INFORME DE SOLUBILIDAD .

QUMICA GENERAL A2
1. RESUMEN
Los objetivos:

Determinar la solubilidad del Ca (OH) 2 a diferentes temperaturas por el

metodo de titulacin y graficar la curva correspondiente.

Determinar la constante experimental del producto de solubilidad, de los

diferentes pares de soluciones, observando que la formacin de sus
precipitados se disuelva.

Tomamos una alcuota de 5ml de de una solucin saturada de hidroxido de

calcio a temperatura ambiente luego aadimos una gota de fenoltaleina y
titulamos con la solucion de acido sulfrico 0.1N anotamos el volumen
gastatode este, repetimos los mismos paso para diferentes temperaturas.

Llevar a dos tubos de ensayo 5ml de cada solucin ( cloruro de bario y el

sulfato de sodio), luego aadir uno al otro.luego con el par de soluciones
trabajadas preparar una serie de disolucines, formando 4 pares.Retirar 5ml
de cada solucin y mezclarlas en otro tubo.

Realizamos el mismo procedimiento con el par de soluciones : carbonato

de sodio y sulfato de cobre (II).

2. INTRODUCCIN
Las reacciones de precipitacin son importantes en la industria, la medicina y
la vida diaria. Por ejemplo, la preparacin de muchos productos qumicos
industriales esenciales como el carbonato de sodio se basan en reacciones de
precipitacion.cuando el esmalte de los dientes, que esta formado
principalmente por hidroxiapatita se disuelve en un medio acido, se produce
caries.El sulfato de bario un compuesto insoluble opaca a los rayos x, se utiliza
para el diagnstico de transtornos del tracto digestivo. Las estalactitas y
estalagmitas, que estan constituidas de carbonato de calcio, son productos de
una reaccin de precipitacin, al igual que muchos alimentos, como el dulce de
chocolate.
Reacciones de precipitacin se pueden utilizar para la fabricacin de
pigmentos, la eliminacin de sales del agua en el tratamiento del agua, y en el
anlisis cualitativo inorgnico clsica.
La precipitacin tambin es til para aislar los productos de una reaccin
durante el estudio diagnstico. Idealmente, el producto de la reaccin es
insoluble en el disolvente de reaccin. Por lo tanto, se precipita medida que se
forma, preferiblemente formando cristales puros. Un ejemplo de esto sera la
sntesis de porfirinas en reflujo de cido propinico. Al enfriar la mezcla de
reaccin a temperatura ambiente, el precipitado de cristales de porfirina, y se
recogen por filtracin:La precipitacin tambin puede ocurrir cuando se aade
un antidisolvente, reduciendo drsticamente la solubilidad del producto
deseado. A partir de entonces, el precipitado se puede separar fcilmente por
filtracin, decantacin, o centrifugacin). Un ejemplo sera la sntesis de cloruro
de tetrafenilporfirina crmico: se aade agua a la solucin de reaccin de DMF,
y el producto precipita.
La precipitacin tambin es til en la purificacin de productos: crudo bmim-Cl
se recoge en acetonitrilo, y se dej caer en acetato de etilo, donde se precipita.
Otra aplicacin importante de un antidisolvente est en la precipitacin con
etanol del ADN.
En la metalurgia, la precipitacin a partir de una solucin slida es tambin un
medio til para reforzar aleaciones; este proceso se conoce como
fortalecimiento de la solucin slida.

