Você está na página 1de 66

Termodinmica

Profa. Luciana Arajo


Conceitos Bsicos

Sistema Termodinmico
Sistema termodinmico consiste em uma quantidade
de matria ou regio para a qual nossa ateno est
voltada. Demarcamos um sistema termodinmico
em funo daquilo que desejamos calcular. Tudo
que se situa fora do sistema termodinmico
chamado MEIO ou VIZINHANA.
O sistema termodinmico a ser estudado
demarcado atravs de uma FRONTEIRA ou
SUPERFCIE DE CONTROLE a qual pode ser mvel,
fixa, real ou imaginria.

Conceitos
Termodinmica a investigao do estado de equilbrio de
um sistema.
Sistema Aberto Permite a troca de partculas (e de
energia) entre o sistema e as vizinhanas.
Sistema Fechado possui fronteiras que no permitem a
troca de partculas entre o sistema e as suas vizinhanas.

Conceitos
Sistema Isolado aquele que no permite a troca de
partculas nem nenhuma troca de energia entre o sistema e
as suas vizinhanas.
O equilbrio termodinmico acontece quando especifica-se os
valores das grandezas do estado de equilbrio.
Grandezas de Estado: temperatura, presso, volume,
densidade e energia.
Fisicamente define-se uma funo de estado

Conceitos
Matematicamente define uma equao de estado a relao
entre as variveis que descrevem o equilbrio termodinmico
do sistema.
Variveis intensivas so aquelas que no dependem nem
da massa nem do volume do sistema analisado.
Variveis extensivas so aquelas que dependem ou da
massa ou do volume do sistema.

Conceitos
Presso e Temperatura so as principais variveis intensivas
usadas na termodinmica.
As principais variveis so:
1. Presso (Pascal) utilizada Atm
2. Temperatura Absoluta (Kelvin)
3. Volume (metros cbicos)

Gases Ideais
tomos ou molculas em movimento contnuo e
aleatrio;
tomos ou molculas como esferas rgidas;
A velocidade das partculas aumenta com a
temperatura;
As distncias entre partculas so relativamente
grandes; e
As foras interatmicas/intermoleculares so
desprezveis.

Os Estados dos Gases


Equao de estado de
um gs:
p = (T,V,N)

Equao de estado de
um gs ideal:

NRT
p
V

Quanto vale mesmo o R?


8,31451 JK1mol1
1,98722 calK1mol1
8,31451 Pam3K1mol1
62,364 LTorrK1mol1
0,0831451 LbarK1mol1
0,0820578 LatmK1mol1

Gs Ideal
A equao do gs ideal = equao de Clapeyron
=
Um sistema gasoso pode ser considerado como um gs
ideal quando a presso P do gs for suficientemente baixa.
Na temperatura ambiente, para presses inferiores a
cerca de 5 atm, considera-se o gs como ideal e pode-se
usar a equao de Clapeyron.

Os Estados dos Gases

Presso definida como a


fora dividida pela rea na
qual a fora aplicada.

A unidade SI de presso, o
pascal (Pa), definido
como:
1 Pa = 1 Nm2

Equilbrio Mecnico
Parede
mvel
Baixa
Alta
presso
presso
(a)

Deslocamento
Presses iguais
(b)

A presso de 105 Pa (1 bar)


a presso padro para se
relatar dados, sendo representada por p.

Baixa
presso
(c)

Alta
presso

Os Estados dos Gases

Temperatura, T, a propriedade que nos informa o sentido do fluxo de energia.

Uma fronteira diatrmica


se uma mudana de estado
observada quando dois
objetos a diferentes temperaturas so colocados em
contato.
Uma fronteira a adiabtica
se nenhuma mudana ocorre mesmo quando os dois
objetos tm temperaturas diferentes.

Equilbrio Trmico
Parede
diatrmica
Alta
temperatura

Baixa
temperatura

(a)

Energia na forma de calor

Temperaturas iguais

(b)

Baixa
temperatura

(c)

Alta
temperatura

Os Estados dos Gases

Temperatura a propriedade que nos informa se dois


objetos estaro em equilbrio
trmico se forem colocados
em contato atravs de uma
fronteira diatrmica.
O equilbrio trmico est
estabelecido se nenhuma
mudana de estado ocorre
quando dois objetos A e B
esto em contato atravs de
um fronteira diatrmica.
T(K) = (C) + 273,15

A Lei Zero da Termodinmica


Se A est em equilbrio trmico
com B, e B est em equilbrio trmico com C, ento C tambm est em equilbrio trmico com A."

Equilbrio

Equilbrio

Equilbrio

As Leis dos Gases


Lei de Boyle (T cte.):

uma lei limite (vlida para p


0).

Temperatura
crescente, T

Presso, p

pV = constante

Presso, p

Temperatura
crescente, T

Extrapolao

1/V
Volume, V

Transformaes gasosas particulares


Transformao isotrmica (LEI DE BOYLE-MARIOTTE)

Diagrama P X V de uma transformao


isotrmica

As Leis dos Gases


Lei de Charles (p cte.):

V = constante T

Lei de Charles (V cte.):

p = constante T

Presso, p

Volume, V

Presso
decrescente, T
Extrapolao
Temperatura,

Volume
decrescente, V
Extrapolao
Temperatura, T

II. Transformaes gasosas particulares

Transformao isobrica (LEI DE GAY-LUSSAC)

Diagrama P X V de uma
transformao isobrica

II. Transformaes gasosas particulares

Transformao isovolumtrica (LEI DE CHARLES)

Diagrama P X V de uma
transformao isovolumtrica

As Leis dos Gases


As trs leis (Boyle, Charles e Avogadro) podem ser combinadas numa
nica expresso:

pV = constante NT
A constante de proporcionalidade, que a mesma para todos os gases,
simbolizada por R e chamada de constante dos gases ideais. A
expresso resultante

pV = NRT

a chamada equao dos gases ideais. uma lei limite.

