotado na coleta de amostras de MPS:
1. Numerar cada filtro, prximo borda, com um nmero de identificao ou cdigo.

2. Checar cada filtro contra uma fonte de luz e observar se no h furos, partculas ou
outras imperfeies; filtros com tais imperfeies devem ser descartados.
3. Manter cada filtro no ambiente de condicionamento por pelo menos 24 h para
equilbrio de umidade.
4. Aps esse perodo, pesar cada filtro com preciso de 0,1 mg e anotar a massa inicial
(mi) e o nmero de identificao do filtro no formulrio de amostragem / Hi-vol.
5. No dobrar o filtro antes da coleta da amostra. Transport-lo dentro de um envelope
de papel ou pasta plstica.
6. Colocar o Hi-vol em funcionamento por, pelo menos 5 min, a fim de se
estabelecerem as condies de temperatura de funcionamento. Verificar se a pena do
registrador se acomoda no zero da carta, quando o motor for desligado. Desligar o
Hi-vol.
7. Instalar o filtro (numerado e pr-pesado), no porta-filtro com a face rugosa voltada
para cima. No caso de ventos fortes ou chuva, deve-se redobrar os cuidados durante
a troca do filtro, a fim de se evitar danos ao mesmo e a invalidao da amostra.
Recomenda-se aplicar eventualmente um pouco de talco sobre as borrachas de
vedao, a fim de impedir que o filtro cole na borracha. Deve-se remover
cuidadosamente todo o excesso de talco usando um pano limpo e seco.
8. Anotar as condies de trabalho iniciais: presso baromtrica (Pt) e a temperatura
ambiente (Tt) no formulrio de amostragem / Hi-vol.
9. Determinar a vazo se estiver fora da faixa aceitvel (1,13 m3/min a 1,7 m3/min)
desligar o Hi-vol e ajustar a vazo ou substituir o filtro. Ajustes substanciais da vazo
podem afetar a calibrao dos indicadores de vazo do tipo orifcio e assim acarretar
a necessidade de recalibrao.
10. Anotar no formulrio de amostragem / Hi-vol (figura 8.9) os dados de identificao
(local, data inicial da amostragem, horrio inicial da amostragem, n do Hi-vol, n do
filtro e a leitura inicial do hormetro).
Captulo 8
87
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_
11. Programar o incio e o trmino da amostragem de tal forma que o Hi-vol funcione
por 24 horas (p. ex. de meia-noite a meia-noite).
12. Anotar as condies de trabalho finais: presso baromtrica (Pt) e a temperatura
ambiente (Tt) no formulrio de amostragem / Hi-vol. O ideal seria obter a mdia da
temperatura ambiente e da presso baromtrica para o local, durante o perodo de
amostragem, a partir de dados de uma estao meteorolgica ou outra fonte
disponvel.
13. Desligar o Hi-vol e remover cuidadosamente o filtro carregado, tocando somente em
sua borda .
14. Dobrar o filtro ao meio, no comprimento maior, de tal forma que somente as
superfcies amostradas do filtro entrem em contato entre si, e em seguida coloc-lo
em um envelope de papel ou pasta plstica.
15. Anotar no formulrio de amostragem / Hi-vol, data final da amostragem, horrio final
da amostragem, n do Hi-vol, n do filtro e a leitura final do hormetro). O perodo
de amostragem, para fins de comparao legal, deve ser de 24 h 1 h (1440 min
60 min)
16. Anotar no formulrio de amostragem / Hi-vol quaisquer outros fatores, tais como
condies meteorolgicas, atividades de construo, incndios ou ventanias, que
possam ser pertinentes medio. Caso a amostra tenha sido alterada, ela deve ser
descartada.
17. Manter o filtro amostrado no ambiente de condicionamento por pelo menos 24 h
para equilbrio de umidade.
18. Imediatamente aps o equilbrio, pesar o filtro novamente, com preciso de 0,1 mg e
anotar a massa final (mf) no formulrio de amostragem / Hi-vol.
FORMULRIO DE AMOSTRAGEM / HI-VOL

DADOS GERAIS
Local:
Data Inicial:
Hora Inicial:
Hi-vol n:
Operador:
Cdigo:
Data Final:
Hora Final:
INSTRUMENTAO E EQUIPE
Filtro n:
Eng. responsvel:
Captulo 8
88
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_
REGRESSO LINEAR
Interseo da reta (b2):
Inclinao da reta (a2):
Coef. de correlao (r2):
TEMPERATURA E PRESSO
Condies de Trabalho
T3:
P3:
Condies Padro
mmHg
TP:
298 K
LEITURA DO HORMENTRO (1/100 hora)
Inicial:
Tempo:
Final:
Tempo:
P P:
760 mmHg
PESAGEM DO FILTRO (g)
Inicial:
Peso Lq.:
min
Final:
Peso Lq.:
CLCULO DA VAZO (m 3 / min)
Qp =1 / a2 [ D (P3/T3)(Tp/Pp) - b2 ]
Qp =
CLCULO DO VOLUME DE AR (m3)
V = Vazo x Tempo
m3
V=
m3 / min
CLCULO DA CONCENTRAO (g / m3)
C = Peso Lq. / Volume

g / m3
C=
Fig. 8.9 - Formulrio de amostragem para o amostrador de grande volume.
8.1.2.2 Calibrao
A ABNT (1997) especifica os procedimentos para a calibrao tanto do calibrador
padro de vazo (CPV) como do dispositivo indicador de vazo do amostrador de
grande volume (Hi-vol).
Calibrao do calibrador padro de vazo (CPV)
O procedimento de calibrao a seguir se aplica a um CPV convencional do tipo

orifcio. Outros tipos de CPV podem ser usados, bastando que o fabricante ou usurio
fornea um procedimento de calibrao que seja aprovado por rgos oficiais.
O equipamento necessrio para a certificao do CPV compreende: um medidor
padro de volume (MPV), de deslocamento positivo (tal como um medidor Roots ou
equivalente), que seja rastrevel a um padro primrio oficial, um cronmetro, dois
manmetros, um termmetro e um barmetro.
A figura 8.10 apresenta o esquema para a calibrao do CPV enquanto que a figura
8.12 ilustra seu uso na calibrao do dispositivo indicador de vazo do Hi-vol.
Captulo 8
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_
Fig. 8.10 - Kit de calibrao do calibrador padro de vazo.
Procedimento
1. Conectar o CPV na entrada de ar do MPV e um manmetro para medir a presso
nesse ponto. Conectar um outro manmetro de coluna tomada de presso no CPV.
Conectar um motor-aspirador de ar, de grande volume, na sada do MPV. (Figura
8.10).
2. Verificar a ocorrncia de vazamentos, prendendo temporariamente com pinas as
extremidades abertas de ambos os manmetros e bloqueando o orifcio do CPV. Dar
partida no motor-aspirador e observar qualquer alterao na leitura do MPV. O
indicador de volume deve permanecer inalterado. Caso se altere, localizar qualquer
vazamento auditivamente (por sons de assobio) e/ou reapertar todas as conexes,
assegurando-se de que todas as juntas estejam devidamente instaladas.
3. Aps certificar-se da inexistncia de vazamentos, retirar as pinas e zerar os
manmetros.
4. Obter uma vazo apropriada atravs do sistema, variando a resistncia vazo no
CPV ou variando a voltagem do motor-aspirador. O emprego de placas de
resistncia como as mostradas na figura 2 mais trabalhoso, visto que a verificao
Captulo 8
90
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_
de vazamentos tem que ser repetida toda vez que uma nova placa de resistncia for
instalada. So exigidas pelo menos cinco vazes diferentes, porm constantes,
uniformemente distribudas, com pelo menos trs no intervalo especificado para a
vazo ( 1,1 m3/min a 1,7 m3 /min).
5. Anotar os dados de certificao no formulrio de calibrao / CPV (figura 8.11).
6. Obter a presso baromtrica no local de calibrao e anotar como P1.
7. Obter a temperatura ambiente no local de calibrao e anotar como T1.
8. Ligar o motor-aspirador, ajustar a vazo e deixar o sistema funcionar por pelo menos
1 min., a fim de se atingir uma velocidade constante para o motor.
9. Adotar um volume Vm no medidor padro de volume (MPV) de no mnimo 3 m3 e
medir o tempo t (em minutos) necessrio para completar o volume. Anotar no
formulrio de calibrao / CPV.
10. Anotar a leitura do manmetro para a presso diferencial na entrada do MPV, como
P, bem como a leitura do manmetro do CPV, como H, no formulrio de
calibrao / CPV. Certifique-se de que as unidades estejam sendo usadas
corretamente.
11. Corrigir o volume Vm para as condies-padro (m3/min) como segue e anotar no
formulrio de calibrao / CPV.
Vp = Vm (P1- P / Pp)(T p /T1)
(1)
onde:
Vp o volume em condies-padro (m3);
Vm o volume real medido pelo MPV (m3);
P1 a presso baromtrica durante a calibrao (mmHg ou kPa);
P a presso diferencial na entrada do MPV (mmHg ou kPa);
Pp = 760 mmHg ou 101 kPa;
Tp = 298 K;
T1 a temperatura ambiente durante a calibrao (K).
12. Calcular a vazo nas condies-padro como segue:
Captulo 8
91
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_
Qp = Vp / t
(2)
onde:
Qp o vazo volumtrica nas condies-padro (m3/min);
t o tempo decorrido (min).
13. Anotar Qp com aproximao de 0,01m3 /min nas condies-padro no formulrio de
calibrao / CPV.
14. Repetir os itens de 8 a 13, para pelo menos mais quatro vazes constantes diferentes,
nas condies-padro, uniformemente espaadas na faixa aproximada de 1,0 a 1,8 m3
/ min.
15. Corrigir os valores de H para condies-padro, utilizando a expresso abaixo e
anotar no formulrio de calibrao / CPV.
Hcorr = H (P1/T1)(Tp/Pp)
(3)
16. Plotar os valores de Hcorr contra Qp em um grfico, ou calcular pela tcnica dos
mnimos quadrados (regresso linear) a inclinao (a1), a interseo (b1) e o
coeficiente de correlao (r1) da curva de certificao.
Hcorr = a1 Qp + b1
(4)
17. Anotar os valores de a1 , b1 e r1 no formulrio de calibrao / CPV. Um grfico de

certificao deve permitir a leitura com aproximao de 0,02 m3 / min nas condiespadro.
18. Em condies de utilizao normal, recalibrar o CPV anualmente ou conforme
exigido pelos rgos oficiais.
19. Utilizar os valores de a1 e b1 especificados no formulrio de calibrao / CPV nas
calibraes posteriores do Hi-vol.
Captulo 8
92
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_
FORMULRIO DE CALIBRAO / CPV