3. MARCO TEORICO
SOLUBILIDAD
Se denomina SOLUBILIDAD de un compuesto a la mxima cantidad del mismo
que puede diluirse en un determinado volumen de disolvente ; corresponde a
la cantidad de soluto presente en una disolucin saturada (aquella que se
encuentra en equilibrio con un exceso de soluto). La solubilidad de un soluto
depende, por lo tanto, de varios factores :
Naturaleza de los componentesExperimentalmente se ha observado que
mientras ms semejantes sean los compuestos en su estructura y propiedades,
ms fcilmente forman soluciones. Dicha semejanza se observa en la
estructura, la polaridad y la facilidad de formar puentes de hidrgeno.
TemperaturaLos cambios en temperatura siempre cambian la solubilidad de
un soluto. Generalmente, los slidos son ms solubles en agua caliente que
en agua fra, aunque existen algunas sales como el Ca(OH)2 y el CaCrO4 que
son ms solubles en fro que en caliente. Otros compuestos como el NaCl
presentan una solubilidad que vara ligeramente con la temperatura.
PresinLos cambios de presin son fundamentales en la determinacin de la
solubilidad de un gas en un lquido. Generalmente al aumentar la presin
aumenta la solubilidad, mientras que la solubilidad de un slido o un lquido es
prcticamente independiente de la presin.
EFECTO DEL ION COMUN
La adicin de ion comn al equilibrio provoca un desplazamiento en el
equilibrio hacia la izquierda, disminuyendo la solubilidad del
electrolito.Consideremos inicialmente una solucin saturada de electrolito AB,
sin la presencia del precipitado:
AB(s) <=> A+(aq) + B(aq)
La adicin de iones A+ o B desplazar el equilibrio hacia disminuir la
concentracin de los iones, hasta que estas concentraciones satisfagan los Kps.
Por lo tanto, ocurre la formacin de precipitado.

En presencia de precipitado, la adicin del Ion comn desplaza el equilibrio

hacia la formacin del electrolito slido, de modo a mantener constante el
producto de las concentraciones de los iones.
La adicin del electrolito slido no altera el equilibrio ni el nmero de iones en
solucin.

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
Para una sustancia inica insoluble o poco soluble en agua AxBy, su producto
de solubilidad ser:
AxBy (s)

x A+y+ y B

Kps = [A+y]x . [B-]y

es decir, el producto de solubilidad es el producto de las concentraciones
mximas de los iones en disolucin a una temperatura dada.Los productos de
solubilidad Kps slo se definen para sustancias muy poco solubles, ya que para
las sustancias muy solubles, la saturacin de sus disoluciones se produce a
concentraciones tan elevadas que no se cumple la ley de accin de masas.

Es importante resaltar que los equilibrios heterogneos son dinmicos, es

decir, que con la misma velocidad que el slido se disuelve, los iones en
disolucin interaccionan para volver a dar el slido precipitado. A diferencia del

equilibrio homogneo, la adicin de ms slido no causa cambio alguno en la

concentracin de los iones en solucin, ya que al estar la disolucin saturada,
todo lo que aadamos de slido, al no poderse disolver, precipitar
directamente.El producto de solubilidad de una determinada sustancia nos
puede servir para averiguar si en unas determinadas condiciones se va a
formar un precipitado o no. Por ejemplo, dada la reaccin:
AxBy (s)

x A+y + y B-x

Kps = [A+y]x . [B-x]y

si [A+y]x . [B-x]y > Kpsl
as concentraciones de los iones debern disminuir, de manera que, habr
precipitacin hasta que la disolucin quede saturada.
si [A+y]x . [B-x]y = Kps
no hay precipitacin, pero la disolucin est saturada, est en el lmite para
que no haya precipitacin.
si [A+y]x . [B-x]y < Kps
no hay precipitacin, pudiendo albergar la disolucin ms cantidad de soluto,
es decir, no est saturada.
4. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1 MATERIALES

1 Trpode

cocinilla

2 vasos de precipitado de 250ml

1 termmetro

1 pinza para vasos

1 bagueta

2 matraces erlenmeyer de 250ml

1 pipeta graduada de 10ml

Un soporte universal con pinza

1 bureta

1 gradilla con 12 tubos de ensayo

4.2 REACTIVOS

solucin sobresaturada de Ca(OH) 2

Soliciones 0.1M de

SO 4 0.1N

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) VARIACION DE LA SOLUBILIDAD DEL HIDROXIDO DE CALCIO CON LA
TEMPERATURA
1. Instalar la bureta en el soporte universal con la solucion de H 2 SO4 0.1N para
la titulacion.

