UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLGIA MINERA
METALURGICA

QUINTO INFORME
REACCIONE DE
HIDROLISIS
CURSO

: GEOQUIMICA

SECCION

: R

PROFESOR
Carmen
ALUMNO
20081277b

: Ing. Tuiro Salvador, Mara

: Escobar Caldern Carlos

-20121. EXPLICAR COMO OCURRE EL PROCESO DE

HIDROLISIS Y QUE ELEMENTOS FORMAN
HIDROLISIS ACIDAS E HIDROLISIS ALCALINAS
La hidrolisis consiste en la reaccin qumica que se produce entre
los iones de los minerales (qumicamente una sal constituida por
una base dbil o un acido dbil) y los iones del agua (H + y OH-), lo
que conduce a la formacin de nuevos componentes.
La temperatura tiene una influencia notable en este proceso de
disociacin, siendo proporcionalmente mayor cuanto ms nos
alejamos de los polos hacia el ecuador, y alcanzando su mxima
intensidad en las regiones hmedas. Mediante la hidrlisis se
producen las escisiones de las redes cristalinas de los feldespatos
(como la ortosa presente en el granito) y feldespatoides (como la
nefelina y la leucita), originndose as los minerales arcillosos ms
comunes, como son la caolinita, montmorillonita e illita.
Las molculas de agua se disocian para dar los muy reactivos
iones hidrgeno (H+) e hidroxilo (OH-). Son los (H+) los que atacan
y sustituyen a otros iones positivos del retculo cristalino de ciertos
minerales. Este proceso es el mas efectivo en la alteracin de
minerales alumnino - silicaticos debido a la presencia de cargas
elctricas en la superficie de los cristales. tal como ocurre con el
feldespato potsico (componente del granito), atacando al K+ y
dando lugar a un mineral de las arcillas denominado caolinita,
muy estable.

Resultado de la descomposicin de una roca grantica por

hidrolisis
ALGUNOS TIPOS DE HIDROLISIS
1. Hidrlisis de sal de cido fuerte-base fuerte como, por
ejemplo, NaCl (Na+ Cl-). Esta sal proviene del HCl (cido fuerte) y
del NaOH (base fuerte), por tanto Na+ y Cl-, sern respectivamente
dbiles. Na+ + H2O no hay reaccin Cl- + H2O no hay reaccin Por
tanto el pH ser neutro (no sufre hidrlisis ni el catin ni el anin).
2. Hidrlisis de sal de cido dbil-base fuerte como, por
ejemplo, NaCN (Na+CN-). Esta sal proviene del HCN (cido dbil) y
del NaOH (base fuerte), por tanto Na+ ser dbil y CN- fuerte. Na+
+ H2O no hay reaccin; CN- + H2O HCN + OH-. Se generan iones
hidroxilo (iones hidrxido), es decir el pH ser bsico (sufre
hidrlisis el anin)
3. Hidrlisis de sal de cido fuerte-base dbil como, por
ejemplo, NH4Cl (NH4+ Cl-). Esta sal proviene del HCl (cido fuerte) y
del NH3 (base dbil), por tanto NH4+ ser fuerte y Cl- ser dbil. Cl+ H2O no hay reaccin NH4+ + H2O NH3 + H3O+. Se

generan iones

hidronio (hidrxido),

el

pH

ser

cido

(sufre

hidrlisis el catin)
4. Hidrlisis de sal de cido dbil-base dbil como, por ejemplo,
NH4CN (NH4+ CN-). Esta sal proviene del HCN (cido dbil) y del NH 3
(base dbil), por tanto NH4+ y CN- sern fuertes. NH4+ + H2O NH3
+ H3O+ La constante de este equilibrio representar la K a del NH4+;
CN- + H2O HCN + OH- La constante de este equilibrio
representar la Kb del CN- Si Ka > Kb , pH cido; Si Ka < Kb , pH
bsico; Si Ka = Kb , pH neutro En este caso concreto Ka(NH 4+) =
5,6x10-10 y Kb(CN-) = 2,0x10-5
Para el ejemplo: 2,0x10-5 > 5,6x10-10 el pH ser bsico
HIDROLISIS DEL FELDESPATO POTASICO A LA CAOLINITA
4KAlSi3O8 + 22H2O 4K+ + 4(OH)- + Al4(OH)8Si4O10 + 8H4SiO4
HIDROLISIS DE LA CAOLINITA A LA GIBSITA (componente de
la bauxita)
Al4(OH)8Si4O10 + 10H2O 4Al(OH)3 + 4H4SiO4
DEPOSITOS DE BAUXITA (SE DE FRANCIA)

