Unidad 2 Modulo 2013

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA

CONTENIDO DIDCTICO DEL CURSO: 201015 TERMODINMICA
UNIDAD 2: SEGUNDA LEY Y APLICACIONES DE LA TERMODINMICA
Nombre de la Unidad
Introduccin
Justificacin
Intencionalidades
Formativas
Denominacin de
captulos
Entalpia segunda ley y aplicaciones de la termodinmica
Segunda ley de la termodinmica; ciclos termodinmicos;

aplicaciones de la termodinmica
CAPITULO 4: SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
Introduccin
A esta altura del curso Ud. habr podido apreciar la gran importancia que tiene la primera
ley en aplicaciones relacionadas con la energa ya que constituye el fundamento de
cualquier balance energtico, sin embargo la primera ley tiene limitaciones, no nos dice
nada sobre la posibilidad o probabilidad de que ocurra un determinado suceso, por ejemplo
que se efecte una reaccin bajo determinadas condiciones, o sobre la direccin en la cual
los procesos termodinmicos se realizan, ni sobre la calidad de la energa. Por ejemplo el
trabajo se puede convertir completamente en calor pero el calor por ningn medio se puede
convertir completamente en trabajo, aunque ambos procesos cumplen con la primera ley.
Surge la pregunta cul ser la mxima cantidad de trabajo que se puede obtener a partir
de una determinada cantidad de calor? Qu dispositivos se utilizan para ello? Por otra
parte la experiencia cotidiana indica que si se ponen en contacto dos objetos a diferente
temperatura se produce una transferencia de calor del objeto caliente al objeto fro, nunca
se ha observado el proceso inverso, es decir, que el objeto a mayor temperatura se caliente
ms y el objeto fro se enfre en una proporcin equivalente; fjese que tambin en estos
procesos se cumple la primera ley. El calor se transfiere espontneamente desde una
regin de alta temperatura a una de menor temperatura, ser posible el proceso contrario?
Estas inquietudes se podrn abordar con el estudio de la segunda ley de la termodinmica
y la propiedad que se deduce de ella, la entropa.

Leccin 16: Aplicacin de la primera ley en gases ideales
Energa Interna como funcin de la temperatura. Experimento de joule

La primera Ley de la Termodinmica nos dice que un cambio de energa interna del sistema
termodinmico es igual a la suma del trabajo y del calor involucrado en dicho cambio.
Debemos averiguar ahora si la energa interna es una funcin de la presin, de la
temperatura o del volumen, para tener una propiedad termodinmica que nos diga cundo
el sistema pierde o gana energa interna.
Para resolver este interrogante, Joule dise un experimento muy sencillo que buscaba
relacionar los cambios de presin con la temperatura. El procedimiento es como sigue, el
sistema termodinmico tiene dos compartimientos A y B con paredes diatrmicas,
separados por una llave C. En el compartimiento A se encuentra un gas a una presin dada
y en el B se ha hecho vaco; este es el estado inicial del sistema. En este momento se gira
la llave C permitiendo que el gas pase a B, se observa la temperatura del termmetro T y
se determina su variacin. Como el gas se expande libremente en el vaco, su trabajo de
expansin es igual a cero, = 0. Como la temperatura final e inicial es la misma no hay
variacin en la energa interna, esta permanece constante.
Figura 1: Experimento de Joule
En este experimento de Joule (no debe confundirse con el del equivalente mecnico del
calor) variamos simultneamente la presin y el volumen del gas perfecto y observamos el
efecto sobre la temperatura. Por consiguiente, debemos concluir que la energa interna es
exclusivamente funcin de la temperatura, es decir, se sabe que hay cambio en la energa
interna cuando observamos un cambio en la temperatura. Debemos recordar que el gas
perfecto se ha definido para presiones bajas y que, por lo tanto, la energa interna ser una
funcin de la temperatura, cuando la presin del gas contenido en A e pequea, entonces:
= ()
Ecuacin 1

Esta ecuacin se conoce como la Ley de Joule.

La energa interna, U, de un gas ideal es funcin exclusiva de la temperatura. Esta ley tiene
consecuencias importantes para cuantificar la relacin entre las capacidades calorficas a
presin y a volumen constantes.
Por la Ley de Joule:
U
U
0 y
0
P T
V T
Por consiguiente, las derivadas parciales de se convierten en derivadas totales. De la
definicin de capacidad calorfica, se tiene:
CV
dU
dH
; CP
dT
dT
La integracin de estas dos ecuaciones nos conduce a:

T2
U 2 U 1 CV .dT
T1
T2
H 2 H 1 C P .dT
T1
Ecuacin 2
Ecuacin 3
En donde los subndices 1 y 2 se refieren a los estados inicial y final, respectivamente. En

el caso de que las capacidades calorficas, Cp y Cv constantes, su integracin es inmediata:
U 2 U1 CV T2 T1
H 2 H1 CP T2 T1
Procesos Isotrmicos para un Gas Ideal
Ahora se va a estudiar las variaciones que sufre la energa interna de un sistema

termodinmico compuesto por un gas ideal, teniendo en cuenta la trayectoria que sigue el
proceso termodinmico. Tomemos la expansin isotrmica reversible desde un volumen
inicial V1 a un volumen final V2; como la temperatura es constante, T1 = T2 y = 0. Como
la energa interna es una funcin de temperatura = 0.
La primera Ley nos dice: = + = 0
= = .
Para el gas ideal =
integracin:
..
,
reemplazando en la ecuacin anterior y efectuando la

= = . . ( )
Ecuacin 4
El signo negativo en la expresin derecha de la ecuacin significa que el sistema hace una
expansin sobre los alrededores.
Calculemos ahora la variacin de entalpa para este mismo proceso:
= + (. ) = + (. . ) =
Ecuacin 5
Puesto que la expansin isotrmica no tiene cambio en el nmero de moles, n, y tampoco

en la temperatura.
En el caso de que la expansin sea libre (contra vaco) el problema se simplifica
notablemente ya que W = 0, por ser isotrmico U = 0, por consiguiente Q = 0, y nos queda:
= + (. ) =
Ecuacin 6
Ejemplo 39
El sistema termodinmico est constituido por un mol de gas ideal encerrado a presin
constante de 2 atmsferas. La temperatura vara de 100C hasta 25C.
Calcular:
a. El trabajo realizado por el sistema.
b. Dado que = 3 . Cv, calcule , y .

Anlisis del problema
Para el primer caso, vamos a estudiar el efecto de enfriar un gas ideal y analizar los
cambios en las funciones termodinmicas.
Para el segundo caso, vamos a realizar el clculo de las funciones termodinmicas. La
primera que podemos calcular es , ya que conocemos y .
Solucin del problema
a. Dado que es un gas ideal podemos calcular todas sus propiedades termodinmicas
as:
.
. . 1 1 (0.08205 . ) 373.15
1 =
=
= 15.39
1
2
De la misma manera podemos conocer 2 debido a que la presin es constante:
2 = 12.29

Finalmente, podemos calcular el trabajo realizado por el sistema, a presin constante es:
W P.dV P.V
V2
V2
V1
V1
= 2(12.29 15.39) = 6.2 .

= 6.2. (24.22
) = 150.16
.
Como el trabajo tiene signo positivo el sistema se comprime.

b. Para este caso:
= = ( )
= 3
para =
(298 373.15)(1) = 225

.
= 225
El sistema pierde energa puesto que el signo de es negativo. Ahora, mediante la

aplicacin de la primera ley podemos calcular :
= +
=
= 225 150.16 = 375.16
Como el proceso se realiza a presin constante: = y el valor de Q es igual a la
variacin de entalpa.
Procesos Adiabticos para un Gas Ideal
Para el proceso adiabtico es imposible el intercambio de calor entre el sistema y sus

alrededores. Por lo tanto su variacin de calor Q ser igual a cero. Luego en la primera ley
nos queda:
= = . .
Ecuacin 7
En donde es nmero de moles y la capacidad calorfica a volumen constante. Para un

gas ideal es una constante y se puede efectuar la integracin directamente:
= = . ( )
Ecuacin 8

El significado de esta ecuacin nos dice que el trabajo de expansin adiabtica se realiza
a expensas de la variacin de la energa interna del sistema. En consecuencia, a la
expansin adiabtica del gas (trabajo que hace el sistema sobre los alrededores) le sigue
un enfriamiento del gas; lo contrario tambin es cierto; es decir, que a una comprensin
adiabtica le sigue un calentamiento del gas.
En un proceso reversible la transformacin adiabtica puede ser expresada como funcin
de la presin y del volumen. Al reemplazar el valor de temperatura por
P.V
del gas ideal,
n.R
tenemos:
=
( )
Ecuacin 9
De acuerdo con la ecuacin, = + , se define un nuevo factor como el cociente:

=
Ecuacin 10
Entonces:
1=
y reemplazando en la ecuacin 166.

=
( )
Ecuacin 11
As, tenemos una expresin para calcular el trabajo adiabtico en funcin de las presiones
y volmenes iniciales y finales y adems, del coeficiente .
Pero tambin se puede desarrollar una frmula para conocer las temperaturas y volmenes
iniciales o finales para un proceso adiabtico y reversible. Veamos el clculo de energa
para este tipo de proceso era: = = 0; reemplazando a la energa interna y al trabajo
por sus valores:
. . = .
Para poder integrar debemos reemplazar a =

. =
..
Ecuacin 12
..
Ecuacin 13
Al reorganizar los trminos, se obtiene:

Ecuacin 14
De otra manera:
1
.
+
=0
1
Efectuando la integracin se obtiene:

= =
Ecuacin 15
Esta ecuacin puede expresarse tambin en funcin de P y V obtenindose:
= =
Ecuacin 16
Esta ecuacin en su forma diferencial se conoce con el nombre de Ecuacin de Laplace:
Ecuacin 17
Para la expresin en funcin de temperatura y presin nos resulta la ecuacin:

Ecuacin 18
Estas ecuaciones son vlidas para procesos reversibles.
Ejemplo 40
Un mol de gas perfecto a 0C y 1 atm se comprime reversible y adiabticamente hasta
que su temperatura se eleva 10C. Entonces se expande reversible e isotrmicamente
hasta que su presin sea de 1 atm. Calcular:
a. La presin alcanzada despus de la compresin adiabtica.
b. Los valores totales de y .
c. El calor y el trabajo netos en todo el proceso.
Se conoce:
= 20.5 . y = 8.314 .
Los procesos que hemos visto en esta leccin se aplican para calcular las funciones
termodinmicas, combinndolas para dar la idea de ciclo.
a. Proceso: Compresin reversible adiabtica, la frmula que nos relaciona presin y
temperatura es:
1 . =
En donde =
Entonces:
P1 1 P2 1

T1
T2

T
Despejando P2: P2 2
T1
1
.P1
CP
CV
J
mol.K 1.405
J
20.5
mol.K
(20.5 8.3)
Log P2 Log P1
T
log 2
1 T1
283
Log P2 0 3.469 Log
0.052
273
2 = 1.13
b. Los valores de y dependen exclusivamente de la temperatura, luego:
= . para = .
= . para = .
= 20.5 10 = 205
= (20.5 + 8.3) 10 = 288
c. En el proceso de compresin adiabtica
= 0 y por consiguiente =
= . = 205 . El mismo valor anteriormente calculado.
= 205
En el proceso de expansin isotrmica = 0. El primer principio de la termodinmica
dice: = + = 0 por consiguiente, =
El valor del trabajo para la expansin es:
2
= = 2.3 . . ( )
1
= 2.3 (8.314
) (283)(1.13) = 287.2
.
Valores netos en el ciclo completo, ciclo A ms ciclo B:

= 0 + 287.2 = 286.7
= +205 287.2 = 82.2
Leccin 17: Segunda ley de la termodinmica
Enunciado KELVIN-PLANCK
Establece que es imposible construir un dispositivo que funcionando en forma cclica su

nico efecto sea convertir completamente en trabajo todo el calor procedente de una fuente
trmica. Una fuente trmica es un sistema tan grande que cualquier cantidad finita de
energa que se extraiga de ella o se le suministre no afecta su temperatura, frecuentemente
el aire de la atmsfera, un ro, un lago o el ocano se pueden considerar como fuentes
trmicas.
Es necesario que entienda bien el alcance de este enunciado, se expresa como una
negacin no es posible transformar completamente el calor en trabajo. Si esto es as, qu
fraccin de la energa en forma de calor se convierte en trabajo?, qu pasa con la energa
que no se utiliza en este proceso?
Para responder a estos interrogantes precisemos que un dispositivo que utiliza el calor para
la generacin de trabajo se conoce como mquina trmica, la revolucin industrial y los
posteriores adelantos tecnolgicos en los medios de produccin y el transporte, tuvieron
su inicio en las primitivas mquinas de vapor.
En forma simplificada y esquemtica toda mquina trmica recibe calor procedente de una
fuente trmica y mediante un proceso cclico parte de ese calor se convierte en trabajo y la
otra parte se transfiere a una nueva fuente trmica a ms baja temperatura segn se ilustra
en la figura 68. representa el calor transferido a la mquina desde la fuente a temperatura
alta y el calor que no se convierte en trabajo y que es transferido a la fuente a la
temperatura ms baja . representa el trabajo producido durante el ciclo termodinmico
mediante el cual funciona la mquina.

Figura 2: Mquina trmica
En general la eficiencia de cualquier proceso se expresa por la relacin entre el producto

obtenido y los recursos invertidos en el proceso. Ahora, aplique este concepto para
determinar la eficiencia de una mquina trmica. El producto de la mquina es el trabajo
que realiza durante un ciclo y el recurso necesario es el calor procedente de la fuente de
alta temperatura. Entonces la eficiencia de una mquina trmica se puede expresar
mediante la relacin.
W
Qc
Ecuacin 19
Donde = eficiencia de la mquina trmica

W = trabajo realizado por la mquina durante un ciclo
Qc = magnitud del calor transferido entre una fuente de alta temperatura Tc y la
mquina trmica
Al aplicar la primera ley se obtiene:
W Qc Q f
Ecuacin 20
Donde Qf = magnitud del calor transferido entre la mquina trmica y una fuente de baja
temperatura Tf
Remplazando W en la ecuacin 176 se puede establecer otra ecuacin muy til para
determinar la eficiencia de una mquina trmica.
Qc Q f
Qc
Qf
Qc
Ecuacin 21
Observe que la segunda ley establece que Qf nunca puede valer cero lo que equivale a
decir que una mquina trmica nunca puede tener un ciento por ciento de eficiencia.
Entonces, cul ser la mxima eficiencia que puede tener una mquina trmica? La
respuesta a este interrogante la formul el ingeniero francs Nicholas Leonard Sadi Carnot.
TRANSFORMACIONES CCLICAS CON DOS FOCOS TRMICOS

Al no poder extraer trabajo de un motor con un proceso cclico monotrmico, conviene

plantear la posibilidad de colocar nuestro sistema termodinmico (motor) entre dos focos
calorficos y examinar de qu forma podemos construir nuestro ciclo para extraer trabajo.
Los focos trmicos que se van a considerar los designamos como 1 y 2 con sus
respectivas temperaturas 1 y 2 , con la condicin de 1 > 2 . Las cantidades de calor
intercambiadas con el sistema termodinmico (motor) son 1 y 2 , respectivamente.
Nuevamente debemos partir del anlisis de la primera ley de la termodinmica para el
sistema en un proceso cclico. = + ; por ser un ciclo: = 0 = +
As, la cantidad de calor Q que aparece en nuestra ecuacin ser la suma algebraica, =
1 + 2 , proveniente de los dos focos calorficos. La ecuacin para el ciclo nos queda:
1 + 2 + = 0
Esta ltima ecuacin debe ser reordenada, de acuerdo con nuestra intencin, esto es que
el sistema termodinmico produzca trabajo. En consecuencia, el signo de W es negativo
as podemos reescribir la ecuacin:
+ =
Ecuacin 22
Las posibles construcciones de los focos calorficos 1 y 2 con nuestro sistema, sern
dadas por las alternativas que ofrezcan los signos de las cantidades 1 y 2 . Veamos cuales
son estas alternativas:
Los valores de Q1 y Q2 son positivos (Q1 > 0 y Q2 > 0). Por consiguiente los dos focos
calorficos F1 y F2 ceden calor al sistema. Estos dos focos calorficos pueden ser sustituidos
por un solo foco calorfico, F3, que ceda la cantidad de calor correspondiente a la suma Q1
ms Q2. Esta simplificacin convierte este proceso en una transformacin cclica
monotrmica, analizada en la seccin anterior por el enunciado de Kelvin-Planck y cuyo
resultado nos dice que el sistema no puede realizar trabajo sobre los alrededores.
Para el caso de Q1 < 0 y Q2 > 0 y de Q2> Q1. La construccin de este motor implicara,
en un balance general, el traslado de calor de un foco fro de temperatura T 2 a un foco
caliente de temperatura T1 y adems, la realizacin de trabajo por parte del sistema sobre
los alrededores.
En la experiencia real estos dos procesos no se dan simultneamente: no es posible que
nuestro sistema, de manera espontnea, pase calor de una fuente fra a otra caliente y
realice un trabajo sobre los alrededores.
La ltima posibilidad que nos queda es: Q1 > 0 y Q2 < 0 con la condicin de: 1 > 2 . Este
es el ltimo caso por analizar y es el nico posible para construir un motor trmico.

La diferencia entre el calor absorbido del foco F1 y el calor cedido al foco F2 es Q1 - Q2, es
convertida totalmente en trabajo, -W, que se ejerce sobre los alrededores. En este proceso
es necesario tener dos focos trmicos con diferentes temperaturas, para que
espontneamente el motor trmico tome calor del foco caliente y lo ceda al foco fro.
Figura 3: Diagrama de flujo de energa para la mquina trmica
En esta mquina trmica que acabamos de disear, nos interesa conocer la eficiencia con
la cual transforma la energa que recibe. La eficiencia de la mquina ser el cociente entre
el calor absorbido Q1, y el trabajo realizado, W. La eficiencia o rendimiento trmico es
representada por . As, nos queda que:
W
Q1
Ecuacin 23
EL CICLO DE CARNOT
El resumen de los conceptos expuestos en los dos numerales anteriores nos lleva a concluir
que: en todo proceso cclico donde se pretenda realizar un trabajo sobre los alrededores,
son necesarios dos focos trmicos con diferentes temperaturas; y, que la diferencia entre
el calor absorbido y el cedido se transforma en trabajo.
Con estas dos premisas se puede elaborar el modelo de una mquina trmica. Desde el
punto de vista histrico, la primera mquina que se desarroll fue la llamada mquina de
Carnot.

Ejemplo 41
En el diagrama que se muestra a
continuacin aparece representado un
refrigerador trmico que tiene las
siguientes condiciones de operacin:
1 > 2 y 2 = 1
Aplique la primera ley al proceso y diga
si se puede disear una mquina que
cumpla con el flujo de energa que se
presenta en el esquema.
Figura 4: Esquema de un refrigerador trmico

La primera ley de la termodinmica nos dice que: = + . En el esquema, no parece
que el sistema termodinmico o motor reciba o ceda trabajo a los alrededores, luego =
0 y = ; en donde es la variacin de calor: = 1 2 , calor ganado menos calor
cedido.
Como 1 = 2 , entonces queda que = 0. El motor trmico no sufre cambio en su
energa interna.
El efecto neto de proceso ejecutado por el sistema sera el de llevar calor de una fuente
fra 2 a una fuente caliente 1 , lo cual no es posible.
Como respuesta al problema se puede concluir que la variacin de energa interna para
el motor trmico es nula y que dicho motor no se puede construir, no es un motor real.
Hay que dejar claramente establecido que esta mquina es un modelo netamente terico,
en donde no tienen cabida los fenmenos propios de la vida real, como son la friccin, la
radiacin de calor, etc., y en consecuencia se debe tomar en cuenta nicamente, los
fundamentos termodinmicos del proceso en el cual se basa la mquina de Carnot.
El proceso cclico de la mquina de Carnot se conoce como el ciclo de Camot y su
fundamento es el siguiente: trabaja con dos focos de diferente temperatura T 1 y T2 y el
proceso es totalmente reversible; esto exige que la ganancia y la cesin de calor sigan una

trayectoria isotrmica y que el paso entre un foco y otro sea una trayectoria adiabtica. El
instrumento fsico para estudiar el ciclo de Carnot ser un gas Ideal encerrado dentro de un
cilindro con un pistn mvil. Como se habla de realizar un trabajo, es decir, de realizar una
variacin en las propiedades termodinmicas de presin y volumen, es lgico escoger el
diagrama P-V para representar el ciclo de Carnot.
El ciclo de Carnot tiene las siguientes etapas:
a) Punto 1 2. Expansin isotrmica a la temperatura T1: calor absorbido Q1 >0.
b) Punto 2 3. Expansin adiabtica de T1 a T2. Variacin de calor Q = O
c) Punto 3 4. Compresin isotrmica a la temperatura T2: calor cedido Q2 < 0.
d) Punto 4 1. Compresin adiabtica de T2 a T1. Variacin de calor Q = O.
Figura 5: Trayectoria cclica de una mquina trmica que sigue el ciclo de Carnot
El ciclo de Carnot representado en los pasos sucesivos del mecanismo propuesto por las
trayectorias termodinmicas se muestra en la Figura 6.

Figura 6: Representacin grfica de un pistn que sigue la trayectoria del ciclo de Carnot.
La explicacin de los pasos que constituyen el ciclo es la siguiente:
El pistn que encierra el gas a P1, V1 se desplaza cuando absorbe calor Q1 del foco
que est a la temperatura T1 (trayectoria isotrmica T1). El desplazamiento se
efecta hasta llegar al punto 2 (P2, V2).
En este momento se quita el contacto diatrmico con el foco y el pistn, por efecto
de la inercia, continuar haciendo su expansin, pero en este caso adiabtica (sin
intercambio de calor) hasta llegar al punto 3 (P3, V3). Es obvio que la expansin
adiabtica ocasiona una disminucin de la energa interna del gas, produciendo una
disminucin de la temperatura del mismo al llevarla de T1 a T2.
En el punto 3 el cilindro se pone en contacto con el foco a temperatura T 2 y
lentamente este le va quitando calor, Q2 lo que se traducir en una compresin
isotrmica, esto es en una reduccin de volumen para llevarlo al punto 4 (P4, V4).
La inercia que trae el pistn al llegar al punto 4, es aprovechada para retirar el foco
de T2 y hacer una compresin adiabtica Q = O, la cual se traducir en un aumento
de energa interna U manifestada por el paso de la temperatura T2 a T1, punto en
el cual el sistema termodinmico vuelve a las condiciones iniciales y completa su
ciclo.
Despus de estudiar el ciclo nos queda por calcular la cantidad de trabajo realizado por el
sistema hacia los alrededores. Obviamente la diferencia de energa, calor ganado menos
calor cedido, ser la cantidad de trabajo -W realizada por el sistema o motor trmico. Por
consiguiente, tenemos:
El primer principio de la termodinmica: = +
Por ser un proceso cclico: = 0 = +
= 1 2
Luego: = 1 2 =

El rendimiento trmico de la mquina:

=
Ecuacin 24
Para el caso particular de un gas ideal la ecuacin 6 puede ser expresada en funcin de las
temperaturas T1 y T2 de los focos trmicos.
La ecuacin 181, del rendimiento trmico de la mquina, las cantidades Q1 y Q2 pueden
expresarse en funcin de los volmenes iniciales y finales para cada uno de los procesos.
As, tenemos:
2
1 = 1 = . . 1 . ( )
1
2
2 = 2 = . . 2 . ( )
1
Reemplazando en de la ecuacin 181:
. . 1 . (2 ) . . 2 . (2 )
1
. . 1 . (2 )
1
.( ) .( )
.( )
Ecuacin 25
En esta ltima ecuacin el rendimiento trmico de la mquina es una funcin de las

temperaturas de las trayectorias isotrmicas T1 y T2 y de los volmenes V1, V2, V3, y V4, en
los cuales se interceptan las trayectorias isotrmicas y adiabticas.
Teniendo en cuenta que:
1
1 . 2
= 2 . 3
y 1. 1
= 2 . 4
Dividiendo miembro a miembro en estas dos ecuaciones:
Ecuacin 26
Reemplazando en la ecuacin 7 los volmenes hallados por la relacin de volmenes de la

ecuacin 8, y efectuando las debidas simplificaciones, nos queda:
=
Ecuacin 27

La aclaracin que debe hacerse a la ecuacin 9, es que las temperaturas deben expresarse
en grados Kelvin.
Existen numerosas mquinas cuyo intercambio energtico puede estudiarse tomando como
modelo el ciclo de Carnot. Para un ejemplo de la vida prctica, basta considerar la carga y
la descarga de una pila recargable (proceso reversible), con sus trayectorias adiabticas e
isotrmicas, o bien, el funcionamiento de la mquina de vapor donde se tiene la isoterma
de la caldera; en donde se produce el vapor por calentamiento de agua (temperatura
mayor); y la isoterma del condensador de menor temperatura; los procesos adiabticos en
la mquina de vapor corresponden a las llamadas carreras de trabajo que realiza el pistn
para mover la rueda de la misma.
Ejemplo 42
En la construccin de una mquina
trmica se utilizaron dos focos
compuestos por una masa de agua a
diferentes temperaturas. El foco
caliente tiene agua a 80C, mientras
que en el foco fro la temperatura es
de 30C. Calcule cul sera el
rendimiento total de la mquina
trmica hasta cuando la temperatura
del foco caliente sea igual a la
temperatura del foco fro.
Figura 7: Esquema de una mquina trmica

La situacin que aqu se plantea es diferente a la que se ha expuesto en el ciclo de
Carnot. En dicho ciclo las temperaturas de los focos permanecen constantes, con el
objeto de simplificar los clculos. En el problema planteado, dicha diferencia de

temperatura no es constante. La cesin de calor del foco caliente al sistema, lo va

enfriando paulatinamente a aquel, a medida que efecta dicha cesin de calor.
En este ciclo el rendimiento siempre ser una funcin de las temperaturas de los focos
caliente y fro. De esta manera podemos comprender cmo a medida que se cede el calor
va disminuyendo la temperatura del foco caliente, hasta llegar a la temperatura del foco
fro, momento en el cual se detiene la mquina ya que no puede extraer ms energa.
Por supuesto, hay que hacer la aclaracin de que la masa del foco fro es tan grande que
el calor proveniente del sistema no altera su temperatura.
El rendimiento en cada ciclo de Carnot viene expresado por:
=

=
1 1
En cada pequeo ciclo en donde se vare infinitesimalmente el calor cedido al sistema la

ecuacin que nos presenta esta alteracin ser:
= .
En donde el rendimiento estar expresado por las temperaturas y 2 que se van
representando en cada momento, luego:
=
2
.
El reemplazo que debe hacerse aqu, ser buscar una ecuacin en la cual el calor sea
una funcin de la temperatura: = . . , y as:
= . .
Luego nos queda:
=
2
. . .
El trabajo total, W, realizado ser la integral de la ecuacin antes expuesta, cuyos lmites
de integracin sern las temperaturas T1 y T2 iniciales. Teniendo en cuenta que es un
proceso de enfriamiento:
T2 T T
2
W 1
.m.C P .dT
T1
T
T1
T
W 1 2 .m.C P .dT
T2
T1

T
W m.C P T1 T2 m.C P .T2 .Ln 1
T2
El calor cedido por el foco caliente es: = . . (1 2 )
Por consiguiente el rendimiento total, t, para la mquina trmica es:
T
m.C P T1 T2 m.C P .T2 .Ln 1
W
T2
t
Q
m.C P .T1 T2
T
T1
W
303 353
1
.Ln 1 1
.Ln
Q
T1 T2
50
303
T2
t 1 0.93 0.07
El rendimiento total para la mquina trmica expresado en porcentaje ser de un 7%.
Como se podr observar el rendimiento es muy bajo y la mquina as diseada slo tiene
inters para el estudio terico.
Cuando se quiera averiguar el rendimiento de una mquina trmica dada, ste nunca
podr sobrepasar el valor del rendimiento de la mquina de Carnot. La razn es muy
sencilla: la serie de simplificaciones que se hacen en su construccin obliga a pensar que
cualquier mquina real comparada con ella tendr una serie de prdidas de energa
debidas a friccin, disipacin trmica, escape de gases, etc., que hacen que la energa
disponible para efectuar trabajo sea menor y de ah, su rendimiento tambin ser menor.
El efectuar estos clculos y compararlos con la mquina de Carnot nos permite conocer
qu tan bien est construida la mquina, en la medida que su rendimiento se acerca al
de la mquina de Carnot.
Leccin 18: Segunda ley de la termodinmica (Continuacin)
El Ciclo de Carnot Inverso

El ciclo de Carnot que acabamos de estudiar es el fundamento de toda mquina que toma
energa y produce trabajo mecnico; pero tambin es importante el proceso contrario; es
decir, el proceso de refrigeracin.

Si examinamos globalmente el ciclo de Carnot vemos cmo nuestro sistema (motor trmico)
toma una cantidad de calor del foco caliente, pasando parte de l al foco fro y convirtiendo
el resto en trabajo. En la refrigeracin sucede exactamente lo contrario, esto es, se toma
calor de un foco fro, se le suministra trabajo al sistema y estas dos energas se ceden a un
foco caliente.
El sistema termodinmico que efecta esta operacin recibe el nombre de refrigerador de
Carnot.
Figura 8: Diagrama de flujo de energa para un refrigerador de Carnot
Para hacer el estudio de la variacin de energa interna para el sistema hay que tener en
cuenta que el sistema opera en ciclo y, por lo tanto, la variacin de energa interna ser
cero para el ciclo. As tenemos:
= 1 + 2 = 0
+ =
Ecuacin 28
Para el ciclo de refrigeracin podemos definir, tambin, un rendimiento del proceso, , como
el cociente:
=
Esta relacin de eficiencia para el refrigerador nos mostrar qu tan bien se aprovecha el
suministro de trabajo, , en la extraccin de calor Q1, del foco fro.
La refrigeracin es un mtodo de conservacin muy utilizado y de ah la importancia en
comprender el proceso global del mismo y los flujos e intercambios de energa.

En forma general, de este proceso termodinmico se deduce un principio o enunciado que

constituye uno de los aspectos que implica la segunda ley de la termodinmica. El
enunciado es de Clausius y nos dice: No existe ningn proceso espontneo y no es posible
construir una mquina, cuyo nico resultado sea el paso de calor de un foco fro a otro
caliente.
Al traducir este enunciado a nuestra forma corriente de ver los fenmenos, se podra afirmar
que los cuerpos calientes espontneamente (sin la presencia de otro agente) tienden a
ceder calor a los cuerpos fros y para realizar el proceso contrario, es necesario colocar una
mquina (refrigerador) a la cual se le suministre trabajo.
El enunciado de Kelvin-Planck y el de Clausius son totalmente equivalentes.
El anlisis terico de los rendimientos de las mquinas trmicas y de los refrigeradores
permite postular un teorema muy importante, llamado el teorema de Camot, que dice que
cualquier mquina real o terica que opere entre dos focos trmicos de diferente
temperatura, tendr un rendimiento menor o igual al rendimiento de la mquina de Carnot
respectiva.
Es necesario hacer nfasis en estos enunciados y teoremas tan sencillos y de una utilidad
tan marcada. Su correcto uso permitir conocer los flujos de energa entre nuestro sistema
termodinmico y los focos trmicos, los valores de dichos intercambios de energa y las
condiciones termodinmicas necesarias para realizar el proceso termodinmico.
Este ciclo consta de cuatro procesos reversibles:
1. Compresin adiabtica o isentrpica de 1 a 2
2. Compresin isotrmica de 2 a 3
3. Expansin adiabtica o isentrpica de 3 a 4
4. Expansin isotrmica de 4 a 1
Los anteriores procesos se muestran en los diagramas Pv y Ts de la figura 75.
El ciclo inverso de Carnot solo tiene importancia terica ya que en la prctica es difcil
realizar tales procesos pero su coeficiente de operacin sirve como referencia para
comparar el rendimiento de otros ciclos.
En el diagrama Ts, los procesos adiabticos corresponden a lneas rectas de entropa
constante, limitadas por las lneas isotermas. El rea encerrada entre estas lneas
representa el calor intercambiado durante el ciclo.

Figura 9: Ciclo inverso de Carnot
Ejemplo 43
El motor de un refrigerador de Carnot (tambin llamado ideal) tiene una potencia de 100
W. La temperatura exterior al refrigerador es de 45C. Cunto tiempo demorar el
refrigerador en congelar 4 kg de agua, paso de agua lquida a hielo a la temperatura de
0C, sabiendo que el calor de fusin del hielo es de 80 cal/g?
Este es un ejemplo en el cual se utiliza un refrigerador. El uso dado es producir hielo a la
temperatura de 0C. El paso de agua a hielo requiere extraer energa en una cantidad de
calor igual a 80 cal/gr., este calor se conoce como calor de fusin o de congelacin, segn
sea el sentido del proceso.
As, el calor quitado al hielo, Q1, por el motor que tiene una potencia de 100 W, ser
trasladado junto a la fuente caliente a 45C. Hay que recordar el significado de potencia
en fsica, definido como, P = W/t, en donde P es potencia, W es trabajo y es tiempo.
Vimos como para el refrigerador que trabaja en ciclo = 0 y, por lo tanto: 1 + = 2 .
Por definicin: =
2 1
En este caso, al igual que en la mquina trmica de Carnot, los calores Q1 y Q2 pueden
ser expresados en funcin de las temperaturas de sus focos, y al hacer la consideracin
de que las capacidades calorficas Cp sean iguales, nos quedara:
=
1
1
=
2 1 2 1

Esta ltima ecuacin es muy til puesto que se expresa en funcin de las temperaturas
de los locos fros y calientes, fcilmente medibles.
As, tenemos:
273.16 K
273.16 K
6.07
318.16 K 273.16 K
45.0 K
La cantidad de calor que se retira para formar el hielo, Q1, ser:

1 = 4000 (80
Sabiendo que: 6.07
Entonces: W
Q1
) 4.184
= 1338880
Q1
W
1338880 J
220.6 KJ
6.07
El tiempo necesario ser: t
W 220600 J
2206s 36m,46s
P
100W
De aqu se puede concluir que los cambios de estado (paso de lquido a slido) que se
llevan a cabo a una temperatura fija requieren de un intercambio de energa (calor) y de
la relacin que tiene la potencia de una mquina para calcular el trabajo suministrado.
Teorema Clausius
Este segundo enunciado establece que no es posible construir un dispositivo que

funcionando en forma cclica su nico efecto sea conducir calor de una fuente trmica a
baja temperatura hacia otra de mayor temperatura. En otras palabras la segunda ley
establece que no es posible que el calor se transfiera desde una temperatura baja a otra
ms alta, es decir fija la direccin en la cual se presenta en forma espontnea la
transferencia de calor. Para llevar calor desde Tf (temperatura baja) hasta Tc (temperatura
alta) se requiere suministrar energa en forma de trabajo como se ilustra en la figura 76,
mediante dispositivos conocidos como refrigeradores o bombas de calor.

Figura 10: Bomba trmica o refrigerador
Un refrigerador es un dispositivo que funciona en forma cclica realizando trabajo sobre un

fluido conocido como refrigerante con el objeto de retirar calor (enfriar) de una fuente a baja
temperatura y conducirlo a una fuente de mayor temperatura.
El ciclo de refrigeracin ms generalizado es el ciclo de refrigeracin por compresin de
vapor el cual se ilustra en forma esquemtica en la figura 76, all se pueden distinguir cuatro
componentes: el compresor, el condensador, la vlvula de expansin y el evaporador. El
refrigerante entra al compresor como vapor donde se comprime hasta alcanzar temperatura
y presin ms altas, luego pasa al condensador donde al libera calor el refrigerante se enfra
y condensa. En seguida el lquido formado pasa a travs de la vlvula de expansin en
donde la presin y la temperatura descienden drsticamente por el efecto de
estrangulamiento. Finalmente el refrigerante a baja temperatura entra al evaporador, regin
donde se realiza la refrigeracin, debido a la absorcin de calor que implica toda
evaporacin. Para completar el ciclo el vapor producido pasa nuevamente al compresor.
La eficiencia de un refrigerador se expresa en trminos del coeficiente de operacin COP,
aplicando el concepto de eficiencia planteado para una mquina trmica, se puede deducir
el coeficiente de operacin como una relacin entre el calor retirado del sitio de refrigeracin
y el trabajo suministrado durante el ciclo.
COP
Qf
Ws
Ecuacin 162
Ws indica la magnitud del trabajo que se suministra al sistema.

Figura 11: Componentes de un refrigerador por compresin de vapor
Una bomba de calor tiene como propsito proporcionar calor a un sitio que se encuentra a
una temperatura ms alta que la fuente de donde se extrae el calor.
Funciona con el mismo ciclo que un refrigerador con la diferencia que el calor que interesa
es Qc o sea el calor transferido a la fuente de mayor temperatura.
El coeficiente de operacin para una bomba de calor se expresa en los siguientes trminos:
COPBC
Qc
Ws
Ecuacin 163
Ejemplo 44
Determine la eficiencia y el trabajo producido por una
mquina que trabaja en forma cclica, la cual recibe de
una fuente a temperatura alta 100000 kcal y cede
80000 kcal a otra de temperatura menor.
Figura 12: Datos del ejemplo


El trabajo producido est dado por la diferencia entre el calor recibido y el calor cedido.
Teniendo el trabajo se puede halla la relacin entre ste y el calor recibido.
Otra forma alternativa completamente equivalente consiste en determinar primero la
eficiencia y luego el trabajo.
W Qc Q f 100000 kcal 80000 kcal 20000 kacl
20000 kcal
W
0.20
Qc 100000 kcal
Ejemplo 45
Determine la potencia que debe tener el compresor de
un sistema de refrigeracin si se desea congelar en 5
minutos 1 kg de agua que se encuentra a temperatura
de 25 C. Si el coeficiente de operacin del refrigerador
es de 3.0.

La potencia es igual al trabajo sobre el tiempo. Como se conoce el coeficiente de
operacin del refrigerador, solo es necesario calcular la cantidad de calor que se
requiere retirar. Para el agua se conoce el calor especfico y el calor latente de fusin.
Entonces primero se deben calcular estas cantidades.
Q f Qsencible Qlatente
Qsencible mc p t 1000 g (1.0
cal
)(25 C ) 25000 cal
g. C
Qlatente m(h fusin ) 1000 g (79.7
cal
) 79700 cal
g

Q f 25000cal 79700cal 104700 cal
Ws
Qf
COP
104700
4.187 J
34900cal
146126 J
3.0
1cal
.
146126 J
P
487 wat
s
5 min( 60
)
min
Ejemplo 46
Para mantener un recinto caliente se necesita
proporcionar 360000 kcal/h, lo cual se logra
utilizando una bomba de calor que tiene un
coeficiente de operacin de 2.4 y extrae calor del
aire fro. Determine la potencia consumida y la
cantidad de calor extrada por hora.