2. A temperatura ambiente (20C) tomar con la pipeta de la parte clara un

volumen de 5ml y trasvasarlo a un matraz, aadir una gota de fenoltaleina e
inmediatamente titular con la solucin de H 2 SO 4 0.1N

FENOLTALEINA

V gastado =5.2ml

3. Calentar con una cocinilla elctrica, un vaso de 500ml, conteniendo 400ml

de solucin saturada de Ca (OH) 2 con soluto no disuelto, durante el
calentamiento agitar con la bagueta en forma lenta, desconectar la cocinilla
cuando empieza a ebullir.medir la temperatura.

T =80
c
4. Tomar con la pipeta de la parte mas clara 5ml y trasvasarlo a un matraz,
imediatment3 titular con la solucion H 2 SO 4 0.1N usando como indicador a la
fenoltaleina, anator el volumen gastado.

FENOLTALEINA

V gastado =2.6ml
Repetir la misma operacion para cada una de las temperaturas indicadas

T (C o )

V Ca (OH) 2 (ml)

Vg H2SO4 (ml)

W Ca (OH) 2 (g)

80 o c
70 o c
65 o c
60 o c
55 o c
50 o c
20 o c

5ml
5ml
5ml
5ml
5ml
5ml
5ml

2.6
3.0
3.9
4.0
4.2
4.3
5.2

4.81x10 -3
5.5510 -3
7.21510 -3
7.410 -3
7.7710 -3
7.95510 -3
9.6210 - 3

ANLISIS Y DISCUSIN

S (gsto/
100mlsol)
0.0962
0.111
0.1443
0.148
0.1554
0.1591
0.1924

B. PRODUCTO DE SOLUBILIDAD Y FORMACION DE PRECIPITADOS

B.1.
Tenemos dos soluciones conocidas

BaCl 2(ac)

0.1 M y

Na 2 SO 4 (ac)

0.1 M,

introducimos 5 mL de cada una en una tubo de ensayo y observamos el

precipitado formado.

BaCl 2(ac )

5 mL de
+
5 mL de

Na2 SO4 (ac)

Luego mediante preparaciones distintas concentraciones para el

Luego medimos 1mL de

as siguiendo

a continuacin extrae-

BaCl 2(ac)

BaCl 2(ac )

0.1M + 9mL

mos con una propipeta

el

mismo prode

H 2 O(l )

en otro tubo

1mL de la solucin ante-

cedimiento un
de ensayo.

rior+9mL de

H 2 O(l )

en un

tubo de ensayo
TUBO 1
ms.

TUBO 2 nuevo tubo de ensayo.

TUBO 3

TUBO 4

Para la preparacin de estas soluciones tuvimos en cuenta la siguiente

relacin:

V 1 M 1 =V 1 M 2

Luego de tener las respectivas soluciones de 0.1 M dela muestra inicial

,procedemos de la misma manera a preparar otras concentraciones (

102 M , 103 M , 104 M y 105 M

para el

una vez que ya obtuvimos cuatro tubos de

Na 2 SO 4 (ac)

Na2 SO4 (ac)

BaCl 2(ac)

y cuatro tubos de

procedemos a combinar ambas soluciones en un tubo de ensayo,

obteniendo asi cuatro tubos con la mezcla dada y observamos la formacin de

precipitado.

TUBO 1 TUBO 2 TUBO 3

TUBO 4

10
4
5
(2 M ) ( 10 M ) ( 10 M ) (10 M )

REACCION:

BaCl 2(ac)+ Na2 SO 4(ac) BaSO 4(s )+ NaCl(ac)

BaSO 4 ( pp) Ba+2 + SO2
4
10

Kp s (teorico )=1 . 1 x 10

Kp s=[ Ba+2 ] . [SO2

4 ]
2

10

Kp s=( s )( s )=( s) =1 .1 x 10
S=1 . 5 x 105 M

Primer clculo de las concentraciones de

[ Ba+2 ]=9 mL x 0.1 M =5 x 102

18 mL

0.1 M
2
=5 x 10
[ SO24 ] =9 mL x 18
mL
PRESENTA PRECIPITADO

BaCl 2(ac )

Na2 SO4 (ac)

BaSO 4 ( pp) Ba+2 + SO2

4

Q> Kp s

Q=[ Ba

+2

(5 x 10
] . [ SO2
4 ]=

)(5 x 10 )
3
=2 . 5 x 10
1

Segundo clculo de las concentraciones de

BaCl 2(ac)