DADOS DA CALIBRAO
Local:
Data:
T1:
P1:
K
mmHg
TP: 298 K
PP: 760 mmHg
INSTRUMENTAO
MPV n:
CPV n:
REGRESSO LINEAR
H (P1 / T1) (Tp / Pp) = a1 Qp + b1
Y=aX+b
LEITURA DA CALIBRAO
Tempo (t)
min
Presso diferencial
CPV (H) MPV(P)
mmHg
cmH2O
Volume
Medido (Vm)
Padro (Vp)
m3
m3
Vazo padro (Qp)

m3 / min
Hcorr

Equao para uso na calibrao do Hi-vol
Qp =1 / a1 [ H (P2/T2)(Tp/Pp) - b1 ]
Fig. 8.11 - Formulrio de calibrao para o calibrador padro de vazo.
Calibrao do dispositivo indicador de vazo
Muitos amostradores de grande volume utilizam-se de dispositivos para medir a

taxa de fluxo de ar (vazo) que o atravessa durante uma amostragem. Todos esses
dispositivos, tais como: indicadores de presso (tipo orifcio), medidores eletrnicos de
vazo mssica e rotmetros, denominados genericamente de indicadores de vazo,
necessitam ser calibrados previamente contra vazes conhecidas.
Captulo 8
93
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_
A calibrao do dispositivo indicador de vazo do Hi-vol se faz necessria a fim de

se estabelecer a rastreabilidade da medio em campo a um padro primrio oficial via
um calibrador padro secundrio de vazo.
Portanto, o objetivo da calibrao do amostrador de grande volume obter uma
correlao entre a indicao dada pela deflexo da pena do registrador contnuo de
vazo e a vazo real de ar que passa atravs do amostrador, a qual medida atravs do
calibrador padro de vazo.
Fig. 8.12 - Calibrador padro de vazo acoplado ao Hi-vol.
Procedimento
O procedimento de calibrao a seguir se aplica a um dispositivo indicador de
vazo tipo orifcio (registrador contnuo de vazo com carta de escala linear) instalado
no amostrador.
1. Utilizar o formulrio de calibrao / Hi-vol para registro dos dados de certificao
(Figura 8.13).
2. Conectar o CPV (do tipo orifcio) entrada do amostrador. Conectar o manmetro
de coluna tomada de presso do calibrador. Certificar-se de que no haja
vazamento entre o CPV e o amostrador.
3. Deixar o amostrador funcionando por 5 min, a fim de estabelecer o equilbrio trmico
antes da calibrao.
Captulo 8
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_
4. Obter a temperatura ambiente (T2) e a presso baromtrica (P2 ) durante a calibrao.

Anotar no formulrio de calibrao / Hi-vol.
5. Inserir a placa de orifcio apropriada (placas c/ n de furos em ordem decrescente).
6. Deixar o amostrador funcionando por pelo menos 2 min para restabelecer as
condies trmicas de funcionamento. Ler a presso diferencial (H) no manmetro
e o valor da deflexo da pena (D) indicado no registrador contnuo de vazo. Anotar
no formulrio de calibrao / Hi-vol.
7. Repetir os passos 5 e 6, para as outras quatro placas (mais quatro vazes constantes
diferentes), uniformemente espaadas na faixa aproximada de 1,0 m3/min a 1,8
m3/min, nas condies-padro.
8. Com os valores de H e D anotados no formulrio para as cinco placas, calcular a
expresso (1) para cada placa e anotar no formulrio de calibrao / Hi-vol.
H (P2/T2)(Tp/Pp)
(5)
9. Calcular para cada placa a vazo em condies padro (Qp), graficamente a partir da
curva de calibrao constante no certificado de calibrao do calibrador padro de
vazo (CPV) ou calculando a partir da inclinao (a1) e da interseo (b1) da reta de
calibrao do CPV, obtida por regresso linear. Anotar no formulrio de calibrao /
Hi-vol.
Qp =1/a1[H (P2/T2) (Tp/Pp) b1]
(6)
10. Corrigir para cada placa, o valor da deflexo da pena pela expresso abaixo e anotar
no formulrio de calibrao / Hi-vol.
D (P2/T2)(Tp/Pp)
(7)
.
11. Traar a curva de calibrao do Hi-vol plotando os valores de
D (P2/T2)(Tp/Pp),
versus os valores de Qp, ou calcular pela tcnica dos mnimos quadrados (regresso
linear), a inclinao (a2), a interseo (b2 ) e o coeficiente de correlao (r2) da curva
de calibrao.
D (P2/T2)(Tp/Pp ) = a2 Qp + b2
(8)
Captulo 8
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_
12. Anotar os valores de a2 , b2 e r2 no formulrio de calibrao / Hi-vol. O grfico da

curva de calibrao deve permitir a leitura com aproximao de 0,02 m3 / min nas
condies-padro.
13. Recalibrar o indicador de vazo: aps deslocamento do Hi-vol de um local para
outro; aps parada para manuteno e conforme exigncias dos rgos oficiais.
14. Utilizar posteriormente nas amostragens, os valores de a2 e b2 especificados no
formulrio de calibrao / Hi-vol.
Captulo 8
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_
FORMULRIO DE CALIBRAO / HI-VOL

DADOS DA CALIBRAO
Local:
T2:
P2:
Data:
K
mmHg
TP: 298 K
PP: 760 mmHg
INSTRUMENTAO
Registrador n:
Hi-vol n:
CPV n:
REGRESSO LINEAR
D (P2 / T2) (Tp / Pp)
Y=aX+b
= a2 Qp + b2
LEITURA DA CALIBRAO
PLACA
(H)
cmH2O
H (P2/T2)(Tp/Pp)
(Qp)
m3 / min
D (P2/T2)(Tp/Pp )
18
13
10
7
5
Equao para uso nas amostragens
Qp =1 / a2 [ D (P3/T3)(Tp/Pp) - b2 ]
Fig. 8.13 - Formulrio de calibrao para o amostrador de grande volume.
8.1.3 Estratgia de amostragem

8.1.3.1 Minerao de grande porte Mina
Apresentamos a seguir a estratgia de amostragem adotada para o programa de
amostragem de MPS na minerao de grande porte.
Pontos de amostragem
Para a rea da minerao de grande porte foram definidos 5 pontos fixos de coleta
os quais estiveram localizados ao longo do permetro da rea da mina. Admitindo-se que
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____________________________________________________________________________________
_
toda a rea da mina atue como sendo uma fonte nica de gerao e emisso de material
particulado, buscou-se adotar pontos de amostragem em que fosse possvel obter
amostras representativas dessa fonte. A localizao exata para cada ponto de
amostragem na rea da minerao de grande porte foi a seguinte:
(A) Lavra a cu aberto
(B) Britagem secundria
(C) Portaria do clube esportivo
(D) Guarita da segurana / guia 6
(E) Pilha de homogeneizao / pr-homo F1
Perodo, freqncia e durao da amostragem:
O programa de amostragem foi subdividido em 4 sries de amostragem. Essas
sries ocorreram ao longo de um perodo de 5 meses, entre janeiro e maio de 1999.
Cada srie de amostragem teve uma durao de 10 dias. O intervalo de tempo
entre uma srie e outra foi de aproximadamente 20 dias.
A durao da amostragem do MPS em cada ponto de coleta foi de 24 h 1h.
Quantidade de amostras:
Das 60 amostras programadas (15 por srie) foi possvel a coleta de 51 amostras,
sendo que dessas, 47 amostras foram consideradas vlidas. Quatro amostras foram
invalidadas por no terem atendido ao perodo de amostragem de 24 h 1h (1440 min
60 min).
8.1.3.2 Minerao de pequeno porte - Pedreira