La potencia que se debe suministrar a la bomba de calor se puede obtener a partir del
coeficiente de operacin y aplicando la primera ley se obtiene la cantidad de calor que
sera necesario retirar de la fuente de baja temperatura.
Ws
Qc
COPBC
Q f Qc Ws 360000
Leccin 19: Entropa
kcal
h 150000 kcal
2.4
h
360000
kcal
kcal
kcal
150000
210000
h
h
h

La entropa es la propiedad termodinmica que se encuentra asociada al estado de

aleatoriedad de las partculas de un sistema, por ejemplo los gases tienen una entropa
mayor que la los lquidos y stos a su vez una entropa mayor que la los slidos, ya que en
los gases las molculas se mueven libremente chocando unas con otras y con las paredes
del recipiente que las contienen, siguiendo trayectorias al azar; en los lquidos, el
movimiento es ms restringido, se presentan deslizamientos de unas capas de molculas
sobre otras debido a las asociaciones intermoleculares caractersticas de este estado; en
los slidos no se presentan desplazamiento de las molculas, ya que se encuentran
fuertemente unidas unas con otra y solamente se presentan movimientos de vibracin o
rotacin. As entonces, los procesos de fusin y evaporacin van acompaados de un
aumento en el grado de distribucin aleatorio de las molculas y por lo tanto de un aumento
de la entropa.
En cualquier fase de un sistema, un aumento de la temperatura conlleva un aumento de la
energa cintica molecular, un aumento en la incertidumbre de la posicin de las molculas
en un determinado instante, lo que equivale a decir una aumento en la aleatoriedad en la
distribucin molecular y por consiguiente, un aumento tambin en su entropa. Por otra
parte en todo proceso de mezcla hay aumento de entropa. Por estas razones la entropa
se asocia al nivel de desorden o distribucin al azar de sus elementos que se presenta
en un sistema.
La Entropa est fundamentada en la necesidad que tenemos de convertir calor en trabajo
y como una conclusin es imposible convertir todo el calor absorbido por el sistema en
trabajo. Obviamente, parte de ese calor se cede a un foco fro y esta es una energa que
no podemos aprovechar en nuestro ciclo. Pero no hemos examinado qu sucede en el
interior del sistema cuando realizamos dicho ciclo.
Los cambios ocasionados por la absorcin y cesin de energa debern evidenciarse en
sus propiedades termodinmicas P, V y T. Por consiguiente, el ciclo podr representarse
en un diagrama P - V, tal como lo muestra la figura 81. El sistema evoluciona
reversiblemente, siguiendo la trayectoria A entre 1 y 2 y la B entre 2 y 1; para lo cual el
teorema de Clausius nos dice que:
QR
T

Figura 15: Ciclo en funcin de las propiedades termodinmicas P y V
El subndice A indica la reversibilidad del proceso. Esta ecuacin puede descomponerse

segn las dos trayectorias que sigue el sistema; A y B:
QR
T
QR
1( A)
QR
2( B )
Como la trayectoria B representa tambin un proceso reversible, se puede hacer el cambio

en los lmites de integracin, as:
1( A)
QR
T
QR
1( B )
Esta ltima ecuacin nos dice que cualquiera que sea la trayectoria, A o B, el valor de
QR
T
no vara, y que solo va a depender de los estados inicial y final del proceso. Por
consiguiente, de las propiedades termodinmicas en el estado inicial y final del sistema se

puede definir una nueva funcin termodinmica.
Para el caso que estamos estudiando, la variacin:
QR
T
S 2 S1
Ecuacin 29
En donde S representa la entropa del sistema en el estado 1 del proceso y S la entropa el

mismo en el estado 2. Por lo tanto, se ha definido una nueva funcin termodinmica llamada
entropa.
La entropa es una funcin de estado del sistema cuya variacin viene dada por el valor de
la integral
QR
T
; para un proceso irreversible.
Una consecuencia que se deriva del teorema de Clausius es que para un proceso cclico
reversible la variacin de entropa es cero. De otra parte, la ecuacin 14 presenta una
integral para definir la funcin termodinmica entropa y como corresponde a este tipo de
ecuaciones su diferencial deber ser exacta, luego:
QR
T
dS
Ecuacin 30
En esta ecuacin an aparece el calor como una diferencial inexacta, . Este problema
se resuelve dado que el inverso de la temperatura, 1/T, es el factor integrante, lo cual
convierte a en la diferencial exacta .
La entropa no reemplaza a las funciones termodinmicas de entalpa y energa interna
anteriormente mencionadas. De hecho, la primera ley de la termodinmica indica que

cualquier cambio en la energa del sistema considerado, va a afectar a la energa interna

del mismo y como la entalpa representa una forma de calcular el cambio de energa a una
condicin de presin constante para el proceso termodinmico; pero como se puede
observar en la ecuacin de la definicin de entalpa ( = + . ), sta est referida a la
energa interna del sistema.
Al recordar los enunciados de Kelvin-Planck y de Clausius, la entropa nos indica
claramente que el calor que posee un sistema no puede ser convertido ntegramente en
trabajo y siempre habr una pequea fraccin de calor cedida a los alrededores o a otro
sistema, segn el caso y que este calor cedido se llama entropa.
Se podr pensar que el calor no convertido en trabajo pudiera ser empleado por otra
mquina para producir trabajo y tratar de lograr el mayor porcentaje de conversin posible.
Este planteamiento es cierto; pero hay que recordar que en cada ciclo siempre quedar una
pequea fraccin de calor que no es convertida en trabajo.
De otro lado, el enunciado de Clausius es ms exigente todava: obliga a que el foco caliente
ceda calor al foco fro de una manera espontnea. Esto quiere decir que nuestros procesos
tienen una direccin claramente marcada: el enfriamiento del foco caliente y el
calentamiento del foco fro, producen, al cabo del tiempo, un aumento de entropa. Esto
conlleva a lo que se ha llamado la muerte entrpica del universo. Dicho en otras palabras,
es un estado en el cual todos los cuerpos tendrn la misma temperatura. Se habla de
muerte porque en ese momento no habra diferencia de temperatura (entre dos cuerpos)
utilizable para producir un trabajo.
La tendencia al desorden con el concepto de entropa y la relacin desde el punto de vista
termodinmico no es inmediata. En termodinmica clsica, la entropa mide la energa que
no se puede utilizar y que obliga al intercambio de calor, hasta alcanzar una temperatura
uniforme para todos los cuerpos. Pero antes de llegar a este punto, tenemos focos calientes
y focos fros, que pueden estar revueltos unos con otros; si quisiramos colocar los fros en
un lado y los calientes en otro (ordenarlos), sera necesario gastar cierta cantidad de
energa que llamamos entropa.
Es en este sentido que podemos asociar a la entropa con el desorden. En la termodinmica
estadstica, la funcin entropa tiene un mejor desarrollo conceptual: el hecho de tener
pequeas canicas en movimiento perpetuo (molculas) obliga a que en promedio todas
tengan la misma energa cintica, ya que todas las molculas ocupen en promedio todo el
espacio disponible para su movimiento; por ejemplo, no puede presentarse la situacin de
que, espontneamente, las molculas que componen el aire se coloquen todas en un rincn
de una habitacin y dejen el resto en un perfecto vaco.
La visin macroscpica del hecho de que todas las molculas tengan la misma energa
cintica, se muestra en la obligacin que hay de ceder calor de un cuerpo caliente a otro
fro; y en segundo lugar, la tendencia que tienen las molculas de ocupar todo el espacio
disponible, se muestra en la expansin de un gas por todo el espacio de un recipiente. Esta
es pues, la descripcin microscpica y macroscpica de la funcin entropa.

CAMBIOS DE ENTROPA EN PROCESOS REVERSIBLES
Todos los casos que vamos a considerar aqu corresponden a esta condicin de
reversibilidad, para de esta manera, desarrollar las ecuaciones que nos permitan calcular
los cambios de entropa en las transformaciones energticas del sistema.
Transformaciones adiabticas
Como su nombre lo indica este proceso implica = 0. Luego:
S 2 S1 adiabtico 1 QR
2
Ecuacin 31
En consecuencia la entropa permanece constante y este tipo de procesos adiabticos

reciben el nombre de isentrpicos.
Transformaciones isotrmicas
Los procesos isotrmicos son muy importantes en termodinmica, ya vimos como el ciclo
de Carnot utiliza dos isotermas para tomar o ceder calor. Los clculos son:
S 2 S1 T 1 QR
T
2
Q
1 2
QR R
T 1
T
Esta ecuacin implica que cuando > 0, la variacin de entropa (S2 S1)T ser tambin
mayor que cero, y el sistema aumenta su entropa. El proceso inverso nos muestra que si
< 0 y (S2 S1)T < 0, el sistema disminuye su entropa.
Existen procesos en los cuales el sistema absorbe calor y mantiene su temperatura
constante, son los llamados cambios de fase. El paso de slido a lquido para el agua se
realiza a temperatura constante de 0C cuando la presin es de una atmsfera; lo mismo
sucede para los cambios de lquido a vapor y slido a vapor.
Los procesos contrarios tambin se realizan a temperatura constante y, en general, se
conocen con los nombres de fusin, solidificacin, vaporizacin, licuefaccin, sublimacin,
etc. Los cambios de calor son tpicamente cambios de entropa y as tenemos:

S 2 S1 T
Q L
T T
Ecuacin 32
En donde L es el calor de cambio de fase.

Transformaciones a volumen constante (isocricas o isostricas) que conllevan cambio en
la temperatura.
El calor involucrado en este proceso, expresado en forma diferencial, es: Q = CV.dT, luego:
S 2 S1 V 1 CV . dT
T
2
Ecuacin 33
La solucin matemtica de esta ecuacin depende del comportamiento de Cv con la

temperatura.
Para el caso de que Cv sea independiente de la temperatura:
S 2 S1 V
CV .
T
dT
CV . ln 2
T
T1
Ecuacin 34
Para el caso de que Cv sea dependiente de la temperatura, se toma la ecuacin del virial
para la variacin de Cv en funcin de T:
= + + 2
S 2 S1 V 1 T .dT . ln T2 T2 T1 T22 T12

T
2
T
Ecuacin 35
Transformaciones a presin constante (isobricas) con variacin de la temperatura

El desarrollo matemtico para esta transformacin es similar al anterior. El calor involucrado
es = . , con lo cual queda:
S 2 S1 P 1 C P . QR
T
2
Ecuacin 36
Si Cp es independiente de la temperatura:
S 2 S1 P
C P .
QR
T
C P . ln 2
T
T1
Ecuacin 37
Si es dependiente de la temperatura y = + + 2 , entonces:
S 2 S1 P
T
'
'.Ln 2 ' T2 T1 T22 T12
2
T1
Ec. 8Ecuacin 38
Transformaciones en gases ideales donde varan simultneamente:

a) Volumen y temperatura

T2 C .dT P.dV
T
V
S 2T2 ,V2 S1T1 ,V1 V
CV .Ln 2 n.R. ln 2
T1
T
T1
V1
Ec. 9Ecuacin 39
Para hallar la ecuacin 9 hemos supuesto que Cv constante. Esta ecuacin puede ser
reordenada colocando los subndices a uno y otro lado. Se debe tener en cuenta que de
aqu en adelante se va a trabajar con un mol de sustancia, por consiguiente = 1:
S 2 CV . ln T2 R. ln V2 S1 CV . ln T1 R. ln V1
Esta reordenacin de la ecuacin 9 nos permite plantear la posibilidad de elegir ms
condiciones de S, T y V para establecer una entropa de referencia para calcular los
cambios entrpicos como una funcin de T y V. Si se denomina S a la entropa de referencia
a la temperatura T* (*se refiere a las condiciones de referencia) y V la ecuacin 9 se
transforma en:
= . + . + ( . . )
= + . +
Ecuacin 40
Nos permite calcular y representar la entropa en tablas, referida a un estado determinado.

b) Presin y temperatura:
T2
S 2T2 , P2 S1T1 , P1
T1
C P .dT V .dP
T
Tomando G independiente de la temperatura:
T
P
S 2T2 , P2 S1T1 , P1 C P .Ln 2 n.R. ln 2
T1
P1
Ecuacin 41
c) Presin y volumen
V
P
S 2V2 , P2 S1V1 , P1 C P . ln 2 CV . ln 2
V1
P1
Ecuacin 42
La solucin matemtica de esta ltima ecuacin es un tanto tediosa y no se justifica para

.
nuestros-fines; pero el tratamiento implica el reemplazo de = ., y la relacin de

capacidades calorficas: = . , para calcular los cambios de calor y posteriormente
hacer la integracin. Lgicamente se sigue manteniendo el criterio de que Cp y Cv son
independientes de la temperatura en el intervalo considerado.
Ejemplo 47

Calcule la variacin de entropa para el calentamiento de 1 mol de agua en las

condiciones:
2 (,273 ,1 ) 2 (,473 ,3 )
Considrense los siguientes datos para la resolucin del problema:
1. El agua lquida mantiene su densidad constante y una capacidad calorfica
tambin constante, = 75.3 ..

2. Calor de vaporizacin molar: (2 ,
373)
= 40292 .
3. El vapor de agua se comporta como un gas ideal y su capacidad calorfica es:

= 36.86 7.9103 + 9.2106 2.
El problema que aqu se presenta corresponde a un caso industrial, el calentamiento de
agua. El proceso es interesante en s mismo, dado que ocurre una serie continua de
pasos en los cuales se aumenta la temperatura del agua, se cambia el estado de la misma
(paso de lquido a vapor) y por ltimo se calienta el vapor, con variacin en la presin.
Cada uno de estos procesos se debe analizar por separado para despus calcular la
variacin de entropa total. Adems de realizar estos clculos en secuencia,
observaremos cmo se relacionan ntimamente las funciones termodinmicas: entalpa y
entropa.
Sistema termodinmico = 1 mol de agua lquida, 273 K.
Hagamos un esquema de la serie de pasos que se presentan en el problema:
a. Calentamiento de agua lquida de 273 K a agua lquida de 373 K. (Los decimales que
expresan 0C en grados Kelvin 273.16 muchas veces no se tienen en cuenta, para
facilitar los clculos). Este calor absorbido por nuestro sistema a presin constante se
llama calor sensible y se puede calcular as:
= .
En donde Cp es independiente de temperatura.
Ahora bien, este aumento en entalpa tiene relacin con el aumento de entropa del
sistema; puesto que el proceso es reversible (se puede perder calor y llegar a las mismas
condiciones iniciales sin sufrir ninguna alteracin).
Para calcular la variacin de entalpa: = , por ser Cp independiente de T.

= 75.3
(373 273). 1 = 7530.0

.
Para calcular la variacin de entropa, se va a utilizar la ecuacin 6:

T2
QR
T1
S1 S 373K S 273K
T2
T1
C P .dT
J
373
75.3
ln
mol
T
mol.K 273
S1 23.5
J
K
b. Transformacin de agua lquida de 373 K a vapor, a temperatura constante. La

temperatura a la cual se lleva esta transicin, vaporizacin, es propia para la sustancia
considerada, en este caso agua.
Para la vaporizacin a presin constante:
1 = 40292
. = . = 40292
A partir de la ecuacin 2: 2 = .,
2 = .,
373
373
=
=
40292
= 108.8
373
Recordemos que las unidades de entropa son o
c. En este momento tenemos agua en estado de vapor a la temperatura de 373 K; es

necesario suministrar calor para elevar su temperatura hasta 473 K. Luego:
T2
H C P .dT
T1
Como es una funcin de la temperatura, por la segunda condicin del problema:

T2
H 36.86 7.9 x10 3 T 9.2 x10 6 T 2 .dT

T1
T 9.2 x10 6
H 36.86 xT2 T1 7.9 x10 3 x ln 2
x T23 T13
3
T1
= 3686 0.0018 + 165.4 = 3851.4

A partir de la ecuacin 6, el clculo para la variacin de entropa ser:

T2
S 3 S 2, 473 S1, 373
T1
3
6 2
T2 36.86 7.9 x10 T 9.2 x10 T .dT
C P .dT
T1
T
T
3 = 2,
473
1,
= 8.3
373
Ec. 6
d. Finalmente, el ltimo paso implica un aumento en la presin del vapor de agua, el cual
venamos trabajando a 1 atmsfera; luego efectuamos un proceso para llevarlo a una
presin de 3 atmsferas, manteniendo la temperatura constante de 473 K. Este proceso
slo puede hacerse mediante una compresin isotrmica, y de esta manera, variamos P
y V. Tomando la ecuacin 11, se obtiene:
V
P
S 4 S 2V2 , P2 S1V1 , P1 C P ln 2 Cv ln 2
V1
P1
Por tomarse el vapor de agua como un gas ideal y como la temperatura se mantiene
constante: 1 . 1 = 2 . 2, y reemplazando en la ecuacin anterior:
S 4 C P ln
P1
P
P
P
CV . ln 2 C P ln 1 CV ln 1
P2
P1
P2
P2
S 4 C p CV . ln
P1
P2
Aplicando la ecuacin 7 de la segunda unidad: = .
Con lo que queda: 4 = . . (1 )

2
S 4 1 mol x 8.3
J
J
1
ln 9.1
mol.K 3
K
La variacin de entropa para este ltimo paso es negativa, puesto que se ha realizado
una compresin isotrmica.
La variacin total de entropa para el proceso ser igual a la suma de las variaciones de
cada uno de los pasos:
= 1 + 2 + 3 + 4
= 23.5
+ 108.0 + 8.3 9.1
= 130.7

Como conclusiones a este problema: un proceso tan simple como el calentamiento de

agua, puede implicar una serie de pasos que es necesario analizar, aislar y efectuar el
clculo para cada paso; las trayectorias termodinmicas deben ser perfectamente
establecidas para poder escoger la ecuacin adecuada y aplicarla correctamente al
clculo de la variacin de energa; hay que tener mucho cuidado con el calentamiento o
enfriamiento de sustancias, dado que pueden presentarse cambios de estado (tambin
llamados cambios de fase) en los cuales se presentan intercambios de energa, pero la
temperatura permanece constante; y toda variacin de entalpa va correspondida por una
variacin de entropa.
CLCULOS DE LA VARIACIN DE ENTROPA PARA PROCESOS IRREVERSIBLES
Despus de analizar los cambios de entropa para procesos reversibles, nos dedicaremos
a realizar el mismo procedimiento para los irreversibles. Para ello debemos recordar que
los procesos que ocurren en la naturaleza son irreversibles y, en consecuencia, pondremos
una mayor atencin en nuestro estudio para la comprensin y aplicacin de los clculos
para esta clase de procesos.
Para todos estos clculos hay que tener en cuenta que la entropa es una funcin
termodinmica de estado: es decir, en el clculo de su variacin slo hay que considerar el
estado inicial y final del proceso, sin que la trayectoria influya en ella.
Como punto de partida para realizar el clculo, se tomar la trayectoria reversible entre los
estados inicial y final del proceso y a partir de ella calcular para el proceso irreversible.
Leccin 20: Entropa (continuacin)

CALENTAMIENTO IRREVERSIBLE DE UN SISTEMA TERMODINMICO
Para el calentamiento irreversible se va a considerar que la temperatura del sistema es T

la temperatura del foco T1, la capacidad calorfica del sistema es c y su masa m.
Para facilitar el clculo del flujo de calor tomamos T2 > T1 y la variacin de calor se hace en
forma reversible. Hay que recordar que la variacin reversible de una magnitud dada, en
este caso el calor, implica solamente el hecho de que el paso de calor sea en forma
infinitesimal para llevar nuestro sistema de una temperatura T1 a T2 y la condicin para un

proceso irreversible es que la variacin de entropa del universo (sistema + alrededores)

sea mayor que cero. Con estas dos aclaraciones ya podemos iniciar los clculos:
T2
S sistema
T1
T2 m.c.dt
T
QR
m.c. ln 2
T1
T
T
T1
Ecuacin 43
Como el cociente T2/T1 es mayor que uno, por la condicin de T2 > T1 la variacin de
entropa para el sistema es mayor que cero y, por consiguiente, positiva.
Para calcular la variacin de entropa del universo se debe considerar el S para el foco
trmico. Mientras que el sistema gan calor, el foco trmico debi perderlo exactamente en
la misma cantidad para cumplir con la primera ley de la termodinmica. Como la
temperatura del foco trmico permanece constante, por su calidad de foco, tenemos:
S foco
T T
Q
m.c. 2 1
T2
T1
La variacin de entropa del universo ser:
T
S universo S foco S sistema m.c ln 2
T1
T1

1 0
T2
Ecuacin 44
Esta ltima expresin se comprueba fcilmente que es mayor que cero al reemplazar T1 y
T2 por valores cualesquiera. El proceso de calentamiento de un sistema nos deja varias
conclusiones: el sistema, o cuerpo que se calienta, aumenta entropa; el foco que pierde
calor disminuye su entropa; el conjunto sistema-foco, en el doble proceso calentamientoenfriamiento, aumenta entropa (Suniverso > 0); el cuerpo, sistema o foco que tenga una
temperatura mayor est obligado a ceder calor a aquel que tiene una temperatura menor.
Esta es la razn por la cual los cuerpos se calientan de una manera espontnea al ponerlos
en contacto con otro cuerpo a mayor temperatura.
EXPANSIN LIBRE DE UN GAS IDEAL
El experimento de Joule de la expansin de un gas contra el vaco, nos muestra tambin el

carcter de irreversibilidad de aquellos procesos en los cuales intervienen diferencias de
presiones. La expansin libre consiste en abrir la llave que separa los compartimientos del
gas y vaco y observar si el gas pasa hacia la parte que previamente se le ha hecho vaco,
figura 82.

Figura 16: Esquema del experimento de Joule para la expansin libre
La experiencia nos muestra que s, que el gas trata de llenar todos los espacios vacos, y
que, adems, el gas espontneamente no vuelve a colocarse en el sitio original; es decir,
no retorna a las condiciones del comienzo del experimento. En consecuencia el volumen
ocupado por el gas V1 pasa a un volumen V2 en donde V2 > V1. La ley de la termodinmica
nos dice que para la expansin libre, W = 0, Q = 0 y U = 0, la energa interna del gas al
final del proceso es la misma que al comienzo.
Si no hay cambio en U y Q = 0, podra llegar a pensarse que S es igual a cero; pero no
es as, los clculos que se van a realizar as lo demuestran.
La expansin libre del gas se puede asemejar a la expansin cuasi-esttica isotrmica de
un gas del volumen V1 al volumen V2. En esta expansin el gas absorbera una cierta
cantidad de calor Q equivalente al trabajo W, que realiza el sistema durante la expansin,
luego:
S gas
Para un gas ideal: P
V2 P.dV
Q W
V1
T T
T
n.R.T
V
Reemplazando:
V2
S gas
V1
V2 dV
V
n.R.T
.dV n.R.
n.R. ln 2 0
V1 V
T .V
V1
Ecuacin 45
Nuevamente, V2 > V1 y el valor de la ecuacin 18 ser mayor que cero. En consecuencia la

entropa del gas aumenta. Como conclusiones de este experimento: el gas tiende a ocupar
el mayor espacio posible, haciendo su distribucin homognea e todo el espacio; sistemas
que posean una mayor presin que sus alrededores tiende a expandirse hasta que la
presin interna sea igual a la externa; lo contrario tambin cierto, cuando la presin interna
es menor que la exterior, el sistema se comprime hasta igualar las presiones; la expansin
de un gas es un proceso irreversible, esto es, el gas por s solo no va a ocupar el volumen
inicial que tena y dejar el restante vaco; y en los casos que acabamos de mencionar, la
entropa del universo aumenta.
Cuando dos sistemas interactan mecnicamente por diferencia de presiones, el sistema
que gana presin aumenta su entropa, mientras que el que disminuye su presin disminuye
su entropa; pero la nueva situacin obtenida: dos sistemas con igualdad en su presin dan
un universo con mayor contenido entrpico.
MEZCLA DE DOS GASES IDEALES

El caso que se va a considerar aqu puede aplicarse a la mezcla de dos lquidos de

naturaleza diferente, o bien, a la mezcla de un slido con un lquido. En estos procesos de
mezcla hay tambin una variacin de entropa que puede ser calculada para cada uno de
los constituyentes en particular. Para el caso de la mezcla de dos gases ideales, es mucho
ms sencillo y facilita enormemente el clculo de S. La mezcla de los dos gases ideales
est confinada en un cilindro en el cual existen dos membranas semipermeables (M1, y M2)
que permiten el paso selectivo de una u otra molcula de acuerdo con el tipo de membrana,
figura 83. Los gases estn representados por esferas puntos.
Figura 17: Separacin de una mezcla de dos gases utilizando membranas semipermeables
Los espacios A y B tienen el mismo volumen. Una de las membranas M1 se mueve

sincrnica y simultneamente con la tapa T. El desplazamiento de la tapa y de la membrana
se hace lentamente, evitando fricciones. Al final cuando la tapa y la membrana hayan
llegado a su posicin final, los gases se habrn ubicado cada uno en el espacio A o en el
B, segn se lo permita la membrana semipermeable.
Todo el proceso se ha realizado a temperatura constante y en cada instante del
desplazamiento de la tapa y membrana las presiones estn equilibradas y no es necesario
aplicar un trabajo para separar los gases, por consiguiente, W = 0 y Q = 0; luego, para este
caso particular la variacin de entropa es S = 0.
Cabe preguntarnos si es posible separar dos gases sin hacer ningn trabajo y sin variar la
entropa del universo, en un proceso reversible. Qu objeto tiene colocar aqu este tipo de
experimento si estamos hablando de procesos irreversibles? Este experimento muestra las
ventajas de un experimento mental y las desventajas de la tecnologa. El experimento en
su constitucin es vlido, sin embargo, hasta ahora no se ha podido construir un material
que logre separar tomos de dos gases, y por consiguiente este experimento es ideal.

Lo ms comn es tener dos gases diferentes en los recintos A y B de un cilindro separados

por una pared. El volumen inicial de cada recinto es V1 y V2.
Si se quita la pared que los separa, ambos gases se mezclarn el uno con el otro y el
volumen ocupado por cada uno de ellos ser V1 + V2. En este caso, parecido al anterior, s
se produce un aumento de entropa que puede calcularse como el de un proceso de
expansin de cada uno de los gases que pasan de un volumen V2 a (V1 + V2) y el segundo
de ellos pasa de V1 a (V1 + V2) el otro gas. Estas expansiones de gases se pueden asemejar
al proceso mediante el cual un gas absorbe calor y realiza un trabajo de expansin.
Para el gas 1, tendremos:
S1
V1 V2 P.dV
Q1 W1
V1
T
T
T
La presin en todo momento de la mezcla se mantiene constante, puesto que la presin

total es igual a la suma de las presiones parciales. Por ser gas ideal:
V1 V2
S1
V1
V V2
n.R.T
.dV n.R. ln 1
V .T
V1
Ecuacin 46
Para el gas 2, la expresin es la misma:
V V2
S 2 n.R. ln 1
V
2
La variacin total de entropa ser:
V V2
S S1 S 2 n.R ln 1
V1
V V1
ln 2
0
V2
El aumento de entropas se debe al aumento de volumen (V1 +V2) dentro del cual se mover
el gas ideal. Obsrvese que la variacin de entropa es independiente de la naturaleza del
gas; solamente debe existir la condicin de que los dos gases mezclados sean diferentes.
CLCULO DE ENTROPA EN PROCESOS IRREVERSIBLES
Como el cambio de entropa se define slo para procesos reversibles, en caso de querer
determinar el cambio de entropa en un proceso irreversible se debe acudir a establecer
una secuencia de procesos reversibles que sean equivalentes al proceso reversible.
Por ejemplo considere un cambio de fase a condiciones que no sean las de equilibrio,
digamos la fusin del hielo a la presin de una atmsfera pero una temperatura diferente a

0 C. Este es un proceso irreversible, no se puede determinar directamente el cambio de

entropa, para ello es necesario considerar que este proceso se puede efectuar a travs de
tres procesos reversibles: proceso isobrico hasta que la temperatura del hielo sea de 0
C, el segundo es la fusin del hielo a 0 C y el tercero un proceso isobrico hasta alcanzar
la temperatura original.
Para cada uno de estos procesos reversibles es posible calcular el cambio de entropa.
Entonces, debido a que la entropa es una propiedad termodinmica o una funcin de punto
su cambio es independiente del proceso en s ya que solo depende de los estados inicial y
final. El cambio de entropa en un proceso irreversible ser igual a la suma de los cambios
de entropa de la secuencia de los procesos reversibles.
Un proceso de mezcla de dos o ms gases tambin es un proceso irreversible, para calcular
el cambio de entropa se debe considerar como equivalente a dos procesos reversibles: el
primero una expansin isotrmica de cada uno de los gases hasta ocupar el volumen final
y el segundo por una mezcla adiabtica en un arreglo que permita la reversibilidad del
proceso, tal como se ilustra en la figura 84.
Figura 18: Proceso de mezcla de dos gases
El arreglo consiste en dos cilindros que tienen cada uno un volumen al volumen final de la
mezcla gaseosa. Los cilindros estn separados por medio de una pared fija permeable
solamente al gas A y un mbolo mvil que contiene dos paredes, la de la izquierda
impermeable y la de la derecha permeable solamente al gas B, el cual se desplaza muy
lentamente, de tal manera que las condiciones de presin y temperatura se mantienen
constante, el gas no realiza trabajo y no hay transferencia de calor. Si el mbolo se mueve
hasta una posicin intermedia se observa que se realiza una mezcla parcial de los gases.
Al llegar al estado final los gases se encuentran completamente mezclados. Si se invierte
la direccin del movimiento del mbolo los gases se vuelven a separar.
Si VA representa el volumen inicial del gas A, VB el volumen del gas B y V el volumen cuando
se mezclan los dos gases, entonces el cambio de entropa en el proceso irreversible ser
igual al cambio de entropa que experimenta cada gas durante la expansin mas el cambio

de entropa durante la mezcla adiabtica, pero como en un proceso adiabtico reversible el

cambio de entropa es cero se tiene que:
S
mezcla
S A n A R ln
V
V
n A R ln A
VA
V
S B n B R ln
V
V
n B R ln B
VB
V
S mezcla R(n A ln x A nB ln x B ) nR(
(n A ln x A nB ln x B )
)
n
S mezcla nR( x A ln x A nB ln xB )
Ecuacin 47
La deduccin que acabamos de realizar se puede generalizar para una mezcla de varios
gases ideales o de lquidos que formen soluciones ideales y donde no se presentan
interacciones entre sus componentes. Para estos casos se puede plantear la siguiente
ecuacin
S mezcla nRxi ln xi
Ecuacin 48
Ejemplo 48
Calcule el cambio de entropa durante
la fusin de 250 de hielo a una
temperatura de 20 C.
Para
el
c p ( S ) 0.5
agua:
c p ( L ) 1.0
cal
;
g.K
cal
cal
; y h fusin 79.7
g.K
g
Figura 19: Ilustracin ejemplo 45

La fusin del hielo a 20 C es un proceso irreversible por lo tanto para poder calcular
el cambio de entropa se debe establecer una secuencia de procesos reversibles que
sean equivalentes a este proceso irreversible. Las siguientes transformaciones
expresan esta situacin:
El cambio de entropa, S , en el proceso irreversible

H 2O( S ) (20 C, 1 atm) H 2O( L) (20 C, 1 atm)

es igual a la suma de los cambios de entropa en los siguientes procesos:
H 2 O( S ) (20 C, 1 atm) H 2 O( S ) (0 C, 1 atm) 1. Proceso isobrico reversible

H 2 O( S ) (0 C, 1 atm) H 2 O( L) (0 C, 1 atm)
2. Fusin de hielo reversible
H 2 O( S ) (0 C, 1 atm) H 2 O( L) (20 C, 1 atm) 3. Proceso isobrico reversible
S S1 S 2 S 3
S1 mc p ( S ) ln(
S 2
T fusin
T
) (250 g )(0.5
mh fusin
T fusin
S 3 mc p ( L ) ln(
T
T fusin
cal
273
cal
) ln(
) 8.84
g.K
293
k
(250 g )(79.7
273 K
) (250 g )(1.0
S S1 S 2 S 3 8.84
cal
)
g
73.0
cal
K
cal
293
cal
) ln(
) 17.7
g.K
273
k
cal
cal
cal
cal
73.0
17.7
81.86
K
K
K
K
Observe que la contribucin ms grade al cambio de entropa corresponde al cambio

de fase a condiciones de equilibrio.
Ejemplo 49
En un recipiente de paredes adiabticas se colocan
50 g de hielo a una atmsfera y 0 C con 120 g de
agua lquida a 30 C. Determinar el cambio de
entropa.
Para el agua: c p 1.0
cal
cal
y h fusin 79.7
g. C
g

Figura 20: Ilustracin del ejemplo

Dado que el sistema es adiabtico, cuando se ponen en contacto el hielo con el agua
lquida ocurre un proceso espontneo o sea irreversible donde el hielo absorbe calor
del agua lquida y se funde trayendo como consecuencia un descenso en la
temperatura del agua lquida hasta que se alcanza el equilibrio trmico.
Surge la pregunta obvia cul es la temperatura final? La respuesta a esta pregunta
depende de las masas de hielo y agua lquida y de las temperaturas, por ejemplo, si
se tiene una pequea cantidad de hielo y una cantidad mucho mayor de agua lquida
a una temperatura alta, el hielo se fundir completamente y la temperatura del agua
descender ligeramente. Si se presenta la situacin contraria la temperatura del agua
desciende hasta cero grados Celsius y no se alcanza a fundir todo el hielo.
Entonces, para determinar el estado final se debe realizar un balance energtico entre
el calor que se requiere para fundir el hielo y el calor proporcionado por el agua al
enfriarse desde su temperatura inicial hasta la temperatura final.
Tambin es necesario considerar que si bien el proceso global es irreversible, este se
puede considerar formado de dos procesos reversibles. El primero corresponde a la
fusin del hielo a 0 C y 1 atmsfera, el segundo es un proceso de transferencia de
calor a presin constante. Entonces el cambio de entropa global corresponde a la
suma de cambios de entropa en cada uno de estos procesos.
Qagua maguac p (Tequilibrio Tagua)
Qhielo mhielo h fusin

Qhielo Qagua
mhielo h fusin maguac p (Tequilibrio Tagua)
Tequilibrio Tagua
mhielo h fusin
maguac p
cal
)
g
Tequilibrio 30 C
3.2 C
cal
(120 g )(1.0
)
g. C
(50 g )(79.7

Como el sistema es adiabtico la temperatura de equilibrio no puede ser menor de 0

C, por lo cual se concluye que no todo el hielo se funde y que el estado final
corresponde a una masa de hielo en equilibrio con agua lquida a 0 C.
Para determinar la cantidad de hielo fundido se despeja de la ecuacin del balance
energtico.
mhielo
maguac p (Tequilibrio Tagua )

h fusin
cal
)(0 30 C )
g. C
45.2 g
cal
79.7
g
(120 g )(1.0
S S fusin hielo S agua
S fusin hielo
mhielo fundidoh fusin

T fusin
S agua maguac p ln(
Tequilibrio
Tagua
(45.2 g )(79.7
273 K
) (120 g )(1.0
S 13.2
cal
)
g
13.2
cal
K
273 K
cal
cal
) ln(
) 12.5
g.K
303 K
K
cal
cal
cal
12.5
0.7
K
K
K
Ejemplo 50
Calcular el cambio de entropa
durante la mezcla isotrmica de 56
g de etileno con 112 g de nitrgeno.

La mezcla de dos gases es un proceso irreversible, entonces el cambio de entropa
se puede calcular mediante las consideraciones de que los gases inicialmente se
expanden hasta ocupar el volumen final de la mezcla y luego se mezclan
adiabticamente, con lo cual se obtiene la ecuacin 198. Entonces solo hace falta
calcular el nmero de moles totales y la fraccin molar de cada gas.

Masas moleculares: 2 = 28 , 2 4 = 28 .
1 mol
nnitrgeno (112 g )(
) 4 moles
28 g
1 mol
netileno (56 g )(
) 2 moles
28 g
n 6 moles
xN 2
4
0.67
6
S mezcla (6 moles )(8.314
xC 2 H 4
2
0.33
6
J
J
)0.67 ln 0.67 0.33 ln 0.33 31.60
mol.K
K
SIGNIFICADO Y USO DE LA FUNCIN TERMODINMICA ENTROPA
A esta altura del curso de termodinmica, se han presentando tres funciones

termodinmicas: energa interna, entalpa y entropa. Es conveniente detenernos y
comparar el significado y uso de cada una de estas tres funciones termodinmicas, para
que no se presenten confusiones cuando se tenga que escoger la funcin respectiva para
efectuar un clculo termodinmico. La primera ley de la termodinmica nos dice
simplemente que el calor ganado por el sistema tiene que haberlo cedido, o bien otro
sistema o bien los alrededores. Lo contrario es tambin cierto: el calor ganado por los
alrededores es igual al calor perdido por el sistema.
Las dos funciones termodinmicas con las que trabaja el primer principio: energa interna y
entalpa corresponden al tipo de trayectoria utilizado para efectuar el intercambio de calor;
as, cuando el volumen se mantiene constante la funcin escogida es energa interna;
mientras que si la presin se mantiene constante deberemos trabajar con entalpa. Ambas
funciones se refieren a intercambios de calor, sistema-alrededores.
De otro lado, el experimento del equivalente mecnico del calor de Joule muestra cmo se
puede convertir el trabajo mecnico en calor dentro de nuestro sistema, y as, la funcin
energa interna, que nos mide la variacin de la energa del mismo estar compuesta por
el calor y el trabajo. El hecho de que el trabajo pueda convertirse en calor, plantea el
interrogante de s es posible o no convertir todo el calor recibido por el sistema en trabajo.
Aqu aparece entonces el segundo principio.

Lo primero que nos indica este principio, es la imposibilidad de trabajar con un solo foco
trmico. Siempre que hablemos de intercambios de calor debernos tener, como mnimo,
dos focos trmicos: uno fro y otro caliente y, en consecuencia, ser necesario trabajar con
dos temperaturas. Esta situacin nos obliga a que una parte del calor tomado por el sistema
del foco caliente sea cedida al foco fro y que la diferencia pueda ser convertida en trabajo.
Slo as nuestro sistema podr realizar un trabajo sobre los alrededores.
Esta relacin entre el calor y la temperatura
la llamamos entropa y la podemos calcular
tanto para el foco caliente como para el foco fro. Ahora bien, el calor cedido al foco fro y
que no ha sido convertido en trabajo, constituye una energa no utilizable. En el lenguaje
comn se habla de degradacin de la energa para referirnos a este fenmeno.
Adems de este aspecto de cuantificacin de la energa disponible para realizar trabajo, la
segunda ley tiene una serie de preceptos que nos facilita la posibilidad de predecir cual ser
la direccin que se debe seguir en un proceso termodinmico. As, la entropa nos obliga a
que un cuerpo ceda calor a otro que tiene una menor temperatura hasta que stas se
igualen; un sistema con presin mayor que otro, lo comprimir hasta alcanzar un equilibrio
mecnico y, por ltimo, la variacin de entropa del universo para procesos reversibles es
nula, mientras que para los irreversibles ser mayor que cero.
Procesos con variacin de entropa negativa no se presentan en la naturaleza. Todo esto
nos hace pensar que la entropa del universo tiende hacia un mximo y que cuando se
alcance ese mximo la temperatura de todos los cuerpos ser la misma y no habr
diferencias de presin entre diferentes regiones del espacio; situacin esta que no permitir
realizar ningn trabajo y, por consiguiente, habremos llegado a la muerte entrpica del
universo.
CAPITULO 5: CICLOS TERMODINAMICOS
Introduccin
El estudio de los ciclos termodinmicos es muy interesante y de gran importancia
tecnolgica ya que constituye el fundamento conceptual de muchas aplicaciones directas
en las diferentes disciplinas de la ingeniera. Por ejemplo para establecer parmetros para
el diseo de mquinas trmicas y evaluar su eficiencia, para analizar el proceso de
produccin de energa en una central termoelctrica, o para disear sistemas de
refrigeracin entre otros.
Actualmente hay una problemtica en el mundo entero y es el control de la contaminacin
que a diario producen millones de automotores, turbinas de los aviones, maquinaria
industrial, de tal manera que mejorar la eficiencia de las mquinas trmicas sin contaminar
el medio ambiente representa un constante reto para la ingeniera.

Por otra parte, en la industria de los alimentos la refrigeracin es un proceso muy

importante, ya que las bajas temperaturas inhiben el crecimiento microbiano y las
reacciones enzimticas, causantes de la descomposicin de la mayora de productos
alimenticios. Surgen entonces varias preguntas, por ejemplo: cmo producir fro?, qu
elementos constituyen un sistema de refrigeracin?, qu caractersticas debe poseer un
material para que sea un buen refrigerante?
Es necesario precisar que todo proceso de refrigeracin implica que exista un sistema que
retire calor de una regin de baja temperatura y lo lleve a otra de mayor temperatura. Como
Ud. debe conocer, del estudio de la unidad anterior, este proceso no se realiza en forma
espontnea y para que ocurra se necesita que el sistema cumpla un ciclo donde se realice
trabajo sobre l y como resultado se verifique la transferencia de calor en el sentido
deseado. Al final de la unidad, se profundizar en el estudio de los ciclos de refrigeracin y
las caractersticas de las sustancias utilizadas como refrigerantes.
Leccin 21: La mquina de vapor. Ciclo de Rankine
En la segunda unidad de nuestro curso vimos cmo la mquina de vapor diseada por
Thomas Newcomen y perfeccionada por James Watt, mostraba la relacin que podra
existir entre trabajo y calor; y sirvi como idea base para que Joule proyectara el
experimento del equivalente mecnico del calor.
Dos siglos despus del invento de Watt, existen todava numerosas mquinas que
funcionan con el mismo principio termodinmico original y que nos muestran la utilidad y
vigencia de la mquina de vapor en nuestra sociedad. El ciclo termodinmico de esta
mquina fue estudiado por W.J. Rankine, un ingeniero escocs que en 1859 public su libro
Manual de la Mquina de Vapor y que le dio su nombre al ciclo termodinmico de la mquina
de vapor. El fundamento mecnico de esta mquina consiste en aprovechar la energa que
posee el vapor de agua para mover un pistn dentro de un cilindro y a la utilizacin de dos
elementos tan baratos como son el agua y el carbn.
La figura 88 nos muestra un esquema muy sencillo de la mquina de vapor. El agua se lleva
mediante una bomba hasta la caldera, en donde la presin y la temperatura que alcance el
vapor saturado dependern de las condiciones de operacin propias de la mquina; as por
ejemplo, a la presin de 10 atmsferas, la temperatura que alcanza el vapor saturado es de
180 C y a 15 atmsferas es de 200 C.