2. CALCULE EL pH DE LA HIDRLISIS DEL MgSO4

Tenemos la hidrlisis de MgSO4
MgSO4

H2O
SO

Mg+2 +

2H2O

Mg+2

-2
4

Mg(OH)2

2H+

SO4-2 +
H2O
SO4-2
Podemos observar segn las reacciones que el ion sulfato SO4-2 no
se hidroliza, mientras que el ion magnesio forma hidrxido dejando
iones H+ libres por lo tanto tenemos una idea de que la solucin
tendr un pH acido.
+
H

2
[ Mg (OH )2 ]

K H =
+
H

+
H

pH=log

3. EXPLICAR LOS LIMITES DE Ph Y Eh QUE OCURREN

EN LA NATURALEZA
LMITES DE PH
Las soluciones ms cidas presentes en la naturaleza son
aquellas ricas en cido sulfrico disuelto (H2SO4), por ejemplo:
Las soluciones ms cidas que podemos encontrar en la
naturaleza se encuentran cerca de centros volcnicos donde se
disuelven gases de origen magmtico, y cerca de masas de
sulfuros sujetos a procesos de oxidacin. En dichos lugares las
soluciones pueden alcanzar valores de pH menores a 0. Sin
embargo estos valores son muy extremos y difciles de
conservarse, se ha comprobado que el valor de pH ms bajo que
se puede encontrar de manera natural son los suelos del horizonte
A con un pH de 3.5.
Las soluciones ms bsicas o alcalinas presentes en la
naturaleza son aquellas pobres en cidos, por ejemplo:
Agua libre de CO2 en contacto con carbonatos (pH~10)
Agua libre de CO2 en contacto con silicatos de rocas
ultramficas (pH~12)
Cuencas desrticas (pH~12)
De la misma manera que el caso anterior, estos son limites muy
inusuales en la naturaleza, se podra fijar un pH de 9 como un
extremo razonable.
ZONA DE OXIDACION - REDUCCION

LMITES DE EH
Lmite superior de oxidacin
El agente de oxidacin ms fuerte comnmente encontrado en la
naturaleza es el oxgeno de la atmsfera. Agentes ms fuertes que
no pueden persistir en esto por la razn que ellos reaccionaran
con el agua para liberar el oxgeno. As el lmite superior del
potencial redox est definido por la reaccin:
H2O = O2 + 2H+ + 2e-

E= +1.23 volts

Lmite inferior de oxidacin (lmite de reduccin)

Los reductores de la misma manera son limitados con las
sustancias que no reaccionan con el agua, la reaccin esta vez que
causa la liberacin de hidrgeno. El potencial de redox restrictivo
es l de la reaccin de electrodo de hidrgeno,
Ya que la presin de gas de hidrgeno, en ambientes cercanos a la
superficie no puede exceder 1 atm, el potencial mximo posible
que reduce en la presencia de agua sera en condiciones
evidentemente locales para que puedan permitir reacciones ms
fuertes que reducen, particularmente dentro de los cuerpos de
material orgnico (carbn o petrleo) de contacto con el agua.

DIAGRAMA DE LAS BARRERAS GEOQUMICAS DE KRUMBEIN Y

GARRELS (1952)
4. EXPLICAR
EL
PROCESO
DE
SEDIMENTACION

GEOQUIMICA
DE
UNA
CUENCA
DEL
PERU
(UTILIZANDO LA COLUMNA ESTRATIGRAFICA)

Estratigrafa del Mesozoico Palegeno al noroeste del Lago Titicaca

FORMACION MUANI (PALEOCENO SUPERIOR - EOCENO

INFERIOR) Y GRUPO PUNO (PALEOCENO SUPERIOR OLIGOCENO)

FORMACIN MUANI
Dominada por canales arenosos entrecruzados local mente con
depsitos rojos de llanura de inundacin y paleosuelos.
La parte inferior de la Formaci6n Muani es dominada por pelitas
rojas, que representan facies de llanura aluvial. En ella se intercala
un delgado pero caracterstico miembro gris oscuro a verdoso,
localmente calcreo, que contrasta fuertemente con las pelitas
rojas espesas en las cuales se inserta.
La faja verde dentro de este miembro representa una perturbacin
climtica corta pero notable, la cual aparentemente coincide con
una importante perturbacin climtica de amplitud global fechada
en 55.5 Ma (Bains et al., 1999).
En la parte superior de la Formacin Mufiani, las pelitas rojas van
intercalndose con canales arenosos en forma creciente. Existen
en estos canales de escasos ni veles
conglomeradicos, con clastos centimetritos. El techo de la
Formacin Mufiani corresponde a niveles de erosin del Negeno
superior.

