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FACULDADE INDEPENDENTE DO NORDESTE FAINOR

CURSO: ODONTOLOGIA

DISCIPLINA: FISIOLOGIA

DISCENTE: DANIEL SILVA DOS SANTOS COSTA

FISIOLOGIA MUSCULAR
Sabe-se bem que o tecido muscular de importncia primria na locomoo
animal, dentre outras funes podemos citar a respirao, digesto,
deglutio, parto, movimento do sangue e da linfa pelo sistema circulatrio,
distribuio dos produtos glandulares e os movimentos oculares. Logo,
trata-se de um tecido contrtil que exerce funes variadas encurtando e
puxando outras estruturas.
O tecido muscular existe em trs variveis fundamentais: esqueltico,
cardaco e liso.
Sabe-se mais acerca do msculo esqueltico e menos sobre o liso. O tecido
muscular tem propriedades fisiolgicas bsicas, alm da contratilidade ou
capacidade de encurtar, tais como
a excitabilidade, extensibilidade e elasticidade.
- Excitabilidade/Irritabilidade: Capacidade de responder a um estmulo
- Extensibilidade: Capacidade de se estirar
- Elasticidade: Capacidade de retornar sua forma original aps a contrao
ou o estiramento.
Quanto classificao de morfologia:
- Msculo estriado esqueltico: Multinucleado com ncleos perifricos
- Msculo estriado cardaco: Ncleo central com discos intercalares
- Msculo liso: Ncleo central sem estriaes

MSCULO ESQUELTICO

Tipicamente,

criam

movimento

de

partes

do

sistema

esqueltico

empurrando-os durante a contrao. Por isso, a interao da musculatura


esqueltica com o osso forma um complexo de sistemas de alavancas
dentro do corpo do animal. Tambm possui a funo de gerar calor atravs
de tremores e fonte de protena, em particular em animais subnutridos.
A composio do msculo descrita como clulas chamadas de micitos ou
fibras musculares individuais. Essas fibras musculares esquelticas so
mantidas unidas, em feixes denominados fascculos, pelo perimsio. A
agrupao dessas fibras envoltas por outro grande perimsio forma um
msculo esqueltico inteiro. Aparentemente, podem estar conectadas
extremidade com extremidade, para formar estruturas compostas maiores,
envoltas individualmente em sua prpria bainha de tecido conjuntivo, o
endomsio.
A tenso contrtil controlada pelas fibras musculares. Existem diferenas
entre as fibras musculares que povoam os msculos esquelticos. O tipo I
so as fibras musculares de contrao lenta, que produzem pequena
quantidade de fora, contraem-se lentamente mas tem alta capacidade de
fosforilao oxidativa. As fibras do tipo II so fibras musculares de contrao
rpida, produzem alta quantidade de fora, contraem-se muito rapidamente
e possuem alta capacidade de glicose anaerbica.
A fibra do tipo I fornece pouca fora, pouca potncia, mas altos nveis de
resistncia, j as fibras do tipo II fornecem muita fora e muita potncia,
porm custo de serem mais fatigveis que as fibras do tipo I.

ORGANIZAO SUBCELULAR DO MSCULO ESQUELTICO


O citoplasma composto por estruturas denominadas miofibrilas. As clulas
do msculo esqueltico e cardaco denominam-se estriadas devido uma
srie de bandas claras e escuras alternadas que devem-se aos constituintes
das miofibrilas. As miofibrilas so os elementos contrteis de uma clula
muscular esqueltica, pois, quando isoladas e suprimidas com ATP e ons de
Ca, contraem-se instantaneamente. Exibem tambm, microscopicamente
unidades estruturais denominadas sarcmeros. As margens dos sarcmeros
so formadas por linhas escuras denominadas Linhas Z. Os sarcmeros