Figura 22: Esquema elemental de una mquina de vapor
La caldera o generador de vapor recibe el calor de la combustin del carbn y este proceso
contina mientras la mquina est funcionando. El vapor as producido se conduce hasta
el pistn o mbolo de la mquina, el cual se mueve debido a la gran presin que ejerce
dicho vapor.
En las centrales termoelctricas no existe el pistn, sino una turbina con una serie de aspas
o alabes (similares a una hlice), contra las cuales se estrella el vapor, produciendo el
movimiento de rotacin del eje. En cualquiera de los dos casos anteriormente mencionados,
el vapor utilizado se lleva posteriormente al condensador, lugar en donde cede calor para
pasar al estado lquido a una presin menor que la atmosfrica y a una temperatura menor
que la de ebullicin. El condensador ceder su contenido calorfico al foco fro y el agua
condensada ser llevada por la bomba, nuevamente, a la caldera para la produccin de
vapor, cerrando de esta manera el ciclo.
Al llegar a este punto hay que hacer una aclaracin. El vapor que se utiliza para mover el
pistn o la turbina debe ser un vapor con unas caractersticas tales que cuando haga la
expansin, en el pistn, no se vaya a producir agua en estado lquido, debido a la alta
corrosin que presenta este lquido a elevadas temperaturas. Para eliminar este problema
se sobrecalienta el vapor; es decir, pasamos de la isoterma de vapor saturado a una
isoterma mayor. Todas las mquinas que trabajan hoy en da, lo hacen con el ciclo de vapor
sobrecalentado.
La temperatura del vapor sobrecalentado tiene un lmite, que viene dado por la resistencia
de los materiales utilizados a altas presiones; este lmite supone una temperatura mxima
de 550 C y una presin mxima de 100 atmsferas, con una tolerancia de 10% de la
humedad. Este lmite se conoce con el nombre de lmite metalrgico.
El ciclo termodinmico que describe todas las variaciones de presin, volumen y
temperatura que sufre la mquina de vapor se llama ciclo Rankine, representado en la figura

89, y ser explicado a continuacin. Recordemos que la lnea punteada describe el

comportamiento de agua saturada con vapor a la izquierda del punto crtico (Cr) y del vapor
saturado con agua a la derecha de dicho punto crtico.
Figura 23: Diagrama termodinmico P-V para el ciclo de Rankine
El ciclo de Rankine es una descripcin de una mquina ideal de vapor; por consiguiente, el
rendimiento calculado tiene un valor mximo comparado con las mquinas que se
construyen en la industria. Esto se debe a que para nuestro estudio no consideramos los
siguientes fenmenos:
a)
b)
c)
d)
Aceleraciones y turbulencias del vapor que alteran la presin del mismo.

Rozamiento producido sobre las paredes del pistn y de la bomba de agua.
Prdidas de calor en la conduccin del vapor y durante la expansin en el pistn.
Transferencia de calor irreversible entre la combustin del carbn y la caldera, con
las consabidas prdidas de calor por radiacin.
Para comenzar el ciclo, no vamos a considerar la energa calrica para llevar el agua de la
temperatura ambiente hasta la temperatura de agua saturada de vapor a la presin P
representada en la figura 89 por el punto a.
Los procesos que componen el ciclo Rankine son los siguientes:
a) a b. La bomba realiza una compresin adiabtica del agua para llevarla de P2 a P1.
La variacin de temperatura es muy pequea y prcticamente sigue la isoterma T.
b) b c. El agua se calienta isobricamente hasta llevarla a su temperatura de ebullicin,
T1. El calor consumido en este proceso es muy pequeo. Basta comparar la capacidad
calorfica de un gramo de agua a la temperatura de ebullicin, con el calor de
vaporizacin del mismo gramo de agua a dicha temperatura.
c) c d. El agua que entra en la caldera se evapora isobricamente llegando al punto de
vapor saturado.
d) d e. Este proceso hace que el calor absorbido por el vapor lo sobrecaliente y pasemos
de la isoterma T a T en una trayectoria isobrica.

e) e f. En este momento el vapor se introduce en el pistn y realiza la llamada carrera

de trabajo; por lo tanto, el vapor se expande adiabticamente y el punto f representa la
composicin del vapor hmedo; esto es, vapor de agua y una pequea proporcin de
agua en estado lquido.
f) f a. El vapor hmedo se introduce en el condensador en contacto con el foco fro
cedindole calor, para llevar todo el vapor a agua lquida, punto a, con lo cual se cierra
el ciclo.
El agua que est a la temperatura T2, punto b, puede circular por las vecindades de la
caldera antes de entrar a la misma, para alcanzar la temperatura T1. El recalentamiento del
vapor T1 a T2 se logra hacindolo recircular por un serpentn colocado dentro de la caldera.
De esta forma, la zona donde se absorbe calor en una cantidad Q est dada por la
trayectoria b c d e, todo a presin constante. Por consiguiente:
1 =
De otra parte, el calor cedido, Q2, en el condensador al foco fro ser tambin a presin
constante, trayectoria f a, y:
2 =
La definicin de rendimiento, n, para la mquina trmica nos dice:
=
1 2 ( ) ( )
=
=
La entalpa del agua, Hb, no es fcilmente obtenible en las tablas; pero puede calcularse
teniendo en cuenta las condiciones propias del proceso, as el paso de a b es adiabtico
y Hb puede expresarse en funcin de Ha y de la compresin adiabtica que realiza la bomba:
= + .
Ahora bien, el volumen V prcticamente no sufre cambio, debido a que es un lquido y la
ecuacin se transforma en:
= + (1 2 )
El rendimiento queda expresado:
+( )
+( )
Ecuacin 49
La ecuacin 206, expresa el rendimiento de la mquina en funcin de las entalpas de vapor

sobrecalentado, He, del vapor hmedo a la temperatura T2; del foco fro, Hf; del agua
saturada a la temperatura T2, Ha, y del llamado trmino correspondiente a la bomba de
alimentacin: (1 2 ).

En la ecuacin 206 del rendimiento para la mquina de vapor, aparece el trmino Hf que se
refiere a la entalpa de la mezcla lquido-vapor que se ha producido durante la expansin
adiabtica en el pistn de la mquina.
El valor de Hf no se obtiene directamente de las tablas de vapor, pero puede calcularse en
funcin de la entalpa del vapor saturado en la isoterma T2 y de las entropas de vapor
sobrecalentado Se y del vapor saturado Sk.
El proceso de expansin adiabtica de e f es un proceso isentrpico, por consiguiente:
=
En consecuencia:
= ( )
Ecuacin 50
En esta ltima ecuacin la entalpa de la mezcla agua-lquida-vapor de agua (tambin se le

dice vapor hmedo) queda expresada en trminos que s aparecen en las tablas de vapor.
El ttulo del vapor o porcentaje de sequedad, se refiere a la cantidad de agua lquida que
acompaa al vapor de agua despus de efectuar la expansin adiabtica. Este puede
calcularse en funcin de las entropas involucradas sobre la lnea de equilibrio lquido-vapor
en la isoterma T2. Si llamamos xf el ttulo del vapor en el punto f, su valor es:
=
Ecuacin 51
Ejemplo 51
Calcule la entalpa y la entropa de 1 kg de vapor de agua con un ttulo de 0.85 a una presin
de 5 atmsferas.
Este problema tiene como objeto ejercitar en la bsqueda y clculo de las magnitudes
necesarias para hallar el rendimiento trmico de una mquina de vapor. Se dan los datos y
composicin del vapor hmedo y se pide conocer la entalpa y entropa de dicho vapor. El
ttulo del vapor se puede expresar en funcin de las entropas, ecuacin 3; mientras que la
entalpa de vapor hmedo, Hf, se da en funcin de la entalpa de vapor saturado de las
entropas de vapor saturado, y del ttulo del vapor.
Datos del problema: = 1 ; = 5 , Ttulo = 0.85

Es necesario cambiar de unidades de presin de atmsferas a psia, luego:

= 5
14.7
= 73.5
1
Con este valor de presin, los datos que aparecen en las tablas son los siguientes: la
presin ms parecida a esta (73.5 psia) es la que aparece en la tabla de 73.25 psia. Es
bastante cercana a la nuestra, por tal razn podemos tomar directamente los datos que en
ella aparecen. Cuando el valor de nuestra presin difiere ostensiblemente, debe hacerse
una interpolacin y calcular todos los datos que en ella aparecen; despus de esta
consideracin los valores son:
= 73.5 ; = 306.0 ; = 275.9; = 1181.4; = 0.4453; =
1 .6279
Las unidades de entalpa:
Las unidades de entropa: .

=
= + ( )
= 0.4453
+ 0.85 (1.6279
0.4453
)
.
.
.
= 1.4505
La entalpa para el vapor hmedo, Hf, segn la ecuacin 2:

= 2 ( )
= 1181.4
306 (1.6279
1.4505
)
.
.
= 1127.1
Esta es la forma de buscar y calcular los datos en la tabla para despus averiguar cul el
rendimiento de la mquina de vapor.
MAQUINAS DE COMBUSTIN INTERNA

Las mquinas que transforman el calor en trabajo mecnico se diferencian en la forma y

lugar donde se genera el calor, para despus ser convertido en movimiento. En el caso de
la mquina de vapor, el calor se produce en el exterior de la caldera (por la combustin de
madera, carbn, ACPM o cualquier otro combustible) y pasa al vapor debido a que la pared
de la caldera es diatrmica, de hierro generalmente. Este tipo de mquinas reciben el
nombre de mquinas de combustin externa.
Existe otro tipo de mquinas muy comunes entre nosotros, que utilizan un sistema diferente.
En ellas la combustin de los compuestos qumicos se realiza dentro de la cmara (cilindro
ms pistn) en donde se va a realizar la expansin de los gases y por consiguiente el
movimiento del pistn o mbolo. Este tipo de mquinas se llaman mquinas de combustin
interna y a ellas pertenecen los motores que ms se utilizan en la actualidad: el motor a
gasolina o de cuatro tiempos y el motor Diesel.
Ejemplo 52
En una planta termoelctrica que trabaja
mediante un ciclo ideal de Rankine, el vapor
llega a la turbina a 3.5 MPa y 400 C y se
condensa a una presin de 100 kPa. Se
desea determinar la eficiencia de este ciclo,
qu solucin puede ofrecer?

Como se ha insistido pueden presentarse diversas soluciones, por ejemplo calcular el
trabajo neto y relacionarlo con el calor suministrado; o bien calcular la eficiencia en
funcin de las entalpas. A su vez las entalpas pueden consultarse en tablas o utilizar el
software disponible. En este ejemplo se utilizar el software Propagua que ya se ha
mencionado. En l los estados se especifican de la siguiente manera:
Estado 1 Presin 100 kPa equivalente a 1 bar y calidad del vapor o ttulo = 0
Estado 2 Presin 3.5 MPa o 35 bar y entropa igual a la del estado 1
Estado 3 Presin 3.5 MPa o 35 bar y temperatura 400 C
Estado 4 Presin 100 kPa o 1 bar y entropa del estado 3.
SOLUCIN DEL PROBLEMA

Con los datos proporcionados por el software se construye la siguiente tabla:
Estado
1 (a)
Ttulo
x
0
Presin,
Temperatura,
99.63
Entalpa,
417.50
Entropa,
1.30270
Volumen,
3
1.0434

2 (b)
3 (e)
4 (f)
L
V
0.9149
35
35
1
99.87
400.00
99.63
421.04
3224.20
2483.24
1.30270
6.84430
6.84430
1.0418
84.4940
1549.6434
Con los datos de entalpas se determina la eficiencia:
(he hb ) (h f ha )
(he hb )
(3224.20 421.04) (2483.24 417.50)

0.26
(3224.20 421.04)
Este resultado significa que la termoelctrica convierte el 26% del calor suministrado en
la caldera en trabajo neto.
Leccin 22: Motores de cuatro tiempos. Ciclo de Otto

El motor de cuatro tiempos fue desarrollado por N.A. Otto, un ingeniero alemn, que en el
ltimo tercio del siglo pasado construy la primera mquina con este tipo de motor. Debido
al xito alcanzado, el ciclo termodinmico que describe su proceso se conoce con el nombre
de ciclo de Otto.
Los componentes del motor, tambin llamado de explosin, son un cilindro provisto de un
pistn o mbolo; una vlvula de admisin que permite el paso de la mezcla formada por
gasolina ms aire, procedente del carburador; un electrodo o buja para el encendido de la
mezcla y una vlvula de escape, por donde los gases, producto de la combustin, pueden
escapar al exterior.
El ciclo termodinmico y el diagrama de entropa se muestran en la figura 59. Loss pasos
que componen el proceso de un motor de cuatro tiempos de combustin son:
1. Admisin (0 1). La vlvula de admisin se abre y el pistn en su carrera impelente
admite la mezcla gasolina-aire proveniente del carburador. Los gases entran debido la
presin atmosfrica.
Figura 25: Diagramas para el ciclo de Otto: a) P vs V y b) T vs S

2. Compresin adiabtica (1 2). La vlvula de admisin se cierra y el pistn comprime

los gases.
3. Ignicin: se produce un aumento de la presin y temperatura (2 3). La corriente
elctrica ha pasado por la buja y produce una chispa que inicia la combustin de la
mezcla ocasionando un aumento de la presin y la temperatura, a volumen constante.
4. Expansin (3 4). Los gases producidos por la combustin mueven e pistn,
produciendo lo que se llama la carrera de trabajo.
5. Disminucin de la temperatura y presin a volumen constante (4 1). En el momento
que el pistn llega al final de su carrera de trabajo se abre la vlvula de escape y los
gases que tienen una alta presin y temperatura, salen hacia el exterior a presin
atmosfrica.
6. Expulsin de los gases (1 0). La inercia que posee el pistn hace que ste, en la
carrera de regreso a la posicin original 0, expulse al exterior los gases que aun
quedaban dentro del cilindro. El ciclo queda completo al regresar al punto 0.
Los seis procesos que acabamos de describir se realizan en cuatro carreras del pistn, por
lo cual se llama de cuatro tiempos. Este motor se ve mejorado por la implementacin de
volantes de peso considerable que hacen posibles los movimientos del pistn cuando no
se realiza la carrera de trabajo; el uso de rboles de leva que abren o cierran las vlvulas
de admisin y escape sincronizadamente con el pistn y la refrigeracin con agua de las
paredes del cilindro, etc.
El clculo de la eficiencia trmica del ciclo de Otto se realiza teniendo en cuenta las
siguientes suposiciones: el gas formado durante la combustin se comporta como un gas
ideal de masa constante cuyas capacidades calorficas a presin y volumen constantes, Cp
y Cv respectivamente, no cambian durante el proceso y la combustin se asemeja a un
proceso de transmisin de calor al gas ideal para producir la expansin del mismo.
El clculo de la eficiencia se realiza como sigue: el calor se absorbe durante 2 3 y su
valor Q1 por ser a volumen constante:
1 = 3 2 = (3 2 )
De igual manera, de 4 1 es el momento durante el cual el sistema cede calor a los
alrededores:
2 = 4 1 = (4 1 )
El rendimiento trmico viene dado por la ecuacin de Carnot:
=
1 2
2
4 1
=1
=1
1
1
3 2

De otro lado, los procesos 1 2 y 3 4 siguen una trayectoria adiabtica, por lo que:
1
1 1
En donde: 1 = 4
= 2 2
4 4
= 3 3
2 = 3. Por consiguiente:
4 3
=
1 2
1
4
3
=1
1
2
1 4 2 3
=
1
2
1 1 4
=
2 2 3
La ltima ecuacin reemplazada en el clculo de rendimiento:
=
= ( )
Ecuacin 52
El cociente = 1 recibe los nombres de relacin de compresin o grado de compresin

2
de la mezcla. Este cociente es un parmetro muy usado para caracterizar la potencia de un

automvil, juntamente con la capacidad del motor. A medida que la mquina tiene un motor
de mayor capacidad y mayor relacin de compresin, tiene ms potencia.
Obsrvese que para el ciclo de Otto el rendimiento no se expresa como una funcin de las
temperaturas superior e inferior de los focos calorficos, como se hace en el ciclo de Carnot.
El rendimiento del ciclo de Otto es casi la mitad respecto al del ciclo de Carnot y pudiera
pensarse que a medida que aumentamos la relacin de compresin aumentamos el
rendimiento. Tericamente esto es aceptable, pero existe una limitante tecnolgica: al llegar
a un cierto valor de la relacin de compresin la mezcla hace autoexplosin, antes de que
salte la chispa y el proceso de combustin no puede controlarse.
Ejemplo 53
Un motor de cuatro tiempos posee una relacin de compresin de 7. Si el aire se admite
a una presin de 1 atm y a una temperatura de 25C y alcanza una temperatura mxima
de 1200 C, calclese: 1) la presin mxima que alcanza el aire en el ciclo y 2) el calor
absorbido. Los datos para el aire son: = 1.4 y = 0.172 ..


Los clculos que deben realizarse para saber la presin y la temperatura, deben
corresponder a trayectorias adiabticas para un gas ideal.
2 2 = 1 1
Luego: 2 = 1 (1 ) = 1(7.0)1.4 = 15.25

2
1 1
= 2 2
Luego: 2 = 1 (1 )
2
2 = 298 (7.0)(1.41) = 649

El aumento de presin y temperatura, se realiza a volumen constante, paso 2 3:
3 = 2
(1200 + 373)
3
= 15.25
= 34.61
2
649
El calor absorbido por el aire ser:

1 = (3 2 ) = 0.172
(1473 649) = 141.73

.
1 = 592.4
Ejemplo 54
Se desea determinar los valores mximos
de presin y temperatura que alcanzara el
aire en un ciclo ideal de Otto donde la
relacin de compresin es de 8; el aire
inicialmente se encuentra a 20 C y 110 kPa
y durante el proceso isocrico recibe 15600
kJ/kmol en forma de calor. Determine
tambin la eficiencia del ciclo y el diagrama
Ts.

Figura 26: Diagrama Pv para el ciclo de Otto

La mxima presin y la mayor temperatura se alcanzan en el estado 3, al culminar el
proceso isocrico de adicin de calor, las cuales se determinan en funcin de las
condiciones del estado 2 y stas a su vez mediante las condiciones iniciales.
Consideremos como sistema el aire con un comportamiento de gas ideal, del cual se
conocen presin y temperatura del estado 1, entonces utilizando las tablas de
propiedades termodinmicas o el software de propiedades de los gases se determinan
las otras propiedades como volumen especfico o volumen molar, energa interna,
entalpa y entropa.
Recuerde que dos propiedades definen el estado de un sistema gaseoso. El proceso
entre 1 y 2 es isentrpico, por lo tanto la entropa del estado 2 ser igual a la entropa del
estado 1. El volumen del estado 2, dada las condiciones del problema ser igual a 1/8
del volumen inicial; con estos datos se pueden calcular las propiedades restantes. El
proceso entre 2 y 3 es isocrico, el volumen se mantiene constante y la energa interna
aumenta en virtud del calor adicionado.
Con los datos de energa interna y volumen es posible determinar la presin y la
temperatura del estado 3, con lo cual se da respuesta al primer interrogante.
La eficiencia se determina o bien en funcin de las temperaturas o en funcin de los
volmenes y teniendo en cuenta la relacin entre las capacidades calorficas molares a
presin y a volumen constante que para el aire vale 1.4; como ya se ha calculado, en el
ejemplo 26.
Para resolver este problema se utilizar el software Progases del Departamento de
Qumica Fsica y Termodinmica Aplicada de la Universidad de Crdoba de Espaa el
cual est disponible en Internet (ver bibliografa). El software permite determinar los
valores de las propiedades de diferentes gases para un estado determinado conociendo
el valor de dos de ellas.
Para el estado 1
1 = 110 = 1.10 y 1 = 293
Con estos datos se obtienen los siguientes valores para el estado 1:

Estado
1
Para el estado 2
Presin Temperatura Volumen Energa interna Entropa

kPa
K
m3/kmol
kJ/kmol
kJ/kmolK
110
293
22.1463
6084.4
196.64
V2
V 1 22.1463
m3
2.7683
8
8
kmol

Como el proceso entre 1 y 2 es isentrpico S 2 S 1 196.64
kJ
kmol.K
Por lo tanto:
Estado Presin, kPa Temperatura, K Volumen,
2
1977
Para el estado 3
658.32
2.7683
V 3 V 2 2.7683
Energa interna, Entropa, .

13963
196.64
m3
(proceso isocrico)
kmol
U 3 U 2 Q 13963 15600 29563
kJ
kmol
Por lo que
Estado Presin, kPa Temperatura, K Volumen,
3
3882
1292.42
Energa interna,
2.7683
29563
Entropa,
213.05
La eficiencia se calcula mediante cualquiera de las ecuaciones derivadas anteriormente:

= 1 (1) = 1 8(11.4) = 0.56
Tambin en funcin de las temperaturas:
T1
293
1
0.56
T2
658.32
Para realizar el diagrama Ts se deben conocer tambin la temperatura 4.

Cmo se podran determinar las propiedades del estado 4?
El proceso de 3 a 4 es isentrpico, entonces, teniendo en cuenta esta condicin y que el
volumen del estado 4 es igual al del estado 1, se determinan todas las otras propiedades
del punto 4:
3
Estado Presin, kPa Temperatura, K Volumen, Energa interna,

Entropa, .
4
238
632.9
22.1463
13387.8
213.05
Con los valores anteriores de temperatura y entropa se construye el diagrama de
temperatura contra entropa (Ts) como se muestra en la figura 95.

Figura 95: Diagrama Ts para el ciclo de Otto
Se invita al estudiante a que explore otros resultados cambiando las condiciones iniciales
del problema y formulndose otros interrogantes.
Leccin 23: Motores de ignicin por compresin. Ciclo Diesel

En la seccin pasada vimos cmo el factor limitante del motor de cuatro tiempos era el valor
de la relacin de compresin, necesario para evitar la autoignicin de la mezcla. Podramos
obviar este problema comprimiendo solamente aire y en el momento de su mxima
compresin inyectar el combustible para que suceda la combustin y el pistn realice la
carrera de trabajo.
Este es el fundamento del motor de combustin o ignicin por compresin, perfeccionado
por R. Diesel, a finales del siglo pasado; cuyo nombre fue dado al ciclo termodinmico que
describe el proceso que sigue esta clase de motor. Por supuesto, el motor Diesel no tiene
carburador y la inyeccin del combustible se realiza por una bomba de inyeccin.
Figura 27: Diagramas para el ciclo Diesel: a) P vs Ty b) T vs S

Los diferentes pasos que contiene el ciclo Diesel son los siguientes:
1. Admisin (0 1). El aire pasa al cilindro a medida que el pistn se va retirando. La
presin con la cual entra el aire es la presin atmosfrica.
2. Compresin adiabtica (1 2). Al llegar al extremo 1 la vlvula de admisin se cierra y
el pistn inicia el regreso y la compresin adiabtica del aire. La presin dentro del
cilindro puede ser de 40 a 50 atmsferas y la temperatura del orden de 600 C.
3. Inyeccin del combustible e ignicin de la mezcla (2 3). La presin de inyeccin de la
bomba es de unas 70 atmsferas, lo cual, junto con el comienzo de la combustin, hace
una expansin a presin constante.
4. Expansin adiabtica (3 4). La expansin isobrica anterior solamente representa una
dcima parte del volumen del cilindro. Las nueve dcimas partes restantes corresponden
a la expansin adiabtica. El paso anterior y ste conforman la llamada carrera de trabajo
del pistn.
5. Disminucin de temperatura y presin a volumen constante (4 1). Al llegar el pistn al
final de la carrera de trabajo se abre la vlvula de escape y debido a la alta presin y
temperatura que tienen los gases, estos escapan al exterior a volumen constante.
6. Expulsin de los gases (1 0). El pistn de regreso de la carrera de trabajo, con la
vlvula de escape abierta, saca los gases producto de la combustin y regresa el sistema
al punto inicial 0.
Las consideraciones que se hicieron para el ciclo de Otto referentes al tipo de gas,
deslizamientos sin friccin, etc., son las mismas que se aplican al ciclo Diesel.
El clculo de la eficiencia de un ciclo Diesel es como sigue: la trayectoria 2 3 es el
momento en el cual el motor toma calor, luego:
1 = (3 2 )
y de 4 1, donde cede calor:
2 = (4 1 )
En consecuencia el rendimiento ser:
C T T
Q1 Q2
Q
1 2 1 v . 4 1
Q1
Q1
C p T3 T2

T4
T1 T1
1 .
T2 T3

T2

1
. 1

1

Las relaciones existentes en los puntos extremos del diagrama del ciclo Diesel son:
T1V1 1 T2V2 1
T4V4 1 T3V3 1
1 = 4
Durante la trayectoria 2 3 a presin constante:
T3 V3
r0
T2 V2
El cociente 0 = 3, se llama relacin de combustin.

2
Tomando las ecuaciones anteriores puede llegarse a la frmula para el clculo de eficiencia:
V3
1
1 T1 V2
1 .
T2 V3V2 1
.
1
rC
r0 1 1
r0 1
Ecuacin 53
Donde = 1, se conoce como la relacin de compresin.

2
La ltima ecuacin nos muestra que el rendimiento trmico del ciclo Diesel aumenta con la
relacin de compresin rC, y con el coeficiente del gas utilizado y disminuye cuando
aumenta r0.
Ejemplo 55
La relacin de compresin de un motor Diesel rC es igual a 15 y el calor suministrado
1 = 275
El aire penetra al motor a la presin de 1 atm y 25 C de temperatura;

sabiendo que = 1.4 y que = 0.241 .. Calclese la temperatura y la presin mxima

del ciclo.
Los clculos que debemos hacer se refieren a los procesos 1 2 para averiguar la
presin mxima y de 2 3 sabremos la temperatura mxima alcanzada. Por tanto
nuestros procesos sern: a) adiabtico y b) isobrico.
En la trayectoria adiabtica:
V
P2 P1 1
V2
P1 .rC 1 atm 151.4 44.31 atm
V
T2 T1 1
V2
T1 .rC 1 29815
0.4
880.3 K
En la trayectoria isobrica:
1 = (3 2 )
Por consiguiente:
3 =
1
+ 2
kcal
kg
T3
880.3 K 2021.4 K
kcal
0.241
kg.K
275
Ejemplo 56

Determine el trabajo producido y la eficiencia

en un ciclo Diesel de aire estndar que
efecta las siguientes etapas:
1. Compresin isentrpica desde 100 kPa y
290 K hasta 900 kPa
2. Adicin de 34760 kJ/kmol de calor a
presin constante
3. Expansin adiabtica hasta alcanzar el
volumen inicial
4. Enfriamiento isocrico hasta llegar al
estado inicial.
Las capacidades calorficas molares a las
temperaturas promedio de operacin:
C p aire 33.08
kJ
kmol.K
Cvaire 23.64
kJ
kmol.K
Figura 28: Diagrama Pv ciclo Diesel

El trabajo en el ciclo es igual a la suma algebraica del trabajo en cada una de las etapas.
Entonces para cada proceso en particular se deben determinar las condiciones de
temperaturas que permitan calcular el trabajo. Para resolver este problema existen varias
alternativas: primero utilizar los valores promedio de las capacidades calorficas de aire,
supuestas constantes en el intervalo de temperaturas, otra forma sera el de utilizar las
tablas de propiedades termodinmicas del aire o bien utilizar el software para anlisis de
ciclos termodinmicos. En este ejemplo utilizaremos las capacidades calorficas y el
software Progases que ya se ha mencionado.
T1 290 K
Condiciones iniciales P1 100 kP
Para calcular la temperatura del punto dos recuerde que la relacin entre presin y
temperatura se establece mediante la ecuacin:
P
T2 T1 1
P2
100 kPa
290 K
900 kPa
11, 4
1, 4
543 K
Donde representa la relacin entre las capacidades calorficas que para el aire es de
1.4.

La temperatura del estado 3 se determina teniendo en cuenta que se trata de un proceso

isobrico y en este tipo de procesos el cambio de entalpa es igual al calor intercambiado
por tanto:
Q H nC p(T3 T2 ) 34760 kJ
Al despejar la temperatura 3
T3
Q
T2
nC p
34760 kJ
kJ
(1 kmol)(33.08
)
kmol.K
543 K 1594 K
Para determinar las condiciones del estado 4 se deben considerar simultneamente el

proceso adiabtico o isentrpico entre 3 y 4 y el proceso isocrico entre 4 y 1.
P
Para el proceso adiabtico T4 T3 3
P4
obtiene la ecuacin: T4 228.3P
0, 286
900 kPa
(1.594 K )
P4
11, 4
1, 4
de donde se
Para el proceso isocrico hay una relacin directa entre presin y temperatura de tal
P4
P1
manera que T4 T1
P4
T4 2.9 P4
(290 K )
100 kPa
Al resolver las dos ecuaciones simultneas P4 452 kPa
y T4 1310 K
Trabajo en el proceso adiabtico entre 1 y 2.
W2 nCv(T2 T1 ) (1 kmol)(23.64
kJ
)(543 290) K 5981 kJ
kmol.K
Trabajo en el proceso isobrico entre 2 y 3.
W3 nR(T3 T2 ) (1 mol)(8.31
kJ
)(1594 543) 8734 kJ
kmol.K
Trabajo en el proceso adiabtico entre 3 y 4.
W4 nCv(T4 T3 ) (1 kmol)(23.64
kJ
)(1310 1594) K 6714 kJ
kmol.K
Para el proceso isocrico entre 4 y 1 el trabajo es cero.

Con los datos encontrados se calcula el trabajo producido por el ciclo:

Wciclo 1W2 2W3 3W4 4W1 (5.981 8.734 6.714) kJ 9.467 kJ

La eficiencia se calcula fcilmente de la relacin entre el trabajo producido y el calor
suministrado:
kJ
kmol 0.27
e
kJ
34.760
kmol
9.467
Al utilizar el software PROGASES se obtienen resultados algo diferentes debido a la

consideracin realizada para resolver el problema de que las capacidades calorficas son
constantes. El software realiza las integraciones correspondientes al presentase
variacin de las capacidades calorficas al cambiar la temperatura.
Los estados que aparecen en negrilla se toman como referencia para determinar
mediante el software las otras propiedades con los cuales se construye la siguiente tabla:
Estados Presin, kPa Temperatura, K Entalpa,

Entropa, .
1
2
3
4
100
900
900
468
290
540,11
1.589,22
1353.45
8.433,3
15.825.9
50.682,9
42.594,3
197,133
197,133
232,364
232,364
Volumen,
24,1115
4,9896
14,6814
24,1115
El software tambin proporciona el trabajo en cada una de las transformaciones
W2 5267.6
W4 6067.2
kJ
kmol
kJ
kmol
W3 8722.7
kJ
kmol
W1 0
Wciclo 9522.3
kJ
kmol
kJ
kmol 0.27
kJ
34769
kmol
9522.3

Leccin 24: Ciclo de Brayton

Los motores de las turbinas de gas utilizadas en plantas generadoras de corriente elctrica
o en la propulsin de aeronaves funcionan mediante el ciclo de Brayton, el cual como en
los ciclos estudiados anteriormente, tambin consta de cuatro etapas internamente
reversibles:
1. Compresin adiabtica de 1 a 2
2. Adicin de calor a presin constante de 2 a 3
3. Expansin adiabtica de 3 a 4
4. Liberacin de calor a presin constante de 4 a 1
La figura 98 muestra los diagramas Pv y Ts para el ciclo Brayton en ellos el rea inscrita
dentro de las trayectorias de cada proceso representa en el diagrama Pv el trabajo
desarrollado y en el diagrama Ts el calor intercambiado durante el ciclo.
Figura 29: Diagramas Pv y Ts para el ciclo de Brayton
En la prctica este ciclo se cumple cuando se considera como sistema el aire estndar que
llega a un compresor y en forma adiabtica se comprime, es decir se realiza trabajo sobre
l, luego pasa a un quemador donde se introduce el combustible y a presin constante
ocurre la reaccin de combustin con la cual se introduce calor al sistema, el aire y los
gases de combustin salen a gran presin y alta temperatura y pasan a travs de una
turbina, realizando un proceso de expansin adiabtica hasta que la presin se iguala a la
presin atmosfrica, generando en este proceso el trabajo til. El ciclo se completa
liberando calor a presin constante hasta alcanzar las condiciones del estado inicial. Los
gases en estos dispositivos salen a la atmsfera no se recirculan por lo que el ciclo es
abierto.
La figura 99 ilustra muestra los componentes de una maquina que trabaja mediante el ciclo
de Brayton:

Figura 30: Mquina que trabaja mediante el ciclo de Brayton
La eficiencia en un ciclo de Brayton, como en los ciclos anteriores, se determina en funcin

de las relaciones de presiones y la relacin de calores especficos bajo las suposiciones de
que el fluido de trabajo es aire estndar.
Qf
Qc
nC p (T4 T1 )
(T T )
1 4 1
nC p (T3 T2 )
(T3 T2 )
Ecuacin 54
si se factoriza T1 y T2 en 228 se llega a la siguiente expresin
T4
T1 ( T 1)
1
1
T ( T3 1)
2 T
Ecuacin 55
Dado que los procesos 1-2 y 3-4 son adiabticos se establecen las siguientes relaciones
entre la temperatura y la presin
T2 P2

T1 P1
T3 P3

T4 P4
1
)
Ecuacin 56
1
)
Ecuacin 57
Considerando que los procesos 2-3 y 4-1 son isobricos, P2 = P3 y P4 = P1 por lo tanto si
se remplazan convenientemente estos valores de presiones en 211 o en 212 se concluye
que para el ciclo de Brayton existe la siguiente entre las temperaturas
T
T2 T3
T
o tambin 4 3
T1 T4
T1 T2
Ecuacin 58
Al simplificar los parntesis en la expresin de la eficiencia y remplazar la relacin de

temperaturas segn la ecuacin 213 se obtiene
T1
1
1
1
1
1
(
)
T2
T2
P
2

T1
P1
Ecuacin 59

La relacin
P2
se conoce como relacin de presiones y se representa por rp por lo que
P1
finalmente la eficiencia del ciclo de Brayton se expresa como:
1
r
Ecuacin 60
( 1) /
p
Ejemplo 57
Determine el trabajo y el calor en cada proceso,
la relacin de presiones y la eficiencia para un
ciclo de Brayton donde el aire entra al compresor
a 95 kPa y 300 K, sale de l a una presin de 750
kPa y entra a la turbina a 1000 K.

Existen varias alternativas para resolver este problema, en este caso utilizaremos el
software para determinar las propiedades en cada estado y el trabajo y el calor
involucrados. Los estados se especifican teniendo en cuenta los datos del problema y
las condiciones de entropa constante en los procesos de 1 a 2 y de 3 a 4; as como
tambin de presin constante en los procesos de 2 a 3 y de 4 a 1.
Con los datos proporcionados por el software y las condiciones del problema se
construye la tabla siguiente. En ella los datos en negrilla se toman como referencia para
calcular las otras propiedades.
Estados
1
2
3
4
Presin, kPa
Temperatura, K
Entalpa,
95
750
750
95
300
538
1000
581
8725.5
15772.8
30399.7
17066.8
Entropa,
198.55
198.55
218.048
218.048
Volumen,
3
26.2557
5.9680
11.0857
50.8585

Figura 32: Diagrama Pv para el ciclo de Brayton
Proceso
Trabajo, Calor,
1-2 Isentrpico
2-3 Isobrico
3-4 Isentrpico
4-1 Isobrico
-5020.9
3838.3
9774.3
-2337.3
0
14626.9
0
-8341.2
Wneto 5020.9 3838.3 9774.3 2337.3)
Relacin de Presiones
Eficiencia 1
kJ
kJ
6254.4
kmol
kmol
P2 750 kPa
7.895
P1
95 kPa
1
7.89
1.4 1
1.4
0.45
Leccin 25: Mquinas frigorficas

Los motores que acabamos de estudiar, tanto de combustin interna como de combustin
externa, utilizan el combustible para producir y mantener un foco caliente, del cual extraen
calor y mediante la compresin de un gas, producen trabajo y pasan el calor no utilizado a
un foco fro. Este es en resumen el funcionamiento de un motor trmico.
El caso de una mquina refrigerante podramos decir que es todo lo contrario del motor
trmico. La mquina refrigerante o frigorfica utiliza una fuente de energa externa,
generalmente corriente elctrica como en el caso de una nevera o refrigerador comn, para
quitar calor de una fuente fra (enfriar) y drselo a una fuente caliente. En la vida real la

fuente fra tiene una temperatura inferior a la del medio ambiente (interior de la nevera) y la
fuente caliente es el aire que rodea la mquina y que sirve como disipador de calor.
Los dos procedimientos ms conocidos para efectuar la refrigeracin son: compresin (ciclo
de vapor) y absorcin. Entre estos dos el ms extendido es el de compresin, que
estudiaremos a continuacin.
El refrigerador por compresin consta de cuatro partes fundamentales, figura 61:
compresor, condensador, vlvula de estrangulamiento y evaporador.
Figura 33: Esquema de un refrigerador por compresin
Las etapas que componen el ciclo de refrigeracin son:

1. Compresin adiabtica de P2 a P1 (1 2). El vapor saturado y seco se comprime
adiabticamente mediante el compresor.
2. Enfriamiento del vapor sobrecalentado (2 3). El vapor sobrecalentado por la
compresin adiabtica pasa al condensador, donde cede una cantidad de calor Q1 y el
gas se convierte en una mezcla.
3. Expansin irreversible del lquido (3 4). La expansin de la mezcla lquido ms vapor
a travs de la vlvula de estrangulamiento enfra aun ms el lquido, en el caso de una
nevera lo lleva casi a 0 C y queda listo para pasar al evaporador.
4. Evaporacin del lquido (4 1). La mezcla del lquido con muy poco vapor entra al
evaporador (interior de la nevera o del refrigerador), en donde absorbe calor para
evaporarse y producir vapor regresando as al punto inicial del ciclo.
Como particularidades del ciclo de refrigeracin hay que recordar varias cosas. El ciclo, tal
y como se ha explicado anteriormente, corresponde a un ciclo de Carnot inverso: figura

100a, en donde se muestran principalmente las zonas de condensacin y evaporacin en

donde cede y absorbe calor, respectivamente. Pero la compresin adiabtica produce un
vapor sobrecalentado, proceso isentrpico, que se muestra en el pico de la derecha de la
figura 100b.
Figura 34: Diagrama para el refrigerador: a) de Carnot y b) real mostrando la regin del vapor
recalentado
De otra parte, la expansin del lquido en la vlvula de estrangulamiento no es un proceso

isentrpico, sino isentlpico, similar al efecto Joule-Kelvin que se estudi previamente; lo
cual se muestra por la lnea punteada que aparece en la figura 100, literales a y b.
La eficiencia del refrigerador de Carnot se define por el cociente entre la cantidad de calor
extrada Q2 y el trabajo suministrado || en valor absoluto, para no tener problemas de
signos. Nos queda:
Q2
Q2
T2
W Q1 Q2 T1 T2
Ecuacin 61
Generalmente T2 > (T1 T2), el rendimiento puede ser mayor que uno. Para evitar el
problema de un rendimiento mayor que uno, la de refrigeracin se le da el nombre de
efecto frigorfico o coeficiente de amplificacin frigorfica.
Para el caso del frigorfico que no cumple con el ciclo de Carnot, ms bien se comporta algo
parecido a un ciclo de Rankine inverso, la eficiencia puede ser calculada de otra manera.
La eficiencia queda definida por:
Q2
Q1 Q2
Dado que el paso (4 1) es un proceso isobrico:

2 = 1 4
Como el paso (1 2 3) es tambin isobrico:
1 = 1 3
H 1' H 4'
H 1'' H 3' H 1' H 4'
Pero para el proceso isentlpico: 3 = 4
H 1' H 4' H 1' H 3'
H 1'' H 1' H 1'' H 1'
De esta manera podemos calcular la eficiencia de un refrigerador no ideal (no del tipo de
Carnot) de una manera similar a los clculos que hicimos para la mquina de Rankine, con
base en temperaturas, presiones, entalpas y entropas de vapor saturado, vapor sobre
calentado, lquido saturado y ttulos de vapor hmedo.
Para el caso del ttulo recordemos que viene dado por la frmula:
H 4' H 4
H1'' H 4
La eficiencia o factor de amplificacin de un refrigerador calculada por el ciclo de Carnot

es siempre mayor, que para un ciclo no ideal.
En general, los refrigeradores comerciales tienen una capacidad para producir
temperaturas bajas, determinada empricamente (experimentalmente); pero en cualquiera
de los casos no puede ser mayor que la calculada tericamente, con la cual esta seccin
se convierte en un punto de referencia para comparar la calidad de una mquina comercial.
Ejemplo 58
Un refrigerador sigue un ciclo ideal en el cual consume una potencia de 100 W. La
temperatura exterior (foco caliente) es de 45C. Cunto tiempo gastar en congelar 4
kg de agua introducidos al refrigerador a la temperatura ambiente?
Generalmente los motores elctricos que accionan el compresor, vienen caracterizados
por un consumo de energa expresado por: caballos de fuerza, HP; caballos de vapor
CV; watios, W; etc. En nuestro caso particular de W (watios) recordemos que se refiere
al producto de la intensidad de corriente (amperios, A) por el voltaje (voltios, V),

necesarios para hacer mover el motor del compresor. La potencia de un motor es el
cociente entre el trabajo y el tiempo = .