GRUPO PUNO
Su descripcin original pone de manifiesto que, la parte de la base,
se trata de una espesa sucesin eminentemente grano y estrato
creciente.
El Grupo Puno consiste mayormente de facies fluviales y de llanura
aluvial, y se deposito en una extensa cuenca de tipo antepais.
Medidas preliminares de paleocorrientes muestran que en esta
cuenca el material clstico era transportado globalmente de sur a
norte.

GRUPO

VILQUECHICO

(CAMPANIANO

PALEOCENO

INFERIOR)
El Grupo Vilquechico descansa sobre la Formacin Ayabacas,
sellando los olistolitos caticos caractersticos de sta, y subyace a
la Formacin Muani.
Las tres formaciones se componen mayormente de pelitas, cuyo
color varia a lo largo del perfil estratigrfico. En funcin de su
posicin estratigrfica, caractersticas y facies asociadas, estas
pelitas se depositaron en ambientes de llanura aluvial distal, lago,
llanura costera, y/o marino restringido y somero.
La Formaci6n ViIquechico Inferior es mayormente pelitica. Presenta
un aspecto abigarrado que resulta de la interestratificacion de
pelitas rojas (dominantes) y de pelitas verdosas yesiferas. En la
mitad NE de la Faja de Putina, la Formaci6n Vilquechico Inferior
presenta en su base un miembro arenoso espeso de pocas
decenas de metros y compuesto de areniscas arcillosas rojas
toscamente estratificadas en bancos plurimtricos.
Hacia arriba, pasan transicionalmente a las pelitas tpicas de la
Formacin Vilquechico Inferior.

Contraste litolgico entre la parte superior de la Formacin Vilquechico

inferior y la parte inferior de la Formacin Vilquechico media

La base de La Formacin Vilquechico Media est marcada por un

miembro arenoso de 15 m de espesor, regularmente estratificado
y levemente estratocreciente. Sobreyacen varias decenas de
metros de facies peliticas grises a verdosas, en las cuales se
encuentra un miembro caracterstico de lutitas negras con
delgadas intercalaciones carbonatadas. Ms arriba, la sucesin
continua con interestratificaciones de pelitas rojas y verdosas. En
la parte superior de la formacin se observa una intercalacin
plurimtrica

de

facies

carbonatadas

proporcionaron fsiles marinos

margosas

que

y representan una transgresin.

Por sus facies, el miembro de lutitas negras presente en la parte

inferior de la unidad representa tambin una superficie de
inundacin mxima, que marca la culminacin de la transgresin
iniciada en la base de la unidad.
FORMACION AYABACAS (CRETCICO MEDIO TARDO)
La Formacin Ayabacas es una megabrecha y su espesor puede
sobrepasar varios centenares de metros y se observa sobre un
rea superior a 50.000 km, lo que la convierte en una de las
megabrechas ms voluminosas en el mundo.
La matriz alrededor de los bloques es una brecha con clastos
grandes y pequeos de calizas y areniscas fracturadas, e incluye
partculas extremadamente fragmentadas de pelitas multicolores y
areniscas. Los clastos grandes pueden alcanzar 12 m, y es comn
observar una transicin continua entre los tamaos de los bloques
ms grandes y de los clastos ms pequeos de la brecha.
En casi todas las reas de afloramiento del Grupo Murco al
noroeste y suroeste del Lago Titicaca, hay claras pruebas de
violentas perturbaciones estructurales.

La caliza de Ayavacas ha sido generalmente contorsionada y

fracturada de una manera muy caracterstica. La Formacin
Ayabacas fue depositada en un contexto tectnico marcadamente
extensional, como lo demuestran afloramientos de fallas normales
controlando deslizamientos de calizas y selladas por el Grupo
Vilquechico, proceso que se llevo a cabo entre el Cenomaniano y el
Campaniano.