A estratgia de monitoramento utilizada no programa de amostragem do MPS para
a minerao de pequeno porte apresentada a seguir.
Pontos de amostragem:
Para a rea da minerao de pequeno porte foram definidos 4 pontos fixos de
coleta os quais estiveram localizados ao longo do permetro da rea da pedreira.
Admitindo-se que toda a rea da pedreira atue como sendo uma fonte nica de gerao e
emisso de material particulado, buscou-se adotar pontos de amostragem em que fosse
Captulo 8
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_
possvel obter amostras representativas desta fonte. A localizao exata para cada ponto
de amostragem na rea da minerao de pequeno porte foi a seguinte:
(A) Portaria
(B) Oficina de manuteno
(C) Casa do compressor estacionrio
(D) Bomba dgua
sries foram realizadas em 2 etapas e ocorreram ao longo de um perodo de 5 meses.
Na primeira etapa, o perodo de amostragem se deu entre os meses de outubro e
novembro de 1997. O intervalo de tempo entre sries foi de aproximadamente 20 dias.
Na segunda etapa o perodo de amostragem se deu entre os meses de abril e junho
de 1998. O intervalo de tempo entre sries foi de aproximadamente 30 dias.
Cada srie de amostragem teve uma durao de 7 dias.
Das 48 amostras programadas (12 por srie) foi possvel a coleta de 42 amostras,
sendo que dessas 36 amostras foram vlidas. Seis amostras foram invalidadas por no
terem atendido ao perodo de amostragem de 24 h 1h (1440 min 60 min).
8.1.3.3. rea urbana - Campus da USP/SP

A estratgia de monitoramento utilizada no programa de amostragem para o
campus da USP/SP foi a seguinte:
Pontos de amostragem:
Admitindo-se que o campus da USP/SP como um todo atue como sendo uma
nica fonte de gerao e emisso de material particulado, foram definidos 5 pontos fixos
de amostragem, sendo que desses 4 pontos esto locados prximos aos vrtices do
polgono formado pelo permetro do campus e 1 ponto est locado bem no centro desse
Captulo 8
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_
polgono. Os pontos de amostragem escolhidos para a rea do campus USP/SP foram os

seguintes:
(A) Departamento de Engenharia de Minas (PMI)
(B) Escola de Educao Fsica e Esportes (EEFE)
(C) Faculdade de Medicina Veterinria e Zootecnia (FMVZ)
(D) Museu de Arqueologia e Etnologia (MAE)
(E) Instituto Oceanogrfico (IO)
sries foram realizadas em 2 etapas e ocorreram ao longo de um perodo de 5 meses.
Na primeira etapa, o perodo de amostragem se deu entre os meses de setembro e
novembro de 1997. O intervalo de tempo entre sries foi de aproximadamente 30 dias.
Na segunda etapa, o perodo de amostragem se deu entre os meses de abril e maio
de 1998. O intervalo de tempo entre sries foi de aproximadamente 30 dias.
Cada srie de amostragem teve uma durao de 6 dias.
Foi possvel a coleta de todas as 25 amostras programadas (5 por srie), sendo que
todas foram consideradas vlidas.
8.2 ANLISE DE DADOS

A partir dos dados levantados em campo e dos resultados obtidos em laboratrio,
foram realizados estudos que visavam :
1. Verificar se os nveis de concentrao de PTS medidos se enquadram na
legislao ambiental em vigor.
2. Caracterizar qualitativamente e semiquantitativamente a presena de elementos
qumicos no material particulado coletado.
3. Caracterizar a distribuio granulomtrica das partculas coletadas.
Captulo 8
100
____________________________________________________________________________________
_
8.2.1 Clculo da concentrao de PTS

Para a obteno do clculo da concentrao de PTS, se faz necessria a
determinao da massa de MP coletado, da vazo mdia e do volume de ar amostrado.
Para tanto foi utilizada a tcnica da gravimetria.
No total foram determinadas as concentraes de 118 amostras, entretanto,
somente 108 dessas foram vlidas (47 da mina, 36 da pedreira e 25 da rea urbana). As
invalidaes se deram em funo de problemas operacionais (falta de energia eltrica).
8.2.1.1 Determinao da massa de particulado

A massa do MP retido no filtro foi calculada pela diferena entre as pesagens do
filtro antes e aps a coleta e dada com uma aproximao de miligramas.
8.2.1.2 Determinao da vazo mdia

A vazo mdia de ar amostrado pelo Hi-vol (com registrador contnuo de vazo)
durante o perodo de amostragem foi obtida graficamente atravs da curva de calibrao
do amostrador ou pelo clculo atravs da equao de regresso:
Q =1/a2 [D (P3/T3) (Tp/Pp) b2]
(9)
onde:
a2 e b2 so os coeficientes de regresso linear obtidos da calibrao do Hi-vol;
D o valor mdio da deflexo da pena, que est associado vazo real, registrada
na carta grfica do registrador contnuo de vazo.
8.2.1.3 Clculo do volume de ar

O volume de ar amostrado calculado pela expresso:
V= Q x t
(10)
onde:
V o volume total de ar amostrado, em condies padro (em m3);
Q a vazo mdia (real), em condies padro (em m3/min);
t o tempo de amostragem (em minutos).
Captulo 8
101
____________________________________________________________________________________
_
8.2.1.4 Clculo da concentrao de PTS

De posse da massa de material particulado retido no filtro e do volume total de ar
amostrado, calculou-se a concentrao de PTS, atravs da expresso:
C = ( mf - mi ) / V
(11)
onde
C a concentrao mssica das PTS, em condies padro (em g/m3);
mf a massa final do filtro amostrado (g);
mi a massa inicial do filtro limpo (g);
V o volume total de ar amostrado, em condies padro, (em m3).
8.2.2 Determinao da distribuio granulomtrica

Para a realizao da anlise fsica do MP contamos com o apoio do Laboratrio de
Caracterizao Tecnolgica/LCT do Departamento de Engenharia de Minas da Escola
Politcnica da Universidade de So Paulo.
Atravs do LCT foi realizada a caraterizao fsica do MP (determinao da
distribuio granulomtrica do MP).
Para a determinao da distribuio granulomtrica do MP foi utilizado um
analisador de partculas por difrao Laser (SERIES 2600 - MALVERN) e como
mtodo analtico o Espalhamento de Luz Laser de Baixo Angulo (LALLS).
Ao total, foram analisadas 13 amostras de MP (4 da mina, 4 da pedreira e 5 da
rea urbana), sendo que para esta anlise foi obtida uma amostra representativa de cada
srie de amostragem. Estas amostras representativas analisadas foram obtidas a partir da
mescla do MP presente em todos os filtros amostrados da srie. Com este procedimento
pode-se obter uma curva granulomtrica do MPS presente para o perodo amostrado,
mais representativa em relao a qualquer outra curva que vissemos a obter caso
houvssemos optado pela anlise de uma amostra proveniente de um nico filtro.
Captulo 8
102
____________________________________________________________________________________
_
8.2.3 Anlise qumica qualitativa e semiquantitativa

Para a realizao da anlise qumica contamos com o apoio do Laboratrio de
Caracterizao Tecnolgica/LCT do Departamento de Engenharia de Minas da Escola
Politcnica da Universidade de So Paulo.
Atravs do LCT foi realizada a caracterizao da composio qumica do MP
atravs de uma anlise qualitativa e semiquantitativa (determinao da presena de
elementos qumicos e em que percentual aproximadamente). Para esta anlise qualitativa
e semiquantitativa da composio qumica do material particulado foi utilizado um
espectrmetro de raio-X (PW 2400-PHILIPS) e como tcnica analtica a Espectrometria
de Fluorescncia de Raios-X (XRF).
No total foram analisadas 21 amostras de MP (8 da mina, 8 da pedreira e 5 da rea
urbana), sendo que para a mina e a pedreira foram selecionadas para anlise duas
amostras por srie de amostragem, enquanto que para a rea urbana apenas uma
amostra.
Captulo 9
103
_______________________________________________________________
_
(9) RESULTADOS E DISCUSSO

9.1 CONCENTRAES DE PTS
As tabelas de n 9.1 a n 9.9 fornecem as concentraes de PTS obtidas para cada
ponto amostrado durante as sries de amostragem realizadas nas reas de estudo. De
igual modo, so apresentados grficos para comparao dos concentraes de PTS
encontrados em cada srie de amostragem, com os padres nacionais de qualidade do ar
para PTS apresentados na tabela 5.4.
Devido ao fato do programa de amostragem prever a realizao de um reduzido
nmero de amostragens, no foram feitas comparaes com a mdia geomtrica anual
(MGA). Portanto, os padres utilizados neste trabalho sero os padres primrio e
secundrio para mdias dirias (24 h) referentes as PTS.
9.1.1 Minerao de grande porte - Mina

Foram determinadas as concentraes de 51 amostras de MPS, coletadas durante
quatro sries de amostragem na rea da minerao de grande porte - Mina.
Durante a 1 srie de amostragem, foram coletadas 12 amostras de um total de 15
previstas, devido ao fato de terem ocorrido problemas de ordem operacional na
minerao em questo.
As amostras MIN-05, MIN-09, MIN-14 e MIN-15 no foram coletadas devido a
falta de energia eltrica durante todo o tempo efetivo da amostragem.
A amostra MIN-06 foi invalidada devido ao fato de que por motivo de queda de
energia, o tempo efetivo de amostragem da mesma foi prejudicado (inferior ao padro de
24h 1h) o que comprometeu a autenticidade do ndice encontrado.
A tabela 9.1 apresenta as concentraes de PTS obtidas na 1 srie de amostragem
e os respectivos pontos de coleta.
Captulo 9
104
_______________________________________________________________
_