De otro lado, el agua est a la temperatura de 45C y hay que llevarla a hielo a 0. Esto
deber hacerse en dos fases: la primera bajar la temperatura del agua de 45C a 0 y
la segunda, pasar de agua lquida a 0C a agua slida a 0. Las dos fases requieren
que quitemos calor, teniendo en cuenta que el proceso se lleva a cabo a presin
constante: = 1 . y el calor de fusin es de 80
El factor de amplificacin viene dado por las temperaturas del foco o fuente caliente: =
45 y la del foco fro: = 0; podemos calcular el trabajo neto ( = . ) necesario
para producir los 4 de hielo.
Cantidad de calor Q2 que se debe retirar:
2 = 4000. 1
(318 273) + 4000. 80

.
2 = 180000 + 320000 = 500000 = 500

El coeficiente de amplificacin frigorfica:
Q2
T2
W T1 T2
Pero = . ; entonces:
J W .s
500000 cal (318 - 273)K 4.184

1.0
Q2 .T1 T2
cal
J
3444 s
T2 .P
273 K 100 W
CICLO INVERSO DE CARNOT
El ciclo inverso de Carnot, mencionado ya en el captulo 9, es el ciclo ideal estndar para

los refrigeradores o bombas de calor. Este ciclo consta de cuatro procesos reversibles:
1. Compresin adiabtica o isentrpica de 1 a 2
2. Compresin isotrmica de 2 a 3

3. Expansin adiabtica o isentrpica de 3 a 4
4. Expansin isotrmica de 4 a 1
Los anteriores procesos se muestran en los diagramas Pv y Ts de la figura 106.
El ciclo inverso de Carnot solo tiene importancia terica ya que en la prctica es difcil
realizar tales procesos pero su coeficiente de operacin sirve como referencia para
comparar el rendimiento de otros ciclos.
En el diagrama Ts, los procesos adiabticos corresponden a lneas rectas de entropa
constante, limitadas por las lneas isotermas. El rea encerrada entre estas lneas
representa el calor intercambiado durante el ciclo.
Figura 35: Ciclo inverso de Carnot
CICLO IDEAL DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN DE VAPOR
La refrigeracin por compresin de vapor se fundamenta en el principio de que toda

sustancia lquida requiere necesariamente que se le suministre calor para que pueda
evaporarse, si no se da esta condicin no se presenta el cambio de fase. Dentro de la gran
cantidad de sustancias lquidas hay algunas que pasan ms fcilmente a la fase de vapor
que otras. Por ejemplo si Ud. deja caer sobre una superficie plana, a temperatura ambiente,
unas cuantas gotas de agua, acetona o alcohol etlico, cul cree que se va a evaporar ms
rpidamente? A igual temperatura, la presin de vapor de la acetona es mayor que la del
alcohol etlico y la de ste, a su vez, es mayor que la del agua, por lo tanto, la acetona se
vaporiza primero. Esta caracterstica es muy importante considerar cuando haya que elegir
un buen refrigerante.
La capacidad de refrigeracin de una sustancia se puede comprobar mediante una
experiencia muy sencilla, se humedece un algodn con uno de los lquidos como los ya
mencionados, se coloca junto al bulbo de un termmetro y se registran las temperaturas,
es de esperarse que la temperatura ms baja se presente en aquel lquido que tenga el
menor punto de ebullicin y el ms alto calor de evaporacin. Otras caractersticas que
debe poseer un buen refrigerante son las de no ser txico, corrosivo o inflamable de ser
qumicamente estable y por su puesto de fcil acceso y econmico.
Histricamente y desde que comenz a finales del siglo XIX la refrigeracin mecnica, se
han empleado numerosas sustancias como refrigerantes tales como el ter etlico, el

dixido de azufre, hidrocarburos de bajo peso molecular, pero rpidamente fueron

sustituidos debido a su inflamabilidad o a su alto grado de corrosin. El amoniaco tambin
se utiliz ampliamente como refrigerante en los primeros refrigeradores domsticos pero en
la actualidad, pese que es una sustancia txica, todava se emplea en gran medida para
refrigeracin a nivel industrial.
En los refrigeradores comerciales y cuartos fros se utilizan todava algunos de los
refrigerantes desarrollados a partir de la tercera dcada del siglo XX, conocidos como
clorofluoronarbonos (CFC), el principal de ellos es el diclorodifluorometano, tambin
conocido como Fren 12 o simplemente refrigerante 12.
Los investigadores han desarrollado muchos compuestos de esta familia como los R-11, R14, R22, R134, R218 entre otros, para brindar los refrigerantes apropiados a las
condiciones particulares de refrigeracin. Estos compuestos si bien tienen excelentes
propiedades refrigerantes, tienen el inconveniente de que ocasionan el deterioro de la capa
de ozono y favorecen el efecto invernadero, por esta razn en muchos pases se estn
restringiendo sus aplicaciones.
Los cientficos trabajan en la consecucin de otras sustancias que no tengan este problema
como los CFC no halogenados completamente y entre los cuales se propone el uso del
metilcloroformo.
El ciclo termodinmico de refrigeracin por compresin de vapor que realiza el refrigerante
consta de cuatro procesos:
1. Compresin adiabtica en el compresor (1 a 2).
2. Eliminacin de calor a presin constante en el condensador (2 a 3).
3. Estrangulamiento a entalpa constante mediante un tubo capilar o una vlvula de
expansin (3 a 4).
4. Absorcin de calor a presin constante en el evaporador (4 a 1).
Es importante comprender y analizar los cambios que se dan en el refrigerante en cada uno
de estos procesos para ello, este ciclo se representan en diagramas Ts y Ph como los de la
figura 102. Observe detenidamente estos diagramas. Ubique en ellos el punto 1, observar
que se encuentra sobre lneas que representan vapor saturado. Al aumentar la presin en
forma reversible y adiabtica la entropa se mantiene constante y hay un aumento de
temperatura; entonces por accin del compresor, el refrigerante cambia de vapor saturado
a vapor sobrecalentado (punto 2 del diagrama).
En este estado el refrigerante entra al condensador; en l se llevan a cabo dos procesos
reversibles: el primero corresponde a un enfriamiento a presin constante hasta que de
vapor sobrecalentado se transforma a vapor saturado (punto a) y el segundo corresponde
a la transformacin hasta lquido saturado (punto 3).

Figura 36: Diagramas Ts y Ph del ciclo de refrigeracin por compresin de vapor
El siguiente es un proceso especial ya que se trata de una expansin irreversible donde la

entalpa se mantiene constante, como consecuencia disminuyen tanto la presin como la
temperatura, se produce una vaporizacin parcial y aumentan el volumen especfico y la
entropa; el estado final de este proceso corresponde a una mezcla de lquido y vapor de
baja calidad (punto 4). Finalmente a presin y temperatura constantes ocurre el ltimo
proceso que corresponde al cambio de fase de lquido a vapor saturado para de esa forma
completar el ciclo termodinmico.
Es conveniente resaltar que en el proceso entre 4 y 1 el refrigerante al evaporarse retira
calor del medio circundante y en el proceso entre 2 y 3 al enfriarse y posteriormente
condensarse cede calor al exterior y en el proceso entre 1 y 2 se efecta trabajo sobre el
refrigerante. Estos intercambios de energa son importantes para determinar el rendimiento
o coeficiente de operacin.
Mediante este ciclo funcionan los refrigeradores domsticos, sistemas de aire
acondicionado, bombas de calor y muchos de los sistemas de refrigeracin industrial. En la
figura 103 se muestran los componentes de un refrigerador domstico. Los nmeros
corresponden a los estados por los que pasa sucesivamente el refrigerante en cada ciclo.
Figura 37: Componentes de un refrigerador
La parrilla posterior tiene un diseo que facilita la radiacin e intercambio de calor. En

refrigeradores pequeos el proceso de estrangulamiento o expansin isoentlpica donde el
lquido es forzado a pasar de una regin de alta presin a una regin de ms baja presin
se realiza mediante un simple tubo capilar, es ms econmico y no presenta problemas de
mantenimiento, en sistemas industriales se utilizan vlvulas de expansin.
El interior de la nevera y el congelador se encuentran aislados del medio exterior mediante
aislantes trmico como poliuretano y lana de vidrio, de tal manera que la absorcin de calor
del interior provoca la disminucin de la temperatura.
El compresor es accionado por un motor elctrico el cual se encuentra conectado a un
sistema de termostato que permite ponerse en marcha cuando la temperatura alcanza un

valor superior al lmite deseado o apagarse si la temperatura baja de un determinado valor.

En promedio las temperaturas que se manejan son de 5 C en el espacio de refrigeracin y
-10 C en el congelador.
La eficiencia para los ciclos de refrigeracin se expresa como coeficiente de operacin y
constituye la relacin entre el calor retirado del espacio refrigerado QF y el trabajo
suministrado por el compresor W.
COP
Qf
W
h1 h4
h2 h1
Ecuacin 62
Las propiedades termodinmicas del refrigerante influyen en el coeficiente de

operacin del refrigerador debido ya que ste depende de los valores de la entalpa
del refrigerante en cada estado del ciclo.
Ejemplo 59
Al compresor de un refrigerador entra, a razn de
0.06 kg/s, diclorodifluorometano, conocido como
refrigerante 12, en estado de vapor saturado a 120
kPa y sale a 780 kPa. Determine la temperatura a
la entrada y salida del compresor, temperatura a
la salida del condensador, cantidad de calor por
segundo retirado del congelador, la potencia de
entrada del compresor y el coeficiente de
operacin.
Figura 38: Diagrama Ph
ANLISIS DEL PROBLEMA

Para solucionar este tipo de problemas se deben conocer las propiedades
termodinmicas del refrigerante, esto se consigue a partir de las tablas en manuales de
refrigeracin o mediante software. Utilizaremos en este caso tablas que aparecen en el
apndice de este mdulo las cuales se construyeron a partir del software desarrollado
por el National Institute of Standards and Technology NIST.
Como se conoce que el estado 1 corresponde a vapor saturado, se determinan a partir
de la presin y calidad igual a 1, la temperatura de saturacin, la entalpa y la entropa
del vapor saturado. Dado que el proceso entre 1 y 2 es isentrpico se toma como
referencia el valor de la entropa del estado 1 y a la presin del estado 2 que es conocida
se determinan la temperatura y la entalpa. Como el proceso entre 2 y 3 se realiza a
presin constante, con esta presin se determina la entalpa de lquido saturado y la
temperatura de saturacin. El valor de entalpa del estado 3 es el mismo del estado 4 ya

que el proceso entre 3 y 4 es isoentlpico. Con el valor de las entalpas se realizan los
clculos correspondientes para dar respuesta al problema.
Estado Ttulo x Presin, kPa Temperatura, C Entalpa, Entropa, .

1
2
3
4
1
V
0
0.3278
120
780
780
120
-25.66
44.93
31.85
-25.66
176.5
209.6
66.3
66.3
0.7146
0.7146
0.2453
0.2693
Temperatura a la entrada del compresor -25.7 C

Temperatura a la salida del compresor
44.9 C
Temperatura a la salida del condensador 31.9 C

Calor retirado del congelador:
QF m(h1 h4 ) (0.06
kg
kJ
kJ
)(176.5 66.3)
6.61
s
kg
s
Potencia del compresor:

.
W m(h2 h1 ) (0.06
COP
kg
kJ
kW.s
)(209.6 176.5) 1.0
1.99 kW
s
kg
kJ
h1 h4
(176.5 66.3)
3.32
h2 h1 (209.6 176.5)
Dos refrigerantes tienen presiones de vapor similares a iguales temperatura pero el

refrigerante A, tiene un valor de hfg mayor que el del refrigerante B. Cul considera
Ud. que presente un mayor coeficiente de operacin? Justifique su respuesta.
CAPTULO 6: APLICACIONES DE LA TERMODINMICA
INTRODUCCIN

En los siguientes captulos vamos a estudiar el anlisis dimensional y las aplicaciones de

la termodinmica a procesos de flujo continuo y transitorio.
Leccin 26: Anlisis dimensional
El sistema que se utiliza en este mdulo es el llamado Sistema Internacional de Unidades,

abreviadamente SI, adoptado en 1960 por la Conferencia de Pesas y Medidas, para el uso
en Ciencia y Tecnologa. Los diferentes nombres de unidades, smbolos y equivalencias se
dan en las tablas que aparecen a continuacin.
Tabla 1: Nombres y smbolos de la base de unidades SI

Cantidad
Longitud
Masa
Tiempo
Corriente elctrica
Temperatura termodinmica
Cantidad de sustancia
Unidad
metro
kilogramo
segundo
amperio
kelvin
mol
Smbolo
m
kg
s
A
K
mol
Tabla 2: Unidades derivadas del sistema SI que tienen nombres y smbolos especiales
Cantidad
Unidad Smbolo Definicin de la unidad
Frecuencia
Energa
Fuerza
Potencia
Presin
Carga elctrica
Diferencia de potencial elctrico
Resistencia elctrica
Conductancia elctrica
Capacitancia elctrica
Flujo magntico
Inductancia
Densidad de flujo magntico
hertz
joule
newton
watt
pascal
coulombio
voltio
ohmio
siemens
faradio
weber
henry
tesla
Hz
J
N
W
Pa
C
V
S
F
Wb
H
T
s-1
m2.kg.s2
m.kg.s-2 = J.m-1
m2.kg.s-3 = J.s-1
m-1.kg.s-2 = J.m-3
s.A
m2.kg.s-3.A-1 = J.s-1.A-1
m2.kg.s-3..A-2 = V.A-1
m2.kg-1. s3.A2
m2.kg-1. s4.A2 =C.V-1
m2.kg. s-2.A-1 = V.s
m2.kg.s-2.A-2 =V.s.A-1
kg.s-2.A-1 = V.m2.s
Tabla 3: Prefijos del sistema SI

Submltiplo Prefijo Smbolo Mltiplo Prefijo Smbolo
10-1
deci
d
10
deca
da
10-2
centi
c
2
10
hecto
h
10-3
mili
m
3
10
kilo
k
10-6
micro
6
10
mega
M
10-9
nano
n
9
10
giga
G
10-12
pico
p
12
10
tera
T
10-15
femto
f

10-18
atto
Tabla 4: Fracciones y mltiplos decimales que tienen nombre especial en el sistema SI

Cantidad Fsica
Unidad
Smbolo Definicin de la Unidad
Longitud
Angstrom
10-10
Longitud
micrn
10-6m
rea
barn
b
10-28m2
Fuerza
dina
dyn
10-5N
Presin
bar
bar
105N.m2
Energa
ergio
erg
10-7J
Viscosidad cinemtica stockes
St
10-4m2.s-1
Viscosidad
poise
P
10-1kg.m-1.s-1
Cantidad Fsica
Longitud
Masa
Fuerza
Presin
Presin
Presin
Energa
Energa
Energa
Energa
Masa
Momento dipolar
elec.
Carga por mol
Tabla 5: Unidades no pertenecientes al sistema SI

Unidad
Smbolo
Definicin de la Unidad
pulgada
in
2.54 x 10-2m
libra(avoir dupois)
lb
0.45359237 kg
kilogramo-fuerza
kgf
9.80665 N
atmsfera
atm
101325 N.m-2
torr
torr
(101325/760)N.m-2
milmetro de Hg
mmHg
13.5951x980.665x102
unidad trmica britnica
BTU
Nm2
kilowatt-hora
kWh
1 055.056J
calora termo-qumica
cal
3.6 x 106J
electrn voltio
eV
4.184 J
unidad de masa atmica
u
1.6022 x 10-19 J
unificada
1.66041 x 10-27 kg
Debye
D
Faraday
F
3.33564 x 10-30A.m.s
9.648 x 10 C moI-1
Tabla 6: Valores de la constante R de los gases R

Energa = P.V n Temperatura
R
ergio
g
K
8.314x l07
calora
g
K
1.987
joulio
g
K
8.314
atm-litro
g
K
0.08205
mm Hg-litro g
K
62.36
kgf/cm2 litro g
K
0.08478
mm Hg ft3 lb
K
998.9
atm-ft
lb
K
1.314
BTU
lb
R
1.986
hp hr
lb
R
7.805 x 10-4
kw hr
lb
R
5.819x 10-4
3
atm - ft
lb
R
0. 7302

mm Hg ft3
in.Hg-ft3
lbf/in. - ft3
lbf/ft2 - ft3
lb
lb
lb
lb
R
R
R
R
555.0
21.85
10.73
1.545
En donde n es el nmero de motes expresados en gramos mol (gr mol) o en libras mol (lb
mol).
Cuando se habla de longitud necesariamente se hace referencia a cualquiera de los
sistemas de unidades que usualmente se utilizan, como son: el sistema mtrico decimal
(unidad = metro) y el sistema sajn de longitud (unidad = pulgada).
Esta observacin parece simple, pero la experiencia muestra que muchas veces en la
resolucin de un problema en donde intervienen diversas unidades, como es el caso de la
termodinmica, el estudiante tiende a fijar su atencin en las operaciones algebraicas que
se realizan con los valores numricos y no considera el tipo de unidad que est usando; en
consecuencia, se produce el caso paradjico de que habiendo resuelto el problema
conceptual perfectamente y, por supuesto, el algebraico, el estudiante obtiene una
respuesta que no concuerda con la presentada en el solucionario.
Por lo tanto, el anlisis dimensional es el proceso que se ocupa de establecer que las
unidades empleadas para resolver las ecuaciones sean las mismas, con el objeto de hacer
las debidas simplificaciones de dichas unidades.
De acuerdo con la definicin anterior, el resultado de efectuar la simplificacin consistira
en expresar la respuesta en un solo tipo de unidades de masa, tiempo, espacio, etc. En
este caso hablamos que las magnitudes empleadas que posean el mismo tipo de unidades,
tenan consistencia dimensional o que eran dimensionalmente consistentes.
Esta situacin es particularmente interesante en termodinmica en donde el resultado
puede expresarse en unidades cientficas o en unidades tcnicas.
El estudiante deber desarrollar especial atencin y prctica al respecto, resolviendo
problemas, ejercitndose en pasar del sistema mtrico al sistema sajn y viceversa.
Ejemplo 60
La capacidad calorfica de un gas viene dada por la ecuacin = 3.38 + 18.04103 ,
siendo T la temperatura en grados Kelvin y las unidades de la capacidad calorfica en
caloras/mol.K. Exprese el valor de Cp en funcin de la temperatura en:
Grados Celsius o centgrados

Grados Fahrenheit
Grados Rankine

El cambio de unidades es una situacin bastante frecuente. Para esto es necesario ser
cuidadosos con las unidades utilizadas y con el uso de factores de conversin.
La capacidad calorfica de un cuerpo es la cantidad de calor que puede absorber un
cuerpo para subir en un grado su temperatura. En este problema dicha capacidad es una
funcin de la temperatura. Es as como su valor va a depender de la temperatura que
tenga el cuerpo.
Aqu la capacidad calorfica est expresada en grados Kelvin y se debe hacer su
equivalencia a grados Celsius, Fahrenheit y Rankine respectivamente.
Paso 1: Equivalencia de la escala Celsius y Kelvin: = + 273.
Entonces, = 3.38 + 18.04102 ( + 273.15)
= 8.30 + 18.04103
Paso 2: Equivalencia de la escala Celsius y Fahrenheit:
9
5
C 32 , o lo que es igual: C F 32
5
9
5
Luego: C p 8.30 18.04 x10
5
F 32
9
C p 7.98 10.02 x103 F
Paso 3: Equivalencia de la escala Fahrenheit y de la escala Rankine: = + 459.67

Luego: = 459.67
= 7.98 + 10.02103 ( 459.67)
= 3.37 + 10.02103
De esta manera quedaron expresadas las capacidades calorficas en grados Celsius,
Fahrenheit y Rankine.
Ejemplo 61
Calcule la Unidad Trmica Britnica (BTU) en su equivalencia de caloras por grado
Celsius. La BTU se define como la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura
en un grado Fahrenheit de una libra inglesa de agua (454 grs). La cantidad de calor
necesario para elevar la temperatura en un grado Celsius de un gramo de agua se llama
una calora.


Es necesario consultar las tablas de conversin y buscar un factor que al usarlo se
vayan cancelando las unidades.
Una libra inglesa equivale a 454 gramos.
Paso 1:
Si se quisiera elevar la temperatura de 454 gramos de agua en un grado Celsius, la
cantidad de calor que se tendra que suministrar:
Cantidad de calor 454
g
cal
cal
x1.0
454
lb
g. C
lb. C
Paso 2:
Del grfico de equivalencias de escalas vemos que en el intervalo entre 32F y 212F
hay 180F, los cuales equivalen al intervalo entre 0C y 100C, en donde hay 100C.
Por consiguiente, 180F = 100C o lo que es igual: C
9
F .
5
Reemplazando este valor en la cantidad de calor, tenemos:

Cantidad de calor 454
cal
cal
252
lb. F
9
lb. F
5
Es decir 1.0 BTU = 252 cal.
Leccin 27: Aplicacin de la termodinmica a procesos de flujo estable
Primero que todo, hay que tener en cuenta la masa que fluye hacia adentro y hacia afuera
del volumen de control y la diferencia entre la masa que entra y la que sale da el incremento
neto de masa dentro de dicho volumen. Considerando un volumen de control en un instante
cualquiera, , y haciendo que durante un intervalo de tiempo t entre al volumen de control
la masa y que salga de l la masa , tal como se muestra en la figura 105. Por otra
parte, llamaremos t a la masa dentro del volumen de control en el instante y + a
la masa dentro del volumen de control en el instante + .

Entonces, al aplicar el principio de la conservacin de la masa, se puede escribir: +

= + + e .
Figura 39: Diagrama esquemtico de un volumen de control para analizar como puede aplicarse la
ecuacin de continuidad
Tambin se puede considerar la situacin desde el punto de vista del cambio de masa en
el volumen de control y el flujo neto de masa que cruza la superficie de control. Al aplicar la
ley de conservacin de masa, tendremos que el aumento de masa dentro del volumen de
control en el intervalo ser igual al flujo neto de masa dentro de dicho volumen durante
el intervalo . Es decir, se puede escribir:
( ) = +
Reorganizando:
(+ ) + ( ) =
Por otra parte, en el anlisis termodinmico de muchos problemas es conveniente expresar

la ley de la conservacin de masa como una ecuacin de rapidez en el cambio para un
volumen de control. Ello implica considerar el flujo de masa instantneo que cruza la
superficie de control y la rapidez del cambio de masa dentro del volumen de control.
Para escribir dicha ecuacin, podemos considerar la = como punto de partida para
expresar el promedio de flujo de masa que cruza la superficie de control durante el intervalo

y el promedio de rapidez en el cambio de la masa existente en el interior del volumen de

control durante ; lo cual se logra dividindola por :
mt t mt me mi
t
Ecuacin 63
Ahora se va a desarrollar una ecuacin que d el valor instantneo de la rapidez en el

cambio para cada trmino de la Ecuacin 220.
Primero se considera el segundo trmino de dicha ecuacin. En la figura 105 se muestra
un elemento de la superficie de control, , ocurriendo a travs de ella un flujo hacia
afuera. La rapidez del flujo que sale cruzando es .
Ser hace notar que m se emplea para designar la rapidez del flujo de masa que cruza una
superficie de control y, para el caso, significa que es la rapidez de flujo slo en un elemento
Ae de dicha superficie. La rapidez del flujo de salida a travs de toda la superficie de control
puede encontrarse integrando sobre el rea completa; o sea, se puede escribir:
me'' me''
A
Anlogamente, para el flujo de entrada podemos escribir:
mi'' mi''
A
La rapidez de flujo puede expresarse tambin en trminos de velocidad y densidad, de

acuerdo con la relacin:
=
Donde, como se muestra en la figura 106 Vn es la componente normal de Vr, velocidad
relativa al rea Ae en la direccin relativa a la salida normal a Ae y es la densidad de
la masa que en ese punto cruza la superficie de control.
De la figura 106, se puede notar tambin que: =
Si el flujo es hacia adentro, la expresin tambin es vlida, slo que el es negativo.
Por tanto, el flujo neto hacia afuera que cruza el volumen de control completo puede
escribirse como una integral de superficie para la ecuacin:
(m ) = . cos. dA
Integrando:
'
e neto
Vr . cos .dA
Consideremos ahora el intervalo de tiempo . Para ello, podemos designar:

.V .cos .dA
A
promedio
ste es el promedio de rapidez de flujo que cruza la superficie de control durante dicho
intervalo de tiempo.
Figura 40: rea en una superficie de control a travs de la cual hay un flujo de masa hacia fuera
Se puede concluir que ( ), la masa neta que fluye a travs de la superficie de

control durante est dada por:
me mi A .Vr . cos .dApromediot

Que tambin puede escribirse como:
me mi
t
.V .cos .dA
A
promedio
Ecuacin 64
Consideremos ahora el primer trmino de la ecuacin 220. All, (+t ) representa el

cambio de masa del volumen de control durante . Se puede escribir como una integral de
volumen, si se considera un elemento de volumen, , dentro del volumen de control, en
donde la densidad es , e integrando sobre el volumen de control. Es decir, en un instante
dado, la masa en el volumen de control es
dV , y por lo tanto:
V
mt t mt V dV
Ahora, si consideramos el intervalo de tiempo se puede escribir:

mt t mt
dV
t V
Ecuacin 65
Sustituyendo la ecuacin 223 en la 222, se obtiene:
dV .Vr . cos .dA

0
promedio
t
Ecuacin 66
Cuando 0, en el lmite, la rapidez instantnea del cambio de masa dentro del volumen
de control y la rapidez instantnea del flujo de masa a travs de la superficie de control
sern:
lm
mt t mt
t
t 0
lm
t 0
me mi
t
lm
lm
t 0
d
dV dV
V
t
dt V
V .cos .dA
t 0 A
promedio
.Vr . cos .dA

A
Sustituyendo estas dos expresiones en la ecuacin 223, tendremos que la ecuacin de

rapidez para la ley de la conservacin de masa, relativa a un volumen de control y llamada
comnmente ecuacin de continuidad, es:
d
dV dVr . cos .dA 0
A
dt V
Ecuacin 67
Se debe notar que Vr es relativa a la superficie de control en el rea dA. Se asumir siempre
que el volumen de control es fijo con relacin a un sistema coordenado, lo que es razonable;
por lo cual, si la superficie de control no se mueve con relacin al sistema coordenado, =
donde V es la velocidad del fluido relativa a dicho marco coordenado.
En un volumen de control con flujo estable, la masa se mantiene constante con el tiempo,
de tal manera que la cantidad de materia que entra al sistema en un intervalo de tiempo
dado, debe ser igual a la cantidad de materia que sale del sistema. El volumen de control
puede tener una o varias secciones de entrada y as mismo una o varias secciones de
salida. Para este caso general, el principio de conservacin de la masa se expresa mediante
la siguiente ecuacin:
m. m.
i
Ecuacin 68
Donde el subndice i representa cualquiera de las corrientes de entrada y el subndice j

representa cualquiera de las corrientes de salida.
Si en la ecuacin anterior los flujos msicos se remplazan por sus equivalencias en funcin
de densidad, velocidad y rea se llega a la siguiente ecuacin general:
V
i
Ai j V j A j
Ecuacin 69

Si el volumen de control posee solo una entrada y una salida, como en muchos de los
dispositivos utilizados industrialmente, la ecuacin anterior se expresa en forma ms
sencilla como:
1 V 1 A1 2 V 2 A2
Ecuacin 70
Donde el subndice 1 significa el punto a la entrada del sistema y el subndice 2 el punto de

salida.
La ecuacin 227 se conoce generalmente como la ecuacin de continuidad y permite
calcular la velocidad para un determinado dimetro de la tubera o el dimetro de una
tubera para alcanzar una determinada velocidad si se conoce el flujo msico.
Observe que entre la velocidad promedio del fluido y el rea de la seccin transversal
existe una relacin inversamente proporcional, es decir si se reduce el rea aumenta
la velocidad y al contrario si se aumenta el rea la velocidad disminuye. Esta relacin
la puede comprobar fcilmente al reducir o aumentar la abertura de una boquilla de
una manguera conectada a una lnea de agua.
Una de las caractersticas de mayor inters de la termodinmica es su gran aplicabilidad en

el diseo de muchos equipos, instrumentos y dispositivos donde se intercambia energa.
A continuacin se analizarn diferentes casos de procesos termodinmicos con aplicacin
prctica y se desarrollarn ejemplos que ilustran los clculos pertinentes. Se empezar por
describir las condiciones termodinmicas de operacin, bajo el rgimen de flujo estable, de
los equipos utilizados con ms frecuencia en la industria qumica, farmacutica y de
alimentos, como es el caso de intercambiadores de calor, bombas y compresores, vlvulas
de estrangulamiento, toberas y difusores dispositivos de mezcla y flujo de fluidos.
Intercambiadores de calor
Los intercambiadores de calor son equipos que permiten realizar la transferencia de calor
entre dos fluidos sin que haya mezcla entre ellos. Esta operacin se realiza a nivel industrial
con el objeto de adecuar las propiedades termodinmicas de uno de los fluidos a las
exigencias del proceso en particular.
Estos equipos son muy utilizados industrialmente y los hay de diferentes clases, tamaos y
diseos dependiendo de cada necesidad, pero la forma ms simple y generalizada de un
intercambiador de calor es el arreglo formado por dos tubos concntricos de diferente

dimetro, de tal manera que uno de los fluidos circula por el tubo interior y por el espacio
anular entre las dos tuberas, el otro, como se indica en la figura 116. En ella la lnea
segmentada exterior representa el volumen de control referido a todo el intercambiador
mientras que la lnea segmentada interior representa volumen de control referido a uno de
los fluidos. Observe que en el primer caso no hay transferencia de calor, en el segundo uno
de los fluidos cede calor al otro. La eleccin del volumen de control apropiado depende de
las variables que se conozcan y de las incgnitas que se requieran determinar.
Figura 41: Intercambiador de calor
Otros ejemplos de equipos donde se presenta transferencia de calor son los evaporadores,
condensadores, calderas, serpentines, radiadores. Los cambios de velocidad y de altura en
estos equipos generalmente son insignificantes por lo que no se presentarn cambios
apreciables de energa cintica y de energa potencial y tampoco se realiza trabajo. Por lo
tanto, si el volumen de control corresponde a uno de los fluidos, resultado de la aplicacin
de la primera ley de la termodinmica, bajo estas condiciones, se expresa como:
q h
Ecuacin 71
Lo cual significa que el calor por unidad de masa cedido o ganado por uno de los fluidos es
igual al cambio de su entalpa especfica.
Generalmente los intercambiadores de calor se encuentran bien aislados para evitar las
prdidas de energa hacia el exterior, si se elije el volumen de control para todo el
intercambiador justo por debajo del aislamiento, entonces el calor ser igual a cero lo cual
significa que el cambio global de entalpa debe ser igual a cero y por lo tanto la suma de las
entalpas de las corrientes que entran al intercambiador sern iguales a la suma de las
entalpas de la corrientes que salen de l. Por lo tanto se establece que:
m A h1 mB h1 m A h2 mB h2
Al factorizar se llega a que
Ecuacin 72

m A (h1 h2 ) mB (h2 h1 )
Ecuacin 73
Esta ecuacin permite determinar la relacin de flujos msicos si se conocen las entalpas
o determinar entalpas de entrada o salida si son conocidos los flujos msicos y algunos
valores de temperatura.
Ejemplo 62
Por el tubo interior de un intercambiador de
calor experimental entra agua a razn de 10
kg/minuto a 100 kPa y 12 C y sale a 30 C.
Por el tubo exterior en contracorriente entra
agua caliente a 300 kPa y 70C. Si las cadas
de presin son despreciables, determine el
flujo msico de agua caliente y el calor
retirado por minuto si el agua caliente sale a
20 C.
ANLISIS DEL PROBLEMA:

Se puede considerar que el sistema es de flujo estable, no hay cambio de energa cintica
y energa potencial, tampoco hay trabajo ni transferencia de calor del intercambiador a
los alrededores por lo tanto es vlido utilizar la ecuacin 230. Las entalpas se determinan
de las tablas o directamente del software Propagua que ya se ha utilizado. Otra
alternativa de solucin a este problema es la de considerar que el calor especfico del
agua lquida no cambia con la presin y a partir de este dato y las temperaturas se
calculan los cambios de entalpa.
SOLUCIN DEL PROBLEMA:
Datos de entalpas del agua lquida a las diferentes presiones y temperaturas obtenidas
del software Propagua.
Temperatura, C Presin, kPa Entalpa,

12
30
70
20
100
100
300
300
50.49
125.8
293.2
84.10
La ecuacin 265 aplicada a este caso particular se convierte en:
mac (hac1 hac2 ) maf (haf 2 haf 1 )

.
.
m
maf (haf 2 haf 1 )
ac
. .
(hac1 hac2 )
Q mac (hac1 hac2 ) (3.60
(10
kg
)(125.8 50.49)
kg
min
3.60
(293.2 84.10)
min
kg
kJ
kJ
)(293.2 84.10)
752.76
min
kg
min
Cmo vara la temperatura de salida del agua caliente, en el intercambiador de

problema anterior, si se aumenta el flujo msico de este fluido?
Le invitamos a que resuelva el problema utilizando el calor especfico de agua lquida.
Qu concluye?
Bombas, compresores, turbinas y ventiladores
Estos equipos de amplio uso en la industria tienen en comn que su proceso termodinmico
involucra trabajo de eje ya sea que se realice trabajo sobre el sistema elegido como en el
caso de bombas, compresores o ventiladores o bien que el sistema realice trabajo como en
las turbinas.
En estos casos el cambio de energa potencial generalmente es muy pequeo y con
frecuencia se omite en los clculos. Bajo estas condiciones, = 0.
Las velocidades involucradas en bombas, compresores o ventiladores son generalmente
muy bajas y no producen un cambio significativo en la energa cintica, con excepcin de
las turbinas donde se manejan velocidades mucho ms altas, sin embargo en estos casos
el cambio de entalpa es mucho mayor y de ordinario tambin se desprecia este trmino.
Por lo tanto = 0.
Los procesos en estos dispositivos generalmente son tan rpidos que no dan lugar a que
se presente una transferencia de calor apreciable a menos que se haga en forma
intencionada como en el caso de un compresor con sistema de refrigeracin incluido; si
ste no es el caso, de ordinario se desprecia la transferencia de calor. Por tanto Q 0 .

Teniendo en cuenta las anteriores restricciones:
w h
Ecuacin 74

Recuerde que el signo indica la direccin en la cual se efecta el trabajo. Si la entalpa

del sistema disminuye el trabajo ser positivo, lo cual implica, que el sistema realiza
trabajo; por el contrario si se presenta un aumento de entalpa, el trabajo ser negativo,
lo que significa que se realiza un trabajo sobre el sistema.
Ejemplo 63
Una turbina de una planta termoelctrica se alimenta
con 6 kg/s de vapor de agua, a una presin de 25 bares,
una temperatura de 420 C y un una velocidad de 110
m/s, si luego de la expansin, el vapor sale con una
calidad del 90% a una presin de 0.75 bares y con una
velocidad de 170 m/s, determine la potencia que
suministra la turbina si se conoce que la transferencia
de calor a los alrededores es de 20 kJ/kg.

Para determinar la potencia que suministra la turbina se elige como volumen de control
el espacio en el interior de la turbina y se considera que el proceso es de flujo estable en
tal caso tiene aplicacin la ecuacin 260, de ella se despeja el trabajo por unidad de
masa. El cambio de energa potencial es despreciable. El cambio de energa cintica se
determina fcilmente ya que se conocen los valores velocidad de salida y de entrada del
fluido al volumen de control. El vapor entra a la turbina como vapor sobrecalentado ya
que a 25 bares la temperatura de saturacin es de 224 C y el vapor se encuentra a 420
C, entonces la entalpa se determina de las tablas de vapor sobrecalentado o utilizando
el software de propiedades del agua. La entalpa del vapor a la salida se determina
teniendo en cuenta la presin de 0.75 bares la calidad del vapor.
Determinacin del cambio de entalpa durante el proceso. Las entalpas halladas usando
el software Propagua se presentan en la siguiente tabla:
Estado
Vapor
x = 0,90
Presin, Temperatura,
25
0.75
420
92
h (h2 h1 ) (2435 3285)

Determinacin del cambio de energa cintica
Entalpa,
3285
2435
kJ
kJ
850
kg
kg
kJ
kg

ec
2
2
2
1
V V
2
(170 2 110 2 )(
m 2 kg 1kJ
)( )(
)
kJ
s 2 kg 1000 J
8.4
2
kg
Como: w q (ec e p h)
w 20
kJ kJ
kJ
kJ
8.4 (850 ) 821.6
kg kg
kg
kg
Observe que el calor es negativo porque sale del sistema.

Finalmente la potencia que genera la turbina se calcula multiplicando el flujo msico por
el trabajo realizado por unidad de masa.
Potencia m w (6
kg
kJ
)(821.6 ) 4930kW
s
kg
Ejemplo 64
Desde el fondo de un depsito de agua donde la
temperatura es de 15 C y la presin de 150 kPa, se
desea extraer agua utilizando para ello una bomba, y
llevarla a razn de 100 kg/minuto, hacia un tanque que
se encuentra a una altura de 8 metros por encima de la
base del depsito, mediante una tubera de 2.67 cm de
dimetro interior; la presin en el punto de descarga es
de 350 kPa. Si se consideran despreciables la prdida
de energa debida a la friccin en el interior de la tubera
y la transferencia de calor con el medio exterior, cul
debe ser la potencia de la bomba?

Se define como volumen de control el espacio que ocupa el fluido en el interior de las
tuberas y la bomba. Cuando la bomba se encuentra en funcionamiento el proceso se
modela como un proceso de flujo estable, ya que las propiedades en cada punto son
constantes con el tiempo. Para determinar la potencia de la bomba, se requiere conocer
el cambio de energa cintica, el cambio de energa potencial y el cambio de entalpa ya
que las prdidas de calor son despreciables. Para calcular el cambio de energa cintica
se debe calcular previamente la velocidad en el punto de descarga y considerar que la
velocidad en el fondo del depsito es muy pequea de tal manera que se asume como
cero. El cambio de entalpa se determina de las tablas de propiedades del agua o del

software de propiedades del agua ya que se conocen las condiciones iniciales de presin
y temperatura si se supone un proceso isentrpico, entonces con el valor de la entropa
y el de la presin se obtiene la entalpa en el punto de descarga.
Con las consideraciones realizadas, la primera ley de la termodinmica para este proceso
se reduce a:
w (ec e p h)
Para calcular la velocidad en el punto de descarga primero es necesario calcular el rea

de la seccin transversal en ese punto:
2.67 cm
A2 R
1 m2
5.6 x10 4 m 2
2
10000 cm
kg 1 min
100
*
m
min 60s
V2
2.98
2 A2 1000kg
s
4
2
* 5.6 x10 m
3
m
m.
Cambio de energa cintica
V 2 V12
ec 2
m
(2.98 ) 2 0
m2
J
s
4.44 2 4.44
2
kg
s
Cambio de energa potencial
e p g ( z 2 z1 ) (9.8
m
J
)(8m 0) 78.4
2
kg
s
Para determinar el cambio de entalpa se utiliza el software Propagua de donde se

obtienen los siguientes datos:
Estado Presin, kPa Temperatura, C Entalpa, Entropa, .

1
2
150
350
15
15
63.06
63.27
0.22429
0.22429
Cambio de entalpa:
h h2 h1 (63.27 63.06)
kJ
kJ
J
0.21 210
kg
kg
kg

Trabajo por unidad de masa
w (4.44 78.4 210)
J
J
292.84
kg
kg
El signo negativo indica que la bomba realiza trabajo sobre el sistema.