FORMACIONES ANGOSTURA, MURCO YARCURQUINA

(CRETACICO MEDIO A INFERIOR)
Esta superficie corresponde a una superficie de erosin notable, y,
ms local mente, a una superficie de no deposicin.
En las reas occidentales de la zona de estudio, este conjunto
empieza con estratos arenosos a conglomeradicos que conforman
la Formacin Angostura la cual descansa en forma discordante
sobre el Paleozoico, sobre granitoides permicos, sobre el Grupo
Mitu.
La Formacin Angostura es grano y estrato decreciente, con un
aumento de las intercalaciones de limolitas y pelitas rojas hacia
arriba, y, en algunas localidades (Colque, Huertas), contiene
intercalaciones de bancos de caliza de espesor mtrico.
La

Formacin Murco consiste mayormente de pelitas y limolitas

rojas, y de escasas intercalaciones de canales arenosos.

La resedimentacion en masa que genero la Formacion Ayabacas
retrabajo mayormente un material proveniente de estas dos
fomaciones.

La seccin muestra relaciones estratigrficas entre las

formaciones Huancan
Las

facies

arenosas

localmente

conglomeradicas

que

caracterizan la Formacin Huancan indican que se deposit en un

ambiente fluvial de tipo trenzado, localmente bastante proximal,
donde se desarrollaban episdicamente procesos elicos que
retrabajaban la arena disponible en forma de dunas. Las facies
finas rojas de la Formacin Muni representan depsitos de lIanura
aluvial, bastante distal, a lIanura castera (puesto que esta unidad
contiene intercalaciones marinas hacia el suroeste).

Gelogo sobre la superficie de discontinuidad que separa las

formaciones Huancane y Murco.

UNIDAD QUILCAPUNCO Y FORMACION SIPIN (LISICO

DOGGER INFERIOR)
La Formacin Sipin tiene 15 m de espesor y consiste de calizas,
calizas

margosas

margas

negruzcas.

Sobreyace

transicionalmente a areniscas finas blanquecinas que a su vez

sobreyacen al Paleozoico (aunque el contacto no aflora, la relacin
cartogrfica es clara).
La Formacin Sipin est tambin representada por calizas negras
que afloran por debajo de la Formaci6n Muni, mostrando la misma
paleoalteracin en su tope. Sin embargo, esta unidad calcrea
parece estar ausente entre este punto y Chupa, probablemente
debido a los fenmenos de erosin. La Formacion Sipin vuelve a
aparecer al SE deChupa (UTM 400-8326), donde se la observa bajo

una facies dolomtica de pocos metros de espesor. En las

localidades donde presenta facies francamente calcreas, la
Formacin Sipin contiene fsiles marinos generalmente mal
preservados, indeterminables pero de aspecto mesozoico. La
Formacion Sipin sobreyace a una unidad mayormente arenosa que
descansa en discontinuidad sobre el Grupo Mitu y en discordancia
sobre el Paleozoico.

GRUPO MITU (PRMICO SUPERIOR -TRIASICO)

Comprende facies rajas de abanicos aluviales, ros proximales a
distales, lIanura aluvial y lagos, en las cuales se intercalan niveles
de calizas, cuerpos evaporticos y coladas volcnicas cuyos
espesores pueden sobrepasar varias decenas de metros. Se
observa con relativa frecuencia cuerpos gneos que intruyen al
grupo Mitu sin afectar a las unidades que le sobreyacen,
sugiriendo que este magmatismo se desarroll durante el mismo
perodo de rifting.
Apenas 4 km al sureste de Bichoco, el afloramiento de Grupo
Copacabana mapeado por INGEMMET entre los puntos UTM 4048324 y 405-8323 representa probablemente un enorme olistolito
de esta formacin dentro del grupo Mitu local, que tal vez fue la
fuente de estas clastos calcreos. En Bichoco, el mencionado
olistolito

de

Paleozoico

sobreyace

una

masa

tambin

resedimentada de areniscas arcillosas amarillentas mezcladas con

pelitas

rosadas,

el

Paleozoico

regularmente

estratificado

encontrndose todava mas abajo en la sucesin. AI norte y

noroeste de Nuoa, es comun observar calizas grises replegadas,
de pocos metros de espesor, resedimentadas dentro del Grupo
Mitu, as como areniscas y/o pelitas rojas tambin deslizadas.