CDIGO
Ponto
Tempo
(h)
Concentrao
(g/m3)
MIN-01
MIN-02
MIN-03
MIN-04
MIN-05
MIN-06
MIN-07
MIN-08
MIN-09
MIN-10
MIN-11
MIN-12
MIN-13
MIN-14
MIN-15
MIN-16
A
B
C
B
E
D
C
E
A
B
C
E
23,34
24,16
24
23,78
25,13
24
24
24,09
24,23
24,01
24,02
24
108,71
628,73
81,03
741,43
363,38
33,65
24,04
351,19
741,63
607,18
102,91
324,77
Nesta srie pode-se observar que com relao as concentraes de partculas totais
em suspenso o padro primrio dirio (240 g/m3 ) e o padro secundrio dirio (150
g/m3) so excedidos em 54,55 % das amostras vlidas (6 amostras). A figura 9.1
apresenta as concentraes de PTS obtidas na 1 srie de amostragem na minerao de
grande porte.
a
Srie de Amostragem - Mina
Amostras
Padro Secundrio
Padro Primrio
Fig. 9.1 Concentraes de PTS para 1 Srie / Mina.
MIN-16
MIN-13
MIN-12
MIN-11
MIN-10
MIN-08
MIN-07
MIN-06
MIN-04
MIN-03
MIN-02
800
700
600
500
400
300
200
100
0
MIN-01
Concentrao de PTS ( g/m3)
Captulo 9
105
_______________________________________________________________
_
Durante a 2 srie de amostragem foram coletadas 14 amostras de um total de 15

minerao em questo.
A amostra MIN-17 no foi coletada devido a falta de energia eltrica durante todo
o tempo efetivo da amostragem.
As amostras MIN-18 e MIN-21 foram invalidadas devido ao fato de que por
motivo de queda de energia, o tempo efetivo de amostragem das mesmas foi prejudicado
(inferior ao padro de 24h 1h) o que comprometeu a autenticidade dos ndices
encontrados.
CDIGO
Ponto
Tempo
(h)
Concentrao
(g/m3)
MIN-17
MIN-18
MIN-19
MIN-20
MIN-21
MIN-22
MIN-23
MIN-24
MIN-25
MIN-26
MIN-27
MIN-28
MIN-29
MIN-30
MIN-31
A
D
E
B
C
D
A
B
C
D
E
C
A
E
21,69
24
24,14
20,36
24,01
23,1
24,19
24
24,55
24
24,23
24
24,49
24,50
396,67
73,45
183,38
1.113,45
50,35
46,23
333,07
700,64
58,61
67,16
261,94
105,75
106,44
392,04
em suspenso o padro primrio dirio (240 g/m3) excedido em 33,33 % das
amostras vlidas (4 amostras), j o padro secundrio dirio (150 g/m3) excedido em
41,67 % das amostras vlidas (5 amostras). A figura 9.2 apresenta as concentraes de
PTS obtidas na 2 srie de amostragem na minerao de grande porte.
Captulo 9
106
1200
1000
800
600
400
200
Amostras
Padro Secundrio
MIN-31
MIN-30
MIN-29
MIN-28
MIN-27
MIN-26
MIN-25
MIN-24
MIN-23
MIN-22
MIN-21
MIN-20
MIN-19
0
MIN-18
3
Concentrao de PTS (g/m )
_______________________________________________________________
_
Padro Primrio
Fig. 9.2 - Concentraes de PTS para 2 Srie / Mina.

minerao em questo.
A amostra MIN-43 foi invalidada devido ao fato de que por motivo de queda de
energia, o tempo efetivo de amostragem da mesma foi prejudicado (inferior ao padro de
24h 1h) o que comprometeu a autenticidade do ndice encontrado.
Captulo 9
107
_______________________________________________________________
_

CDIGO
Ponto
Tempo
(h)
Concentrao
(g/m3)
MIN-32
MIN-33
MIN-34
MIN-35
MIN-36
MIN-37
MIN-38
MIN-39
MIN-40
MIN-41
MIN-42
MIN-43
E
A
C
B
D
A
D
B
E
A
D
B
24,47
24
24,11
23,49
24
24
24
24,11
24
24
24,2
14,42
364,99
282,35
79,62
1.792,70
46,13
179,04
137,51
1.445,76
577,95
377,16
127,12
409,73
Amostras
Padro Secundrio
Padro Primrio
MIN-43
MIN-42
MIN-41
MIN-40
MIN-39
MIN-38
MIN-37
MIN-36
MIN-35
MIN-34
MIN-33
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
MIN-32
3
Captulo 9
108
_______________________________________________________________
_

previstas.
As amostras MIN-48 e MIN-57 no foram coletadas devido falta de energia
eltrica durante todo o tempo efetivo da amostragem.
CDIGO
Ponto
Tempo
(h)
Concentrao
(g/m3)
MIN-44
MIN-45
MIN-46
MIN-47
MIN-48
MIN-49
MIN-50
MIN-51
MIN-52
MIN-53
MIN-54
MIN-55
MIN-56
MIN-57
MIN-58
A
C
B
E
C
A
E
D
E
B
A
D
B
24,44
24
24
24
24
24
23,61
25
24
23,13
24
24,32
24
522,43
72,32
540,90
178,53
117,72
208,99
258,50
251,24
261,31
2.422,05
222,58
301,56
448,16
Captulo 9
109
_______________________________________________________________
_
Amostras
Padro Secundrio
MIN-58
MIN-56
MIN-55
MIN-54
MIN-53
MIN-52
MIN-51
MIN-50
MIN-49
MIN-47
MIN-46
MIN-45
2500
2250
2000
1750
1500
1250
1000
750
500
250
0
MIN-44
3
4 Srie de Amostragem - Mina
Padro Primrio
9.1.2 Minerao de pequeno porte - Pedreira

Foram determinadas as concentraes de 42 amostras de MPS coletadas durante
quatro sries de amostragem na rea da minerao de pequeno porte - pedreira.
Durante a 1 srie de amostragem foram coletadas apenas 9 amostras de um total
de 12 previstas, devido ao fato de terem ocorridos problemas de ordem operacional na
minerao em questo.
As amostras PED-01 e PED-03 foram invalidadas devido ao fato de que por
motivo de queda de energia o tempo efetivo de amostragem da mesma foi prejudicado
(inferior ao padro de 24h 1h) o que comprometeu a autenticidade do ndice
encontrado.
Captulo 9
110
_______________________________________________________________
_

CDIGO
Ponto
Tempo
(h)
Concentrao
(g/m3)
PED-01
PED-02
PED-03
PED-04
PED-05
PED-06
PED-07
PED-08
PED-09
A
B
D
B
D
A
C
C
A
22,14
24,01
16,59
23,99
24
24,02
23,87
24
23,78
95,39
135,40
247,81
47,96
13,24
77,44
39,91
157,21
183,77
em suspenso o padro primrio dirio (240 g/m3) no excedido em nenhuma amostra
coletada, j o padro secundrio dirio (150 g/m3) excedido em 25 % das amostras
vlidas (2 amostras). A figura 9.5 apresenta as concentraes de PTS obtidas na 1 srie
de amostragem na minerao de pequeno porte.
a
1 Srie de Amostragem - Pedreira

300
250
200
150
100
50
Amostras
Padro Secundrio
PED-09
PED-08
PED-07
PED-06
PED-05
PED-04
PED-03
PED-02
PED-01
Padro Primrio
Fig. 9.5 Concentraes de PTS para 1 Srie / Pedreira.
Durante a 2 srie de amostragem foram coletadas todas as 12 amostras previstas.
Captulo 9
111
_______________________________________________________________
_
A amostra PED-20 foi invalidada para efeito de anlise devido ao fato de que por
motivos de queda de energia o tempo efetivo de amostragem das mesmas foi prejudicado
(inferior ao padro de 24h 1h) o que comprometeu a autenticidade dos ndices
encontrados.
CDIGO
Ponto
Tempo
(h)
Concentrao
(g/m3)
PED-10
PED-11
PED-12
PED-13
PED-14
PED-15
PED-16
PED-17
PED-18
PED-19
PED-20
PED-21
A
B
A
B
C
A
C
D
C
D
B
D
24
24
24
24
23,99
23,99
23,58
23,99
24
24
21,48
23,05
360,70
230,07
180,87
97,52
34,11
237,73
104,69
159,72
56,58
284,53
152,13
188,21
amostras coletadas (2 amostras), j o padro secundrio dirio (150 g/m3) excedido
em 66,67 % das amostras (8 amostras). A figura 9.6 apresenta as concentraes de PTS
obtidas na 2 srie de amostragem na minerao de pequeno porte.
Captulo 9
112
_______________________________________________________________
_
Amostras
Padro Secundrio
PED-21
PED-20
PED-19
PED-18
PED-17
PED-16
PED-15
PED-14
PED-13
PED-12
PED-11
PED-10
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Padro Primrio
Fig. 9.6 - Concentraes de PTS para 2 Srie / Pedreira.