La potencia de la bomba es:
. .
W m w 100
kg
J
kg 1 min
J
J
* 292.84
100
*
* 292.84
488 488W
min
kg
min 60s
kg
s
Leccin 28: Aplicacin de la termodinmica a procesos de flujo estable

(Continuacin)
Dispositivos de estrangulamiento
En general a cualquier medio que ocasione un descenso considerable en la presin de un

fluido que se pasa a travs de l, se le conoce como dispositivo de estrangulamiento, puede
ser una vlvula, un capilar o un tabique poroso. Cuando se somete a un fluido a cruzar a
travs de una seccin de rea reducida para as disminuir su presin, ocurren cambios que
tienen muchas aplicaciones prcticas, principalmente en la refrigeracin, debido a que de
ordinario un descenso en la presin implica una disminucin de la temperatura.
Si el flujo se mantiene constante con el tiempo, el proceso ser de flujo estable. En este
caso son despreciables los cambios de energa cintica y de energa potencial ya que las
velocidades de entrada y de salida al volumen de control definido, no cambian en forma
significativa, igual sucede con la diferencia en altura de estos puntos. Tampoco se presenta
trabajo y como el proceso es rpido o intencionalmente se asla el sistema, la transferencia
de calor es despreciable. Situacin ilustrada en la figura 111, donde la lnea segmentada
representa el volumen de control elegido. Para tal proceso se tiene:
h 0
(h2 h1 ) 0
h2 h1
Ecuacin 75
Lo cual significa que las entalpas de entrada y salida al volumen de control son iguales,
por eso y bajo esta consideracin a un proceso de estrangulamiento se le conoce como
proceso isentlpico.

A la variacin de la presin de un gas con respecto a la temperatura, a entalpa constante,

se le denomina coeficiente Joule Thomson, el cual se representa con la letra , y define
mediante la siguiente expresin matemtica:
P H
Ecuacin 76
El coeficiente Joule Thomson de un gas puede ser positivo o negativo, dependiendo de los
valores de presin y temperatura. Generalmente a presin y temperatura bajas, es positivo,
lo cual significa que si disminuye la presin, la temperatura tambin disminuye. A presin y
temperatura elevadas este coeficiente tiene signo negativo, lo cual implicara que en un
proceso de estrangulamiento bajo estas condiciones la temperatura aumentara.
Figura 45: Proceso de estrangulamiento
Ejemplo 65
A la vlvula de estrangulamiento de un sistema de
refrigeracin, llega refrigerante 12, en estado de
lquido saturado, a una presin de 850 kPa. Luego
de pasar por la vlvula la presin se reduce hasta
150 kPa. Determine la temperatura y la calidad del
refrigerante a salida de la vlvula.

Como ya se estudi, el proceso de estrangulamiento implica que la entalpa a la entrada
de la vlvula sea igual a la entalpa a la salida; por lo tanto, con la presin de entrada se
calcula el valor de la entalpa de lquido saturado, con este valor y las entalpas de lquido
saturado y de vapor saturado a la salida, las cuales a su vez, se determinan con el valor
de la presin a la salida, se calcula la calidad del vapor. La temperatura corresponde a la
temperatura de saturacin a esa presin, ya que el refrigerante se encuentra como una
mezcla de lquido y vapor.

El valor de la entalpa para lquido saturado del R-12 a 850 kPa, segn las
correspondientes tablas de propiedades termodinmicas, es 69.6
A 150 kPa = 17.5 y = 179.1

Por lo tanto x
h hf
hg h f
69.6 17.5
0.32
179.1 17.5
La temperatura de salida es de 20 que es la correspondiente a la temperatura de

saturacin segn las tablas.
Toberas y difusores
Las toberas son dispositivos que permiten aumentar en forma considerable la velocidad del
fluido al reducir gradualmente la presin; los difusores al contrario, experimentan un
aumento de la presin al disminuir la velocidad. El diseo de toberas y difusores depende
de la velocidad del fluido, para flujos subsnicos, es decir, con menor velocidad que la del
sonido, las toberas se disean en forma convergente, de tal manera el rea de la seccin
transversal se reduce gradualmente en la direccin del flujo, mientras que los difusores se
disean en forma divergente, el rea de la seccin transversal aumenta en la direccin del
flujo.
Un comportamiento contrario se presenta cuando el flujo es supersnico. La figura 113
ilustra este comportamiento. Las toberas se utilizan principalmente en los motores de
propulsin a chorro para aumentar la velocidad de salida de los gases de combustin y
proporcionar por tanto un mayor empuje.
Las toberas, conocidas como tambin boquillas, se utilizan para inyectar un fluido a un
determinado proceso, por ejemplo un combustible a un motor, tambin se utilizan para
proporcionar una mayor velocidad de descarga en mangueras ya sea con fines domsticos,
industriales o para sofocar incendios.
Las toberas tambin son utilizadas en sistemas de aire comprimido para producir chorros
de alta velocidad que se requieren para accionar finos instrumentos odontolgicos o simples
pistolas para pintar.

Figura 47: Formas generales de toberas y difusores segn tipo de flujo
En estos dispositivos generalmente no se presentan cambios en la energa potencial, no

hay trabajo y no es significativa la transferencia de calor. Para estos casos se expresa:
ec h
Ecuacin 77
Remplazando los valores de las propiedades a la entrada y salida del volumen de control
se obtiene:
ec 2 ec1 (h2 h1 )
Ordenando las propiedades para cada punto:
ec 2 h2 ec1 h1
Ecuacin 78
De donde se concluye que la energa de un fluido por unidad de masa es constante como
corresponde a un proceso de flujo estable. A continuacin encontrar un problema de
ejemplo que ilustra esta situacin.
Cmaras de mezcla
Con frecuencia dos corrientes de fluidos de igual naturaleza se mezclan para que adquieran
una determinada temperatura, al dispositivo que permite realizar esta operacin, se le
conoce como cmara de mezcla el cual, no necesariamente es un recipiente especial, por
ejemplo una simple T de una tubera puede servir como medio para mezclar dos fluidos,
como sucede en la regadera de un bao. La figura 124 representa una cmara de mezcla.

Figura 48: Cmara de mezcla
En estos casos son despreciables los cambios de energa potencial, energa cintica, no se
realiza trabajo y tampoco hay transferencia de calor hacia el exterior, en consecuencia, de
la aplicacin de las leyes de conservacin de la masa se establece que:
. . .
m1 m2 m3
Ecuacin 79
De la ley de conservacin de energa se establece otra relacin:
m1 h1 m2 h2 m3 h3
Ecuacin 80
Ejemplo 66
Por una tobera circula 2.0 kg/s de vapor de agua, el
cual entra a 350 C y 1700 kPa, y sale a con una
velocidad de 270 m/s a 1300 kPa. Si el rea de la
seccin transversal a la entrada es de 0.0186 m2 y
se consideran despreciables las prdidas de calor,
con qu velocidad entra el vapor? Con qu
temperatura sale? Cul ser el rea de la seccin
transversal a la salida?

Al conocer el flujo msico y el rea de la seccin transversal, solo se requiere determinar
la densidad del fluido para hallar la velocidad de entrada.
Por otra parte la entalpa inicial se halla de las tablas de propiedades de vapor
sobrecalentado con los datos de presin y temperatura. De la ecuacin 270 se despeja
el valor de la entalpa a la salida y con este dato y la correspondiente presin se encuentra
la temperatura.
El rea se halla determinando primero la densidad del fluido al salir y se utilizan los datos
del el flujo msico y la velocidad de salida del vapor.


De las tablas de propiedades del vapor sobrecalentado o del software correspondiente
se obtiene el valor del volumen especfico el cual es igual al recproco de la densidad:
Presin, kPa Temperatura, C Volumen especfico,
1700
350
V1
m.
1 A1
(6.099
kg
s
kg
)(0.0186m 2 )
3
m
Densidad, 3
Entalpa,
6.0990
3144.7
0.16396
De la ecuacin 272
17.63
m
s
V1 V 2
h2 (ec1 ec 2 ) h1 (
) h1
2
2
kJ
17.63
270 m
kJ
kJ
kg
h2 (
)( 2 )(
) 3144.7
3108.4
2
2
2
kg
kg
s
m
1000 2
s
2
Para este valor de entalpa y 1300 kPa las propiedades del vapor son:
3
Presin, kPa Temperatura, C Volumen especfico,
1300
329.4
0.20822
Entalpa,
4.8026
3108.4
rea de la seccin transversal de salida:
kg
s
A2
0.001542m 2
kg
m
2 V 2 (4.8026 3 )(270 )
s
m
Ejemplo 67
En un proceso se requiere un suministro de 2,5
kg/s de agua a una temperatura de 40 C. Para
suplir esta necesidad, se aprovecha el agua
procedente de un condensador la cual sale a 60
C y se conduce mediante una tubera
conectada a una unin en T donde se mezcla
Densidad, 3

con agua procedente de un tanque de

almacenamiento a 15 C. Si se consideran
despreciables las prdidas de calor y la mezcla
se efecta a 140 kPa, determine el caudal de
agua fra y de agua caliente que se requiere para
el proceso.

El problema plantea dos incgnitas, los flujos msicos de las dos corrientes. En
consecuencia se deben formular dos ecuaciones que relacionen a estas variables. Las
ecuaciones 271 y 272 permiten calcular la relacin en la cual se deben mezclar dos
corrientes de un fluido a diferentes temperaturas para obtener una corriente a una
temperatura intermedia que corresponde al caso de inters. Las entalpas se hallan con
la presin y temperaturas de las tablas de propiedades del agua lquida o del software
disponible.
Datos obtenidos del software PROPAGUA:
Presin, kPa Temperatura, C Entalpa,
Estado
Entrada 1
Entrada 2
Salida
140
140
140
60
15
40
251.20
63.06
167.60
. . kg
s
m.h m.h m.h
kJ
kJ
kg
kJ
m.(251.20 ) m.(63.06 ) (2.5 )(167.60 )
m1 m2 2,5
1 1
kg
2 2
3 3
kg
kg
Resolviendo este sistema de ecuaciones:
m1 1.11
kg
s
m2 1.39
kg
s

Flujo en tuberas
El transporte de fluidos a travs de tuberas o ductos constituye un gran campo de estudio

y aplicacin de la ingeniera. Cuando un fluido se encuentra fluyendo de tal manera que sus
propiedades son constantes con el tiempo, el proceso se considera como de flujo estable.
El volumen de control se elige seleccionando un determinado tramo de tubera, de tal
manera que las fronteras coincidan con las paredes interiores de la tubera que se quiere
estudiar.
En algunos casos la conduccin del fluido puede requerir de tuberas de diferente dimetro,
con lo cual se producen cambios apreciables en la velocidad; tambin puede necesitarse
que el fluido llegue hasta alturas apreciables por lo cual son necesarios de considerar los
cambios en la energa potencial. Durante la conduccin los tubos pueden estar aislados o
permitir el intercambio de calor entre el fluido y el medio exterior.
Adems un sistema de flujo de fluidos puede incluir una bomba o un compresor que realizan
trabajo sobre el fluido o incluso pueden presentase otras formas de trabajo tales como
trabajo elctrico o trabajo de eje.
Para el caso particular de flujo de fluidos incompresibles:
h u vP
u c p T
La ecuacin general aplicable a fluidos incompresibles:
q w ec e p c p T vP
Ecuacin 81
Si el sistema que se estudia es adiabtico, isotrmico e incompresible y adems no se

incluye una bomba, los trminos de calor, trabajo y el cambio de temperatura son cero, de
tal manera que
0 ec e p vp
Ecuacin 82
o tambin
2
V 2 V 1
v( P2 P1 )
g ( z 2 z1 )
2
Ecuacin 83
Esta ltima educacin se conoce como ecuacin de Bernoulli la cual se estudia con mayor
detenimiento en la mecnica de fluidos.

Ejemplo 68
Un sistema de calefaccin sencillo, utiliza aire
que circula por un ducto a razn 1.5 m3/s, el
cual se calienta al pasar por una resistencia
elctrica de 9.0 kW. Si la transferencia de
calor del aire al medio exterior a travs del
ducto es de 160 J/s y el aire, antes de pasar
por la resistencia, se encuentra a 14 C y 75
kPa determine la temperatura con la cual sale
el aire.

El volumen de control se establece para el tramo del ducto alrededor de la seccin de
calentamiento. El proceso se considera de flujo estable donde no hay cambios de energa
cintica ni de energa potencial, en consecuencia el intercambio de energa debido a la
interaccin de calor y trabajo es igual al cambio de entalpa. Con este dato se puede
calcular la entalpa a la salida y con este dato y la presin determinar el valor de la
temperatura. La entalpa a la entrada se determina mediante los correspondientes
valores de la presin y la temperatura.
Otra alternativa de solucin del problema es determinar la capacidad calorfica del aire y
calcular el cambio de temperatura a partir del cambio de entalpa.
El volumen molar del gas a las condiciones de entrada es igual a 31,8161 m3/kmol y la
entalpa molar es de 8.345,6 kJ/kmol (Datos obtenidos del software Progases).
m3
kmol
s
Flujo molar n
0.0471
3
s
m
31.8161
kmol
1.5
. . 0.160 kJ (9.0 kJ )
s
s 187.7 kJ
H
.n 0.0471
kmol
kmol
Q W
H 2 H H 1 (187.7 8345.6)
kJ
kJ
8533.3
kmol
kmol
Para este valor de la entalpa y la presin de 75 kPa corresponde una temperatura de

293.4 k equivalente a 20.4 C. (Dato obtenido de Progases).

Segunda alternativa: capacidad calorfica molar del aire a las condiciones de entrada
29.08 kJ/(kmol K).
H
T
Cp
kJ
kmol 6.45K
kJ
29.08
kmol.K
187.7
T2 T1 T 287 6.45 293.45K
Leccin 29: Aplicacin de la termodinmica a procesos de flujo transitorio y

de flujo uniforme
PROCESOS DE FLUJO TRANSITORIO
En un proceso de flujo transitorio al contrario del proceso de flujo estable se presentan

cambios en las propiedades del sistema con el tiempo. Para analizar estos procesos piense
en un tanque de almacenamiento de combustible lquido conectado a tuberas de
alimentacin y descarga mediante sus respectivas vlvulas, como se ilustra en la figura
118.
Figura 52: Ejemplo de flujo transitorio
Suponga que al comenzar el da est lleno hasta la mitad de su capacidad, luego se retira
una determinada cantidad y el nivel del lquido baja, enseguida se carga y en consecuencia
el nivel sube, esta situacin se puede repetir varia veces. Por lo tanto las propiedades del
volumen de control elegido, en este caso el lquido que permanece en el tanque en un
determinado tiempo, representado en la grfica por la lnea segmentada, cambian cuando
se llena o se descarga. Este es un ejemplo de flujo transitorio o no estable.
El intercambio de materia y energa del volumen de control con el medio exterior o
alrededores se evala teniendo como referencia un determinado intervalo de tiempo.

Observe la diferencia con el proceso de flujo estable donde se consideraba que masa y
energa fluan desde o hacia el volumen de control indefinidamente en el tiempo.
PROCESO DE FLUJO UNIFORME
Un proceso de flujo uniforme se caracteriza por que las propiedades del volumen de control,
en un instante determinado, son iguales en todas partes, aunque cambian con el tiempo, lo
hacen en forma uniforme. Las propiedades de las corrientes de entrada o salida pueden ser
diferentes entre s, pero sus correspondientes valores deben ser constantes con respecto
a la seccin transversal de una entrada o salida.
Si se presentan cambios, los valores se promedian y se los considera constantes durante
el proceso. Entonces:
EVC (Q W ) mi i m j j
Ecuacin 84
Tambin como:
2
EVC Q W mi (hi V i gz i ) m j (h j V j gz j ) Ecuacin 85

Se presentan otras considerables simplificaciones cuando se consideran situaciones donde
no hay corrientes de salida o corrientes de entrada o cuando los cambios de energa cintica
o potencial son despreciables. Algunas de estas situaciones se analizan en las siguientes
aplicaciones.
Llenado de recipientes rgidos
Un problema comn que se presenta en plantas industriales el cual se puede manejar bajo
el modelo de proceso de flujo uniforme, es el del llenado o carga de un tanque o cilindro
con un fluido que proviene de una lnea de alimentacin presurizada. Por ejemplo el llenado
de cilindros con gas propano, dixido de carbono, oxgeno o nitrgeno, figura 119. El
recipiente rgido puede estar inicialmente vaco o contener una determinada masa antes de
comenzar el proceso.
Generalmente en estos casos se presenta una sola corriente de entrada y no hay corrientes
de salida, tampoco se realiza trabajo y la transferencia de calor de ordinario se considera
despreciable.
Si la velocidad del fluido en la lnea de flujo es baja y no hay elevacin apreciable, las
energas cintica y potencial en la lnea de entrada y en el volumen de control son
despreciables. Bajo estas consideraciones la ecuacin 240 se transforma en:

EVC mi hi
Ecuacin 86
Figura 53: Volumen de control elegido para llenado de un recipiente
Pero a su vez EVC U VC (m2 u 2 m1u1 ) ya que en el volumen de control elegido la

energa cintica y la energa potencial son despreciables, por lo tanto
(m2 u 2 m1u1 ) mi hi
Ecuacin 87
Donde los subndices 2 y 1 representan en estado final y el estado inicial del volumen de
control y el subndice a la corriente de entrada.
Si inicialmente el recipiente se encuentra vaco, entonces 1 = 0, por lo tanto:
m2 u 2 mi hi
Ecuacin 88
Teniendo en cuenta que necesariamente 2 = , ya que la masa que la masa del volumen
de control en el estado 2, es igual a la masa que entra, se concluye que la ecuacin de la
primera ley de la termodinmica para este caso especial se reduce a:
u 2 hi
Ecuacin 89
Es decir la energa interna final del volumen de control es igual a la entalpa del fluido en la
corriente de entrada. Esta relacin permite resolver muchos problemas de orden prctico,
como se ilustra en el siguiente ejemplo.

Ejemplo 69
Calcular la temperatura y la masa en el interior de
un tanque de 0.15 m3 que inicialmente se
encuentra vaco y se llena con dixido de
carbono a 900 kPa y 350 K.

El problema se puede resolver con el modelo de flujo uniforme, donde no hay trabajo, ni
intercambio de calor; las energas, cintica y potencial no son significativas; solo hay una
entrada de masa y no hay corrientes de salida. Para tal caso la entalpa del fluido a las
condiciones de la corriente de entrada es igual a la energa interna del fluido al llenarse
hasta alcanzar la presin de la corriente de entrada.
Recuerde que con dos propiedades intensivas se establece el estado de un sistema,
entonces con los valores de presin y temperatura se determina la entalpa, la cual ser
igual a la energa interna del fluido contenido en el tanque al final del proceso. Con este
valor de la energa interna y la presin se determinan las propiedades del estado final. El
software Progases permite calcular estas propiedades. Finalmente la masa del fluido se
calcula conociendo el volumen molar a las condiciones del estado final.
Presin Temperatura
kPa
K
Estado
Corriente de entrada
Estado final
9.0
9.0
350
440
Energa interna Entalpa Volumen molar
8947.3
11407.3
3.2333
11407.3
15068.8
4.0683
La temperatura final es de 440 K.

Masa de CO2 = (0.15 m 3 )(
1 kmol
44 kg
)(
) 1.62 kg
4.0683 m 3 1 kmol

Descarga de recipientes rgidos
Cuando se abre la vlvula de un cilindro que contiene un gas o vapor a presin elevada, el
fluido sale del recipiente, generando una disminucin en su presin, este proceso puede
ser considerado de estado uniforme si la descarga se realiza lentamente de tal manera que
las propiedades en toda la extensin del volumen de control seleccionado, figura 121, sean
iguales en un instante determinado.
Figura 55: Volumen de control elegido para descarga de un recipiente
Entre el proceso de descarga y el proceso de llenado existe una diferencia notoria y es la

de que las propiedades de la corriente de salida cambian con el tiempo, debido a la
disminucin continua de masa del volumen de control. El llenado se realiza manteniendo
constantes las propiedades de la corriente de entrada. Esta condicin implica que los
balances de masa y de energa para el proceso de descarga se deben establecer para
elementos diferenciales de masa que cruzan la superficie de control y luego realizar las
integraciones correspondientes en un determinado intervalo.
En consecuencia, si se considera que corresponde al diferencial de masa que cruza la
superficie de control y es la variacin de la masa del volumen de control, la ley de
conservacin de la materia, para este proceso, establece que = .
Por otra parte, al aplicar la primera ley de la termodinmica, considerando, que no hay
trabajo, ni transferencia de calor y que las energas cinticas y potenciales en el volumen
de control y en la corriente de salida son despreciables, la ecuacin 240, en trminos
diferenciales, se reduce a la siguiente expresin:
dU VC h j mj
Ecuacin 90
ya que en cada instante las propiedades del fluido que en la corriente de salida son las
mismas que las del interior del volumen de control, la ecuacin 295 se transforma en:
d (mu) hdm
Ecuacin 91
Al diferenciar el trmino de la izquierda se obtiene mdu udm hdm , pero h u pv ,

entonces mdu udm udm pvdm ; de donde se obtiene la siguiente relacin

dm du
m
pv
Ecuacin 92
Por otro lado, si se considera la definicin de volumen especfico
V mv dV mdv vdm
Como el volumen de control es constante, resulta que mdv vdm 0 equivalente a la
siguiente relacin:
dm
dv
m
v
Ecuacin 93
Finalmente combinando las ecuaciones 247 y 248 se llega a que
du pdv 0
du
dv
, igual a
pv
v
Ecuacin 94
Esta relacin de propiedades intensivas implica que el proceso que se realiza debe ser de
entropa constante. Esta afirmacin se demuestra si se aplica la primera ley a la masa total
del fluido, considerndola como si se tratara de un sistema cerrado, entonces la ecuacin
en trminos diferenciales y por unidad de masa establece que q w du , ecuacin 89;
si se remplaza los trminos de calor y trabajo en funcin de las propiedades intensivas
relacionadas, se tiene que Tds pdv du , la cual se puede escribir como:
du pdv Tds
Ecuacin 95
La ecuacin 252 relaciona las propiedades intensivas del fluido en un instante determinado;
si se compara con la ecuacin 251, se deduce que ds 0 , es decir entropa constante.
Ejemplo 70
Un tanque de 0.60 m3, diseado para contener, aire
comprimido de se encuentra a una presin manomtrica de
350 kPa y 305 K. Si se abre la vlvula y se permite que el
gas salga hasta que la presin en el interior se reduzca a
90 kPa. Determine la temperatura final del proceso si se
considera despreciable la transferencia de calor y la masa
de aire permanece en el tanque. La presin atmosfrica es
de 80 kPa.
Figura 56: Tanque del ejemplo

Para el anlisis energtico se elige como volumen de control el aire en el interior del
tanque. La presin en el interior del volumen de control disminuye de 500 a 90 kPa como
consecuencia de flujo de materia hacia el exterior. Si este proceso se realiza de tal

manera que las propiedades del fluido en cualquier instante son las mismas, entonces el
proceso es de descarga bajo estado uniforme.
En estas condiciones y dado que no hay transferencia de calor el proceso ser adiabtico
e internamente reversible, por lo tanto la entropa debe mantenerse constante durante
este proceso. Esta condicin permite calcular la temperatura final, para lo cual es
necesario considerar al aire como gas ideal, lo cual se justifica, dado que el rango de
presiones que se manejan no son grandes. Para determinar la masa que queda en el
tanque, se debe calcular el volumen especfico del estado inicial y el volumen especfico
al final del proceso.
Un proceso adiabtico de expansin o compresin de un gas ideal cumple con la relacin
dada por la ecuacin P2V2 P1V1 , y por supuesto con la ecuacin de estado PV nRT
, la cual se puede escribir como P2V2 nRT2 , o tambin P1V1 nRT1 , segn el estado al
que se refiera; combinando apropiadamente estas ecuaciones se obtiene la relacin
P21 T2 P11 T1 , de donde:

P
T2 T1 1
P2
430 kPa
(305 K )
170 kPa
11, 4
1, 4
234 K
Volumen especfico del estado inicial:
RT1
v1
MP1
kJ
)(305K )
m3
kmol.K
0.2500
kg
kg
(28.96
)(350kPa)
kmol
(8.314
Recuerde que representa el peso molecular del air y que la presin absoluta es igual
a la suma de la presin atmosfrica ms la presin manomtrica, entonces:
1
P1
m 3 430kPa 1, 4
m3
v2 v1 (0.2500 )
0.4850
kg 170kPa
kg
P2
Masa que permanece en el tanque m2
V2
v2
0.6m 3
1.24kg
m3
0.4850
kg

Masa inicial m1
V1
0.6m 3
2.40kg
v1
m3
0.25
kg
Masa que sale m j m1 m2 (2.4 1.24)kg 1.0kg
Leccin 30: Acondicionamiento de aire
El acondicionamiento del aire surge de la necesidad de proporcionar un entorno cmodo y

agradable para el trabajo, un ambiente apropiado para el almacenamiento de algunos
materiales y para permitir el funcionamiento adecuado de equipos electrnicos.
En la industria de alimentos con frecuencia se deben crear atmsferas especiales, por
ejemplo, que permitan la maduracin controlada de algunas variedades de frutas o el
almacenamiento en grandes bodegas de productos alimenticios que requieran de una
determinada humedad y temperatura. Por ello es necesario detenerse a estudiar los
aspectos termodinmicos relacionados con los cambios en las condiciones del aire
atmosfrico, tales como presin, temperatura y humedad.
En las siguientes secciones se estudiarn las relaciones entre estas variables, cmo
determinar la humedad del aire atmosfrico y utilizar esta informacin para dar solucin a
problemas relacionados con la adecuacin del aire atmosfrico a las condiciones que se
requieran.
Aire y vapor de agua

El aire de la atmsfera contiene pequeas cantidades de vapor de agua que le imprimen
caractersticas especiales tan importantes que han permitido el desarrollo de la vida en este
planeta. Tanto el aire como el vapor de agua a las condiciones climticas ordinarias de
presin y temperatura se pueden manejar como gases ideales, sin cometer un error
apreciable.
Como recordar de los estudios de qumica, para una mezcla de gases ideales se cumple
la Ley de Dalton o de las presiones parciales. Tal ley establece que la presin total de la
mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales de cada uno de los gases
que componen la mezcla. Se entiende como presin parcial, la presin que ejercera cada
uno de los gases si se encontrara solo en el mismo recipiente donde se encuentra dicha
mezcla y a la misma temperatura. Matemticamente esta ley se expresa mediante la
ecuacin 253.
P p A p B pc ... pi
Ecuacin 96

Donde P = presin total

pA = presin parcial del gas A
pA = presin parcial del gas B
pA = presin parcial del gas C
pi = presin parcial de cualquier gas i
Tambin es pertinente recordar que la fraccin molar de un componente cualquiera en una
mezcla gaseosa es igual a la relacin entre la presin parcial de ese componente y la
presin total de la mezcla. Entonces
ni
p
yi i
n
P
Ecuacin 97
Donde yi = fraccin molar del gas i

pi = presin parcial del gas i
P = presin total
ni = nmero de moles del gas i
n = nmero de moles de la mezcla gaseosa
La relacin entre la cantidad de vapor de agua y la cantidad de aire seco se conoce como
humedad absoluta, la cual puede expresarse como de masa de agua/masa de aire seco y
en este caso recibe el nombre de humedad especfica o tambin en moles de agua/moles
de aire seco y en este otro caso se denomina humedad molar.
Esta relacin cambia de un sitio a otro del planeta o incluso en un mismo sitio, dependiendo
de las condiciones climticas, durante un determinado intervalo de tiempo. Muchos
fenmenos biolgicos y microbiolgicos dependen de la humedad, una humedad excesiva
puede deteriorar muy rpidamente un alimento al favorecer el crecimiento microbiano y la
actividad enzimtica, en cambio una escasa humedad traera como consecuencia la
resequedad, endurecimiento o resquebrajamiento que cambian las propiedades
organolpticas de algunos alimentos.
Por ello es importante establecer las condiciones ms apropiadas de humedad y
temperatura para el correcto almacenamiento de muchos productos alimenticios. La
humedad especfica generalmente se representa mediante la letra y su expresin
matemtica es la siguiente:
m H 2O
mas
Ecuacin 98
Donde = humedad especfica

mH O = masa de agua en el aire (kg)
2
mas = masa de aire seco

Tanto la masa de agua en el aire como la masa de aire seco se determinan mediante la
ecuacin de estado y la masa molecular respectiva.

Humedad relativa
Cuando un gas o mezcla gaseosa cualquiera se encuentra en contacto con la superficie de
un lquido se produce un paso espontneo de materia de la fase lquida a la fase gaseosa
hasta que la presin parcial del vapor en la mezcla gaseosa sea igual a la presin de vapor
del lquido a la temperatura a la cual se encuentra dicha mezcla. En este punto se dice que
el gas se encuentra saturado. En la figura 136 se ilustra esta situacin: a una determinada
temperatura, una mezcla de los gases A y B se encuentra en contacto con el lquido A.
Inicialmente el nmero de moles de A en fase gaseosa es muy reducido de tal manera que
la presin parcial de A es menor que la correspondiente presin de vapor a esa temperatura,
por lo tanto, se produce la evaporacin espontnea del lquido A y este proceso contina
hasta que el numero de moles de A es suficiente para que la presin parcial se iguale a la
presin de vapor. Bajo estas condiciones se establece un equilibrio dinmico entre la
velocidad de evaporacin y la velocidad de condensacin. Cuando el nmero de moles de
A en fase gaseosa es tan alto que la presin parcial de A es mayor que la presin de vapor
se produce la condensacin espontnea del vapor hasta que nuevamente se alcanza el
equilibrio.
Figura 57: Mezcla de dos gases en contacto con la superficie de un lquido
Este comportamiento es completamente general y se aplica a cualquier mezcla de gases

en contacto con cualquier lquido. Para el caso del aire a una determinada temperatura,
ste tambin tiene un lmite en su capacidad de contener vapor de agua, a tal estado se le
conoce como aire saturado; se presenta cuando la presin parcial del vapor de agua en el
aire es igual a la presin de vapor del agua a esa temperatura, cualquier cantidad de agua
adicional que contenga se condensar hasta alcanzar el equilibrio entre el agua lquida y el
vapor de agua en el aire.
Con mucha frecuencia la humedad del aire se expresa como la relacin entre la cantidad
de agua presente en el aire y la cantidad mxima de agua que el aire puede contener a una
determinada temperatura. Esta relacin se conoce como humedad relativa, la cual
generalmente, se representa por la letra griega . Entonces, dado que la cantidad de agua
presente en el aire es proporcional a su presin parcial, la humedad relativa se define como:

p H 2O
Ecuacin 99
p H 2O
Donde = humedad relativa

p H 2O = presin parcial del agua en el aire
p H 2O = presin de vapor del agua

Recuerde que a una determinada temperatura la presin de vapor del agua es igual a
su presin de saturacin a esa temperatura.
La humedad relativa tambin se acostumbra a expresar como porcentaje, de tal manera

que el porcentaje de humedad relativa (%) es igual a 100. As el aire tendr una humedad
relativa del 100% cuando se encuentra saturado y de cero cuando se encuentra seco.
En el ejemplo siguiente se ilustra la relacin existente entre la humedad especfica, la
humedad molar y la humedad relativa.
Ejemplo 71
Si a 80 kPa y 10 C el aire de una bodega para el almacenamiento de productos vegetales
tiene una humedad relativa del 75% cul ser la humedad especfica y la humedad
molar?
Con los datos del porcentaje de humedad relativa y la presin de vapor del agua a 10 C,
se calcula la presin parcial del agua en el aire. Utilizando la ecuacin de estado se
despeja el nmero de moles presente en el aire y con la masa molecular se establece la
masa del agua.
Como se conocen la presin total y la presin parcial del agua, aplicando la ley de Dalton
se determina la presin parcial del aire y en forma similar se expresa el nmero de moles
y correspondiente masa de aire seco.
La humedad molar se establece dividiendo el nmero de moles de agua presentes en el
aire entre el nmero de moles de aire seco.
La humedad especfica se establece mediante la relacin entre la masa de agua presente
en el aire y la masa se aire seco.
En las tablas o en el software de propiedades termodinmicas del agua se encuentra que
la presin de vapor del agua o presin de saturacin a 10 C es de 1.23 kPa, entonces:
Presin parcial, moles y masa del agua en el aire
p H 2O ( p H 2O ) 0.75(1.23kPa) 0.92 kPa

( p H 2O )V
RT
( p )VM H 2O
n H 2O M H 2O H 2O
RT
n H 2O
m H 2O
Presin parcial, moles y masa del aire seco
pas P p H 2O (80 0.92)kPa 79.08 kPa
( p as )V
RT
( p )VM as
mas nas M as as
RT
nas
Humedad molar
n H 2O
nas
p H 2O
p as
0.92 kPa
79.08 kPa
0.0116
moles de agua
moles de aire sec o
Humedad especfica
m H 2O
mas
p H 2O M H 2 O
p as M as
(0.92kPa)(18.0
kg agua
)
kg de agua
mol
0.0072
kg aire sec o
kg de aire sec o
(79.08kPa)(28.97
)
mol
Del ejemplo anterior se puede deducir la relacin existente entre la humedad especfica y
la humedad relativa:
m H 2O
mas
p H 2O M H 2 O
p as M as
kg
)
( p H 2O )(0.622)
mol
kg
( P p H 2O )
( P p H 2O )(28.97
)
mol
( p H 2O )(18.015
Al despejar la presin parcial del agua se obtiene
p H 2O
H 2O
0.622
P
( 0.622)
y como
p H 2O
p H 2O
entonces
Ecuacin 100
o tambin
0.622 ( p H 2O )
P ( p H 2O )
Punto de roco
Ecuacin 101

Usted seguramente ha observado que cuando se levanta en las maanas y corre las
cortinas, encuentra que los vidrios de las ventanas estn empaados, cubiertos de finas
gotitas de agua.
Este fenmeno se debe a que en las madrugadas la temperatura del exterior es muy baja
provocando que la presin de vapor del agua disminuya por debajo de la presin parcial del
agua en el aire de la habitacin con lo cual se dan las condiciones termodinmicas para
que se produzca la condensacin del agua presente en el aire. La temperatura a la cual se
produce la condensacin de una mezcla de aire y vapor de agua que se enfra a presin
constante se denomina punto de roco.
Para una determinada presin de vapor de agua existe una correspondiente temperatura
de saturacin, esta temperatura corresponde al punto de roco. Entonces, si se conoce la
presin del vapor de agua, en las tablas de propiedades termodinmicas del agua o en el
software que presenta esta informacin, fcilmente se determina el punto de roco.
Ejemplo 72
A 25 C la humedad relativa del aire en una bodega es del 70%, hasta que temperatura
se puede enfriar el aire sin que se presente condensacin.
Para que no se presente condensacin se requiere que la presin parcial del agua en el
aire sea inferior a la presin de vapor del agua a una determinada temperatura.
Al descender la temperatura la presin de vapor del agua disminuye y llegar a un punto
donde se iguala a la presin parcial del agua en el aire, en ese punto comienza la
condensacin, es decir se alcanz el punto de roco de la mezcla aire vapor de agua.
Entonces para solucionar el problema planteado basta con encontrar el punto de roco o
temperatura de saturacin del agua a una presin de vapor igual a la presin parcial del
agua en el aire a 25 C.
Consultando los datos de las propiedades termodinmicas del agua se encuentra que a
25 C la presin de vapor del agua es de 3.17 kPa. Entonces:
Presin parcial del agua en el aire p H 2O ( p H 2O ) 0.70(3.17kPa) 2.22 kPa
Para una presin de vapor del agua de 2.22 kPa la temperatura de saturacin es de 19
C. Si se quiere evitar que condense el agua, la temperatura debe mantenerse por encima
de este valor.

Una forma aproximada y sencilla de encontrar experimentalmente el punto de roco

del aire atmosfrico y con este valor calcular la humedad relativa, consiste en colocar
un termmetro en un vaso con una mezcla de hielo y agua, agitar y registrar la
temperatura cuando comiencen a formarse gotas de agua sobre la superficie externa
del vaso.
Temperatura de saturacin adiabtica

Cuando una corriente de aire circula en contacto con la superficie de agua lquida en un
conducto de paredes adiabticas, tal como el que se muestra en la figura 137, el agua pasa
de la fase lquida hacia la fase gaseosa ocasionando que la humedad del aire aumente.
Si la extensin de la superficie de contacto entre las fases es suficiente, el aire saldr del
conducto como aire hmedo saturado. Cmo cree que cambie la temperatura en este
proceso? Para responder a esta pregunta debe considerar el intercambio de energa que
se presenta durante la evaporacin del agua, como el dispositivo en el cual se realiza este
proceso es adiabtico, parte del calor que requiere el agua para evaporarse procede del
aire, en consecuencia la temperatura va a descender hasta que se alcance la saturacin.
Esta temperatura se conoce como temperatura de saturacin adiabtica.
La temperatura de saturacin del agua se utiliza para determinar la humedad relativa del
aire. Para establecer esta relacin es necesario considerar un proceso de flujo permanente
del aire que fluye y del agua la cual se suministra con la misma rapidez con la cual se
evapora a la temperatura de saturacin del aire. Bajo estas condiciones un balance de
materia en el proceso de flujo permanente con dos entradas y una salida, como el ilustrado
en la figura 124, permite determinar la cantidad de agua evaporada para alcanzar la
saturacin en un determinado intervalo de tiempo.
ma2 ma1 mH 2O
Ecuacin 102
Donde ma2 flujo msico del aire saturado a la salida
ma1 flujo msico del aire a la entrada

mH 2O flujo msico del agua evaporada
Figura 58: Proceso de saturacin adiabtica del aire con vapor de agua
Dado que el flujo de aire seco permanece constante a la entrada y salida del proceso de
saturacin, tambin se puede establecer un balance solo para el agua, de la siguiente
forma:

m(H 2O)2 m(H 2O)1 mH 2O
Ecuacin 103
( H 2O ) 2
= flujo msico del agua que acompaa al aire a la salida
( H 2O )1
= flujo msico del agua que acompaa al aire a la entrada
Donde m
mH 2O = flujo msico del agua evaporada

La masa de agua en el aire se puede expresar en funcin del producto de la masa de aire
seco y la humedad especfica como se deduce de la ecuacin 255.
Realizando las correspondientes substituciones la ecuacin 260 se transforma en:
mas
2 mas
1 mH 2O
y por lo tanto la masa evaporada es igual a:
mH 2O mas
(2 1 )
Ecuacin 104
Donde mas = flujo msico del aire seco

2 = humedad especfica a la salida
1 = humedad especfica a la entrada
mH 2O = flujo msico del agua evaporada
En el proceso de saturacin adiabtica los cambios de energa cintica y de energa

potencial son despreciables, no hay transferencia de calor ni tampoco se realiza trabajo;
por lo tanto la aplicacin de la primera ley de la termodinmica en este tipo de procesos y
para el volumen de control mostrado en la figura 124, se reduce a:
salida
H entrada
La suma de las entalpas de las corrientes que entran debe ser igual a la suma de las
entalpas de salida. Aplicando este principio se obtiene la siguiente ecuacin:
ma s (has2 ) m(H 2O)2 h( H 2O)2 ma s (has1 ) m(H 2O)1 h( H 2O)1 mH 2O hH 2O
Ecuacin 105
Donde has2 = entalpa del aire seco a la temperatura de salida T2
has1 = entalpa del aire seco a la temperatura de entrada T1

m(H 2O ) 2 = flujo msico de agua que acompaa al aire seco a la salida
mas
= flujo msico del aire seco
m( H 2O )1 = flujo msico de agua que acompaa al aire seco a la entrada

h( H 2O )2 = entalpa de vapor saturado a la temperatura de salida T2
h( H 2O )1 = entalpa vapor saturado a la temperatura de salida T1
hH 2O = entalpa de lquido saturado a la temperatura T2
Si en la ecuacin 262 el flujo msico del agua en funcin del flujo de aire seco y las
correspondientes humedades especficas se llega a

mas
(has2 ) mas
2 h( H 2O)2 mas
(has1 ) mas
1h( H 2O)1 mas
(2 1 )hH 2O
Ecuacin 106
Al cancelar el flujo msico del aire seco la ecuacin 262 se reduce a:
has2 2 h( H 2O)2 has1 1h( H 2O)1 (2 1 )hH 2O
Ecuacin 107
Despejando la humedad especfica del aire a la entrada
(has2 has1 ) 2 (h( H 2O ) 2 hH 2O )

h( H 2O )1 hH 2O
Ecuacin 108
El cambio de entalpa para aire seco se puede expresar en funcin del calor especfico y el
cambio de temperatura. Entonces:
c p (T2 T1 ) 2 (h( H 2O ) 2 hH 2O )
h( H 2O )1 hH 2O
Ecuacin 109
La humedad especfica del aire a la entrada al proceso de saturacin, 1, queda

perfectamente definida ya que todos los trminos del lado derecho de la ecuacin 266 se
pueden determinar ya que se conocen las temperaturas T2 y T1.
La humedad especfica del aire a la salida, 2, se determina con la temperatura de salida y
la humedad relativa del aire saturado que corresponde al 100%.
Del anlisis realizado se deduce que la humedad del aire a una determinada temperatura
se puede establecer si se hace pasar por un dispositivo de saturacin adiabtica y se
determina la temperatura con la cual sale.
En resumen, podemos decir que si se conoce la temperatura de saturacin de una

mezcla de aire y vapor de agua, entonces se podr determinar la humedad especfica
y la humedad relativa de dicha mezcla a una determinada temperatura.
Ejemplo 73
Se desea determinar la humedad especfica y la humedad relativa de una mezcla del aire
atmosfrico que encuentra a 22 C y 83.0 kPa si la temperatura de saturacin adiabtica
es de 12.5 C.
Para determinar la humedad especfica es necesario consultar el calor especfico del aire,
las entalpas del agua como lquido saturado y como vapor saturado a la temperatura de
saturacin adiabtica, en este caso 12.5 C, y la entalpa del agua como vapor saturado
a la temperatura de 22 C.