5.-

EXPLICAR

EL

ORIGEN

DEL

GAS,

PETROLEO

CARBON
EL GAS NATURAL
La mayor parte del gas natural se ha formado a partir del plancton
(pequeos organismos acuticos, incluyendo algas y protozoos)
acumulado en el lecho ocenico. Esos organismos fueron enterrados
y comprimidos lentamente bajo capas de sedimentos. A lo largo de
millones de aos, la presin y el calor generados por los sedimentos
acumulados convirtieron ese material orgnico en gas natural. El gas
natural se compone principalmente de metano y otros hidrocarburos
ligeros.
El gas natural suele emigrar con el petrleo a travs de los poros y
fracturas de la roca almacn y se acumula en depsitos subterrneos.
Debido a su densidad (menor que la del petrleo), se sita por
encima del petrleo. El gas natural tambin se puede formar en
depsitos de carbn, donde a menudo se encuentra disperso en los
poros y fracturas del lecho de carbn.
El gas natural consiste en una mezcla de gases, en proporciones
variables, pero donde el metano (CH4) constituye ms del 70%. Otros
gases que pueden estar presentes en proporciones apreciables son el
nitrgeno (hasta el 20%), dixido de carbono (hasta el 20%) Y etano
(C2H8, hasta el 10%).

EL PETROLEO
Existen varias teoras sobre la formacin del petrleo. Sin embargo, la
ms aceptada es la teora orgnica que supone que se origin por la
descomposicin de los restos de animales y algas microscpicas
acumuladas en el fondo de las lagunas y en el curso inferior de los
ros.

Esta materia orgnica se cubri paulatinamente con capas cada vez

ms gruesas de sedimentos, al abrigo de las cuales, en determinadas
condiciones de presin, temperatura y tiempo, se transform
lentamente en hidrocarburos (compuestos formados de carbn e
hidrgeno), con pequeas cantidades de azufre, oxgeno, nitrgeno, y
trazas de metales como hierro, cromo, nquel y vanadio, cuya mezcla
constituye el petrleo crudo.
Estas conclusiones se fundamentan en la localizacin de los mantos
petroleros, ya que todos se encuentran en terrenos sedimentarios.
Adems los compuestos que forman los elementos antes
mencionados son caractersticos de los organismos vivientes.
Existen dos teoras acerca de la formacin del petrleo:
TEORIA DE ENGLER
1 etapa: Depsitos de organismos de origen vegetal y animal se
acumulan en el fondo de mares internos (lagunas marinas).
Las
bacterias
actan,
descomponiendo
los
constituyentes
carbohidratos en gases y materias solubles en agua, y de esta
manera son desalojados del depsito.
Permanecen los constituyentes de tipo ceras, grasas y otras materias
estables, solubles en aceite.
2 etapa: A condiciones de alta presin y temperatura, se desprende
CO2 de los compuestos con grupos carboxlicos, y H2O de los cidos
hidroxlicos y de los alcoholes, dejando un residuo bituminoso.
La continuacin de exposiciones a calor y presin provoca un craqueo
ligero con formacin de olefinas (protopetrleo).
3er etapa: Los compuestos no saturados, en presencia de
catalizadores naturales, se polimerizan y ciclizan para dar origen a
hidrocarburos de tipo naftnico y parafnico. Los aromticos se
forman, presumiblemente, por reacciones de condensacin
acompaando al craqueo y ciclizacin, o durante la descomposicin
de las protenas.
Formacin y preservacin del petrleo a partir de la materia orgnica

La materia orgnica proveniente de los seres vivos es reciclada en el

Ciclo del Carbono, pero alrededor del 0.1% escapa de l y es
enterrada. Se estima que ese 0.1% supone un total de 20x10 35 Tm3
de materia orgnica fsil. A pesar de la magnitud de esta cantidad,
slo una molcula de CO2 de cada milln se convierte en
econmicamente explotable.

Las condiciones que llevan a la acumulacin de combustibles fsiles

son:

Abundancia de materia orgnica. En determinadas ocasiones es

tambin importante la diversidad.
Aporte de materia orgnica a los sedimentos.
Medio de baja energa en que pueda sedimentar.
Alto potencial de preservacin.