previstas, devido ao fato de terem ocorridos problemas de ordem operacional na
minerao em questo.
As amostras PED-26, PED-30 e PED-31 foram invalidadas devido ao fato de que
por motivo de queda de energia o tempo efetivo de amostragem das mesmas foi
prejudicado (inferior ao padro de 24h 1h) o que comprometeu a autenticidade dos
ndices encontrados. A tabela 9.7 apresenta as concentraes de PTS obtidas na 3 srie
de amostragem e os respectivos pontos de coleta.
CDIGO
Ponto
Tempo
(h)
Concentrao
(g/m3)
PED-22
PED-23
PED-24
PED-25
PED-26
PED-27
PED-28
PED-29
PED-30
PED-31
A
C
D
B
C
A
C
A
D
B
24
23,97
23,99
23,99
22,76
23,81
24
24
10,07
19,53
462,45
129,62
214,16
289,78
98,66
345,04
21,46
65,52
158,50
86,42
Captulo 9
113
_______________________________________________________________
_
50 % das amostras vlidas (4 amostras). A figura 9.7 apresenta as concentraes de PTS
Amostras
Padro Secundrio
PED-31
PED-30
PED-29
PED-28
PED-27
PED-26
PED-25
PED-24
PED-23
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
PED-22
3
Padro Primrio
Fig. 9.7 - Concentraes de PTS para 3 Srie / Pedreira.

previstas.
A amostra PED-38 no foi coletada devido falta de energia eltrica no ponto
amostrado durante todo o tempo efetivo da amostragem.
Captulo 9
114
_______________________________________________________________
_

CDIGO
Ponto
Tempo
(h)
Concentrao
(g/m3)
PED-32
PED-33
PED-34
PED-35
PED-36
PED-37
PED-38
PED-39
PED-40
PED-41
PED-42
PED-43
A
C
A
C
D
B
B
D
B
C
A
24,02
24
24
24
23,99
24
24
23,99
24
24
24
134,38
59,72
222,39
89,95
79,64
119,01
135,45
101,18
78,24
114,05
391,11
em suspenso o padro primrio dirio (240 g/m3) excedido em 9,09 % das amostras
vlidas (1 amostra), j o padro secundrio dirio (150 g/m3) excedido em 18,18 %
das amostras vlidas (2 amostras). A figura 9.8 apresenta as concentraes de PTS
Amostras
Padro Secundrio
Padro Primrio
Fig. 9.8- Concentraes de PTS para 4 Srie / Pedreira
PED-43
PED-42
PED-41
PED-40
PED-39
PED-37
PED-36
PED-35
PED-34
PED-33
400
350
300
250
200
150
100
50
0
PED-32
3
Captulo 9
115
_______________________________________________________________
_
9.1.3. rea urbana - Campus da USP/SP

Foram determinadas as concentraes de 25 amostras de MP coletadas durante as
cinco sries de amostragem na rea urbana Campus da USP/SP, conforme estabelecido
na estratgia de amostragem. Todas as 25 amostras previstas para esta campanha foram
coletadas (5 por srie). A tabela 9.9 apresenta as concentraes de PTS obtidas em todo
o programa de amostragem na rea urbana, bem como a localizao dos respectivos
pontos de coleta.
Tabela 9.9- Concentraes de PTS para Campus da USP/SP.
CDIGO
Tempo
(h)
Concentrao
(g/m3)
PMI-01
PMI-02
PMI-03
PMI-04
PMI-05
EEFE-01
EEFE-02
EEFE-03
EEFE-04
EEFE-05
FMVZ-01
FMVZ-02
FMVZ-03
FMVZ-04
FMVZ-05
MAE-01
MAE-02
MAE-03
MAE-04
MAE-05
IO-01
IO-02
IO-03
IO-04
IO-05
23
23,73
23,80
24,10
24
24
23,99
23,80
24
24
24
23,99
24
23,99
24
24
24
23,88
24
24,01
24
24
24
24
24
38,12
95,61
86,81
25,94
25,07
37,46
63,71
25,17
47,83
98,82
36,85
41,36
57,94
34,94
43,32
110,59
143,85
148,58
100,01
38,09
31,14
84,16
98,74
91,77
107,62
Com relao as concentraes de PTS obtidas para a rea urbana (Campus da

USP/SP), pode-se notar que em nenhum dos 5 pontos amostrados quaisquer das
amostras coletadas apresentou concentraes superiores aos padres estabelecidos
(primrio e secundrio). A figura 9.8 apresenta as concentraes de PTS obtidas na 4
srie de amostragem na minerao de pequeno porte.
Captulo 9
116
Campanha de Amostragem
Campus da USP/SP
300
250
200
150
100
50
Amostras
Padro Secundrio
Padro Primrio
Fig. 9.9 Concentraes de PTS para o Campus da USP/SP.
IO-05
IO-04
IO-03
IO-02
IO-01
MAE-05
MAE-04
MAE-03
MAE-02
MAE-01
FMVZ-05
FMVZ-04
FMVZ-03
FMVZ-02
FMVZ-01
EEFE-05
EEFE-04
EEFE-03
EEFE-02
EEFE-01
MIN-05
MIN-04
MIN-03
MIN-02
0
MIN-01
Concentrao de PTS ( g/m 3)
______________________________________________________________________________________________________
_
Captulo 9
117
_______________________________________________________________
_
9.2 DISTRIBUIO GRANULOMTRICA

Na caracterizao granulomtrica do material particulado coletado, utilizamos
quatro faixas de tamanho de partculas como parmetros serem analisados. As
definies para o tamanho de partculas so aquelas descritas no item 4.3.2.. Foram
considerados como parmetros as seguintes faixas de tamanho:
Material particulado em suspenso (MPS) referindo-se s partculas < 100 m
Partculas totais em suspenso (PTS) referindo-se s partculas < 50 m
Partculas Inalveis (PI) referindo-se s partculas < 10 m
Partculas respirveis (PM2,5) referindo-se s partculas < 2,5 m
Tal escolha se justifica por tratar-se de partculas em faixas de tamanho

amplamente monitoradas, quer seja devido a imposies legais e/ou por questes
relativas sade humana. Vale lembrar que a frao respirvel comumente aceita pela
maioria dos estudiosos como sendo a faixa de partculas < 2,5 m.
Devido s limitaes do equipamento de medida (analisador de partculas por
difrao Laser) no foi possvel determinar nas curvas granulomtricas obtidas (Anexo
D), os valores percentuais exatos que esto associados as fraes citadas anteriormente
(2,5; 10; 50; 100). Entretanto para efeito de anlise comparativa optou-se pelos valores
mais prximos dessas fraes, so eles: 2,52; 2,65; 10,48; 48,27; 49,5; 102 e 103,58. O
uso de dois valores diferentes mas prximos entre si, para trs das quatro fraes
estudadas se deve aquisio de um novo modelo de analisador de partculas. A seguir
esto apresentadas as distribuies granulomtricas do MPS para as trs reas,
utilizando-se como parmetros as quatro faixas de tamanho citadas anteriormente.
9.2.1 Minerao de grande porte - Mina

A anlise da curva de distribuio granulomtrica (Anexo D) para a 1 srie de
amostragem na minerao de grande porte (MIN 01-16) revela que o MPS amostrado
apresentou os seguintes dimetros estatsticos mdios: D(0.9)*= 34,93 m, D(0.5)= 13,73
m e D(0.1)= 2,60 m. A mdia da distribuio do tamanho de partculas medido pelo
seu volume para essa srie foi de 17,19 m.
*
Dimetro no qual 90 % das partculas passam (tamanho medido por volume).

Captulo 9
118
_______________________________________________________________
_
Para essa srie de amostragem, a distribuio granulomtrica do particulado

coletado se deu da seguinte forma: 99,8 % esteve associado ao MPS (partculas < 100
m), 96,3 % esteve associado a frao de PTS (partculas < 50 m), 38,2 % esteve
associado a frao inalvel (partculas < 10 m ) e apenas 10,1 % esteve associado a
frao respirvel (partculas < 2,5 m).
apresentou os seguintes dimetros estatsticos mdios: D(0.9) = 37,72 m, D(0.5) = 15,35
m e D(0.1) = 3,04 m. A mdia da distribuio do tamanho de partculas medido pelo
coletado se deu da seguinte forma: 100 % esteve associado ao MPS (partculas < 100
m), 95,7 % esteve associado a frao de PTS (partculas < 50 m), 34 % esteve
seu volume para essa srie foi de 18,36m.
seu volume para essa srie foi de 20,13m.
Captulo 9
119
_______________________________________________________________
_

associado a frao inalvel (partculas < 10 m ) e apenas 9 % esteve associado a
A figura 9.10 apresenta a distribuio granulomtrica do MPS para a campanha de
amostragem na minerao de grande porte evidenciando as quatro fraes selecionadas.
Distribuio Granulomtrica do MPS
% passante no dimetro limite

superior do intervalo
Campanha de Amostragem - Mina
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1 Srie
2 Srie
PM 2,5
3 Srie
PM 10
PTS
4 Srie
MPS
Fig. 9.10 Distribuio granulomtrica do MPS / Mina.

amostragem na minerao de pequeno porte (PED 01-09) revela que o MPS amostrado
Captulo 9
120
_______________________________________________________________
_

m), 93 % esteve associado a frao de PTS (partculas < 50 m), 22,9 % esteve
associado a frao inalvel (partculas < 10 m ) e 7,27 % esteve associado a frao
respirvel (partculas < 2,5 m).
Captulo 9
121
_______________________________________________________________
_

A figura 9.11 apresenta a distribuio granulomtrica do MPS para a campanha de
amostragem na minerao de pequeno porte evidenciando as quatro fraes
selecionadas.