[ Ba+2 ]=9 mL x 0.01 M =5 x 103

Na2 SO 4 (ac)

BaSO 4 ( pp) Ba+2 + SO2

4

18 mL

M
=5 x 103
[ SO24 ] =9 mL x 0.01
18 mL

Q> Kp s

PRESENTA PRECIPITADO
3

(5 x 10
Q=[ Ba+2 ] . [ SO2
4 ]=

)(5 x 103 )
=2. 5 x 105
1

Tercer clculo de las concentraciones de

BaCl 2(ac )

[ Ba+2 ]=9 mL x 0.001 M =5 x 104

Na2 SO4 (ac)

BaSO 4 ( pp) Ba+2 + SO2

4

18 mL

M
4
=5 x 10
[ SO24 ] =9 mL x 0.001
18 mL

Q> Kp s

PRESENTA PRECIPITADO

Q=[ Ba

+2

(5 x 10
] . [ SO2
4 ]=

)(5 x 10 )
7
=2. 5 x 10
1

Cuarto clculo de las concentraciones de

[ Ba+2 ]=9 mL x 0.0001 M =5 x 105

18 mL

M
5
=5 x 10
[ SO24 ] =9 mL x 0.0001
18 mL
PRESENTA PRECIPITADO

BaCl 2(ac)

Na 2 SO 4 (ac)

BaSO 4 ( pp) Ba+2 + SO2

4

Q> Kp s

Q=[ Ba

+2

(5 x 10
] . [ SO2
4 ]=

)(5 x 10 )
9
=2. 5 x 10
1

Quinto clculo de las concentraciones de

BaCl 2(ac)

Na 2 SO4 (ac)

[ Ba+2 ]=9 mL x 0.00001 M =5 x 106

18 mL

BaSO 4 ( pp) Ba+2 + SO2

4
M
=5 x 106
[ SO24 ] =9 mL x 0.00001
18mL

Q< Kp s

SOLUCION INSATURADA

(5 x 10
+2
2
Q=[ Ba ] . [ SO 4 ] =

)(5 x 10 )
11
=2. 5 x 10
1

ANALISIS Y DISCUSION
En esta experiencia podemos comprobar experimentalmente
que si la constante inica es mayor que la constante del
producto de solubilidad terica, entonces se formara precipitado. En la experiencia notamos que cuando el producto inico es mucho
mayor se observara mayor formacin de precipitado.
El producto inico Q, es el producto de las concentraciones de los iones
presentes en la disolucin y nos dan la condicin de disolucin o precipitacin:

Q< Kp s solucion insaturada

Q=Kps solucion saturada
Q> Kp s precipitara hastaque el[]ionicas=Kp

El valor del

Kp s

indica la solubilidad de un compuesto es decir, cuanto

menor sea su valor menos soluble ser el compuesto. Adems se puede

observar que si aumentamos la concentracin de uno de los iones y
alcanzamos de nuevo el estado de equilibrio de solubilidad, la concentracin
del otro ion se ve disminuida debido al efecto del ion comn (efecto de accin
de masas).

B2.
*Seguidamente preparar 4 pares ms de diluciones. Es decir una serie de 4
diluciones de Na2SO4 con concentraciones 0,01M; 0,001M; 0,0001M;
0,00001M.al igual que con BaCl2.