As Leis dos Gases


Superfcie
dos estados
possveis

Isoterma p,V

Isbara V,T

Trabalho termodinmico
num sistema PVT
Fe fora externa

W Fe dx

Fe

dx

Pe Adr PedV
+

compresso (dV < 0) trabalho da fora externa


positivo
expanso (dV > 0) trabalho da fora externa
negativo

Trabalho infinitesimal
-

W Pe dV

dV 0 (expanso) : trabalho realizado pelo sistema

dV 0 (compress o) : trabalho realizado sobre o sistema

Processo quase-esttico

Pe P

em todas as configuraes de equilbrio

W P dV
W PV F2 L3 F L

L
Unidade SI de trabalho: Joule (J)

Trabalho termodinmico, num processo que leva o


sistema do estado 1 ao estado 2
2

W P dV ;

P P (V )

V2

W P (V ) dV
V1

dA P dV

A
V2

A P (V ) dV
V1

diagrama P-V ou de Clapeyron

Expanso

W A

Trabalho termodinmico, num processo que leva o


sistema do estado 2 ao estado 1
V1

V2

V2

V1

W P (V ) dV P (V ) dV

A
V2

A P (V ) dV
V1

Compresso

WA

Em geral: o trabalho uma funo do processo;


no depende apenas dos estados 1 e 2
A1-A2

A1
WI P(V ) dV

A2
WII P(V ) dV

II

P(V ) dV

P(V ) dV P(V ) dV
I

A1 A2 0

II

Caso particular: o trabalho adiabtico depende


apenas dos estados 1 e 2
O trabalho adiabtico sobre um sistema termodinmico
s depende dos estados inicial e final e no do
processo realizado entre esses dois estados.

Podemos, por isso, definir a funo de estado


energia interna tal que

Wadia Uf Ui U

Num processo no-adiabtico, o trabalho realizado


sobre um sistema entre os estados inicial (i) e final
(f) diferente do trabalho adiabtico realizado entre
os mesmos estados (i) e (f). A diferena entre ambos
o calor trocado durante o processo:

Q Wadia W Q U W U W Q

Formulao matemtica da 1 Lei

Exerccio 1
Um compressor de ar usado para fazer pinturas em
automveis tem um tanque de capacidade 0.40 m3 que contem
ar a uma temperatura de 27 0C a 6 atm. Quantos mols de ar
tm no tanque?

Exerccio 2
Um pequeno vaso de de volume V contm um gs ideal a 300 K
e 5 atm. Esse vaso conectado a um vaso de volume 6V que
contm o mesmo gs a uma presso de 1 atm e 600 K. A
temperatura de cada vaso mantida constante. Qual ser a
presso final em cada vaso, aps a mistura?

Soluo de 2

Exerccio 3
6x1022 molculas de um gs ideal so
armazenados em um tanque de 0,5 atm a 37 0C.
Determine a presso em pascal e a temperatura
em Kelvin, o volume do tanque e a presso
quando a temperatura aumenta para 152 0C.

Soluo

Exerccio 4
Durante a compresso de uma mquina de
combusto
interna,
a
presso
muda
adiabaticamente de 1 para 18 atm. Supondo
que o gs ideal e tem = 1,4 , por qual fator a
temperatura muda? Qual o fator de mudana do
volume?

Gs Real
Quando a mistura de gases possui uma presso total baixa,
podemos considerar a prpria mistura como um gs ideal.
Os gases que esto a presso maior do que 5 atm no
podemos mais considerar o gs como ideal- o sistema
dito gs real.
Gs real usa-se a equao de Van der Waals
( +

)( V b) = nRT
2

Gs Real
As constantes a e b decorrem das interaes entre as
molculas do gs.
Essas constantes assumem valores diferentes para gases
diferentes.
Outra equao utilizada a que utiliza o fator de
compressibilidade dada por:
=
Onde Z chamado fator de compressibilidade

Gs Real
O valor de Z indica o afastamento do gs real em relao
ao comportamento do gs ideal.
Quando Z = 1, o gs real se comporta como um gs ideal.
A determinao de Z feita usando tabelas em funo das
coordenadas reduzidas do gs.
Presso reduzida, volume reduzido e temperatura reduzida

Interaes Moleculares
Fator de Compressibilidade
p (atm)

pVm
RT

Z > 1:
Menor compressibilidade
Foras repulsivas

Z < 1:
Maior compressibilidade
Foras atrativas

Gs ideal

p (atm)

A Equao de Van der Waals


p

RT
a
2
Vm b Vm

Exemplo de Aplicao
1. Um cilindro provido de um mbolo mvel contm uma
dada massa constante de ar. A presso e o volume so,
respectivamente, 1,7x106 N/m2 e 28 litros. O ar se expande
isotermicamente, at a presso cair para 0,7x 106 N/m2.
Qual deve ser o volume ocupado pelo ar, no final da
expanso?

Soluo
Se a expanso isotrmica, logo a temperatura constante.
1 .1 = 2 2
A lei conhecida como Lei de Boyle-Mariotte.
1 1
2 =
2

= 68 L

Você também pode gostar