El Fitoplacton, es el principal contribuyente para la materia orgnica,

y su produccin est relacionada a variable fsica y qumicas:

As, la luz es fundamental, pues determina la zona ftica

Tambin es importante el aporte de nutrientes, de los que los

ms importantes son fosfatos y nitratos, que se generan a
travs de descomposicin bacteriana. En este sentido son muy
importantes en los ocanos las zonas de productividad, en las
que las corrientes provocan el ascenso de los nutrientes.

La preservacin de la materia orgnica tambin es importante, y se

da con dos condiciones:

Zonas con altas tasas de deposicin que entierran los restos

orgnicos impidiendo que los carroeros los consuman. De

todos modos, este punto ha sido puesto en duda en los ltimos

aos, dado que en presencia de las otras condiciones, el
enterramiento puede ser lento.

Cuerpos de agua estratificados con fondos anxicos, que se

generan cuando un cuerpo de agua dulce llega a otro salado
ms denso y flota por encima de l, impidiendo la mezcla de
aguas y, por tanto, la renovacin del contenido en oxgeno.

En medios continentales la acumulacin se da en lagos estratificados

o pantanos anaerbicos.
En resumidas cuentas: El petrleo se origina de una materia prima
formada principalmente por detritos de organismos vivos acuticos,
vegetales y animales, que vivan en los mares, las lagunas o las
desembocaduras de los ros, o en las cercanas del mar. Se encuentra
nicamente en los medios de origen sedimentario. La materia
orgnica se deposita y se va cubriendo por sedimentos; al quedar
cada vez a mayor profundidad, se transforma en hidrocarburos,
proceso que, es una degradacin producida por bacterias aerobias
primero y anaerobias despus.
Estas reacciones desprenden oxgeno, nitrgeno y azufre, que
forman parte de los compuestos voltiles de los hidrocarburos.
A medida que los sedimentos se hacen compactos por efectos de la
presin, se forma la "roca madre". Posteriormente, por fenmenos de
"migracin", el petrleo pasa a impregnar arenas o rocas ms porosas
y ms permeables (areniscas, calizas fisuradas, dolomas), llamadas
"rocas almacn", y en las cuales el petrleo se concentra y
permanece en ellas si encuentra alguna trampa que impida la
migracin hasta la superficie donde se oxida y volatiliza, perdiendo
todo inters como fuente de energa.

Trampas estructurales: responde a fractura, fallamiento donde se desplaza

un bloque respecto del otro, y a plegamiento. El petrleo se acumula en los
laterales de la falla y en la cresta de los pliegues.

EL CARBON
El carbn se origina por descomposicin de vegetales terrestres,
hojas, maderas, cortezas, esporas, etc., que se acumulan en zonas
pantanosas, lagunares o marinas, de poca profundidad. Los
vegetales muertos se van acumulando en el fondo de una cuenca.
Quedan cubiertos de agua, y por lo tanto protegidos del aire que los
destruira. Comienza una lenta transformacin por la accin de
bacterias anaerobias, un tipo de microorganismos que no pueden
vivir en presencia de oxgeno. Con el tiempo se produce un
progresivo enriquecimiento en carbono. Posteriormente pueden
cubrirse con depsitos arcillosos, lo que contribuir al mantenimiento
del ambiente anaerobio, adecuado para que contine el proceso de
carbonizacin. Los gelogos estiman que una capa de carbn de un
metro de espesor proviene de la transformacin por el proceso de
diagnesis, de ms de diez metros de limos carbonosos.

BIBLIOGRAFIA
-

Dr. Luis A. Spalletti

Ctedra de Sedimentologa, Facultad de Ciencias Naturales y Museo,
Universidad Nacional de La Plata. 2007.
http://cig.museo.unlp.edu.ar/docencia/sed/meteorizacion.pdf

OXIDACION REDUCCION

http://es.scribd.com/doc/98616009/Eh-Ph
-

http://intrawww.ing.puc.cl/siding/public/ingcursos/cursos_pub/descarga.phtml?
id_curso_ic=1286&id_archivo=43735

http://www.enagas.gob.ve/info/gasnatural/origen.php

http://www.ugr.es/~agcasco/personal/restauracion/teoria/Tema09.htm

http://www.4shared.com/get/2s_zsCIe/apuntes_de_clases_de_geoquimic.html

Dr. Thierry Sempere

Estratigrafa del Mesozoico y Palegeno al Norte del Lago Titicaca
CONVENIO IRD-UNSAAC (PUBLICACION ESPECIAL SGP)
http://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/divers1006/010036849.pdf