Na2CO3

CuSO4

10-2M,10-3M,104
M,10-5M

10-2M,10-3M,104
M,10-5M

Preparacin de serie de Na2CO3. En cada tubo colocar 0,5ml de Na2CO3y

adicionar 4,5ml de agua,
*5ml Na2CO3 0,01M

MsolVsol=MV

( 0,01 M ) ( 5 ml ) =( 0,1 M ) V

V =0,5 ml ; 4,5 ml de Agua

V =0,5 ml de BaCl 2 0,01 M ; 4,5 ml de Agua

*5ml Na2CO3 0,001M

V =0,5 ml de BaCl 2 0,001 M ; 4,5 ml de Agua

*5ml Na2CO3 0,0001M

*5ml Na2CO3 0,00001M

V =0,5 ml de BaCl 2 0,0001 M ; 4,5 ml de Agua

Preparacin de serie de CuSO4. En cada tubo colocar 0,5ml de CuSO4y

adicionar 4,5ml de agua,
*5ml CuSO40,01M

MsolVsol=MV

( 0,01 M ) ( 5 ml ) =( 0,1 M ) V

V =0,5 ml ; 4,5 ml de Agua

*5ml CuSO4 0,001M

V =0,5 ml de Na2 SO 4 0,01 M ; 4,5 ml de Agua

*5ml CuSO4 0,0001M

V =0,5 ml de Na2 SO 4 0,001 M ; 4,5 ml de Agua

*5ml CuSO4 0,00001M

V =0,5 ml de Na2 SO 4 0,0001 M ; 4,5 ml de Agua

*Luego realizar las siguientes combinaciones uno con otro, con los
tubos preparados:
*Primer tubo. 5ml Na2CO3 0,01M + 5ml CuSO4 0,01M
*Segundo tubo. 5ml Na2CO3 0,001M + 5ml CuSO40,001M
*Tercer tubo. 5ml Na2CO3 0,0001M + 5ml CuSO4 0,0001M
*Cuarto tubo. 5ml Na2CO3 0,00001M + 5ml CuSO4 0,00001M. Observar la
formacin de precipitados. En cada uno.

Tubo1

Anlisis y discusin:

Tubo2
Tubo4

Tubo3

A continuacin mostraremos algunos clculos propios de la experiencia que

justificaran los resultados obtenidos. Sabiendo tericamente lo siguiente:
10

Kps=1,4 x 1 0

, producto de solubilidad del BaCl 2.

N a2 C O3(ac)+ CuSO 4(ac) CuC O3(s )+ N a2 S O4(ac)

La reaccin entre el Na2CO3 y el CuSO4 es una reaccin de doble
desplazamiento por lo que la solubilidad del CuCO 3 depender nicamente de
la cantidad de solvente total que se encuentra en la solucin resultante.
Veamos
Debido a la naturaleza de las sales que se forman presentan caractersticas
como ser electrolitos fuertes o dbiles, se puede suponer que si se trata de un
electrolito fuerte este tiende a disociarse completamente, en otras palabras
puede solubilizarse de manera completa.

CuC O3 C u+2 +C O32

Si

Kps=(C u+2 )(C O 32)

Hallando el Producto inico (Q), para cada tubo de precipitado y concluiremos
con la facilidad que presenta para disolverse el precipitado.

*Primer tubo. 5ml Na2SO4 0,01M + 5ml CuSO4 0,01M

(C u+2 )=5 mlx

M
=5 x 1 0
( 0,01
10 ml )

(C O32 )=5 mlx

M
=5 x 10
( 0,01
10 ml )

M.

M.

Q1=(C u +2) ( C O32 ) =( 5 x 1 03 M ) ( 5 x 1 03 M )=2,5 x 1 05

5

Q1= 2,5 x 1 0 > Kps , entonces se precipitara

BaS O 4 en la mezcla resultante

hasta que el producto de las concentraciones inicas sea igual a

10

1,4 x 1 0

.Ahora como el Q1 es mucho mayor se ver que existe precipitado celeste en

mayor cantidad a las de los otros tubos. Siendo este una solucin
sobresaturada.
*Segundo tubo. 5ml Na2CO3 0,001M + 5ml CuSO4 0,001M

(C u+2 )=5 mlx

M
=5 x 10
( 0,001
10 ml )

(C O32 )=5 mlx

M.

M
=5 x 10
( 0,001
10 ml )

M.

Q2=(C u+2) ( C O32 ) =( 5 x 1 04 M ) ( 5 x 1 04 M )=2,5 x 1 07

7

Q2= 2,5 x 1 0 > Kps , entonces se precipitara

BaS O 4

en la mezcla resultante

hasta que el producto de las concentraciones inicas sea igual a

1,4 x 1 010

.Ahora como el Q2 sigue siendo mayor que Kps, observaremos an precipitado

suspendido en la mezcla. Siendo este una solucin sobresaturada
*Tercer tubo. 5ml Na2SO4 0,0001M + 5ml BaCl2 0,0001M

(C u+2 )=5 mlx

M
=5 x 10
( 0,0001
10 ml )

(C O32 )=5 mlx

M
=5 x 10
( 0,0001
10 ml )

M.

