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10.00
Fosfato Disodico
4.00
8.00
Sulfato Ferroso
0.30
Extracto de Carne
5.00
Verde Brillante
0.025
Dextrosa
5.00
Agar Bacteriolgico
20.00
Salmonella typhi
ATCC 19430
PREPARACIN
Agar Bismuto Sulfito presentacin 500 gramos, 5, 25, 50 kilos. Catlogo 1011. (Medio deshidratado)
Suspender 52,3 gramos del medio en un litro de agua destilada.Mezclar bien y calentar agitando continuamente. Hervir
durante un minuto o hasta que el medio se disuelva por completo. EVITAR EL SOBRECALENTAMIENTO.NO AUTOCLAVAR
Dejar que el medio se enfre a 45C (muy importante) y sin dejar de agitar verter en placas de Petri. El color del medio
preparado es blanco opaco con tinte verde. El medio preparado en placa debe conservarse entre 8-15C.
El medio deshidratado debe ser homogneo, libre de floculos y de color beige claro. Si hay algn cambio fsico no utilizar
el medio.
Agar Bismuto Sulfito presentacin. Caja 20 unidades, placas de 90 mm. Catlogo 926. (Medio preparado)
Listo para su uso.
PRINCIPIOS Y APLICACION
AGAR BISMUTO SULFITO es una modificacin de el Medio Wilson Blair, utilizado para la deteccin de Salmonella, en
particular Salmonella typhi de muestras clnicas.
La Peptona y el Extracto de carne aportan nitrgeno, vitaminas, minerales y amino cidos esenciales para el
crecimiento. La Dextrosa es el carbohidrato fermentable y provee de carbono y energa. El indicador de Bismuto sulfito y
el verde Brillante son inhibidores de bacterias Gram positivas y de algunas bacterias del grupo coliformes. El Agar
bacteriolgico es el agente solidificante.
El sulfato ferroso se incluye para la produccin de H 2 S. Cuando el H 2 S esta presente, el hierro es precipitado dando
colonias positivas caractersticas de color marrn a negro con brillo metlico.
Las placas deben ser uniformes, opacas, de color crema-verde palo. Se recomienda guardar las placas en refrigeracin 4
das antes de usar para reducir la inhibicin y as poder aislar salmonella de muestras de heces dbilmente contaminadas
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TIPO MUESTRAS
Heces.
La recoleccin, el manejo y el procesamiento de las muestras se llevan a cabo segn Recomendaciones y Standards en
Microbiologa Clnica.
PROCEDIMIENTO
1.- Inocular por el mtodo siembra en superficie para obtener colonias aisladas, pero tambin se puede utilizar el
mtodo por vertido, mezclando la muestra con el medio lquido a temperatura de 45-50C y dejando solidificar.
La inoculacin tambin se puede hacer a partir de un cultivo de preenriquecimiento.
2.- Incubar a 35 2 C durante 40-48 horas
3.- Lectura e interpretacin de los resultados
se pueden diferenciar fcilmente porque producen gas en medios con lactosa, por ejemplo TSI Agar
(Cat.1046) o Kligler Iron Agar (Cat. 1042).
La hidrlisis de la urea en el Caldo Urea (Cat. 1226) o Base Agar Urea (Cat. 1110), pueden utilizarse para
diferenciar Proteus spp.
CONTROL MICROBIOLOGICO
Los siguientes resultados fueron obtenidos en el desarrollo del medio a partir de cepas patrn despus de incubacin a
temperatura de 35 2C and observados despus de 40- 48 horas.
Desarrollo
Color Colonia
Inhibicin Parcial
Marrn-Verde
Bueno
Bueno
Inhibicin Parcial
Marrn
Nulo
Microorganismos
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BIBLIOGRAFIA
Wilson, W.J., and E.M. Blair 1.926 A combination of Bismuth and Sodium Sulfite affording an enrichment and selective medium for the
typhoid-paratyphoid groups of bacteria. J. Pathol. Bactend 29:310.
United States Pharmacopoeia Convention 1.995. The United States Pharmacopoeia 23rd ed.
Diagnostico in vitro
Solo para uso profesional
USP
ALMACENAMIENTO
Una vez abierto guardar el medio cerrado para evitar la hidratacin.
Utilizable hasta la fecha de caducidad.
25C
2C
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