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TEORIAS
ARRHENIUS
Acido: sustancia capaz de ionizarse en solucin acuosa para generar iones
(Protones).
Base: sustancia capaz de ionizarse en solucin acuosa para generar iones
(Hidroxilos).
Base Acido
Acido
Conjugada
Ejemplo
Acido
Base
Base
Acido
Conjugada
LEWIS
Es ms general que el de Bronsted - Lowry. Segn Lewis un cido es una
sustancia que puede aceptar un par de electrones para formar un enlace
covalente y una base es una sustancia que puede ceder un par de electrones
para formar un enlace covalente.
Lewis con su teora destruyo lo que llamo El culto del protn
cido: sustancia capaz de recibir pares de electrones.
Cl
Al
Cl
Cl
En general, cualquier anin o molcula neutra que contenga tomos con pares
de electrones libres.
H
+
:N
H
R
Cl
Cl
Al
Cl
:N
H
Cl
R
Cl
H
+
Al
Cl
F
F
:N
C
H
H + :O
H
Acido
dbil
Base
:O
H
H
Base
Conjugada
+ :O
Acido
Conjugado
Las bases pueden ser fuertes o dbiles, dependiendo de la afinidad que tengan
por los protones.
[
[
][
][
]
]
][
]
[ ]
(Escala logartmica).
][
[ ]
Acidez Electronegatividad
EFECTO DE RESONANCIA
RESONANCIA: Sistemas de estabilizacin ejercida por sustancias que poseen
pares de electrones no compartidos o enlaces conjugados (sobre los electrones de
enlace ).
Consiste en la deslocalizacin de electrones (no compartidos y )
CH3NO2
H
H
:O:
H
:O:
H
H
Forma de
resonancia I
:O:-
C
H
Hibrido de
resonancia
N
:O:
Forma de
resonancia II
Reglas de Resonancia
1. Las formas de resonancia son imaginarias, no son reales. La estructura real es
el hibrido de resonancia.
2. Las formas de resonancia difieren en la colocacin de sus electrones o libres.
:O:
:O:
N
:O:-
:O:
H
C H3
:O:
-
:O:
Base Fuerte
C H3
:O:
:O:
CH3
CH3
:O:
:O:
CH3
C
:O:
:O:
PREDICCION
ORGANICOS
SOBRE
LA
ACIDEZ
BASICIDAD
ALCOHOLES
][
[
]
]
DE
COMPUESTOS
][
][
[
]
]
ACIDOS CARBOXILICOS
Son los compuestos orgnicos que presentan mayor acidez relativa. Su acidez
se debe a la mayor estabilizacin por resonancia del ion carboxilato.
ACIDOS DICARBOXILICOS
Poseen dos constantes de disociacin.
AMIDAS
:O:
R
NH2
Presentan una baja basicidad, debido a que el par de electrones del nitrgeno
se disocian por resonancia.
AMINAS ALIFATICAS
En NH3, si se reemplazan H por cadenas carbonadas, se genera un efecto
inductivo positivo (+) y por tanto la basicidad aumenta (la acidez disminuye).
+
Ms estable
Excepcin: Las aminas terciarias tienen una baja basicidad debido a la baja
solvatacin del catin en el medio acuoso.