so os elementos contrteis verdadeiros, pois seu encurtamento acarreta no


encurtamento das miofibrilas.
Perpendicularmente a linha Z esto os filamentos finos, constitudos por
actina e os filamentos
grossos constitudos por miosina. A parte em que ocorre a sobreposio de
filamentos finos e grossos a banda A, localizada na parte central do
sarcmero. No centro da banda A existe a zona H, pois no h filamentos
finos sobrepostos aos grossos. No centro da zona H existe a linha M que
contm enzimas importantes no metabolismo para a contrao muscular.
Em ambos os lados da linha Z existe a banda I, onde os filamentos grossos
no se sobrepem aos filamentos finos.
Cabeas de miosina estendem-se para fora dos filamentos de miosina e
fazem contato com os filamentos de actina durante a contrao, formando
estruturas denominadas pontes cruzadas.

Uma organela importante p/ o

incio e trmino da contrao muscular o retculo sarcoplasmtico,


importante local de armazenamento de ons de Ca. Existem tambm os
tbulos T que fazem a comunicao entre a membrana celular e o retculo
sarcoplasmtico (RS) que servem para, quando a membrana plasmtica se
excite os tbulos tambm se excitem, constituindo um sinal para a liberao
de Ca pelo RS.

A TEORIA DO FILAMENTO DESLIZANTE


Os sarcmeros encurtam-se porque os filamentos de actina deslizam sobre
os de miosina. Em contrapartida, quando um msculo se estica ou alonga, a
sobreposio entre filamentos grossos e finos diminui, medica que o
sarcmero se alonga.

A BASE MOLECULAR DA CONTRAO MUSCULAR


A actina a principal constituinte de filamentos finos e assume forma
globular (actinaG) em solues de baixa fora inica. Se a fora inica for
aumentada at o nvel fisiolgico, a actina-G ir se polimerizar em actina-F

que a estrutura encontrada no msculo. A miosina liga-se actina-F e cria


a fora fundamental p/ a motilidade dos filamentos finos sobre os grossos.
Os filamentos grossos constituem-se principalmente por miosina que unemse espontaneamente, a miosina que hidrolisa o ATP. Estruturalmente a
miosina possui uma

regio globular de cabea dupla e uma cauda longa

em forma de basto. A cauda responsvel pela formao do filamento


grosso e a cabea envolvida na ligao com a actina.
A

formao

das

pontas

cruzadas

acontece

da

seguinte

maneira:

Primeiramente uma cabea de miosina liga-se a uma molcula de ATP


formando um complexo que em seguida ir se aderir actina. A seguir
ocorre hidrlise da molcula de ATP, fornecendo energia para que a cabea
da miosina crie uma fora sobre a actina. Para que a cabea da miosina se
separe preciso a ligao de uma nova molcula de ATP. A fora criada
move os filamentos finos encurtando o sarcmero.

CONTROLE REGULADO POR CLCIO


A troponina e a tropomiosina so protenas acessrias especializadas
associadas aos filamentos de actina. No msculo em repouso a troponina
bloqueia a interao das cabeas de miosina com a actina. A Troponina
um complexo com trs peptdeos C,T e I. A estrutura da troponina C possui
um sensor de Ca.
Quando o msculo esqueltico estimulado a contrair-se criado um
potencial de ao, o potencial de ao move-se atravs dos tbulos T e
estimula o RS a liberar Ca. Os ons de Ca ligam-se a troponina C alterando a
conformao da molcula de troponina que acarretam na movimentao da
tropomiosina expondo a actina, tornando possvel a ligao com a miosina.

FUNO NEUROMUSCULAR
As clulas musculares so induzidas por potenciais de ao produzidos por
neurnios motores. Uma clula nervosa pode inervar apenas uma clula
muscular ou centenas. Uma unidade motora consiste em um neurnio motor
e todas as fibras musculares que ele inerva.