Campanha de Amostragem - Pedreira
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1 Srie
2 Srie
PM 2,5
3 Srie
PM 10
PTS
4 Srie
MPS
Fig. 9.11 Distribuio granulomtrica do MPS / Pedreira.
9.2.2 rea urbana - Campus da USP/SP

amostragem na rea urbana (PMI 01-05) revela que o MPS amostrado apresentou os
seguintes dimetros estatsticos mdios: D(0.9) = 52,31 m, D(0.5) = 19,48 m e D(0.1) =
4,75 m. A mdia da distribuio do tamanho de partculas medido pelo seu volume para
essa srie foi de 24,74 m.
Captulo 9
122
_______________________________________________________________
_

amostragem na rea urbana (EEFE 01-05) revela que o MPS amostrado apresentou os
amostragem na rea urbana (FMVZ 01-05) revela que o MPS amostrado apresentou os
amostragem na rea urbana (MAE 01-05) revela que o MPS amostrado apresentou os
Captulo 9
123
_______________________________________________________________
_

amostragem na rea urbana (IO 01-05) revela que o MPS amostrado apresentou os
respirvel (partculas < 2,5 m). A figura 9.12 apresenta a distribuio granulomtrica do
MPS para a campanha de amostragem na rea urbana evidenciando as quatro fraes
selecionadas.

Campanha de Amostragem - USP/SP
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
PMI
EEFE
PM 2,5
FMVZ
MAE
PM 10
PTS
IO
MPS
Fig. 9.12 Distribuio granulomtrica do MPS / Campus da USP/SP.
Captulo 9
124
_______________________________________________________________
_
Atravs da anlise da distribuio granulomtrica mdia do material particulado

coletado na rea da minerao de grande porte, constatamos que 99,8 % das partculas
compreendiam o MPS (partculas < 100 m), cerca de 95 % estava associado a frao
de PTS (partculas < 50 m), 35,6 % estava associado a frao inalvel (partculas < 10
m ) e 9,4 % estava associada a frao respirvel (partculas < 2,5 m).
coletado na rea da minerao de pequeno porte, constatamos que 99,4 % das partculas
compreendiam o MPS (partculas < 100 m), cerca de 89 % estava associado a frao
de PTS (partculas < 50 m), 24,1 % estava associado a frao inalvel (partculas < 10
m ) e 4 % estava associada a frao respirvel (partculas < 2,5 m).
coletado na rea urbana, constatamos que 97,3 % das partculas compreendiam o MPS
(partculas < 100 m), cerca de 82,9 % estava associado a frao de PTS (partculas <
50 m), 21,2 % estava associado a frao inalvel (partculas < 10 m ) e 2,4 % estava
associada a frao respirvel (partculas < 2,5 m). A figura 9.13 apresenta a distribuio
granulomtrica mdia do MPS para as trs reas de estudo.

Distribuio Granulomtrica Mdia

Comparao das trs reas estudadas
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Mina
PM 2,5
Pedreira
PM 10
PTS
USP
MPS
Fig. 9.13 Distribuio granulomtrica Mdia do MPS.
Captulo 9
125
_______________________________________________________________
_
9.3 ANLISE QUALITATIVA E SEMI-QUANTITATIVA

Como j foi exposto anteriormente as amostras do MP coletado, nas trs reas de
estudo, foram submetidas a uma anlise qumica de carter qualitativo e semiquantitativo, sendo que os resultados obtidos esto apresentados a seguir na forma de
tabelas e grficos.
9.3.1 Minerao de grande porte

A tabela 9.10 nos apresenta os resultados da anlise qualitativa e semi-quantitativa,
obtidos atravs da tcnica de fluorescncia de raiosx (XRF), referentes as amostras de
MPS coletadas na rea da minerao de grande porte (mina a cu aberto).
Tabela 9.10 - Resultados da anlise qualitativa e semi-quantitativa para a mina.
Na2O
MgO
Al2O3
SiO2
P2O5
SO3
Cl
K2O
CaO
TiO2
MnO
Fe2O3
NiO
CuO
ZnO
Rb2O
SrO
ZrO2
BaO
PbO
PF
MIN-11 MIN-12 MIN-25 MIN-29 MIN-35 MIN-38 MIN-53 MIN-54 Mdia

0,072
0,11
0,47
0,76
0,13
0,19
4,87
5,76
3,39
4,46
3,75
1,7
3,64
3,65
3,90
3,91
5,97
1,56
6,28
1,25
18,2
4,5
1,35
5,38
11,5
16,9
5,2
25,42
5,44
41,7
14,2
5,42
15,72
0,097
0,1
0,064
0,2
0,031
0,24
0,12
0,047
0,11
1,35
1,35
1,05
3,78
0,97
0,66
4,37
1,2
1,84
0,024
0,018
0,013
0,14
0,1
0,088
0,004
0,05
0,32
0,63
0,17
0,36
0,13
1,46
0,24
0,17
0,44
43,2
36,1
47,6
21,2
47,4
6,35
34,6
46,9
35,42
0,15
0,22
0,082
0,28
0,057
0,44
0,23
0,072
0,19
0,054
0,091
0,033
0,091
0,024
0,064
0,065
0,027
0,06
1,56
2,45
0,75
2,23
0,57
3,5
1,81
0,63
1,69
0,011
<<
0,00
0,01
0,01
0,011
0,018
0,008
0,017
0,041
0,007
0,02
0,012
0,018
0,011
0,04
0,004
0,042
0,02
0,004
0,02
0,004
0,005
<<
0,011
0,00
0,028
0,024
0,026
0,01
0,02
<<
0,017
0,021
0,02
0,007
0,013
0,024
0,014
0,01
0,07
0,19
0,03
0,006
<<
0,004
0,00
32,7
30,1
40,0
35,0
40,4
24,8
35,7
40,5
34,90
Campo em branco = elemento no detectado
<< = Traos
PF = Perda ao fogo
Captulo 9
126
_______________________________________________________________
_
A figura 9.14 nos apresenta o valor mdio (em % de xidos) dos elementos
qumicos encontrados no material particulado coletado nas 4 sries de amostragem na
rea da minerao de grande porte.
Composio Qumica do MPS - Mina

Mdia das Amostras Analisadas
35,42
40
34,90
35
30
25
15,72
20
15
10
5
5,38
3,90
1,84
1,69
Na2O
Al2O3
P2O5
SO3
Cl
K2O
CaO
TiO2
MnO
MgO
CuO
ZnO
Fe2O3
SrO
SiO2
ZrO2
BaO
PF
Fig. 9.14 - Anlise qualitativa e semi-quantitativa do MPS / Mina.
Os principais elementos qumicos encontrados foram: clcio (35,42 %), silcio

(15,72 %), alumnio (5,38 %), magnsio (3,90 %), enxofre (1,84 %) e ferro (1,69 %), que
somados ao percentual de 34,90 % de perda ao fogo do material, totalizam cerca de 98 %
da composio do material particulado coletado.
A figura 9.15 nos apresenta a comparao feita entre os valores mdios dos
elementos qumicos encontrados no MPS contido nas 8 amostras analisadas e os valores
encontrados para uma amostra de MP, obtida com o uso de uma perfuratriz, diretamente
da rocha fresca (calcrio). A composio qumica obtida atravs da anlise semiquantitativa para o calcrio foi a seguinte: MgO (1,70 %), Al2O3 (0,74 %), SiO2 (4,45 %),
Captulo 9
127
_______________________________________________________________
_
P2O5 (0,03 %), SO3 (0,39 %), K2O (0,20 %), CaO (52,3 %), TiO2 (0,04 %), Cr2O3 (0,01 %),
MnO (0,04 %), Fe2O3 (0,52 %), SrO (0,03 %) e PF (39,6 %).
Comparao da Composio Qumica

Calcrio x Mdia das Amostras
60
50
40
%
30
20
Calcrio
10
Mdia
BaO
MgO
Rb2O
ZnO
NiO
Fe2O3
Cr2O3
CaO
Cl
P2O5
Na2O
Fig. 9.15 - Comparao entre a composio qumica do calcrio e a do MPS

A tabela 9.11 nos apresenta os resultados da anlise qualitativa e semi-quantitativa,
obtidos atravs da tcnica de fluorescncia de raiosx (XRF), referentes as amostras de
MPS coletadas na rea da minerao de pequeno porte (pedreira).
Captulo 9
128
_______________________________________________________________
_
Tabela 9.11 - Resultados da anlise qualitativa e semi-quantitativa para a pedreira.
F
Na2O
MgO
Al2O3
SiO2
P2O5
SO3
Cl
K2O
CaO
TiO2
Cr2O3
MnO
Fe2O3
NiO
CuO
ZnO
Ga2O3
SeO2
Rb2O
SrO
ZrO2
Nb2O5
Ce2O3
BaO
WO2
PbO
PED-08 PED-09 PED-10 PED-11 PED-22 PED-23 PED-42 PED-43