Tambin se debe calcular en primer lugar la humedad especfica del aire saturado a
partir de los datos de la presin total y la presin de vapor del agua a la temperatura de
12.5 C.
Consultando los datos de las propiedades termodinmicas del agua se encuentra que:
kJ
kg
kJ
2541
kg
h( H 2O ) g 12,5C 2524
h( H 2O ) g 22C
h( H 2O )l 12,5C 52.50
kJ
kg
p H 2O ( 22C ) 2.6kPa
p H 2O (12,5C ) 1.4kPa
c p aire 1.003
kJ
kg.K
Humedad especfica para aire saturado a la temperatura de 12,5 C
0.622 ( p H 2O )
P ( p H 2O )
kg de agua
0.622(1.0)(1.4kPa)
0.011
((83.0 (1.0)(1.4))kPa)
kg de aire sec o
Humedad especfica del aire atmosfrico
(1.003
c p (T2 T1 ) 2 (h( H 2O ) 2 hH 2O )
h( H 2O )1 hH 2O
kJ
kJ
)(285.5 295) K 0.011(2524 52.5)
kg.K
kg
kJ
(2541 52.5)
kg
1 0.0071
kg de agua
kg de aire sec o
Humedad relativa del aire atmosfrico:
H 2O
0.0071(83.0 kPa)
1 P
0.36
(1 0.622) 2.6(0.0071 0.622)
Temperatura de bulbo hmedo

Otra forma de encontrar la humedad del aire consiste leer directamente en termmetros
corrientes las denominadas temperaturas de bulbo seco y de bulbo hmedo. La
temperatura de bulbo seco es aquella que se mide directamente en el seno del aire,
mientras que la temperatura de bulbo hmedo es la temperatura que registra un termmetro
al cual se le ha recubierto el bulbo con una gasa embebida en agua, luego de alcanzar el
equilibrio cuando circula una corriente de aire.

Si el aire no se encuentra saturado el agua que rodea al bulbo del termmetro, se evapora
ocasionando un descenso en la temperatura de tal manera que entre ms seco se
encuentre el aire ms bajo ser el valor de la temperatura de bulbo hmedo. Si el aire se
encuentra saturado no se presentar evaporacin y en consecuencia la temperatura de
bulbo hmedo ser igual a la temperatura de bulbo seco.
A las condiciones atmosfricas las temperaturas de saturacin adiabtica y bulbo hmedo
prcticamente son las mismas. Con esta consideracin la humedad especfica y la
humedad relativa del aire se pueden calcular fcilmente mediante las ecuaciones 255, 256
y 262, asociando T2 a la temperatura de bulbo hmedo y T1 a la temperatura de bulbo seco.
En la figura 138 se muestra en forma esquemtica dos termmetros acondicionados para
medir las temperaturas de bulbo seco y de bulbo hmedo.
Este mtodo es el ms utilizado para la determinacin de la humedad del aire debido a su
gran simplicidad y constituye el fundamento del funcionamiento de muchos higrmetros, sin
embargo dado los adelantos de la electrnica, en la actualidad existen instrumentos
provistos con sensores fabricados con materiales que cambian sus propiedades elctricas
al estar en contacto con atmsferas con mayor o menor humedad, de tal manera que este
cambio produce una seal elctrica que permite leer y registran directamente la humedad
del aire.
Cada vez ms se utilizan estos instrumentos y la tendencia que se presenta indica que
hacia el futuro los higrmetros de bulbo seco y bulbo hmedo sern remplazados por
dispositivos electrnicos y digitales para la medida de la humedad del aire.
Figura 59: Disposicin de termmetros para determinar temperaturas de bulbo seco y de bulbo
hmedo
Carta psicromtrica
La carta psicromtrica es un diagrama donde se encuentran representadas las propiedades
como humedad especfica, humedad relativa, entalpa, volumen especfico, presin de
vapor, temperatura de bulbo seco y temperatura de bulbo hmedo, para un estado
determinado de la mezcla de aire y vapor de agua a presin constante, que generalmente

es de 1 atmsfera o 101.325 kPa. En el eje vertical y hacia el lado derecho se representan

las humedades especficas () y en el eje horizontal las temperaturas de bulbo seco (Tbs).
Las unidades dependen del sistema que se utilice, por lo general se presentan cartas
psicromtricas para el SI y para el sistema ingls. Para cada humedad especfica del aire
atmosfrico existe una temperatura de saturacin, es decir una temperatura donde la
humedad relativa es del 100%. Cada pareja de valores de temperatura de saturacin y
humedad especfica determinan un punto en la carta psicromtrica. El conjunto de estos
puntos corresponde a la lnea de saturacin o lnea de humedad relativa del 100%, como
se observa en la figura 126, en la cual se han representado en forma esquemtica sus
principales lneas.
En ella, por ejemplo, Usted puede apreciar que al seguir la lnea de saturacin, a mayor
temperatura la humedad especfica del aire es mayor, en otras palabras, la grfica muestra
de forma visual y cuantitativamente que al aumentar la temperatura aumenta la capacidad
del aire para retener agua.
Las lneas de humedad relativa constante ( = constante) tienen aproximadamente la
misma forma que la lnea de saturacin y se encuentran por debajo de sta, en la medida
que disminuyen su valor.
Otras lneas que aparecen en la carta psicromtrica son las de volumen especfico
constante, temperatura de bulbo hmedo constante y entalpa constante. La entalpa y el
volumen especfico tienen sus correspondientes escalas, mientras que la temperatura de
bulbo hmedo se lee en el eje horizontal para la coordenada de la interseccin con la lnea
de saturacin ya que en este punto la temperatura de bulbo seco y la de bulbo hmedo son
iguales.
Figura 60: Representacin esquemtica de la carta psicromtrica

Cualquier punto en la carta psicromtrica representa un estado particular de la mezcla aire

y vapor de agua. Para establecer este punto son suficientes dos propiedades intensivas,
por ejemplo, la humedad especfica y la temperatura, ya sea de bulbo hmedo o de bulbo
seco; la humedad relativa y temperatura de bulbo hmedo o de bulbo seco; la humedad
especfica y la humedad relativa, o la temperatura de bulbo hmedo y la temperatura de
bulbo seco. Cualquiera de estas parejas de datos determinan el estado del aire hmedo y
por consiguiente quedan definidas sus otras propiedades.
Una lnea horizontal en la carta psicromtrica representa estados de humedad especfica
constante a diferentes temperaturas y a presin constante. Una lnea vertical representa
estados donde la temperatura de bulbo seco es constante a diferentes humedades. Por
ejemplo el cambio del estado A hacia el estado B, ilustrado en la figura 140, indica un
calentamiento del aire, manteniendo una humedad especfica constante; observe que en
este proceso la humedad relativa del aire disminuye. Al contrario si el proceso se da de B
hacia A, se produce un enfriamiento a humedad especfica constante con un aumento de
la humedad relativa y si el enfriamiento contina bajo estas condiciones se llegar a una
temperatura donde la humedad relativa alcanza el valor del 100%, es decir, el aire se satura
y se produce la condensacin; tal temperatura, como ya conoce, corresponde al punto de
roco.
Por los puntos A y B pasan las correspondientes lneas de temperatura de bulbo hmedo
constante cuyos valores se leen sobre el eje horizontal para la interseccin de estas lneas
con la lnea de saturacin. Observe como la diferencia (TbsB -TbhB) es mayor que la diferencia
entre (TbsA TbhA) qu significado tiene este comportamiento? Cuando se alcanza el punto
de roco, qu relacin hay entre la temperatura de bulbo seco, la temperatura de bulbo
hmedo y la temperatura de saturacin?
Figura 61: Procesos de calentamiento o enfriamiento a humedad constante

Una lnea vertical en la carta psicromtrica representa estados de temperatura constante

del aire para diferentes contenidos de humedad bajo una presin tambin constante. El
cambio de estado de A hacia B, ilustrado en la figura 127, indica que el aire gana humedad
y este proceso contina hasta que el aire se satura, es decir, la lnea vertical alcanza a la
lnea de saturacin.
En este proceso la humedad relativa aumenta. El proceso contrario implica que el aire a
temperatura constante pierde humedad. La diferencia entre los valores de las humedades
especficas de los puntos A y B corresponde al agua ganada o perdida por unidad de masa
de aire seco.
La diferencia entre estos valores permite calcular fcilmente la cantidad de agua retirada
de un material que ha sido sometido a un secado o a una deshidratacin si se conoce la
humedad especfica inicial del aire utilizado en este proceso y su correspondiente flujo
msico; tambin permite calcular la cantidad de agua que se requiere suministrar al aire
para que alcance una determinad humedad relativa para que cumpla con las condiciones
apropiadas para crear un ambiente propicio para el almacenamiento de algunos productos
alimenticios.
Figura 62: Procesos de humidificacin o deshumidificacin
En la figura 129 se representan otros procesos donde simultneamente varan la

temperatura y la humedad del aire, por ejemplo el proceso de A hacia B, representa un

calentamiento con humidificacin, mientras que el proceso en la direccin opuesta, es decir,

de B hacia A, implica un enfriamiento con disminucin de la humedad especfica del aire.
Es interesante que observe como cambian las temperaturas de bulbo hmedo y la humedad
relativa en estos procesos.
En el proceso de C hacia D se presenta un aumento de la temperatura con disminucin de
la humedad especfica, el proceso inverso desde D hacia C corresponde al enfriamiento
con humidificacin.
Muchos de estos procesos se presentan en el acondicionamiento de aire y en las
operaciones de secado. Con los datos de humedad especfica y temperatura para un estado
determinado se pueden calcular la cantidad de agua y de aire seco presentes en un
volumen definido de aire a una presin dada.
Figura 63: Procesos con cambio de temperatura y humedad
La carta psicromtrica constituye una herramienta muy valiosa para todo ingeniero ya que
ahorra muchos clculos como los realizados en el ejemplo 68; por mucho tiempo sta fue
la fuente de datos para las diferentes aplicaciones tcnicas, sin embargo, actualmente a
travs de Internet se encuentran programas que proporcionan en forma inmediata los
valores de las propiedades psicromtricas en forma rpida y precisa si se conocen dos
variables y la presin atmosfrica o la elevacin sobre el nivel del mar. En la figura 130 se
muestra una interfase de uno de estos programas.1
El programa funciona en forma intuitiva y muy sencilla, en la tabla del lado izquierdo
aparecen los datos que se deben introducir. Se debe elegir en primer lugar el sistema de
unidades con el cual se quiere trabajar, luego se establecen la temperatura del aire y la
altitud sobre el nivel del mar, enseguida se selecciona o bien la temperatura de bulbo
hmedo, la humedad relativa o el punto de roco y finalmente se da clic en el botn
Calcular e inmediatamente se actualizan los valores de las propiedades como la presin
1
MILLN, Jos A. Psicrometra. En: http://www.sc.ehu.es/nmwmigaj/CartaPsy.htm.

atmosfrica, la presin de saturacin, la presin parcial del vapor de agua, la entalpa y el

volumen especfico.
Figura 64: Interfase de usuario de un software para psicrometra.
La ventaja del software sobre la carta psicromtrica salta a la vista. En primer lugar los
datos que se necesitan se obtienen en forma simultnea e instantnea lo que implica un
apreciable ahorro de tiempo, por otro lado, para cada presin se requiere de una carta
diferente y este factor constituye una gran limitante. El software en cambio proporciona los
datos para cualquier presin.
En los ejemplos siguientes se utilizaran los datos de las propiedades psicromtricas para
resolver algunos problemas prcticos.
Ejemplo 73
El reporte meteorolgico de una ciudad situada a 1600 m sobre el nivel del mar indica
una temperatura de 25 C y una humedad relativa del 85%. Calcular la cantidad de agua
presente en 50 m3 del aire atmosfrico.
La altura sobre el nivel del mar determina la presin atmosfrica, con los valores de la
temperatura y la humedad relativa se determina la presin parcial del agua en el aire.
Con este dato y suponiendo un comportamiento de gas ideal se halla la masa de agua
mediante la ecuacin de estado.


A 1600 m sobre el nivel del mar la presin es de 83.5 kPa. A esta presin, a 25 C y para
una humedad relativa del 85%, la presin parcial del agua es de 2,69 kPa. Dato obtenido
del software Carta psicromtrica.
m H 2O n H 2O M H 2O
m H 2O
( p H 2O )VM H 2O
RT
kg
(2.69kPa)(50m 3 )(18
)
kmol 0.978 kg
kJ
(8.31
)(298K )
kmol.K
Ejemplo 74
Se desea disear un dispositivo de acondicionamiento de aire que trabaje a una altura
de 2600 m sobre el nivel del mar y maneje un flujo msico de 30 m 3/min de aire
atmosfrico a 12 C y 35% de humedad relativa y lo acondicione mediante un
calentamiento inicial hasta que alcance una temperatura de a 20 C y luego mediante
una adicin de vapor de agua hasta elevar la humedad relativa al 55% y la temperatura
a 25 C. Determinar la potencia calorfica que requiere para el calentamiento y la cantidad
de vapor de agua que se debe proporcionar.
El acondicionador de aire debe tener una seccin de calentamiento y una seccin de
humidificacin, el aire fluye a travs de ellas. Se define como volumen de control la regin
del dispositivo de acondicionamiento que se indica en la figura 131. La circulacin del
aire y el suministro de vapor se modelan mediante un proceso de flujo permanente de
dos entradas y una salida.
A las condiciones iniciales se determina el valor de las presiones parciales del vapor de
agua y del aire seco, con los cuales se hallan las masas correspondientes utilizando la
ecuacin de los gases ideales.
Aplicando la primera ley de la termodinmica se determina la cantidad de calor requerida
en el proceso de calentamiento del aire a humedad constante. Ya que en este proceso
no hay trabajo ni tampoco cambios apreciables de energa cintica y de energa potencial,
entonces el calor transferido ser igual a la diferencia entre la entalpa de salida y la
entalpa de entrada al proceso. Como este proceso se realiza a humedad especfica
constante, entonces el punto de roco del aire en este proceso no cambia y este criterio
se utiliza para evaluar la entalpa del aire luego de la etapa de calentamiento.
La segunda pregunta se responde aplicando la ley de conservacin de la materia. La
diferencia entre la cantidad de agua que contiene el aire al final del proceso de
humidificacin y la que presenta al inicio corresponde al agua que se debe suministrar.

Figura 65: Datos del ejemplo y diagrama psicromtrico

Propiedades del aire para las condiciones de entrada
Altitud SNM
2600 Presin atmosfrica
Temperatura
Presin de saturacin
12
Humedad relativa
Presin parcial H2O
35 %
Punto de roco
2.62 Entalpa especfica
Humedad especfica
0.0042
Volumen especfico
Entalpa especfica a 20 luego del calentamiento
73.9
1.4
0.49
22.56
. .
3
1.1141
. .
30.68
. .
Propiedades del aire para las condiciones de salida

Humedad especfica a 25 y 55% de humedad relativa 0.0150
Datos obtenidos del programa Carta psicromtrica
Primera etapa: calentamiento a humedad especfica constante
pas P p H 2O 73.9 kPa 0.49 kPa 73.41 kPa
mas
p as V M as
RT
m3
kg
)(28.97
)
min
kmol 126.93 kg
min
kPa.m 3
(8.314
)(285K )
kmol.K
(73.41kPa)(30
Teniendo en cuenta que la humedad especfica del aire en la primera etapa es constante,
la primera ley se reduce a
kg
kJ
kJ
Q mas
(h20C h12C ) 26.93
30.68 - 22.56 218.7
min
kg
min
kJ 1 min
Q (218.7
)(
) 3.64kW
min 60 s
Balance de materia en la segunda etapa del proceso

mas
(2 ) mH 2O(v ) mas
(3 )
La masa de vapor suministrada se despeja de la anterior ecuacin
mH 2O ( v ) mas
(3 2 ) (26.93
kg
kJ
kg
)(0.0150 0.0042)
0.29
min
kg
min
El acondicionamiento de aire se hace ms necesario cuando las condiciones ambientales

de una regin son de gran humedad y alta temperatura ya que bajo esas condiciones el
cuerpo humano no puede liberar con facilidad el calor generado lo que ocasiona una seria
sensacin de incomodidad, tambin bajo estas condiciones el crecimiento de
microorganismos y la actividad enzimtica se ven favorecidos.
En el ejemplo siguiente se requiere determinar la cantidad de agua y de calor retirada por
una unidad de acondicionamiento de aire para entre a una cava de almacenamiento de
vinos.
Ejemplo 75
El aire de la atmsfera de una regin que se encuentra a 1000 m sobre el nivel del mar,
est a 28 C y tiene 80% de humedad relativa; debe acondicionarse para que entre a una
cava como aire saturado a 10 C, para lo cual se utiliza un dispositivo que maneja un flujo
msico de aire de 15 m3/min, donde primero se enfra hasta alcanzar la temperatura de
roco y luego mediante enfriamiento posterior se condensa el agua, manteniendo las
condiciones de saturacin, hasta alcanzar la temperatura final. Cul es la humedad
especfica final? Qu cantidad de agua por minuto se debe retirar? Qu cantidad de
calor por minuto se debe retirar en todo el proceso?
En regiones con gran humedad y temperaturas altas se utilizan unidades de
acondicionamiento de aire provistas de mecanismos para enfriar, y retirar el agua que se
condensa. En primer lugar se especifica un volumen de control como el indicado en la
figura 145 y se considera un proceso de flujo permanente con una entrada y dos salidas.
La humedad especfica del aire al enfriarse permanece constante y su humedad relativa
aumenta hasta alcanzar el 100%. En este punto, un posterior enfriamiento produce la
condensacin y este fenmeno contina hasta alcanzar la temperatura final. El agua que
se condensa se supone que se retira a la temperatura final del aire.

Figura 66: Datos del ejemplo y diagrama psicromtrico

Propiedades del aire para la condiciones de entrada
Altitud SNM
1000 Presin atmosfrica
Temperatura
Presin de saturacin
28
Humedad relativa
Presin parcial H2O
80%
Punto de roco
24.2 Entalpa especfica
89.7
3.78
3.03
83.56
. .
Humedad especfica 0.0217
Volumen especfico
3
0.9965
Propiedades para condiciones de salida 10 y h. relativa 100%

Humedad especfica en kg de agua/kg de aire seco
0.0086
Entalpa especfica en kJ/kg de aire seco
31.82
Clculo de masa de aire seco
pas P p H 2O 89.7kPa 3.03kPa 86.67 kPa
mas
p as V M as
RT
m3
kg
)(28.97
)
min
kmol 15.20 kg
min
kPa.m 3
(8.314
)(298K )
kmol.K
(86.67kPa)(15
Clculo del flujo msico de agua condensada
mas
(1 ) mas
(3 ) mH 2O (l )
mH 2O (l ) mas
(1 3 ) (15.20
kg agua
kg
)(0.0217 0.0086)
min
kg aire seco
mH 2O (l ) 0.199
Clculo de la transferencia de calor
kg
min

Q mas
(h10C h28C ) hH 2O (l 10C )
Del software propagua: hH 2O (l 10C ) 42
Q (15.20
kg
min
kJ
kg
kg
kJ
kJ
)(31,82 - 83,56) (0.199
)(42 )
kg
min
kg
Q 778
kJ
min

ACTIVIDADES DE AUTOEVALUACIN DE LA UNIDAD 2
Conceptualizacin y anlisis 9
1. Explique por qu razn la friccin es un proceso irreversible, cul es el
comportamiento de este proceso.
2. Clasifique los siguientes procesos en reversibles e irreversibles e indique como
cambia la entropa global tanto del sistema y los alrededores.
a. Condensacin de vapor de agua 50 C y 100 kPa
b. Evaporacin del agua a 120,23 C y 200 kPa
c. Mezcla en igual proporcin molar de oxgeno y nitrgeno
d. Expansin isotrmica de un gas ideal
e. Compresin adiabtica de una mezcla aire combustible gaseoso.
3. Analice los enunciados para la segunda ley de la termodinmica e indique que
generalizaciones se pueden realizar a partir de ellos.
4. Pueden, dos mquinas trmicas que trabajan entre las mismas temperaturas tener
eficiencias diferentes? Argumente su respuesta.
5. Qu significa que el coeficiente de rendimiento de un refrigerador sea igual a 1?
6. La entropa es una propiedad que se define solo para transformaciones reversibles.
Entonces, qu mtodo se utiliza para determinar el cambio de entropa en un
proceso irreversible?
7. Qu significado tiene para un determinado proceso un cambio de entropa negativo
en el sistema y positivo en el universo?
8. Explique como se puede calcular el cambio de entropa en una reaccin qumica.
9. Indique que posibilidades tiene de realizarse en forma espontnea o irreversible, un
proceso qumico que al realizarse libera calor e implica un aumento de la entropa.
10. Durante un proceso adiabtico reversible, la entropa del sistema aumenta o
disminuye? Explique su respuesta.
Autoevaluacin 9

Preguntas de seleccin mltiple. En un tiempo no mayor de 15 minutos seleccione la opcin correcta para
cada pregunta. Compare con la informacin de retorno. Si el resultado es inferior al 70%, vuelva a estudiar este
captulo. No avance hasta no tener claros los conceptos involucrados en estas preguntas.
1) La segunda ley de la termodinmica permite
6) Al ocurrir un proceso irreversible la entropa
establecer
del universo
a)
b)
c)
d)
un balance de energa
la direccin de un proceso
el cambio de entalpa
el cambio de energa interna
2) Un ejemplo de un proceso reversible puede

ser
a)
b)
c)
d)
7)
a) la expansin libre de un gas

b) la mezcla de dos gases ideales
c) el flujo de corriente elctrica por una
resistencia
d) la compresin isotrmica de un gas
3) Uno de los principios de Carnot dice que
ninguna mquina trmica
a)
b)
c)
d)
calor transferido y temperatura

calor suministrado y trabajo
calor especfico y temperatura
cambio de volumen y trabajo
5) La propiedad que permanece constante en un

proceso adiabtico reversible es la
a)
b)
c)
d)
temperatura
energa interna
entropa
entalpa.
Problemas de aplicacin 9
0,29
Cp
d) 0,14
Cp
c)
8)
Cuando un mol de un gas A se mezcla con un

mol de gas B el cambio de entropa en este
proceso es
a)
b)
c)
d)
9)
cambio de entropa es igual a la relacin

entre
El cambio de entropa durante el

calentamiento de 0,5 moles de un gas ideal a
presin constante desde 300 hasta 400 K, es
a) 0,29 R
b) 0,14 R
a) puede tener una eficiencia del 100%

b) tiene una eficiencia menor que una
mquina ideal
c) tiene una eficiencia mayor que la mquina
de Carnot
d) tiene una eficiencia igual a la mquina de
Carnot
4) En un proceso isotrmico reversible el
disminuye
aumenta
no cambia
no se puede determinar
2R ln 2
Rln 0,5
0,5R ln 2
2R ln 0,5
Si el calor latente de vaporizacin del etanol a

78,3 C es de 204,26 cal/g, su entropa de
vaporizacin en cal/gK, es
a)
b)
c)
d)
2,61
0,75
0,58
0,54
10) La tercera ley de la termodinmica establece

que la entropa de una sustancia pura,
perfectamente cristalina a 0 K, es
a)
b)
c)
d)
mxima
cero
menor que cero
mayor que cero

Resuelva en forma individual o en grupo los siguientes problemas, compare los resultados con
la informacin de retorno. Si encuentra dificultades revise nuevamente la teora, discuta con
sus compaeros, si persiste las dudas, plantelas en la sesin de tutora.
1.
Determine la mxima cantidad de trabajo que puede producir una mquina ideal que trabaja
entre 360 y 900 K si de la fuente de alta temperatura recibe, en forma de calor, 5.000 kJ. Calcule
tambin el calor que se pierde en este proceso.
2.
Calcule el tiempo que se necesitara para congelar 5,0 kg de agua que se encuentra a 25 C si la
potencia del refrigerador ideal que se utilizara es de 2,0 kW.
3.
Determine la potencia en kW de una bomba calorimtrica para que suministre 80.000 kJ/h si el
coeficiente de la bomba calorimtrica es de 2,5.
4.
Calcule el trabajo involucrado en cada una de las etapas de un ciclo de Carnot realizado por
0,25 moles de un gas ideal si inicialmente, el gas, se encuentra a 80 kPa y 17 1C, durante la
compresin isotrmica la presin aumenta hasta 100 kPa y despus de la compresin
adiabtica, la temperatura llega a 927 1C. (Se asume para un gas ideal que = 1,4).
5.
Si un sistema formado por 2,5 moles de nitrgeno se expande isotrmicamente hasta reducir
la presin hasta la mitad del valor inicial. Cul el cambio de entropa en este proceso?
6.
En un recipiente de paredes adiabticas se colocan en contacto 150 g de hielo a 0C con

250g de agua lquida a 70C Determine el cambio de entropa.
SUSTANCIA
H2O (s)
H2O(l)
CALOR ESPECIFICO
9 cal/(mol.K)
18 cal / (mol.K)
CALOR DE FUSION
79.7 cal/ g
7.
Determine el cambio de entropa durante la mezcla de 15 moles de nitrgeno, 3 moles de

oxgeno y 2 moles de CO2 a la presin de 1 atmsfera y temperatura de 300 K.
8.
Calcule el trabajo realizado y el volumen final luego de un proceso isotrmico donde la

entropa de 0,2 kmol de aire aumenta en 3,6 kJ/K si la presin inicial es 600 kPa y la
temperatura 400 K.
9.
Calcule la cantidad de energa que es necesario suministrar en forma de calor y el cambio de

entropa para evaporar 25 Kg de agua que se encuentra como lquido saturado a 73 kPa en
el interior de un tanque donde la presin se mantiene constante.
10. Calcule la cantidad de calor retirada, el % de vapor que se condensa y el cambio de entropa,
cuando 2,0 kg de vapor de agua que se encuentran en un tanque cerrado a 150 C y 120 kPa
se enfra hasta una temperatura de 80 C.

1. Explique las caractersticas de todo ciclo termodinmico Qu significado tiene el
rea encerrada por las lneas correspondientes a las trayectorias de un ciclo
termodinmico en un diagrama Ts?
2. Qu semejanzas y diferencias encuentra entre el ciclo de Otto y el ciclo Diesel?
3. Entre dos rangos de presiones iguales cul de los ciclos anteriores tiene una mayor
eficiencia?
4. Establezca una relacin de correspondencia entre cada una de las etapas del ciclo
de Brayton y los componentes necesarios para el funcionamiento de una turbina.
5. En qu procesos difieren los ciclos de potencia de gas y los ciclos de potencia de
vapor?
6. Describa cada uno de los cambios que ocurren en la sustancia de trabajo durante
la etapa de expansin isobrica de un ciclo de Rankine
7. Si en un ciclo ideal de Rankine se mantienen constantes las condiciones a la entrada
de la turbina y se reduce la presin en el condensador que efecto tiene sobre la
eficiencia del ciclo?
8. Explique la funcin que cumple el capilar o la vlvula en un sistema de refrigeracin
por compresin de vapor.
9. Qu caractersticas termodinmicas debe poseer una sustancia para que pueda
ser utilizada como refrigerante?
10. Cules son las principales aplicaciones de los sistemas de refrigeracin de gas?
Autoevaluacin 10
cada pregunta. Compare con la informacin de retorno. Si el resultado es inferior al 70%, vuelva a estudiar este
captulo. No avance hasta no tener claros los conceptos involucrados en estas preguntas.
1) En los ciclos ideales de potencia la sustancia de
trabajo es
a)
b)
c)
d)
el combustible gaseoso
el aire
los gases de combustin
la mezcla carburante
6)
El fluido de trabajo cambia de fase en el ciclo

de
a)
b)
c)
d)
Carnot
Diesel
Brayton
Rankine

2) El funcionamiento de un motor a gasolina se
estudia mediante el ciclo de
a)
b)
c)
d)
Otto
Diesel
Brayton
Rankine
3) El ciclo de Brayton se utiliza para modelar el

funcionamiento de
a)
b)
c)
d)
7)
Mediante el ciclo inverso de Carnot se estudia

el comportamiento ideal de
a)
b)
c)
d)
8)
una caldera
una central termoelctrica
un motor de 4 tiempos
una turbina
motores y bombas trmicas

bombas y compresores
refrigeradores y bombas trmicas
condensadores y evaporadores
En un ciclo de refrigeracin, se requiere del

proceso de estrangulamiento debido a que en
l se produce
a)
b)
c)
d)
aumento de la presin
aumento de la capacidad calorfica
descenso de la temperatura
descenso de la entalpa
4) Si en un ciclo de Otto la relacin de
compresin aumenta se puede deducir

que
a)
b)
c)
d)
la eficiencia disminuye
la energa disminuye
aumenta el trabajo producido en el ciclo
aumenta la cantidad de calor suministrado
5) En un ciclo Diesel el calor requerido se

suministra en el proceso de
a)
b)
c)
d)
expansin isotrmica
expansin isobrica
compresin isotrmica
isocrico
9)
El COP de una bomba de calor ideal que extrae

calor a -13 C y lo cede a 27 C, es
a)
b)
c)
d)
0.15
0,48
2,1
6,5
10) Si se quisiera aprovechar directamente la

energa solar con fines de refrigeracin el
sistema ms apropiado sera
a)
b)
c)
d)
refrigeracin por absorcin

refrigeracin de gas
ciclo inverso de Carnot
compresin de vapor
1) En un ciclo ideal de Otto de aire estndar se dan las siguientes condiciones:

a) Temperatura inicial 298,0 K
b) Presin inicial 120,0 kPa
c) Temperatura despus de la compresin adiabtica 700,0 K
d) Calor suministrado 24.600 kJ/kmol

Calcule la relacin de compresin, la relacin de presiones mxima a mnima y la eficiencia del

ciclo.
2) Un ciclo ideal de Diesel opera con una relacin de compresin de 9.0 y las condiciones iniciales
son 27 1C y 92 kPa. El volumen inicial del cilindro es de 7,72 x 10-3 m3. Si al aire se le suministran
4.3 kJ en forma de calor durante el proceso de expansin isobrica determine la presin y
temperatura al final de cada proceso y la eficiencia del ciclo.
3) Un ciclo de Brayton simple que usa aire como fluido de trabajo tiene una relacin de presiones
de 12. Si el aire entra al compresor 300 K y 80 kPa, y a la turbina a 1.250 K cul ser la
temperatura a la salida del compresor y a la salida de la turbina? Determine el trabajo del
compresor, el trabajo producido por la turbina y el calor transferido durante los procesos
isobricos.
4) Calcular la potencia de una planta de vapor que trabaja con un ciclo ideal de Rankine simple
entre 3,5 MPa y 60 kPa. La temperatura del vapor a la entrada de la turbina es de 420 1C y el
vapor circula a travs del ciclo a razn de 25 kg/s.
5) Una nevera utiliza refrigerante 12 como sustancia de trabajo y funciona mediante un ciclo ideal
de refrigeracin por compresin de vapor entre 0.1 y 0.65 MPa. El flujo msico del refrigerante
es de 0,056 kg/s. Calcular la potencia calorfica retirada del espacio refrigerado, la potencia
calorfica cedida al ambiente y la potencia suministrada por el compresor.
1. Establezca las diferencias entre flujo permanente o estable y flujo transitorio
2. Con un ejemplo explique el concepto de trabajo de flujo
3. Plantee una ecuacin general que muestre el principio de conservacin de energa
en un volumen de control.
4. Explique la razn por la cual los procesos de estrangulamiento se utilizan en
refrigeracin.
5. Explique si se presentan o no cambios en la densidad de un fluido gaseoso cuando
pasa por un compresor que trabaja en un proceso de flujo estable.
6. Plantee una ecuacin para el balance energtico en un evaporador.
7. Cmo cambia la temperatura y la densidad en una tobera?
8. Qu sucede cuando un lquido saturado se somete a un proceso de
estrangulamiento?

9. Por qu razn aumenta la temperatura de un fluido que se llena a un tanque vaco

mediante conexin a una lnea de alimentacin a presin alta?
10. Un operario abandon por un tiempo su trabajo dejando por descuido abierta la
vlvula de un tanque de aire comprimido, cuando regres encontr que el tanque
estaba recubierto de hielo. Explique por qu pudo haber ocurrido tal fenmeno?
Autoevaluacin 11
Preguntas de seleccin mltiple. En un tiempo no mayor de 12 minutos seleccione la opcin correcta para cada
pregunta. Compare con la informacin de retorno. Si el resultado es inferior al 70%, vuelva a estudiar este captulo. No
avance hasta no tener claros los conceptos involucrados en estas preguntas.
1) Si en cualquier punto de un volumen de
control las propiedades de un fluido en un
instante determinado son iguales, se dice que
el flujo es
a)
b)
c)
d)
estable
uniforme
permanente
estacionario
2) El caudal volumtrico de un fluido a travs de

una tubera depende de
a)
b)
c)
d)
7)
8)
a)
b)
c)
d)
aumenta cuatro veces

aumenta dos veces
disminuye dos veces
disminuye cuatro veces
5) En un intercambiador de calor donde no se

presentan prdidas de energa hacia el
9)
isentrpico
isoentlpico
isocrico
adiabtico
Cuando un fluido pasa a travs de una tobera,

experimenta un aumento de
a)
b)
c)
d)
4) Si el dimetro de una tubera se reduce a
w = h
q = h
q w = h
q w = u + p v
El coeficiente Joule Thomson de un gas es

una medida de la variacin de la
temperatura con respecto a la presin
durante un proceso
a)
b)
c)
d)
energa cintica
energa potencial
energa total
entalpa
la mitad la velocidad
La primera ley para un proceso de flujo

permanente donde solo se encuentra un
dispositivo como una bomba o un compresor
se expresa mediante la ecuacin
a)
b)
c)
d)
densidad y rea de la tubera

densidad y velocidad
velocidad y dimetro de la tubera
velocidad y cada de presin
3) En un punto de un volumen de control la suma

de la energa interna del fluido ms el trabajo
de flujo es igual, para ese punto, a la
a)
b)
c)
d)
6)
entalpa
presin
energa cintica
energa interna
Al llenar un recipiente con un fluido

procedente de una lnea de carga se presenta
igualdad entre la energa interna del fluido y la
a)
b)
c)
d)
entalpa en la lnea de carga

entalpa en el interior del recipiente
energa cintica al entrada
entropa antes de entrar al recipiente

exterior, el cambio de entalpa de uno de los
fluidos, es igual al
a)
b)
c)
d)
trabajo de flujo
cambio de temperatura
cambio de energa interna
calor transferido
10) Cuando se abre la vlvula de un cilindro que

contiene un gas se presenta
a)
b)
c)
d)
aumento de entalpa
aumento de energa
disminucin de temperatura
disminucin del volumen especfico
1. Para obtener agua caliente a 85 C que se requiere en un proceso de escaldado, se mezclan

en una cmara, vapor saturado 180 kPa y agua lquida a 180 kPa y 15 C. Si el agua fra se
suministra a razn de 1,5 kg/s determine el caudal msico del vapor.
2. Para suplir las necesidades de agua de una planta procesadora de alimentos se bombea agua
desde un pozo a 15 metros bajo la superficie, hasta la parte ms alta de la edificacin situada
a 20 m sobre el suelo mediante una bomba de 1,5 kW, Si se descarta cualquier prdida de
energa por friccin o por transferencia de calor determine, el mximo flujo de agua que
puede mantenerse mediante este sistema de bombeo.
3. Un calentador elctrico tiene una resistencia de 15,0 kW. Si el agua entra de manera
permanente a 14 C y 110 kPa, determine el flujo msico para que el agua salga
continuamente a 65 C.
4. Una turbina adiabtica se alimenta mediante 7,0 kg/s de vapor sobrecalentado a 400 C y 10
MPa. El vapor sale a 75 kPa y con una calidad del 90%. Si se desprecian los cambios de energa
cintica y de energa potencial, determine la potencia de la turbina.
5. Un cilindro de paredes metlicas inicialmente vaco y tiene una capacidad de 0,20 m3, se carga
con oxgeno proveniente de una lnea de llenado a 200 kPa y 10 C hasta que la presin en el
cilindro llega 200 kPa. Determine la temperatura y la masa en el interior del cilindro despus
del proceso.

1. Se desea proporcionar agua caliente para un proceso a razn de 20 L/min. Ud. como
futuro ingeniero qu criterios tendra en cuenta para recomendar una determinada
fuente de calefaccin para atender a esta necesidad?
2. Analice y explique los cambios energticos que tienen lugar en un proceso de
liofilizacin.
3. Consulte y explique en que consisten los sistemas de evaporacin de triple efecto.
4. Cmo se podran alcanzar temperaturas tan bajas como para licuar el aire?
5. Puede la temperatura de saturacin adiabtica ser mayor que la temperatura de
una mezcla de aire y vapor de agua? Justifique su respuesta
6. Qu relacin existe entre la humedad relativa del aire atmosfrico y la diferencia
entre las temperaturas de bulbo seco y de bulbo hmedo?
7. Explique cmo podra calcularse el agua retirada durante un proceso de secado,
si se conocen las temperaturas de bulbo seco y de bulbo hmedo tanto a la entrada
como a la salida de un secador de tnel y el flujo msico del aire utilizado?
8. Cmo se representan en una carta psicromtrica procesos de calentamiento con
humidificacin?
9. Qu intercambios de materia y energa se presentan durante el secado de un
material?
10. Cul temperatura de bulbo hmedo ser mayor, la del aire con una humedad
relativa de 50% o la del aire con humedad relativa del 90% a igual temperatura y
presin? Justifique su respuesta.
Autoevaluacin 12
cada pregunta. Compare con la informacin de retorno. Si el resultado es inferior al 70%, vuelva repasar los
conceptos involucrados en cada una de las preguntas que no respondi acertadamente.
1) Una de las propiedades de la leche, necesarias 6) La relacin entre la presin parcial del vapor
para determinar el calor requerido durante la
de agua en el aire atmosfrico y la presin de
pasterizacin, es su
vapor del agua a una determinada
temperatura se denomina
a) entropa
b) volumen especfico
a) humedad especfica
c) calor latente
b) humedad relativa
d) calor especfico
c) fraccin molar
d) presin de saturacin
2) La temperatura en el interior de un autoclave,
lleno con vapor saturado, se determina si se
7) Si la temperatura del aire permanece
conoce
constante y su temperatura de bulbo
hmedo disminuye, significa que

a)
b)
c)
d)
la presin
la velocidad del vapor
el flujo msico del vapor
el calor de vaporizacin
3) El funcionamiento de un compresor se modela

mediante un ciclo donde la etapa de
compresin es un proceso adiabtico
reversible, por tanto la propiedad que se
mantiene constante en este proceso es
a)
b)
c)
d)
entalpa
entropa
temperatura
presin
a)
b)
c)
d)
8)
Si la humedad especfica del aire es constante,

al enfriarse, aumenta
a)
b)
c)
d)
9)
la humedad del aire aumenta

la entalpa del aire aumenta
la presin de saturacin disminuye
la presin parcial de H2O disminuye
el punto de roco
la presin de vapor del agua
la humedad relativa
el volumen especfico
El aire atmosfrico se satura ms fcilmente

cuando
4) La expansin de un gas al atravesar un
orificio o conducto capilar, implica una

disminucin de
a)
b)
c)
d)
volumen especfico
entalpa
temperatura
entropa
5) En la elaboracin industrial del bocadillo se

utilizan marmitas abiertas con camisa de
vapor, la energa necesaria para la
evaporacin, en estos casos procede
directamente de la
a) condensacin del vapor
b) combustin de un combustible
c) expansin del vapor
d) entalpa de la solucin
a)
b)
c)
d)
se calienta y humidifica
se enfra y se humidifica
solo se enfra
solo se humidifica
10) La temperatura de bulbo hmedo de una

mezcla aire-vapor de agua, permanece
constante, durante un proceso de
a)
b)
c)
d)
expansin adiabtica
calentamiento con humidificacin
enfriamiento a humedad constante
enfriamiento adiabtico e isobrico
1.
Cuando a un flujo permanente de aire seco se suministra una potencia calorfica de 30 kW,
a presin constante, el gas se calienta desde 20 C hasta 110 C. Si el cp promedio en este
rango de temperaturas puede tomarse como 1,0045 kJ/(kg.K) cul ser el caudal msico del
gas.
2.
A una marmita para escaldado de vegetales, llega vapor saturado seco a 150 C y sale con

una calidad del 60%. Determinar la cantidad de de vapor que sera necesario utilizar en el
proceso de elevar la temperatura de 250 kg de agua desde 15 hasta 70 C si la presin se
mantiene constante en 1 atmsfera.
3.
La lectura de los manmetros en una lnea de vapor, se encuentra relacionada con la

temperatura y el estado de saturacin del vapor. Calcular la presin que debe registrar el
manmetro de un autoclave, en un sitio donde la presin atmosfrica es de 75,0 kPa, para
que la temperatura en el interior sea de 130 C? Si en ese sitio la presin que se lee en el
manmetro es de 200,0 kPa, cul ser la temperatura?
4.
Se desea conocer la cantidad de agua y el calor retirado por kg de aire seco en una unidad
de acondicionamiento de aire si se conoce que el aire entra a una temperatura de 32 C,
presin de 101,3 kPa y humedad relativa del 80%; el aire sale a una temperatura de 15 C,
presin de 95,0 kPa y 40% de humedad relativa.
5.
Se desea concentrar por evaporacin 100,0 kg/h de un jugo que contiene un 5% de slidos
hasta aumentar la concentracin al 30% para lo cual se insufla, en el lquido, aire en
contracorriente a 50 C, 1,0 atmsferas y 5,0 % de humedad relativa; si el aire se enfra
adiabticamente y sale saturado qu flujo msico de aire se necesita?
Figura 67: Evaporacin por contacto directo con aire

FUENTES DOCUMENTALES DE LA UNIDAD 2
Abbot, & Ness, V. (s.f.). Termodinmica. Mc Graw Hill.