Quando estimuladas, as fibras musculares se contraem completa ou


incompletamente. Um msculo esqueltico formado por muitas unidades
motoras, por isso, sua fora de contrao varia de acordo com o controle do
SNC.
A juno entre um axnio e uma fibra muscular chamada de juno
neuromuscular. A transmisso sinptica envolve: O axnio sofre uma
alterao no potencial eltrico liberando neurotransmissores (Acetilcolina
armazenada em vesculas na regio terminal do axnio). A Ach difunde-se
atravs da fenda sinptica e liga-se a receptores ps-sinpticos. Essa
ligao estimula uma alterao eltrica na clula, ocasionando contrao
muscular. Quando a Ach se liga aos seus receptores, ela forma canais para
Na, K e Ca, que entram na clula causando a despolarizao do sarcolema.
Isso o potencial da placa motora terminal.
A acetilcolina removida rapidamente da fenda sinptica inicialmente por
difuso e posteriormente por hidrlise da Ach produzindo cido actico.

MSCULO CARDACO
O msculo cardaco estriado possuindo uma organizao similar de
sarcomeros de filamentos finos e grossos de actina e miosina. Seu
mecanismo de contrao tambm semelhante. Suas principais diferenas
so morfolgicas, altamente relacionados com suas funes.
As clulas musculares cardacas so uninucleadas e formam um sinccio
funcional, ou seja, as clulas esto associadas a extenses que as conectam
as clulas adjacentes. Essa juno no fsica, permanecendo as clulas
distintas umas das outras. Existe a presena de discos intercalares, para
que o estmulo de contrao seja uniforme entre as clulas. No tecido
muscular cardaco um potencial de ao se dissemina de uma clula para
outra, podendo disseminar-se para todo o corao.
Os tbulos T esto ausentes nos trios mas presentes nos ventrculos, com
um dimetro muito maior do que nas clulas esquelticas. O potencial de
ao cardaco tem uma durao maior relacionado ao tempo necessrio
para a abertura dos canais de on. Um aumento na [ ] extra-celular de ons
aumenta a fora contrtil, mas uma [ ] muito alta acarreta a uma parada

cardaca. As catecolaminas aumentam os movimentos dos ons de Ca,


portanto so consideradas agonistas da funo.

MSCULO LISO
Trata-se de um msculo que possui contraes mais lentas que o msculo
estriado, mas podem durar por perodos mais longos. No ocorre a formao
de miofibrilas de actina e miosina, por isso ele no estriado. A clula
muscular lisa circundada por uma rede de fibras reticulares que ajudam a
sincronizar a contrao. O padro de organizao do msculo liso,
formado por duas camadas, uma circular interna e uma longitudinal externa.
As clulas so fusiformes, sendo que a parte estreita de cada clula fique
aderida a parte larga da clula vizinha, favorecendo a contrao. Cada
clula tem um nico ncleo central. A orientao dos filamentos de actina e
miosina tendem a ser oblquas ou paralelas ao eixo longitudinal da clula e
no h alinhamento criando as bandas. Os filamentos de actina so bem
mais compridos do que os outros tipos de clulas musculares. No existe
complexo de tropomiosina-troponina, em vez disso h ao da calmodulina,
regulando os ons de Ca.
O RS rudimentar, ento os ons de Ca precisam entrar na clula a partir do
LEC para que a contrao muscular ocorra. Os ons de Ca precisam ser
bombeados para fora das clulas musculares lisas, a fim de que ocorra o
relaxamento. As bombas so encontradas na membrana da clula e este
processo mais lento que o realizado pelo RS nas clulas esquelticas. Essa
lentido a principal razo para a contrao do msculo liso ser medido em
segundos ao invs de milissegundos, como nos demais msculos.
No h tbulos T, mas existem invaginaes chamadas cavolas cuja
funo semelhante a dos tbulos. So msculos responsveis por
peristaltismo, quando localizados na parede de rgos. Para a contrao ser
rtmica as clulas vizinhas transmitem rapidamente os impulsos eltricos
umas as outras (fenmeno da auto-ritmicidade).

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