0,93
0,8
0,55
0,77
0,55
<<
0,41
3,51
2,97
2,72
2,97
2,42
3,31
3,24
2,25
0,54
1,56
1,5
0,99
1,79
1,29
1,12
1,76
15,8
17
17,4
17,4
18,4
17,6
17,7
18
66
61,7
61,5
61,6
58
56,9
60,7
59,7
0,84
0,66
0,61
0,65
0,51
0,62
0,75
0,55
1,33
1,28
2,21
2,86
2,58
4,55
2,37
1,56
0,066
0,11
0,051
0,045
0,087
0,07
0,067
0,049
5,75
5,54
5,46
4,41
5,48
5,42
5,16
5,54
2,64
3,28
2,74
2,38
3
3,25
3
2,91
0,51
0,69
0,72
0,72
0,82
0,78
0,74
0,79
<<
0,049
0,073
0,052
0,072
0,094
0,076
0,075
0,09
2,52
4,02
4,06
4,15
5,75
4,75
4,57
5,84
<<
<<
0,02
0,032
0,017
0,023
0,021
0,037
0,051
0,01
0,057
0,072
0,035
0,055
0,041
0,13
0,11
0,043
<<
<<
0,019
0,014
0,008
0,022
0,012
0,016
0,022
0,017
0,053
0,058
0,054
0,075
0,05
0,044
0,072
0,046
0,047
0,54
0,2
0,37
0,18
0,044
0,076
0,036
0,044
0,032
<<
<<
0,006
Mdia
0,50
2,92
1,32
17,41
60,76
0,65
2,34
0,07
5,35
2,90
0,72
0,00
0,07
4,46
0,00
0,03
0,07
0,00
0,00
0,02
0,00
0,06
0,01
0,14
0,05
0,00
0,00
<< = Traos
qumicos encontrados no material particulado coletado nas 4 sries de amostragem na
rea da minerao de pequeno porte (pedreira).
Captulo 9
129
_______________________________________________________________
_
Composio Qumica do MPS - Pedreira

60,76
70
60
50
40
30
20
17,41
5,35
10
4,46 2,92
2,90 1,32 2,34
K2O
P2O5
Cl
Al2O3
TiO2
Fe2O3
MnO
Na2O
CuO
ZnO
SiO2
ZrO2
CaO
BaO
MgO
Rb2O
Nb2O5
SO3
Ce2O3
Fig. 9.16 - Anlise qualitativa e semi-quantitativa do MPS / pedreira
Os principais elementos qumicos encontrados foram: slicio (60,76 %), alumnio

(17,41 %), potssio (5,35 %), ferro (4,46 %), sdio (2,92 %), clcio (2,90 %), enxofre
(2,34 %) e magnsio (1,32%) e que somados totalizam cerca de 97 % da composio total
do material particulado coletado.
A figura 9.17 nos apresenta a comparao feita entre os valores mdios dos
elementos qumicos encontrados no MPS contido nas 8 amostras analisadas e os valores
encontrados para uma amostra de MP, obtida com o uso de uma perfuratriz, diretamente
da rocha fresca (granito).
A composio qumica obtida atravs da anlise semi-quantitativa para o granito foi
a seguinte: F (0,46 %), Na2O (3,02 %), MgO (0,55 %), Al2O3 (14 %), SiO2 (69,4 %), P2O5
(0,28 %), SO3 (0,086 %), K2O (5,691 %), CaO (1,7 %), TiO2 (0,56 %), Cr2O3 (0,026 %), MnO
(0,048 %), Fe2O3 (3,59 %), ZnO (0,008 %), Rb2O (0,031 %), ZrO2 (0,052 %), Nb2O5 (0,25 %),
SnO2 (0,014 %), BaO (0,086 %), PbO (0,047 %) e ThO2 (0,022 %).
Captulo 9
130
_______________________________________________________________
_
Comparao da Composio Qumica

Granito x Mdia das Amostras
70
60
50
%
40
30
20
Granito
10
Mdia
Nb2O5
Na2O
Al2O3
MgO
Fe2O3
Cr2O3
TiO2
Cl
P2O5
Ce2O3
Fig. 9.17 - Comparao entre a composio qumica do granito e a do MPS
9.3.3 rea urbana

A tabela 9.12 nos apresenta os resultados da anlise semi-quantitativa, obtidos
atravs da tcnica de fluorescncia de raiosx (XRF), referentes as amostras de MPS
coletado no campus da USP/SP.
Captulo 9
131
_______________________________________________________________
_
Tabela 9.12 - Resultados da anlise qualitativa e semi-quantitativa para o Campus da USP/SP.
F
Na2O
MgO
Al2O3
SiO2
P2O5
SO3
Cl
K2O
CaO
TiO2
V2O5
Cr2O3
MnO
Fe2O3
NiO
CuO
ZnO
SrO
BaO
PbO
PMI
FMVZ
EEFE
5,3
1,47
15,6
44,9
1,12
7,6
0,31
3,21
9,16
1,46
<<
5,63
1,98
16,3
41,7
4,1
3,14
1,04
<<
7,64
11,6
3,76
1,36
21,1
45
1,13
4,84
0,32
3,14
6,66
1,86
6,56
0,13
9,44
0,25
0,18
0,36
9,1
<<
0,23
0,54
MAE
<<
2,64
1,58
17,4
36,8
0,52
16
0,35
2,74
9,27
1,15
0,07
0,022
0,12
10,8
0,019
0,16
0,27
0,013
IO
4,25
0,92
17,8
36,5
0,64
22,2
0,21
3,3
5,52
1,11
0,034
0,067
6,81
0,039
0,11
0,44
0,72
0,04
0,057
Mdia
0,00
4,32
1,46
17,64
40,98
1,50
10,76
0,45
2,48
7,65
3,44
0,01
0,01
0,06
8,54
0,01
0,14
0,37
0,00
0,14
0,02
<< = Traos
qumicos encontrados no material particulado coletado nos 5 pontos de amostragem da
rea urbana (campus USP/SP).
Captulo 9
132
_______________________________________________________________
_
Composio Qumica do MPS - USP/SP

40,98
45
40
35
30
25
20
15
10
5
-
K2O
Na2O
Cr2O3
17,64
2,481,50
BaO
CuO
MgO
P2O5
ZnO
NiO
8,54
4,32 3,44
Cl
TiO2
S03
10,76
7,65
1,46
Al2O3
V2O5
PbO
Fe2O3
SiO2
MnO
CaO
Fig. 9.18 Anlise qualitativa e semi-quantitativa do MPS / Campus USP/SP.
Os principais elementos qumicos encontrados foram: slicio (40,98 %), alumnio

(17,64 %), enxofre (10,76 %), ferro (8,54 %), clcio (7,65 %), sdio (4,32 %), titnio
(3,44 %), potssio (2,48 %) e magnsio (1,46 %) e que somados totalizam cerca de 97%
da composio total do material particulado coletado.
Captulo 10
133
_____________________________________________________________________________________
(10) CONCLUSES
Com relao aos ndices de concentrao de PTS encontrados podemos concluir
que:
Para a rea da minerao de grande porte (mina), obtivemos os maiores

percentuais de ultrapassagens dos padres legais, sendo que 51,1 % das
amostras vlidas ultrapassaram o padro primrio dirio (240 g/m3) e 61,7 %
das amostras vlidas ultrapassaram o padro secundrio dirio (150 g/m3).
Para a rea da minerao de pequeno porte (pedreira), obtivemos percentuais

menores de ultrapassagens dos padres legais, sendo que 16,7 % das amostras
vlidas ultrapassaram o padro primrio dirio (240 g/m3) e 41,7 % das
amostras vlidas ultrapassaram o padro secundrio dirio (150 g/m3).
Para a rea urbana (campus da USP/SP), podemos constatar que em quaisquer

das amostras coletadas, nenhum dos ndices de concentraes encontrados
apresentou valores superiores aos padres estabelecidos.
Como era de se esperar, as reas de minerao foram as que apresentaram os

maiores ndices de concentraes de PTS, os quais ultrapassaram os padres legais de
qualidade do ar. Este fato pode ser explicado devido a relao existente entre a gerao
de particulados e o processo produtivo inerente atividade de minerao.
Para a rea urbana constatamos que em nenhum dos pontos amostrados quaisquer
das amostras coletadas apresentou concentraes com valores superiores aos padres
legais, fato este que vem confirmar a baixa gerao de particulados no campus da
USP/SP.
Com relao a distribuio granulomtrica do MPS podemos concluir que:
Na rea da minerao de grande porte (mina) o dimetro mdio das partculas

foi de 18,5 m, sendo que 95 % das amostras coletadas constituram-se de
PTS (< 50 m), 35,6 % de partculas inalveis (< 10 m) e 9,4 % de
Captulo 10
134
_____________________________________________________________________________________
partculas respirveis (< 2,5 m). O MPS (partculas < 100 m)

compreenderam cerca de 99,8 % das amostras.
Na rea da minerao de pequeno porte (pedreira) o dimetro mdio das

partculas foi de 25,1 m, sendo que 89 % das amostras coletadas
constituram-se de PTS (< 50 m), 24,1 % de partculas inalveis (< 10 m) e
4 % de partculas respirveis (< 2,5 m). O MPS (partculas < 100 m)
compreenderam cerca de 99,4 % das amostras.
Na rea urbana (campus da USP/SP) o dimetro mdio das partculas foi de