Agera, J. (1989). Propagua. Obtenido de Software de Termodinmica:
http://www.tecnun.es/asignaturas/termo/SOFTWARE/SoftTD.htm
Agera, J. (1998). Progases. Obtenido de Software de Termodinmica:
http://www.tecnun.es/asignaturas/termo/SOFTWARE/SoftTD.htm
Ayuso, L. E. (1989). Termodinmica. Bogot: Unisur.
Boxer, G. (1990). Termodinmica. Addison & Wesley Iberoamericana.
Cengel, Y., & Boles, M. (2003). Termodinmica. Mxico: Mc Graw Hill.
Cisneros, . E. (2006). Termodinmica. Bogot: Unad.
Faires, V. (1980). Thermodynamics. New York: The Mc Millan Company.
Hougen, O., Watson, K., & Ragatz, R. (1988). Principios de los procesos qumicos.
Barcelona: Revert.
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Mxico: Limusa.
Wark, K., & Richards, D. (2001). Termodinmica. Madrid: Mc Graw Hill.

INFORMACIN DE RETORNO

INFORMACIN DE RETORNO 1
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b
6. c
2. d
7. b
3. c
8. c
4. c
9. a
5. a
10. b
Problemas de aplicacin
1. a) La presin del gas es igual a la suma de la presin atmosfrica ms la presin
ejercida por la fuerza externa. A su vez esta presin es igual a la fuerza sobre el
rea transversal.
P Patm Pext 101kPa
20 N 10000cm 2 1kPa
(
)(
) 107.7 kPa
1000Pa
30cm 2
1m 2
b) Se utiliza la ecuacin de estado para determinar la temperatura
P1V1
107700 Pa.0.001m 3
T1
518.4 K
0.7 g
J
nR
(
)8.31(
)
g
mol.K
28
mol
T2 0.8T1 0.8(518.4K ) 414.7 K
c)
V2
2.
V1
J
)(414.7 K )
mol.K
0.0008 m 3 0.8 L
107700 Pa
V 800cm 3
h
26.7 cm
A 30cm 2
0.025(8.31
J
)(298K )
mol.K
0.066 m 3 66 L
75000 Pa
P2 (1 0.40)(75kPa) 45 kPa
2mol(8.31
V2
(75kPa)(66 L)
45kPa
110 L

Figura 68: Diagrama PV para el proceso isotrmico
3. La secuencia de procesos conforman un proceso cclico. Para trazar la trayectoria

se deben determinar las condiciones de presin y volumen iniciales y en cada uno
de los estados intermedios.
n 2 moles
P1 1 atm
V1 (2 moles )(
P2 P1 1 atm
22.4 L
1 mol
T1 273 K
) 44.8 L
T2 2T1 2(273 K ) 546 K
V2 2V1 2(44.8 L) 89.6 L

T3 T2
P3
V3 3V1 3(44.8 L) 134.4 L
P2V2 (1 atm)(89.6 L)
0.67 atm
V3
134.4 L
V4 V3
P4
T4 T1
P3T4 (0.67 atm)(273 K )
0.33 atm
T3
546 K
Figura 69: Diagrama PV para el proceso cclico

PV
4. n
RT
(250kPa)(0.1 m 3 )
0.0104 kmol 10.4 moles
kJ
(8.31
)(288 K )
kmol.K
16 g
mCH 4 (10.4 moles )(
) 166.4 g
1 mol
Ya que las paredes del tanque son rgidas el proceso que ocurre es isocrico, por tanto
V2 V1
P2
P1T2 (250 kPa)(303 K )
263 kPa
T1
288 K
Figura 70: Diagrama PV - Proceso isocrico
Figura 71: Diagrama PT - Proceso isocrico
5. Para calcular la presin parcial de cada gas es necesario determinar el nmero de

moles y la fraccin molar de cada uno de ellos.
1 mol
n N 2 (7000 g )(
) 250 moles
28 g

1 mol
nCO2 (4400 g )(
) 100 moles
44 g
x N2
250moles
0.71
350moles
xCO2
100moles
0.29
350moles
PN2 x N2 P 0.71(300 kPa) 213 kPa

PCO2 xCO2 P 0.29(300 kPa) 87 kPa
Asumiendo que las paredes del sistema son rgidas y que la temperatura se mantiene
constante la presin ser directamente proporcional al nmero de moles. Entonces se
calcula el nmero de moles de nitrgeno adicionales y con ese dato se determina el nuevo
nmero de moles totales y la presin final.
1 mol
n N 2 (2000 g )(
) 71.4 moles
28 g
ntotales 350 71.4 421.4 moles
(300 kPa)(421.4 moles )

350 moles
361.2 kPa
1. b
6. d
2. c
7. c
3. c
8. b
4. b
9. a
5. b
10. c
1.
5
TC ( )(T F 32)
si
9
9T 5T 160 4T 160
TC T F T
T 40
TK 40 273.15 233.15 K
TR 40 459.67 419.67 R
2.
T P 500 100
4
TC
100 0
T P 500 100 20
T F
212 32
9
T P 4TC
T P 4TC 100
20
T P
T F
9
T P 100 4TC
9T P 900 20T F 640

20
(T F 32)
9
20T F 260
T P
9
T P 100
3. En primer lugar se debe calcular el rea de transferencia y remplazar los valores

en la ecuacin para la tasa de transferencia de calor por conduccin.
A (3 m)(5 m) 15 m 2
Q. k t A
15 K
T
W
0.7(
)(15 m 2 )(
) 1050 W
x
m.K
0.15 m
4. La forma de transmisin de calor es la de conduccin por lo tanto se despeja el

cambio de temperatura de la ecuacin 23, correspondiente a la tasa de transferencia
de calor para la conduccin.
A .R 2 .(
0.3 m
) 2 0.071 m 2
2
(
600
W
)(
0
.
0015
m)
Q x
T
0.062 K 0.062 C
W
kt A
2
(204
))(0.071 m )
m.K
.
Dado que la temperatura de la superficie exterior debe ser mayor que la de la

superficie interior T Texterior Tint erior luego = 102.06
5. Si el objeto se puede considerar como un cilindro, debe irradiar calor desde todas
las caras, entonces se debe calcular el rea correspondiente a la superficie total.
A 2(R 2 ) (2R) L 2 (
0.20 m
2
4
Q . A(Ts4 Talr
) 0.8(5.67 x10 8
) 2 2 (0.20 m)(0.40 m) 0.565 m 2
W
)(0.565 m 2 )[(600 K ) 4 (300 K ) 4 ]
m2 K 4
Q . 3114 W
1. b
6. c
2. c
7. b
3. d
8. c
1. W VIt (110 V )(5
60 s
C
)(5 min)(
) 165000 J
s
min
4. a
9. d
5. b
10. d

2. F .r (10 N )(
W 2 .n.
2.54 cm
2
1 m
)(
) 0.127 N .m
100 cm
W.
2. .n. 2 (3000 giros)(0.127 N .m) 1 min
(
)
t
(1 min)
60 s
W . 40 W
1 mol
3. nCO (280 g )(
28 g
W nRT ln(
) 10 moles
W (10 moles )(8.31
110 kPa
J
)(400 K ) ln(
) 53498 J
mol.K
550 kPa
W P(V2 V1 )
4.
V1
mgy
V2
W
V1
P
J
)(330 273) K
mol.K
0.050m 3 50 L
200000 Pa
(2 mol)(8.31
V2 (
.
5. W
V2
P
) nRT ln( 1 )
V1
P2
90 kJ
1000 L
)(
) 50 L 500 L
200 kPa
m3
m
)(12 m)
s2
2352 W 2.35 kW
10 s
(200 kg)(9.8
1. c
6. d
2. b
7. a
3. b
8. c
4. a
9. b
5. c
10. d
1.
V 0.40 m 3 400 L
P 2000kPa
x 1.0
La masa y el volumen del sistema permanecen constantes ya que se trata de un

sistema cerrado de paredes rgidas. Por lo tanto el volumen especfico debe
mantenerse tambin constante. El volumen especfico se determina mediante las

tablas de vapor saturado o software de propiedades termodinmicas del agua como

PROPAGUA o WASP for windows.
m3
v 0.0996
a la presin de 2000
kg
A la presin de 1500 , v g 0.1318,
v f 0.001154 entonces
0.0996 0.001154
0.7535
0.1318 0.001154
0.40 m 3
V
mvapor inicial
4.016 kg
v
m3
0.0996
kg
mvapor final (0.7535)4.016 kg 3.03 kg
x
mvapor condensado 4.02 kg 3.03 kg 0.99 kg

2. A 150 kPa la temperatura de saturacin es de 111.37 C, luego a 300 C el vapor
se encuentra como vapor sobrecalentado y el volumen especfico a las condiciones
estas condiciones es de 1.7570 m3/kg, encontrado por medio del software
PROPAGUA.
a. Este volumen especfico permanece constante, por lo tanto para determinar la
temperatura y presin a las cuales se debe presentar el cambio de fase se busca
en las tablas o con ayuda del software las condiciones de saturacin para las
cuales el volumen especfico de vapor saturado sea de 1.7570 estas condiciones
son: presin de 96.15 y temperatura de 98.5 .
b. A 80 C la presin de saturacin es de 47.4 .
c. A las condiciones finales los volmenes especficos del vapor y del lquido son
respectivamente 3,4087 y 0,001029 m3/kg. Con estos datos se calcula la calidad
del vapor
1.7570 0.001029
0.5037
3.4087 0.001029
Lo cual significa que a 80 C hay aproximadamente la misma cantidad de vapor

que de lquido.
mvapor inicial
mvapor final
0.180 m 3
0,102 kg
m3
1.7570
kg
(0.5037)0.102 kg 0.0514 kg
mlquido 0.102 kg 0.0514 kg 0.0506 kg

3. Utilizando la ecuacin de gas ideal se calcula el volumen molar

kPa.m 3
.400 K
m3
kmol.K
0.6651
5.000 kPa
kmol
8.314
RT
Para calcular el volumen utilizando la ecuacin de estado se recurre al mtodo de

ensayo y error donde se busca el volumen molar para el cual la presin se aproxime
a 5.000 kPa. Como los clculos son repetitivos se recomienda utilizar una hoja
electrnica de clculo. Se comienza con el volumen molar encontrado por la
ecuacin de gas ideal y se disminuye o aumenta convenientemente hasta alcanzar
la condicin indicada.
kPa.m 6
kPa.m 3
366
.400 K
RT
a
kmol.K
kmol 2
P
2
4517 kPa
V b V
m3
m3 2
(0.6651 0.0428)
(0.6651
)
kmol
kmol
8.314
Presin,
Volumen molar,
0,6651
4.517
0,5900
5.026
0,5910
5.018
0,5930
5.003
0,5932
5.002
0,5935
4.999,8
0,5934
5.000,5
3
En consecuencia el volumen molar del CO2 a 5 MPa y 400 K es de 0.5935 .

Por otra parte n 5kg(
1 kmol
44.0 kg
) 0.1136 kmol y con los datos anteriores se
calculan lo volmenes.
m3
Vgas ideal (0.1136kmol) x0.6651(
) 0.0756 m 3
kmol
m3
Vgas real (0.1136kmol) x0.5935(
) 0.0674 m 3
kmol
Entre los dos datos se presenta una desviacin de ms del 12% lo cual justifica la
utilizacin de las ecuaciones de gases reales. Sugerencia, calcule el volumen molar
utilizando las otras ecuaciones de estado para gases reales y obtenga sus propias
conclusiones.

30kg
1.0356 kmol
kg
28.97
kmol
(500 kPa)(5 m 3 )
PV
T
290.4 K
nR
kPa.m 3
(1.0356 kmol)(8.314
kmol.K
5 m3
m3
V
4.8281
1.0356 kmol
kmol
4. n
(V b)
a
(P 2 )
R
V
kPa.m 6
m3
136
kmol (20000 kPa
kmol 2 )
kPa.m 3
m3 2
8.314
(4.8281
)
kmol.K
kmol
(4.8281 0.0428)
T 291.1 K
En este caso no se justifica utilizar la ecuacin de estado de van der Waals o
cualquier otra ecuacin de estado para gases reales ya que la desviacin es menor
del 1%.
5. A 363 K y 210 kPa tanto el oxgeno como el nitrgeno se pueden considerar como
gases ideales ya que la temperatura es muy superior a las temperaturas crticas y
la presin est muy por debajo de las presiones crticas. Por lo tanto el nmero de
moles totales se puede calcular utilizando la ecuacin de estado de gas ideal.
si PO2 2PN 2
nO2 2n N 2
PV
(210kPa)(0.050m 3 )
n
0.003478 kmol 3.478 moles

RT
kPa.m 3
363K
8.314
kmol.K
n nO2 n N2 3.478
2n N2 n N2 3.478
3.478
1.159 moles
3
2(1.159 moles ) 2.319 moles
nN2
nO2
g
) 74.20 g
mol
g
(1.159 moles )(28.0
) 32.45 g
mol
mO2 (2.319 moles )(32,0

mN2


1. d
6. a
2. b
7. c
3. a
8. b
4. b
9. c
5. c
10. b
W 50 kJ
1. Q ?
U 40 kJ
Q U W 40 kJ 50 kJ 10 kJ
El signo positivo indica que se transfiere calor al sistema.
2. Q1 1200 kcal
Q2 800 kcal
La primera ley establece que
Wciclo Qciclo Q1 Q2 (1200 800)kcal 400 kcal

..
W (400
3. U ?
kcal
ciclos
min
kJ
)(40
)(60
)(4.187
) 1117 kW
ciclo
min uto
s
kcal
W 1000 kJ
H 1000 kcal
Si la presin permanece constante entonces Q H

El cambio de emerga interna se calcula a partir de la primera ley
U Q W H W (1000 kcal) (1000 kJ )(

4. n 2.5 moles
W (2.5 moles )(8.314
T cte
1 kcal
4.187 kJ
W Q nRT ln(
V2
)
V1
) 761 kcal
V2 2V1
1 kmol
kJ
)(380 K )(
) ln 2 5.48 kJ
kmol.K
1000 moles
5. Como el proceso que se realiza es isobrico, la primera ley establece que el calor
transferido es igual al cambio de entalpa. En las tablas de vapor o utilizando cualquier
software sobre propiedades termodinmicas del agua se determina el valor de la
entalpa inicial bajo la consideracin de que la calidad del vapor inicial es igual a 1. Al
ceder calor al medio ambiente, el vapor se condensa, hasta alcanzar un nuevo valor de
entalpa, el cual se determina mediante el calor transferido. Con este valor y con las
condiciones de saturacin se encuentra la calidad al final del proceso.

Q H m(h2 h1 )
h2 (2716.4
h2 h1
Q
m
(2000 kJ )
kJ
kJ
)
1716.4
kg
2.0 kg
kg
h1 hg 2716.4
h f 535.4
kJ
kg
kJ
kg
1716.4 535.4
0.54
2716.4 535.4

1. b
6. c
2. d
7. b
3. a
8. c
4. d
9. b
5. b
10. b
1. Si no hay intercambio de calor con el medio exterior se puede considerar que todo
el calor transferido por la leche caliente es igual al ganado por la leche fra. Por otra
parte, debido al contenido de grasa, el calor especfico de la leche entera es
diferente del calor especfico de la leche descremada; estos valores se obtienen de
la tabla de calores especficos para algunos alimentos.
Ql .e Calor ganado por leche entera

Ql .d Calor cedido por leche descremada
Ql .e Ql .d
ml .e c pl.e (t e t l .e ) ml .d c pl.d (t e t l .d )
te
ml .d c pl.d t l .d ml .e c pl.e t l .e
ml .d c pl.d ml .e c pl.e
kcal
kcal
)(60 C ) 30kg(0.74
)(5 C )
kg. C
kg. C
53.7 C
kcal
kcal
170kg(0.95
) 30kg(0.74
)
kg. C
kg. C
170kg(0.95
te
2. Para calcular el calor necesario se debe primero calcular la cantidad de agua

evaporada.
mslidos 0.35(250 kg) 87.5 kg
magua final
87.5kg(0,4)
58.3 kg
0.6
magua inicial 250 kg 87.5 kg 162.5 kg

magua evaporada 162.5 kg 58.3 kg 104.2 kg
A 75 , = 2663 y = 384 de tal manera que = 2279

Luego Q mh fg (104.2kg)(2279
kJ
) 237472 kJ
kg
3. Q maceite c p aceite (t 2 t1 ) (50kg)(0.40
kcal
)(130 C 18 C ) 2240 kcal
kg. C
Utilizando el software propagua se encuentran los valores de la entalpa inicial y

de la entalpa final. Si se suponen despreciables las prdidas de calor, el cambio
de entalpa del vapor debe corresponder al calor necesario para elevar la
temperatura del aceite.
kJ
kJ
h 1039
kg
kg
Q
2.240kcal 4.187kJ
mvapor
(
)(
) 10.5 kg
kJ
h
kcal
1039
kg
1mol
4. T1 293 K , P1 400 kPa , V2 30 L ,
n (70 g )(
) 2.5 moles
28 g
kPa.m 3
(0.0025kmoles)(8.314
)(293K )
nRT1
kmol
.
K
V1
0.0152 m 3 15.2 L
P1
400kPa
h1 2775
kJ
kg
h2 1736
Como el proceso es adiabtico P1V1 P2V2
P2
P1V1
V2
cal
mol.K 1.4

cal
Cv
4.9
mol.K
(400 kPa)(15.2 L)1.4
P2
154.4 kPa
(30 L)1.4
Cp
V P
T2 2 2
nR
6.9
(0.030 m 3 )(154.4 kPa)
kPa.m 3
(0.0025kmol) 8.314
kmol.K
223 K
El trabajo en un proceso adiabtico se puede calcular ya sea en funcin de

las temperaturas, ecuacin 130 o en funcin de presin y volumen. Ecuacin
133.
cal
)(223K 293K )
mol.K
4.187 J
) 3590 J
1W2 857.5 cal 857,5 cal (
1 cal
W2 nC v (T2 T1 ) 2.5moles (4.9
o tambin 1W2
P2V2 P1V1 154.4kPa(0.030m 3 ) 400kPa(0.0152m 3 )
1
1 1.4

W2 3.62 kJ
El signo positivo indica que el sistema realiza trabajo.

5. n 0.020 kmoles
P1 50 kPa
T1 300 K
kPa.m 3
)(300 K )
kmol
.
K
V1
0.998 m 3
50kPa
1.597 m 3
V
) 480 K
V2 (1.60)(0.998 m 3 ) 1.597 m 3 T2 T1 2 300 K (
V1
0.998 m 3
(0.020kmol)(8.314
W2 P(V2 V1 ) 50kPa(1.597 0.998)m 3 29.9 kJ
kJ
)(480 300) K 88.2 kJ
kmol.K
kJ
H nC p (T2 T1 ) 0.02kmol(33.3
)(480 300) K 119.9 kJ
kmol.K
U nC v (T2 T1 ) 0.02kmol(24.5
1. b
6. d
2. d
7. c
3. c
8. b
4. a
9. b
5. b
10. a
1.
a) H Ro 4H ofNO( g ) 6H ofH 2O( g ) 4H ofNH3( g )
La entalpa molar del oxgeno por tratarse
de un elemento es igual a cero. Buscando los valores de los calores de formacin en las
tablas se obtiene:
H Ro 4(21.60
kcal
kcal
kcal
) 6(57.80
) 4(11.04
) 214.8 kcal
mol
mol
mol
El signo negativo indica que la reaccin es exotrmica.
kcal
kcal
kcal
kcal
) 2(22.06
) 2(98.23
) (193.91
)
mol
mol
mol
mol
H Ro 15.35 kcal . El signo positivo indica que la reaccin es endotrmica
o
b) H R (330.90
o
c) H R (235.80
kcal
kcal
kcal
) (151.90
) (68.32
) 15.58 kcal
mol
mol
mol
Reaccin exotrmica

d) H Ro (270.3
kcal
kcal
kcal
kcal
) (94.05
) (57.80
) 2(226.5
)
mol
mol
mol
mol
H Ro 30.85 Reaccin endotrmica
2. a) Reaccin de combustin del etano C2H6(g) + (7/2)O2(g)
H f C2 H 6 2 H f CO2 3 H f H 2O H C C2 H 6
o
2CO2(g) + 3H2O (g)
H C C2 H 6 372.82
o
kcal
mol
kcal
kcal
kcal
) 3(68.32
) (372.82
)
mol
mol
mol
kcal
o
H f C2 H 6 20.24
mol
b) Reaccin de combustin del eteno C2H4(g) + 3O2(g)
2CO2(g) + 2H2O (g)
o
o
o
o
kcal
o
H f C2 H 4 2 H f CO2 2 H f H 2O H C C2 H 4
H C C2 H 4 337.23
mol
kcal
kcal
kcal
o
H f C2 H 4 2(94.05
) 2(68.32
) (337.23
)
mol
mol
mol
kcal
o
H f C2 H 6 12.49
mol
c) Reaccin de combustin del cido oxlico H2C2O4(g) + O2(g)
2CO2(g) + H2O (g)
o
o
o
o
kcal
o
H f H 2C2O4( s ) 2 H f CO2 H f H 2O H C H 2C2O4 H C C2 H 4 58.82
mol
kcal
kcal
kcal
o
H f H 2C2O4( s ) 2(94.05
) (68.32
) 58.82
mol
mol
mol
kcal
o
H f H 2C2O4( s ) 197.6
mol
d) Reaccin de combustin de la glucosa C6H12O6(g) + 6O2(g)
6CO2(g) + 6H2O (g)
o
o
o
o
kcal
o
H f C6 H12O6 ( s ) 6 H f CO2 6 H f H 2O H C C6 H12O6 ( s )
H C C6 H12O6 ( s ) 673
mol
kcal
kcal
kcal
o
H f C6 H12O6 ( s ) 6(94.05
) 6(68.32
) (673
)
mol
mol
mol
kcal
o
H f H 2C2O4( s ) 301.2
mol
H
o
f C2 H 6
2(94.05
3. a) Reaccin CH3OH(l) + O2(g)
HCHO(g) + H2O(l)
H H
H C HCHO( g )
kcal
kcal
kcal
H Ro (173.65
) (134.67
) 38.98
mol
mol
mol
o
R
b) Reaccin C2H5OH(l) + O2(g)
o
C CH3OH ( l )
CH3COOH(l) + H2O(l)
o
o
C C2 H 5OH ( l )
C CH3COOH( l )
H H
H
kcal
kcal
kcal
H Ro (326.70
) (208.34
) 118.36
mol
mol
mol
o
R

c) Reaccin C2H4(g) + H2(g)
C2H6(g)
H H
o
R
H Ro (337.23
o
C C2 H 4 ( g )
H C H 2 ( g ) H C C2 H 6 ( g )
o
kcal
kcal
kcal
kcal
) (68.32
) (372.82
) 32.73
mol
mol
mol
mol
d) Reaccin C2H4(g) + H2O(l)
C2H5OH(l)
o
o
C C2 H 4 ( g )
C C2 H 5OH ( l )
H H
H
kcal
kcal
kcal
H Ro (337.23
) (326.70
) 10.53
mol
mol
mol
o
R
4. El calor de combustin del metano es 212.80 , entonces la masa de de metano

necesaria para producir 20000
ser igual a:
kcal
h (16 g ) 1504 g
m
kcal
mol
212.80
mol
20000
5. Los calores de combustin del propano, etano y butano que aparecen en las tablas son
respectivamente 530.60, 372.82 y 212.80

. Se calcula el nmero de moles y se
determina las moles de cada gas, el calor producido ser igual a la suma del calor
aportado por cada gas.
(1 atm )(1000 L)
40.9 moles
atm.L
0.082
(298 K )
mol.K
n prop 0.25(40.9 moles ) 10.2 moles

Q prop (10.2 moles )(530.60
kcal
) 5428.5 kcal
mol
net 0.15(40.9 moles ) 6.1 moles

Qet (6.1 moles )(372.82
kcal
) 2288.5 kcal
mol
nmet 0.60(40.9 moles ) 24.6 moles

Qmet (24.6 moles )(212.80
kcal
) 5525.1 kcal
mol
Q (5428.5 2288.5 5525.1)kcal 13242.1 kcal

1. b
6. c
2. c
7. b
3. a
8. b
4. d
9. d
5. c
10. a
1. n H 2O
180 kg
10 kmol
kg
18
kmol
n KOH
Relacin de disolucin
112 kg
2 kmol
kg
56
kmol
n H 2O
n KOH
10 kmol
2 kmol
Para esta relacin el calor de disolucin es 11.600

Luego Q (11600
5 kmol
kcal
)(2 kmol) 23200 kcal . El signo negativo significa calor
kmol
liberado o producido.
2. n H 2O
25.0 kg
1.39 kmol
kg
18
kmol
Relacin de disolucin
n HCl
n H 2O
n KOH
(25.0 kg)(0.36)
0.247 kmol
kg
36.45
kmol
1.39 kmol
0.247 kmol
5.63 kmol
Para esta relacin el calor de disolucin es 15200

Luego Q (15200
kcal
)(0.247 kmol) 3754 kcal
kmol
3. El calor de reaccin a volumen constaste representa el cambio en la energa interna,

mientras que a presin constante es igual al cambio de entalpa. Entonces el problema
se reduce a encontrar el cambio de entalpa en funcin del cambio de energa interna y
el cambio en el nmero de moles.
Ecuacin qumica
H2(g) + (1/2)O2(g)
H2O(l)
H U n(RT )
67.45 kcal
g 1000 mol
kcal
U (
)(2.0
)(
) 67450
2.0 g
mol
kmol
kmol
H (67450
kcal
kcal
kcal
) (0 (1 0.5))(1.987
)(298K ) 68338
kmol
kmol.K
mol

4. Si la reaccin se realizara a condiciones normales de presin y temperatura, el calor

liberado debe corresponder al producido durante la reaccin. Ahora bien, como los
productos de combustin salen a temperaturas ms altas, parte del calor generado en
la reaccin se emplea en el calentamiento de los gases de combustin, el cambio de
fase del agua y calentamiento del exceso de aire (oxgeno y nitrgeno). Entonces el
calor liberado en este proceso corresponde al calor generado por la reaccin menos el
calor utilizado en aumentar la entalpa de los productos de combustin y el exceso de
aire de 25 C hasta 900 C.
Reaccin de combustin a condiciones normales
CH4(g) + 2O2(g)
CO2(g)
2H2O(l)
Reaccin balanceada considerando el exceso de aire utilizado y salida de gases a 900

C.
CH4(g) + 4,8(O2(g) +3.76N2(g))
Sustancias
CO2(g)
o
f
2H2O(g) + 2.8O2(g) + 18.0N2(g)
Metano
-74873
Oxgeno
0
Gas carbnico
-393522
Agua lquida
-285830
Agua gaseosa
-241826
Nitrgeno
0
Datos: entalpas en kJ/kmol
H C
H 298
H 900
-890303
----------------
10029
8659
9359
----9904
8664
41388
27921
37421
----31960
26907
Cambios de entalpa de los productos de combustin y aire en exceso

o
Coeficientes
Sustancias
H (kJ)
(kmoles)
Metano
---Oxgeno
2,8
53934
Gas carbnico
1
28062
Agua lquida (evaporacin)
2
88008
Agua gaseosa
2
44112
Nitrgeno
18
328374
Cambio global de entalpa
542490
Calor liberado durante la combustin de un kmol de metano
Calor utilizado para el cambio global de entalpa
Calor liberado a medio exterior
890303 kJ
542490 kJ
347813 kJ
5. Para calcular la temperatura de llama adiabtica se sigue la secuencia ilustrada en el

ejemplo 37. Los datos iniciales son los mismos del problema anterior.
Segn primera ley para este sistema
( H f H T H 298 ) P H f metano
o

Sustancias
Calores de
formacin
Gas carbnico
Agua
Oxgeno
Nitrgeno
Coeficientes
(kmol)
-393522
-241826
-
H 298
1.0
2.0
2.8
18.0
-393522
-483652
-
24
-877174
Sumatorias
Calor de formacin del metano
9359
9904
8659
8664
H 298
9359
19808
24245
155952
209364
-74873
Sumatoria entalpas de productos

Entalpa molar si los gases fueran solo nitrgeno
Temperatura inicial para ensayo y error
Productos de
o
H 1360
combustin
Gas carbnico
3039
Agua
51576
Oxgeno
44198
Nitrgeno
42260
Sumatorias
Diferencias con respecto a
entalpas de los productos
1011665 kJ
42507 kJ
1360 K
H 1360 H 1320
63039
103152
123754
760680
1050625
60735
49782
42755
40889
38960
H 1320
60735.0
99564.0
119714.0
736002.0
1016015.0
H 1315
60448
49559
42575
40718
H 1315
60448.0
99118.0
119210.0
732924.0
1011700.0
4349.8
34.8
Como la diferencia entre las entalpas calculadas de los productos y la sumatoria de las
entalpas a 1315 K se acerca a cero, se toma sta como la temperatura mxima que
alcanzara el sistema bajo las condiciones propuestas.
1. b
6. b
2. d
7. d
3. c
8. a
4. a
9. c
5. c
10. b
1.
Primero se calcula la eficiencia de la mquina trmica ideal y con este valor se

determina el trabajo realizado y el calor perdido.
Tf
360
0.6
Tc
900
W Qc 0.6(5000 kJ ) 3000 kJ
Q f Qc W 5000 kJ 3000 kJ 2000 kJ

2.
La temperatura de congelacin del agua es 0 C y se asume que la temperatura

ambiente es de 25 C entre estas dos temperaturas se determina el coeficiente de
operacin del refrigerador ideal. Con este valor se calcula la cantidad de calor retirada
por unidad de tiempo. Por otro lado se determina la cantidad de calor que se debe
retirar para transformar 5.0 kg de agua a 25 C en hielo a 0 C. Este proceso ocurre a
presin constante.
COP
Tf
Tc T f
273 K
(298 273) K
Q f (COP)Ws 10.92(2.0
10.92
kJ
kJ
) 21.84
s
s
Q Qsencible Qlatente
cal
)(25 C ) 125000 cal
g. C
cal
Qlatente m(h fusin ) 5000 g (79.7
) 398500 cal
g
Q 125000cal 398500cal 523500 cal
Qsencible mc p t 5000 g (1.0
Q 523500 cal 1kcal 4.187kJ

t
(
)(
) 100 s
kJ 1000cal 1kcal
Qf
21.84
s
Qc
3.
Ws
4.
Primero se recomienda calcular las condiciones de P, V y T
COPBC
kJ
h 36000( kJ )( 1h ) 10 kW
2.5
h 3600s
90000
Proceso 1-2 Compresin isotrmica
P1 80k Pa,
V1
T1 290 K
kPa.m 3
)(290 K )
kmol.K
0.00753 m 3 7.53 L
80kPa
P
80kPa
T2 T1 290 K
V2 V1 ( 1 ) (7.53L)(
) 6.02 L
P2
100kPa
(2.5 x10 4 kmol)(8.314
P2 100kPa,
Proceso 2-3 Compresin adiabtica
T3 927 C 273 1200 K
P3V3 P2V2
P
y T3 T2 2
P3

(
1, 4
T 1
290 11, 4
P3 P2 2
(100kPa)
14413 kPa
1200
T3
(
P
100kPa 1, 4
V3 V2 2 (6.02 L)
0.173 L
14.413kPa
P3
Proceso 3-4 Expansin isotrmica V4 V3
P3
P4
y T4 1200 K
T
Proceso 4-1 Expansin adiabtica P4 P1 1
T4
1, 4
290 11, 4
P4 80kPa
11530 kPa
1200
P
V4 V3 3
P4
14413kPa
(0.173L)(
) 0.216 L
11530kPa
Clculo del trabajo en cada proceso
V2
kPa.m 3
6.02 L
4
(2.5 x10 kmol)(8.314

)(290 K ) ln
0,135 kJ
1W2 nRT1 ln
kmol.K
7.53L
V1
W3
P3V3 P2V2
(14413kPa)(0.173L) (100kPa)(6.02 L)
4728.6kJ
1
1 1.4
V4
kPa.m 3
0.216 L
4
nRT
ln
(
2
.
5
x
10
kmol
)(
8
.
314
)(1200 K ) ln
1728 kJ
3 4
3
V
kmol.K
0.108L
3
P1V1 P4V4
(80kPa)(7.53L) (11530kPa)(0.216 L)
4720.2 kJ
4W1
1
1 1.4
Observe que tericamente el trabajo en los procesos adiabticos debe ser igual y
de signo contrario.
5.
V
P
V2
) y para un proceso isotrmico 2 1 , entonces
V1 P2
V1
P
P
kJ
S nR ln( 1 ) (2.5 x10 3 kmol)(8.314
) ln( 1 ) 0.0144 kJ / K
P2
kmol.K
0.5P1
J
S 14.4
K
S nR ln(
6. El cambio de entropa corresponde a la suma del cambio de entropa del hielo al fundirse
y el cambio de entropa del agua al enfriarse. En primer lugar se debe calcular la
temperatura final de equilibrio, lo cual se logra considerando que el sistema es

adiabtico y por tanto el calor cedido por el agua debe ser igual al calor ganado por el
hielo.
Qagua maguac p (Tequilibrio Tagua)
Qhielo mhielo h fusin

Qhielo Qagua
mhielo h fusin maguac p (Tequilibrio Tagua)
Tequilibrio Tagua
mhielo h fusin
maguac p
cal
)
g
Tequilibrio 70 C
22.18 C
cal
(250 g )(1.0
)
g. C
(150 g )(79.7
En este caso la temperatura de equilibrio es mayor de 0 C lo que significa que todo el

hielo se funde y el agua procedente del hielo, magua-h, aumenta su temperatura hasta
llegar al equilibrio lo que implica tambin un aumento de entropa. Por tanto:
S S fusin hielo S agua_ h S agua
S fusin hielo
mhielo fundidoh fusin

T fusin
S agua_ h magua_ h c p ln(

S agua maguac p ln(
Tequilibrio
Tagua_ h
Tequilibrio
Tagua
S 49.73
(150 g )(79.7
273K
) (150 g )(1.0
) (250 g )(1.0
cal
)
g
49.73
cal
K
cal
295.18K
cal
) ln(
) 11.72
g.K
273K
K
cal
295.18K
cal
) ln(
) 37.43
g.K
343K
K
cal
cal
cal
cal
11.72
37.43
24.02
K
K
K
K
7. Cambio de entropa en una mezcla de gases S mezcla nRxi ln xi
x N2
15 moles
20 moles
0.75
S (20 mol)(1.987
xO2
3 moles
20 moles
0.15
xCO2
2 moles
20 moles
0.10
cal
cal
)(0.75 ln 0.75 0.15 ln 0.15 0.10 ln 0.10) 29.0
mol.K
K

V2
V
y W nRT ln 2 W TS
V1
V1
kJ
W (400 K )(3.6 ) 1440 kJ
K
kPa.m 3
(0.2kmol)(8.314
(400 K )
kmol.K
V1
1.11 m 3
600kPa
8. Para un proceso isotrmico S nR ln
V2 V1e
S
)
nR
(1.11 m )e
3.6 kJ / K
( 0.2 kmol )( 8.314kJ / kmol.k
9.67 m 3
9. Problemas de este tipo se resuelven utilizando las tablas de propiedades

termodinmicas del agua o programas de computador que ofrecen la misma
informacin. En este caso se utiliza el software Propagua de la ya mencionada
universidad de Crdoba Espaa.
El estado inicial corresponde a lquido saturado y el estado final a vapor saturado para
los cuales se tienen los siguientes valores a 73 .
h f 381.48
hg 2661.84
kJ
kg
s f 1.20486
kJ
kg
s f 7.46719
kJ
kg.K
kJ
kg.K
kJ
57009 kJ
kg
kJ
kJ
S m( s g s f ) (25 kg)(7.46719 1.20486)
156.4
kg.K
K
Q m(hg h f ) (25 kg)(2661.84 381.48)
10. A 150 C y 120 kPa el agua se encuentra como vapor sobrecalentado. El proceso de
condensacin se realiza a volumen constante. Para las condiciones iniciales se
encuentran los siguientes valores
h 2774.38
kJ
kg
s 7.5267
kJ
kg.K
v 1.6107
m3
kg
El estado final, a la temperatura de 80 C corresponde a equilibrio lquido vapor donde

la presin de saturacin es de 47.4 kPa y los datos para lquido saturado y vapor
saturado son los siguientes
hg 2643.72
h f 334.9
kJ
kg
kJ
kg
kJ
kg.K
kJ
s f 3.66155
kg.K
s g 7.61317
v g 3.4087
m3
kg
v f 0.0010292
m3
kg
Como el volumen y la masa permanecen constantes entonces el volumen especfico

tambin se mantiene constante con lo cual se calcula la calidad del vapor:

v vf
vg v f
1.6107 0.0010292
0.472
3.4087 0.0010292
Clculo de las propiedades en el estado final:
h h f xh fg 334.9 0.472(2643.72 334.9) 1420
kJ
kg
s s f xs fg 3.66155 0.472(7.6317 3.66155) 5.5355

Calor retirado Q mh (2.0 Kg )(2774.80 1420)
kJ
kg.K
kJ
2709.6 kJ
kg
% de vapor condensado (1 0.472) *100 52.8%

Cambio de entropa S ms (2.0 kg)(7.5267 5.5355)
kJ
kJ
3.9824
kg.K
K
1. b
6. d
2. a
7. c
3. d
8. c
4. c
9. d
5. b
10. a
Para la solucin de los problemas propuestos se utilizar el software PROGASES ya
mencionado. En todas las tablas los datos en negrillas son utilizados como referencia
para hallas las otras propiedades.
1. Para responder a las preguntas planteadas se deben conocer las propiedades
termodinmicas del gas para cada estado. Estas se determinar de las condiciones
iniciales y de los procesos sucesivos los resultados se muestran en la tabla siguiente:
Estado
1
2
3
4
Presin,
120.0
2559
6086
326.0
Temperatura,
298.0
700.0
1.664.4
810.5
Energa interna
Entropa,
6189.4
14911.7
39511.7
17483.6
U 3 U 2 Q 17236.2 24600 41836.2

Relacin de compresin
196412
196412
218139
218139
kJ
kmol
20.6472
9
2.2739
Volumen,
3
20.6472
2.2739
2.2739
20.6472

6086
50.7
120
(1 )
1 9 (11, 4) 0.58
Eficiencia del ciclo 1 r
Relacin de presiones
2. Para determinar las propiedades de cada estado, las cuales se resumen en la tabla
siguiente, es necesario primero calcular el nmero de moles y el calor suministrado
por mol de aire:
4.3 kJ
2.85 x10 4 kmol
V1 7.72 x10 3 m 3
2.85 x10 4 kmol

V1
m3
27.1118
kmol
15087 kJ (en este valor aumenta la entalpa del estado 2)

V 1 27.1118
m3
V2
3.0124
9
9
kmol
Estado
Presin,
92
1.938
1.938
199
1
2
3
4
Eficiencia del ciclo
Entalpa,
Temperatura,
300
702
1163
647
rc 1
8725.5
20797.5
35884.5
19093.7
1 (9
r 1 rc 1
Volumen,
Entropa,
198.817
198.817
215.248
215.248
27.1118
3.0124
4.9909
27.1118
(11.4 )
)(1.661, 4 1)
0.54
1.4(1.66 1)
3. Se determinan las propiedades de cada estado a partir de las coediciones iniciales
P2 12P1 12(80 kPa) 960 kPa

Estado
Presin,
1
2
3
4
80
960
960
80
Temperatura,
300
603.6
1250
663.0
Entalpa,
Volumen,
Entropa,
8722.5
17752.9
38845.5
19582.1
199.979
199.979
223.542
223.542
31.1786
5.2279
10.8259
68.9076
Temperatura a la salida del compresor 603.6 K

Temperatura a la salida de la turbina 663.0 K
Intercambio de energa en cada uno de los procesos:
Proceso
1a2
2a3
3a4
4a1
Tipo de proceso
Trabajo, Calor,
Compresin isentrpica
-6447.6
0
Expansin isobrica
5374.1
21098.6
Expansin isentrpica
14245.0
0
Compresin isobrica
-3018.3
-10856.6

Trabajo en el compresor: 6447.6
Trabajo realizado por la turbina 14245

4. La potencia de la planta termoelctrica se determina calculando el trabajo neto
producido. Las propiedades termodinmicas del agua se hallan utilizando el software
PROPAGUA.
Estado
Ttulo,
x
1
2
3
4
0
L
V
0.90
Presin,
Entalpa,
Temperatura,
0.60
35
35
0.60
Entropa,
85.95
86.17
420
85.95
Volumen,
3
359.90
363.54
3270.0
2430.45
1.1455
1.1455
6.9113
6.9113
1.0333
1.0317
87.48
2466.0
Wciclo Qciclo (h3 h2 ) (h4 h1 ) (3270.0 363.54)(2430.45 359.90)
kJ
kg
kJ
kg
kg
kJ
Potencia (25 )(835.9 ) 20898 kW
s
kg
Wciclo 835.9
5. A partir de los datos que aparecen en las tablas se determinan las propiedades para el
refrigerante 12 en cada estado.
Estado Ttulo, x Presin,
1
2
3
4
1
V
0
0.3071
Temperatura, Entalpa, Entropa, .
100
650
650
100
-30.0
38.76
25.0
-30.0
Calor retirado del espacio refrigerado = (174.5 59.6) 114.9

Calor cedido al ambiente = (59.6 207.4) 147.8
174.5
207.4
59.6
59.6
kJ
kg
kJ
kg
kJ
kg
kg
kJ
6.43 kW
Potencia calorfica espacio refrigerado = (0.056 )(114.9)
s
kg
kg
kJ
8.28 kW
Potencia calorfica cedida al ambiente = (0.056 )(147.8)
s
kg
Trabajo del compresor = (207.4 174.5) 32.9
0.7183
0.7183
0.2233
0.2478

Potencia del compresor = (0.056
kg
kJ
)(32.9)
1.84 kW
s
kg
Recuerde que el signo solo significa el sentido de la transferencia de calor de acuerdo con el
convenio existente.
1. b
6. a
2. c
7. b
3. d
8. c
4. b
9. a
5. d
10. c
1. Propiedades del agua:
Estado
Presin,
Temperatura, Entalpa,
Entrada 1 Vapor saturado

180
Entrada 2 Agua lquida
180
Salida
180
Datos obtenidos del software PROPAGUA
117
15
85
2701.5
63.10
355.99
kg
s
m1 h1 m2 h2 m3 h3
kJ
kg
kJ
kg
kJ
m1 (2701.5 ) (1.5 )(63.10 ) (m1 1.5 )(355.99 )
kg
s
kg
s
kg
m2 1.5
Despejando se obtiene
m1
(1.5
kg
kJ
kg
kJ
)(355.99 ) (1.5 )(63.10 )
kg
s
kg
s
kg
0.187
kJ
kJ
s
(2701.5 ) (355.99 )
kg
kg
2. Dado que no hay mas informacin, es vlido considerar despreciables la transferencia

de calor, el cambio en la energa cintica, temperatura y presin entre los puntos de
carga y descarga del fluido. En consecuencia el trabajo proporcionado por la bomba
ser igual al cambio en la energa potencial w e p g ( z 2 z1 ) o tambin:
.
W m. g ( z 2 z1 )

kg.m
2
kJ
J
N .m
s
(1.5 )(1000 )1.0

1.0
s
kJ
J
N
4.37 kg
m
m
g ( z 2 z1 )
s
(9.8 2 )(20 (15))m
s
3. En este caso el calor suministrado por unidad de tiempo es igual al cambio de entalpa
de la corriente de agua. Q m (h2 h1 ) .