M.

Q3=(C u+2) ( C O32 ) =( 5 x 1 05 M ) ( 5 x 105 M )=2,5 x 109

9

Q3= 2,5 x 1 0 > Kps , entonces se precipitara

BaS O 4

en la mezcla resultante

hasta que el producto de las concentraciones inicas sea igual a

1,4 x 1 010

.Ahora como el Q3 es ligeramente mayor que el Kps ,se ver que existe
pequeas partculas de color celeste distanciadas considerablemente en la
mezcla y que probablemente difcil de ver. Siendo este una solucin
sobresaturada parcialmente

*Cuarto tubo. 5ml Na2SO4 0,00001M + 5ml BaCl2 0,00001M

(C u+2 )=5 mlx

M
=5 x 10
( 0,00001
10 ml )

(C O32 )=5 mlx

M
=5 x 10
( 0,00001
10 ml )

M.

M.

Q 4=(C u+2) ( C O32 ) =( 5 x 1 06 M ) ( 5 x 1 06 M )=2,5 x 1011

11

Q4= 2,5 x 1 0

, este valor de Q es menor que Kps por lo que no se formara

precipitado y todo el slido que debi formarse ya se ha disuelto por completo.

Siendo este una solucin insaturada

6. CONCLUSIONES

7. RECOMENDACIONES
Cuando realizamos las experiencias de observar el precipitado formado dado
que en los tubos hay mezclas a excepcin del cuarto, hemos comprobado tanto
analticamente como experimentalmente que los tres primeros tubos presentan
cierta cantidad de precipitado.
Debido a que nuestra vista nos es engaosa en ciertos momentos y como el
caso del tercer tubo que a simple vista uno no nota el color del precipitado.
Recurrimos a un mtodo muy favorable que facilitara la corroboracin de
nuestra experiencia. El centrifugado, es un mtodo fsico por el cual se separan
mezclas, generalmente lquidos de slidos, mediante una fuerza centrfuga,
que consiste en revoluciones muy rpidas que terminan por alejar los
materiales del centro (se fugan del centro) y se pegan a las paredes. Los
materiales ms densos se van hacia las paredes de la mquina de centrfuga,

mientras que los menos densos se acercan al eje de rotacin. As se pueden

separar sedimentos del agua u otros lquidos de una manera efectiva y rpida.

8. BIBLIOGRAFIA

RAYMOD CHANG

9. WEBGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidad
http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3xido_de_calcio

10. CUESTIONARIO
1. Definir los siguientes trminos y en cada caso dar un ejemplo:
a) Solubilidad. Es una medida de la capacidad que puede tener el
soluto para disolverse en un solvente, tambin la solubilidad del
soluto se define como la mxima cantidad de un soluto que se
disolver en una cantidad dada de disolvente a una temperatura
especifica.
Ejemplo: la solubilidad del cloruro de sodio en agua es de 35,9 gramos
por 100 cm3 de agua (a 20C).
b) Solucin saturada. Se denomina solucin saturada a aquella
solucin que posee la mxima cantidad de soluto que el solvente puede
disolver.

Ejemplo: Del ejemplo anterior, una solucin saturada contiene 35,9

gramos por 100cm3 de agua a 20 C.Siendo este la mxima cantidad de
soluto que se puede disolver en agua.

c) Neutralizacin. Es la disminucin o anulacin del efecto de cierta

accin por que aparece otra contraria que la contrarresta.
Ejemplo: En qumica frecuentemente hablamos de neutralizacin y
mayormente hacemos referencia a una reaccin acido-base. Al
compaginar lo definido con este tipo de reaccin nos daremos cuenta
que en una solucin de carcter acida que presenta ciertos efectos y se
le adiciona una base que contrarreste estas propiedades, estamos
neutralizando la solucin acida. A esta accin se le denomina
neutralizar.
2. Cul es la funcin de la solucin de H2SO4 en la experiencia y
porqu debe ser una solucin estandarizada?
La solucin de H2SO4 empleada en la parte A de la prctica se emplea para
poder titular las cantidades de Ca(OH)2 , as encontrar los valores de estas
cantidades y poder describir cmo se comporta la solubilidad del Ca(OH) con
respecto a la temperatura.
El H2SO4 debe ser la solucin estndar que debe conocerse su concentracin
para determinar la de la sustancia a estandarizar.

3. Para la temperatura de 50C y 10ml de solucin saturada de

Ca(OH)2,Cul fue el gasto de H2SO4?,con este dato calcule:

H
O

KpsCa
H
O

Ca
S

S+ S+ 2 S
S
2

Kps=s

S=0,011

( C a +2) = , 0,011 mol x 10 ml=0,11 mol

( O H 1 ) = , 0,022 mol x 10 ml=0,22 mol

N de equivalentes de Ca (OH)2.
Ca (OH)2.=

x 74 gr
=0 , 814 gr
(, 0 ,011l mol ) x 10 ml=, 0 ,011 mol
mol

OH 2
OH 2 / MequiCa
Eqg=mCa

MCa ( OH 2 ) 74
= =37

2
OH 2 =
MequiCa
Eqg=

0,814
=0,022
37

La solubilidad en g/100ml de sol

0,814gr--------------------------10ml
S-----------------------------------100ml
Para una solucin saturada
S=8,14gr/100ml de solucin

*el producto ionico Q nos facilita la determinacin inmediata de la saturacin

presente en una mezcla al ser comparada con el Kps.

4. A 25C se dan los productos de solubilidad (Kps) de las siguientes

sustancias:
Compuesto

Kps

[ ] del catin en
la sol saturada

BaF 2

1.7 x 106

7.52 x 103

[ ] del anin en
la sol. saturada
0.015

Cu 2 S

1.6 x 1048

1.47 x 1016

7.37 x 1017

7.37 x 1017

Ag 3 PO 4

1.3 x 1020

9.36 x 106

4.68 x 106

4.68 x 106

BaF 2 Ba+2 +2 F
S

S= mol/sol

7.52 x 103

Cu 2 S 2 Cu+1+ S2
2S

2S

2 S 2 ( S )=1.6 x 1048
Kp s=

2 S 2=1.7 x 106
Kp s=(S)
3

17

S=7.52 x 10

S=7.37 x 10

P O 4 3
Ag 3 PO 4 3 Ag+1+
3S

3 S 2 ( S ) =1.3 x 1020
Kps =

S=4.68 x 10

5. Se mezclan 20 mL de

NaF 1.0 x 103

BaCl 2(ac)

1.0 x 10

con 20 mL de

. se formara precipitado. Explique por qu?

BaCl 2 (ac )+ NaF NaCl+ Ba F 2 ( pp )

BaF Ba+2 +2 F
S
3

[ Ba+2 ]=20mL x 1 . 0 x 10

40 mL

2S

=5 x 104

Q=[ Ba+2 ] .
Q< Kp s

Kp s (teorico )=2 . 4 x 10

no se

formara precipitado.
No se forma precipitado porque el producto de solubilidad es mayor con
respecto al producto inico.
6. Enumere los posibles errores en el experimento.
En la parte A, cuando se extrajo 5 mL de

Ca(OH )2

tambin se pudo extraer

el precipitado ya que la mezcla no estuvo suficiente tiempo en reposo, y esto

traera consecuencias negativas cuando hacemos la titulacin.

En la parte B, cuando se realizaron las preparaciones sucesivas, puede que la

concentraciones no hayan sido exactas por lo que la formacin del precipitado
no sera la correcta.

INDICE
1

RESUMEN
.

INTRODUCCION
.
3 MARCO
TEORICO
.
4 DETALLES
EXPERIMENTALES

5 PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL
..
6 CONCLUSIONES
.
7 RECOMENDACIONES

8 BIBLIOGRAFIA

9 WEBGRAFIA

10 CUESTIONARIO
.