31,0 m, sendo que 82,9 % das amostras coletadas constituram-se de PTS
(< 50 m), 21,2 % de partculas inalveis (< 10 m) e 2,4 % de partculas
respirveis (< 2,5 m). O MPS (partculas < 100 m) compreenderam cerca
de 97,3 % das amostras.
As fraes mais finas do MPS, apresentaram percentuais maiores para as reas de

minerao (reas com maior presena de processos antropognicos), do que para a rea
urbana (rea com maior presena de processos naturais). J as fraes mais grosseiras
do MPS apresentaram-se em maior quantidade na rea urbana.
Assim, a anlise das distribuies granulomtricas para estas trs reas de estudo
nos indicaram que o tamanho das partculas em suspenso esteve diretamente associado
ao processo de formao destas partculas.
Com relao a composio qumica do MPS podemos concluir que:
Para a minerao de grande porte, o MPS possui uma composio qumica

muito semelhante do calcrio existente na mina. Esta comparao envolveu
a composio do calcrio (rocha fresca) e a composio mdia do MPS (mdia
de 8 amostras).
Para a minerao de pequeno porte, o MPS possui uma composio qumica

muito semelhante do granito existente na pedreira. Esta comparao envolveu
Captulo 10
135
_____________________________________________________________________________________
a composio do granito (rocha fresca) e a composio mdia do MPS (mdia

de 8 amostras).
Esta semelhana nos resultados obtidos para a composio qumica entre as

amostras de MPS e rocha fresca, vem confirmar no apenas o carter qualitativo mas
tambm semi-quantitativo da anlise realizada.
Dificuldades encontradas
As dificuldades encontradas se deram ao longo de todo o trabalho, entretanto
podemos dividi-las em dois tipos: coleta e anlise de dados.
Dentre as dificuldades encontradas para a coleta dos dados, podemos citar as
seguintes:
Invalidao de amostras por questes operacionais nos pontos de amostragem

(interrupo no fornecimento de energia eltrica);
Dificuldades na escolha da localizao do ponto ideal de amostragem, em

funo da infra-estrutura existente, das recomendaes tcnicas quanto a
distncia mnima de obstculos e fontes diretas e da altura do amostrador em
relao ao solo.
Dentre as dificuldades encontradas para a anlise dos dados, podemos citar as

seguintes:
Indisponibilidade de acesso tcnicas analticas mais adequadas para a

obteno de uma caracterizao qumica quantitativa do MP;
Utilizao de filtros com interferentes, ou seja, presena de elementos

qumicos na sua composio, os quais tambm foram objeto de anlise na
caracterizao qumica do MP;
Obteno de amostras com quantidades de massa de MP muito pequenas;
Captulo 10
136
_____________________________________________________________________________________
A existncia de pequenas divergncias entre os limites granulomtricos

obtidos pelo analisador de tamanho de partculas, em relao as fraes
adotadas (2,5 m; 10 m; 50 m; 100 m).
Futuros trabalhos
No presente trabalho no foram abordados os aspectos mencionados a seguir,
entretanto tais tpicos podero ser abordados em futuros trabalhos. So eles:
Estudos que visem a caracterizao qumica quantitativa do MPS, associando

a presena de elementos qumicos danosos sade, com fraes
granulomtricas especificas, tais como PM2,5 e PM10.
Estudos que visem caracterizar o comportamento das partculas em suspenso

em reas de minerao, levando em considerao os processos de gerao,
emisso, disperso e deposio destas partculas. Alm da proposio de
mtodos de mitigao e controle deste material particulado gerado.
Anexo A
137
____________________________________________________________________________________
_
ANEXO A
FOTOS DOS PONTOS DE AMOSTRAGEM NA MINA
Anexo A
138
____________________________________________________________________________________
_
Foto 1 Local de amostragem do ponto A Mina.
Foto 2 Vista da localizao do ponto A de amostragem Mina.
Anexo A
139
____________________________________________________________________________________
_
Foto 3 Hi-vol em amostragem no ponto B Mina.
Foto 4 Hi-vol em amostragem no ponto B Mina.
Anexo A
140
____________________________________________________________________________________
_
Foto 5 Hi-vol em amostragem no ponto C Mina.
Foto 6 Hi-vol em amostragem no ponto C Mina.
Anexo A
141
____________________________________________________________________________________
_
Foto 7 - Local de amostragem do ponto D Mina.
Foto 8 Vista da localizao do ponto D de amostragem Mina.
Anexo A
142
____________________________________________________________________________________
_
Foto 9 Hi-vol em amostragem no ponto E Mina.
Foto 10 Hi-vol em amostragem no ponto E Mina.
Anexo B
143
____________________________________________________________________________________
_
ANEXO B
FOTOS DOS PONTOS DE AMOSTRAGEM NA PEDREIRA
Anexo B
144
____________________________________________________________________________________
_
Foto 11 - Local de amostragem do ponto A Pedreira.
Foto 12 Vista da localizao do ponto A de amostragem Pedreira.
Anexo B
145
____________________________________________________________________________________
_
Foto 13 - Local de amostragem do ponto B Pedreira.
Foto 14 Vista da localizao do ponto B de amostragem Pedreira.
Anexo B
146
____________________________________________________________________________________
_
Foto 15 Hi-vol em amostragem no ponto C Pedreira.
Foto 16 Vista da localizao do ponto C de amostragem Pedreira.
Anexo B
147
____________________________________________________________________________________
_
Foto 17 Hi-vol em amostragem no ponto D - Pedreira.
Foto 18 Vista da localizao do ponto D de amostragem Pedreira.
Anexo C
148
____________________________________________________________________________________
_
ANEXO C
FOTOS DOS PONTOS DE AMOSTRAGEM NA USP
Anexo C
149
____________________________________________________________________________________
_
Foto 19 Hi-vol em amostragem no ponto A (PMI) Campus USP/SP.
Foto 20 Hi-vol em amostragem no ponto A (PMI) Campus USP/SP.
Anexo C
150
____________________________________________________________________________________
_
Foto 21 Hi-vol em amostragem no ponto B (EEFE) Campus USP/SP.
Foto 22 Hi-vol em amostragem no ponto B (EEFE) Campus USP/SP.
Anexo C
151
____________________________________________________________________________________
_
Foto 23 - Local de amostragem do ponto C (FMVZ) Campus USP/SP.
Foto 24 Vista da localizao do ponto C de amostragem (FMVZ) Campus USP/SP.
Anexo C
152
____________________________________________________________________________________
_
Foto 25 Hi-vol em amostragem no ponto D (MAE) Campus USP/SP.
Foto 26 Hi-vol em amostragem no ponto D (MAE) Campus USP/SP.
Anexo C
153
____________________________________________________________________________________
_
Foto 27 Hi-vol em amostragem no ponto E (IO) Campus USP/SP.
Foto 28 Hi-vol em amostragem no ponto E (IO) Campus USP/SP.
Anexo D
154
____________________________________________________________________________________
_
ANEXO D
CERTIFICADOS DAS ANLISES
(Disponvel apenas na verso impressa)
Bibliografia
184
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IVO TORRES DE ALMEIDA

A POLUIO ATMOSFRICA POR MATERIAL

Dissertao apresentada Escola

IVO TORRES DE ALMEIDA

A POLUIO ATMOSFRICA POR MATERIAL

Dissertao apresentada Escola

Almeida, Ivo Torres de

Minerao - Controle ambiental. 2. Engenharia ambiental. 3.

No estudo das cincias, tambm, devemos obter conhecimento do Criador. Toda

Aos meus pais

1.1 Conceituao do tema

1.2 Proposta de trabalho

3.2 Classificao dos poluentes atmosfricos

3.3 Fontes de poluio atmosfrica

3.4 Principais poluentes atmosfricos

3.4.1.1 xidos de carbono

3.4.1.2 Compostos de enxofre

3.4.1.3 Compostos de nitrognio

3.4.1.5 Oxidantes fotoqumicos

3.4.2 Material particulado

3.5.1 Efeitos sobre sade humana

3.5.2 Efeitos sobre a vegetao

3.5.3 Efeitos sobre a fauna

3.5.4 Efeitos sobre os materiais

3.6 Controle da poluio atmosfrica

4.2 Classificao e fontes

4.3 Tamanho das partculas

4.3.1 Dimetro equivalente

4.3.2 Distribuio granulomtrica

4.4 Composio qumica

5.1 Legislaes internacionais

5.2 Legislaes nacionais

5.2.1 Legislao americana

5.2.1.1 Histrico recente

5.2.1.2 Estrutura do Clean Air Act

5.2.1.3 Padres americanos de qualidade do ar

5.2.2 Legislao brasileira

5.2.2.2 Padres de qualidade do ar

5.2.2.3 Padres brasileiros de qualidade do ar

6.2.1 Aplicao dos dados

6.2.1.1 Natureza e magnitude

6.2.1.3 Padres de qualidade

6.2.2 Preciso e exatido

6.2.3 Fontes inerentes de erro

6.2.3.1 Variao do fluxo de ar

6.2.3.2 Medio do volume de ar

6.2.3.3 Perda de volteis

6.2.3.4 Material particulado artificial

6.2.3.6 Manuseio do filtro

6.2.3.7 Material particulado no amostrado

6.2.3.8 Erros no uso do programador de tempo

6.2.3.9 Recirculao da exausto do amostrador

6.2.3.10 Sensibilidade direo e velocidade do vento

6.3 Mtodos de amostragem

6.3.1 Mtodo do amostrador de grande volume

6.3.2 Mtodo do amostrador de mdio volume

6.3.3 Mtodo do amostrador de baixo volume

6.3.4 Mtodo do classificador de aerossis de amplo alcance

6.4 Mtodos de anlise

6.4.1.2 Radiometria / Atenuao

6.4.1.3 Refletncia / Black Smoke

6.4.1.4 Nefelometria / Espalhamento de luz

6.4.2 Caracterizao fsica