Entalpas del agua lquida
Estado
Presin, Temperatura, Entalpa,
Entrada
110
14
Salida
110
65
Datos obtenidos del software Propagua.
(h2 h1 )
(15.0
58.87
272.08
kJ
)
s
(272.08 58.87)
kJ
kg
0.070
kg
s
El problema tambin se resuelve calculando el cambio de entalpa en funcin del calor

especfico del agua lquida y el cambio de temperatura.
4. En este caso no se consideran los cambios de energa cintica ni de energa potencial,
y como adems, la turbina es adiabtica no hay transferencia de calor por tanto:
W m (h2 h1 )
Propiedades del agua:
Estado
Presin,
Entrada Vapor sobrecalentado

10.000
Salida Vapor hmedo x = 0,90
75
Datos obtenidos del software Propagua.
Entonces W m (h2 h1 ) (7.0
Temperatura, Entalpa,
400
167,8
3.100
2.559
kg
kJ
kJ
)(2559 3100)
3787
s
kg
s
5. En este caso la ecuacin de balance de energa establece que la entalpa del fluido en
la lnea de llenado es igual a la energa interna en el recipiente.
Propiedades del oxgeno:

Presin,
Estado
Temperatura,
Energa
interna,
Entalpa,
Volumen
5866.3
8219.2
molar,
11.7647
8219.2
11489.8
16.3529
Corriente de
200
283
entrada
Estado final
200
393
Datos obtenidos del software Progases.
La temperatura final es de 393
32 kg
)(
) 0.39 kg
16.3529 m 1 kmol
Masa de CO2 = (0.20 m 3 )(
1 kmol

1. d
6. b
2. a
7. d
3. b
8. c
4. c
9. b
5. a
10. d
1. Al aplicar la primera ley de la termodinmica se establece que:
Q m h m c p (T2 T1 )
Q
m
c p (T2 T1 )
m 0.332
30 kW
kJ
(1.0045
)(383 293) K
kg.K
kg
s
2. El calor requerido para elevar la temperatura del agua proviene de la condensacin del
vapor y se puede calcular mediante el cambio de entalpa entre el estado de vapor
hmedo con una calidad de 60% y vapor seco a 150 C y la correspondiente presin de
saturacin. Utilizando el software propagua para estas condiciones se obtiene:
h1 (150 C , x 1.0) 2745
kJ
kg
q h (1900 2745)
h2 (150 C , x 0.6) 1900
kJ
kg
kJ
kJ
845
kg
kg
El calor necesario para calentar el agua se calcula en funcin del cambio de

temperatura:

Q mcp(T2 T1 ) (250 kg)(4.187

Masa de vapor necesario m
kJ
)(70 15) C 57571 kJ
kg. C
57571kJ
68.13 kg
kJ
845
kg
3. La presin absoluta es igual a la presin atmosfrica ms la presin manomtrica. La

presin absoluta se calcula considerando que en el interior del autoclave el agua se
encuentra en condiciones de saturacin. Por lo tanto a 130 C corresponde una presin
de saturacin de 270.1 kPa.
Pm (270.1 75.0) kPa 195.1 kPa

Para determinar la temperatura a la presin manomtrica de 225,0 kPa, primero se
calcula la presin absoluta y con ese valor se determina la temperatura de saturacin.
Pab (225.0 75.0) kPa 300.0 kPa

Segn las propiedades termodinmicas de agua la temperatura de saturacin a 300,0
kPa corresponde 133,5 C
4. La cantidad de agua condensada por kg de aire seco se calcula por la diferencia entre
la humedad inicial y la humedad final y el calor retirado por el cambio de entalpa. Las
condiciones iniciales y finales permiten conocer las propiedades del aire:
Propiedades
Condiciones iniciales Condiciones finales
Temperatura, C
32
15
Presin, kPa
101.3
95
Humedad relativa, %
80
40

Humedad absoluta, ..
0.0243
0.0045
Entalpa del aire, ..
94.30
26.47
mH 2O 0.0045 0.0243
q (26.47 94.30)
kg Agua
kg A.S .
0.0198
kg Agua
kg A.S .
kJ
kJ
67.83
kg A.S .
kg A.S .
Los signos indican que tanto el agua como el calor se retiran del aire.
5. Clculo de la masa de agua evaporada

Balance de masa para los slidos
kg
kg
kg
(100.0 )(0.05) m j (0.30) m j h 16.7
h
0.30
h
kg
mH 2O (100.0 m j ) (100.0 16.7)kg 83.3
h
5
Si el aire se enfra adiabticamente hasta saturarse, significa que la temperatura de

bulbo hmedo se mantiene constante, cambiando la humedad y la temperatura de bulbo
seco hasta que sta se hace igual a la de bulbo hmedo. Con esta consideracin se
determinan las condiciones iniciales y finales del aire.
Propiedades
Condiciones iniciales Condiciones finales
50
20.8
Temperatura,
101.3
101.3
Presin,
5
100
Humedad relativa, %
20.8
20.8
Temperatura de Bulbo hmedo,

Humedad absoluta, ..
0.0038
0.0155
Balance de agua en el aire:
mas
(0.0038
kg Agua
kg A.S .
83.3
mas
) mH 2O mas
(0.0155
h
kg Agua
7120
maire
7230
7120
kg A.S .
h
kg A.S .
maire
mas
mas
(0.0155
kg A.S .
kg A.S .
kg Agua
(0.0155 0.0038)
maire
7120
kg Agua
kg Agua
kg A.S .
kg A.S .
kg Agua
0.0155
h
kg A.S .
kg Aire Hmedo
h

ANEXOS

Tabla 7: Calores especficos para algunos productos alimenticios
Producto alimenticio
% Agua
Calor especfico, .
Caldos
--0,74
Sopa de repollo
--0,90
Sopa de arveja
--0,98
Sopa de papa
88
0,94
Pescado frito
60
0,72
Pescado fresco
80
0,86
Pescado seco salado
16-20
0,41-0,44
Mantequilla
14-15,5
0,49-0,51
Margarina
9-15
0,42-0,50
Aceite vegetal
--0,35-0,45
Crema, 45-65% grasa
57-73
0,73-0,78
Leche entera
87,5
0,73-0,78
Leche descremada
91
0,95-0,96
Alcachofas
90
0,93
Zanahorias frescas
86-90
0,91-0,94
Pepino cohombro
97
0,98
Lentejas
12
0,44
Championes frescos
90
0,94
Championes secos
30
0,56
Cebollas
80-90
0,86-0,93
Arvejas secas
14
0,44
Papas
75
0,84
Espinacas
85-90
0,90-0,94
Manzanas
75-85
0,89-0,96
Ciruelas frescas
75-78
0,84
Ciruelas secas
28-35
0,53-0,59
Tocino
50
0,48
Carne magra de res
72
0,82
Carne grasa de res
51
0,69
Carne cocida
57
0,73
Huesos
--0,40-0,60
Carne de cordero
90
0,93
Carne grasa de cerdo
39
0,62
Carne magra de cerdo
57
0,73
Embutidos
72
0,82
Pan
44-48.5
0,65-0,68
Cuajada
60-70
0,78
Harina
12-13,5
0,43-0,45
Clara de huevo
87
0,92
Yema de huevo
48
0,67
Fuente: The fundamentals of Food Engineering by STANLEY E. CHARM.

Tabla 8: Calores de formacin y disolucin de algunos compuestos
Fuente: datos adaptados de Perry Biblioteca del Ingeniero Qumico y Hougen, Watson, Ragatz Principios de
los Proceso Qumicos (Estado: s = slido cristalino, sln = solucin diluida, l = lquido, g = gas)
Compuesto
SALES DE SODIO
Acetato de sodio
Bromuro de sodio
Carbonato de sodio
Carbonato de sodio 10 H2O
Bicarbonato de sodio
Clorato de sodio
Cloruro de sodio
Fluoruro de sodio
Fosfato trisdico
Fosfato disdico
Nitrato de sodio
Nitrito de sodio
Oxalato de sodio
Sulfato de sodio
Sulfato cido de sodio
Sulfito de sodio
Bisulfito de sodio
Sulfuro de sodio
Yoduro de sodio
SALES DE POTASIO
Acetato de potasio
Carbonato de potasio
Clorato de potasio
Cloruro de potasio
Cromato de potasio
Nitrato de potasio
Sulfato de potasio
Sulfito de potasio
Tiosulfato de potasio
Yoduro de potasio
SALES DE CALCIO
Carburo de calcio
Carbonato de calcio
Cloruro de calcio
Cloruro de calcio 6 H2O
Fosfato de calcio
Nitrato de calcio
Oxalato de calcio monohidrato
Sulfato de calcio
Estado
Hof,
Moles de
agua
Hos, l
CH3COONa
NaBr
Na2CO3
Na2CO3.10H20
NaHCO3
NaClO3
NaCl
NaF
Na3PO4
Na2HPO4
NaNO3
NaNO2
Na2C2O4
Na2S04
NaHSO4
Na2SO3
NaHSO3
Na2S
NaI
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
sln
s
s
-169,8
-86,03
-270,3
-975,6
-226,5
-85,73
-98,23
-136,0
-460
-417,4
-101,54
-86,6
-314,3
--330,9
-269,2
-260,6
-206,6
-89,2
-68,84
400
400
1.000
1000
600
200
-4,32
-0,15
-5,6
+16,5
+4,0
+4,95
+0,93
+0,06
-13,9
-6,04
+5,11
+3,5
+3,8
-0,56
-1,4
-3,2
800
-15,16
-1,81
CH3COOK
K2CO3
KClO3
KCl
K2CrO4
KNO3
K2SO4
K2SO3
K2S2O3
KI
s
s
s
s
s
s
s
s
sln
s
-173,2
-273,93
-93,50
-104,2
-330,49
-117,76
-342,6
-266,9
-274
-78,88
1.000
-3,68
-7,63
+9,96
+4,16
+4,49
+8,35
+5,68
-2,2
500
4,93
s
s
s
s
s
s
s
s
-15,0
-288,45
-190,0
-623,15
-986,2
-224,0
-399,1
-342,42
-19,82
+3,43
-4,51
-4,25
Frmula
CaC2
CaCO3
CaCl2
CaCl2.6H2O
Ca3(PO4)2
Ca(NO3)2
CaC2O4.H2O
CaSO4

Calores de formacin y disolucin de algunos compuestos (Continuacin)

Compuesto
SALES DE AMONIO
Carbonato de amonio
Bicarbonato de amonio
Cloruro de amonio
Nitrato de amonio
Oxalato de amonio
Sulfato de amonio
Bisulfato de amonio
SALES DE HIERRO
Carbonato de hierro (II)
Cloruro de hierro (II)
Cloruro de hierro (III)
Sulfato de hierro (II)
Sulfato de hierro (II)
SALES DE COBRE
Acetato de cobre (II)
Carbonato de cobre (II)
Cloruro de cobre (II)
Nitrato de de cobre (II)
Sulfato de cobre (II)
SALES DE MAGNESIO
Carbonato de magnesio
Cloruro de magnesio
Sulfato de de magnesio
SALES DE MANGANESO
Carbonato de manganeso
Cloruro de manganeso
Sulfato de manganeso
SALES DE PLOMO
Acetato de plomo (II)
Carbonato de plomo (II)
Cloruro de plomo (II)
Nitrato de de plomo (II)
Sulfato de plomo (II)
SALES DE CINC
Acetato de cinc
Carbonato de cinc
Cloruro de cinc
Sulfato de cinc
Yoduro de cinc
Frmula
Estado
Hof,
(NH4)2CO3
(NH4)HCO3
NH4Cl
NH4N03
(NH4)2C2O4
(NH4)2SO4
(NH4)HSO4
sln
s
s
s
s
s
s
-225,11
-203,7
-75,38
-87,27
-268,72
-281,86
-244,83
FeCO3
FeCl2
FeCl3
FeSO4
Fe2(SO4)3
s
s
s
s
sln
-178,7
-81,15
-96,8
-220,5
-653,62
Cu(CH3COO)2
CuCO3
CuCl2
Cu(NO3)2
CuSO4
s
s
s
s
s
-213,2
142,2
-52,3
-73,4
-184,0
MgCO3
MgCl2
MgSO4
s
s
s
MnCO3
MnCl2
MnSO4
Moles de
agua
Hos,
2100
800
+6,78
+3,62
+6,16
+8,12
+1,48
-0,76
200
-19,5
-31,1
-15,5
-2,7
en HCl(sln)
800
-6,3
-10,4
-17,51
-266
-153,4
-305,5
-37,06
-21,81
s
s
s
-213,9
-115,3
-254,24
400
-16,7
-14,96
Pb(CH3COO)2
PbCO3
PbCl2
Pb(NO3)2
PbSO4
s
s
s
s
s
-230,05
-167,3
-85,85
-107,35
-219,5
-2,1
+9,0
Zn(CH3COO)2
ZnCO3
ZnCl2
ZnSO4
ZnI2
s
s
s
s
s
-258,1
-194,2
-99,40
-233,8
--49,98
-9,8
-17,08
-19,45
-13,19

Calores de formacin y disolucin de algunos compuestos (Cont.)

Compuesto
BASES
Amoniaco
Amoniaco
Hidrxido de amonio
Hidrxido de sodio
Hidrxido de potasio
Hidrxido de magnesio
Hidrxido de calcio
Hidrxido de bario
Hidrxido de Aluminio
Hidrxido de hierro (II)
Hidrxido de hierro (III)
Hidrxido de manganeso (II)
Hidrxido de cinc
CIDOS
cido clorhdrico
cido fosfrico
cido ntrico
cido sulfrico
cido actico
cido oxlico nonohidrato
XIDOS
xido de sodio
xido de potasio
xido de magnesio
xido de calcio
xido de bario
xido de aluminio
xido de hierro (II)
xido de hierro (III)
xido de manganeso (II)
xido de manganeso (IV)
xido de plomo (II)
xido de cinc
Monxido de carbono
Dixido de carbono
xido de nitrgeno (I)
xido de nitrgeno (II)
xido de nitrgeno (III)
xido de nitrgeno (IV)
xido de nitrgeno (V)
Tetrxido de dinitrgeno
xido de fsforo (V)
Dixido de azufre
Trixido de azufre
AGUA
Frmula
Estado
Hof,
Moles de
agua
Hos,
NH3
NH3
NH4OH
NaOH
KOH
Mg(OH)2
Ca(OH)2
Ba(OH)2
Al(OH)3
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Mn(OH)2
Zn(OH)2
l
g
1.H2O
s
s
s
s
s
amorfo
s
s
s
s
-16,06
-11,04
-87,64
-101,99
-101,78
-221,0
-235,8
-226,2
-304,2
-135,8
-197,0
-163,4
-153,5
-3,26
-8,28
-10,25
-13,22
-3,88
-12,38
HCl
H3PO4
HNO3
H2SO4
CH3COOH
H2C2O4.H2O
g
s
l
l
l
c
-22,06
-306,2
-41,40
-193,91
-116,4
-340,9
400
-17,96
-3,1
-7,97
-22,99
-0,34
+8,70
Na2O
K20
MgO
CaO
BaO
Al2O3
FeO
Fe2O3
MnO
MnO2
PbO
ZnO
CO
CO2
N2O
NO
N2O3
NO2
N2O5
N2O4
P205
SO2
S03
H2O
H2O
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
s
l
g
-99,45
-86,2
-143,84
-151,9
-133,4
-399,09
-64,3
-196,5
-92,0
-232,1
-52,07
-83,17
-26,42
-94,05
+19,49
+21,60
+20,0
+8,01
+3,6
+2,31
-360,0
-70,96
-94,45
-68,32
-57,80

Tabla 9: Calores de combustin de algunos compuestos orgnicos
Fuente: datos adaptados de Perry Biblioteca del Ingeniero Qumico y Hougen, Watson, Ragatz Principios de
los Proceso Qumicos (Estado: s = slido, l = lquido, g = gas). Productos finales CO2(g), H2O(l)
Compuesto
ELEMENTOS
Hidrgeno
Carbono
HIDROCARBUROS
Metano
Etano
Eteno (etileno)
Etino (acetileno)
Propano
Propeno (propileno)
n-Butano
2-metilpropano (isobutano)
n_Pentano
n-Hexano
Ciclohexano
Benceno
Metilbenceno (tolueno)
n-Octano
Naftaleno
n-Decano
ALCOHOLES, TER Y FENOL
Metanol
Metanol
Etanol
Etanol
Etilenglicol
Propanol
2-propanol
n-Butanol
Glicerina
n-Pentanol (alcohol amlico)
ter etlico
Fenol
Aldehdos, cetonas y steres
Metanal (formaldehdo)
Etanal (acetaldehdo)
Propanona (acetona)
Propanona (acetona)
Acetato de metilo
Acetato de etilo
Acetato de etilo
Acetato de amilo
Frmula
Estado
HoC,
H2
C
g
grafito
-68,32
-94,05
CH4
C2H6
C2H4
C2H2
C3H8
C3H6
C4H10
C4H10
C5H12
C6H14
C6H12
C6H6
C7H8
C8H18
C10H8
C10H22
g
g
g
g
g
g
g
g
g
l
l
l
l
l
s
l
-212,8
-372,8
-337,2
-310,6
-530,6
-492,0
-688,0
-686,3
-845,2
-995,0
-936,9
-789,1
-934,5
-1.307,5
-1.231,6
-1.620,1
CH30H
CH30H
C2H5OH
C2H5OH
HOC2H4OH
C3H7OH
CH3CH(OH)CH3
C4H9OH
CH2OH-CHOH-CH2OH
C5H11OH
C2H5OC2H5
C6H5OH
g
l
g
l
l
l
l
l
l
l
l
l
-182,6
-173,6
-336,8
-326,7
-284,5
-483,6
-481,1
-638,2
-396,3
-786,7
-952,6
-731,5
HCHO
CH3CHO
CH3COCH3
CH3COCH3
CH3COOCH3
CH3COOC2H5
CH3COOC2H5
CH3COOC5H11
g
g
g
l
g
g
l
l
-134,7
-285,0
-435,3
-427,8
-397,5
-547,5
-538,8
-1.040

Calores de combustin de algunos compuestos orgnicos (Continuacin)

Compuesto
CIDOS
Metanoico (frmico)
Metanoico (frmico)
Etanoico (actico)
Etanoico (actico)
Lctico
Ctrico
Benzoico
Palmtico
Esterico
Oleico
Anhdrido actico
CARBOHIDRATOS
d-Glucosa
l-Fructosa
Lactosa
Sacarosa
Almidn
Celulosa
Acetato de celulosa
COMPUESTOS NITROGENADOS
Productos finales N2(g) CO2(g), H2O(l)
Urea
Trimetilamina
1,3,5-Trinitrobenceno
Nitrobenceno
Anilina
COMPUESTOS HALOGENADOS
Productos finales CO2(g), HCl(sln), H2O(l)
Cloruro de metilo
Cloroformo
Cloroformo
Tetracloruro de carbono
Tetracloruro de carbono
Cloruro de etilo
Cloruro de etileno
Acido cloroactico
COMPUESTOS CON AZUFRE
Productos finales CO2(g), SO2(g), H2O(l)
Sulfuro de carbonilo
Sulfuro de carbono
Sulfuro de carbono
Sulfuro de dimetilo
Sulfuro de dimetilo
Metil mercaptano
Etil mercaptano
Frmula
Estado
HoC, kcal/mol
HCOOH
HCOOH
CH3COOH
CH3COOH
CH3CH(OH)COOH
C6H8O7
C6H5COOH
C15H31COOH
C17H35COOH
C17H37COOH
CH3CO-O-OCCH3
g
l
g
l
s
s
s
s
s
l
l
-75,7
-64,6
-219,8
208,34
-325,8
-474,3
-771,5
-2.379
-2.697
-2.668
-426,0
C6H12O6
C6H12O6
C12H22O11
C12H22O11
s
s
s
s
-673
-675
-1.350
-1.349
-4.177
-4.179
-4.495
NH2CONH2
N(CH3)3
C6H3(NO2)3
C6H5NO2
C6H5NH2
s
l
s
l
l
-151
-578
-664
-739
-812
CH3Cl
CHCl3
CHCl3
CCl4
CCl4
C2H5Cl
C2H4Cl2
ClCH2COOH
g
g
l
g
l
g
l
s
-182,1
-121,8
-114,3
-92,0
-84,2
-339,7
-296,8
-172,2
SCO
CS2
CS2
S(CH3)2
S(CH3)2
CH3SH
C2H5SH
g
g
l
g
l
g
l
-132,2
-263,5
-257,0
-457,1
-450,2
-298,7
-448,0

Tabla 10: Propiedades termodinmicas del agua equilibrio lquido vapor
Fuente: datos generados del software PROPAGUA de Jos Agera Soriano
Presin
Absoluta
bar
Temperatur
a
de
saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg

Propiedades termodinmicas del agua equilibrio lquido vapor (Continuacin)

Presin
Absoluta
bar
Temperatura
de saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg


Presin
Absoluta
bar
Temperatura
de
saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg


Presin
Absoluta
bar
Temperatura
de
saturacin
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg

C

Presin
Temperatura
Entalpa especfica
Entropa especfica
Volumen especfico

Absoluta
bar
de
saturacin
C
hf
hg
sf
sg
vf
vg

Presin
Absoluta
bar
Temperatura
de saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg

Presin
Absoluta
bar
Temperatura
de saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg
Tabla 11: Propiedades termodinmicas del agua vapor sobrecalentado

Fuente: datos generados del software PROPAGUA de Jos Agera Soriano

Listado entre 0,02 y 190 bar y entre 0 y 800 C
Tempe
ratura
t
C
Presin
p = 0,02 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica especfico
h
s
v
Presin
p = 0,24 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v
Propiedades termodinmicas del agua vapor sobrecalentado

(Continuacin..)
Tempe
ratura
t
C
Presin
p = 0,46 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfica
especfico
a
s
v
h
3
Presin
p = 0,95 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v

(Continuacin)
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 2,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfic
especfico
a
a
v
h
s
3
Presin
p = 3,10 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfic
especfico
h
a
v
s
3


(Continuacin)
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 4,40 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v
Presin
p = 6,60 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica especfico
h
s
v


(Continuacin)
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 8,80 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfica
especfico
a
s
v
h
3
Presin
p = 12,50 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic
especfica
especfico
a
s
v
h
3


(Continuacin)
Temperatura
t
C
Presin
p= 18,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfica
especfico
a
s
v
h
3
Presin
p = 27,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfica
especfico
a
s
v
h
3


(Continuacin)
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 38,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfic
especfico
h
a
v
s
3
Presin
p = 49,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v


(Continuacin)
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 70,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfic
especfico
h
a
v
s
3
Presin
p = 92,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica
especfica
especfico
h
s
v


(Continuacin)
Temperatura
t
C
Presin
p = 135,0 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v
Presin
p = 190,0 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v

Tabla 12: Propiedades termodinmicas del vapor de agua saturado y seco. Tabla de
temperatura (Unidades Inglesas)
Fuente: Ayuso Martnez, Luis Evaristo (1995). Termodinmica. Bogot: Unisur.

Tabla 13: Propiedades termodinmicas del vapor de agua saturado y seco. Tabla de
presin (Unidades inglesas)

Propiedades termodinmicas del vapor de agua saturado y seco. Tabla de presin

(Unidades inglesas) (Continuacin)

Tabla 14: Propiedades termodinmicas del agua lquida (Unidades inglesas)
Fuente: Ayuso Martnez, Luis Evaristo (1995). Termodinmica. Bogot: Unisur

Tabla 15: Propiedades termodinmicas del oxgeno saturado
Tabla 16: Propiedades termodinmicas del oxgeno sobrecalentado

Tabla 17: Propiedades termodinmicas del nitrgeno saturado
Tabla 18: Propiedades termodinmicas del nitrgeno sobrecalentado

Tabla 19: Propiedades termodinmicas del amoniaco. Mezclas lquido vapor entre las
temperaturas de -30 A 60 C
Fuente: Datos obtenidos del software Thermodynamic properties of refrigerants and refrigerants mixtures
Versin 4.0 National Institute of Standard and Technology
-30.00
-30.00
-25.00
-25.00
-20.00
-20.00
-15.00
-15.00
-10.00
-10.00
-5.00
-5.00
0.00
0.00
5.00
5.00
10.00
10.00
15.00
15.00
20.00
20.00
25.00
25.00
30.00
30.00
35.00
35.00
40.00
40.00
45.00
45.00
50.00
50.00
55.00
55.00
60.00
60.00
119.5
119.5
151.5
151.5
190.1
190.1
236.2
236.2
290.8
290.8
354.8
354.8
429.4
429.4
515.7
515.7
615.0
615.0
728.4
728.4
857.3
857.3
1003
1003
1167
1167
1350
1350
1555
1555
1782
1782
2033
2033
2310
2310
2614
2614
Volumen (v)
3
0.9635
0.1476E-02
0.7713
0.1490E-02
0.6235
0.1504E-02
0.5085
0.1519E-02
0.4182
0.1534E-02
0.3466
0.1550E-02
0.2893
0.1566E-02
0.2431
0.1583E-02
0.2055
0.1600E-02
0.1747
0.1619E-02
0.1493
0.1638E-02
0.1281
0.1658E-02
0.1105
0.1680E-02
0.9567E-01
0.1702E-02
0.8313E-01
0.1725E-02
0.7247E-01
0.1750E-02
0.6336E-01
0.1777E-02
0.5554E-01
0.1804E-02
0.4880E-01
0.1834E-02
Densidad
3
1.038
677.5
1.297
671.2
1.604
664.9
1.967
658.5
2.391
652.0
2.885
645.3
3.457
638.6
4.114
631.8
4.867
624.8
5.725
617.7
6.700
610.4
7.804
603.0
9.050
595.4
10.45
587.6
12.03
579.6
13.80
571.3
15.78
562.9
18.00
554.2
20.49
545.2
Entropa
.
5.778
0.1856
5.695
0.2763
5.615
0.3657
5.540
0.4538
5.467
0.5408
5.398
0.6266
5.331
0.7114
5.267
0.7951
5.204
0.8779
5.144
0.9598
5.086
1.041
5.029
1.121
4.974
1.200
4.919
1.279
4.866
1.357
4.813
1.435
4.761
1.512
4.709
1.589
4.658
1.665
Entalpa
1404.0
44.3
1411.1
66.6
1418.0
89.0
1424.6
111.7
1430.8
134.4
1436.7
157.3
1442.2
180.4
1447.3
203.6
1452.0
227.0
1456.3
250.5
1460.1
274.3
1463.5
298.2
1466.3
322.4
1468.5
346.8
1470.2
371.4
1471.2
396.3
1471.5
421.5
1471.0
446.9
1469.7
472.8
Cp
Fase
.
2.268
V
4.447
L
2.321
V
4.474
L
2.379
V
4.501
L
2.442
V
4.528
L
2.510
V
4.556
L
2.582
V
4.586
L
2.660
V
4.617
L
2.743
V
4.649
L
2.831
V
4.683
L
2.926
V
4.720
L
3.027
V
4.758
L
3.135
V
4.799
L
3.252
V
4.843
L
3.378
V
4.891
L
3.515
V
4.943
L
3.666
V
5.001
L
3.831
V
5.066
L
4.015
V
5.140
L
4.220
V
5.225
L

Tabla 20: Propiedades termodinmicas del amoniaco. Mezclas lquido vapor entre las
presiones de 100 A 2.700 kPa

Fuente: Datos obtenidos del software Thermodynamic properties of refrigerants and refrigerants mixtures
Versin 4.0 National Institute of Standard and Technology
100.0
100.0
300.0
300.0
500.0
500.0
700.0
700.0
900.0
900.0
1100.
1100.
1300.
1300.
1500
1500
1700
1700
1900
1900
2100
2100
2300
2300
2500
2500
2700
2700
-33.60
-33.60
-9.23
-9.23
4.14
4.14
13.81
13.81
21.53
21.53
28.03
28.03
33.68
33.68
38.71
38.71
43.25
43.25
47.41
47.41
51.25
51.25
54.83
54.83
58.17
58.17
61.33
61.33
Volumen (v)
3
1.138
0.1466E-02
0.4061
0.1536E-02
0.2503
0.1580E-02
0.1815
0.1614E-02
0.1424
0.1644E-02
0.1171
0.1671E-02
0.9934E-01
0.1696E-02
0.8617E-01
0.1719E-02
0.7600E-01
0.1741E-02
0.6790E-01
0.1763E-02
0.6129E-01
0.1783E-02
0.5580E-01
0.1803E-02
0.5115E-01
0.1823E-02
0.4716E-01
0.1842E-02
Densidad
3
0.8787
682.0
2.463
650.9
3.995
633.0
5.510
619.4
7.023
608.2
8.541
598.4
10.07
589.6
11.60
581.6
13.16
574.2
14.73
567.3
16.31
560.7
17.92
554.5
19.55
548.5
21.20
542.8
Entropa
.
5.840
0.1195
5.456
0.5541
5.278
0.7808
5.159
0.9403
5.068
1.065
4.995
1.169
4.934
1.259
4.880
1.337
4.832
1.408
4.788
1.472
4.748
1.531
4.711
1.586
4.676
1.637
4.644
1.685
Entalpa
1398.6
28.3
1431.7
137.9
1446.4
199.6
1455.3
244.9
1461.2
281.6
1465.2
312.9
1468.0
340.3
1469.8
365.0
1470.9
387.6
1471.4
408.4
1471.4
427.8
1471.0
446.1
1470.3
463.3
1469.2
479.7
Cp
.
2.232
4.429
2.521
4.561
2.728
4.643
2.902
4.711
3.059
4.770
3.205
4.825
3.344
4.878
3.479
4.929
3.612
4.980
3.744
5.031
3.875
5.083
4.008
5.137
4.142
5.192
4.279
5.250
Fase
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L

Tabla 21: Propiedades termodinmicas del aire, estado de gas ideal
Presin p = 101,325 kPa Peso molecular M = 28,964 kg/kmol
Fuente: datos generados del software PROGASES de Jos Agera Soriano
Temperatura
Capacidad calorfica molar,

.
a volumen
a presin
constante
constante
Energa interna
Entalpa
Entropa

Propiedades termodinmicas del aire, estado de gas ideal (Continuacin.)

Presin p = 101,325 kPa
Temperatura
Capacidad
calorfica molar,
Peso molecular M = 28,964 kg/kmol
Energa interna
Entalpa
Entropa
Temperatura

Tabla 22: Calores especficos de algunos gases a temperaturas de 300 K

Gas
Aire
Argn
Butano
Dixido de
carbono
Monxido de
carbono
Etano
Etileno
Helio
Hidrgeno
Metano
Nen
Nitrgeno
Octano
Oxgeno
Propano
Vapor de
agua
Calor especfico a
presin constante
cp (
)
Calor especfico a
volumen constante
cv (
)
Relacin
cv
Ar
C4H10
Constante R
de gas ideal
.
0,2870
0,2081
0,1433
1,005
0,5203
1,7164
0,7180
0,3122
1,5734
1,400
1,667
1,091
CO2
0,1889
0,846
0,657
1,289
CO
0,2968
1,040
0,744
1,400
C2H6
C2H4
He
H2
CH4
Ne
N2
C8H18
O2
C3H8
0,2765
0,2964
2,0769
4,1240
0,5182
0,4119
0,2968
0,0729
0,2598
0,1885
1,7662
1,5482
5,1926
14,307
2,2537
1,0299
1,039
1,7113
0,918
1,6794
1,4897
1,2518
3,1156
10,183
1,7354
0,6179
0,743
1,6385
0,658
1,4909
1,186
1,237
1,667
1,405
1,299
1,667
1,400
1,044
1,395
1,126
H2O
0,4615
1,8723
1,4108
1,327
Frmula
cp
Fuente: Fundamentals of Calssical Thermodinamics Gordon J. Van Wylen y Richard E. Sonntag
Tabla 23: Capacidades calorficas molares a presin constante de algunos gases en
funcin de la temperatura

C p a bT cT 2 dT 3 , C p
Gas
Aire
Dixido de
azufre
Trixido de
azufre
Butano
Dixido de
carbono
Monxido de
carbono
Etano
Etileno
Hidrgeno
Metano
Nitrgeno
Oxido nitroso
Oxgeno
Propano
Vapor de
agua
en
kJ /( kmol.K )
T en K
b x 10
28,11
0,1967
0,4802
-1,966
Rango de
temperatura
K
273-1.800
SO2
25,78
5,795
-3,812
8,612
273-1.800
SO3
16,40
14,58
-11,20
32,42
273-1.300
C4H10
3,96
37,15
-18,34
35,00
273-1.500
CO2
22,26
5,981
-3,501
7,469
273-1.800
CO
28,16
0,1675
0,5372
-2,222
273-1.800
C2H6
C2H4
H2
CH4
N2
N2O
O2
C3H8
6,900
3,95
29,11
19,89
28,90
24,11
25,48
-4,04
17,27
15,64
-0,1916
5,024
-0,1571
5,8632
1,520
30,48
-6,406
-8,344
0,4003
1,269
0,8081
-3,562
-0,7155
-15,72
7,285
17,67
-0,8704
-11,01
-2,873
10,58
1,312
31,74
273-1.500
273-1.500
273-1.800
273-1.500
273-1.800
273-1.500
273-1.800
273-1.500
H2O
32,24
0,1923
1,055
-3,595
273-1.800
Frmula
c x 10
d x 10
Fuente: Datos adaptados de los presentados en Termodinmica de Yunus A. engel y Michael A. Boles

Unidad 2 Modulo 2013

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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA

UNIDAD 2: SEGUNDA LEY Y APLICACIONES DE LA TERMODINMICA

Entalpia segunda ley y aplicaciones de la termodinmica

Segunda ley de la termodinmica; ciclos termodinmicos;

CAPITULO 4: SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Leccin 16: Aplicacin de la primera ley en gases ideales

Energa Interna como funcin de la temperatura. Experimento de joule

Figura 1: Experimento de Joule

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Esta ecuacin se conoce como la Ley de Joule.

La integracin de estas dos ecuaciones nos conduce a:

En donde los subndices 1 y 2 se refieren a los estados inicial y final, respectivamente. En

Procesos Isotrmicos para un Gas Ideal

Ahora se va a estudiar las variaciones que sufre la energa interna de un sistema

reemplazando en la ecuacin anterior y efectuando la

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Puesto que la expansin isotrmica no tiene cambio en el nmero de moles, n, y tampoco

b. Dado que = 3 . Cv, calcule , y .

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= 2(12.29 15.39) = 6.2 .

Como el trabajo tiene signo positivo el sistema se comprime.

(298 373.15)(1) = 225

El sistema pierde energa puesto que el signo de es negativo. Ahora, mediante la

Procesos Adiabticos para un Gas Ideal

Para el proceso adiabtico es imposible el intercambio de calor entre el sistema y sus

En donde es nmero de moles y la capacidad calorfica a volumen constante. Para un

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De acuerdo con la ecuacin, = + , se define un nuevo factor como el cociente:

y reemplazando en la ecuacin 166.

Para poder integrar debemos reemplazar a =

Al reorganizar los trminos, se obtiene:

Efectuando la integracin se obtiene:

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Esta ecuacin puede expresarse tambin en funcin de P y V obtenindose:

Esta ecuacin en su forma diferencial se conoce con el nombre de Ecuacin de Laplace:

Para la expresin en funcin de temperatura y presin nos resulta la ecuacin:

Estas ecuaciones son vlidas para procesos reversibles.

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Valores netos en el ciclo completo, ciclo A ms ciclo B:

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Leccin 17: Segunda ley de la termodinmica

Establece que es imposible construir un dispositivo que funcionando en forma cclica su

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Figura 2: Mquina trmica

En general la eficiencia de cualquier proceso se expresa por la relacin entre el producto

Donde = eficiencia de la mquina trmica

TRANSFORMACIONES CCLICAS CON DOS FOCOS TRMICOS

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Al no poder extraer trabajo de un motor con un proceso cclico monotrmico, conviene

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Figura 3: Diagrama de flujo de energa para la mquina trmica

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Figura 4: Esquema de un refrigerador trmico

Anlisis del problema

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La explicacin de los pasos que constituyen el ciclo es la siguiente:

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El rendimiento trmico de la mquina:

Reemplazando en de la ecuacin 181:

En esta ltima ecuacin el rendimiento trmico de la mquina es una funcin de las

Dividiendo miembro a miembro en estas dos ecuaciones: